RU2011105151A - Азольные соединения - Google Patents
Азольные соединения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011105151A RU2011105151A RU2011105151/04A RU2011105151A RU2011105151A RU 2011105151 A RU2011105151 A RU 2011105151A RU 2011105151/04 A RU2011105151/04 A RU 2011105151/04A RU 2011105151 A RU2011105151 A RU 2011105151A RU 2011105151 A RU2011105151 A RU 2011105151A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- piperidin
- carboxylate
- pharmaceutically acceptable
- methylpyridin
- acceptable salt
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль: ! формула 13 ! !где кольцо A представляет азольное кольцо, ! R является одинаковым или отличается друг от друга и представляет H или низший алкил, ! X является одинаковым или отличается друг от друга и представляет H, галоген или галоген-низший алкил, ! n и m являются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют 1 или 2. ! 2. Соединение по п.1, которое выбрано из группы, состоящей из: ! пиридин-3-ил 4-(3-фенил-1H-1,2,4-триазол-5-ил)пиперидин-1-карбоксилата, ! 6-метилпиридин-3-ил 4-[3-(4-фторфенил)-1H-1,2,4-триазол-5-ил]пиперидин-1-карбоксилата, ! 6-метилпиридин-3-ил 4-[5-(4-фторфенил)-1,3-оксазол-2-ил]пиперидин-1-карбоксилата, ! 2,6-диметилпиридин-3-ил 4-[5-(3,4-дифторфенил)-1,2,4-оксадиазол-3-ил]пиперидин-1-карбоксилата, ! 2-метилпиридин-3-ил 4-[3-(2-фторфенил)-1H-1,2,4-триазол-5-ил]пиперидин-1-карбоксилата, ! 6-метилпиридин-3-ил 4-(3-фенил-1H-пиразол-1-ил)пиперидин-1-карбоксилата, ! 2-метилпиридин-3-ил 4-[5-(3-фторфенил)-1,3-оксазол-2-ил]пиперидин-1-карбоксилата и ! 6-метилпиридин-3-ил 4-[4-(4-фторфенил)-1,3-оксазол-2-ил]пиперидин-1-карбоксилата ! или их фармацевтически приемлемой соли. ! 3. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый эксципиент. ! 4. Применение соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли с получением фармацевтической композиции для лечения нейропатической боли. ! 5. Применение соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли для лечения нейропатической боли. ! 6. Способ лечения нейропатичкой боли, включающий введение пациенту эффективного количества соединения по п.1 или его фармацевтически прие�
Claims (6)
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль:
формула 13
где кольцо A представляет азольное кольцо,
R является одинаковым или отличается друг от друга и представляет H или низший алкил,
X является одинаковым или отличается друг от друга и представляет H, галоген или галоген-низший алкил,
n и m являются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют 1 или 2.
2. Соединение по п.1, которое выбрано из группы, состоящей из:
пиридин-3-ил 4-(3-фенил-1H-1,2,4-триазол-5-ил)пиперидин-1-карбоксилата,
6-метилпиридин-3-ил 4-[3-(4-фторфенил)-1H-1,2,4-триазол-5-ил]пиперидин-1-карбоксилата,
6-метилпиридин-3-ил 4-[5-(4-фторфенил)-1,3-оксазол-2-ил]пиперидин-1-карбоксилата,
2,6-диметилпиридин-3-ил 4-[5-(3,4-дифторфенил)-1,2,4-оксадиазол-3-ил]пиперидин-1-карбоксилата,
2-метилпиридин-3-ил 4-[3-(2-фторфенил)-1H-1,2,4-триазол-5-ил]пиперидин-1-карбоксилата,
6-метилпиридин-3-ил 4-(3-фенил-1H-пиразол-1-ил)пиперидин-1-карбоксилата,
2-метилпиридин-3-ил 4-[5-(3-фторфенил)-1,3-оксазол-2-ил]пиперидин-1-карбоксилата и
6-метилпиридин-3-ил 4-[4-(4-фторфенил)-1,3-оксазол-2-ил]пиперидин-1-карбоксилата
или их фармацевтически приемлемой соли.
3. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый эксципиент.
4. Применение соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли с получением фармацевтической композиции для лечения нейропатической боли.
5. Применение соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли для лечения нейропатической боли.
6. Способ лечения нейропатичкой боли, включающий введение пациенту эффективного количества соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008182251 | 2008-07-14 | ||
| JP2008-182251 | 2008-07-14 | ||
| PCT/JP2009/062680 WO2010007966A1 (ja) | 2008-07-14 | 2009-07-13 | アゾール化合物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011105151A true RU2011105151A (ru) | 2012-08-20 |
| RU2493154C2 RU2493154C2 (ru) | 2013-09-20 |
Family
ID=41550369
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011105151/04A RU2493154C2 (ru) | 2008-07-14 | 2009-07-13 | Азольные соединения |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8207199B2 (ru) |
| EP (1) | EP2308869B1 (ru) |
| JP (1) | JP5423675B2 (ru) |
| KR (1) | KR101566051B1 (ru) |
| CN (1) | CN102099354B (ru) |
| AU (1) | AU2009273105B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0915876B1 (ru) |
| CA (1) | CA2730793C (ru) |
| CY (1) | CY1113439T1 (ru) |
| DK (1) | DK2308869T3 (ru) |
| ES (1) | ES2393245T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20120969T1 (ru) |
| IL (1) | IL210226A (ru) |
| MX (1) | MX2011000415A (ru) |
| PL (1) | PL2308869T3 (ru) |
| PT (1) | PT2308869E (ru) |
| RU (1) | RU2493154C2 (ru) |
| SI (1) | SI2308869T1 (ru) |
| TW (1) | TWI434842B (ru) |
| WO (1) | WO2010007966A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201100139B (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011085216A2 (en) | 2010-01-08 | 2011-07-14 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | Use of faah inhibitors for treating parkinson's disease and restless legs syndrome |
| WO2011123719A2 (en) | 2010-03-31 | 2011-10-06 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | Use of faah inhibitors for treating abdominal, visceral and pelvic pain |
| TW201206440A (en) * | 2010-04-28 | 2012-02-16 | Astellas Pharma Inc | Prophylactic or therapeutic agent for diseases associated with pains in urinary organs |
| JP2013147430A (ja) * | 2010-04-28 | 2013-08-01 | Astellas Pharma Inc | 夜間頻尿の予防又は治療剤 |
| FR2974365B1 (fr) | 2011-04-20 | 2017-08-25 | Centre Nat De La Rech Scient (C N R S) | 1,2,3-triazoles 1,4-disubstituees, leurs procedes de preparation et leurs utilisations diagnostiques et therapeutiques |
| DE102012018115A1 (de) | 2012-09-13 | 2014-03-13 | Matthias Lehr | Aryl-N-(arylalkyl)carbamate als Hemmstoffe der Fatty Acid Amide Hydrolase |
| KR20150064098A (ko) * | 2012-10-02 | 2015-06-10 | 다이닛본 스미토모 세이야꾸 가부시끼가이샤 | 이미다졸 유도체 |
| DE102013016573A1 (de) | 2013-10-04 | 2015-04-09 | Matthias Lehr | 1-Tetrazolylpropan-2-one als Inhibitoren von cytosolischer Phospholipase A2 und Fatty Acid Amide Hydrolase, insbesondere geeignet zur topischen Anwendung |
| CN106632260B (zh) * | 2016-09-29 | 2019-04-26 | 上海天慈生物谷生物工程有限公司 | 一种小分子激酶抑制剂的制备方法 |
| MA46589A (fr) | 2016-10-24 | 2019-08-28 | Yumanity Therapeutics Inc | Composés et utilisations de ces derniers |
| WO2019084157A1 (en) * | 2017-10-24 | 2019-05-02 | Yumanity Therapeutics, Inc. | COMPOUNDS AND USES THEREOF |
| CN108409727A (zh) * | 2017-10-25 | 2018-08-17 | 巨德峰 | 一种脂肪酰胺水解酶抑制剂及其制备方法 |
| MA52365A (fr) | 2018-04-25 | 2021-03-03 | Yumanity Therapeutics Inc | Composés et leurs utilisations |
| CN108912112A (zh) * | 2018-08-14 | 2018-11-30 | 李敬敬 | 一种化合物、制备方法以及其在治疗疼痛中的应用 |
| US12098146B2 (en) | 2019-01-24 | 2024-09-24 | Janssen Pharmaceutica Nv | Compounds and uses thereof |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69722360T2 (de) * | 1996-06-29 | 2003-11-27 | Samjin Pharm, Co. | Piperazin-derivate und verfahren zu ihrer herstellung |
| AU2002351732A1 (en) | 2001-12-14 | 2003-06-30 | Novo Nordisk A/S | Compositions decreasing activity of hormone-sensitive lipase |
| WO2003065989A2 (en) | 2002-02-08 | 2003-08-14 | Bristol-Myers Squibb Company | (oxime)carbamoyl fatty acid amide hydrolase inhibitors |
| WO2004033422A2 (en) | 2002-10-07 | 2004-04-22 | The Regents Of The University Of California | Modulation of anxiety through blockade of anandamide hydrolysis |
| FR2854633B1 (fr) * | 2003-05-07 | 2005-06-24 | Sanofi Synthelabo | Derives de piperidinyl-et piperazinyl-alkylcarbamates, leur preparation et leur application en therapeutique |
| GB0325956D0 (en) | 2003-11-06 | 2003-12-10 | Addex Pharmaceuticals Sa | Novel compounds |
| FR2866884B1 (fr) * | 2004-02-26 | 2007-08-31 | Sanofi Synthelabo | Derives d'aryl-et d'heteroaryl-piperidinecarboxylates, leur preparation et leur application en therapeutique |
| TW200633990A (en) | 2004-11-18 | 2006-10-01 | Takeda Pharmaceuticals Co | Amide compound |
| ES2433290T3 (es) | 2005-02-17 | 2013-12-10 | Astellas Pharma Inc. | Derivados de piperazina para el tratamiento de la incontinencia urinaria y el dolor |
| GB2424955B (en) | 2005-04-09 | 2008-07-16 | Siemens Ag | Flow meter with conductive coating |
| GB0510139D0 (en) | 2005-05-18 | 2005-06-22 | Addex Pharmaceuticals Sa | Novel compounds B1 |
| US7541359B2 (en) | 2005-06-30 | 2009-06-02 | Janssen Pharmaceutica N.V. | N-heteroarylpiperazinyl ureas as modulators of fatty acid amide hydrolase |
| JPWO2007020888A1 (ja) | 2005-08-12 | 2009-02-26 | 武田薬品工業株式会社 | 脳・神経細胞保護剤および睡眠障害治療薬 |
-
2009
- 2009-07-10 TW TW098123505A patent/TWI434842B/zh not_active IP Right Cessation
- 2009-07-13 JP JP2010520857A patent/JP5423675B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-07-13 PL PL09797891T patent/PL2308869T3/pl unknown
- 2009-07-13 CA CA2730793A patent/CA2730793C/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-07-13 DK DK09797891.0T patent/DK2308869T3/da active
- 2009-07-13 WO PCT/JP2009/062680 patent/WO2010007966A1/ja active Application Filing
- 2009-07-13 BR BRPI0915876-6A patent/BRPI0915876B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-07-13 US US13/054,057 patent/US8207199B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-07-13 EP EP09797891A patent/EP2308869B1/en active Active
- 2009-07-13 SI SI200930389T patent/SI2308869T1/sl unknown
- 2009-07-13 RU RU2011105151/04A patent/RU2493154C2/ru active
- 2009-07-13 CN CN2009801277856A patent/CN102099354B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-07-13 MX MX2011000415A patent/MX2011000415A/es active IP Right Grant
- 2009-07-13 AU AU2009273105A patent/AU2009273105B2/en not_active Ceased
- 2009-07-13 KR KR1020117001096A patent/KR101566051B1/ko active IP Right Grant
- 2009-07-13 ES ES09797891T patent/ES2393245T3/es active Active
- 2009-07-13 PT PT97978910T patent/PT2308869E/pt unknown
-
2010
- 2010-12-23 IL IL210226A patent/IL210226A/en not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-01-05 ZA ZA2011/00139A patent/ZA201100139B/en unknown
-
2012
- 2012-11-28 HR HRP20120969AT patent/HRP20120969T1/hr unknown
- 2012-12-03 CY CY20121101178T patent/CY1113439T1/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2730793C (en) | 2014-12-30 |
| ES2393245T3 (es) | 2012-12-19 |
| PL2308869T3 (pl) | 2013-02-28 |
| JP5423675B2 (ja) | 2014-02-19 |
| TW201014840A (en) | 2010-04-16 |
| CN102099354B (zh) | 2013-07-10 |
| RU2493154C2 (ru) | 2013-09-20 |
| CA2730793A1 (en) | 2010-01-21 |
| AU2009273105B2 (en) | 2013-09-05 |
| TWI434842B (zh) | 2014-04-21 |
| EP2308869B1 (en) | 2012-09-19 |
| HRP20120969T1 (hr) | 2012-12-31 |
| US20110118311A1 (en) | 2011-05-19 |
| EP2308869A4 (en) | 2011-07-27 |
| CN102099354A (zh) | 2011-06-15 |
| AU2009273105A1 (en) | 2010-01-21 |
| SI2308869T1 (sl) | 2012-12-31 |
| US8207199B2 (en) | 2012-06-26 |
| DK2308869T3 (da) | 2012-10-08 |
| CY1113439T1 (el) | 2016-06-22 |
| EP2308869A1 (en) | 2011-04-13 |
| MX2011000415A (es) | 2011-03-15 |
| KR101566051B1 (ko) | 2015-11-04 |
| IL210226A (en) | 2014-07-31 |
| BRPI0915876B1 (pt) | 2019-07-09 |
| BRPI0915876A2 (pt) | 2015-11-03 |
| IL210226A0 (en) | 2011-03-31 |
| PT2308869E (pt) | 2012-12-06 |
| JPWO2010007966A1 (ja) | 2012-01-05 |
| KR20110038671A (ko) | 2011-04-14 |
| ZA201100139B (en) | 2012-03-28 |
| WO2010007966A1 (ja) | 2010-01-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011105151A (ru) | Азольные соединения | |
| RU2221795C2 (ru) | Имидазолил-циклические ацетали, промежуточные соединения, фармацевтическая композиция и способ лечения | |
| RU2019132254A (ru) | Гетероциклические соединения, пригодные в качестве дуальных ингибиторов atx/ca | |
| RU2492167C2 (ru) | Производные аминотриазола в качестве агонистов alх | |
| RU2006112046A (ru) | Производные пиррола с антибактериальным действием | |
| RU2485131C2 (ru) | Производные пиридина, замещенные гетероциклическим кольцом и фосфоноксиметильной группой и содержащие их противогрибковые средства | |
| RU2481330C2 (ru) | Азотсодержащее ароматическое гетероциклическое соединение | |
| JP2009534386A5 (ru) | ||
| JP2017537882A5 (ru) | ||
| JP2004531473A5 (ru) | ||
| JP2019537603A5 (ru) | ||
| RU2501791C2 (ru) | Производное триазола или его соль | |
| JP2019537594A5 (ru) | ||
| RU2012116877A (ru) | Соединения 2-пиридона, применяемые в качестве ингибиторов нейтрофильной эластазы | |
| NZ609955A (en) | Sgc stimulators | |
| RU2005136368A (ru) | Производные пиперазина и их применение для лечения неврологических и психиатрических заболеваний | |
| RU2014142598A (ru) | Новые 4-метилдигидропиримидины для лечения и профилактики инфекции вируса гепатита в | |
| RU2014120792A (ru) | Способ лечения стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта | |
| RU2016133626A (ru) | 2-амино-3,5,5-трифтор-3,4,5,6-тетрагидропиридины в качестве ингибиторов bace1 для лечения болезни альцгеймера | |
| JP2018502906A5 (ru) | ||
| RU2008140940A (ru) | Производное триазола или его соль | |
| RU2017116196A (ru) | 2-амино-6-(дифторметил)-5,5-дифтор-6-фенил-3,4,5,6-тетрагидропиридины как ингибиторы васе1 | |
| RU2006127572A (ru) | Полигетероциклические соединения и их применение в качестве антагонистов метаботропного рецептора глутамата | |
| PE20080360A1 (es) | Derivados 4-bencilftalazinona 2-sustituidos como antagonistas de histaminas h1 y h3 | |
| RU2010134361A (ru) | Производные изоксазола в качестве модуляторов 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы 1 типа |