RU2011101378A - Алгоритмы предсказания исхода у пациентов с узловой формой рака молочной железы после химиотерапии - Google Patents
Алгоритмы предсказания исхода у пациентов с узловой формой рака молочной железы после химиотерапии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011101378A RU2011101378A RU2011101378/15A RU2011101378A RU2011101378A RU 2011101378 A RU2011101378 A RU 2011101378A RU 2011101378/15 A RU2011101378/15 A RU 2011101378/15A RU 2011101378 A RU2011101378 A RU 2011101378A RU 2011101378 A RU2011101378 A RU 2011101378A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patient
- risk
- indicator
- specified
- combined indicator
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
- C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16B—BIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
- G16B20/00—ICT specially adapted for functional genomics or proteomics, e.g. genotype-phenotype associations
- G16B20/20—Allele or variant detection, e.g. single nucleotide polymorphism [SNP] detection
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16B—BIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
- G16B25/00—ICT specially adapted for hybridisation; ICT specially adapted for gene or protein expression
- G16B25/10—Gene or protein expression profiling; Expression-ratio estimation or normalisation
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16B—BIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
- G16B40/00—ICT specially adapted for biostatistics; ICT specially adapted for bioinformatics-related machine learning or data mining, e.g. knowledge discovery or pattern finding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/112—Disease subtyping, staging or classification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/118—Prognosis of disease development
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/136—Screening for pharmacological compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/158—Expression markers
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16B—BIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
- G16B20/00—ICT specially adapted for functional genomics or proteomics, e.g. genotype-phenotype associations
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16B—BIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
- G16B25/00—ICT specially adapted for hybridisation; ICT specially adapted for gene or protein expression
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Evolutionary Biology (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Data Mining & Analysis (AREA)
- Software Systems (AREA)
- Public Health (AREA)
- Evolutionary Computation (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Databases & Information Systems (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
- Bioethics (AREA)
- Artificial Intelligence (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Способ предсказания исхода у пациента, страдающего от рака, причем указанный пациент был ранее диагностирован как имеющий узловую форму, при этом указанный способ содержит: ! (a) определение в биологическом образце, полученном от указанного пациента, уровня экспрессии множества генов, выбранных из группы, состоящей из ACTG1, СА12, CALM2, CCND1, СНРТ1, CLEC2B, CTSB, CXCL13, DCN, DHRS2, EIF4B, ERBB2, ESR1, FBX028, GABRP, GAPDH, H2AFZ, IGFBP3, IGHG1, IGKC, KCTD3, KIAA0101, KRT17, MLPH, ММР1, NAT1, NEK2, NR2F2, OAZ1, PCNA, PDLIM5, PGR, PPIA, PRC1, RACGAP1, RPL37A, 30Х4, ТОР2А, UBE2C и VEGF; АВСВ1, ABCG2, ADAM15, AKR1C1, AKR1C3, АКТ1, BANF1, BCL2, BIRC5, BRMS1, CASP10, CCNE2, CENPJ, СНРТ1, EGFR, CTTN, ERBB3, ERBB4, FBLN1, FIP1L1, FLT1, FLT4, FNTA, GATA3, GSTP1, Herstatin, IGF1R, IGHM, KDR, KIT, CKRT5, SLC3 9А6, MAPK3, МАРТ, МК167, ММР7, МТА1, FRAP1, MUC1, MYC, NCOA3, NFIB, OLFM1, ТР53, PCNA, PI3K, PPERLD1, RAB31, RAD54B, RAF1, SCUBE2, STAU, TINF2, TMSL8, VGLL1, TRA , TUBA1, TUBB, TUBB2A; ! (b) определение на основе уровня экспрессии множества генов, определенных на стадии (а), показателя степени риска для каждого гена; и ! (c) математическое объединение указанных показателей степени риска для получения объединенного показателя, где указанный объединенный показатель характеризует исход для указанного пациента. ! 2. Способ по п.1, в котором упомянутый объединенный показатель указывает на пользу лечения указанного пациента таксанами. ! 3. Способ по п.1 или 2, в котором для указанного объединенного показателя определяют одно, два или более пороговых значений и разделяют на группы высокой и низкой степени риска, группы высокой, промежуточной и низкой степени риска, или большее количество групп риска, используя пороговое значение для объединенного показателя. ! 4. Способ по п.1 или 2 дополнительно содержащий стадию математического объединения указанного объединенного показателя степени риска, получен�
Claims (15)
1. Способ предсказания исхода у пациента, страдающего от рака, причем указанный пациент был ранее диагностирован как имеющий узловую форму, при этом указанный способ содержит:
(a) определение в биологическом образце, полученном от указанного пациента, уровня экспрессии множества генов, выбранных из группы, состоящей из ACTG1, СА12, CALM2, CCND1, СНРТ1, CLEC2B, CTSB, CXCL13, DCN, DHRS2, EIF4B, ERBB2, ESR1, FBX028, GABRP, GAPDH, H2AFZ, IGFBP3, IGHG1, IGKC, KCTD3, KIAA0101, KRT17, MLPH, ММР1, NAT1, NEK2, NR2F2, OAZ1, PCNA, PDLIM5, PGR, PPIA, PRC1, RACGAP1, RPL37A, 30Х4, ТОР2А, UBE2C и VEGF; АВСВ1, ABCG2, ADAM15, AKR1C1, AKR1C3, АКТ1, BANF1, BCL2, BIRC5, BRMS1, CASP10, CCNE2, CENPJ, СНРТ1, EGFR, CTTN, ERBB3, ERBB4, FBLN1, FIP1L1, FLT1, FLT4, FNTA, GATA3, GSTP1, Herstatin, IGF1R, IGHM, KDR, KIT, CKRT5, SLC3 9А6, MAPK3, МАРТ, МК167, ММР7, МТА1, FRAP1, MUC1, MYC, NCOA3, NFIB, OLFM1, ТР53, PCNA, PI3K, PPERLD1, RAB31, RAD54B, RAF1, SCUBE2, STAU, TINF2, TMSL8, VGLL1, TRA@, TUBA1, TUBB, TUBB2A;
(b) определение на основе уровня экспрессии множества генов, определенных на стадии (а), показателя степени риска для каждого гена; и
(c) математическое объединение указанных показателей степени риска для получения объединенного показателя, где указанный объединенный показатель характеризует исход для указанного пациента.
2. Способ по п.1, в котором упомянутый объединенный показатель указывает на пользу лечения указанного пациента таксанами.
3. Способ по п.1 или 2, в котором для указанного объединенного показателя определяют одно, два или более пороговых значений и разделяют на группы высокой и низкой степени риска, группы высокой, промежуточной и низкой степени риска, или большее количество групп риска, используя пороговое значение для объединенного показателя.
4. Способ по п.1 или 2 дополнительно содержащий стадию математического объединения указанного объединенного показателя степени риска, полученного на стадии (с), с уровнем экспрессии по меньшей мере одного из генов, определенных на стадии (а), при этом результат объединения указывает на пользу от лечения указанного пациента таксанами.
5. Способ по п.1 или 2, в котором определяют уровень экспрессии множества генов, выбранных из группы, состоящей из CALM2, СНРТ1, CXCL13, ESR1, IGKC, MLPH, MMP1, PGR, PPIA, RACGAP1, RPL37A, ТОР2А и UBE2C.
6. Способ по п.1 или 2, котором указанное предсказание исхода представляет собой определение степени риска развития рецидива рака у указанного пациента в течение 5-10 лет или степени риска развития отдаленного метастаза в тот же период времени, или предсказания смерти или смерти после развития рецидива в течение 5-10 лет после хирургического удаления опухоли.
7. Способ по п.1 или 2, котором указанное предсказание исхода представляет собой классификацию указанного пациента в один из трех отдельных классов, где указанные классы соответствуют классу с "высокой степенью риска", классу с "промежуточной степенью риска" и классу с "низкой степенью риска".
8. Способ по п.1 или 2, в котором упомянутый рак представляет собой рак молочной железы.
9. Способ по п.1 или 2, в котором указанное определение уровней экспрессии происходит в фиксированном формалином, залитом парафином образце или в свежезамороженном образце.
10. Способ по п.1 или 2, включающий дополнительные стадии:
(d) классификации указанного образца в одну из по меньшей мере двух клинических категорий согласно клиническим данным, полученным от указанного пациента и/или указанного образца, где каждая категория назначается для по меньшей мере одного из указанных генов стадии (а); и
(e) определение для каждой клинической категории показателя степени риска;
где указанный объединенный показатель получают, математическим объединением указанных показателей степени риска для каждого пациента.
11. Способ по п.10, в котором указанные клинические данные содержат по меньшей мере уровень экспрессии одного гена.
12. Способ по п.11, в котором указанный уровень экспрессии гена представляет собой уровень экспрессии гена по меньшей мере одного из генов стадии (а).
13. Способ по п.10, в котором стадия (d), содержит применение дерева принятия решений.
14. Способ по п.10, в котором пациент ранее получал хирургическое лечение и лечение цитостатической химиотерапией.
15. Способ по п.14, в котором цитостатическая химиотерапия содержит введение таксанового соединения или соединения, полученного из таксана.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP08010916.8 | 2008-06-16 | ||
EP08010916 | 2008-06-16 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011101378A true RU2011101378A (ru) | 2012-07-27 |
Family
ID=40941456
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011101378/15A RU2011101378A (ru) | 2008-06-16 | 2009-06-16 | Алгоритмы предсказания исхода у пациентов с узловой формой рака молочной железы после химиотерапии |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20110166838A1 (ru) |
EP (1) | EP2304631A1 (ru) |
RU (1) | RU2011101378A (ru) |
WO (1) | WO2010003773A1 (ru) |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20120041274A1 (en) | 2010-01-07 | 2012-02-16 | Myriad Genetics, Incorporated | Cancer biomarkers |
WO2010151731A1 (en) * | 2009-06-26 | 2010-12-29 | University Of Utah Research Foundation | Materials and methods for the identification of drug-resistant cancers and treatment of same |
WO2011121028A1 (en) * | 2010-03-30 | 2011-10-06 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Algorithm for prediction of benefit from addition of taxane to standard chemotherapy in patients with breast cancer |
CN105821125A (zh) | 2010-03-31 | 2016-08-03 | 斯维丹诊断有限责任公司 | 用于内分泌治疗下的乳腺癌复发预测的方法 |
EP3812469A1 (en) | 2010-07-07 | 2021-04-28 | Myriad Genetics, Inc. | Gene signatures for cancer prognosis |
CA3081061C (en) | 2010-07-27 | 2023-01-03 | Genomic Health, Inc. | Method for using expression of klk2 to determine prognosis of prostate cancer |
US20130260376A1 (en) * | 2010-08-02 | 2013-10-03 | Whitehead Institute For Biomedical Research | Prediction of and Monitoring Cancer Therapy Response Based on Gene Expression Profiling |
WO2012030840A2 (en) | 2010-08-30 | 2012-03-08 | Myriad Genetics, Inc. | Gene signatures for cancer diagnosis and prognosis |
GB201021289D0 (en) | 2010-12-15 | 2011-01-26 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novel biomarkers for a prediction of the outcome of an immunotherapy against cancer |
KR20200145867A (ko) | 2010-12-06 | 2020-12-30 | 시애틀 지네틱스, 인크. | Liv-1에 대한 인간화 항체 및 이의 암을 치료하기 위한 용도 |
WO2013059152A2 (en) * | 2011-10-17 | 2013-04-25 | Applied Informatic Solutions, Inc. | Methods and kits for selection of a treatment for breast cancer |
US20150241436A1 (en) * | 2012-05-03 | 2015-08-27 | Whitehead Institute For Biomedical Research | Hsf1 and hsf1 cancer signature set genes and uses relating thereto |
WO2014078700A1 (en) | 2012-11-16 | 2014-05-22 | Myriad Genetics, Inc. | Gene signatures for cancer prognosis |
WO2014080060A1 (es) * | 2012-11-23 | 2014-05-30 | Servicio Andaluz De Salud | Método para predecir la respuesta al tratamiento con quimioterapia en pacientes con cáncer |
DK2951317T3 (en) | 2013-02-01 | 2018-01-15 | Sividon Diagnostics Gmbh | PROCEDURE FOR PREDICTING THE BENEFIT OF INCLUSING TAXAN IN A CHEMOTHERAPY PLAN FOR BREAST CANCER PATIENTS |
US9317578B2 (en) * | 2013-03-14 | 2016-04-19 | International Business Machines Corporation | Decision tree insight discovery |
JP2016518815A (ja) | 2013-03-15 | 2016-06-30 | フンダシオ、インスティトゥト、デ、レセルカ、ビオメディカ(イエレベ、バルセロナ)Fundacio Institut De Recerca Biomedica (Irb Barcelona) | 転移性がんの診断、予後、および処置の方法 |
CN105122252B (zh) * | 2013-03-29 | 2018-10-19 | 皇家飞利浦有限公司 | 生成和/或使用发现物唯一标识符 |
EP3143160B1 (en) | 2014-05-13 | 2019-11-06 | Myriad Genetics, Inc. | Gene signatures for cancer prognosis |
JP2017538412A (ja) | 2014-12-11 | 2017-12-28 | インバイオモーション エセ.エレ. | ヒトc−mafに対する結合メンバー |
US10443103B2 (en) * | 2015-09-16 | 2019-10-15 | Innomedicine, LLC | Chemotherapy regimen selection |
EP3202913B1 (en) * | 2016-02-08 | 2019-01-30 | King Faisal Specialist Hospital And Research Centre | A set of genes for use in a method of predicting the likelihood of a breast cancer patient's survival |
MA45324A (fr) | 2016-03-15 | 2019-01-23 | Seattle Genetics Inc | Polythérapie utilisant un adc-liv1 et un agent chimiothérapeutique |
CN107574243B (zh) * | 2016-06-30 | 2021-06-29 | 博奥生物集团有限公司 | 分子标志物、内参基因及其应用、检测试剂盒以及检测模型的构建方法 |
EP3504348B1 (en) | 2016-08-24 | 2022-12-14 | Decipher Biosciences, Inc. | Use of genomic signatures to predict responsiveness of patients with prostate cancer to post-operative radiation therapy |
EP3593140A4 (en) * | 2017-03-09 | 2021-01-06 | Decipher Biosciences, Inc. | SUBTYPING PROSTATE CANCER TO PREDICT RESPONSE TO HORMONE THERAPY |
CA3075265A1 (en) | 2017-09-08 | 2019-03-14 | Myriad Genetics, Inc. | Method of using biomarkers and clinical variables for predicting chemotherapy benefit |
US20210371936A1 (en) * | 2018-11-05 | 2021-12-02 | Biontech Diagnostics Gmbh | Predictive methods in breast cancer |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20040002067A1 (en) * | 2001-12-21 | 2004-01-01 | Erlander Mark G. | Breast cancer progression signatures |
WO2009095319A1 (en) * | 2008-01-28 | 2009-08-06 | Siemens Healthcare Diagnostics Gmbh | Cancer prognosis by majority voting |
-
2009
- 2009-06-16 US US12/999,522 patent/US20110166838A1/en not_active Abandoned
- 2009-06-16 EP EP09779779A patent/EP2304631A1/en not_active Withdrawn
- 2009-06-16 WO PCT/EP2009/057426 patent/WO2010003773A1/en active Application Filing
- 2009-06-16 RU RU2011101378/15A patent/RU2011101378A/ru not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2010003773A1 (en) | 2010-01-14 |
US20110166838A1 (en) | 2011-07-07 |
EP2304631A1 (en) | 2011-04-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2011101378A (ru) | Алгоритмы предсказания исхода у пациентов с узловой формой рака молочной железы после химиотерапии | |
RU2011101382A (ru) | Молекулярные маркеры для прогноза развития рака | |
US12060617B2 (en) | Marker genes for prostate cancer classification | |
ES2525382T3 (es) | Método para la predicción de recurrencia del cáncer de mama bajo tratamiento endocrino | |
US20130332083A1 (en) | Gene Marker Sets And Methods For Classification Of Cancer Patients | |
CA2996426A1 (en) | Method of classifying and diagnosing cancer | |
US20100009858A1 (en) | Embryonic stem cell markers for cancer diagnosis and prognosis | |
Kim et al. | Identification of potential biomarkers for diagnosis of pancreatic and biliary tract cancers by sequencing of serum microRNAs | |
US20190204322A1 (en) | Molecular subtyping, prognosis and treatment of prostate cancer | |
EP2737081A1 (en) | Method for predicting the response to chemotherapy in a patient suffering from or at risk of developing recurrent breast cancer | |
Li et al. | A seven immune-related lncRNA signature predicts the survival of patients with colon adenocarcinoma | |
US20160222461A1 (en) | Methods and kits for diagnosing the prognosis of cancer patients | |
EP4001431A1 (en) | Distinguishing marker gene set, method and kit each for distinguishing or classifying subtype of breast cancer | |
Zhang et al. | Identification of biomarkers associated with cervical lymph node metastasis in papillary thyroid carcinoma: Evidence from an integrated bioinformatic analysis | |
AU2015217698A1 (en) | Method for predicting the response and survival from chemotherapy in patients with breast cancer | |
CN111826438A (zh) | 一组辅助诊断食管鳞癌的miRNA标志物及其应用 | |
CN114107515B (zh) | 早期胃癌预后差异基因与复发预测模型 | |
Zhang et al. | Preliminary study using a small plasma extracellular vesicle miRNA panel as a potential biomarker for early diagnosis and prognosis in laryngeal cancer | |
WO2020206136A2 (en) | Colorectal cancer consensus molecular subtype classifier codesets and methods of use thereof | |
CN114927231B (zh) | 一种基于基因表达信息预测早期肺腺癌进展的方法及装置 | |
WO2019158705A1 (en) | Patient classification and prognostic method | |
Haipeng et al. | A novel cuproptosis-related LncRNA signature predicts prognosis inpatients with esophageal carcinoma | |
CN118562956A (zh) | 一种低级别胶质瘤预后诊断标志物及其应用 | |
de Menezesºº et al. | Integrated statistical analysis to identify associations between DNA copy number and gene expression in human tumor microarray data | |
CN108588217A (zh) | 一种LncRNA作为深静脉血栓形成诊断标志物的应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20140417 |