[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2011144089A - Композиции вакцин и способы их применения - Google Patents

Композиции вакцин и способы их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2011144089A
RU2011144089A RU2011144089/15A RU2011144089A RU2011144089A RU 2011144089 A RU2011144089 A RU 2011144089A RU 2011144089/15 A RU2011144089/15 A RU 2011144089/15A RU 2011144089 A RU2011144089 A RU 2011144089A RU 2011144089 A RU2011144089 A RU 2011144089A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
peptide
highly branched
branched polymer
dendrimer
antigen
Prior art date
Application number
RU2011144089/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2600798C2 (ru
Inventor
Пируз Мохаммад ДАФТАРИАН
Паоло СЕРАФИНИ
Вэнс Пол ЛЕММОН
Вэй Ли
Эйнджел КЕЙФЕР
Бонни Бет БЛОМБЕРГ
Виктор Л. ПЕРЕС
Original Assignee
Юниверсити Оф Майами
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юниверсити Оф Майами filed Critical Юниверсити Оф Майами
Publication of RU2011144089A publication Critical patent/RU2011144089A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2600798C2 publication Critical patent/RU2600798C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/145—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G83/00—Macromolecular compounds not provided for in groups C08G2/00 - C08G81/00
    • C08G83/002—Dendritic macromolecules
    • C08G83/005—Hyperbranched macromolecules
    • C08G83/006—After treatment of hyperbranched macromolecules
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6803—General methods of protein analysis not limited to specific proteins or families of proteins
    • G01N33/6806—Determination of free amino acids
    • G01N33/6812—Assays for specific amino acids
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6854—Immunoglobulins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55516—Proteins; Peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55555—Liposomes; Vesicles, e.g. nanoparticles; Spheres, e.g. nanospheres; Polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/64—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the architecture of the carrier-antigen complex, e.g. repetition of carrier-antigen units
    • A61K2039/645—Dendrimers; Multiple antigen peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16022—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16034—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70503—Immunoglobulin superfamily, e.g. VCAMs, PECAM, LFA-3
    • G01N2333/70539—MHC-molecules, e.g. HLA-molecules

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

1. Вакцина, содержащая по меньшей мере один заряженный высоко разветвленный полимерный дендример, конъюгированный по меньшей мере с одним Т-хелперным пептидом и с нуклеиновой кислотой, кодирующей по меньшей мере один антиген, причем по меньшей мере один Т-хелперный пептид и нуклеиновая кислота конъюгированы с внешней поверхностью по меньшей мере одного заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера таким образом, что по меньшей мере один Т-хелперный пептид специфично связывается с профессиональными антиген-представляющими клетками, и комбинация по меньшей мере одного Т-хелперного пептида, по меньшей мере одного заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера и нуклеиновой кислоты способна индуцировать иммунный ответ против по меньшей мере одного антигена.2. Вакцина по п.1, в которой по меньшей мере один дендример связан с полиинозиновой-полицитидиловой кислотой.3. Вакцина по п.1, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый носитель и эмульсию «вода в масле».4. Вакцина по п.1, в которой по меньшей мере одним Т-хелперным пептидом является эпитоп Pan-DR (PADRE).5. Вакцина по п.4, в которой по меньшей мере одним Т-хелперным пептидом являются два PADRE-эпитопа, каждый из которых имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1.6. Вакцина по п.1, в которой нуклеиновая кислота является экспрессионным вектором, а по меньшей мере один антиген является раковым антигеном или антигеном из инфекционного патогена.7. Вакцина по п.1, в которой по меньшей мере одним Т-хелперным пептидом является НА вируса гриппа.8. Вакцина по п.1, в которой по меньшей мере один заряженный высоко разветвленный полимерный дендриме�

Claims (50)

1. Вакцина, содержащая по меньшей мере один заряженный высоко разветвленный полимерный дендример, конъюгированный по меньшей мере с одним Т-хелперным пептидом и с нуклеиновой кислотой, кодирующей по меньшей мере один антиген, причем по меньшей мере один Т-хелперный пептид и нуклеиновая кислота конъюгированы с внешней поверхностью по меньшей мере одного заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера таким образом, что по меньшей мере один Т-хелперный пептид специфично связывается с профессиональными антиген-представляющими клетками, и комбинация по меньшей мере одного Т-хелперного пептида, по меньшей мере одного заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера и нуклеиновой кислоты способна индуцировать иммунный ответ против по меньшей мере одного антигена.
2. Вакцина по п.1, в которой по меньшей мере один дендример связан с полиинозиновой-полицитидиловой кислотой.
3. Вакцина по п.1, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый носитель и эмульсию «вода в масле».
4. Вакцина по п.1, в которой по меньшей мере одним Т-хелперным пептидом является эпитоп Pan-DR (PADRE).
5. Вакцина по п.4, в которой по меньшей мере одним Т-хелперным пептидом являются два PADRE-эпитопа, каждый из которых имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1.
6. Вакцина по п.1, в которой нуклеиновая кислота является экспрессионным вектором, а по меньшей мере один антиген является раковым антигеном или антигеном из инфекционного патогена.
7. Вакцина по п.1, в которой по меньшей мере одним Т-хелперным пептидом является НА вируса гриппа.
8. Вакцина по п.1, в которой по меньшей мере один заряженный высоко разветвленный полимерный дендример является РАМАМ-дендримером.
9. Вакцина, содержащая по меньшей мере один заряженный высоко разветвленный полимерный дендример, конъюгированный по меньшей мере с одним Т-хелперным пептидом и по меньшей мере с одним пептидным или полипептидным антигеном, причем по меньшей мере один Т-хелперный пептид и по меньшей мере один пептидный или полипептидный антиген конъюгированы с внешней поверхностью по меньшей мере одного заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера таким образом, что по меньшей мере один Т-хелперный пептид специфично связывается с профессиональными антиген-представляющими клетками, и комбинация по меньшей мере одного Т-хелперного пептида, по меньшей мере одного заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера и по меньшей мере одного пептидного или полипептидного антигена способна индуцировать иммунный ответ против по меньшей мере одного пептидного или полипептидного антигена.
10. Вакцина по п.9, в которой один заряженный высоко разветвленный полимерный дендример дополнительно конъюгирован со вторым пептидным или полипептидным антигеном, который отличается от по меньшей мере одного пептидного или полипептидного антигена.
11. Вакцина по п.9, дополнительно содержащая второй заряженный высоко разветвленный полимерный дендример, конъюгированный по меньшей мере с одним Т-хелперным пептидом и вторым пептидным или полипептидным антигеном, который отличается от по меньшей мере одного пептидного или полипептидного антигена, причем по меньшей мере один Т-хелперный пептид и второй пептидный или полипептидный антиген конъюгированы с внешней поверхностью второго заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера таким образом, что по меньшей мере один Т-хелперный пептид специфично связывается с профессиональными антиген-представляющими клетками, и комбинация по меньшей мере одного Т-хелперного пептида, второго заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера и второго пептидного или полипептидного антигена способна индуцировать иммунный ответ против второго пептидного или полипептидного антигена.
12. Вакцина по п.9, в которой по меньшей мере один заряженный высоко разветвленный дендример связан с полиинозиновой-полицитидиловой кислотой.
13. Вакцина по п.9, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый носитель.
14. Вакцина по п.9, дополнительно содержащая эмульсию «вода в масле».
15. Вакцина по п.9, в которой по меньшей мере одним Т-хелперным пептидом является эпитоп Pan-DR.
16. Вакцина по п.15, в которой по меньшей мере одним Т-хелперным пептидом являются два PADRE-эпитопа, каждый из которых имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1.
17. Вакцина по п.9, в которой по меньшей мере один пептидный или полипептидный антиген является раковым антигеном или антигеном из инфекционного патогена.
18. Вакцина по п.9, в которой по меньшей мере одним Т-хелперным пептидом является НА вируса гриппа.
19. Вакцина по п.9, в которой по меньшей мере один заряженный высоко разветвленный полимерный дендример является РАМАМ-дендримером.
20. Способ доставки антигена в организм млекопитающего и индукции в организме млекопитающего продукции моноклональных антител к антигену, причем способ включает стадии: введения млекопитающему композиции, содержащей по меньшей мере один заряженный сильно разветвленный полимерный дендример, конъюгированный по меньшей мере с одним Т-хелперным пептидом и по меньшей мере с одним пептидным или полипептидным антигеном, или с нуклеиновой кислотой, кодирующей по меньшей мере один антиген, причем по меньшей мере один Т-хелперный пептид и нуклеиновая кислота или по меньшей мере один пептидный, или полипептидный антиген конъюгированы с внешней поверхностью по меньшей мере одного заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера таким образом, что по меньшей мере один Т-хелперный пептид специфично связывается с профессиональными антиген-представляющими клетками, и комбинация по меньшей мере одного Т-хелперного пептида по меньшей мере одного заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера и нуклеиновой кислоты или по меньшей мере одного пептидного или полипептидного антигена способна индуцировать иммунный ответ против по меньшей мере одного пептидного или полипептидного антигена, причем композицию вводят в количестве, эффективном для индукции опосредованной МНС II класса активации Т-хелперных клеток, а введение композиции млекопитающему приводит к продукции моноклональных антител по меньшей мере к одному пептидному или полипептидному антигену.
21. Способ по п.20, в котором млекопитающее имеет раковое заболевание по меньшей мере один пептидный или полипептидный антиген является раковым антигеном, а композиция является противораковой вакциной.
22. Способ по п.21, в котором введение композиции не вызывает местных побочных реакций у млекопитающего.
23. Способ по п.20, в котором млекопитающее имеет инфекционное заболевание, по меньшей мере один пептидный или полипептидный антиген относится к инфекционному патогену, а композиция представляет собой вакцину против инфекционного патогена.
24. Способ по п.23, в котором введение композиции не вызывает местных побочных реакций у млекопитающего.
25. Способ по п.20, в котором по меньшей мере один заряженный высоко разветвленный дендример связан с полиинозиновой-полицитидиловой кислотой.
26. Способ по п.20, в котором композиция дополнительно содержит фармацевтически приемлемый носитель.
27. Способ по п.20, в котором композиция дополнительно содержит эмульсию «вода в масле».
28. Способ по п.20, в котором по меньшей мере одним Т-хелперным пептидом является PADRE-эпитоп.
29. Способ по п.28, в котором по меньшей мере одним Т-хелперным пептидом являются два PADRE-эпитопа, каждый из которых имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1.
30. Способ по п.20, в котором по меньшей мере одним Т-хелперным пептидом является НА вируса гриппа.
31. Способ по п.20, в котором по меньшей мере один заряженный высоко разветвленный полимерный дендример является РАМАМ-дендримером.
32. Способ по п.20, в котором по меньшей мере один заряженный высоко разветвленный полимерный дендример дополнительно конъюгирован со вторым пептидным или полипептидным антигеном, который отличается от по меньшей мере одного пептидного или полипептидного антигена.
33. Способ по п.21, в котором композиция дополнительно содержит второй заряженный высоко разветвленный полимерный дендример, конъюгированный по меньшей мере с одним Т-хелперным пептидом и со вторым пептидным или полипептидным антигеном, который отличается от по меньшей мере одного пептидного или полипептидного антигена, причем по меньшей мере один Т-хелперный пептид и второй пептидный или полипептидный антиген конъюгированы с внешней поверхностью второго заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера таким образом, что по меньшей мере один Т-хелперный пептид специфично связывается с профессиональными антиген-представляющими клетками, и комбинация по меньшей мере одного Т-хелперного пептида, второго заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера и второго пептидного или полипептидного антигена способна индуцировать иммунный ответ против второго пептидного или полипептидного антигена.
34. Способ по п.20, в котором млекопитающим является грызун или кролик, и моноклональные антитела выделяют из млекопитающего.
35. Способ по п.34, в котором моноклональные антитела получают с использованием следующих стадий: выделения антител из млекопитающего, титрования антител, удаления селезенки из млекопитающего и проведения слияния с миеломой.
36. Способ по п.35, в котором антитела гуманизированы.
37. Композиция, содержащая по меньшей мере один заряженный высоко разветвленный полимерный дендример, конъюгированный по меньшей мере с одним Т-хелперным пептидом и по меньшей мере с одной киРНК, причем по меньшей мере один Т-хелперный пептид и киРНК конъюгированы с внешней поверхностью по меньшей мере одного заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера таким образом, что по меньшей мере один Т-хелперный пептид специфично связывается с профессиональными антиген-представляющими клетками.
38. Композиция по п.37, в которой меньшей мере один заряженный высоко разветвленный полимерный дендример является РАМАМ-дендримером, по меньшей мере один Т-хелперный пептид является PADRE, а киРНК направлена против CTLA-4, Foxp3, CD28, IDO или аргиназы 1.
39. Способ доставки киРНК в профессиональные антиген-представляющие клетки, включающий стадии:
(а) предоставления композиции, содержащей по меньшей мере один заряженный высоко разветвленный полимерный дендример, конъюгированный по меньшей мере с одним Т-хелперным пептидом и по меньшей мере с одной киРНК, причем по меньшей мере один Т-хелперный пептид и киРНК конъюгированы с внешней поверхностью по меньшей мере одного заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера таким образом, что по меньшей мере один Т-хелперный пептид специфично связывается с профессиональными антиген-представляющими клетками; и
(b) введения композиции млекопитающему субъекту в условиях, при которых по меньшей мере один заряженный высоко разветвленный полимерный дендример, конъюгированный по меньшей мере с одним Т-хелперным пептидом и по меньшей мере с одной киРНК, связывается с антиген-представляющей клеткой, и киРНК входит в профессиональную антиген-представляющую клетку.
40. Способ по п.39, в котором заряженный высоко разветвленный полимерный дендример является РАМАМ-дендримером, и по меньшей мере один Т-хелперный пептид является PADRE.
41. Способ по п.39, в котором киРНК направлена против CTLA-4, Foxp3, CD28, IDO или аргиназы 1.
42. Способ по п.40, в котором киРНК предупреждает экспрессию CTLA-4, Foxp3, CD28, IDO или аргиназы 1 в профессиональной антиген-представляющей клетке.
43. Способ ингибирования пролиферации опухолевых клеток, несущих молекулы МНС II класса, или индукции апоптоза в опухолевых клетках, несущих молекулы МНС II класса, у млекопитающего, причем способ включает стадии: введения млекопитающему композиции, содержащей по меньшей мере один заряженный высоко разветвленный полимерный дендример, конъюгированный по меньшей мере с одним Т-хелперным пептидом и связанный с нуклеиновой кислотой, кодирующей белок, причем по меньшей мере один Т-хелперный пептид и нуклеиновая кислота конъюгированы и связаны с внешней поверхностью по меньшей мере одного заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера таким образом, что по меньшей мере один Т-хелперный пептид специфично связывается с опухолевыми клетками, несущими молекулы МНС II класса, и комбинация по меньшей мере одного Т-хелперного пептида, по меньшей мере одного заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера и нуклеиновой кислоты или белка, кодируемого нуклеиновой кислотой, ингибирует пролиферацию опухолевых клеток, несущих молекулы МНС II класса, или индуцирует апоптоз в опухолевых клетках, несущих молекулы МНС II класса.
44. Способ по п.43, в котором опухолевые клетки, несущие на поверхности МНС II класса, являются лимфомой или частью клеток лимфомы.
45. Способ по п.43, в котором положительно заряженный высоко разветвленный полимерный дендример является РАМАМ-дендримером, а по меньшей мере один Т-хелперный пептид является PADRE.
46. Способ доставки нуклеиновой кислоты в клетку, причем способ включает контактирование клетки с композицией, содержащей по меньшей мере один положительно заряженный высоко разветвленный полимерный дендример, конъюгированный по меньшей мере с одним Т-хелперным эпитопом и с нуклеиновой кислотой, кодирующей пептид или белок, причем по меньшей мере один Т-хелперный эпитоп и нуклеиновая кислота конъюгированы с внешней поверхностью по меньшей мере одного положительно заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера таким образом, что по меньшей мере один Т-хелперный эпитоп специфично связывается с клеткой, и комбинация по меньшей мере одного Т-хелперного эпитопа, по меньшей мере одного положительно заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера и нуклеиновой кислоты интернализуется клеткой.
47. Способ по п.46, в котором пептид или белок экспрессируются в клетке.
48. Способ по п.46, в котором положительно заряженный высоко разветвленный полимерный дендример является РАМАМ-дендримером, а по меньшей мере один Т-хелперный пептид является PADRE.
49. Композиция для доставки нуклеиновой кислоты в клетку, причем композиция содержит по меньшей мере один положительно заряженный высоко разветвленный полимерный дендример, конъюгированный по меньшей мере с одним Т-хелперным пептидом и по меньшей мере с одной нуклеиновой кислотой, кодирующей пептид или белок, причем по меньшей мере один Т-хелперный пептид и нуклеиновая кислота конъюгированы с внешней поверхностью по меньшей мере одного положительно заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера таким образом, что по меньшей мере один Т-хелперный пептид специфично связывается с клеткой, и комбинация по меньшей мере одного Т-хелперного пептида, по меньшей мере одного положительно заряженного высоко разветвленного полимерного дендримера и нуклеиновой кислоты интернализуется клеткой.
50. Композиция по п.49, в которой положительно заряженный высоко разветвленный полимерный дендример является РАМАМ-дендримером, а по меньшей мере один Т-хелперный пептид является PADRE.
RU2011144089/15A 2009-04-01 2010-04-01 Композиции вакцин и способы их применения RU2600798C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16573209P 2009-04-01 2009-04-01
US61/165,732 2009-04-01
PCT/US2010/029694 WO2010115046A2 (en) 2009-04-01 2010-04-01 Vaccine compositions and methods of use thereof

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016137258A Division RU2016137258A (ru) 2009-04-01 2010-04-01 Композиции вакцин и способы их применения

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011144089A true RU2011144089A (ru) 2013-05-10
RU2600798C2 RU2600798C2 (ru) 2016-10-27

Family

ID=42828943

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016137258A RU2016137258A (ru) 2009-04-01 2010-04-01 Композиции вакцин и способы их применения
RU2011144089/15A RU2600798C2 (ru) 2009-04-01 2010-04-01 Композиции вакцин и способы их применения

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016137258A RU2016137258A (ru) 2009-04-01 2010-04-01 Композиции вакцин и способы их применения

Country Status (9)

Country Link
US (2) US9764012B2 (ru)
EP (1) EP2413964B1 (ru)
JP (4) JP5661735B2 (ru)
CN (2) CN107050440B (ru)
AU (1) AU2010232512B2 (ru)
BR (1) BRPI1016133A2 (ru)
CA (1) CA2756996C (ru)
RU (2) RU2016137258A (ru)
WO (1) WO2010115046A2 (ru)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9249202B2 (en) 2006-08-11 2016-02-02 Life Sciences Research Partners Vzw Immunogenic peptides and their use in immune disorders
CA2715488C (en) 2008-02-14 2019-09-24 Life Sciences Research Partners Vzw Immunogenic control of tumours and tumour cells
RU2016137258A (ru) 2009-04-01 2018-12-13 Юниверсити Оф Майами Композиции вакцин и способы их применения
CN110542754A (zh) * 2009-05-19 2019-12-06 迈阿密大学 用于体外抗原呈递、评估疫苗功效及生物制剂和药物的免疫毒性的组合物、试剂盒和方法
WO2010138193A2 (en) 2009-05-27 2010-12-02 Selecta Biosciences, Inc. Targeted synthetic nanocarriers with ph sensitive release of immunomodulatory agents
EP2575773A4 (en) 2010-05-26 2014-06-25 Selecta Biosciences Inc SYNTHETIC NANOTRÄGERKOMBINATIONSIMPFSTOFFE
US9994443B2 (en) 2010-11-05 2018-06-12 Selecta Biosciences, Inc. Modified nicotinic compounds and related methods
WO2013019658A2 (en) 2011-07-29 2013-02-07 Selecta Biosciences, Inc. Synthetic nanocarriers comprising polymers comprising multiple immunomodulatory agents
JP2014531427A (ja) * 2011-09-07 2014-11-27 ミダテック リミテッド ナノ粒子腫瘍ワクチン
US9598479B2 (en) * 2011-09-07 2017-03-21 Midatech Ltd. Nanoparticle-peptide compositions
GB201201511D0 (en) * 2012-01-30 2012-03-14 Univ Leuven Kath Modified epitopes for boosting CD4+ T-cell responses
WO2014120804A1 (en) * 2013-01-30 2014-08-07 University Of Miami Enteric coated nanoparticles for oral vaccine and drug delivery and methods of production and use thereof
IN2014CH00390A (ru) * 2013-02-05 2015-07-31 Nitto Denko Corp
CN103961700A (zh) * 2013-02-05 2014-08-06 日东电工株式会社 粘膜给予用疫苗组合物
WO2014168724A1 (en) * 2013-03-15 2014-10-16 University Of Miami Immune-potentiating drug nanocarriers
GB201309469D0 (en) 2013-05-28 2013-07-10 Imcyse Sa Detection of CD4+ T lymphocytes
CA2918568A1 (en) * 2013-08-27 2015-03-05 Deutsches Krebsforschungszentrum Cytotoxic t cell response modifiers
BR112016007868A2 (pt) * 2013-10-11 2017-12-05 Us Health vacinas contra o vírus de epstein-barr
WO2015116568A2 (en) * 2014-01-28 2015-08-06 University Of Miami Muscle cell-targeting nanoparticles for vaccination and nucleic acid delivery, and methods of production and use thereof
GB201418433D0 (en) 2014-10-17 2014-12-03 Imcyse Sa Novel immunogenic peptides
US10729791B2 (en) 2015-05-18 2020-08-04 Imcyse Sa Animal models for evaluating pharmaceutical compounds
US11364292B2 (en) 2015-07-21 2022-06-21 Modernatx, Inc. CHIKV RNA vaccines
US11007260B2 (en) 2015-07-21 2021-05-18 Modernatx, Inc. Infectious disease vaccines
CA2999916C (en) * 2015-09-23 2021-07-20 Massachusetts Institute Of Technology Compositions and methods for modified dendrimer nanoparticle vaccine delivery
EP3364982A4 (en) 2015-10-22 2019-04-17 ModernaTX, Inc. VACCINES AGAINST SEXUALLY TRANSMITTED DISEASES
WO2017070624A1 (en) 2015-10-22 2017-04-27 Modernatx, Inc. Tropical disease vaccines
CN108472309A (zh) 2015-10-22 2018-08-31 摩登纳特斯有限公司 用于水痘带状疱疹病毒（vzv）的核酸疫苗
CA3024705A1 (en) * 2016-05-23 2017-11-30 University Of Miami Compositions for selective humoral responses and methods of use thereof
WO2017216768A1 (en) 2016-06-16 2017-12-21 Association For The Advancement Of Tissue Engineering And Cell Based Technologies And Therapies - A4Tec Dendrimer-derived artificial antigen, methods and uses thereof
WO2018089851A2 (en) 2016-11-11 2018-05-17 Modernatx, Inc. Influenza vaccine
WO2018107088A2 (en) 2016-12-08 2018-06-14 Modernatx, Inc. Respiratory virus nucleic acid vaccines
EP3582790A4 (en) 2017-02-16 2020-11-25 ModernaTX, Inc. VERY POWERFUL IMMUNOGENIC COMPOSITIONS
WO2018170270A1 (en) 2017-03-15 2018-09-20 Modernatx, Inc. Varicella zoster virus (vzv) vaccine
MA52262A (fr) 2017-03-15 2020-02-19 Modernatx Inc Vaccin à large spectre contre le virus de la grippe
US11464848B2 (en) 2017-03-15 2022-10-11 Modernatx, Inc. Respiratory syncytial virus vaccine
WO2018170256A1 (en) 2017-03-15 2018-09-20 Modernatx, Inc. Herpes simplex virus vaccine
JP7397564B2 (ja) 2017-06-06 2023-12-13 川崎重工業株式会社 リード線の挿入方法
WO2018237010A2 (en) * 2017-06-20 2018-12-27 The Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College VACCINE COMPOSITIONS AGAINST STREPTOCOCCUS AND THEIR METHODS OF USE
SG11201911430PA (en) * 2017-07-04 2020-01-30 Curevac Ag Novel nucleic acid molecules
MA50253A (fr) 2017-09-14 2020-07-22 Modernatx Inc Vaccins à arn contre le virus zika
EP3743526A1 (en) * 2018-01-28 2020-12-02 Enable Biosciences Inc. Reagents and methods for blocking non-specific interactions with nucleic acids
US11911453B2 (en) 2018-01-29 2024-02-27 Modernatx, Inc. RSV RNA vaccines
TW202028222A (zh) 2018-11-14 2020-08-01 美商Ionis製藥公司 Foxp3表現之調節劑
US11351242B1 (en) 2019-02-12 2022-06-07 Modernatx, Inc. HMPV/hPIV3 mRNA vaccine composition
MA55321A (fr) 2019-03-15 2022-01-19 Modernatx Inc Vaccins à base d'arn contre le vih
CN110448695B (zh) * 2019-08-23 2021-07-27 中山大学肿瘤防治中心 一种mRNA疫苗递送载体及其制备方法
CN113173985A (zh) * 2021-03-24 2021-07-27 深圳市新靶向生物科技有限公司 一种与结直肠癌驱动基因突变相关的抗原肽及其应用

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3023A (en) * 1843-03-30 peters
US8003A (en) * 1851-03-25 Improvement in scythe-tastenings
US20050169900A1 (en) * 1993-02-17 2005-08-04 Sloan Kettering Institute For Cancer Research Allogeneic vaccine and methods to synthesize same
US6864060B1 (en) * 1993-03-31 2005-03-08 Cadus Technologies, Inc. Yeast cells expressing modified G proteins and methods of use therefor
DE69435171D1 (de) 1993-09-14 2009-01-08 Pharmexa Inc Pan dr-bindeproteinen zur erhöhung der immunantwort
CA2184132C (en) 1995-09-21 2011-03-15 Kristina J. Hennessy An adjuvanted vaccine which is substantially free of non-host albumin
US6204250B1 (en) * 1996-11-22 2001-03-20 The Mount Sinai Medical Center Of The City Of New York Immunization of infants
WO1998043677A1 (en) * 1997-03-27 1998-10-08 Institut Pasteur Multiple antigen glycopeptide carbohydrate, vaccine comprising the same and use thereof
WO1999010717A1 (en) * 1997-08-22 1999-03-04 Morlock Richard C Sensor housing for uv curing chamber
US7005498B1 (en) 1998-10-05 2006-02-28 Pharmexa A/S Methods for therapeutic vaccination
US7807377B2 (en) 1998-10-20 2010-10-05 Salvatore Albani Method of isolating antigen-specific T cells employing artificial antigen presenting cells
US20040241842A1 (en) 1999-04-15 2004-12-02 Monash University Stimulation of thymus for vaccination development
US6632435B1 (en) 1999-10-20 2003-10-14 City Of Hope CTL epitope analogs
AU2273701A (en) * 1999-12-13 2001-06-18 Epimmune, Inc. Hla class i a2 tumor associated antigen peptides and vaccine compositions
AUPR011700A0 (en) 2000-09-14 2000-10-05 Austin Research Institute, The Composition comprising immunogenic virus sized particles (VSP)
CA2349506C (en) * 2001-06-14 2009-12-08 Duke University A method for selective expression of therapeutic genes by hyperthermia
EP1473564A4 (en) 2001-09-18 2008-12-10 Greenpeptide Co Ltd METHOD OF DETECTING CELLULAR IMMUNITY AND ITS APPLICATION TO DRUGS
CA2467052A1 (en) * 2001-11-16 2003-05-22 Pharmexa A/S Immunogenic mimetics of multimer proteins with promiscuous t cell epitope inserts
US7261875B2 (en) * 2001-12-21 2007-08-28 Board Of Regents, The University Of Texas System Dendritic poly (amino acid) carriers and methods of use
AU2003208314A1 (en) 2002-03-11 2003-09-22 Pharmexa A/S Novel application of vaccination against tnf-alpha
US20080268457A1 (en) * 2002-11-14 2008-10-30 Dharmacon, Inc. siRNA targeting forkhead box P3 (FOXP3)
CN1809379A (zh) 2003-04-18 2006-07-26 诺伍德免疫学有限公司 先于胸腺再活化的疾病预防和疫苗接种
CN101506266A (zh) 2005-02-01 2009-08-12 梅迪沃什有限公司 疫苗输送组合物及使用方法
US7358231B1 (en) * 2005-12-01 2008-04-15 Applera Corporation Pancreatic cancer secreted targets and uses thereof
CA2637678A1 (en) * 2006-01-26 2007-08-09 University Of Massachusetts Rna silencing agents for use in therapy and nanotransporters for efficient delivery of same
US8954355B2 (en) * 2006-01-26 2015-02-10 Psi Systems, Inc. Integrated postage and shipping label system
DK2023952T3 (en) * 2006-05-18 2015-10-19 Epimmune Inc Induction of immune responses to influenza virus using polypeptide and nucleic acid compositions
WO2008113119A1 (en) 2007-03-16 2008-09-25 Cellestis Limited A cell-mediated immune response assay and kits therefor
WO2008151389A1 (en) * 2007-06-15 2008-12-18 Macfarlane Burnet Institute For Medical Research And Public Health Limited Chemically modified macromolecules
RU2010107199A (ru) * 2007-07-31 2011-09-10 Дзе Джонс Хопкинс Юниверсити (Us) Конъюгат полипептид-нуклеиновая кислота для иммунопрофилактики или иммунотерапии для неопластических или инфекционных нарушений
RU2016137258A (ru) 2009-04-01 2018-12-13 Юниверсити Оф Майами Композиции вакцин и способы их применения

Also Published As

Publication number Publication date
JP6139000B2 (ja) 2017-05-31
CA2756996A1 (en) 2010-10-07
BRPI1016133A2 (pt) 2016-04-19
EP2413964A4 (en) 2013-12-25
AU2010232512A1 (en) 2011-10-27
CN107050440A (zh) 2017-08-18
RU2016137258A (ru) 2018-12-13
JP2016188222A (ja) 2016-11-04
RU2600798C2 (ru) 2016-10-27
JP2015096520A (ja) 2015-05-21
US20120093761A1 (en) 2012-04-19
EP2413964A2 (en) 2012-02-08
JP2012522802A (ja) 2012-09-27
AU2010232512B2 (en) 2013-07-18
US20180099032A1 (en) 2018-04-12
CN107050440B (zh) 2021-10-29
CN102448491A (zh) 2012-05-09
US9764012B2 (en) 2017-09-19
WO2010115046A3 (en) 2010-11-25
JP6321261B2 (ja) 2018-05-09
WO2010115046A2 (en) 2010-10-07
CA2756996C (en) 2018-12-11
AU2010232512A2 (en) 2011-10-27
EP2413964B1 (en) 2019-11-13
JP2017165755A (ja) 2017-09-21
RU2016137258A3 (ru) 2020-02-19
JP5661735B2 (ja) 2015-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011144089A (ru) Композиции вакцин и способы их применения
JP2012522802A5 (ru)
Wang et al. Cell penetrating peptide-based redox-sensitive vaccine delivery system for subcutaneous vaccination
Chua et al. Soluble proteins induce strong CD8+ T cell and antibody responses through electrostatic association with simple cationic or anionic lipopeptides that target TLR2
Zaman et al. Group A Streptococcal vaccine candidate: contribution of epitope to size, antigen presenting cell interaction and immunogenicity
Deloizy et al. The anti-influenza M2e antibody response is promoted by XCR1 targeting in pig skin
JP2022517236A (ja) 自己組織化ペプチドナノ粒子およびその使用
Alarcon et al. Therapeutic cancer vaccines—antigen discovery and adjuvant delivery platforms
US20240254198A1 (en) Peptide used for immunotherapeutics
WO2019210782A1 (zh) 辅助性表位肽及其应用
AU2016201691B2 (en) Vaccine compositions and methods of use thereof
Wijayadikusumah et al. Geometry of a TLR2-agonist-based adjuvant can affect the resulting antigen-specific immune response
Meyer et al. Hypervariable epitope construct: a synthetic immunogen that overcomes MHC restriction of antigen presentation
Damm et al. Modulation of immune responses to liposomal vaccines by intrastructural help
US20240141009A1 (en) Peptide used for immunotherapeutics
US20220023421A1 (en) Methods for eliciting selective humoral responses
KR101116872B1 (ko) 면역원성이 증가된 펩티드 항원 및 이를 생산하는 방법
AU2013245442A1 (en) Vaccine compositions and methods of use thereof

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20210402