[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2009114833A - Композиции для низкотемпературных, влагозатвердевающих покрытий и связанные с ними способы - Google Patents

Композиции для низкотемпературных, влагозатвердевающих покрытий и связанные с ними способы Download PDF

Info

Publication number
RU2009114833A
RU2009114833A RU2009114833/04A RU2009114833A RU2009114833A RU 2009114833 A RU2009114833 A RU 2009114833A RU 2009114833/04 A RU2009114833/04 A RU 2009114833/04A RU 2009114833 A RU2009114833 A RU 2009114833A RU 2009114833 A RU2009114833 A RU 2009114833A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
coating composition
secondary amines
michael addition
product
composition according
Prior art date
Application number
RU2009114833/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Роналд Р. АМБРОУЗ (US)
Роналд Р. АМБРОУЗ
Энтони М. ЧАССЕР (US)
Энтони М. ЧАССЕР
Сьюзан Ф. ДОНАЛДСОН (US)
Сьюзан Ф. ДОНАЛДСОН
Грегори Дж. МакКОЛЛАМ (US)
Грегори Дж. МакКОЛЛАМ
Уилльям Х. мл. РЕТЧ (US)
Уилльям Х. мл. РЕТЧ
Original Assignee
Ппг Индастриз Огайо, Инк. (Us)
Ппг Индастриз Огайо, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ппг Индастриз Огайо, Инк. (Us), Ппг Индастриз Огайо, Инк. filed Critical Ппг Индастриз Огайо, Инк. (Us)
Publication of RU2009114833A publication Critical patent/RU2009114833A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/14Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/40Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
    • C08G59/4007Curing agents not provided for by the groups C08G59/42 - C08G59/66
    • C08G59/4085Curing agents not provided for by the groups C08G59/42 - C08G59/66 silicon containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D163/00Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/10Block or graft copolymers containing polysiloxane sequences

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

1. Композиция для низкотемпературного, влагозатвердевающего покрытия, включающая: ! (1) маловязкий, содержащий вторичные амины продукт реакции присоединения Михаэля из реагентов, включающих: ! (а) соединение, содержащее более одного участка этиленовой ненасыщенности, и (b) аминофункциональный силан; и ! (2) соединение, содержащее функциональные группы, реагирующие со вторичными аминами продукта реакции присоединения Михаэля, причем ! полностью затвердевшее покрытие, нанесенное с использованием композиции, устойчиво к растрескиванию при нанесении таким образом, что получается сухая пленка толщиной до 20 мил. ! 2. Композиция для покрытия по п.1, в которой компоненты (1) и (2) присутствуют в композиции в таких количествах, что молярное отношение вторичных аминов к функциональным группам, реагирующим со вторичными аминами, составляет от 0,7 до 1,3. ! 3. Композиция для покрытия по п.1, в которой аминофункциональный силан включает соединение, имеющее формулу: ! ! где R' является алкиленовой группой, имеющей 2-10 атомов углерода, R'' является алкильной, арильной, алкокси или арилоксигруппой, имеющей 1-8 атомов углерода, R''' является алкильной группой, имеющей 1-8 атомов углерода, а p имеет значение от 0 до 2. ! 4. Композиция для покрытия по п.3, в которой R' является алкиленовой группой, имеющей от 2 до 5 атомов углерода, а p равно 0. ! 5. Композиция для покрытия по п.3, в которой аминофункциональный силан включает γ-аминопропилтриметоксисилан. ! 6. Композиция для покрытия по п.1, в которой продукт реакции присоединения Михаэля образуется из реагентов, по существу свободных от полиамина. ! 7. Композиция для покрытия по п.1, в которой продукт реакции пр�

Claims (40)

1. Композиция для низкотемпературного, влагозатвердевающего покрытия, включающая:
(1) маловязкий, содержащий вторичные амины продукт реакции присоединения Михаэля из реагентов, включающих:
(а) соединение, содержащее более одного участка этиленовой ненасыщенности, и (b) аминофункциональный силан; и
(2) соединение, содержащее функциональные группы, реагирующие со вторичными аминами продукта реакции присоединения Михаэля, причем
полностью затвердевшее покрытие, нанесенное с использованием композиции, устойчиво к растрескиванию при нанесении таким образом, что получается сухая пленка толщиной до 20 мил.
2. Композиция для покрытия по п.1, в которой компоненты (1) и (2) присутствуют в композиции в таких количествах, что молярное отношение вторичных аминов к функциональным группам, реагирующим со вторичными аминами, составляет от 0,7 до 1,3.
3. Композиция для покрытия по п.1, в которой аминофункциональный силан включает соединение, имеющее формулу:
Figure 00000001
где R' является алкиленовой группой, имеющей 2-10 атомов углерода, R'' является алкильной, арильной, алкокси или арилоксигруппой, имеющей 1-8 атомов углерода, R''' является алкильной группой, имеющей 1-8 атомов углерода, а p имеет значение от 0 до 2.
4. Композиция для покрытия по п.3, в которой R' является алкиленовой группой, имеющей от 2 до 5 атомов углерода, а p равно 0.
5. Композиция для покрытия по п.3, в которой аминофункциональный силан включает γ-аминопропилтриметоксисилан.
6. Композиция для покрытия по п.1, в которой продукт реакции присоединения Михаэля образуется из реагентов, по существу свободных от полиамина.
7. Композиция для покрытия по п.1, в которой продукт реакции присоединения Михаэля является продуктом из реагентов, по существу состоящих из: (а) соединения, включающего более одного участка этиленовой ненасыщенности, и (b) аминофункционального силана.
8. Композиция для покрытия по п.1, в которой компонент (1) присутствует в композиции в количестве от 30 до 80 вес.%, а компонент (2) присутствует в композиции в количестве от 5 до 25 вес.%, исходя из общего веса композиции.
9. Композиция для покрытия по п.1, в которой соединение, содержащее функциональные группы, реагирующие со вторичными аминами в продукте реакции присоединения Михаэля, выбрано из полиэпоксида, соединения, имеющего две или более группы с этиленовой ненасыщенностью, или их смеси.
10. Композиция для покрытия по п.9, в которой соединение, содержащее функциональные группы, реагирующие со вторичными аминами в продукте реакции присоединения Михаэля, включает полиэпоксид.
11. Композиция для покрытия по п.10, в которой полиэпоксид является насыщенным.
12. Композиция для покрытия по п.11, в которой полиэпоксид является эпокси эфиром, полученным путем реакции эпигалогидрина с полифенолом.
13. Композиция для покрытия по п.1, в которой композиция по существу свободна от растворителя.
14. Композиция для покрытия по п.1, дополнительно включающая полисилоксан.
15. Подложка, по крайней мере, частично покрытая покрытием, нанесенным с использованием композиции для покрытия по п.1.
16. Способ нанесения покрытия на подложку, включающий:
(a) нанесение композиции для покрытия по п.1, по крайней мере, на часть подложки;
(b) выдерживание композиции для покрытия для склеивания до образования по существу непрерывной пленки; и
(c) выдерживание пленки на воздухе с относительной влажностью от 10 до 100% и температурой от -10 до 120°С.
17. Композиция, включающая:
(1) маловязкий, содержащий вторичные амины продукт реакции присоединения Михаэля из реагентов, включающих:
(a) соединение, содержащее более одного участка этиленовой ненасыщенности, и
(b) аминофункциональный силан; и (2) влагопоглотитель, присутствующий в количестве, достаточном для получения композиции, имеющей вязкость не более D спустя 42 дня при 120°F при измерении в соответствии с ASTM D1545-89.
18. Способ нанесения покрытия на подложку, включающий:
(1) объединение содержимого первой упаковки и второй упаковки, где
(A) первая упаковка включает:
(a) маловязкий, содержащий вторичные амины продукт реакции присоединения Михаэля из реагентов, включающих:
(i) соединение, содержащее более одного участка этиленовой ненасыщенности, и
(ii) аминофункциональный силан; и
(b) влагопоглотитель,
(B) вторая упаковка включает соединение, содержащее функциональные группы, реагирующие со вторичными аминами продукта реакции присоединения Михаэля; и
(C) содержимое первой упаковки и второй упаковки объединяют так, что молярное отношение вторичных аминов в продукте реакции присоединения Михаэля к функциональным группам, реагирующим со вторичными аминами, в полученной комбинации составляет 0,7-1,3;
(2) нанесение комбинации, по крайней мере, на часть подложки;
(3) выдерживание комбинации для склеивания с образованием по существу непрерывной пленки; и
(4) выдерживание комбинации для полного отверждения в течение 24 ч в присутствии воздуха с относительной влажностью 10-100% и температурой от -10 до 120°С.
19. Способ по п.18, в котором комбинацию наносят путем распыления.
20. Композиция для низкотемпературного, влагозатвердевающего покрытия, включающая:
(1) маловязкий, содержащий вторичные амины продукт реакции присоединения Михаэля из реагентов, включающих:
(a) соединение, содержащее более одного участка этиленовой ненасыщенности, и
(b) аминофункциональный силан; и
(2) соединение, включающее функциональные группы, реагирующие со вторичными аминами продукта реакции присоединения Михаэля,
в которой компоненты (1) и (2) присутствуют в композиции в таких количествах, что молярное отношение вторичных аминов к функциональным группам, реагирующим со вторичными аминами, составляет 0,7-1,3.
21. Композиция для покрытия, включающая:
(1) маловязкий, содержащий вторичные амины продукт реакции присоединения Михаэля из реагентов, включающих:
(a) соединение, содержащее более одного участка этиленовой ненасыщенности, и
(b) аминофункциональный силан;
(2) продукт реакции присоединения Михаэля из реагентов, включающих:
(a) соединение, содержащее более одного участка этиленовой ненасыщенности, и
(b) аминофункциональный силан; и
(3) соединение, включающее функциональные группы, реагирующие со вторичными аминами компонента (1) и/или (2).
22. Композиция для покрытия по п.21, в которой компоненты (1), (2) и (3) присутствуют в композиции в таких количествах, что молярное отношение вторичных аминов к функциональным группам, реагирующим со вторичными аминами, составляет 0,7-1,3.
23. Композиция для покрытия по п.21, в которой аминофункциональный силан включает соединение, имеющее формулу:
Figure 00000001
где R' является алкиленовой группой, имеющей от 2 до 10 атомов углерода, R'' является алкильной, арильной, алкокси или арилоксигруппой, имеющей от 1 до 8 атомов углерода, R''' является алкильной группой, имеющей от 1 до 8 атомов углерода, а p имеет значение от 0 до 2.
24. Композиция для покрытия по п.23, в которой R' является алкиленовой группой, имеющей от 2 до 5 атомов углерода, а p равно 0.
25. Композиция для покрытия по п.22, в которой аминофункциональный силан включает γ-аминопропилтриметоксисилан.
26. Композиция для покрытия по п.21, в которой продукт реакции присоединения Михаэля компонента (1) образуется из реагентов, по существу свободных от полиамина.
27. Композиция для покрытия по п.21, в которой продукт реакции присоединения Михаэля компонента (1) является продуктом, полученным из реагентов, по существу состоящих из: (а) соединения, содержащего более одного участка этиленовой ненасыщенности, и (b) аминофункционального силана.
28. Композиция для покрытия по п.21, в которой соединение, содержащее более одного участка этиленовой ненасыщенности, включает 1,6-гександиол диакрилат, а соединение, содержащее один участок этиленовой ненасыщенности, включает этилакрилат.
29. Композиция для покрытия по п.21, в которой компонент (1) присутствует в композиции в количестве от 30 до 80 вес.%, компонент (2) присутствует в композиции в количестве от 10 до 30 вес.%, а компонент (3) присутствует в композиции в количестве от 5 до 25 вес.%, исходя из общего веса композиции.
30. Композиция для покрытия по п.21, в которой соединение, содержащее функциональные группы, реагирующие со вторичными аминами в продукте реакции присоединения Михаэля, выбрано из полиэпоксида, соединения, имеющего две или более группы с этиленовой ненасыщенностью, или их смеси.
31. Композиция для покрытия по п.30, в которой соединение, содержащее функциональные группы, реагирующие со вторичными аминами в продукте реакции присоединения Михаэля, включает полиэпоксид.
32. Композиция для покрытия по п.31, в которой полиэпоксид является насыщенным.
33. Композиция для покрытия по п.31, в которой полиэпоксид является эпоксиэфиром, полученным при реакции эпигалогидрина с полифенолом.
34. Композиция для покрытия по п.21, дополнительно включающая полисилоксан.
35. Композиция для покрытия по п.34, в которой полисилоксан является таким, как в формуле:
Figure 00000002
,
где каждый R1 независимо выбран из группы, включающей алкильный и арильный радикалы, R2 и R9, которые могут быть идентичными или различными, выбраны каждый независимо из группы, включающей водород, алкильный и арильный радикалы, n выбран так, что молекулярная масса полисилоксана находится в диапазоне от 400 до 10000.
36. Подложка, по крайней мере, частично покрытая покрытием, нанесенным с использованием композиции для покрытия по п.21.
37. Способ нанесения покрытия на подложку, включающий:
(a) нанесение композиции для покрытия по п.21, по крайней мере, на часть подложки;
(b) выдерживание композиции для покрытия для склеивания с образованием по существу непрерывной пленки; и
(c) выдерживание пленки на воздухе с относительной влажностью 10-100% и температурой от -10 до 120°С.
38. Способ покрытия подложки, включающий:
(1) объединение содержимого первой упаковки и второй упаковки, где
(A) первая упаковка включает:
(a) маловязкий, содержащий вторичные амины продукт реакции присоединения Михаэля из реагентов, включающих:
(i) соединение, содержащее более одного участка этиленовой ненасыщенности, и
(ii) аминофункциональный силан; и
(b) продукт реакции присоединения Михаэля из реагентов, включающих:
(i) соединение, содержащее более одного участка этиленовой ненасыщенности, и
(ii) аминофункциональный силан; влагопоглотитель;
(B) вторая упаковка включает соединение, содержащее функциональные группы, реагирующие со вторичными аминами, присутствующими в первой упаковке;
(2) нанесение комбинации, образованной на этапе (1), по крайней мере, на часть подложки;
(3) выдерживание комбинации для склеивания с образованием по существу непрерывной пленки; и
(4) выдерживание комбинации до полного отверждения в течение 24 ч в присутствии воздуха с относительной влажностью 10-100% и температурой от -10 до 120°С.
39. Способ по п.38, в котором комбинацию наносят путем распыления.
40. Композиция для покрытия, включающая:
(1) маловязкий, содержащий вторичные амины продукт реакции присоединения Михаэля из реагентов, включающих:
(а) соединение, содержащее более одного участка этиленовой ненасыщенности, и
(b) аминофункциональный силан;
(2) продукт реакции присоединения Михаэля из реагентов, включающих:
(a) соединение, содержащее более одного участка этиленовой ненасыщенности, и
(b) аминофункциональный силан; и
(3) влагопоглотитель; и
(4) соединение, содержащее функциональные группы, реагирующие со вторичными аминами из продукта реакции присоединения Михаэля, причем
полностью отвердевшее покрытие, нанесенное с помощью композиции, устойчиво к растрескиванию при нанесении таким образом, что получается сухая пленка толщиной до 20 мил.
RU2009114833/04A 2006-09-21 2007-09-19 Композиции для низкотемпературных, влагозатвердевающих покрытий и связанные с ними способы RU2009114833A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US82643106P 2006-09-21 2006-09-21
US60/826,431 2006-09-21
US11/839,165 2007-08-15
US11/839,155 2007-08-15
US11/839,155 US7868120B2 (en) 2006-09-21 2007-08-15 Low temperature, moisture curable coating compositions and related methods

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009114833A true RU2009114833A (ru) 2010-10-27

Family

ID=39225315

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009114833/04A RU2009114833A (ru) 2006-09-21 2007-09-19 Композиции для низкотемпературных, влагозатвердевающих покрытий и связанные с ними способы

Country Status (2)

Country Link
US (1) US7868120B2 (ru)
RU (1) RU2009114833A (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2764133C1 (ru) * 2018-07-12 2022-01-13 Ппг Индастриз Огайо, Инк. Отверждаемые композиции, содержащие соединения с реакционноспособными функциональными группами и полисилоксановые смолы, промышленные изделия и содержащие покрытия изделия, полученные из композиций, и способ снижения накопления загрязнений на подложке

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090078156A1 (en) * 2006-09-21 2009-03-26 Ppg Industries Ohio, Inc. Low temperature, moisture curable coating compositions and related methods
US8349066B2 (en) * 2006-09-21 2013-01-08 Ppg Industries Ohio, Inc. Low temperature, moisture curable coating compositions and related methods
US8722835B2 (en) 2007-09-17 2014-05-13 Ppg Industries Ohio, Inc. One component polysiloxane coating compositions and related coated substrates
US8772407B2 (en) * 2007-09-17 2014-07-08 Ppg Industries Ohio, Inc. One component polysiloxane coating compositions and related coated substrates
US7913640B2 (en) * 2007-11-09 2011-03-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Moisture indicator for heat and moisture exchange devices
CN101903483B (zh) 2007-12-18 2014-09-10 陶氏环球技术公司 对玻璃粘合剂具有增强的粘合性的窗玻璃用保护涂层
US8742012B2 (en) * 2010-10-21 2014-06-03 Ppg Industries Ohio, Inc. Thermosetting film-forming compositions that produce atrane-containing cured coatings

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4250074A (en) * 1979-09-06 1981-02-10 Ameron, Inc. Interpenetrating polymer network comprising epoxy polymer and polysiloxane
US4239539A (en) * 1979-06-25 1980-12-16 Union Carbide Corporation Aminosilane modified zinc-rich coating compositions
JPS5763351A (en) * 1980-10-03 1982-04-16 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd Composition having improved pot life
US4429082A (en) * 1982-05-10 1984-01-31 Ppg Industries, Inc. Film-forming resins containing alkoxy silane groups
JPH0627196B2 (ja) * 1984-03-12 1994-04-13 大日本印刷株式会社 放射線硬化性有機珪素化合物の製造法
US4697026A (en) * 1986-01-06 1987-09-29 Dow Corning Corporation Acryl functional silicone compounds
US4678835A (en) * 1986-01-30 1987-07-07 Ppg Industries, Inc. Coating composition containing an ungelled reaction product as a curative
JP2711456B2 (ja) 1988-08-08 1998-02-10 鐘淵化学工業株式会社 硬化性樹脂及びその製造法
CA2018237C (en) * 1989-07-14 2000-05-09 Antony P. Wright Radiation curable acryloxyfunctional silicone coating composition
CA2052842C (en) * 1990-10-09 1999-08-24 Hideyuki Ohnari Curable resin and composition containing the same
US5368941A (en) * 1992-08-31 1994-11-29 Dow Corning Corporation Deformable, abrasion-resistant silicone coating and method of producing the same
US5618860A (en) 1993-05-19 1997-04-08 Ameron International Corporation Epoxy polysiloxane coating and flooring compositions
CA2141515A1 (en) 1994-02-08 1995-08-09 John D. Blizzard Abrasion-resistant coating
CA2141516A1 (en) 1994-06-13 1995-12-14 John D. Blizzard Radiation-curable oligomer-based coating composition
JPH08107448A (ja) 1994-10-07 1996-04-23 Oki Electric Ind Co Ltd 電子交換システムとそれを用いたデジタル多機能電話機伝送方法
GB9424247D0 (en) * 1994-12-01 1995-01-18 Dow Corning Sa Silyl group containing organic polymers
US6057001A (en) * 1995-05-26 2000-05-02 Ad Aerospace Finishes V.O.F. Coating composition having improved adhesion to substrate
CN1088082C (zh) * 1995-06-05 2002-07-24 纳幕尔杜邦公司 含有硅烷官能团的涂料组合物
US5703178A (en) * 1995-11-30 1997-12-30 Ameron International Corporation Heat ablative coating composition
US5648173A (en) * 1996-01-25 1997-07-15 Dow Corning Corporation Room temperature, moisture-curable abrasion-resistant coating composition having enhancable weatherability
JPH09291135A (ja) 1996-04-26 1997-11-11 Toyo Ink Mfg Co Ltd 硬化剤及びそれを含む硬化性樹脂組成物
GB9700905D0 (en) * 1997-01-17 1997-03-05 Dow Corning Reactive silicone/alkylenimine barrier coatings and applications thereof
DE69828466T2 (de) * 1997-01-21 2005-12-15 The Yokohama Rubber Co., Ltd. Bei raumtemperatur unter feuchtigkeit härtbare einkomponentige harzzusammensetzungen
US6281321B1 (en) * 1997-11-27 2001-08-28 Akzo Nobel N.V. Coating compositions
US6344520B1 (en) * 1999-06-24 2002-02-05 Wacker Silicones Corporation Addition-crosslinkable epoxy-functional organopolysiloxane polymer and coating compositions
DE19929011A1 (de) 1999-06-25 2000-12-28 Bayer Ag Spezielle Aminosilane enthaltende, kondensationsvernetzende Polyurethanmassen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
BR0011899B1 (pt) * 1999-06-25 2010-05-04 massas de poliuretano reticuladas por policondensação de silano, bem como processo para produção e uso das mesmas
JP4313906B2 (ja) 1999-08-19 2009-08-12 関西ペイント株式会社 活性エネルギー線硬化性組成物およびその被膜形成方法
JP2001064468A (ja) 1999-08-31 2001-03-13 Atomix Co Ltd 硬化性樹脂組成物
DE19961632A1 (de) 1999-12-14 2001-06-28 Inst Oberflaechenmodifizierung Kit zur Beschichtung von Oberflächen, strahlenhärtbares Beschichtungsmittel und Verfahren zur Erzeugung von kratz-, abrieb- und haftfesten Beschichtungen
US6677047B2 (en) * 2000-02-04 2004-01-13 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Coating composition, coating method, and coated article
DE60113066T2 (de) * 2000-02-07 2006-06-14 Biocompatibles Uk Ltd Silizium enthaltende verbindungen hergestellt durch michael -ähnliche additionsreaktionen als monomere und makromere
JP3313360B1 (ja) 2002-02-14 2002-08-12 コニシ株式会社 硬化性樹脂組成物とその製造方法並びにそれを用いた接着方法
DE10212523A1 (de) * 2002-03-21 2003-10-02 Degussa Lufttrocknende, silanhaltige Beschichtungsmittel
JP4646497B2 (ja) 2003-03-06 2011-03-09 東レ・ダウコーニング株式会社 高エネルギー線硬化性アクリロキシ官能シリコーン組成物
JP4503939B2 (ja) 2003-04-24 2010-07-14 コニシ株式会社 反応性ホットメルト接着剤組成物
US7459515B2 (en) * 2004-09-15 2008-12-02 Ppg Industries Ohio, Inc. Fast-curing modified siloxane compositions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2764133C1 (ru) * 2018-07-12 2022-01-13 Ппг Индастриз Огайо, Инк. Отверждаемые композиции, содержащие соединения с реакционноспособными функциональными группами и полисилоксановые смолы, промышленные изделия и содержащие покрытия изделия, полученные из композиций, и способ снижения накопления загрязнений на подложке

Also Published As

Publication number Publication date
US7868120B2 (en) 2011-01-11
US20080075870A1 (en) 2008-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009114833A (ru) Композиции для низкотемпературных, влагозатвердевающих покрытий и связанные с ними способы
JP4336767B2 (ja) エラストマー変性エポキシシロキサン組成物
RU2010115285A (ru) Однокомпонентные полисилоксановые композиции покрытий и подложки с указанным покрытием
DK3024901T3 (en) COATING MATERIALS CONTAINING A RELATIONSHIP WITH AT LEAST TWO CYCLIC CARBONATE GROUPS AND A SILOXAN GROUP
US4233428A (en) Primer compositions for silicone rubber compositions
RU2013138308A (ru) Полиэфирные гибридные эпоксидные отвердители
RU2011146864A (ru) Водные силановые системы на основе трис (алкоксисилилалкил) аминов и их применение
TWI453212B (zh) Alkoxysilane derivatives containing thioethers and their use
CA2597049A1 (en) Compositions and methods of making compositions exhibiting fuel resistance
FI105406B (fi) Maaleissa käytettävä koostumus
CN106566463B (zh) 一种有机硅苯基披覆胶及其制备方法
ATE357486T1 (de) Bei niedriger temperatur aushärtende pulverlacke und anwendungsverfahren dafür
JP2010504408A (ja) 低温で湿気硬化性の被覆用組成物および関連する方法
TWI572583B (zh) 含硫醚的(甲基)丙烯酸酯衍生物及含有該衍生物的貼附性改善劑
RU2014126892A (ru) Способ снижения обледенения подложки
JP2005524732A (ja) 有機官能性ポリシロキサン
EP0572179A2 (en) Epoxy-silicone compositions
JP4004467B2 (ja) 低温硬化用のエポキシ樹脂系低粘度硬化剤組成物
US4857608A (en) Process for preparing weather-resistant coatings
JP6661008B2 (ja) 化学設備における表面用コーティング方法
KR101693605B1 (ko) 폴리티올 경화제를 포함하는 에폭시 접착제 조성물 및 이의 제조방법
KR101829213B1 (ko) 온도감지기 충진용 수지 조성물
KR970042721A (ko) 만니히 염기 경화제
JP2012197233A (ja) チオエーテル含有アルコキシシラン誘導体、およびその用途
KR960035147A (ko) 에너지선 경화형 수지조성물 및 그 제조방법