[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2009105099A - Конструирование рекомбинантных вирусных вакцин путем прямой транспозон-опосредованной инсерции чужеродных иммунологических детерминант в белки векторного вируса - Google Patents

Конструирование рекомбинантных вирусных вакцин путем прямой транспозон-опосредованной инсерции чужеродных иммунологических детерминант в белки векторного вируса Download PDF

Info

Publication number
RU2009105099A
RU2009105099A RU2009105099/15A RU2009105099A RU2009105099A RU 2009105099 A RU2009105099 A RU 2009105099A RU 2009105099/15 A RU2009105099/15 A RU 2009105099/15A RU 2009105099 A RU2009105099 A RU 2009105099A RU 2009105099 A RU2009105099 A RU 2009105099A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
viral
flavivirus
vector
peptide
target gene
Prior art date
Application number
RU2009105099/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Константин В. ПУГАЧЕВ (US)
Константин В. Пугачев
Александр Александрович РУМЯНЦЕВ (US)
Александр Александрович Румянцев
Original Assignee
Санофи Пастер Байолоджикс Ко. (Us)
Санофи Пастер Байолоджикс Ко.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санофи Пастер Байолоджикс Ко. (Us), Санофи Пастер Байолоджикс Ко. filed Critical Санофи Пастер Байолоджикс Ко. (Us)
Publication of RU2009105099A publication Critical patent/RU2009105099A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525—Virus
    • A61K2039/5256—Virus expressing foreign proteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/24011—Flaviviridae
    • C12N2770/24111—Flavivirus, e.g. yellow fever virus, dengue, JEV
    • C12N2770/24141—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2770/24143—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/24011—Flaviviridae
    • C12N2770/24111—Flavivirus, e.g. yellow fever virus, dengue, JEV
    • C12N2770/24151—Methods of production or purification of viral material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2800/00—Nucleic acids vectors
    • C12N2800/50—Vectors for producing vectors
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ получения вирусного генома, содержащего молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую гетерологичный пептид, предусматривающий !(i) стадию получения вирусного гена-мишени; ! (ii) стадию, на которой вирусный ген-мишень подвергают мутагенезу; и ! (iii) стадию лигирования молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующей гетерологичный пептид, в сайт мутагенеза вирусного гена-мишени. ! 2. Способ по п.1, дополнительно предусматривающий стадии ! (iv) трансфекции клеток геномными библиотеками нуклеиновых кислот для инициации репликации вируса; и ! (v) отбора жизнеспособных вирусов-рекомбинантов. ! 3. Способ по п.1, где вирусный ген-мишень представлен в челночном векторе, и после лигирования молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующей гетерологичный пептид, в сайт мутагенеза вирусного гена-мишени способ дополнительно предусматривает стадию введения мутировавшего вирусного гена-мишени в вирусный геном, из которого был получен вирусный ген-мишень, вместо соответствующего вирусного гена, лишенного инсерции, с получением вирусного генома, содержащего инсерцию. ! 4. Способ по п.3, где челночный вектор содержит два или более вирусных генов-мишеней. ! 5. Способ по п.1, где вирусный ген-мишень получен в контексте интактного вирусного генома, и указанный способ предусматривает получение вирусного генома, содержащего инсерцию. ! 6. Способ по любому из пп.1-5, дополнительно предусматривающий получение вирусного вектора из вирусного генома, содержащего инсерцию, путем введения вирусного генома, содержащего инсерцию, в клетки. ! 7. Способ по п.6, дополнительно предусматривающий выделение вирусного вектора из клеток или их супернатанта. ! 8. Способ �

Claims (57)

1. Способ получения вирусного генома, содержащего молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую гетерологичный пептид, предусматривающий
(i) стадию получения вирусного гена-мишени;
(ii) стадию, на которой вирусный ген-мишень подвергают мутагенезу; и
(iii) стадию лигирования молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующей гетерологичный пептид, в сайт мутагенеза вирусного гена-мишени.
2. Способ по п.1, дополнительно предусматривающий стадии
(iv) трансфекции клеток геномными библиотеками нуклеиновых кислот для инициации репликации вируса; и
(v) отбора жизнеспособных вирусов-рекомбинантов.
3. Способ по п.1, где вирусный ген-мишень представлен в челночном векторе, и после лигирования молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующей гетерологичный пептид, в сайт мутагенеза вирусного гена-мишени способ дополнительно предусматривает стадию введения мутировавшего вирусного гена-мишени в вирусный геном, из которого был получен вирусный ген-мишень, вместо соответствующего вирусного гена, лишенного инсерции, с получением вирусного генома, содержащего инсерцию.
4. Способ по п.3, где челночный вектор содержит два или более вирусных генов-мишеней.
5. Способ по п.1, где вирусный ген-мишень получен в контексте интактного вирусного генома, и указанный способ предусматривает получение вирусного генома, содержащего инсерцию.
6. Способ по любому из пп.1-5, дополнительно предусматривающий получение вирусного вектора из вирусного генома, содержащего инсерцию, путем введения вирусного генома, содержащего инсерцию, в клетки.
7. Способ по п.6, дополнительно предусматривающий выделение вирусного вектора из клеток или их супернатанта.
8. Способ по п.3, предусматривающий стадию, на которой два или более челночных векторов, содержащих два или более вирусных генов-мишеней, подвергают мутагенезу, и два или более вирусных генов-мишеней, содержащих молекулы нуклеиновых кислот, кодирующие один или несколько гетерологичных пептидов, в вирусный геном, из которого были получены гены-мишени, вместо соответствующих вирусных генов, лишенных инсерций, с получением вирусного генома, содержащего инсерции.
9. Способ по п.1, где стадия мутагенеза предусматривает введение одного или нескольких транспраймеров в вирусный ген-мишень путем транспозонного мутагенеза.
10. Способ по п.9, где один или несколько транспраймеров удаляют путем расщепления эндонуклеазами, и молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую гетерологичный пептид, вводят в вирусный ген-мишень путем лигирования в сайте расщепления рестрикционной эндонуклеазой.
11. Способ по п.1, дополнительно предусматривающий получение библиотеки мутировавших вирусных генов-мишеней.
12. Способ по любому из пп.1-5, где вирусный ген-мишень содержит инсерции, введенные способом по п.1, до того как его вновь подвергнут указанному способу.
13. Способ по п.1, где вирусным геномом является геном флавивируса.
14. Способ по п.13, где флавивирус является химерным флавивирусом.
15. Способ по п.14, где химерный флавивирус содержит капсидные и неструктурные белки первого флавивируса и белки пре-мембраны и оболочки второго, отличного от первого, флавивируса.
16. Способ по п.15, где первый и второй флавивирусы независимо выбраны из группы, состоящей из вирусов японского энцефалита, денге-1, денге-2, денге-3, денге-4, желтой лихорадки, энцефалита долины Муррея, энцефалита Сент-Луиса, лихорадки Западного Нила, Кунджин, энцефалита Россио, Ильеус, клещевого энцефалита, центральноевропейского энцефалита, Сибирского энцефалита, российского весенне-летнего клещевого энцефалита, болезни кьясанурского леса, омской геморрагической лихорадки, шотландского энцефалита, вируса Повассан, Негиши, Абсеттаров, Хансалова, Апои и Хипр.
17. Способ по п.1, где вирусный ген-мишень выбран из группы, состоящей из генов, кодирующих белки оболочки, капсида, пре-мембраны, NS1, NS2A, NS2B, NS3, NS4A, NS4B и NS5.
18. Способ по п.1, где гетерологичнный пептид содержит вакцинный эпитоп.
19. Способ по п.18, где вакцинным эпитопом является В-клеточный эпитоп или Т-клеточный эпитоп.
20. Способ по п.18, где эпитоп получен из антигена вирусного патогена, бактериального патогена, паразитарного патогена, аллергена или опухолеассоциированного антигена.
21. Способ по п.20, где вирусным патогеном является вирус гриппа.
22. Способ по п.21, где гетерологичный пептид содержит пептид М2е гриппа или пептид, содержащий сайт расщепления белка-предшественника гемагглютинина гриппа (НА0).
23. Способ по п.21, где вирусом гриппа является вирус птичьего гриппа или гриппа человека.
24. Способ по п.1, где вирусный геном содержит молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую более чем один гетерологичный пептид, а гетерологичные пептиды включают в себя пептиды М2е гриппа человека и птичьего гриппа.
25. Вирусный геном, полученный любым из способов по пп.1-24, или его комплемент.
26. Вирусный вектор, кодируемый вирусным геномом по п.25.
27. Флавивирусный вектор, содержащий гетерологичный пептид, инсертированный в белке, выбранном из группы, состоящей из белков капсида, пре-мембраны, оболочки, NS1, NS2A, NS2B, NS3, NS4A, NS4B и NS5.
28. Флавивирусный вектор по п.27, где флавивирусом является вирус желтой лихорадки.
29. Флавивирусный вектор по п.27, где флавивирусом является химерный флавивирус.
30. Флавивирусный вектор по п.29, содержащий капсидные и неструктурные белки первого флавивируса и белки пре-мембраны и оболочки второго, отличного от первого, флавивируса.
31. Флавивирусный вектор по п.30, где первый и второй флавивирусы независимо выбраны из группы, состоящей из вирусов японского энцефалита, денге-1, денге-2, денге-3, денге-4, желтой лихорадки, энцефалита долины Муррея, энцефалита Сент-Луиса, лихорадки Западного Нила, Кунджин, энцефалита Россио, Ильеус, клещевого энцефалита, центральноевропейского энцефалита, Сибирского энцефалита, российского весенне-летнего клещевого энцефалита, болезни кьясанурского леса, омской геморрагической лихорадки, шотландского энцефалита, вируса Повассан, Негиши, Абсеттаров, Хансалова, Апои и Хипр.
32. Флавивирусный вектор по любому из пп.27-31, содержащий инсерцию гетерологичного пептида между аминокислотами 236 и 237 неструктурного белка 1 (NS1) и/или инсерцию гетерологичного пептида в амино-концевом районе пре-мембранного белка указанного вектора.
33. Флавивирусный вектор по п.32, где гетерологичный пептид инсертирован в положении -4, -2 или -1, предшествующем сайту расщепления капсид/пре-мембрана, или в положении 26 пре-мембранного белка.
34. Флавивирусный вектор по п.32, дополнительно содержащий сайт протеолитического расщепления, который облегчает удаление пептида из пре-мембранного белка.
35. Флавивирусный вектор по п.27, где гетерологичный пептид содержит пептид М2е гриппа или пептид, содержащий сайт расщепления белка-предшественника гемагглютинина гриппа (НА0).
36. Флавивирусный вектор по п.32, где гетерологичный пептид содержит пептид М2е гриппа или пептид, содержащий сайт расщепления белка-предшественника гемагглютинина гриппа (НА0).
37. Флавивирусный вектор по п.32, где вирусом гриппа является вирус птичьего гриппа или вирус гриппа человека.
38. Флавивирусный вектор по п.35, где вирусом гриппа является вирус птичьего гриппа или вирус гриппа человека.
39. Флавивирусный вектор по п.27, где вирусный геном содержит молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую более чем один гетерологичный пептид, а гетерологичный пептид содержит пептиды М2е птичьего гриппа и гриппа человека.
40. Флавивирусный вектор по п.27, дополнительно содержащий одну или несколько адаптаций второго сайта.
41. Молекула нуклеиновой кислоты, соответствующая геному флавивирусного вектора по любому из пп.27-40 или его комплементу.
42. Фармацевтическая композиция, содержащая вирусный вектор по любому из пп.27-40.
43. Фармацевтическая композиция по п.42, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.
44. Фармацевтическая композиция по п.42 или 43, дополнительно содержащая адъювант.
45. Фармацевтическая композиция по п.44, где адъювант содержит соединение алюминия.
46. Фармацевтическая композиция по п.45, где соединением алюминия являются квасцы.
47. Способ доставки пептида в [организм] пациента, предусматривающий введение пациенту композиции по любому из пп.42-46.
48. Способ по п.47, где пептидом является антиген, и введение проводят для индукции иммунной реакции на патоген или опухоль, из которых этот антиген получен.
49. Способ по п.48, дополнительно предусматривающий введение субъединичной вакцины.
50. Способ по п.49, где флавивирусный вектор и субъединичную вакцину вводят совместно, флавивирусный вектор вводят в качестве праймирующей дозы, а субъединичную вакцину вводят в качестве бустерной дозы, или субъединичную вакцину вводят в качестве праймирующей дозы, а флавивирусный вектор вводят в качестве бустерной дозы.
51. Способ по п.49 или 50, где субъединичная вакцина содержит частицы кора вируса гепатита В, содержащие слияние гетерологичного пептида с белком кора вируса гепатита В.
52. Способ по п.51, где слитый гетерологичный пептид содержит пептид М2е гриппа или пептид, содержащий сайт расщепления белка-предшественника гемагглютинина гриппа (HA0).
53. Способ получения вирусного вектора, предусматривающий инсертирование последовательности, кодирующей представляющий интерес пептид, в флавивирус в сайте, пермиссивно для указанной инсерции.
54. Способ по п.53, где вирусный вектор содержит флавивирус или химерный флавивирус.
55. Способ по п.54, где инсертирование проводят в положении NS1-236 указанного вирусного вектора или в амино-концевой части пре-мембранного белка указанного вектора.
56. Способ по п.55, где амино-концевая инсерция находится в положении -4, -2 или -1, предшествующем сайту расщепления капсид/пре-мембрана, или в положении 26 пре-мембранного белка.
57. Способ получения фармацевтической композиции, предусматривающий смешивание флавивирусных векторов по любому из пп.27-40 с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем, адъювантом и/или дополнительным активным агентом.
RU2009105099/15A 2006-07-14 2007-07-16 Конструирование рекомбинантных вирусных вакцин путем прямой транспозон-опосредованной инсерции чужеродных иммунологических детерминант в белки векторного вируса RU2009105099A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US83101306P 2006-07-14 2006-07-14
US60/831,013 2006-07-14
US88035307P 2007-01-12 2007-01-12
US60/880,353 2007-01-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009105099A true RU2009105099A (ru) 2010-08-27

Family

ID=39201027

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009105099/15A RU2009105099A (ru) 2006-07-14 2007-07-16 Конструирование рекомбинантных вирусных вакцин путем прямой транспозон-опосредованной инсерции чужеродных иммунологических детерминант в белки векторного вируса

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20100184832A1 (ru)
EP (1) EP2043681B1 (ru)
JP (1) JP2009543554A (ru)
AU (1) AU2007297801A1 (ru)
BR (1) BRPI0714721A2 (ru)
CA (1) CA2659592C (ru)
IL (1) IL196523A0 (ru)
RU (1) RU2009105099A (ru)
WO (1) WO2008036146A2 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008100464A1 (en) * 2007-02-09 2008-08-21 Sanofi Pasteur Biologics Co. Viral vectors and methods of use
CA2713178A1 (en) * 2008-02-09 2009-08-13 Sanofi Pasteur Biologics Co. Influenza b vaccines
CN105039266A (zh) 2008-03-14 2015-11-11 赛诺菲巴斯德生物制剂有限责任公司 复制缺陷型黄病毒疫苗和疫苗载体
WO2011112090A2 (en) * 2010-03-11 2011-09-15 Amsterdam Molecular Therapeutics (Amt) Ip B.V. Method for identifying variant rep protein encoding nucleic acids
US20130209512A1 (en) * 2010-08-16 2013-08-15 Hildegund C. J. Ertl Universal influenza a vaccines
CN103328647B (zh) * 2010-09-21 2016-05-04 廖经伦 黄病毒重组体及其应用
WO2012162342A2 (en) * 2011-05-23 2012-11-29 The Wistar Institute Of Anatomy And Biology Influenza vaccines containing modified adenovirus vectors
EP2731961A4 (en) 2011-07-12 2015-12-09 Us Government IDENTIFICATION OF A WEST NIL VIRUS CD4 T-CELL EPITOPS AND USE THEREOF
AU2013208187B2 (en) 2012-01-09 2018-07-12 Sanofi Pasteur Biologics, Llc Purification of flaviviruses
WO2015157730A2 (en) * 2014-04-11 2015-10-15 Young-Min Lee Drug target and construct for japanese encephalitis virus infection
US11584931B2 (en) 2016-12-14 2023-02-21 The J. David Gladstone Institutes Methods and compositions for generating a deletion library and for identifying a defective interfering particle (DIP)
BR112019019813A2 (pt) 2017-03-30 2020-04-22 Univ Queensland moléculas quiméricas e usos das mesmas
EP3687561A4 (en) 2017-09-01 2021-06-09 The Australian National University IMMUN REGULATORY MOLECULES AND THEIR USES
CA3168673A1 (en) * 2020-02-27 2021-09-02 Kai DALLMEIER Coronavirus vaccines

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4752473A (en) 1984-10-12 1988-06-21 The Regents Of The University Of California Expression of glycosylated human influenza hemagglutinin proteins
US5173418A (en) 1985-05-10 1992-12-22 Benzon Pharma, A/S Production in Escherichia coli of extracellular Serratia spp. hydrolases
US6750325B1 (en) 1989-12-21 2004-06-15 Celltech R&D Limited CD3 specific recombinant antibody
AU2775692A (en) 1991-08-30 1994-04-12 Smithkline Beecham Corporation Recombinant influenza virus vaccine compositions
AU3724093A (en) 1992-02-18 1993-09-03 Smithkline Beecham Corporation Vaccinal polypeptides
US6337070B1 (en) 1993-04-29 2002-01-08 Takara Shuzo Co., Ltd. Polypeptides for use in generating anti-human influenza virus antibodies
US5374717A (en) 1992-09-30 1994-12-20 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Health And Human Services Sequences of the hemagglutinins of recent strains of influenza type B virus
WO1994017826A1 (en) 1993-02-01 1994-08-18 Smithkline Beecham Corporation Vaccinal polypeptides
AU3727895A (en) 1994-09-30 1996-04-26 St. Jude Children's Research Hospital Nucleic acid encoding mutant matrix proteins useful for attenuation or enhancement of influenza a virus
US6962708B1 (en) 1997-02-28 2005-11-08 Acambis, Inc. Chimeric flavivirus vaccines
NZ337522A (en) 1997-02-28 2001-02-23 St Chimeric flavivirus incorporating yellow fever virus modified such that a prM-E protein of a second flavivirus is expressed, and vaccines for flavivruses
ES2255181T3 (es) 1997-08-05 2006-06-16 Vlaams Interuniversitair Instituut Voor Biotechnologie Vzw. Antigeno inmunoprotector contra la gripe y su uso en vacunacion.
US6169175B1 (en) 1997-08-06 2001-01-02 Centers For Disease Control And Prevention Preparation and use of recombinant influenza A virus M2 construct vaccines
US6893866B1 (en) * 1997-11-28 2005-05-17 The Crown In The Right Of The Queensland Department Of Health Flavivirus expression and delivery system
US6534482B1 (en) 1998-05-13 2003-03-18 Epimmune, Inc. Expression vectors for stimulating an immune response and methods of using the same
GB9815040D0 (en) 1998-07-10 1998-09-09 Medical Res Council Conditional mutant
AU1813901A (en) 1999-12-01 2001-06-12 Oravax, Inc Chimeric flavivirus vaccines
AU5533601A (en) 2000-04-14 2001-10-30 Wisconsin Alumni Res Found Viruses comprising mutation ion channel protein
US20020165176A1 (en) 2000-05-01 2002-11-07 Haynes Joel R. Nucleic acid immunization
US6762031B2 (en) * 2000-06-16 2004-07-13 University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey Targeting viral vectors to specific cells
KR100877019B1 (ko) 2000-06-23 2009-01-07 와이어쓰 홀딩스 코포레이션 야생형 및 키메릭 인플루엔자 바이러스성입자(브이엘피)의 조립
US20030138769A1 (en) 2000-08-16 2003-07-24 Birkett Ashley J. Immunogenic HBc chimer particles having enhanced stability
US7449188B2 (en) 2001-01-18 2008-11-11 Vlaams Interuniversitair Instituut Voor Biotechnologie Recombinant oligometric protein complexes with enhanced immunogenic potential
US7264810B2 (en) 2001-01-19 2007-09-04 Cytos Biotechnology Ag Molecular antigen array
GB2372991B (en) * 2001-03-09 2004-11-17 Fiocruz Fundacao Oswaldo Cruz Flavivirus expression vector
US7569383B2 (en) * 2001-06-01 2009-08-04 Acambis Inc. Chimeric flavivirus vectors
US7361352B2 (en) 2001-08-15 2008-04-22 Acambis, Inc. Influenza immunogen and vaccine
US20030180329A1 (en) 2002-01-15 2003-09-25 Monath Thomas P. Viral vaccine production method
AU2003212985A1 (en) 2002-02-08 2003-09-02 New York University Use of recombinant hepatitis b core particles to develop vaccines against infectious pathogens and malignancies
AU2003213168A1 (en) 2002-02-21 2003-12-19 Apovia, Inc. IMMUNOGENIC HBc CHIMER PARTICLES STABILIZED WITH AN N-TERMINAL CYSTEINE
AU2003218807A1 (en) 2002-07-27 2004-02-16 Samsung Electronics Co., Ltd. Data managing apparatus and method for reproducing interactive digital content, and information storage medium therefor
WO2004053091A2 (en) 2002-12-10 2004-06-24 Lorantis Ltd. STABILIZED IMMUNOGENIC HBc CHIMER PARTICLES
AU2004220549B2 (en) 2003-03-07 2007-07-05 Instituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti S.P.A. Influenza virus vaccine
CN1809633B (zh) 2003-04-23 2011-01-19 威斯康星旧生研究基金会 跨膜蛋白基因中含有突变的重组流感病毒
UA92132C2 (ru) 2003-05-28 2010-10-11 Висконсин Алюмни Рисьёч Фаундейшн Высокоактивные рекомбинантные вирусы гриппа для вакцин и генотерапии
CA2529647C (en) 2003-06-16 2013-08-13 Medimmune Vaccines, Inc. Influenza hemagglutinin and neuraminidase variants
US8592197B2 (en) 2003-07-11 2013-11-26 Novavax, Inc. Functional influenza virus-like particles (VLPs)
EP1687033A4 (en) 2003-11-12 2008-06-11 Us Navy STRENGTHENING IMMUNE RESPONSE INDUCED BY A VACCINE AND HETEROLOGOUS AMPLIFICATION PROTECTION WITH ALPHAVIRUS REPLICON VACCINES
BRPI0607097B8 (pt) 2005-02-01 2021-05-25 The Gorvernment Of The United States Of America Repres By The Secretary Depart Of Health And Human S uso de um peptídeo imunogênico para a fabricação de um medicamento para o tratamento, prevenção ou redução de infecção por papilomavírus

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008036146A3 (en) 2008-07-31
JP2009543554A (ja) 2009-12-10
EP2043681A2 (en) 2009-04-08
AU2007297801A1 (en) 2008-03-27
US20100184832A1 (en) 2010-07-22
EP2043681A4 (en) 2009-11-25
BRPI0714721A2 (pt) 2013-04-24
CA2659592A1 (en) 2008-03-27
IL196523A0 (en) 2009-11-18
CA2659592C (en) 2016-10-04
WO2008036146A2 (en) 2008-03-27
EP2043681B1 (en) 2015-10-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009105099A (ru) Конструирование рекомбинантных вирусных вакцин путем прямой транспозон-опосредованной инсерции чужеродных иммунологических детерминант в белки векторного вируса
ES2244050T3 (es) Vacunas quimericas de flavivirus.
CA2448971C (en) Chimeric flavivirus vectors
US6962708B1 (en) Chimeric flavivirus vaccines
AU2002322026A1 (en) Chimeric flavivirus vectors
JP2014121324A (ja) 偽感染性フラビウイルスおよびそれらの使用
JP5250179B2 (ja) フラビウイルス融合インヒビター
US20220402976A1 (en) Chimeric filovirus vaccines
Chappell et al. The nonstructural proteins of dengue virus.
Jayadev et al. Genomics in Pathogenicity and Diversity of Flaviviruses
KR20210091122A (ko) 키메릭 플라비바이러스 리사바이러스 백신
Ahmad et al. Dengue: Possible strategies for molecular vaccine production

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20100719