[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2009104738A - Способ получения амина - Google Patents

Способ получения амина Download PDF

Info

Publication number
RU2009104738A
RU2009104738A RU2009104738/04A RU2009104738A RU2009104738A RU 2009104738 A RU2009104738 A RU 2009104738A RU 2009104738/04 A RU2009104738/04 A RU 2009104738/04A RU 2009104738 A RU2009104738 A RU 2009104738A RU 2009104738 A RU2009104738 A RU 2009104738A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oxygen
calculated
compounds
catalyst
range
Prior art date
Application number
RU2009104738/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Петр КУБАНЕК (DE)
Петр Кубанек
Брам Виллем ХОФФЕР (DE)
Брам Виллем ХОФФЕР
Эккехард ШВАБ (DE)
Эккехард Шваб
Йоханн-Петер МЕЛЬДЕР (DE)
Йоханн-Петер Мельдер
Original Assignee
Басф Се (De)
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се (De), Басф Се filed Critical Басф Се (De)
Publication of RU2009104738A publication Critical patent/RU2009104738A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C209/04—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups
    • C07C209/14—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups by substitution of hydroxy groups or of etherified or esterified hydroxy groups
    • C07C209/16—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups by substitution of hydroxy groups or of etherified or esterified hydroxy groups with formation of amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
    • B01J23/8926—Copper and noble metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C209/24—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by reductive alkylation of ammonia, amines or compounds having groups reducible to amino groups, with carbonyl compounds
    • C07C209/26—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by reductive alkylation of ammonia, amines or compounds having groups reducible to amino groups, with carbonyl compounds by reduction with hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C213/00—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C213/02—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton by reactions involving the formation of amino groups from compounds containing hydroxy groups or etherified or esterified hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/02—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements
    • C07D295/023—Preparation; Separation; Stabilisation; Use of additives
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • B01J37/0027—Powdering
    • B01J37/0045—Drying a slurry, e.g. spray drying
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/03—Precipitation; Co-precipitation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/16—Reducing
    • B01J37/18—Reducing with gases containing free hydrogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ получения амина посредством реакции первичного или вторичного спирта, альдегида и/или кетона с водородом и азотсодержащим соединением, выбранным из группы аммиака, первичных и вторичных аминов, в присутствии цирконий-диоксид - и никельсодержащего катализатора, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит кислородсодержащие соединения циркония, меди и никеля и в области от 0,5 до 6 вес.% кислородсодержащих соединений серебра, рассчитанных как AgO. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в области от 1,0 до 4 вес.% кислородсодержащих соединений серебра, рассчитанных как AgO. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в области от 1,3 до 3 вес.% кислородсодержащих соединений серебра, рассчитанных как AgO. ! 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в области от 10 до 75 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2, от 1 до 30 вес.% кислородсодержащих соединений меди, рассчитанных как CuO, от 10 до 70 вес.% кислородсодержащих соединений никеля, рассчитанных как NiO. ! 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в области от 25 до 65 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2, от 2 до 25 вес.% кислородсодержащих соединений меди, рассчитанных как CuO, от 20 до 60 вес.% кислородсодержащих соединений

Claims (33)

1. Способ получения амина посредством реакции первичного или вторичного спирта, альдегида и/или кетона с водородом и азотсодержащим соединением, выбранным из группы аммиака, первичных и вторичных аминов, в присутствии цирконий-диоксид - и никельсодержащего катализатора, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит кислородсодержащие соединения циркония, меди и никеля и в области от 0,5 до 6 вес.% кислородсодержащих соединений серебра, рассчитанных как AgO.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в области от 1,0 до 4 вес.% кислородсодержащих соединений серебра, рассчитанных как AgO.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в области от 1,3 до 3 вес.% кислородсодержащих соединений серебра, рассчитанных как AgO.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в области от 10 до 75 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2, от 1 до 30 вес.% кислородсодержащих соединений меди, рассчитанных как CuO, от 10 до 70 вес.% кислородсодержащих соединений никеля, рассчитанных как NiO.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в области от 25 до 65 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2, от 2 до 25 вес.% кислородсодержащих соединений меди, рассчитанных как CuO, от 20 до 60 вес.% кислородсодержащих соединений никеля, рассчитанных как NiO.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в области от 30 до 55 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2, от 5 до 15 вес.% кислородсодержащих соединений меди, рассчитанных как CuO, от 30 до 50 вес.% кислородсодержащих соединений никеля, рассчитанных как NiO.
7. Способ по по п.1, отличающийся тем, что в катализаторе мольное отношение никеля к меди больше 1.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора не содержит кобальта.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакцию проводят при температуре в области от 80 до 350°С.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакцию проводят в жидкой фазе при абсолютном давлении в области от 5 до 30 МПа или в газовой фазе при абсолютном давлении в области от 0,1 до 40 МПа.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что аминокомпонента (азотсодержащее соединение) используется в 0,90-100-кратном молярном количестве в расчете на используемый/ые спирт, альдегид и/или кетон.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что аминокомпонента (азотсодержащее соединение) используется в 1-10-кратном молярном количестве в расчете на используемый/ые спирт, альдегид и/или кетон.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что катализатор в реакторе расположен в виде неподвижного слоя.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что он проводится непрерывно.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что реакция происходит в трубчатом реакторе.
16. Способ по п.14, отличающийся тем, что реакция происходит по способу проведения процесса с циркулирующим газом.
17. Способ по п.1, отличающийся тем, что спирт, альдегид и/или кетон используют в виде водного раствора.
18. Способ по п.1, отличающийся тем, что аммиак, первичный или вторичный амин используют в виде водного раствора.
19. Способ по одному из пп.1-18 для получения моноаминодигликоля (АДГ) и морфолина посредством реакции диэтиленгликоля (ДЭГ) с аммиаком.
20. Способ по одному из пп.1-18 для получения N-(алкил с 1-4 атомами углерода)-морфолина посредством реакции диэтиленгликоля (ДЭГ) с моно(алкил с 1-4 атомами углерода)амином.
21. Способ по одному из пп.1-18 для получения 2-(2-ди(алкил с 1-4 атомами углерода)-аминоэтокси)этанола и/или бис(2-ди(алкил с 1-4 атомами углерода)аминоэтил)ового эфира посредством реакции диэтиленгликоля (ДЭГ) с ди(алкил с 1-4 атомами углерода)амином.
22. Способ по одному из пп.1-18 для получения моноэтаноламина (МЭОА) и/или 1,2-этилендиамина (ЭДА) посредством реакции моноэтиленгликоля (МЭГ) с аммиаком.
23. Способ по одному из пп.1-18 для получения 1,2-этилендиамина (ЭДА) посредством реакции моноэтиноламина (МЭОА) с аммиаком.
24. Способ по одному из пп.1-18 для получения полиэфирамина посредством взаимодействия соответствующего полиэфирного спирта с аммиаком.
25. Способ по одному из пп.1-18 для получения пиперазина и/или диэтилентриамина (ДЭТА) посредством взаимодействия N-(2-аминоэтил)-этаноламина (АЭЭА) с аммиаком.
26. Способ по одному из пп.1-18 для получения полиизобутенамина (ПИБА) посредством взаимодействия полиизобутенальдегида с аммиаком и водородом.
27. Цирконий-диоксид - и никельсодержащий катализатор, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в области от 10 до 75 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2, от 1 до 30 вес.% кислородсодержащих соединений меди, рассчитанных как CuO, от 10 до 70 вес.% кислородсодержащих соединений никеля, рассчитанных как NiO, и в области от 0,5 до 6 вес.% кислородсодержащих соединений серебра, рассчитанных как AgO.
28. Катализатор по п.27, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в области от 1,0 до 4 вес.% кислородсодержащих соединений серебра, рассчитанных как AgO.
29. Катализатор по п.27, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в области от 1,3 до 3 вес.% кислородсодержащих соединений серебра, рассчитанных как AgO.
30. Катализатор по п.27, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в области от 25 до 65 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2, от 2 до 25 вес.% кислородсодержащих соединений меди, рассчитанных как CuO, от 20 до 60 вес.% кислородсодержащих соединений никеля, рассчитанных как NiO.
31. Катализатор по п.27, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в области от 30 до 55 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2, от 5 до 15 вес.% кислородсодержащих соединений меди, рассчитанных как CuO, от 30 до 50 вес.% кислородсодержащих соединений никеля, рассчитанных как NiO.
32. Катализатор по п.27, отличающийся тем, что в катализаторе мольное отношение никеля к меди больше 1.
33. Катализатор по одному из пп.27-32, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора не содержит кобальта.
RU2009104738/04A 2006-07-14 2007-07-04 Способ получения амина RU2009104738A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06117243.3 2006-07-14
EP06117243 2006-07-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009104738A true RU2009104738A (ru) 2010-08-27

Family

ID=38543991

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009104738/04A RU2009104738A (ru) 2006-07-14 2007-07-04 Способ получения амина

Country Status (6)

Country Link
US (1) US7750189B2 (ru)
EP (1) EP2043998A1 (ru)
JP (1) JP2009543833A (ru)
CN (1) CN101489982A (ru)
RU (1) RU2009104738A (ru)
WO (1) WO2008006754A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2588498C2 (ru) * 2011-08-08 2016-06-27 Ваньхуа Кемикал Груп Ко., Лтд. Способ получения 3-аминометил-3,5,5-триметилциклогексиламина
RU2592847C2 (ru) * 2010-05-21 2016-07-27 Басф Се Способ получения 2-(2-трет.бутиламино-этокси)-этанола (трет.бутиламинодигликоля, tbadg)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5222278B2 (ja) * 2006-03-21 2013-06-26 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア アミンの製造法
US7919655B2 (en) 2006-07-14 2011-04-05 Basf Se Method for producing an amine
WO2008006752A1 (de) 2006-07-14 2008-01-17 Basf Se Verfahren zur herstellung eines amins
JP2009543830A (ja) * 2006-07-14 2009-12-10 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア アミンの製造方法
JP5637684B2 (ja) 2006-07-14 2014-12-10 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ アミンの製造方法
CN101489982A (zh) 2006-07-14 2009-07-22 巴斯夫欧洲公司 生产胺的方法
PL2043576T3 (pl) * 2006-07-20 2013-03-29 Essity Hygiene & Health Ab Urządzenie i sposób formowania nakładanych powietrznie wkładów chłonnych
JP2011506530A (ja) * 2007-12-21 2011-03-03 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア アミンの製造方法
SG187393A1 (en) 2007-12-21 2013-02-28 Basf Se Process for preparing an amine
JP5528349B2 (ja) 2007-12-21 2014-06-25 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア アミンの製造方法
EP2225027B1 (de) 2007-12-21 2012-05-23 Basf Se Verfahren zur herstellung eines amins
WO2011082994A1 (de) 2009-12-17 2011-07-14 Basf Se Umsetzung von glykolaldehyd mit einem aminierungsmittel
US8637668B2 (en) 2010-06-15 2014-01-28 Basf Se Process for preparing a cyclic tertiary methylamine
CN102933549B (zh) * 2010-06-15 2015-08-12 巴斯夫欧洲公司 制备环状叔甲基胺的方法
US8933223B2 (en) 2010-10-14 2015-01-13 Basf Se Process for preparing a cyclic tertiary amine
WO2012049101A1 (de) * 2010-10-14 2012-04-19 Basf Se Verfahren zur herstellung eines zyklischen tertiären amins
CN103270015B (zh) * 2010-12-27 2015-03-11 花王株式会社 叔胺的制造方法
KR20130073822A (ko) * 2011-12-23 2013-07-03 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 이온 액체, 비수 전해질 및 축전 장치
US8884015B2 (en) * 2012-06-01 2014-11-11 Basf Se Process for the preparation of a mono-N-alkypiperazine
CN104364243B (zh) * 2012-06-01 2017-03-08 巴斯夫欧洲公司 生产单‑n‑烷基哌嗪的方法
US8981093B2 (en) 2012-06-06 2015-03-17 Basf Se Process for preparing piperazine
US20130331574A1 (en) * 2012-06-06 2013-12-12 Basf Se Process for Preparing Piperazine
DE102014000945A1 (de) 2014-01-24 2015-07-30 Brose Fahrzeugteile GmbH & Co. Kommanditgesellschaft, Würzburg Verfahren zum Betrieb sowie Vorrichtung zur Ansteuerung einer rotierenden bürstenlosen elektrischen Maschine
GB201904612D0 (en) 2019-04-02 2019-05-15 Univ Leuven Kath Reaction of glycoladehyde
US20220259139A1 (en) * 2019-06-11 2022-08-18 Basf Se Conversion of glycolaldehyde with an aminating agent

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL137371C (ru) 1963-08-02
NL169595C (nl) 1970-05-21 1982-08-02 Shell Int Research Werkwijze voor de bereiding van aminen en van smeerolien en vloeibare motorbrandstoffen die deze bevatten.
US4152353A (en) 1977-08-29 1979-05-01 The Dow Chemical Company Method of producing amines from alcohols, aldehydes, ketones and mixtures thereof
US4153581A (en) 1977-09-01 1979-05-08 The Dow Chemical Company Method of producing amines from alcohols, aldehydes, ketones and mixtures thereof
DE3611230A1 (de) 1986-04-04 1987-10-08 Basf Ag Polybutyl- und polyisobutylamine, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende kraft- und schmierstoffzusammensetzungen
DE3903367A1 (de) 1989-02-04 1990-08-16 Basf Ag Katalysator und verfahren zur hydrierenden aminierung von alkoholen
DE4116367A1 (de) 1991-05-18 1992-11-19 Basf Ag Verfahren zur herstellung von aminen
DE4428004A1 (de) 1994-08-08 1996-02-15 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Aminen
DE4429547A1 (de) 1994-08-19 1996-02-22 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Aminen
SG70081A1 (en) * 1997-05-14 2000-01-25 Kuraray Co Process for producing diamines
DE19742911A1 (de) 1997-09-29 1999-04-01 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Aminen
DE19826396A1 (de) 1998-06-12 1999-12-16 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Aminen
DE19910960A1 (de) 1999-03-12 2000-09-14 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Aminen
AU5014900A (en) 1999-05-13 2000-12-05 Bayer Aktiengesellschaft Amination of aromatic hydrocarbons and heterocyclic analogs thereof
DE50007278D1 (de) 1999-12-06 2004-09-09 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Aminen
DE10153411A1 (de) 2001-10-30 2003-05-15 Basf Ag Verfahren zur Auftrennung von wasserhaltigen Rohamingemischen aus der Aminsynthese
DE10153410A1 (de) 2001-10-30 2003-05-15 Basf Ag Verfahren zur Auftrennung von wasserhaltigen Rohamingemischen aus der Aminsynthese
US7196033B2 (en) 2001-12-14 2007-03-27 Huntsman Petrochemical Corporation Advances in amination catalysis
DE10211101A1 (de) 2002-03-14 2003-09-25 Basf Ag Katalysatoren und Verfahren zur Herstellung von Aminen
DE10261193A1 (de) 2002-12-20 2004-07-01 Basf Ag Verfahren zur Herstellung eines Armins
DE102004062253A1 (de) 2004-12-23 2006-07-06 Basf Ag Direktaminierung von Kohlenwasserstoffen
DE102005047458A1 (de) 2005-09-30 2007-04-12 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Aminodiglykol (ADG) und Morpholin
CN101489982A (zh) 2006-07-14 2009-07-22 巴斯夫欧洲公司 生产胺的方法
WO2008006752A1 (de) 2006-07-14 2008-01-17 Basf Se Verfahren zur herstellung eines amins
JP2009543830A (ja) 2006-07-14 2009-12-10 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア アミンの製造方法
JP5637684B2 (ja) 2006-07-14 2014-12-10 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ アミンの製造方法
US7919655B2 (en) 2006-07-14 2011-04-05 Basf Se Method for producing an amine

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2592847C2 (ru) * 2010-05-21 2016-07-27 Басф Се Способ получения 2-(2-трет.бутиламино-этокси)-этанола (трет.бутиламинодигликоля, tbadg)
RU2588498C2 (ru) * 2011-08-08 2016-06-27 Ваньхуа Кемикал Груп Ко., Лтд. Способ получения 3-аминометил-3,5,5-триметилциклогексиламина

Also Published As

Publication number Publication date
US20090312579A1 (en) 2009-12-17
US7750189B2 (en) 2010-07-06
EP2043998A1 (de) 2009-04-08
JP2009543833A (ja) 2009-12-10
CN101489982A (zh) 2009-07-22
WO2008006754A1 (de) 2008-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009104738A (ru) Способ получения амина
RU2009104982A (ru) Способ получения амина
RU2009104985A (ru) Способ получения амина
RU2009104740A (ru) Способ получения амина
RU2009104983A (ru) Способ получения амина
JP6496088B2 (ja) 環状アルキレン尿素をそれらの対応するアルキレンアミンに変換するプロセス
Gouedard et al. Amine degradation in CO2 capture. I. A review
KR102139560B1 (ko) 고급 에틸렌 아민 및 에틸렌 아민 유도체의 제조 방법
KR20180099842A (ko) 고급 에틸렌 아민 및 에틸렌 아민 유도체의 제조 방법
RU2008145093A (ru) Способы преобразования глицерина в аминоспирты
US10793511B2 (en) Process for converting cyclic alkyleneureas into their corresponding alkyleneamines
RU2010111554A (ru) Способ получения аминов из глицерина
CN111032618B (zh) 制备亚乙基胺化合物的方法
BR112020002389A2 (pt) processo para converter uma matéria-prima que compreende alquilenoureias cíclicas em suas alquilenaminas correspondentes
JP7337774B2 (ja) 環状アルキレン尿素を調製するための方法
CN109761859A (zh) 一种有机胺氧化物的制备方法
US11292769B2 (en) Process for manufacturing a cyclic urea adduct of an ethyleneamine compound
JP2024069317A (ja) 二酸化炭素分離用組成物、及び二酸化炭素の分離方法
CN113557224A (zh) 用于制造亚乙基胺化合物的方法
KR20210126081A (ko) 에틸렌아민 화합물의 제조 방법

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20120517