[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2008115454A - Противоопухолевые комбинации с ингибиторами mtor, герцептином и/или hki-272 - Google Patents

Противоопухолевые комбинации с ингибиторами mtor, герцептином и/или hki-272 Download PDF

Info

Publication number
RU2008115454A
RU2008115454A RU2008115454/14A RU2008115454A RU2008115454A RU 2008115454 A RU2008115454 A RU 2008115454A RU 2008115454/14 A RU2008115454/14 A RU 2008115454/14A RU 2008115454 A RU2008115454 A RU 2008115454A RU 2008115454 A RU2008115454 A RU 2008115454A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
rapamycin
herceptin
hki
mammal
administration
Prior art date
Application number
RU2008115454/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2451524C2 (ru
Inventor
Лоренс МУР (US)
Лоренс МУР
Чарльз ЗАЧАРЧУК (US)
Чарльз ЗАЧАРЧУК
Сридхар Кришна РАБИНДРАН (US)
Сридхар Кришна РАБИНДРАН
Original Assignee
Вайет (Us)
Вайет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37845244&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008115454(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Вайет (Us), Вайет filed Critical Вайет (Us)
Publication of RU2008115454A publication Critical patent/RU2008115454A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2451524C2 publication Critical patent/RU2451524C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/436—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having oxygen as a ring hetero atom, e.g. rapamycin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Способ лечения новообразования, связанного с избыточной экспрессией или амплификацией HER2 у млекопитающего, нуждающегося в указанном лечении, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества комбинации активных компонентов, содержащей герцептин, ингибитор mTOR и/или HKI-272. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что комбинация содержит HKI-272. ! 3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что один или более активных компонентов вводят в субтерапевтически эффективных количествах. ! 4. Способ лечения новообразования, связанного с избыточной экспрессией или амплификацией HER2 у млекопитающего, нуждающегося в указанном лечении, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества комбинации, содержащей рапамицин и HKI-272. ! 5. Способ по любому из пп.1-2 или 4, отличающийся тем, что новообразование выбирают из группы, включающей различные виды рака легкого, включая бронхоальвеолярную карциному и немелкоклеточный рак легкого, различные виды рака молочной железы, различные виды рака предстательной железы, миелому, рак головы и шеи, или переходно-клеточную карциному; мелкоклеточную и крупноклеточную нейроэндокринную карциному шейки матки. ! 6. Способ по любому из пп.1-2 или 4, отличающийся тем, что указанная комбинация дополнительно содержит другой активный компонент, выбранный из группы, включающей одно или более противоопухолевых алкилирующих средств, одно или более противоопухолевых антиметаболических средств, один или более биохимических иммуномодуляторов, иматиниб, один или более ингибиторов РЭФР, ингибитор мультикиназы, мишенью которого являются серин/треонин и тирозинкиназы рецепторов

Claims (44)

1. Способ лечения новообразования, связанного с избыточной экспрессией или амплификацией HER2 у млекопитающего, нуждающегося в указанном лечении, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества комбинации активных компонентов, содержащей герцептин, ингибитор mTOR и/или HKI-272.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что комбинация содержит HKI-272.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что один или более активных компонентов вводят в субтерапевтически эффективных количествах.
4. Способ лечения новообразования, связанного с избыточной экспрессией или амплификацией HER2 у млекопитающего, нуждающегося в указанном лечении, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества комбинации, содержащей рапамицин и HKI-272.
5. Способ по любому из пп.1-2 или 4, отличающийся тем, что новообразование выбирают из группы, включающей различные виды рака легкого, включая бронхоальвеолярную карциному и немелкоклеточный рак легкого, различные виды рака молочной железы, различные виды рака предстательной железы, миелому, рак головы и шеи, или переходно-клеточную карциному; мелкоклеточную и крупноклеточную нейроэндокринную карциному шейки матки.
6. Способ по любому из пп.1-2 или 4, отличающийся тем, что указанная комбинация дополнительно содержит другой активный компонент, выбранный из группы, включающей одно или более противоопухолевых алкилирующих средств, одно или более противоопухолевых антиметаболических средств, один или более биохимических иммуномодуляторов, иматиниб, один или более ингибиторов РЭФР, ингибитор мультикиназы, мишенью которого являются серин/треонин и тирозинкиназы рецепторов как в клетке опухоли, так и в сосудистой сети опухоли, или интерферон.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что указанные противоопухолевые средства выбирают из группы, включающей мехлорэтамин, циклофосфамид, ифосфамид, мелфалан, хлорамбуцил, тиотепа, митомицин, бусульфан, ломустин, кармустин, прокарбазин, темозоломид, оксалиплатин, цисплатин и карбоплатин.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что антиметаболическое противоопухолевое средство выбирают из группы, включающей 5-фторурацил, флоксуридин, тиогуанин, цитарабин, флударабин, 6-меркаптопурин, метотрексат, гемцитабин, капецитабин, таксаны, пентостатин, триметрексат и кладрибин.
9. Способ по п.7, отличающийся тем, что биохимический модулятор выбирают из группы, включающей лейковорин и левофолинат.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что комбинация дополнительно содержит таксан.
11. Способ по любому из пп.1-2 илии 4, отличающийся тем, что рапамицин представляет собой рапамицин.
12. Способ по любому из пп.1-2 или 4, отличающийся тем, что рапамицип представляет собой 42-О-(2-гидрокси)этилрапамицин.
13. Способ по любому из пп.1-2 или 4, отличающийся тем, что новообразование представляет собой метастатический рак молочной железы.
14. Применение рапамицина для приготовления противоопухолевого лекарства, пригодного для введения в схеме лечения совместно с герцептином, или применение герцептина для приготовления лекарства, пригодного для введения в схеме совместно с рапамицином, причем указанная схема возможно дополнительно включает введение HKI-272.
15. Применение рапамицина для приготовления противоопухолевого лекарства, пригодного для введения в схеме совместно с HKI-272, или применение HKI-272 для приготовления лекарства, подходящего для введения в схеме совместно с рапамицином, причем указанная схема возможно дополнительно включает введение герцептина.
16. Применение герцептина для приготовления противоопухолевого лекарства, пригодного для введения в схеме совместно с HKI-272, или применение HKI-272 для приготовления лекарства, подходящего для введения в схеме совместно с герцептином, причем указанная схема возможно дополнительно включает введение ингибитора mTOR.
17. Применение по любому из пп.14-16, отличающееся тем, что лекарство предназначено для лечения новообразования, выбранного среди группы, включающей различные виды рака легкого, включая бронхоальвеолярную карциному и немелкоклеточный рак легкого, различные виды рака молочной железы, различные виды рака предстательной железы, миелому, рак головы и шеи, или переходно-клеточную карциному; мелкоклеточную и крупноклеточную нейроэндокринную карциному шейки матки.
18. Применение по любому из пп.14-16, отличающееся тем, что рапамицин представляет собой рапамицин.
19. Применение по любому из пп, 14-16, отличающееся тем, что рапамицин представляет собой 42-О-(2-гидрокси)этилрапамицин.
20. Применение по любому из пп.14-16, отличающееся тем, что лекарство предназначено для лечения метастатического рака молочной железы.
21. Способ лечения рака молочной железы, связанного с избыточной экспрессией или амплификацией HER2, причем указанный способ включает
введение дозированного количества герцептина; и
введение дозы по меньшей мере одного дополнительного соединения, которое выбирают среди группы, включающей ингибитор mTOR и HKI-272.
22. Способ по п.21, отличающийся тем, что рапамицин и ингибитор mTOR вводят внутривенно.
23. Способ по п.21, отличающийся тем, что рапамицин вводят еженедельно.
24. Способ по п.21, отличающийся тем, что рапамицин вводят перорально.
25. Способ по п.21, отличающийся тем, что рапамицин вводят еженедельно.
26. Схема по п.21, отличающаяся тем, что герцептин вводят внутривенно.
27. Способ по п.21, отличающийся тем, что герцептин вводят на протяжении по меньшей мере двух недель с последующим перерывом по меньшей мере на одну неделю.
28. Способ по п.21, отличающийся тем, что герцептин вводят на протяжении четырех недель с последующим перерывом на две недели.
29. Способ по п.21, отличающийся тем, что герцептин вводят один раз в каждые три-четыре недели.
30. Способ по п.21, отличающийся тем, что рапамицин представляет собой рапамицин.
31. Способ по п.30, отличающийся тем, что рапамицин представляет собой темсиролимус.
32. Способ по п.21, отличающийся тем, что HKI-272 вводят перорально.
33. Продукт, содержащий темсиролимус и герцептин, в виде комбинированного препарата для одновременного, раздельного или последовательного применения при лечении новообразования у млекопитающего.
34. Продукт, содержащий рапамицин и HKI-272, в виде комбинированного препарата для одновременного, раздельного или последовательного применения при лечении новообразования у млекопитающего.
35. Продукт, содержащий герцептин и HKI-272, в виде комбинированного препарата для одновременного, раздельного или последовательного применения при лечении новообразования у млекопитающего.
36. Фармацевическая упаковка, содержащая курс противоопухолевого лечения для одного отдельного млекопитающего, отличающаяся тем, что указанная упаковка содержит (а) по меньшей мере одну единицу темсиролимуса и (b) по меньшей мере одну единицу герцептина в виде разовой дозированной формы.
37. Фармацетическая упаковка, содержащая курс противоопухолевого лечения для одного отдельного млекопитающего, отличающаяся тем, что указанная упаковка содержит (а) по меньшей мере одну единицу рапамицина и (b) по меньшей мере одну единицу HKI-272 в виде разовой дозированной формы.
38. Фармацевтическая упаковка, содержащая курс противоопухолевого лечения для одного отдельного млекопитающего, отличающаяся тем, что указанная упаковка содержит (а) по меньшей мере одну единицу герцептина и (b) по меньшей мере одну единицу HKI-272 в виде разовой дозированной формы.
39. Фармацевтический состав для лечения новообразования у млекопитающего, причем указанный состав содержит (а) по меньшей мере одну единицу темсиролимуса и (b) по меньшей мере одну единицу герцептина в виде разовой дозированной формы, и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель.
40. Фармацевтический состав для лечения новообразования у млекопитающего, причем указанный состав содержит (а) по меньшей мере одну единицу рапамицина и (b) по меньшей мере одну единицу HKI-272 в виде разовой дозированной формы, и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель.
41. Фармацевтический состав для лечения новообразования у млекопитающего, причем указанный состав содержит (а) по меньшей мере одну единицу герцептина и (b) по меньшей мере одну единицу HKI-272 в виде разовой дозированной формы, и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель.
42. Применение рапамицина для приготовления противоопухолевого лекарства, пригодного для введения в схеме совместно с герцептином, или применение герцептина для приготовления лекарства, пригодного для введения в схеме совместно с рапамицином, причем указанная схема возможно дополнительно включает введение соединения формулы А
Figure 00000001
где R1 представляет собой галоген;
R2 представляет собой пиридинил, тиофен, пиримидин, тиазол или фенил, возможно замещенный не более чем тремя заместителями;
R3 представляет собой -О- или -S-;
R4 представляет собой метил или СН2СН2OСН3;
R5 представляет собой этил или метил; и
n равно 0 или 1,
или его фармацевтически приемлемую соль.
43. Применение рапамицина для приготовления противоопухолевого лекарства, пригодного для введения в схеме совместно с соединением формулы А согласно п.14 или его фармацевтически приемлемой солью, или применение соединения формулы А согласно п.14 или его фармацевтически приемлемой соли для приготовления лекарства, пригодного для введения в схеме совместно с рапамицином, причем указанная схема возможно дополнительно включает введение герцептина.
44. Применение герцептина для приготовления противоопухолевого лекарства, пригодного для введения в схеме совместно с соединением формулы А согласно п.14 или его фармацевтически приемлемой солью, или применение соединения формулы А согласно п.14 или его фармацевтически приемлемой соли для приготовления лекарства, подходящего для введения в схеме совместно с герцептином, причем указанная схема возможно дополнительно включает введение ингибитора mTOR.
RU2008115454/15A 2005-11-04 2006-11-02 Противоопухолевые комбинации с ингибиторами mtor, герцептином и/или hki-272 RU2451524C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US73356205P 2005-11-04 2005-11-04
US60/733,562 2005-11-04
US83750906P 2006-08-14 2006-08-14
US60/837,509 2006-08-14

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012100913A Division RU2632104C2 (ru) 2005-11-04 2012-01-13 Противоопухолевые комбинации с ингибиторами mtor, герцептином и/или hki-272

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008115454A true RU2008115454A (ru) 2009-12-10
RU2451524C2 RU2451524C2 (ru) 2012-05-27

Family

ID=37845244

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008115454/15A RU2451524C2 (ru) 2005-11-04 2006-11-02 Противоопухолевые комбинации с ингибиторами mtor, герцептином и/или hki-272
RU2012100913A RU2632104C2 (ru) 2005-11-04 2012-01-13 Противоопухолевые комбинации с ингибиторами mtor, герцептином и/или hki-272

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012100913A RU2632104C2 (ru) 2005-11-04 2012-01-13 Противоопухолевые комбинации с ингибиторами mtor, герцептином и/или hki-272

Country Status (17)

Country Link
US (6) US20070104721A1 (ru)
EP (2) EP1942937A1 (ru)
JP (7) JP2009514870A (ru)
KR (1) KR101354828B1 (ru)
CN (1) CN103110948A (ru)
AR (1) AR057854A1 (ru)
AU (1) AU2006311877A1 (ru)
BR (1) BRPI0618042A2 (ru)
CA (1) CA2626326C (ru)
CR (1) CR9901A (ru)
EC (1) ECSP088423A (ru)
IL (1) IL190805A (ru)
NO (1) NO20081837L (ru)
PE (1) PE20070763A1 (ru)
RU (2) RU2451524C2 (ru)
TW (1) TW200803892A (ru)
WO (1) WO2007056118A1 (ru)

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2006210572B2 (en) 2005-02-03 2011-08-04 The General Hospital Corporation Method for treating gefitinib resistant cancer
CN103259027A (zh) 2005-04-28 2013-08-21 普罗透斯数字保健公司 药物信息系统
US8802183B2 (en) 2005-04-28 2014-08-12 Proteus Digital Health, Inc. Communication system with enhanced partial power source and method of manufacturing same
PE20070763A1 (es) * 2005-11-04 2007-08-08 Wyeth Corp COMBINACIONES ANTINEOPLASICAS DE UN INHIBIDOR DE mTOR, TRASTUZUMAB Y/O HKI-272
AU2007240548A1 (en) * 2006-04-05 2007-11-01 Novartis Ag Combinations of therapeutic agents for treating cancer
RU2010104916A (ru) * 2006-08-16 2011-08-20 Михаил В. Благосклонный (US) Способ профилактики и лечения возрастных заболеваний
WO2008121467A2 (en) * 2007-02-28 2008-10-09 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Combination therapy for treating cancer
CN101680897B (zh) 2007-03-02 2013-11-13 健泰科生物技术公司 基于低her3表达预测对her二聚化抑制剂的响应
US8022216B2 (en) 2007-10-17 2011-09-20 Wyeth Llc Maleate salts of (E)-N-{4-[3-chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)anilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-(dimethylamino)-2-butenamide and crystalline forms thereof
WO2009054001A1 (en) * 2007-10-22 2009-04-30 Biocon Limited A pharmaceutical composition and a process thereof
CA2724325A1 (en) * 2008-05-16 2009-11-19 Pharma Mar, S.A. Combination therapy with an antitumor alkaloid
CN101584696A (zh) * 2008-05-21 2009-11-25 上海艾力斯医药科技有限公司 包含喹唑啉衍生物的组合物及制备方法、用途
MX365008B (es) 2008-06-17 2019-05-20 Wyeth Llc Combinaciones antineoplasticas que contienen hki-272 y vinorelbina.
EP4424375A2 (en) * 2008-08-04 2024-09-04 Wyeth LLC Antineoplastic combinations of neratinib and capecitabine
WO2010070117A1 (en) * 2008-12-18 2010-06-24 Universite Libre De Bruxelles Treatment method by the administration of anti-her2 targeted active compounds to patients with early breast cancer and her2-negative primary tumor
DK3000467T3 (da) 2009-04-06 2023-03-27 Wyeth Llc Behandling med neratinib mod brystkræft
EA023244B1 (ru) 2009-04-10 2016-05-31 Хаян Ки Способ предотвращения старения клеток
MX2011011506A (es) 2009-04-28 2012-05-08 Proteus Biomedical Inc Marcadores de eventos ingeribles altamente confiables y metodos para utilizar los mismos.
CA2780332C (en) * 2009-11-09 2018-01-30 Wyeth Llc Coated drug spheroids and uses thereof for eliminating or reducing conditions such as emesis and diarrhea
EP3575413A1 (en) 2009-12-11 2019-12-04 Wyeth LLC Phosphatidylinositol-3-kinase pathway biomarkers
JP6126382B2 (ja) 2010-01-13 2017-05-10 ワイス・エルエルシー 腫瘍を正確に識別し、かつＰＡＮ‐ＥｒｂＢ阻害剤に対する薬物応答を予測するＰＴＥＮタンパク質発現におけるカットポイント
SG184494A1 (en) 2010-04-07 2012-11-29 Proteus Biomedical Inc Miniature ingestible device
WO2012071280A2 (en) 2010-11-22 2012-05-31 Proteus Biomedical, Inc. Ingestible device with pharmaceutical product
WO2015112603A1 (en) 2014-01-21 2015-07-30 Proteus Digital Health, Inc. Masticable ingestible product and communication system therefor
US9756874B2 (en) 2011-07-11 2017-09-12 Proteus Digital Health, Inc. Masticable ingestible product and communication system therefor
WO2014120669A1 (en) 2013-01-29 2014-08-07 Proteus Digital Health, Inc. Highly-swellable polymeric films and compositions comprising the same
JP5941240B2 (ja) 2013-03-15 2016-06-29 プロテウス デジタル ヘルス， インコーポレイテッド 金属検出器装置、システム、および方法
TWI482782B (zh) 2013-05-31 2015-05-01 Univ Nat Chiao Tung 架接抗體之雙乳化核殼奈米結構
CA2919498C (en) 2013-07-31 2023-07-25 Windward Pharma, Inc. Aerosol nintedanib compounds and uses thereof
US11446516B2 (en) 2013-08-09 2022-09-20 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods of increasing response to cancer radiation therapy
US20180057603A1 (en) * 2013-08-09 2018-03-01 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Combination of IFN-gamma with Anti-ERBB Antibody for the Treatment of Cancers
BR112016002465B1 (pt) * 2013-08-14 2022-09-20 Novartis Ag Combinação farmacêutica e seu uso
US9796576B2 (en) 2013-08-30 2017-10-24 Proteus Digital Health, Inc. Container with electronically controlled interlock
US10084880B2 (en) 2013-11-04 2018-09-25 Proteus Digital Health, Inc. Social media networking based on physiologic information
US11051543B2 (en) 2015-07-21 2021-07-06 Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd. Alginate on adhesive bilayer laminate film
JP6552148B1 (ja) 2016-07-22 2019-07-31 プロテウス デジタル ヘルス， インコーポレイテッド 摂取可能なイベント・マーカの電磁気的感知および検出
IL265827B2 (en) 2016-10-26 2023-03-01 Proteus Digital Health Inc Methods for producing capsules with ingestible event markers
WO2018133838A1 (zh) * 2017-01-22 2018-07-26 江苏恒瑞医药股份有限公司 Egfr/her2抑制剂联合嘧啶类抗代谢药物的用途
RU2648642C1 (ru) * 2017-06-06 2018-03-26 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ неоадъювантного лечения больных местно-распространенным раком шейки матки
JP7317343B2 (ja) * 2019-03-20 2023-07-31 公立大学法人大阪 乳がんの予防又は治療剤及び乳がん細胞の増殖抑制剤
EP4225383A1 (en) * 2020-10-08 2023-08-16 Kumquat Biosciences Inc. Modulators of cell proliferation and uses thereof
GB202111193D0 (en) 2021-08-03 2021-09-15 Phoremost Ltd Pharmaceutical compounds

Family Cites Families (218)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4316885A (en) 1980-08-25 1982-02-23 Ayerst, Mckenna And Harrison, Inc. Acyl derivatives of rapamycin
US4650803A (en) 1985-12-06 1987-03-17 University Of Kansas Prodrugs of rapamycin
CA1327358C (en) 1987-11-17 1994-03-01 Morio Fujiu Fluoro cytidine derivatives
WO1989006692A1 (en) 1988-01-12 1989-07-27 Genentech, Inc. Method of treating tumor cells by inhibiting growth factor receptor function
US5023264A (en) 1990-07-16 1991-06-11 American Home Products Corporation Rapamycin oximes
US5221670A (en) 1990-09-19 1993-06-22 American Home Products Corporation Rapamycin esters
US5233036A (en) 1990-10-16 1993-08-03 American Home Products Corporation Rapamycin alkoxyesters
US5120842A (en) 1991-04-01 1992-06-09 American Home Products Corporation Silyl ethers of rapamycin
US5100883A (en) 1991-04-08 1992-03-31 American Home Products Corporation Fluorinated esters of rapamycin
US5118678A (en) 1991-04-17 1992-06-02 American Home Products Corporation Carbamates of rapamycin
US5118677A (en) 1991-05-20 1992-06-02 American Home Products Corporation Amide esters of rapamycin
DE69233254T2 (de) 1991-06-14 2004-09-16 Genentech, Inc., South San Francisco Humanisierter Heregulin Antikörper
US5162333A (en) 1991-09-11 1992-11-10 American Home Products Corporation Aminodiesters of rapamycin
US5177203A (en) 1992-03-05 1993-01-05 American Home Products Corporation Rapamycin 42-sulfonates and 42-(N-carboalkoxy) sulfamates useful as immunosuppressive agents
US5256790A (en) 1992-08-13 1993-10-26 American Home Products Corporation 27-hydroxyrapamycin and derivatives thereof
GB9221220D0 (en) 1992-10-09 1992-11-25 Sandoz Ag Organic componds
US5411967A (en) 1992-10-13 1995-05-02 American Home Products Corporation Carbamates of rapamycin
US5480988A (en) 1992-10-13 1996-01-02 American Home Products Corporation Carbamates of rapamycin
US5434260A (en) 1992-10-13 1995-07-18 American Home Products Corporation Carbamates of rapamycin
US5480989A (en) 1992-10-13 1996-01-02 American Home Products Corporation Carbamates of rapamycin
US5302584A (en) 1992-10-13 1994-04-12 American Home Products Corporation Carbamates of rapamycin
US5489680A (en) 1992-10-13 1996-02-06 American Home Products Corporation Carbamates of rapamycin
US5262423A (en) 1992-10-29 1993-11-16 American Home Products Corporation Rapamycin arylcarbonyl and alkoxycarbonyl carbamates as immunosuppressive and antifungal agents
US5258389A (en) 1992-11-09 1993-11-02 Merck & Co., Inc. O-aryl, O-alkyl, O-alkenyl and O-alkynylrapamycin derivatives
FR2697752B1 (fr) * 1992-11-10 1995-04-14 Rhone Poulenc Rorer Sa Compositions antitumorales contenant des dérivés du taxane.
US5260300A (en) 1992-11-19 1993-11-09 American Home Products Corporation Rapamycin carbonate esters as immuno-suppressant agents
AU671491B2 (en) 1992-12-18 1996-08-29 F. Hoffmann-La Roche Ag N-oxycarbonyl substituted 5'-deoxy-5-fluorcytidines
TW254946B (ru) 1992-12-18 1995-08-21 Hoffmann La Roche
US5504091A (en) 1993-04-23 1996-04-02 American Home Products Corporation Biotin esters of rapamycin
US5378836A (en) 1993-10-08 1995-01-03 American Home Products Corporation Rapamycin oximes and hydrazones
US5373014A (en) 1993-10-08 1994-12-13 American Home Products Corporation Rapamycin oximes
US5391730A (en) 1993-10-08 1995-02-21 American Home Products Corporation Phosphorylcarbamates of rapamycin and oxime derivatives thereof
US5385910A (en) 1993-11-22 1995-01-31 American Home Products Corporation Gem-distributed esters of rapamycin
US5385909A (en) 1993-11-22 1995-01-31 American Home Products Corporation Heterocyclic esters of rapamycin
US5385908A (en) 1993-11-22 1995-01-31 American Home Products Corporation Hindered esters of rapamycin
US5389639A (en) 1993-12-29 1995-02-14 American Home Products Company Amino alkanoic esters of rapamycin
US5362718A (en) 1994-04-18 1994-11-08 American Home Products Corporation Rapamycin hydroxyesters
US5463048A (en) 1994-06-14 1995-10-31 American Home Products Corporation Rapamycin amidino carbamates
UA41909C2 (ru) 1994-07-22 2001-10-15 Елі Ліллі Енд Компані Применение комбинации соединений для ингибирования остеопороза, фармацевтический препарат
US5476932A (en) 1994-08-26 1995-12-19 Hoffmann-La Roche Inc. Process for producing N4-acyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine derivatives
US5491231A (en) 1994-11-28 1996-02-13 American Home Products Corporation Hindered N-oxide esters of rapamycin
US5563145A (en) 1994-12-07 1996-10-08 American Home Products Corporation Rapamycin 42-oximes and hydroxylamines
GB9508565D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quiazoline derivative
GB9508538D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
US5705151A (en) * 1995-05-18 1998-01-06 National Jewish Center For Immunology & Respiratory Medicine Gene therapy for T cell regulation
US6267958B1 (en) 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
JP3437685B2 (ja) 1995-09-12 2003-08-18 株式会社東芝 交直変換装置の制御保護システム
US6143764A (en) 1995-11-07 2000-11-07 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Quinoline and quinazoline derivatives inhibiting platelet-derived growth factor receptor autophosphorylation and pharmaceutical compositions containing the same
US5780462A (en) 1995-12-27 1998-07-14 American Home Products Corporation Water soluble rapamycin esters
US5760041A (en) 1996-02-05 1998-06-02 American Cyanamid Company 4-aminoquinazoline EGFR Inhibitors
EP0937082A2 (en) 1996-07-12 1999-08-25 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Materials and method for treating or preventing pathogenic fungal infection
UA73073C2 (ru) 1997-04-03 2005-06-15 Уайт Холдінгз Корпорейшн Замещенные 3-циан хинолины
US6002008A (en) * 1997-04-03 1999-12-14 American Cyanamid Company Substituted 3-cyano quinolines
US6426383B1 (en) 1997-05-28 2002-07-30 Nalco Chemical Company Preparation of water soluble polymer dispersions from vinylamide monomers
US6251912B1 (en) 1997-08-01 2001-06-26 American Cyanamid Company Substituted quinazoline derivatives
TW557297B (en) 1997-09-26 2003-10-11 Abbott Lab Rapamycin analogs having immunomodulatory activity, and pharmaceutical compositions containing same
US6297258B1 (en) * 1998-09-29 2001-10-02 American Cyanamid Company Substituted 3-cyanoquinolines
ATE255575T1 (de) 1998-09-29 2003-12-15 Wyeth Corp Substituierte 3-cyanochinoline als protein tyrosine kinase inhibitoren
US6288082B1 (en) * 1998-09-29 2001-09-11 American Cyanamid Company Substituted 3-cyanoquinolines
US6432979B1 (en) 1999-08-12 2002-08-13 American Cyanamid Company Method of treating or inhibiting colonic polyps and colorectal cancer
DE60010098T2 (de) 1999-08-24 2005-03-31 Ariad Gene Therapeutics, Inc., Cambridge 28-epirapaloge
TWI256395B (en) 1999-09-29 2006-06-11 Wyeth Corp Regioselective synthesis of rapamycin derivatives
US6277983B1 (en) 2000-09-27 2001-08-21 American Home Products Corporation Regioselective synthesis of rapamycin derivatives
CZ20022332A3 (cs) 2000-01-07 2003-01-15 Transform Pharmaceuticals, Inc. Sestava vzorků
US6384051B1 (en) 2000-03-13 2002-05-07 American Cyanamid Company Method of treating or inhibiting colonic polyps
TWI310684B (en) 2000-03-27 2009-06-11 Bristol Myers Squibb Co Synergistic pharmaceutical kits for treating cancer
GB0008368D0 (en) 2000-04-06 2000-05-24 Astrazeneca Ab Combination product
US7306801B2 (en) * 2000-05-15 2007-12-11 Health Research, Inc. Methods of therapy for cancers characterized by overexpression of the HER2 receptor protein
ATE278421T1 (de) * 2000-08-11 2004-10-15 Wyeth Corp Verfahren zur behandlung eines östrogenrezeptor positives karzinoms
TWI286074B (en) * 2000-11-15 2007-09-01 Wyeth Corp Pharmaceutical composition containing CCI-779 as an antineoplastic agent
SI1385551T1 (sl) 2001-04-06 2008-12-31 Wyeth Five Giralda Farms Antineoplastiäśne kombinacije, ki vsebujejo cci-779 (derivat rapamicina) skupaj z gemcitabinom ali fluorouracilom
TWI233359B (en) * 2001-04-06 2005-06-01 Wyeth Corp Pharmaceutical composition for treating neoplasm
TWI296196B (en) * 2001-04-06 2008-05-01 Wyeth Corp Antineoplastic combinations
JP4477303B2 (ja) * 2001-05-16 2010-06-09 ノバルティス アーゲー Ｎ−｛５−［４−（４−メチル−ピペラジノ−メチル）−ベンゾイルアミド］−２−メチルフェニル｝−４−（３−ピリジル）−２−ピリミジン−アミンおよび化学療法剤を含んでなる併用剤
US20020198137A1 (en) 2001-06-01 2002-12-26 Wyeth Antineoplastic combinations
PL367267A1 (en) * 2001-06-01 2005-02-21 Wyeth Antineoplastic combinations
EP2186901B1 (en) 2001-06-14 2015-06-03 The Regents of The University of California Mutations in the BCR-Abl-tyrosine kinase associated with resistance to STI-571
UA77200C2 (en) 2001-08-07 2006-11-15 Wyeth Corp Antineoplastic combination of cci-779 and bkb-569
DE60221886D1 (de) 2001-11-27 2007-09-27 Wyeth Corp 3-cyanochinoline als inhibitoren von egf-r- und her2-kinasen
DK1478648T3 (da) * 2002-02-01 2014-07-28 Ariad Pharma Inc Phosphorholdige forbindelser og anvendelser deraf
TWI275390B (en) 2002-04-30 2007-03-11 Wyeth Corp Process for the preparation of 7-substituted-3- quinolinecarbonitriles
AU2003247483A1 (en) * 2002-05-30 2003-12-31 The Children's Hospital Of Philadelphia Methods for treatment of acute lymphocytic leukemia
WO2003103676A2 (en) 2002-06-05 2003-12-18 Cedars-Sinai Medical Center Method of treating cancer using kinase inhibitors
AU2003248813A1 (en) * 2002-07-05 2004-01-23 Beth Israel Deaconess Medical Center Combination of mtor inhibitor and a tyrosine kinase inhibitor for the treatment of neoplasms
WO2004011000A1 (en) 2002-07-30 2004-02-05 Wyeth Parenteral formulations containing a rapamycin hydroxyester
DK1635830T3 (da) 2002-09-17 2009-02-23 Wyeth Corp Granulatformulering af rapamycinesteren CCI-779
US20040209930A1 (en) 2002-10-02 2004-10-21 Carboni Joan M. Synergistic methods and compositions for treating cancer
CL2004000016A1 (es) 2003-01-21 2005-04-15 Wyeth Corp Compuesto derivado de cloruro de 4-amino-2-butenoilo o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo; procedimiento para preparar dicho compuesto, util como intermediario en la sintesis de compuestos inhibidores de proteina quinasa tirosina.
CN1437942A (zh) 2003-02-08 2003-08-27 杭州华卫制药技术开发有限公司 注射用长春瑞滨粉针剂及制备方法
UA83484C2 (ru) 2003-03-05 2008-07-25 Уайт Способ лечения рака молочной железы комбинацией производного рапамицина и ингибитора ароматазы - летрозола, фармацевтическая композиция
US20040258662A1 (en) 2003-04-22 2004-12-23 Wyeth Antineoplastic agents
US20050043233A1 (en) 2003-04-29 2005-02-24 Boehringer Ingelheim International Gmbh Combinations for the treatment of diseases involving cell proliferation, migration or apoptosis of myeloma cells or angiogenesis
BRPI0412219B8 (pt) 2003-07-23 2021-07-27 Bayer Healthcare Llc compostos ômega-carboxi aril difenil uréia fluoro substituídos e composições farmacêuticas compreendendo os referidos compostos
US20050025825A1 (en) 2003-07-31 2005-02-03 Xanodyne Pharmacal, Inc. Tranexamic acid formulations with reduced adverse effects
MXPA06001110A (es) 2003-08-01 2006-04-11 Wyeth Corp Uso de una combinacion de un inhibidor de la cinasa del receptor del factor de crecimiento epidermico y agentes citotoxicos para el tratamiento e inhibicion del cancer.
MXPA06000951A (es) 2003-08-07 2006-03-30 Wyeth Corp Sintesis regioselectiva de cci-779.
CN1835923A (zh) 2003-08-19 2006-09-20 惠氏控股公司 制备4－氨基－3－喹啉腈的方法
AU2003304497B2 (en) 2003-09-15 2010-06-24 Wyeth Llc Substituted quinolines as protein tyrosine kinase enzyme inhibitors
US7399865B2 (en) 2003-09-15 2008-07-15 Wyeth Protein tyrosine kinase enzyme inhibitors
TWI372066B (en) 2003-10-01 2012-09-11 Wyeth Corp Pantoprazole multiparticulate formulations
US20050142192A1 (en) 2003-10-15 2005-06-30 Wyeth Oral administration of [2-(8,9-dioxo-2,6-diazabicyclo[5.2.0]non-1(7)-en-2-yl)alkyl] phosphonic acid and derivatives
WO2005049021A1 (en) 2003-11-03 2005-06-02 Oy Helsinki Transplantation R & D Ltd Materials and methods for inhibiting neointimal hyperplasia
CA2566823A1 (en) 2003-11-05 2005-05-19 Board Of Regents, The University Of Texas System Diagnostic and therapeutic methods and compositions involving pten and breast cancer
PE20050928A1 (es) * 2003-11-21 2005-11-08 Schering Corp Combinaciones terapeuticas de anticuerpo anti-igfr1
WO2005055943A2 (en) 2003-12-04 2005-06-23 Amr Technology, Inc. Vinorelbine derivatives
US9016221B2 (en) 2004-02-17 2015-04-28 University Of Florida Research Foundation, Inc. Surface topographies for non-toxic bioadhesion control
AR047988A1 (es) 2004-03-11 2006-03-15 Wyeth Corp Combinaciones antineoplásicas de cci-779 y rituximab
CA2556227C (en) 2004-03-31 2013-03-19 The General Hospital Corporation Method to determine responsiveness of cancer to epidermal growth factor receptor targeting treatments
WO2005118876A2 (en) 2004-06-04 2005-12-15 Genentech, Inc. Egfr mutations
WO2006008526A2 (en) 2004-07-23 2006-01-26 Astrazeneca Ab Method of predicting the responsiveness oa a tumor to erbb receptor drugs
US20060058311A1 (en) 2004-08-14 2006-03-16 Boehringer Ingelheim International Gmbh Combinations for the treatment of diseases involving cell proliferation
TW200616612A (en) 2004-10-08 2006-06-01 Wyeth Corp Method for the teatment of polycystic kidney disease field of invention
CA2582163A1 (en) 2004-10-13 2006-04-27 Wyeth Analogs of 17-hydroxywortmannin as pi3k inhibitors
WO2006044748A2 (en) 2004-10-15 2006-04-27 Monogram Biosciences, Inc. RESPONSE PREDICTORS FOR ErbB PATHWAY-SPECIFIC DRUGS
US20060084666A1 (en) 2004-10-18 2006-04-20 Harari Paul M Combined treatment with radiation and an epidermal growth factor receptor kinase inhibitor
US20080268034A1 (en) 2005-01-07 2008-10-30 Girish Karanth Solid Oral Dosage Forms of Ziprasidone Containing Colloidal Silicone Dioxide
GB0501999D0 (en) 2005-02-01 2005-03-09 Sentinel Oncology Ltd Pharmaceutical compounds
AU2006210572B2 (en) 2005-02-03 2011-08-04 The General Hospital Corporation Method for treating gefitinib resistant cancer
WO2006081985A1 (en) 2005-02-04 2006-08-10 F. Hoffmann-La Roche Ag Combined treatment with an n4-(substituted-oxycarbonyl)-5’-deoxy-5-fluorocytidine derivative and an epidermal growth factor receptor kinase inhibitor
PL1859793T3 (pl) 2005-02-28 2011-09-30 Eisai R&D Man Co Ltd Nowe połączone zastosowanie związku sulfonamidowego w leczeniu choroby nowotworowej
WO2006093353A1 (ja) 2005-03-03 2006-09-08 Takeda Pharmaceutical Company Limited 放出制御組成物
CA2599445C (en) 2005-03-09 2022-05-03 Abbott Laboratories Diagnostics method for identifying candidate patients for the treatment with trastuzumab
GB0504994D0 (en) * 2005-03-11 2005-04-20 Biotica Tech Ltd Novel compounds
US20060235006A1 (en) 2005-04-13 2006-10-19 Lee Francis Y Combinations, methods and compositions for treating cancer
JP2008536847A (ja) * 2005-04-14 2008-09-11 ワイス ゲフィニチブ耐性患者における上皮増殖因子レセプター（ｅｇｆｒ）キナーゼインヒビターの使用
WO2006116016A2 (en) 2005-04-21 2006-11-02 The Regents Of The University Of California Molecular determinants of egfr kinase inhibitor response in glioblastoma
BRPI0610437A2 (pt) 2005-04-28 2012-10-23 Wyeth Corp composição farmacêutica, comprimido, embalagem farmacêutica, e, processo para a preparação de uma composição farmacêutica
AU2006245421A1 (en) 2005-05-12 2006-11-16 Pfizer Inc. Anticancer combination therapy using sunitinib malate
CA2608394A1 (en) 2005-05-25 2006-11-30 Wyeth Methods of preparing 3-cyano-quinolines and intermediates made thereby
EP1883631A1 (en) 2005-05-25 2008-02-06 Wyeth Methods of synthesizing substituted 3-cyanoquinolines and intermediates thereof
DE102005053679A1 (de) 2005-06-24 2006-12-28 Bayer Healthcare Ag Therapeutischer Einsatz von Moxifloxacin zur Rekonstruktion von Funktionsstörungen des Immunsystems
KR20080025405A (ko) 2005-07-15 2008-03-20 와이어쓰 Ｏ-데스메틸벤라팍신 숙시네이트의 고도로 생체이용가능한경구 지연 방출형 투여 형태
JP5066446B2 (ja) 2005-08-01 2012-11-07 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 血管新生阻害物質の効果を予測する方法
EP2281901B1 (en) 2005-08-02 2013-11-27 Eisai R&D Management Co., Ltd. Anti-tumour pharmaceutical composition with angiogenesis inhibitors
CN101351563A (zh) 2005-10-05 2009-01-21 阿斯利康(英国)有限公司 用于预测或监测病人对于ErbB受体药物的响应的方法
WO2007050495A2 (en) 2005-10-26 2007-05-03 Children's Medical Center Corporation Method to prognose response to anti-egfr therapeutics
AR058505A1 (es) 2005-11-04 2008-02-06 Wyeth Corp Combinaciones antineoplasicas de temsirolimus y malato de sunitinib
PE20070763A1 (es) * 2005-11-04 2007-08-08 Wyeth Corp COMBINACIONES ANTINEOPLASICAS DE UN INHIBIDOR DE mTOR, TRASTUZUMAB Y/O HKI-272
EP1948180B1 (en) 2005-11-11 2013-03-13 Boehringer Ingelheim International GmbH Combination treatment of cancer comprising egfr/her2 inhibitors
ES2335308T3 (es) 2005-11-24 2010-03-24 AICURIS GMBH & CO. KG Parapoxvirus en combinacion con agentes quimioterapeuticos clasicos como bioquimoteparia para el tratamiento del cancer.
JP2007145745A (ja) 2005-11-25 2007-06-14 Osaka Univ 変異型ＥＧＦＲ下流シグナルを抑制するＳｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤を含む肺癌治療剤およびその利用
CA2632213A1 (en) 2005-12-22 2007-07-05 Wyeth Oral formulations comprising tigecycline
WO2007095038A2 (en) 2006-02-09 2007-08-23 Novartis Ag Mutations and polymorphisms of erbb2
US20100152198A1 (en) 2006-04-07 2010-06-17 Manley Paul W Use of c-src inhibitors in combination with a pyrimidylaminobenzamide compound for the treatment of leukemia
TW200806282A (en) 2006-05-05 2008-02-01 Wyeth Corp Solid dosage formulations
US8700335B2 (en) 2006-05-18 2014-04-15 Caris Mpi, Inc. System and method for determining individualized medical intervention for a disease state
TW200808728A (en) 2006-05-23 2008-02-16 Wyeth Corp Method of preparing 4-halogenated quinoline intermediates
ES2427924T3 (es) 2006-06-30 2013-11-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Biomarcador IGFBP2
US8877764B2 (en) 2006-09-18 2014-11-04 Boehringer Ingelheim International Gmbh Method for treating cancer harboring EGFR mutations
EP2077819A4 (en) 2006-09-28 2011-05-25 Follica Inc METHODS, MATERIALS, AND COMPOSITIONS FOR GENERATING NEW CELLULAR FOLLICLES AND PUSHING HAIR
US20090317456A1 (en) 2006-10-13 2009-12-24 Medigene Ag Use of oncolytic viruses and antiangiogenic agents in the treatment of cancer
MX2009006466A (es) 2006-12-13 2009-06-26 Schering Corp Metodos de tratamiento de cancer con inhibidores del receptor del factor 1 de crecimiento similar a la insulina.
EP2121018A2 (en) 2006-12-13 2009-11-25 Schering Corporation Treating cancer with anti-igf1r antibody 19d12=sch 717454
CN105106199A (zh) 2006-12-14 2015-12-02 埃克塞利希斯股份有限公司 使用mek抑制剂的方法
WO2008076143A1 (en) 2006-12-18 2008-06-26 Osi Pharmaceuticals, Inc. Combination of igfr inhibitor and anti-cancer agent
NZ577798A (en) 2006-12-21 2012-04-27 Vertex Pharma 5-cyano-4- (pyrrolo [2, 3b] pyridine-3-yl) -pyrimidine derivatives useful as protein kinase inhibitors
AR064875A1 (es) 2007-01-12 2009-04-29 Wyeth Corp Composiciones de tableta en tableta
MX338185B (es) 2007-01-25 2016-04-05 Dana Farber Cancer Inst Inc Uso de anticuerpos anti-egfr en el tratamiento de enfermedad mediada por egfr mutante.
EP2124901B1 (en) 2007-02-01 2017-07-19 Takeda Pharmaceutical Company Limited Tablet preparation without causing a tableting trouble
WO2008121467A2 (en) 2007-02-28 2008-10-09 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Combination therapy for treating cancer
GB0706633D0 (en) 2007-04-04 2007-05-16 Cyclacel Ltd Combination
EP1978106A1 (en) 2007-04-07 2008-10-08 Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf Detection of ESR1 amplification in endometrium cancer and ovary cancer
JP5926487B2 (ja) 2007-04-13 2016-05-25 デイナ ファーバー キャンサー インスティチュート，インコーポレイテッド ＥｒｂＢ療法に耐性である癌を治療するための方法
JP2010525326A (ja) 2007-04-19 2010-07-22 ウェルスタット バイオロジックス コーポレイション 分離されていない循環癌細胞由来のＨｅｒ−２／ｎｅｕタンパク質の上昇したレベルの検出および治療
WO2008136838A1 (en) 2007-05-04 2008-11-13 Trustees Of Dartmouth College Novel amide derivatives of cddo and methods of use thereof
US20110014117A1 (en) 2007-06-28 2011-01-20 Schering Corporation Anti-igf1r
HUE027657T2 (en) 2007-09-10 2016-11-28 Boston Biomedical Inc New STAT3 pathway inhibitors and cancer stem cell inhibitors
JP2010540459A (ja) 2007-09-24 2010-12-24 トラガラ ファーマシューティカルズ，インク． Ｃｏｘ‐２阻害薬及びｅｇｆｒ［ｅｒｂｂ１］とｈｅｒ‐２［ｅｒｂｂ２］の二重阻害薬を用いた癌を治療するための併用療法
US8022216B2 (en) 2007-10-17 2011-09-20 Wyeth Llc Maleate salts of (E)-N-{4-[3-chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)anilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-(dimethylamino)-2-butenamide and crystalline forms thereof
CA2702637A1 (en) 2007-10-22 2009-04-30 Schering Corporation Fully human anti-vegf antibodies and methods of using
AU2008325219A1 (en) 2007-11-05 2009-05-14 Puretech Ventures Methods, kits, and compositions for administering pharmaceutical compounds
CN101185633A (zh) 2007-12-14 2008-05-28 山东蓝金生物工程有限公司 一种治疗实体肿瘤的尼拉替尼缓释植入剂
CA2709827A1 (en) 2007-12-18 2009-06-25 Schering Corporation Biomarkers for sensitivity to anti-igf1r therapy
US20100297118A1 (en) 2007-12-27 2010-11-25 Macdougall John Therapeutic Cancer Treatments
US20090203709A1 (en) 2008-02-07 2009-08-13 Abbott Laboratories Pharmaceutical Dosage Form For Oral Administration Of Tyrosine Kinase Inhibitor
WO2009105234A2 (en) 2008-02-19 2009-08-27 Combinatorx, Incorporated Methods and compositions for the treatment of disorders associated with defects of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene or protein
WO2009108637A1 (en) 2008-02-25 2009-09-03 Prometheus Laboratories, Inc. Drug selection for breast cancer therapy using antibody-based arrays
WO2009111073A2 (en) 2008-03-06 2009-09-11 Odyssey Thera, Inc. High-content and high throughput assays for identification of lipid-regulating pathways, and novel therapeutic agents for lipid disorders
CA2718918A1 (en) 2008-03-25 2009-11-26 Schering Corporation Methods for treating or preventing colorectal cancer
EP2977468B1 (en) 2008-03-27 2019-06-19 Vascular Biosciences, Inc. Methods of novel therapeutic candidate identification through gene expression analysis in pulmonary arterial hypertension
WO2009146034A2 (en) 2008-03-31 2009-12-03 Takeda Pharmaceutical Company Limited Mapk/erk kinase inhibitors and methods of use thereof
WO2009126662A1 (en) 2008-04-08 2009-10-15 Syndax Pharmaceuticals, Inc. Administration of an inhibitor of hdac, an inhibitor of her-2, and a selective estrogen receptor modulator
SG190564A1 (en) 2008-04-18 2013-06-28 Reata Pharmaceuticals Inc Compounds including an anti-inflammatory pharmacore and methods of use
US7915402B2 (en) 2008-04-18 2011-03-29 Reata Pharmaceuticals, Inc. Antioxidant inflammation modulators: oleanolic acid derivatives with saturation in the C-ring
WO2009146216A2 (en) 2008-04-18 2009-12-03 Reata Pharmaceuticals. Inc. Antioxidant inflammation modulators: novel derivatives of oleanolic acid
CA2721838C (en) 2008-04-18 2017-05-23 Reata Pharmaceuticals, Inc. Antioxidant inflammation modulators: oleanolic acid derivatives with amino and other modifications at c-17
CN102066398B (zh) 2008-04-18 2014-09-10 里亚塔医药公司 抗氧化剂炎症调节剂：c-17同系化齐墩果酸衍生物
WO2009137378A2 (en) 2008-05-05 2009-11-12 Schering Corporation Sequential administration of chemotherapeutic agents for treatment of cancer
WO2009151910A2 (en) 2008-05-25 2009-12-17 Wyeth Combination product of receptor tyrosine kinase inhibitor and fatty acid synthase inhibitor for treating cancer
MX365008B (es) 2008-06-17 2019-05-20 Wyeth Llc Combinaciones antineoplasticas que contienen hki-272 y vinorelbina.
JP5758801B2 (ja) 2008-07-22 2015-08-05 トラスティーズ・オブ・ダートマス・カレッジＴｒｕｓｔｅｅｓ ｏｆ Ｄａｒｔｍｏｕｔｈ Ｃｏｌｌｅｇｅ 単環式シアノエノンおよびその使用方法説明
EP4424375A2 (en) 2008-08-04 2024-09-04 Wyeth LLC Antineoplastic combinations of neratinib and capecitabine
US20100069340A1 (en) 2008-09-11 2010-03-18 Wyeth Pharmaceutical compositions of an src kinase inhibitor and an aromatase inhibitor
EP2347009A4 (en) 2008-10-14 2012-05-30 Caris Mpi Inc GENE AND GENE EXPRESSED TARGET PROTEINS FOR THE PRESENTATION OF BIOMARKERS AND SIGNATURES BY TUMOR TYPE
WO2010048477A2 (en) 2008-10-24 2010-04-29 Wyeth Llc Improved process for preparation of coupled products from 4-amino-3-cyanoquinolines using stabilized intermediates
BRPI0921407A2 (pt) 2008-11-07 2019-09-24 Enzo Pharmaceuticals Inc terapia de combinação seletiva de erbb-3 (her3)
WO2010085845A1 (en) 2009-01-28 2010-08-05 The University Of Queensland Cancer therapy and/or diagnosis
EP2393364A4 (en) 2009-02-04 2013-03-13 Bipar Sciences Inc TREATMENT OF LUNG CANCER WITH A PARP INHIBITOR IN COMBINATION WITH A GROWTH FACTOR INHIBITOR
WO2010098627A2 (ko) 2009-02-27 2010-09-02 한올바이오파마주식회사 약제학적 제제
AU2010221818A1 (en) 2009-03-11 2011-10-06 Auckland Uniservices Limited Prodrug forms of kinase inhibitors and their use in therapy
DK3000467T3 (da) 2009-04-06 2023-03-27 Wyeth Llc Behandling med neratinib mod brystkræft
AR076053A1 (es) 2009-04-14 2011-05-18 Schering Corp Derivados de pirazolo[1,5-a]pirimidina como inhibidores de mtor
WO2010124009A2 (en) 2009-04-21 2010-10-28 Schering Corporation Fully human anti-vegf antibodies and methods of using
EP2440559B1 (en) 2009-05-05 2018-01-10 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Egfr inhibitors and methods of treating disorders
RU2011152105A (ru) 2009-07-02 2013-08-10 УАЙТ ЭлЭлСи Составы таблеток 3-цианохинолина и их применение
WO2011008054A2 (ko) 2009-07-17 2011-01-20 한올바이오파마주식회사 Ｎ,ｎ-디메틸 이미도디카르본이미딕 디아미드의 부틸산염, 이의 제조방법, 이를 포함하는 약제학적 조성물 및 이를 포함하는 복합제제
KR20110007984A (ko) 2009-07-17 2011-01-25 한올바이오파마주식회사 Ｎ,ｎ―디메틸 이미도디카르본이미딕 디아미드의 프로피온산염, 이의 제조방법, 이를 포함하는 약제학적 조성물 및 이를 포함하는 복합제제
WO2011025269A2 (ko) 2009-08-25 2011-03-03 한올바이오파마주식회사 메트포르민 타우린염, 그의 제조방법, 그를 포함하는 약학 조성물 및 그를 포함하는 복합제제
KR20110021691A (ko) 2009-08-25 2011-03-04 한올바이오파마주식회사 메트포르민 메탄설폰산염, 그의 제조방법, 그를 포함하는 약학 조성물 및 그를 포함하는 복합제제
WO2011025271A2 (ko) 2009-08-25 2011-03-03 한올바이오파마주식회사 메트포르민 아스코르브산염, 그의 제조방법, 그를 포함하는 약학 조성물 및 그를 포함하는 복합제제
US20110055838A1 (en) 2009-08-28 2011-03-03 Moyes William A Optimized thread scheduling via hardware performance monitoring
EP2470212A4 (en) 2009-10-01 2013-12-04 Csl Ltd METHOD FOR TREATING POSITIVE PHILADELPHIA CHROMOSOME LEUKEMIA
CA2780332C (en) 2009-11-09 2018-01-30 Wyeth Llc Coated drug spheroids and uses thereof for eliminating or reducing conditions such as emesis and diarrhea
PL2498756T5 (pl) 2009-11-09 2023-04-17 Wyeth Llc Preparaty maleinianu neratynibu w postaci tabletki
ES2647466T3 (es) 2009-11-13 2017-12-21 Daiichi Sankyo Europe Gmbh Materiales y métodos para tratar o prevenir las enfermedades asociadas a HER-3
US20130012465A1 (en) 2009-12-07 2013-01-10 Boehringer Ingelheim International Gmbh Bibw 2992 for use in the treatment of triple negative breast cancer
EP3575413A1 (en) 2009-12-11 2019-12-04 Wyeth LLC Phosphatidylinositol-3-kinase pathway biomarkers
JP6126382B2 (ja) 2010-01-13 2017-05-10 ワイス・エルエルシー 腫瘍を正確に識別し、かつＰＡＮ‐ＥｒｂＢ阻害剤に対する薬物応答を予測するＰＴＥＮタンパク質発現におけるカットポイント

Also Published As

Publication number Publication date
US10729672B2 (en) 2020-08-04
US20220354820A1 (en) 2022-11-10
US20070104721A1 (en) 2007-05-10
JP5952679B2 (ja) 2016-07-13
JP2018203783A (ja) 2018-12-27
JP2009514870A (ja) 2009-04-09
JP6040303B2 (ja) 2016-12-07
RU2632104C2 (ru) 2017-10-02
US20120308560A1 (en) 2012-12-06
CA2626326C (en) 2021-02-16
JP2016041767A (ja) 2016-03-31
US20090297519A1 (en) 2009-12-03
NO20081837L (no) 2008-07-30
JP2014098040A (ja) 2014-05-29
TW200803892A (en) 2008-01-16
KR20080064156A (ko) 2008-07-08
JP2016128524A (ja) 2016-07-14
CR9901A (es) 2008-07-29
US20140050721A1 (en) 2014-02-20
WO2007056118A1 (en) 2007-05-18
JP2017171693A (ja) 2017-09-28
AU2006311877A1 (en) 2007-05-18
IL190805A (en) 2011-08-31
RU2451524C2 (ru) 2012-05-27
CA2626326A1 (en) 2007-05-18
AR057854A1 (es) 2007-12-19
JP6232463B2 (ja) 2017-11-15
JP2012214521A (ja) 2012-11-08
EP1942937A1 (en) 2008-07-16
US20230201155A1 (en) 2023-06-29
CN103110948A (zh) 2013-05-22
JP6522056B2 (ja) 2019-05-29
EP3488866A1 (en) 2019-05-29
PE20070763A1 (es) 2007-08-08
KR101354828B1 (ko) 2014-02-18
RU2012100913A (ru) 2013-07-20
ECSP088423A (es) 2008-06-30
IL190805A0 (en) 2008-11-03
BRPI0618042A2 (pt) 2011-08-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008115454A (ru) Противоопухолевые комбинации с ингибиторами mtor, герцептином и/или hki-272
CN109311868B (zh) 用于治疗癌症和炎性疾病的化合物
JP2019518741A5 (ru)
RU2017145026A (ru) Соединение, ингибирующее brk
JP2019511565A (ja) ツカレゾールまたはそのアナログを含む組成物
AR048502A1 (es) Sinergia terapeutica de compuestos anti-cancer
JP2014509658A (ja) ガン処置方法
CA2648945A1 (en) Chemoprotective methods and compositions
WO2009002553A1 (en) Methods of treating multiple myeloma and resistant cancers
JP7491220B2 (ja) 免疫チェックポイント阻害薬およびｆｏｌｆｉｒｉｎｏｘ療法との併用によるがん治療
CN112867512A (zh) 联合疗法
EA038323B1 (ru) Комбинация из дексаметазона и edo-s101 для лечения гематологического рака
KR20210092204A (ko) 비산트렌 제형의 제조 및 전달을 위한 방법
RU2007124492A (ru) Комбинации, включающие эпотилоны и ингибиторы протеинтирозинкиназы, и их фармацевтическое применение
JP7479292B2 (ja) 組み合わせ医薬として用いられるｅｚｈ１／２二重阻害剤を含有する医薬組成物
US20100297112A1 (en) Combinations comprising dmxaa for the treatment of cancer
JPWO2020032105A5 (ru)
US20150087886A1 (en) Novel bifunctional metnase/intnase inhibitors and related compositions and methods of treatment of cancer
JP2014512362A5 (ru)
RU2006138864A (ru) Ингибиторы митотического кинезина
RU2019104105A (ru) Комбинация bcl-2 ингибитора и mcl-1 ингибитора, их применения и фармацевтические композиции
US20080255171A1 (en) Combination of Nilotinib with Farnesyl Transferase Inhibitors
US20120093917A1 (en) Metnase and intnase inhibitors and their use in treating cancer
EA200600377A1 (ru) Новая композиция
US20110009335A1 (en) Anticancer Treatments