[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2007131274A - Замещенные пиразолопиридины, композиции, содержащие их, способ получения и применение - Google Patents

Замещенные пиразолопиридины, композиции, содержащие их, способ получения и применение Download PDF

Info

Publication number
RU2007131274A
RU2007131274A RU2007131274/04A RU2007131274A RU2007131274A RU 2007131274 A RU2007131274 A RU 2007131274A RU 2007131274/04 A RU2007131274/04 A RU 2007131274/04A RU 2007131274 A RU2007131274 A RU 2007131274A RU 2007131274 A RU2007131274 A RU 2007131274A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pyridin
pyrazolo
amino
phenyl
urea
Prior art date
Application number
RU2007131274/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2375360C2 (ru
Inventor
Батист РОНАН (FR)
Батист Ронан
Мишель ТАБАР (FR)
Мишель Табар
Франк АЛЛЕ (FR)
Франк Алле
Эрик БАК (FR)
Эрик Бак
Катрин СУАЙ (FR)
Катрин Суай
Антонио ЮГОЛИНИ (FR)
Антонио Юголини
Фабрис ВИВЬЯНИ (FR)
Фабрис Вивьяни
Original Assignee
Авентис Фарма С.А. (Fr)
Авентис Фарма С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=36593766&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2007131274(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from FR0500555A external-priority patent/FR2880891B1/fr
Priority claimed from FR0507505A external-priority patent/FR2888579A1/fr
Application filed by Авентис Фарма С.А. (Fr), Авентис Фарма С.А. filed Critical Авентис Фарма С.А. (Fr)
Publication of RU2007131274A publication Critical patent/RU2007131274A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2375360C2 publication Critical patent/RU2375360C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/38—Nitrogen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Claims (29)

1. Соединение, соответствующее следующей формуле (I):
Figure 00000001
где 1) A и Ar независимо выбраны из группы, которую составляют: арил, гетероарил, замещенный арил, замещенный гетероарил, циклоалкил, замещенный циклоалкил, гетероциклил, замещенный гетероциклил;
2) L выбран из группы, которую составляют: простая связь, CO, NH, CO-NH, NH-CO, NH-SO, NH-SO2, SO2NH, NH-CH2, CH2-NH, CH2-CO-NH, NH-CO-CH2, NH-CH2-CO, CO-CH2-NH, NH-CO-NH, NH-CS-NH, NH-CO-O, O-CO-NH;
3) один из радикалов X, Y и Z выбран из N и NO, а два других радикала Z, Y и X представляют собой C(R5) и C(R6);
4) R5 и R6 независимо выбраны из группы, которую составляют: H, галоген, R2, CN, O(R2), OC(O)(R2), OC(O)N(R2)(R3), OS(O2)(R2), N(R2)(R3), N=C(R2)(R3), N(R2)C(O)(R3), N(R2)C(O)O(R3), N(R4)C(O)N(R2)(R3), N(R4)C(S)N(R2)(R3), N(R2)S(O2)(R3), C(O)(R2), C(O)O(R2), C(O)N(R2)(R3), C(=N(R3))(R2), C(=N(OR3))(R2), S(R2), S(O)(R2), S(O2)(R2), S(O2)O(R2), S(O2)N(R2)(R3); где каждый из R2, R3, R4 независимо выбран из группы, которую составляют H, алкил, алкилен, алкинил, арил, гетероарил, циклоалкил, гетероциклил, замещенный алкил, замещенный алкилен, замещенный алкинил, замещенный арил, замещенный гетероарил, замещенный циклоалкил, замещенный гетероциклил, алкилен, замещенный алкилен, замещенный алкинил; где R2 и R3 могут быть связаны между собой для образования 4-8-членного цикла, содержащего от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из O, N и S.
2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что Ar-L-A представляет собой:
Figure 00000002
где каждый из X1, X2, X3 и X4 независимо выбран из N и C-R11, где R11 имеет такие же значения, как и R5.
3. Соединение по п.2, отличающееся тем, что Ar-L-A представляет собой:
Figure 00000003
где X2 выбран из N, C-CH3, CF и CH.
4. Соединение по п.3, отличающееся тем, что Ar-L-A представляет собой:
Figure 00000004
где X2 представляет собой N.
5. Соединение по п.2 или 3, отличающееся тем, что R11, выбран из группы, которую составляют H, F, Cl, метил, NH2, OCF3 и CONH2.
6. Соединение по п.2, отличающееся тем, что X1, X2, X3 и X4 представляют собой C-R11, а R11 представляет собой H.
7. Соединение по п.1 или 2, отличающееся тем, что R5 и R6 независимо выбраны из H, галогена, OMe и метила.
8. Соединение по п.5, отличающееся тем, что R5 и R6 выбраны из H и F.
9. Соединение по любому из пп.1-4, 6 или 8, отличающееся тем, что L-A выбран из NH-CO-NH-A и NH-SO2-A.
10. Соединение по п.7, отличающееся тем, что L-A представляет собой NH-CO-NH-A.
11. Соединение по любому из пп.1-4, 8 или 10, отличающееся тем, что A выбран из группы, которую составляют фенил, пиридил, пиримидил, тиенил, фурил, пирролил, оксазолил, тиазолил, изоксазолил, изотиазолил, пиразолил, имидазолил, индолил, индазолил, бензимидазолил, бензоксазолил и бензотиазолил, и замещен при необходимости.
12. Соединение по п.9, отличающееся тем, что A выбран из фенила, пиразолила и изоксазолила и замещен при необходимости.
13. Соединение по любому из п.8 или 10, отличающееся тем, что A содержит заместитель, выбранный из первой группы, которую составляют (C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилгалогенид, (C2-C6)алкилен, (C2-C6)алкинил, арила, галоген, гетероарил, O-(C1-C6)алкил, O-арил, O-гетероарил, S-(C1-C6)алкил, S-арил, S-гетероарил, причем каждый из них при необходимости содержит один или несколько заместителей, выбранных из (C1-C3)алкила, галогена, O-(C1-C3)алкила.
14. Соединение по любому из п.8 или 10, отличающееся тем, что A содержит заместитель, выбранный из второй группы, которую составляют F, Cl, Br, I, OH, SH, SO3M, COOM, CN, NO2, CON(R8)(R9), N(R8)CO(R9), (C1-C3)алкил-OH, (C1-C3)алкил-N(R8)(R9), (C1-C3)алкил-(R10), (C1-C3)алкил-COOH, N(R8)(R9); где R8 и R9 независимо выбраны из H, (C1-C3)алкила, (C1-C3)алкил-OH, (C1-C3)алкил-NH2, (C1-C3)алкил-COOM, (C1-C3)алкил-SO3M; где R8 и R9, когда они оба отличаются от H, могут быть связаны для образования 5-7-членного цикла, содержащего от 0 до 3 гетероатомов, выбранных из O, N и S; где M представляет собой H или катион щелочного металла, выбранного из Li, Na и K; и где R10 представляет собой H или замещенный при необходимости неароматический гетероцикл, содержащий от 2 до 7 атомов углерода и от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, O и S.
15. Соединение по любому из п.8 или 10, отличающееся тем, что A представляет собой фенил или изоксазолил, замещенный галогеном, (C1-C4)алкилом, (C1-C3)алкилгалогенидом, O-(C1-C4)алкилом, S-(C1-C4)алкилом, O-(C1-C4)алкилгалогенидом, S-(C1-C4)алкилгалогенидом, и в случае, когда A является двузамещенным, два заместителя A могут образовывать 5-7-членный цикл, содержащий от 0 до 3 гетероатомов.
16. Соединение по любому из п.8 или 10, отличающееся тем, что A содержит один или несколько заместителей, являющихся одинаковыми или различающимися, выбранных независимо из группы, которую составляют F, Cl, Br, I, OH, SH, SO3M, COOM, CN, NO2, CON(R8)(R9), N(R8)CO(R9), (C1-C3)алкил-OH, (C1-C3)алкил-N(R8)(R9), (C1-C3)алкил-(R10), (C1-C3)алкил-COOH, N(R8)(R9), (C1-C6)алкил, (C2-C6)алкилен, (C2-C6)алкинил, арил, гетероарил, O-(C1-C6)алкил, O-арил, O-гетероарил, S-(C1-C6)алкил, S-арил, S-гетероарил, причем каждый из них при необходимости содержит один или несколько заместителей, выбранных из (C1-C3)алкила, галогена, O-(C1-C3)алкила; где R8 и R9 независимо выбраны из H, (C1-C3)алкила, (C1-C3)алкил-OH, (C1-C3)алкил-NH2, (C1-C3)алкил-COOM, (C1-C3)алкил-SO3M; где R8 и R9, когда они оба отличаются от H, могут быть связаны для образования 5-7-членного цикла, содержащего от 0 до 3 гетероатомов, выбранных из O, N и S; где M представляет собой H или катион щелочного металла, выбранного из Li, Na и K; и где R10 представляет собой H или замещенный при необходимости неароматический гетероцикл, содержащий от 2 до 7 атомов углерода и от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, O и S.
17. Соединение по п.13, отличающееся тем, что A представляет собой 2-фтор-5-трифторметилфенил или 2-метокси-5-трифторметилфенил.
18. Соединение по п.1, отличающееся тем, что оно выбрано из:
1-[4-(3-амино-1H-пиразоло[3,4-b]пиридин-4-ил)фенил]-3-(2-фтор-5-трифторметилфенил)мочевины;
1-[5-(3-амино-1H-пиразоло[3,4-b]пиридин-4-ил)пиридин-2-ил]-3-(2-фтор-5-трифторметилфенил)мочевины;
1-[4-(3-амино-1H-пиразоло[3,4-b]пиридин-4-ил)фенил]-3-(2-метокси-5-трифторметилфенил)мочевины;
1-[5-(3-амино-1H-пиразоло[3,4-b]пиридин-4-ил)пиридин-2-ил]-3-(2-метокси-5-трифторметилфенил)мочевины;
1-[4-(3-амино-1H-пиразоло[3,4-b]пиридин-4-ил)фенил]-3-(2-метилкарбониламино-5-трифторметилфенил)мочевины;
1-[5-(3-амино-1H-пиразоло[3,4-b]пиридин-4-ил)пиридин-2-ил]-3-(2-метилкарбониламино-5-трифторметилфенил)мочевины;
1-[4-(3-амино-1H-пиразоло[3,4-b]пиридин-4-ил)фенил]-3-(2-этокси-5-трифторметилфенил)мочевины;
1-[4-(3-амино-1H-пиразоло[3,4-b]пиридин-4-ил)фенил]-3-(2-фтор-5-метилфенил)мочевины;
3-{3-[4-(3-амино-1H-пиразоло[3,4-b]пиридин-4-ил)фенил]уреидо}-4-метоксибензойной кислоты;
1-[4-(3-амино-1H-пиразоло[3,4-b]пиридин-4-ил)фенил]-3-(2-гидрокси-5-трифторметилфенил)мочевины;
1-[4-(3-амино-1H-пиразоло[3,4-b]пиридин-4-ил)фенил]-3-(3,4-диметилфенил)мочевины;
1-[4-(3-амино-1H-пиразоло[3,4-b]пиридин-4-ил)фенил]-3-(2-метокси-5-трет-бутилфенил)мочевины;
1-[4-(3-амино-1H-пиразоло[3,4-b]пиридин-4-ил)фенил]-3-(3-трифторметил-4-метилфенил)мочевины;
1-[4-(3-амино-1H-пиразоло[3,4-b]пиридин-4-ил)фенил]-3-(3-хлор-4-метилфенил)мочевины;
1-[4-(3-амино-1H-пиразоло[3,4-b]пиридин-4-ил)фенил]-3-(3-этилфенил)мочевины;
1-[4-(3-амино-1H-пиразоло[3,4-b]пиридин-4-ил)фенил]-3-1,3-бензодиоксол-5-илмочевины;
1-[4-(3-амино-1H-пиразоло[3,4-b]пиридин-4-ил)фенил]-3-(3-хлор-4-метоксифенил)мочевины;
1-[4-(3-амино-1H-пиразоло[3,4-b]пиридин-4-ил)фенил]-3-(2-метокси-5-хлорфенил)мочевины;
1-[4-(3-амино-1H-пиразоло[3,4-b]пиридин-4-ил)фенил]-3-(2-этоксифенил)мочевины;
1-[4-(3-амино-1H-пиразоло[3,4-b]пиридин-4-ил)фенил]-3-(2-метокси-5-метилфенил)мочевины;
N-[4-(3-амино-1H-пиразоло[3,4-b]пиридин-4-ил)фенил]-2,3-дихлорбензолсульфонамида.
19. Соединение по п.1, отличающееся тем, что оно выбрано из:
1-[4-(3-амино-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-4-ил)фенил]-3-(2-фтор-5-трифторметилфенил)мочевины;
1-[5-(3-амино-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-4-ил)пиридин-2-ил]-3-(2-фтор-5-трифторметилфенил)мочевины;
1-[4-(3-амино-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-4-ил)фенил]-3-(фенил)мочевины;
1-[5-(3-амино-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-4-ил)пиридин-2-ил]-3-(2-метокси-5-трифторметилфенил)мочевины;
1-[4-(3-амино-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-4-ил)фенил]-3-(2-метокси-5-трифторметилфенил)мочевины;
1-[4-{3-амино-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-4-ил)фенил]-3-(2-метилкарбониламино-5-трифторметилфенил)мочевины;
1-[4-(3-амино-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-4-ил)фенил]-3-(2-фторметил-5-метилфенил)мочевины;
1-[4-(3-амино-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-4-ил)фенил]-3-(2,4-диметоксифенил)мочевины;
N-[4-(3-амино-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-4-ил)фенил]-2,3-дихлорбензолсульфонамида;
1-[4-(3-амино-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-4-ил)фенил]-3-(2-метокси-5-трет-бутилфенил)мочевины;
1-[4-(3-амино-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-4-ил)фенил]-3-(3,4-диметилфенил)мочевины;
1-[4-(3-амино-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-4-ил)фенил]-3-(3-трифторметил-4-метилфенил)мочевины;
1-[4-(3-амино-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-4-ил)фенил]-3-(2,5-дифторфенил)мочевины;
1-[4-(3-амино-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-4-ил)фенил]-3-(3-хлор-4-метилфенил)мочевины;
1-[4-(3-амино-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-4-ил)фенил]-3-(2-метил-5-фторфенил)мочевины;
1-[4-(3-амино-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-4-ил)фенил]-3-(2,4-диметокси-5-хлорфенил)мочевины;
1-[4-(3-амино-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-4-ил)фенил]-3-(3-трифторметилсульфанилфенил)мочевины.
20. Соединение по п.1, отличающееся тем, что оно выбрано из:
1-[4-(3-амино-1H-пиразоло[3,4-c]пиридин-4-ил)фенил]-3-(2-фтор-5-трифторметилфенил)мочевины;
1-[4-(3-амино-1H-пиразоло[3,4-c]пиридин-4-ил)фенил]-3-(2-метокси-5-трифторметилфенил)мочевины;
N-[4-(3-амино-1H-пиразоло[3,4-c]пиридин-4-ил)фенил]-2,3-дихлорбензолсульфонамида.
21. Соединение по любому из пп.1-4, 6, 8, 10, 12, 17-19 или 20, отличающееся тем, что оно находится в форме:
1) нехиральной, или
2) рацемической, или
3) обогащенной одним из стереоизомеров, или
4) обогащенной одним из энантиомеров,
и при необходимости может быть переведено в форму соли.
22. Лекарственное средство, отличающееся тем, что оно содержит соединение формулы (I) по любому из пп.1-21 или аддитивную соль данного соединения с фармацевтически приемлемой кислотой, или также гидрат или сольват соединения формулы (I).
23. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из предыдущих пунктов в комбинации с фармацевтически приемлемым эксципиентом.
24. Применение соединения по любому из предыдущих пп.1-21 в качестве агента, ингибирующего реакцию, катализируемую киназой.
25. Применение соединения по п.24, отличающееся тем, что киназа выбрана из FAK, KDR и Tie2.
26. Применение соединения по любому из предыдущих пп.1-21 для получения лекарственного средства, являющегося полезным при лечении патологического состояния.
27. Применение по п.26, отличающееся тем, что патологическим состоянием является рак.
28. Соединения общей формулы (II) в качестве промежуточных соединений:
Figure 00000005
где X, Y, Z имеют такие же значения, как и определенные ранее, а G представляет собой атом галогена, приемлемый в реакции сочетания Судзуки, для получения соединений общей формулы (I), таких, как определено в п.1.
29. Соединения общей формулы (III) в качестве промежуточных соединений:
Figure 00000006
где X, Y, Z имеют такие же значения, как и определенные ранее;
X3 представляет собой Ar-L-A, где Ar, L и A имеют такие же значения, как и определенные ранее, или Ar-L, где Ar имеет такие же значения, как и определенные ранее, а L представляет собой NH2 или NO2;
X1 и X2 являются различными и независимо выбраны из CN, Cl, -NH-NH2, -N(Boc)-NH(Boc), -N(Boc)-N(Boc)2 для получения соединений общей формулы (I), таких как определено в п.1.
RU2007131274/04A 2005-01-19 2006-01-18 Замещенные пиразолопиридины, композиции, содержащие их, способ получения и применение RU2375360C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0500555A FR2880891B1 (fr) 2005-01-19 2005-01-19 Pyrazolo pyridines substituees, compositions les contenant, procede de fabrication et utilisation
FR0500555 2005-01-19
FR0507505 2005-07-13
FR0507505A FR2888579A1 (fr) 2005-07-13 2005-07-13 Pyrazolo pyridines substituees, compositions les contenant, procede de fabrication et utilisation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007131274A true RU2007131274A (ru) 2009-02-27
RU2375360C2 RU2375360C2 (ru) 2009-12-10

Family

ID=36593766

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007131274/04A RU2375360C2 (ru) 2005-01-19 2006-01-18 Замещенные пиразолопиридины, композиции, содержащие их, способ получения и применение

Country Status (24)

Country Link
US (2) US8008322B2 (ru)
EP (1) EP1845978B1 (ru)
JP (1) JP2008527025A (ru)
KR (1) KR20070098923A (ru)
AR (1) AR052357A1 (ru)
AT (1) ATE477799T1 (ru)
AU (1) AU2006207442A1 (ru)
BR (1) BRPI0606504A2 (ru)
CA (1) CA2595041A1 (ru)
CY (1) CY1110926T1 (ru)
DE (1) DE602006016233D1 (ru)
DK (1) DK1845978T3 (ru)
HR (1) HRP20100624T8 (ru)
IL (1) IL184524A0 (ru)
MX (1) MX2007008790A (ru)
PA (1) PA8660301A1 (ru)
PE (1) PE20061119A1 (ru)
PL (1) PL1845978T3 (ru)
PT (1) PT1845978E (ru)
RU (1) RU2375360C2 (ru)
SI (1) SI1845978T1 (ru)
TW (1) TW200639173A (ru)
UY (1) UY29341A1 (ru)
WO (1) WO2006077319A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2671847C2 (ru) * 2012-12-28 2018-11-07 Кристалдженомикс, Инк. Производные 2,3-дигидро-изоиндол-1-она и способы их применения в качестве ингибиторов тирозинкиназы брутона

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2871158A1 (fr) 2004-06-04 2005-12-09 Aventis Pharma Sa Indazoles substitues, compositions les contenant, procede de fabrication et utilisation
FR2889526B1 (fr) 2005-08-04 2012-02-17 Aventis Pharma Sa 7-aza-indazoles substitues, compositions les contenant, procede de fabrication et utilisation
EP1870410A1 (en) 2006-06-13 2007-12-26 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituted arylpyrazolopyridines and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising same, methods of preparing same and uses of same
TW200815438A (en) * 2006-06-13 2008-04-01 Bayer Schering Pharma Ag Substituted pyrazolopyridines and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising same, methods of preparing same and uses of same
PE20081483A1 (es) * 2006-12-15 2008-12-07 Bayer Schering Pharma Ag 3-h-pirazolopiridinas y sales de estas, composiciones farmaceuticas que las comprenden, metodos para prepararlas y sus usos
EP1932845A1 (en) * 2006-12-15 2008-06-18 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft 3-H-pyrazolopyridines and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising same, methods of preparing same and uses of same
EP2042500A1 (en) * 2007-09-21 2009-04-01 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft N-[4-(1-H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-4-yl)phenyl]-N'-[(hetero)aryl]-urea compounds, pharmaceutical compositions comprising them, their preparation and their use as Tie2-kinase inhibitors
GB2467670B (en) 2007-10-04 2012-08-01 Intellikine Inc Chemical entities and therapeutic uses thereof
CN101903384A (zh) * 2007-11-02 2010-12-01 沃泰克斯药物股份有限公司 作为蛋白激酶Cθ抑制剂的[1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-4-基]-苯基或-吡啶-2-基衍生物
EP2070929A1 (en) 2007-12-11 2009-06-17 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Alkynylaryl compounds and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising same, methods of preparing same and uses of same
ES2394759T3 (es) 2008-01-08 2013-02-05 Array Biopharma, Inc. Pirrolopiridinas como inhibidores de quinasa
US8372842B2 (en) 2008-01-09 2013-02-12 Array Biopharma Inc. Pyrazolopyridines as kinase inhibitors
US8637542B2 (en) * 2008-03-14 2014-01-28 Intellikine, Inc. Kinase inhibitors and methods of use
US8993580B2 (en) * 2008-03-14 2015-03-31 Intellikine Llc Benzothiazole kinase inhibitors and methods of use
CN102124009B (zh) 2008-07-08 2014-07-23 因特利凯公司 激酶抑制剂及其使用方法
US8476431B2 (en) * 2008-11-03 2013-07-02 Itellikine LLC Benzoxazole kinase inhibitors and methods of use
US20100317646A1 (en) * 2009-03-19 2010-12-16 Medical Research Council Technology Compounds
EP2789614B1 (en) * 2009-08-11 2017-04-26 Bristol-Myers Squibb Company Azaindazoles as Btk kinase modulators and use thereof
US8222416B2 (en) * 2009-12-14 2012-07-17 Hoffmann-La Roche Inc. Azaindole glucokinase activators
GB201008134D0 (en) * 2010-05-14 2010-06-30 Medical Res Council Technology Compounds
US8916553B2 (en) 2010-07-26 2014-12-23 Bristol-Myers Squibb Company Sulfonamide compounds useful as CYP17 inhibitors
GB201015949D0 (en) 2010-09-22 2010-11-03 Medical Res Council Technology Compounds
CN103328473A (zh) 2010-11-12 2013-09-25 百时美施贵宝公司 取代的氮杂吲唑化合物
WO2012148540A1 (en) 2011-02-23 2012-11-01 Intellikine, Llc Combination of kanase inhibitors and uses threof
US20140161720A1 (en) * 2011-05-26 2014-06-12 The General Hospital Corporation Treatment of angiogenic- or vascular-associated diseases
MX355852B (es) * 2011-08-12 2018-05-02 Hoffmann La Roche Compuestos de pirazolo [3,4-c] piridina y métodos de uso.
JPWO2013125543A1 (ja) * 2012-02-20 2015-07-30 武田薬品工業株式会社 複素環化合物
WO2014052563A2 (en) * 2012-09-28 2014-04-03 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel compounds that are erk inhibitors
TWI629275B (zh) * 2013-03-13 2018-07-11 賽諾菲公司 Ｎ－（４－（氮雜吲唑－６－基）－苯基）－磺醯胺及其作為醫藥之用途
CN103524421B (zh) * 2013-09-29 2015-04-01 镇江蓝德特药业科技有限公司 新型萘脲类衍生物及其医疗应用
AU2019249721B2 (en) 2018-04-05 2024-07-18 Merck Patent Gmbh Heteroaryl compounds as type II IRAK inhibitors and uses hereof
UY38349A (es) 2018-08-30 2020-03-31 Array Biopharma Inc Compuestos de pirazolo[3,4-b]piridina como inhibidores de cinasas tam y met
AU2022421952A1 (en) * 2021-12-22 2024-07-04 Anaxis Pharma Pty Ltd Arylsulphonamide compounds

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1182896B (de) * 1963-04-02 1964-12-03 Merck Ag E Fungizide Mittel
JP2003509427A (ja) 1999-09-17 2003-03-11 アボツト・ゲー・エム・ベー・ハー・ウント・コンパニー・カーゲー 治療剤としてのキナーゼ阻害剤
CN1441783A (zh) * 2000-07-18 2003-09-10 山之内制药株式会社 含二氰基吡啶衍生物的药物
CN102060857A (zh) * 2000-08-10 2011-05-18 辉瑞意大利有限公司 具有激酶抑制剂活性的二环吡唑类、其制备方法和包含它们的药物组合物
JP4272338B2 (ja) * 2000-09-22 2009-06-03 バイエル アクチェンゲゼルシャフト ピリジン誘導体
FR2827603B1 (fr) * 2001-07-18 2003-10-17 Oreal Composes derives de diaminopyrazole substitues par un radical heteroaromatique et leur utilisation en teinture d'oxydation des fibres keratiniques
GB0128287D0 (en) * 2001-11-26 2002-01-16 Smithkline Beecham Plc Novel method and compounds
WO2004009596A2 (en) * 2002-07-23 2004-01-29 Smithkline Beecham Corporation Pyrazolopyrimidines as kinase inhibitors
MXPA05001688A (es) * 2002-08-12 2005-04-19 Sugen Inc 3-pirrolil-piridopirazoles y 3-pirrolil-indazoles como inhibidores de cinasa novedosos.
MXPA05009069A (es) * 2003-02-27 2005-10-19 Uriach Y Compania S A J Derivados de pirazolopiridina.
US7638530B2 (en) 2003-04-24 2009-12-29 Merck & Co., Inc. Inhibitors of Akt activity
PL1638941T3 (pl) * 2003-05-22 2010-11-30 Abbvie Bahamas Ltd Indazolowe, benzizoksazolowe i benzizotiazolowe inhibitory kinaz
EP1648455A4 (en) 2003-07-23 2009-03-04 Exelixis Inc MODULATORS OF ALK PROTEIN (ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE) AND METHODS OF USE
JP2005325099A (ja) * 2004-04-12 2005-11-24 Sankyo Co Ltd チエノピリジン誘導体
EP1753428A4 (en) * 2004-05-14 2010-09-15 Abbott Lab INHIBITORS OF KINASES AS THERAPEUTIC AGENTS
FR2871158A1 (fr) * 2004-06-04 2005-12-09 Aventis Pharma Sa Indazoles substitues, compositions les contenant, procede de fabrication et utilisation
EP1807424B1 (en) * 2004-10-29 2012-04-18 Abbott Laboratories Novel kinase inhibitors
US7563781B2 (en) 2005-01-14 2009-07-21 Janssen Pharmaceutica Nv Triazolopyrimidine derivatives
EP1683796A1 (en) * 2005-01-24 2006-07-26 Schering Aktiengesellschaft Pyrazolopyridines, their preparation and their medical use
MX2007011041A (es) 2005-03-10 2008-02-22 Cgi Pharmaceuticals Inc Ciertas amidas sustituidas, metodo de elaboracion y metodo de uso de las mismas.
FR2889526B1 (fr) 2005-08-04 2012-02-17 Aventis Pharma Sa 7-aza-indazoles substitues, compositions les contenant, procede de fabrication et utilisation
EP1963332A1 (en) 2005-11-09 2008-09-03 Memory Pharmaceuticals Corporation 1 h-indazoles, benzothiazoles, 1,2-benzoisoxazoles, 1,2-benzoisothiazoles, and chromones and preparation and uses thereof
TW200815438A (en) * 2006-06-13 2008-04-01 Bayer Schering Pharma Ag Substituted pyrazolopyridines and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising same, methods of preparing same and uses of same
EP1870410A1 (en) * 2006-06-13 2007-12-26 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituted arylpyrazolopyridines and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising same, methods of preparing same and uses of same
TW200815437A (en) * 2006-06-13 2008-04-01 Bayer Schering Pharma Ag Substituted aminopyrazolopyridines and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising same, methods of preparing same and uses of same

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2671847C2 (ru) * 2012-12-28 2018-11-07 Кристалдженомикс, Инк. Производные 2,3-дигидро-изоиндол-1-она и способы их применения в качестве ингибиторов тирозинкиназы брутона
US10604508B2 (en) 2012-12-28 2020-03-31 Crystalgenomics, Inc. 2,3-dihydro-isoindole-1-one derivative as BTK kinase suppressant, and pharmaceutical composition including same
US11230539B2 (en) 2012-12-28 2022-01-25 Crystalgenomics, Inc. 2,3-dihydro-isoindole-1-one derivative as BTK kinase suppressant, and pharmaceutical composition including same

Also Published As

Publication number Publication date
PT1845978E (pt) 2010-11-29
PA8660301A1 (es) 2006-09-08
EP1845978B1 (fr) 2010-08-18
AR052357A1 (es) 2007-03-14
CA2595041A1 (fr) 2006-07-27
AU2006207442A1 (en) 2006-07-27
IL184524A0 (en) 2007-10-31
CY1110926T1 (el) 2015-06-10
HRP20100624T8 (en) 2011-01-31
PE20061119A1 (es) 2006-11-27
US20110190337A1 (en) 2011-08-04
SI1845978T1 (sl) 2010-12-31
HRP20100624T1 (hr) 2010-12-31
KR20070098923A (ko) 2007-10-05
RU2375360C2 (ru) 2009-12-10
WO2006077319A1 (fr) 2006-07-27
JP2008527025A (ja) 2008-07-24
UY29341A1 (es) 2006-08-31
EP1845978A1 (fr) 2007-10-24
US8008322B2 (en) 2011-08-30
TW200639173A (en) 2006-11-16
US20080039491A1 (en) 2008-02-14
DE602006016233D1 (de) 2010-09-30
ATE477799T1 (de) 2010-09-15
BRPI0606504A2 (pt) 2009-06-30
DK1845978T3 (da) 2010-12-13
MX2007008790A (es) 2007-09-11
PL1845978T3 (pl) 2011-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007131274A (ru) Замещенные пиразолопиридины, композиции, содержащие их, способ получения и применение
AU2018236691B2 (en) N-acyl-n'-(pyridin-2-yl) ureas and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
RU2397168C2 (ru) Производные тиофена в качестве ингибиторов снк 1
RU2481346C2 (ru) Ингибиторы фосфатидилинозитол-3-киназы
AU2009298007B2 (en) Pyrazolo pyridine derivatives as NADPH Oxidase inhibitors
AU2015365465B2 (en) Amido thiadiazole derivatives as NADPH Oxidase inhibitors
JP2011513305A5 (ru)
AR038703A1 (es) Derivados de 5-feniltiazol y uso como inhibidor de quinasa p i 3
RU2016139352A (ru) Способ получения [(3-гидроксипиридин-2-карбонил)амино]алкановых кислот, сложных эфиров и амидов
JP2006515858A5 (ru)
RU2009115963A (ru) Производные оксадиазола, обладающие противовоспалительными и иммунодепрессантными свойствами
RU96100543A (ru) Пиразолпиримидиноны для лечения импотенции
CA2011346A1 (en) 2-(1-piperazinyl)-4-phenylcycloalkanopyridine derivatives, processes for the production thereof, and pharmaceutical composition containing the same
RU2430923C2 (ru) Тиазолилдигидрохиназолины
JP2014516074A5 (ru)
RU2008137526A (ru) Ингибиторы киназы, основанные на гидантоине
HUE030452T2 (en) Amidine-substituted beta-lactam compounds, their preparation and their use as antibacterial agents
RU2014153920A (ru) Дигидронафтиридины и родственные соединения, подходящие в качестве ингибиторов киназ для лечения пролиферативных заболеваний
EA201070871A1 (ru) Бициклические производные азабициклических карбоксамидов, их получение и их применение в терапии
PH12015502114B1 (en) 2-aminopyrimidin-6-ones and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
AR057322A1 (es) Quinazolinonas, procesos de obtencion y composiciones farmaceuticas
RU2008115512A (ru) ИНГИБИТОРЫ МЕТАЛЛО-β-ЛАКТАМАЗЫ
CA2494832A1 (en) Composition and antiviral activity of substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivatives
RU2011142151A (ru) Производные индазола-ингибиторы hsp90, содержащие их композиции и применение
RU2008143556A (ru) Производные тиазолилдигидроиндазола в качестве ингибиторов протеинкиназ

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110119