[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2007119725A - Лекарственные формы - Google Patents

Лекарственные формы Download PDF

Info

Publication number
RU2007119725A
RU2007119725A RU2007119725/14A RU2007119725A RU2007119725A RU 2007119725 A RU2007119725 A RU 2007119725A RU 2007119725/14 A RU2007119725/14 A RU 2007119725/14A RU 2007119725 A RU2007119725 A RU 2007119725A RU 2007119725 A RU2007119725 A RU 2007119725A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amount
approximately
patient
administering
dosage form
Prior art date
Application number
RU2007119725/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2393863C2 (ru
Inventor
Хой-Мэй ЧУ (US)
Хой-Мэй ЧУ
Эне ЭТТЕ (US)
Эне ЭТТЕ
Линдсэй МАКНЭЙР (US)
Линдсэй Макнэйр
Джон ЭЛАМ (US)
Джон ЭЛАМ
Original Assignee
Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед (Us)
Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед (Us), Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед filed Critical Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед (Us)
Publication of RU2007119725A publication Critical patent/RU2007119725A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2393863C2 publication Critical patent/RU2393863C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/7056Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing five-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/454Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/21Interferons [IFN]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/21Interferons [IFN]
    • A61K38/212IFN-alpha
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/21Interferons [IFN]
    • A61K38/215IFN-beta
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/21Interferons [IFN]
    • A61K38/217IFN-gamma
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06Antihyperlipidemics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/14Antivirals for RNA viruses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011Details
    • C12N2770/24011Flaviviridae
    • C12N2770/24211Hepacivirus, e.g. hepatitis C virus, hepatitis G virus

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Терапевтическая схема, предусматривающая введение VX-950 или его фармацевтически приемлемой солив количестве приблизительно от 100 до приблизительно 1500 мг;в количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1500 мг;в количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1250 мг;в количестве приблизительно 450 мг;в количестве приблизительно 750 мг; илив количестве приблизительно 1250 мг; где указанное количество вводят один, два или три раза в день.2. Терапевтическая схема по п.1, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представленыв количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1500 мг;в количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1250 мг;в количестве приблизительно 450 мг;в количестве приблизительно 750 мг; илив количестве приблизительно 1250 мг; где указанное количество вводят один, два или три раза в день.3. Способ лечения или предупреждения инфекции, вызванной вирусом гепатита С, у пациента, включающий в себя введение пациенту VX-950 или его фармацевтически приемлемой соли в количестве приблизительно от 100 до приблизительно 1500 мг.4. Способ по п.3, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представлены в количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1500 мг.5. Способ по п.4, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представлены в количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1250 мг.6. Способ по п.5, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представлены в количестве приблизительно 450 мг.7. Способ по п.5, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представлены в количестве приблизительно 750 мг.8. Способ по п.5, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представлены в количестве приблизительн�

Claims (42)

1. Терапевтическая схема, предусматривающая введение VX-950 или его фармацевтически приемлемой соли
в количестве приблизительно от 100 до приблизительно 1500 мг;
в количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1500 мг;
в количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1250 мг;
в количестве приблизительно 450 мг;
в количестве приблизительно 750 мг; или
в количестве приблизительно 1250 мг; где указанное количество вводят один, два или три раза в день.
2. Терапевтическая схема по п.1, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представлены
в количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1500 мг;
в количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1250 мг;
в количестве приблизительно 450 мг;
в количестве приблизительно 750 мг; или
в количестве приблизительно 1250 мг; где указанное количество вводят один, два или три раза в день.
3. Способ лечения или предупреждения инфекции, вызванной вирусом гепатита С, у пациента, включающий в себя введение пациенту VX-950 или его фармацевтически приемлемой соли в количестве приблизительно от 100 до приблизительно 1500 мг.
4. Способ по п.3, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представлены в количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1500 мг.
5. Способ по п.4, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представлены в количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1250 мг.
6. Способ по п.5, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представлены в количестве приблизительно 450 мг.
7. Способ по п.5, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представлены в количестве приблизительно 750 мг.
8. Способ по п.5, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представлены в количестве приблизительно 1250 мг.
9. Способ по п.3, где указанное количество VX-950 вводят один раз в день.
10. Способ по п.3, где указанное количество VX-950 вводят два раза в день.
11. Способ по п.3, где указанное количество VX-950 вводят три раза в день.
12. Способ по любому из пп.3-11, где указанный способ предусматривает введение дополнительного агента, выбранного из иммуномодулирующего агента; противовирусного агента; другого ингибитора протеиназы NS3/4A HCV; другого ингибитора жизненного цикла HCV, отличного от ингибитора протеиназы NS3/4A; ингибитора входа в рибосому, вирусного ингибитора широкого спектра действия; другого ингибитора цитохрома Р-450; ингибитора внедрения вируса в клетку; или комбинации указанных агентов.
13. Способ по п.12, где указанным иммуномодулирующим агентом является α-, β-, или γ-интерферон или тимозин; противовирусным агентом является рибавирин, амантадин или телбивудин; или другим ингибитором жизненного цикла HCV является ингибитор геликазы, полимеразы или металлопротеиназы HCV.
14. Способ лечения пациента, инфицированного вирусом гепатита С, предусматривающий введение пациенту VX-950 в количестве приблизительно 750 мг 3 раза в день каждые 8 ч [q8h].
15. Способ лечения пациента, инфицированного вирусом гепатита С, предусматривающий введение пациенту VX-950 в количестве, эффективном для достижения уменьшения РНК вируса гепатита С в плазме по меньшей мере приблизительно в 4 раза по шкале log10.
16. Способ лечения пациента, инфицированного вирусом гепатита С, предусматривающий введение пациенту VX-950 в количестве, эффективном для понижения РНК вируса гепатита С в плазме до невыявляемых уровней.
17. Способ лечения пациента, инфицированного вирусом гепатита С, предусматривающий введение пациенту VX-950 в количестве, эффективном для достижения устойчивой реакции на вирус.
18. Способ по п.3, где пациент инфицирован вирусом гепатита С генотипа 1.
19. Способ лечения поражения печени, воспаления печени, жировой дегенерации, жировой инфильтрации печени, NAFLD, NASH, алкогольной дегенерации или синдрома Рейе у пациента, предусматривающий введение пациенту VX-950 в количестве приблизительно 1350 мг ежедневно (например, приблизительно 450 мг q8h), приблизительно 2250 мг ежедневно (например, приблизительно 750 мг q8h), или приблизительно 2500 мг ежедневно (например, приблизительно q12h) VX-950.
20. Способ [обеспечения] гепатопротекции у пациента, предусматривающий введение пациенту VX-950 в количестве приблизительно 1350 мг ежедневно (например, приблизительно 450 мг q8h), приблизительно 2250 мг ежедневно (например, приблизительно 750 мг q8h), или приблизительно 2500 мг ежедневно (например, приблизительно q12h) VX-950.
21. Способ уменьшения уровней ALT у пациента, включающий в себя введение пациенту VX-950.
22. Способ нормализации уровней ALT у пациента с повышенными уровнями ALT, предусматривающий введение пациенту VX-950.
23. Способ по п.22, где VX-950 вводят пациенту в количестве приблизительно 1350 мг ежедневно (например, приблизительно 450 мг q8h), приблизительно 2250 мг ежедневно (например, приблизительно 750 мг q8h), или приблизительно 2500 мг ежедневно (например, приблизительно q12h) VX-950.
24. Способ по любому из п.21 или 22, где пациент инфицирован HCV.
25. Способ по любому из п.21 или 22, где пациент не инфицирован HCV.
26. Способ предоставления VX-950 человеку, в случае необходимости, предусматривающий введение человеку лекарственной формы, содержащей VX-950, где лекарственная форма обеспечивает у человека уровень средней концентрации VX-950 (Cavg) в плазме, составляющий по меньшей мере приблизительно 750 нг/мл после ее введения.
27. Способ по п.26, где средняя концентрация VX-950 (Cavg) в плазме составляет приблизительно от 750 до приблизительно 1250 нг/мл после введения лекарственной формы.
28. Способ по п.27, где средняя концентрация VX-950 (Cavg) в плазме составляет приблизительно 1000 нг/мл после введения лекарственной формы.
29. Способ по любому из пп.26-28, где Cavg получают/она достигается в течение 3 ч после введения лекарственной формы.
30. Способ по п.29, где Cavg получают/она достигается в течение 2 ч после введения лекарственной формы.
31. Способ по п.30, где Cavg получают/она достигается в течение 1 ч после введения лекарственной формы.
32. Способ по любому из пп.26-28, дополнительно предусматривающий поддержание низшего минимального уровня VX-950 в плазме, составляющего от 750 до приблизительно 1500 нг/мл в течение 24-часового периода.
33. Способ лечения человека, инфицированного HCV, предусматривающий введение человеку по меньшей мере одной лекарственной формы, содержащей VX-950, в течение 24-часового периода, где лекарственную форму вводят для поддержания низшего минимального уровня VX-950 в плазме, составляющего от 750 нг/мл до приблизительно 1500 нг/мл в течение 24-часового периода.
34. Способ по п.33, где лекарственную форму вводят для поддержания низшего минимального уровня VX-950 в плазме, составляющего приблизительно 750 нг/мл в течение 24-часового периода.
35. Способ по п.33, где лекарственную форму вводят для поддержания низшего минимального уровня VX-950 в плазме, составляющего приблизительно 1000 нг/мл в течение 24-часового периода.
36. Способ по любому из п.26 или 33, где VX-950 присутствует в лекарственной форме в количестве приблизительно 750 мг.
37. Способ по п.36, где лекарственную форму вводят три раза в день.
38. Способ по любому из п.26 или 33, где одну или обе из величин Cavg и наинизший уровень VX-950 поддерживают приблизительно в течение 12 недель.
39. Способ по любому из п.26 или 33, дополнительно включающий в себя стадию введения интерферона.
40. Способ по п.39, где интерферон представляет собой ПЭГилированный интерферон.
41. Способ по п.39, где интерферон вводят в количестве приблизительно 180 мкг/мл.
42. Способ по п.39, дополнительно предусматривающий стадию введения рибавирина.
RU2007119725/14A 2004-10-29 2005-10-31 Лекарственные формы RU2393863C2 (ru)

Applications Claiming Priority (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62354204P 2004-10-29 2004-10-29
US60/623,542 2004-10-29
US67940205P 2005-05-09 2005-05-09
US60/679,402 2005-05-09
US68209105P 2005-05-17 2005-05-17
US60/682,091 2005-05-17
US72274605P 2005-09-30 2005-09-30
US60/722,746 2005-09-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007119725A true RU2007119725A (ru) 2008-12-20
RU2393863C2 RU2393863C2 (ru) 2010-07-10

Family

ID=36120273

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007119725/14A RU2393863C2 (ru) 2004-10-29 2005-10-31 Лекарственные формы

Country Status (14)

Country Link
US (1) US8431615B2 (ru)
EP (2) EP1819336A2 (ru)
JP (2) JP2008518943A (ru)
KR (2) KR20130063022A (ru)
CN (1) CN102988365A (ru)
AU (1) AU2005302361B2 (ru)
CA (1) CA2585647A1 (ru)
IL (1) IL182847A0 (ru)
MX (1) MX2007005179A (ru)
MY (1) MY141025A (ru)
NO (1) NO20072733L (ru)
RU (1) RU2393863C2 (ru)
TW (2) TWI437990B (ru)
WO (1) WO2006050250A2 (ru)

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TR199901602T2 (xx) * 1996-10-18 1999-10-21 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Serin proteazlar�n ve �zel olarak hepatit C vir�s� NS3 proteaz�n�n inhibit�rleri.
PE20050374A1 (es) * 2003-09-05 2005-05-30 Vertex Pharma Inhibidores de proteasas de serina, en particular proteasa ns3-ns4a del vhc
US20120201883A1 (en) * 2004-05-21 2012-08-09 Accu-Break Technologies, Inc Antiviral compositons
BRPI0511900A (pt) * 2004-06-08 2008-01-22 Vertex Pharma composições farmacêuticas
NZ563365A (en) * 2005-06-02 2011-02-25 Schering Corp Combination of HCV protease inhibitors with a surfactant
WO2006130686A2 (en) * 2005-06-02 2006-12-07 Schering Corporation Hcv protease inhibitors in combination with food
US20060287248A1 (en) * 2005-06-02 2006-12-21 Schering Corporation Asymmetric dosing methods
CN101277950B (zh) * 2005-08-02 2013-03-27 弗特克斯药品有限公司 丝氨酸蛋白酶抑制剂
US8399615B2 (en) 2005-08-19 2013-03-19 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Processes and intermediates
AR055395A1 (es) * 2005-08-26 2007-08-22 Vertex Pharma Compuestos inhibidores de la actividad de la serina proteasa ns3-ns4a del virus de la hepatitis c
US7964624B1 (en) 2005-08-26 2011-06-21 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of serine proteases
US8039475B2 (en) 2006-02-27 2011-10-18 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Co-crystals and pharmaceutical compositions comprising the same
MX2008011868A (es) 2006-03-16 2008-12-15 Vertex Pharma Inhibidores deuterados de la proteasa de la hepatitis c.
CA2643680A1 (en) 2006-04-11 2007-11-22 Novartis Ag Hcv/hiv inhibitors and their uses
JP2010510171A (ja) * 2006-08-21 2010-04-02 ユナイテッド セラピューティクス コーポレーション ウイルス感染症の治療のための併用療法
ATE542815T1 (de) * 2007-02-27 2012-02-15 Vertex Pharma Kokristalle und pharmazeutische zusammensetzungen damit
EP2134717A2 (en) * 2007-02-27 2009-12-23 Vertex Pharmceuticals Incorporated Inhibitors of serine proteases
AU2008254435A1 (en) * 2007-05-21 2008-11-27 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Dose forms comprising VX- 950 and their dosage regimen
EP2185546B1 (en) * 2007-08-30 2011-10-26 Vertex Pharmceuticals Incorporated Co-crystals and pharmaceutical compositions comprising the same
MX2010003916A (es) * 2007-10-10 2010-05-05 Novartis Ag Espiro-pirrolidinas y su uso contra infeccion por el virus de hepatitis c (hcv) y por el virus de inmunodeficiencia humana (vih).
WO2009061395A2 (en) * 2007-11-05 2009-05-14 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Hcv combination therapies
WO2009108865A2 (en) * 2008-02-28 2009-09-03 Abbott Laboratories Tablets and preparation thereof
NZ588655A (en) * 2008-04-23 2012-12-21 Vertex Pharma Treatment of hepatitis c virus infections with telaprevir (vx-950) in patients non-responsive to treatment with pegylated interfer0n-alpha-2a/2b and ribavirin
US20100069821A1 (en) * 2008-09-16 2010-03-18 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Ex vivo modifiable medicament release-sites final dosage form
US20100069887A1 (en) * 2008-09-16 2010-03-18 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Multiple chamber ex vivo adjustable-release final dosage form
US20100068153A1 (en) * 2008-09-16 2010-03-18 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Ex vivo activatable final dosage form
US20100068254A1 (en) * 2008-09-16 2010-03-18 Mahalaxmi Gita Bangera Modifying a medicament availability state of a final dosage form
US20100068233A1 (en) * 2008-09-16 2010-03-18 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Modifiable dosage form
US20100068235A1 (en) * 2008-09-16 2010-03-18 Searete LLC, a limited liability corporation of Deleware Individualizable dosage form
US20100068152A1 (en) * 2008-09-16 2010-03-18 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Ex vivo modifiable particle or polymeric based final dosage form
US20100068275A1 (en) * 2008-09-16 2010-03-18 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Personalizable dosage form
US20100068256A1 (en) * 2008-09-16 2010-03-18 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Ex vivo modifiable medicament release-substance
CN102316935A (zh) * 2008-09-24 2012-01-11 弗特克斯药品有限公司 用于治疗肝炎的包含聚乙二醇化干扰素、利巴韦林和vx-950的治疗方案
EP2358439A1 (en) * 2008-11-05 2011-08-24 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Methods for treating hepatitis c virus infection
DE102008064038A1 (de) * 2008-12-22 2010-07-01 Ksb Aktiengesellschaft Vorrichtung und Verfahren zur Detektion von Belägen
WO2010093843A2 (en) 2009-02-12 2010-08-19 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Hcv combination therapies
US8512690B2 (en) 2009-04-10 2013-08-20 Novartis Ag Derivatised proline containing peptide compounds as protease inhibitors
KR20120139699A (ko) * 2010-01-29 2012-12-27 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 C형 간염 바이러스 감염의 치료 요법
WO2011156545A1 (en) 2010-06-09 2011-12-15 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Viral dynamic model for hcv combination therapy
EP2593105A1 (en) 2010-07-14 2013-05-22 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Palatable pharmaceutical composition comprising vx-950
US20140308242A1 (en) 2010-10-21 2014-10-16 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Biomarkers for hcv infected patients
WO2012109646A1 (en) 2011-02-11 2012-08-16 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Treatment of hcv in hiv infection patients
US8466159B2 (en) 2011-10-21 2013-06-18 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
DK2583677T1 (da) 2011-10-21 2015-01-19 Abbvie Inc Fremgangsmåder til behandling af HCV omfattende mindst to direktevirkende antivirale midler, ribavirin, men ikke inteferon
US8492386B2 (en) 2011-10-21 2013-07-23 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
PT107925A (pt) 2011-10-21 2014-12-03 Abbvie Inc Tratamento de combinação de daa (eg. com abt-072 ou abt-333) para utilização no tratamento de hcv
US20130195797A1 (en) 2012-01-31 2013-08-01 Vertex Pharmaceuticals Incorporated High potency formulations of vx-950
WO2014015217A1 (en) 2012-07-19 2014-01-23 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Biomarkers for hcv infected patients
JP7129703B2 (ja) 2016-04-28 2022-09-02 エモリー ユニバーシティー アルキン含有ヌクレオチド及びヌクレオシド治療組成物並びにそれらに関連した使用

Family Cites Families (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2637847B2 (ja) 1992-12-29 1997-08-06 アボツト・ラボラトリーズ レトロウィルス蛋白分解酵素を阻害する化合物
IL110752A (en) 1993-09-13 2000-07-26 Abbott Lab Liquid semi-solid or solid pharmaceutical composition for an HIV protease inhibitor
US5559158A (en) 1993-10-01 1996-09-24 Abbott Laboratories Pharmaceutical composition
IL111991A (en) 1994-01-28 2000-07-26 Abbott Lab Liquid pharmaceutical composition of HIV protease inhibitors in organic solvent
US6037157A (en) 1995-06-29 2000-03-14 Abbott Laboratories Method for improving pharmacokinetics
US5807876A (en) 1996-04-23 1998-09-15 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of IMPDH enzyme
US6054472A (en) 1996-04-23 2000-04-25 Vertex Pharmaceuticals, Incorporated Inhibitors of IMPDH enzyme
BR9708735A (pt) 1996-04-23 1999-08-03 Vertex Pharma Derivados de uréia como inibidores da enzina impdh
DK0966465T3 (da) 1997-03-14 2003-10-20 Vertex Pharma Inhibitorer af IMPDH-enzymer
US20040058982A1 (en) 1999-02-17 2004-03-25 Bioavailability System, Llc Pharmaceutical compositions
ATE216591T1 (de) * 1998-05-15 2002-05-15 Schering Corp Kombinationstherapie enthaltend ribavirin und interferon alpha bei patienten mit chronischer hepatitis c infektion, die nicht antiviral vorbehandelt sind
CZ301802B6 (cs) 1999-03-19 2010-06-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Deriváty mocoviny jako inhibitory IMPDH a farmaceutické prostredky s jejich obsahem
GEP20043251B (en) 1999-04-07 2004-06-25 Pfizer Prod Inc Use of CYP2D6 Inhibitors in Combination Therapies
ATE255203T1 (de) * 1999-09-06 2003-12-15 Innovationen Zur Verbrennungst Verfahren zum betreiben eines kraftfahrzeug- verbrennungsmotors
SV2003000617A (es) 2000-08-31 2003-01-13 Lilly Co Eli Inhibidores de la proteasa peptidomimetica ref. x-14912m
PL207405B1 (pl) 2001-01-22 2010-12-31 Isis Pharmaceuticals Inc Pochodne nukleozydów, zawierająca je kompozycja farmaceutyczna i ich zastosowanie
RU2192881C1 (ru) * 2001-03-01 2002-11-20 Сибирский государственный медицинский университет Способ лечения хронических вирусных гепатитов
JP5024497B2 (ja) * 2001-03-27 2012-09-12 キユーピー株式会社 経口用肌改善剤、肌改善方法及び肌改善用食品組成物
CA2369711A1 (en) 2002-01-30 2003-07-30 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Macrocyclic peptides active against the hepatitis c virus
CA2369970A1 (en) 2002-02-01 2003-08-01 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Hepatitis c inhibitor tri-peptides
US7091184B2 (en) 2002-02-01 2006-08-15 Boehringer Ingelheim International Gmbh Hepatitis C inhibitor tri-peptides
US6642204B2 (en) 2002-02-01 2003-11-04 Boehringer Ingelheim International Gmbh Hepatitis C inhibitor tri-peptides
RU2207869C1 (ru) * 2002-04-04 2003-07-10 Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" Фармацевтическая твердая композиция на основе эналаприла малеата и способ ее получения
AU2003269890A1 (en) * 2002-06-21 2004-01-06 Isis Pharmaceuticals, Inc. Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase
BR0313164A (pt) 2002-08-01 2007-07-17 Pharmasset Inc compostos com o sistema biciclo[4.2.1] nonano para o tratamento de infecções por flaviviridae
CA2413705A1 (en) 2002-12-06 2004-06-06 Raul Altman Use of meloxicam in combination with an antiplatelet agent for treatment of acute coronary syndrome and related conditions
US7098231B2 (en) 2003-01-22 2006-08-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Viral polymerase inhibitors
US7223785B2 (en) 2003-01-22 2007-05-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Viral polymerase inhibitors
CA2516328A1 (en) 2003-02-18 2004-09-02 Pfizer Inc. Inhibitors of hepatitis c virus, compositions and treatments using the same
ATE486889T1 (de) 2003-03-05 2010-11-15 Boehringer Ingelheim Int Peptidanaloga mit inhibitorischer wirkung auf hepatitis c
WO2004101605A1 (en) 2003-03-05 2004-11-25 Boehringer Ingelheim International Gmbh Hepatitis c inhibiting compounds
PT1654261E (pt) 2003-05-21 2008-01-18 Boehringer Ingelheim Int Compostos inibidores da hepatite c
WO2005018330A1 (en) 2003-08-18 2005-03-03 Pharmasset, Inc. Dosing regimen for flaviviridae therapy
JP2007505603A (ja) 2003-09-12 2007-03-15 ヴァーテックス ファーマシューティカルズ、 インコーポレイテッド プロテアーゼ活性および肝障害のための動物モデル
US6933760B2 (en) 2003-09-19 2005-08-23 Intel Corporation Reference voltage generator for hysteresis circuit
PE20050431A1 (es) 2003-09-22 2005-07-19 Boehringer Ingelheim Int Peptidos macrociclicos activos contra el virus de la hepatitis c
AR045870A1 (es) * 2003-10-11 2005-11-16 Vertex Pharma Terapia de combinacion para la infeccion de virus de hepatitis c
AU2004285019B9 (en) * 2003-10-27 2011-11-24 Vertex Pharmaceuticals Incorporated HCV NS3-NS4A protease resistance mutants
US7132504B2 (en) 2003-11-12 2006-11-07 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
JP4682155B2 (ja) 2004-01-21 2011-05-11 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング C型肝炎ウイルスに対して活性な大環状ペプチド
US20050187192A1 (en) 2004-02-20 2005-08-25 Kucera Pharmaceutical Company Phospholipids for the treatment of infection by togaviruses, herpes viruses and coronaviruses
RS52931B (en) 2004-02-20 2014-02-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
BRPI0511900A (pt) * 2004-06-08 2008-01-22 Vertex Pharma composições farmacêuticas

Also Published As

Publication number Publication date
AU2005302361A1 (en) 2006-05-11
CA2585647A1 (en) 2006-05-11
TW200630093A (en) 2006-09-01
TWI437990B (zh) 2014-05-21
WO2006050250A3 (en) 2006-07-27
RU2393863C2 (ru) 2010-07-10
NO20072733L (no) 2007-05-29
JP2008518943A (ja) 2008-06-05
KR20070085547A (ko) 2007-08-27
JP2013060474A (ja) 2013-04-04
CN102988365A (zh) 2013-03-27
KR20130063022A (ko) 2013-06-13
MX2007005179A (es) 2008-03-06
MY141025A (en) 2010-02-25
EP2500021A1 (en) 2012-09-19
TW201424733A (zh) 2014-07-01
AU2005302361B2 (en) 2011-11-17
IL182847A0 (en) 2007-09-20
US8431615B2 (en) 2013-04-30
WO2006050250A2 (en) 2006-05-11
US20060105978A1 (en) 2006-05-18
EP1819336A2 (en) 2007-08-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007119725A (ru) Лекарственные формы
JP2008518943A5 (ru)
Pawlotsky et al. Antiviral action of ribavirin in chronic hepatitis C
FI107879B (fi) Menetelmä hepatiitti C:n hoitamiseen tarkoitetun koostumuksen valmistamiseksi
Lee et al. New therapies for chronic hepatitis C infection: a systematic review of evidence from clinical trials
HUP0003384A2 (hu) Legalább egy, kettős szálú RNS és legalább egy, vírus elleni szer kombinációját tartalmazó termék
RU2011139180A (ru) Комбинация нуклеозидного ингибитора полимеразы и макроциклического ингибитора протеазы и ее применение для лечения гепатита с, фиброза печени и нарушенной печеночной функции
US20050112093A1 (en) Combination therapy for HCV infection
RU2007105354A (ru) Применение комбинации циклоспорина и пэгилированного интерферона для лечения гепатита с (hcv)
Cholongitas et al. Novel therapeutic options for chronic hepatitis C
Keeffe Chronic hepatitis C: management of treatment failures
Ideo et al. New therapies for the treatment of chronic hepatitis C
Papatheodoridis et al. Chronic hepatitis C and no response to antiviral therapy: potential current and future therapeutic options
Kamal Hepatitis C treatment in the era of direct-acting antiviral agents: challenges in developing countries
Moskovitz et al. High Dose Consensus Interferon in Nonresponders to Interferon Alpha‐2B and Ribavirin with Chronic Hepatitis C
McHutchison et al. Future trends in managing hepatitis C
Carreno Present treatment expectations and risks of chronic hepatitis C
JPH06279309A (ja) インターフェロン処置非応答者に対するc型肝炎の処置剤
Husa et al. Treatment of chronic hepatitis C patients with combination of alpha-interferon and ribavirin, consensus and pegylated interferons
US20150174194A1 (en) Methods for treating liver transplant recipients
RU2217161C2 (ru) Способ лечения вирусного гепатита
Ferenci Treatment of chronic viral hepatitis
Waters et al. New therapeutic options for hepatitis C
Shankar Treatment of Hepatitis C virus infection
Galal et al. Hepatitis C Virus Treatment Update

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20151101