RU2007119725A - Лекарственные формы - Google Patents
Лекарственные формы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007119725A RU2007119725A RU2007119725/14A RU2007119725A RU2007119725A RU 2007119725 A RU2007119725 A RU 2007119725A RU 2007119725/14 A RU2007119725/14 A RU 2007119725/14A RU 2007119725 A RU2007119725 A RU 2007119725A RU 2007119725 A RU2007119725 A RU 2007119725A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amount
- approximately
- patient
- administering
- dosage form
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 47
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 16
- 238000011285 therapeutic regimen Methods 0.000 claims abstract 4
- 208000010710 hepatitis C virus infection Diseases 0.000 claims abstract 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 13
- 241000711549 Hepacivirus C Species 0.000 claims 7
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 claims 4
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 claims 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 4
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 claims 4
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 claims 3
- IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N Ribavirin Chemical group N1=C(C(=O)N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N 0.000 claims 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 claims 2
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 claims 2
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 claims 2
- 229960000329 ribavirin Drugs 0.000 claims 2
- HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N ribavirin Natural products O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1N=CN=C1 HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N 0.000 claims 2
- 208000003311 Cytochrome P-450 Enzyme Inhibitors Diseases 0.000 claims 1
- 229940122280 Cytochrome P450 inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 claims 1
- 229940121759 Helicase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 206010019708 Hepatic steatosis Diseases 0.000 claims 1
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 claims 1
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 claims 1
- 102000003996 Interferon-beta Human genes 0.000 claims 1
- 108090000467 Interferon-beta Proteins 0.000 claims 1
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 claims 1
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 claims 1
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 claims 1
- 101710170181 Metalloproteinase inhibitor Proteins 0.000 claims 1
- 108060004795 Methyltransferase Proteins 0.000 claims 1
- 229940123066 Polymerase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 201000007981 Reye syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 102000007501 Thymosin Human genes 0.000 claims 1
- 108010046075 Thymosin Proteins 0.000 claims 1
- DKNWSYNQZKUICI-UHFFFAOYSA-N amantadine Chemical compound C1C(C2)CC3CC2CC1(N)C3 DKNWSYNQZKUICI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003805 amantadine Drugs 0.000 claims 1
- IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N beta-L-thymidine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1OC(CO)C(O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 claims 1
- 229940044627 gamma-interferon Drugs 0.000 claims 1
- 231100000234 hepatic damage Toxicity 0.000 claims 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 claims 1
- 230000008818 liver damage Effects 0.000 claims 1
- 208000018191 liver inflammation Diseases 0.000 claims 1
- 239000003475 metalloproteinase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 229940126170 metalloproteinase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 208000008338 non-alcoholic fatty liver disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010053219 non-alcoholic steatohepatitis Diseases 0.000 claims 1
- 231100000240 steatosis hepatitis Toxicity 0.000 claims 1
- IQFYYKKMVGJFEH-CSMHCCOUSA-N telbivudine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@H]1O[C@@H](CO)[C@H](O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-CSMHCCOUSA-N 0.000 claims 1
- 229960005311 telbivudine Drugs 0.000 claims 1
- LCJVIYPJPCBWKS-NXPQJCNCSA-N thymosin Chemical compound SC[C@@H](N)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H]([C@H](C)O)C(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(O)=O LCJVIYPJPCBWKS-NXPQJCNCSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/7056—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing five-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
- A61K38/212—IFN-alpha
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
- A61K38/215—IFN-beta
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
- A61K38/217—IFN-gamma
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
- C12N2770/00011—Details
- C12N2770/24011—Flaviviridae
- C12N2770/24211—Hepacivirus, e.g. hepatitis C virus, hepatitis G virus
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Virology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Терапевтическая схема, предусматривающая введение VX-950 или его фармацевтически приемлемой солив количестве приблизительно от 100 до приблизительно 1500 мг;в количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1500 мг;в количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1250 мг;в количестве приблизительно 450 мг;в количестве приблизительно 750 мг; илив количестве приблизительно 1250 мг; где указанное количество вводят один, два или три раза в день.2. Терапевтическая схема по п.1, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представленыв количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1500 мг;в количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1250 мг;в количестве приблизительно 450 мг;в количестве приблизительно 750 мг; илив количестве приблизительно 1250 мг; где указанное количество вводят один, два или три раза в день.3. Способ лечения или предупреждения инфекции, вызванной вирусом гепатита С, у пациента, включающий в себя введение пациенту VX-950 или его фармацевтически приемлемой соли в количестве приблизительно от 100 до приблизительно 1500 мг.4. Способ по п.3, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представлены в количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1500 мг.5. Способ по п.4, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представлены в количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1250 мг.6. Способ по п.5, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представлены в количестве приблизительно 450 мг.7. Способ по п.5, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представлены в количестве приблизительно 750 мг.8. Способ по п.5, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представлены в количестве приблизительн�
Claims (42)
1. Терапевтическая схема, предусматривающая введение VX-950 или его фармацевтически приемлемой соли
в количестве приблизительно от 100 до приблизительно 1500 мг;
в количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1500 мг;
в количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1250 мг;
в количестве приблизительно 450 мг;
в количестве приблизительно 750 мг; или
в количестве приблизительно 1250 мг; где указанное количество вводят один, два или три раза в день.
2. Терапевтическая схема по п.1, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представлены
в количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1500 мг;
в количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1250 мг;
в количестве приблизительно 450 мг;
в количестве приблизительно 750 мг; или
в количестве приблизительно 1250 мг; где указанное количество вводят один, два или три раза в день.
3. Способ лечения или предупреждения инфекции, вызванной вирусом гепатита С, у пациента, включающий в себя введение пациенту VX-950 или его фармацевтически приемлемой соли в количестве приблизительно от 100 до приблизительно 1500 мг.
4. Способ по п.3, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представлены в количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1500 мг.
5. Способ по п.4, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представлены в количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1250 мг.
6. Способ по п.5, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представлены в количестве приблизительно 450 мг.
7. Способ по п.5, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представлены в количестве приблизительно 750 мг.
8. Способ по п.5, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представлены в количестве приблизительно 1250 мг.
9. Способ по п.3, где указанное количество VX-950 вводят один раз в день.
10. Способ по п.3, где указанное количество VX-950 вводят два раза в день.
11. Способ по п.3, где указанное количество VX-950 вводят три раза в день.
12. Способ по любому из пп.3-11, где указанный способ предусматривает введение дополнительного агента, выбранного из иммуномодулирующего агента; противовирусного агента; другого ингибитора протеиназы NS3/4A HCV; другого ингибитора жизненного цикла HCV, отличного от ингибитора протеиназы NS3/4A; ингибитора входа в рибосому, вирусного ингибитора широкого спектра действия; другого ингибитора цитохрома Р-450; ингибитора внедрения вируса в клетку; или комбинации указанных агентов.
13. Способ по п.12, где указанным иммуномодулирующим агентом является α-, β-, или γ-интерферон или тимозин; противовирусным агентом является рибавирин, амантадин или телбивудин; или другим ингибитором жизненного цикла HCV является ингибитор геликазы, полимеразы или металлопротеиназы HCV.
14. Способ лечения пациента, инфицированного вирусом гепатита С, предусматривающий введение пациенту VX-950 в количестве приблизительно 750 мг 3 раза в день каждые 8 ч [q8h].
15. Способ лечения пациента, инфицированного вирусом гепатита С, предусматривающий введение пациенту VX-950 в количестве, эффективном для достижения уменьшения РНК вируса гепатита С в плазме по меньшей мере приблизительно в 4 раза по шкале log10.
16. Способ лечения пациента, инфицированного вирусом гепатита С, предусматривающий введение пациенту VX-950 в количестве, эффективном для понижения РНК вируса гепатита С в плазме до невыявляемых уровней.
17. Способ лечения пациента, инфицированного вирусом гепатита С, предусматривающий введение пациенту VX-950 в количестве, эффективном для достижения устойчивой реакции на вирус.
18. Способ по п.3, где пациент инфицирован вирусом гепатита С генотипа 1.
19. Способ лечения поражения печени, воспаления печени, жировой дегенерации, жировой инфильтрации печени, NAFLD, NASH, алкогольной дегенерации или синдрома Рейе у пациента, предусматривающий введение пациенту VX-950 в количестве приблизительно 1350 мг ежедневно (например, приблизительно 450 мг q8h), приблизительно 2250 мг ежедневно (например, приблизительно 750 мг q8h), или приблизительно 2500 мг ежедневно (например, приблизительно q12h) VX-950.
20. Способ [обеспечения] гепатопротекции у пациента, предусматривающий введение пациенту VX-950 в количестве приблизительно 1350 мг ежедневно (например, приблизительно 450 мг q8h), приблизительно 2250 мг ежедневно (например, приблизительно 750 мг q8h), или приблизительно 2500 мг ежедневно (например, приблизительно q12h) VX-950.
21. Способ уменьшения уровней ALT у пациента, включающий в себя введение пациенту VX-950.
22. Способ нормализации уровней ALT у пациента с повышенными уровнями ALT, предусматривающий введение пациенту VX-950.
23. Способ по п.22, где VX-950 вводят пациенту в количестве приблизительно 1350 мг ежедневно (например, приблизительно 450 мг q8h), приблизительно 2250 мг ежедневно (например, приблизительно 750 мг q8h), или приблизительно 2500 мг ежедневно (например, приблизительно q12h) VX-950.
24. Способ по любому из п.21 или 22, где пациент инфицирован HCV.
25. Способ по любому из п.21 или 22, где пациент не инфицирован HCV.
26. Способ предоставления VX-950 человеку, в случае необходимости, предусматривающий введение человеку лекарственной формы, содержащей VX-950, где лекарственная форма обеспечивает у человека уровень средней концентрации VX-950 (Cavg) в плазме, составляющий по меньшей мере приблизительно 750 нг/мл после ее введения.
27. Способ по п.26, где средняя концентрация VX-950 (Cavg) в плазме составляет приблизительно от 750 до приблизительно 1250 нг/мл после введения лекарственной формы.
28. Способ по п.27, где средняя концентрация VX-950 (Cavg) в плазме составляет приблизительно 1000 нг/мл после введения лекарственной формы.
29. Способ по любому из пп.26-28, где Cavg получают/она достигается в течение 3 ч после введения лекарственной формы.
30. Способ по п.29, где Cavg получают/она достигается в течение 2 ч после введения лекарственной формы.
31. Способ по п.30, где Cavg получают/она достигается в течение 1 ч после введения лекарственной формы.
32. Способ по любому из пп.26-28, дополнительно предусматривающий поддержание низшего минимального уровня VX-950 в плазме, составляющего от 750 до приблизительно 1500 нг/мл в течение 24-часового периода.
33. Способ лечения человека, инфицированного HCV, предусматривающий введение человеку по меньшей мере одной лекарственной формы, содержащей VX-950, в течение 24-часового периода, где лекарственную форму вводят для поддержания низшего минимального уровня VX-950 в плазме, составляющего от 750 нг/мл до приблизительно 1500 нг/мл в течение 24-часового периода.
34. Способ по п.33, где лекарственную форму вводят для поддержания низшего минимального уровня VX-950 в плазме, составляющего приблизительно 750 нг/мл в течение 24-часового периода.
35. Способ по п.33, где лекарственную форму вводят для поддержания низшего минимального уровня VX-950 в плазме, составляющего приблизительно 1000 нг/мл в течение 24-часового периода.
36. Способ по любому из п.26 или 33, где VX-950 присутствует в лекарственной форме в количестве приблизительно 750 мг.
37. Способ по п.36, где лекарственную форму вводят три раза в день.
38. Способ по любому из п.26 или 33, где одну или обе из величин Cavg и наинизший уровень VX-950 поддерживают приблизительно в течение 12 недель.
39. Способ по любому из п.26 или 33, дополнительно включающий в себя стадию введения интерферона.
40. Способ по п.39, где интерферон представляет собой ПЭГилированный интерферон.
41. Способ по п.39, где интерферон вводят в количестве приблизительно 180 мкг/мл.
42. Способ по п.39, дополнительно предусматривающий стадию введения рибавирина.
Applications Claiming Priority (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US62354204P | 2004-10-29 | 2004-10-29 | |
US60/623,542 | 2004-10-29 | ||
US67940205P | 2005-05-09 | 2005-05-09 | |
US60/679,402 | 2005-05-09 | ||
US68209105P | 2005-05-17 | 2005-05-17 | |
US60/682,091 | 2005-05-17 | ||
US72274605P | 2005-09-30 | 2005-09-30 | |
US60/722,746 | 2005-09-30 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007119725A true RU2007119725A (ru) | 2008-12-20 |
RU2393863C2 RU2393863C2 (ru) | 2010-07-10 |
Family
ID=36120273
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007119725/14A RU2393863C2 (ru) | 2004-10-29 | 2005-10-31 | Лекарственные формы |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8431615B2 (ru) |
EP (2) | EP1819336A2 (ru) |
JP (2) | JP2008518943A (ru) |
KR (2) | KR20130063022A (ru) |
CN (1) | CN102988365A (ru) |
AU (1) | AU2005302361B2 (ru) |
CA (1) | CA2585647A1 (ru) |
IL (1) | IL182847A0 (ru) |
MX (1) | MX2007005179A (ru) |
MY (1) | MY141025A (ru) |
NO (1) | NO20072733L (ru) |
RU (1) | RU2393863C2 (ru) |
TW (2) | TWI437990B (ru) |
WO (1) | WO2006050250A2 (ru) |
Families Citing this family (49)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TR199901602T2 (xx) * | 1996-10-18 | 1999-10-21 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Serin proteazlar�n ve �zel olarak hepatit C vir�s� NS3 proteaz�n�n inhibit�rleri. |
PE20050374A1 (es) * | 2003-09-05 | 2005-05-30 | Vertex Pharma | Inhibidores de proteasas de serina, en particular proteasa ns3-ns4a del vhc |
US20120201883A1 (en) * | 2004-05-21 | 2012-08-09 | Accu-Break Technologies, Inc | Antiviral compositons |
BRPI0511900A (pt) * | 2004-06-08 | 2008-01-22 | Vertex Pharma | composições farmacêuticas |
NZ563365A (en) * | 2005-06-02 | 2011-02-25 | Schering Corp | Combination of HCV protease inhibitors with a surfactant |
WO2006130686A2 (en) * | 2005-06-02 | 2006-12-07 | Schering Corporation | Hcv protease inhibitors in combination with food |
US20060287248A1 (en) * | 2005-06-02 | 2006-12-21 | Schering Corporation | Asymmetric dosing methods |
CN101277950B (zh) * | 2005-08-02 | 2013-03-27 | 弗特克斯药品有限公司 | 丝氨酸蛋白酶抑制剂 |
US8399615B2 (en) | 2005-08-19 | 2013-03-19 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Processes and intermediates |
AR055395A1 (es) * | 2005-08-26 | 2007-08-22 | Vertex Pharma | Compuestos inhibidores de la actividad de la serina proteasa ns3-ns4a del virus de la hepatitis c |
US7964624B1 (en) | 2005-08-26 | 2011-06-21 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Inhibitors of serine proteases |
US8039475B2 (en) | 2006-02-27 | 2011-10-18 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Co-crystals and pharmaceutical compositions comprising the same |
MX2008011868A (es) | 2006-03-16 | 2008-12-15 | Vertex Pharma | Inhibidores deuterados de la proteasa de la hepatitis c. |
CA2643680A1 (en) | 2006-04-11 | 2007-11-22 | Novartis Ag | Hcv/hiv inhibitors and their uses |
JP2010510171A (ja) * | 2006-08-21 | 2010-04-02 | ユナイテッド セラピューティクス コーポレーション | ウイルス感染症の治療のための併用療法 |
ATE542815T1 (de) * | 2007-02-27 | 2012-02-15 | Vertex Pharma | Kokristalle und pharmazeutische zusammensetzungen damit |
EP2134717A2 (en) * | 2007-02-27 | 2009-12-23 | Vertex Pharmceuticals Incorporated | Inhibitors of serine proteases |
AU2008254435A1 (en) * | 2007-05-21 | 2008-11-27 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Dose forms comprising VX- 950 and their dosage regimen |
EP2185546B1 (en) * | 2007-08-30 | 2011-10-26 | Vertex Pharmceuticals Incorporated | Co-crystals and pharmaceutical compositions comprising the same |
MX2010003916A (es) * | 2007-10-10 | 2010-05-05 | Novartis Ag | Espiro-pirrolidinas y su uso contra infeccion por el virus de hepatitis c (hcv) y por el virus de inmunodeficiencia humana (vih). |
WO2009061395A2 (en) * | 2007-11-05 | 2009-05-14 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Hcv combination therapies |
WO2009108865A2 (en) * | 2008-02-28 | 2009-09-03 | Abbott Laboratories | Tablets and preparation thereof |
NZ588655A (en) * | 2008-04-23 | 2012-12-21 | Vertex Pharma | Treatment of hepatitis c virus infections with telaprevir (vx-950) in patients non-responsive to treatment with pegylated interfer0n-alpha-2a/2b and ribavirin |
US20100069821A1 (en) * | 2008-09-16 | 2010-03-18 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Ex vivo modifiable medicament release-sites final dosage form |
US20100069887A1 (en) * | 2008-09-16 | 2010-03-18 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Multiple chamber ex vivo adjustable-release final dosage form |
US20100068153A1 (en) * | 2008-09-16 | 2010-03-18 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Ex vivo activatable final dosage form |
US20100068254A1 (en) * | 2008-09-16 | 2010-03-18 | Mahalaxmi Gita Bangera | Modifying a medicament availability state of a final dosage form |
US20100068233A1 (en) * | 2008-09-16 | 2010-03-18 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Modifiable dosage form |
US20100068235A1 (en) * | 2008-09-16 | 2010-03-18 | Searete LLC, a limited liability corporation of Deleware | Individualizable dosage form |
US20100068152A1 (en) * | 2008-09-16 | 2010-03-18 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Ex vivo modifiable particle or polymeric based final dosage form |
US20100068275A1 (en) * | 2008-09-16 | 2010-03-18 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Personalizable dosage form |
US20100068256A1 (en) * | 2008-09-16 | 2010-03-18 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Ex vivo modifiable medicament release-substance |
CN102316935A (zh) * | 2008-09-24 | 2012-01-11 | 弗特克斯药品有限公司 | 用于治疗肝炎的包含聚乙二醇化干扰素、利巴韦林和vx-950的治疗方案 |
EP2358439A1 (en) * | 2008-11-05 | 2011-08-24 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Methods for treating hepatitis c virus infection |
DE102008064038A1 (de) * | 2008-12-22 | 2010-07-01 | Ksb Aktiengesellschaft | Vorrichtung und Verfahren zur Detektion von Belägen |
WO2010093843A2 (en) | 2009-02-12 | 2010-08-19 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Hcv combination therapies |
US8512690B2 (en) | 2009-04-10 | 2013-08-20 | Novartis Ag | Derivatised proline containing peptide compounds as protease inhibitors |
KR20120139699A (ko) * | 2010-01-29 | 2012-12-27 | 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 | C형 간염 바이러스 감염의 치료 요법 |
WO2011156545A1 (en) | 2010-06-09 | 2011-12-15 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Viral dynamic model for hcv combination therapy |
EP2593105A1 (en) | 2010-07-14 | 2013-05-22 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Palatable pharmaceutical composition comprising vx-950 |
US20140308242A1 (en) | 2010-10-21 | 2014-10-16 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Biomarkers for hcv infected patients |
WO2012109646A1 (en) | 2011-02-11 | 2012-08-16 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Treatment of hcv in hiv infection patients |
US8466159B2 (en) | 2011-10-21 | 2013-06-18 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
DK2583677T1 (da) | 2011-10-21 | 2015-01-19 | Abbvie Inc | Fremgangsmåder til behandling af HCV omfattende mindst to direktevirkende antivirale midler, ribavirin, men ikke inteferon |
US8492386B2 (en) | 2011-10-21 | 2013-07-23 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
PT107925A (pt) | 2011-10-21 | 2014-12-03 | Abbvie Inc | Tratamento de combinação de daa (eg. com abt-072 ou abt-333) para utilização no tratamento de hcv |
US20130195797A1 (en) | 2012-01-31 | 2013-08-01 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | High potency formulations of vx-950 |
WO2014015217A1 (en) | 2012-07-19 | 2014-01-23 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Biomarkers for hcv infected patients |
JP7129703B2 (ja) | 2016-04-28 | 2022-09-02 | エモリー ユニバーシティー | アルキン含有ヌクレオチド及びヌクレオシド治療組成物並びにそれらに関連した使用 |
Family Cites Families (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2637847B2 (ja) | 1992-12-29 | 1997-08-06 | アボツト・ラボラトリーズ | レトロウィルス蛋白分解酵素を阻害する化合物 |
IL110752A (en) | 1993-09-13 | 2000-07-26 | Abbott Lab | Liquid semi-solid or solid pharmaceutical composition for an HIV protease inhibitor |
US5559158A (en) | 1993-10-01 | 1996-09-24 | Abbott Laboratories | Pharmaceutical composition |
IL111991A (en) | 1994-01-28 | 2000-07-26 | Abbott Lab | Liquid pharmaceutical composition of HIV protease inhibitors in organic solvent |
US6037157A (en) | 1995-06-29 | 2000-03-14 | Abbott Laboratories | Method for improving pharmacokinetics |
US5807876A (en) | 1996-04-23 | 1998-09-15 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Inhibitors of IMPDH enzyme |
US6054472A (en) | 1996-04-23 | 2000-04-25 | Vertex Pharmaceuticals, Incorporated | Inhibitors of IMPDH enzyme |
BR9708735A (pt) | 1996-04-23 | 1999-08-03 | Vertex Pharma | Derivados de uréia como inibidores da enzina impdh |
DK0966465T3 (da) | 1997-03-14 | 2003-10-20 | Vertex Pharma | Inhibitorer af IMPDH-enzymer |
US20040058982A1 (en) | 1999-02-17 | 2004-03-25 | Bioavailability System, Llc | Pharmaceutical compositions |
ATE216591T1 (de) * | 1998-05-15 | 2002-05-15 | Schering Corp | Kombinationstherapie enthaltend ribavirin und interferon alpha bei patienten mit chronischer hepatitis c infektion, die nicht antiviral vorbehandelt sind |
CZ301802B6 (cs) | 1999-03-19 | 2010-06-30 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Deriváty mocoviny jako inhibitory IMPDH a farmaceutické prostredky s jejich obsahem |
GEP20043251B (en) | 1999-04-07 | 2004-06-25 | Pfizer Prod Inc | Use of CYP2D6 Inhibitors in Combination Therapies |
ATE255203T1 (de) * | 1999-09-06 | 2003-12-15 | Innovationen Zur Verbrennungst | Verfahren zum betreiben eines kraftfahrzeug- verbrennungsmotors |
SV2003000617A (es) | 2000-08-31 | 2003-01-13 | Lilly Co Eli | Inhibidores de la proteasa peptidomimetica ref. x-14912m |
PL207405B1 (pl) | 2001-01-22 | 2010-12-31 | Isis Pharmaceuticals Inc | Pochodne nukleozydów, zawierająca je kompozycja farmaceutyczna i ich zastosowanie |
RU2192881C1 (ru) * | 2001-03-01 | 2002-11-20 | Сибирский государственный медицинский университет | Способ лечения хронических вирусных гепатитов |
JP5024497B2 (ja) * | 2001-03-27 | 2012-09-12 | キユーピー株式会社 | 経口用肌改善剤、肌改善方法及び肌改善用食品組成物 |
CA2369711A1 (en) | 2002-01-30 | 2003-07-30 | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. | Macrocyclic peptides active against the hepatitis c virus |
CA2369970A1 (en) | 2002-02-01 | 2003-08-01 | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. | Hepatitis c inhibitor tri-peptides |
US7091184B2 (en) | 2002-02-01 | 2006-08-15 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Hepatitis C inhibitor tri-peptides |
US6642204B2 (en) | 2002-02-01 | 2003-11-04 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Hepatitis C inhibitor tri-peptides |
RU2207869C1 (ru) * | 2002-04-04 | 2003-07-10 | Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" | Фармацевтическая твердая композиция на основе эналаприла малеата и способ ее получения |
AU2003269890A1 (en) * | 2002-06-21 | 2004-01-06 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase |
BR0313164A (pt) | 2002-08-01 | 2007-07-17 | Pharmasset Inc | compostos com o sistema biciclo[4.2.1] nonano para o tratamento de infecções por flaviviridae |
CA2413705A1 (en) | 2002-12-06 | 2004-06-06 | Raul Altman | Use of meloxicam in combination with an antiplatelet agent for treatment of acute coronary syndrome and related conditions |
US7098231B2 (en) | 2003-01-22 | 2006-08-29 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Viral polymerase inhibitors |
US7223785B2 (en) | 2003-01-22 | 2007-05-29 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Viral polymerase inhibitors |
CA2516328A1 (en) | 2003-02-18 | 2004-09-02 | Pfizer Inc. | Inhibitors of hepatitis c virus, compositions and treatments using the same |
ATE486889T1 (de) | 2003-03-05 | 2010-11-15 | Boehringer Ingelheim Int | Peptidanaloga mit inhibitorischer wirkung auf hepatitis c |
WO2004101605A1 (en) | 2003-03-05 | 2004-11-25 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Hepatitis c inhibiting compounds |
PT1654261E (pt) | 2003-05-21 | 2008-01-18 | Boehringer Ingelheim Int | Compostos inibidores da hepatite c |
WO2005018330A1 (en) | 2003-08-18 | 2005-03-03 | Pharmasset, Inc. | Dosing regimen for flaviviridae therapy |
JP2007505603A (ja) | 2003-09-12 | 2007-03-15 | ヴァーテックス ファーマシューティカルズ、 インコーポレイテッド | プロテアーゼ活性および肝障害のための動物モデル |
US6933760B2 (en) | 2003-09-19 | 2005-08-23 | Intel Corporation | Reference voltage generator for hysteresis circuit |
PE20050431A1 (es) | 2003-09-22 | 2005-07-19 | Boehringer Ingelheim Int | Peptidos macrociclicos activos contra el virus de la hepatitis c |
AR045870A1 (es) * | 2003-10-11 | 2005-11-16 | Vertex Pharma | Terapia de combinacion para la infeccion de virus de hepatitis c |
AU2004285019B9 (en) * | 2003-10-27 | 2011-11-24 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | HCV NS3-NS4A protease resistance mutants |
US7132504B2 (en) | 2003-11-12 | 2006-11-07 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
JP4682155B2 (ja) | 2004-01-21 | 2011-05-11 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | C型肝炎ウイルスに対して活性な大環状ペプチド |
US20050187192A1 (en) | 2004-02-20 | 2005-08-25 | Kucera Pharmaceutical Company | Phospholipids for the treatment of infection by togaviruses, herpes viruses and coronaviruses |
RS52931B (en) | 2004-02-20 | 2014-02-28 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | VIRAL POLYMERASE INHIBITORS |
BRPI0511900A (pt) * | 2004-06-08 | 2008-01-22 | Vertex Pharma | composições farmacêuticas |
-
2005
- 2005-10-28 TW TW094137981A patent/TWI437990B/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-10-28 TW TW103100886A patent/TW201424733A/zh unknown
- 2005-10-28 MY MYPI20055106A patent/MY141025A/en unknown
- 2005-10-31 CA CA002585647A patent/CA2585647A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-31 AU AU2005302361A patent/AU2005302361B2/en not_active Ceased
- 2005-10-31 CN CN2012104136092A patent/CN102988365A/zh active Pending
- 2005-10-31 US US11/264,746 patent/US8431615B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-10-31 MX MX2007005179A patent/MX2007005179A/es unknown
- 2005-10-31 KR KR1020137009594A patent/KR20130063022A/ko not_active Ceased
- 2005-10-31 JP JP2007539241A patent/JP2008518943A/ja active Pending
- 2005-10-31 WO PCT/US2005/039240 patent/WO2006050250A2/en active Application Filing
- 2005-10-31 KR KR1020077012147A patent/KR20070085547A/ko not_active Ceased
- 2005-10-31 EP EP05815054A patent/EP1819336A2/en not_active Withdrawn
- 2005-10-31 RU RU2007119725/14A patent/RU2393863C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-10-31 EP EP11184992A patent/EP2500021A1/en not_active Withdrawn
-
2007
- 2007-04-29 IL IL182847A patent/IL182847A0/en unknown
- 2007-05-29 NO NO20072733A patent/NO20072733L/no not_active Application Discontinuation
-
2013
- 2013-01-09 JP JP2013001638A patent/JP2013060474A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2005302361A1 (en) | 2006-05-11 |
CA2585647A1 (en) | 2006-05-11 |
TW200630093A (en) | 2006-09-01 |
TWI437990B (zh) | 2014-05-21 |
WO2006050250A3 (en) | 2006-07-27 |
RU2393863C2 (ru) | 2010-07-10 |
NO20072733L (no) | 2007-05-29 |
JP2008518943A (ja) | 2008-06-05 |
KR20070085547A (ko) | 2007-08-27 |
JP2013060474A (ja) | 2013-04-04 |
CN102988365A (zh) | 2013-03-27 |
KR20130063022A (ko) | 2013-06-13 |
MX2007005179A (es) | 2008-03-06 |
MY141025A (en) | 2010-02-25 |
EP2500021A1 (en) | 2012-09-19 |
TW201424733A (zh) | 2014-07-01 |
AU2005302361B2 (en) | 2011-11-17 |
IL182847A0 (en) | 2007-09-20 |
US8431615B2 (en) | 2013-04-30 |
WO2006050250A2 (en) | 2006-05-11 |
US20060105978A1 (en) | 2006-05-18 |
EP1819336A2 (en) | 2007-08-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2007119725A (ru) | Лекарственные формы | |
JP2008518943A5 (ru) | ||
Pawlotsky et al. | Antiviral action of ribavirin in chronic hepatitis C | |
FI107879B (fi) | Menetelmä hepatiitti C:n hoitamiseen tarkoitetun koostumuksen valmistamiseksi | |
Lee et al. | New therapies for chronic hepatitis C infection: a systematic review of evidence from clinical trials | |
HUP0003384A2 (hu) | Legalább egy, kettős szálú RNS és legalább egy, vírus elleni szer kombinációját tartalmazó termék | |
RU2011139180A (ru) | Комбинация нуклеозидного ингибитора полимеразы и макроциклического ингибитора протеазы и ее применение для лечения гепатита с, фиброза печени и нарушенной печеночной функции | |
US20050112093A1 (en) | Combination therapy for HCV infection | |
RU2007105354A (ru) | Применение комбинации циклоспорина и пэгилированного интерферона для лечения гепатита с (hcv) | |
Cholongitas et al. | Novel therapeutic options for chronic hepatitis C | |
Keeffe | Chronic hepatitis C: management of treatment failures | |
Ideo et al. | New therapies for the treatment of chronic hepatitis C | |
Papatheodoridis et al. | Chronic hepatitis C and no response to antiviral therapy: potential current and future therapeutic options | |
Kamal | Hepatitis C treatment in the era of direct-acting antiviral agents: challenges in developing countries | |
Moskovitz et al. | High Dose Consensus Interferon in Nonresponders to Interferon Alpha‐2B and Ribavirin with Chronic Hepatitis C | |
McHutchison et al. | Future trends in managing hepatitis C | |
Carreno | Present treatment expectations and risks of chronic hepatitis C | |
JPH06279309A (ja) | インターフェロン処置非応答者に対するc型肝炎の処置剤 | |
Husa et al. | Treatment of chronic hepatitis C patients with combination of alpha-interferon and ribavirin, consensus and pegylated interferons | |
US20150174194A1 (en) | Methods for treating liver transplant recipients | |
RU2217161C2 (ru) | Способ лечения вирусного гепатита | |
Ferenci | Treatment of chronic viral hepatitis | |
Waters et al. | New therapeutic options for hepatitis C | |
Shankar | Treatment of Hepatitis C virus infection | |
Galal et al. | Hepatitis C Virus Treatment Update |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20151101 |