[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2006110526A - Биодеградируемые конъюгаты полимер-лиганд и их применение для выделения клеточных субпопуляций и для криоконсервации, кульоконсервации, культивирования и трансплантации клеток - Google Patents

Биодеградируемые конъюгаты полимер-лиганд и их применение для выделения клеточных субпопуляций и для криоконсервации, кульоконсервации, культивирования и трансплантации клеток Download PDF

Info

Publication number
RU2006110526A
RU2006110526A RU2006110526/15A RU2006110526A RU2006110526A RU 2006110526 A RU2006110526 A RU 2006110526A RU 2006110526/15 A RU2006110526/15 A RU 2006110526/15A RU 2006110526 A RU2006110526 A RU 2006110526A RU 2006110526 A RU2006110526 A RU 2006110526A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cell
composition
particle
anchored
receptor group
Prior art date
Application number
RU2006110526/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Аррон С. Л. КСУ (US)
Аррон С. Л. КСУ
Лола М. РЕЙД (US)
Лола М. РЕЙД
Original Assignee
Юниверсити Оф Норт Каролина Эт Чепел Хилл (Us)
Юниверсити Оф Норт Каролина Эт Чепел Хилл
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юниверсити Оф Норт Каролина Эт Чепел Хилл (Us), Юниверсити Оф Норт Каролина Эт Чепел Хилл filed Critical Юниверсити Оф Норт Каролина Эт Чепел Хилл (Us)
Publication of RU2006110526A publication Critical patent/RU2006110526A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602Vertebrate cells
    • C12N5/067Hepatocytes
    • C12N5/0672Stem cells; Progenitor cells; Precursor cells; Oval cells
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2533/00Supports or coatings for cell culture, characterised by material
    • C12N2533/30Synthetic polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2533/00Supports or coatings for cell culture, characterised by material
    • C12N2533/30Synthetic polymers
    • C12N2533/40Polyhydroxyacids, e.g. polymers of glycolic or lactic acid (PGA, PLA, PLGA); Bioresorbable polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2533/00Supports or coatings for cell culture, characterised by material
    • C12N2533/50Proteins
    • C12N2533/54Collagen; Gelatin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (26)

1. Композиция, включающая, по меньшей мере, одну биодеградируемую частицу, по меньшей мере, одну рецепторную группу, ковалентно связанную с ней, и, по меньшей мере, одну клетку, заякоренную на, по меньшей мере, одной вышеназванной рецепторной группе.
2. Композиция по п.1, где рецепторная группа включает антитело, фрагмент антитела, авидин, стрептавидин, биотиновую группировку или их комбинации.
3. Композиция по п.1, где частица включает полилактид, полилактид-лизиновый сополимер, полилактид-лизин-полиэтиленгликолевый сополимер, крахмал или белок.
4. Композиция по п.1, дополнительно включающая внеклеточный матрикс.
5. Композиция по п.4, где внеклеточный матрикс включает коллаген, фибронектин, ламинин или их комбинации.
6. Композиция по п.1, где частица представляет собой макрочастицу, микрочастицу или наночастицу.
7. Композиция по п.1, где клетка выбрана из группы, включающей клетку печени, предшественник гепатоцитов и гемопоэтический предшественник.
8. Композиция по п.1, где частица является биосовместимой.
9. Композиция по п.1, где рецепторная группа является стабильной, по меньшей мере, в одном из водного или органического растворителей.
10. Способ криоконсервации зависимых от якорной подложки клеток, включающий
(a) предоставление клеткам возможности заякориться на композиции, включающей, по меньшей мере, одну биодеградируемую частицу с образованием смеси, и
(b) замораживание смеси,
(c) оттаивание и извлечение клеток из конъюгатов клетки-полимерные частицы.
11. Способ по п.10, где биодеградируемая частица дополнительно включает рецепторную группу, ковалентно связанную с частицей.
12. Способ по п.11, в котором рецепторная группа включает антитело, фрагмент антитела, авидин, стрептавидин, биотиновую группировку или их комбинации.
13. Способ по п.10, дополнительно включающий внеклеточный матрикс.
14. Способ по п.10, дополнительно включающий раствор для криоконсервации.
15. Способ по п.14, где раствор для криоконсервации содержит 10% (объем/объем) диметилсульфоксид.
16. Способ разделения клеток, включающий
(a) обеспечение композиции, включающей, по меньшей мере, одну биодеградируемую частицу, по меньшей мере, одну рецепторную группу, ковалентно связанную с ней, и, по меньшей мере, одну клетку, заякоренную на, по меньшей мере, одной рецепторной группе и, по меньшей мере, одну клетку, не заякоренную на ней клетку, и
(b) удаление, по меньшей мере, одной клетки, не заякоренной на биодеградируемой частице.
17. Способ по п.16, где рецепторная группа представляет собой антитело, фрагмент антитела, авидин, стрептавидин, биотиновую группировку или их комбинации.
18. Способ по п.16, где заякоренная на биодеградируемой частице клетка включает клетку печени или предшественник гепатоцитов.
19. Способ по п.16, где не заякоренная на биодеградируемой частице клетка включает предшественник гемопоэтической клетки.
20. Способ культивирования клеток, зависимых от якорной подложки, включающий:
(a) обеспечение композиции, включающей, по меньшей мере, одну биодеградируемую частицу, по меньшей мере, одну рецепторную группу, ковалентно связанную с ней, и, по меньшей мере, одну клетку, прикрепленную, по меньшей мере, к одной вышеназванной рецепторной группе, и
(b) контактирование композиции со средой для культивирования клеток.
21. Способ по п.20, где композиция дополнительно включает внеклеточный матрикс.
22. Способ по п.20, где клетка включает, по меньшей мере, одну из предшественника гепатоцитов, предшественника гемопоэтических клеток, фибробласта, мезенхимной клетки, клетки сердца, эндотелиальной клетки, эпителиальной клетки, нейрональной клетки, глиальной клетки, эндокринной клетки или их комбинации.
23. Способ лечения субъекта, нуждающегося в клеточной терапии, включающий введение субъекту эффективного количества композиции, включающей, по меньшей мере, одну биодеградируемую частицу, по меньшей мере, одну рецепторную группу, ковалентно связанную с ней, и, по меньшей мере, одну клетку, заякоренную, по меньшей мере, одной вышеназванной рецепторной группе.
24. Способ лечения по п.23, где клетка включает предшественник гепатоцитов.
25. Способ лечения по п.23, где композицию вводят внутривенно, внутриартериально, внутримышечно, парентерально или в виде любой их комбинации.
26. Способ лечения по п.23, в котором эффективное количество находится в диапазоне от 102 до 1011 клеток.
RU2006110526/15A 2003-09-02 2004-09-01 Биодеградируемые конъюгаты полимер-лиганд и их применение для выделения клеточных субпопуляций и для криоконсервации, кульоконсервации, культивирования и трансплантации клеток RU2006110526A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US49902303P 2003-09-02 2003-09-02
US60/499,023 2003-09-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006110526A true RU2006110526A (ru) 2007-10-10

Family

ID=34272762

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006110526/15A RU2006110526A (ru) 2003-09-02 2004-09-01 Биодеградируемые конъюгаты полимер-лиганд и их применение для выделения клеточных субпопуляций и для криоконсервации, кульоконсервации, культивирования и трансплантации клеток

Country Status (12)

Country Link
US (2) US20050100877A1 (ru)
EP (1) EP1660653A4 (ru)
JP (1) JP2007503840A (ru)
CN (1) CN1875101A (ru)
AU (1) AU2004269405A1 (ru)
BR (1) BRPI0413207A (ru)
CA (1) CA2537509A1 (ru)
MX (1) MXPA06002440A (ru)
NO (1) NO20061480L (ru)
RU (1) RU2006110526A (ru)
SG (1) SG145775A1 (ru)
WO (1) WO2005021730A2 (ru)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080220520A1 (en) * 2003-11-19 2008-09-11 Palecek Sean P Cryopreservation of human embryonic stem cells in microwells
US20050106554A1 (en) * 2003-11-19 2005-05-19 Palecek Sean P. Cryopreservation of pluripotent stem cells
JP2008512350A (ja) * 2004-07-01 2008-04-24 イェール ユニバーシティ 標的化され、そして高密度で薬物が負荷されるポリマー性物質
US9492400B2 (en) 2004-11-04 2016-11-15 Massachusetts Institute Of Technology Coated controlled release polymer particles as efficient oral delivery vehicles for biopharmaceuticals
ATE469209T1 (de) * 2005-05-30 2010-06-15 Commw Scient Ind Res Org Herstellung und verwendung von basalmembranpartikeln
ES2544747T3 (es) * 2005-11-17 2015-09-03 Nippon Zenyaku Kogyo Co., Ltd. Disolución acuosa para conservación de células
WO2007070682A2 (en) * 2005-12-15 2007-06-21 Massachusetts Institute Of Technology System for screening particles
EP2007435B1 (en) 2006-03-31 2019-12-18 Massachusetts Institute Of Technology System for targeted delivery of therapeutic agents
CN101573141B (zh) 2006-05-15 2016-05-04 麻省理工学院 用于功能性颗粒的聚合物
WO2007150030A2 (en) * 2006-06-23 2007-12-27 Massachusetts Institute Of Technology Microfluidic synthesis of organic nanoparticles
CN100428964C (zh) * 2006-06-29 2008-10-29 武汉理工大学 RGD多肽接枝聚(羟基乙酸-L-赖氨酸-L-乳酸)/β-磷酸三钙复合材料及其制备方法
US20100144845A1 (en) * 2006-08-04 2010-06-10 Massachusetts Institute Of Technology Oligonucleotide systems for targeted intracellular delivery
US9217129B2 (en) * 2007-02-09 2015-12-22 Massachusetts Institute Of Technology Oscillating cell culture bioreactor
US10265407B2 (en) 2007-02-15 2019-04-23 Yale University Modular nanodevices for smart adaptable vaccines
US8889117B2 (en) 2007-02-15 2014-11-18 Yale University Modular nanoparticles for adaptable vaccines
WO2008124632A1 (en) * 2007-04-04 2008-10-16 Massachusetts Institute Of Technology Amphiphilic compound assisted nanoparticles for targeted delivery
WO2008124634A1 (en) 2007-04-04 2008-10-16 Massachusetts Institute Of Technology Polymer-encapsulated reverse micelles
EP2630967A1 (en) 2007-10-12 2013-08-28 Massachusetts Institute of Technology Vaccine nanotechnology
GB0721081D0 (en) * 2007-10-26 2007-12-05 Metcalfe Susan M Immuno-modulatory composition
US11051733B2 (en) * 2008-01-18 2021-07-06 Wake Forest University Health Sciences Isolating and purifying cells for therapy
US8172831B2 (en) 2008-09-02 2012-05-08 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Catheter configured for incremental rotation
US8343497B2 (en) 2008-10-12 2013-01-01 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Targeting of antigen presenting cells with immunonanotherapeutics
US8591905B2 (en) 2008-10-12 2013-11-26 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Nicotine immunonanotherapeutics
US8343498B2 (en) 2008-10-12 2013-01-01 Massachusetts Institute Of Technology Adjuvant incorporation in immunonanotherapeutics
US8277812B2 (en) 2008-10-12 2012-10-02 Massachusetts Institute Of Technology Immunonanotherapeutics that provide IgG humoral response without T-cell antigen
WO2010047765A2 (en) 2008-10-20 2010-04-29 Massachussetts Institute Of Technology Nanostructures for drug delivery
US8956867B2 (en) * 2008-11-07 2015-02-17 Wisconsin Alumni Research Foundation Method for culturing stem cells
US9277999B2 (en) * 2009-02-27 2016-03-08 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education Joint bioscaffolds
US9532956B2 (en) 2009-04-18 2017-01-03 Massachusetts Institute Of Technology PH sensitive biodegradable polymeric particles for drug delivery
EP2488164B1 (en) 2009-10-15 2021-01-20 The Brigham and Women's Hospital, Inc. Release of agents from cells
EP2566567A4 (en) * 2010-05-07 2014-11-26 Univ North Carolina PROCESS FOR TRANSPLANTING CELLS FROM FIXED TISSUE
EP2640827B1 (en) * 2010-11-16 2023-07-19 Ingeneron, Inc. Methods for preserving target cells
WO2012068243A2 (en) * 2010-11-16 2012-05-24 Ingeneron, Inc. Methods for obtaining target cells
WO2013163176A1 (en) 2012-04-23 2013-10-31 Allertein Therapeutics, Llc Nanoparticles for treatment of allergy
WO2013176730A1 (en) * 2012-05-22 2013-11-28 Life Technologies As Recombinant antibody compositions and methods of use thereof
WO2014031883A1 (en) 2012-08-23 2014-02-27 Susan Marie Metcalfe Neurotherapeutic nanoparticle compositions and devices
US20160022872A1 (en) * 2013-03-06 2016-01-28 University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education Cell-based compositions, cell-based bandage devices and systems and methods of treatment therewith
KR102233251B1 (ko) 2013-04-03 2021-03-26 엔-폴드 엘엘씨 신규 나노입자 조성물
KR20210097101A (ko) * 2018-09-20 2021-08-06 아리조나 보드 오브 리전츠 온 비해프 오브 더 유니버시티 오브 아리조나 표적화 모이어티-약물 이식된 면역 세포 조성물 및 사용 방법

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4839058A (en) * 1982-09-13 1989-06-13 Cawley Leo P On-line plasma modification method
US4861714A (en) * 1985-04-04 1989-08-29 Verax Corporation Weighted collagen microsponge for immobilizing bioactive material
US4999283A (en) * 1986-01-10 1991-03-12 University Of Kentucky Research Foundation Method for x and y spermatozoa separation
US5266480A (en) * 1986-04-18 1993-11-30 Advanced Tissue Sciences, Inc. Three-dimensional skin culture system
CA2347242C (en) * 1998-10-14 2008-03-25 Katrina T. Forest Method for vitrification of a biological specimen
ATE414143T1 (de) * 1999-01-19 2008-11-15 Univ North Carolina Menschliche leber-vorläuferzellen
AU2001284968B2 (en) * 2000-08-16 2006-12-21 Duke University Decellularized tissue engineered constructs and tissues

Also Published As

Publication number Publication date
WO2005021730A2 (en) 2005-03-10
US20070042341A1 (en) 2007-02-22
MXPA06002440A (es) 2006-06-20
EP1660653A4 (en) 2007-10-03
CA2537509A1 (en) 2005-03-10
US20050100877A1 (en) 2005-05-12
JP2007503840A (ja) 2007-03-01
BRPI0413207A (pt) 2006-10-03
AU2004269405A1 (en) 2005-03-10
WO2005021730A3 (en) 2005-07-28
CN1875101A (zh) 2006-12-06
NO20061480L (no) 2006-06-02
SG145775A1 (en) 2008-09-29
EP1660653A2 (en) 2006-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006110526A (ru) Биодеградируемые конъюгаты полимер-лиганд и их применение для выделения клеточных субпопуляций и для криоконсервации, кульоконсервации, культивирования и трансплантации клеток
Addington et al. Enhancing neural stem cell response to SDF-1α gradients through hyaluronic acid-laminin hydrogels
Underhill et al. Assessment of hepatocellular function within PEG hydrogels
Lynn et al. Characterization of the in vitro macrophage response and in vivo host response to poly (ethylene glycol)‐based hydrogels
Martin et al. Selective differentiation of mammalian bone marrow stromal cells cultured on three‐dimensional polymer foams
Zhang et al. In-situ birth of MSCs multicellular spheroids in poly (L-glutamic acid)/chitosan scaffold for hyaline-like cartilage regeneration
Zhang et al. Injectable peptide decorated functional nanofibrous hollow microspheres to direct stem cell differentiation and tissue regeneration
Ferreira et al. Bioinstructive microparticles for self-assembly of mesenchymal stem Cell-3D tumor spheroids
Hortensius et al. The use of bioinspired alterations in the glycosaminoglycan content of collagen–GAG scaffolds to regulate cell activity
Gong et al. Hydrogel‐filled polylactide porous scaffolds for cartilage tissue engineering
Benoit et al. The effect of heparin-functionalized PEG hydrogels on three-dimensional human mesenchymal stem cell osteogenic differentiation
Yoon et al. Heparin‐immobilized biodegradable scaffolds for local and sustained release of angiogenic growth factor
Ferreira et al. Bioactive hydrogel scaffolds for controllable vascular differentiation of human embryonic stem cells
Mann et al. Smooth muscle cell growth in photopolymerized hydrogels with cell adhesive and proteolytically degradable domains: synthetic ECM analogs for tissue engineering
Vinatier et al. A silanized hydroxypropyl methylcellulose hydrogel for the three-dimensional culture of chondrocytes
Chen Extracellular matrix provides an optimal niche for the maintenance and propagation of mesenchymal stem cells
Lin et al. Chondrocytes culture in three‐dimensional porous alginate scaffolds enhanced cell proliferation, matrix synthesis and gene expression
Elçin et al. Xenotransplantation of fetal porcine hepatocytes in rats using a tissue engineering approach
Köllmer et al. Stem cell-derived extracellular matrix enables survival and multilineage differentiation within superporous hydrogels
Cao et al. Synthesis of stiffness‐tunable and cell‐responsive Gelatin–poly (ethylene glycol) hydrogel for three‐dimensional cell encapsulation
Mouthuy et al. Layering PLGA‐based electrospun membranes and cell sheets for engineering cartilage–bone transition
Wang et al. A cellular delivery system fabricated with autologous BMSCs and collagen scaffold enhances angiogenesis and perfusion in ischemic hind limb
Kojima et al. Rapid hepatic cell attachment onto biodegradable polymer surfaces without toxicity using an avidin–biotin binding system
Hsu et al. Evaluation of the growth of chondrocytes and osteoblasts seeded into precision scaffolds fabricated by fused deposition manufacturing
Kuo et al. Inverted colloidal crystal scaffolds with laminin-derived peptides for neuronal differentiation of bone marrow stromal cells

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20090126