[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2006142738A - Антагонисты рецептора crth2 - Google Patents

Антагонисты рецептора crth2 Download PDF

Info

Publication number
RU2006142738A
RU2006142738A RU2006142738/04A RU2006142738A RU2006142738A RU 2006142738 A RU2006142738 A RU 2006142738A RU 2006142738/04 A RU2006142738/04 A RU 2006142738/04A RU 2006142738 A RU2006142738 A RU 2006142738A RU 2006142738 A RU2006142738 A RU 2006142738A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
alkyl
hydrogen
groups
alkylamino
Prior art date
Application number
RU2006142738/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Дейвид Эндрю САНДХЭМ (GB)
Дейвид Эндрю САНДХЭМ
Катарина Луис ТЕРНЕР (GB)
Катарина Луис ТЕРНЕР
Катрин ЛЕБЛАН (GB)
Катрин Леблан
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2006142738A publication Critical patent/RU2006142738A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/09—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from carboxylic acid esters or lactones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/49—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C255/54—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing cyano groups and etherified hydroxy groups bound to the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40—Unsaturated compounds
    • C07C59/58—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C59/72—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings and other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/10—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides with ester groups or with a carbon-halogen bond
    • C07C67/11—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides with ester groups or with a carbon-halogen bond being mineral ester groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
    • C07C69/67—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of saturated acids
    • C07C69/708—Ethers
    • C07C69/712—Ethers the hydroxy group of the ester being etherified with a hydroxy compound having the hydroxy group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (11)

1. Соединение формулы (I)
Figure 00000001
в свободной форме или в форме соли, в котором
R1 и R2 независимо друг от друга являются водородом или (C1-C8)алкилом или совместно образуют (С3-С8)циклоалифатическую группу,
R3 является водородом или (C1-C8)алкилом,
Z является
Figure 00000002
,
где R4 и R5 независимо друг от друга являются (C1-C8)алкилом или совместно образуют (С3-С8)циклоалифатическую группу, а
R6 является водородом или (C1-C8)алкилом, или
Z является пяти- - семичленным гетероциклом, содержащим один или более кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей кислород, азот и серу, или
Z является (С3-С15)карбоциклической группой,
Х является кислородом, серой, SO, SO2, CH2 или (С1-С8)алкиламиногруппой,
Y является галоидом, цианогруппой, нитрогруппой, карбоксильной группой, (С1-С8)алкилом, галоид(С1-С8)алкилом, (С1-С8)алкоксигруппой, (С1-С8)алкилкарбонильной группой, (С1-С8)алкоксикарбонильной группой, (С6-С10)арилкарбонильной группой, (С6-С10)арилоксикарбонильной группой, (С1-С8)алкиламиногруппой или ди(С1-С8)алкиламиногруппой, или
Y является пяти- - семичленным гетероциклом, содержащим один или более кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей кислород, азот и серу, или
Y является (С3-С15)карбоциклической группой, необязательно замещенной группами, выбранными среди цианогруппы, галоида, нитрогруппы, карбоксильной группы, (C1-C8)алкила, галоид(С1-С8)алкила, (С1-С8)алкоксигруппы, (С1-С8)алкилкарбонильной группы, (С1-С8)алкоксикарбонильной группы, (С1-С8)алкиламиногруппы или ди(С1-С8)алкиламиногруппы, в количестве от одной до трех,
n является целым числом от 0 до 3 и
m является целым числом от 1 до 2,
для применения в качестве лекарственного средства.
2. Соединение согласно п.1, в котором
R1 и R2 независимо друг от друга являются водородом или (С1-С8)алкилом или совместно образуют (С3-С8)циклоалифатическую группу,
R3 является водородом,
Z является
Figure 00000002
,
где R4 и R5 независимо друг от друга являются водородом или (С1-С8)алкилом или совместно образуют (С3-С8)циклоалифатическую группу, а
R6 является водородом или (С1-С8)алкилом,
Х является кислородом, серой, SO, SO2, СН2 или (С1-С8)алкиламиногруппой,
Y является (С3-С15)карбоциклической группой, необязательно замещенной цианогруппой, нитрогруппой, (C1-C8)алкилом, галоид(С1-С8)алкилом, (C1-C8)алкоксигруппой, (С1-С8)алкилкарбонильной группой, (С1-С8)алкоксикарбонильной группой, (С1-С8)алкиламиногруппой или ди(С1-С8)алкиламиногруппой,
n является целым числом от 0 до 3 и
m является целым числом от 1 до 2,
для применения в качестве лекарственного средства.
3. Соединение согласно п.2, в котором
R1 и R2 независимо друг от друга являются водородом или (С1-С4)алкилом,
R3 является водородом,
Z является
Figure 00000002
,
где R4 и R5 совместно образуют (С5-С8)циклоалифатическую группу, а
R6 является водородом или (С1-С4)алкилом,
Х является кислородом или серой,
Y является (С3-С10)карбоциклической группой, необязательно замещенной цианогруппой, нитрогруппой, (С1-С4)алкилом, галоид(С1-С4)алкилом, (С1-С4)алкоксигруппой, (С1-С4)алкилкарбонильной группой, (С1-С4)алкоксикарбонильной группой, (С1-С4)алкиламиногруппой или ди(С1-С4)алкиламиногруппой,
Y находится в пара-положении по отношению X, а Z находится в орто-положении по отношению к X,
n является единицей и
m является единицей, для применения в качестве лекарственного средства.
4. Соединение формулы (I) в свободной форме или в форме соли, в котором
R1 и R2 независимо друг от друга являются водородом или (С1-С8)алкилом или совместно образуют (С3-С8)циклоалифатическую группу,
R3 является водородом или (С1-С8)алкилом,
Z является
Figure 00000002
,
где R4 и R5 независимо друг от друга являются водородом или (С1-С8)алкилом или совместно образуют (С3-С8)циклоалифатическую группу, а
R6 является водородом или (С1-С8)алкилом,
или Z является пяти- - семичленным гетероциклом, содержащим один или более кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей кислород, азот и серу, или
Z является (С3-С15)карбоциклической группой,
Х является кислородом, серой, SO, SO2, СН2 или (С1-С8)алкиламиногруппой,
Y является галоидом, цианогруппой, нитрогруппой, карбоксильной группой, (C1-C8)алкилом, (C1-C8-галоалкилом, (C1-C8)алкоксигруппой, (C1-C8)алкил-карбонильной группой, (С1-С8)алкоксикарбонильной группой, (С6-С10)арил-карбонильной группой, (С6-С10)арилоксикарбонильной группой, (С1-С8)алкиламиногруппой или ди(С1-С8)алкиламиногруппой,
или Y является пяти- - семичленным гетероциклом, содержащим один или более кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей кислород, азот и серу,
или Y является (С3-С15)карбоциклической группой, необязательно замещенной группами, выбранными среди цианогруппы, галоида, нитрогруппы, карбоксильной группы, (С1-С8)алкила, галоид(С1-С8)алкила, (С1-С8)алкоксигруппы, (С1-С8)алкилкарбонильной группы, (С1-С8)алкоксикарбонильной группы, (С1-С8)алкиламиногруппы или ди(С1-С8)алкиламиногруппы, в количестве от одной до трех,
n является целым числом от 0 до 3,
m является целым числом от 1 до 2,
с тем условием, что соединение формулы (I) не является 2-циклогексилфеноксиуксусной кислотой, 4-хлор-2-циклогексилфеноксиуксусной кислотой, 4-фтор-2-циклогексилфеноксиуксусной кислотой, 4-метил-2-циклогексилфеноксиуксусной кислотой, 4-хлор-2-циклопентилфеноксиуксусной кислотой или 4-хлор-(2-(2)-аллилфенокси)уксусной кислотой.
5. Соединение формулы (I) согласно п.4, в котором
R1 и R2 независимо друг от друга являются водородом или (С1-С4)алкилом или совместно образуют (С3-С8)циклоалифатическую группу,
R3 является водородом,
Z является
Figure 00000002
,
где R4 и R5 независимо друг от друга являются водородом или (С1-С8)алкилом, или совместно образуют (С3-С8)циклоалкил, а
R6 является водородом или (С1-С8)алкилом,
Х является кислородом, серой, СН2 или (С1-С8)алкиламиногруппой,
Y является (С3-С15)карбоциклической группой, необязательно замещенной группами, выбранными среди цианогруппы, галоида, нитрогруппы, карбоксильной группы, (С1-С8)алкила, галоид(С1-С8)алкила, (С1-С8)алкоксигруппы, (С1-С8)алкилкарбонильной группы, (С1-С8)алкоксикарбонильной группы, (С1-С8)алкиламиногруппы или ди(С1-С8)алкиламиногруппы, в количестве от одной до трех,
n является целым числом от 0 до 3,
m является целым числом от 1 до 2.
6. Соединение формулы (I) согласно п.5, в котором
R1 и R2 независимо друг от друга являются водородом или (С1-С4)алкилом,
R3 является водородом,
Z является
Figure 00000002
,
где R4 и R5 совместно образуют (С5-С8)циклоалифатическую группу, а
R6 является водородом или (С1-С4)алкилом,
Х является кислородом или серой,
Y является (С3-С10)карбоциклической группой, необязательно замещенной группами, выбранными среди цианогруппы, галоида, нитрогруппы, карбоксильной группы, (С1-С4)алкила, галоид(С1-С4)алкила, (С1-С4)алкоксигруппы, (С1-С4)алкилкарбонильной группы, (С1-С4)алкоксикарбонильной группы, (С1-С4)алкиламиногруппы или ди(С1-С4)алкиламиногруппы, в количестве от одной до трех,
Y находится в пара-положении по отношению к X, а Z находится в орто-положении по отношению к X,
n является единицей и
m является единицей.
7. Соединение согласно п.1, как описано здесь, по существу, со ссылкой на любой из примеров.
8. Применение соединения формулы (I) согласно любому из пп.1-7 для изготовления лекарственного средства для лечения воспалительного или аллергического состояния, в особенности воспалительного или обструктивного заболевания дыхательных путей.
9. Фармацевтическая композиция, включающая в качестве активного ингредиента соединение согласно любому из пп.1-7 в необязательном сочетании с его фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.
10. Соединение согласно любому из пп.4-6 для применения в качестве лекарственного средства.
11. Способ получения соединений формулы I, как они определены в п.1, в свободной форме или в форме соли, включающий:
(а) (А) для получения соединений формулы (I), в которых R3 является водородом, введение соединения формулы (I), в котором R3 является (C1-C8)алкилом,
Figure 00000001
в реакцию с гидроксидом натрия с целью гидролиза сложноэфирной группы или (Б) для получения соединений формулы (I), в которых R3 является (C1-C8)алкилом, введение соединения формулы (II)
Figure 00000003
,
в котором R4, R5, R6, Х (X может являться только кислородом или серой), Y, Z, тип принимают указанные выше значения, в реакцию с соединением формулы (III)
Figure 00000004
,
в котором R1 и R2 принимают указанные выше значения, а
R3 является (С1-С8)алкилом, и
(б) выделение получаемого таким образом соединения формулы (I) в свободной форме или в форме соли.
RU2006142738/04A 2004-05-04 2005-05-03 Антагонисты рецептора crth2 RU2006142738A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0409921.4 2004-05-04
GBGB0409921.4A GB0409921D0 (en) 2004-05-04 2004-05-04 Organic compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006142738A true RU2006142738A (ru) 2008-06-10

Family

ID=32482645

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006142738/04A RU2006142738A (ru) 2004-05-04 2005-05-03 Антагонисты рецептора crth2

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20080269335A1 (ru)
EP (1) EP1756032A1 (ru)
JP (1) JP2007536311A (ru)
KR (1) KR20070015562A (ru)
CN (1) CN1950323A (ru)
AU (1) AU2005238199B2 (ru)
BR (1) BRPI0510606A (ru)
CA (1) CA2563454A1 (ru)
GB (1) GB0409921D0 (ru)
MX (1) MXPA06012664A (ru)
RU (1) RU2006142738A (ru)
WO (1) WO2005105727A1 (ru)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE0301010D0 (sv) 2003-04-07 2003-04-07 Astrazeneca Ab Novel compounds
SA04250253B1 (ar) 2003-08-21 2009-11-10 استرازينيكا ايه بي احماض فينوكسي اسيتيك مستبدلة باعتبارها مركبات صيدلانية لعلاج الامراض التنفسية مثل الربو ومرض الانسداد الرئوي المزمن
GB0415320D0 (en) 2004-07-08 2004-08-11 Astrazeneca Ab Novel compounds
GB0418830D0 (en) 2004-08-24 2004-09-22 Astrazeneca Ab Novel compounds
WO2006056752A1 (en) 2004-11-23 2006-06-01 Astrazeneca Ab Phenoxyacetic acid derivatives useful for treating respiratory diseases
WO2007039736A1 (en) 2005-10-06 2007-04-12 Astrazeneca Ab Novel compounds
TW200745003A (en) * 2005-10-06 2007-12-16 Astrazeneca Ab Novel compounds
ATE545637T1 (de) * 2005-12-15 2012-03-15 Astrazeneca Ab Substituierte diphenylether, -amine, -sulfide und methane zur behandlung von atemwegserkrankungen
UA100983C2 (ru) 2007-07-05 2013-02-25 Астразенека Аб Бифенилоксипропановая кислота как модулятор crth2 и интермедиаты
BRPI0820872A2 (pt) 2007-12-14 2015-07-21 Pulmagen Therapeutics Asthma Ltd Indoles e seu terapêutico.
NZ587709A (en) 2008-02-01 2012-06-29 Panmira Pharmaceuticals Llc N,n-disubstituted aminoalkylbiphenyl antagonists of prostaglandin d2 receptors
JP2011512359A (ja) 2008-02-14 2011-04-21 アミラ ファーマシューティカルズ，インク． プロスタグランジンｄ２受容体のアンタゴニストとしての環式ジアリールエーテル化合物
WO2009108720A2 (en) 2008-02-25 2009-09-03 Amira Pharmaceuticals, Inc. Antagonists of prostaglandin d2 receptors
EP2268611A2 (en) 2008-04-02 2011-01-05 Amira Pharmaceuticals, Inc. Aminoalkylphenyl antagonists of prostaglandin d2 receptors
CN102076661B (zh) 2008-07-03 2014-04-09 潘米拉制药公司 前列腺素d2受体的拮抗剂
WO2010039977A2 (en) 2008-10-01 2010-04-08 Amira Pharmaceuticals, Inc. Heteroaryl antagonists of prostaglandin d2 receptors
US8524748B2 (en) 2008-10-08 2013-09-03 Panmira Pharmaceuticals, Llc Heteroalkyl biphenyl antagonists of prostaglandin D2 receptors
WO2010057118A2 (en) 2008-11-17 2010-05-20 Amira Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic antagonists of prostaglandin d2 receptors
WO2011002814A2 (en) * 2009-06-30 2011-01-06 Ligand Pharmaceuticals Inc. Biaryl oxyacetic acid compounds
WO2011014587A2 (en) 2009-07-31 2011-02-03 Amira Pharmaceuticals, Inc. Ophthalmic pharmaceutical compositions of dp2 receptor antagonists
SG10201404662YA (en) 2009-08-05 2014-10-30 Panmira Pharmaceuticals Llc Dp2 antagonist and uses thereof
MX2012007927A (es) 2010-01-06 2012-08-15 Panmira Pharmaceuticals Llc Antagonistas de dp2 y usos del mismo.
EP2590944B1 (en) * 2010-07-05 2015-09-30 Actelion Pharmaceuticals Ltd. 1-phenyl-substituted heterocyclyl derivatives and their use as prostaglandin d2 receptor modulators
EP2457900A1 (en) 2010-11-25 2012-05-30 Almirall, S.A. New pyrazole derivatives having CRTh2 antagonistic behaviour
KR20140113667A (ko) 2011-12-16 2014-09-24 아토픽스 테라퓨릭스 리미티드 호산구성 식도염의 치료를 위한 ｃｒｔｈ2 길항제 및 양성자 펌프 저해제의 조합
CN104011021B (zh) 2011-12-21 2016-08-24 埃科特莱茵药品有限公司 杂环衍生物及其作为前列腺素d2受体调节剂的用途
KR20150027827A (ko) 2012-07-05 2015-03-12 액테리온 파마슈티칼 리미티드 1-페닐-치환된 헤테로시클릴 유도체 및 프로스타글란딘 d2 수용체 조절제로서의 그의 용도
KR102722949B1 (ko) 2015-06-15 2024-10-28 엔엠디 파마 에이/에스 신경근 장애의 치료에 사용하기 위한 화합물
US10385028B2 (en) 2017-12-14 2019-08-20 Nmd Pharma A/S Compounds for the treatment of neuromuscular disorders
US11730714B2 (en) 2017-12-14 2023-08-22 Nmd Pharma A/S Compounds for the treatment of neuromuscular disorders
TWI780281B (zh) 2017-12-14 2022-10-11 丹麥商Ｎｍｄ藥品公司 用於治療神經肌肉病症的化合物
US11591284B2 (en) 2017-12-14 2023-02-28 Nmd Pharma A/S Compounds for the treatment of neuromuscular disorders
TW201927738A (zh) 2017-12-14 2019-07-16 丹麥商Ｎｍｄ藥品公司 用於治療神經肌肉病症的化合物
US11147788B2 (en) 2017-12-14 2021-10-19 Nmd Pharma A/S Compounds for the treatment of neuromuscular disorders
TWI794369B (zh) 2017-12-14 2023-03-01 丹麥商Ｎｍｄ藥品公司 用於治療神經肌肉病症的化合物
WO2020233713A1 (zh) * 2019-05-22 2020-11-26 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 杂环化合物及其盐的应用

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2039489C3 (de) * 1970-08-08 1979-08-09 Agfa-Gevaert Ag, 5090 Leverkusen Farbfotografisches Aufzeichnungsmaterial
DE2039490A1 (de) * 1970-08-08 1972-02-24 Agfa Gevaert Ag Fotografisches farbkupplerhaltiges Material
CH585687A5 (ru) * 1972-08-24 1977-03-15 Ciba Geigy Ag
DE2503223A1 (de) * 1974-02-05 1975-08-07 Sandoz Ag Verfahren zur herstellung neuer carbocyclischer verbindungen
FR2567514B1 (fr) * 1984-07-13 1987-08-28 Najer Henry Nouveaux ether-oxydes derives de cyclopropylphenols
AU735737B2 (en) * 1997-10-14 2001-07-12 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Biphenyl-5-alkanoic acid derivatives and use thereof
JPH11263752A (ja) * 1998-01-12 1999-09-28 Honshu Chem Ind Co Ltd ヒドロ芳香族オキシ酢酸ｔ―ブチルエステル
JP2002516305A (ja) * 1998-05-12 2002-06-04 アメリカン・ホーム・プロダクツ・コーポレイション インスリン抵抗性および高血糖症の治療に有用な２，３，５−置換ビフェニル
US6867320B2 (en) * 2002-02-21 2005-03-15 Asahi Kasei Pharma Corporation Substituted phenylalkanoic acid derivatives and use thereof
CA2477208C (en) * 2002-02-21 2010-11-30 Asahi Kasei Pharma Corporation Substituted phenylalkanoic acid derivatives and use thereof
MXPA05010440A (es) * 2003-03-28 2005-11-04 Lilly Co Eli Amidas del acido isoquinolina-5-sulfonico como inhibidores de la akt (proteina quinasa b).
SE0301010D0 (sv) * 2003-04-07 2003-04-07 Astrazeneca Ab Novel compounds
SE0301009D0 (sv) * 2003-04-07 2003-04-07 Astrazeneca Ab Novel compounds
EP1660427A4 (en) * 2003-08-14 2006-12-20 Asahi Kasei Pharma Corp SUBSTITUTED ARYLALKANIC DERIVATIVE AND ITS USE

Also Published As

Publication number Publication date
MXPA06012664A (es) 2007-01-16
US20080269335A1 (en) 2008-10-30
JP2007536311A (ja) 2007-12-13
BRPI0510606A (pt) 2007-10-30
AU2005238199B2 (en) 2009-03-26
WO2005105727A1 (en) 2005-11-10
CA2563454A1 (en) 2005-11-10
EP1756032A1 (en) 2007-02-28
GB0409921D0 (en) 2004-06-09
KR20070015562A (ko) 2007-02-05
CN1950323A (zh) 2007-04-18
AU2005238199A1 (en) 2005-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006142738A (ru) Антагонисты рецептора crth2
RU2397976C2 (ru) Производные бензамидов и гетероаренов
RU2007147420A (ru) Органические соединения для лечения воспалительных или аллергических состояний
TWI395749B (zh) 吡咯并〔１，２-ｂ〕嗒酮化合物
RU2008127439A (ru) Арилуксусная кислота и ее сложно-эфирные производные и их применение в качестве противовоспалительного средства
JP2009524675A5 (ru)
JP2005519932A5 (ru)
JP2009504763A5 (ru)
CY1110593T1 (el) Η χρηση φαρμακευτικης συνθεσης που περιεχει παραγωγο παρα - αμινοφαινυλοξικου οξεος για τη θεραπεια των φλεγμονωδων καταστασεων του γαστρεντερικου σωληνα
RU2004117169A (ru) Производные нафтиридина, их получение и их применение в качестве ингибиторов изофермента 4 фосфодиэстера (pde4)
RU2009124304A (ru) Производные азабициклооктана, способ их получения и их применения в качестве ингибиторов дипептидилпептидазы iv
RU2010125703A (ru) Производные тетрагидроимидазо[1,5-a]пиразина, способ их получения и применение их в медицине
JP2005505618A5 (ru)
RU2013137452A (ru) Композиции, содержащие расщепляемое ферментами пролекарство оксикодона
JP2010522710A5 (ru)
EP2682387A3 (en) C7-fluoro substituted tetracycline compounds
RU2014113679A (ru) N-(2-амино-6,6-дифтор-4,4а,5,6,7,7а-гексагидро-циклопента[e][1,3]оксазин-4-ил)-фенил)-амиды в качестве ингибиторов бета-секретазы 1
RU2007101653A (ru) Производные 1-азабицикло[3.3.1]нонанов
JP2008530242A5 (ru)
RU2008112181A (ru) Применение конденсированных производных имидазола для лечения заболеваний, опосредованных рецептором ccr3
RU2007108863A (ru) Производные пиразола для лечения состояний, опосредованных активацией рецептора аденозина а2в или а3
NZ596820A (en) Trans-4-[[(5s)-5-[[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl] (2-methyl-2h-tetrazol-5-yl)amino]-2,3,4,5-tetrahydro-7,9-dimethyl-1h-1-benzazepin-1-yl]methyl]-cyclohexanecarboxylic acid
RU2008128566A (ru) Органические соединения
RU2005110921A (ru) N-замещенные 1н-индол-5-пропионовые кислоты в качестве предшественников агонистов, используемых для лечения диабета
RU2008136762A (ru) Циклические сульфоны как ингибиторы васе

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100401