[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2005103822A - Олигонуклеиды для выявления микроорганизмов - Google Patents

Олигонуклеиды для выявления микроорганизмов Download PDF

Info

Publication number
RU2005103822A
RU2005103822A RU2005103822/13A RU2005103822A RU2005103822A RU 2005103822 A RU2005103822 A RU 2005103822A RU 2005103822/13 A RU2005103822/13 A RU 2005103822/13A RU 2005103822 A RU2005103822 A RU 2005103822A RU 2005103822 A RU2005103822 A RU 2005103822A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oligonucleotides
oligonucleotide
iii
sequence
group including
Prior art date
Application number
RU2005103822/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Андреа ЗЕТТЛЕР (DE)
Андреа ЗЕТТЛЕР
Клауди ЯССОЙ (DE)
Клаудия ЯССОЙ
Регине ШОЛЬТИССЕК (DE)
Регине ШОЛЬТИССЕК
Вера МАЙЕНШАЙН (DE)
Вера МАЙЕНШАЙН
Зильке НИВЕЛЕР (DE)
Зильке НИВЕЛЕР
Альбрехт ВАЙСС (DE)
Альбрехт ВАЙСС
Карл-Хайнц ТРЕБЕЗИУС (DE)
Карл-Хайнц ТРЕБЕЗИУС
Клауди БАЙМФОР (DE)
Клаудия БАЙМФОР
Вольфганг ЛЮДВИГ (DE)
Вольфганг ЛЮДВИГ
Рихард Роберт БАМБЕРГ (DE)
Рихард Роберт БАМБЕРГ
Карл-Хайнц ШЛЯЙФЕР (DE)
Карл-Хайнц ШЛЯЙФЕР
Штефан МЮЛЛЬНЕР (DE)
Штефан МЮЛЛЬНЕР
Ингрид БЕРГМАЙЕР (DE)
Ингрид БЕРГМАЙЕР
Original Assignee
Хенкель Кгаа (De)
Хенкель КГАА
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE2002132776 external-priority patent/DE10232776A1/de
Priority claimed from DE2003107732 external-priority patent/DE10307732A1/de
Application filed by Хенкель Кгаа (De), Хенкель КГАА filed Critical Хенкель Кгаа (De)
Publication of RU2005103822A publication Critical patent/RU2005103822A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H21/00—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids
    • C07H21/04—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids with deoxyribosyl as saccharide radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
    • C12Q1/689—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for bacteria
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Claims (25)

1. Олигонуклеотид для специфического выявления микроорганизмов, выбранный из группы, включающей в себя
i) олигонуклеотиды с последовательностью, соответствующей одной из последовательностей, указанных под номерами с 01 по 30, и
ii) олигонуклеотиды, соответствующие олигонуклеотидам из i), по меньшей мере, на 80%, предпочтительно, по меньшей мере, на 84%, особенно предпочтительно, по меньшей мере, на 90%, наиболее предпочтительно на 95% нуклеотидной последовательности, и
iii) олигонуклеотиды, являющиеся производными олигонуклеотидов, указанных в i) и ii), нуклеотидная последовательность которых укорочена или удлинена на один или несколько нуклеотидов, и
iv) олигонуклеотиды, гибридизирующиеся в специальных условиях с последовательностью, комплементарной одному из олигонуклеотидов, указанных в i), ii) или iii).
2. Олигонуклеотид по п.1, отличающийся тем, что микроорганизмы выбирают из семейств Staphylococcus, Peptostreptococcus, Propionibacterium, Corynebacterium, Veillonella, Malassezia и/или таксона Sporomusa.
3. Олигонуклеотид по одному из п.1 или 2, причем указанный олигонуклеотид несет детектируемый маркер, который, в частности, может быть ковалентно связан с олигонуклеотидом.
4. Олигонуклеотид по п.3, причем детектируемый маркер выбирают из следующий группы:
a) флуоресцентный маркер,
b) хемолюминесценцентный маркер,
c) радиоактивный маркер,
d) ферментативно активная группа,
e) гаптен,
f) гибридизация с детектируемой нуклеиновой кислотой.
5. Олигонуклеотид по п.4, причем ферментативный маркер предпочтительно выбирается из группы, включающей в себя пероксидазу, предпочтительно пероксидазу хрена, и фосфатазу, предпочтительно щелочную фосфатазу.
6. Комбинация олигонуклеотидов для выявления микроорганизмов, содержащая, по меньшей мере, один, предпочтительно два или более, олигонуклеотидов по одному из пп.1-5.
7. Комбинация олигонуклеотидов по п.6, содержащая
i) по меньшей мере, один олигонуклеотид для специфического выявления бактерий семейства Staphylococcus, выбранный из группы, включающей в себя
a) олигонуклеотиды с последовательностью, соответствующей одной из последовательностей, указанных под номерами с 01 по 03, и
b) олигонуклеотиды, соответствующие олигонуклеотидам из
а) согласно данным п.1 ii) формулы изобретения и
c) олигонуклеотиды, соответствующие олигонуклеотидам из а) согласно данным п.1 iii) формулы изобретения и
d) олигонуклеотиды, гибридизирующиеся в специальных условиях с последовательностью, комплементарной одному из олигонуклеотидов, указанных в а), b) или с), и/или
ii) по меньшей мере, один олигонуклеотид для специфического выявления бактерий семейства Peptostreptococcus, выбранный из группы, включающей в себя
а) олигонуклеотиды с последовательностью, соответствующей одной из последовательностей, указанных под номерами с 04 по 06, а также с 27 по 29, и
b) олигонуклеотиды, соответствующие олигонуклеотидам из
а) согласно данным п.1 ii) формулы изобретения и
c) олигонуклеотиды, соответствующие олигонуклеотидам из а) согласно данным п.1 iii) формулы изобретения, и
d) олигонуклеотиды, гибридизирующиеся в специальных условиях с последовательностью, комплементарной одному из олигонуклеотидов, указанных в а), b) или с), и/или
iii) по меньшей мере, один олигонуклеотид для специфического выявления бактерий семейства Corynebacterium, выбранный из группы, включающей в себя
a) олигонуклеотиды с последовательностью, соответствующей одной из последовательностей, указанных под номерами с 07 по 12, а также с 19 по 26, и
b) олигонуклеотиды, соответствующие олигонуклеотидам из
а) согласно данным п.1 ii) формулы изобретения и
c) олигонуклеотиды, соответствующие олигонуклеотидам из
а) согласно данным п.1 iii) формулы изобретения и
d) олигонуклеотиды, гибридизирующиеся в специальных условиях с последовательностью, комплементарной одному из олигонуклеотидов, указанных в а), b) или с), и/или
iv) по меньшей мере, один олигонуклеотид для специфического выявления бактерий семейства Veillonella, выбранный из группы, включающей в себя
a) олигонуклеотиды с последовательностью, соответствующей одной из последовательностей, указанных под номерами с 13 по 15, и
b) олигонуклеотиды, соответствующие олигонуклеотидам из
а) согласно данным п.1 ii) формулы изобретения и
c) олигонуклеотиды, соответствующие олигонуклеотидам из
а) согласно данным п.1 iii) формулы изобретения и
d) олигонуклеотиды, гибридизирующиеся в специальных условиях с последовательностью, комплементарной одному из олигонуклеотидов, указанных в а), b) или с), и/или
v) no меньшей мере, один олигонукпеотид для специфического выявления бактерий вида Propionibacterium acnes, выбранный из группы, включающей в себя
a) олигонуклеотиды с последовательностью, соответствующей одной из последовательностей, указанных под номерами 16 и 17, и
b) олигонуклеотиды, соответствующие олигонуклеотидам из
а) согласно данным п.1 ii) формулы изобретения и
c) олигонуклеотиды, соответствующие олигонуклеотидам из
а) согласно данным п.1 iii) формулы изобретения и
d) олигонуклеотиды, гибридизирующиеся в специальных условиях с последовательностью, комплементарной одному из олигонуклеотидов, указанных в а), b) или с), и/или
vi) по меньшей мере, один олигонуклеотид для специфического выявления грибков семейства Malassezia, выбранный из группы, включающей в себя
а) олигонуклеотид с последовательностью, указанной под номером 18 и
b) олигонуклеотиды, соответствующие олигонуклеотиду из а) согласно данным п.1 ii) формулы изобретения и
c) олигонуклеотиды, соответствующие олигонуклеотиду из а) согласно данным п.1 iii) формулы изобретения и
d) олигонуклеотиды, гибридизирующиеся в специальных условиях с последовательностью, комплементарной одному из олигонуклеотидов, указанных в а), b) или с), и/или
vii) по меньшей мере, один олигонуклеотид для специфического выявления микроорганизмов из таксона Sporomusa, выбранный из группы, включающей в себя
a) олигонуклеотид с последовательностью, указанной под номером 30, и
b) олигонуклеотиды, соответствующие олигонуклеотиду из а) согласно данным п.1 ii) формулы изобретения и
c) олигонуклеотиды, соответствующие олигонуклеотиду из а)согласно данным п.1 iii) формулы изобретения и
d) олигонуклеотиды, гибридизирующиеся в специальных условиях с последовательностью, комплементарной одному из олигонуклеотидов, указанных в а), b) или с).
8. Комбинация олигонуклеотидов по п.7, содержащая
i) по меньшей мере, один, особенно несколько олигонуклеотидов для специфического выявления бактерий семейства Staphylococcus, выбранный из группы, включающей в себя:
a) олигонуклеотиды с последовательностью, соответствующей одной из последовательностей, указанных под номерами 01 и 02, и
b) олигонуклеотиды, соответствующие олигонуклеотидам из
а) согласно данным п.1 ii) формулы изобретения и
c) олигонуклеотиды, соответствующие олигонуклеотидам из
а) согласно данным п.1 iii) формулы изобретения и
d) олигонуклеотиды, гибридизирующиеся в специальных условиях с последовательностью, комплементарной одному из олигонуклеотидов, указанных в а), b) или с), и/или
ii) no меньшей мере, один, особенно несколько олигонуклеотидов для специфического выявления бактерий семейства Peptostreptococcus, выбранный из группы, включающей в себя
a) олигонуклеотиды с последовательностью, соответствующей одной из последовательностей, указанных под номерами 04, а также с 27 по 29, и
b) олигонуклеотиды, соответствующие олигонуклеотиду из а) согласно данным п.1 ii) формулы изобретения и
c) олигонуклеотиды, соответствующие олигонуклеотиду из а) согласно данным п.1 iii) формулы изобретения и
d) олигонуклеотиды, гибридизирующиеся в специальных условиях с последовательностью, комплементарной одному, из олигонуклеотидов, указанных в а), b) или с), и/или
iii) по меньшей мере, один, особенно несколько олигонуклеотидов для специфического выявления бактерий семейства Corynebacterium, выбранный из группы, включающей в себя
а) олигонуклеотиды с последовательностью, соответствующей одной из последовательностей, указанных под номерами 7, 8, 10, 11 и с 19 по 26, и
b) олигонуклеотиды, соответствующие олигонуклеотидам из
а) согласно данным п.1 ii) формулы изобретения и
c) олигонуклеотиды, соответствующие олигонуклеотидам из а) согласно данным п.1 iii) формулы изобретения и
d) олигонуклеотиды, гибридизирующиеся в специальных условиях с последовательностью, комплементарной одному из олигонуклеотидов, указанных в а), b) или с), и/или
iv) по меньшей мере, один, особенно несколько олигонуклеотидов для специфического выявления бактерий семейства Veillonella, выбранный из группы, включающей в себя
a) олигонуклеотиды с последовательностью, соответствующей одной из последовательностей, указанных под номерами 13 и 14, и
b) олигонуклеотиды, соответствующие олигонуклеотидам из
а) согласно данным п.1 ii) формулы изобретения и
c) олигонуклеотиды, соответствующие олигонуклеотидам из
а) согласно данным п.1 iii) формулы изобретения и
d) олигонуклеотиды, гибридизирующиеся в специальных условиях с последовательностью, комплементарной одному из олигонуклеотидов, указанных в а), b) или с), и/или
v) по меньшей мере, один или несколько олигонуклеотидов для специфического выявления бактерий вида Propionibacterium acnes, выбранный из группы, включающей в себя
a) олигонуклеотид с последовательностью, указанной под номером 16, и
b) олигонуклеотиды, соответствующие олигонуклеотиду из а) согласно данным п.1 ii) формулы изобретения и
c) олигонуклеотиды, соответствующие олигонуклеотиду из а) согласно данным п.1 iii) формулы изобретения и
d) олигонуклеотиды, гибридизирующиеся в специальных условиях с последовательностью, комплементарной одному из олигонуклеотидов, указанных в а), b) или с), и/или
vi) по меньшей мере, один или несколько олигонуклеотидов для специфического выявления грибков семейства Malassezia, выбранный из группы, включающей в себя
a) олигонуклеотид с последовательностью, указанной под номером 18 и
b) олигонуклеотиды, соответствующие олигонуклеотиду из а) согласно данным п.1 ii) формулы изобретения и
c) олигонуклеотиды, соответствующие олигонуклеотиду из а) согласно данным п.1 iii) формулы изобретения и
d) олигонуклеотиды, гибридизирующиеся в специальных условиях с последовательностью, комплементарной одному из олигонуклеотидов, указанных в а), b) или с), и/или
vii) по меньшей мере, один олигонуклеотид для специфического выявления микроорганизмов из таксона Sporomusa, выбранный из группы, включающей в себя
a) олигонуклеотид с последовательностью, указанной под номером 30, и
b) олигонуклеотиды, соответствующие олигонуклеотиду из а) согласно данным п.1 ii) формулы изобретения и
c) олигонуклеотиды, соответствующие олигонуклеотиду из а) согласно данным п.1 iii) формулы изобретения и
d) олигонуклеотиды, гибридизирующиеся в специальных условиях с последовательностью, комплементарной одному из олигонуклеотидов, указанных в а), b) или с).
9. Комбинация олигонуклеотидов по одному из пп.6-8, содержащий один, несколько или все олигонуклеотиды с последовательностью, соответствующей одной из последовательностей, указанной под номерами 01, 02, 04, 07, 08, 10, 11, 13, 14, 16, 18, а также с 19 по 30.
10. Способ выявления микроорганизмов, особенно, принадлежащих к семейству Staphylococcus, Peptostreptococcus, Propionibacterium, Corynebacterium, Veillonella, Malassezia и/или таксона Sporomusa путем гибридизации in situ, включающий в себя следующие этапы:
a) взятие пробы,
b) фиксация содержащихся во взятой пробе микроорганизмов,
c) инкубирование фиксированных микроорганизмов с, по меньшей мере, одним олигонуклеотидом или комбинацией олигонуклеотидов по одному из пп.1-9, для осуществления гибридизации,
d) удаление не гибридизовавшихся олигонуклеотидов,
e) выявление и, при необходимости, количественное определение гибридизовавшихся с олигонуклеотидами микроорганизмов.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что проба на этапе а) берется
i) с поверхности кожи,
ii) из продуктов питания,
iii) из окружающей среды, в частности, воды, почвы или воздуха,
iv) из сточных вод или из биопленки,
v) из материала для медицинских исследований, или
vi) из фармацевтической или косметической продукции.
12. Способ по п.10, причем фиксация осуществляется
i) с помощью денатурирующих реагентов, предпочтительно выбранных из группы следующих веществ: этанол, ацетон и смесь этанола и уксусной кислоты,
ii) с помощью реагентов, образующих поперечные сшивки, предпочтительно выбранных из группы следующих веществ: формальдегид, параформальдегид и глутаральдегид,
iii) путем нагревания.
13. Способ по п.10, причем микроорганизмы после фиксации иммобилизируются на подходящем носителе.
14. Способ по п.10, причем микроорганизмы перед гибридизацией подвергаются обработке для повышения их проницаемости.
15. Способ по п.14, причем повышение проницаемости достигается путем частичного разрушения клеточной стенки с помощью соответствующего фермента, предпочтительно выбранного из группы, включающей в себя лизоцим, лизостафин, протеиназу К, проназу и мутанолизин.
16. Способ по одному из пп.10-14, отличающийся тем, что вместе с мечеными олигонуклеотидами используются также немеченые олигонуклеотиды.
17. Набор для реализации способа по одному из пп.10-16, содержащий, по меньшей мере, один олигонуклеотид по одному из пп.1-5, предпочтительно, комбинацию олигонуклеотидов по одному из пп.6-9.
18. Набор по п.17, причем он дополнительно содержит, по меньшей мере, один гибридизационный раствор без олигонуклеотидов.
19. Набор по п.17, причем он дополнительно содержит, по меньшей мере, один подходящий промывочный раствор или концентрат промывочного раствора.
20. Набор по п.17, причем он дополнительно содержит, по меньшей мере, один подходящий раствор для повышения проницаемости клетки.
21. Набор по п.17, причем он дополнительно содержит, по меньшей мере, один подходящий фиксирующий раствор.
22. Набор по п.17, причем он дополнительно содержит, по меньшей мере, один подходящий раствор положительного контроля.
23. Набор по п.17, причем он дополнительно содержит, по меньшей мере, один подходящий раствор отрицательного контроля.
24. Набор по одному из пп.17-23, причем он дополнительно содержит заливочный раствор.
25. Применение
i) олигонукпеотида или комбинации олигонуклеотидов по одному из пп.1-9,
ii) способа по одному из пп.10-16 и/или
iii) набора по одному из пп.16-24,
для выявления и/или количественного определения микроорганизмов.
RU2005103822/13A 2002-07-18 2003-07-16 Олигонуклеиды для выявления микроорганизмов RU2005103822A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2002132776 DE10232776A1 (de) 2002-07-18 2002-07-18 Oligonukleotide zum Nachweis von Mikroorganismen
DE10232776.9 2002-07-18
DE2003107732 DE10307732A1 (de) 2003-02-14 2003-02-14 Oligonukleotide zum Nachweis von Mikroorganismen
DE10307732.4 2003-02-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2005103822A true RU2005103822A (ru) 2005-11-10

Family

ID=30771717

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005103822/13A RU2005103822A (ru) 2002-07-18 2003-07-16 Олигонуклеиды для выявления микроорганизмов

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20050202477A1 (ru)
EP (1) EP1523579A2 (ru)
JP (1) JP2006500010A (ru)
CN (1) CN1668765A (ru)
AU (1) AU2003250080A1 (ru)
BR (1) BR0312944A (ru)
RU (1) RU2005103822A (ru)
WO (1) WO2004009839A2 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2005103818A (ru) * 2002-07-18 2005-11-10 Хенкель Кгаа (De) Выявление микроорганизмов
DE102004025710A1 (de) * 2004-05-26 2005-12-22 Eppendorf Ag Verfahren zur taxonspezifischen Zellidentifizierung und Zellsortierung auf grampositive Bakterien und Vorrichtungen hierfür
JP5201818B2 (ja) * 2006-11-10 2013-06-05 キヤノン株式会社 プローブセット、プローブ固定担体及び遺伝子検査方法
DE102007021387A1 (de) 2007-05-04 2008-11-06 Eads Deutschland Gmbh Detektionsvorrichtung zur Detektion von biologischen Mikropartikeln wie Bakterien, Viren, Sporen, Pollen oder biologische Toxine, sowie Detektionsverfahren
WO2009105592A2 (en) * 2008-02-19 2009-08-27 Hogan James J Compositions and methods for detection of propionibacterium acnes nucleic acid
CN102016047B (zh) * 2008-03-26 2014-05-28 丹尼斯科美国公司 生产含二硫键的蛋白质的宿主细胞和方法
US8481302B2 (en) * 2008-11-03 2013-07-09 General Electric Company Total bacteria monitoring system
JP7081802B2 (ja) * 2018-06-04 2022-06-07 日本メナード化粧品株式会社 赤ニキビを予測する方法
CN109554490B (zh) * 2018-12-18 2020-09-22 蚌埠医学院第一附属医院 一种与复发性流产相关的微生物及其应用
USD982375S1 (en) 2019-06-06 2023-04-04 Sharkninja Operating Llc Food preparation device

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5541308A (en) * 1986-11-24 1996-07-30 Gen-Probe Incorporated Nucleic acid probes for detection and/or quantitation of non-viral organisms
US5474796A (en) * 1991-09-04 1995-12-12 Protogene Laboratories, Inc. Method and apparatus for conducting an array of chemical reactions on a support surface
US5426025A (en) * 1992-05-28 1995-06-20 Florida State University Species-specific DNA probes for vibrio vulnificus methods and kits
FR2733755B1 (fr) * 1995-05-03 1997-07-11 Bio Merieux Fragment nucleotidique de l'arn ribosomique 16s de corynebacteries, sondes et amorces derivees, reactif et procede de detection
US6737248B2 (en) * 1996-01-05 2004-05-18 Human Genome Sciences, Inc. Staphylococcus aureus polynucleotides and sequences
AU5595200A (en) * 1999-06-04 2000-12-28 Kairos Scientific Inc. Multispectral taxonomic identification
RU2005103818A (ru) * 2002-07-18 2005-11-10 Хенкель Кгаа (De) Выявление микроорганизмов

Also Published As

Publication number Publication date
WO2004009839A3 (de) 2004-04-08
US20050202477A1 (en) 2005-09-15
AU2003250080A8 (en) 2004-02-09
BR0312944A (pt) 2005-07-12
WO2004009839A2 (de) 2004-01-29
AU2003250080A1 (en) 2004-02-09
CN1668765A (zh) 2005-09-14
JP2006500010A (ja) 2006-01-05
EP1523579A2 (de) 2005-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20240344097A1 (en) Amplicon rescue multiplex polymerase chain reaction for amplification of multiple targets
Kreader Design and evaluation of Bacteroides DNA probes for the specific detection of human fecal pollution
JP5650887B2 (ja) 生物サンプル中の微生物の存在の高スループット試験
US6627226B2 (en) Dry solid medium for storage and analysis of genetic material
CN1280422C (zh) 一种不对称pcr扩增方法及其应用
ES2194022T3 (es) Metodo para determinar la presencia de un organismo en una muestra fisiologica.
RU2005103822A (ru) Олигонуклеиды для выявления микроорганизмов
RU2009120527A (ru) Способ и набор для детектирования микроорганизма
Donde et al. Understanding wastewater treatment mechanisms: a review on detection, removal, and purification efficiencies of faecal bacteria indicators across constructed wetlands
US9567648B1 (en) Detection of foaming and bulking bacteria in wastewater
CN101233244A (zh) 检测生存力相关分子的改进方法
US6808879B1 (en) Means for qualitative and quantitative analysis of microbial populations potentially present in a sample
RU2005103818A (ru) Выявление микроорганизмов
AU681081B2 (en) Procedure for the detection and identification of viral and subviral pathogens
KR20090103345A (ko) 미생물 자원 내 혐기성 암모늄 산화균의 탐색 및 배양 방법
CA2555346C (en) Method of detecting nucleic acid and utilization thereof
US20210139968A1 (en) Rna amplification method, rna detection method and assay kit
JP2006500010A5 (ru)
JP2005532818A5 (ru)
CN115992143A (zh) 一种抗神经坏死病毒的高通量药物筛选方法
JPH04267898A (ja) ｍＲＮＡの検出方法及びｍＲＮＡの取得方法
CN103695414A (zh) 一种高效提取厌氧颗粒污泥微生物总rna的方法
CN104232772A (zh) 一种快速灵敏检测小分子rna的方法
CN109971869A (zh) 硝化菌属细菌的检测方法及试剂盒
JP2001346584A (ja) セレン酸還元菌の特異的検出方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20080918