[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2002105610A - AREAS OF CARBAMATE AND FUNGICID OF AGRICULTURE / GARDENING - Google Patents

AREAS OF CARBAMATE AND FUNGICID OF AGRICULTURE / GARDENING

Info

Publication number
RU2002105610A
RU2002105610A RU2002105610/04A RU2002105610A RU2002105610A RU 2002105610 A RU2002105610 A RU 2002105610A RU 2002105610/04 A RU2002105610/04 A RU 2002105610/04A RU 2002105610 A RU2002105610 A RU 2002105610A RU 2002105610 A RU2002105610 A RU 2002105610A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
alkylamino
alkyl
same
substituted
Prior art date
Application number
RU2002105610/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2228328C2 (en
Inventor
Масами ОЗАКИ
Сунитиро ФУКУМОТО
Риудзи ТАМАИ
Норихиса ЙОНЕКУРА
Казухиро ИКЕГАЯ
Такахиро КАВАСИМА
Дзунецу САКАИ
Норимити МУРАМАТУ
Макиказу ТАКАГАКИ
Коузоу НАГАЯМА
Original Assignee
Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд.
Ихара Кемикал Индастри Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд., Ихара Кемикал Индастри Ко., Лтд. filed Critical Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд.
Publication of RU2002105610A publication Critical patent/RU2002105610A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2228328C2 publication Critical patent/RU2228328C2/en

Links

Claims (8)

1. Производное карбамата, представленное общей формулой [I]1. A carbamate derivative represented by the general formula [I]
Figure 00000001
Figure 00000001
 где Х является атомом галогена, C1-C6 алкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, C1-C6 галоидалкильной группой или C1-C6 галоидалкоксигруппой, n равно 0 или целому числу от 1 до 4, R1 является C1-C6 алкильной группой, R2 является атомом водорода, C1-C6 алкильной группой, C2-C6 алкенильной группой, C2-C6 алкинильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, C1-C6 алкокси C1-C6 алкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой, C1-C6 алкилкарбонил C1-C6 алкильной группой или бензильной группой, которая может быть замещена, R3 является атомом водорода или C1-C6 алкильной группой, G является атомом кислорода, атомом серы или -NR4- группой [в которой R4 является атомом водорода или C1-C6 алкильной группой], Y является атомом водорода, C1-C10 алкильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, гидроксильной группой, C3-C6 циклоалкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 алкилсульфинильной группой, карбоксильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой, C1-C6 алкоксииминогруппой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), C2-C10 алкенильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, гидроксильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), C2-C10 алкинильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, циклоалкильной группой, гидроксильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-С6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), C3-C6 циклоалкильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, C1-C6 алкильной группой, C2-C6 алкенильной группой, C2-C6 алкинильной группой, гидроксильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), C3-C6 циклоалкенильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, C1-C6 алкильной группой, C2-C6 алкенильной группой, гидроксильной группой, C2-C6 алкинильной группой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкоксигруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), фенацильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, C1-C6 алкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой или C1-C6 алкоксикарбонильной группой), арильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, C1-C6 алкильной группой, C2-C6 алкенильной группой, C2-C6 алкинильной группой, гидроксильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), гетероарильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, C1-C6 алкильной группой, C2-C6 алкенильной группой, C2-C6 алкинильной группой, гидроксильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), арил-C1-C6 алкильной группой (арил в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, C1-C6 алкильной группой, C2-C6 алкенильной группой, C2-C6 алкинильной группой, феноксигруппой, которая может быть замещена, гидроксильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 галоидалкоксигруппой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой, C1-C6 алкоксиимино C1-C6 алкильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), арил-C2-C6 алкенильной группой (арил в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, C1-C6 алкильной группой, C2-C6 алкенильной группой, C2-C6 алкинильной группой, гидроксильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), или гетероциклической C1-C6 алкильной группой (гетероцикл в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, C1-C6 алкильной группой, C2-C6 алкенильной группой, C2-C6 алкинильной группой, гидроксильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), и Q является атомом водорода, галоидалкильной группой, цианогруппой, C1-C6 алкильной группой, C3-C6 циклоалкильной группой, C1-C4 алкилтиогруппой, C1-C4 алкилсульфинильной группой, C1-C4 алкилсульфонильной группой или фенильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, C1-C4 алкильной группой, C2-C4 алкенильной группой, C2-C4 алкинильной группой, гидроксильной группой, C1-C4 алкоксигруппой, C1-C4 галоидалкильной группой, C1-C4 галоидалкоксигруппой, C1-C4 алкилкарбонильной группой или C1-C4 алкоксикарбонильной группой)}.wherein X is a halogen atom, C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkyl group or a C 1 -C 6 haloalkoxy, n is 0 or an integer from 1 to 4, R 1 is C 1 -C 6 alkyl group, R 2 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl C 1 -C 6 alkyl group or benzyl group which may be substituted, R 3 is a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, G is an oxygen atom, a sulfur atom or -NR 4 is a group [in which R 4 is a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group], Y is a hydrogen atom, C 1 - C 10 alkyl group (this group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, C 3 -C 6 cycloalkyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 alkyl a sulfinyl group, a carboxyl group, a C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxyimino group or a C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a C 2 -C 10 alkenyl group (this group can be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 an alkylamino group, a C 1 -C 6 alkylthio group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, or a C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a C 2 -C 10 alkynyl group (this group can be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group , cycloalkyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alk an alkylamino group, a di-C 1 -C 6 alkylamino group, a C 1 -C 6 alkylthio group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, or a C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a C 3 -C 6 cycloalkyl group (this group may be substituted by the same or different substituents, at least least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl c ppoy, hydroxy, C 1 -C 6 alkoxy, amino, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 - A C 6 alkylcarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or a C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)) , C 3 -C 6 cycloalkenyl group (said group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, cyano group, nitro a group, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a hydroxyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group, an amino group, a mono-C 1 -C 6 alkylamino group, a di-C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 -C 6 alkoxy group, C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a phenacyl group (this group may be substituted by the same or different substituents by at least one halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 alkoxy group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 6 alkylcarbonyl group or a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group), an aryl group (said group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group, a hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy, amino, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkyl nogruppoy, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (wherein each of R 5 and R 6 which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a heteroaryl group (this group can be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 al hydroxy, amino, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), an aryl-C 1 -C 6 alkyl group (the aryl in the indicated group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group, a C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, phenoxy group which may be substituted, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 haloalkoxy, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxyimino C 1 -C 6 by an alkyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), aryl-C 2 -C 6 by an alkenyl group (the aryl in the indicated group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy, amino, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 - A C 6 alkylcarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, or a C (O) NR 5 R 6 (wherein each of R 5 and R 6 are the same whether they are hydrogen or a C 1 -C 6 alkyl group)), or a heterocyclic C 1 -C 6 alkyl group (the heterocycle in this group may be substituted with the same or different substituents, at least one halogen atom, a cyano group, nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl a alkyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or a C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), and Q is a hydrogen atom, a haloalkyl group, cyano group, C 1 -C 6 alkyl group, C 3 -C 6 cycloalkyl group, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkylsulfinyl group, C 1 -C 4 alkylsulfonyl group or phenyl group (the specified group may be substituted by the same or different substituents, at least one halogen atom, cyanog uppoy, nitro, C 1 -C 4 alkyl group, C 2 -C 4 alkenyl group, C 2 -C 4 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkyl group, C 1 -C 4 by a haloalkoxy group, a C 1 -C 4 alkylcarbonyl group or a C 1 -C 4 alkoxycarbonyl group)}. 2. Производное карбамата по п.1, в котором Y является атомом водорода, замещенной C1-C10 алкильной группой (указанная группа замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, гидроксильной группой, C3-C6 циклоалкильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 алкилсульфинильной группой, карбоксильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой, C1-C6 алкоксииминогруппой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), C2-C10 алкенильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, гидроксильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), C2-C10 алкинильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, циклоалкильной группой, гидроксильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), С3-С6 циклоалкильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, C1-C6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, C2-C6 алкинильной группой, гидроксильной группой, C1-C6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-C1-C6 алкиламиногруппой, C1-C6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, C1-C6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или C1-C6 алкильную группу)), C3-C6 циклоалкенильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, C1-C6 алкильной группой, C2-C6 алкенильной группой, гидроксильной группой, C2-C6 алкинильной группой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкоксигруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), фенацильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, С1-С6 алкильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой или С1-С6 алкоксикарбонильной группой), арильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, C1-C6 алкильной группой, C2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), гетероарильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), арил-С1-С6 алкильной группой (арил в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, феноксигруппой, которая может быть замещена, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 галоидалкоксигруппой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой, С1-С6 алкоксиимино С1-С6 алкильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), арил-С2-С6 алкенильной группой (арил в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), или гетероциклической С1-С6 алкильной группой (гетероцикл в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)).2. The carbamate derivative of claim 1, wherein Y is a hydrogen atom substituted with a C 1 -C 10 alkyl group (said group is substituted with the same or different substituents, at least one halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, C 3 -C 6 cycloalkyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, carboxyl group , C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxy, imino or C (O) NR 5 R 6 (wherein each of R 5 and R 6, which are identical or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), C 2 -C 10 alkenyl group (said group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group, a hydroxyl group, a C 1 -C 6 alkoxy group, an amino group, a mono-C 1 -C 6 alkylamino group, a di-C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl nth group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a C 2 -C 10 alkynyl group (indicated the group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group, a cycloalkyl group, a hydroxyl group, a C 1 -C 6 alkoxy group, an amino group, a mono-C 1 -C 6 alkylamino group, a di-C 1 - C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl groups oh, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), C 3 -C 6 cycloalkyl group (this group can be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 A C 6 alkylthio group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, or a C (O) NR 5 R 6 (where each is R 5 and R 6 which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a C 3 -C 6 cycloalkenyl group (this group can be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 - A C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a hydroxyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group, an amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a phenacyl group (this group may be substituted by identical or different substituents, at least one halogen atom, C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkyl Flax group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group or C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group), an aryl group (said group may be substituted by identical or different substituents, at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a heteroaryl group (this group may be substituted identical or different substituents with at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group , an amino group, a mono-C 1 -C 6 alkylamino group, a di-C 1 -C 6 alkylamino group, a C 1 -C 6 al a kilthio group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, or a C (O) NR 5 R 6 (where each is R 5 and R 6 that are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), an aryl-C 1 -C 6 alkyl group (the aryl in the indicated group can be substituted with the same or different substituents, at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, a phenoxy group which may yt substituted, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy, amino, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 haloalkoxy group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxyimino C 1 -C 6 alkyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), an aryl-C 2 -C 6 alkenyl group (the aryl in this group may be substituted with one by any or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group, a hydroxyl group, a C 1 -C 6 alkoxy group , amino, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (wherein each of R 5 and R 6, which are identical or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 and kilnuyu group)) or a heterocyclic C 1 -C 6 alkyl group (the heterocycle in said group may be substituted with same or different substituents, at least one halogen atom, cyano, nitro, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 - C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group oh or C (O) NR 5 R 6 (wherein each of R 5 and R 6, which are identical or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)). 3. Производное карбамата по п.1, в котором Y является атомом водорода, С2-С10 алкенильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), С2-С10 алкинильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, циклоалкильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), С3-С6 циклоалкильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), С3-С6 циклоалкенильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, гидроксильной группой, С2-С6 алкинильной группой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкоксигруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С 6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), фенацильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, С1-С6 алкильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой или С1-С6 алкоксикарбонильной группой), арильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-C1-C6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), гетероарильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), арил-С1-С6 алкильной группой (арил в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, феноксигруппой, которая может быть замещена, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 галоидалкоксигруппой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой, C1-C6 алкоксиимино С1-С6 алкильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), арил-С2-С6 алкенильной группой (арил в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)), или гетероциклической С1-С6 алкильной группой (гетероцикл в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6, где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу.3. The carbamate derivative of claim 1, wherein Y is a hydrogen atom, a C 2 -C 10 alkenyl group (said group can be substituted with the same or different substituents, at least one halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, C C1-C6 alkoxy, amino, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same different or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a C 2 -C 10 alkynyl group (this group can be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group, a cycloalkyl group , hydroxy, C 1 -C 6 alkoxy, amino, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a C 3 -C 6 cycloalkyl group (this group may be substituted by the same or different substituents with at least one atom halogen, cyano, nitro, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 - C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)) , C 3 -C 6 cycloalkenyl group (said group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, hydroxyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkyl inogruppoy, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (wherein each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a phenacyl group (this group can be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, C C1-C6 alkyl group, a C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl groups minutes or C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group), an aryl group (said group may be substituted by identical or different substituents, at least one halogen atom, cyano, nitro, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 - With a 6 haloalkyl group, a C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, or a C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), a heteroaryl group (this group can be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group , nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di- C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 haloalkyl group , A C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or a C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), an aryl-C 1 -C 6 alkyl group (the aryl in the indicated group can be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 - C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, phenoxy group which may be substituted, hydroxyl group, C 1 -C 6 al koksigruppoy, amino, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 haloalkoxy, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxyimino C 1 -C 6 alkyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 that are the same or different, represent an atom hydrogen or a C 1 -C 6 alkyl group)), an aryl-C 2 -C 6 alkenyl group (the aryl in this group may be substituted with the same or different substituents, at the extreme at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)), or a heterocyclic C 1 -C 6 an alkyl group (the heterocycle in this group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group , hydroxy, C 1 -C 6 alkoxy, amino, mono-C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6, wherein each of R 5 and R 6, which I lyayutsya identical or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group. 4. Производное карбамата по п.1, в котором Y является арил-С1-С6 алкильной группой (арил в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, феноксигруппой, которая может быть замещена, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 галоидалкоксигруппой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой, С1-С6 алкоксиимино С1-С6 алкильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)).4. The carbamate derivative according to claim 1, in which Y is an aryl-C 1 -C 6 alkyl group (the aryl in the specified group can be substituted with the same or different substituents, at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 - C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, phenoxy group which may be substituted, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di -C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 halo alkoxy, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxyimino C 1 -C 6 alkyl group or C (O) NR 5 R 6 (wherein each of R 5 and R 6, which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)). 5. Производное карбамата по п.1, в котором Y является гетероциклической С1-С6 алкильной группой (гетероцикл в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, C1-C6 галоидалкильной группой, C1-C6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)).5. The carbamate derivative according to claim 1, wherein Y is a heterocyclic C 1 -C 6 alkyl group (the heterocycle in this group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 (where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)). 6. Производное карбамата по п.1, в котором Y является гетероарил-С1-С6 алкильной группой (гетероарил в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6, где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу.6. The carbamate derivative according to claim 1, in which Y is a heteroaryl-C 1 -C 6 alkyl group (the heteroaryl in this group may be substituted with the same or different substituents, at least one halogen atom, cyano group, nitro group, C 1 - C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino group , C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alk xicarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 where each of R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group. 7. Производное карбамата по п.1, в котором Y является бензильной группой (указанная группа может быть замещена одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С2-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, феноксигруппой, которая может быть замещена гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 галоидалкоксигруппой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой, С1-С6 алкоксиимино С1-С6 алкильной группой или C(O)NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу)) или гетероарил-С1-С6 алкильной группой, представленной пяти- - шестичленным циклом, содержащим, по крайней мере, один атом азота (гетероарил в указанной группе может быть замещен одинаковыми или различными заместителями, по крайней мере, одним атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, С1-С6 алкильной группой, С1-С6 алкенильной группой, С2-С6 алкинильной группой, гидроксильной группой, С1-С6 алкоксигруппой, аминогруппой, моно-С1-С6 алкиламиногруппой, ди-С1-С6 алкиламиногруппой, С1-С6 алкилтиогруппой, С1-С6 галоидалкильной группой, С1-С6 алкилкарбонильной группой, С1-С6 алкоксикарбонильной группой или C(O)NR5R6, где каждый из R5 и R6, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или С1-С6 алкильную группу.7. The carbamate derivative according to claim 1, wherein Y is a benzyl group (said group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, phenoxy group which may be substituted by hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 haloalkoxy A C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group, a C 1 -C 6 alkoxyimino C 1 -C 6 alkyl group, or a C (O) NR 5 R 6 (where each is R 5 and R 6 , which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group)) or a heteroaryl-C 1 -C 6 alkyl group represented by a five- to six-membered ring containing at least one nitrogen atom (heteroaryl in this group may be substituted by the same or different substituents with at least one halogen atom, a cyano group, a nitro group, C 1 -C 6 a alkyl group, C 1 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, amino group, mono-C 1 -C 6 alkylamino group, di-C 1 -C 6 alkylamino group, C 1 -C 6 alkylthio group, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkylcarbonyl group, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or C (O) NR 5 R 6 where each of R 5 and R 6 which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group. 8. Фунгицид сельского хозяйства/садоводства, содержащий производное карбамата по любому из пп.1-7, в качестве активного ингредиента.8. An agricultural / horticultural fungicide comprising a carbamate derivative according to any one of claims 1 to 7, as an active ingredient.
RU2002105610/04A 1999-08-05 2000-08-03 Derivatives of carbamate and agriculture fungicide RU2228328C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP22189699 1999-08-05
JP11/221896 1999-08-05

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002105610A true RU2002105610A (en) 2003-11-20
RU2228328C2 RU2228328C2 (en) 2004-05-10

Family

ID=16773874

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002105610/04A RU2228328C2 (en) 1999-08-05 2000-08-03 Derivatives of carbamate and agriculture fungicide

Country Status (26)

Country Link
US (1) US6812229B1 (en)
EP (1) EP1201648B1 (en)
JP (1) JP3472245B2 (en)
KR (1) KR100629136B1 (en)
CN (1) CN1171863C (en)
AT (1) ATE391120T1 (en)
AU (1) AU763888B2 (en)
BR (1) BR0012969B1 (en)
CA (1) CA2381001C (en)
CZ (1) CZ302288B6 (en)
DE (1) DE60038492T2 (en)
DK (1) DK1201648T3 (en)
ES (1) ES2303816T3 (en)
HU (1) HU228270B1 (en)
IL (2) IL147958A0 (en)
MX (1) MXPA02001314A (en)
NZ (1) NZ516857A (en)
PL (1) PL204714B1 (en)
PT (1) PT1201648E (en)
RU (1) RU2228328C2 (en)
SI (1) SI1201648T1 (en)
SK (1) SK286881B6 (en)
TR (1) TR200200302T2 (en)
UA (1) UA73307C2 (en)
WO (1) WO2001010825A1 (en)
ZA (1) ZA200200833B (en)

Families Citing this family (403)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002062759A1 (en) * 2001-02-02 2002-08-15 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Iminooxymethylpyridine compound and agricultural or horticultural bactericide
EP1829858A3 (en) 2002-08-30 2007-10-03 Japan Tobacco, Inc. Dibenzylamine compounds and pharmaceutical use thereof
CA2511590C (en) 2002-12-26 2011-12-20 Ihara Chemical Industry Co., Ltd. Process for producing benzylamine derivative
MY150088A (en) * 2003-05-19 2013-11-29 Irm Llc Immunosuppressant compounds and compositions
JP4804706B2 (en) * 2003-05-20 2011-11-02 クミアイ化学工業株式会社 Agricultural / horticultural fungicide composition
JP4630623B2 (en) * 2004-10-04 2011-02-09 クミアイ化学工業株式会社 Agricultural / horticultural fungicide composition
EA011513B1 (en) * 2004-12-23 2009-04-28 Басф Акциенгезельшафт Fungicidal mixtures
DE102005026482A1 (en) 2005-06-09 2006-12-14 Bayer Cropscience Ag Active substance combination, useful e.g. for combating unwanted phytopathogenic fungus, comprises herbicides e.g. glyphosate and active substances e.g. strobilurin, triazoles, valinamide and carboxamide
ATE484194T1 (en) 2005-06-09 2010-10-15 Bayer Cropscience Ag ACTIVE INGREDIENTS COMBINATIONS
DE602006021644D1 (en) * 2005-09-29 2011-06-09 Syngenta Participations Ag fungicidal compositions
BRPI0708283A2 (en) * 2006-03-14 2011-05-24 Basf Se method to induce tolerance against plant bacterioses, and, use of combinations
PL2038276T3 (en) * 2006-06-21 2013-09-30 Basf Se Azolylmethyloxiranes, their use for controlling phytopathogenic fungi and compositions comprising them
CN101479260B (en) * 2006-06-23 2012-05-30 巴斯夫欧洲公司 Azolylmethyloxiranes, use thereof for controlling phytopathogenic fungi and compositions comprising the same
BRPI0713450A2 (en) * 2006-07-05 2012-01-31 Basf Se compounds, use of compounds, crop protection composition, seed, and process to combat phytopathogenic fungi
BRPI0714365A2 (en) * 2006-07-24 2013-04-02 Basf Se compounds, use of compounds, crop protection composition, seed, and process for combating phytopathogenic fungi
JP2009544650A (en) * 2006-07-25 2009-12-17 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア Azolylmethyloxirane, its use for controlling phytopathogenic fungi, and drugs containing it
JP5424881B2 (en) 2006-09-18 2014-02-26 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア Pesticide mixture
UA110598C2 (en) 2006-11-10 2016-01-25 Басф Се Method of receiving crystalline modification of fipronil
SI2083629T2 (en) 2006-11-10 2015-03-31 Basf Se Crystalline modification of fipronil
KR101540122B1 (en) 2006-11-10 2015-07-28 바스프 에스이 crystalline modification of fipronil
JP2010509275A (en) 2006-11-10 2010-03-25 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア Crystal modification of fipronil
US7994340B2 (en) 2006-12-22 2011-08-09 Basf Se Azolylmethyloxiranes, their use for controlling phytopathogenic fungi, and compositions comprising them
BR122019020355B1 (en) 2007-02-06 2020-08-18 Basf Se MIXTURES, PESTICIDE COMPOSITION, METHOD TO CONTROL HARMFUL PHYTOPATHOGENIC FUNGI, METHOD TO PROTECT PLANTS FROM ATTACK OR INFESTATION BY INSECTS, ACARIDES OR NEMATOSES AND METHOD TO PROTECT SEED
BR122015028990B8 (en) 2007-04-03 2017-12-26 Du Pont compound, fungicidal compositions and method of plant disease control
DE102008000872A1 (en) 2007-04-11 2008-11-13 Basf Se New pyrazine compounds useful in the fungicidal agent, for combating plant pathogenic fungus in protecting materials, plants, ground or seeds and to treat cancer
EP1980150A1 (en) 2007-04-13 2008-10-15 Basf Se Fungicidal mixtures based on triazolopyrimidine compounds
MX2009012880A (en) * 2007-06-29 2009-12-10 Basf Se Strobilurins for increasing the resistance of plants to abiotic stress.
DE102007045920B4 (en) 2007-09-26 2018-07-05 Bayer Intellectual Property Gmbh Synergistic drug combinations
WO2010103065A1 (en) 2009-03-11 2010-09-16 Basf Se Fungicidal compositions and their use
CN102365018B (en) 2009-03-25 2014-10-29 拜尔农作物科学股份公司 Synergistic combinations of active ingredients
UA108352C2 (en) 2009-04-02 2015-04-27 METHOD FOR REDUCING DAMAGE TO PLANTS BY SUNBURNS
JP2012162460A (en) * 2009-05-27 2012-08-30 Nippon Soda Co Ltd Nitrogen-containing heteroaryl derivative and germicide for agriculture and horticulture
US20120077676A1 (en) 2009-06-12 2012-03-29 Basf Se Antifungal 1,2,4-Triazolyl Derivatives Having a 5-Sulfur Substituent
WO2010146032A2 (en) 2009-06-16 2010-12-23 Basf Se Fungicidal mixtures
US20120088664A1 (en) 2009-06-18 2012-04-12 Basf Se Antifungal 1,2,4-triazolyl derivatives having a 5-sulfur subtituent
WO2010146115A1 (en) 2009-06-18 2010-12-23 Basf Se Triazole compounds carrying a sulfur substituent
CN102459241A (en) 2009-06-18 2012-05-16 巴斯夫欧洲公司 Triazole compounds carrying a sulfur substituent
EP2443098A1 (en) 2009-06-18 2012-04-25 Basf Se Antifungal 1, 2, 4-triazolyl derivatives
BRPI1009597A2 (en) 2009-06-18 2016-03-08 Basf Se triazole compounds of formulas ie ii compounds of formulas ie ii, compounds of formula iv, agricultural composition, use of a compound of formula i, ii and / or iv, method for controlling harmful fungi, seed, pharmaceutical composition and method for treating cancer or virus infections or to control or to combat zoopathogenic or humanopathogenic fungi
WO2010146116A1 (en) 2009-06-18 2010-12-23 Basf Se Triazole compounds carrying a sulfur substituent
JP2012530101A (en) 2009-06-18 2012-11-29 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア Bactericidal mixture
WO2010149758A1 (en) 2009-06-25 2010-12-29 Basf Se Antifungal 1, 2, 4-triazolyl derivatives
WO2011006886A2 (en) 2009-07-14 2011-01-20 Basf Se Azole compounds carrying a sulfur substituent xiv
CN102510721B (en) 2009-07-16 2014-11-19 拜尔农作物科学股份公司 Synergistic active substance combinations containing phenyl triazoles
EP2458981A2 (en) 2009-07-28 2012-06-06 Basf Se Pesticidal suspo-emulsion compositions
WO2011026796A1 (en) 2009-09-01 2011-03-10 Basf Se Synergistic fungicidal mixtures comprising lactylates and method for combating phytopathogenic fungi
WO2011069912A1 (en) 2009-12-07 2011-06-16 Basf Se Triazole compounds, use thereof and agents containing said compounds
WO2011069916A1 (en) 2009-12-08 2011-06-16 Basf Se Triazole compounds, use thereof as a fungicide, and agents comprising same
WO2011069894A1 (en) 2009-12-08 2011-06-16 Basf Se Triazole compounds, use thereof, and agents containing same
MX348445B (en) 2009-12-22 2017-06-12 Mitsui Chemicals Agro Inc Plant disease control composition and method for controlling plant diseases by applying the composition.
BR112012012755A2 (en) * 2009-12-28 2015-09-08 Bayer Crospscience Ag "Compound of formula (i), fungicidal composition and method for control of crop phytopathogenic fungus"
WO2011110583A2 (en) 2010-03-10 2011-09-15 Basf Se Fungicidal mixtures comprising triazole derivatives
PL2547209T3 (en) 2010-03-18 2021-11-22 Basf Se Fungicidal compositions comprising a phosphate solubilizing microorganism and a fungicidally active compound
EP2366289A1 (en) 2010-03-18 2011-09-21 Basf Se Synergistic fungicidal mixtures
DE102011017669A1 (en) 2010-04-29 2011-11-03 Basf Se Composition, useful e.g. for combating phytopathogenic harmful fungi, e.g. soil-borne pathogens, from classes of Plasmodiophoromycetes, comprises 2',4'-dimethoxy-4-cyclopropyl-1,2,3-thiadiazol-5-carboxanilide and fludioxonil
DE102011017716A1 (en) 2010-04-29 2011-11-03 Basf Se Composition, useful e.g. for combating phytopathogenic harmful fungi, e.g. soil-borne pathogens, from classes of Plasmodiophoromycetes, comprises 2',4'-dimethoxy-4-cyclopropyl-1,2,3-thiadiazol-5-carboxanilide and triticonazole
DE102011017541A1 (en) 2010-04-29 2011-11-10 Basf Se Composition useful for controlling phytopathogenic harmful fungi, and protecting a plant propagation material, comprises2',4'-dimethoxy-4-cyclopropyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxanilide and silthiofam
DE102011017715A1 (en) 2010-04-29 2012-03-08 Basf Se Composition useful for controlling phytopathogenic harmful fungi, and protecting plant propagation materials, comprises 2',4'-dimethoxy-4-cyclopropyl-1,2,3-thiadiazol-5-carboxanilide and pyrimethanil as active ingredients
DE102011017670A1 (en) 2010-04-29 2011-11-03 Basf Se Composition, useful e.g. for combating phytopathogenic harmful fungi, e.g. soil-borne pathogens, from classes of Plasmodiophoromycetes, comprises 2',4'-dimethoxy-4-cyclopropyl-1,2,3-thiadiazol-5-carboxanilide and fluxapyroxad
TWI511965B (en) * 2010-06-28 2015-12-11 Bayer Ip Gmbh Process for the preparation of 5-substituted 1-alkyltetrazolyl oxime derivatives
EP2402336A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazolopyridine compounds
EP2402343A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazole-fused bicyclic compounds
EP2402344A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazole fused bicyclic compounds
EP2402335A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazolopyridine compounds
EP2402337A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazolopyridine compounds
EP2402345A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazole fused bicyclic compounds
EP2402340A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazolopyridine compounds
EP2402339A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazolopyridine compounds
EP2402338A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazolopyridine compounds
EP2401915A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazolopyridine compounds
EP2600717A2 (en) 2010-08-03 2013-06-12 Basf Se Fungicidal compositions
JP2011042664A (en) * 2010-10-08 2011-03-03 Kumiai Chemical Industry Co Ltd Germicidal composition for agriculture and horticulture
EP2447262A1 (en) 2010-10-29 2012-05-02 Basf Se Pyrrole, furane and thiophene derivatives and their use as fungicides
EP2447261A1 (en) 2010-10-29 2012-05-02 Basf Se Pyrrole, furane and thiophene derivatives and their use as fungicides
EP2465350A1 (en) 2010-12-15 2012-06-20 Basf Se Pesticidal mixtures
CN103269589A (en) 2010-12-20 2013-08-28 巴斯夫欧洲公司 Pesticidal active mixtures comprising pyrazole compounds
EP2481284A3 (en) 2011-01-27 2012-10-17 Basf Se Pesticidal mixtures
EP3378313A1 (en) 2011-03-23 2018-09-26 Basf Se Compositions containing polymeric, ionic compounds comprising imidazolium groups
WO2012140001A1 (en) 2011-04-15 2012-10-18 Basf Se Use of substituted dithiine-dicarboximides for combating phytopathogenic fungi
BR112013026433A2 (en) 2011-04-15 2018-06-26 Basf Se use of compounds, method of combating harmful fungi, seed coated with at least one compound, compound and agrochemical composition
JP2014512373A (en) 2011-04-21 2014-05-22 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 3,4-Disubstituted pyrrole 2,5-diones and their use as fungicides
JP5714416B2 (en) * 2011-06-01 2015-05-07 クミアイ化学工業株式会社 Pest control composition and pest control method
CN103607890A (en) 2011-06-17 2014-02-26 巴斯夫欧洲公司 Compositions comprising fungicidal substituted dithiines and further actives
US20140155262A1 (en) 2011-07-13 2014-06-05 Basf Se Fungicidal substituted 2-[2-halogenalkyl-4-(phenoxy)-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds
EP2731936A1 (en) 2011-07-15 2014-05-21 Basf Se Fungicidal phenylalkyl-substituted 2-[2-chloro-4-(4-chloro-phenoxy)-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds
JP2014520831A (en) 2011-07-15 2014-08-25 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア Bactericidal alkyl- and aryl-substituted 2- [2-chloro-4- (dihalo-phenoxy) -phenyl] -1- [1,2,4] triazol-1-yl-ethanol compounds
CA2840284A1 (en) 2011-07-15 2013-01-24 Basf Se Fungicidal alkyl-substituted 2-[2-chloro-4-(4-chloro-phenoxy)-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds
KR20140054237A (en) 2011-08-15 2014-05-08 바스프 에스이 Fungicidal substituted 1-{2-[2-halo-4-(4-halogen-phenoxy)-phenyl]-2-alkynyloxy-ethyl}-1h-[1,2,4]triazole compounds
US20140187422A1 (en) 2011-08-15 2014-07-03 Basf Se Fungicidal substituted 1--1H-[1,2,4]triazole compounds
WO2013024077A1 (en) 2011-08-15 2013-02-21 Basf Se Fungicidal substituted 1-{2-[2-halo-4-(4-halogen-phenoxy)-phenyl]-2-alkoxy-3-methyl-butyl}-1h-[1,2,4]triazole compounds
EA201400231A1 (en) 2011-08-15 2014-07-30 Басф Се FUNGICIDAL SUBSTITUTED 1- {2- [2-HALOGEN-4- (4-HALOGENPHENOXY) PHENYL] -2-ALKOXI-2-ALKINYL / ALKENYLETHYL} -1H- [1,2,4] TRIAZOLE COMPOUNDS
EP2744794B1 (en) 2011-08-15 2015-12-30 Basf Se Fungicidal substituted 1-{2-cyclyloxy-2-[2-halo-4-(4-halogen-phenoxy)-phenyl]-ethyl}-1h-[1,2,4]triazole compounds
EP2559688A1 (en) 2011-08-15 2013-02-20 Basf Se Fungicidal substituted 1-{2-[2-halo-4-(4-halogen-phenoxy)-phenyl]-2-butoxy-ethyl}-1h [1,2,4]triazole compounds
BR112014003331A8 (en) 2011-08-15 2019-03-19 Basf Se compounds, processes for preparing compounds of formula I, agrochemical compositions and uses of compounds of formula I or viii
WO2013024081A1 (en) 2011-08-15 2013-02-21 Basf Se Fungicidal substituted 1-{2-[2-halo-4-(4-halogen-phenoxy)-phenyl]-2-alkoxy-hexyl}-1h [1,2,4]triazole compounds
WO2013030338A2 (en) 2011-09-02 2013-03-07 Basf Se Agricultural mixtures comprising arylquinazolinone compounds
JP2013107875A (en) 2011-10-27 2013-06-06 Sumitomo Chemical Co Ltd Plant disease control composition and method for controlling plant disease
TWI655193B (en) 2011-11-11 2019-04-01 美商基利阿波羅有限責任公司 ACC inhibitors and their use
PT2793579T (en) 2011-12-21 2016-07-18 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi resistant to qo inhibitors
WO2013113787A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2013113781A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds i
CA2862354A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2013113782A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2013113716A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2013113776A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2013113720A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2013113773A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2013113719A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds ii
WO2013113778A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
JP2015508752A (en) 2012-02-03 2015-03-23 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ Bactericidal pyrimidine compounds
WO2013124250A2 (en) 2012-02-20 2013-08-29 Basf Se Fungicidal substituted thiophenes
WO2013135672A1 (en) 2012-03-13 2013-09-19 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
EP2825533B1 (en) 2012-03-13 2016-10-19 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
ES2626360T3 (en) 2012-03-30 2017-07-24 Basf Se N-substituted thiocarbonyl pyridinylidene compounds and their use to combat animal pests
WO2013144223A1 (en) 2012-03-30 2013-10-03 Basf Se N-substituted pyrimidinylidene compounds and derivatives for combating animal pests
WO2013149940A1 (en) 2012-04-02 2013-10-10 Basf Se Acrylamide compounds for combating invertebrate pests
WO2013149903A1 (en) 2012-04-03 2013-10-10 Basf Se N- substituted hetero - bicyclic furanone derivatives for combating animal
WO2013150115A1 (en) 2012-04-05 2013-10-10 Basf Se N- substituted hetero - bicyclic compounds and derivatives for combating animal pests
US9174967B2 (en) 2012-05-04 2015-11-03 Basf Se Substituted pyrazole-containing compounds and their use as pesticides
JP6242872B2 (en) 2012-05-24 2017-12-06 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides
EP2863738A2 (en) 2012-06-14 2015-04-29 Basf Se Pesticidal methods using substituted 3-pyridyl thiazole compounds and derivatives for combating animal pests
UA114913C2 (en) 2012-06-20 2017-08-28 Басф Се Pyrazole compound and pesticidal mixtures comprising a pyrazole compound
WO2014009137A1 (en) 2012-07-13 2014-01-16 Basf Se Substituted thiadiazoles and their use as fungicides
WO2014009293A1 (en) 2012-07-13 2014-01-16 Basf Se New substituted thiadiazoles and their use as fungicides
WO2014053401A2 (en) 2012-10-01 2014-04-10 Basf Se Method of improving plant health
JP2015532274A (en) 2012-10-01 2015-11-09 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ Use of N-thio-anthranilamide compounds in cultivated plants
AR093771A1 (en) 2012-10-01 2015-06-24 Basf Se METHOD TO CONTROL INSECTICIDE RESISTANT INSECTS
WO2014053407A1 (en) 2012-10-01 2014-04-10 Basf Se N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides
WO2014053406A1 (en) 2012-10-01 2014-04-10 Basf Se Method of controlling ryanodine-modulator insecticide resistant insects
JP2015535838A (en) 2012-10-01 2015-12-17 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ Pesticidal mixture containing anthranilamide compound
KR20150067269A (en) 2012-10-01 2015-06-17 바스프 에스이 Pesticidally active mixtures comprising anthranilamide compounds
WO2014056780A1 (en) 2012-10-12 2014-04-17 Basf Se A method for combating phytopathogenic harmful microbes on cultivated plants or plant propagation material
WO2014079820A1 (en) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Use of anthranilamide compounds for reducing insect-vectored viral infections
WO2014082879A1 (en) 2012-11-27 2014-06-05 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds
WO2014082871A1 (en) 2012-11-27 2014-06-05 Basf Se Substituted 2-[phenoxy-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds and their use as fungicides
WO2014082881A1 (en) 2012-11-27 2014-06-05 Basf Se Substituted 2-[phenoxy-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds and their use as fungicides
US20150313229A1 (en) 2012-11-27 2015-11-05 Basf Se Substituted [1,2,4] Triazole Compounds
MX2015007116A (en) 2012-12-04 2015-11-30 Basf Se New substituted 1,4-dithiine derivatives and their use as fungicides.
WO2014086854A1 (en) 2012-12-04 2014-06-12 Basf Agro B.V., Arnhem (Nl) Compositions comprising a quillay extract and a plant growth regulator
WO2014086850A1 (en) 2012-12-04 2014-06-12 Basf Agro B.V., Arnhem (Nl) Compositions comprising a quillay extract and a fungicidal inhibitor of respiratory complex ii
WO2014086856A1 (en) 2012-12-04 2014-06-12 Basf Agro B.V., Arnhem (Nl) Compositions comprising a quillay extract and a biopesticide
EP2746264A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
WO2014095381A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
WO2014095547A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
EP2746277A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
WO2014095555A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
EP2745691A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted imidazole compounds and their use as fungicides
EP2746274A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds
WO2014095672A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds and their use as fungicides
EP2746279A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
US10071971B2 (en) 2012-12-19 2018-09-11 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds and their use as fungicides
EP2746278A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746256A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
EP2746263A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Alpha-substituted triazoles and imidazoles
EP2746266A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
EP2746275A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
EP2746262A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds for combating phytopathogenic fungi
EP2746255A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746276A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
WO2014095534A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
AR094112A1 (en) 2012-12-20 2015-07-08 Novartis Tiergesundheit Ag (HETERO) USEFUL ARILACRILAMIDS TO CONTROL ECTOPARASITOS
US10759767B2 (en) 2012-12-20 2020-09-01 BASF Agro B.V. Compositions comprising a triazole compound
EP2746258A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746259A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746260A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746257A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2938611A1 (en) 2012-12-27 2015-11-04 Basf Se 2-(pyridin-3-yl)-5-hetaryl-thiazole compounds carrying an imine or imine-derived substituent for combating invertebrate pests
WO2014118099A1 (en) 2013-01-30 2014-08-07 Basf Se Fungicidal naphthoquinones and derivatives
WO2014124850A1 (en) 2013-02-14 2014-08-21 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
WO2014147528A1 (en) 2013-03-20 2014-09-25 Basf Corporation Synergistic compositions comprising a bacillus subtilis strain and a biopesticide
EA031644B1 (en) 2013-03-20 2019-02-28 Басф Корпорейшн Synergistic compositions comprising a bacillus subtilis strain and a pesticide
EP2783569A1 (en) 2013-03-28 2014-10-01 Basf Se Compositions comprising a triazole compound
JP2016522173A (en) 2013-04-19 2016-07-28 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ N-substituted acyl-imino-pyridine compounds and derivatives for controlling harmful animals
CN105358143B (en) 2013-05-10 2019-01-22 吉利德阿波罗公司 ACC inhibitor and its purposes
EP2813499A1 (en) 2013-06-12 2014-12-17 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2815649A1 (en) 2013-06-18 2014-12-24 Basf Se Fungicidal mixtures II comprising strobilurin-type fungicides
EP2815647A1 (en) 2013-06-18 2014-12-24 Basf Se Novel strobilurin-type compounds for combating phytopathogenic fungi
US20160145222A1 (en) 2013-06-21 2016-05-26 Basf Se Methods for Controlling Pests in Soybean
US9497970B2 (en) 2013-07-15 2016-11-22 Basf Se Pesticide compounds
WO2015011615A1 (en) 2013-07-22 2015-01-29 Basf Corporation Mixtures comprising a trichoderma strain and a pesticide
EP2835052A1 (en) 2013-08-07 2015-02-11 Basf Se Fungicidal mixtures comprising pyrimidine fungicides
EP2839745A1 (en) 2013-08-21 2015-02-25 Basf Se Agrochemical formulations comprising a 2-ethyl-hexanol alkoxylate
WO2015036059A1 (en) 2013-09-16 2015-03-19 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
CA2923101A1 (en) 2013-09-16 2015-03-19 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
US10206397B2 (en) 2013-09-19 2019-02-19 Basf Se N-acylimino heterocyclic compounds
MX2016005024A (en) 2013-10-18 2016-12-16 Basf Agrochemical Products Bv Use of pesticidal active carboxamide derivative in soil and seed application and treatment methods.
EP3080092B1 (en) 2013-12-12 2019-02-06 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP3083596A1 (en) 2013-12-18 2016-10-26 Basf Se Azole compounds carrying an imine-derived substituent
WO2015091649A1 (en) 2013-12-18 2015-06-25 Basf Se N-substituted imino heterocyclic compounds
KR101429719B1 (en) * 2013-12-27 2014-08-12 늘푸른(주) Ecofriendly disinfection composition having excellent eliminating larva and spreading effect
WO2015104422A1 (en) 2014-01-13 2015-07-16 Basf Se Dihydrothiophene compounds for controlling invertebrate pests
ES2671452T3 (en) 2014-03-26 2018-06-06 Basf Se Compounds of [1,2,4] triazole and imidazole substituted as fungicides
EP2924027A1 (en) 2014-03-28 2015-09-30 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole fungicidal compounds
EP2949216A1 (en) 2014-05-30 2015-12-02 Basf Se Fungicidal substituted alkynyl [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2949649A1 (en) 2014-05-30 2015-12-02 Basf Se Fungicide substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2952506A1 (en) 2014-06-06 2015-12-09 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
US10118906B2 (en) 2014-06-06 2018-11-06 Basf Se Use of substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
AR100743A1 (en) 2014-06-06 2016-10-26 Basf Se COMPOUNDS OF [1,2,4] SUBSTITUTED TRIAZOL
EP2952512A1 (en) 2014-06-06 2015-12-09 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds
EP2952507A1 (en) 2014-06-06 2015-12-09 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds
EP2979549A1 (en) 2014-07-31 2016-02-03 Basf Se Method for improving the health of a plant
EP3204390B1 (en) 2014-10-06 2019-06-05 Basf Se Substituted pyrimidinium compounds for combating animal pests
CA2963446A1 (en) 2014-10-24 2016-04-28 Basf Se Nonampholytic, quaternizable and water-soluble polymers for modifying the surface charge of solid particles
US20180368404A1 (en) 2014-11-06 2018-12-27 Basf Se 3-pyridyl heterobicyclic compound for controlling invertebrate pests
EP3028573A1 (en) 2014-12-05 2016-06-08 Basf Se Use of a triazole fungicide on transgenic plants
WO2016124769A1 (en) 2015-02-06 2016-08-11 Basf Se Pyrazole compounds as nitrification inhibitors
WO2016128261A2 (en) 2015-02-11 2016-08-18 Basf Se Pesticidal mixture comprising a pyrazole compound, an insecticide and a fungicide
WO2016128240A1 (en) 2015-02-11 2016-08-18 Basf Se Pesticidal mixture comprising a pyrazole compound and two fungicides
US11064696B2 (en) 2015-04-07 2021-07-20 Basf Agrochemical Products B.V. Use of an insecticidal carboxamide compound against pests on cultivated plants
AU2016260805A1 (en) 2015-05-12 2017-11-23 Basf Se Thioether compounds as nitrification inhibitors
CN104996450A (en) * 2015-06-03 2015-10-28 东莞市瑞德丰生物科技有限公司 Sterilization composite contained with pyribencarb
WO2016198611A1 (en) 2015-06-11 2016-12-15 Basf Se N-(thio)acylimino heterocyclic compounds
WO2016198613A1 (en) 2015-06-11 2016-12-15 Basf Se N-(thio)acylimino compounds
WO2017016883A1 (en) 2015-07-24 2017-02-02 Basf Se Process for preparation of cyclopentene compounds
EA201890854A1 (en) 2015-10-02 2018-10-31 Басф Се IMINOUNCEMENTS WITH 2-CHLORPYRIMIDIN-5-ILY DEPUTY AS A MEANS OF COMBATING PERSONS
US20180279615A1 (en) 2015-10-05 2018-10-04 Basf Se Pyridine derivatives for combating phytopathogenic fungi
BR112018008228A2 (en) 2015-11-02 2018-10-23 Basf Se compounds, use of compounds, mixture, agrochemical composition and method for combating harmful phytopathogenic fungi
EP3165094A1 (en) 2015-11-03 2017-05-10 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
BR112018008288A2 (en) 2015-11-04 2018-10-30 Basf Se use of formula compounds, formula compounds, mixture, agrochemical composition and method for combating fungi
EP3165093A1 (en) 2015-11-05 2017-05-10 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3167716A1 (en) 2015-11-10 2017-05-17 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
BR112018009579A2 (en) 2015-11-13 2018-11-06 Basf Se compound of formula i, mixture, agrochemical composition, compound use and fungal control method
BR112018009566A2 (en) 2015-11-13 2018-11-06 Basf Se compounds, mixture, agrochemical composition, use of compounds and method to combat phytopathogenic harmful fungi
CN108289449A (en) 2015-11-19 2018-07-17 巴斯夫欧洲公司 Qu Dai oxadiazoles for preventing and kill off plant pathogenic fungi
MX2018006235A (en) 2015-11-19 2018-08-01 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi.
SI3380479T1 (en) 2015-11-25 2023-04-28 Gilead Apollo, Llc Triazole acc inhibitors and uses thereof
CA3004796C (en) 2015-11-25 2023-11-14 Gilead Apollo, Llc Pyrazole acc inhibitors and uses thereof
US20170166583A1 (en) 2015-11-25 2017-06-15 Gilead Apollo, Llc Ester acc inhibitors and uses thereof
EP3383183B1 (en) 2015-11-30 2020-05-27 Basf Se Compositions containing cis-jasmone and bacillus amyloliquefaciens
WO2017094677A1 (en) * 2015-11-30 2017-06-08 クミアイ化学工業株式会社 Aqueous agrochemical suspension composition and dispersal method therefor
BR112018011157A2 (en) 2015-11-30 2019-05-21 Kumiai Chemical Industry Co. Ltd agrochemical composition of aqueous suspension.
WO2017094678A1 (en) 2015-11-30 2017-06-08 クミアイ化学工業株式会社 Agrochemical composition and dispersal method therefor
CN108290839A (en) 2015-12-01 2018-07-17 巴斯夫欧洲公司 Pyridine compounds as fungicide
BR112018010316A2 (en) 2015-12-01 2018-12-04 Basf Se compounds of formula, composition, use of a compound of formula, method for combating phytopathogenic fungi and seed
EP3205208A1 (en) 2016-02-09 2017-08-16 Basf Se Mixtures and compositions comprising paenibacillus strains or fusaricidins and chemical pesticides
WO2017153217A1 (en) 2016-03-09 2017-09-14 Basf Se Spirocyclic derivatives
BR112018017034A2 (en) 2016-03-10 2018-12-26 Basf Se mixtures and their use, agrochemical composition, method of controlling phytopathogenic weeds and plant propagation material
CA3015131A1 (en) 2016-03-11 2017-09-14 Basf Se Method for controlling pests of plants
KR102411744B1 (en) 2016-04-01 2022-06-21 바스프 에스이 bicyclic compounds
EP3442951A1 (en) 2016-04-11 2019-02-20 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
CA3024100A1 (en) 2016-05-18 2017-11-23 Basf Se Capsules comprising benzylpropargylethers for use as nitrification inhibitors
EP3512337A1 (en) 2016-09-13 2019-07-24 Basf Se Fungicidal mixtures i comprising quinoline fungicides
WO2018054723A1 (en) 2016-09-26 2018-03-29 Basf Se Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi
WO2018054721A1 (en) 2016-09-26 2018-03-29 Basf Se Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi
WO2018054711A1 (en) 2016-09-26 2018-03-29 Basf Se Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi
WO2018065182A1 (en) 2016-10-04 2018-04-12 Basf Se Reduced quinoline compounds as antifuni agents
WO2018073110A1 (en) 2016-10-20 2018-04-26 Basf Se Quinoline compounds as fungicides
PE20191322A1 (en) 2016-12-16 2019-09-24 Basf Se PESTICIDE COMPOUNDS
US20190322631A1 (en) 2016-12-19 2019-10-24 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3339297A1 (en) 2016-12-20 2018-06-27 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3338552A1 (en) 2016-12-21 2018-06-27 Basf Se Use of a tetrazolinone fungicide on transgenic plants
US20190359589A1 (en) 2017-01-23 2019-11-28 Basf Se Fungicidal pyridine compounds
WO2018149754A1 (en) 2017-02-16 2018-08-23 Basf Se Pyridine compounds
EP3585773B1 (en) 2017-02-21 2021-04-07 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2018162312A1 (en) 2017-03-10 2018-09-13 Basf Se Spirocyclic derivatives
WO2018166855A1 (en) 2017-03-16 2018-09-20 Basf Se Heterobicyclic substituted dihydroisoxazoles
ES2950451T3 (en) 2017-03-28 2023-10-10 Basf Se Pesticide compounds
CN116076518A (en) 2017-03-31 2023-05-09 巴斯夫欧洲公司 Pyrimidinium compounds and mixtures thereof for combating animal pests
US20200187500A1 (en) 2017-04-06 2020-06-18 Basf Se Pyridine compounds
WO2018193385A1 (en) 2017-04-20 2018-10-25 Pi Industries Ltd. Novel phenylamine compounds
WO2018192793A1 (en) 2017-04-20 2018-10-25 Basf Se Substituted rhodanine derivatives
EP3618629A1 (en) 2017-05-02 2020-03-11 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles
BR112019022206A2 (en) 2017-05-05 2020-05-12 Basf Se FUNGICIDAL MIXTURES, AGRICULTURAL COMPOSITION, USE OF THE MIXTURE, METHODS FOR CONTROLLING PHYTOPATHOGENIC HARMFUL FUNGI AND PROTECTION OF PLANT PROPAGATION MATERIAL AND PLANT PROPAGATION MATERIAL
WO2018211442A1 (en) 2017-05-18 2018-11-22 Pi Industries Ltd. Formimidamidine compounds useful against phytopathogenic microorganisms
WO2018219797A1 (en) 2017-06-02 2018-12-06 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
BR112019025331A2 (en) 2017-06-16 2020-06-23 Basf Se COMPOUNDS OF FORMULA (I), COMPOSITION, METHODS OF PROTECTION OF CROPS AND COMBAT, NON-THERAPEUTIC METHOD OF TREATMENT, SEED, USE OF COMPOUNDS AND USE OF COMPOUND
WO2018234202A1 (en) 2017-06-19 2018-12-27 Basf Se Substituted pyrimidinium compounds and derivatives for combating animal pests
WO2018234139A1 (en) 2017-06-19 2018-12-27 Basf Se 2-[[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]aryloxy](thio)acetamides for combating phytopathogenic fungi
WO2018234488A1 (en) 2017-06-23 2018-12-27 Basf Se Substituted cyclopropyl derivatives
WO2019002158A1 (en) 2017-06-30 2019-01-03 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2019025250A1 (en) 2017-08-04 2019-02-07 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2019038042A1 (en) 2017-08-21 2019-02-28 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3675638A1 (en) 2017-08-29 2020-07-08 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2019042932A1 (en) 2017-08-31 2019-03-07 Basf Se Method of controlling rice pests in rice
EP3453706A1 (en) 2017-09-08 2019-03-13 Basf Se Pesticidal imidazole compounds
BR112020004441B1 (en) 2017-09-18 2024-01-16 Basf Se COMPOUNDS OF FORMULA I, AGROCHEMICAL COMPOSITION, COATED SEED, USE OF COMPOUNDS AND NON-THERAPEUTIC METHOD OF FIGHTING FUNGUS
WO2019057660A1 (en) 2017-09-25 2019-03-28 Basf Se Indole and azaindole compounds with substituted 6-membered aryl and heteroaryl rings as agrochemical fungicides
US11399543B2 (en) 2017-10-13 2022-08-02 Basf Se Substituted 1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidiniumolates for combating animal pests
WO2019101511A1 (en) 2017-11-23 2019-05-31 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2019115511A1 (en) 2017-12-14 2019-06-20 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles
US11839214B2 (en) 2017-12-15 2023-12-12 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted pyridines
WO2019121143A1 (en) 2017-12-20 2019-06-27 Basf Se Substituted cyclopropyl derivatives
UA127604C2 (en) 2017-12-21 2023-11-01 Басф Се Pesticidal compounds
EP3737235A1 (en) 2018-01-09 2020-11-18 Basf Se Silylethynyl hetaryl compounds as nitrification inhibitors
WO2019137995A1 (en) 2018-01-11 2019-07-18 Basf Se Novel pyridazine compounds for controlling invertebrate pests
EP3746439A2 (en) 2018-01-30 2020-12-09 PI Industries Ltd. Oxadiazoles for use in controlling phytopathogenic fungi
WO2019150311A1 (en) 2018-02-02 2019-08-08 Pi Industries Ltd. 1-3 dithiol compounds and their use for the protection of crops from phytopathogenic microorganisms
WO2019154665A1 (en) 2018-02-07 2019-08-15 Basf Se New pyridine carboxamides
BR112020014817A2 (en) 2018-02-07 2020-12-08 Basf Se USE OF COMPOUNDS OF FORMULA I, COMPOUNDS OF FORMULA I, COMPOSITION, USE OF A COMPOUND OF FORMULA I, METHOD FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI AND SEED
EP3530118A1 (en) 2018-02-26 2019-08-28 Basf Se Fungicidal mixtures
EP3530116A1 (en) 2018-02-27 2019-08-28 Basf Se Fungicidal mixtures comprising xemium
WO2019166252A1 (en) 2018-02-28 2019-09-06 Basf Se Fungicidal mixtures comprising fenpropidin
CA3089381A1 (en) 2018-02-28 2019-09-06 Basf Se Use of pyrazole propargyl ethers as nitrification inhibitors
EP3759097A1 (en) 2018-02-28 2021-01-06 Basf Se Use of n-functionalized alkoxy pyrazole compounds as nitrification inhibitors
EP3758492A1 (en) 2018-02-28 2021-01-06 Basf Se Use of alkoxypyrazoles as nitrification inhibitors
UA126830C2 (en) 2018-03-01 2023-02-08 Басф Агро Б.В. Fungicidal compositions of mefentrifluconazole
EP3533331A1 (en) 2018-03-02 2019-09-04 Basf Se Fungicidal mixtures comprising pydiflumetofen
EP3533333A1 (en) 2018-03-02 2019-09-04 Basf Se Fungicidal mixtures comprising pydiflumetofen
EP3536150A1 (en) 2018-03-06 2019-09-11 Basf Se Fungicidal mixtures comprising fluxapyroxad
EP3762367A1 (en) 2018-03-09 2021-01-13 PI Industries Ltd. Heterocyclic compounds as fungicides
WO2019175712A1 (en) 2018-03-14 2019-09-19 Basf Corporation New uses for catechol molecules as inhibitors to glutathione s-transferase metabolic pathways
WO2019175713A1 (en) 2018-03-14 2019-09-19 Basf Corporation New catechol molecules and their use as inhibitors to p450 related metabolic pathways
WO2019185413A1 (en) 2018-03-27 2019-10-03 Basf Se Pesticidal substituted cyclopropyl derivatives
BR112020020959A2 (en) 2018-04-16 2021-01-19 Pi Industries Ltd. USE OF PHENYLAMIDINE 4-SUBSTITUTED COMPOUNDS TO CONTROL RUST DISEASES IN VEGETABLES
WO2019219529A1 (en) 2018-05-15 2019-11-21 Basf Se Mixtures comprising benzpyrimoxan and oxazosulfyl and uses and methods of applying them
WO2019219464A1 (en) 2018-05-15 2019-11-21 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2019224092A1 (en) 2018-05-22 2019-11-28 Basf Se Pesticidally active c15-derivatives of ginkgolides
WO2020002472A1 (en) 2018-06-28 2020-01-02 Basf Se Use of alkynylthiophenes as nitrification inhibitors
WO2020020765A1 (en) 2018-07-23 2020-01-30 Basf Se Use of a substituted thiazolidine compound as nitrification inhibitor
DK3826983T3 (en) 2018-07-23 2024-08-05 Basf Se USE OF SUBSTITUTED 2-THIAZOLINES AS NITRIFICATION INHIBITORS
TW202009235A (en) 2018-08-17 2020-03-01 印度商皮埃企業有限公司 1,2-dithiolone compounds and use thereof
EP3613736A1 (en) 2018-08-22 2020-02-26 Basf Se Substituted glutarimide derivatives
EP3628158A1 (en) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Pesticidal mixture comprising a mesoionic compound and a biopesticide
CA3112042A1 (en) 2018-09-28 2020-04-02 Basf Se Method of controlling pests by seed treatment application of a mesoionic compound or mixture thereof
EP3628156A1 (en) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Method for controlling pests of sugarcane, citrus, rapeseed, and potato plants
EP3628157A1 (en) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Method of controlling insecticide resistant insects and virus transmission to plants
UY38395A (en) 2018-10-01 2020-04-30 Pi Industries Ltd NEW OXADIAZOLES
AR116557A1 (en) 2018-10-01 2021-05-19 Pi Industries Ltd OXADIAZOLES
EP3643705A1 (en) 2018-10-24 2020-04-29 Basf Se Pesticidal compounds
WO2020095161A1 (en) 2018-11-05 2020-05-14 Pi Industries Ltd. Nitrone compounds and use thereof
WO2020109039A1 (en) 2018-11-28 2020-06-04 Basf Se Pesticidal compounds
EP3670501A1 (en) 2018-12-17 2020-06-24 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds as fungicides
EP3898623A1 (en) 2018-12-18 2021-10-27 Basf Se Substituted pyrimidinium compounds for combating animal pests
EP3696177A1 (en) 2019-02-12 2020-08-19 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
AU2020270549A1 (en) 2019-04-08 2021-09-30 Pi Industries Limited Novel oxadiazole compounds for controlling or preventing phytopathogenic fungi
BR112021020232A2 (en) 2019-04-08 2021-12-07 Pi Industries Ltd Innovative Oxadiazole Compounds to Control or Prevent Phytopathogenic Fungi
WO2020208509A1 (en) 2019-04-08 2020-10-15 Pi Industries Limited Novel oxadiazole compounds for controlling or preventing phytopathogenic fungi
EP3730489A1 (en) 2019-04-25 2020-10-28 Basf Se Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
EP3769623A1 (en) 2019-07-22 2021-01-27 Basf Se Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests
WO2020239517A1 (en) 2019-05-29 2020-12-03 Basf Se Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests
WO2020244970A1 (en) 2019-06-06 2020-12-10 Basf Se New carbocyclic pyridine carboxamides
CN113993847A (en) 2019-06-06 2022-01-28 巴斯夫欧洲公司 Fungicidal N- (pyridin-3-yl) carboxamides
WO2020244969A1 (en) 2019-06-06 2020-12-10 Basf Se Pyridine derivatives and their use as fungicides
EP3766879A1 (en) 2019-07-19 2021-01-20 Basf Se Pesticidal pyrazole derivatives
AR119774A1 (en) 2019-08-19 2022-01-12 Pi Industries Ltd OXADIAZOLE COMPOUNDS CONTAINING A 5-MEMBER HETEROAROMATIC RING TO CONTROL OR PREVENT PHYTOPATHOGENIC FUNGI
WO2021063736A1 (en) 2019-10-02 2021-04-08 Basf Se Bicyclic pyridine derivatives
WO2021063735A1 (en) 2019-10-02 2021-04-08 Basf Se New bicyclic pyridine derivatives
AR120374A1 (en) 2019-11-08 2022-02-09 Pi Industries Ltd OXADIAZOLE COMPOUNDS CONTAINING FUSED HETEROCYCYL RINGS TO CONTROL OR PREVENT PHYTOPATHOGENIC FUNGI
AU2020414327A1 (en) 2019-12-23 2022-07-07 Basf Se Enzyme enhanced root uptake of agrochemical active compound
US20230106291A1 (en) 2020-02-28 2023-04-06 BASF Agro B.V. Methods and uses of a mixture comprising alpha-cypermethrin and dinotefuran for controlling invertebrate pests in t
EP4114185A1 (en) 2020-03-04 2023-01-11 Basf Se Use of substituted 1,2,4-oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
BR112022020612A2 (en) 2020-04-14 2022-11-29 Basf Se FUNGICIDAL MIXTURE, AGROCHEMICAL COMPOSITION, NON-THERAPEUTIC USE OF THE MIXTURE AND METHOD TO CONTROL HARMFUL PHYTOPATHOGENIC FUNGI
EP3903582A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors ii
WO2021219513A1 (en) 2020-04-28 2021-11-04 Basf Se Pesticidal compounds
EP3903583A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors iii
EP3903581A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors i
EP3903584A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors iv
EP3909950A1 (en) 2020-05-13 2021-11-17 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
EP3945089A1 (en) 2020-07-31 2022-02-02 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors v
WO2021249800A1 (en) 2020-06-10 2021-12-16 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds as fungicides
EP3960727A1 (en) 2020-08-28 2022-03-02 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors vi
EP3939961A1 (en) 2020-07-16 2022-01-19 Basf Se Strobilurin type compounds and their use for combating phytopathogenic fungi
WO2022017836A1 (en) 2020-07-20 2022-01-27 BASF Agro B.V. Fungicidal compositions comprising (r)-2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1- (1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
EP3970494A1 (en) 2020-09-21 2022-03-23 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors viii
TW202226947A (en) 2020-08-18 2022-07-16 印度商皮埃企業有限公司 Novel heterocyclic compounds for combating phytopathogenic fungi
WO2022058877A1 (en) 2020-09-15 2022-03-24 Pi Industries Limited Novel picolinamide compounds for combating phytopathogenic fungi
EP4214203A1 (en) 2020-09-15 2023-07-26 PI Industries Ltd. Novel picolinamide compounds for combating phytopathogenic fungi
TW202229241A (en) 2020-09-26 2022-08-01 印度商皮埃企業有限公司 Nematocidal compounds and use thereof
WO2022089969A1 (en) 2020-10-27 2022-05-05 BASF Agro B.V. Compositions comprising mefentrifluconazole
WO2022090071A1 (en) 2020-11-02 2022-05-05 Basf Se Use of mefenpyr-diethyl for controlling phytopathogenic fungi
WO2022090069A1 (en) 2020-11-02 2022-05-05 Basf Se Compositions comprising mefenpyr-diethyl
WO2022106304A1 (en) 2020-11-23 2022-05-27 BASF Agro B.V. Compositions comprising mefentrifluconazole
EP4018830A1 (en) 2020-12-23 2022-06-29 Basf Se Pesticidal mixtures
EP4043444A1 (en) 2021-02-11 2022-08-17 Basf Se Substituted isoxazoline derivatives
AR125764A1 (en) 2021-05-05 2023-08-09 Pi Industries Ltd NEW CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS TO COMBAT PHYTOPATHOGENOUS FUNGI
EP4337012A1 (en) 2021-05-11 2024-03-20 Basf Se Fungicidal mixtures comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles
AU2022278417A1 (en) 2021-05-18 2023-11-30 Basf Se New substituted pyridines as fungicides
AU2022279357A1 (en) 2021-05-18 2023-11-30 Basf Se New substituted pyridines as fungicides
WO2022243109A1 (en) 2021-05-18 2022-11-24 Basf Se New substituted quinolines as fungicides
AR125955A1 (en) 2021-05-21 2023-08-30 Basf Se USE OF AN N-FUNCTIONALIZED ALCOXY PYRAZOLE COMPOUND AS A NITRIFICATION INHIBITOR
EP4341245A1 (en) 2021-05-21 2024-03-27 Basf Se Use of ethynylpyridine compounds as nitrification inhibitors
UY39780A (en) 2021-05-26 2022-11-30 Pi Industries Ltd FUNGICIDAL COMPOSITION CONTAINING OXADIAZOLE COMPOUNDS
EP4094579A1 (en) 2021-05-28 2022-11-30 Basf Se Pesticidal mixtures comprising metyltetraprole
BR112023027004A2 (en) 2021-06-21 2024-03-12 Basf Se METAL-ORGANIC STRUCTURE, USE OF METAL-ORGANIC STRUCTURE, COMPOSITION FOR USE IN NITRIFICATION REDUCTION, AGROCHEMICAL MIXTURE AND METHODS OF NITRIFICATION REDUCTION, OF FERTILIZER TREATMENT OR FERTILIZER COMPOSITION AND OF PREPARING A METAL-ORGANIC FRAMEWORK
EP4119547A1 (en) 2021-07-12 2023-01-18 Basf Se Triazole compounds for the control of invertebrate pests
EP4380926A1 (en) 2021-08-02 2024-06-12 Basf Se (3-quinolyl)-quinazoline
WO2023011958A1 (en) 2021-08-02 2023-02-09 Basf Se (3-pirydyl)-quinazoline
EP4140986A1 (en) 2021-08-23 2023-03-01 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4140995A1 (en) 2021-08-27 2023-03-01 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4151631A1 (en) 2021-09-20 2023-03-22 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
WO2023072670A1 (en) 2021-10-28 2023-05-04 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors x
WO2023072671A1 (en) 2021-10-28 2023-05-04 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors ix
EP4194453A1 (en) 2021-12-08 2023-06-14 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4198033A1 (en) 2021-12-14 2023-06-21 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
EP4198023A1 (en) 2021-12-16 2023-06-21 Basf Se Pesticidally active thiosemicarbazone compounds
AR127972A1 (en) 2021-12-17 2024-03-13 Pi Industries Ltd NOVEL FUSED SUBSTITUTED BICYCLIC CARBOXAMIDE PYRIDINE COMPOUNDS TO COMBAT PHYTOPATHOGENIC FUNGI
EP4238971A1 (en) 2022-03-02 2023-09-06 Basf Se Substituted isoxazoline derivatives
WO2023203066A1 (en) 2022-04-21 2023-10-26 Basf Se Synergistic action as nitrification inhibitors of dcd oligomers with alkoxypyrazole and its oligomers
WO2023208447A1 (en) 2022-04-25 2023-11-02 Basf Se An emulsifiable concentrate having a (substituted) benzaldehyde-based solvent system
WO2024028243A1 (en) 2022-08-02 2024-02-08 Basf Se Pyrazolo pesticidal compounds
EP4342885A1 (en) 2022-09-20 2024-03-27 Basf Se N-(3-(aminomethyl)-phenyl)-5-(4-phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-amine derivatives and similar compounds as pesticides
EP4361126A1 (en) 2022-10-24 2024-05-01 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors xv
WO2024104813A1 (en) 2022-11-14 2024-05-23 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted pyridines
WO2024104818A1 (en) 2022-11-16 2024-05-23 Basf Se Substituted benzodiazepines as fungicides
WO2024104814A1 (en) 2022-11-16 2024-05-23 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted pyridines
WO2024104815A1 (en) 2022-11-16 2024-05-23 Basf Se Substituted benzodiazepines as fungicides
WO2024104823A1 (en) 2022-11-16 2024-05-23 Basf Se New substituted tetrahydrobenzoxazepine
WO2024104822A1 (en) 2022-11-16 2024-05-23 Basf Se Substituted tetrahydrobenzodiazepine as fungicides
EP4389210A1 (en) 2022-12-21 2024-06-26 Basf Se Heteroaryl compounds for the control of invertebrate pests
WO2024165343A1 (en) 2023-02-08 2024-08-15 Basf Se New substituted quinoline compounds for combatitng phytopathogenic fungi
WO2024194038A1 (en) 2023-03-17 2024-09-26 Basf Se Substituted pyridyl/pyrazidyl dihydrobenzothiazepine compounds for combatting phytopathogenic fungi
EP4455137A1 (en) 2023-04-24 2024-10-30 Basf Se Pyrimidine compounds for the control of invertebrate pests
WO2024223034A1 (en) 2023-04-26 2024-10-31 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors xvi

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH624552A5 (en) * 1975-09-04 1981-08-14 Ciba Geigy Ag
NZ200242A (en) * 1981-04-16 1985-08-30 Sumitomo Chemical Co N-phenyl carbamates and fungicidal compositions
DE4424788A1 (en) * 1993-12-22 1995-06-29 Bayer Ag Arylacetic acid derivatives
EP0844817B1 (en) * 1995-08-17 1999-09-22 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures of an oximether carboxylic acid amide with anilinopyrimidines

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002105610A (en) AREAS OF CARBAMATE AND FUNGICID OF AGRICULTURE / GARDENING
RU2007107942A (en) Quinoline derivatives and insecticides, including them as an active ingredient
RU2105005C1 (en) Condensed heterocyclic derivative, method of its synthesis and herbicide agent
RU2009141185A (en) INSECTICIDAL DERIVATIVES OF ARILIZOXOXAZOLINE
JP2019516755A5 (en)
RU2010119405A (en) BISAMIDE DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION AS INSECTICIDE COMPOUNDS
NL350087I2 (en) Benzovindiflupyr
RU2010106393A (en) NEW MICROBIOCIDES
NL350085I2 (en) Sedaxane
RU2010107171A (en) FUNGICIDAL N-CYCLOalkylBENZylTHIOCARBOXAMIDES OR N-CYCLOalkylbenzyl-N, -Substituted AMIDINE DERIVATIVES
NZ516857A (en) Carbamate derivatives and agricultural/horticultural bactericides
CA2554437A1 (en) Amide derivatives, process for preparation thereof and use thereof as insecticide
RU2009139920A (en) ISOXASOLINE COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION IN THE FIGHT AGAINST Pests
WO2010078906A3 (en) Hydrazides method for production and use thereof as herbicide and insecticide
AR054098A1 (en) NINTHY COMPOUNDS OF 2- CIANO-3- (HALO) ALCOXI-BENCENOSULFONAMIDE TO COMBAT ANIMAL PESTS
NZ592985A (en) Dimeric 1-arylpyrazole derivatives, and their use against ectoparasites
CY1110077T1 (en) Heterocyclocarboxamide derivatives
RU2006129638A (en) Derivatives of malonitrile and their use
MY153199A (en) Insecticide agricultural or horicultural use and method of use thereof
RU2002122407A (en) Pyrrole carboxamides and pyrrolthioamides as fungicides
RU2012108617A (en) PESTICIDAL COMPOSITIONS, FIELD OF THE INVENTION
AR031879A1 (en) A BICYCLE TRIAZOLONE DERIVATIVE AND A HERBICIDE CONTAINING SUCH DERIVATIVE
EA200800813A1 (en) FUNGICIDE PYRIDINYLOXYLINKENED DERIVATIVES OF PHENYLAMIDINE
JP2004521097A5 (en)
RU2010101004A (en) NEW MICROBIOCIDES