RU2001638C1 - Method for administering peritoneal dialysis - Google Patents
Method for administering peritoneal dialysisInfo
- Publication number
- RU2001638C1 RU2001638C1 SU914937720A SU4937720A RU2001638C1 RU 2001638 C1 RU2001638 C1 RU 2001638C1 SU 914937720 A SU914937720 A SU 914937720A SU 4937720 A SU4937720 A SU 4937720A RU 2001638 C1 RU2001638 C1 RU 2001638C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dialysis
- osmolarity
- mosm
- mmol
- solution
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/28—Peritoneal dialysis ; Other peritoneal treatment, e.g. oxygenation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1654—Dialysates therefor
- A61M1/1656—Apparatus for preparing dialysates
- A61M1/166—Heating
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
ный процесс и вместе с нем существенно не ухудшает диализных свойств брюшины.the process and with it does not significantly impair the dialysis properties of the peritoneum.
Учитывают также врем от начала диализа , скорость ультрафильтрации воды, заданное врем диализа.Also take into account the time from the beginning of dialysis, the rate of ultrafiltration of water, the set dialysis time.
Рассчитывают осмол рность диализи- рующего раствора по указанной формуле:The osmolarity of the dialysis fluid is calculated using the following formula:
ОДР А + (Смоч - Kt) + R у .ODR A + (Smoch - Kt) + R y.
Формула получена следующим обра- зом: подбираетс осмол рность раствора (Одр), котора обеспечивала бы удовлетворительную скорость диффузии и ее направление кровь - брюшина - диализирующий раствор. Причем учитываетс , что осмол р- ность номинальной плазмы (0Пл) складываетс в основном из солевого компонента (ионы натри , хлора, бикарбоната и др.), величина которого достигает 290 моем/л. Однако диализ предназначен дл очищени уремической плазмы, где мочевина при норме 8.3 ммоль/л достигает 30-60-ммоль/л увеличива при этом Опл с 290 до 340 мосм/л. Учитыва , что значительное увеличение концентрации солевого компонента приведет к обратной диффузии солей из раствора в плазму и дизэлектролитемии, то требовани к диффузионному потоку реализуют в основном увеличением концентрации глюкозы в растворе. При этом из клинической практики известно, что градиент осмол рности Одр - мосм/л удовлетворительно обеспечивает диализный процесс и вместе с тем существенно не ухудшает диализных свойств брюшины. The formula was obtained as follows: the osmolarity of the solution (Odr) was selected, which would ensure a satisfactory diffusion rate and its direction of blood - peritoneum - dialysis solution. Moreover, it is taken into account that the osmolarity of the nominal plasma (0Pl) consists mainly of the salt component (sodium, chlorine, bicarbonate ions, etc.), the value of which reaches 290 mine / liter. However, dialysis is intended to purify uremic plasma, where urea at a rate of 8.3 mmol / L reaches 30-60 mmol / L, increasing Opl from 290 to 340 mosm / L. Considering that a significant increase in the concentration of the salt component will lead to the back diffusion of salts from the solution into the plasma and dyselectrolytemia, the requirements for the diffusion flow are realized mainly by an increase in the concentration of glucose in the solution. Moreover, it is known from clinical practice that the Odm osmolarity gradient - mosm / l satisfactorily provides the dialysis process and at the same time does not significantly impair the dialysis properties of the peritoneum.
При очищении неуремической плазмы например, с целью удалени экзогенного да мосм/л+50 мосм/л 340 мосм/л А. Дл очищени же уремической плазмы к А необходимо прибавить осмол р- ность, обеспечиваемую актуальной концентрацией мочевины в плазме, т.е. Одр А+Смоч. Но такой закон будет удовлетвор ть лишь начало диализа.Так какдиалиэ- ный процесс (согласно основной его цели) приводит к постепенному снижению мочевины в плазме, а отсюда и 0Пл, то через врем t градиент осмол рности будет 50 мосм/л, что спровоцирует возникновение фактора осмогенного повреждени брюши- ны. Таким образом, с целью обеспечени ОДР -Qr™ const необходимо через определенный промежуток времени t снижать ОдрWhen purifying a non-uremic plasma, for example, in order to remove exogenous da mosm / l + 50 mosm / l 340 mosm / l A. To clean the uremic plasma, it is necessary to add the osmolarity provided by the actual concentration of urea in the plasma, i.e. Odr A + Smok. But such a law will satisfy only the beginning of dialysis. Since the dialial process (according to its main purpose) leads to a gradual decrease in plasma urea, and hence 0Pl, after a time t the osmolarity gradient will be 50 mosm / l, which will provoke osmogenic peritoneal injury factor. Thus, in order to ensure the ODR -Qr ™ const, it is necessary to reduce Odr after a certain period of time t
на величину Kt. Коэффициент К(-:--) ха- by the value of Kt. Coefficient K (-: -) ha-
Л ЧЭСL BSEC
рактеризует скорость снижени осмол рности мочевины в плазме, котора зависит от скорости расхода раствора, площади брюшины , участвующей в диализе (крупные субьекты, дети, спайки в брюшной полостиit determines the rate of decrease in osmolarity of urea in plasma, which depends on the rate of flow of the solution, the area of the peritoneum involved in dialysis (large subjects, children, adhesions in the abdominal cavity
и др), степени повреждени диализных свойств брюшины (перитонит) и др В стан- дартных ситуаци х (из практики) при ммоль/л и скорости расхода 7 л /часetc.), the degree of damage to the dialysis properties of the peritoneum (peritonitis), etc. In standard situations (from practice) at mmol / l and a flow rate of 7 l / hour
,2 мосм . Тогда конечное выражение, 2 mosm. Then the final expression
Л ЧЭСL BSEC
закона (Смоч-Кт.) (мосм/л).law (Smoch-Kt.) (mosm / l).
Наиболее мобильным компонентом Одр вл етс глюкоза. Коррекци Одр за врем t сводитс к снижению концентрации глюкозы на величину Kt. В нашем примере на 2,2 ммоль/л за каждый 1 ч диализного процесса .The most mobile component of Odr is glucose. Odr correction over time t reduces the glucose concentration by Kt. In our example, 2.2 mmol / L for every 1 hour of the dialysis process.
Учитыва , что стоимость глюкозы значительно превышает стоимость солей, а больша ее обратна диффузи в кровь несет в себе диабетогенный и атерогенный отрицательные эффекты, то начальную Одр выгодно до определенных пределов усиливать за счет солевого компонента, тем более, что увеличение концентрации натри на 1 ммоль/л, приводит к увеличению Одр на 2 мосм/л за счет его анионов (хлор и ацетат). К примеру при ммоль/л начальное увеличение концентрации солей на 10 ммоль/л по натрию с постепенным снижением до нормы на величину Kt приведет к экономии глюкозы в 560 ммоль/сеанс, или около 100 г сухого вещества.Taking into account that the cost of glucose significantly exceeds the cost of salts, and its greater diffusion into the blood carries diabetic and atherogenic negative effects, it is advantageous to strengthen the initial Odr to certain limits due to the salt component, especially since an increase in sodium concentration by 1 mmol / l, leads to an increase in Odr by 2 mosm / l due to its anions (chlorine and acetate). For example, at mmol / L, an initial increase in the concentration of salts by 10 mmol / L in sodium with a gradual decrease to the norm by Kt will lead to a glucose saving of 560 mmol / session, or about 100 g of dry matter.
Вырэжение R у в представленной формуле характеризует дополнительную осмол рность раствора, которую необходимо приложить, чтобы уладить те или иные излишки воды из организма уремического больного. Если гипергидратации нет (),The expression of R y in the presented formula characterizes the additional osmolarity of the solution, which must be applied in order to settle any excess water from the uremic patient's body. If there is no overhydration (),
что и R .as r.
Способ проведени перитонеального диализа представлен на примерах нескольких типичных клинических ситуаций. Врем диализа подбираетс так, чтобы мочевина крови не снижалась более чем 20 ммоль/л, так как резкое ее снижение опасно дл жизни.A method for performing peritoneal dialysis is exemplified by several typical clinical situations. The dialysis time is selected so that the blood urea does not decrease by more than 20 mmol / l, since its sharp decrease is life-threatening.
П р и м е р 1. Больной Н. поступил на диализ впервые (брюшина без осмогенных повреждений). Мочевина крови при поступлении составила 38 ммоль/л (ее осмол рность 38 мосм/л), сахар крови 3,9 ммоль/л (признаков сахарного диабета нет: возможно применение любых концентарций глюкозы ), натрий 148 ммоль/л (гипернатриеми : повышение натри в растворе опасно). Признаков гипергидратации не обнаруженоPRI me R 1. Patient N. entered dialysis for the first time (peritoneum without osmogenic lesions). Blood urea upon admission was 38 mmol / L (its osmolarity was 38 mosm / L), blood sugar was 3.9 mmol / L (there are no signs of diabetes: any glucose concentrations may be used), sodium 148 mmol / L (hypernatremia: increased sodium dangerous in solution). No evidence of hyperhydration
(, следовательно R у 0) Имплантирован(therefore R y 0) Implanted
брюшной катетер. Его просвет не позвол ет средней скорости расхода превысить 6,5abdominal catheter. Its clearance does not allow an average flow rate to exceed 6.5
л/час (К 3l / hour (K 3
моемmy
-). Продолжительность-). Duration
л час диализа запланирована 6 ч.L dialysis hour is scheduled for 6 hours.
Учитыва гипернатриемию и нормальный уровень сахара в крови целесообразно манипулировать только глюкозным компонентом раствора, т.е. величина А будет состо ть из 290 ммоль/л солевого компонента и 50 мосм/л глюкоза.Taking into account hypernatremia and normal blood sugar, it is advisable to manipulate only the glucose component of the solution, i.e. A value will consist of 290 mmol / L salt component and 50 mosm / L glucose.
Начальна (t-О) Одр Initial (t-O) Odr
50 глюк50 glitch
(38-3 глюко за(38-3 glitch for
ОХOH
378 моем/л378 mine / l
Начальна Одр состо ла из 310 мосм/л солевого компонента и 70 мосм/л глюкоз- ного.The initial Odr consisted of 310 mosm / l salt component and 70 mosm / l glucose.
Таким образом, за врем проведени способа в течение 6 ч. снижаетс ос мол р- ность солевого компонента (с 310 до 290 мосм/л). что в пон тии концентрации равнозначно снижению по натрию со 145 до 135 ммоль/л. Концентарци глюкозы на прот жении всего сеанса остаетс 70 ммоль/л или 12.6 г/л раствора.Thus, during the course of the process, the salinity of the salt component decreases from 6 to 290 mosm / l within 6 hours. which, in terms of concentration, is equivalent to a decrease in sodium from 145 to 135 mmol / L. The glucose concentration throughout the entire session remains 70 mmol / L or 12.6 g / L of solution.
ПримерЗ. Больной К. поступил на диализ с мочевиной крови 32 ммоль/л, натрием 143 ммоль/л. Гипергидратаци л.Example 3. Patient K. was admitted to dialysis with blood urea 32 mmol / L, sodium 143 mmol / L. Hyperhydration l.
Решено провести диализ со скоростьюIt was decided to dialyze at a speed
Конечна () Одр 50 +(38-3-6)360мОСМ/„Finite () Odr 50 + (38-3-6) 360mOSM / „
глюкglitch
глюкозаglucose
Таким образом за врем проведени способа постепенно в течение 6 ч концентраци глюкозы в растворе снизилась с 50+38 88 (ммол/л)15,8 г/л до 50+20 70 (ммоль/л)12,6 г/л.,Thus, during the process, the glucose concentration in the solution gradually decreased over the course of 6 hours from 50 + 38 88 (mmol / L) 15.8 g / l to 50 + 20 70 (mmol / L) 12.6 g / l.
П р и м е р 2. Больной П. поступил на диализ впервые. Мочевина крови 40 ммоль/л, глюкоза крови 7,2 ммоль/л, сахарный диабет, натрий 135. Имплантирован катетер , позвол ющий достичь максимальнойPRI me R 2. Patient P. entered dialysis for the first time. Blood urea 40 mmol / L, blood glucose 7.2 mmol / L, diabetes mellitus, sodium 135. A catheter was implanted to achieve maximum
lut/4f fullut / 4f ful
скорости расхода 7 л/час (,2 . ц )flow rates 7 l / h (, 2. c)
Л МЭСL MES
Признаков гипергидратации нет (R 0)No evidence of overhydration (R 0)
Продолжительность диализа запланирована 6 ч.The duration of dialysis is scheduled for 6 hours.
Чтобы не усугубить сахарный диабет, целесообразно начальное усилие смол рно- сти раствора частично провести за счет солей , исход из того, что увеличение на 1 ммоль/л ведет к увеличению осмол рности на 2 ммоль/л за счет катионе (хлор, ацетат, лактат и др.) натриевой соли. В данном случае предполагаемое снижение мочевины в плазме на 19,2 ммоль/л вполне и без отрицательных последствий может быть обеспечено начальной добавкой солей до 10 ммоль/л по натрию. Остаток мочевины 20 ммоль/л перекроетс глюкозой.In order not to aggravate diabetes mellitus, it is advisable to partially conduct the initial strength of the resin in the solution at the expense of salts, based on the fact that an increase of 1 mmol / L leads to an increase in osmolarity by 2 mmol / L due to the cation (chlorine, acetate, lactate etc.) sodium salt. In this case, the expected decrease in plasma urea by 19.2 mmol / L completely and without negative consequences can be provided by the initial addition of salts up to 10 mmol / L in sodium. A urea residue of 20 mmol / L is blocked by glucose.
Начальна () Одр50 + (40-3.2 -0)380 глюк глюкозаInitial () Audr50 + (40-3.2 -0) 380 glucose glucose
++
++
Конечна () Одр 50 + (40-3.2 глюкглюкозаUltimate () ODR 50 + (40-3.2 glucose glucose
6Х6X
6л/ч(К6l / h (K
20twenty
2525
30thirty
3535
4040
4545
50fifty
5555
моемmy
-) в течение 8 ч.-) for 8 hours
л часl hour
Из опыта известно, что ультрафи ьтра- ци через брюшину 1 л воды в 1 ч обеспечивает осмол рность 220 мосм/л т.е. Rмосм час г, 2 °св изменени провод тс It is known from experience that ultrafiltration through the peritoneum of 1 liter of water per hour provides an osmolarity of 220 mosm / l; Rmos hour h, 2 ° c changes are carried out
лl
глюкозой так как натрий и так высокий. Тогда начальна t-О Одр 290+50(32-2,5 0)+220 3 Ј 454,5 (мосм/л)glucose because sodium is already high. Then the starting t-Odr is 290 + 50 (32-2.5 0) +220 3 Ј 454.5 (mosm / l)
Конечна t-8 0 290+50(32-2,5. 8)+ 220х 3 xg 434,5 (моем/ ).Of course t-8 0 290 + 50 (32-2.5. 8) + 220x 3 xg 434.5 (mine /).
Начальна концентраци глюкозы сс ставит 164.5 ммоль/л или 29,6 г/л. В течение 8 ч снижают глюкозу до 144,5 ммоль/л или 26 г/л.The initial glucose concentration cc is 164.5 mmol / L or 29.6 g / L. Within 8 hours, glucose is reduced to 144.5 mmol / L or 26 g / L.
Проведено 3095 сеансов в полупосто нном перитонеальном режиме у 121 больного . При этом достигнута длительность сохранности диализных свойств брюшины - 1,5 года, При данном способе диализы протекали абсолютно безболезненно, фибрино- отделение не наблюдалось. Потери белка составили 0,149 г/л раствора (от 3,5 до 13.2 г/сеанс), что примерно в 20 раз ниже, чем в известных технологи х.3095 sessions were carried out in a semi-permanent peritoneal mode in 121 patients. At the same time, the duration of preservation of the dialysis properties of the peritoneum was achieved - 1.5 years. With this method, dialysis was absolutely painless, no fibrin separation was observed. Loss of protein amounted to 0.149 g / l of the solution (from 3.5 to 13.2 g / session), which is about 20 times lower than in known technologies.
Эффектором снижени Одр может служить уменьшение концентрации глюкозы в растворе. Согласно законуОдр А-(Смоч-Кт), в нашем примере разница между начальной (15,8 г/л) и конечной (12,6 г/л) концентраци ми глюкозы составит 3,17 г/л.A decrease in glucose concentration in a solution can serve as an effect on reducing ODR. According to the Law Odr A- (Smoch-Kt), in our example the difference between the initial (15.8 g / l) and final (12.6 g / l) glucose concentrations will be 3.17 g / l.
С целью экономии дорогосто щей глюкозы первоначальную Одр можно усиливать за счет солевого компонента до уровн не более чем 145 ммоль/л по натрию (чтобы избежать чрезмерной обратной диффузии натри в кровь). Традиционные растворы содержат концентрацию натри 135 ммоль/л. Учитыва , что вместе с приращением натри на 10 ммоль/л увеличиваетс неминуемо на столько и концентраци анионов хлора иIn order to save expensive glucose, the initial ODR can be enhanced by the salt component to a level of not more than 145 mmol / L sodium (to avoid excessive back diffusion of sodium into the blood). Conventional solutions contain a sodium concentration of 135 mmol / L. Taking into account that along with the increment of sodium by 10 mmol / L, the concentration of chlorine anions and
атата (их соотношение масс в растворе 2:1), то общее повышение Одр за счет солевого компонента составит 20 мосм/л.atom (their ratio of masses in solution is 2: 1), then the total increase in Odr due to the salt component will be 20 mosm / l.
Claims (1)
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU914937720A RU2001638C1 (en) | 1991-04-23 | 1991-04-23 | Method for administering peritoneal dialysis |
AU20006/92A AU2000692A (en) | 1991-04-23 | 1992-04-17 | Method and installation for carrying out peritoneal dialysis |
PCT/RU1992/000080 WO1992018048A1 (en) | 1991-04-23 | 1992-04-17 | Method and installation for carrying out peritoneal dialysis |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU914937720A RU2001638C1 (en) | 1991-04-23 | 1991-04-23 | Method for administering peritoneal dialysis |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2001638C1 true RU2001638C1 (en) | 1993-10-30 |
Family
ID=21575294
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU914937720A RU2001638C1 (en) | 1991-04-23 | 1991-04-23 | Method for administering peritoneal dialysis |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
AU (1) | AU2000692A (en) |
RU (1) | RU2001638C1 (en) |
WO (1) | WO1992018048A1 (en) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MXPA05000816A (en) | 2002-07-19 | 2005-04-28 | Baxter Int | Systems and methods for performing peritoneal dialysis. |
US8870811B2 (en) * | 2006-08-31 | 2014-10-28 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Peritoneal dialysis systems and related methods |
US7736328B2 (en) | 2007-07-05 | 2010-06-15 | Baxter International Inc. | Dialysis system having supply container autoconnection |
US8057679B2 (en) | 2008-07-09 | 2011-11-15 | Baxter International Inc. | Dialysis system having trending and alert generation |
US10265454B2 (en) | 2008-07-25 | 2019-04-23 | Baxter International Inc. | Dialysis system with flow regulation device |
CN107810536B (en) | 2015-06-25 | 2023-01-24 | 甘布罗伦迪亚股份公司 | Medical device system and method with distributed database |
EP4218849A3 (en) | 2016-05-06 | 2023-10-04 | Gambro Lundia AB | Systems and methods for peritoneal dialysis having point of use dialysis fluid preparation including mixing and heating therefore |
CA3044724A1 (en) | 2016-12-21 | 2018-06-28 | Gambro Lundia Ab | Medical device system including information technology infrastructure having secure cluster domain supporting external domain |
US11135345B2 (en) | 2017-05-10 | 2021-10-05 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | On demand dialysate mixing using concentrates |
US11504458B2 (en) | 2018-10-17 | 2022-11-22 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Ultrasonic authentication for dialysis |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4475900A (en) * | 1981-06-05 | 1984-10-09 | Popovich Robert P | Method of peritoneal dialysis involving ultraviolet radiation of dialysis apparatus |
GB8404299D0 (en) * | 1984-02-18 | 1984-03-21 | Milner Research Ireland Ltd | Peritoneal dialysis |
DE3333362C2 (en) * | 1983-09-15 | 1986-03-20 | Fresenius AG, 6380 Bad Homburg | Peritoneal dialysis machine |
DE3680526D1 (en) * | 1986-05-01 | 1991-08-29 | Alan M Peabody | DEVICE FOR PERITONEAL DIALYSIS IN CONTINUOUS CURRENT. |
SU1593660A1 (en) * | 1987-10-30 | 1990-09-23 | Научно-Исследовательский Институт Трансплантологии И Искусственных Органов | Device for peritoneal dialysis |
SU1659058A1 (en) * | 1988-11-18 | 1991-06-30 | Московский областной научно-исследовательский клинический институт им.М.Ф.Владимирского | Organism detoxication method |
-
1991
- 1991-04-23 RU SU914937720A patent/RU2001638C1/en active
-
1992
- 1992-04-17 WO PCT/RU1992/000080 patent/WO1992018048A1/en unknown
- 1992-04-17 AU AU20006/92A patent/AU2000692A/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO1992018048A1 (en) | 1992-10-29 |
AU2000692A (en) | 1992-11-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0456806B1 (en) | Histidine buffered peritoneal dialysis solution | |
KR101130017B1 (en) | Biocompatible dialysis fluids containing icodextrins | |
EP2322236B9 (en) | Bicarbonate-based solutions for dialysis therapies | |
US8864699B2 (en) | High citrate dialysate and uses thereof | |
RU2001638C1 (en) | Method for administering peritoneal dialysis | |
JP5690040B2 (en) | Bicarbonate-based peritoneal dialysis solution | |
US4574085A (en) | Method for using dialysis solution containing glycerol | |
JPH08131542A (en) | Peritoneum dialysing liquid conditioning solution set | |
US4722798A (en) | Hemodialysis with dialysate osmolarity varied non-linearly with time | |
Zucchelli et al. | Acetate-free biofiltration: hemodiafiltration with base-free dialysate | |
Gutmann et al. | Effect of hemodialysis on intraocular pressure | |
Milutinovich et al. | Effect of hypertonic glucose on the muscular cramps of hemodialysis | |
JPH07323084A (en) | Peritoneal dialysis liquid containing trehalose | |
Casati et al. | Haemodialysis efficiency after long-term treatment with recombinant human erythropoietin | |
JP2002282354A (en) | Liquid for peritoneal dialysis | |
Meloni et al. | Blood purification procedures for acute renal failure: convenient strategy related to clinical conditions | |
JP2021155338A (en) | Acute blood purification drug solution | |
Negovsky et al. | Resuscitation aspects of ultrafiltration and haemodialysis | |
CA1198054A (en) | Dialysis method and apparatus | |
Mauel | Johan GJ Vande Walle, Ann M. Raes, Joke De Hoorne | |
KR20180019069A (en) | Package for acidic dialysate concentrate containing citrate and glucose | |
JPH06277279A (en) | Dialyzer |