[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2000109573A - METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF PULMONARY DEFICIENCY WITH THE USE OF OPTICALLY PURE (S) -SALMETEROL - Google Patents

METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF PULMONARY DEFICIENCY WITH THE USE OF OPTICALLY PURE (S) -SALMETEROL

Info

Publication number
RU2000109573A
RU2000109573A RU2000109573/14A RU2000109573A RU2000109573A RU 2000109573 A RU2000109573 A RU 2000109573A RU 2000109573/14 A RU2000109573/14 A RU 2000109573/14A RU 2000109573 A RU2000109573 A RU 2000109573A RU 2000109573 A RU2000109573 A RU 2000109573A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
salmeterol
optically pure
inhalation
bronchi
pharmaceutically acceptable
Prior art date
Application number
RU2000109573/14A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Томас П. ДЖЕРАССИ
Original Assignee
Сепракор, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сепракор, Инк. filed Critical Сепракор, Инк.
Publication of RU2000109573A publication Critical patent/RU2000109573A/en

Links

Claims (20)

1. Способ индуцирования расширения бронхов с помощью сальметерола, включающий введение в организм пациента оптически чистого S-изомера, в количестве, достаточном для индуцирования расширения бронхов.1. A method of inducing expansion of the bronchi using salmeterol, comprising introducing into the patient's body an optically pure S-isomer, in an amount sufficient to induce bronchial expansion. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что упомянутый (S)-сальметерол является оптически чистым, по меньшей мере, на 90%, предпочтительно - на 99%. 2. The method according to p. 1, characterized in that the said (S) -salmeterol is optically pure, at least 90%, preferably 99%. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что упомянутый (S)-сальметерол вводят в организм путем подкожной инъекции, внутривенного вливания, ингаляции, трансдермального всасывания или перорального приема. 3. The method according to p. 1, characterized in that the said (S) -salmeterol is introduced into the body by subcutaneous injection, intravenous infusion, inhalation, transdermal absorption or oral administration. 4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что оптически чистый (S)-сальметерол вводят в организм путем ингаляции. 4. The method according to p. 1, characterized in that the optically pure (S) -salmeterol is introduced into the body by inhalation. 5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что оптически чистый (S)-сальметерол вводят в организм в количестве от, приблизительно, 100 мкг до, приблизительно, 1 мг на единицу дозировки. 5. The method according to p. 4, characterized in that the optically pure (S) -salmeterol is introduced into the body in an amount of from about 100 μg to about 1 mg per dosage unit. 6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что оптически чистый (S)-сальметерол вводят в организм перорально. 6. The method according to p. 1, characterized in that the optically pure (S) -salmeterol is administered orally. 7. Способ предотвращения сужения бронхов с помощью сальметерола, включающий введение в организм пациента оптически чистого S-изомера, в количестве, достаточном для предотвращения сужения бронхов. 7. A method of preventing bronchial constriction using salmeterol, comprising administering to the patient's body an optically pure S-isomer in an amount sufficient to prevent bronchial constriction. 8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что упомянутый (S)-сальметерол является оптически чистым, по меньшей мере, на 90%, предпочтительно - на 99%. 8. The method according to p. 7, characterized in that the said (S) -salmeterol is optically pure, at least 90%, preferably 99%. 9. Способ по п. 7, отличающийся тем, что упомянутый (S)-сальметерол вводят в организм путем подкожной инъекции, внутривенного вливания, ингаляции, трансдермального всасывания или перорального приема. 9. The method according to p. 7, characterized in that the said (S) -salmeterol is introduced into the body by subcutaneous injection, intravenous infusion, inhalation, transdermal absorption or oral administration. 10. Способ по п. 7, отличающийся тем, что оптически чистый (S)-сальметерол вводят в организм путем ингаляции. 10. The method according to p. 7, characterized in that the optically pure (S) -salmeterol is introduced into the body by inhalation. 11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что оптически чистый (S)-сальметерол вводят в организм в количестве от, приблизительно, 100 мкг до, приблизительно, 1 мг на единицу дозировки. 11. The method according to p. 10, characterized in that the optically pure (S) -salmeterol is introduced into the body in an amount of from about 100 μg to about 1 mg per dosage unit. 12. Способ по п. 7, отличающийся тем, что оптически чистый (S)-сальметерол вводят в организм перорально. 12. The method according to p. 7, characterized in that the optically pure (S) -salmeterol is administered orally. 13. Способ индуцирования расширения бронхов или предотвращения сужения бронхов при избежании сопутствующих побочных эффектов, связанных с активацией β1-адренергических рецепторов, включающий введение в организм пациента оптически чистого (S)-сальметерола, в количестве, достаточном для индуцирования расширения бронхов или предотвращения сужения бронхов.13. A method of inducing expansion of the bronchi or preventing narrowing of the bronchi while avoiding the associated side effects associated with activation of β 1 -adrenergic receptors, comprising administering to the patient's body optically pure (S) -salmeterol in an amount sufficient to induce bronchodilation or preventing narrowing of the bronchi . 14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что упомянутый (S)-сальметерол является оптически чистым, по меньшей мере, на 90%, предпочтительно - на 99%. 14. The method according to p. 13, characterized in that the said (S) -salmeterol is optically pure, at least 90%, preferably 99%. 15. Способ по п. 13, отличающийся тем, что упомянутый (S)-сальметерол вводят в организм путем подкожной инъекции, внутривенного вливания, ингаляции, трансдермального всасывания или перорального приема. 15. The method according to p. 13, characterized in that the said (S) -salmeterol is introduced into the body by subcutaneous injection, intravenous infusion, inhalation, transdermal absorption or oral administration. 16. Способ по п. 13, отличающийся тем, что оптически чистый (S)-сальметерол вводят в организм путем ингаляции. 16. The method according to p. 13, characterized in that the optically pure (S) -salmeterol is introduced into the body by inhalation. 17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что оптически чистый (S)-сальметерол вводят в организм в количестве от, приблизительно, 100 мкг до, приблизительно, 1 мг на единицу дозировки. 17. The method according to p. 16, characterized in that the optically pure (S) -salmeterol is introduced into the body in an amount of from about 100 μg to about 1 mg per dosage unit. 18. Способ по п. 13, отличающийся тем, что оптически чистый (S)-сальметерол вводят в организм перорально. 18. The method according to p. 13, characterized in that the optically pure (S) -salmeterol is administered orally. 19. Фармацевтическая композиция в виде аэрозольной лекарственной формы, содержащая фармацевтически приемлемую летучую среду и (S)-сальметерол или его фармацевтически приемлемую соль, причем упомянутый (S)-сальметерол является оптически чистым, по меньшей мере, на 90%. 19. A pharmaceutical composition in the form of an aerosol dosage form containing a pharmaceutically acceptable volatile medium and (S) -salmeterol or a pharmaceutically acceptable salt thereof, said (S) -salmeterol being at least 90% optically pure. 20. Дозированная лекарственная форма для перорального приема в виде таблетки или капсулы, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и (S)-сальметерол или его фармацевтически приемлемую соль, причем упомянутый (S)-сальметерол является оптически чистым, по меньшей мере, на 90%. 20. A dosage form for oral administration in the form of a tablet or capsule containing a pharmaceutically acceptable carrier and (S) -salmeterol or a pharmaceutically acceptable salt thereof, said (S) -salmeterol being optically pure by at least 90%.
RU2000109573/14A 1997-09-16 1998-09-10 METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF PULMONARY DEFICIENCY WITH THE USE OF OPTICALLY PURE (S) -SALMETEROL RU2000109573A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/931,636 1997-09-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2000109573A true RU2000109573A (en) 2002-09-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0893998B2 (en) Colonic delivery of nicotine to treat inflammatory bowel disease
US6376550B1 (en) Pharmaceutical compositions containing tramadol for migraine
CA2393437A1 (en) Exo-s-mecamylamine formulation and use in treatment
RU98111594A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS INCLUDING FLURBIPROFEN
JP2002532392A5 (en)
ES2089027T3 (en) TRANSMUCOSIC DOSAGE FORM.
NO921213L (en) LIPOSOM MICROR RESERVE COMPOSITION AND PROCEDURE
RU2000123567A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION, CONTAINING METFORMIN AND FIBRATES IN THE COMBINATION, AND ITS APPLICATION FOR PREPARATION OF MEDICINES, INTENDED TO REDUCE HYPERGLYCEMIA
RU2002113921A (en) Controlled Release Formulations of Hydrocodone
JP2005515966A5 (en)
RU97103563A (en) COMPOSITIONS FOR LONG-TERM RELEASE OF VENLAFAXIN HYDROCHLORIDE, COMPOSITION OF FILM COATING, METHOD FOR PROVIDING THERAPEUTICALLY ACTIVE CONCENTRATION OF VENLAFXIN AND METHOD FOR EXCLUDING CURREN CURRENCY
WO1995017164A1 (en) A pharmaceutical composition for the intranasal administration of hydroxocobalamin
KR950703951A (en) ANTIPYRETIC AND ANALGESIC METHODS AND COMPOSITIONS CONTAINING OPTICALLY PURE R-KETOROLAC
JP2004196821A (en) Use of beta 2 bronchodilator drug
US5426120A (en) Pharmaceutical composition containing γ-hydroxybutyric acid or its lactone in the treatment of drug dependence and nutritional disorders
JPH08505633A (en) Pharmaceutical prescription for the treatment of nicotine addiction
Schor et al. Susadrin transmucosal tablets (nitroglycerin in Synchron® controlled-release base)
SK138095A3 (en) Transdermal therapeutic system for the administration of serotonin agonists
EP0218679A1 (en) Aerosol compositions for nasal delivery of vitamin b 12.
JP4287596B2 (en) Deoxypeganine-containing pharmaceutical composition for the treatment of nicotine addiction
JP2002544227A5 (en)
JP2002530353A5 (en)
JP2003176227A (en) Pharmaceutical composition, method for alleviating tobacco-smoking withdrawal symptom in patient refraining from smoking, and kit for alleviating tobacco- smoking withdrawal symptom in patient
EA002197B1 (en) Transmucosal formulations of levosimendan
RU99119233A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS containing ibuprofen and domperidone for the treatment of migraine