RU2058777C1 - Aerosol preparation for radiation burn treatment - Google Patents
Aerosol preparation for radiation burn treatment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2058777C1 RU2058777C1 SU4605232A RU2058777C1 RU 2058777 C1 RU2058777 C1 RU 2058777C1 SU 4605232 A SU4605232 A SU 4605232A RU 2058777 C1 RU2058777 C1 RU 2058777C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- collagen
- emulsifier
- vitamin
- propylene glycol
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к хирургии, конкретно к аэрозольным препаратам для лечения лучевых ожогов. The invention relates to surgery, specifically to aerosol preparations for the treatment of radiation burns.
Известны пенообразующие составы для лечения ожогов, инфицированных ран, содержащие в качестве действующего начала масла, анестетики и антимикробные добавки, например, препараты "Фенкортозоль" [1] "Гипозоль" [2]
Недостатком указанных составов является то, что они содержат масла, что не обеспечивает необходимого контакта препарата по всей поверхности и глубокого проникновения активно действующих веществ в ткани.Known foaming compositions for the treatment of burns, infected wounds, containing as an active ingredient oils, anesthetics and antimicrobial additives, for example, preparations "Fencortozol" [1] "Hyposol" [2]
The disadvantage of these compositions is that they contain oil, which does not provide the necessary contact of the drug over the entire surface and the deep penetration of active substances into the tissue.
Наиболее близким к предлагаемому препарату является аэрозольный состав "Лиоксазоль" [3] представляющий спиртовый раствор 2-аллилоксиэтанола и применяемый для профилактики и лечения закрытых лучевых поражений кожи, обладающий противовоспалительным и стимулирующим регенерацию свойствами. Closest to the proposed drug is the aerosol composition "Lyoxazole" [3] representing an alcohol solution of 2-allyloxyethanol and used for the prevention and treatment of closed radiation injuries of the skin, which has anti-inflammatory and stimulating regeneration properties.
Однако этот препарат из-за присутствия спирта обладает болевым эффектом и поэтому может быть применен только для лечения лучевых ожогов без эрозий и изъявлений кожи. However, this drug due to the presence of alcohol has a painful effect and therefore can only be used to treat radiation burns without erosion and skin expressions.
Целью изобретения является расширение области применения препарата за счет увеличения спектра терапевтического действия. The aim of the invention is to expand the scope of the drug by increasing the spectrum of therapeutic action.
Цель достигается тем, что аэрозольный препарат содержит 2-аллилоксиэтиловый спирт, биополимер коллаген, 1,2-пропиленгликоль, фосфатный буфер, концентрат витамина Е (30-ный), тримекаин, твин-80, эмульгатор N 1, дистиллированную воду и хладон-12 при следующем соотношении ингредиентов, мас. The goal is achieved in that the aerosol preparation contains 2-allyloxyethyl alcohol, collagen biopolymer, 1,2-propylene glycol, phosphate buffer, vitamin E concentrate (30th), trimecaine, tween-80, emulsifier N 1, distilled water and freon-12 in the following ratio of ingredients, wt.
2-Аллилоксиэтиловый
спирт 2,0-4,0
Коллаген 0,3-0,6
Фосфатный буфер 15,0-20,0
1,2-Пропиленгликоля 20,0-25,0
Концентрат витамина Е
(30-ный) 1,0-1,5
Тримекаин 1,0-2,5
Твин-80 0,3-0,6
Эмульгатор N 1 0,3-0,6
Дистиллированная
вода 20,0-30,0
Хладон-12 20,0-30,0
Предлагаемый препарат обладает более широким по сравнению с "лиоксазолем" спектром антимикробного действия, обеспечивает безболезненное применение на раневой поверхности, что позволяет использовать его для лечения лучевых ожогов с эрозиями и изъявлениями кожи.2-allyloxyethyl
alcohol 2.0-4.0
Collagen 0.3-0.6
Phosphate Buffer 15.0-20.0
1,2-Propylene glycol 20.0-25.0
Vitamin E Concentrate
(30th) 1.0-1.5
Trimecaine 1.0-2.5
Twin-80 0.3-0.6
Emulsifier N 1 0.3-0.6
Distilled
water 20.0-30.0
Freon-12 20.0-30.0
The proposed drug has a wider spectrum of antimicrobial activity compared to "lyoxazole", provides painless use on the wound surface, which allows it to be used to treat radiation burns with erosions and skin expressions.
Лечебное действие препарата обеспечивается комбинированным эффектом входящих компонентов. The therapeutic effect of the drug is provided by the combined effect of the incoming components.
Препарат находится в аэрозольной упаковке под давлением. Давление в баллоне создается при помощи пропеллента, в качестве которого использован хладон-12. The drug is in aerosol packaging under pressure. The pressure in the cylinder is created using a propellant, which is used freon-12.
При нанесении на раневую поверхность из аэрозольного баллона состав не оказывает раздражающего или токсического действия и обеспечивает антимикробное действие (см. табл. 1). When applied to a wound surface from an aerosol can, the composition does not have an irritating or toxic effect and provides an antimicrobial effect (see table. 1).
Как видно из табл. 1, заявленный препарат активен как в отношении кишечной, кокковой, так и споровой групп микроорганизмов. Органические примеси в обеззараживаемом материале не снижают его активности. As can be seen from the table. 1, the claimed drug is active against the intestinal, coccal, and spore groups of microorganisms. Organic impurities in the disinfected material do not reduce its activity.
Препарат в эксперименте на животных проявил местное анестезирующее, противовоспалительное и стимулирующее регенерацию действие при лучевых ожогах. The drug in an animal experiment showed a local anesthetic, anti-inflammatory and stimulating regeneration effect in radiation burns.
I. Эксперимент по выявлению противолучевого эффекта поставлен на 60 белых нелинейных крысах, массой тела 180,0-200,0 г. Облучение участка кожи спины s 6 см2 после предварительного выщипывания волос проводили на β-установке ВМ-2 (источник 90Sr + 90V, мощность дозы 320 рад/мин). Доза облучения кожи на поверхности 5760 рад ≈ 57 Гр. Животные были разбиты на группы:
1-я группа облучение контроль,
2-я группа облучение, лечение сразу после облучения в течение 10 дней,
3-я группа облучение, лечение с 11 до 20 сутки.I. An experiment to detect the radiation effect was performed on 60 white nonlinear rats weighing 180.0-200.0 g. Irradiation of the back skin s 6 cm 2 after preliminary plucking of the hair was carried out on a BM-2 β-source (source 90 Sr + 90 V, dose rate 320 rad / min). The dose of skin irradiation on the surface of 5760 rad ≈ 57 Gy. Animals were divided into groups:
1st group radiation control,
2nd group irradiation, treatment immediately after irradiation for 10 days,
3rd group irradiation, treatment from 11 to 20 days.
В табл. 2 приведены данные по терапевтической эффективности при остром радиационном поражении кожи, вызванном внешним β-излучением. In the table. 2 shows data on therapeutic efficacy in acute radiation damage to the skin caused by external β-radiation.
Сравнение результатов клинического наблюдения динамики лучевого поражения кожи у контрольных облученных животных и леченных аэрозолем заявленном в различные сроки после облучения по таким внешним признакам как эпиляция, сухой и влажный дерматиты, язвы не выявило особых различий. Отмечено, что в группе леченных аэрозолем с 1 по 10 сутки после облучения язвы развивались, но были более поверхностными, чем в контрольной группе, и заживление их происходило быстрее, чем в контроле: 52,4±3,7 контроль; 33,4±2,8, р > 0,05 у леченных с 1 по 10 сутки. В третьей группе: 52,4±3,7 контроль; 32,2±3,1, р > 0,001 у леченных с 11 по 20 сутки. Comparison of the results of a clinical observation of the dynamics of radiation damage to the skin in control irradiated animals and treated with an aerosol declared at different times after irradiation on such external signs as hair removal, dry and wet dermatitis, ulcers did not reveal any special differences. It was noted that in the group treated with aerosol from 1 to 10 days after irradiation, ulcers developed, but were more superficial than in the control group, and their healing was faster than in the control: 52.4 ± 3.7 control; 33.4 ± 2.8, p> 0.05 in patients treated from 1 to 10 days. In the third group: 52.4 ± 3.7 control; 32.2 ± 3.1, p> 0.001 in those treated from 11 to 20 days.
II. Термический ожог наносили металлической пластиной, площадью 4 см2, разогретой до 110оС, с экспозицией 5 с, в межлопаточной области спины животным при внутримышечном гексеналовом наркозе на предварительно выбритую поверхность кожи. Ожоги получались III-III А степени.II. Thermal burn coated metal plate, an area of 4 cm 2, heated to 110 ° C, with an exposure of 5, in the interscapular region of the animal back hexenal anesthesia by intramuscular previously shaved skin on a surface. Burns were obtained III-III A degree.
Эксперимент проводили на 20 кроликах. The experiment was carried out on 20 rabbits.
На образовавшиеся после травмы струпы аэрозоль наносили однократно в течение 2 с. Ожоговую рану закрывали марлевой салфеткой, на следующие сутки препарат наносили повторно, повязку не накладывали. На 5-е сутки после травмы проводили некроэктомию. Отмечено, что у кроликов под заявляемым препаратом струпы мягкие, края не воспалены, при удалении отходят легко. On the scabs formed after the injury, the aerosol was applied once for 2 s. The burn wound was covered with a gauze napkin, the next day the drug was applied repeatedly, the dressing was not applied. On the 5th day after the injury, a necroectomy was performed. It was noted that in rabbits, under the claimed preparation, the scabs are soft, the edges are not inflamed, and easily move away when removed.
Под препаратом "Лиоксазоль" струп грубый, отходит трудно. Under the drug "Lyoxazole" the scab is rough, it is difficult to move away.
После удаления струпа препараты наносили ежедневно, вплоть до 12-ти суток после травмы. Срок заживления ран изучали планиметрически в динамике. Полученные результаты, обработанные методом вариационной статистики, приведены в табл. 3. After removing the scab, the preparations were applied daily, up to 12 days after the injury. The wound healing period was studied planimetrically in dynamics. The results obtained, processed by the method of variation statistics, are given in table. 3.
При анализе результатов планиметрии оказалось, что применение препарата ускоряет репаративную регенерацию в ранах. Наиболее быстрое и визуально заметное заживление ран наступило под препаратом заявленным по сравнению с исходным с 4,0±0,01 до 0,9±0,033 (р 0,001). У большинства животных струп под заявленным препаратом отпал к 12 суткам, в то время как под препаратом "Лиоксазоль" отмечался грубый струп. Под предлагаемым препаратом раны сухие, под препаратом "Лиоксазоль" у двух кроликов образовался гнойный эксудат. When analyzing the results of planimetry, it turned out that the use of the drug accelerates reparative regeneration in wounds. The most rapid and visually noticeable wound healing occurred under the drug declared compared with the original from 4.0 ± 0.01 to 0.9 ± 0.033 (p 0.001). In most animals, the scab under the claimed drug disappeared by 12 days, while under the Lyoxazole preparation, a rough scab was noted. The wounds are dry under the proposed preparation, and purulent exudate has formed in two rabbits under the Lyoxazole preparation.
При гистологическом изучении заживления ожоговых ран, после применения лиоксазоля и заявленного препарата наблюдались такие отличия: при применении лиоксазоля на 3-и сутки после некроэктомии в поверхностном участке раны имеется толстый уплотненный вторичный струп. Под струпом располагалась прослойка из свежего фибринозного эксудата с большим количеством нейтрофильных лейкоцитов. Со дна раны в экссудат проникали цепочки фибробласта и капиллярных петель. Здесь отмечались участки пролиферации соединительно-тканевых элементов и начало формирования грануляционной ткани. Последняя более выражена (появление коллагеновых волоконец) с краев раны, где имеется очень слабое прорастание эпителия, под вторичным струпом следует отметить диффузионную нейтрофильную инфильтрацию всех слоев и прилегающих к ней интактных участков. Это возможно за счет наличия раздражающего действия. During the histological study of the healing of burn wounds, after the use of lyoxazole and the claimed drug, the following differences were observed: when lyoxazole is used on the 3rd day after necroectomy, there is a thick, compacted secondary scab in the surface of the wound. Under the scab was a layer of fresh fibrinous exudate with a large number of neutrophilic white blood cells. From the bottom of the wound, chains of fibroblast and capillary loops penetrated into the exudate. Here, sites of proliferation of connective tissue elements and the beginning of the formation of granulation tissue were noted. The latter is more pronounced (the appearance of collagen fibers) from the edges of the wound, where there is a very weak germination of the epithelium, under the secondary scab, diffusion neutrophilic infiltration of all layers and adjacent intact sections should be noted. This is possible due to the presence of an irritating effect.
Гистологически на 3-и сутки на фоне умеренных воспалительных изменений в области повреждающего воздействия и последующей некроэктомии отмечается активная пролиферативная и продуктивная реакция клеток соединительной ткани, приводящая к быстрому заполнению раны грануляционной тканью и частичной эпителизации поверхности. Состояние и степень развития грануляционной ткани под заявленным препаратом отличалась от применения препарата "Лиоксазоль" более выраженным коллагенозом, пироникофилией фибробластов и высоким содержанием ГАГ уже на 3-и сутки после некроэктомии. На 7-е сутки после некроэктомии грануляционная ткань в ранах имелась в боковых участках и в области дна и носила клеточный характер. С боков распределение грануляционной ткани на слои отсутствует, а в средней части различается нечетко. Histologically, on the 3rd day, against the background of moderate inflammatory changes in the area of the damaging effect and subsequent necroectomy, an active proliferative and productive reaction of connective tissue cells is noted, leading to the rapid filling of the wound with granulation tissue and partial epithelization of the surface. The state and degree of development of granulation tissue under the claimed drug differed from the use of the drug "Lyoxazole" with more pronounced collagenosis, pyrocophilia of fibroblasts and a high GAG content already on the 3rd day after necroectomy. On the 7th day after a necroectomy, granulation tissue in the wounds was in the lateral areas and in the bottom and was of a cellular nature. From the sides, the distribution of granulation tissue into layers is absent, and in the middle part it differs fuzzy.
На поверхности грануляции располагается толстый фиброзно-лейкоцитарный слой, переходящий во вторичный струп, нейтрофилы диффузно инфильтруют все слои раны. Эпителизация заторможена, клетки эпителия с интактного участка с трудом врастают под струп. On the granulation surface there is a thick fibro-leukocyte layer that passes into the secondary scab, neutrophils diffusely infiltrate all layers of the wound. Epithelization is inhibited, epithelial cells from the intact area hardly grow under the scab.
При лечении заявленным препаратом на 7-е сутки гистологически наблюдается небольшой вторичный струп, под которым идет активная эпителизация. Под эпителием располагается грануляционная ткань, имеющая трехслойное строение. В поверхностном субэпителиальном слое преобладают клеточные элементы: макрофаги, фибробласты, новообразованные капилляры. В межклеточном веществе определяются очень тонкие коллагеновые волоконца. За этим слоем располагается мощный слой горизонтальных фибробластов и вертикальных капилляров, ориентированных относительно поверхности. Для него характерно высокое содержание ГАГ. В области дна раны наблюдается полная эпителизация дефекта, дифференциация эпидермальных слоев, четкая трехслойная структура грануляционной ткани со всеми характерными для каждого слоя клеточными и волокнистыми компонентами. When treating with the claimed drug on the 7th day, a small secondary scab is observed histologically, under which there is active epithelization. Under the epithelium is a granulation tissue having a three-layer structure. In the surface subepithelial layer, cellular elements predominate: macrophages, fibroblasts, newly formed capillaries. In the intercellular substance, very thin collagen fibrils are determined. Behind this layer is a powerful layer of horizontal fibroblasts and vertical capillaries oriented relative to the surface. It is characterized by a high content of GAG. In the wound floor area, complete epithelization of the defect, differentiation of epidermal layers, a clear three-layer structure of granulation tissue with all cellular and fibrous components characteristic of each layer are observed.
Таким образом, результаты экспериментального излучения показывают преимущества заявленного препарата над препаратом "Лиоксазоль". Thus, the results of experimental radiation show the advantages of the claimed drug over the drug "Lyoxazole".
Один из вариантов заявленного аэрозольного препарата для лечения лучевых ожогов проходит клиническое изучение под названием "Ликозоль". One of the variants of the claimed aerosol preparation for the treatment of radiation burns is undergoing a clinical study called "Licosol".
Конкретные примеры получения заявляемого состава. Specific examples of the claimed composition.
П р и м е р 1. Состав, мас. PRI me R 1. Composition, wt.
2-Аллилоксиэтиловый
спирт 2,0
Коллаген 0,4
Фосфатный буфер 20,0
1,2-Пропиленгликоль 20,0
Концентрат витамина Е
(30,0-ный) 1,5
Тримекаин 1,5
Твин-80 0,3
Эмульгатор N 1 0,3
Дистиллированная вода 24,0
Хладон-12 30,0
Для приготовления 1 кг состава (пример 1) необходимо из 4,0 г коллагена приготовить гель в 200,0 г фосфатного буфера (1). Затем в смеси расчетного количества (по разности) дистиллированной воды и 250,0 г 1,2-пропиленгликоля растворить 15,0 г тримекаина, нагреть до 60-65оС, добавить 4,0 г твина-80 и 5,0 г эмульгатора N 1, перемешать до получения однородной массы, добавить концентрат витамина Е, гомогенизировать до получения эмульсии (II). После охлаждения до комнатной температуры I и II соединить и добавить 20,0 г 2-аллилоксиэтилового спирта, гомогенизировать, расфасовать в аэрозольные упаковки, закатать и заправить хладоном-12 в соотношении концентрата и пропеллента 5 1 соответственно.2-allyloxyethyl
alcohol 2.0
Collagen 0.4
Phosphate Buffer 20.0
1,2-Propylene glycol 20.0
Vitamin E Concentrate
(30.0th) 1.5
Trimecaine 1.5
Twin-80 0.3
Emulsifier N 1 0.3
Distilled water 24.0
Freon-12 30.0
To prepare 1 kg of the composition (example 1), it is necessary to prepare a gel in 4.0 g phosphate buffer from 4.0 g of collagen (1). Then a mixture of the calculated amount (by difference) of distilled water and 250.0 g of 1,2-propylene glycol 15.0 g trimecaine, heat to 60-65 ° C, add 4.0 g of Tween-80 and 5.0 g of emulsifier N 1, mix until smooth, add a concentrate of vitamin E, homogenize to obtain an emulsion (II). After cooling to room temperature I and II, combine and add 20.0 g of 2-allyloxyethyl alcohol, homogenize, put into aerosol containers, roll up and fill with Freon-12 in the ratio of concentrate and
Примеры 2 и 3 готовятся аналогично с учетом количеств ингредиентов, необходимых для получения составов. Examples 2 and 3 are prepared similarly, taking into account the quantities of ingredients required to obtain the compositions.
П р и м е р 2. Состав, мас. PRI me R 2. Composition, wt.
2-Аллилоксиэтиловый спирт 4,0
Коллаген 0,5
Фосфатный буфер 18,0
1,2-Пропиленгликоль 25,0
Концентрат витамина Е
(30,0-ный) 1,0
Тримекаин 2,5
Твин-80 0,5
Эмульгатор N 1 0,5
Дистиллированная вода 26,0
Хладон-12 22,0
П р и м е р 3. Состав, мас.2-Allyloxyethyl alcohol 4.0
Collagen 0.5
Phosphate Buffer 18.0
1,2-Propylene glycol 25.0
Vitamin E Concentrate
(30.0th) 1.0
Trimecaine 2.5
Twin-80 0.5
Emulsifier N 1 0.5
Distilled water 26.0
Freon-12 22.0
PRI me
2-Аллилоксиэтиловый спирт 3,0
Коллаген 0,6
Фосфатный буфер 15,0
1,2-Пропиленгликоль 24,0
Концентрат витамина Е
(30,0-ный) 1,2
Тримекаин 1,0
Твин-80 0,6
Эмульгатор N 1 0,6
Дистиллированная вода 28,0
Хладон-12 26,02-Allyloxyethyl alcohol 3.0
Collagen 0.6
Phosphate Buffer 15.0
1,2-Propylene glycol 24.0
Vitamin E Concentrate
(30.0th) 1.2
Trimecaine 1.0
Twin-80 0.6
Emulsifier N 1 0.6
Distilled water 28.0
Freon-12 26.0
Claims (1)
Коллаген 0,3 0,6
Фосфатный буфер рН 7,0 15 20
1,2-Пропиленгликоль 20 25
30-ный раствор витамина Е 1,0 1,5
Тримекаин 1,0 2,5
Твин-80 0,3 0,6
Эмульгатор N 1 0,3 0,6
Дистиллированная вода 20 30
Хладон-12 20 302-allyloxyethyl alcohol 2 4
Collagen 0.3 0.6
Phosphate buffer pH 7.0 15 20
1,2-Propylene glycol 20 25
30th solution of vitamin E 1.0 1.5
Trimecaine 1.0 2.5
Twin-80 0.3 0.6
Emulsifier N 1 0.3 0.6
Distilled water 20 30
Freon-12 20 30
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4605232 RU2058777C1 (en) | 1988-11-14 | 1988-11-14 | Aerosol preparation for radiation burn treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4605232 RU2058777C1 (en) | 1988-11-14 | 1988-11-14 | Aerosol preparation for radiation burn treatment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2058777C1 true RU2058777C1 (en) | 1996-04-27 |
Family
ID=21409316
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4605232 RU2058777C1 (en) | 1988-11-14 | 1988-11-14 | Aerosol preparation for radiation burn treatment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2058777C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012036589A1 (en) * | 2010-09-16 | 2012-03-22 | Федеральное Государственное Унитарное Предприятие Научно-Производственный Центр "Фармзащита" | Hydrogel composition for the treatment of burns |
-
1988
- 1988-11-14 RU SU4605232 patent/RU2058777C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. ВФС на фенкортозоль 42-1443-84. 2. ВФС на гипозоль 42-1421-84. 3. ВФС на лиоксазоль 42-1729-87. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012036589A1 (en) * | 2010-09-16 | 2012-03-22 | Федеральное Государственное Унитарное Предприятие Научно-Производственный Центр "Фармзащита" | Hydrogel composition for the treatment of burns |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4604384A (en) | Pharmaceutical gel composition | |
| Modaghegh et al. | Use of phenytoin in healing of war and non‐war wounds: A pilot study of 25 cases | |
| UA41989C2 (en) | Pharmaceutical composition in form of gel for treating skin diseases and method for treating infected skin | |
| Gul et al. | The effects of topical tripeptide copper complex and helium‐neon laser on wound healing in rabbits | |
| WO2014190179A9 (en) | Urea silicon gel for scars and hydration treatment and method of using same | |
| Jean et al. | Evaluation of a porous bovine collagen membrane bandage for management of wounds in horses | |
| RU2058777C1 (en) | Aerosol preparation for radiation burn treatment | |
| US6159494A (en) | Treatment of post operative scars with a tape containing a gel from Bulbine frutescens | |
| EP1282429B1 (en) | Pharmaceutical gel composition | |
| GB2263234A (en) | Malotilate for accelerating wound healing | |
| EP0862438A1 (en) | Use of sphingosylphosphorylcholine as a wound-healing agent | |
| Davis et al. | Histological comparison of postoperative wound care regimens for laser resurfacing in a porcine model | |
| RU2781402C2 (en) | Niosomal antimicrobial gel for treating diabetic ulcers, wounds, burns, including those infected with antibiotic-resistant microorganisms | |
| RU2124355C1 (en) | Method of an agent devising for wound treatment | |
| RU2160091C2 (en) | Wound healing agent | |
| AU558482B2 (en) | Pharmaceutical gel composition | |
| RU2160092C2 (en) | Antimicrobial preparation for treatment of infected wounds | |
| RU2099094C1 (en) | Agent for burn treatment | |
| RU1806746C (en) | Compound for treatment of traumatic lesions of cover tissues of animals | |
| RU2153352C1 (en) | Pharmaceutical composition showing wound-healing and anti-inflammatory effect | |
| US5096930A (en) | Preparation of the improvement of the regenerative process of injured striated muscles | |
| DE4345439C2 (en) | Malotilate for accelerating wound healing of damaged tissues | |
| RU2163485C1 (en) | Method for treating burns and other skin injuries using darina preparation | |
| Kuran et al. | The effect of topical phenytoin application on traumatic tympanic membrane perforation | |
| AU6468800A (en) | Pharmaceutical composition for topical application, uses and process for the preparation thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20061115 |