RU2048482C1 - Process for preparing rigid polyurethane foam or polyisocyanurate foam - Google Patents
Process for preparing rigid polyurethane foam or polyisocyanurate foam Download PDFInfo
- Publication number
- RU2048482C1 RU2048482C1 RU93020816/05A RU93020816A RU2048482C1 RU 2048482 C1 RU2048482 C1 RU 2048482C1 RU 93020816/05 A RU93020816/05 A RU 93020816/05A RU 93020816 A RU93020816 A RU 93020816A RU 2048482 C1 RU2048482 C1 RU 2048482C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- foam
- hydroxyl
- polyetherdiols
- mixture
- containing compounds
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к технологии изготовления теплоизоляции из жесткого пенополиуретана (ППУ) или пенополиизоцианурата (ПЦУ) и может быть использовано для изготовления сэндвич-панелей, применяемых в промышленных, административных и жилых зданиях и сооружениях для теплоизоляции тепло- и газопроводов, холодильных установок и других объектов в различных областях промышленности. The invention relates to a technology for the manufacture of thermal insulation from rigid polyurethane foam (PUF) or polyisocyanurate foam (PCU) and can be used to make sandwich panels used in industrial, administrative and residential buildings and structures for thermal insulation of heat and gas pipelines, refrigeration units and other objects in various industries.
Известны различные способы получения ППУ или ПЦУ, в которых пенопласт получают на основе смеси гидроксилсодержащих соединений, а именно смеси ароматического сложного полиэфира и простого полиэфира. Требуемые качественные характеристики пенопласта достигаются (в определенных пределах) изменением в известных способах типа и количества компонентов, входящих во вспениваемую композицию [1, 2]
Общим недостатком известных способов получения пенополиуретана является использование в качестве вспенивающего агента озоноразрушающих хлорфторалканов.There are various methods for producing PPU or PCU, in which the foam is obtained on the basis of a mixture of hydroxyl-containing compounds, namely a mixture of aromatic polyester and polyester. The required qualitative characteristics of the foam are achieved (within certain limits) by changing in the known methods the type and number of components included in the foamable composition [1, 2]
A common disadvantage of the known methods for producing polyurethane foam is the use as a blowing agent of ozone-depleting chlorofluoroalkanes.
Наиболее перспективным является способ, в котором в качестве вспенивающего агента используют воду. Известен способ получения жесткого пенополиуретана с плотностью 6-150 кг/м3 на основе смеси гидроксилсодержащих соединений, которая содержит не менее 50 мас. простых гидроксилсодержащих полиэфиров с функциональностью не менее четырех. В качестве вспенивающего агента используют воду [3]
Известный способ хотя и позволяет получать жесткий ППУ без использования озоноразрушающих хлорфторалканов, однако не дает возможности достичь низкой хрупкости ППУ. Также недостаточно высокой является растекаемость используемой вспениваемой композиции, что существенно ограничивает области применения.The most promising is the method in which water is used as a blowing agent. A known method of obtaining a rigid polyurethane foam with a density of 6-150 kg / m 3 based on a mixture of hydroxyl-containing compounds, which contains at least 50 wt. simple hydroxyl-containing polyesters with a functionality of at least four. Water is used as a blowing agent [3]
The known method, although it allows you to get hard PUF without the use of ozone-depleting chlorofluoroalkanes, however, it does not make it possible to achieve low fragility of the PUF. Also, the spreadability of the foamable composition used is not high enough, which significantly limits the scope.
Задачей изобретения является получение жесткого ППУ или ПЦУ с высокой прочностью в сочетании с низкой хрупкостью продукта и высокой растекаемостью вспениваемой композиции. The objective of the invention is to obtain a rigid polyurethane foam or PCB with high strength in combination with low brittleness of the product and high spreadability of the foamable composition.
Эта задача решается тем, что предлагается способ получения жесткого пенополиуретана или пенополиизоцианурата путем взаимодействия гидроксилсодержащего компонента, включающий гидроксилсодержащие соединения, воду, кремнийорганический пеностабилизатор и целевые добавки с изоцианатсодержащим компонентом в присутствии катализатора, в котором, согласно изобретению, в качестве смеси гидроксилсодержащих соединений используют смесь простых полиэфирдиолов с молекулярной массой 400-2100 и полиэфирполиолов с функциональностью 3-8, причем количество полиэфирдиолов с мол. м. 400-2100 составляет 10-40 мас. ч. на 100 мас. ч. смеси гидроксилсодержащих соединений. This problem is solved by the fact that the proposed method for producing rigid polyurethane foam or polyisocyanurate foam by reacting a hydroxyl-containing component, including hydroxyl-containing compounds, water, an organosilicon foam stabilizer and target additives with an isocyanate-containing component in the presence of a catalyst, in which, according to the invention, a mixture of simple hydroxyl-containing compounds is used polyetherdiols with a molecular weight of 400-2100 and polyester polyols with a functionality of 3-8, and if ETS polyetherdiols mol. m. 400-2100 is 10-40 wt. hours per 100 wt. including a mixture of hydroxyl-containing compounds.
В соответствии с изобретением используют следующие компоненты. In accordance with the invention, the following components are used.
В качестве изоцианатсодержащего компонента используют преимущественно технический дифенилметандиизоцианат (сырой МДИ-полиизоцианат с содержанием 24-32,5% изоцианатных групп) и/или предполимерные продукты дифенилметандиизоцианата или толуилендиизоцианата с низкомолекулярными гликолями, содержащие 20-32% изоцианатных групп. As the isocyanate-containing component, mainly technical diphenylmethanediisocyanate (crude MDI polyisocyanate containing 24-32.5% of isocyanate groups) and / or prepolymer products of diphenylmethanediisocyanate or toluene diisocyanate with low molecular weight glycols containing 20-32% isocyanate are used predominantly.
В качестве полиэфирдиолов применяют соединения с общей мол. м. от 400 до 2100 продукты полимеризации окисей алкиленов и низкомолекулярных диолов. As polyetherdiols used compounds with a total mol. m. from 400 to 2100 polymerization products of alkylene oxides and low molecular weight diols.
В качестве полиэфирполиолов используют продукты полимеризации окисей алкиленов с полигидроксилсодержащими соединениями, например сахароза, ксилит, гликозиды, глицерин, триметилопропан, пентаэритрит, аналогичные им соединения, а также этилендиамин, диэтилентриамин, дифенилметандиамин. Указанные полиэфирполиолы применяют отдельно или в смеси друг с другом. Смесь гидроксилсодержащих соединений, входящую в гидроксилсодержащий компонент, составляют так, чтобы количество простых полиэфирдиолов с мол. м. 400-2100 составляло 10-400 мас. ч. на 100 мас. ч. смеси гидроксилсодержащих соединений. Polyester polyols are polymerization products of alkylene oxides with polyhydroxyl-containing compounds, for example, sucrose, xylitol, glycosides, glycerin, trimethylopropane, pentaerythritol, similar compounds, as well as ethylene diamine, diethylenetriamine, diphenylmethanediamine. These polyether polyols are used alone or in a mixture with each other. The mixture of hydroxyl-containing compounds included in the hydroxyl-containing component is made so that the number of polyetherdiols per mol. m. 400-2100 was 10-400 wt. hours per 100 wt. including a mixture of hydroxyl-containing compounds.
В качестве катализатора используют третичные амины, например триэтиламин, диметилциклогексиламин, диметилэтаноламин, оловосодержащие соединения, например дибутилдилаурат олова, калиевые или натриевые соли карбоновых кислот, например формиаты, ацетаты, 2-этилгексоаты, диметиламинопропионаты, а также соли четвертичных аммониевых оснований и карбоновых кислот или смеси указанных соединений. The catalyst used is tertiary amines, for example triethylamine, dimethylcyclohexylamine, dimethylethanolamine, tin-containing compounds, for example tin dibutyl dilaurate, potassium or sodium salts of carboxylic acids, for example, formates, acetates, 2-ethylhexoates, dimethylaminopropionates, as well as salts of quaternary acids or ammonium these compounds.
В качестве вспенивающего агента используют воду. При необходимости можно использовать смесь воды с традиционными вспенивающими соединениями, такими как метиленхлорид, дихлорфторпропан, трихлорфторметан. Water is used as a blowing agent. If necessary, you can use a mixture of water with traditional foaming compounds, such as methylene chloride, dichlorofluoropropane, trichlorofluoromethane.
Стабилизация ячеистой структуры в процессе вспенивания осуществляется кремнийорганическими блоксополимерами, такими как КЭП-2, КЭП-3, КЭП-6 и другие. Stabilization of the cellular structure during foaming is carried out by organosilicon block copolymers such as KEP-2, KEP-3, KEP-6 and others.
В состав гидроксилсодержащего компонента могут входить также различные целевые добавки, такие как антипирены, наполнители, красители, удлинитель цепи и другие необходимые добавки. The hydroxyl-containing component may also include various target additives, such as flame retardants, fillers, colorants, chain extenders and other necessary additives.
Переработку вспениваемой композиции осуществляют как на заливочных машинах для получения ППУ или ПЦУ, так и при ручном способе смешения на механической мешалке, а также методом напыления. The processing of the foamable composition is carried out both on casting machines to obtain PPU or PCU, and in the manual mixing method on a mechanical mixer, as well as by spraying.
Для получения образцов ППУ в пластмассовый сосуд объемом 500 мл вводят последовательно навески гидроксилсодержащих соединений, вспенивающего агента, пеностабилизатора и целевые добавки и все перемешивают на механической мешалке в течение 30 с. Затем добавляют требуемое количество катализатора и полиизоцианата, всю композицию перемешивают и выливают в соответствующую форму. To obtain PU foam samples, weighed portions of hydroxyl-containing compounds, a blowing agent, a foam stabilizer, and target additives are sequentially introduced into a 500 ml plastic vessel and all mixed on a mechanical stirrer for 30 s. Then add the required amount of catalyst and polyisocyanate, the whole composition is mixed and poured into the appropriate form.
Могут быть приготовлены предварительно как отдельные смеси гидроксилсодержащих соединений, так и их смеси с вспенивающим агентом и другими необходимыми добавками. Both individual mixtures of hydroxyl-containing compounds and their mixtures with a blowing agent and other necessary additives can be preliminarily prepared.
Примеры по изобретению с различным соотношением гидроксилсодержащих соединений, а также свойства пенопласта приведены в таблице. В качестве полиэфирполиолов используют простые полиэфиры марок Лапрол 1008 (продукт присоединения окиси пропилена к сахарозе, М.М. 1000, функциональность f 8); Лапрол 564 (продукт присоединения окиси пропилена к смеси сахароза-глицерин, M. M. 560, f 4,0); Лапрол 373 (продукт присоединения окиси пропилена к глицерину, М.М. 3,70, f 3,0); Лапрамол 294 (продукт присоединения окиси пропилена к этилендиамину, М.М. 290, f 4,0). Examples of the invention with different ratios of hydroxyl-containing compounds, as well as the properties of the foam are shown in the table. As the polyether polyols, Laprol 1008 polyethers are used (product of the addition of propylene oxide to sucrose, M.M. 1000, functionality f 8); Laprol 564 (product of the addition of propylene oxide to a sucrose-glycerin mixture, M. M. 560, f 4.0); Laprol 373 (product of the addition of propylene oxide to glycerol, M.M. 3.70, f 3.0); Lapramol 294 (product of the addition of propylene oxide to ethylene diamine, M.M. 290, f 4.0).
В качестве полиэфирдиолов используют простые полиэфиры марок Лапрол 402-2-100 (продукт присоединения окиси этилена к диэтиленгликолю, М.М. 400); Лапрол 502 (продукт присоединения окиси пропилена к диэтиленгликолю, М.М. 500), Лапрол 1052 (продукт присоединения окиси пропилена к этиленгликолю, М. М. 1050); Лапрол 2102 (продукт присоединения окиси пропилена к этиленгликолю, М.М. 2100). As the polyether diols, polyesters of the Laprol 402-2-100 grades are used (product of the addition of ethylene oxide to diethylene glycol, M.M. 400); Laprol 502 (product of addition of propylene oxide to diethylene glycol, M.M. 500), Laprol 1052 (product of addition of propylene oxide to ethylene glycol, M.M. 1050); Laprol 2102 (product of the addition of propylene oxide to ethylene glycol, M.M. 2100).
Согласно приведенным в таблице данным очевидно, что изобретение (примеры 1-8) позволяет существенно улучшить растекаемость композиции (показатель длины течения) и снизить хрупкость (показатель удельной ударной вязкости), не снижая при этом прочности при сжатии и теплостойкости по сравнению с прототипом (пример 11). Примеры 9, 10 находятся за пределами изобретения. According to the data in the table, it is obvious that the invention (examples 1-8) can significantly improve the spreadability of the composition (an indicator of the length of the flow) and reduce brittleness (an indicator of the specific impact strength), without reducing the compressive strength and heat resistance compared to the prototype (example eleven). Examples 9, 10 are outside the scope of the invention.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93020816/05A RU2048482C1 (en) | 1993-04-21 | 1993-04-21 | Process for preparing rigid polyurethane foam or polyisocyanurate foam |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93020816/05A RU2048482C1 (en) | 1993-04-21 | 1993-04-21 | Process for preparing rigid polyurethane foam or polyisocyanurate foam |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2048482C1 true RU2048482C1 (en) | 1995-11-20 |
RU93020816A RU93020816A (en) | 1996-01-10 |
Family
ID=20140689
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU93020816/05A RU2048482C1 (en) | 1993-04-21 | 1993-04-21 | Process for preparing rigid polyurethane foam or polyisocyanurate foam |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2048482C1 (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2517756C1 (en) * | 2012-12-24 | 2014-05-27 | АйПи ПОЛИУРЕТАН ТЕКНОЛОДЖИС ЛТД | Composition for producing rigid sputtered polyurethane foam |
RU2631250C2 (en) * | 2012-03-15 | 2017-09-20 | ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи | Hard polyurethane with low density, exposed only under the action of water |
RU2669718C1 (en) * | 2018-02-08 | 2018-10-15 | Ханлар Шахлар оглы Бабаханов | Polymeric composition for rails repair |
-
1993
- 1993-04-21 RU RU93020816/05A patent/RU2048482C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
1. Патент США N 4624970, кл. C 08G 18/14, опублик. 1986. * |
2. Патент США N 4636529, кл. C 08G 18/14, опублик. 1987. * |
3. Патент США N 4943597, кл. C 08G 18/14, опублик. 1990. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2631250C2 (en) * | 2012-03-15 | 2017-09-20 | ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи | Hard polyurethane with low density, exposed only under the action of water |
RU2517756C1 (en) * | 2012-12-24 | 2014-05-27 | АйПи ПОЛИУРЕТАН ТЕКНОЛОДЖИС ЛТД | Composition for producing rigid sputtered polyurethane foam |
RU2669718C1 (en) * | 2018-02-08 | 2018-10-15 | Ханлар Шахлар оглы Бабаханов | Polymeric composition for rails repair |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3933335C2 (en) | Process for the production of rigid polyurethane foams with low thermal conductivity and their use | |
US5032623A (en) | Rigid foams using CHClF2 as a blowing agent | |
JP3317971B2 (en) | Method for producing rigid polyurethane foam | |
AU722500B2 (en) | Process for the production of rigid polyurethane foams having low thermal conductivity | |
JPH0241335A (en) | Manufacture of flexible polyurethane foam | |
WO2000024813A1 (en) | Method of preparing rigid polyurethane foam | |
KR20040082548A (en) | Hard polyurethane foam composition and insulation for keeping coolness using it | |
EP0672077A1 (en) | Process for the production of polyurethane foams | |
US5185383A (en) | Hydroxyl containing component for use in creating polyurethane foams | |
RU2048482C1 (en) | Process for preparing rigid polyurethane foam or polyisocyanurate foam | |
US4797428A (en) | Foam systems and ASTM E-84 class 1 rated foams produced therefrom | |
CN1082063C (en) | Process for preparing open-cellular polyurethane modified polyisocyanurate foam | |
JPS59105015A (en) | Manufacture of hard polyurethane and polyisocyanurate foam using polyethylene terephthalate waste as polyol extender | |
KR100609851B1 (en) | A method for preparation of rigid polyurethane foam | |
US5008299A (en) | Rigid polyurethane foams with low thermal conductivities | |
JP4146572B2 (en) | Method for producing rigid polyurethane foam and composition for rigid polyurethane foam | |
CA1178749A (en) | Polyester-melamine thermosetting foam and method of preparing same | |
GB2232676A (en) | Polyurethane compositions exhibiting reduced smoke density and method of preparing same | |
US5274007A (en) | Rigid foams using CHCLF2 as a blowing agent | |
KR100188474B1 (en) | Method of preparation of hardening polyurethane foam | |
EP0471802A1 (en) | Rigid polyurethane foams with low thermal conductivities | |
WO1993008224A1 (en) | Polyisocyanate compositions and rigid polyurethane foam therefrom | |
KR100188473B1 (en) | Method of preparation of polyurethane foam | |
RU2814850C1 (en) | Rigid polyurethane foam material and method of its production | |
JPH03258823A (en) | Preparation of rigid polyurethane foam |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040422 |
|
HK4A | Changes in a published invention | ||
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080422 |