[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU1768164C - Способ получени биологически активного косметического продукта - Google Patents

Способ получени биологически активного косметического продукта

Info

Publication number
RU1768164C
RU1768164C SU894682991A SU4682991A RU1768164C RU 1768164 C RU1768164 C RU 1768164C SU 894682991 A SU894682991 A SU 894682991A SU 4682991 A SU4682991 A SU 4682991A RU 1768164 C RU1768164 C RU 1768164C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
extraction
block
extract
biologically active
freon
Prior art date
Application number
SU894682991A
Other languages
English (en)
Inventor
Рута Харальдовна Лиезере
Ирина Израиловна Вольфензон
Гунта Арвидовна Фишере
Михаил Иосифович Шухман
Михаил Васильевич Огилец
Мартыньш Артурович Арнитис
Гарри Ибрагимович Шамьюнов
Original Assignee
Колхоз "Стальгене", Г.Елгава
Экспериментальное Конструкторско-Технологическое Бюро "Антикор" Института Неорганической Химии Латвийской Ан
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Колхоз "Стальгене", Г.Елгава, Экспериментальное Конструкторско-Технологическое Бюро "Антикор" Института Неорганической Химии Латвийской Ан filed Critical Колхоз "Стальгене", Г.Елгава
Priority to SU894682991A priority Critical patent/RU1768164C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1768164C publication Critical patent/RU1768164C/ru

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к парфюмерной промышленности. Сущность изобретени  в том, что экстракцию  блочных выжимок осуществл ют при 40-50° С, в течение 6-7 ч, при соотношении  блочных выжимок и экст- рагента 1:5-6, с использованием в качестве экстрагента смеси (в мае. %) Нефраса А 63/75 в количестве 40-47, Фреона 113 40-47, этилового спирта 5-18 и ненасыщенного растительного масла 1-2. 4 табл.

Description

Изобретение относитс  к технологии переработки отходов производства  блочного сока и может быть использовано в пар- фюмерно-космзтической промышленности.
Химический состав  блочного пюре (на 100 г продукта): вода - 78,4 г, белки - 0,6 г, жиры - 0,1 г, углеводы - 19,2 г, клетчатка - 0,8 г, органические кислоты - 0,6 г, минеральные вещества - 0,3 г, кальций - 12 мг, фосфор -17 мг, железо - 0,3 мг, витамины: Bi - 0,001 мг, В2 - 0,02 мг, РР - 0,38 мг, С - 1,6 мг.
Наружный слой  блок (эпидермис) представл ет собой комплекс различных соединений. Основными структурными компонентами наружного сло   вл ютс  кутин и воск. Воск покрывает всю поверхность  блок. Он  вл етс  гидрофобным продуктом , не смачиваетс  водой, не раствор етс  в ней и тем самым преп тствует испарению влаги плодами, а также защищает их от механических воздействий и повреждени  микроорганизмами,
Воски  вл ютс  сложными эфирами высокомолекул рных , обычно одноатомных, спиртов и высокомолекул рных одноосновных жирных кислот. Кроме того, в состав восков вход т углеводороды, спирты, кето- ны, альдегиды и терпены.
В воске  блок обнаружены предельные углеводороды: гептокозан (), нонакозан (С2эНео) и жирные спирты - гексакозанол С2бНззОН, октакозанол C28HsyOH, триоктанол СзоНетОН, нонакоза- нол СаэНбэОН. Наноказан составл ет 90% общего количества углеводородов воска  блок . Из спиртов преобладают гексакозанол и октакозанол.
Основным компонентом воска плодов  блок  вл етс  урсолова  кислота.
Кроме воска в состав кутина вход т жирные кислоты - олеинова , линолева , линолеинова , лауринова , миристинова , пальмитинова , стеаринова , арахинова , бегенова .
И
XJ
сь
00
Установлено, что масла, выделенные из сем н  блок, характеризуютс  высоким содержанием линолевой (48-64%), олеиновой (24-42%), пальмитиновой (4,8-7,1%) и следов стеариновой и арахидоновой кислот.
Состав масла значительно мен етс  в
зависимости от- со-ртов и климатических
условий. TSk c tfjST  блок содержит только
следы линолевой кислоты и в большом колУчёс тве стеариновой кислоты. .
КомПОзицй  в дска выделенного из  блок после фракционировани  содержит следующие жирные спирты в свободном виде и в виде сложных эфиров:
GIB - пентадедеканол
CIQ- эйкозанол
Cai - генеиндоканол
С2/ - трикозанол
См - харноубиловый спирт
С25 - неоцериловый спирт
C2G - целиловый спирт
С29 - монтановый спирт
Сзо - мирициловый опирг
В состав  блочного жира и воска вход т следующие жирные кислоты в свободном и св занном виде, мае %:
Си - ундецилова  - 0,73
Ci2 - лауринова  - 0,48
Ci4 - миристинова  - 2,30
Cis - пентадецилова  - 0,73
Ci6 - пальмитинова  - 30,10
Ci - маргаринова  - 2,71
Cis - стеаринова  - 27,13
da - нонадецилова  - 3 49
Сзо - арахинова  - 12,10
Cai - генейкозанова  -2,6
С22 бегенова  - 7,07
С23 - трикозгнова  - 0,87
С24 - линоцеринова  - 3,27
С25 - пентакооанова  - 1,67
С26 - церотинова  - 1,66
С27 пентакозанова  - 1,46
С28 монтанова  - 1,70
Сзо - мелиссилова  - 1,02
Методом тонкослойной хроматографии вы влены некоторые природные антиокси- данты из покровного воска  блок, из которых идентифицирован а-токоферол, а также фенольчые соединени  как оксикоричные и хлоргенова  кислоты, флавонокды и анти- цианы.
С помощью газовой хроматографии определен состав воска, который выдален из  блок после их обработки хлороформом. Установлено , что в состав  блочного воска вход т парафиновые воска, карнаубовский воск и шеллак, которые определены после ацилировани  тритерпенов.
Следовательно,  блочные выжимы после выдалени  сока содержат комплекс биологически активных и других ценных веществ , которые играют важную роль в физиологии человека,
Известны способы обработки  блочных выжимок с целью получени  пектинового концентрата.
Однако известные способы позвол ют использовать отходы производства  блочного сока дл  получени  пектина, а остальные ценные вещества остаютс  не использованными.
Известен способ получени  пектина из  блочных выжимок с предварительной обработкой сырь  гексаном, базовый объект.
При обработке  блочных вижимок гексаном удал ютс  воски, которые предотвращают проникновение воды и набухание и затрудн ют выделение пектина. Обработку сырь  гексаном осуществл ют при 75-80° С в течение 30 мин в соотношении 1:3.
Выход воскоподобных веществ составл ет 1,2%. Однако, этим способом удаетс  выделить воскоподобные вещества в количестве 1,2%. а остальные биологически активные вещества: аминокислоты, фосфолипиды, эфиры жирных кислот, ароматические компоненты, стеролы, эфиры стеринов, микроэлементы, остатки органических кислот и витаминов остаютс  в  блочных выжимках.
Цель изобретени  - извлечение из  блочных выжимок комплекса биологичеси активных , ароматических и других полезных веществ, повышающих защитные функции кожи благодар  водоудерживающей способности и усилению белкового обмена кожи ,
Извлеченный комплекс биологически активных и полезных веществ позволит расширить ассортимент косметических изделий с использованием природных продуктов, при этом более рационально используютс  отходы производства  блочного сока.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что обработку  блочных выжимок осуществл ют при температуре 40-50° С в течение 6-7 ч смесью растворителей, включающую , мае. %
-непол рный углеводородный растворитель алифатического р да Нефрас А 63/75 -40-47
-галогенизированный углеводородный растворитель Хладон 113 - 40-47
-этиловый спирт - 5-18
-невысыхающее растительное масло - 1-2
при соотношении сырь  к растворителю 1:5-6 с последующей фильтрацией и отгонкой растворителей.
Результаты экспериментов показали, что по предлагаемому способу извлекаютс  комплекс биологически активных веществ в количестве до 7,5%.
Обработка измельченного твердого материала трехкомпонентной смесью растворителей с добавкой невысыхающего растительного масла при температуре 40-53° С обеспечивает быстрое разномерное распределение экстрагента в материале и интенсификацию процесса экстракции.
Силы поверхностного нат жени  и силы адсорбции между комплексом извлекаемых веществ и гелевой фазой экстрагируемого твердого материала соответственно уменьшаютс , в результате чего интенсифицируетс  переход веществ а смесь, пропитывающую экстрагируемый твердый материал. Добавка ненасыщенного растительного способствует растворению воска и насыщенных жирных кислот.
Трехкомпонентна  смесь растворителей обеспечивает селективную экстракцию комплекса биологически активных веществ, вход щих в состав  блочных выжимок.
Как показали анализы, каждый растворитель из трехкомпонентной системы извлекает определенные группы веществ. Непол рный растворитель Нефрас А 63/75 в основном извлекает воска (табл. 2) и насыщенные жирные кислоты - пальмитиновую , миристиновую, стеариновую, арахи- доновую и бегеновую (табл. 1).
Этиловый спирт, в основном, извлекает ароматические вещества и жирные кислоты ненасыщенного р да - олеиновую, лино- левую. линолеиновую, нервоникозую (табл. 3), а тахже триглицериды и фосфо- липиды (табл. 2).
Гзлогенированный растворитель Фреон 113 извлекает диглицериды. стеролы и эфиры стерина (см. табл. 2).
Невысыхающее растительное масло способствует растворимости  блочного воска и жирных ки слот. Смесью экстрагентов извлекаотс  наибольшее количество воска, стеролов и эфиров стерина, на что указывает неомыл ема  фра-кци   блочных экстрактов (табл, 3).
Как показали эксперименты, введение растительного масла увеличивает выход жирных кислот насыщенного р да, очевидно действу  как дополнительный растворитель (табл. 4)
Как следует из полученных данных таблицы 4, введение растительного мосла повышает выход продукта на 1-1,5% и одновременно оно действует как дополнительный эффективный растворитель твердого хрупкого  блочного воска и жирных кислот.
Оптимальна  концентраци  масла в экстракте 1,0%, при которой  блочный экс- тракт получаетс  в виде мазеобразного про- дукта зеленовато-коричневого цвета с при тным запахом  блок.
Увеличение количества растительного масла ухудшает продукт, так как образуетс  два сло , что не технологично при использовании .
П р и м е р 1. В 2-литровую колбу засыпают 200 г сухих  блочных выжимок и заливают смесью растворителей в количестве 1000 г при следующем соотношении компонентов:
0
Нефрас А 63/75 Хладон 113 Этиловый спирт Оливковсз масло
в мас.%
45
45
9
1
в граммах 450 450
90
10
25
npi; соотношении вь жимок к экстракту 1:5.
Выдержку  блочных выжимок в экс- трзгекте осуществл ют с перемешиванием при температуре 40-50° С в течение 7 ч. Мис ;вллу отфильтровывают через бумажный фильтр и смесь растворителей отгон ют . Остаток в колбе после выпаривани  раствормтзл  - биологически активный  б- лсчный экстракт зеленовато-коричневого цвета с при тным  блочным ароматом.
3ыход  блочного экстракта составл ет
6,5% ИГ 13 Г.
П р и м е р 2. Биологически активный  блочный экстракт получают по примеру 1, залива  200 г  блочных выжимок 1200 гэкс- трагента при следующем соотношении растворителей в экстрагенте:
5
НефрасА 63/75 Хладон 113 Этиловый спирт Оливковое масло
в мас.%
40
45
13
2
в граммах 480 540 15,6 2,4
50
при соотношении выжимок к экстрагенту 1:6.
Выход  блочного экстракта 15 г, который представл ет собой мазеобразный продукт зеленовато-коричневого цвета с при тным  блочным ароматом. Выход 7,5 г. 5 . Пример,
Биологически активный  блочный экстракт получают по примеру 1, залива  200 г  блочных выжимок 1000 г экстрагента, при следующем соотношении растворителей:
в мае 40 40 17
3
%
в граммах 480 480 20,4 3,6
при соотношении  блочных выжимок к экстра гейту 1§6 ч
Выход  блочного экстракта 8,5%, который представл ет жидковатый мазеобразный продукт зелено-коричневого цвета, который со временем отслаиваетс . Выход продукта 17 г.
Обоснованность выбора состава смесей экстрагентов, используемых при осуществлении способа, подтверждаетс  данными и результатами опытов, описанных в таблицах и примерах
Использование невысыхающего ненасыщенного растительного масла и смеси зкстрзгенгов резко интенсифицирует процесс экстракции и увеличивает глубину извлечени  биологически активных веществ из  блочных выжимок в количестве до 7,5%, в том числе и ароматических компонентов. Температурный режим 40-50° С обуславли- вает извлечение труднорастворимого воска и жирных кислот.
Биологически активный  блочный экстракт разрешен к применению в косметических издели х и одобрен санитар- но-эпидемиологическим управлением Минздрава Латв.ССР.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  биологически активного косметического продукта путем экстракции  блочных выжимок, при температуре 40-50° С в течение 6-7 ч при соотношении выжимок и экстрагента 1:5-6 с использованием в качестве экстрагента смеси, мас.%: нефрас А 63/75 - 40-47,
    фреона 113 -40-47,
    этиловый спирт - 5-18,
    ненасыщенное растительное масло- 1-2.
    тирнокисльй состав  Ьпочнаж экстроКтов с применением отдельных растворителей и их смесей
    Экстракци  сгыо , 39
    11,6
    Липидныи состав  блочных экстрактор, ас.Ј
    Т а б л и ц а 1
    1,01 14,33 61), /2 0,73
    0,02
    З.Й Таблица
    91768164ю
    ТаблицаЗ
    Неомыл емые фракции биологически активного  блочного экстракта
    Яблочный экстракт получен экстракций
    Экстракци  этиловым спиртом Экстракци  Хладоном 113 Экстракци  Нефрас АбЗ/75
    Экстракци  Хладоном 113 и фрасом АбЗ/75
    Экстракци  смесью этилового спирта +
    + Хладон 113 + Нефрас АбЗ/75 22,5
    Гексан4,9
    Хлороформ5,1
    Таблица1
    Вли ние ненасыщенного растительного масла на выход и концентрацию биологически активного  блочного экстракта
    Ненасыщенное расти-Выход  блочного экст-Консистенци   блочного
    тельное маслорактаэкстракта и органолептические свойства
    Наименование Количест-Чистый  б- Выход с
    во,мае.%лочный эк- уметом
    от веса  б-страктвведеннолочных вы-го масла
    жимов
    г ла- Тверда  хрупка  масса серовато-зеленого цвета с  блочным запахом
    Оливковое масло 0,55,56,0Мазеобразный продукт зеленовато-коричневого цвета Оливковое масло 1,06,57,5с при тным запахом  блок
    Оливковое масло 2,56,58,5Жидкий экстракт зеленоватокоричневого цвета,который расслаиваетс , образу  две фазы
    Неомыл е- ма  фракци 
    1,0
    3,4 5,0
    17,1
SU894682991A 1989-01-12 1989-01-12 Способ получени биологически активного косметического продукта RU1768164C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894682991A RU1768164C (ru) 1989-01-12 1989-01-12 Способ получени биологически активного косметического продукта

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894682991A RU1768164C (ru) 1989-01-12 1989-01-12 Способ получени биологически активного косметического продукта

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1768164C true RU1768164C (ru) 1992-10-15

Family

ID=21443636

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894682991A RU1768164C (ru) 1989-01-12 1989-01-12 Способ получени биологически активного косметического продукта

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1768164C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 577212,кл.А 61 К 7/00, 1977. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI72997C (fi) Foerfarande foer framstaellning av fettaemnen ur froen av ribes-slaektets frukter.
FI68860C (fi) Framstaellningsfoerfarande foer oxidation foerhindrande aemnensamt anvaendning daerav i livsmedelsprodukter och kosmeti ka
Karadağ et al. USE OF Prunus armeniaca L. SEED OIL AND PULP IN HEALTH AND COSMETIC PRODUCTS
Rahman et al. The composition of fatty acids in several vegetable oils from Indonesia
Wolff et al. Geometrical isomers of linolenic acid in low‐calorie spreads marketed in France
Rahman et al. Studies on the characterization, lipids and glyceride compositions of Sesame (Sesamum indicum linn.) Seed Oil
Srikaeo Organic rice bran oils in health
US5585130A (en) Concentration of antioxidants in fats
Ghouila et al. Vegetable oils and fats: Extraction, composition and applications
Mohd-Setapar et al. Extraction of rubber (Hevea brasiliensis) seeds oil using supercritical carbon dioxide
RU1768164C (ru) Способ получени биологически активного косметического продукта
Yeasmin et al. Characteristics of sesame (Sesamum indicum l.) seed meal grown in the Northern Region of Bangladesh
JP2002020281A (ja) ウルソール酸/オレアノール酸のブレンド
Liu et al. Efficient ultrasonic-assisted aqueous enzymatic method for pecan nut kernel oil extraction with quality analysis
Wang et al. Fatty acid profile of Trichosanthes kirilowii Maxim. seed oil
Alhassan et al. Comparative Fatty Acids Composition of Cashew, Fenugreek and Moringa Seed Oils
RU2138541C1 (ru) Комплексная переработка кедрового ореха
CA3152388A1 (en) A process for the production of degummed oil and gums, and products produced by the process
Arain et al. Physiochemical characterization of Bauhinia purpurea seed oil and meal for nutritional exploration
Ram et al. Impact of Conventional Methods on Oil Extraction and Its Quality
Kumalasari et al. GC-MS analysis of chemical compounds of coconut oil extract from dried coconut with low-temperature process
EP1161879B1 (en) Blends of ursolic acid/oleanolic acid
RU2093174C1 (ru) Облепиховое масло
EP1183323A1 (de) Verfahren zur aufreinigung von naturölen, dafür geeignete vorrichtung und verwendung der produkte
RU2096443C1 (ru) Способ получения кедрового масла