PT99003A

PT99003A - Processo para a preparacao de composicoes de champo suave que compreendem surfactantes anionico, anfoterico e nao-ionico e as quais proporcionam excelentes propriedades de limpeza e condicionamento do cabelo

Info

Publication number: PT99003A
Application number: PT9900391A
Authority: PT
Inventors: Everett Junior Inman
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1990-09-21
Filing date: 1991-09-19
Publication date: 1992-07-31
Also published as: CA2090233A1; SK22193A3; CZ45393A3; EP0548265A1; FI931225A; BR9106867A; HUT64206A; ES2080962T3; EP0548265B1; WO1992004882A1; DE69115282T2; HU9300783D0; TR26415A; MA22288A1; DE69115282D1; FI931225A0; IE913312A1; JPH06501011A; MX9101189A; CN1060782A

Description

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GAMPO TÉCNICO

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Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/06 20 J 25 30 0 presente invento refere-se a composições de champô suave que proporcionam pouca irritação da pele e dos olhos enquanto, simultaneamente, proporcionam limpeza e ensaboamento excelentes, comparáveis aos champôs convencionais· Estas composições de champô são particularmente úteis para lavar o cabelo de crianças ou adultos com coutoí cabeludos sensíveis· As composições preferidas proporcionaii também excelentes propriedades em uso cosmético, incluindo benefícios no condicionamento do cabelo·

ANTECEDENTES DO IMENTO São altamente desejáveis as composições de champô suave que proporcionam pouca irritação da pele·

Os champôs convencionais contem altos níveis de surfactant4s aniénicos adstringentes· Estes materiais podem penetrar na pele e destruir a sua integridade· Isto resulta, no mínimo, em pele rug03a e pode finalmente conduzir a pele irritada, vermelha. Composições de champô ideais devem proporcionar benefícios de ensaboamento e limpeza suficientes para lavai1 o cabelo enquanto, simultaneamente, causam pouca ou nenhumí irritação da pele. Isto é particularmente essencial para composições de champô usadas em bebés, crianças pequenas ou adultos com pele seca ou sensível. Além disso, as crianças podem ter dificuldade em evitar que o champô lhes entre para os olhos durante o processo de lavagem ou enxaguamento· Portanto, são particularmente desejáveis para uso em crianças composições de champô que proporcionem também redução de ardor dos olhos.

As composições de champô suave, em geral, são bera conhecidas na arte tendo sido ensinadas em, por e-xemplo, Pedido de Patente Europeia 0250181, publicado em 35 1 5

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\ 1 23 de Deáembro de 1987; Patente dos B.U.A. 4.578.216,Fujii at al·, concedida em 25 de Março de 1986} Patente dos E.UJI < 4·726·915» Verdiechio, concedida em 23 de Fevereiro de 1988; Especificação da Patente do R.U. 1.508.929, publicada em 26 de Abril de 1978; Pedido de Patente Europeia 0160269. publicada em 6 de Novembro de 1985; Patente dos E.U.A. 4. 435.300, Guth et al., concedida em 6 de Março de 1984; Patente dos E.U.A. 4.426.310, Vernunica, concedida em 17 de Janeiro de 1984; Patente dos E.U.A. 3.950.417» Verdicchio et al., concedida em 13 de Abril de 1976; Patente dos E.UJ! 4.443.362, Guth et al., concedida em 17 de Abril de 1984; Patente dos E.U.A. 4.654.207» Preston, concedida em 31 de Março de 1987; Patente dos E.U.A. 4.851.154, Grollie]· at al·, concedida em 25 de Julho de 1989; Patente dos E.UJ -- 4.292.212, Melby, concedida em 29 de Setembro de 1981; e Patente dos E.U.A* 4*329.334, Su et al., concedida em 11 de Maio de 1982. Estas referencias ensinam o uso de uma larga variedade de combinações de surfactantes para alcançar a suavidade. Estes surfactantes incluem surfactantes aniúnicos suaves, tais como alquilsulfatos etoxilados, sur·· factantes anfotéricos, surfactantes não iónicos e varias combinações deles.

Um produto bem conhecido no mercado actua!. para champôs suaves é o Champô Johnson para Bebé (Johnson & Johnson). Este produto contém elevados níveis de surfao-tante não ionico (Laurato de Sorbitano PBG-80) que é conhecido para proporcionar reduzido ardos dos olhos. A fórmula é suplementada por alguns outros surfactantes suaves para fomentar o seu desempenho de limpeza (betaína, alquil·· sulfato etcxilado, um derivado de imidazolina anfotérico e um alquilcarboxilato etoxilato). No entanto, a formulação de tais composições de champô suave geralmente é um exercício de equilíbrio entre eficácia e suavidade, com a composição resultante proporcionando tanto claros benefícios de limpeza e en- -2 35 1 63808

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saboamento como suavidade e pouca irritação dos olhos ou ds pele. De facto, o Champô Johnson para Bebé, embora sendo particularmente suave em relação a pele e aos olhos, nSo é um bom produto de limpeza e o seu perfil de ensaboamento não á particularmente robusto. Cons equentemente, é um objectivo do preserL- te invento proporcionar uma composição de champô suave que proporcione boas características em uso tais como ensaboamento e limpeza, ambas em termos de espuma e estabilidade de espuma enquanto, simultaneamente, proporciona benefícios de suavidade da pele bem como, preferivelmente, benefícios de baixo ardor dos olhos.

Também desejáveis no estado da arte das composições de champô sSo os benefícios de condicionamento inerentes às composições de champô. Tais produtos são frequentemente designados champôs dois-num-so, significando as composições incluindo ambos os ingredientes de limpeza e condicionamento no mesmo produto. Tais composições sSo difíceis de formular porque os ingredientes de limpeza, em geral, tendem a ser incompatíveis com os ingredientes de condicionamento. Uma solução altamente bem sucedida deste dilema tem sido o uso de materiais de silicone não voláteis insolúveis, dispersos, juntamente com alguns agentes de suspensão para os silicones nas composições de champô. Uma tal tecnologia é ensinada na Patente dos E.U.A. 4*704*272, Oh et al.» concedida em 3 de Novembro de 1987; na Patente dos E.U.A. 4*741*855, Grote et al., concedida em 3 de Maio de 1988} e na Patente dos E.U.A. 4.788*006, Bolich et al·, concedida em 5 de Junho de 1984* Um problema com o uso dos materiais de silicone para conferir condicionamento do cabelc a partir das composições de champô é que tais materiais, en. geral, tendem a suprimir o ensaboamento da composição. Se se usam silicones com surfactantes de ensaboamento elevado, robusto, tais como a maioria dos surfactantes aniónicos, o ensaboamento pode não ser excessivamente afectado. No en- 3- 35 1 v δ 10i 15

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tanto, se se usam tais materiais com surfactantes de ensa-boamento menos robusto, mais suaves, o ensaboamento pode ser facilmente suprimido até um nível inaceitável do ponto de vista do consumidor· Consequentemente, é ainda um objecto do presente invento proporcionar uma composição de champô suave que proporcione excelentes benefícios de limpeza e ensaboamento enquanto, simultaneamente, proporciona benefícios de condicionamento do cabelo através do uso de agentes de condicionamento de silicone não voláteis, insolúveis, dispersos· Estes e outros objectivos tornam-se facilmente manifestos a partir da descrição detalhada que se segue* SUMÁRIO DO INVB33TO 0 presente invento refere-se a eomposiçbes de champô suave compreendendo; (a) de cerca de 4 % a cerca de 15 % de um surfactante aniónicoj (b) de cerca de 0,5 % a cerca de 6,0 % de um derivado imidazolínio de fórmula;

C^OH R^OMHCCHg) 2I+-CH2Z I? R* na qual R1 é alcenilo ou alquilo V°22· R2 é hidrogénio, C02M, GHgCOgM ou CHgCHgM Z é COgM ou CELjCOgM e M é hidrogénio, metal alcalino, metal alcalino-terroso, amónio ou alcanolamónioj (c) de cerca de 0,55» ,j a cerca de 6,0 % de um surfactante anió-nieo que é seleccionado do grupo consistir do em aminoalcanoatos de fórmula:

R-RH(GH2)nC00M -4- 35

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Case 4239 R • iminodialcanoatos de fórmula: E-lC(OH2)mOOOM] 2 e suas misturas; nas quais nem são números de 1 a 4, R é alcenilo ou alquilo Cg--C22 e M é hidrogénio, metal alcalino, metal alcalino-terroso, amónio ou alcanola-mónio; e (d) água; nas quais os componentes a mais b mais c, juntos, compreendem de cerca de 5 % a cerca de 20 % da composição e nas quais a razão molar do componente a em relação ao componente b mais c á de cerca de 0,5:1 a cerca de 2:1.

Num outro aspecto do presente invento, as presentes composições compreendem adicionalmente certos surfactantes não iónicos que ajudam a mitigar o ardor dos olhos associado ao uso de muitos surfactantes não iónicos, tais como laurilsulfatos etexilados. Os surfactantes não iónicos preferidos para mitigar o ardor dos olhos embora f£ cilitando a retenção dos atributos de espuma e de viscosidade das presentes composições são os ésteres gordos polie-tilenoglicolglicerílicos, i.e., ésteres gordos PEG glicerí-licos. Os ésteres gordos EEG glicerílicos têm geralmente un grau de polimerização do HG de cerca de 5 a cerca de 200 e o éster gordo terá um radical hidrocarbilo alifático de cerca de 8 a 20 carbonos. Os ésteres gordos EEG glicerílicos serão geralmente de fórmula: 0

RC0CH2CH(0H)CH2(0EH2CH2) n0H na qual n é de cerca de 5 a cerca de 200, preferivelmente de cerca de 20 a cerca de 100, mais preferivelmente de cerca de 30 a cerca de 85 e RC(0)- é um éster no qual R compreende um radical alifático tendo de cerca de 7 a 19 átomos de carbono, preferivelmente, de cerca de 9 a 17 átomos de carbono, mais preferivelmente, de cerca de 11 a 17 áto- -5- 1 5

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mos de carbono e, ainda mais preferivelmente, de cerca de 11 a 14 átomos de carbono. As combinações de n de cerca de 20 a cerca de 100, preferivelmente de cerca de 30 a cerca de 85, para minimizar o ardor dos olhos, com ésteres gordo* Cig-Cie (i*e·, n igttal a 11-17)» preferivelmente ésteres gordos 0^2^15 (*·Θ·» 11 igual a 11-15), para minimizar os efeitos adversos na formaçSo de espuma, s8o altamente preferidas* DESCRIÇÃO DETALHADA DO I3SVEMT0 Os componentes essenciais, bem como os op-^.cionais, das presentes composições sâo descritos abaixo# Sarfactante Anionico Um componente crucial das presentes composições é um material surfactante anionico. Este material é essencialmente responsável pela funçSo de limpeza das presentes composições de champô# Os surfactantes anionicos podem ser exemplificados pelos sais de metais alcalinos de produtos de reacçSo sulfúricos, orgânicos, tendo na sua estrutura molecular um radical alquilo contendo de 8-22 átomos de carbonc e um radical éster de ácido sulfónico ou ácido sulfurico (inclui-se no termo alquilo a porçSo alquilo de radicais a-cilo superiores). Preferem-se os alquilsulfatos de sódio, amónio, potássio ou trietanolamina, especialmente aqueles obtidos por sulfonaçSo de álcoois superiores (Cg-C18 átomo* de carbono)} sulfonatos e sulfatos de sódio de monoglicéri-dos de ácido gordo de coco} sais de sódio ou potássio de ésteres de ácido sálfurico do produto da reacçSo de 1 mole de um álcool gordo superior (p.ex., álcoois de sebo ou de oleo de coco) e de 1 a 12 moles de óxido de etileno; sais de sódio ou potássio de éter sulfato de óxido de alquife-nol-etileno com 1 a 10 unidades de óxido de etileno por molécula e nos quais os radicais alquilo contem de 8 a 12 á-tomos de carbono} alquilgliceril-éter-sulfonatos de sódio} o produto da reacçSo de ácidos gordos tendo de 10 a 22 áto- -6- 35 1 5

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63808 Case 4239 R '' jl mos de carbono esterificados com ácido isetiónico e neutra·· lizado com hidróxido de sódio; e outros conhecidos na arte., Taia aurfactantes aniónicos tendem a ser bastante adstringentes em termos de irritaçSo da pele e ardor dos olhos· Preferivelmente, escolhe-se o componente surfactante aniónico do presente invento entre os suaves· Exemplos de tais surfaetantes aniónicos mais suaves sSo os sais de esteres de ácido sulfárico do produto da reacçgo do 1 mole de um álcool gordo superior e de 1 a 12 moles de o-xido de etileno, sendo os contra ides preferidos sódio ou amónio· Particularmente s8o preferidos os alquilsulfatos contendo cerca de 3 moles de óxido de etileno, tais como lauret-3-sulfato de sódio ou lauret-3-sulfato de amónio. 0 uso destes surfaetantes aniónicos nas presentes composições proporcionará benefícios de suavidade optimizados. Dependendo do grau de suavidade desejado nas presentes composições, os alquilsulfatos etoxilados podem compreender de 0 % a 100 % do surfactante aniónico. Por outras palavras, quanto mais deste material compreender o surfactante aniónico, mais suave será a composiçSo resultante. Podem usar-se surfaetantes aniónicos mais suaves nas presentes composições embora continuando a preservar os perfis de limpeza e espuma. Estes incluem sais soláveis ea água de produtos de condensaçSo de ácidos gordos com sarcosina, especialmente sarcosinatos de ácidos gordos derivados de ácidos gordos C8"C22» preferivelmente Oio*-Ci8» mais preferivelmente lauroilsarcosinato de sódio (vendido sob a designaçSo comercial Hamposyl-L-30 por Ham-pshire). Se os sarcosinatos estSo presentes nas composições deste invento, ó geralmente num nível de cerca de 1$ a cerca de T%, preferivelmente de cerca de 2$ a cercc de 6% por peso da composiçSo. Claro que estes surfaetantes aniónicos -71 35 1 v 5 10i 15

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63808 Case 4239 R mais suaves tendem a ser maia raros e, por essa razão, são menos desejáveis para o uso em champôs de cabelo· Pode ser desejável usar estes materiais em combinação com os surfac-tantes anionioos mais tradicionais, embora mais adstringen?; tes, para gozar de pelo menos alguns benefícios de suavidade, mantendo ao mesmo tempo o custo da composição baixo. Portanto, seleeciona-se preferivelmente o componente surfactante aniánico do presente invento do grupo consistindo em alquilsulfatos, alquilsulfonatos, alquil-sulfatos etoxilados, sarcosinatos e suas misturas. 0 componente surfactante anionico total está presente nas composições de champô suave do presente invento num nível de cerca de 4% a cerca de 15%, preferivelmente de cerca de 5% a cerca de 11%, mais preferivelmente de cerca de &Jo a cerca de 13%. Surfactantes Anfotáricos Os dois compenentes cruciais adicionais das composições do presente invento são seleccionados a partir de duas classes particulares de surfactantes anfotáricos· A primeira classe de surfactantes anfotáricos cruciais do presente invento á selecceionada de certos derivados imidazolínie j. lais materiais são representados pela Pormula I:

02H4°H r^cohh( ch2) 2n+-ch2z (I) se na qual R^· á alcelino ou alquilo C8“C22» e hidrogénio, COgM, CHgCOgM, ou CH2CH2M, Z á GOgM ou CH2C02M e M á hidrogénio, metal alcalino, metal alcalino-terroso, amánio ou alcanolamánio. Materiais adequados deste tipo são designados pela marca comercial MIRAROL e subentende-se que compreendem uma mistura complexa de espécies. 0 CTPA Cos- -8- 35 1 v 63808

Case 4239 H metie Dictionary, Terceira Edição, indica a Pormula I como a fórmula destes materiais. Tradicionalmente, os "Miranols* tem sido descritos como tendo a seguinte estrutura cíclica: 5

CgH^OR*

R ch2z

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w / \B f N-CH 2 2 1 0 ^ / na qual R , R e Z são definidos como acima e M e hidrogénio, metal alcalino, metal alcalino-terroso, amónio ou ql-canolamónio. lía pratica, ó provável que exista uma mistura complexa de espécies e nas partes que se seguem a Pormula tem o propósito de cobrir misturas de espécies, como definido acima.

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Materiais preferidos para uso nas presentes composições incluem cocoanfocarboxipropionato, acido cocoanfocarboxipropiónico e cocoanfocarboxiglicinato. Podem usar-se misturas destes materiais. 0 material deste tipo mais preferido para uso no presente invento é o cocoanfocarboxiglicinato (conhecido também como cocoanfodiaceta-to) ·

Produtos comerciais específicos proporcionando o componente derivado imidazolínio das presentes composições incluem aqueles vendidos sob as designações comercial de MIRAiíOL C2M CONC. I.P., MIRAiíOL C2M COIC. O.P., MIRAIÍOL C2M SP, MIRAiíOL CM SPECIAL (Miranol, Inc.); ALKATE-RIC 2CIB (Alkaril Chemicals); AMPHOTERGE W-2 (Louza, Inc.); MONATERIC CDX-38, MOHATERIC CSH-32 (Mona Industries); HEWO-TERIC AM-2C (Rewo Chemical Group); e SCHERCOTIC MS-2 (Scher Chemicals) ·

Os derivados imidazolínio do presente invento exibem baixa irritação da pele e olhos e agem ainda de modo a fazer com que outros ingredientes do presente in- -9- 35 1 1 5

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Case 4239 R vento sejam igualmente menos irritantes* (Dais materiais demonstram suavidade, bom ensaboamento, formaçSo de espuma e limpeza, e execuçSo excelente na presença de manchas oleosas, tornando-os particularmente úteis nas composições de champô do presente invento.

Os derivados imidazolínio estSo presentes nas composições de champô deste invento em níveis de cerca de 0,5 % a cerca de 6 %t preferivelmente de cerca de 2 % a cerca de 4 %* A segunda classe de surfactantes anfoteri-cos cruciais no presente invento é seleccionada do grupo consistindo em aminoalcanoatos de Formula IIí R-NH(CH2)nC00M (II) iminodialeanoatos de Formula III: R-lttCHg^GOOM] 2 e suas misturasj nas quais nem sSo números de 1 a 4, R é alcenilo ou alquilo Cg-022 e M e hidrogénio, metal alcalino metal alcalino-terroso, amonio ou alcanolamonio*

Exetoplos preferidos de surfactantes anfoté ricos que estSo dentro desta primeira classe incluem n-al-quilamino-propionatos e n-alquiliminodipropionatos* Tais ma teriais sSo vendidos sob a designaçSo comercial DERIPHAT por Henkel e MIRATAIME por Miranol, Inc. Mais preferidos pa ra uso nas presentes composições sSo o acido R-lauril-beta--aminopropionico, ou seus sais, e o ácido lí-lauril-beta--imino-dipropiónico (DERIPHAT 160C), ou seus sais, e suas misturas*

Os aminoalcanoatos, iminodialeanoatos ou suas misturas estSo presentes nas composições deste invento num nível total de cerca de 0,5 % a cerca de 6 %, preferivelmente de cerca de 1 % a cerca de 4 %* E crucial que estas duas fases de surfactantes anfotéricos (derivados imidazolínio mais aminoalcanoatos e/ou iminodialeanoatos) estejam representadas nas -10- 35 1 5

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presentes composições, Igualmente cruciais sSo as seguinteí limitações de nível e razSo. 0 nível total de surfactante anionico tnais surfactantes anfotéricos nas presentes composições é de cerca de 5 % a cerca de 20 %, preferivelmente de cerca de 9 % a cerca de 20 mais preferivelmente de cerca de 9 % a cerca de 18 %# Também, a razSo molar de surfactante anionieo em relação ao surfactante anfotérico total nas presentes composições é criteriosamente de cerca de 0,5:1 a cerca de 2:1, É dentro destes níveis e razões que se proporcionam os benefícios de suavidade, ensaboamen-to e limpeza optimizados. Assim como para composições das presentes composições formuladas para conferir benefícios de ardor dos olhos reduzidos, a razSo de surfactante anié-nico em relaçSo ao surfactante anfotérico total é, preferivelmente, de cerca de 0,8:1 a cerca de 1,75:I>, maia preferivelmente cerca de 0,8:1 a cerca de 1,5:1· Agua A agua é o último componente essencial do presente invento e forma o restante da composiçgo. Esta geralmente presente num nível de cerca de 20 % a cerca de 9» ',v, preferivelmente deoerca de 60 % a cerca de 85 % da com-posiçSo. Surfactante flgo Ionico As presentes composições compreendem ainda adicionalmente certos surfactantes ηδο ionicos que acudam a mitigar o ardor dos olhos associado ao uso de muitos surfactantes aniónicos, tais como laurilsulfatos etoxila-dos. Os surfactantes nâo ionicos preferidos para mitigar o ardor dos olhos, embora facilitando a retençgo dos atributos de espuma e viscosidade das presentes composições, sSo ésteres gordos polietilenoglicolglicerílicos, i.e·, ésteres gordos PEG glicerílicos. 0 éster gordo PEG glicerílico terá geralmente um grau de polimerizaçõo de cerca de 5 a cerca de 200 e o éster gordo tera um radical hidrocarbilo alifático de cerca de 8 a 20 carbonos. Os ésteres gordos -11- 35 v 63808

Oase 4239 R PEG glicerílicos tergo geralmente a fórmula: 0

rcoch2ch(oh)ch2(och2oh2) n0H na qual a á cerca de 5 a cerca 200, preferivelmente de cerca de 20 a cerca de 100, mais preferivelmeate de cerca de 30 a cerca de 85 e RC(0)- é um ester ao qual R compreende um radical alifático teado de cerca de 7 a 19 átomos de carbono, preferivelmeate de cerca de 9 a 17 átomos de carbono, mais preferivelmente de cerca de 11 a 17 átomos de carbono, ainda mais preferivelmente de cerca de 11 a 14 á-tomos de carbono* As combinações de n de cerca de 20 a cerca de 100, preferivelmente de cerca de 30 a cerca de 85, para minimizar o ardor dos olhos, com esteres gordo Ci2~Gi4* preferivelmente C2.2"® 15* pare o efeito adverso na formação de espuma, são altamente preferidas.

Porções ester gordo glicerílico adequadas destes surfactantes incluem cocoato glicerílico, sebato glicerílico, palmato glicerílico, estearato glicerílico, laurato glicerílico, oleato glicerílico, rioinoleato glicerílico e esteres gordos glicerílicos derivados de triglice-· ridos, tais como oleo de palma, óleo de amêndoa e óleo de milho.

Esteres glicerílicos preferidos incluem sebato glicerílico e cocoato glicerílico.

Surfactantes adequados deste tipo estão disponíveis comercialmente de Sherex Chemical Co, (Dublin, Qhio, E.U.A.) sob a sua linha de surfactantes Varonic® LI, Estes incluem, por exemplo, Varonic LI 48 (sebato polieti-lenoglieol (n=80) glicerílico) alternativamente:,r ef efldo: £omo«sebato PEG 80 glibèrílieo*vYaronib Líi2 (sebato PEG.

28 glicerílico}, rVáronic LI j420^'àebãto PEG 200 gliceríliccf) e Varonic LI 63 e 67 (cocoatos PEG 30 e PEG 80 glicerílicos), e de Croda, Inc* (Hova Iorque, Eova Iorque, E.U.A.) sob a sua linha de materiais Crovol®, tais como Crovol A-4C -12- 1 5

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(PEG 20 glicérido de amêndoa), Crovol A-70 (PEG 60 glicé-rido de amêndoa), Crovol M-40 (PEG 20 Glicérido de milho), Crovol M-70 (PEG 60 glicérido de milho), Crovol PK-40 (PEG 12 glicérido de noz de palma), e Crovol PK-70 (PEG 45 glicérido de noz de palma). SSo especialmente preferidos mono-1 -sebato e derivados éster gordo cocoato de polietilenogli-col ou suas misturas, particularmente materiais tais como mono-sebato PEG 82 glicerílieos e cocoato" PEG 30 glicerí-lico e suas misturas. Surfactantes nSo ionieos éster PEG gliee*:' rílicos sSo utilizados em níveis de cerca de 2% a cerca de 20$, por peso, da composiçSo, preferivelmente de cerca de 5$ a cerca de 14%, mais preferivelmente de cerca de 7% a cerca de 12%. Podem usar-se outros surfactantes ηδο io-nicos nestas composiçQes, embora ηδο necessariamente com o objectivo de reduzir o ardor dos olhos. Estes incluem, mas ηδο lhes ββίδο limitados, éteres de éxido de alquileno de · fenois, álcoois gordos, alquilmercaptanos, os ésteres de oxido de etileno de amidas de ácido gordo, os produtos de οοηάβηθβςδο de éxido de etileno com esteres de ácido parei-· almente gordo e polissorbatos, p.e., ésteres suorose de ácidos gordos. Descrevem-se tais materiais na Patente dos E.U.A. 3*480.616, p. ex., cocoato de sucrose (uma mistura de ésteres sucrose de um ácido de coco, consistindo essencialmente de mono-ésteres e vendido sob as designaçdes comerciais GRILLOPEN LSE 87K de RIPA e CRODESPA SL-40 de Groda). Uma outra classe de materiais ηδο ionieos que podem ser usados s6o copolímeros de polioxietileno-polioxi-propileno, especialmente copolímeros de bloco, tais como Pluronic P108 (designaçδo da CPPA, Poloxamer 338 - um co-polímero de bloco de polioxietileno-polioxipropileno que se adapta geralmente à fórmula

H0(CH2CH20)x(CHCH3GH20)y (OHgCHgO)ZH -13- 35 1 5

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na qual os valores médios de x, y e z são, respectivamente, 128, 54 e 128 - vendido por BASE)· Podem ainda incluir-se nas presentes composições outros surfactantes não iénicos que sSo necessariamente incluídos com o objectivo de reduzir o ardor dos olhos mas que proporcionam algum outro benefício nas composições do presente invento· Por exemplo, podem incluir--se materiais surfactantes não iénicos para aumentar mais o ensaboamento sem comprometer os presentes benefícios de suavidade da pele# Surfactantes não iénicos adequados para este fim incluem alquilpolissacarídeos* Revelam-se surfactantes não ionicos alquilpolissacarídeos na Patente dos B.U.A* 4*565*647, Llenado, concedida em 21 de Janeiro de 1986, tendo um grupo hidrofébico contendo de cerca de 6 a cerca de 30 átomos de carbono, preferivelmente de cerca de 10 a cerca de 16 átomos de carbono e um grupo hidrofílico polissacarídeo, p. ex., um poliglicosido. 0 polissacarídeo pode conter de cerca de 1,0 a cerca de 10, preferivelmente de cerca de 1,3 a cerca de 3, mais preferivelmente de cerca de 1,3 a cerca de 2,7, unidades sacarídeo· Pode usar-se qualquer sacarídeo redutor contendo 5 ou 6 átomos de carbono, p. ex·, glicose, as porções galactose e galactosilo podem ser substituídas pelas porções glucosilo· (Opcionalmente o grupo hidrofobico esta ligado nas posições 2-, 3-, 4-, etc, originando assim uma glucose ou galactose como oposta a um glucosídeo ou galactosídeo)« As ligações interssacarí-deo podem ser, p· ex·, entre a posição um das unidades de sacarídeo adicionais e as posições 2-, 3-, 4-, e/ou 6- nas precedentes unidades de sacarídeo· Opcionalmente, e menos desejavèlmente, pode ser uma cadeia éxido de polialquileno a áuntar a porção hidrofébica e a porção polissacarídea· 0 oxido de alquile-no preferido é o éxido de etileno. Tipicamente, os grupos hidrofébicos incluem grupos alquilo, quer saturados quer insaturados, ramificados ou não ramificados, contendo de -14- 35 1 5

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cerca de 8 a cerca de 18, preferivelmente de cerca de 10 a cerca de 16, átomos de carbono· Preferivelmente, o grupo alquilo á um grupo alquilo saturado de cadeia linear. 0 o grupo alquilo pode conter ate cerca de 3 grupos hidroxi e/ou uma cadeia de polialquilenooxido contendo ate cerca de 10, preferivelmente menos de 5, porçSes alquileno. Alquil-polissacarídeos adequados sSo octilo, nonidecilo, undecil-dodecilo, tridecilo, tetradecilo, pentadeeilo, hexadecilo, heptadecilo, è octadecilo, di-, tri-, tetra-, penta- e he-xaglucosídeos, galactosídeos, lactosídeos, glucoses, fruto-sídeos, frutoses e ou galactoses. Misturas adequadas incluem alquildi-, tri-, tetra- e pentaglucosídeos de coco e alquiltetra-, penta- e bexaglucosídeos. Os alquilpolissacarídeos preferidos sSo os alquiipoliglieosidos de formula R20(CnH2n0) (glicosil)x 2 / na qual R e seleccionado do grupo consistindo em alquilo, alquilfenilo, hidroxialquilo, bidroxialquilfenilo e suas misturas nos quais os grupos alquilo contêm de cerca de 10 a cerca de 18, preferivelmente de cerca de 12 a cerca de 14, átomos de carbono; n á 2 ou 3, preferivelmente 2; t é de 0 a 10, preferivelmente 0; e X á de 1,3-8 cerca de 10, preferivelmente de cerca de 1,3 a cerca de 3» mais preferivelmente de cerca de 1,3 a cerca de 2,7· 0 glicosilo e preferivelmente derivado de glucose· Para preparar estes compostos, forma-se primeiro o álcool ou alquilpoli-etoxi-ál-cool e depois faz-se reagir com glucose, ou uma de glucose, para formar o glicosido (ligação na posição 1-). As unidades glicosilo adicionais podem então ser ligadas entre a sua posição 1- e as posiçbes 2-, 3-, 4- e/ou 6 das unidades glicosilo precedentes, preferivelmente predominando a posição 2—. Quando incluídos, usam-se os surfactantes não iónicos éster gordo PEG glicerílicos em níveis de cerce -15- 35 4 1 5

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de 0,5 % a cerca de 10 %, mais geralmente de cerca de 1 % a cerca de 5 % da composição.

Surfactante Anfoterioo Adicional Em adição aos surfactantes anfotéricos requeridos, acima descritos, é desejável incluir nestas com-posiçSes um surfactante anfotérico opcional tal como uma sultaína, amidossultaína ou outro surfactante. Podem utilizar-se com vantagem as sultaínas, e especialmente as amidos sultaínas, como surfactantes intensificadores de espuma que são suaves para os olhos em substituição parcial de surfactantes aniónicos. Sultaínas, incluindo amidossultaínas, incluem por exemplo, cocodimetilpropilsutaína, esteerildime-tilpropilsutaína, lauril-bis-( 2-hidroxietil)propilsultaína e semelhantes; e as amidossultaínas tais como cocoamidodi-metilpropilsultaína, estearilamidodimetilpropilsultaína, laurilamido-bis-(2-hidroxietil)propilsultaína, e semelhantes. Preferem-se as amido-hidroxissultaínas tais como as hidrocarbilamidopropil-hidroxissultaínas G^2”^18* esPec*al*· mente as hidrocarbilamidopropil-hidroxissultaínas Xto Xt p. ex., laurilamidopropil-hidroxissultaína e cocamidopro-pil-hidroxissultaína. Revelam-se outras sultaínas na Patente dos E.U.A. 3.950.417» concedida em 13 de Abril de 1976, aqui incorporada por referência. Como descrito acima, usam--se preferivelmente as sultaínas em níveis de cerca de 1 % a cerca de 5 %, mais preferivelmente de cerca de 2 % a cerca de 3 %, por peso da composição. Agente de Condicionamento de Silicone As composiç3es de champô preferidas do prd-sente invento compreendem ainda um agente de condicionamento de silicone não volátil, insolúvel, disperso. Este mate rial proporciona benefícios de condicionamento do cabelo tais como facilidade em pentear e desembaraçar o cabelo húmido e seco, sensação de cabelo macio e manageabilidade em relação ao utilizador. Sabe-se que os agentes de condicionamento -16- 35

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Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20I 25 30 de silicone originam supressão de espuma quando usados, em geral, em composições de champô. Com composições de champô suave os silicones tendem a afectar negativamente a espuma mesmo num grau elevado. Verifieou-se surpreendentemente qu«> quando se usam agentes de condicionamento de silicone não volátil nas presentes composições de champô suave compreen-dendo os sistemas surfactantes singulares acima identifica-· dos, o perfil de ensahoamento permanece essencialmente sem ser afectado. 0 agente de condicionamento do cabelo de silicone, no presente invento, é um material contendo silo-· xano e, quando usado, está presente num nível de cerca de 0,01 % a cerca de 10 % da composição do champô, preferivelmente de cerca de 0,05 % a cerca 5 %, mais preferivelmente de cerca de 0,05 % a cerca de 3 %, ainda mais preferivelmente de cerca de 0,1 % a cerca de 2,5 %♦ Em geral conhecem-se os siloxanos (ver, por exemplo, a Patente dos E*U*A* 3.208.911· Oppliger, concedida em 28 de Setembro de 1965) e os polímeros contendo siloxano para uso em composições de condicionamento do cabelo. A Patente dos E.U.A. 4*601.902, Fridd et al·, concedida em 22 de Julho de 1986, descreve composições de condi·· cionamento ou champô condicionador do cabelo que incluem um poli-di-organossilixano tendo grupos substituídos amónio quaternário ligados ao silício e um poli-di-organossiloxano tendo substituintes ligados ao silício que são grupos hidro-carboneto» substituídos com amino. A Patente dos E*U*A* 4.654*161, Kollmeier et al·, concedida em 31 de Março de 1987, descreve um grupo de organopolissiloxanos contendo substituintes betaína. Estes compostos quando usados em composições para cuidar do cabelo, dizem-se proporcionar bom condicionamento, compatibilidade com componentes aniónieos, substantividade do cabelo e baixa irritação em relação à pele. A Patente dos E.U.A* 4*563*347» Starch, concedida em 7 de Janeiro de 1986, refere-se a composições de condicio- -17 35 5

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namento cio cabelo que incluem componentes siloxano contendo substituintes para proporcionar a ligação ao cabelo. 0 Pedido de Patente Japonesa Publicado 56-129*300, Lion Corporation, publicado em 9 de Outubro de 1981, refere-se a composições condicionadoras do cabelo que incluem um eopo-límero orga nopolis si1oxano-oxialqui1eno 3untamente com uma resina acrílica. A Patente dos E.U.A. 4*479*893, Hirota et al., concedida em 30 de Outubro de 1984, descreve composições de champô condicionadoras contendo um surfactante éster fosfato e um derivado silicone (p. ex., siloxanos modificados com poliéter ou álcool). Revelam-se ainda os polis-siloxanos modificados com poliéter para uso em champôs na Patente dos E.U.A. 3*957*970, Korkis, concedida em 18 de Maio de 1976. A patente dos E.U.A* 4*185*087, Morlino, concedida em 22 de Janeiro de 1980, descreve derivados de azo to quaternários de compostos trialquilamino-hidroxi-organo silicone que se dizem ter propriedades de condicionamento do cabelo superiores.

Fluídos de silicone insolúveis, nSo volé· £ - teis, são úteis como 0 componente agente de condicionamente de silicone nas composições de champô do presente invento. Estes materiais proporcionam benefícios de condicionamento máximo de uma composição de champô porque estão dispersos como uma fase separada na composição e, portanto, depositam-se mais fácilmente sobre o cabelo a partir da composição. Exemplos de tais materiais incluem gomas de polidime-tilsiloxano» aminossilicones e fenilsilicones. Mais específicamente, podem usar-se materiais tais como poliaIquil** ou poliarilsiloxanos com a seguinte estrutura:

R

R A -Si—0—Si—0

R

R x

R

Si I R na qual R é um grupo alquilo ou arilo e x é um inteiro de cerca de 7 a cerca de 8.000. 0 A representa grupos que blo -18- 35 63808

Case 4239 R queiam as extremidades das cadeias de silicone, preferivelmente -OH ou grupos alquilo 0^-^4 *

Os grupos alquilo ou arilo substituídos ne cadeia de siloxano (R) ou nas extremidades das cadeias de siloxano (A) podem ter qualquer estrutura desde que os si-licones resultantes permaneçam fluídos à temperatura ambiei.· te, sejam hidrofóbicos e nem irritantes nem tóxicos ou de outro modo prejudiciais quando aplicados ao cabelo, sejam compatíveis com os outros componentes da composição, sejam quimicamente estáveis sob condiçSes de uso e armazenamento normais e sejam capazes de ser depositados com ou sem condicionamento do cabelo.

Grupos A adequados incluem hidróxi, meti-lo, metóxi, etoxi, propoxi e ariloxi. Os dois grupos R no átomo de silicone podem representar o mesmo grupo ou grupos diferentes. Preferivelmente, os dois grupos R representam o mesmo grupo. Grupos R adequados incluem metilo, etilo, propilo, fenilo, metilfenilo e feniltnetil. Os silicones prs feridos são polidimetilsiloxano, polidietilsiloxano e poli-me ti lfenilsiloxa no. 0 polidimetilsiloxano e especialmente preferido.

Processos adequados para preparar estes materiais de silicone sSo revelados nasPatentes dos E.U.A. 2.826551 e 3.964*500 e referências aí citadas. Silicones uteis no presente invento também estão comercialmente disponíveis. Exemplos adequados incluem Viscasil, uma marca registada da General Electric Company, e silicones propostos por Dow Corning Corporation e por 3WS Silicones, uma secção da Stauffer Chemical Company. 0 peso molecular destes fluídos de silicone podem variar largamente de silicones líquidos, tendo vis cosidades tão baixas como 0,01 Pa.s (10 centipoise), a gomas de silicone, com viscosidades de pelo menos cerca de 500 Pa.s (500.000 centipoise), a 252C. A menos que seja estabelecido de outro modo, todas as viscosidades deverão as- -19' 63808

Case 4239 R sumir-se como determinadas a 252C.

Outros materiais de condicionamento de si-licone úteis incluem materiais da fórmula:

na qual x e y s8o inteiros que dependem do peso molecular, estando o peso molecular médio entre 5*000 e 10.000 aproxi-madamente* Este polímero é também conhecido como "amodime-ticone”.

Os agentes de condicionamento polímeros catiónicos de silicone que também podem seu usados nas presentes composições correspondem à fórmula: (R;)aG3-a‘*3i“("0siG2)n“(0S:iGb(Rl)2-b)m"'0“slVaCRl) m qU8] G e escolhido do grupo consistindo em hidrogénio, fenilo, OH, alquilo O-j-Cg e, preferivelmente, metilo; a simboliza 0 ou um inteiro de 1 a 3 e, preferivelmente é igual a 0; b simboliza 0 ou 1 e, preferivelmente, é igual a lj a soma n+m é um número de 1 a 2,000 e, preferivelmente, de 50 a 150, simbolizando n um número de 0 a 1*999 e, preferivelmente de 49 a 149, e simbolizando m um inteiro de 1 a 2,000 e, preferivelmente, de la 10; é um radical monovalente de fórmula Hgql· na qual q ó um inteiro de 2 a 8 e L é escolhido dos grupos -H(R2)CH2-CH2-H(R2) 2 -h(r2)2 -lí+(R2)gA- -N+( R2) CHg-CHg-lfiyigA - -20- 63808

Case 4239 Η nas quais R2 ó escolhido do grupo consistindo em hidrogénit fenilo, benzilo, um radical hidrocarboneto saturado, preferivelmente um radical alquilo contendo de 1 a 20 átomos de carbono e A-simboliza um iSo haleto.

Estes compostos sSo descritos em maior detalhe no Pedido de Patente Europeia EP 95*238· Um polímero especialmente preferido correspondendo a essa fórmula á o polímero conhecido como "trimetilsililamodimeticone" da for· mula í r— — — — (ch3)3-sí

OH*i J Si-I OH- OH oI 3 O-Si· OSí(CH3)3 n (0H2)3

(pU 2'2 m

Outros agentes de condicionamento polímeros catiónicos de silicone que podem ser usados nas presentes composições correspondem à fórmulas + R4-GH2-GH0H-GH2-H ( R3) 3Q- (R3)3-Si-0 f3 σ-t n . „σ4_Π I 1 Lr3 J r 1 L?3 J Sí-(R3)3 (III) s na qual R3 simboliza um radical hidrocarboneto monovalente tendo de 1 a 18 átomos de carbono e, mais especificamente, um radical alquilo ou aleenilo tal como metilo; R^ simboliza um radical hidrocarboneto tal como, preferível, mente, um radical alquileno ou radical alquileno-ox:.

Ci-Giq, preferivelmente C^-Cg; Q" e um iSo haleto, preferivelmente cloreto; r simboliza um valor estatístico medio de 2 a 20, preferivelmente de 2 a 8; e -21- 63808

Case 4239 R s simboliza um valor estatístico médio de 20 a 200, preferivelmente de 20 a 50.

Estes compostos sSo descritos em maior detalhe na Patente dos E.U.A. 4.185.017.

Um polímero desta classe que é especialmer te preferido é o vendido pela UHIOR CARBIDE sob a designa-çSo «UCAR SILICOUE AEB 5ôM. A eficácia dos agentes de condicionamento do cabelo de silicone nSo voláteis pode ser acentuada através do uso de resina de silicone que é miscível com os ager tes de condicionamento do cabelo de silicone. As resinas de silicone sSo sistemas de polímeros siloxano altamente re ticulados. A reticulaçSo é introduzida através da incorpore çSo de silanos trifuncionais e tetrafuncionais com unidades de monomero monofuncionais ou difuncionais, ou ambas, durar te o fabrico da resina de silicone. Como é bem compreendidc na arte, o grau de reticulaçSo que é requerido com vista a resultar uma resina de silicone variará de acordo com as unidades de silano específicas incorporadas na resina de sá licone. Em geral, os materiais de silicone que tem um nível suficiente de unidades de monomero de silano trifuncionais e tetrafuncionais (e portanto, um nível suficiente de reticulaçSo) tal que secam transformando-se numa película rígida ou dura sSo considerados como sendo resinas de silicone. A razSo de átomos de oxigénio em relaçSo aos átomos de silício é indicativa do nível de reticulaçSo num material de silicone particular. As resinas de silicone tergo geralmente pelo menos cerca de 1,1 átomos de oxigénio por átomo de silício. Preferivelmente, a razSo de átomos de o-xigénio-silício é pelo menos cerca de 1,2:1,0. Silanos típicos usados no fabrico de resinas de silicone sSo monome-til-j dimetil-, monofenil-, difenil-, metilfenil-, roonovi-nil- e metil-vinil-clorossilanos e tetraclorossilano. Resinas preferidas sSo as resinas de silicone substituídas com metilo, tais como as propostas pela General Electric como -22- 63808

%

Case 4239 H GE SS4230 e SS4267* Resinas de silicone comercialmente disponíveis são geralmente fornecidas numa forma não endurecida num fluído de silicone não volátil ou volátil de baixa viscosidade· As resinas de silicone para uso neste invento devem ser fornecidas e incorporadas nas presentes composições nessa forma não endurecida, mais do que como uma resina endurecida, como será facilmente manifesto para os peritos na arte# A razão molecular do componente de condicionamento de silicone não volátil em relação ao componente de resina de silicone á, preferivelmente, de cerca de 4:1 a cerca de 400:1· liais preferivelmente, esta razão á de cerca de 9:1 a cerca de 200:1, ainda mais preferivelmente, de cerca de 19:1 a cerca de 100:1, particularmente quando c componente fluído de silicone e um fluído de polidimetilsi-loxano ou uma mistura de fluído de polidimetilsiloxano e goma de polidimetilsiloxano*

Outros materiais para cuidar do cabelo, activos, para usar com os sistemas veículo do presente invento são materiais polímeros de silicone que proporcionam ao cabelo ambos os benefícios de retenção do estilo e de condicionamento· Estes incluem polímeros de silicone que são polímeros de silicone rígidos. Tais materiais estão des critos, por exemplo, na Patente dos E.U.A* 4·902·499, Bo-lich et al·, concedida em. 20 de Fevereiro de 1990, incorporada aqui por referencia.

Preferivelmente, o agente de condicionamer to de silicone compreende uma mistura de uma goma de polidri metilsiloxano, tendo uma viscosidade maior do que cerca 1.000 Pa*s (1,000.000 centipoise), e um fluído de dimetico-ne, tendo uma viscosidade de cerca de 0,01 Pa.s (10 centipoise) a cerca de 100 Pa.s (100.000 centipoise) na qual a razão da goma em relação ao fluído é de cerca de 30:70 a cerca de 70:30, preferivelmente de cerca de 40:60 a cerca de 60:40. -23- 1 5

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Surpreendentemente, verificou-se que estas composições tendo agente de condicionamento de silicone ta3 como os silicones insolúveis, acima descritos, tem inesperadamente maiores níveis de deposiçSo no cabelo quando se inclui na formulaçSo o surfactante aniónico éster gordo PEG glicerílico.

Agente de Suspensgo para o Agente de Condicionamento de Silicone Quando se usa o agente de condicionamento de silicone nas presentes composições e ele é um silicone insolúvel disperso nas composições, requerer-se-à típicamente um agente de suspensSo para o silicone. Agentes de suspensSo preferidos sSo óxidos de aminas de cadeia longa e derivados acilo de cadeia longa, tais como os descritos na Patente dos E.U.A. 4.741*855, Grote et al., concedida en 3 de Maio de 1988, aqui incorporada por referência. lais a gentes de suspensSo devem estar presentes na composigSo na forma cristalina. Bspecialmente preferidos sSo composições de mono- e di-estearato de etilenoglicol com menos do que 7 % de monoestearato. Podem também usar-se alcanolamidas de ácidos gordos, tendo de cerca de 16 a cerca de 22, mais pre ferivelmente 16 a 18, átomos de carbono (p. ex., mono- e di -etanolamidas esteáricas e mono-isopropanolamida esteárica e estearato de monoetanolamidítèesteárica) e óxidos de al-quildimetilaminas Gur:i‘0S8,lierL'{'e# apesar de alguns destes materiais, tais como etilenoglicol-di-estearato, poderem suprimir a espuma nas composições de champô, particularmente em composições de champô suave, verificou-se agore que a inclusSo deste material nas presentes composições de champô suave, surpreendentemente, nSo suprime espuma excessivamente· Isto é ainda uma outra manifestaçSo da robustez singular das propriedades de ensaboamento das presentes composições de champô. Um outro agente de suspensSo útil para os silicones das presentes composições é a goma de xantana, cc -24- 35

% 63808

Caae 4239 R mo descrito na Patente dos B.U.A. 4.788*006, Bolich et al., concedida em 5 de Junho de 1984. Surpreendentemente, verificou-se que a goma de xantana pode acentuar o ensaboamen-to nas presentes composições· A combinação de derivados a-cilo de cadeia longa e goma de xantana como um sistema de suspensão para o 3ilicone é descrita na Patente dos B.U.A· 4·704·272, Oh et al·, concedida em 3 de Hovembro de 1987* e também pode ser usada nas presentes composições·

Um outro agente de suspensão que pode ser usado, também um derivado acilo, inclui hidroearbilo gordo IífN-di(hidrogenado) (p. ex·, ácidos amidobenzéicos C^2“G20 e seus saia, tal como ácido amidobenzoico C^g-C^g N,H-di (hidrogenado), e seus sais· Exemplos de materiais deste tipo são ácido amidobenzoico de sebo lí,]Sr-di(hidrogenado) e os seus sais de sódio e potássio· Tais materiais podem ser ob-_tidoa comercialmente de Stepan Company (Síorthfield, Illinois, E.U.A·). Podem ainda usar-se outros agentes de suspensão conhecidos na arte·

Geralmente usa-se de cerca de 0,1 % a cerca de 5,0 %, preferivelmente de cerca de 0,1 % a cerca de 3,0 %, mais preferivelmente de cerca de 0,5 % a cerca de 2,5 %, do agente de suspensão para suspender o silicone nas presentes composições.

Componentes Opcionais Adicionais As presentes composições podem ainda compreender outros componentes de champô convencionais, adequados para tonar tais composições mais aceitáveis cosraéti* camente e esteticamente ou para lhes proporcionar benefícios de uso adicionais· Geralmente usam-se estes componentes opcionais individualmente nas composições do presente invento num nível de cerca de 7 % a cerca de 10 % preferivelmente de cerca de 0,05 % a cerca de 5,0 % da composição de champô· Tais componentes convencionais são bem corihecid' dos peritos na arte, p. ex·, auxiliares que conferem brilh< de pérola tais como Tl02, mica revestida; opacificantes; -25- 1 5

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conservantes, tais como álcool benzílico, "Glidant”, HKa-thon", metilparabeno, propilparabeno e imidazolidinil--ureia; álcoois gordos, tais como álcool cetearílico, álcool cetílico e álcool estearílico; cloreto de sódio; sulfato de sódio; álcool polivinílico; álcool etílico; auxiliares de ajustamento do pH, tais como acido cítrico, citrato de sódio, ácido succínico, ácido fosfórico, fosfato monç -sodico, fosfato di-sódico, hidroxido de sodio e carbonato de sodio; agentes de coloração, tais como quaisquer dos pigmentos FD&C ou D&C; perfumes; agentes sequestrantes, tal como etilenodiamina-tetra-acetato di-sódico; auxiliares anti-caspa; e pediculicidas. Podem escolher-se estes componentes opcionais de modo a não interferirem com os benefícios de suavidade em relação à pele do presente invento# Preferivelmente, só se adicionam ingredientes que não sejam irritantes em relação aos olhos. lambem podem escolher-se estes materiais de modo a não interferirem com os presentes benefícios de limpeza e ensaboamento# Estes componentes adicionais tem ainda de ser estáveis nas presentes composições de champô. Embora o componente agente de suspensão do silicone possa actuar no sentido de tornar as presentes composições mais espessas num certo grau, as presentes composições podem ainda opcionalmente conter outros espessan-tes e modificadores de viscosidade. Claro que tem de se escolher tais espessantes de modo a não interferirem com os benefícios fornecidos pelas presentes composições. Exemplos de materiais áteis incluem polímeros soláveis em água ou coloidalmente soláveis em água tais como éteres de celulose (p. ex., hidroxietilcelulose, metilcelulose, hidroxi-propilmetilcelulose), polivinilpirrolidona, álcool polivinílico, goma de guar, goma de guar hidroxipropílica, copo-liois de dimeticone, amido e derivados de amido. Podem utiliza r-se vários destes espessantes como agentes de suspen- -26- 35 1 5

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são primários para 0 silicone ou podem ser adicionados em níveis baixos como um espessante suplementar· * > Adicionalmente, podem adicionar-se vários materiais como intensificadores de espuma· Os intensifica-dores de espuma são bem conhecidos na arte* Outros intensificadores de espuma para usar aqui, para além dos surfac-tantes anfotérieos opcionais descritos acima, incluem materiais tais como a goma de xantana, que também podem servir como agentes de suspensão para 0 silicone, ou outros materiais insolúveis e materiais catiouicos tais como Poliqua-térnio-10 (um termo industrial indicado por lhe Cosmetic, loiletry and Pragrance Association (CTPA) para o sal de amónio quaternário polimérico de hidroxietil celulose que se fez reagir com epóxido substituído com trimetilamónio), disponível comercialmente de Union Carbide Corp. (Danbury, Connecticut, E.U.A.) sob a sua série de materiais UCAR PO-LYLEBR, p. ex., UCAR POLYMER JR-30IÍ, JR-125 e JR-400· Geralmente usa-se 0 Poliquatérnio-10 de cerca de 0,01# a cerca de 2#, preferivelmente cerca de 0,05% a cerca de 1,5% do champô. Outros aditivos intensificadores de espuma incluem alquilpoliglicosidos como descrito acima, e sultaínas, especialmente amido-hidroxipropil sultaínas, também descritas acima· Ainda outros materiais opcionais incluem agentes anti-caspa tais como sais piridinotiona, especialmente os na forma de plaquetas, como revelado nas Patente dos E.U.A. 4*379*753 e 4*345*080, incorporadas aqui por referencia· Incluem, por exemplo, sais de metais pesados (p. ex., zinco), magnésio e alumínio de l-hidroxi-2-piridinoti-ona. Outros agentes anti-caspa incluem compostos de selénio tais como dissulfeto de selénio· Usam-se normalmente os agentes anti-caspa em níveis de cerca de 0,1% a cerca de 4% da composição, preferivelmente cerca de 0,2% a cerca de 2%. Podem ainda incluir-se pediculicidas nes- -27- 1 5

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tas composições para proporcionar 0 controlo de infestações de parasitas. Pediculicidas adequados do presente invento são bem conhecidos na arte e incluem, por exemplo, piretrins tais como os descritos na Patente dos E.U.A. 4.668.666, Allan, incorporada aqui por referencia. Um benefício significativo do presente invento é que podem ser conseguidas composições de champô suave que retém excelente ensaboamento durante 0 uso. Isto é especialraente significativo no caso das concretizações preferidas contendo também condicionadores de silicone, particularmente condicionadores de silicone não volátil, que tendem geralmente a reduzir a capacidade de ensaboamento dos champôs. 0 presente invento permite as composições de champô, contendo um nível de surfactantes anionico e an-foterico suficientemente elevado, compensar os esforços de redução de espuma dos agentes de silicone, permanecendo ainda suaves os sistemas surfactantes das presentes composições. Com a adição de surfactantes não ionicos éster gordo PEG glicerílico para mitigar 0 ardor dos olhos, podem ser obtidos excelentes champôs suaves contendo agente de condicionamento de silicone e tendo boas características de espuma e de ensaboamento, assim como pouco ou nenhum ardor dos olhos. Surpreendentemente, podem obter-se estes champôs em níveis de surfactante anfotérico e anionico total superior a 13%. Os niveis preferidos de surfactante an-fotérico e anionico total são de cerca de 15% a cerca de 20%, mais preferivelmente de cerca de 16% a cerca de 18%. lais composições preferidas compreenderão, mais particularmente, de cerca de 5% a cerca de 11% de surfactante aniéni-co, preferivelmente de cerca de 8% a cerca de 11%, de cerca de 2% a cerca de 4% do surfactante anfotérico de Pormu-la (I), de cerca de 1% a cerca de 4% do surfactante anfotérico de Pormula (II) ou (III) ou uma sua mistura, de cerca de 0,1% a cerca de 5,0% de um agente de condicionamento de silicone, se for insolúvel, e para composições para as -28- 35 1 5

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as quais se deseje mitigar o ardor dos olhos, de cerca de 5 % a cerce de 14 %9 preferivelmente de cerca de 7 % a cer·· ca de 11 % de surfactante não iánico éster gordo PEG glicerina o. 0 pH das presentes composições é de cerca de 6,0 a cerca de 7,5, preferivelmente de cerca de 6,5 a cerca de 7,2. Podem adicionar-se agentes de tamponização às composições para alcançar e manter o pH da composição desejado. Se o pH está fora desta gama pode aumentar o ardor dos olhos. Ao pH optimo, os surfactantes anfotérieos estão na sua distribuição de carga ideal para interactuar com o surfactante anionico e portanto minimizar a quantida·· de de surfactante livre irritante no produto. 0 pH maior para cada combinação de surfactantes escolhidos pode varia:· um pouco dentro desta gama devido à variação do ponto isoe·· láctrico para cada um dos surfactantes anofotéricos. Processo de Produção As composições de champô do presente invento podem ser produzidas usando processos na arte. Revelam-se exemplos específicos para produção nos exemplos seguintes. Processo de Uso As composições de champô do presente invento são utilizadas convencionalmente, i.e., o cabelo á lavado com champô por aplicação de uma quantidade segura e eficaz da composição de champô suave ao couro cabeludo, massajando-a nele e retirando-a por enxaguamento. 0 termo "quantidade segura e eficaz" como aqui usado é uma quantidade que e eficaz na limpeza do cabelo, proporcionando simultaneamente benefícios de suavidade ao utilizador, especialmente baixa irritação da pele e dos olhos. Os exemplos seguintes ilustram o presente invento. Apreciar-se-á que sejam asseguradas outras modificações do presente invento, dentro da perícia dos peritos 29- 35 5 10 1 15

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IG na arte das formulaçães para cuidar do cabelo, sem se afastar do espírito e âmbito deste invento. Sodas as partes, percentagens e razSes a-qui incluídas são por peso a menos que se^am especificados de outro modo. Alguns dos componentes vem dos fornecedores como soluçães diluídas. Os níveis dados reflectem a percentagem ponderai activa de tais materiais. Exemplo I 0 seguinte ó uma composição de champô suave representativa do presente invento.

Componente Peso % Lauret-3-sulfato de Amónio 10,0 Cocoanfodiacetato^· 3,5 0 2 Lauriminodipropionato de Sodio 3,5 Alquilpoliglicosido^ 3,0 Etilenogliool-di-estearato 3,0 Hydantoin DMDM 0,37 ícido Cítrico 0,50 Agua DRO^ q.s. total* 100% "^Disponível sob a designação comercial MIRA3T0L C-2M de Mi-ranol, Ino. ^Disponível sob a designação comercial DSRIPHAT 160C de Heu-kel, Inc. 3 "lima mistura de, essencialmente, alquilglicosidos C;i.4*“Gl6 tendo um grau medido de polimerizaçSo de 1,4; disponível comercialmente sob a designação comercial APG 600 de Hen-kel, Inc. ^Agua de osmose de dupla inversão A composição e preparada como se segue. Colocam-se o lauret-3-sulfato de amónio e agua num tanque e aquecem-se a 712C. Agita-se a mistura. Adiciona-se o al-quilpoliglicosido. Adiciona-se então o etilenoglicol-di-es·· tearato e deixa-se fundir. Adicionam-se então os ingredien-· -30- 35

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Mod. 71 - 20.000 βχ. - 20λ 25 30 ig viim tes restantes (excepto o acido cítrico e os conservantes)· Passa-se a mistura através de um misturador de elevado ci-salhamento e de um permutador de calor onde e arrefecida a 3820 e colectada num último tanque· Finalmente, ajusta-se o pH da porção acabada a pH 6,5-7,2 com acido cítrico. A composiçSo proporciona excelentes benefícios em uso e eficacia, tais como limpeza e ensaboamento, proporcionando simultaneamente excelentes benefícios de sué vidade tais como baixa irritação da pele. Exemplo II 0 seguinte é uma composiçSo de champô suave representativa do presente invento. Componente Lauret-3-sulfato de Amónio C oc oanf odiacet a to^* lauriminodipropionato de Sódio2 Alquilpoliglicosido^ Etilenoglicol-di-estearato Hydantoin DMDM Ácido cítrico Álcool cetílico Álcool Estearílico Dimeticone^ Água DRO total = 100%

Peso % 10,0 3.5 3.5 3.0 3.0 0,37 0,50 0,04 0,01 1.0 q.s. 1 Disponível sob a designação comercial MIRANOL C-2M de Mi-ranol, Inc. ^ Disponível sob a designação comercial DERIPHAT 160C de Henkel, Inc. ^ Disponível como APG 600 de Henkel, Inc, ^ Uma mescla 40/60 de goma de silicone SE-76 de GE Siliconts e um fluído de silicone tendo uma viscosidade de cerca dí! 3,5 x 10“^m2/s (350 centistokes). A composiçSo é preparada como se segue. -31- 35 s < * 1 5

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Prepara-se primeiro uma pré-mistura por adiçSo de uma por-çSo de lauret-3-sulfato de amónio a tanque de pré-mistura e aquecimento a 712C. Adicionam-se o álcool cetílico e o álcool estearílico e deixa-se fundir. Adiciona-se o dimeti-cone e mistura-se até se formar uma emulsão.

Coloca-se o lauret-3-sulfato de amonio res tante num tanque separado. Agita-se a mistura e aquece-se a 7120· Adiciona-se o etilenoglicol-di-estearato e deixa-se fundir. Adicionam-se entSo os ingredientes restantes (ex-cepto o acido cítrico). Passa-se a mistura principal através de um misturador de elevado cisalhamento e de um permu- tador de calor onde é arrefecida a 382C e colectada num último tanque. A pre-mistura e também cisalhada, arrefecida e

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20I 25 30 colectada no mesmo último tanque onde a mistura principal e a pré-mistura sSo misturadas até à homogeneizg$8o· Finalmente, ajusta-se o pH da porçSo acabada a pH 6,5-7,2 com a-cido cítrico. A composiçSo proporciona excelentes benefícios em uso e eficácia tais como a limpeza e ensaboamen-to, proporcionando simultaneamente excelentes benefícios d« suavidade tais como baixa irritaçSo da pele. A composiçSo proporciona ainda benefícios de condicionamento do cabelo em uso e final.

Exemplo III 0 seguinte é uma composiçSo de ch.ampo sua ve representativa do presente invento. Componente Peso % Lauret-3-sulfato de Amónio 6,60 Cocoanfodiacetato1 2,70 Lauriminodipropionato Di-sodico 2,70 Monossebato^ de Polietilenoglicol (82) glicerílico 7,00 Dimeticone^ 1,53 Álcool Cetílico 0,04 Álcool Estearílico 0,01 -32- 35 I f 1 10 λ 15

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Etilenoglicol-di-estearato Hydantoin DMDM Ácido Etilenodiamina-tetra-acético(ED!EA) Ácido Cítrico Água DR0

0,100,75 q.s. total = 100$

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90#» 20 t 25 30 *1 1 Disponível sob a designação comercial MIRAHOL C-2M de Mi-ranol, Inc. 2 Disponível sob a designação comercial DERIPHAT 1600 de Henwel. ^ Disponível sob a designação comercial VAROEIC LI-48 por Sherex Chemical Company. ^ Uma mescla 40/60 de goma de silicone SE-76 de GE Silico-nes e um fluído de silicone tendo uma viscosidade de cerca de 3»5 x 10“^m2/s (350 centistokes)· A composição é preparada como se segue. Prepara-se primeiro uma pré-mistura por adição de uma porção de lauret-3-sulfato de amónio a um tanque de pre-mistura e aquecimento a 7120. Adicionam-se o álcool cetílico e o álcool estearílico e deixa-se fundir. Adiciona-se o dime-ticone e mistura-se ató se formar uma emulsão. Colocam-se o lauret-3-sulfato de amónio restante e uma porção do VARORIG LI-48 pre-misturado na a-gua DRO num tanque separado. Agita-se a mistura e aquece--se a 712C, Adiciona-se o etilenoglicol-di-estearato e deixa-se fundir. Adicionam-se então os ingredientes restantes (excepto o ácido cítrico, o conservante e o VAROíIIC LI-48 restante) para proporcionar a "mistura principal”. Passa--se a mistura principal através de um misturador de elevado cisalhamento e de um permutador de calor onde I arrefecida a 382C e colectada num último tanque. A pré-mistura de lau-ret-3-sulfato de sódio é também cisalhada, arrefecida e co-· lectada no mesmo último tanque onde a mistura principal e -33- 35 63808

Oase 4239 3 a pré-mistura são misturadas até à homogeneização. Final-mente, ajusta-se o pH da porção acabada a pH 6,5-7,2 com a-cido cítrico. A composição proporciona excelentes benefícios em uso e eficacia tais como limpeza e ensaboamento, proporcionando simultaneamente excelentes benefícios de sus vidade tais como baixa irritação da pele. A composição proporciona ainda benefícios de condicionamento do cabelo em uso e final.

Exemplo IV-YIII 0 seguinte são composições de champô suave representativas do presente invento. -34- 63808

Cose 4239 R H O O o o o LO O o O O o LO H O lo LO o o o O ri ri* H A A ri O 00 H • • • • • • * • • • • • ra LO f5* O rri CO co VO ^j· o CVI O O O O O H rri O O o o O o o o o O O LO H O LO LO o o H o ri ri* H A A ri O CO H • • • • • • • • • • • • ra LO >· O CO CO VO ri O C\i O o O O O rri rri H $ 0 H O O O O o O o o o o o LO 'Φ H vo o o c~ o O O co ri rri A A ri* O OOP > • • • • • • • • • • • • co LO © co CO fO <M VO ri* A o O O O O H A © • o O o o O o O o o O o LO cf o LO LO o O o H ri ri H A A ri- O 00 !> • • • • • * • • • • • • CO LO 10 CO co VO ri- ri O O O O O O H H o O o o CO o O o O O O LO í> o LO LO o O o r-i ri* «ri ri A A O 00 H • • • • • • • • • • • • CO LO 10 co co vo ri- CVI O o o O O O H H 1—t tfc O o w o ϊ© •ri O) ca VO P •ri fíio /-s 'Φ ca /N '•ri /-s KO ON» o o ON* ca ca A P 1 s ri H o o ca o O d o o P 3 o 3 ta o •ri ca P v«/ 03 •ri H 54 Φ φ ΌιΛ •ri H '•ri ca P Kf ca o H '•ri !hH Φ 1 S +3 o 54 0) 1^1 ρ c*- ca A y—>. o Φ ca £"i © o ta /~s *© /-·» A B 01 3 O •ri V o •ri A Φ O O •ri •ri ri 1 S »~k A A o •ri Λ H CÍJ o •ri ca ts. O P « A 1 <0 ri 'd co cri •ri /---1 V*· •ri d © +3 o H O I d Ό © 3 O o A ω !4 •ri CVI CO O H sa O H O Ό ri A rri o A Pi ω 1 •ri O P •w· 3 1 o CQ "tk © 3 aj •ri O 1 O d O 3 φ Φ •ri ta •ri Ό 14 cís a 54 •ri ca Φ TvO rri 3 A d Φ <ç 13 I •3 O A pq F4 'Φ H M 3 w •ri P 3 A f-i (Λ o d O s P ΰ0 o P ri 3 '•ri ra ε o 0) 3 I «H •ri Ό o ω O Φ o ω a © •ri o O A A 3 O P 3 Ê •ri o P d 3 T3 •ri B ta O 49 H A A o a> ca •ri S -P C3 o·· φ P o o >—» P o Φ 0 £ d O H ca ca O •ri (ri © Φ <H •3 3 3 54 0 © ε A 3 O 3 o A O ri •ri ε B 3 •ri © •ri O 0 54 3 O A © O ca o d) o O P o •ri Φ O 3 O H H 0 &a o s—* A O Hl o m o A a CÍJ A A '<ς ttí 'ri! O '<· O '«ç -35- 1 v 5

10 I 16

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25 30

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Polímero UCARE JR-30M, comerei almente disponível de Union Carbide Corporation p Uma mescla 40/60 de goma de silicone SE-76 de GE Silico- nes e um fluído de silicone tendo uma viscosidade de cer-—4. 2 ca de 3»5 x 10 % /s (350 centistokes)· ^ Disponível sob a designação comercial MIRAUOL C-2M de Mi-ranol, Inc. ^ Disponível sob a designação comercial DERIPHAT 160C de Henkel. ^ Disponível sob a designação comercial VAROUIC LI-48 por Sherex Chemical Company. 6 * Disponivel sob a designação comercial VARORIC LI-63 por Sherex Chemical Company 7 / ‘ Disponivel sob a designação comercial KEIEROL SP de Kelco Division de Merck and Company·

As composições são preparadas como se segue· Prepara-se uma pré-mistura de silicone por adição de uma porção de lauret-3-sulfato de sódio ao tanque de pré--mistura e aquecimento a 712C. Adicionam-se uma porção do Varonic LI-48 e de cloreto de sódio e deixam-se fundir, A-diciona-se o dimeticone e mistura-se até formar uma emulsão. Colocam-se o lauret-3-sulfato de sódio restante, uma porção do Varonic LI-48, o cocoanfodiacetato, o lauriminopropionato e o perfume num tanque separado, Agita--se a mistura (a "mistura principal") e aquece-se a 712C. Adiciona-se então o etilenoglicol-di-estearato e deixa-se fundir. Passa-se a mistura principal através de um mistura-· dor de elevado cisalhamento e de um permutador de calor on-de é arrefecida a 382G e colectada num ultimo tanque. A pr«i--mistura é também cisalhada, arrefecida e colectada no mes*· mo último tanque onde a mistura principal e a pré-mistura 36- 35

Claims

v « * 4 63808 Case 4239 R 1

são misturadas até à homogeneização. Pinalmente, adicionam--se o resto dos ingredientes e misturam-se na composiçSo dc champô. Ajusta-se o pH final com ácido cítrico dentro da gama de 6,5-7»2. 5 - S S I V I II D I C i ç 5 E s - !§*- Processo para a preparação de uma coqi-posiçSo de champô suave, caracterizado por compreender em combinaçãoí 10 I (a) de cerca de 4 % a cerca de 15 % de um sur-factante aniónieo; (b) de cerca de 0,5 % a cerca de 6,0 % de um derivado imidazolínio de formula 15 Cg^OH R^COMHCOHgJg] t+-ch2z Mod. 71 - 20.000 ex. 20 * 25 30 R i * 2 * * na qual R e alcenilo ou alquilo c8-022, R e hidrogénio, C02I, GHgCO^ ou CH2CH2M, Z é COgM ou CH2G02M e M é hidrogénio, metal alcalino, metal alcalino-terroso, amonio ou alcanolamónio; (c) de cerca de 0,5 % a cerca de 6,0 % de um material seleccionado do grupo consistindo em aminoalca-noatos de fórmula: R-HH(CH2)nC00M iminodialcanoatos de fórmula: R-3f(CH2)niC00M'[ 2 e de suas misturas; em que nem sgo números de 1 a 4> R ó alcenilo ou alquilo Cg-C22 e M é hidrogénio, metal alcalino, metal alcalino-terroso, amónio ou alcanolamónio; e (d) água; na qual os componentes a mais b mais e, juntos, compreendem de ceroa de 5 % a cerca de 20 % da composição e na qual a razão molar do componente a em relação ao componente b mais -37“ 35 1 6 10 I 15 Mod. 71 - 20.000 ex. - 90J08 20 25 30 63808 Gase 4239 R

c e cerca de 0,5:1 a cerca de 2:1. 2§.- Processo para a preparação de uma composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o surfactante aniónico ser seleccionado do grupo consistindo em alquilsulfatos, alquilsulfonatos, alquilsulfa-tos etoxilados, sarcosinatos e suas misturas. 3ã·- Processo para a preparação de uma composição de acordo com a reivindicação 2, caracterizado por o surfactante aniónico estar presente na composição nu*· ma percentagem de cerca de 5 % a cerca de 11 %. 4ã·- Processo de acordo com a reivindicação 3, caracterizado por o surfactante aniónico compreender um alquilsulfato etoxilado. 5§·- Processo de acordo com a reivindicação 4, caracterizado por o alquilsulfato etoxilado compreender lauret-3-sulfato de sódio. 6â.- Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o componente b compreender de cerca de 2 fo a cerca de 4 % da composição. 7§·- Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o componente c compreender de cerca de 1 % a cerca de 4 % da composição. 8§·- Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por os componentes a mais b mais c, juntos, compreenderem de cerca de 9 io a cerca de 20 % da composição. 9§·- Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por a razão molar do componente a em relação aos componentes b mais c ser de cerca de 0,8:1 a cerca de 1,75:1* 10ã.- Processo de acordo com a reivindicação 9, caracterizado por a razão molar do componente a em relação aos componentes b mais c ser de cerca de 0,8:1 a cerca de 1,5:1* 11§·- Processo de acordo com a reivindica- -38· 35

1 5 10 1 15 Mod. 71 -21.000 ex. 20

25 30 çSo 1, caracterizado por o componente b ser seleccionado do grupo consistindo em cocoanfocarboxipropionato, acido cocoanfocarboxipropionico, coooanfocarboxiglicinato e suas misturas. 123·- Processo de acordo com a reivindicação 11, caracterizado por o componente b compreender co-coanfocarboxiglicinato. 13§·- Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o componente c ser seleccionado dc grupo consistindo em ácido n-alquilaminopropionico e seus sais, acido n-alquiliminodipropiónico e seus sais, e suas misturas· 143·- Processo de acordo com a reivindicação 13, caracterizado por o componente c ser seleccionado do grupo consistindo em ácido !7-lauril-beta-aminopropioni-co e seus sais, acido N-lauril-beta-iminodipropionico e seus sais, e suas misturas. 153.- Processo de acordo com a reivindicação 14, caracterizado por o componente c compreender ácido íí-lauril-beta-iminodipropionico ou seus sais. 16§·- Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o surfactante aniánico compreendei1 de cerca de 5 % a cerca de 11 % de um alquilsulfato etoxi-ladoj o componente b compreender de cerca de 2 % a cerca de 4 % de coooanfocarboxiglicinato; o componente c compreendei' de cerca de 1 % a cerca de 4 % de ácido U-lauril-beta-imi-nodipropionico ou seus sais; os componentes a mais b mais c, juntos, compreenderem de cerca de 9 % a cerca de 18 % da composição; e a razão molar do componente a em relação aos componentes b mais c ser de cerca de 0,8:1 a cerca de 1,5:1· 17§.- Processo de acordo com a reivindica*' ção 1, caracterizado por a composição compreender adicio-nalmeate de cerca de 0,01 % a cerca de 10,0 % de um agente de condicionamento de silicone não volátil, insolúvel e -39- 35 1 5

15 Mod. 71 -20.000 ex. - 90/08 20

25 30 63808 Gase 4239 R

disperso oti suas misturas, 182,- Processo de acordo com a reivindicação 17, caracterizado por o nível de agente de condicionamento de silicone ser de cerca de 0,05 % a cerca de 5*0 % e a mais b mais c totalizarem pelo menos 13 %t por peso, da composição* 192,- Processo de acordo com a reivindicação 17» caracterizado por o agente de condicionamento de silicone compreender um polidimetilsiloxano ou suas misturas, 202,- Processo de acordo com a reivindicação 19, caracterizado por o agente de condicionamento de silicone compreender uma combinação de uma goma de polidimc-tilsiloxano tendo uma viscosidade, a 252C, maior do que cerca de 1000 Pas e de um fluído de dimeticona tendo uma viscosidade, a 252C de cerca de 0,01 Pas a cerca de 100 Pas sendo a razão de goma em relação ao fluído de cerca de 30: 70 a cerca de 70:30, 212,- Processo de acordo com a reivindicação 20 caracterizado por a razão molar de gomai em relação ao fluído ser de cerca de 40:60 a cerca de 60:40, 222,- Processo de acordo com a reivindicação 17, caracterizado por a referida composição compreender adicionalmente de cerca de 0,1 % a cerca de 3 % de um agente de suspensão para o agente de condicionamento de silicone* 232·- Processo de acordo com a reivindicí-ção 22, caracterizado por o agente de suspensão ser selec-cionado do grupo consistindo em etilenoglicol-di-estearatoj goma de xantano e suas misturas, 24§·- Processo de acordo com a reivindica*· ção 1, caracterizado por a referida composição ter um pH de cerca de 6,0 a cerca de 7,5, 252,- Processo para a preparação de uma composição de champô suave de acordo com as reivindicações -40- 35 ** ‘ 1 5

15 63808 Case 4239 R

\ Mod. 71-20.000 βχ. - 90/08 20

25 30 precedentes, caracterizado por compreender em combinação: (a) de cerca de 5$ a cerca de 11$ de laurete-3--sulfato de sódio; (¾) de cerca de 2$ a cerca de 4$ de eoeoanfocar-boxiglicinato; (c) cerca de 1$ a cerca de 4$ de acido R-lauril--beta-iminodipropiónico ou seus sais; (d) de cerca de 0,05$ a cerca de 5,0$ de um ager te de condicionamento de silicone não volátil, insolúvel, disperso, compreendendo uma combinação de uma goma de polidimetilsiloxa-no tendo uma viscosidade maior do que cerca de 1000 Pas, a 252C, e de um fluído de dime-ticona tendo uma viscosidade de cerca de 0,01 Pas a cerca de 100 Pas, a 252C, sendo a razão de goma em relação ao fluído de cerca de 40í60 a cerca de 60:40· (e) de cerca de 0,5$ a cerca de 2,5$ de um agente de suspensão para o agente de condicionamento de silicone seleccionado do grupo consistindo em etilenoglicol-di-estearato, gome de xantano e suas misturas; (f) agua; na qual os componentes a mais b mais c, juntos, compreendem de cerca de 13$ a cerca de 20$ da composição e na qual a razão molar do componente a em relação aos componentes b mais c é de cerca de 0,5:1 a cerca de 2:1 e o pH da composição ó de cerca de 6,0 a cerca de 7,5· 26§.- Processo para a preparação de uma composição de champô suave de acordo com as reivindicações precedentes, caracterizado por compreender em combinação: (a) de cerca de 4$ a cerca de 15$ de um surfac-tante aniónico; (b) de cerca de 0,5$ a cerca de 6,0$ de um derivado imidazolínio de fórmula: -41- 35

1 C2H40H irconH( ch2) 2r-ch2z 5

15 R na qual R^* é aloenilo ou alquilo Cg-C22 R^ é hidrogénio, C02’M, CHgGO^tó ou CHgCHgM, Z é CC^í ou CH2OO2F#T e M é hidrogénio, metal alcalino, metal alcalino-terroso, amónio ou alcanolamónio; (c) de cerca de 0,5% a cerca de 6,0?$ de um material seleccionado do grupo consistindo em aminoalcanoatos de fórmula: Mod. 71 -20.000 βχ. - 90/08 20

25 30 35 R-HH(CH2)a00QH iminoalcanoatos de fórmula: R-tf[(CH2)mCOGEí]2 e de suas misturas, em que nem são números de 1 a 4, Re alcenilo ou alquilo C8“C22 e M e hidrogénio, metal alcalino, metal alcalino-terroso, amónio ou alcanolamónio; e (d) de cerca de 2% a cerca de 20% de um surfac-tante não iónico, éster gordo polietileno-glicolglicerílico; e (e) agua; na qual os componentes a mais b mais c, juntos, compreendem de cerca de 5% a cerca de 20% da composição e na qual a razão molar do componente a em relação aos componentes b mais c é de cerca de 0,5:1 a cerca de 2:1· 27ã.~ Processo de acordo com a reivindicação 26 caracterizado por o dito éster gordo polietilenogli-colglicerílieo ter a formula: 0 rcoch2gh(oh)ch2(0CH2CH2)n0H na qual n é de cerca de 20 a cerca de 100 e F. é um radical -42-

1 δ 10 I 15 Mod. 71 - 20.000 ex. · 90108 20

25 30 alcenilo ou alquilo alifatioo tendo de cerca de 9 a 17 ato-aios de carbono* 28§·- Processo de acordo com a reivindicação 27 caracterizado por no elemento d, ή ser de cerca de 30 a cerca de 85 e R ter de cerca de 11 a 15 átomos de carbono* 29— ·— Processo de acordo com a reivindicação 26, caracterizado por um surfactante aniónico ser 3elec cionado do grupo consistindo em alquilsulfatos, alquilsul-fonatos, alquilsulíatos etoxilados, sarcosinatos e suas misturas* 30§·- Processo de acordo com a reivindicação 29 caracterizado por o surfactante aniónico estar presente na composição num valor compreendido entre cerca de 5% e cerca de 11% e, em relação à composição, compreender um total de componentes a mais b mais o de pelo menos 13%· 31ã·- Processo de acordo com a reivindicação 30, caracterizado por o surfactante aniónico compreender um alquilsulfato etoxila&o* 32§·- Processo de acordo com a reivindicação 31» caracterizado por o alquilsulfato etoxilado compreender lauret-3-sulfato de sódio* 33§*- Processo de acordo com a reivindicação 26, caracterizado por o componente b compreender de cerca de 2% a cerca de 4% da composição* 34i·- Processo de acordo com a reivindicação 26, caracterizado por o componente c compreender de cerca de 1% a cerca de 4% da composição* 35§·- Processo de acordo com a reivindicação 26, caracterizado por os componentes a mais b mais c, 3untos, compreenderem de cerca de 9% a cerca de 20% da composição* 36ã.- Processo de acordo com a reivindicação 26, caracterizado por a razão molar do componente a em relação aos componentes b mais c ser de cerca de 0,8:1 a -43- 35 I 63808 Case 4239 R 1 cerca de 1,5:1·
373.- Processo de acordo com a reivindicação 26, caracterizado por 0 componente b ser seleccionado do grupo consistindo em cocoanfocarboxipropionato, acido cc 5 coanfocarbozipropionico, cocoanfocarboxiglicinato e suas misturas· 38â·- Processo de acordo com a reivindicação 27» caracterizado por 0 componente b compreender coco-anfocarboxiglicinato.
393·- Processo de acordo com a reivindicação 26, caracterizado por o componente c ser seleccionado do grupo consistindo em acido n-alquilaminopropiánico e seus sais, acido n-alquiliminodipropiánico e seus sais, e suas misturas· 16 Mod. 71 - 20-.OOO βχ. - 90J08 20

25 30 40ã·- Processo de acordo com a reivindicação 39, caracterizado por 0 componente c ser seleccionado do grupo consistindo em acido I-lauril-beta-aminopropiáni-co e seus sais, ácido Ií-lauril-beta-iminodipropionico e seus sais, e suas misturas. 413·- Processo de acordo com a reivindicação 40, caracterizado por o componente c compreender ácido lí-lauril-beta-iminodipropionico ou 3eus sais· 42§·- Processo de acordo com a reivindicação 26, caracterizado por a referida composição compreender adicionalmente de cerca de 0,01 % a cerca de 10,0 % de um agente de condicionamento de silicone não volátil, insolúvel e disperso ou suas misturas· 433·- Processo de acordo com a reivindicação 42, caracterizado por o nível de agente de condicionamento de silicone ser de cerca de 0,05 % a cerca de 3,0 %, 443·- Processo de acordo com a reivindicação 42, caracterizado por 0 agente de condicionamento de silicone compreender um polidimetilsiloxano ou suas misturas·
453·- Processo de acordo com a reivindica- 35 , * 63808 Case 4239 R

1 5 10 J 15 Mod. 71 -20.000 βκ. - 90/08 20 t 25 30 ção 44» caracterizado por o agente de condicionamento de silioone compreender uma combinação de uma goma de polidi-metilsiloxano tendo uma viscosidade maior do que cerca de 1000 Pas, a 252C, e de um fluído de dimeticona tendo uma viscosidade de cerca de 0,01 Pas a cerca de 100 Pas, a 252C sendo a razão de goma em relação ao fluído de cerca de 30:70 a cerca de 70:30* 46§·- Processo de acordo com a reivindicação 42, caracterizado por a referida composição compreendei adicionalmente de cerca de 0,1$ a cerca de 3$ de um agente de suspensão para o agente de condicionamento de silicone. 47ã·- Processo de acordo com a reivindicação 46, caracterizado por o agente de suspensão ser selec-cionado do grupo consistindo em etilenoglicol-di-estearato, goma de santano e suas misturas. 48§·- Processo de acordo com a reivindicação 26, caracterizado por na composição o pH ser cerca de 6,5 a cerca de 7,2. 49§·- Processo para a preparação de uma composição de champô suave, caracterizado por compreender em combinação: (a) de cerca de 5% a cerca de 11% de lauret-3--sulfato de sódio; (b) de cerca de 21% a cerca de 4% de cocoanfoear-boxiglicinato; (c) de cerca de 3# a cerca de 4% de acido ff-lau-ril-beta-iminodipropionico ou seus sais; (d) de cerca de 0,05% a cerca de 5,¾¾ de um ageE te de condicionamento de silicone não volátil, insolúvel, disperso, compreendendo urna combinação de uma goma de polidimetilsiloxa-no tendo uma viscosidade maior do que cerca de 1000 Pas, a 252C, e de um fluído de dimeticona tendo uma viscosidade de cerca de 0,01 Pas a cerca de 100 Pas, a 2520, sendo -45- 35 1 5

15 Mod. 71 · 20.000 ex. - 90J08 20

25 30 63S0S Case 4239 R

a razão de goma em relação ao fluído de cerca de 40:60 a cerca de 60:40; (e) de cerca de 0,5$ a cerca de 2,5$ de um agente de suspensão para o agente de condicionamento de silicone seleccionado do grupo consistindo em etileno-glicol-di-estearato, goma de xantano e suas misturas; (f-)’de cerca de 5$ a cerca de 14$ de surfaotante não iónico, éster gordo polietilenoglicol-glicerílico; e (g) agua. na qual os componentes a mais b mais c, juntos, totalizam de cerca de 13$ a cerca de 20$ da composição e na qual a razão molar do componente a em relação aos componentes b mais c é de cerca de 0,8:1 a cerca de 1,5:1 e o pH da composição é de cerca de 6,5 a cerca de 1,2, 50ã·- Processo de acordo com a reivindicação 26, caraeterizado por a referida composição compreendei ainda um material de intensificação de espuma seleccionado do grupo consistindo em surfactantes não ionicos alquilpo- liglicosidos, Poliquaternio-10, surfactantes anfotericos hidrocarbilamidopropil-hidroxisultaína g;l2~c18 e £oraa d© xantano. 51ã.- Processo de acordo com a reivindicação 49» caraeterizado por a referida composição compreendei ainda um material de intensificação de espuma seleccionado do grupo consistindo em surfactantes não ionicos alquilpo-liglicosidos, Poliquaternio-10, surfactantes anfotericos hidrocarbilamidopropil-hidroxisultaína Gi2~G18 e gom0 xan” ta no. 52a·- Processo de acordo com a reivindicação 50, caraeterizado por o dito material de intensificação de espuma ser seleccionado do grupo consistindo em surfactantes não ionicos alquilpoliglicosidos, Poliquatérnio-10, amidopropil-hidroxisultaínas G^2“C18 θ s°ma xan^ano· —46— 35 63808 Case 4239 R
533·- Processo de acordo com a reivindicação 51, caracterizado por o dito material de intensificaçãc de espuma ser seleccionado do grupo consistindo em surfac-tentes não iónicos alquilpoliglieosidos, Poliquaternio-10, amidopropil-liidroxisultaínas e goma de xantano. 54ã·- Processo de acordo com a reivindicação 42, caracterizado por os componentes a mais b mais c totalizarem cerca de 15% a cerca de 20% da composição* 10 55§··3 Processo de acordo com a reivindica ção 49, caracterizado por os componentes a mais b mais c totalizarem cerca de 15% a cerca de 20% da composição· Lisboa, 10 5ET.ÇÇ1 Por IHB PROCTER à GAMBLE COMPAííI 15 Mod. 71 - 20.000 βχ. - 90/08 20 25 30

Adjunto do AOPI Eng.° Vasco Leite Arco de Conceição, 3*1/ · 1100 LISBOA -47- 35