PL170475B1 - Srodek grzybobójczy PL - Google Patents
Srodek grzybobójczy PLInfo
- Publication number
- PL170475B1 PL170475B1 PL92294310A PL29431092A PL170475B1 PL 170475 B1 PL170475 B1 PL 170475B1 PL 92294310 A PL92294310 A PL 92294310A PL 29431092 A PL29431092 A PL 29431092A PL 170475 B1 PL170475 B1 PL 170475B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- component
- dithiocarbamate
- downy mildew
- fungicide
- mancozeb
- Prior art date
Links
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 33
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 32
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 241000233679 Peronosporaceae Species 0.000 claims description 39
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 claims description 25
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 claims description 21
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 7
- YAUCKEPYKXHCFF-UHFFFAOYSA-N 2-carbamothioylsulfanylethyl carbamodithioate;manganese Chemical compound [Mn].NC(=S)SCCSC(N)=S YAUCKEPYKXHCFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Polymers [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 claims description 3
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 claims description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 2
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 2
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims description 2
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims description 2
- AMHNZOICSMBGDH-UHFFFAOYSA-L zineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S AMHNZOICSMBGDH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- AWTNYZMRDAMOGW-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);dicarbamodithioate Chemical compound [Mn+2].NC([S-])=S.NC([S-])=S AWTNYZMRDAMOGW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 abstract description 19
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 abstract description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 26
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 18
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 8
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- -1 1-cyclopropylethyl Chemical group 0.000 description 6
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 6
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 5
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 4
- 241001281803 Plasmopara viticola Species 0.000 description 4
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 3
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 3
- 241000233614 Phytophthora Species 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000008406 SarachaNachtschatten Nutrition 0.000 description 3
- 241000208292 Solanaceae Species 0.000 description 3
- 235000004790 Solanum aculeatissimum Nutrition 0.000 description 3
- 235000008424 Solanum demissum Nutrition 0.000 description 3
- 235000018253 Solanum ferox Nutrition 0.000 description 3
- 235000000208 Solanum incanum Nutrition 0.000 description 3
- 235000013131 Solanum macrocarpon Nutrition 0.000 description 3
- 235000009869 Solanum phureja Nutrition 0.000 description 3
- 235000000341 Solanum ptychanthum Nutrition 0.000 description 3
- 235000017622 Solanum xanthocarpum Nutrition 0.000 description 3
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 229920000417 polynaphthalene Polymers 0.000 description 3
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 2
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 2
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001480433 Pseudopeziza Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 2
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 2
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 2
- 230000008686 ergosterol biosynthesis Effects 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 2
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 description 1
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPLPHRJJTCUQAY-WIRWPRASSA-N 2,3-thioepoxy madol Chemical compound C([C@@H]1CC2)[C@@H]3S[C@@H]3C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@](C)(O)[C@@]2(C)CC1 UPLPHRJJTCUQAY-WIRWPRASSA-N 0.000 description 1
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexanenitrile Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=NC=N1 HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465180 Botrytis Species 0.000 description 1
- 241000123650 Botrytis cinerea Species 0.000 description 1
- 241000233684 Bremia Species 0.000 description 1
- 241000233685 Bremia lactucae Species 0.000 description 1
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N EtOH Substances CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 description 1
- 235000011363 Fragaria x ananassa Nutrition 0.000 description 1
- 241000555709 Guignardia Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000005811 Myclobutanil Substances 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 241001223281 Peronospora Species 0.000 description 1
- 241000582441 Peronospora tabacina Species 0.000 description 1
- 241000210649 Phyllosticta ampelicida Species 0.000 description 1
- 241000233622 Phytophthora infestans Species 0.000 description 1
- 241000233629 Phytophthora parasitica Species 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 241000233626 Plasmopara Species 0.000 description 1
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L calcium;3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].COC1=CC=CC(CC(CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000017858 demethylation Effects 0.000 description 1
- 238000010520 demethylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000004491 dispersible concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVVZQXQBYZPMLJ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound O=C.C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 NVVZQXQBYZPMLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 1
- FGDMJJQHQDFUCP-UHFFFAOYSA-M sodium;2-propan-2-ylnaphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=CC2=C(S([O-])(=O)=O)C(C(C)C)=CC=C21 FGDMJJQHQDFUCP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 235000014101 wine Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
- A01N47/14—Di-thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
1. Srodek grzybobójczy, zawierajacy substancje czynna w polaczeniu z dopuszczalnym w rolnictwie rozcienczalnikiem do zwalczania maczniaka rzekomego, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera a-(4-chlorofenylo)- a-(1-cyklopropyloetylo)-1H -1,2,4-triazolo- 1-etanol (cyprokonazol) (b) oraz ditiokarbaminianowa substancje grzybobójcza (a) wybrana z substancji obejmujacych polimeryczny etylenobis(ditiokarbaminian)cynkowy (zineb), polimeryczny etylenobis(ditiokarbaminian)manganawy (maneb), kompleks etylenobis(ditio- karbaminianu)manganawego i soli miedziowej, zawierajacy 13,7% Mn i 4,0% Cu (mankoper), kompleks polimerycznego etylenobis(ditiokarbaminianu)manganawego z sola cynku (manko- zeb) oraz polimeryczny propylenobis(ditiokarbaminian)cynku (propineb), przy czym ilosc skladnika (b) w stosunku wagowym do skladnika (a) wynosi 1:420-1:14. PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest środek grzybobójczy, zwłaszcza do zwalczania mączniaka rzekomego u roślin.
Mączniak rzekomyjestchorobąkryptogamicznąpowodującąpoważne spustoszenie wśród roślin, zwłaszcza ziemniaków, pomidorów, a w szczególności winorośli. Grzyby odpowiedzialne za tę chorobę należą do rzędu Domycetes, takich jak Plasmopara viticola na winorośli i Phytophtora infestans na ziemniakach i pomidorach. Pewna liczba środków do zwalczania mączniaka rzekomego jest dostępna w handlu. Spośród nich ditiokarbaminianowe środki grzybobójcze stosuje się zasadniczo do zwalczania mączniaka rzekomego, na przykład mankozeb, w dawkach od 160 do 320 g/hl w zależności między innymi od traktowanych roślin. Jednakże stosowanie tych środków nie jest w pełni zadowalające. Związki te są zapobiegawczymi substancjami grzybobójczymi działającymi przez kontakt i w związku z tym ich skuteczność jest ograniczona przez fakt, że są one łatwo zmywalne przez deszcz i że części roślin uformowane po traktowaniu nie są chronione, co oznacza konieczność ponownego traktowania i w związku z tym dodatkowego dostarczania substancji czynnej, co zwiększa koszty traktowania i ryzyko zanieczyszczenia środowiska.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że substancje grzybobójcze hamujące biosyntezę ergosterolu (substancje grzybobójcze EBI) należące do rodziny triazolu są zdolne do znacznego zmniejszenia dawki ditiokarbaminianowego środka grzybobójczego niezbędnej do zwalczania mączniaka rzekomego u roślin przy utrzymaniu najwyższej skuteczności. Szczególnie niespodziewany jest fakt, że środki grzybobójcze EBI dozwalając na zwalczanie rdzy i mączniaka rzekomego u roślin są zasadniczo nieskuteczne wobec mączniaka rzekomego u roślin, który należy do grzybów Domycetes nie syntezujących steroli.
170 475
Przedmiotem wynalazku jest środek grzybobójczy do zwalczania mączniaka rzekomego, zawierający jako substancje czynną α-(4-chlorofenylo)-a-(1-cyklopropyloetylo)-1H-1,2,4-tnazolo1-etanol (cyprokonazol) (b) oraz ditiokarbaminianową substancję grzybobójczą (a) wybraną z substancji obejmujących polimeryczny etylenobis(ditiokarbaminian)cynkowy (zineb), polimeryczny etylenobis(ditiokarbaminian)manganawy (maneb), kompleks etylenobis(ditiokarbaminianu)manganawego i soli miedziowej, zawierający 13,7% Mn i 4,0% Cu (mankoper), kompleks polimerycznego etylenobis(ditiokarbaminianu) manganawego z solą cynku (mankozeb) oraz polimeryczny propylenobis(ditiokarbaminian)cynku (propineb), przy czym ilość składnika (b) w stosunku wagowym do składnika (a) wynosi 1:420 -1:14.
Ilość składnika (b) niezbędna do uzyskania żądanego efektu jest równa lub niższa w porównaniu z dawką konieczną do zwalczania rdzy i/lub mączniaka rzekomego u roślin. Dawkę triazolowej substancji grzybobójczej EBI niezbędną do zwalczania rdzy i/lub mączniaka rzekomego u roślin określa się dalej jako dawkę skuteczną.
Składnik (b) stosuje się korzystnie w ilości, która jest niższa od dawki skutecznej.
Ilość stosowanej triazolowej substancji grzybobójczej EBI (cyprokonazolu) i ditiokarbaminianowej substancji grzybobójczej zależy od różnych czynników, takich jak stosowane składniki, typ traktowania (rośliny, gleba), sposób traktowania (na przykład rozpylanie, opylanie), cel traktowania (profilaktyczny czy fitoterapeutyczny) oraz okres aplikowania. Na ogół jednak zadowalające wyniki uzyskuje się, stosując na mączniak rzekomy albo na rośliny 0,005 - 0J00 kg, korzystnie 0,005 - 0,050, zwłaszcza 0,005 - 0,030 kg, w szczególności 0,005 - 0,020 kg, najkorzystniej 0,005 - 0,015 kg triazolowej substancji grzybobójczej EBI (cyprokonazolu) na hektar, wraz z 0,7 -22,1 kg/ha, korzystnie 1,2 - 1,8 kg/ha, zwłaszcza 1,3 -1,6 kg/ha, w szczególności 1,3 -1,5 kg/ha ditiokarbaminianowej substancji grzybobójczej, zwłaszcza mankozebu.
Szczególnie korzystne wyniki w zwalczaniu mączniaka rzekomego na winorośli uzyskuje się, stosując 0,005 - 0,015 kg/ha, korzystnie 0,01 kg/ha cyprokonazolu wraz z 1,3- 1,5 kg/ha, korzystnie 1,4 kg/ha mankozebu.
Aplikowanie triazolowej substancji grzybobójczej EBI oraz ditiokarbaminianowej substancji grzybobójczej czy to razem czy też oddzielnie można prowadzić według znanych metod z zastosowaniem konwencjonalnego wyposażenia. Związki stosuje się korzystnie drogą rozpylania, przy użyciu w zasadzie 0,05 - 15 hl na hektar, na przykład 0,05 - 0,5 hl/ha w przypadku stosowania powietrznego i 2-15 hl/ha w przypadku stosowania zwyczajowego (naziemnego lub do gleby).
Zgodnie z wynalazkiem i zgodnie z tym, co wiadomo z literatury triazolowe substancje grzybobójcze EBI są substancjami grzybobójczymi należącymi do klasy triazoli, które są aktywne wobec rdzy i mączniaka rzekomego na przykład wskutek hamowania C-14 demetylacji w biosyntezie ergosterolu u grzybów odpowiedzialnych za te choroby, lecz zasadniczo obojętne wobec mączniaka rzekomego na roślinach. Dawka niezbędna do zwalczania rdzy i/lub mączniaka rzekomego za pomocą triazolowych substancji grzybobójczych EBI na roślinach jest znana. Ta dawka skuteczna jest zmienna w zależności od stosowanej substancji grzybobójczej EBI i wynosi na ogół 10 - 100 g/ha i może być nawet niższa w zależności od konkretnej stosowanej substancji grzybobójczej EBI. Dawka ta może na przykład wynosić 10 - 12 g/ha dla cyprokonazolu w przypadku traktowania mączniaka rzekomego na winorośli. Zgodnie z wynalazkiem ilość składnika (b) stosowana do uzyskania zwiększonego efektu w aktywności grzybobójczej składnika (a) wobec mączniaka rzekomego jest zazwyczaj równa lub niższa w stosunku do dawki skutecznej; zwiększony efekt obserwuje się nawet przy zastosowaniu składnika (a) w ilości 50% i mniej, nawet 75% i mniej, a szczególnie niespodziewanie nawet 85% i mniej w porównaniu z dawką skuteczną. Do zwalczania mączniaka rzekomego u roślin składnik (a) w przypadku, gdy aplikuje się go bez składnika (b), stosuje się zazwyczaj w dawce 2,5 - 3 kg/ha, zwykle 2,8 kg/ha. Triazolowe substancje grzybobójcze EBI zgodnie z wynalazkiem dozwalają na obniżenie tych dawek w przypadku zwalczania mączniaka rzekomego u roślin. Obniżenie dawki składnika (a) jest znaczne i może wynosić 25% lub więcej, zwłaszcza ponad 40%, a w szczególności 50% i więcej.
170 475
Mieszaniny triazolowych substancji grzybobójczych EBI z mankozebem były już proponowane. Tak więc mieszaninę myklobutanilu i mankozebu proponowano do zwalczania mączniaka prawdziwego, czarnej zgnilizny, mączniaka rzekomego i pasożytniczego pszenica różowego na winorośli. Tak jak w przypadku innych znanych mieszanin mankozebu i substancji grzybobójczych innych niż należące do rodziny triazoli, aktywność tej mieszaniny wobec mączniaka rzekomego opiera się wyłącznie na normalnie stosowanej dawce mankozebu (2,8 kg/ha), przy czym myklobutanol dodaje się do tego ostatniego w normalnej dawce w celu rozszerzenia zakresu działania mankozebu pod kątem zwalczania również mączniaka prawdziwego. We wszystkich tych mieszaninach substancji grzybobójczych EBI nie stosuje się w celu obniżenia dawki mankozebu niezbędnej do zwalczania mączniaka rzekomego i nie stosuje się go w dawce niższej od dawki skutecznej. Proponowano również mieszaninę cyprokonazolu i mankozebu. Jednak mieszanina ta miała na celu zwalczanie tylko rdzy, mączniaka prawdziwego i raka kolanka pszenicy, a nie mączniaka rzekomego u roślin. Mankozeb w tej mieszaninie stosuje się jedynie do uzupełnienia zwykłej dawki cyprokonazolu do zwalczania kryptogamicznych chorób pszenicy.
Triazolowe substancje grzybobójcze EBI są znane i ich aktywność wobec rdzy i mączniaka prawdziwego u roślin jest szeroko opisana w literaturze. Jako przykłady triazolowych substancji grzybobójczych EBI można wymienić epoksykonazol, tetrakonazol, bromikonazol, heksakonazol, flusilazol, etakonazol, tebukonazol, cyprokonazol, difenokonazol, triadimefon, triadimenol, propikonazol, diklobutrazol, bitertanol, penkonazol, flutriafol i dinikonazol. Jako triazolową substancję grzybobójczą EBI należącą do klasy triazoli stosuje się w środku według wynalazku cyprokonazol. Jako ditiokarbaminianową substancję grzybobójczą stosuje się korzystnie mankozeb.
Określenie obniżona ilość składnika (a) dotyczy ilości niższej niż ilość składnika (a) skuteczna w przypadku zwalczania mączniaka rzekomego wówczas, gdy składnik ten stosuje się jako jedyną substancję czynną.
Ilość, przy której ilość składnika (a) skuteczną do zwalczania mączniaka rzekomego można obniżyć w stosunku do ilości stosowanej w przypadku aplikowania go jako jedynej substancji czynnej, jest wskaźnikiem efektu wzmagającego działanie składnika (b), gdy ten ostatni w przypadku stosowania go jako jedynej substancji czynnej nie wykazuje zasadniczo aktywności wobec mączniaka rzekomego.
Jak już wyżej wspomniano, zawartość składnika (b) w środku grzybobójczym według wynalazku dobiera się korzystnie tak, aby stosowana dawka była równa dawce skutecznej (to jest 10 - 100 g/ha) lub niższa. Zadowalające wyniki wzmagającego działania uzyskuje się na ogół przy zawartości składnika (b) odpowiadającego dawce w zakresie 5 - 100 g, zwłaszcza 5 50 g składnika (b) na hektar.
Zawartość składnika (a) w środku grzybobójczym według wynalazku dobiera się korzystnie tak, aby jego objętość stosowana na hektar (jeśli to pożądane, po rozcieńczeniu np. wodą) zawierała 0,7 -2,1 kg produktu.
Środek według wynalazku korzystnie zawiera mankozeb jako składnik (a).
W mieszaninie według wynalazku stosunek wagowy triazolowej substancji grzybobójczej EBI do ditiokarbaminianowej substancji grzybobójczej, jak wyżej podano, wynosi korzystnie 1:420 do 1:14, zwłaszcza 1:360 do 1:40, w szczególności 1:320 do 1:65, najkorzystniej 1:300 do 3:260 (to jest około 1:87). Odpowiedni stosunek wagowy wynosi na przykład 1:130 do 150, zwłaszcza 1:140.
Na ogół szczególnie korzystnie stosuje się co najmniej 110 części wagowych ditiokarbaminianowej substancji grzybobójczej wraz z 1 częścią wagową triazolowej substancji grzybobójczej EBI. Wyżej określona mieszanina składników (a) i (b) odznacza się doskonałą aktywnością grzybobójczą wobec mączniaka rzekomego u roślin. W szczególności mieszanina ta okazała się skuteczna w przypadku zwalczania mączniaka rzekomego na winorośli, ziemniakach, tytoniu, roślinach ozdobnych i handlowych roślinach ogrodowych, takich jak pomidory, groch, salataitp., zwłaszcza w przypadku zwalczania mączniaka rzekomego na winorośli.
170 475
W przypadku winorośli mieszanina ta wykazuje również działanie grzybobójcze wobec mączniaka prawdziwego i innych drugorzędnych chorób winorośli, takich jak czarna zgnilizna i pasożytniczy pszeniec różowy. Mieszanina składników (a) i (b), jak wyżej podano, nadaje się zwłaszcza do zwalczania mączniaka rzekomego u roślin, takich jak winorośl, ziemniaki, tytoń, pomidory i inne psiankowate, owoce cytrusowe, truskawki, warzywa i rośliny ozdobne, na przykład do zwalczania grzybów rodzaju Plasmopara takich jak Plasmopara viticola na winorośli, rodzaju Phytophthora, na przykład Phytophthora infestans w uprawach ziemniaka, pomidorów i innych psiankowatych, Phytophthora parasitica w uprawach pomidorów i innych psiankowatych, Phytophthora cryptogaea w uprawach pomidorów i innych psiankowatych oraz Phytophthora cactorum i Phytophthora fragariae w uprawach truskawek, rodzaj Bremia, na przykład Bremia lactucae w roślinach takich, jak sałata, rodzaju Peronospora, na przykład Peronospora tabacina w tytoniu, jak również do zwalczania grzybów rodzaju Guignardia, na przykład Guignardia bidwellii na winorośli, rodzaju Pseudopeziza, na przykład Pseudopeziza tracheiphila na winorośli i rodzaju Botrytis na winorośli i sałacie, na przykład Botrytis cinerea na winorośli.
Wyżej opisaną mieszaninę składników (a) i (b) stosuje się korzystnie do zwalczania mączniaka rzekomego na winorośli.
Korzystnie wynalazek dotyczy mieszaniny zawierającej cyprokonazol i mankozeb, w wyżej podanych stosunkach wagowych, do zwalczania mączniaka rzekomego na winorośli. Mieszanina taka dozwala na zwalczanie mączniaka rzekomego na winorośli przy dawce mankozebu wynoszącej 1,4 kg/ha zamiast 2,8 kg/ha.
Środki według wynalazku mogą występować w postaci stałej lub ciekłej, na przykład w postaci proszku zwilżalnego, w postaci stężonej zawiesiny dającej się dyspergować w wodzie, jako proszek do opylania, jako granulat albo jako kompozycja o opóźnionym działaniu, przy czym zawierają zwykle stosowane rozcieńczalniki. Możnaje wytwarzać według znanych metod, na przykład drogą mieszania substancji czynnych z rozcieńczalnikiem i ewentualnie innymi substancjami, takimi jak substancje powierzchniowo czynne.
Rozcieńczalniki mogą być produktami ciekłymi lub stałymi, dopuszczalnymi w rolnictwie, które można dodawać do substancji czynnych w celu przeprowadzenia ich w postać do łatwiejszego lub ulepszonego aplikowania, albo w celu doprowadzenia ich do żądanego stężenia. Jako rozcieńczalniki można stosować na przykład talk, kaolin, ziemię okrzemkową, poliglikole lub wodę.
Środki przeznaczone do rozpylania, takie jak koncentraty do dyspergowania w wodzie lub proszki zwilżalne, mogą zawierać substancje powierzchniowo czynne, takie jak środki zwilżające i dyspergujące, na przykład produkty kondensacji formaldehydu z naftalenosulfonianem, alkiloarylosulfoniany, ligninosulfoniany, siarczany alkoholi szeregu tłuszczowego, etoksylowane alkilofenole i etoksylowane alkohole szeregu tłuszczowego.
Na ogół środek grzybobójczy zawiera 0,01 - 90% wagowych substancji czynnej, 0 - 20% wagowych substancji powierzchniowo czynnej dopuszczalnej w rolnictwie i 99,99 - 20% wagowych jednego lub kilku stałych lub ciekłych rozcieńczalników, przy czym substancję czynną stosuje się w wyżej podanym stosunku. Postacie stężone zawierają na ogół około 2 90%, korzystnie około 5 - 70% wagowych substancji czynnych. Postacie gotowe do użytku mogą na przykład zawierać 0,01 - 45% wagowych, korzystnie 0,01 - 5% wagowych substancji czynnych.
Przykłady odpowiednich do aplikowania postaci środka grzybobójczego według wynalazku zawierają 0,7 -2,1 kg składnika (a) w 1000 litrach cieczy do opryskiwania.
Dodatkowo do zwykle stosowanych rozcieńczalników i substancji powierzchniowo czynnych środki według wynalazku mogą zawierać inne dodatki o specyficznym działaniu, takie jak np. stabilizatory, środki polepszające przyczepność do roślin, inhibitory korozji, środki przeciwpienne i barwniki.
W następujących przykładach wyjaśniających wynalazek, lecz nie ograniczających jego zakresu części oznaczają części wagowe.
170 475
Przykład I. Proszek zwilżalny
Skład w % techniczny cyprokonazol (z 91% substancji czynnej) techniczny mankozeb (z 85% substancji czynnej) środek dyspergujący ' środek zwilżający wypełniacz2 3' ogółem
0,55
83,00
6,00
1,45
9.00 l^,C0)
1) na przykład ligninosulfonian sodu lub wapnia albo polinaftalenosulfonian sodu
2) na przykład nonylofenol albo laurylosiarczan sodu
3) na przykład kaolin, koloidalny dwutlenek krzemu albo talk
Wszystkie te składniki miesza się i miele do uzyskania cząsteczek o średniej średnicy 2 5 mikronów.
Przykład II. Granulat zwilżalny Skład w % techniczny cyprokonazol (z 91% substancji czynnej) 0,55 techniczny mankozeb (z 84% substancji czynnej) 83,00 środek dyspergujący ' 15,-45 środek zwilżający 2) UPO ogółem HO,,,
1) na przykład ligninosulfonian sodu albo polinaftalenosulfonian sodu
2) na przykład izopropylonaftalenosulfonian sodu albo laurylosiarczan sodu Wszystkie te składniki miesza się z wodą tak, by otrzymać pastę, którą miele się w młynie kulowym do uzyskania cząstek o średnicy 1 - 5 mikronów. Następnie otrzymaną pastę suszy się i przeprowadza znanymi metodami w granulat zwilżalny.
Przykład ΓΠ. Koncentrat zawiesinowy Skład w % techniczny cyprokonazol (z 91% substancji czynnej) 0,25 techniczny mankozeb (z 85% substancji czynnej) 37,80 środek dy sperguj ący1) 5,00 środek zmiękczaj ący2) 1100 środek zapobiegający zamarzaniu,) 6,00 środek zagęszczający 0,30 woda 49.65 ogółem 100,00
i) na przykład ligninosulfonian sodu albo polinaftalenosulfonian sodu
2) r ) na przykład nonylofenol albo alkilonaftalenosulfonian sodu
3) na przykład glikol etylenowy albo glikol propylenowy
Wszystkie te składniki miesza się z wodą tak, aby otrzymać pastę, którą miele się w młynie kulowym do uzyskania cząstek o średnicy 1 - 5 mikronów.
Przykład IV. W powyższych przykładach I -IV mankozeb aastęuuj e się przzz zineb, maneb, mankoper lub propineb.
Przykład V. Skuteczność mieszaniny według wynalazku w zwalczaniu mączniaka rzekomego bada się na podstawie testów w uprawach winorośli. W testach tych stosuje się drogą rozpylania wodną kompozycję sporządzoną według przykładu I albo II zawierającą na D, litrów 1 g cyprokonazolu i 14, g mankozebu. Środek ten stosuje się w dawkach 600 - 13PP litrów na ha na różnych etapach rozwoju winorośli, począwszy od etapu 6-7 liści do etapu dojrzewania. Po traktowaniu określa się w % średni stopień porażenia na liściach i gronach. Obserwuje się skuteczne działanie przeciwko mączniakowi rzekomemu, gdyż średni stopień porażenia na roślinach traktowanych wynosi na ogół mniej niż 25% na liściach i mniej niż 2,% na gronach,
170 475 podczas gdy nietraktowane rośliny kontrolne wykazują stopień porażenia 98% na liściach i 90% na gronach. W testach tych mieszanina wykazuje aktywność znacznie wyższą niż aktywność każdego składnika oddzielnie.
Korzystne wyniki uzyskuje się podobnie przy użyciu kompozycji z przykładów III - IV.
Poniżej podano wyniki prób zwalczania mączniaka rzekomego.
Trzymiesięczne rośliny winorośli (cv. Muscadelle), wyrastające z naciętych oczek, spryskiwano w cieplarni mieszaniną cyprokonazolu i mankozebu w stosunku 1:140, w różnych stężeniach. Następnie· rośliny zakażono przez spryskiwanie konidialną zawiesiną Plasmopara viticola (50 000 konidiów/ml) i umieszczono w komorze inkubacyjnej w temperaturze 22 C, ze światłem dziennym w ciągu 16 godz. Użyto po 10 roślin do każdego traktowania. Po upływie 24 godz. po traktowaniu przeprowadzono ocenę powierzchni zakażonej w celu określenia efektu po konidialnym kiełkowaniu konidiów mączniaka rzekomego.
Uzyskane dane zastosowano do obliczenia skuteczności teoretycznej (T), stosując równanie Colby’ego.
XY
100
X = % zaobserwowanej skuteczności cyprokonazolu Y = % zaobserwowanej skuteczności mankozebu
Stwierdza się synergizm gdy T jest mniejsze niż aktualna skuteczność mieszaniny. Wyniki przedstawione w poniższej tabeli wykazują, że z pewnością występuje działanie synergiczne pomiędzy cyprokonazolem i mankozebem.
Tabela
Obliczenie synergizmu pomiędzy cyprokonazolem a mankozebem na podstawie działania przeciwko kiełkowaniu konidiów mączniaka rzekomego (Plasmopara viticola) po upływie 24 godzin.
| Cyprokonazol | Mankozeb | Cyprokonazol + Mankozeb | |||||
| Stężenie | Skuteczność | Stężenie | Skutecz- ność | Stężenie | Skuteczność zaobserwowana | Skuteczność teoretyczna | Synergizm |
| 0,01 | 6,8 | 1,4 | 0,0 | 0,01 + 1,4 | 51,6 | 6,8 | 44,8 |
| 0,1 | 0,0 | 14 | 48,5 | 0,1+14 | 77,6 | 48,5 | 29,1 |
| 1 | 0,0 | 140 | 88,8 | 1+140 | 94,4 | 88,9 | 5,5 |
| 10 | 0,0 | 1400 | 100,0 | 10+1400 | 97,8 | 100,0 | -2,2 |
170 475
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł
Claims (6)
- Zastrzeżenia patentowe1. Środek grzybobójczy, zawierający substancję czynną w połączeniu z dopuszczalnym w rolnictwie rozcieńczalnikiem do zwalczania mączniaka rzekomego, znamienny tym, że jako substancję czynną zawiera α-(4-chlorofenylo)-a-(1-cyklopropyloetylo)-1H-1,2,4-triazolo-1-etanol (cyprokonazol) (b) oraz ditiokarbaminianową substancję grzybobójczą (a) wybraną z substancji obejmujących polimeryczny etylenobis(ditiokarbaminian)cynkowy (zineb), polimeryczny etylenobis(ditiokarbaminian)manganawy (maneb), kompleks etylenobis(ditiokarbaminianu)manganawego i soli miedziowej, zawierający 13,7% Mn i 4,0% Cu (mankoper), kompleks polimerycznego etylenobis(ditiokarbaminianu)manganawego z solą cynku (mankozeb) oraz polimeryczny propylenobis(ditiokarbaminian)cynku (propineb), przy czym ilość składnika (b) w stosunku wagowym do składnika (a) wynosi 1:420 - 1:14.
- 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera składnik (b) i składnik (a) w stosunku wagowym wynoszącym 1:360 - 1:40.
- 3. Środek według zastrz. 2, znamienny tym, że zawiera składnik (b) i składnik (a) w stosunku wagowym wynoszącym 1:320 - 1:65.
- 4. Środek według zastrz. 3, znamienny tym, że zawiera składnik (b) i składnik (a) w stosunku^ wagowym wynoszącym 1:300 - 3:260.
- 5. Środek według zastrz. 1, albo 2, albo 3, albo 4, znamienny tym, że zawiera co najmniej 110 części wagowych składnika (a) na jedną część wagową składnika (b).
- 6. Środek według zastrz. 5, znamienny tym, że zawiera składnik (b) i składnik (a) w stosunku wagowym 1:1130- 1:150.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9105050A FR2675663A1 (fr) | 1991-04-24 | 1991-04-24 | Procede ameliore pour combattre les mildious des vegetaux. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL294310A1 PL294310A1 (en) | 1993-07-12 |
| PL170475B1 true PL170475B1 (pl) | 1996-12-31 |
Family
ID=9412204
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL92294310A PL170475B1 (pl) | 1991-04-24 | 1992-04-23 | Srodek grzybobójczy PL |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0511167B1 (pl) |
| BG (1) | BG61471B1 (pl) |
| BR (1) | BR9201498A (pl) |
| ES (1) | ES2094333T3 (pl) |
| FR (1) | FR2675663A1 (pl) |
| GR (1) | GR3022096T3 (pl) |
| HU (1) | HU209901B (pl) |
| MA (1) | MA22510A1 (pl) |
| MX (1) | MX9201871A (pl) |
| PL (1) | PL170475B1 (pl) |
| RO (1) | RO112804B1 (pl) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9204878D0 (en) * | 1992-03-05 | 1992-04-22 | Sandoz Ltd | Fungicidal compositions |
| FR2715029B1 (fr) * | 1994-01-14 | 1996-03-15 | Rhone Poulenc Agrochimie | Association fongicide à effet synergique à base d'iprodione et d'un composé triazole. |
| OA13291A (en) * | 2003-11-27 | 2007-01-31 | Basf Ag | Fungicidal mixtures based on a triazolopyrimidine derivative and a conazole. |
| WO2007088116A2 (de) * | 2006-01-31 | 2007-08-09 | Basf Se | Fungizide mischungen enthaltend epoxiconazol und metiram |
| CN101384173A (zh) * | 2006-02-14 | 2009-03-11 | 巴斯夫欧洲公司 | 使用微量养料作为三唑的安全剂以防治有害真菌的方法 |
| AR060860A1 (es) * | 2006-05-08 | 2008-07-16 | Syngenta Participations Ag | Combinaciones pesticidas |
| CN102334490A (zh) * | 2010-07-23 | 2012-02-01 | 青岛奥迪斯生物科技有限公司 | 一种含有代森锰锌和环丙唑醇的高效杀菌组合物 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU554648B2 (en) * | 1982-05-27 | 1986-08-28 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Fungicidal composition comprising |
| MA19798A1 (fr) * | 1982-06-08 | 1983-12-31 | Novartis Ag | Agent de lutte contre les maladies des plantes ; sa preparation et son application a la protection des plantes . |
| EP0316024B1 (de) * | 1983-09-16 | 1991-08-07 | Bayer Ag | Fungizide Mittel |
| DE3333411A1 (de) * | 1983-09-16 | 1985-04-04 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizide mittel |
| DE3333449A1 (de) * | 1983-09-16 | 1985-04-11 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizide mittel |
-
1991
- 1991-04-24 FR FR9105050A patent/FR2675663A1/fr not_active Withdrawn
-
1992
- 1992-04-10 HU HU9201232A patent/HU209901B/hu not_active IP Right Cessation
- 1992-04-21 ES ES92810287T patent/ES2094333T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-04-21 EP EP92810287A patent/EP0511167B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-04-22 BG BG96264A patent/BG61471B1/bg unknown
- 1992-04-22 RO RO92-200572A patent/RO112804B1/ro unknown
- 1992-04-22 MA MA22795A patent/MA22510A1/fr unknown
- 1992-04-23 BR BR929201498A patent/BR9201498A/pt not_active Application Discontinuation
- 1992-04-23 PL PL92294310A patent/PL170475B1/pl unknown
- 1992-04-23 MX MX9201871A patent/MX9201871A/es not_active Application Discontinuation
-
1996
- 1996-12-18 GR GR960403544T patent/GR3022096T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0511167A1 (en) | 1992-10-28 |
| HUT60894A (en) | 1992-11-30 |
| GR3022096T3 (en) | 1997-03-31 |
| MA22510A1 (fr) | 1992-12-31 |
| BR9201498A (pt) | 1992-12-01 |
| HU209901B (en) | 1994-11-28 |
| RO112804B1 (ro) | 1998-01-30 |
| ES2094333T3 (es) | 1997-01-16 |
| HU9201232D0 (en) | 1992-07-28 |
| BG61471B1 (bg) | 1997-09-30 |
| PL294310A1 (en) | 1993-07-12 |
| FR2675663A1 (fr) | 1992-10-30 |
| BG96264A (bg) | 1993-12-24 |
| MX9201871A (es) | 1992-10-01 |
| EP0511167B1 (en) | 1996-11-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SK283014B6 (sk) | Fungicídna kompozícia a spôsob hubenia fytopatogénnych húb | |
| SK285861B6 (sk) | Fungicídne zmesi na báze nikotínamidových zlúčenín a spôsob ničenia škodlivých húb | |
| CN106719646A (zh) | 一种包含蒽醌类化合物和甲氧基丙烯酸酯类的杀菌剂组合物 | |
| SK464589A3 (en) | Plants protecting agent | |
| PL181744B1 (en) | Two- and three-component fungicidal mixtures | |
| US10694746B2 (en) | Fungicidal composition | |
| PL170475B1 (pl) | Srodek grzybobójczy PL | |
| CA1314809C (en) | Fungicidal compositions containing dithianon | |
| KR100523200B1 (ko) | 상승효과적인 살균 조성물 | |
| KR970007927B1 (ko) | 살진균제 및 식물병원성 진균의 살균방법 | |
| BG66218B1 (bg) | Фунгицидни състави | |
| BG66295B1 (bg) | Фунгицидни състави на базата на производно на пиридилметилбензамид и на пропамокарб | |
| EP3420819B1 (en) | Fungicidal composition | |
| US5556880A (en) | Fungicidal combinations based on a phenylbenzamide | |
| SK67294A3 (en) | Microcide composition for protect of plants and the method of illness suppressing and illnesses preventing of plants | |
| JP4806119B2 (ja) | 相乗作用性殺真菌及び／または殺菌組成物 | |
| HU182868B (en) | Fungicide compositions containing synergistic mixture of triadimefon and chlortalonyl | |
| WO2000025587A1 (fr) | Compositions bactericides utiles dans l'agriculture et l'horticulture | |
| PL198321B1 (pl) | Synergiczna kompozycja grzybobójcza i zastosowanie tej kompozycji | |
| CN111066818A (zh) | 一种含硫酸铜钙和百菌清的组合物及其应用 | |
| CN102715181B (zh) | 具有协同增效作用的杀菌组合物 | |
| EP2908638B1 (en) | Fungicidal composition comprising mancozeb and chlorothalonil | |
| EP3679795A1 (en) | Bactericidal agent composition and method for controlling crop disease | |
| KR920002221B1 (ko) | 살균제 조성물 및 그 제조방법 | |
| JPS6117803B2 (pl) |