[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

PL104120B1 - PEST KILLER ESPECIALLY FOR CONTROL OF BEET PESTS - Google Patents

PEST KILLER ESPECIALLY FOR CONTROL OF BEET PESTS Download PDF

Info

Publication number
PL104120B1
PL104120B1 PL19505476A PL19505476A PL104120B1 PL 104120 B1 PL104120 B1 PL 104120B1 PL 19505476 A PL19505476 A PL 19505476A PL 19505476 A PL19505476 A PL 19505476A PL 104120 B1 PL104120 B1 PL 104120B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
pests
beet
control
measure according
tofos
Prior art date
Application number
PL19505476A
Other languages
Polish (pl)
Other versions
PL195054A1 (en
Inventor
Jan Swiech
Stanislaw Lakota
Bohdan Sledzinski
Janusz Swietoslawski
Stanislaw Byrdy
Zdzislaw Gorecki
Jerzy Peczak
Jerzy Banas
Original Assignee
Inst Przemyslu Organiczego
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Przemyslu Organiczego filed Critical Inst Przemyslu Organiczego
Priority to PL19505476A priority Critical patent/PL104120B1/en
Publication of PL195054A1 publication Critical patent/PL195054A1/en
Publication of PL104120B1 publication Critical patent/PL104120B1/en

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

***-« \Mtm\ | Int. Cl*. A01N 9/02 Twórcy wynalazku: Jan Swiech, Stanislaw Lakota, Bohdan Sledzdnski, Janusz Swietoslawska, Stanislaw Byrdy, Zdzislaw Górecki, Jerzy Peczak, Jerzy Banas Uprawniony z patentu: Instytut Przemyslu Organicznego, Warszawa (Polska) Srodek szkodnikobójczy zwlaszcza do zwalczania szkodników buraków Przedmiotem wynalazku jest srodek szkodniko¬ bójczy zwlaszcza do zwalczania szkodników upraw buraków zawierajacy jako czynnik biologicznie ak¬ tywny mieszanine znanych substancji owadobój¬ czych.*** - «\ Mtm \ | Int. Cl *. A01N 9/02 Creators of the invention: Jan Swiech, Stanislaw Lakota, Bohdan Sledzdnski, Janusz Swietoslawska, Stanislaw Byrdy, Zdzislaw Górecki, Jerzy Peczak, Jerzy Banas Authorized by the patent: Institute of Organic Industry, Warsaw (Poland) Pesticide, especially for pest control beet The subject of the invention is a pest killer, especially for pest control of crops beetroot containing, as a biological factor, ak¬ active mixture of known insecticides or CH.

Sposród wielu substancji o dzialaniu szkodniko- bójczym stosowanych dla ochrony upraw buraków jednym z najbardziej skutecznie dzialajacym jest fosforan 0,0-dwumetylo-0-1-metylo-2-/N-metylokar- bamoilo/winylowy o nazwie zwyczajowej monokro- tofos. Substancja ta jest stosowana w postaci sze¬ regu preparaltów uzytkowych do zwalczania licz¬ nych szkodników, a szczególnie do zwalczania smietek i mszyc wystepujacych w uprawach bura¬ ków.Among the many substances with a pest used for the protection of beet crops one of the most effective is 0,0-dimethyl-0-1-methyl-2- / N-methylcar- phosphate bamoyl / vinyl with the common name monocro tofos. This substance is used in the form of six the rule of preparations used to control the number of pests, especially for control purposes cream and aphids found in the crops of bura¬ cows.

Niekorzystna cecha najsilniej dzialajacych sub¬ stancji szkodniiikobójczych, w tym równiez mono- krotofosu, stosowanych dla ochrony upraw bura¬ ków jest stosunkowo wysoka toksycznosc tych zwiazków dla organizmów stalocieplnych.An unfavorable feature of the most powerful sub pesticides, including mono- Krotofos, used to protect the crops of bura Toxicity is relatively high compounds for steel-blooded organisms.

Znacznie mniej toksyczny dla organizmów stalo¬ cieplnych jest znany zwiazek o nazwie chemicznej fosfonian l-hydroksy-2,2,2-trójChloroetylo-0,0-dwu- metylowy i nazwie zwyczajowej titichlorfonu. Zwia¬ zek ten jest stosowany w postaci licznych prepara¬ tów uzytkowych do zwalczania róznych szkodników owadzich a w uprawach buraka do zwalczania smietek oraz szkodników glebowych. Niekorzystna cecha trichlorfonu jest jego mala skutecznosc dzia¬ lania na szkodniki upraw buraków. 125 Nieoczekiwanie stwierdzono, ze wyzsza skutecz¬ noscia szkodnikobójcza od skutecznosci monokroto- fosu i triohlorofonu odznacza sie srodek wedlug wynalazku zawierajacy jako substancje aktywna mieszanine wymienionych wyzej insektycydów w proporcji 10 czesci wagowych monokrotofosu na 1 do 100 czesci wagowych Itrichlorfonu.Steel is much less toxic to organisms heat is a known compound with a chemical name l-hydroxy-2,2,2-trichlorethyl-0,0-di- phosphonate methyl and the common name of titichlorfon. Related it is used in the form of numerous formulations for the control of various pests insect and in beet crops to combat litter and soil pests. Unfavorable a feature of trichlorfon is its low operating efficiency pouring on beet crops pests. 125 Surprisingly, it was found that higher efficiency was achieved to carry a pesticide from the effectiveness of monocot the phosphorus and triohlorophon distinguished measure according to of the invention containing as an active ingredient a mixture of the insecticides mentioned above in the proportion of 10 parts by weight of monocrotophos to 1 up to 100 parts by weight of Itrichlorphone.

Srodek wedlug wynalazku moze znalezc bardzo szerokie zastosowanie w ochronie roslin do zwal¬ czania róznych gatunków owadów szkodliwych, zwlaszcza mszyc, smietek i szkodników glebowych, szczególnie w uprawach buraków.The remedy according to the invention can find a lot widely used in the protection of plants for decay hunting various species of harmful insects, especially aphids, litter and soil pests, especially in beet crops.

Korzystna cecha srodka wedlug wynalazku jest mniejsza toksycznosc dla organizmów stalociepl¬ nych w porównaniu z toksycznoscia monokrotofo- su.An advantageous feature of the measure according to the invention is less toxic to heat-heat organisms compared to the toxicity of monocrotopho- su.

Mozliwosc stosowania mniejszych dawek srodka wedlug wynalazku od skutecznych dawek tóclilor- fonu oraz monokrotofosu stanowi ponadto wazna zalete z punktu widzenia ochrony srodowiska na¬ turalnego oraz ekonomiki stosowania.It is possible to use smaller doses of the agent according to the invention from effective doses of toclilor- phoneme and monocrotophos is also important advantageous from an environmental point of view na¬ natural and economical use.

Czynnik szkodnikobójczy srodka wedlug wyna¬ lazku stanowiacy mieszanine monokrotofosu i- tri¬ chlorfonu moze byc stosowany w czystej postaci, ale bardziej korzystne jest jego stosowanie w po¬ staciach typowych, dla preparatów sz^odnikobój- czych, form uzytkowych. W sklad srodka poza czynnikiem szkodnikobójczym moga wchodzic ogól¬ nie znane dodatki pomocnicze jak rozpuszczalniki, nosniki, emulgatory, srodki dyspergujace, zwilza- 104 1203 104 120 4 jace, polepszajace przyczepnosc, stabilizujace, bar¬ wiace i zapachowe. Istnieje mozliwosc stosowania srodka wedlug wynalazku w postaci takich zna¬ nych form_ uzytkowych jak roztwór do emulgowa¬ nia i do rozcienczania, proszków, pylów i mikro- granulatów do opylania, granulatów do rozsiewa¬ nia, past i proszków do zawiesin w cieczach, roz¬ tworów cieklych pod cisnieniem, koncentratów do kifea^drobn^ oprysku i innych.The pesticide of the agent according to the invention The risk is a mixture of monocrotophos and tri chlorphone can be used in its pure form, but it is more preferable to use it in typical formulations, for chemical killers and utility forms. The composition of the agent outside the pesticidal agent may be a general unknown auxiliary additives such as solvents, carriers, emulsifiers, dispersing agents, wetting agents 104 1203 104 120 4 jace, improving adhesion, stabilizing, color fluff and fragrance. It is possible to apply The agent according to the invention in the form of such symbols Usable forms such as emulsifying solution and for diluting powders, dusts and micro granules for dusting, granules for spreading solutions, pastes and powders for suspensions in liquids, dilution pressurized liquids, concentrates to kifea ^ fine spray and others.

Ponadto srodek wedlug wynalazku mozna mie¬ szac ze znanymi srodkami przedziorkobójczymi, grzybobójczymi, regulatorami wzrostu roslin, sy- nergetykami i atraktantami przez co istnieje moz- Itwosc ograniczenia ilosci zabiegów aplikacyjnych Ifti chronionych uprawach roslin.Furthermore, an agent according to the invention may be present estimate with known predicoricides, fungicides, plant growth regulators, sy- nergetics and attractants, therefore there are Ability to limit the number of application procedures Ifti protected plant crops.

Srodek wedlug wynalazku sporzadza sie ogólnie znanymi metodami polegajacymi na poddaniu skladników srodka odpowiednio zmieszaniu, roz¬ puszczeniu, wysyceniu, zatezeniu i innym typowym operacjom technologicznym.The measure according to the invention is generally prepared by the known methods of surrender the ingredients of the agent are properly mixed, dilution dropping, saturation, concentration and other typical technological operations.

Wysoka aktywnosc szkodnikottójcza srodka we¬ dlug wynalazku i sposób przygotowania jednej z typowych form uzytkowych ilustruja odpowiednio, bez ograniczenia zakresu wynalazku, nastepujace przyklady.High pest homicide the debt of the invention and the method of preparing one of typical utility forms illustrate, respectively, without limiting the scope of the invention, the following examples.

Przyklad II. Dzialanie owadobójcze. Wlasci¬ wosci owadobójcze okreslono na musze domowej (Musca itemestica) metoda kropelkowa! (topdcal ap- plication) nanoszac krople roztworu acetonowego substancji wzorcowych i srodka wedlug wynalaz¬ ku na tulów muchy. Srednia dawke wywolujaca smiertelnosc 50*/o populacji much obliczono meto- da logarytmiczno-probiitowa oczekiwana (LDM teoret.) obliczono dla srodka we¬ dlug wynalazku jak podano w przykladzie I.Example II. Insecticidal activity. The property Insecticidal properties have been defined as home mousse (Musca itemestica) drop method! (topdcal ap- plication) by applying drops of acetone solution standard substances and the agent according to the invention on the body of a fly. Average dose developing the mortality rate of 50 * / of the fly population was calculated using the will give logarithmic probiotic the expected (LDM theoretical) was calculated for the agent in the debt of the invention as set out in example I.

Tablica II Przyklad I. Dzialanie owadobójcze. Wlasci¬ wosci owadobójcze okreslono na musze domowej (Musoa domestica) metoda szalek Petriego stosu¬ jac roztwory acetonowe o odpowiednich stezeniach wzorcowych insektycydów oraz srodka wedlug wy¬ nalazku w ilosciach po 2 ml na szalke. Sredni czas wymierania 50% populacji much w szalkach okre¬ slono z 4 stezen wzorców i srodka wedlug wyna¬ lazku metoda logarytmiczno-probitowa (LT50 em¬ pir.). Wartosc oczekiwana (LTso teoret.) obliczono z równania prostej przechodzacej przez punkty od¬ powiadajace wartosci LT60 empir. skladników mie¬ szaniny.Table II Example I. Insecticidal action. The property Insecticidal properties have been defined as home mousse (Musoa domestica) Petri dish method of the stack acetone solutions of appropriate concentrations standard insecticides and the agent according to ex Invention in quantities of 2 ml per dish. Average time the extinction of 50% of the population of flies in the dishes of the Salt with 4 concentrations of standards and the measure according to the invention lazku logarithmic probit method (LT50 em pir.). The expected value (LT 50 theoretical) was calculated from the equation of a line passing through the points from corresponding values of LT60 empir. ingredients have shame.

Tablica I Dzialanie muehobójcze srodek badany Monokkro- tosfos Trichlor- ion Manokro- 1os + Itri- dhlorfon iaosc subst. w cz. wag. 1 1 0,2+0,8 0,5+0,5 0,8+0,2 sredni czas wyimaearanda w minutach LT50 empir 77 106 61 36 61 LT50 teoret. 77 106 99 39 82 Przyklad III. Dzialanie mszycobójcze. Wla¬ sciwosci mszycobójcze okreslono na mszycy trze- mielinowo-burakowej (lac. Aphis-fabae) przez opryskiwanie roslin nasturcji i mszyc w wiezy Pat- tera roztworami wodnymi badanych insektycydów wzorcowych oraz srodka wedlug wynalazku w 4 róznych stezeniach. Srednie stezenie wywolujace smiertelnosc 50% populacji mszyc okreslono me¬ toda logarytmiczno-probitoiwa (LC50 empir.). War¬ tosc oczekiwana LC50 teoret. obliczono dla srodka wedlug wynalazku w sposób podany w przykla¬ dzie I.Table I Muehicidal activity center examined Monokkro- tosfos Trichlor- ion Manokro- 1 person + Itri- dhlorphon iaosc subst. in part wt. 1 1 0.2 + 0.8 0.5 + 0.5 0.8 + 0.2 average wyimaearand time in minutes LT50 empir 77 106 61 36 61 LT50 theoretical 77 106 99 39 82 Example III. Aphidicidal activity. Pour the aphidicidal properties have been determined on myelin beetroot (Latin Aphis-fabae) by spraying nasturtium plants and aphids in the Pat- tower tera with water solutions of the tested insecticides standard and the measure according to the invention in 4 different concentrations. Average trigger concentration The mortality of 50% of the aphid population was determined by the man log-probity method (LC50 empir.). War¬ expected LC50 theoretical. calculated for the measure according to the invention in the manner given in the example day I.

Tablica III Srodek 1 badaby Moookro- tofos Trichlor- fon Srodek wg wynalazku monojpro- tofos + tridhlorfon Ilosc sub. .akt. w cz. wagk. 1 1 0,5+0,5 Stezenie w mg/100 cm3 LC50 empir. 7,8 488,0 12,0 LC50 teoret. 7,8 488,0 ,4 Srodek badanjy Monokro- •tofos Trichlor- fon Srodek wg wynalazku monokro- tofos + 'trichlorfon Ilosc subst. w cz,. wag. , 1 1 0,5+0,5 Srednia dawka w ^ug/szt.Table III Center 1 badaby Moookro- tofos Trichlor- phone Measure according to invention monojpro- tofos + tridhlorphony Quantity sub. .Act. in part wagk. 1 1 0.5 + 0.5 Concentration in mg / 100 cm3 LC50 empir. 7.8 488.0 12.0 LC50 theoretical 7.8 488.0 , 4 Center badanjy Monochrome • tofos Trichlor- phone Measure according to invention mono tofos + 'trichlorfon Quantity subst. in part wt. , 1 1 0.5 + 0.5 Average dose in ^ ug / pc.

L.D50 empir. 0,092 0,263 0,109 LD5q teoret. 0,092 0,263 0,135 Przyklad III. Dzialanie mszycobójcze. Wla¬ sciwosci mszycobójcze okreslono na mszycy trze- mielinowo-burakowej (lac. Aphis-fabae) przez opryskiwanie roslin nasturcji i mszyc w wiezy Pat- tera roztworami wodnymi badanych insektycydów wzorcowych oraz srodka wedlug wynalazku w 4 róznych stezeniach. Srednie stezenie wywolujace smiertelnosc 50% populacji mszyc okreslono me¬ toda logarytmiczno-probitoiwa (LC50 empir.). War¬ tosc oczekiwana LC50 teoret. obliczono dla srodka wedlug wynalazku w sposób podany w przykla¬ dzie I.L.D50 empir. 0.092 0.263 0.109 LD5q theoretically 0.092 0.263 0.135 Example III. Aphidicidal activity. Pour the aphidicidal properties have been determined on myelin beetroot (Latin Aphis-fabae) by spraying nasturtium plants and aphids in the Pat- tower tera with water solutions of the tested insecticides standard and the measure according to the invention in 4 different concentrations. Average trigger concentration The mortality of 50% of the aphid population was determined by the man log-probity method (LC50 empir.). War¬ expected LC50 theoretical. calculated for the measure according to the invention in the manner given in the example day I.

Tablica III Srodek 1 badaby Moookro- tofos Trichlor¬ fon Srodek wg wynalajdtu monojpro- tofos + trichlorfon Ilosc sub. .akt. w cz. wagk. 1 1 0,5+0,5 Stezenie w mg/100 cm3 LC50 empir. 7,8 488,0 12,0 LC50 teoret. 7,8 488,0 ,4 Przyklad IV. Dzialanie owadobójcze. Wlasci¬ wosci owadobójcze srodka wedlug wynalazku w porównaniu do wlasciwosci insektycydów wzorco- 65 wych wykonano na karaczanie wschodnim (lac. 10t04 120 6 Srodek badany Monokro- tofos (zna¬ ny) Tridhlor¬ fon (zna¬ ny) Srodek wg wynalazku monokro- tofos + | tridhlorfon Tablica IV Dosc sub. akt w cz. wag. 1 1 0,5+ 0,5 Sredni czas wymierania 1 w minutach LT5oemprir. 329 230 197 LT5q teoret. 329 230 271 1 Blatta orienifcaMs) postepujac w sposób opisany w przykladzie I.Table III Center 1 badaby Moookro- tofos Trichlor phone Measure according to wyalajdtu monojpro- tofos + trichlorphon Quantity sub. .Act. in part wagk. 1 1 0.5 + 0.5 Concentration in mg / 100 cm3 LC50 empir. 7.8 488.0 12.0 LC50 theoretical 7.8 488.0 , 4 Example IV. Insecticidal activity. The property Insecticidal properties of the agent according to the invention in compared to the properties of the reference insecticides 65 were made on the eastern cockroach (lac. 10t04 120 6 Center examined Monochrome tofos (pronounced ny) Tridhlor phon (pronounced ny) Measure according to invention mono tofos + | tridhlorphony Table IV Enough sub. Act in part wt. 1 1 0.5+ 0.5 1 average extinction time in minutes LT5oemprir. 329 230 197 LT5q theoretically 329 230 271 1 Blatta orienifcaMs) by following the procedure described in example I.

Przyklad V. Srodek w formie 50*/* roztwo¬ ru do emulgowania otrzymuje sie przez zmieszanie 62,5 czesci wag. 80*/o technicznego koncentratu tri- chlorfonu; 65 cz. wag. izopropanolu, 1 cz. wag. emulgatora Rokafenolu N-8 i 71,5 cz. wag. 70*/§ technicznego koncentratu moookrotofosiu.Example 5 Agent in the form of a 50% solution The emulsifiable ru is obtained by mixing 62.5 parts by weight 80 * / o technical tri- chlorphone; 65 pcs. wt. isopropanol, 1 part wt. Rokafenol N-8 emulsifier and 71.5 parts. wt. 70 * / § technical concentrate moookrotofosiu.

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Srodek szkodnikobójczy, zwlaszcza do zwalcza¬ nia szkodników buraków, znamienny tym, ze za¬ wiera jako czynnik biologicznie aktywny mieszani¬ ne zlozona z 10 czesci wagowych fosforanu 0,0- -dwumetylo-0 -1 -meltylo-2-/N-imetylo-karbamoilo/wi- nylowego oraz 1 do 100 czesci wagowych fosfonianu lJhydroksy-2,2^-trójchloroeitylo-0,0-dwumetylowego.1. Patent claim Pesticide, especially for combating beet pests, characterized in that it contains, as a biologically active agent, mixtures composed of 10 parts by weight of 0.0-dimethyl-0 -1-melltyl-2-phosphate. (N-imethyl-carbamoyl) vinyl and 1 to 100 parts by weight of 1 J-hydroxy-2,2, -trichlorethyl-0,0-dimethyl phosphonate.
PL19505476A 1976-12-31 1976-12-31 PEST KILLER ESPECIALLY FOR CONTROL OF BEET PESTS PL104120B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19505476A PL104120B1 (en) 1976-12-31 1976-12-31 PEST KILLER ESPECIALLY FOR CONTROL OF BEET PESTS

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19505476A PL104120B1 (en) 1976-12-31 1976-12-31 PEST KILLER ESPECIALLY FOR CONTROL OF BEET PESTS

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL195054A1 PL195054A1 (en) 1978-07-03
PL104120B1 true PL104120B1 (en) 1979-07-31

Family

ID=19980303

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL19505476A PL104120B1 (en) 1976-12-31 1976-12-31 PEST KILLER ESPECIALLY FOR CONTROL OF BEET PESTS

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL104120B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
PL195054A1 (en) 1978-07-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2159039C2 (en) Agrochemical mixture for protection of plants against insects, composition comprising thereof, method of treating plants and seeds, plant reproduction product covered with above mixture and/or containing this mixture
US4536506A (en) Insecticidal and acaricidal combination containing a pyrethroid
JP3428112B2 (en) Composite acaricide composition
JP4055021B2 (en) Insecticides and acaricides
JP3291788B2 (en) Herbicidal composition
PL104120B1 (en) PEST KILLER ESPECIALLY FOR CONTROL OF BEET PESTS
JPH07126113A (en) Insecticidal composition
HRP930934A2 (en) New method of combatting insect eggs and ovicidal compositions
KR860000335B1 (en) Insect pesticidal composition
US4216213A (en) Acaricidal and insecticidal compositions
JPH0558811A (en) Insecticidal composition
US3144382A (en) Copper sulfate-omicron, omicron-dimethyl-s-(1, 2-dicarboxyethyl) dithiophosphate pesticide
JP2990865B2 (en) Insecticidal composition for agricultural and horticultural use
HU180212B (en) Acaricide compositions containing mixture of 1,5-bis-bracket-2,4-dimethyl-phenyl-bracket closed-3-methyl-1,3,5-triazapenta-1,4-diene and organic tin compounds
JPH0330562B2 (en)
JPH0618766B2 (en) Acaricide composition
JP2680655B2 (en) Pyridafenthione composition for spraying a concentrated liquid
JPH0215008A (en) Herbicidal composition
US4132785A (en) Isopropyl parathion as an insecticide for treating soil
EP0601089A1 (en) Insecticide compounds for agricultural and horticultural use
KR840001227B1 (en) Insecticide compositions
JPS5840922B2 (en) insecticide composition
GB1576352A (en) Pesticidal composition
JPH0859413A (en) Controlling agent against stink bug for domestic use and method for controlling stink bug
GB2079604A (en) Pesticidal composition