LU87067A1

LU87067A1 - Composition pour induire et stimuler la croissance des cheveux et/ou freiner leur chute,a base d'un tensio-actif non ionique et d'un derive de pyrimidine

Info

Publication number: LU87067A1
Application number: LU87067A
Authority: LU
Inventors: Jean-Francois Grollier
Original assignee: Oreal
Priority date: 1987-12-04
Filing date: 1987-12-04
Publication date: 1989-07-07
Also published as: DE3869567D1; JP2615166B2; EP0319027A1; CA1341187C; ATE73990T1; JPH01190621A; EP0319027B1

Description

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Composition pour induire et stimuler la croissance des cheveux et/ou freiner leur chute, à base d'un tensio-actif non ionique et d'un dérivé de pyrimidine.

5 La présente invention a ’ pour objet une composition pour induire et stimuler la croissance des cheveux et/ou freiner leur chute contenant, en association, au moins un dérivé de pyrimidine et au moins un tensio-actif non ionique.

10 L'homme a un capital de 100.000 à 150.000 cheveux et il est normal de perdre quotidiennement 50 à 100 cheveux. La maintenance de ce capital résulte essentiellement du fait que la vie d'un cheveu est soumise à un cycle pilaire au cours duquel le cheveu se 15 forme, croît et tombe, avant d'être remplacé par un nouveau cheveu qui apparaît dans le même follicule.

On observe au cours d'un cycle pilaire successivement trois phases, à savoir : la phase anagène, la phase catagène et la phase télogène.

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2 w «

Au cours de la première phase, dite anagène, le cheveu passe par une période de croissance active associée à une intense activité métabolique au niveau du bulbe.

5 La deuxième phase, dite catagène, est transitoire et elle est marquée par un ralentissement des activités mitotiques. Au cours de cette phase, le cheveu subit une involution, le follicule s'atrophie et son implantation dermique apparaît de plus en plus 10 haute.

La phase terminale, dite télogène, correspond à une période de repos du follicule et le cheveu finit par tomber, poussé par un cheveu naissant en phase anagène.

15 Ce processus de renouvellement physique permanent subit une évolution naturelle au cours du vieillissement, les cheveux deviennent plus fins, leurs cycles plus courts.

L'alopécie survient lorsque ce processus de 20 renouvellement physique est accéléré ou perturbé, c'est-à-dire que les phases de croissance sont raccourcies, le passage des cheveux en phase télogène est plus précoce et les cheveux tombent en plus grand nombre. Les cycles de croissance successifs aboutissent 25 à des cheveux de plus en plus fins et de plus en plus courts, se transformant peu à peu en un duvet non pigmenté. Ce phénomène peut conduire à la calvitie.

Le cycle pilaire est tributaire de nombreux facteurs pouvant entraîner une alopécie plus ou moins 30 prononcée. Parmi ces facteurs, on peut citer les facteurs alimentaires, endocriniens, nerveux, etc.

On détermine la variation de ces différentes catégories de cheveux grâce au trichogramme ou au phot ot r i chog ramme.

35 On recherche depuis de nombreuses années dans

V

3 l'industrie cosmétique ou pharmaceutique des compositions permettant de supprimer ou de réduire l'alopécie et notamment d'induire ou de stimuler la croissance des cheveux ou de diminuer leur chute.

5 Dans cette optique, on a déjà proposé des composés tels que l'amino-6 dihydro-1,2 hydroxy-1 imino-2 pipéridino-4 pyrimidine et ses dérivés. De tels composés sont décrits notamment dans le brevet US-4.139.619.

10 Pour augmenter l'efficacité des compositions contenant les dérivés pyrimidiques, il s'est avéré intéressant de rechercher une composition bien tolérée contenant le(s) dérivé(s) de pyrimidine qui soit susceptible de rester en contact avec le scalp sans être 15 rincée pendant une durée prolongée afin de favoriser la pénétration de la substance active dans la couche cornée.

Dans cette optique, la demanderesse a découvert que des compositions contenant certains 20 tensio-actifs particuliers permettaient d'améliorer l'efficacité des compositions à base de(s) dérivé(s) de pyrimidine.

L'association de ces deux composés permet notamment d'obtenir par rapport à celles antérieurement 25 connues, des compositions plus efficaces, ne nécessitant pas de rinçage pendant une durée prolongée, et très bien tolérées. Elle permet en outre de réaliser de nouvelles formes galéniques particulièrement bien adaptées à l'application du principe actif et à la possibilité de 30 procéder à une élimination remarquablement aisée par simple rinçage à l'eau sur les cheveux et le cuir chevelu.

Grâce à la plus grande efficacité des compositions contenant l'association selon l'invention, 35 on peut obtenir par rapport aux compositions de l'art « 4 antérieur, pour une même concentration en substance active, une activité plus importante et pour une concentration en substance active plus faible, une activité plus rapide.

5 La demanderesse a découvert en outre que contrairement à d'autres compositions associant le(s) dérivé(s) de pyrimidine avec des tensio-actifs classiquement utilisés dans le domaine de la cosmétique, les compositions proposées selon la présente invention 10 présentaient une excellente stabilité dans le temps sans diminution de concentration en substance active et qu'elles ne présentaient aucune irritation du cuir chevelu après un contact prolongé de plusieurs heures sans être rincées.

15 La présente invention a donc pour objet une nouvelle composition pour induire et stimuler la croissance des cheveux et/ou freiner leur chute, contenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un tensio-actif non ionique choisi parmi les 20 polyhydroxypropyléthers, les éthers d'alcools gras polyoxyéthylénés, les alkylphénols oxyéthylénés, les mélanges d'alcools gras et d'alcools gras polyoxyéthylénés et au moins un composé répondant à la formule ; 25

H2N N HH

(I)

Ro. .N

X

/R3

dans laquelle R-| désigne un groupement -N

^*4

»V

5 dans lequel : R3 et R4 peuvent être choisis parmi : l'hydrogène, un groupement alkyle, de préférence ayant 1 à 4 atomes de carbone, alcényle, alkylaryle ou 5 cycloalkyle inférieur, R3 et R4 peuvent également former un hétérocycle avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, cet hétérocycle étant choisi parmi les groupements aziridinyle, azétidinyle, pyrrolidinyle, pipéridinyle, 10 hexahydroazépinyle, heptaméthylèneimine, octaméthylène- imine, morpholine et alkyle inférieur-4-pipérazidinyle, les groupements hétérocycliques pouvant être substitués sur les atomes de carbone par un à trois groupements alkyles inférieur, hydroxy ou alcoxy·; 15 le groupement R2 est choisi parmi l'hydrogène, un groupement alkyle, alcényle, alkylalcoxy, cycloalkyle, aryle, alkylaryle, arylalkyle, alkylarylalkyle, alcoxyarylalkyle et haloarylalkyle inférieur, ainsi que les sels d'addition d'acides cosmétiquement ou 20 pharmaceutiquement acceptables.

Dans la formule (I), alkyle ou alcoxy désigne de préférence un groupement ayant 1 à 4 atomes de carbone, alcényle désigne de préférence un groupement ayant 2 à 5 atomes de carbone et aryle désigne de 25 préférence phényle.

Les composés de formule (I) plus particulièrement préférés sont choisis parmi les composés dans lesquels R2 désigne hydrogène, et 30 Ri représente un groupement -N , dans lequel R3 et R4 forment un cycle pipéridinyle ainsi que leurs sels tel que par exemple le sulfate.

Le composé plus particulièrement préféré est 35 l'amino-6 dihydro-1,2 hydroxy-1 imino-2 pipéridino-4

V

6 pyrimidine ou "Minoxidil".

Les tensio-actifs non ioniques poly(hydroxy-propyléther) utilisés plus particulièrement selon l'invention sont choisis parmi les composés de formules 5 (II) à (IV) ci-après et/ou parmi les composés préparés selon les procédés décrits dans les paragraphes (3) et (4) ci-dessous : (1) R5O - (CH2 - ÇHO-hn-H (II)

CH2OH

10 où R5 désigne un radical ou un mélange de radicaux alkyles contenant 10 à 14 atomes de carbone et m est un nombre entier ou décimal de 2 à 10 et de préférence de 3 à 6. Ces composés de formule (II) peuvent être préparés selon le procédé décrit dans le brevet 15 FR-1.477.048; (2) R6-C0NH-CH2-CH2-0-CH2-CH2-0(CH2-CH0H-CH2"0-hrH (III) où Rg désigne un radical ou un mélange de radicaux alkyles et/ou alcényles ayant de 11 à 17 atomes de 20 carbone, et n désigne un nombre entier ou décimal de 1 à 5 et de préférence 1,5 à 4.

Ces composés de formule (III) peuvent être préparés selon le procédé décrit dans le brevet FR-2.328.763 ; 25 (3) composés de formule R7CH0H-CH2-O(CH2_CH0H-CH2-0>p-fl (IV) dans laquelle R7 désigne un radical aliphatique, cycloaliphatique, arylaliphatique, ayant de préférence 7 3q à 21 atomes de carbone, et leurs mélanges, les chaînes aliphatiques désignant en particulier des chaînes alkyle pouvant comporter 1 à 6 groupements éther, thioéther et/ou hydroxyméthylène et p est un nombre compris entre 1 et 10 inclus.

35 Ces composés sont préparés par condensation en 7 catalyse alcaline de 2 à 10 et de préférence de 2,5 à 6 moles de glycidol sur un alpha-diol ou un mélange d'alpha-diols en C-|q-C-|4 à la température de 120-180°C et de préférence de 140 à 160°C, le glycidol étant 5 ajouté lentement selon le procédé de préparation décrit dans le brevet FR-2.091.516; (4) composés préparés par condensation, en catalyse acide, de 2 à 10 et de préférence de 2,5 à 6 moles de glycidol par mole d'alcool ou d'alpha-diol contenant 10 10 à 14 atomes de carbone à une température de 50 à 120°C, le glycidol étant ajouté lentement à l'alcool ou à 1'alpha-diol, le procédé de préparation de ces composés étant décrit dans le brevet FR-2.169.787; (5) composés de poly(hydroxypropyléther) préparés par 15 (poly)addition de monochlorhydrine du glycérol sur un composé organique (poly)hydroxylé en présence d'une base forte, par élimination au fur et à mesure de l'eau par distillation, décrits en particulier dans le brevet français FR-2.574.786.

20 Parmi les tensio-actifs non ioniques poly (hydroxypropyléther) décrits sous les paragraphes (1), (2), (3), (4) et (5) ci-dessus, les composés ci-après sont préférés: -C12H25O - (CH2 - CH - 0-)-H (V) 25 4,2

CH2OH

-R5O - (CH2 - ÇH - 0-)-H (VI) 3,75

30 CH20H

où R5 désigne un mélange de radicaux alkyle C1oH21 et C12H25; - les composés préparés par condensation en catalyse alcaline de 3,5 moles de glycidol sur un 35 mélange d'alpha-diols ayant de 11 à 14 atomes de 8 carbone, selon le procédé décrit dans le brevet FR-2.091.516; - et les composés de formule : R6-C0NH-CH2-CH2-0-CH2-CH2-0-(CH2-CH0H-CH2-0')-H (VII) .

5 3,5 où Rß désigne un mélange de radicaux comprenant les radicaux alkyles et alkényles suivants : C11H23, Ci3H27f radicaux dérivés des acides gras du coprah, radical dérivé de l'acide oléïque.

10 “ Iss composés préparés par condensation de 3,5 moles de glycidol sur un mélange d'alpha-diols en Cll~Ci4, selon le brevet FR-2.091.516, le tensio-actif non ionique poly(hydroxypropyléther) obtenu par condensation de la monochlorhydrihe (2,5 moles) en 15 présence de soude sur le dodécanediol-1,2, sont particulièrement préférés.

Les éthers d'alcools gras polyoxyéthylénés sont de préférence des polyéthylèneglycoléthers d'un mélange d'alcools gras synthétiques possédant 10 à 22 20 atomes de carbone et de préférence 11 à 15 atomes - de carbone, avec environ 1 à 12 moles d'oxyde d'éthylène et de préférence 7 moles d'oxyde d'éthylène, tel que par exemple le produit vendu sous la dénomination TERGITOL 15-S7 par la Société UNION CARBIDE.

25 Le mélange d'alcools gras et d'alcools gras polyoxyéthylénés est de préférence un mélange d'alcools en CiO"C22/ et d'alcools en C1o—^22 oxyéthylénés avec 2 à 50 moles d'oxyde d'éthylène, dans des proportions relatives de 10:90 a 90:10, tel qu'en particulier un 30 mélange d'alcool cétylstéarylique (80%) et d’alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 33 moles d'oxyde d'éthylène (20%) comme par exemple le produit vendu sous la dénomination SINNOWAX AO par la Société HENKEL.

9

Les alkylphénols oxyéthylénés comportent 5 à 35 moles d'oxyde d'éthylène et le radical alkyle comporte de préférence 8 ou 9 atomes de carbone dans la chaîne, comme par exemple les produits vendus sous la 5 dénomination ANTAROX par la Société GAF Corp.

Une composition plus particulièrement préférée, conforme à l'invention, est constituée par une composition contenant, dans un milieu cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptable, au moins l'amino-6 10 dihydro-1,2 hydroxy-1 imino-2 pipéridino-4 pyrimidine et un tensio-actif non ionique poly(hydroxypropyléther) défini ci-dessus.

Le dérivé de pyrimidine de formule I est utilisé dans les compositions conformes à l'invention 15 dans une proportion de 0,05 à 6% en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,1 à 3% et plus particulièrement de 0,5 à 2%.

Le tensio-actif non ionique est utilisé dans des proportions comprises entre 1 et 30% en poids par 20 rapport au poids total de la composition et de préférence de 5 à 15%.

Le milieu cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptable peut être un milieu aqueux ou un mélange d ' eau et d'un solvant cosmétiquement ou 25 pharmaceutiquement acceptable épaissi ou non.

A titre de solvant on peut utiliser notamment des alcools inférieurs en C1-4 tels que l'alcool éthylique, l'alcool isopropylique et l'alcool tert.-butylique, des alkylène-glycols comme le 30 propylèneglycol et des alkyléthers de mono- et de dialkylèneglycols tels que le monoéthyléther d'éthylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol et le monoéthyléther de diéthylèneglycol.

A titre d'épaississants, on peut utiliser les 35 agents épaississants bien connus dans l'état de la technique dont on peut citer plus particulièrement, * 10 à titre d'exemple non limitatif, les hétérobiopoly-saccharides tels que la gomme de xanthane ou les scléroglucanes, les dérivés de cellulose, les polymères acryliques réticulés ou non.

5 Ces épaississants sont utilisés de préférence dans des proportions comprises entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition.

Ces compositions peuvent éventuellement renfermer les ingrédients classiquement utilisés dans 10 des compositions cosmétiques ou pharmaceutiques tels que des agents conservateurs, des agents complexants, des colorants, des agents alcalinisants ou acidifiants, des parfums, des polymères.

Le pH de ces compositions .est compris entre 4 15 et 9 et de préférence entre 7 et 8,5.

Elles peuvent se présenter sous forme de lotions épaissies ou non, de gels, de crèmes, d'émulsions et être pressurisées dans des dispositifs aérosols.

20 Le procédé de traitement pour lutter contre la chute des cheveux et/ou stimuler leur croissance consiste principalement à appliquer sur les zones alopéciques du cuir chevelu et les cheveux d'un individu une composition telle que définie ci-dessus, à laisser 25 en contact plusieurs heures et éventuellement à rincer.

On peut par exemple appliquer la composition sur les cheveux et le cuir chevelu le soir, garder la composition toute la nuit et éventuellement effectuer un shampooing le matin ou laver les cheveux à l'aide de 30 ladite composition et laisser à nouveau en contact quelques minutes avant de rincer.

Le procédé conforme à l'invention présente les caractéristiques d'un traitement thérapeutique des alopécies dans la mesure où la composition agit sur les 35 mécanismes biologiques et notamment sur le cycle * 11 pilaire .

Il présente également des caractéristiques d'un traitement cosmétique dans la mesure où il permet d'embellir les cheveux et le cuir chevelu.

5 Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.

EXEMPLE 1 10

On prépare la composition suivante : - Amino-6 dihydro-1,2 hydroxy-1 imino-2 pipéridino-4 pyrimidine · 0,50 g 15 - Gomme de xanthane vendue sous la dénomination "KELZAN K9 C57" par la

Société KELCO 1,00 g - Tensio-actif non ionique poly(hydroxy-propyléther) préparé par condensation en 20 catalyse alcaline de 3,5 moles de glycidol sur un mélange d'alpha-diols ayant de 11 à 14 atomes de carbone, selon le procédé décrit dans·le brevet FR-2.091.516 10,00 g - Eau qsp 100,00 g 25 EXEMPLE 2

On prépare la lotion de composition suivante : 30. - Amino-6 dihydro-1,2 hydroxy-1 imino-2 pipéridino-4 pyrimidine 0,25 g - Tensio-actif non ionique poly (hydroxy-propyléther) de formule : 12

Cl2H250-(CH2-CH-O)-H 5,00 g 4,2 ch2oh - Eau qsp 100,00 g 5 EXEMPLE 3

On prépare la lotion de composition suivante : - Amino-6 dihydro-1,2 hydroxy-1 imino-2 pipéridino-4 pyrimidine 0,55 g - Tensio-actif non ionique poly(hydroxy-propyléther) de formule :

R-C0NH-(CH2)2-0-(CH2)2“0-(CH2-CH0H-CH2-0-}-H

3,5 15 où R désigne le mélange suivant de radicaux alkyles et alcényles : 35% C12H25 “ 15% C14H29 - 15% radicaux oléyle - 35% radicaux dérivés des acides gras du coprah 12,00 g 20 - Eau qsp 100,00 g % 13 EXEMPLE 4

On prépare la lotion de composition suivante : - Amino-6 dihydro-1,2 hydroxy-1 imino-2 5 pipéridino-4 pyrimidine 2,00 g - Tensio-actif non ionique poly(hydroxy-propyléther) obtenu par condensation de la monochlorhydrine du glycérol (2,5 moles) en présence de soude sur le 10 dodécanediol-1,2 selon le brevet français FR-25.74.786 10,00 g - Propylèneglycol 20,00 g - Alcool éthylique · 50,00 g - Eau qsp 100,00 g 15

On applique cette composition sur le cuir chevelu et les cheveux le soir et l'ori rince à l’eau le lendemain matin.

20 EXEMPLE 5

On prépare la lotion de composition suivante : - Amino-6 dihydro-1,2 hydroxy-1 imino-2 25 pipéridino-4 pyrimidine 0,45 g

- Mélange d'alcool cétylstéarylique (80%) et d'alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 33 moles d'oxyde d'éthylène (20%) vendu sous la dénomination SINNOWAX AO

30 par la Société HENKEL 8,00 g - Eau qsp 100,00 g '------ * 14 EXEMPLE 6

On prépare la lotion de composition suivante : - Amino-6 dihydro-1,2 hydroxy-1 imino-2 pipéridino-4 pyrimidine 0,60 g 5 - Polyéthylène glycoléther d'un mélange d'alcool gras synthétique en C11-15 oxyéthyléné à environ 7 moles d'oxyde d'éthylène, vendu sous la dénomination TERGITOL 15 S-7 par la Société UNION 10 CARBIDE ’ 15,00 g - Eau qsp 100,00 g

Les compositions des exemples 1 à 6 ont été appliquées sur le cuir chevelu à raison de ... g sur une 15 surface de ............ On constate que la composition ne coule pas et s'élimine facilement au rinçage en laissant les cheveux brillants et légers.

Appliquée pendant 2 mois à raison d'une application le soir et d'un rinçage le matin, on 20 constate que le rapport :

Anagène Télogène augmente de façon significative.

Claims

15

1. Composition pour induire et stimuler la croissance des cheveux et/ou freiner leur chute, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu 5 cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptable, au moins un tensio-actif non ionique choisi parmi les poly (hydroxypropyléthers), les éthers d'alcools gras polyoxyéthylénés, les alkylphénols oxyéthylénés, les mélanges d'alcools gras et d'alcools gras 10 polyoxyéthylénés, et au moins un composé répondant à la formule : νΛ/ 15 Ro -N “V r3 20 dans laquelle Ri désigne un groupement Tl4 dans lequel : R3 et R4 peuvent être choisis parmi l'hydrogène, un groupement alkyle, alcényle, alkylaryle ou cycloalkyle, 25 R3 et R4 peuvent également former un hétérocycle avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, cet hétérocycle étant choisi parmi les groupements aziridinyle, azétidinyle, pyrrolidinyle, pipéridinyle, hexahydroazépinyle, heptaméthylèneimine, octaméthylène-30 imine, morpholine et alkyle inférieur-4-pipérazidinyle, les groupements hétérocycliques pouvant être substitués sur les atomes de carbone par un à trois groupements alkyle, hydroxy ou alcoxy; * 16 le groupement R2 est choisi parmi l’hydrogène, un groupement alkyle, alcényle, alkylalcoxy, cycloalkyle, aryle, alkylaryle, arylalkyle, alkylarylalkyle, alcoxyarylalkyle et/ou haloarylalkyle, ainsi que les 5 sels d'addition d'acides cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptables.

2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le composé (I) est un composé dans lequel R2 désigne l'hydrogène et Ri 10 représente le groupement -N , dans lequel R3 et R4 forment un cycle \r4 pipéridinyle ou l'un de ses sels.

3. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le composé de formule (I) est l'amino-6 dihydro-1,2 hydroxy-1 imino-2 pipéridino-4 pyrimidine ou "minoxidil".

4. Composition selon l'une quelconque des 20 revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que le tensio-actif non ionique est un poly(hydroxypropyléther) choisi dans le groupe formé par : (1) les composés de formule (II) : R5O - (CH2 - CHOim-H (II)

25 CH20H où R5 désigne un radical ou un mélange de radicaux alkyles contenant 10 à 14 atomes de carbone et m est un nombre entier ou décimal de 2 à 10 et de préférence de 3 à 6; 30 (2) les composés de formule (III) : R6-C0NH-CH2“CH2“0-CH2"CH2“0(CH2_CH0H-CH2~0')-rj—H (III) où Rg désigne un radical ou un mélange de radicaux alkyles et/ou alkényles, ayant de 11 à 17 atomes de carbone et n désigne un nombre entier ou décimal de 1 à 17 5 et de préférence de 1,5 à 4; (3) les composés de formule : R7CHOH-CH2-O(CH2-CH0a-CH2-O)p—H ( IV) dans laquelle R7 désigne un radical aliphatique, 5 cycloaliphatique, arylaliphatique, ayant de préférence 7 à 21 atomes de carbone, et leurs mélanges, les chaînes aliphatiques désignant en particulier des chaînes alkyle pouvant comporter 1 à 6 groupements éther, thioéther et/ou hydroxyméthylène et p est un nombre compris entre 10 1 et 10 inclus; (4) les composés préparés par condensation en catalyse acide, de 2 à 10 et de préférence de 2,5 à 6 moles de glycidol par mole d'alcool ou d'alpha-diol contenant 10 à 14 atomes de carbone; 15 (5) les composés de poly(hydroxypropyléther) préparés par (poly)addition de monochlorhydrine de glycérol sur un composé organique poly(hydroxylé) en présence d'une base forte et élimination d'eau.

5. Composition selon la revendication 4, 20 caractérisée par le fait que le tensio-actif non ionique poly(hydroxypropyléther) est choisi parmi les composés de formules : c12H25° “ (CH2 - ch - O)-H (IV) 4,2

25 CH2OH R5O - (CH2 - CH - O·)-H (V) 3,75 CH2OH 30 où R5 désigne un mélange de radicaux alkyle C10H21 et C12H25·

6. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que le tensio-actif non ionique de poly(hydroxypropyléther) est le composé : * 18 R6-C0NH-CH2-CH2-0-CH2-CH2-0-(CH2-CH0H-CH2-0-)-H (VI) 3,5 où Rg désigne un mélange de radicaux comprenant les radicaux alkyle et alkényle suivants : 5 ^11^23' C13H27, radicaux dérivés des acides gras du coprah, radical dérivé de l'acide oléïque.

„ 7. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que le tensio-actif non ionique poly(hydroxypropyléther) est préparé par condensation en 10 catalyse alcaline de 3,5 moles de glycidol sur un mélange d'alpha-diols ayant de 11 a 14 atomes de carbone.

8. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que le composé de poly(hydroxy- 15 propyléther) (5) est obtenu par condensation de la monochlorhydrine (2,5 moles) en présence de soude sur le dodécanediol-1,2.

9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que le 20 tensio-actif non ionique est un polyéthylèneglycoléther d'un mélange d'alcools gras possédant 10 à 22 atomes de carbone avec environ 1 à 12 moles d'oxyde d'éthylène.

10. · Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que le 25 tensio-actif non ionique est un mélange d'alcools gras en Ci0“c22 et d'alcools en C-|o-C22 oxyéthylénés à 2 à 50 moles d'oxyde d'éthylène.

11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que le 30 tensio-actif non ionique est un alkyl C8”C9 phénol oxyéthyléné.

12. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient l'amino-6 dihydro-1,2 hydroxy-1 imino-2 pipéridino-4 pyrimidine et 35 un tensio-actif non ionique de poly(hydroxypropyléther). Wwin·7'1»- · ...... > t 19

13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée par le fait que le composé de formule (I) est présent dans des proportions comprises entre 0,05 et 6% en poids par rapport au poids 5 total de la composition et de préférence entre 0,1 et 3% en poids.

14. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisée par le fait que le tensio-actif non ionique est présent dans des 10 proportions comprises entre 1 et 30% en poids par rapport au poids total de la composition et de préférence entre 5 et 15% en poids.

15. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisée· par le fait que le 15 milieu cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptable est constitué par de l'eau ou un mélange d'eau et d'un solvant cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptable, épaissi ou non.

16. Composition selon la revendication 15, 20 caractérisée par le fait qu'elle contient des agents épaississants dans des proportions comprises entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition. ·

17. Procédé de traitement cosmétique des 25 cheveux, caractérisé par le fait que l'on applique sur les cheveux ou le cuir chevelu au moins une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 16 que l'on laisse en contact et qu'éventuellement, on rince.

18. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 16 pour son application dans le traitement thérapeutique de l'alopécie.

19. Utilisation de la composition selon l'une quelconque des revendication 1 à 16 pour la préparation 35 d'un médicament destiné au traitement de l'alopécie.