[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

LT5549B - Preparation for wound healing and prevention of bandage adhesion to the wound - Google Patents

Preparation for wound healing and prevention of bandage adhesion to the wound Download PDF

Info

Publication number
LT5549B
LT5549B LT2007045A LT2007045A LT5549B LT 5549 B LT5549 B LT 5549B LT 2007045 A LT2007045 A LT 2007045A LT 2007045 A LT2007045 A LT 2007045A LT 5549 B LT5549 B LT 5549B
Authority
LT
Lithuania
Prior art keywords
wound
salt
weight
iodine
hyaluronic acid
Prior art date
Application number
LT2007045A
Other languages
Lithuanian (lt)
Other versions
LT2007045A (en
Inventor
Vladimir Velebny
Lubos Sobodka
Stanislav Pavek
Jana Ruzickova
Original Assignee
Cpn Spol. S R.O.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cpn Spol. S R.O. filed Critical Cpn Spol. S R.O.
Priority to LT2007045A priority Critical patent/LT5549B/en
Publication of LT2007045A publication Critical patent/LT2007045A/en
Publication of LT5549B publication Critical patent/LT5549B/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Preparation for wound healing and prevention of adhesion to the wound containing a physiologically acceptable salt of hyaluronic acid, iodine and potassium iodine.

Description

Šis išradimas susijęs su preparatu, kurio pagrindą sudaro hialurono rūgšties farmakologiškai priimtina druska, kuri yra užtepama ant žaizdos ir kuri gali apsaugoti nuo tvarsčio prilipimo prie žaizdos ir tuo pačiu metu pagreitinti gijimo procesą.The present invention relates to a preparation based on a pharmacologically acceptable salt of hyaluronic acid, which is applied to the wound and which can prevent the dressing from sticking to the wound and at the same time speed up the healing process.

Technikos lygisState of the art

Didelių arba negyjančių sunkių žaizdų gydymo dabartinė būklė remiasi panaudojimu visa eile skirtingų medžiagų ir technikų. Žinoma, idealus sprendimas yra išvalyti žaizdą ir po to sutvarkyti ją taikant chirurginį gydymą (susiuvimas, odos priauginimas ir kt.). Tačiau minėtas gydymo būdas yra galimas taikyti tik nedideliam odos defektų skaičiui ir jis yra taikomas operacinėms žaizdoms ir gilioms neinfekuotoms žaizdoms.The current state of healing of major or non-healing severe wounds relies on a number of different materials and techniques. Of course, the ideal solution is to clean the wound and then repair it with surgical treatment (stitching, skin extensions, etc.). However, this treatment is only applicable to a small number of skin defects and applies to surgical wounds and deep uninfected wounds.

Daugiausiai iš didelių gilių žaizdų yra infekuotos ir jose yra nekrotinių dalelių. Bakterinis užkrėtimas gali būti prognozuojamas negyjančiose žaizdose, ir praktiškai visais atvejais jos yra kažkiek nekrozinės. Šias dideles itin gilias ir negyjančias žaizdas yra labai sunku gydyti.Most large deep wounds are infected and contain necrotic particles. Bacterial infections can be predicted in non-healing wounds, and in almost all cases they are somewhat necrotic. These large extremely deep and healing wounds are very difficult to heal.

Šiuo metu sekančios žemiau aprašytos sistemos yra naudojamos didelių ir negyjančių žaizdų gydymui.Currently, the following systems described below are used for the treatment of large and non-healing wounds.

Viena iš sistemų yra pakartotinis perrišimas su sudrėkinta marle, kuri užtikrina nuolatinę drėgną terpę žaizdos gijimui. Marlė yra sudrėkinama fiziologiniu tirpalu arba tirpalu, turinčiu antiseptiko (betadinas, chloraminas, rivanolis ir kt.). Minėtas būdas yra varginantis, nes reikalingas dažnas, kas 4—6 valandas, perrišimas, šis būdas taip pat neužtikrina pilnos žaizdos sterilizacijos ir neapsaugo odos nuo odos išmirkimo aplink žaizdą.One of the systems is re-dressing with moistened gauze, which provides a permanent moist medium for wound healing. The gauze is moistened with saline or an antiseptic solution (betadine, chloramine, rivanol, etc.). This method is troublesome because it requires frequent bandages every 4-6 hours and does not ensure complete wound sterilization and does not protect the skin from wetting around the wound.

Kadangi tvarsčiai, kurie nėra reguliariai drėkinami, labai dažnai prilimpa prie žaizdos, dažnai jie yra sutepami vazelinu, tai yra taip vadinamas riebusis tvarstis. Vazelinas dažnai yra sumaišomas su jodu tam, kad tvarstis pasižymėtų antimikrobinėmis savybėmis. Šio panaudojimo trūkumas yra tas, kad vazelinas uždaro žaizdą ir po tvarsčiu plinta nekrozinės dėmės ir infekcija. Problemos taip pat atsiranda, šalinant vazeliną iš gilesnių žaizdų pertvarstimo metu. Dėl šios priežasties šis būdas naudojamas tik paviršutinėms žaizdoms.Because dressings that are not regularly moisturized very often stick to the wound, they are often covered with petroleum jelly, a so-called greasy dressing. Vaseline is often mixed with iodine to give the bandage antimicrobial properties. The disadvantage of this application is that Vaseline closes the wound and spreads necrotic spots and infection under the bandage. Problems also occur in removing petroleum jelly from deeper wounds during reshaping. For this reason, this technique is only used for superficial wounds.

Ant mažesnių gilių žaizdų dažnai yra uždedami plastiniai tvarsčiai, kurie žaizdoje palaiko drėgną terpę. Tvarstis turi celiuliozės darinio ir taip pat kartais turi jūros dumblių ekstrakto (alginato). Toks tvarstis pagrinde turi dengiančią funkciją, nes jis nedaro dezinfekuojančių poveikių žaizdai ir pats tvarstis nepadeda eliminuoti nekrozinio audinio. Yra labai sudėtingų ir brangių rinkoje sutinkamų sistemų kuriose, pavyzdžiui, yra naudojami kolagenazė arba papainas tepalo arba kremo pagrindu, skirti nekrozinio audinio eliminavimui. Audinio sekrecija pagrinde yra pašalinama preparatais, turinčiais aktyvuotos anglies.Smaller deep wounds often have plastic bandages applied to keep the wound moist. The bandage contains a cellulose derivative and also sometimes contains seaweed extract (alginate). Such a bandage essentially has a covering function because it does not disinfect the wound and the bandage itself does not help to eliminate necrotic tissue. There are very sophisticated and expensive systems on the market that use, for example, collagenase or ointment or cream based papain to remove necrotic tissue. Tissue secretion is mainly eliminated by preparations containing activated carbon.

Jeigu nekrozinės dalys yra pašalinamos ir žaizda yra dezinfekuota, tada yra naudojami preparatai, sudarantys hidratuotą terpę, kuri yra palanki žaizdos gijimui. Pagrinde yra naudojamas alginatas, polisacharidas, kuris yra gaunamas iš jūros dumblių. Kai kurios kompanijos naudoja karboksimetilceliuliozę, tam kad užtikrinti žaizdos terpės hidrataciją kas yra svarbiausia jos gijimui. Šios sistemos trūkumas yra tai, kad ji reikalauja žaizdos valymo atskiroje pakopoje, prieš uždedant medžiagas, skatinančias žaizdos gijimą ir, be to, neįmanoma išlaikyti žaizdos sterilios ir be papildomų pastangų apsaugoti nuo vėlesnio infekcijos plitimo.If the necrotic parts are removed and the wound is disinfected, preparations containing a hydrated medium that is conducive to wound healing are used. Mostly alginate, a polysaccharide, is used, which is derived from seaweed. Some companies use carboxymethylcellulose to keep the wound medium hydrated, which is essential for its healing. The disadvantage of this system is that it requires wound cleaning in a separate step before applying wound healing agents and, moreover, it is impossible to keep the wound sterile and without additional efforts to prevent subsequent spread of infection.

Kai kuriuose preparatuose gijimo poveikių padidinimui yra naudojami skirtingi augimo faktoriai ir hialurono rūgšties natrio druska. Šiuo atveju sistemos trūkumas yra tas, kad ji taip pat reikalauja žaizdos valymo atskiroje pakopoje, prieš uždedant žaizdos gijimą skatinančias medžiagas. Be to, minėti preparatai negali išlaikyti sterilios žaizdos be papildomų pastangų ir apsaugoti nuo infekcijos vystimosi.Some formulations use different growth factors and hyaluronic acid sodium to enhance the healing effects. The disadvantage of the system in this case is that it also requires wound cleaning in a separate step, before applying wound healing agents. In addition, said preparations cannot sustain a sterile wound without additional effort and prevent the development of infection.

Kolageno ir chemiškai modifikuotos celiuliozės derinys taip pat yra naudojamas negyjančių žaizdų terapijoje. Jeigu ši sistema nėra papildoma kitomis medžiagomis, yra neįmanoma garantuoti žaizdos dezinfekcijos, savaime ištraukiant išskyras ir kt.The combination of collagen and chemically modified cellulose is also used in healing wounds. Unless this system is supplemented with other materials, it is impossible to guarantee disinfection of the wound by self-extracting secretions, etc.

Be to, kai kurie autoriai rekomenduoja deguonies terapijos hiperbarinėse kamerose panaudojimą, skirtą negyjančių žaizdų gydymui (ypatingai diabetu sergantiems pacientams). Tačiau ši terapija dėl aparato panaudojimo reikalauja labai daug pastangų.In addition, some authors recommend the use of oxygen therapy in hyperbaric chambers for the treatment of non-healing wounds (especially in diabetic patients). However, this therapy requires a great deal of effort due to the use of the apparatus.

Vakuuminė terapija yra gydymo rūšis, kurioje ant žaizdos yra uždedama porėta elastinė kempinė ir žaizda yra uždengiama hermetišku audiniu. Tada oras yra ištraukiamas iš žaizdos ir susidaręs sumažintas slėgis užtikrina žaizdos valymąsi ir išskyrų pašalinimą. Kempinė yra keičiama reguliariais intervalais. Tai yra labai reiklus aparatas ir yra tinkamas panaudoti tik gerai pritaikytose darbo sąlygose ir, be to, jis apsiriboja tik specialiomis diagnozėmis.Vacuum therapy is a type of treatment in which a porous elastic sponge is applied to the wound and the wound is covered with airtight tissue. The air is then drawn out of the wound and the resulting reduced pressure ensures the wound to be cleaned and excreted. The sponge is changed at regular intervals. It is a very demanding machine and is only suitable for use in well-adapted working conditions and is limited to specific diagnoses.

WO 97/02845 A1 aprašo ploną tvarstomąją medžiagą, skirtą žaizdų gydymui, apimančią natrio hialuronatą. Tvarstis taip pat gali turėti antibakteriniu agentų.WO 97/02845 A1 describes a thin dressing for wound healing comprising sodium hyaluronate. The bandage may also contain antibacterial agents.

Išradimo aprašymasDescription of the Invention

Išradimo tikslas yra sukurti preparatą, kurio taikymas žaizdai sukurtų terpę, kuri apsaugo žaizdą nuo infekcijų ir tuo pačiu metu dezinfekuoja žaizdą. Be to, kuris ištrauktų iš žaizdos išskyras ir tokiu būdu apsaugotų nuo žaizdos ir odos aplink ją išmirkymo ir palaikytų gerą hidrataciją žaizdoje ir audinio mediatorių ir fermentų buvimą. Preparatas taip pat turi užtikrinti idealią terpę, reikalingą granuliacinio audinio formavimui ir kitiems regeneracijos procesams žaizdoje. Jis turi apsaugoti nuo tvarsčio prilipimo prie žaizdos, apsaugoti odą aplink žaizdą ir įgalinti pastebėti galimus žaizdos pasikeitimus (ypatingai kraujavimą).It is an object of the present invention to provide a preparation which, when applied to a wound, creates a medium that protects the wound from infections and at the same time disinfects the wound. In addition, one that would extract the secretions from the wound and thus prevent wound and skin from wetting and maintain good wound hydration and the presence of tissue mediators and enzymes. The preparation must also provide the ideal medium for granulation tissue formation and other wound regeneration processes. It must prevent the bandage from sticking to the wound, protect the skin around the wound, and allow it to spot any changes in the wound (especially bleeding).

Remiantis išradimu, trūkumai, nurodyti išradimo technikos lygyje ir viršuje iškelti tikslai yra sprendžiami preparatu, skirtu žaizdų gydymui ir apsaugai nuo tvarsčio prilipimo prie žaizdos. Išradimo esmė yra preparatas, turintis hialurono rūgšties fiziologiškai priimtinos druskos, kurios molekulinė masė svyruoja nuo 200000 iki 2500000, gelyje arba tirpale kartu su jodu ir kalio jodidu.According to the invention, the drawbacks indicated in the prior art and the above objects are solved by a preparation for wound healing and protection against adherence of the bandage to the wound. SUMMARY OF THE INVENTION The present invention is directed to a preparation comprising a physiologically acceptable salt of hyaluronic acid having a molecular weight in the range of 200,000 to 2,500,000, in a gel or in solution together with iodine and potassium iodide.

Siūloma hialurono rūgšties fiziologiškai priimtina druska yra parinkta iš grupės, apimančios natrio druską, kalio druską, ličio druską, kalcio druską, magnio druską, cinko druską, kobalto druską, mangano druską arba jų derinius. Preparatas pagal išradimą geriau yra klampaus vandeninio tirpalo arba gelio formos.The proposed physiologically acceptable salt of hyaluronic acid is selected from the group consisting of sodium salt, potassium salt, lithium salt, calcium salt, magnesium salt, zinc salt, cobalt salt, manganese salt or combinations thereof. The preparation according to the invention is preferably in the form of a viscous aqueous solution or gel.

Preparatas pagal išradimą geriau turi hialurono rūgšties fiziologiškai priimtinos druskos, kurios koncentracija nuo 0,05 iki 10 masės %, jodo, kurio koncentracija nuo 0,05 iki 2,5 masės % ir kalio jodido, kurio koncentracija nuo 0,05 iki 5 masės %, kaip medžiagas, pasižyminčias antiseptinėmis savybėmis, veikiančiomis bakteriostatiškai ir fungistatiškai.The preparation according to the invention preferably contains a physiologically acceptable salt of hyaluronic acid in a concentration of 0.05 to 10% by weight, iodine in a concentration of 0.05 to 2.5% by weight and potassium iodide in a concentration of 0.05 to 5% by weight. , as substances having antiseptic properties which act bacteriostatically and fungistically.

Geresnis išradimo įgyvendinimo būdas yra preparatas, apimantis hialurono rūgšties fiziologiškai priimtiną druską, kurios koncentracija nuo 0,05 iki 10,0 masės %, jodą, kurio koncentracija nuo 0,075 iki 1 % masės ir kalio jodidą, kurio koncentracija nuo 0,075 iki 1 masės %.A preferred embodiment of the invention is a formulation comprising a physiologically acceptable salt of hyaluronic acid at a concentration of 0.05 to 10.0% by weight, an iodine at a concentration of 0.075 to 1% by weight and a potassium iodide at a concentration of 0.075 to 1% by weight.

Preparatas pagal išradimą yra gaunamas, ištirpinus aukščiau minėtas medžiagas steriliame vandenyje.The preparation according to the invention is obtained by dissolving the above materials in sterile water.

Preparatas, skirtas žaizdų gydymui ir tvarsčio prilipimo prie žaizdos prevencijai, yra dedamas arba tiesiogiai ant žaizdos arba užtepamas reikiamu kiekiu ant tvarsčio tos pusės, kuri po to dedama ant žaizdos.The preparation for wound healing and prevention of adhesion of the bandage to the wound is applied either directly to the wound or applied in the required amount on the side of the bandage which is then applied to the wound.

Hialurono rūgšties tinkamų druskų su jodu arba kalio jodidu derinys yra tinkamas patenkinti aukščiau minėtas sąlygas. Hialurono rūgšties druskos priklauso prie labiausiai hidrofilinių molekulių tipo. Preparatas užtikrina audinių skysčio sekreciją po jo uždėjimo ant marlės ir žaizdos ir taip pat pastovią drėgną terpę. Derinys su jodu ir kalio jodidu dezinfekuoja žaizdą trumpą laiką, kas užtikrina švarią žaizdos aplinką. Hialurono rūgšties druskos taip pat pasižymi stipriu gydančiuoju poveikiu, jos labai aktyviai veikia visose gydymo proceso fazėse. Visa tai sudaro teigiamą poveikį audinio granuliacijos ir sekančios epitelizacijos formavimui ir tokiu būdu žaizdos gijimui. Pranašumas taip pat yra galimybė stebėti tvarstį, ir faktas yra, kad tik pati žaizda yra hidratuota ir oda aplink žaizdą nėra paliesta.The combination of suitable salts of hyaluronic acid with iodine or potassium iodide is suitable to meet the above conditions. Hyaluronic acid salts belong to the most hydrophilic type of molecule. The product provides tissue fluid secretion after application on gauze and wound and also provides a constant moist medium. The combination of iodine and potassium iodide disinfects the wound for a short period of time, ensuring a clean wound environment. Hyaluronic acid salts also have a strong healing effect and are very active at all stages of the treatment process. All this has a positive effect on the formation of tissue granulation and subsequent epithelialization and thus wound healing. The advantage is also the ability to observe the bandage, and the fact is that only the wound itself is hydrated and the skin around the wound is not touched.

Preparatas pagal išradimą aktyvuoja keratinocitus, siekiant gaminti citokinus, priešingai jodui ir kalio jodidui atskirai (jodo kompleksas) ir hialuronanui atskirai. Gauti citokinai yra aktyvatoriai ir chemoatraktantai skirtingoms baltosios linijos ląstelėms, kuri išryškėja pagreitintame žaizdos valymesi ir žaizdos paviršiaus susidaryme, granuliacinio audinio formavimui. Be to, jie aktyvuoja keratinocitus, kurie skatina žaizdos ataugimą. Aukščiau minėtų nenumatytų poveikių neparodo nei vienas iš trijų preparato komponentų pagal išradimą, jeigu taikomi atskirai. Jodas derinyje su kitomis oligomerų arba polimerų medžiagomis yra naudojamas kai kuriuose preparatuose (pvz. betadinas). Mūsų atveju yra neįmanoma panaudoti hialuronano, kaip polimerinės medžiagos, ir jodo derinį tiesiogiai, kadangi yra neįmanoma pasiekti pageidaujamos jodo koncentracijos tirpale. Dėl šios priežasties yra pridedamas formuojamas jodo kompleksas. Jodo kompleksas turi pageidaujamą tirpumą vandenyje, o taip pat jodo ir kalio jodido derinys yra labiau priimtinas ląstelėms, negu vienas jodas.The preparation of the invention activates keratinocytes to produce cytokines, in contrast to iodine and potassium iodide alone (iodine complex) and hyaluronan separately. The resulting cytokines are activators and chemoattractants for different white-cell cells, which are expressed in accelerated wound cleaning and wound surface formation, granulation tissue formation. In addition, they activate keratinocytes, which promote wound healing. The above unintended effects are not demonstrated by any of the three formulations of the invention when used alone. Iodine in combination with other oligomeric or polymeric substances is used in some formulations (eg betadine). In our case, it is impossible to use the combination of hyaluronan as a polymeric material and iodine directly, since it is impossible to achieve the desired concentration of iodine in the solution. For this reason, a formed iodine complex is added. The iodine complex has the desired water solubility, and the combination of iodine and potassium iodide is more acceptable to cells than one iodine.

Išradimo pavyzdžiai pavyzdysExamples of the Invention Example

0,1 g jodo yra ištirpinama 0,15 g kalio jodido 50 ml sterilaus vandens, skirto injekcijoms, tirpale. Be to, 1,5 g natrio hialuronato, kurio molekulinė masė 1000000, yra ištirpinama 50 ml sterilaus vandens, skirto injekcijoms. Tirpalai yra paruošiami atskirai ir jie yra atskirai sterilizuojami. Jie yra sumaišomi kartu steriliose sąlygose po sterilizacijos. Didelio klampumo tirpalas, kuris yra gaunamas, gali būti užtepamas tiesiogiai ant žaizdos, ant kurios po to yra uždedamas tvarstis, arba jis gali būti užtepamas ant tvarsčio, kuris po to uždedamas ant žaizdos.0.1 g of iodine is dissolved in 0.15 g of potassium iodide in 50 ml of sterile water for injections. In addition, 1.5 g of sodium hyaluronate, of a molecular weight of 1 000 000, are dissolved in 50 ml of sterile water for injection. The solutions are prepared separately and sterilized separately. They are mixed together under sterile conditions after sterilization. The high viscosity solution that is obtained can be applied directly to the wound, which is then applied to the bandage, or it can be applied to the bandage, which is then applied to the wound.

pavyzdysexample

1,0 g jodo yra ištirpinama 1,5 g kalio jodido 50 ml sterilaus vandens, skirto injekcijoms, tirpale. Be to, 1,5 g natrio hialuronato, kurio molekulinė masė 1500000, yra ištirpinama 50 ml sterilaus vandens, skirto injekcijoms. Tirpalai yra paruošiami atskirai ir jie yra atskirai sterilizuojami. Jie yra sumaišomi kartu steriliose sąlygose po sterilizacijos. Didelio klampumo tirpalas, kuris yra gaunamas, gali būti užtepamas tiesiogiai ant žaizdos, ant kurios po to yra uždedamas tvarstis, arba jis gali būti užtepamas ant tvarsčio, kuris po to uždedamas ant žaizdos.1.0 g of iodine is dissolved in 1.5 g of potassium iodide in 50 ml of sterile water for injections. In addition, 1.5 g of sodium hyaluronate of 1500000 molecular weight are dissolved in 50 ml of sterile water for injection. The solutions are prepared separately and sterilized separately. They are mixed together under sterile conditions after sterilization. The high viscosity solution that is obtained can be applied directly to the wound, which is then applied to the bandage, or it can be applied to the bandage, which is then applied to the wound.

pavyzdysexample

0,5 g jodo yra ištirpinama 0,75 g kalio jodido 50 ml sterilaus vandens, skirto injekcijoms, tirpale. Hialuronato gelis, kurio molekulinė masė 1500000, yra gaunamas, sumaišant 2 g hialuronano su 50 ml sterilaus vandens, skirto injekcijoms atskiroje kolboje. Tirpalas ir gelis yra paruošiami atskirai ir jie yra atskirai sterilizuojami. Jie yra sumaišomi kartu steriliose sąlygose po sterilizacijos.0.5 g of iodine is dissolved in 0.75 g of potassium iodide in 50 ml of sterile water for injections. Hyaluronate gel of 1500000 molecular weight is obtained by mixing 2 g of hyaluronan with 50 ml of sterile water for injection in a separate flask. The solution and gel are prepared separately and sterilized separately. They are mixed together under sterile conditions after sterilization.

Yra įmanoma užtepti gautą gelį plonu sluoksniu tiesiogiai ant žaizdos, ant kurios po to yra uždedamas tvarstis.It is possible to apply a thin layer of the resulting gel directly onto the wound, which is then applied to the dressing.

Claims (5)

APIBRĖŽTISDEFINITION 1. Preparatas, skirtas žaizdų gydymui ir prilipimo prie žaizdos prevencijai, besiskiriantis hialurono rūgšties fiziologiškai priimtinos druskos, kurios molekulinė masė nuo 2000000 iki 2500000, jodo ir kalio jodido kiekiu.CLAIMS 1. A preparation for wound healing and prevention of adherence to a wound, comprising iodine and potassium iodide in a physiologically acceptable salt of hyaluronic acid having a molecular weight of between 2,000,000 and 2,500,000. 2. Preparatas pagal 1 punktą besiskiriantis tuo, kad minėta hialurono rūgšties fiziologiškai priimtina druska yra parinkta iš grupės, susidedančios iš natrio druskos, kalio druskos, ličio druskos, kalcio druskos, magnio druskos, cinko druskos, kobalto druskos ir mangano druskos arba jų derinio.2. A formulation according to claim 1, wherein said physiologically acceptable salt of hyaluronic acid is selected from the group consisting of sodium salt, potassium salt, lithium salt, calcium salt, magnesium salt, zinc salt, cobalt salt, and a combination thereof. 3. Preparatas pagal 1 punktą besiskiriantis tuo, kad hialurono rūgšties fiziologiškai priimtinos druskos koncentracija svyruoja nuo 0,05 iki 10,0 masės %, jodo koncentracija svyruoja nuo 0,05 iki 2,5 masės %, ir kalio jodido koncentracija svyruoja nuo 0,05 iki 5 masės %.3. A formulation according to claim 1, wherein the physiologically acceptable salt of hyaluronic acid ranges from 0.05 to 10.0% by weight, the iodine concentration ranges from 0.05 to 2.5% by weight, and the potassium iodide concentration ranges from 0, 05 to 5% by weight. 4. Preparatas pagal 3 punktą besiskiriantis tuo, kad hialurono rūgšties fiziologiškai priimtinos druskos koncentracija svyruoja nuo 0,05 iki 10,0 masės %, jodo koncentracija svyruoja nuo 0,075 iki 1 masės %, ir kalio jodido koncentracija svyruoja nuo 0,075 iki 1 masės %.4. A formulation according to claim 3 wherein the concentration of the physiologically acceptable salt of hyaluronic acid ranges from 0.05 to 10.0% by weight, the iodine concentration ranges from 0.075 to 1% by weight, and the potassium iodide concentration ranges from 0.075 to 1% by weight. 5. Preparatas pagal 1 punktą besiskiriantis tuo, kad jis yra sterilaus vandeninio tirpalo arba gelio formos.5. A formulation according to claim 1, which is in the form of a sterile aqueous solution or gel.
LT2007045A 2007-07-23 2007-07-23 Preparation for wound healing and prevention of bandage adhesion to the wound LT5549B (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LT2007045A LT5549B (en) 2007-07-23 2007-07-23 Preparation for wound healing and prevention of bandage adhesion to the wound

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LT2007045A LT5549B (en) 2007-07-23 2007-07-23 Preparation for wound healing and prevention of bandage adhesion to the wound

Publications (2)

Publication Number Publication Date
LT2007045A LT2007045A (en) 2008-12-29
LT5549B true LT5549B (en) 2009-02-25

Family

ID=40184900

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
LT2007045A LT5549B (en) 2007-07-23 2007-07-23 Preparation for wound healing and prevention of bandage adhesion to the wound

Country Status (1)

Country Link
LT (1) LT5549B (en)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997002845A1 (en) 1995-07-13 1997-01-30 Bristol-Myers Squibb Company A film for topical use in the treatment of wounds

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997002845A1 (en) 1995-07-13 1997-01-30 Bristol-Myers Squibb Company A film for topical use in the treatment of wounds

Also Published As

Publication number Publication date
LT2007045A (en) 2008-12-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7013336B2 (en) In situ crosslinkable polymer compositions and methods thereof
RU2455995C2 (en) Preparation for wound healing and prevention of bandage adhesion to wound, containing chitosan-glucan complex
CA2771490C (en) Tissue dressing kit including tissue dressing material and detachment solvent, and uses therefor
EA010316B1 (en) Wound dressing based on microbial-derived cellulose, use thereof and kit containing thereof
EP1487506B1 (en) Preparation for wound healing and prevention of bandage adhesion to the wound
Rathinamoorthy et al. In Vivo–Wound healing studies of Leptospermum scoparium honey loaded chitosan bioactive wound dressing
KR102472705B1 (en) Wound dressing
US20210085820A1 (en) Hemostatic material and wound dressing containing same
EP2473202B1 (en) Antimicrobial and/or epithelial cell growth stimulating substance and composition and tissue dressing material
LT5549B (en) Preparation for wound healing and prevention of bandage adhesion to the wound
LV13624B (en) Preparation for healing wounds and prevention of bandage - adhesion on them
CZ16784U1 (en) Composition containing polysaccharides and intended for healing wounds and preventing adhesion of bandage to wound
CZ17362U1 (en) Pharmaceutical composition intended for healing wounds and prevention of adhesion to wound medical support containing oxycellulose

Legal Events

Date Code Title Description
MM9A Lapsed patents

Effective date: 20120723