[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

KR950701646A - 폴리펩티드 봄베신 길항제(polypeptide bombestn antagonisis) - Google Patents

폴리펩티드 봄베신 길항제(polypeptide bombestn antagonisis)

Info

Publication number
KR950701646A
KR950701646A KR1019940704104A KR19940704104A KR950701646A KR 950701646 A KR950701646 A KR 950701646A KR 1019940704104 A KR1019940704104 A KR 1019940704104A KR 19940704104 A KR19940704104 A KR 19940704104A KR 950701646 A KR950701646 A KR 950701646A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
alkyl
phenyl
hydrogen
glu
leu
Prior art date
Application number
KR1019940704104A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100306506B1 (ko
Inventor
브이.샬리 앤드류
치 카이 렌
Original Assignee
죤 씨. 라로사
더 어드미니스트레이터스 오브 더 툴란 에주케이셔널 펀드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 죤 씨. 라로사, 더 어드미니스트레이터스 오브 더 툴란 에주케이셔널 펀드 filed Critical 죤 씨. 라로사
Publication of KR950701646A publication Critical patent/KR950701646A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100306506B1 publication Critical patent/KR100306506B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/08—Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/08—Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids
    • C07K7/086—Bombesin; Related peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/02—Peptides of undefined number of amino acids; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

본 발명은 하기 식(Ⅰ)의 펩티드를 포함하는 위펩티드 및 그것의 약학적으로 허용되는 산 또는 염에 관한 것이다:
X-A1-A2-Trp-Ala-Val-Gly-his-Leu-psi-A9-Q
상기식에서, X는 수소, A1의 알파 아미노기를 A2가 Glu인때 A2의 3-프로피오닐 부분의 감마 카르복실 부분에 연결시키는 단일결합, 또는 식 R1CO-의 기이며, 이때 R1은 a)수소, C1-10알킬, 페닐, 페닐-C1-10알킬, p-H1-페닐, p-H1-페닐-C1-10-알킬, 나프틸, 나프틸-C1-10-알킬, 인돌릴, 인돌릴-C1-10-알킬, 피리딜, 피리딜C1-10-알킬, 티에틸, 티에닐 C1-10-알킬, 시클로헥실 또는 시클로헥실-C1-10-알킬(상기에서 H1은 F, Cl, Br, HO, CH3또는 OCH3)임; b)R2가 수소, C1-10-알킬, 페닐 또는 페닐-C1-10-알킬이고, R3이 수소 또는 C1-10-알킬인및 c)R4가 C1-10-알킬, 페닐 또는 페닐 C1-10-알킬인 R4-O으로 이루어지는 군으로 부터 선택되고: A1은 Phe, p-H1-phe, pGlu, Nal, Pal, Tpi, 치환되지 않는 Trp 또는 F, Cl, Br, NH2, 또는 C1-3-알킬로 이루어지는 군으로 부터 선택되는 하나 또는 그 이상의 구성원에 의해 벤젠고리내에서 치환된 Trp 또는 R1-CO-의 아실부분을 A2의 알파 아미노 부분에 연결시키는 펩티드 결합이며; A2는 Glu, Glu[-], Glu(Y), 또는 His로서, [-]는 X가 단일 결합이고 A2가 Glu인때 A2의 감마카르복실 부분또는 3-프로피오닐 분을 A1의 알파 아미노 부분과 연결시키는 단열 결합이고, a)가 R5가 수소, C1-3알킬 또는 페닐인 -OR5; 또는 b)R6이 수소 또는 C1-3알킬이
고 R7이 수소, C1-3-알킬 또는 -NHCONH2인이며; Leu-psi-는 Leu의 환원형태로 Leu의 C=0부분이 -CH2-로 대치되어서 이 -CH2-부분의 인접한 A9잔기의 알파 아미노 부분과의 결합이 위펩티드 결합이 되고; A9는 Tac, MTac, 또는 DMTac이며; 그리고 Q는 NH2또는 Q1이 수소, C1-10알킬, 페닐, 또는 페닐-C1-10-알킬인 -OQ1이다.

Description

폴리펩티드 봄베신 길항제(POLYPEPTIDE BOMBESTN ANTAGONISIS)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 실시예 7의 표2로 부터 유도된 데이타를 토대로 한, 특정 봄베신 길항제 투여가 MXT 마우스 유방암에 미치는 효과를 도시하는 그래프이다.
제2도는 실시예 8의 표4로 부터 유도된 데이타를 토대로 한, 특정 봄베신 길항제 투여가 누드 마우스에서 SCLC종양 체적에 미치는 효과를 도시하는 그래프이다.

Claims (15)

  1. 하기 식을 가지는 봄베신 길항제 펩티드 및 그것의 약학적으로 허용되는 산 또는 염:
    X-A1-A2-Trp-Ala-Val-Gly-his-Leu-psi-A9-Q
    상기식에서, X는 수소, A1의 알파 아미노기를 A2가 Glu인때 A2의 3-프로피오닐 부분의 감마 카르복실 부분에 연결시키는 단일결합, 또는 식 R1CO-의 기이며, 이때 R1은 a)수소, C1-10알킬, 페닐, 페닐-C1-10알킬, p-H1-페닐, p-H1-페닐-C1-10-알킬, 나프틸, 나프틸-C1-10-알킬, 인돌릴, 인돌릴-C1-10-알킬, 피리딜, 피리딜C1-10-알킬, 티에틸, 티에닐 C1-10-알킬, 시클로헥실 또는 시클로헥실-C1-10-알킬(상기에서 H1은 F, Cl, Br, OH, CH3또는 OCH3)임; b)R2가 수소, C1-10-알킬, 페닐 또는 페닐-C1-10-알킬이고, R3이 수소 또는 C1-10-알킬인및 c)R4가 C1-10-알킬, 페닐 또는 페닐 C1-10-알킬인 R4-O으로 이루어지는 군으로 부터 선택되고: A1은 Phe, p-H1-phe, pGlu, Nal, Pal, Tpi, 치환되지 않는 Trp 또는 F, Cl, Br, NH2, 또는 C1-3-알킬로 이루어지는 군으로 부터 선택되는 하나 또는 그 이상의 구성원에 의해 벤젠고리내에서 치환된 Trp 또는 R1-CO-의 아실부분을 A2의 알파 아미노 부분에 연결시키는 펩티드 결합이며; A2는 Glu, Glu[-], Glu(Y), 또는 His로서, [-]는 X가 단일 결합이고 A2가 Glu인때 Glu2의 3-프로피오닐 부분의 감마카르복실 부분을 A1의 알파 아미노기와 연결시키는 단열 결합이고, Y는 a)R5가 수소, C1-3알킬 또는 페닐인 -OR5; 또는 b)R6이 수소 또는 C1-3알킬이고 R7이 수소, C1-3-알킬 또는 -NHCONH2인 |이며; Leu-psi-는 Leu의 환원형태로 Leu의 C=0부분이 -CH2-로 대치되어서 이 -CH2-부분의 인접한 A9잔기의 알파아미노 부분과의 결합이 위펩티드 결합이 되고; A9는 Tac, MTac, 또는 DMTac이며; 그리고 Q는 NH2또는 Q1이 수소, C1-10알킬, 페닐, 또는 페닐-C1-10-알킬인 -OQ1이다.
  2. 제1항에 있어서, X가 수소 또는 R1CO이고, 이때의 R1는 H 또는 C1-10-알킬이며, A1은 D-Cpa, D-Nal, L- 또는 D-Tpi, D-Trp이고, A2은 Gln 또는 His이며, Q는 NH2인 것을 특징으로 하는 펩티드.
  3. 제2항에 있어서, A9가 Tac인 것을 특징으로 하는 펩티드.
  4. 제2항에, A9가 DMTac인 것을 특징으로 하는 펩티드.
  5. 제3항에 있어서, X가 H 또는 Ac이고, A1이 D-Phe, L- 또는 D-Tpi이며, A2는 Gln인 것을 특징으로 하는 펩티드.
  6. 제3항에 있어서, X가 H 또는 Ac이고, A1이 D-Phe, L- 또는 D-Tpi이며, A2는 Gln인 것을 특징으로 하는 펩티드.
  7. 제3항에 있어서, 식이 D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-psi-Tac-NH2인 것을 특징으로 하는 펩티드.
  8. 제3항에 있어서, 식이 D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-psi-Tac-NH2인 것을 특징으로 하는 펩티드.
  9. 제4항에 있어서, 식이 식이 D-Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-psi-DMTac-NH2인 것을 특징으로 하는 펩티드.
  10. 하기 식을 가지는 봄베신 길항제 펩티드 및 그것의 약학적으로 허용되는 산 또는 염:
    X-A1-A2-Trp-Ala-Val-Gly-his-Leu-psi-A9-Q
    상기식에서, X는 수소, A1의 알파 아미노기를 A2가 Glu인때 A2의 감마 카르복실 부분에 연결시키는 단일결합, 또는 식 R1CO-의 기이며, 이때 R1은 a)수소, C1-10알킬, 페닐, 또는 페닐-C1-10알킬 b)R2가 수소, C1-10-알킬, 페닐 또는 페닐-C1-10-알킬이고, R3이 수소
    또는 C1-10-알킬인및 c)R4가 C1-10-알킬, 페닐 또는 페닐 C1-10-알킬인 R4-O으로 이루어지는 군으로 부터 선택되고: A1은 L-또는 D-Pal, 또는 L- 또는 D-Tpi로 이루어지는 군으로 부터 선택되는 자연적으로 발생하지 않는 아미노산이며; A2는 Glu, Glu[-], Glu(Y), 또는 His로서, [-]는 X가 단일 결합이고 A2가 Glu인때 Glu2의 3-프로피오닐 부분상의 감마 카르복실 부분을 A1의 알파 아미노기와 연결시키는 단열 결합이고, Y는 a)R5가 수소, C1-3알킬 또는 페닐인 -OR5; 또는 b)R6이 수소 또는 C1-3알킬이고 R7이 수소, C1-3-알킬 또는 -NHCONH2인 |이며; Leu-psi-는 Leu의 환원형태로 Leu의 C=0부분이 -CH2-로 대치되어서 이 -CH2-부분의 인접한 A9잔기의 알파 아미노 부분과의 결합이 위펩티드 결합이 되고; A9는 Tac, MTac, 또는 DMTac이며; 그리고 Q는 NH2또는 Q1이 수소, C1-10알킬, 페닐, 또는 페닐-C1-10-알킬인 -OQ1이다.
  11. 제1항에 있어서, X가 R1-CO-이고, A1이 R1CO-의 아실 부분을 A2의 알파 아미노 부분에 연결시키는 펩티드 결합이고, A2는 Gln 또는 His이며, Q는 NH2인 것을 특징으로 하는 봄베신 길항제 펩티드.
  12. 제11항에 있어서, X가 Hca, Hna, Paa, Mpp, Hpp 또는 Naa이고, A2는 Gln이며, A9는 Tac인 것을 특징으로 하는 텝티드.
  13. 제12항에 있어서, 식 Hca-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Len-psi-Tac-NH2인 것을 특징으로 하는 펩티드.
  14. 제1항에 폴리펩티드 또는 그것의 치료적으로 허용되는 부가염 형태 또는 복합체와 약학적으로 허용되는 액체 또는 고체 담체를 포함하는 약학 조겅물.
  15. 포유동물에 제1항의 폴리펩티드 또는 그것의 치료적으로 허용되는 산 또는 염의 유효 용량을 투여하는것으로 이루어지는 포유동물의 암 치료방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019940704104A 1993-03-15 1994-03-07 폴리펩티드봄베신길항제 KR100306506B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/031325 1993-03-15
US08/031,325 US5369094A (en) 1990-11-29 1993-03-15 Polypeptide bombesin antagonists
PCT/US1994/002511 WO1994021674A1 (en) 1993-03-15 1994-03-07 Polypeptide bombesin antagonists

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR950701646A true KR950701646A (ko) 1995-04-28
KR100306506B1 KR100306506B1 (ko) 2001-12-01

Family

ID=21858823

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019940704104A KR100306506B1 (ko) 1993-03-15 1994-03-07 폴리펩티드봄베신길항제

Country Status (27)

Country Link
US (1) US5369094A (ko)
EP (1) EP0646127B1 (ko)
JP (1) JP3838656B2 (ko)
KR (1) KR100306506B1 (ko)
AT (1) ATE167874T1 (ko)
AU (1) AU666270B2 (ko)
BR (1) BR9404341A (ko)
CA (1) CA2135787C (ko)
CZ (1) CZ286750B6 (ko)
DE (1) DE69411342T2 (ko)
DK (1) DK0646127T3 (ko)
EE (1) EE03180B1 (ko)
ES (1) ES2120615T3 (ko)
FI (1) FI945378A0 (ko)
HR (1) HRP940164B1 (ko)
HU (1) HU218288B (ko)
IL (2) IL108851A (ko)
NO (1) NO313418B1 (ko)
NZ (2) NZ263668A (ko)
PL (1) PL180372B1 (ko)
RU (1) RU2114118C1 (ko)
SI (1) SI9420001B (ko)
SK (1) SK282267B6 (ko)
TW (1) TW325478B (ko)
UA (1) UA34456C2 (ko)
WO (1) WO1994021674A1 (ko)
ZA (1) ZA941767B (ko)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5877277A (en) 1987-09-24 1999-03-02 Biomeasure, Inc. Octapeptide bombesin analogs
US5723578A (en) * 1987-09-24 1998-03-03 The Administrators Of Tulane Educational Fund Peptide analogs of bombesin
US5650395A (en) * 1995-03-13 1997-07-22 Hurel; Steven Treatment of pulmonary hypertension
US6989371B1 (en) 1996-08-16 2006-01-24 Dabur Research Foundation Bombesin analogs for treatment of cancer
JP2002506424A (ja) * 1997-04-22 2002-02-26 キュレイター オブ ザ ユニバーシィティ オブ ミズーリ ガストリン受容体−親和性ペプチド結合体
AU2001214046A1 (en) * 2000-11-17 2002-05-27 Warner-Lambert Company Llc Treatment of sexual dysfunction using bombesin antagonist
US8420050B2 (en) * 2003-01-13 2013-04-16 Bracco Imaging S.P.A. Gastrin releasing peptide compounds
US7850947B2 (en) * 2003-01-13 2010-12-14 Bracco Imaging S.P.A. Gastrin releasing peptide compounds
US7922998B2 (en) * 2003-01-13 2011-04-12 Bracco Imaging S.P.A. Gastrin releasing peptide compounds
US20060239923A1 (en) * 2003-01-13 2006-10-26 Bracco Imaging S.P.A. Gastrin releasing peptide compounds
US7611692B2 (en) * 2003-01-13 2009-11-03 Bracco Imaging S.P.A. Gastrin releasing peptide compounds
US7989417B2 (en) * 2003-01-13 2011-08-02 Bracco Imaging S.P.A. Linkers for radiopharmaceutical compounds
US7226577B2 (en) 2003-01-13 2007-06-05 Bracco Imaging, S. P. A. Gastrin releasing peptide compounds
MXPA05011233A (es) 2003-04-22 2005-12-14 Conseils De Rech S Et D Aplica Vectores peptidicos.
US7795385B2 (en) * 2004-12-17 2010-09-14 Bexar Global, Inc. Use of bombesin/gastrin-releasing peptide antagonists for the treatment of inflammatory conditions, acute lung injury and bipolar disorder
FR2918566B1 (fr) * 2007-07-11 2009-10-09 Pierre Fabre Medicament Sa Composition pharmaceutique stable d'un sel hydrosoluble de vinflunine.
EP2100900A1 (en) * 2008-03-07 2009-09-16 Universitätsspital Basel Bombesin analog peptide antagonist conjugates
EP2198878A1 (en) * 2008-12-18 2010-06-23 University Of Miami Polypeptide bombesin antagonists
JP2013507364A (ja) 2009-10-07 2013-03-04 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション 新規なｔｒｐａ１アンタゴニスト

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2795449B2 (ja) * 1987-09-24 1998-09-10 ジ・アドミニストレーターズ・オブ・ザ・ツーレイン・エデュケイショナル・ファンド 治療用ペプチド
US5084555A (en) * 1989-08-21 1992-01-28 The Administrators Of The Tulane Educational Fund An octapeptide bombesin analog
US5162497A (en) * 1987-09-24 1992-11-10 The Administrators Of The Tulane Educational Fund Bradykinin analogs with non-peptide bond
AU618029B2 (en) * 1987-11-02 1991-12-12 Imperial Chemical Industries Plc Polypeptide compounds
GB8813356D0 (en) * 1988-06-06 1988-07-13 Ici Plc Polypeptide compounds
GR1000608B (el) * 1988-07-21 1992-08-31 Erba Carlo Spa Μεθοδος για την παρασκευη ανταγωνιστων bombesin.
DE68928667T2 (de) * 1988-10-14 1998-10-01 Univ Tulane Peptide als arzneimittel
US5217955A (en) * 1989-09-15 1993-06-08 Biomeasure, Inc. Treatment of cancer with peptide analog of bombesin, grp, litorin or neuromedin
US5244883A (en) * 1990-11-29 1993-09-14 The Administrators Of The Tulane Educational Fund Nonapeptide bombesin antagonists

Also Published As

Publication number Publication date
IL108851A0 (en) 1994-06-24
EP0646127B1 (en) 1998-07-01
JPH07507330A (ja) 1995-08-10
SI9420001B (sl) 1999-08-31
PL306209A1 (en) 1995-03-06
BR9404341A (pt) 1999-08-31
HUT69727A (en) 1995-09-28
HRP940164A2 (en) 1996-08-31
FI945378A (fi) 1994-11-15
KR100306506B1 (ko) 2001-12-01
EP0646127A1 (en) 1995-04-05
CA2135787C (en) 2008-08-12
NO944293L (no) 1995-01-02
TW325478B (en) 1998-01-21
CA2135787A1 (en) 1994-09-29
JP3838656B2 (ja) 2006-10-25
NZ263668A (en) 1997-06-24
HU218288B (en) 2000-07-28
DE69411342T2 (de) 1998-11-19
IL154995A0 (en) 2003-10-31
ES2120615T3 (es) 1998-11-01
SI9420001A (en) 1995-08-31
WO1994021674A1 (en) 1994-09-29
NZ299913A (en) 2000-07-28
US5369094A (en) 1994-11-29
ZA941767B (en) 1994-10-06
SK282267B6 (sk) 2001-12-03
CZ280794A3 (en) 1995-07-12
CZ286750B6 (en) 2000-06-14
NO944293D0 (no) 1994-11-10
AU666270B2 (en) 1996-02-01
IL108851A (en) 2003-05-29
AU6444694A (en) 1994-10-11
PL180372B1 (pl) 2001-01-31
UA34456C2 (uk) 2001-03-15
EE03180B1 (et) 1999-04-15
DE69411342D1 (de) 1998-08-06
RU2114118C1 (ru) 1998-06-27
RU94046091A (ru) 1996-09-27
ATE167874T1 (de) 1998-07-15
NO313418B1 (no) 2002-09-30
DK0646127T3 (da) 1999-04-12
FI945378A0 (fi) 1994-11-15
SK136494A3 (en) 1995-08-09
HRP940164B1 (en) 2000-02-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR950701646A (ko) 폴리펩티드 봄베신 길항제(polypeptide bombestn antagonisis)
AR034132A1 (es) Analogos de somatostatina, un proceso para su produccion y composicion farmaceutica
KR920008065A (ko) 펩타이드 화합물, 그의 제조 방법 및 그를 함유하는 약제학적 조성물
KR970042553A (ko) 캠프토테신 유도체
AR035365A1 (es) Compuesto peptidico que comprende un centro inhibidor de la metionina aminopeptidasa 2 (metap-2) y su uso para preparar un medicamento
CA2108903A1 (en) Substituted dibenzoxazepine compounds, pharmaceutical compositions and methods of use
FI824419L (fi) Cykliska oktapeptider och farmaceutiska preparat daerav, samt foerfarande foer deras framstaellningderas anvaendning
AU7683296A (en) Peptide conjugates derived from thymic hormones, their use as medicament and compositions containing them
GT199800196A (es) Combinaciones de estatina-eter carboxialquilico.
KR950701935A (ko) 항혈소판제로서의 입체배좌적으로 억제된 펩타이드 동족체(Conformationally restrained peptide analogs as antiplatelet agents)
RU94046463A (ru) Антиандрогенное соединение, предшественник лекарственного средства, фармацевтические композиции, способ лечения или предотвращения заболеваний
MX9203361A (es) Composiciones farmaceuticas que contienen cloruro de galio.
GEP20032975B (en) Echinocandin Derivatives, Preparation Method and Pharmaceutical Composition
KR900017581A (ko) α-아미노보론산 유도체를 함유하는 펩티드-약제 조성물
KR900017610A (ko) 고나돌리베린 유도체를 함유하는 종양억제용 약제조성물의 제조방법
KR890007752A (ko) 빈크리스틴-함유 생성물
GB1357121A (en) Peptide enzyme inhibitors
KR930012034A (ko) 급성 췌장염 치료용 브래디키닌-길항제
GB1273873A (en) Corticotropically highly active octadecapeptides
GB1097172A (en) Pentacosapeptide
TH17064B (th) ตัวปฏิปักษ์ต่อโปลีเปปไทด์บอมเบซิน
ES2057542T3 (es) Agentes terapeuticos.
GB1269898A (en) Amino acid derivatives
RU96104616A (ru) Пептид, обладающий влиянием на регенерацию кроветворной и иммунной систем, и фармацевтическая композиция на его основе

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20070731

Year of fee payment: 7

LAPS Lapse due to unpaid annual fee