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KR950701491A - 치환된 2-아릴피롤(Substituted 2-arylpyrroles) - Google Patents

치환된 2-아릴피롤(Substituted 2-arylpyrroles)

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KR950701491A
KR950701491A KR1019940704265A KR19940704265A KR950701491A KR 950701491 A KR950701491 A KR 950701491A KR 1019940704265 A KR1019940704265 A KR 1019940704265A KR 19940704265 A KR19940704265 A KR 19940704265A KR 950701491 A KR950701491 A KR 950701491A
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KR
South Korea
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optionally substituted
alkyl
alkoxy
radicals
carbonyl
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KR1019940704265A
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우르 헤르만
에어델렌 크리스토프
바헨도르프-노이만 울리케
스텐델 빌헬름
Original Assignee
대너, 슈마허
바이엘 악티엔게젤샤프트
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Publication date
Application filed by 대너, 슈마허, 바이엘 악티엔게젤샤프트 filed Critical 대너, 슈마허
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Abstract

본 발명은 하기 일반식(Ⅰ)의 신규한 치환된 2-아릴피롤 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
상기식에서, R1,R2,R3,R4,Ar,Y1및 Y2는 명세서에 기재된 의미를 갖는다.
신규한 2-아릴피롤은 해충 구제제로 사용된다.

Description

치환된 2-아릴피롤(Substituted 2-arylpyrroles)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (8)

  1. 일반식(Ⅰ)의 치환된 2-아릴피롤
    (Ⅰ)
    상기식에서, R1은 시아노 또는 니트로를 나타내고, R2및 R3는 서로 독립적으로 수소, 각 경우에 임의로 치환된 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시카보닐, 알켄옥시카보닐, 알킨옥시카보닐 또는 알킬카보닐을 나타내거나, 래디칼 R2및 R3는 그들이 결합한 질소원자와 함께 환을 형성하며, R4는 수소, 페닐 또는 임의로 치환된 알킬을 나타내고, Ar은 각 경우에 임의로 치환된 페닐 또는 나프틸을 나타내며, Y1은 할로겐을 나타내고, Y2은 임의로 치환된 페닐 또는 할로겐을 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서, R1은 시아노 또는 니트로를 나타내고, R2및 R3는 서로 독립적으로 수소를 나타내거나, 알킬, 알케닐 및 알키닐 래디칼이 각 경우에 1내지 6개의 동일하거나 상이한 할로겐 원자, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬티오, (C1-C6-알킬)카보닐옥시, (C1-C6-알콕시)카보닐, 임의로 치환된 페닐, 시아노 또는 니트로에 의해 임으로 치환된 C1-C8-알킬, C3-C8-알케닐 또는 C3-C8-알콕시, C3-C8-알킬티오, (C1-C6-알킬)카보닐옥시, (C1-C6-알콕시)카보닐, 임의로 치환된 페닐, 시아노 및 니트로로 구성된 그룹중에서 선택된 1내지 6개의 동일하거나 상이한 래디칼에 임의로 치환된 (C1-C8-알콕시)카보닐, (C3-C8-알켄옥시)-카보닐 또는 (C3-C8-알킨옥시)-카보닐을 나타내거나, 할로겐, C1-C6--알콕시, C1-C6-알킬티오, (C1-C6-알킬)카보옥시닐, (C1-C6-알콕시)카보닐, 임의로 치환된 페닐, 시아노 및 니트로로 구성된 그룹중에서 선택된 1내지 6개의 동일하거나 상이한 래디칼에 임의로 치환된 (C1-C8-알킬)카보닐을 나타내거나, 래디칼 R2및 R3는 그들이 결합한 질소원자와 함계 4- 내지 8-원(membered)환을 형성하며, R4는 수소, 페닐, 또는 할로겐, C1-C6--알콕시, C1-C6-알킬티오, (C1-C6-알킬)카보닐옥시, (C1-C6-알콕시)카보닐, 페닐, 시아노 및 니트로로 구성된 그룹중에서 선택된 1내지 6개의 래디칼에 임의로 치환된 C1-C6--알킬을 나타내고, Ar은 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알케닐 또는 C1-C6-알키닐(여기에서, 알킬 , 알케닐, 알키닐, 래디칼은 각 경우에 할로겐, 1내지 6개의 래디칼에 의해 임의로 치환된다). C1-C8--알콕시, C2-C8-알켄옥시 또는 C2-C8-알킨옥시(여기에서, 알콕시, 알켄옥시 및 알칸옥시 래디칼은 각 경우에 1내지 6개의 할로겐원자에 의해 임의로 치환된다). C1-C6--알킬티오, C1-C8-알케닐티오, C2-C8-알키닐티오(여기에서, 알킬티오, 알케닐티오, 알키닐티오 래디칼은 각 경우에 1내지 6개의 할로겐원자에 의해 임의로 치환된다). 1내지 6개의 할로겐원자에 의해 임의로 치환된 (C1-C8-알킬)카보닐옥시, 1내지 6개의 할로겐원자에 의해 임의로 치환되는 탄소수 1내지 8의 동일하거나 1내지 2개의 알킬 래디칼에 의해 임의로 치환된 아미노, 니트로 및 시아노로 구성된 그룹중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체들에 의해 임의로 일치환 내지 오치환되는 페닐을 나타내고, Y1은 할로겐을 나타내며, Y2은 할로겐 또는 동일하거나 상이한 1내지 8개의 할로겐 원자에 의해 임의로 치환된 C1-C8-알킬을 나타냄을 특징으로 하는 일반식(Ⅰ)의 2-아릴피롤.
  3. 제1항에 있어서, R1은 시아노 또는 니트로를 나타내고, R2및 R3는 서로 독립적으로 수소를 나타내거나, 알킬, 알케닐 및 알키닐 래디칼이 각 경우에 불소 및/또는 염소, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오, (C1-C4-알콕시)카보닐, 임의로 치환된 페닐, 시아노 또는 니트로로 구성된 그룹중에서 선택된 1내지 5개의 래디칼에 임의로 치환된 C1-C8-알킬, C3-C8-알케닐 또는 C3-C8-알키닐을 나타내거나, 알콕시, 알켄옥시 및 알칸옥시 부위가 각 경우에 불소 및/또는 염소 ,C1-C4-알콕시 C3-C6-알킬티오, C1-C4-아실옥시, (C1-C4-알콕시)카보닐, 임의로 치환된 페닐, 시아노 및 니트로로 구성된 그룹중에서 선택된 1내지 5개의 래디칼에 임의로 치환된 (C1-C8-알콕시)카보닐, (C3-C8-알켄옥시)-카보닐 또는 (C3-C8-알킨옥시)-카보닐을 나타내거나, 불소 및 /또는 염소, (C1-C6--알콕시)카보닐, 임의로 치환된 페닐, 시아노 및 니트로로 구성된 그룹중에서 선택된 1내지 5개의 동일하거나 상이한 래디칼에 임의로 치환된 (C1-C8-알킬)카보닐을 나타내거나, 래디칼 R2및 R3는 그들이 결합한 질소원자와 함께 4- 내지 6-원 환을 형성하며, R4는 수소, 페닐, 또는 불소 및/또는 염소. C1-C6--알콕시, C1-C6-알킬티오, C1-C4-아실옥시, (C1-C4-알콕시)카보닐, 페닐, 시아노 및 니트로로 구성된 그룹중에서 선택된 1내지 5개의 래디칼에 임의로 치환된 C1-C4--알킬을 나타내고, Ar은 불소, 염소 또는 브롬, C1-C6-알킬, C1-C6-알케닐 또는 C1-C6-알키닐(여기에서, 알킬 , 알케닐, 알키닐, 래디칼은 각 경우에 할로겐, 1내지 5개의 불소 및/또는 염소 원자,1내지 5개의 불소 및/또는 염소원자에 의해 치환된 C1-C4-알콕시, 및 1내지 5개의 불소 및/또는 염소원자 또는 C1-C4-아실옥시에 의해 임의로 치환된 C1-C4-알킬티오에 의해 임의로 치환된다). C1-C8--알콕시, C2-C8-알켄옥시 또는 C2-C8-알킨옥시(여기에서, 알콕시, 알켄옥시 및 알칸옥시 래디칼은 각 경우에 1내지 5개의 불소 및/또는 염소원자에 의해 임의로 치환된다). C1-C6--알킬티오, C1-C8-알케닐티오, C2-C8-알키닐티오(여기에서, 알킬티오, 알케닐티오, 알키닐티오 래디칼은 각 경우에 1내지 5개의 불소 및/또는 염소원자에 의해 임의로 치환된다). 1내지 5개의 불소 및/또는 염소원자에 의해 임의로 치환된 (C1-C8-알킬)카보닐옥시, 1내지 5개의 불소 및/또는 염소원자에 의해 임의로 치환되는 탄소수 1내지 6의 동일하거나 1내지 2개의 알킬 래디칼에 의해 임의로 치환된 아미노, 니트로 및 시아노로 구성된 그룹중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체들에 의해 임의로 일치환 내지 사치환되는 페닐을 나타내고, Y1은 염소 또는 브롬을 나타내며, Y2은 염소 또는 브롬, 또는 동일하거나 상이한 1내지 7개의 불소 및/또는 염소원자에 의해 임의로 치환된 C1-C8-알킬을 나타냄을 특징으로 하는 일반식(Ⅰ)의 2-아릴피롤.
  4. 일반식(Ⅱ)의 2-아릴피롤을, 임의로 염기의 존재하 및/또는 임의로 희석제의 존재하에서 일반식(Ⅲ)의 화합물과 반응시킴을 특징으로 하여, 제1항에서 정의한 일반식(Ⅰ)의 치환된 2-아릴피롤을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1,R2,R3,R4,Ar,Y1및 Y2는 제1항에 정의된 바와 같고, X는 음이온성 이탈기를 나타낸다.
  5. 일반식(Ⅰ)의 치환된 2-아릴피롤을 적어도 하나 함유함을 특징으로 하는 해충구제제.
  6. 일반식(Ⅰ)의 치환된 2-아릴피롤을 동물 해충 및/또는 그들의 서식지에 작용시킴을 특징으로 하여 동물 해충을 구제하는 방법.
  7. 동물 해충을 구제하기 위한 일반식(Ⅰ)의 치환된 2-아릴피롤의 용도.
  8. 일반식(Ⅰ)의 치환된 2-아릴피롤을 중량제 및/또는 계면활성제와 혼합함을 특징으로 하여 동물 해충을 제조하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019940704265A 1992-05-29 1993-05-17 치환된 2-아릴피롤(Substituted 2-arylpyrroles) KR950701491A (ko)

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