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KR930701385A - 클로로플루오로니트로벤젠 및 디플루오로니트로벤젠의 제조방법 - Google Patents

클로로플루오로니트로벤젠 및 디플루오로니트로벤젠의 제조방법

Info

Publication number
KR930701385A
KR930701385A KR1019920703350A KR920703350A KR930701385A KR 930701385 A KR930701385 A KR 930701385A KR 1019920703350 A KR1019920703350 A KR 1019920703350A KR 920703350 A KR920703350 A KR 920703350A KR 930701385 A KR930701385 A KR 930701385A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
dichloronitrobenzene
halides
catalyst
fluoride
phosphonium
Prior art date
Application number
KR1019920703350A
Other languages
English (en)
Inventor
파펜푸흐스 테오도르
칸쉬크-콘라드젠 안드레아스
프레슬러 빌프리트
Original Assignee
마이어, 마르쿠아르트
훽스트 아크티엔게젤샤프트
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19904020130 external-priority patent/DE4020130A1/de
Priority claimed from DE19904027591 external-priority patent/DE4027591A1/de
Application filed by 마이어, 마르쿠아르트, 훽스트 아크티엔게젤샤프트 filed Critical 마이어, 마르쿠아르트
Publication of KR930701385A publication Critical patent/KR930701385A/ko

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C205/00—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
    • C07C205/07—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by halogen atoms
    • C07C205/11—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by halogen atoms having nitro groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C205/12—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by halogen atoms having nitro groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings the six-membered aromatic ring or a condensed ring system containing that ring being substituted by halogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C201/00—Preparation of esters of nitric or nitrous acid or of compounds containing nitro or nitroso groups bound to a carbon skeleton
    • C07C201/06—Preparation of nitro compounds
    • C07C201/12—Preparation of nitro compounds by reactions not involving the formation of nitro groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

본 발명은 촉매로서 4급 암모늄 및/또는 포스포늄 염, 크라운 에테르 및/또는 폴리에틸렌 글리콜 디메틸에테르의 존재 및 용매의 부재하에서 몰과량의 디클로로니트로벤젠을 약0.2 내지 약2.5중량%의 총 수함량을 갖는 알칼리 금속 플루오라이드와 함께 200℃ 이하로 가열함을 포함하는, 클로로플루오로니트로벤젠 및 디플루오로니트로벤젠의 제조방법에 관한 것이다.

Description

클로로플루오로니트로벤젠 및 디플루오로니트로벤젠의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (12)

  1. 촉매로서 4급 암모늄 및/또는 포스포늄 염, 크라운 에테르 및/또는 폴리에틸렌 글리콜 디메틸 에테르의 존재 및 용매의 부재하에서 몰과량의 디클로로니트로벤젠을 약 0.2 내지 약 2.5 중량%의 총 수함량을 갖는 알칼리 금속 플루오라이드와 함께 200℃ 이하로 가열함을 포함하는, 클로로플루오로니트로벤젠 및 디플루오로니트로 벤젠의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 사용된 4급 암모늄 염이 테트라알킬(C1내지 C22)-암모늄 할로겐화물, 테트라아릴암모늄 할로겐화물(이때 상기 아릴 라디칼은 치환될 수 있다), 및/또는 혼합된 알킬 아릴암모늄 할로겐화물이고, 상기 사용된 4급 포스포늄 염이 테트라 알킬(C1내지 C22)-포스포늄-힐로겐화물, 테트라아릴포스포늄 할로겐화물(이때 상기 아릴 라디칼은 치환될 수 있다), 및/또는 혼합된 알킬 아릴포스포늄 할로겐화물이고, 상기 사용된 크라운 에테르가 18-크라운-6-인 방법.
  3. 제1항에 있어서, 상기 사용된 촉매가 옥타데실트리메틸암모늄 클로라이드, 디스테아릴디메틸암모늄 클로라이드, 테트라메틸암모늄 클로라이드, 테트라메틸암모늄 브로마이드, 헥사데실트리메틸 암모늄 클로라이드, 벤질트리메틸암모늄 브로마이드, 스테아릴 트리부틸포스포늄 브로마이드 및/또는 헥사데실트리에틸 포스포늄 브로마이드인 방법.
  4. 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 있어서, 상기 촉매를 사용된 디클로로니트로벤젠의 양에 대해 약 2 내지 약 10중량%의 양으로 사용하는 방법.
  5. 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 있어서, 상기 촉매를 사용된 디클로로니트로벤젠의 양에 대해 약 3 내지 약 5중량%의 양으로 사용하는 방법.
  6. 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, 약 1.05 내지 1.7몰의 디클로로니트로벤젠을 1몰의 알칼리금속 불화물과 반응시키는 방법.
  7. 제1항 내지 제6항중 어느 한 항에 있어서, 상기 사용된 알칼리 금속 불화물이 불화 칼륨 및/또는 불화세슘인 방법.
  8. 제1항 내지 제7항중 어느 한 항에 있어서, 상기 디클로로니트로벤젠, 알칼리 금속 불화물 및 촉매를 추가의 건조없이 시판하는 형태로 사용하는 방법.
  9. 제1항 내지 제8항중 어느 한 항에 있어서, 상기 반응 온도가 약 125 내지 200℃인 방법.
  10. 제1항 내지 제8항중 어느 한 항에 있어서, 상기 반응 온도가 약 140 내지 190℃인 방법.
  11. 제1항 내지 제10항중 어느 한 항에 있어서, 대기압 또는 승압하에서 수행하는 방법.
  12. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019920703350A 1990-06-25 1991-06-08 클로로플루오로니트로벤젠 및 디플루오로니트로벤젠의 제조방법 KR930701385A (ko)

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DE19904020130 DE4020130A1 (de) 1990-06-25 1990-06-25 Verfahren zur herstellung von chlorfluornitrobenzolen und difluornitrobenzolen
DEP4020130.9 1990-06-25
DE19904027591 DE4027591A1 (de) 1990-08-31 1990-08-31 Verfahren zur herstellung von chlorfluornitrobenzolen und difluornitrobenzolen
DEP4027591.4 1990-08-31
PCT/EP1991/001079 WO1992000270A1 (de) 1990-06-25 1991-06-08 Verfahren zur herstellung von chlorfluornitrobenzolen und difluornitrobenzolen

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KR1019920703350A KR930701385A (ko) 1990-06-25 1991-06-08 클로로플루오로니트로벤젠 및 디플루오로니트로벤젠의 제조방법

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EP (1) EP0536175B1 (ko)
JP (1) JPH05507689A (ko)
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DE (1) DE59106553D1 (ko)
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WO (1) WO1992000270A1 (ko)

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DE59106553D1 (de) 1995-10-26
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