KR920021483A - 폴리카복실산 및 이의 유도체의 제조 방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (11)
- (A) 비방향족 탄소-탄소(C-C) 이중결합을 함유하는 하나 이상의 유기 화합물(들)을 pH가 7이하인 물에 도입시키는 단계, (B) 오존-함유 캐리어 기체를 통과시켜 물 속의 유기 화합물을 오존분해하는 단계 및 (C) 단계(B)에서 제조된 오존분해 생성물을 산화적 끝처리하기 위해 유기용매를 가하지 않고 과산화수소 수용액을 가하는 단계들을 포함하여, 세개 이상의 카복실 그룹을 갖는 폴리카복실산 및 이의 유도체를 제조하는 방법.
- 제1항에 있어서, 유기 화합물(들)이 수용액 또는 수성유화액, 바람직하게는 수성 현탁액으로 사용되는 방법.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 사용되는 유기 화합물(들)이 테트라하이드로프탈산 및/또는 노르보넨디카복실산인 방법.
- 제1항 내지 제3항중의 어느 한 항에 있어서, 단계(B)에서 출발 화합물(들)의 비방향족 이중결합 몰당 0.5 내지 10당량, 특히 바람직하게는 1.0 내지 1.2당량의 오존이 사용되는 방법.
- 제1항 내지 제4항중의 어느 한 항에 있어서, 오존이 0.1 내지 30중량%, 바람직하게는 1 내지 9중량％의농도로 캐리어 기체에 함유되는 방법.
- 제1항 내지 제5항중의 어느 한 항에 있어서, 오존 분해가 용액의 비점 이하, 바람직하게는 0 내지 30℃, 특히 5 내지 15℃에서 수행되는 방법.
- 제1항 내지 제6항중의 어느 한 항에 있어서, 사용되는 과산화수소의 양이 사용되는 출발 화합물(들)의 비방향족 이중결합 몰당 0.1 내지 10당량, 바람직하게는 0.5 내지 2당량, 특히 바람직하게는 1.0 내지 1.75당량인 방법.
- 제1항 내지 제7항중의 어느 한 항에 있어서, 반응단계들의 순서가 (A)→(B)→(C) 또는 (A)→(C)→(B) 또는 (A)→(B)와 (C)인 방법.
- 제1항 내지 제8항중의 어느 한 항에 있어서, 과산화수소가 오존분해 도중에 첨가되는 방법.
- 제1항 내지 제9항중의 어느 한 항에 있어서, 단계(C)에서 오존분해 생성물의 산화적 끝처리가 촉매량의 산의 존재하에 수행되는 방법.
- 제1항 내지 제10항중의 어느 한 항에 있어서, 반응용액이 오존분해 생성물의 산화적 끝처리를 위해 20℃ 이상, 바람직하게는 40℃ 내지 용액의 비점, 특히 60 내지 80℃의 온도로 가열되는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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