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KR920012312A - 수용성 아조 화합물, 그의 제조방법 및 염료로서 그의 용도 - Google Patents

수용성 아조 화합물, 그의 제조방법 및 염료로서 그의 용도 Download PDF

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KR920012312A
KR920012312A KR1019910025510A KR910025510A KR920012312A KR 920012312 A KR920012312 A KR 920012312A KR 1019910025510 A KR1019910025510 A KR 1019910025510A KR 910025510 A KR910025510 A KR 910025510A KR 920012312 A KR920012312 A KR 920012312A
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KR
South Korea
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compound
formula
hydrogen
group
dye
Prior art date
Application number
KR1019910025510A
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English (en)
Inventor
라이허 우베
Original Assignee
마이어, 라피체
훽스트 아크티엔게젤샤프트
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 마이어, 라피체, 훽스트 아크티엔게젤샤프트 filed Critical 마이어, 라피체
Publication of KR920012312A publication Critical patent/KR920012312A/ko

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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • C09B62/4403Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring with two or more reactive groups at least one of them being directly attached to a heterocyclic system and at least one of them being directly attached to a non-heterocyclic system the heterocyclic system being a triazine ring
    • C09B62/4411Azo dyes
    • C09B62/4413Non-metallized monoazo dyes
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    • C09B62/085Monoazo dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Abstract

내용 없음

Description

수용성 아조 화합물, 그의 제조방법 및 염료로서의 그의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 하기 일반식(1)의 수용성 아조 화합물:
    상기식에서, D는 각각 치환되는 페닐 또는 나프틸이고, 이때 상기 치환체 들중 적어도 하나는 수-용해성 그룹이거나 또는 수-용해성 그룹을 함유하며, Y는 불소, 염소 또는 일반식 -A-R(2) (여기에서, A는 산소 또는 NH 그룹, 바람직하게는 NH이고, R은 수소, 탄소수 1 내지 10개, 바람직하게는 탄소수 1 내지 4개의 알킬 또는 탄소수 5 내지 8개의 사이클로알킬, 또는 하나 또는 2개의 헤테로 그룹에 의해 차단되는, 탄소수 2 내지 8개의 알킬이거나, 또는 벤질, 설포 메틸, β-설포에틸 또는 시아노, 바람직하게는 시아노이다)의 그룹이고, X는 불소, 염소 또는 일반식 -NH-B〔여기에서, B는 일반식
    -alk-SO2-Z (3a)
    (상기식들에서 alk는 분지되거나 또는 바람직하게는 직쇄의 탄소수 1 내지 4개의 알킬렌 또는 탄소수 2 내지 8개의 알킬렌이고, 이때, 이는 하나 또는 2개의 헤테로 그룹에 의해 차단될 수도 있으며, Z는 알칼리에 의해 제거되어 비닐 그룹을 형성할 수 있는, 치환체에 의해 β-위치가 치환되는 비닐 또는 에틸 그룹이며, R1은 수소, 카복시, 설포 또는 일반식 -SO2-Z(이때, Z는 상기 정의한 바와같다)의 그룹이고, R2는 수소, 탄소수 1내지 4개의 알킬, 탄소수 1 내지 4개의 알콕시, 염소, 브롬, 카복시, 설포 또는 니트로, 바람직하게는 수소, 탄소수 1 내지 4개의 알킬, 탄소수 1 내지 4개의 알콕시 또는 설포이며, R3는 수소, 탄소수 1 내지 4개의 알킬, 탄소수 1 내지 4개의 알콕시, 염소 또는 브롬, 바람직하게는 수소 및/또는 탄소수 1 내지 4개의 알콕시이고, R4는 수소, 설포 또는 카복시이다)의 그룹이다의 아미노 그룹이다.
  2. 제1항에 있어서, D가 2, 4-디설포페닐, 2, 5-디설포페닐, 4, 8-디설포나프트-2-일, 3, 6, 8-트리설포나프트-2-일, 2, 2'-디설포-4'-니트로 스틸벤-4-일 또는 4-클로로-3-메틸-6-설포페닐인 화합물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 일반식(3a)에 alk가 n-프로필렌인 화합물.
  4. 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 있어서, R2가 수소 또는 설포인 화합물.
  5. 제1항 내지 제4항중 어느 한 항에 있어서, R3가 수소인 화합물.
  6. 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, Z가 β-설페이토에틸인 화합물.
  7. 하기 일반식(4)의 아민을 일반식 Hal-W(이때, Hal은 염소 불소이고, W는 하기 일반식(5)의 라디칼이다)의 화합물과 반응시키거나, 또는 하기 일반식(6)의 화합물을 일반식 H2N-B(이때, B는 제1항에 정의된 바와 같다)의 화합물과 반응시킴을 포함하는 제1항의 일반식(1) 화합물의 제조방법
    상기식들에서, D는 제1항에 정의된 바와 같고, X 및 Y는 각각 제1항에 정의된 바와 같으며, Hal은 상기 정의된 바와 같고, X, Y 및 Hal이 모두 할로겐인 경우, 이들은 바람직하게는 모두 염소 또는 불소이다.
  8. 하이드록시-및/또는 카복스아미도 함유 물질, 특히 섬유 물질을 염색 및 날염하기 위한 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 청구된 염료의 용도.
  9. 하이드록시-및/또는 카복스아미도-함유 물질, 바람직하게는 섬유 물질상에 또는 상기 물질내에 염료를 도입시키고, 열 또는 알칼리제를 사용하거나, 또는 열과 알칼리제를 모두 사용함으로써 상기 물질상에 또는 상기 물질내에 상기 염료를 고착시키는 상기 물질의 염색 및 날염방법에 있어서, 상기 염료로서, 제1항 내지 제7항중 어느 한 항에 청구된 염료를 사용함을 포함하는 상기 물질의 염색 및 날염 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019910025510A 1990-12-31 1991-12-30 수용성 아조 화합물, 그의 제조방법 및 염료로서 그의 용도 KR920012312A (ko)

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DE4042290A DE4042290A1 (de) 1990-12-31 1990-12-31 Wasserloesliche azoverbindungen, verfahren zu deren herstellung und ihre verwendung als farbstoffe

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US5200512A (en) 1993-04-06
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DE4042290A1 (de) 1992-07-02

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