KR920000735A - 아졸릴- 프로판올 유도체 - Google Patents
아졸릴- 프로판올 유도체 Download PDFInfo
- Publication number
- KR920000735A KR920000735A KR1019910009576A KR910009576A KR920000735A KR 920000735 A KR920000735 A KR 920000735A KR 1019910009576 A KR1019910009576 A KR 1019910009576A KR 910009576 A KR910009576 A KR 910009576A KR 920000735 A KR920000735 A KR 920000735A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- carbon atoms
- fluorine
- chlorine
- halogen
- atoms
- Prior art date
Links
- SOWHUZQWXOKGPU-UHFFFAOYSA-N 1-(1h-pyrrol-2-yl)propan-1-ol Chemical class CCC(O)C1=CC=CN1 SOWHUZQWXOKGPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 23
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 18
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 18
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 18
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 14
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 13
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 13
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 12
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 7
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 7
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 claims 7
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 5
- BPPNDUBGLQQQBY-UHFFFAOYSA-N 2-propyl-1h-pyrrole Chemical compound CCCC1=CC=CN1 BPPNDUBGLQQQBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 3
- ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N zinc nitrate Chemical compound [Zn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical group ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- CPPKAGUPTKIMNP-UHFFFAOYSA-N cyanogen fluoride Chemical group FC#N CPPKAGUPTKIMNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/56—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D303/00—Compounds containing three-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D303/02—Compounds containing oxirane rings
- C07D303/08—Compounds containing oxirane rings with hydrocarbon radicals, substituted by halogen atoms, nitro radicals or nitroso radicals
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (8)
- 하기 일반식 (I)의 아졸질-프로판을 유도체 및 그들의 산부가염 및 금속염 착물.상기식에서, R은 1내지 18개의 탄소 원자 및 1내지 12개의 할로겐 원자를 갖는 할로게노알킬, 2내지 18개의 탄소 원자 및 1 내지 12개의 할로겐 원자를 갖는 할로게노알케닐, 또는 일반식의 기를 나타내거나 (상기 기에서, X는 1 내지 6개의 탄소원자를 갖는 알킬, 할로겐, 또는 1 내지 4개의 탄소 원자 및 1 내지 5개의할로겐 원자를갖는할로게노알킬을 나타내고, n은0,1,2또는3의 숫자를나타낸다), R은 일반식의 기를 나타내거나(상기 기에서, R1은 n-프로필, 비닐, 또는 할로겐 및/또는 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알킬에 의해 임의 치환된 페닐을 나타내고, p는 3,4또는 5의 숫자틀 나타낸), R은 일반식의 기를나타내거나(상기 기에서, R7는 수소, 할로겐, 메틸, 또는 에틸을 나타내고, x'은 할로겐 또는 트리플루오로메틸을 나타내고, X2는 할로겐 또는 트리플루오로메 틸을 나타내고, X4는 수소 또는 할로겐을 나타내고, X4는 수소 또는 할로겐을 나타내고, x5는 수소 또는 할로겐을 나타내고, 9는 0,1또는2의 숫자를 나타낸다), R은 일반식기의기를 나타내고, R3는 1내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬 또는 할로겐을 나타낸다) , Y는 질소 또는 CH 기를 나타내고, Z는 할로겐, 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬, 1 내지 6개의 탄소 원자 및 1 내지 13개의 할로겐 원자를 갖는 할로게노알킬, 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알콕시, 1 내지 6개의 탄소 원자 및 1 내지 13개의 할로겐 원자를갖는 할로게노알콕시, 시아노 할로겐에 의해 임의 치환된 페녹시, 또는 각 할로겐, 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬, 1 내지 4개의 탄소 원자 및 1 내지 5개의 할로겐 원자를 갖는 할로게노알킬, 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알콕시 및/또는 1 내지 4개의 탄소 원자 및 1내지 5개의 할로겐 원자를 갖는 할로게노알콕시애 의해 지환될수 있고 6 내지 10개의 탄소 원자를 갖는 아릴 기를 나타내고, m은 0, 1,2 또는 3의 숫자를 나타낸다.
- 제1항에 있어서, R이 1내지 6개의 탄소 원자 및 1내지 6개의 불소, 염소 및/또는 브롬 원자를 갖는 할로게노 알킬, 또는 2 내지 8개의 탄소 원자 및 1 내지 5개의 불소, 염소 및/또는 브롬 원자를 갖는 할로게노알케닐을 나타내거나 R이 일반식의 기를 나타내거나 (상기 기에서 X는 1내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬,불소,염소 또는 1 내지 2개의 탄소 원자 및 1 내지 3개의 불소 및/또는 염소 원자를 갖는 할로게노알킬을 나타내고, n은 0,1 또는 2의 숫자를 나타낸다)R이 일반식의 기를 나타내거나 (상기 기에서 R1은 n-프로필, 비닐 또는 불소, 염소 메틸 및/ 또는 에틸로 이루어진 계열로 부터 선택된 동일하거나 상이한 치환체 의해 임의로 일치환 또는 이치환된 페닐을 나타내고,P는 3,4 또는 5의 숫자를 나타낸다.) R이 일반식:의 기를 나타내거나 (상기 기에서,R2는 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸 또는 에틸을 나타내고, X1은 불소, 염소 또는 트리플루오로메틸을 나타내고. X2는 불소. 염소 또는 트리플루오로메틸을 나타내고, X3는수소, 불소, 또는 염소를 나타내고, X4는 수소, 불소, 또는 염소를 나타내고, X5는 수소, 불소, 또는 염소를 나타내고, q는 0,1또는 2의 숫자를 나타낸다). R이일반식의 기를 나타내고 (상기 기에서,R3는 메틸, 에틸, 불소, 염소 또는 브롬을 나타낸다), Y가 질소또는 CH기를 나타내고, Z갈불소, 염소, 브롬. 1내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬, 1 내지 4개의 탄소 원자 및 1 내지 5개의 불소 및/또는 염소 원자를 갖는 할로게노알킬, 원자 및 1 내지 5개의 불소 및/또는 염소 원자를 갖는 할로게노알콕시, 시아노, 불소 및/또는 염소에 의해 임의로 일치환 내지 삼치환된 페녹시를 나타내거나, 불소, 염소, 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는 알킬, 1 내지 2개의 탄소 원자 및 1 내지 5개의 불소 및/또는 염소 원자를 갖는 할로게노알킬, 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는 알콕시 또는 1 내지 2개의 탄소 원자 및 1내지 5개의 불소 및/또는 염소 원자를 갖는 할로게노알콕시로 이루어진 계열로 부터 선택된 동일 또는 상이한 치환체들에 의해 각각 일치환 내지 삼치환될 수 있는 페닐 또는 나프틸을 나타내고, m이 0,1, 2 또는 3의 숫자를 나타냄을 특징으로 하는 일반식(I)의 아졸릴-프로판을 유도체.
- 하기 일반식(Ⅱ)의 옥시란을, 적합하다면 산-결합제의 존재하에, 그리고 회석재의 존재하에, 하기 일반식 (Ⅲ)의 아졸과 반응시키고, 경우에 따라, 생성된 일반식(I)의 화합물에 계속해서 산 또는 금속 염을 첨가함을 특징으로 하는, 하기 일반식(I)의 아졸릴-프로판을 유도체 및 그의 산부가염 및 금속염 착물의 제조방법.상기식에서, R. Y Z 및 m은 제1항에서 정의된 의미를 갖는다.
- 적어도 1종의 제1항에 따른 일반식 ( I )의 아졸릴-프로판을 유도체 또는 그의 산부가염 또는 금속염 착물을 함유함을 특징으로 하는 살진균제.
- 진균류를 퇴치하기 위한, 제1항에 따른 일반식(I)의 아졸릴-프로판을 유도체, 또는 그의 산부가염 또는 금속염 착물의 용도.
- 제 1항에 있어서, 따른 일반식 (I)의 아졸릴-프로판올 유도체 또는 그의 산부가염 또는 금속염 작물을 진균류 및/또는 그들의 환경에 적용시킴을 특징으로 하는 진균류의 퇴치방법.
- 제1항에 있어서, 따른 일반식 ( I )의 아졸릴-프로판을 유도체 또는 그의 금속염 작물 또는 산부가염을 중량 제 및/또는 표면-활성물질과 혼합함을 특징으로 하는, 살진균제의 제조방법.
- 하기 일반식 (Ⅱ)의 옥시란.상기식에서, R, 2및 m은 제1항에서 정의된 의미를 갖는다.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4018927A DE4018927A1 (de) | 1990-06-13 | 1990-06-13 | Azolyl-propanol-derivate |
| DEP4018927.9 | 1990-06-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR920000735A true KR920000735A (ko) | 1992-01-29 |
Family
ID=6408341
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1019910009576A KR920000735A (ko) | 1990-06-13 | 1991-06-11 | 아졸릴- 프로판올 유도체 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5216006A (ko) |
| EP (1) | EP0461502B1 (ko) |
| JP (1) | JP2983333B2 (ko) |
| KR (1) | KR920000735A (ko) |
| BR (1) | BR9102438A (ko) |
| DE (2) | DE4018927A1 (ko) |
| HU (1) | HUT58186A (ko) |
| ZA (1) | ZA914484B (ko) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2690441A1 (fr) * | 1992-04-08 | 1993-10-29 | Rhone Poulenc Agrochimie | Nouveaux dérivés triazole et imidazole fongicides. |
| DE19528046A1 (de) * | 1994-11-21 | 1996-05-23 | Bayer Ag | Triazolyl-Derivate |
| KR101464420B1 (ko) * | 2009-12-08 | 2014-11-21 | 가부시끼가이샤 구레하 | 아졸 유도체 및 그의 제조 방법, 상기 유도체의 중간체 화합물 및 그의 제조 방법, 및 상기 유도체를 함유하는 농원예용 약제 및 공업용 재료 보호제 |
| CN103596934B (zh) * | 2011-05-31 | 2015-08-19 | 株式会社吴羽 | 三氮杂茂化合物、及其运用 |
| WO2012165498A1 (ja) * | 2011-06-03 | 2012-12-06 | 株式会社クレハ | トリアゾール化合物、およびその利用 |
| EP2719281A4 (en) | 2011-06-07 | 2014-11-19 | Kureha Corp | CHEMICAL AGENT FOR AGRICULTURE OR HORTICULTURE, COMPOSITION FOR CONTROLLING PLANT DISEASES, METHOD FOR CONTROLLING PLANT DISEASES AND PLANT DISEASE PRODUCT |
| TW201335140A (zh) * | 2011-11-25 | 2013-09-01 | 拜耳智慧財產有限公司 | ２－碘咪唑衍生物 |
| BR112015025331A2 (pt) | 2013-04-12 | 2017-07-18 | Bayer Cropscience Ag | novos derivados de triazolintiona |
| BR112015025679A8 (pt) | 2013-04-12 | 2020-02-11 | Bayer Cropscience Ag | novos derivados de triazol |
| BR112015025637A2 (pt) | 2013-04-12 | 2017-07-18 | Bayer Cropscience Ag | novos derivados de triazol |
| CA2981379A1 (en) | 2015-04-02 | 2016-10-06 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Novel 5-substituted imidazole derivatives |
| CN107660203A (zh) | 2015-04-02 | 2018-02-02 | 拜耳作物科学股份公司 | 作为杀真菌剂的三唑衍生物 |
| WO2016156282A1 (en) | 2015-04-02 | 2016-10-06 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Novel triazole compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi |
| WO2018050535A1 (en) | 2016-09-13 | 2018-03-22 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Active compound combinations |
| KR20190052007A (ko) | 2016-09-13 | 2019-05-15 | 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트 | 5-치환된 이미다졸 유도체를 포함하는 활성 화합물 조합물 |
| US20200045972A1 (en) | 2016-09-29 | 2020-02-13 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Novel 5-substituted imidazolylmethyl derivatives |
| EP3519390A1 (en) | 2016-09-29 | 2019-08-07 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | 1,5-substituted imidazole derivatives as fungicides for crop protection. |
| TW201825448A (zh) | 2016-09-29 | 2018-07-16 | 德商拜耳作物科學股份有限公司 | 新穎之三唑衍生物 |
| WO2018060074A1 (en) | 2016-09-29 | 2018-04-05 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Novel 5-substituted imidazolylmethyl derivatives |
| WO2018060070A1 (en) | 2016-09-29 | 2018-04-05 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Novel triazole derivatives |
| WO2018060073A1 (en) | 2016-09-29 | 2018-04-05 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Novel 5-substituted imidazole derivatives |
| WO2018060076A1 (en) | 2016-09-29 | 2018-04-05 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Novel triazole derivatives |
| US20200045967A1 (en) | 2017-02-08 | 2020-02-13 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Novel triazole derivatives |
| CA3052519A1 (en) | 2017-02-08 | 2018-08-16 | Andreas Gortz | Triazolethione derivatives |
| BR112019016241A2 (pt) | 2017-02-08 | 2020-04-07 | Bayer Cropscience Ag | derivados de triazol e seu uso como fungicidas |
| JP2020507579A (ja) | 2017-02-10 | 2020-03-12 | バイエル アクチェンゲゼルシャフトＢａｙｅｒ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ | １−（フェノキシ−ピリジニル）−２−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−エタノール誘導体を含む有害微生物を制御するための組成物 |
| JP2021502402A (ja) | 2017-11-13 | 2021-01-28 | バイエル アクチェンゲゼルシャフトＢａｙｅｒ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ | テトラゾリルプロピル誘導体および殺真菌剤としてのそれらの使用 |
| WO2020020816A1 (en) | 2018-07-26 | 2020-01-30 | Bayer Aktiengesellschaft | Novel triazole derivatives |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB219582A (en) * | 1923-12-27 | 1924-07-31 | Singer Mfg Co | Power transmitter |
| US4018801A (en) * | 1973-12-12 | 1977-04-19 | The Dow Chemical Company | Substituted oxirane compounds |
| US4211549A (en) * | 1975-12-08 | 1980-07-08 | The Dow Chemical Company | Substituted oxirane compounds |
| US4551469A (en) * | 1979-03-07 | 1985-11-05 | Imperial Chemical Industries Plc | Antifungal triazole ethanol derivatives |
| AU542623B2 (en) * | 1980-05-16 | 1985-02-28 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-hydroxyethyl-azole derivatives |
| DE3202601A1 (de) * | 1982-01-27 | 1983-08-04 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Substituierte 1 -hydroxyalkyl-azolyl-derivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihrer verwendung als fungizide und pflanzenwachstumsregulatoren |
| DE3335477A1 (de) * | 1983-09-30 | 1985-04-18 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 2-aryl-2-halogenalkyl-oxirane |
| DE3342693A1 (de) * | 1983-11-25 | 1985-06-05 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von ss-hydroxy-ethyl-(1,2,4-triazol)- derivaten |
| US4629492A (en) * | 1984-10-26 | 1986-12-16 | The Dow Chemical Company | Substituted oxirane compounds |
| GB8511344D0 (en) * | 1985-05-03 | 1985-06-12 | Ici Plc | Heterocyclic compounds |
| US4980367A (en) * | 1987-12-17 | 1990-12-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Antifungal carbinols |
| DE3812967A1 (de) * | 1987-06-24 | 1989-01-05 | Bayer Ag | Azolylmethyl-cyclopropyl-derivate |
| DE3824434A1 (de) * | 1988-07-19 | 1990-01-25 | Bayer Ag, 51373 Leverkusen | Substituierte 1-aryl-3-cycloalkyl-4-(1,2,4-triazol-1-yl)-but-1-in-3-ole, verfahren sowie substituierte 2-arylethinyl-2-cycloalkyl-oxirane und cycloalkyl-arylethinylketone als zwischenprodukte zu ihrer herstellung, und ihre verwendung in fungiziden mitteln |
| DE3824435A1 (de) * | 1988-07-19 | 1990-01-25 | Bayer Ag, 51373 Leverkusen | Substituierte 2,2-dihalogencyclopropyl-hydroxyethyl-1,2,4-triazole, verfahren sowie 2,2-dihalogencyclopropyl-oxirane, cyclopropylketone und halogenmethyl-cyclpropyl-ketone als zwischenprodukte zu ihrer herstellung, und ihre verwendung in fungiziden mitteln |
| US5025031A (en) * | 1989-11-30 | 1991-06-18 | A. H. Robins Co., Inc. | Aryl and aryloxyalkyl sulfamate esters useful as anticonvulsants |
| DE4030061A1 (de) * | 1990-06-13 | 1991-12-19 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von benzylketonen sowie verfahren zur herstellung eines oxiranes |
-
1990
- 1990-06-13 DE DE4018927A patent/DE4018927A1/de not_active Withdrawn
-
1991
- 1991-06-01 DE DE59108110T patent/DE59108110D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-06-01 EP EP91108991A patent/EP0461502B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-06-03 US US07/709,540 patent/US5216006A/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-06-07 JP JP3162513A patent/JP2983333B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1991-06-11 KR KR1019910009576A patent/KR920000735A/ko not_active Application Discontinuation
- 1991-06-12 ZA ZA914484A patent/ZA914484B/xx unknown
- 1991-06-12 BR BR919102438A patent/BR9102438A/pt not_active Application Discontinuation
- 1991-06-13 HU HU911974A patent/HUT58186A/hu unknown
-
1992
- 1992-12-28 US US07/997,407 patent/US5288883A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR9102438A (pt) | 1992-01-14 |
| DE4018927A1 (de) | 1991-12-19 |
| ZA914484B (en) | 1992-03-25 |
| EP0461502A2 (de) | 1991-12-18 |
| JPH04230270A (ja) | 1992-08-19 |
| JP2983333B2 (ja) | 1999-11-29 |
| US5216006A (en) | 1993-06-01 |
| DE59108110D1 (de) | 1996-10-02 |
| HU911974D0 (en) | 1991-12-30 |
| US5288883A (en) | 1994-02-22 |
| HUT58186A (en) | 1992-02-28 |
| EP0461502A3 (en) | 1992-07-29 |
| EP0461502B1 (de) | 1996-08-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR920000735A (ko) | 아졸릴- 프로판올 유도체 | |
| KR920004361A (ko) | 할로게노알킬-아졸릴 유도체 | |
| KR890000443A (ko) | 아졸릴메틸-시클로프로필 유도체 | |
| ES473093A1 (es) | Un procedimiento para preparar 1-fenil-2-azolil-4,4-dimetil-1-penten-3-oles. | |
| KR930022947A (ko) | 제초조성물, 그의 제조방법 및 제초제로서의 사용 | |
| KR870006018A (ko) | 복소환식 화합물 | |
| KR900014370A (ko) | 트리플루오로메틸페닐라졸릴메틸록시란. 그의 제법 및 작물 보호제로서의 그의 용도 | |
| KR890003710A (ko) | 피리이딘 유도체 | |
| KR840005719A (ko) | 트리아졸 유도체의 제조방법 | |
| KR860008988A (ko) | 복소환식 화합물의 제법 | |
| KR910002843A (ko) | 치환된 이미다졸일메틸옥시란 및 치환된 이미다졸일프로펜, 이들의 제법 및 이들을 함유하는 살균제 | |
| SE8502073D0 (sv) | Delta?722-1,2,4-triazolin-5-on-derivat och herbicida kompositioner, som innehaller desamma | |
| AU562753B2 (en) | Imidazole or 1,2,4-triazole derivs | |
| KR890000445A (ko) | (아졸릴-비닐)-페놀 알케닐 에테르 | |
| GB1312493A (en) | Ureidophenylthioureas a process for their preparation and their use as gungicides | |
| KR860007251A (ko) | 트리아졸 유도체의 제조방법 | |
| KR910004544A (ko) | 신규 아조페닐 화합물, 이를 함유한 조성물, 이의 제조 방법 및 살균제로서 이들의 이용 | |
| KR890014481A (ko) | β-페녹시니트릴 화합물 | |
| KR880007488A (ko) | 피리미딘 유도체 | |
| KR910002841A (ko) | 1-할로-1-아졸일프로펜 및 1-할로-1-메틸옥시란과 이들 화합물을 함유하는 살균제 | |
| KR870008860A (ko) | 설포닐 아졸 및 그의 제조방법 | |
| KR870008858A (ko) | 2-하이드록시에틸-아졸유도체 및 그의 제조 방법 | |
| KR920004360A (ko) | 할로게노알킬-아졸릴 유도체 | |
| KR920000740A (ko) | 사이클로알킬- 치환된 티아디아졸릴옥시아세트아미드 | |
| KR910015551A (ko) | 복소환식 화합물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| WITN | Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid |