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KR890000446A - 치환된 트리아졸리논 - Google Patents

치환된 트리아졸리논 Download PDF

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KR890000446A
KR890000446A KR1019880006974A KR880006974A KR890000446A KR 890000446 A KR890000446 A KR 890000446A KR 1019880006974 A KR1019880006974 A KR 1019880006974A KR 880006974 A KR880006974 A KR 880006974A KR 890000446 A KR890000446 A KR 890000446A
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Abstract

내용 없음

Description

치환된 트리아졸리논
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
내용 없음

Claims (10)

  1. 일반식(I)의 치환된 트리아졸리논.
    상기식에서, R1은 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로게노알킬, 할로게노알케닐, 할로게노알키닐, 알콕시알킬, 사이클로알킬 또는 사이클로알킬알킬을 나타내거나; 테트라하이드로푸라닐 또는 테트라하이드로푸라 닐알킬을 나타내거나; 각 경우에 임의 치환된 아르알킬 또는 아릴을 나타내고; R2는 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로게노알킬, 할로게노알케닐, 할로게노알키닐, 시아노알킬, 하이드록시알킬, 알콕시알킬, 알콕시카보닐알킬, 알콕시카보닐알케닐, 알킬아미노알킬 또는 디알킬 아미노알킬을 나타내거나; 각 경우에 임의 치환된 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 사이클로알케닐 또는 사이클로알케닐알킬을 나타내거나; 임의 치환된 헤테로사이클릴알킬을 나타내거나; 각 경우에 임의 치환된 아르알킬, 아로일, 아릴, 아르알킬옥시 또는 아릴옥시를 나타내거나; 알콕시, 알케닐옥시 또는 알키닐 옥시를 나타내며; X는 산소 또는 황을 나타내고; Y는 산소 또는 황을 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 수를 나타내거나; 각 경우에 직쇄 또는 측쇄인 탄소수 1 내지 8의 알킬, 탄소수 2 내지 8의 알케닐, 탄소수 2 내지 8의 알키닐, 1 내지 17개의 동일하거나 상이한 할로겐원자를 갖는 탄소수 1 내지 8의 할로게노알킬, 1 내지 15개의 동일하거나 상이한 할로겐원자를 갖는 탄소수 2 내지 8의 할로게노알케닐, 1 내지 13개의 동일하거나 상이한 할로겐원자를 갖는 탄소수 2 내지 8의 할로게노알키닐 또는 각 알킬부위의 탄소수가 1 내지 6인 알콕시알킬을 나타내거나; 각 경우에 사이클로알킬부위의 탄소수가 3 내지 7이고 필요한 경우 직쇄 또는 측쇄인 알킬부위의 탄소수가 1 내지 6인 사이클로알킬 또는 사이클로알킬알킬을 나타내거나; 테트라하이드로푸라닐을 나타내거나; 직쇄 또는 측쇄인 알킬부위의 탄소수가 임의로 1 내지 4인 테트라하이드로푸라닐알킬을 나타내거나; 각 경우에 아릴부위의 탄소수가 6 내지 10이고 필요한 경우 직쇄 또는 측쇄인 알킬부위의 탄소수가 1 내지 6인 아르알킬 또는 아릴[이는 각 경우에 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일치한 또는 다치환되며, 각 경우에 의해 임의로 일치환 또는 다치환되며, 각 경우에 적합한 아릴 치환체는 할로겐, 시아노, 니트로 및 또한 각 경우에 직쇄 또는 측쇄인 알킬, 알콕시, 알킬티오, 할로게노알킬, 할로게노알콕시 또는 할로게노알킬티오(각 경우에 필요한 경우 1 내지 9개의 동일하거나 상이한 할로겐원자를 가지며 탄소수는 1 내지 4이다)이다]을 나타내고; R2가 수소를 나타내거나; 각 경우에 직쇄 또는 측쇄인 탄소수 1 내지 18의 알킬, 탄소수 2 내지 8의 알케닐, 탄소수 2 내지 8의 알케닐, 1 내지 17개의 동일하거나 상이한 할로겐원자를 갖는 탄소수 1 내지 8의 할로게노알킬, 각 경우에 1 내지 15 또는 13개의 동일하거나 상이한 할로겐 원자를 갖는 탄소수 2 내지 8의 할로게노알케닐 또는 할로게노알키닐, 탄소수 1 내지 8의 시아노 알킬, 1 내지 6개의 하이드록실그룹을 갖는 탄소수 1 내지 8의 하이드록시알킬, 각 경우에 각 알킬 또는 알케닐부위의 탄소수가 6이하인 알콕시알킬, 알콕시카보닐알킬 또는 알콕시카보닐알케닐, 각 경우에 각 알킬부위의 탄소수가 1 내지 6인 알킬 아미노알킬 또는 디알킬아미노알킬, 탄소수 11의 사이클로알킬을 나타내거나; 각 경우에 사이클로 알킬 또는 사이클로알케닐 부위의 탄소수가 3 내지 8이고 필요한 경우 직쇄 또는 측쇄인 알킬부위의 탄소수가 1 내지 6인 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 사이클로알케닐 또는 사이클로알케닐알킬[이는 각 경우 동이하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환 또는 다치환되며, 각 경우에 적합한 치환체는 할로겐, 시아노 및 또한 각 경우에 직쇄 또는 측쇄인 알킬 또는 할로게노알킬(각 경우에 필요한 경우 1 내지 9개의 동일하거나 상이한 할로겐원자를 가지며 탄소수는 1 내지 4이다) 또는 1 내지 5개의 할로겐원자를 갖는 탄소수 4이하의 직쇄 또는 측쇄인 할로게노알케닐 또는 각 경우에 2가 알칸디일 또는 알켄디일(각 경우에 탄소수는 4이하이다)이다]을 나타내거나; 직쇄 또는 측쇄인 알킬부위의 탄소수가 1 내지 6이고 헤테로사이클릭부위에 1 내지 3개의 헤테로원자(특히는 질소, 산소 및/또는 황)를 갖는 탄소수 1 내지 9의 헤테로사이클릴알킬[이는 동일하거나 상이한 치환체에 의해 헤테로사이클릭부위가 임의로 일치환 또는 다치환되며, 적합한 치환체는 할로겐, 시아노, 니트로 및 또한 각 경우에 직쇄 또는 측쇄인 알킬, 알콕시, 알킬티오, 할로게노알킬, 할로게노알콕시, 할로게노알킬티오 또는 알콕시카보닐(각 경우에 필요한 경우 1 내지 9개의 동일하거나 상이한 할로겐원자를 가지며 탄소수는 1 내지 5이다)이다]을 나타내거나; 각 경우에 직쇄 또는 측쇄인 탄소수 1 내지 8의 알콕시, 탄소수 2 내지 8의 알케닐옥시 또는 탄소수 2 내지 8의 알키닐 옥시를 나타내거나; 최종적으로 각 경우에 아릴 부위의 탄소수가 6 내지 10이고 필요한 경우 직쇄 또는 측쇄인 알킬부위의 탄소수가 1 내지 8인 아르알킬, 아로일, 아릴, 아르알킬옥시 또는 아릴옥시[이는 각 경우에 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환 또는 다치환되며, 필요한 경우 적합한 알킬 치환체는 할로겐 및 시아노이고, 각 경우에 적합한 아릴 치환체는 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, 각 경우에 직쇄 또는 측쇄인 알킬, 알콕시, 알킬티오, 할로게노알킬, 할로게노알콕시, 할로게노알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 할로게노알킬설피닐, 할로게노알킬설포닐, 알카노일 또는 알콕시카보닐(각 경우에 필요한 경우 1 내지 9개의 동일하거나 상이한 할로겐원자를 가지며 알킬부위의 탄소수는 1 내지 6이다), 탄소수 3 내지 6의 사이클로알킬 및 페녹시이다]을 나타내거나; 페닐부위에 축합된 -O-CH2-O-그룹을 갖는 벤질을 나타내며; X가 산소 또는 황을 나타내고; Y가 산소 또는 황을 나타내는 일반식(I)의 치환된 트리아졸리논.
  3. 일반식(II)의 하이드라존을 필요한 경우, 희석제의 존재하에 산과 반응시키거나; 일반식(III)의 1H-트리아졸리논을 필요한 경우, 희석제 및 필요한 경우 반응보조제의 존재하에 일반식(IV)의 이소(티오)시아네이트와 반응시키거나; 일반식(V)의 트리아졸리논을 필요한 경우, 희석제 및 필요한 경우 반응보조제의 존재하에 일반식(VI)의 아미과 반응시킴을 특징으로 하여, 일반식(I)의 치환된 트리아졸리논을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1은 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로게노알킬, 할로게노알케닐, 할로게노알키닐, 알콕시알킬, 사이클로알킬 또는 사이클로알킬알킬을 나타내거나; 테트라하이드로푸라닐 또는 테트라 하이드로푸라닐알킬을 나타내거나; 각 경우에 임의 치환된 아르알킬 또는 아릴을 나타내고; R2는 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로게노알킬, 할로게노알케닐, 할로게노알키닐, 시아노알킬, 하이드록시알킬, 알콕시알킬, 알콕시카보닐알킬, 알콕시카보닐알케닐, 알킬아미노알킬 또는 디알킬아미노알킬을 나타내거나; 각 경우에 임의 치환된 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 사이클로알케닐 또는 사이클로알케닐알킬을 나타내거나; 임의 치환된 헤테로사이클로알킬을 나타내거나, 각 경우에 임의 치환된 아르알킬, 아로일, 아릴, 아르알킬옥시 또는 아릴옥시를 나타내거나; 알콕시, 알케닐옥시 또는 알키닐 옥시를 나타내며; R3및 R4는 각기 독립적으로 각 경우에 수소, 알킬, 아르알킬 또는 아릴을 나타내고; R5는 알킬, 아릴 또는 아릴알킬을 나타내며; X는 산소 또는 황을 나타내고; Y는 산소 또는 황을 나타낸다.
  4. 제1항 내지 4항에 따른 일반식(I)의 치환된 트리아졸리논 하나이상을 함유함을 특징으로 하는 제초제.
  5. 제1항 내지 4항에 따른 일반식(I)의 치환된 트리아졸리논을 잡초 및/또는 그의 주위환경에 작용시킴을 특징으로 하는 제초 방법.
  6. 제1항 내지 4항에 따른 일반식(I)의 치환된 트리아졸리논의 제초용 용도.
  7. 제1항 내지 4항에 따른 일반식(I)의 치환된 트리아졸리논을 증량제 및/또는 계면활성제와 혼합시킴을 특징으로 하여 제초제를 제조하는 방법.
  8. 일반식(II)의 하이드라존.
    상기식에서, R1은 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로게노알킬, 할로게노알케닐, 할로게노알키닐, 알콕시알킬, 사이클로알킬 또는 사이클로알킬알킬을 나타내거나; 테트라하이드로푸라닐 또는 테트라 하이드로푸라닐알킬을 나타내거나; 각 경우에 임의 치환된 아르알킬 또는 아릴을 나타내고; R2는 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로게노알킬, 할로게노알케닐, 할로게노알키닐, 시아노알킬, 하이드록시알킬, 알콕시알킬, 알콕시카보닐알킬, 알콕시카보닐알케닐, 알킬아미노알킬 또는 디알킬아미노알킬을 나타내거나; 각 경우에 임의 치환된 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 사이클로알케닐 또는 사이클로알케닐알킬을 나타내거나; 임의 치환된 헤테로사이클릴알킬을 나타내거나; 각 경우에 임의 치환된 아르알킬, 아로일, 아릴, 아르알킬옥시 또는 아릴옥시를 나타내거나; 알콕시, 알케닐옥시 또는 알키닐 옥시를 나타내며; X는 산소 또는 황을 나타내고; Y는 산소 또는 황을 나타내며; R3및 R4는 각기 독립적으로 각 경우에 수소, 알킬, 아르알킬 또는 아릴을 나타낸다.
  9. 일반식(Va)의 트리아졸리논.
    상기식에서, R1-1은 알킬을 나타내고; R5는 알킬, 아릴 또는 알릴알킬을 나타내며; X 및 Y는 각기 독립적으로 산소 또는 황을 나타낸다.
  10. 일반식(Xa)의 트리아졸리논.
    상기식에서, R1-1은 알킬을 나타내고; R3및 R4는 각기 독립적으로 수소, 알킬, 아르알킬 또는 아릴을 나타내며; R5는 알킬, 아릴 또는 아르알킬을 나타내고; X 및 Y는 각기 독립적으로 산소 또는 황을 나타낸다.
    ※참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019880006974A 1987-06-12 1988-06-10 치환된 트리아졸리논 KR960012205B1 (ko)

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