KR880002845A - 이소티아졸론의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (15)
- 일반식불포화 니트릴과 일반식 ROH의 알코올(또는 그 등가물) 및 강한 무기산의 혼합물을 적당한 유기용매내에 동시공급하여 하기 일반식(I)의 아크릴아미드를 형성하고 이를 리올화제와 함께 처리하여 하기 일반식(II)의 N-치환-3-메트캅토프로피온아미드를 생성한 후 할로겐화시켜 다음 일반식(III)의 이소리아졸론을 제조하는 방법.식중, X는 각각 수소, 알킬기, 알케닐기 또는 아릴기이고, X1은 각각 수소 또는 할로겐이며, R은 각각 치환되었거나 치환되지 않은, 2차알킬기, 3차알킬기 또는 알알킬기임.
- 제1항에 있어서, 알코올(또는 그의 등가물)에 대한 불포화 니트릴의 몰비가 0.8내지 1.2이고, 불포화 니트릴에 대한 강한 무기산의 몰비는 1.5 내지 3.2임을 특징으로 하는 제조방법.
- 제2항에 있어서, 아크릴 아미드에 대한 티올화제의 몰비가 0.9내지 1.2임을 특징으로 한는 제조방법.
- 제3항에 있어서, 강한 무기산이 50-100%의 농도를 갖는 염산, P-톨루산, 과염소솬 및 황산으로부터 선택된 것임을 특징으로하는 제조방법.
- 제4항에 있어서, 상기무기산이 96-99.5% 농도를 갖는 황산 임을 특징으로 하는 제조방법.
- 제2항에 있어서, 알코올이 t-부틸 알코올, 이소프로필 알코올, 벤질알코올 및 시클로헥산올로부터 선택된 것임을 특징으로 하는 제조방법.
- 제3항에 있어서, 티올화제가 티오우레아임을 특징으로 하는 제조방법.
- 아크릴토니트릴과 시클로헥산의 혼합물을 진한황산과 동시에 황산 또는 유기용매에 첨가하여 N-시클로헥실아크릴아미드를 생성하고 이를 티오우레아, 이황화탄소/황화나트륨 및 황화 수소로부터 선택된 티올화제와 함께 처리하여 4, 5-디클로로-N-시클로헥실이소티아졸론을 제조하는 방법.
- 일반식의 화합물을 일반식 ROH의 알코올(또는 그등가물) 및 강한 무기산의 혼합물과 함께 적당한 용매에 동시공급하여 다음 일반식(II)의 화합물을 제조하는 방법.식들중, X는 각각 수소, 알킬기, 알케닐기 또는 아릴기이고, R은 각각 치환되었거나 치환되지 않은, 2차 알킬기, 3차 알킬기 또는 알알킬기임.
- 제9항에 있어서, 알코올(또는 그등가물)에 대한 불포화 니트릴의 몰비는 0,8내지 1.2이고, 불포화니트릴에 대한 강한 무기산의 몰비는 1.5내지 3.2임을 특징으로하는 제조방법.
- 제10항에 있어서, 아크릴아미드에 대한 티올화제의 몰비가 0.9내지 1.2임을 특징으로하는 제조방법.
- 제11항에 있어서, 무기산이 50-100%의 농도를 갖는 염산, P-톨루산, 과염소산 및 황산으로부터 선택된 것임을 특징으로 하는 제조방법.
- 제12항에 있어서, 무기산이 96-99.5%의 농도를 갖는 황산임을 특징으로 하는 제조방법.
- 제10항에 있어서, 알코올이 t-부틸알코올, 이소프로필 알코올, 벤질알코올 및 시클로헥산올로부터 선택된 것임을 특징으로 하는 제조방법.
- 제11항에 있어서, 티올화제가 티오우레아임을 특징으로 하는 제조방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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