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KR880009923A - 질소함유 헤테로사이클릭 메탄올의 아릴옥시메틸 유도체 및 그의 에테르 - Google Patents

질소함유 헤테로사이클릭 메탄올의 아릴옥시메틸 유도체 및 그의 에테르 Download PDF

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KR880009923A
KR880009923A KR1019880001753A KR880001753A KR880009923A KR 880009923 A KR880009923 A KR 880009923A KR 1019880001753 A KR1019880001753 A KR 1019880001753A KR 880001753 A KR880001753 A KR 880001753A KR 880009923 A KR880009923 A KR 880009923A
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KR
South Korea
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pharmaceutically acceptable
addition salt
acid addition
acceptable acid
compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
KR1019880001753A
Other languages
English (en)
Inventor
주니어 제임스 로버트 샨클린
3 세 크리스토퍼 피터 존슨
Original Assignee
원본미기재
에이. 에이치. 로빈스 캄파니, 인코포레이티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 원본미기재, 에이. 에이치. 로빈스 캄파니, 인코포레이티드 filed Critical 원본미기재
Publication of KR880009923A publication Critical patent/KR880009923A/ko
Withdrawn legal-status Critical Current

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Abstract

내용 없음.

Description

질소함유 헤테로사이클릭 메탄올의 아릴옥시메틸 유도체 및 그의 에테르
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (105)

  1. 일반식(Ⅰ)의 화합물, 약제학적으로 허용되는 그의 부가염, 및 그의 디아스테레오머.
    상기식에서, Z는
    으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고; R1은 수소, 저급알킬 또는 카브에톡시메틸이고; R2는 수소, 저급알킬, 사이클로알킬, 페닐 또는 페닐-저급알킬이고; R3는 1- 및 2-나프탈레닐, 2, 3-디하이드로인덴-4-일, 2, 3-디하이드로인덴-5-일, 페닐, 또는 저급 알킬, 저급알콕시, 할로겐, 트리플루오로메틸, 페닐, 메틸렌디옥시, 니트로, 아미노, 저급알킬아미노, 디저급알킬아미노 및 저급아실아미노로부터 선택된 1 내지 3개의 라디칼에 의해 치환된 페닐로부터선택된 아릴 그룹이고, R4는 수소 또는 저급알킬이고; R1및 R4는 함께 디메틸렌 브릿지 또는 -CH2(O)- 브릿지를 형성할 수 있으며, 아릴 옥시메틸 그룹을 함유하는 측쇄는 피롤리딘, 피페리딘 또는 호모피페리딘 잔기의 2-위치에 결합된다.
  2. 제1항에 있어서, α-페녹시메틸-2-피페리딘 메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그위 산부가염.
  3. 제1항에 있어서, 2-(1-메톡시-2-페녹시에틸) 피레리딘 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  4. 제1항에 있어서, α-〔(1-나프탈레닐옥시)메틸〕-2-피페리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  5. 제1항에 있어서, α-〔〔(1H-2, 3-디하이드로인덴-4-일)-옥시〕메틸〕-2-피페리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  6. 제1항에 있어서, α-〔(3, 4-디메틸페녹시)메틸〕-2-피레리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  7. 제1항에 있어서, α-〔(2, 6-디메틸페녹시)메틸〕-2-피페리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  8. 제1항에 있어서, α-〔(2-에톡시페녹시)메틸〕-2-피페리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  9. 제1항에 있어서, α-〔(2, 4-디메틸페녹시)메틸〕-2-피페리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  10. 제1항에 있어서, α-〔(4-클로로페녹시)메틸〕-2-피페리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  11. 제1항에 있어서, α-〔〔(1, 1′-비페닐-4-일)옥시〕메틸〕-2-피페리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  12. 제1항에 있어서, N-〔4-〔2-하이드록시-2-(2-피페리디닐)에톡시〕페닐〕아세트아미드 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  13. 제1항에 있어서, 1-에틸-α-〔〔(1H-2, 3-디하이드로인덴-4-일)옥시〕메틸〕2-피페리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  14. 제1항에 있어서, α-페녹시메틸-2-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  15. 제1항에 있어서, α-(1-나프탈레닐-옥시메틸)-2-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  16. 제1항에 있어서, α-〔〔(1H-2, 3-디하이드로인덴-4-일)옥시〕메틸〕-2-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  17. 제1항에 있어서, α-〔(3, 4-디메틸페녹시)메틸〕피리딘-2-메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  18. 제1항에 있어서, α-〔(2, 6-디메틸페녹시)메틸〕-2-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  19. 제1항에 있어서, α-〔(2-에톡시페녹시)메틸〕-2-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  20. 제1항에 있어서, α-〔(4-클로로페녹시)메틸〕-2-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  21. 제1항에 있어서, α-〔(2, 4-디메틸페녹시)메틸〕-2-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  22. 제1항에 있어서, α-〔〔(1, 1′-비페닐-4-일)옥시〕메틸〕-2-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  23. 제1항에 있어서, N-〔4-〔2-하이드록시-2-(2-피리디닐)에톡시〕-페닐〕아세트아미드 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  24. 제1항에 있어서, 1-〔(2-에톡시페녹시)메틸〕-6, 7, 8, 9-테트라하이드로-1H-피리도〔2, 1-c〕〔1, 4〕옥사진-4(3H)-온 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  25. 제1항에 있어서, α-〔(4-니트로페녹시)메틸〕-2-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  26. 제1항에 있어서, α-〔(2, 6-디메틸페녹시)메틸〕-3-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  27. 제1항에 있어서, α-〔(2, 4-디메틸페녹시)메틸〕-3-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  28. 제1항에 있어서, α-〔(2, 4-디메틸페녹시)메틸〕-4-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  29. 제1항에 있어서, α-(페녹시메틸)-3-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  30. 제1항에 있어서, α-〔〔(1, 3-벤조디옥솔-5-일)옥시〕메틸〕피리딘-2-메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  31. 제1항에 있어서, α-〔(2-에톡시페녹시)메틸〕-1-에틸-2-피메리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  32. 제1항에 있어서, 1-〔(2-에톡시페녹시)메틸〕옥타하이드로피리도〔2, 1-c〕〔1, 4〕옥사진 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  33. 제1항에 있어서, α-〔(2-클로로페녹시)메틸〕-2-피페리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  34. 제1항에 있어서, α-메톡시-α-페녹시메틸-α-(2-피리디닐)메탄 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  35. 제1항에 있어서, 2-〔2-(2-에톡시페녹시)-1-(2-피페리디닐)에톡시〕아세트산 에틸 에스테르 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  36. 유효량의 일반식(Ⅰ)의 화합물, 약제학적으로 허용되는 그의 부가염 또는 그의 디아스테레오머를 투여함을 특징으로 하여, 살아있는 동물에서 심장 부정맥을 치료하고/치료하거나 혈압을 강하시키는 방법.
    상기식에서, Z는
    으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고; R1은 수소, 저급알킬 또는 카브에톡시메틸이고; R2는 수소, 저급알킬, 사이클로알킬, 페닐 또는 페닐-저급알킬이고; R3는 1-및 2-나프탈레닐, 2,3-디하이드로인덴-4-일, 2,3-디하이드로인덴-5-일, 페닐, 또는 저급 알킬, 저급알콕시, 할로겐, 트리플루오로메틸, 페닐, 메틸렌디옥시, 니트로, 아미노, 저급알킬아미노, 디저급알킬아미노 및 저급아실아미노로부터 선택된 1 내지 3개의 라이칼에 의해 치환된 페닐로부터 선택된 아릴 그룹이고; R4는 수소 또는 저급알킬이고; R1및 R4는 함께 디메틸렌 브릿지 또는 -CH2C(O)- 브릿지를 형성할수 있으며, 아릴 옥시메틸 그룹을 함유하는 측쇄는 피롤리딘, 피페리딘 또는 호모피페리딘 잔기의 2-위치에 결합된다.
  37. 제36항에 있어서, 화합물이 α-페녹시메틸-2-피페리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 방법.
  38. 제36항에 있어서, 화합물이 2-(1-메톡시-2-페녹시에틸)피페리딘 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 방법.
  39. 제36항에 있어서, 화합물이 α-〔(1-나프탈레닐-옥시)메틸〕-2-피페리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  40. 제36항에 있어서, 화합물이 α-〔〔1H-2, 3-디하이드로인덴-4-일)-옥시〕메틸〕-2-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  41. 제36항에 있어서, 화합물이 α-〔(3, 4-디메틸페녹시)메틸〕-2-피페리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  42. 제36항에 있어서, 화합물이 α-〔(2, 6-디메틸페녹시)메틸〕-2-피페리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  43. 제36항에 있어서, 화합물이 α-〔(2-에톡시페녹시)메틸〕-2-피페리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  44. 제36항에 있어서, 화합물이 α-〔(2, 4-디케틸페녹시)메틸〕-2-피페리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  45. 제36항에 있어서, 화합물이 α-〔(4-클로로페녹시)메틸〕-2-피페리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  46. 제36항에 있어서, 화합물이 α-〔〔(1, 1′-비페닐-4-일)옥시〕메틸〕-2-피페리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염.
  47. 제36항에 있어서, 화합물이 N-〔4-〔-2-하이드록시-2-(2-피페리디닐)에톡시〕-페닐〕아세트아미드 또는 약제학적으로 허용된는 그의 산부가염.
  48. 제36항에 있어서, 화합물이 1-에틸-α-〔〔(1H-2, 3-디하이드로인덴-4-일)옥시〕-메틸〕-2-피페리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 방법.
  49. 제36항에 있어서, 화합물이 α-페녹시메틸-2-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 방법.
  50. 제36항에 있어서, 화합물이 α-(1-나프탈레닐옥시메틸)-2-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 방법.
  51. 제36항에 있어서, 화합물이 α-〔〔(1H-2, 3-디하이드로인덴-4-일)옥시〕메틸〕-2-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 방법.
  52. 제36항에 있어서, 화합물이 α-〔(3, 4-디메틸페녹시)메틸〕피리딘〕-2-메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 방법.
  53. 제36항에 있어서, 화합물이 α-〔(2, 6-디메틸페녹시)메틸〕-2-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 방법.
  54. 제36항에 있어서, 화합물이 α-〔(2-에톡시페녹시)메틸〕-2-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 방법.
  55. 제36항에 있어서, 화합물이 α-〔(4-클로로페녹시)메틸〕-2-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 방법.
  56. 제36항에 있어서, 화합물이 α-〔(2, 4-디메틸페녹시)메틸〕-2-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 방법.
  57. 제36항에 있어서, 화합물이 α-〔〔(1, 1′-비페닐-4-일)옥시〕메틸〕-3-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 방법.
  58. 제36항에 있어서, 화합물이 N-〔4-〔2-하이드록시-2-(2-피리디닐)에톡시〕-페닐〕아세트아미드 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 방법.
  59. 제36항에 있어서, 화합물이 1-〔(2-에톡시페녹시)메틸〕-6, 7, 8, 9-테트라하이드로-1H-피리도〔2, 1-c〕〔1, 4〕옥사진-4(3H)-온 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 방법.
  60. 제36항에 있어서, 화합물이 α-〔(4-니트로페녹시)메틸〕-2-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 방법.
  61. 제36항에 있어서, 화합물이 α-〔(2, 6-디메틸페녹시)메틸〕-3-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 방법.
  62. 제36항에 있어서, 화합물이 α-〔(2, 4-디메틸페녹시)메틸〕-3-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 방법.
  63. 제36항에 있어서, 화합물이 α-〔(2, 4-디메틸페녹시)메틸〕-4-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 방법.
  64. 제36항에 있어서, 화합물이 α-(페녹시메틸)-3-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 방법.
  65. 제36항에 있어서, 화합물이 α-〔〔(1, 3-벤조디옥솔-5-일)옥시〕메틸〕피리딘-2-메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 방법.
  66. 제36항에 있어서, 화합물이 α-〔(2-에톡시페녹시)메틸〕-1-에틸-2-피페리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 방법.
  67. 제36항에 있어서, 화합물이 1-〔(2-에톡시페녹시)메틸〕-옥타하이드로피리도 〔2, 1-c〕〔1, 4〕옥사진 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 방법.
  68. 제36항에 있어서, 화합물이 2-〔(2-클로로페녹시)메틸〕-2-피레리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 방법.
  69. 제36항에 있어서, 화합물이 α-메톡시-α-페녹시메틸-α-(2-피리디닐)메탄 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 방법.
  70. 제36항에 있어서, 화합물이 2-〔2-(2-에톡시페녹시)-1-(피레리디닐)에톡시〕아세트산 에틸 에스테르 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 방법.
  71. a) 일반식(Ⅰ)을 갖는 화합물, 약제학적으로 허용되는 그의 부가염, 또는 그의 디아스테레오머; 및 b) 약제학적 담체로 이루어진 약제학적 조성물.
    상기식에서, Z는
    으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고; R1은 수소, 저급알킬 또는 카브에톡시메틸이고; R2는 수소, 저급알킬, 사이클로알킬, 페닐 또는 페닐-저급알킬이고; R3는 1- 및 2-나프탈레닐, 2, 3-디하이드로인덴-4-일, 2, 3-디하이드로인덴 -5-일, 페닐, 또는 저급 알킬, 저급알콕시, 할로겐, 트리플루오로메틸, 페닐, 메틸렌디옥시, 니트로, 아미노, 저급알킬아미노, 디저급알킬아미노 및 저급아실아미노로부터 선택된 1 내지 3개의 라디칼에 의해 치환된 페닐로부터 선택된 아릴 그룹이고; R4는 수소 또는 저급알킬이고; R1및 R4는 함께 디메틸렌 브릿지 또는 -CH2(O)-브릿지를 형성할 수 있으며, 아릴 옥시메틸 그룹을 함유하는 측쇄는 피롤리딘, 피페리딘 또는 호모피페리딘 잔기의 2-위치에 결합된다.
  72. 제71항에 있어서, 화합물이 α-페녹시메틸-2-피페리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 조성물.
  73. 제71항에 있어서, 화합물이 2-(1-메톡시-2-페녹시에틸)피페리딘 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 조성물.
  74. 제71항에 있어서, 화합물이 α-〔(1-나프탈레닐옥시)메틸〕-2-피페리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 조성물.
  75. 제71항에 있어서, 화합물이 α-〔〔(1H-2, 3-디하이드로인덴-4-일)옥시〕메틸〕-2-피페리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 조성물.
  76. 제71항에 있어서, 화합물이 α-〔(3, 4-디메틸페녹시)메틸〕-2-피페리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 조성물.
  77. 제71항에 있어서, 화합물이 α-〔(2, 6-디메틸페녹시)메틸〕-2-피페리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 조성물.
  78. 제71항에 있어서, 화합물이 α-〔(2-에톡시페녹시)메틸〕-2-피페리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 조성물.
  79. 제71항에 있어서, 화합물이 α-〔(2, 4-디메틸페녹시)메틸〕-2-피페리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 조성물.
  80. 제71항에 있어서, 화합물이 α-〔(4-클로로페녹시)메틸〕-2-피페리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 조성물.
  81. 제71항에 있어서, 화합물이 α-〔〔(1, 1′-비페닐-4-일)옥시〕메틸〕-2-피페리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 조성물.
  82. 제71항에 있어서, 화합물이 N-〔4-〔2-하이드록시-2-(2-피페리디닐)에톡시〕페닐〕아세트아미드 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 조성물.
  83. 제71항에 있어서, 화합물이 1-에틸-α-〔〔(1H-2, 3-디하이드로인덴-4-일)옥시〕메틸〕-2-피페리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 조성물.
  84. 제71항에 있어서, 화합물이 α-페녹시메틸-2-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 조성물.
  85. 제71항에 있어서, 화합물이 α-(1-나프탈레닐옥시)-32-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 조성물.
  86. 제71항에 있어서, 화합물이 α-〔〔(1H-2, 3-디하이드로인덴-4-일)옥시〕메틸〕-2-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 조성물.
  87. 제71항에 있어서, 화합물이 α-〔(3, 4-디메틸페녹시)메틸〕-2-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 조성물.
  88. 제71항에 있어서, 화합물이 α-〔(2, 6-디메틸페녹시)메틸〕-2-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 조성물.
  89. 제71항에 있어서, 화합물이 α-〔(2-에톡시페녹시)메틸〕-2-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 조성물.
  90. 제71항에 있어서, 화합물이 α-〔(4-클로로페녹시)메틸〕-2-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 조성물.
  91. 제71항에 있어서, 화합물이 α-〔(2,4-디메틸페녹시)메틸〕-2-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 조성물.
  92. 제71항에 있어서, 화합물이 α-[[1,1′-비페닐-4-일)옥시]-메틸]2-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 조성물.
  93. 제71항에 있어서, 화합물이 N-〔4-〔2-하이드록시-2-(2-피리디닐)에톡시〕페닐〕아세트아미드 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 조성물.
  94. 제71항에 있어서, 화합물이 1-〔(2-에톡시페녹시)메틸〕-6, 7, 8, 9-테트라하이드로-1H-피리도〔2, 1-c〕〔1, 4〕옥사진-4(3H)-온 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 조성물.
  95. 제71항에 있어서, 화합물이 α-〔(4-니트로페녹시)메틸〕-2-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 조성물.
  96. 제71항에 있어서, 화합물이 α-〔(2, 6-디메틸페녹시)메틸〕-3-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 조성물.
  97. 제71항에 있어서, 화합물이 α-〔(2, 4-디메틸페녹시)메틸〕-3-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 조성물.
  98. 제71항에 있어서, 화합물이 α-〔(2, 4-디메틸페녹시)메틸〕-4-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 조성물.
  99. 제71항에 있어서, 화합물이 α-(페녹시메틸)-3-피리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 조성물.
  100. 제71항에 있어서, 화합물이 α-〔(1, 3-벤조디옥솔-5-일)옥시〕메틸〕피리딘-2-메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 조성물.
  101. 제71항에 있어서, 화합물이 α-〔(2-에톡시페녹시)메틸〕-1-에틸-2-피페리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 조성물.
  102. 제71항에 있어서, 화합물이 1-〔(2-에톡시페녹시)메틸〕-옥타하이드로피리도〔2, 1-c〕〔1, 4〕옥사진 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 조성물.
  103. 제71항에 있어서, 화합물이 α-〔(2-클로로페녹시)메틸〕-2-피페리딘메탄올 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 조성물.
  104. 제71항에 있어서, 화합물이 α-메톡시-α-페녹시메틸-α-(2-피리디닐)메탄 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 조성물.
  105. 제71항에 있어서, 화합물이 2-〔(2-에톡시페녹시)-1-(2-피페리디닐)에톡시〕아세트산 에틸 에스테르 또는 약제학적으로 허용되는 그의 산부가염인 조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ232493A (en) * 1989-02-14 1992-06-25 Toyama Chemical Co Ltd Aryl- or heterocyclyl-substituted 1,2-ethanediol derivatives and pharmaceutical compositions
IE66512B1 (en) * 1989-02-28 1996-01-10 Ici Plc Heterocyclic ethers as 5-lipoxygenase inhibitors
US5541331A (en) * 1991-04-30 1996-07-30 Reilly Industries, Inc. Processes for producing α-pyridyl carbinols
IT1282693B1 (it) * 1996-02-27 1998-03-31 Dompe Spa Acidi carbossilici geminali e loro esteri;preparazioni farmaceutiche che li contengono utili nel trattamento del dismetabolismo osseo
BR0307996A (pt) 2002-02-27 2004-12-07 Pfizer Prod Inc Processos e intermediários úteis na preparação de receptores de agonistas beta3-adrenérgicos
WO2005087751A2 (en) 2004-03-09 2005-09-22 Elan Pharmaceuticals, Inc. Substituted hydroxyethylamine aspartyl protease inhibitors
US7385085B2 (en) 2004-07-09 2008-06-10 Elan Pharmaceuticals, Inc. Oxime derivative substituted hydroxyethylamine aspartyl protease inhibitors
CA2576782A1 (en) * 2004-08-27 2006-03-09 Elan Pharmaceuticals, Inc. Methods of treatment of amyloidosis using substituted ethanolcyclicamine aspartyl protease inhibitors
WO2007047305A1 (en) 2005-10-12 2007-04-26 Elan Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating amyloidosis using cyclopropyl derivative aspartyl protease inhibitors
US8618144B2 (en) 2009-05-08 2013-12-31 Merck Sharp & Dohme Corp Pyrrolidine-derived beta 3 adrenergic receptor agonists

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH389608A (de) * 1960-01-19 1965-03-31 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von neuen Äthern
DE2742173A1 (de) * 1977-09-20 1979-03-29 Bayer Ag Phenoxy-pyridinyl(pyrimidinyl)-alkanole, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide
FR2521136A1 (fr) * 1982-02-05 1983-08-12 Synthelabo Derives de piperidine, leur preparation et leur application en therapeutique

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