[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

KR860008172A - 1,3,4-티아디아졸 유도체의 제조방법 - Google Patents

1,3,4-티아디아졸 유도체의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR860008172A
KR860008172A KR1019850009021A KR850009021A KR860008172A KR 860008172 A KR860008172 A KR 860008172A KR 1019850009021 A KR1019850009021 A KR 1019850009021A KR 850009021 A KR850009021 A KR 850009021A KR 860008172 A KR860008172 A KR 860008172A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
compound
general formula
salt
thiadiazole
phenoxy
Prior art date
Application number
KR1019850009021A
Other languages
English (en)
Inventor
쉭카네더 헬무트
헤르터 롤프
베그너 쿠르트
슈나크 발러
스젤레니 이스트판
포스티우스 스테판
헤닝아렌스 쿠르트
Original Assignee
푸르트레닝 아렌스, 레인홀트 포트만
루드비히 호이만운트코 게엠베하
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 푸르트레닝 아렌스, 레인홀트 포트만, 루드비히 호이만운트코 게엠베하 filed Critical 푸르트레닝 아렌스, 레인홀트 포트만
Publication of KR860008172A publication Critical patent/KR860008172A/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D285/00Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
    • C07D285/01Five-membered rings
    • C07D285/02Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles
    • C07D285/04Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles not condensed with other rings
    • C07D285/121,3,4-Thiadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-thiadiazoles
    • C07D285/1251,3,4-Thiadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-thiadiazoles with oxygen, sulfur or nitrogen atoms, directly attached to ring carbon atoms, the nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C07D285/135Nitrogen atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

1,3,4-티아디아졸 유도체의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. (a) 일반구조식(Ⅱ)의 화합물을 일반구조식(Ⅲ)의 설페닐할라이드와 반응시켜서 일반구조식(Ⅰ)의 화합물을 제조하거나, 또는 (b) 일반구조식(Ⅳ)의 화합물을 일반구조식(Ⅴ)의 아민과 반응시키고 공정(a) 또는 (b)에서 얻어진 화합물은 임의로 그 생리적으로 사용가능한 염으로 전환시켜서 일반구조식(Ⅰ)화합물 또는 그 생리적으로 사용가능한 염을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1과 R2는 각가 같거나 다르며, 수소, C1-C10알킬, 폴리사이클로알킬, C1-C3알킬아미노 또는 디-(C1-C3-알킬)아미노, 또는 R1과 R2는 이들이 결합되 질소원자와 함께 질소를 함유하는 5-10원 알리사이클 또는 헤테로사이클 환이며 ; A는 -(CH2)n-기(여기에서 n은 3 또는 4의정수이다)또는 -CH2-CH=CH-CH2-기이며, R3는 직쇄 또는 측쇄의 C1-6알킬 또는 비치환 또는 모노-트리치환아릴 도는 헤테로아릴이다.
  2. 제1항에서, R3가 직쇄 또는 측쇄의 C1-6알킬 또는 C5-C6-사일클로알킬인 화합물을 제조하는 방법.
  3. 제1항에서, ,R3가 비치환 또는 모노-내지 트리-치환된 아릴인 화합물을 제조하는 방법.
  4. 제1항에서, R3가 피리딘 또는 피리미딘 환인 화합물을 제조하는 방법.
  5. 제1-4항에서, R1과 R2가 이들이 부착되 질소원자와 함께 피롤리딘, 피페리딘 또는 호모피페린딘 환이며, A가 -(CH2)3- 또는 -CH2-CH=CH-CH2-기인 화합물을 제조하는 방법.
  6. 제1항에서, 2-[3-[3-(피페리디노메틸)페녹시]프로필 아미노] -5-피리딘-2-설펜아미노-1,3,4-티아디아졸 및 그 생리적으로 사용가능한 염을 제조하는 방법.
  7. 제1항에 있어서, 2-[4-[3-(피페리디노메틸)페녹시]부틸아미노] -5-사이클로헥산설펜아미도-1,3,4-티아디아졸 및 그 생리적으로 사용가능한 염을 제조하는 방법.
  8. 제1항에 있어서, 2-(피리딘-2-설펜아미도)-5-[3-[3-(3-메틸피페리딘-1-일-메틸)페녹시]프로필아미노-1,3,4-티아디아졸 및 그 생리으로 사용가능한 염을 제조하는 방법.
  9. 제1항에 있어서, 2-[4-[3-(피페리디노메틸)페녹시]부틸아미노] -5-(2-피리딘설펜아미도)-1,3,4-티아디아졸 및 그 생리적으로 사용가능한 염을 제조하는 방법.
    ※참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019850009021A 1985-04-12 1985-12-02 1,3,4-티아디아졸 유도체의 제조방법 KR860008172A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEP3513184.5 1985-04-12
DE19853513184 DE3513184A1 (de) 1985-04-12 1985-04-12 1,3,4-thiadiazolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR860008172A true KR860008172A (ko) 1986-11-12

Family

ID=6267864

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019850009021A KR860008172A (ko) 1985-04-12 1985-12-02 1,3,4-티아디아졸 유도체의 제조방법

Country Status (14)

Country Link
US (1) US4738960A (ko)
EP (1) EP0197189A3 (ko)
JP (1) JPS61238782A (ko)
KR (1) KR860008172A (ko)
AU (1) AU578766B2 (ko)
DE (1) DE3513184A1 (ko)
DK (1) DK501385A (ko)
ES (1) ES8700245A1 (ko)
GR (1) GR852573B (ko)
HU (1) HU196064B (ko)
IL (1) IL77097A0 (ko)
NZ (1) NZ214231A (ko)
PT (1) PT81409B (ko)
ZA (1) ZA858841B (ko)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR228941A1 (es) * 1978-04-26 1983-05-13 Glaxo Group Ltd Procedimiento para preparar nuevos derivados de 3,5-diamino-1,2,4-triazol que son activos contra receptores histaminicos
JPS60255756A (ja) * 1984-06-01 1985-12-17 Ikeda Mohandou:Kk アミノアルキルフエノキシ誘導体
CA1275097A (en) * 1984-10-02 1990-10-09 Fujio Nohara Pyridyloxy derivatives
US20230349922A1 (en) 2020-08-11 2023-11-02 Université De Strasbourg H2 Blockers Targeting Liver Macrophages for the Prevention and Treatment of Liver Disease and Cancer

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3118126A1 (de) * 1981-05-07 1982-12-02 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Sulfenamide zur verwendung in arzneimitteln
US4600779A (en) * 1982-03-29 1986-07-15 Bristol-Myers Company Substituted 3,4-diamino-1,2,5-thiadiazoles having histamine H2 -receptor antagonist activity
US4578471A (en) * 1982-03-29 1986-03-25 Bristol-Myers Company Substituted amino alkyl pyridyl ethanediimidamides
US4440933A (en) * 1983-03-16 1984-04-03 Bristol-Myers Company Process for preparing 1,2,5-thiadiazoles
JPS59196879A (ja) * 1983-04-08 1984-11-08 Wakamoto Pharmaceut Co Ltd 新規な1,3,4−チアジアゾ−ル誘導体
JPS6067474A (ja) * 1983-09-24 1985-04-17 Wakamoto Pharmaceut Co Ltd 新規な1,3,4−チアジアゾ−ル誘導体及びそれを有効成分とする抗潰瘍剤
DE3341750A1 (de) * 1983-11-18 1985-05-30 Ludwig Heumann & Co GmbH, 8500 Nürnberg 1,2,4-triazolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
JPS60255756A (ja) * 1984-06-01 1985-12-17 Ikeda Mohandou:Kk アミノアルキルフエノキシ誘導体
DE3441086A1 (de) * 1984-11-09 1986-05-15 Ludwig Heumann & Co GmbH, 8500 Nürnberg 3,4-diazolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel

Also Published As

Publication number Publication date
JPS61238782A (ja) 1986-10-24
NZ214231A (en) 1988-07-28
DE3513184A1 (de) 1986-10-16
AU5024185A (en) 1986-10-16
AU578766B2 (en) 1988-11-03
ES549378A0 (es) 1986-10-16
ZA858841B (en) 1986-07-30
ES8700245A1 (es) 1986-10-16
HU196064B (en) 1988-09-28
US4738960A (en) 1988-04-19
PT81409B (de) 1987-04-13
EP0197189A2 (de) 1986-10-15
GR852573B (ko) 1986-08-13
DK501385D0 (da) 1985-10-31
PT81409A (de) 1985-11-01
EP0197189A3 (de) 1987-05-27
IL77097A0 (en) 1986-04-29
DK501385A (da) 1986-10-13
HUT44525A (en) 1988-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR880011153A (ko) 벤즈옥사졸 유도체 및 이의 제조방법
KR880013888A (ko) 신규 디티오아세탈 화합물, 그의 제조방법 및 이 화합물로 되는 제약 조성물
DE69006984D1 (de) Thiazolidinedionederivate.
KR900006320A (ko) 카르보스티릴 유도체
KR890003742A (ko) 카르바모일키롤리돈 유도체 및 노인성 치매용 약제
KR840008001A (ko) 티아졸리딘 유도체의 제조방법
SE8000920L (sv) 4-(naftylmetyl)piperidinderivat
KR937000469A (ko) 티아졸리딘-2,4-디온 유도체와 이의 염 및 이의 제조방법
KR880000413A (ko) 항알레르기 및 소염 제제와 그의 제조방법
KR880002827A (ko) 칼슘 효능 활성 및 α₁-길항 활성이 있는 1,4-디하이드로 피리딘 유도체
KR890012989A (ko) 아크릴산 모르폴리드, 그의 제조방법 및 용도
KR880011154A (ko) 벤즈옥사진 유도체 및 이의 제조방법
KR860008172A (ko) 1,3,4-티아디아졸 유도체의 제조방법
KR960704877A (ko) 이미다졸리딘온 유도체, 이의 산부가염 및 노인성 치매 치료제 (Imidazolidinone derivative, acid-addition salt thereof, and remedy for senile dementia)
KR850000455A (ko) 세팔로스포린 에스테르 유도체의 제조방법
KR850004493A (ko) 헤테로사이클릭 그룹을 함유하는 이미다조 퀴놀린 유도체의 제조방법
KR890008121A (ko) 로다닌 유도체 및 약제학적 조성물
KR840006226A (ko) 티아트리아진 유도체의 제조방법
KR910000652A (ko) (1,2,3,4-테트라하이드로-9-아크리딘이미노) 사이클로헥산 카복실산 및 관련 화합물, 이들의 제조방법 및 약제로서의 용도
KR850000415A (ko) 퀴나졸리논 유도체의 제조방법
KR890005076A (ko) 티아디아진 유도체, 그의 제조방법 및 그 화합물을 함유하는 살충제
KR910011839A (ko) 이미다졸리딘 유도체, 그의 제조 방법 및 이를 함유하는 살충제
KR890002079A (ko) 1-[2-(페닐메틸)페닐]피페라진 및 그의 제조방법
KR840002821A (ko) N-(2,3-에폭시프로필렌)-n-아르알킬술폰아미드 유도체의 제조방법
KR880006164A (ko) 1-아릴옥시-3-아미노-2-프로판올, 이의 제조 방법 및 용도

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid