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KR850001038B1 - 알로파노일 피페라진 화합물의 제조방법 - Google Patents

알로파노일 피페라진 화합물의 제조방법 Download PDF

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KR850001038B1
KR850001038B1 KR1019840006759A KR840006759A KR850001038B1 KR 850001038 B1 KR850001038 B1 KR 850001038B1 KR 1019840006759 A KR1019840006759 A KR 1019840006759A KR 840006759 A KR840006759 A KR 840006759A KR 850001038 B1 KR850001038 B1 KR 850001038B1
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allophanoylpiperazine
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하지메 후지무라
야스조 히라마쓰
다까히로 야부우찌
마사가쓰 히사끼
가쓰오 다끼가와
다까지 혼나
히데가즈 미야께
마고또 가지따니
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다이호 야꾸힝고오교 가부시끼가이샤
고바야시 유끼오
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Abstract

내용 없음.

Description

[발명의 명칭]
알로파노일 피페라진 화합물의 제조방법
[발명의 상세한 설명]
본 발명은 신규의 알로파노일 피페라진 화합물의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 알로파노일 피페라진 화합물의 하기 일반식(1)로 나타낸다.
Figure kpo00001
상기 식에서,
R1은 저급알킬기 또는 페닐기이며 :
R3는 수소원자 또는 저급알킬기이며 :
R4는 페닐기 또는 치환기로서 할로겐원자 또는 메틸, 트리플루오로메틸, 히드록실, 메톡시, 메틸렌디옥시, 니트로 또는 카르복실기를 갖는 치환된 페닐기 ; 피리딜기, 피리미딜기, 티아조일기, 벤질기, 신나밀기, 시클로헥실기, 저급알킬기, 치환기로서 염소원자 또는 히드록실기를 갖는 치환된 저급알킬기 ; 또는 저급알케닐기이다.
본 발명에 의한 화합물은 문헌에 기술된 바 없는 신규의 화합물이며 진통작용을 갖고 진통제로서 유용할 뿐만 아니라 소염작용을 갖는다. 종래에는 식(1)로 나타내는 알로파노일피페라진 화합물은 말할 것도 없고 하기식으로 나타내는 구조를 갖는 화합물에 대한 기록이 전혀 없었다.
Figure kpo00002
본 발명자는 진통작용을 갖는 화합물의 발전을 위해 상술한 형의 알로파노일-피페라진 화합물에 대해 광범위한 연구를 한 결과 목적하는 바에 적합한 상기 일반식(1)의 화합물을 발견함으로써 본 발명을 완성하였다.
본 발명에 의한 알로파노일피페라진은 다음의 예시한 방법으로 제조한다.
제조 방법
본 방법은 일반식(2)의 이소시아네이트를 일반식(3)의 카바모일 피페라진 화합물과 다음 반응도식에 따라 반응시키는데 특징이 있다. (단, 본 방법은 상기 식(1)에서 R2가 수소원자인 경우에만 적용)
Figure kpo00003
본 발명에 사용된 일반식(2)의 이소시아네이트는 공지화합물로서, 참고문헌 [condenced Chemical Dictionary 9thed 1977 : page 571, Van Nostrandreinhold co.]에 그의 제법 등이 기재되어 있고, 일반식(3)의 카르바모일 피페라진 화합물도 또한 공지화합물로서 참고문헌 [Z. Chem. 21(1) 25∼27 (1981)]에 기재되어 있다.
이소시아네이트(2)와 카르바모일피페라진 화합물(3)의 반응은 일반적으로 촉매의 존재하에서 용매 중에서 수행시킨다. 적당한 촉매는 무수염화 알루미늄, 무수염화 제2주석 및 사염화티타늄과 같은 루이스산이다. 반응에 참가하지 않는 어떠한 용매도 사용할 수 있지마는, 일반적으로 염화메틸렌, 클로로포름 및 사염화탄소와 같은 할로겐화 탄화수소 및 벤젠, 톨루엔 및 크실렌과 같은 방향족 탄화수소가 적당하다. 이소시아네이트(2), 카르바모일 피페라진 화합물(3) 및 촉매 사이의 비는 적당히 선택할 수 있지만, 반응물은 대략 등몰량의 양으로 사용하는 것이 유리하다.
반응온도는 적당하게 선택할 수 있으나, 반응은 일반적으로 -20℃ 내지 실온에서 유리하게 진행된다.
상기 방법에 의해 형성된 알로파노일 피페라진 화합물(1)은 통상의 분리방법으로 용이하게 단리시킬 수 있다.
본 진통제의 1일 복용량은 어른에게 1 내지 4회 분량으로 일반식(1)의 알로파노일 피페라진에 관하여 0.5 내지 1, 000mg이고 1 내지 500mg이 바람직하다. 특별한 경우에 복용량은 환자의 임상특징 및 연령에 따라 적당히 조정한다. 이는 경구투여제, 주사제, 직장용좌제 및 외용제와 같은 여러가지 형태로 투여한다.
본 발명에 의한 진통제는 일반적으로 조성물로서 이를테면, 탄산칼슘, 인산칼슘, 녹말, 슈크로오스, 락토오스, 활석, 마그네슘 스테아레이트, 젤라틴, 폴리비닐피롤리돈, 아라비아고무, 소르비톨, 미소결정질셀룰로오스, 폴리에틸렌글리콜, 카르복시메틸셀룰로오스, 실리카, 폴리비닐아세탈디에틸아미노-아세테이트, 히드록시프로필메틸셀룰로오스 및 셀락과 같은 방법에서 사용되는 부형제를 함유하는 의약용으로 처방된다. 정제는 공지의 방법으로 코우트한다. 경구투여의 액상제제는 일반적으로 공지된 방법으로 조제된 물 또는 오일 중의 현탁액, 용액, 시럽, 엘릭서이다.
주사제로는 물 또는 오일 중의 현탁액 또는 용액. 또는 사용하기 전에 용해시킬 수 있는 미소분말 또는 동결건조된 분말이다. 주사제는 관행의 방법으로 제조한다. 직장용으로, 본 진통제는 이를테면, 폴리에틸렌글리콜, 라놀린, 카카오버터 및 지방산 트리글리세리드와 같은 방법에서 공지된 약학 부형제를 함유하는 좌제조성물로 제공된다.
의용제는 통상의 방법으로 연고제 기제 등에 본 발명에 따른 유효성분을 혼합하여 제조한 연고제 또는 크림제로 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명은 일반식(1)로 나타내는 알로파노일피페라진 화합물의 합성실시예, 이와 같이 얻은 화합물의 진통작용에 대한 시험결과 및 동일물을 함유하는 약제의 실시예에 관해서 하기에서 상세히 기술된다.
방법에 의한 일반식(1)의 알로파노일피페라진 화합물의 합성 실시예는 하기에 기술한 바와 같다.
본 실시예 및 본 실시예와 비슷한 방법의 다른 실험으로 얻은 화합물의 특징은 표 1에서 볼 수 있다.
[상기 방법에 의한 합성 실시예 :]
[실시예 1]
(표 1에서 화합물번호 1의 합성)
70ml의 디클로로메탄에 4.1g의 4-페닐피페라진-1-카르복스아미드 및 1.2g의 메틸이소시아네이트를 용해시킨다. 용액에 교반 및 빙냉하면서 5.2g의 염화 제2주석을 점적 가한다. 실온에서 15시간 반응시킨 후, 물을 첨가하여 유기층을 분리한다. 유기층을 무수황산나트륨으로 탈수시키고 용매를 유거한다. 잔기를 에탄올로 재결정하여 융점이 198o∼200℃인 2.7g(수율 : 51%)의 1-(4-메틸알로파노일)-4-페닐피페라진을 얻는다.
[실시예 2]
(표 1에서 화합물번호 12의 합성)
70ml의 디클로로메탄에 4.3g의 1-(메틸카르바모일)-4-(m-트리플루오로메틸페닐) 피페라진 및 0.9g의 메틸이소시아네이트를 용해시킨다. 용액에 교반 및 빙냉하면서 0.3g의 무수염화 제2주석을 점적 가한다. 실온에서 15시간 반응시킨 후, 침전물을 여과로 모으고 디클로로메탄 및 물의 혼합물에서 교반한다. 유기층을 분리하고 무수황산나트륨으로 탈수시킨다. 용매를 유거한 후. 잔기를 에탄올 및 석유 에테르의 혼합물로 재결정하여 3.2g(수율 : 62%)의 1-(2, 4-디메틸알로파노일)-4-(m-트리플루오로메틸페닐)-피페라진을 얻는다.
본 발명의 방법에 의해 제조된 화합물들은 다음 표 1과 같다.
[표 1]
Figure kpo00004
Figure kpo00005
Figure kpo00006
Figure kpo00007
Figure kpo00008
약리시험
진통작용 및 급성독성을 시험하는 방법은 하기에서 기술하고 시험결과는 표 2에서 볼 수 있다.
[표 2]
Figure kpo00009
Figure kpo00010
Figure kpo00011
진통작용 :
1. 초산-유도 신축 방법
Koster 등의 방법 [Fed. Pro., 18, 412 (1959)]에 따라, ddy 계통 수컷생쥐(각각 몸무게 20∼25g)을 시험용으로 사용한다. 100mg/kg의 시험약의 경구투여 1시간 후 0.3ml의 0.6% 초산용액을 각 생쥐의 복강내에 투여하고 신축증후를 관찰하고 억제비율(in%)를 계산한다. 표 2에서 별표(*)가 표시된 숫자를 평균 효력복용량 ED50(mg/kg)이고 NT는 시험되지 않은 것(not tested)를 의미한다.
2. 하프너(Haffner) 방법
ddy 계통 수컷생쥐(각각 몸무제 20∼25g)를 사용하여 후지무라 등의 개량된 방법 [Bulletin of the Institute for Chemical Research, kyoto University, 25, 36(1951)]에 의해 시험한다.
100mg/kg의 시험약의 경구투여 30분 후 역치복용량(2.0mg/kg)의 몰핀히드로클로라이드를 피하에 투여한다. 클램핑에 의한 생쥐의 진통반응을 1시간 동안 관찰하여 억제비율(in%)을 결정한다. 표 2에서, 별표(*)가 표시된 숫자는 평균 효력복용량 [ED50(mg/kg)]이고, NT는 "Not teasted"를 의미한다.
급성 독성 :
급성독성시험은 ddy 계통 수컷생쥐(각각 몸무제 20∼25g)을 사용하여 수행한다. 시험약 경구투여 1주일 후 각 쥐의 일반적인 증후를 관찰한다.
복용량(mg/kg) 및 대응비
Figure kpo00012
는 표 2에서 볼 수 있고, 별표(*)가 표시된 숫자는 평균 치사복용량 [LD50(mg/kg)]이다.
상기 시험중에서, 약은 0.1∼0.25% 카르복시메틸-셀룰로오스 중에서 용액 또는 현탁액으로 사용된다.
결국, 본 발명에 따른 알로파닐피페라진 화합물을 함유하는 약제의 약간의 실시예는 하기에서 주어진다.
[제조 실시예 1]
과립제는 하기 처방에 따라 관행의 방법으로 제조한다.
Figure kpo00013
[제조 실시예 2]
정제는 하기 처방에 따라 관행의 방법으로 제조한다.
Figure kpo00014
[제조 실시예 3]
캡슐은 하기 처방에 따라 관행의 방법으로 제조한다.
Figure kpo00015
[제조 실시예 4]
좌제는 하기 처방에 따라 관행의 방법으로 제조한다.
Figure kpo00016
[제조 실시예 5]
주사제는 하기 처방에 따라 관행의 방법으로 제조한다.
Figure kpo00017
[제조 실시예 6]
연고제는 하기 처방에 따라 관행의 방법으로 제조한다.
Figure kpo00018

Claims (1)

  1. 일반식(2)로 표시되는 이소시아네이트 화합물을 일반식(3)로 표시되는 카르바모일피페라진 화합물과 반응시킴을 특징으로 하는 일반식(1)로 표시되는 알로파노일피페라진 화합물의 제조방법.
    Figure kpo00019
    상기 식에서,
    R1은 저급알킬기 또는 페닐기이며 ;
    R3는 각각 수소원자, 저급알킬기이며 ;
    R4는 페닐기, 치환기로서 메틸기 또는 트리플루오로메틸기로 치환된 페닐기, 또는 저급알킬기이다.
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