KR830005252A - 알콕시화 실란의 제조방법 - Google Patents
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Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (4)
- 다음 구조식(1)의 말레이트를 백금 촉매하에 구조식와 반응시켜 혼합한 다음 유기용매의 환류 온도로 유지된 중간 생성물을 적어도 6시간동안 천천히 지방족 알콜에 적가시킨 구조식 -R2OH의 지방족 알콜과 반응시킴을 특징으로 하여 적어도 70% 수율 이상의 다음 구조식(3)의 실릴말레이트의 제조방법.여기 R2와 R3은 1 내지 8의 탄소원자의 1가 탄화수소기이다.R은 1 내지 8의 탄소원자의 1가 탄화수소기와 할로겐으로 선택되었고,a는 0 내지 2로 변하고X는 할로겐이고R1은 0 내지 8의 탄소원자의 2가 탄화 수소기이다.
- 다음 구조식(4)의 푸말레이트를 백금 촉매하의 구조식(5)와 반응시킨 다음 유기용매의 환류온도로 유지된 중간 생성물을 적어도 6시간 동안 천천히 지방족알콜에 적가시킨 구조식 R2OH의 지방족알콜과 반응시킴을 특징으로하여 적어도 75% 수율이상의 다음 구조식(6)의 실릴푸말레이트의 제조방법.(6)R2와 R3은 1 내지 8의 탄소원자의 1가 탄화수소기이고R5는 1 내지 3의 탄소원자의 1가 탄화수소와 하이드로겐으로 부터 선택되었고a는 0 내지 2로 변하고X는 할로겐이고R6는 0 내지 8의 탄소원자의 2가 탄화수소기이다.
- 다음 구조식(7)의 숙신네이트를 백금 촉매하에 구조식(8)와 반응시킨 다음 유기용매의 환류온도로 유지된 중간 생성물을 적어도 6시간동안 천천히 지방족 알코올에 적가시킨 구조식 R2OH의 지방족 알코올과 반응시킴을 특징으로 하여 적어도 75% 수율 이상의 다음 구조식(9)의 실릴 숙신에이트의 제조방법.여기 R2와 R3은 1 내지 8의 탄소원자의 1가 탄화수소기이고,R8은 1 내지 8의 탄소원자의 1가 탄화수소와 할로겐으로부터 선택되었고,a는 0 내지 2로 변하고R9는 0 내지 8의 탄소원자의 2가 탄화수소기이다.
- 다음 구조식(10)의 푸말레이트를 백금 촉매하에 구조식(11)와 반응시킨 다음 유기용매의 환류온도로 유지된 중간 생성물은 적어도 6시간동안 천천히 지방족 알코올에 적하시킨 구조식 R2OH의 지방족 알코올과 반응시킴을 특징으로 하여 적어도 75% 수율이상의 다음 구조식(12)의 실릴 푸탈레이트의 제조방법.여기 R2와 R3은 1 내지 8의 탄소원자의 1가 탄화수소이고,R11은 할로겐, 니트로, 하이드로겐으로 부터 선택되었고,a는 0 내지 2로 변하고,X는 할로겐이고R10은 0 내지 8의 탄소원자의 2가 탄화수소기이다.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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