KR20200062198A - 다중-이펙터 crispr 기반 진단 시스템 - Google Patents
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Abstract
본 명세서에 개시된 실시형태는 RNA 표적화 이펙터를 이용하여 아토몰라 감도의 강력한 CRISPR-기반 진단을 제공하였다. 본 명세서에 개시된 실시형태는 비슷한 수준의 감도로 DNA 및 RNA 둘 모두를 검출할 수 있고 단일 염기쌍 차이를 기반으로 표적을 비표적과 구별할 수 있다. 게다가, 본 명세서에 개시된 실시형태는 편리한 유통 및 현장진단 (POC) 적용을 위해 냉동-건조 구성으로 제조될 수 있다. 이러한 실시형태는 예를 들어, 바이러스 검출, 박테리아 균주 판별, 민감한 유전자형 분석, 및 질환-연관 세포 무함유 DNA의 검출을 포함하여, 인간 건강의 다양한 시나리오에서 유용하다.
Description
관련 출원의 교차 참조
본 출원은 2017년 9월 9일 출원된 미국 가출원 번호 62/556,408; 2017년 12월 22일 출원된 미국 가출원 번호 62/610,121; 및 2018년 2월 14일 출원된 미국 가출원 번호 62/630,808의 우선권을 청구한다. 상기 확인된 출원의 전체 내용은 참조로 완전히 본 명세서에 편입된다.
주정부 지원 연구에 관한 진술
본 발명은 미국 국립 보관원에서 수여하는 승인 번호 MH110049 하의 정부 지원으로 수행되었다. 정부는 본 발명에 대해 일정 권리를 갖는다.
기술 분야
본 명세서에 개시된 주제는 일반적으로 CRISPR 이펙터 시스템의 용도와 관련된 신속한 진단에 관한 것이다.
핵산은 생물학적 정보의 보편적인 특징이다. 휴대용 플랫폼 상에서 높은 감도와 단일-염기 특이도로 핵산을 신속하게 검출하는 능력은 수많은 질환에 대한 진단 및 모니터링을 혁신시시키고, 소중한 역학 정보를 제공하며, 일반화할 수 있는 과학 도구로서 역할을 하게 될 잠재력을 갖는다. 많은 방법들이 핵산을 검출하기 위해 개발되었지만 (Du et al., 2017; Green et al., 2014; Kumar et al., 2014; Pardee et al., 2014; Pardee et al., 2016; Urdea et al., 2006), 그들은 부득이하게 감도, 특이도, 간소함, 및 속도 간에 상호 절충을 겪게된다. 예를 들어, qPCR 접근법은 민감하지만 값비싸고 복잡한 장비에 의존하여, 실험실 상황에서 고도로 숙련된 작업자에게만 사용성이 제한된다. 휴대용 플랫폼과 등온 핵산 증폭을 조합한 신규 방법과 같은 다른 접근법들 (Du et al., 2017; Pardee et al., 2016)은 현장 진단 (POC) 상황에서 높은 검출 특이도를 제공하지만, 어느 정도 낮은 감도로 인해 제한된 적용성을 갖는다. 핵산 진단이 다양한 의료 적용분야와 관련성이 점차로 증가되고 있으므로, 저비용에서 높은 특이성 및 감도를 제공하는 검출 기술은 임상 및 기초 연구 상황 둘 모두에서 상당한 유용성을 가지게 될 것이다.
일 양상에서, 본 발명은 이펙터 단백질, 해당 표적 분자에 결합하도록 디자인된 하나 이상의 가이드 RNA 및 하나 이상의 신호 증폭 CRISPR 이펙터 단백질을 포함하는 검출 CRISPR 시스템; 및 하나 이상의 RNA-기반 차폐성 구성체를 포함하는 핵산 검출 시스템을 제공한다.
다른 양상에서, 본 발명은 이펙터 단백질, 트리거 RNA에 결합하도록 디자인된 하나 이상의 가이드 RNA, 및 하나 이상의 신호 증폭 CRISPR 이펙터 단백질을 포함하는 검출 CRISPR 시스템; 하나 이상의 RNA-기반 차폐성 구성체; 및 차폐된 RNA 중합효소 프로모터 결합 부위 또는 차폐된 프라이머 결합 부위를 포함하는 하나 이상의 검출 압타머를 포함하는 폴리펩티드 검출 시스템을 제공한다.
일정 실시형태에서 하나 이상의 신호 증폭 CRISPR 이펙터 단백질은 IIIa형 CRISPR 단백질을 포함한다. III형 CRISPR 단백질은 Csm6 단백질일 수 있다. Csm6 단백질은 EiCsm6 및 LsCsm6으로부터 선택될 수 있다.
일정 실시형태에서 하나 이상의 신호 증폭 CRISPR 이펙터 단백질은 Csx28 또는 Csx27을 포함한다.
일정 실시형태에서 하나 이상의 신호 증폭 CRISPR 이펙터 단백질은 Csm6, Csx28, Csx27 또는 이의 임의 조합 중 하나 이상을 포함한다.
일정 실시형태에서 시스템은 핵산 증폭 시약을 더 포함한다.
일정 실시형태에서 표적 분자는 표적 DNA이고 시스템은 표적 DNA에 결합하고 RNA 중합효소 프로모터를 포함하는 프라이머를 더 포함한다.
일정 실시형태에서 CRISPR 시스템 이펙터 단백질은 RNA-표적화 이펙터 단백질이다. RNA-표적화 이펙터 단백질은 하나 이상의 HEPN 도메인을 포함할 수 있다. 하나 이상의 HEPN 도메인은 RxxxxH 모티프 서열을 포함할 수 있다. RxxxH 모티프는 R{N/H/K}X1X2X3H 서열을 포함할 수 있다. X1은 R, S, D, E, Q, N, G, 또는 Y일 수 있고, X2 는 독립적으로 I, S, T, V, 또는 L일 수 있고, X3 은 독립적으로 L, F, N, Y, V, I, S, D, E, 또는 A일 수 있다.
일정 실시형태에서 CRISPR RNA-표적화 이펙터 단백질은 C2c2이다. C2c2는 Cas1 유전자의 20 kb 이내에 존재할 수 있다. C2c2 이펙터 단백질은 렙토트리키아 (Leptotrichia), 리스테리아 (Listeria), 코리네박터 (Corynebacter), 수테렐라 (Sutterella), 레지오넬라 (Legionella), 트레포네마 (Treponema), 필리팍토르 (Filifactor), 유박테리움 (Eubacterium), 스트렙토코커스 (Streptococcus), 락토바실러스 (Lactobacillus), 마이코플라스마 (Mycoplasma), 박테로이데스 (Bacteroides), 플라비이볼라 (Flaviivola), 플라보박테리움 (Flavobacterium), 스파에로차에타 (Sphaerochaeta), 아조스피릴럼 (Azospirillum), 글루콘아세토박터 (Gluconacetobacter), 네이세리아 (Neisseria), 로세부리아 (Roseburia), 파르비바큘럼 (Parvibaculum), 스타필로코커스 (Staphylococcus), 니트라티프락토 (Nitratifractor), 마이코플라스마 (Mycoplasma), 캄필로박터 (Campylobacter), 및 라크노스피라 (Lachnospira)로 이루어진 군으로부터 선택된 속의 유기체 유래일 수 있다. C2c2 또는 Cas13b 이펙터 단백질은 렙토트리키아 샤히 (Leptotrichia shahii); 렙토트리키아 웨이데이 (Leptotrichia wadei) (Lw2); 리스테리아 실리게리 (Listeria seeligeri); 라크노스피라과 (Lachnospiraceae) 박테리아 MA2020; 라크노스피라과 박테리아 NK4A179; [클로스트리듐 (Clostridium)] 아미노필럼 (aminophilum) DSM 10710; 카르노박테리움 갈리나럼 (Carnobacterium gallinarum) DSM 4847; 카르노박테리움 갈리나럼 DSM 4847 (제2 CRISPR 유전자좌); 팔루디박터 프로피오니시게네스 (Paludibacter propionicigenes) WB4; 리스테리아 웨이헨스테파넨시스 (Listeria weihenstephanensis) FSL R9-0317; 리스테리아과 (Listeriaceae) 박테리아 FSL M6-0635; 렙토트리키아 웨이데이 (Leptotrichia wadei) F0279; 로도박터 캡슐라터스 (Rhodobacter capsulatus) SB 1003; 로도박터 캡슐라터스 R121; 로도박터 캡슐라터스 DE442; 렙토트리키아 부칼리스 (Leptotrichia buccalis) C-1013-b; 허비닉스 헤미셀룰로실리티카 (Herbinix hemicellulosilytica); [유박테리움 (Eubacterium)] 렉탈레 (rectale); 유박테리아과 (Eubacteriaceae) 박테리아 CHKCI004; 블라우티아 (Blautia) sp. 마르세이유-P2398; 렙토트리키아 sp. 경구 분류군 879 str. F0557; 라크노스피라과 박테리아 NK4A144; 클로로플렉서스 아그레간스 (Chloroflexus aggregans); 데메퀴나 아우란티아카 (Demequina aurantiaca); 탈라소스피라 (Thalassospira) sp. TSL5-1; 슈도부티리비브리오 (Pseudobutyrivibrio) sp. OR37; 부티리비브리오 (Butyrivibrio) sp. YAB3001; 블라우티아 sp. 마르세이유-P2398; 렙토트리키아 sp. 마르세이유-P3007; 박테로이데스 이후아에 (Bacteroides ihuae); 포르피로모나다과 (Porphyromonadaceae) 박테리아 KH3CP3RA; 리스테리아 리파리아 (Listeria riparia); 및 인솔리티스피릴럼 페레그리넘 (Insolitispirillum peregrinum)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 유기체 유래일 수 있다. C2c2 이펙터 단백질은 렙토트리키아 웨이데이 (Leptotrichia wadei) F0279 또는 렙토트리키아 웨이데이 F0279 (Lw2) C2c2 이펙터 단백질일 수 있다.
일정 실시형태에서 하나 이상의 RNA-기반 차폐성 구성체는 검출가능한 양성 신호의 발생을 억제한다.
일정 실시형태에서 하나 이상의 RNA-기반 차폐성 구성체는 검출가능한 양성 신호를 차폐하거나, 또는 대신에 검출가능한 음성 신호를 발생시켜 검출가능한 양성 신호의 발생을 억제할 수 있다.
일정 실시형태에서 하나 이상의 RNA-기반 차폐성 구성체는 리포팅 구성체에 의해 코딩되는 유전자 생성물의 생성을 억제하는 침묵화 RNA를 포함할 수 있고, 여기서 유전자 생성물은 발현되었을 때 검출가능한 양성 신호를 발생시킨다.
일정 실시형태에서, 하나 이상의 RNA-기반 차폐성 구성체는 음성 검출가능한 신호를 발생시키는 리보자임일 수 있고, 여기서 양성 검출가능한 신호는 리보자임이 탈활성화될 때 발생된다. 리보자임은 기질을 제1 색상으로 전환시킬 수 있고, 여기서 기질은 리보자임이 탈활성화될 대 제2 색상으로 전환된다.
일정 실시형태에서 RNA-기반 차폐제는 RNA 압타머이고/이거나, RNA-테더드 (tethered) 억제제를 포함한다.
압타머 또는 RNA-테더드 억제제는 효소를 격리시킬 수 있고, 효소는 기질에 대해 작용하여 압타머 또는 RNA 테더드 억제제로부터 방출시 검출가능한 신호를 발생시킨다. 압타머는 효소를 억제하고 효소가 기질로부터 검출가능한 신호의 발생을 촉매하는 것을 방지하는 억제성 압타머일 수 있거나 또는 RNA-테더드 억제제는 효소이고 효소가 기질로부터 검츨가능한 신호의 발생을 촉매하는 것을 방지한다. 효소는 트롬빈, 단백질 C, 호중구 엘라스타제, 서브틸리신, 홀스래디쉬 퍼옥시다제, 베타-갈락토시다제, 또는 송아지 알칼리 포스파타제일 수 있다. 효소는 트롬빈일 수 있고 기질은 트롬빈의 펩티드 기질에 공유적으로 연결된 파라-니트로아닐리드, 또는 트롬빈의 펩티드 기질에 공유적으로 연결된 7-아미노-4-메틸쿠마린일 수 있다.
일정 실시형태에서 압타머는 압타머로부터 방출될 때 검출가능한 신호를 발생시키도록 조합되는 작용제의 쌍을 격리시킨다.
일정 실시형태에서 하나 이상의 RNA-기반 차폐성 구성체는 검출가능한 리간드 및 차폐성 성분이 부착되는 RNA 올리고뉴클레오티드를 포함한다.
일정 실시형태에서 하나 이상의 RNA-기반 차폐성 구성체는 브릿지 분자에 의해 응집체로 유지되는 나노입자를 포함하고, 여기서 브릿지 분자의 적어도 일부분은 RNA를 포함하고, 용액은 나노입자가 용액에 분산될 때 색상 이동을 겪는다. 나노입자는 콜로이드 금속일 수 있다. 콜로이드 금속은 콜로이드 금일 수 있다.
일정 실시형태에서 하나 이상의 RNA-기반 차폐성 구성체는 연결 분자에 의해 하나 이상의 소광제 분자에 연결된 퀀텀 도트를 포함하고, 연결 분자의 적어도 일부분은 RNA를 포함한다.
일정 실시형태에서 하나 이상의 RNA-기반 차폐성 구성체는 인터컬레이팅제와 복합체로 RNA를 포함하고, 여기서 인터컬레이팅제는 RNA의 절단 시 흡광도를 변화시킨다. 인터컬레이팅제는 피로닌-Y 또는 메틸렌 블루일 수 있다.
일정 실시형태에서 검출가능한 리간드는 형광단이고 차폐성 성분은 소광제 분자이다.
일정 실시형태에서 하나 이상의 RNA-기반 차폐성 구성체는 CRISPR RNA-표적화 이펙터 단백질 및 IIIa형 CRISPR 단백질에 의해 절단될 수 있다. 달리 말해서, RNA-기반 차폐제는 CRISPR RNA-표적화 이펙터 단백질 및 IIIa형 CRISPR 단백질에 의해 절단될 수 있는 단일 구성체일 수 있거나 또는 둘 모두에 의해 절단될 수 있는 하나 초과의 구성체이거나, 또는 둘 중 하나에 의해 절단될 수 있는 하나 초과의 구성체일 수 있다. 하나 이상의 RNA-기반 차폐성 구성체는 CRISPR RNA-표적화 이펙터 단백질에 의해 절단될 수 있는 RNA-기반 차폐성 구성체를 포함할 수 있다. 하나 이상의 RNA-기반 차폐성 구성체는 IIIa형 CRISPR 단백질에 의해 절단될 수 있는 RNA-기반 차폐성 구성체를 포함할 수 있다. 하나 이상의 RNA-기반 차폐성 구성체는 CRISPR RNA-표적화 이펙터 단백질에 의해 절단될 수 있는 하나의 RNA-기반 차폐성 구성체 및 IIIa형 CRISPR 단백질에 의해 절단될 수 있는 하나의 RNA-기반 차폐성 구성체를 포함할 수 있다. IIIa형 CRISPR 단백질에 의해 절단될 수 있는 RNA-기반 차폐성 구성체는 동종중합체 A 또는 C-RNA를 포함할 수 있다.
일정 실시형태에서 해당 표적 분자에 결합하도록 디자인된 하나 이상의 가이드 RNA는 (합성) 미스매치를 포함한다. 미스매치는 상기 표적 분자 내 SNP 또는 다른 단일 뉴클레오티드 변이의 상류 또는 하류에 존재할 수 있다.
일정 실시형태에서 하나 이상의 가이드 RNA는 표적 RNA 또는 DNA의 단일 뉴클레오티드 다형성, 또는 RNA 전사물의 스플라이스 변이체를 검출하도록 디자인된다.
일정 실시형태에서 하나 이상의 가이드 RNA는 CRISPR RNA-표적화 이펙터 단백질에 의해 절단될 때 2'3' 사이클릭 포스페이트를 함유하는 헥사아데닐레이트를 생성시키는 표적 분자 또는 트리거 RNA를 검출하도록 디자인된다. 하나 이상의 가이드 RNA는 폴리 A 스트레치를 포함하는 표적 분자 또는 트리거 RNA를 검출하도록 디자인될 수 있다.
일정 실시형태에서 하나 이상의 가이드 RNA는 질환 상태에 대해 진단하는 하나 이상의 표적 분자에 결합하도록 디자인된다. 질환 상태는 암일 수 있다. 질환 상태는 자가면역 질환일 수 있다. 질환 상태는 감염일 수 있다.
일정 실시형태에서 감염은 바이러스, 박테리아, 진균, 원충, 또는 기생충에 의해 초래된다.
일정 실시형태에서 감염은 바이러스 감염일 수 있다. 바이러스 감염은 DNA 바이러스에 의해 초래될 수 있다. DNA 바이러스는 미오바이러스과 (Myoviridae), 포도바이러스과 (Podoviridae), 시포바이러스과 (Siphoviridae), 알로헤르페스바이러스과 (Alloherpesviridae), 헤르페스바이러스과 (Herpesviridae) (인간 헤르페스 바이러스, 및 바리셀라 조스터 바이러스 포함), 말로코헤르페스바이러스과 (Malocoherpesviridae), 리포트릭스바이러스과 (Lipothrixviridae), 루디바이러스과 (Rudiviridae), 아데노바이러스과 (Adenoviridae), 암풀라바이러스과 (Ampullaviridae), 아스코바이러스과 (Ascoviridae), 아스파바이러스과 (Asfarviridae) (아프리카 돼지 열병 바이러스 포함), 배큘로바이러스과 (Baculoviridae), 시카우다바이러스과 (Cicaudaviridae), 클라바바이러스과 (Clavaviridae), 코르티코바이러스과 (Corticoviridae), 푸셀로바이러스과 (Fuselloviridae), 글로불로바이러스과 (Globuloviridae), 구타바이러스과 (Guttaviridae), 히트로사바이러스과 (Hytrosaviridae), 이리도바이러스과 (Iridoviridae), 마세이유바이러스과 (Maseilleviridae), 미미바이러스과 (Mimiviridae), 누디바이러스과 (Nudiviridae), 니마바이러스과 (Nimaviridae), 판도라바이러스과 (Pandoraviridae), 파필로마바이러스과 (Papillomaviridae), 피코드나바이러스과 (Phycodnaviridae), 플라스마바이러스과, 폴리드나바이러스, 폴리오마바이러스과 (Polyomaviridae) (원숭이 바이러스 40, JC 바이러스, BK 바이러스 포함), 폭스바이러스과 (Poxviridae) (우두 및 천연두 포함), 스파에롤리포바이러스과 (Sphaerolipoviridae), 텍티바이러스과 (Tectiviridae), 투리바이러스과 (Turriviridae), 디노드나바이러스, 살터프로바이러스, 리지도바이러스일 수 있다. 바이러스 감염은 이중-가닥 RNA 바이러스, 포지티브 센스 RNA 바이러스, 네거티브 센스 RNA 바이러스, 레트로바이러스, 또는 이의 조합에 의해 초래될 수 있다. 바이러스 감염은 코로나바이러스과 (Coronaviridae) 바이러스, 피코르나바이러스과 (Picornaviridae) 바이러스, 칼리시바이러스과 (Caliciviridae) 바이러스, 플라비바이러스과 (Flaviviridae) 바이러스, 토가바이러스과 (Togaviridae) 바이러스, 보르나바이러스과 (Bornaviridae), 필로바이러스과 (Filoviridae), 파라믹소바이러스과 (Paramyxoviridae), 뉴모바이러스과 (Pneumoviridae), 라브도바이러스과 (Rhabdoviridae), 아레나바이러스과 (Arenaviridae,), 부니아바이러스과 (Bunyaviridae), 오르쏘믹소바이러스과 (Orthomyxoviridae), 또는 델타바이러스에 의해 초래될 수 있다. 바이러스 감염은 코로나바이러스, SARS, 폴리오바이러스, 리노바이러스, A형 간염 바이러스, 노르워크 바이러스, 황열병 바이러스, 웨스트 나일 바이러스, C형 간염 바이러스, 뎅기열 바이러스, 지카 바이러스, 루벨라 바이러스, 로스 리버 바이러스, 신드비스 바이러스, 치쿤구니아 바이러스, 보르나병 바이러스, 에볼라 바이러스, 마르부르그 바이러스, 홍역 바이러스, 유행성 이하선염 바이러스, 니파바이러스, 헨드라 바이러스, 뉴캐슬병 바이러스, 인간 호흡기 세포융합 바이러스, 공수병 바이러스, 라싸 바이러스, 한타바이러스, 크림-콩고 출혈열 바이러스, 인플루엔자, 또는 D형 간염 바이러스에 의해 초래될 수 있다.
일정 실시형태에서 감염은 박테리아 감염이다. 박테리아 감염을 초래하는 박테리아는 아시네토박터 (Acinetobacter) 종, 악티노바실러스 (Actinobacillus) 종, 악티노마이세테스 (Actinomyces) 종, 악티노마이세스 (Actinomycetes) 종, 애로코커스 (Aerococcus) 종, 애로모나스 (Aeromonas) 종, 아나플라스마 (Anaplasma) 종, 알칼리게네스 (Alcaligenes) 종, 바실러스 (Bacillus) 종, 박테리오데스 (Bacteriodes) 종, 바르토넬라 (Bartonella) 종, 비피도박테리움 (Bifidobacterium) 종, 보르데텔라 (Bordetella) 종, 보렐리아 (Borrelia) 종, 브루셀라 (Brucella) 종, 버크홀데리아 (Burkholderia) 종, 캄필로박터 (Campylobacter) 종, 카프노사이토파가 (Capnocytophaga) 종, 클라미디아 (Chlamydia) 종, 시트로박터 (Citrobacter) 종, 콕시엘라 (Coxiella) 종, 코린박테리움 (Corynbacterium) 종, 클로스트리듐 (Clostridium) 종, 에이케넬라 (Eikenella) 종, 엔테로박터 (Enterobacter) 종, 에스케리치아 (Escherichia) 종, 엔테로코커스 (Enterococcus) 종, 엘리키아 (Ehlichia) 종, 에피더모피톤 (Epidermophyton) 종, 에리시펠로트릭스 (Erysipelothrix) 종, 유박테리움 (Eubacterium) 종, 프란시셀라 (Francisella) 종, 푸소박테리움 (Fusobacterium) 종, 가드네렐라 (Gardnerella) 종, 제멜라 (Gemella) 종, 헤모필러스 (Haemophilus) 종, 헬리코박터 (Helicobacter) 종, 킨겔라 (Kingella) 종, 클렙시엘라 (Klebsiella) 종, 락토바실러스 (Lactobacillus) 종, 락토코커스 (Lactococcus) 종, 리스테리아 (Listeria) 종, 렙토스피라 (Leptospira) 종, 레지오넬라 (Legionella) 종, 렙토스피라 (Leptospira) 종, 류코노스토크 (Leuconostoc) 종, 만헤이미아 (Mannheimia) 종, 마이코스포럼 (Microsporum) 종, 마이크로코커스 (Micrococcus) 종, 모라셀라 (Moraxella) 종, 모르가넬 (Morganell) 종, 모빌룬커스 (Mobiluncus) 종, 마이크로코커스 (Micrococcus) 종, 마이코박테리움 (Mycobacterium) 종, 마이코플라즘 (Mycoplasm) 종, 노카르디아 (Nocardia) 종, 네이세리아 (Neisseria) 종, 파스퇴렐라 (Pasteurelaa) 종, 페디오코커스 (Pediococcus) 종, 펩토스트렙토코커스 (Peptostreptococcus) 종, 피티로스포럼 (Pityrosporum) 종, 플레시오모나스 (Plesiomonas) 종, 프레보텔라 (Prevotella) 종, 포르피로모나스 (Porphyromonas) 종, 프로테우스 (Proteus) 종, 프로비덴시아 (Providencia) 종, 슈도모나스 (Pseudomonas) 종, 프로피오니박테리움 (Propionibacteriums) 종, 로도코커스 (Rhodococcus) 종, 리케치아 (Rickettsia) 종, 로도코커스 (Rhodococcus) 종, 세라티아 (Serratia) 종, 스테노트로포모나스 (Stenotrophomonas) 종, 살모넬라 (Salmonella) 종, 세라티아 (Serratia) 종, 시겔라 (Shigella) 종, 스타필로코커스 (Staphylococcus) 종, 스트렙토코커스 (Streptococcus) 종, 스피릴럼 (Spirillum) 종, 스트렙토바실러스 (Streptobacillus) 종, 트레포네마 (Treponema) 종, 트로페리마 (Tropheryma) 종, 트리코피톤 (Trichophyton) 종, 우레아플라즈마 (Ureaplasma) 종, 베일로넬라 (Veillonella) 종, 비브리오 (Vibrio) 종, 여시니아 (Yersinia) 종, 잔토모나스 (Xanthomonas) 종, 또는 이의 조합일 수 있다.
일정 실시형태에서 감염은 진균에 의해 초래된다. 진균은 아스퍼질러스 (Aspergillus), 블라스토마이세스 (Blastomyces), 칸디다증 (Candidiasis), 콕시디오이데스 진균증 (Coccidiodomycosis), 크립토코커스 네오포르만스 (Cryptococcus neoformans), 크립토코커스 가티 (Cryptococcus gatti), sp. 히스토플라즈마 (Histoplasma) sp. (예컨대, 히스토플라즈마 캅슐라텀 (Histoplasma capsulatum)), 뉴모시스티스 (Pneumocystis) sp. (예컨대 뉴모시스티스 지로베시 (Pneumocystis jirovecii)), 스타키보트리스 (Stachybotrys) (예컨대 스타키보트리스 카르타럼 (Stachybotrys chartarum)), 모균증 (Mucroymcosis), 스포로트릭스 (Sporothrix), 진균성 안구 감염 백선, 엑세로힐럼 (Exserohilum), 클라도스포리움 (Cladosporium), 제오트리컴 (Geotrichum), 사카로마이세스 (Saccharomyces), 한세눌라 (Hansenula) 종, 칸디다 (Candida) 종, 클루이베로마이세스 (Kluyveromyces) 종, 데바리오마이세스 (Debaryomyces) 종, 피키아 (Pichia) 종, 페니실리움 (Penicillium) 종, 클라도스포리움 (Cladosporium) 종, 비쏘클라미스 (Byssochlamys) 종 또는 이의 조합일 수 있다.
일정 실시형태에서 감염은 원충에 의해 초래된다. 원충은 유글레노조아 (Euglenozoa), 헤테롤로보세아 (Heterolobosea), 디플로모나디다 (Diplomonadida), 아메보조아 (Amoebozoa), 블라스토시스틱 (Blastocystic), 아피콤플렉사 (Apicomplexa), 또는 이의 조합일 수 있다.
일정 실시형태에서 감염은 기생충에 의해 초래된다. 기생충은 트리파노소마 크루지 (Trypanosoma cruzi) (샤가스병), 트리파노소마 브루세이 감비엔스 (Trypanosoma brucei gambiense), 트리파노소마 브루세이 로데시엔스 (Trypanosoma brucei rhodesiense), 리슈마니아 브라질리엔시스 (Leishmania braziliensis), 리슈마니아 인판텀 (Leishmania infantum), 리슈마니아 멕시카나 (Leishmania mexicana), 리슈마니아 마조르 (Leishmania major), 리슈마니아 트로피카 (Leishmania tropica), 리슈마니아 도노바니 (Leishmania donovani), 내글레리아 파울러리 (Naegleria fowleri), 지아르디아 인테스티날리스 (Giardia intestinalis) (지아르디아 람블리아 (Giardia lamblia), 지아르디아 두오데날리스 (Giardia duodenalis)), 칸타메바 카스텔라니 (Canthamoeba castellanii), 발라무티아 마드릴라리스 (Balamuthia madrillaris), 엔타메바 히스톨리티카 (Entamoeba histolytica), 블라스토시스틱 호미니스 (Blastocystic hominis), 바베시아 미크로티 (Babesia microti), 클립토스포리듐 파르븀 (Cryptosporidium parvum), 시클로스포라 카이에타넨시스 (Cyclospora cayetanensis), 플라스모듐 팔시파럼 (Plasmodium falciparum), 플라스모듐 비박스 (Plasmodium vivax), 플라스모듐 오발레 (Plasmodium ovale), 플라스모듐 말라리아에 (Plasmodium malariae), 및 톡소플라즈마 곤디 (Toxoplasma gondii) 또는 이의 조합일 수 있다.
일정 실시형태에서 표적 RNA 분자를 증폭하기 위한 시약은 핵산 서열-기반 증폭 (NASBA), 리콤비나제 중합효소 증폭 (RPA), 루프-매개 등온 증폭 (LAMP), 가닥 전위 증폭 (SDA), 헬리카제-의존적 증폭 (HDA), 닉킹 효소 증폭 반응 (NEAR), PCR, 다중 전위 증폭 (MDA), 롤링 써클 증폭 (RCA), 리가제 연쇄 반응 (LCR), 또는 세분화 증폭 방법 (RAM)을 포함한다.
일정 실시형태에서 시스템은 농축 (enrichment) CRISPR 시스템을 더 포함하고, 여기서 농축 CRISPR 시스템은 검출 CRISPR 시스템에 의한 검출 이전에 해당 표적 분자에 결합하도록 디자인된다. 농축 CRISPR 시스템은 촉매적 불활성 CRISPR 이펙터 단백질을 포함할 수 있다. 촉매적 불활성 CRISPR 이펙터 단백질은 촉매적 불활성 C2c2일 수 있다. 농축 CRISPR 이펙터 단백질은 태그를 더 포함할 수 있고, 여기서 태그는 농축 CRISPR 이펙터 시스템을 풀다운시키거나, 또는 고형 기재에 농축 CRISPR 시스템을 결합시키는데 사용된다. 고형 기재는 플로우 셀일 수 있다.
일정 실시형태에서 상기 가이드 RNA 내 합성 미스매치는 스페이서의 위치 3, 4, 5, 또는 6, 바람직하게는 위치 3에 존재한다. 상기 가이드 RNA 내 미스매치는 스페이서의 위치 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 또는 9, 바람직하게는 위치 5에 존재할 수 있다. 미스매치는 상기 SNP 또는 상기 가이드 RNA 내 다른 단일 뉴클레오티드 변이의 상류 또는 하류, 바람직하게는 하류의 1, 2, 3, 4, 또는 5개 뉴클레오티드, 바람직하게는 2개 뉴클레오티드일 수 있다.
일정 실시형태에서 가이드 RNA는 야생형 스페이서에 비해서 절두된 스페이서를 포함할 수 있다. 일정 실시형태에서 가이드 RNA는 28개 미만의 뉴클레오티드, 바람직하게는 20 내지 27개 뉴클레오티드를 포함하는 스페이서를 포함한다. 가이드 RNA는 20 내지 25개 뉴클레오티드 또는 20개 내지 23개 뉴클레오티드, 예컨대 바람직하게는 20개 또는 23개 뉴클레오티드로 이루어진 스페이서를 포함할 수 있다.
일정 실시형태에서 차폐성 구성체는 G-사중체를 형성하는 서열에 결합하도록 디자인된 RNA 올리고뉴클레오티드를 포함하고, 여기서 G-사중체 구조는 차폐성 구성체의 절단 시 G-사중체 형성 서열에 의해 형성되고, 이때 G-사중체 구조는 검출가능한 양성 신호를 발생시킨다.
다른 양상에서, 본 발명은 하나 이상의 개별 이산 부피를 포함하는 진단 장치를 제공하고, 본 명세서의 임의의 실시형태의 CRISPR 시스템을 포함한다.
일정 실시형태에서 각각의 개별 이산 부피는 차폐된 RNA 중합효소 프로모터 결합 부위 또는 차폐된 프라이머 결합 부위를 포함하는 하나 이상의 검출 압타머를 더 포함할 수 있다.
일정 실시형태에서 각각의 개별 이산 부피는 핵산 증폭 시약을 더 포함한다.
일정 실시형태에서 표적 분자는 표적 DNA이고 개별 이산 부피는 표적 DNA에 결합하고 RNA 중합효소 프로모터를 포함하는 프라이머를 더 포함한다.
일정 실시형태에서 개별 이산 부피는 액적이다.
일정 실시형태에서 개별 이산 부피는 고형 기재 상에 한정된다. 개별 이산 부피는 마이크로웰일 수 있다. 개별 이산 부피는 기재 상에 한정된 스폿일 수 있다. 기재는 가요성 재료 기재일 수 있다. 가요성 재료 기재는 종이 기재일 수 있거나 또는 가요성 중합체 기반 기재일 수 있다.
다른 양상에서, 본 발명은 샘플에서 표적 핵산을 검출하기 위한 방법을 제공하고, 방법은 샘플 또는 샘플 세트를 하나 이상의 개별 이산 부피에 분배하는 단계로서, 개별 이산 부피는 본 명세서에 기술된 바와 같은 CRISPR 시스템을 포함하는 것인 단계; 하나 이상의 가이드 RNA와 하나 이상의 표적 분자의 결합을 허용하기 위해 충분한 조건 하에서 샘플 또는 샘플 세트를 인큐베이션시키는 단계; 하나 이상의 가이드 RNA와 하나 이상의 표적 분자의 결합을 통해서 CRISPR 이펙터 단백질을 활성화시키는 단계로서, CRISPR 이펙터 단백질의 활성화는 그 결과로 RNA-기반 차폐성 구성체의 변형을 야기시켜서 검출가능한 양성 신호가 발생되는 것인 단계; 및 검출가능한 양성 신호를 검출하는 단계로서, 검출가능한 양성 신호의 검출은 샘플 중 하나 이상의 표적 분자의 존재를 의미하는 것인 단계를 포함한다.
다른 양상에서, 본 발명은 샘플에서 폴리펩티드를 검출하기 위한 방법을 제공하고, 방법은 샘플 또는 샘플의 세트를 개별 이산 부피의 세트에 분배하는 단계로서, 개별 이산 부피는 펩티드 검출 압타머, 본 명세서에 기술된 바와 같은 CRISPR 시스템을 포함하는 것인 단계; 펩티드 검출 압타머와 하나 이상의 표적 분자의 결합을 허용하기 위해 충분한 조건 하에서 샘플 또는 샘플의 세트를 인큐베이션시키는 단계로서, 압타머와 해당 표적 분자의 결합은 RNA 중합효소 결합 부위 또는 프라이머 결합 부위를 노출시켜 그 결과로 트리거 RNA의 생성이 야기되는 것인 단계; 하나 이상의 가이드 RNA와 트리거 RNA의 결합을 통해서 RNA 이펙터 단백질을 활성화시키는 단계로서, RNA 이펙터 단백질의 활성화는 그 결과로 RNA-기반 차폐성 구성체의 변형을 야기시켜서 검출가능한 양성 신호가 생성되는 것인 단계; 및 검출가능한 양성 신호를 검출하는 단계로서, 검출가능한 양성 신호의 검출은 샘플 중 하나 이상의 표적 분자의 존재를 의미하는 것인 단계를 포함한다.
일정 실시형태에서 표적 분자는 표적 DNA이고 그 방법은 표적 DNA와 RNA 중합효소 부위를 포함하는 프라이머를 결합시키는 단계를 더 포함한다.
일정 실시형태에서 방법은 샘플 RNA 또는 트리거 RNA를 증폭시키는 단계를 더 포함한다. RNA를 증폭시키는 단계는 NASBA에 의한 증폭을 포함할 수 있다. RNA를 증폭시키는 단계는 RPA에 의한 증폭을 포함할 수 있다.
일정 실시형태에서 샘플은 생물학적 샘플 또는 환경 샘플이다. 생물학적 샘플은 혈액, 혈장, 혈청, 소변, 대변, 객담, 점액, 림프액, 활액, 담즙, 복수, 흉수, 장액종, 타액, 뇌척수액, 안방수 또는 유리체액, 또는 임의의 신체 분비액, 여출액, 삼출액 (예를 들어, 농양 또는 임의의 다른 감염 또는 염증 부위로부터 얻은 체액), 또는 관절 (예를 들어, 정상 관절, 또는 류마티스성 관절염, 골관절염, 통풍성 또는 화농성 관절염과 같은 질환을 앓는 관절)로부터 얻은 체액, 또는 피부 또는 점막 표면의 스왑 (swab) 일 수 있다. 환경 샘플은 음식물 샘플, 종이 표면, 패브릭, 금속 표면, 목재 표면, 플라스틱 표면, 토양 샘플, 담수 샘플, 폐수 샘플, 염수 샘플, 또는 이의 조합로부터 수득될 수 있다.
일정 실시형태에서 하나 이상의 가이드 RNA는 표적 RNA 또는 DNA 중 단일 뉴클레오티드 다형성, 또는 RNA 전사물의 스플라이스 변이체를 검출하도록 디자인된다.
일정 실시형태에서 하나 이상의 가이드 RNA는 질환 상태에 대해 진단하는 하나 이상의 표적 분자에 결합하도록 디자인된다.
일정 실시형태에서 하나 이상의 가이드 RNA는 세포 무함유 핵산에 결합하도록 디자인된다.
일정 실시형태에서 질환 상태는 감염, 장기 질환, 혈액 질환, 면역계 질환, 암, 뇌 및 신경계 질환, 내분비 질환, 임신 또는 출산 관련 질환, 유전 질환, 또는 환경적-획득 질환이다. 질환 상태는 바람직하게는 병원체 또는 세포 중에, 항생제 또는 약제 내성 또는 감수성 유전자 또는 전사물 또는 폴리펩티드의 존재 또는 부재를 특징으로 할 수 있다. 표적 분자는 항생제 또는 약제 내성 또는 감수성 유전자 또는 전사물 또는 폴리펩티드일 수 있다.
일정 실시형태에서 방법은 검출가능한 양성 신호를 (합성) 표준 신호와 비교하는 단계를 더 포함할 수 있다.
다른 양상에서, 본 발명은 샘플에서 표적 핵산을 검출하기 위한 방법을 제공하고, 방법은 샘플을 본 명세서에 기술된 바와 같은 핵산 검출 시스템과 접촉시키는 단계; 및 상기 접촉된 샘플을 측류 면역크로마토그래피 어세이에 적용하는 단계를 포함한다. 핵산 검출 시스템은 제1 및 제2 분자를 포함하는 RNA-기반 차폐성 구성체를 포함할 수 있고, 여기서 상기 측류 면역크로마토그래피 어세이는 상기 제1 및 제2 분자를 바람직하게는 측류 스트립 상의 이산 검출 부위에서 검출하는 단계를 포함한다. 제1 및 상기 제2 분자는 상기 제1 또는 제2 분자를 인식하는 항체와 결합시키는 단계 및 상기 결합된 분자를, 바람직하게는 샌드위치 항체를 사용하여 검출하는 단계에 의해 검출될 수 있다. 측류 스트립은 상기 제1 분자에 대해 유도된 상류 제1 항체, 및 상기 제2 분자에 대해 유도된 하류 제2 항체를 포함할 수 있고, 여기서 미절단된 RNA-기반 차폐성 구성체는 표적 핵산이 상기 샘플에 존재하지 않으면 상기 제1 항체에 의해 결합되고, 절단된 RNA-기반 차폐성 구성체는 표적 핵산이 상기 샘플에 존재하면 상기 제1 항체 및 상기 제2 항체 둘 모두에 의해 결합된다.
도 1 - 폴리-A 올리고에 의한 Csm6 활성화를 입증한다.
도 2 - 3종 Csm6 오솔로그의 절단 선호도를 제공한다. EiCsm6은 C 또는 A 뉴클레오티드 선호도를 가지면서 가장 강력한 활성을 보인다. LsCsm6은 A 뉴클레오티드 선호도가 있는 활성을 보인다.
도 3 - 프레보텔라 sp. MA2016 Cas13 ("Cas13b5") 및 렙토트리키아 웨이데이 Cas13a에 의해 절단된 RNA의 절단 단부를 보여주는 겔을 제공한다. 알칼리 포스파타제 부재 하에서, 5' 히드록실을 갖는 단편만이 염료로 표지될 수 있고 레인 3 및 7에 표시된 바와 같이 겔 상에서 확인된다.
도 4 - 뎅기 표적의 Cas13b5 검출이 Csm6 양성 피드백에 의해 유의하게 증가된다는 것을 입증하는 그래프를 제공한다. 뎅기 ssRNA의 Cas13b5 검출은 6개 또는 7개 뉴클레오티드 길이의 폴리-A 올리고와 함께 LsCsm6 또는 ttCsm6에 의해 보완된다. 이들 올리고는 Cas13b5에 의해 절단되고 FAM-폴리-A-소광제 리포터 구성체의 절단을 위해 Csm6을 활성화시킬 수 있는, 3' 말단 상에 2,3 사이클릭 포스페이트를 갖게 종결된다.
도 5 - Csx28 오솔로그의 단백질 정제. 이 연구에서 사용된 PinCsx28, PauCsx28, 및 PguCsx28에 대한 이온 교화 크로마토그래피 (IEC)의 크로마토그램. 측정된 UV 흡광도 (mAU)는 용리 부피 (mL)에 대해 도시된다. 빨간색 선은 단백질 용리에 사용된 증가되는 NaCl 농도를 나타낸다. Csx28 오솔로그의 SDS PAGE가 PinCsx28, PauCsx28, 및 PguCsx28에 대해 도시된다.
도 6 - Cas13 절단 활성에 대한 Csx28 공동-인큐베이션의 효과. (A) Csx28 없이, 또는 PinCsx28, PauCsx28, PguCsx28과 공동-인큐베이션된 PinCas13b의 절단 활성. (B) Csx28 없이, 또는 PinCsx28, PauCsx28, PguCsx28과 공동-인큐베이션된 PsmCas13b의 절단 활성. (C) Csx28 없이, 또는 PinCsx28, PauCsx28, PguCsx28과 공동-인큐베이션된 PauCas13b의 절단 활성. (D) Csx28 없이, 또는 PinCsx28, PauCsx28, PguCsx28과 공동-인큐베이션된 CcaCas13b의 절단 활성. (E) Csx28 없이, 또는 PinCsx28, PauCsx28, PguCsx28과 공동-인큐베이션된 PguCas13b의 절단 활성. (F) Csx28 없이, 또는 PinCsx28, PauCsx28, PguCsx28과 공동-인큐베이션된 LwaCas13a의 절단 활성.
도 7 - Csm6 양성 피드백을 통해 증강된 SHERLOCK 신호. (A) PNK 표지화 및 전기영동을 통한 2,3 사이클릭 포스페이트 말단의 검출을 위한 개략도. (B) ssRNA 표적 2 (동종중합체 루프)의 LwaCas13a 또는 PsmCas13b 절단으로 발생된 2,3 사이클릭 포스페이트 말단을 입증하는 전기영동 겔. Cas13 효소는 ssRNA 표적을 표적화하는 적절한 crRNA와 인큐베이션되고 절단 생성물은 알칼리 포스파타제 처리 존재 또는 부재 하에 염료 IR800로 5' 표지된다. (C) SHERLOCK 반응에서 Csm6-매개 양성 피드백에 대한 개략도. (D) 상이한 길이의 2,3 사이클릭 포스페이트-종결된 아데닌 올리고머를 통한 2종 Csm6 오솔로그의 활성화. Csm6 절단은 형광단 및 소광제로 말단 표지된 A, C, G, 또는 U 헥사-동종중합체로 이루어진 RNA 센서를 사용하여 측정된다. (E) 상이한 길이의 아데닌 트랙이 존재하는 아데닌-우리딘 활성제의 LwaCas13a 절단을 통한 2종 Csm6 오솔로그의 활성화. LwaCas13a는 합성 뎅기 sRNA를 표적화한다. (F) LwaCas13a 부차적 절단으로부터의 분해 생성물 (좌) 또는 2,3 사이클릭 포스페이트 활성제 단독 (우)의 질량 분광 분석. 우세한 피크는 질량 및 해당 구조로 표지되어 있다. (G) Csm6 오솔로그에 대한 절단 모티프 선호도 발굴 스크린의 개략도. (H) EiCsm6 절단 활성에 바람직한 3-염기 모티프의 히트맵. 히트맵에 표시된 값은 모든 감손된 모티프에 걸쳐서 각각의 3-염기의 계측치이다. 모티프는 -log2(표적/비표적) 값이 0.5 이상이면 감손된 것으로 간주된다. -log2(표적/비표적) 값에서, 표적 및 비표적은 각각 표적 및 비표적 조건에서 모티프의 빈도를 의미한다. (I) EiCsm6 절단 활성을 위해 바람직한 서열 모티프의 서열 로고. (J) 20 nM의 뎅기 ssRNA를 검출하는 (A)6-(U)5 활성제의 농도 증가에 따른 조합된 LwaCas13a 및 EiCsm6 신호. (K) LwaCas13a와 조합하여 슈도모나스 애루지노사 (Pseudomonas aeruginosa) 아실트랜스퍼라제 합성 표적의 EiCsm6-증강된 LwaCas13a SHERLOCK 검출. (L) 슈도모나스 애루지노사 아실트랜스퍼라제 합성 표적의 EiCsm6-증강된 LwaCas13a SHERLOCK 검출의 동역학. (M) RPA에 의한 사전증폭 부재 하에서 LwaCas13a와 조합하여 합성 뎅기 RNA의 EiCsm6-증강된 측류 검출. 밴드 강도 정량은 우측에 표시된다. (N) LwaCas13a와 조합한 슈도모나스 애루지노사 아실트랜스퍼라제 유전자의 EiCsm6-증강된 측류 SHERLOCK. 밴드 강도 정량은 우측에 표시된다.
도 8 - Csm6 오솔로그의 단백질 정제. (A) 본 연구에서 사용된 EiCsm6, TtCsm6, LsCsm6 및 SaCsm6에 대한 크기 배제 크로마토그래피의 크로마토그램. 측정된 UV 흡광도 (mAU)는 용리 부피 (mL)에 대해 표시된다. (B) 크기 배제 크로마토그래피 이전 EiCsm6, TtCsm6 및 LsCsm6 분획의 SDS-PAGE 겔. 분획들은 박테리아 용해물 상청액 (1) StrepTactin 인큐베이션 후에, SUMO 프로테아제에 의한 절단 이후 StrepTactin 수지 (2)를 비롯하여, 미태그화된 Csm6 단백질 (3)을 도시한다. (C) 크기 배제 크로마토그래피 이후 농축된 Csm6 단백질의 최종 SDS-PAGE. BSA 표준 그래프 (좌)는 Csm6 단백질 (우)을 정량하는데 사용된다. BSA의 5개 희석물 및 EiCsm6, TtCsm6 및 LsCsm6의 2개 희석물이 도시된다.
도 9 - 3' 2,3 사이클릭 포스페이트 말단이 존재하는 상이한 길이의 활성제를 사용한 TtCsm6 절단의 염기 선호도.
도 10 - 상이한 길이 및 상이한 3' 말단 기의 활성제를 사용한 EiCsm6, TtCsm6, 및 LsCsm6 활성의 평가. (A) 3' OH 또는 3' 포스페이트 말단이 존재하는 5-7개 뉴클레오티드 길이의 아데닌 올리고머를 사용한 EiCsm6, TtCsm6, 및 LsCsm6 절단 활성의 평가. 절단 활성은 형광성 RNase alert 센서를 사용해 측정된다. (B) 각각 5 nt 및 6 nt 길이의 3' OH 아데닌 올리고머로 자극된 EiCsm6 및 LsCsm6의 염기 선호도. RNase 활성의 검출에 사용된 형광성 동종중합체 센서는 5 nt 길이이다.
도 11 - Csm6 절단 이후 다양한 모티프의 크기 분석 및 대표도. (A) 활성제 의존적인 RNase 활성 이후에 라이브러리 크기의 변화를 보여주는 EiCsm6 샘플에 대한 생물분석기 기록. (B) 5분 및 60분 시점에, Csm6, Csm6과 활성제, Csm6과 활성제 및 rNTP, 또는 배경 라이브러리에 대한 표적 대 비-표적 모티프의 모티프 분포를 도시한 상자 그래프. (C) 60분 시점에 Csm6, Csm6과 활성제, Csm6과 활성제 및 rNTP, 또는 배경 라이브러리에 대한 감손된 모티프의 수.
도 12 - 무작위 모티프 라이브러리 스크린으로 결정된 Csm6 조건의 단일-염기 및 2-염기 선호도. (A) 무작위 모티프 라이브러리 절단 스크린으로 결정된 60분 시점에 Csm6, Csm6과 활성제, 및 Csm6과 활성제 및 rNTP에 대한 단일 염기 선호도를 도시하는 히트맵. 히트맵에 표시된 값은 모든 감손된 모티프 전반에서 각 단일-염기의 계측치이다. 모티프는 -log2(표적/비표적) 값이 0.5 이상이면 감손된 것으로 간주된다. -log2(표적/비표적) 값에서, 표적 및 비표적은 각각 표적 및 비표적 조건에서 모티프의 빈도를 의미한다. (B) 무작위 모티프 라이브러리 절단 스크린에 의해 결정된 60분 시점에 Csm6, Csm6과 활성제, 및 Csm6과 활성제 및 rNTP에 대한 2-염기 선호도를 도시하는 히트맵. 히트맵에 표시된 값은 모든 감손된 모티프 전반에서 각 2-염기의 계측치이다. 모티프는 -log2(표적/비표적) 값이 0.5 이상이면 감손된 것으로 간주된다. -log2(표적/비표적) 값에서, 표적 및 비표적은 각각 표적 및 비표적 조건에서 모티프의 빈도를 의미한다.
도 13 - 무작위 모티프 라이브러리 스크린으로 결정된 Csm6 조건의 3-염기 선호도. (A) 무작위 모티프 라이브러리 절단 스크린으로 결정된 60분 시점에 Csm6에 대한 3-염기 선호도를 보여주는 히트맵. 히트맵에 표시된 값은 모든 감손된 모티프 전반에서 각 3-염기의 계측치이다. 모티프는 -log2(표적/비표적) 값이 0.5 이상이면 감손된 것으로 간주된다. -log2(표적/비표적) 값에서, 표적 및 비표적은 각각 표적 및 비표적 조건에서 모티프의 빈도를 의미한다. (B) 무작위 모티프 라이브러리 절단 스크린으로 결정된 60분 시점에 Csm6과 활성제에 대한 3-염기 선호도를 보여주는 히트맵. 히트맵에 표시된 값은 모든 감손된 모티프 전반에서 각 3-염기의 계측치이다. 모티프는 -log2(표적/비표적) 값이 0.5 이상이면 감손된 것으로 간주된다. -log2(표적/비표적) 값에서, 표적 및 비표적은 각각 표적 및 비표적 조건에서 모티프의 빈도를 의미한다. (C) 무작위 모티프 라이브러리 절단 스크린으로 결정된 60분 시점에 Csm6과 활성제 및 rNTP에 대한 3-염기 선호도를 보여주는 히트맵. 히트맵에 표시된 값은 모든 감손된 모티프 전반에서 각 3-염기의 계측치이다. 모티프는 -log2(표적/비표적) 값이 0.5 이상이면 감손된 것으로 간주된다. -log2(표적/비표적) 값에서, 표적 및 비표적은 각각 표적 및 비표적 조건에서 모티프의 빈도를 의미한다.
도 14 - 무작위 모티프 라이브러리 스크린으로 결정된 Csm6 조건의 단일-염기 및 2-염기 선호도. (A) 무작위 모티프 라이브러리 절단 스크린으로 결정된 60분 시점에 Csm6에 대한 4-염기 선호도를 보여주는 히트맵. 히트맵에 표시된 값은 모든 감손된 모티프 전반에서 각각의 4-염기의 계측치이다. 모티프는 -log2(표적/비표적) 값이 0.5 이상이면 감손된 것으로 간주된다. -log2(표적/비표적) 값에서, 표적 및 비표적은 각각 표적 및 비표적 조건에서 모티프의 빈도를 의미한다. (B) 무작위 모티프 라이브러리 절단 스크린으로 결정된 60분 시점에서 Csm6과 활성제에 대한 4-염기 선호도를 보여주는 히트맵. 히트맵에 표시된 값은 모든 감손된 모티프에 전반에서 각 4-염기의 계측치이다. 모티프는 -log2(표적/비표적) 값이 0.5 이상이면 감손된 것으로 간주된다. -log2(표적/비표적) 값에서, 표적 및 비표적은 각각 표적 및 비표적 조건에서 모티프의 빈도를 의미한다. (C) 무작위 모티프 라이브러리 절단 스크린에 의해 결정된 60분 시점에 Csm6과 활성제 미 rNTP에 대한 4-염기 선호도를 보여주는 히트맵. 히트맵에 표시된 값은 모든 감손된 모티프 전반에서 각각의 4-염기의 계측치이다. 모티프는 -log2(표적/비표적) 값이 0.5 이상이면 감손된 것으로 간주된다. -log2(표적/비표적) 값에서, 표적 및 비표적은 각각 표적 및 비표적 조건에서 모티프의 빈도를 의미한다.
도 15 - 농업적 적용분야에서 Csm6-증강된 PsmCas13b 및 LwaCas13a 검출. 다양한 길이의 폴리-A 활성제에서 PsmCas13b 검출의 EiCsm6 증강.
도 16 - LwaCas13a로부터의 절단 말단부의 질량 분광 분석. (A) LwaCas13a-분해된 활성제 (위) 또는 2,3 사이클릭 포스페이트 활성제 (아래)에 대한 용리 프로파일을 도시하는 크로마토그래피 기록. 파란색으로 강조된 피크는 도 5의 질량 분광법에 대해 분석되었다. (B) LwaCas13a-분해된 활성제 (좌) 또는 2,3 사이클릭 포스페이트 활성제 (우) 샘플 (SEQ ID NO: 137)에서 질량 분광법으로 검출된 상이한 화합물에 대한 존재비 표.
도 17 - LwaCas13a 활성의 Csm6-증강에 대한 리포터 및 활성제 최적화의 효과. (A) Cas13a 활성의 Csm6 증강을 위한 상이한 활성제 디자인의 개략도 (SEQ ID NO: 137, 138 및 139). (B) 상이한 활성제 디자인에 대한 LwaCas13a 검출의 EiCsm6 증강의 성능.
도 18 - LwaCas13a 활성의 Csm6-증강에 대한 리포터 및 활성제 농도의 효과. (A) 다양한 비율의 폴리A 및 폴리U 리포터에서 LwaCas13a 검출의 EiCsm6 증강. (B) 다양한 농도의 (A)6-(U)5 활성제에서 LwaCas13a 검출의 EiCsm6 증강.
도 19 - 농업적 적용분야에서 Csm6-증강된 PsmCas13b 및 LwaCas13a 검출. (A) LwaCas13a에 의한 라운드업-레디 (roundup-ready) 또는 WT 대두 미정제 추출물에서 CP4-EPSPS 제초제 내성 유전자 또는 렉틴의 Csm6-증강된 검출. (B) LwaCas13a에 의한 라운드업-레디 또는 WT 대두 미정제 추출물에서 CP4-EPSPS 제초제 내성 유전자 또는 렉틴의 Csm6-증강된 검출의 동역학.
도 20 - (A)-(D) Csm6은 U-절단성 CcaCas13b 효소로부터의 신호를 증강시킨다.
도 21 - Csm6 활성에 대한 시험관내 전사 성분의 효과. (A) 2,3 사이클릭 포스페이트 활성제의 존재 및 부재에서, IVT 성분 존재 하에 EiCsm6 활성. 성분은 3 mM의 추가 MgCl2, 1 mM rNTP 믹스, 30 U T7 중합효소를 포함한다. (B) 다양한 농도의 리보뉴클레오티드의 존재 하에, (A)6-(U)5 활성제 및 폴리-A 리포터의 존재에서 EiCsm6 및 LwaCas13a 활성. (C) 다양한 농도의 리보뉴클레오티드의 존재 하에, (A)6-(U)5 활성제 및 폴리-A/RNaseAlert 리포터 조합의 존재에서 조합된 EiCsm6 및 LwaCas13a 활성. (D) 다양한 농도의 리보뉴클레오티드의 존재 하에, (A)6-(U)5 활성제 및 폴리-A/5x RNaseAlert 리포터 조합의 존재에서 조합된 EiCsm6 및 LwaCas13a 활성. (E) 다양한 농도의 리보뉴클레오티드의 존재 하에, 5x(A)6-(U)5 활성제 및 폴리-A/RNaseAlert 리포터 조합의 존재에서 조합된 EiCsm6 및 LwaCas13a 활성. (F) 다양한 농도의 리보뉴클레오티드의 존재 하에, 사이클릭 포스페이트 활성제 및 폴리-A/RNaseAlert 리포터 조합의 존재에서 조합된 EiCsm6 및 LwaCas13a 활성.
도 22 - 다양한 rNTP에 의한 Csm6 활성의 억제. 1 mM의 다양한 리보뉴클레오티드의 존재 하에서, 또는 각각 1 mM의 rNTP 믹스의 부재 하에서, 2,3 사이클릭 포스페이트 존재에서 EiCsm6의 RNase 활성.
도 23 - 제초제 내성 유전자의 3-단계 SHERLOCK 검출. 1 mM의 다양한 리보뉴클레오티드의 존재 하에서, 또는 각각 1 mM의 rNTP 믹스의 부재 하에서, 2,3 사이클릭 포스페이트 존재에서 EiCsm6의 RNase 활성.
도 24 - 상이한 리포터 조합에 의한 측류 Csm6-증강된 SHERLOCK. (A) 다양한 리포터 디자인에 의한 Csm6-증강된 SHERLOCK의 측류 검출. sA: 단형 폴리-A 센서; lA: 장형 폴리A 센서; sC: 단형 폴리C 센서; lC: 장형 폴리C 센서; sA/C: 단형 폴리-A/C 센서; lA/C: 장형 폴리-A/C 센서; M: 혼합 RNase alert-유사 센서. (B) (A)의 검출에서 밴드 강도의 정량.
도 25 - SHERLOCK 및 Csm6에 의한 단일 분자 정량 및 증강된 신호. (A) 슈도모나스 애루지노사 합성 DNA의 정량을 위한 DNA 반응 계획의 개략도. (B) 다양한 RPA 프라이머 농도에서 슈도모나스 애루지노사 합성 DNA의 정량. 값은 평균 +/- S.E.M으로 표시된다. (C) 슈도모나스 애루지노사 합성 DNA 농도와 검출된 형광도의 상관도. 값은 표준 +/- S.E.M으로 표시된다. (D) 직교성 (orthogonal) 리포터에 의한 LwaCas13a 및 Csm6 절단 활성의 독립 판독의 개략도. (E) 상이한 길이의 아데닌 트랙을 갖는 아데닌-우리딘 332 활성제의 LwaCas13a 절단에 의한 EiCsm6의 활성화. LwaCas13a는 합성 DENV ssRNA를 표적화한다. 값은 평균 +/- S.E.M으로 표시된다. (F) 20 nM의 DENV ssRNA를 검출하는 (A)6-(U)5 활성제의 농도 증가에 따른 조합된 LwaCas13a 및 EiCsm6 신호. 값은 평균 +/- S.E.M으로 표시된다. (G) 슈도모나스 애루지노사 아실트랜스퍼라제 합성 표적의 EiCsm6-증강된 LwaCas13a SHERLOCK 검출의 동역학.
도 26 - 측류 검출에 적합화시킨 SHERLOCK. (A) SHERLOCK을 사용한 측류 검출의 개략도. (B) 1시간의 LwaCas13a 반응으로 측류 SHERLOCK을 사용한 합성 ZIKV ssRNA의 검출. (C) (B)의 검출에서 밴드 강도의 정량. (D) 환자 액체 생검 샘플로부터 치료적으로 관련된 EGFR 돌연변이의 측류 검출 개략도. (E) L858R 또는 WT 암 돌연변이가 존재하는 환자-유래 세포-무함유 DNA 샘플에서 EGFR L858R 돌연변이의 검출. 값은 평균 +/- S.E.M으로 표시된다. (F) L858R 또는 WT 대립유전자가 존재하는 환자-유래 세포-무함유 DNA 샘플에서 EGFR L858R 돌연변이의 측류 검출. (G) (E)의 검출에서 밴드 강도의 정량. (H) 엑손 19 결실 또는 WT 대립유전자가 존재하는 환자-유래 세포-무함유 DNA 샘플에서 EGFR 엑손 19 결실 돌연변이의 검출. 값은 평균 +/- S.E.M으로 표시된다. (I) 엑손 19 결실 또는 WT 대립유전자가 존재하는 환자-유래 세포-무함유 DNA 샘플에서 EGFR 엑손 19 결실 돌연변이의 측류 검출. (J) (H)의 검출에서 밴드 강도의 정량. (K) DENV ssRNA의 EiCsm6-증강된 LwaCas13a 검출의 측류 판독 개략도. (L) RPA에 의한 사전증폭없이 LwaCas13a와 조합한 합성 DENV RNA의 EiCsm6-증강된 측류 검출. 밴드 강도 정량은 우측에 표시된다.
도 27 - Cas13a/b 효소의 디-뉴클레오티드 선호도. (A) ssRNA 1을 표적화하는 10종 Cas13a/b 오솔로그의 디-뉴클레오티드 염기 선호도의 히트맵으로서, 달리 표시하지 않으면, A, C, G, 또는 U RNA 염기의 디-뉴클레오티드로 이루어진 리포터 (*)는 배경치 활성이 높은 배경치 미차감 오솔로그를 나타낸다. (B) 표시된 표적 상에서 시험된 높은 배경치 활성 오솔로그 LbuCas13a 및 PinCas13b의 디-뉴클레오티드 염기 선호도의 히트맵. (C) 다양한 스페이서 길이로 시험된 20 nM DENV ssRNA 표적 존재 및 부재에서 AU 디-뉴클레오티드 모티프에 대한 LbuCas13a의 절단 활성. (D) 다양한 스페이서 길이로 시험된 20 nM DENV ssRNA 표적 존재 및 부재에서 UG 디-뉴클레오티드 모티프에 대한 LbuCas13a의 절단 활성.
도 28 - LwaCas13a 및 PsmCas13b에 의해 생성된 절단 말단부의 프로파일링. (A) PNK 표지화 및 겔 전기영동을 통한 2,3 사이클릭 포스페이트 말단 검출의 개략도. (B) ssRNA 표적 2 또는 3 (동종중합체 루프)의 LwaCas13a 또는 PsmCas13b 절단에 의해 생성된 2, 3 사이클릭 포스페이트 말단을 입증하는 전기영동 겔. Cas13 효소는 ssRNA 표적을 표적화하는 적절한 crRNA와 인큐베이션되고 절단 생성물은 알칼리 포스파타제 처리 존재 또는 부재로 염료 IR800로 5' 표지화된다.
도 29 - Csm6 오솔로그의 단백질 정제. (A) 본 연구에서 사용된 EiCsm6, TtCsm6, LsCsm6 및 SaCsm6에 대한 크기 배제 크로마토그래피의 크로마토그램. 측정된 UV 흡광도 (mAU)는 용리 부피 (mL)에 대해 도시된다. (B) 크기 배제 크로마토그래피 이전 EiCsm6, TtCsm6 및 LsCsm6 분획의 SDS-PAGE 겔. 분획들은 박테리아 용해물 상청액 (1) StrepTactin 인큐베이션 후에, SUMO 프로테아제에 의한 절단 이후 StrepTactin 수지 (2)를 비롯하여, 방출된, 미태그화 Csm6 단백질 (3)을 도시한다. (C) 크기 배제 크로마토그래피 이후 농축된 Csm6 단백질의 최종 SDS-PAGE. BSA 표준 그래프 (좌)는 Csm6 단백질 (우)을 정량하는데 사용된다. BSA의 5개 희석물 및 EiCsm6, TtCsm6 및 LsCsm6의 2개 희석물이 도시된다.
도 30 - Csm6 오솔로그의 염기 선호도 및 활성화. (A) SHERLOCK 반응에서 Csm6-매개 양성 피드백에 대한 개략도. (B) 상이한 길이의 2',3'-사이클릭 포스페이트-종결된 아데닌 올리고머에 의한 EiCsm6의 활성화. Csm6 절단은 말단이 형광단 및 소광제로 표지된 A, C, G, 또는 U 동종중합체로 이루어진 RNA 리포터를 사용하여 측정된다. (C) 2',3'-사이클릭 포스페이트-종결된 아데닌 올리고머에 의해 활성화된 LsCsm6 절단의 염기 선호도. (D) 2',3'-사이클릭 포스페이트-종결된 아데닌 올리고머에 의해 활성화된 TtCsm6 절단의 염기 선호도.
도 31 - Csm6 절단 이후 다양한 모티프의 크기 분석 및 대표도. (A) Csm6 오솔로그에 대한 절단 모티프 선호도 발굴 스크린의 개략도. (B) 활성제 의존적인 RNase 활성 이후에 라이브러리 크기의 변화를 보여주는 EiCsm6 샘플에 대한 생물분석기 기록. (C) 5분 및 60분 시점에, Csm6, Csm6과 활성제, Csm6과 활성제 및 rNTP, 또는 배경 라이브러리에 대한 표적 대 비-표적 모티프 비율의 모티프 분포를 도시한 상자 그래프. (D) 60분 시점에 Csm6, Csm6과 활성제, Csm6과 활성제 및 rNTP, 또는 배경 라이브러리에 대한 감손된 모티프의 수.
도 32 - 무작위 모티프 라이브러리 스크린으로 결정된 Csm6 조건에 대한 단일-염기 및 2-염기 선호도. (A) EiCsm6 절단 활성을 위해 바람직한 서열 모티프의 서열 로고. (B) 무작위 모티프 라이브러리 절단 스크린으로 결정된 60분 시점에 Csm6, Csm6과 활성제, 및 Csm6과 활성제 및 rNTP에 대한 단일 염기 선호도를 도시하는 히트맵. 히트맵에 표시된 값은 모든 감손된 모티프 전반에서 각 단일-염기의 계측치이다. 모티프는 -log2(표적/비표적) 값이 0.5 이상이면 감손된 것으로 간주된다. -log2(표적/비표적) 값에서, 표적 및 비표적은 각각 표적 및 비표적 조건에서 모티프의 빈도를 의미한다. (C) 무작위 모티프 라이브러리 절단 스크린에 의해 결정된 60분 시점에 Csm6, Csm6과 활성제, 및 Csm6과 활성제 및 rNTP에 대한 2-염기 선호도는 도시하는 히트맵. 히트맵에 표시된 값은 모든 감손된 모티프 전반에서 각 2-염기의 계측치이다. 모티프는 -log2(표적/비표적) 값이 0.5 이상이면 감손된 것으로 간주된다. -log2(표적/비표적) 값에서, 표적 및 비표적은 각각 표적 및 비표적 조건에서 모티프의 빈도를 의미한다. (D) EiCsm6 절단 활성에 바람직한 3-염기 모티프의 히트맵. 히트맵에 표시된 값은 모든 감손된 모티프에 걸쳐서 각각의 3-염기의 계측치이다. 모티프는 -log2(표적/비표적) 값이 0.5 이상이면 감손된 것으로 간주된다. -log2(표적/비표적) 값에서, 표적 및 비표적은 각각 표적 및 비표적 조건에서 모티프의 빈도를 의미한다. (E) 무작위 모티프 라이브러리 스크린으로부터 유래된 상위 리포터 서열에 대한 EiCsm6의 절단 활성. (F) 상이한 길이의 아데닌 트랙을 갖는 아데닌-우리딘 활성제의 LwaCas13a 절단에 의한 LsCsm6의 활성화. LwaCas13a는 합성 DENV ssRNA를 표적화한다.
도 33 - LwaCas13a로부터의 절단 말단부의 질량 분광 분석. (A) 절단 생성물을 검증하기 위한 질량 분광 분석 및 LwaCas13a 분해의 개략도. (B) LwaCas13a 부차적 절단으로부터의 분해 생성물 (좌) 또는 2,3 사이클릭 포스페이트 활성제 단독 (우)의 질량 분광 분석. 우세한 피크는 질량 및 해당 구조로 표지되어 있다. (C) LwaCas13a-분해된 활성제 (위) 또는 2,3 사이클릭 포스페이트 활성제 (아래)에 대한 용리 프로파일을 도시하는 크로마토그래피 기록. (D) LwaCas13a-분해된 활성제 (좌) 또는 2,3 사이클릭 포스페이트 활성제 (우) 샘플에서 질량 분광법으로 검출된 상이한 화합물에 대한 존재비 표.
도 34 - LwaCas13a 활성의 Csm6-증강에 대한 리포터 및 활성제 최적화의 효과. (A) Cas13a 활성의 Csm6 증강에 대한 상이한 활성제 디자인의 개략도. (B) 상이한 활성제 디자인에 대한 LwaCas13a 검출의 EiCsm6 증강의 성능.
도 35 - LwaCas13a 활성의 Csm6-증강에 대한 리포터 및 활성제 농도의 효과. (A) 다양한 비율의 폴리A 및 폴리U 리포터에서 LwaCas13a 검출의 EiCsm6 증강. (B) 다양한 농도의 (A)6-(U)5 활성제에서 LwaCas13a 검출의 EiCsm6 증강.
도 36 - Csm6 활성에 대한 시험관내 전사 성분의 효과. (A) 2,3 사이클릭 포스페이트 활성제의 존재 및 부재에서, IVT 성분 존재 하에 EiCsm6 활성. 성분은 3 mM의 추가 MgCl2, 1 mM rNTP 믹스, 30 U T7 중합효소를 포함한다. (B) 다양한 농도의 리보뉴클레오티드의 존재 하에, (A)6-(U)5 활성제 및 폴리-A 리포터의 존재에서 EiCsm6 및 LwaCas13a 활성. (C) 다양한 농도의 리보뉴클레오티드의 존재 하에, (A)6-(U)5 활성제 및 폴리-A/RNaseAlert 리포터 조합의 존재에서 조합된 EiCsm6 및 LwaCas13a 활성. (D) 다양한 농도의 리보뉴클레오티드의 존재 하에, (A)6-(U)5 활성제 및 폴리-A/5x RNaseAlert 리포터 조합의 존재에서 조합된 EiCsm6 및 LwaCas13a 활성. (E) 다양한 농도의 리보뉴클레오티드의 존재 하에, 5x(A)6-(U)5 활성제 및 폴리-A/RNaseAlert 리포터 조합의 존재에서 조합된 EiCsm6 및 LwaCas13a 활성. (F) 다양한 농도의 리보뉴클레오티드의 존재 하에, 사이클릭 포스페이트 활성제 및 폴리-A/RNaseAlert 리포터 조합의 존재에서 조합된 EiCsm6 및 LwaCas13a 활성.
도 37 - 상이한 리포터 조합에 의한 측류 Csm6-증강된 SHERLOCK. (A) 다양한 리포터 디자인에 의한 Csm6-증강된 SHERLOCK의 측류 검출. sA: 단형 폴리-A 센서; lA: 장형 폴리A 센서; sC: 단형 폴리C 센서; lC: 장형 폴리C 센서; sA/C: 단형 폴리-A/C 센서; lA/C: 장형 폴리-A/C 센서; M: 혼합 RNase alert-유사 센서. (B) (A)의 검출에서 밴드 강도의 정량. (C) 개별 RPA 및 IVT 단계에 의한 아실트랜스퍼라제 ssDNA의 EiCsm6-증강된 LwaCas13a SHERLOCK 검출의 측류 판독 개략도. (D) LwaCas13a와 조합한 슈도모나스 애루지노사 아실트랜스퍼라제 유전자의 EiCsm6-증강된 측류 SHERLOCK. 밴드 강도 정량은 우측에 표시된다.
도 38 - 연구에서 사용된 Csm6 활성제의 표. SEQ ID NO:140 (U 커터 5 As 용 Csm6 폴리A 폴리U 프로브), SEQ ID NO:141 (U 커터 6 As 용 Csm6 폴리A 폴리U 프로브), SEQ ID NO:142 (U 커터 7 As 용 Csm6 폴리A 폴리U 프로브), SEQ ID NO:143 (5' 폴리U/폴리A 6A 프로브 2,3 사이클릭 포스페이트), 및 SEQ ID NO:144 (5'폴리A/폴리U/폴리A 6A 프로브 2,3 사이클릭 포스페이트)가 표시되어 있다. 이 표의 나머지 서열들은 10개 미만의 뉴클레오티드이고 서열 식별자를 할당하지 않았다.
도 39 - 연구에서 정제된 Cas13 및 Csm6 단백질의 표.
도 40 - 연구에서 사용된 crRNA의 표. ssRNA/ssDNA 1 crRNA2에 대해, 각각 완전한 crRNA 서열, 스페이서 및 직접 반복부를 나타내는 SEQ ID NO:145-147와 함께 SEQ ID NO:145-519가 도시되어 있다. 나머지 서열 식별자는 동일한 패턴을 따른다.
도 41 - 연구에서 사용된 RNA 및 DNA 표적의 표. SEQ ID NO:520-533이 표시되어 있다.
도 42 - 연구에서 사용된 RPA 프라이머의 표. DENV ssRNA 대해, 각각 전방향 프라이머 서열, 전방향 프라이머 서열 (T7 RNAP 프로모터 존재), 및 역방향 프라이머 서열을 나타내는 SEQ ID NO:534-536과 함께, SEQ ID NO:534-563이 도시되어 있다. 나머지 서열 식별자는 동일한 패턴을 따른다.
도 43 - 연구에 사용된 절단 리포터의 표. SEQ ID NO:564 (FAM/바이오틴 존재의 측류 리포터), SEQ ID NO:565 (염기 선호도 스크리닝 용 RNA 모티프 라이브러리), SEQ ID NO:566 (금 나노입자 링커), SEQ ID NO:567 (자성 비드 접합체 올리고), SEQ ID NO:568 (측류 용 장형 폴리A), SEQ ID NO:569 (측류 용 장형 폴리C), 및 SEQ ID NO:570 (측류 용 장형 폴리A/C)이 도시되어 있다. 이 표에 열거된 나머지 서열은 10개 미만의 뉴클레오티드이고 서열 식별자를 할당하지 않았다.
도 2 - 3종 Csm6 오솔로그의 절단 선호도를 제공한다. EiCsm6은 C 또는 A 뉴클레오티드 선호도를 가지면서 가장 강력한 활성을 보인다. LsCsm6은 A 뉴클레오티드 선호도가 있는 활성을 보인다.
도 3 - 프레보텔라 sp. MA2016 Cas13 ("Cas13b5") 및 렙토트리키아 웨이데이 Cas13a에 의해 절단된 RNA의 절단 단부를 보여주는 겔을 제공한다. 알칼리 포스파타제 부재 하에서, 5' 히드록실을 갖는 단편만이 염료로 표지될 수 있고 레인 3 및 7에 표시된 바와 같이 겔 상에서 확인된다.
도 4 - 뎅기 표적의 Cas13b5 검출이 Csm6 양성 피드백에 의해 유의하게 증가된다는 것을 입증하는 그래프를 제공한다. 뎅기 ssRNA의 Cas13b5 검출은 6개 또는 7개 뉴클레오티드 길이의 폴리-A 올리고와 함께 LsCsm6 또는 ttCsm6에 의해 보완된다. 이들 올리고는 Cas13b5에 의해 절단되고 FAM-폴리-A-소광제 리포터 구성체의 절단을 위해 Csm6을 활성화시킬 수 있는, 3' 말단 상에 2,3 사이클릭 포스페이트를 갖게 종결된다.
도 5 - Csx28 오솔로그의 단백질 정제. 이 연구에서 사용된 PinCsx28, PauCsx28, 및 PguCsx28에 대한 이온 교화 크로마토그래피 (IEC)의 크로마토그램. 측정된 UV 흡광도 (mAU)는 용리 부피 (mL)에 대해 도시된다. 빨간색 선은 단백질 용리에 사용된 증가되는 NaCl 농도를 나타낸다. Csx28 오솔로그의 SDS PAGE가 PinCsx28, PauCsx28, 및 PguCsx28에 대해 도시된다.
도 6 - Cas13 절단 활성에 대한 Csx28 공동-인큐베이션의 효과. (A) Csx28 없이, 또는 PinCsx28, PauCsx28, PguCsx28과 공동-인큐베이션된 PinCas13b의 절단 활성. (B) Csx28 없이, 또는 PinCsx28, PauCsx28, PguCsx28과 공동-인큐베이션된 PsmCas13b의 절단 활성. (C) Csx28 없이, 또는 PinCsx28, PauCsx28, PguCsx28과 공동-인큐베이션된 PauCas13b의 절단 활성. (D) Csx28 없이, 또는 PinCsx28, PauCsx28, PguCsx28과 공동-인큐베이션된 CcaCas13b의 절단 활성. (E) Csx28 없이, 또는 PinCsx28, PauCsx28, PguCsx28과 공동-인큐베이션된 PguCas13b의 절단 활성. (F) Csx28 없이, 또는 PinCsx28, PauCsx28, PguCsx28과 공동-인큐베이션된 LwaCas13a의 절단 활성.
도 7 - Csm6 양성 피드백을 통해 증강된 SHERLOCK 신호. (A) PNK 표지화 및 전기영동을 통한 2,3 사이클릭 포스페이트 말단의 검출을 위한 개략도. (B) ssRNA 표적 2 (동종중합체 루프)의 LwaCas13a 또는 PsmCas13b 절단으로 발생된 2,3 사이클릭 포스페이트 말단을 입증하는 전기영동 겔. Cas13 효소는 ssRNA 표적을 표적화하는 적절한 crRNA와 인큐베이션되고 절단 생성물은 알칼리 포스파타제 처리 존재 또는 부재 하에 염료 IR800로 5' 표지된다. (C) SHERLOCK 반응에서 Csm6-매개 양성 피드백에 대한 개략도. (D) 상이한 길이의 2,3 사이클릭 포스페이트-종결된 아데닌 올리고머를 통한 2종 Csm6 오솔로그의 활성화. Csm6 절단은 형광단 및 소광제로 말단 표지된 A, C, G, 또는 U 헥사-동종중합체로 이루어진 RNA 센서를 사용하여 측정된다. (E) 상이한 길이의 아데닌 트랙이 존재하는 아데닌-우리딘 활성제의 LwaCas13a 절단을 통한 2종 Csm6 오솔로그의 활성화. LwaCas13a는 합성 뎅기 sRNA를 표적화한다. (F) LwaCas13a 부차적 절단으로부터의 분해 생성물 (좌) 또는 2,3 사이클릭 포스페이트 활성제 단독 (우)의 질량 분광 분석. 우세한 피크는 질량 및 해당 구조로 표지되어 있다. (G) Csm6 오솔로그에 대한 절단 모티프 선호도 발굴 스크린의 개략도. (H) EiCsm6 절단 활성에 바람직한 3-염기 모티프의 히트맵. 히트맵에 표시된 값은 모든 감손된 모티프에 걸쳐서 각각의 3-염기의 계측치이다. 모티프는 -log2(표적/비표적) 값이 0.5 이상이면 감손된 것으로 간주된다. -log2(표적/비표적) 값에서, 표적 및 비표적은 각각 표적 및 비표적 조건에서 모티프의 빈도를 의미한다. (I) EiCsm6 절단 활성을 위해 바람직한 서열 모티프의 서열 로고. (J) 20 nM의 뎅기 ssRNA를 검출하는 (A)6-(U)5 활성제의 농도 증가에 따른 조합된 LwaCas13a 및 EiCsm6 신호. (K) LwaCas13a와 조합하여 슈도모나스 애루지노사 (Pseudomonas aeruginosa) 아실트랜스퍼라제 합성 표적의 EiCsm6-증강된 LwaCas13a SHERLOCK 검출. (L) 슈도모나스 애루지노사 아실트랜스퍼라제 합성 표적의 EiCsm6-증강된 LwaCas13a SHERLOCK 검출의 동역학. (M) RPA에 의한 사전증폭 부재 하에서 LwaCas13a와 조합하여 합성 뎅기 RNA의 EiCsm6-증강된 측류 검출. 밴드 강도 정량은 우측에 표시된다. (N) LwaCas13a와 조합한 슈도모나스 애루지노사 아실트랜스퍼라제 유전자의 EiCsm6-증강된 측류 SHERLOCK. 밴드 강도 정량은 우측에 표시된다.
도 8 - Csm6 오솔로그의 단백질 정제. (A) 본 연구에서 사용된 EiCsm6, TtCsm6, LsCsm6 및 SaCsm6에 대한 크기 배제 크로마토그래피의 크로마토그램. 측정된 UV 흡광도 (mAU)는 용리 부피 (mL)에 대해 표시된다. (B) 크기 배제 크로마토그래피 이전 EiCsm6, TtCsm6 및 LsCsm6 분획의 SDS-PAGE 겔. 분획들은 박테리아 용해물 상청액 (1) StrepTactin 인큐베이션 후에, SUMO 프로테아제에 의한 절단 이후 StrepTactin 수지 (2)를 비롯하여, 미태그화된 Csm6 단백질 (3)을 도시한다. (C) 크기 배제 크로마토그래피 이후 농축된 Csm6 단백질의 최종 SDS-PAGE. BSA 표준 그래프 (좌)는 Csm6 단백질 (우)을 정량하는데 사용된다. BSA의 5개 희석물 및 EiCsm6, TtCsm6 및 LsCsm6의 2개 희석물이 도시된다.
도 9 - 3' 2,3 사이클릭 포스페이트 말단이 존재하는 상이한 길이의 활성제를 사용한 TtCsm6 절단의 염기 선호도.
도 10 - 상이한 길이 및 상이한 3' 말단 기의 활성제를 사용한 EiCsm6, TtCsm6, 및 LsCsm6 활성의 평가. (A) 3' OH 또는 3' 포스페이트 말단이 존재하는 5-7개 뉴클레오티드 길이의 아데닌 올리고머를 사용한 EiCsm6, TtCsm6, 및 LsCsm6 절단 활성의 평가. 절단 활성은 형광성 RNase alert 센서를 사용해 측정된다. (B) 각각 5 nt 및 6 nt 길이의 3' OH 아데닌 올리고머로 자극된 EiCsm6 및 LsCsm6의 염기 선호도. RNase 활성의 검출에 사용된 형광성 동종중합체 센서는 5 nt 길이이다.
도 11 - Csm6 절단 이후 다양한 모티프의 크기 분석 및 대표도. (A) 활성제 의존적인 RNase 활성 이후에 라이브러리 크기의 변화를 보여주는 EiCsm6 샘플에 대한 생물분석기 기록. (B) 5분 및 60분 시점에, Csm6, Csm6과 활성제, Csm6과 활성제 및 rNTP, 또는 배경 라이브러리에 대한 표적 대 비-표적 모티프의 모티프 분포를 도시한 상자 그래프. (C) 60분 시점에 Csm6, Csm6과 활성제, Csm6과 활성제 및 rNTP, 또는 배경 라이브러리에 대한 감손된 모티프의 수.
도 12 - 무작위 모티프 라이브러리 스크린으로 결정된 Csm6 조건의 단일-염기 및 2-염기 선호도. (A) 무작위 모티프 라이브러리 절단 스크린으로 결정된 60분 시점에 Csm6, Csm6과 활성제, 및 Csm6과 활성제 및 rNTP에 대한 단일 염기 선호도를 도시하는 히트맵. 히트맵에 표시된 값은 모든 감손된 모티프 전반에서 각 단일-염기의 계측치이다. 모티프는 -log2(표적/비표적) 값이 0.5 이상이면 감손된 것으로 간주된다. -log2(표적/비표적) 값에서, 표적 및 비표적은 각각 표적 및 비표적 조건에서 모티프의 빈도를 의미한다. (B) 무작위 모티프 라이브러리 절단 스크린에 의해 결정된 60분 시점에 Csm6, Csm6과 활성제, 및 Csm6과 활성제 및 rNTP에 대한 2-염기 선호도를 도시하는 히트맵. 히트맵에 표시된 값은 모든 감손된 모티프 전반에서 각 2-염기의 계측치이다. 모티프는 -log2(표적/비표적) 값이 0.5 이상이면 감손된 것으로 간주된다. -log2(표적/비표적) 값에서, 표적 및 비표적은 각각 표적 및 비표적 조건에서 모티프의 빈도를 의미한다.
도 13 - 무작위 모티프 라이브러리 스크린으로 결정된 Csm6 조건의 3-염기 선호도. (A) 무작위 모티프 라이브러리 절단 스크린으로 결정된 60분 시점에 Csm6에 대한 3-염기 선호도를 보여주는 히트맵. 히트맵에 표시된 값은 모든 감손된 모티프 전반에서 각 3-염기의 계측치이다. 모티프는 -log2(표적/비표적) 값이 0.5 이상이면 감손된 것으로 간주된다. -log2(표적/비표적) 값에서, 표적 및 비표적은 각각 표적 및 비표적 조건에서 모티프의 빈도를 의미한다. (B) 무작위 모티프 라이브러리 절단 스크린으로 결정된 60분 시점에 Csm6과 활성제에 대한 3-염기 선호도를 보여주는 히트맵. 히트맵에 표시된 값은 모든 감손된 모티프 전반에서 각 3-염기의 계측치이다. 모티프는 -log2(표적/비표적) 값이 0.5 이상이면 감손된 것으로 간주된다. -log2(표적/비표적) 값에서, 표적 및 비표적은 각각 표적 및 비표적 조건에서 모티프의 빈도를 의미한다. (C) 무작위 모티프 라이브러리 절단 스크린으로 결정된 60분 시점에 Csm6과 활성제 및 rNTP에 대한 3-염기 선호도를 보여주는 히트맵. 히트맵에 표시된 값은 모든 감손된 모티프 전반에서 각 3-염기의 계측치이다. 모티프는 -log2(표적/비표적) 값이 0.5 이상이면 감손된 것으로 간주된다. -log2(표적/비표적) 값에서, 표적 및 비표적은 각각 표적 및 비표적 조건에서 모티프의 빈도를 의미한다.
도 14 - 무작위 모티프 라이브러리 스크린으로 결정된 Csm6 조건의 단일-염기 및 2-염기 선호도. (A) 무작위 모티프 라이브러리 절단 스크린으로 결정된 60분 시점에 Csm6에 대한 4-염기 선호도를 보여주는 히트맵. 히트맵에 표시된 값은 모든 감손된 모티프 전반에서 각각의 4-염기의 계측치이다. 모티프는 -log2(표적/비표적) 값이 0.5 이상이면 감손된 것으로 간주된다. -log2(표적/비표적) 값에서, 표적 및 비표적은 각각 표적 및 비표적 조건에서 모티프의 빈도를 의미한다. (B) 무작위 모티프 라이브러리 절단 스크린으로 결정된 60분 시점에서 Csm6과 활성제에 대한 4-염기 선호도를 보여주는 히트맵. 히트맵에 표시된 값은 모든 감손된 모티프에 전반에서 각 4-염기의 계측치이다. 모티프는 -log2(표적/비표적) 값이 0.5 이상이면 감손된 것으로 간주된다. -log2(표적/비표적) 값에서, 표적 및 비표적은 각각 표적 및 비표적 조건에서 모티프의 빈도를 의미한다. (C) 무작위 모티프 라이브러리 절단 스크린에 의해 결정된 60분 시점에 Csm6과 활성제 미 rNTP에 대한 4-염기 선호도를 보여주는 히트맵. 히트맵에 표시된 값은 모든 감손된 모티프 전반에서 각각의 4-염기의 계측치이다. 모티프는 -log2(표적/비표적) 값이 0.5 이상이면 감손된 것으로 간주된다. -log2(표적/비표적) 값에서, 표적 및 비표적은 각각 표적 및 비표적 조건에서 모티프의 빈도를 의미한다.
도 15 - 농업적 적용분야에서 Csm6-증강된 PsmCas13b 및 LwaCas13a 검출. 다양한 길이의 폴리-A 활성제에서 PsmCas13b 검출의 EiCsm6 증강.
도 16 - LwaCas13a로부터의 절단 말단부의 질량 분광 분석. (A) LwaCas13a-분해된 활성제 (위) 또는 2,3 사이클릭 포스페이트 활성제 (아래)에 대한 용리 프로파일을 도시하는 크로마토그래피 기록. 파란색으로 강조된 피크는 도 5의 질량 분광법에 대해 분석되었다. (B) LwaCas13a-분해된 활성제 (좌) 또는 2,3 사이클릭 포스페이트 활성제 (우) 샘플 (SEQ ID NO: 137)에서 질량 분광법으로 검출된 상이한 화합물에 대한 존재비 표.
도 17 - LwaCas13a 활성의 Csm6-증강에 대한 리포터 및 활성제 최적화의 효과. (A) Cas13a 활성의 Csm6 증강을 위한 상이한 활성제 디자인의 개략도 (SEQ ID NO: 137, 138 및 139). (B) 상이한 활성제 디자인에 대한 LwaCas13a 검출의 EiCsm6 증강의 성능.
도 18 - LwaCas13a 활성의 Csm6-증강에 대한 리포터 및 활성제 농도의 효과. (A) 다양한 비율의 폴리A 및 폴리U 리포터에서 LwaCas13a 검출의 EiCsm6 증강. (B) 다양한 농도의 (A)6-(U)5 활성제에서 LwaCas13a 검출의 EiCsm6 증강.
도 19 - 농업적 적용분야에서 Csm6-증강된 PsmCas13b 및 LwaCas13a 검출. (A) LwaCas13a에 의한 라운드업-레디 (roundup-ready) 또는 WT 대두 미정제 추출물에서 CP4-EPSPS 제초제 내성 유전자 또는 렉틴의 Csm6-증강된 검출. (B) LwaCas13a에 의한 라운드업-레디 또는 WT 대두 미정제 추출물에서 CP4-EPSPS 제초제 내성 유전자 또는 렉틴의 Csm6-증강된 검출의 동역학.
도 20 - (A)-(D) Csm6은 U-절단성 CcaCas13b 효소로부터의 신호를 증강시킨다.
도 21 - Csm6 활성에 대한 시험관내 전사 성분의 효과. (A) 2,3 사이클릭 포스페이트 활성제의 존재 및 부재에서, IVT 성분 존재 하에 EiCsm6 활성. 성분은 3 mM의 추가 MgCl2, 1 mM rNTP 믹스, 30 U T7 중합효소를 포함한다. (B) 다양한 농도의 리보뉴클레오티드의 존재 하에, (A)6-(U)5 활성제 및 폴리-A 리포터의 존재에서 EiCsm6 및 LwaCas13a 활성. (C) 다양한 농도의 리보뉴클레오티드의 존재 하에, (A)6-(U)5 활성제 및 폴리-A/RNaseAlert 리포터 조합의 존재에서 조합된 EiCsm6 및 LwaCas13a 활성. (D) 다양한 농도의 리보뉴클레오티드의 존재 하에, (A)6-(U)5 활성제 및 폴리-A/5x RNaseAlert 리포터 조합의 존재에서 조합된 EiCsm6 및 LwaCas13a 활성. (E) 다양한 농도의 리보뉴클레오티드의 존재 하에, 5x(A)6-(U)5 활성제 및 폴리-A/RNaseAlert 리포터 조합의 존재에서 조합된 EiCsm6 및 LwaCas13a 활성. (F) 다양한 농도의 리보뉴클레오티드의 존재 하에, 사이클릭 포스페이트 활성제 및 폴리-A/RNaseAlert 리포터 조합의 존재에서 조합된 EiCsm6 및 LwaCas13a 활성.
도 22 - 다양한 rNTP에 의한 Csm6 활성의 억제. 1 mM의 다양한 리보뉴클레오티드의 존재 하에서, 또는 각각 1 mM의 rNTP 믹스의 부재 하에서, 2,3 사이클릭 포스페이트 존재에서 EiCsm6의 RNase 활성.
도 23 - 제초제 내성 유전자의 3-단계 SHERLOCK 검출. 1 mM의 다양한 리보뉴클레오티드의 존재 하에서, 또는 각각 1 mM의 rNTP 믹스의 부재 하에서, 2,3 사이클릭 포스페이트 존재에서 EiCsm6의 RNase 활성.
도 24 - 상이한 리포터 조합에 의한 측류 Csm6-증강된 SHERLOCK. (A) 다양한 리포터 디자인에 의한 Csm6-증강된 SHERLOCK의 측류 검출. sA: 단형 폴리-A 센서; lA: 장형 폴리A 센서; sC: 단형 폴리C 센서; lC: 장형 폴리C 센서; sA/C: 단형 폴리-A/C 센서; lA/C: 장형 폴리-A/C 센서; M: 혼합 RNase alert-유사 센서. (B) (A)의 검출에서 밴드 강도의 정량.
도 25 - SHERLOCK 및 Csm6에 의한 단일 분자 정량 및 증강된 신호. (A) 슈도모나스 애루지노사 합성 DNA의 정량을 위한 DNA 반응 계획의 개략도. (B) 다양한 RPA 프라이머 농도에서 슈도모나스 애루지노사 합성 DNA의 정량. 값은 평균 +/- S.E.M으로 표시된다. (C) 슈도모나스 애루지노사 합성 DNA 농도와 검출된 형광도의 상관도. 값은 표준 +/- S.E.M으로 표시된다. (D) 직교성 (orthogonal) 리포터에 의한 LwaCas13a 및 Csm6 절단 활성의 독립 판독의 개략도. (E) 상이한 길이의 아데닌 트랙을 갖는 아데닌-우리딘 332 활성제의 LwaCas13a 절단에 의한 EiCsm6의 활성화. LwaCas13a는 합성 DENV ssRNA를 표적화한다. 값은 평균 +/- S.E.M으로 표시된다. (F) 20 nM의 DENV ssRNA를 검출하는 (A)6-(U)5 활성제의 농도 증가에 따른 조합된 LwaCas13a 및 EiCsm6 신호. 값은 평균 +/- S.E.M으로 표시된다. (G) 슈도모나스 애루지노사 아실트랜스퍼라제 합성 표적의 EiCsm6-증강된 LwaCas13a SHERLOCK 검출의 동역학.
도 26 - 측류 검출에 적합화시킨 SHERLOCK. (A) SHERLOCK을 사용한 측류 검출의 개략도. (B) 1시간의 LwaCas13a 반응으로 측류 SHERLOCK을 사용한 합성 ZIKV ssRNA의 검출. (C) (B)의 검출에서 밴드 강도의 정량. (D) 환자 액체 생검 샘플로부터 치료적으로 관련된 EGFR 돌연변이의 측류 검출 개략도. (E) L858R 또는 WT 암 돌연변이가 존재하는 환자-유래 세포-무함유 DNA 샘플에서 EGFR L858R 돌연변이의 검출. 값은 평균 +/- S.E.M으로 표시된다. (F) L858R 또는 WT 대립유전자가 존재하는 환자-유래 세포-무함유 DNA 샘플에서 EGFR L858R 돌연변이의 측류 검출. (G) (E)의 검출에서 밴드 강도의 정량. (H) 엑손 19 결실 또는 WT 대립유전자가 존재하는 환자-유래 세포-무함유 DNA 샘플에서 EGFR 엑손 19 결실 돌연변이의 검출. 값은 평균 +/- S.E.M으로 표시된다. (I) 엑손 19 결실 또는 WT 대립유전자가 존재하는 환자-유래 세포-무함유 DNA 샘플에서 EGFR 엑손 19 결실 돌연변이의 측류 검출. (J) (H)의 검출에서 밴드 강도의 정량. (K) DENV ssRNA의 EiCsm6-증강된 LwaCas13a 검출의 측류 판독 개략도. (L) RPA에 의한 사전증폭없이 LwaCas13a와 조합한 합성 DENV RNA의 EiCsm6-증강된 측류 검출. 밴드 강도 정량은 우측에 표시된다.
도 27 - Cas13a/b 효소의 디-뉴클레오티드 선호도. (A) ssRNA 1을 표적화하는 10종 Cas13a/b 오솔로그의 디-뉴클레오티드 염기 선호도의 히트맵으로서, 달리 표시하지 않으면, A, C, G, 또는 U RNA 염기의 디-뉴클레오티드로 이루어진 리포터 (*)는 배경치 활성이 높은 배경치 미차감 오솔로그를 나타낸다. (B) 표시된 표적 상에서 시험된 높은 배경치 활성 오솔로그 LbuCas13a 및 PinCas13b의 디-뉴클레오티드 염기 선호도의 히트맵. (C) 다양한 스페이서 길이로 시험된 20 nM DENV ssRNA 표적 존재 및 부재에서 AU 디-뉴클레오티드 모티프에 대한 LbuCas13a의 절단 활성. (D) 다양한 스페이서 길이로 시험된 20 nM DENV ssRNA 표적 존재 및 부재에서 UG 디-뉴클레오티드 모티프에 대한 LbuCas13a의 절단 활성.
도 28 - LwaCas13a 및 PsmCas13b에 의해 생성된 절단 말단부의 프로파일링. (A) PNK 표지화 및 겔 전기영동을 통한 2,3 사이클릭 포스페이트 말단 검출의 개략도. (B) ssRNA 표적 2 또는 3 (동종중합체 루프)의 LwaCas13a 또는 PsmCas13b 절단에 의해 생성된 2, 3 사이클릭 포스페이트 말단을 입증하는 전기영동 겔. Cas13 효소는 ssRNA 표적을 표적화하는 적절한 crRNA와 인큐베이션되고 절단 생성물은 알칼리 포스파타제 처리 존재 또는 부재로 염료 IR800로 5' 표지화된다.
도 29 - Csm6 오솔로그의 단백질 정제. (A) 본 연구에서 사용된 EiCsm6, TtCsm6, LsCsm6 및 SaCsm6에 대한 크기 배제 크로마토그래피의 크로마토그램. 측정된 UV 흡광도 (mAU)는 용리 부피 (mL)에 대해 도시된다. (B) 크기 배제 크로마토그래피 이전 EiCsm6, TtCsm6 및 LsCsm6 분획의 SDS-PAGE 겔. 분획들은 박테리아 용해물 상청액 (1) StrepTactin 인큐베이션 후에, SUMO 프로테아제에 의한 절단 이후 StrepTactin 수지 (2)를 비롯하여, 방출된, 미태그화 Csm6 단백질 (3)을 도시한다. (C) 크기 배제 크로마토그래피 이후 농축된 Csm6 단백질의 최종 SDS-PAGE. BSA 표준 그래프 (좌)는 Csm6 단백질 (우)을 정량하는데 사용된다. BSA의 5개 희석물 및 EiCsm6, TtCsm6 및 LsCsm6의 2개 희석물이 도시된다.
도 30 - Csm6 오솔로그의 염기 선호도 및 활성화. (A) SHERLOCK 반응에서 Csm6-매개 양성 피드백에 대한 개략도. (B) 상이한 길이의 2',3'-사이클릭 포스페이트-종결된 아데닌 올리고머에 의한 EiCsm6의 활성화. Csm6 절단은 말단이 형광단 및 소광제로 표지된 A, C, G, 또는 U 동종중합체로 이루어진 RNA 리포터를 사용하여 측정된다. (C) 2',3'-사이클릭 포스페이트-종결된 아데닌 올리고머에 의해 활성화된 LsCsm6 절단의 염기 선호도. (D) 2',3'-사이클릭 포스페이트-종결된 아데닌 올리고머에 의해 활성화된 TtCsm6 절단의 염기 선호도.
도 31 - Csm6 절단 이후 다양한 모티프의 크기 분석 및 대표도. (A) Csm6 오솔로그에 대한 절단 모티프 선호도 발굴 스크린의 개략도. (B) 활성제 의존적인 RNase 활성 이후에 라이브러리 크기의 변화를 보여주는 EiCsm6 샘플에 대한 생물분석기 기록. (C) 5분 및 60분 시점에, Csm6, Csm6과 활성제, Csm6과 활성제 및 rNTP, 또는 배경 라이브러리에 대한 표적 대 비-표적 모티프 비율의 모티프 분포를 도시한 상자 그래프. (D) 60분 시점에 Csm6, Csm6과 활성제, Csm6과 활성제 및 rNTP, 또는 배경 라이브러리에 대한 감손된 모티프의 수.
도 32 - 무작위 모티프 라이브러리 스크린으로 결정된 Csm6 조건에 대한 단일-염기 및 2-염기 선호도. (A) EiCsm6 절단 활성을 위해 바람직한 서열 모티프의 서열 로고. (B) 무작위 모티프 라이브러리 절단 스크린으로 결정된 60분 시점에 Csm6, Csm6과 활성제, 및 Csm6과 활성제 및 rNTP에 대한 단일 염기 선호도를 도시하는 히트맵. 히트맵에 표시된 값은 모든 감손된 모티프 전반에서 각 단일-염기의 계측치이다. 모티프는 -log2(표적/비표적) 값이 0.5 이상이면 감손된 것으로 간주된다. -log2(표적/비표적) 값에서, 표적 및 비표적은 각각 표적 및 비표적 조건에서 모티프의 빈도를 의미한다. (C) 무작위 모티프 라이브러리 절단 스크린에 의해 결정된 60분 시점에 Csm6, Csm6과 활성제, 및 Csm6과 활성제 및 rNTP에 대한 2-염기 선호도는 도시하는 히트맵. 히트맵에 표시된 값은 모든 감손된 모티프 전반에서 각 2-염기의 계측치이다. 모티프는 -log2(표적/비표적) 값이 0.5 이상이면 감손된 것으로 간주된다. -log2(표적/비표적) 값에서, 표적 및 비표적은 각각 표적 및 비표적 조건에서 모티프의 빈도를 의미한다. (D) EiCsm6 절단 활성에 바람직한 3-염기 모티프의 히트맵. 히트맵에 표시된 값은 모든 감손된 모티프에 걸쳐서 각각의 3-염기의 계측치이다. 모티프는 -log2(표적/비표적) 값이 0.5 이상이면 감손된 것으로 간주된다. -log2(표적/비표적) 값에서, 표적 및 비표적은 각각 표적 및 비표적 조건에서 모티프의 빈도를 의미한다. (E) 무작위 모티프 라이브러리 스크린으로부터 유래된 상위 리포터 서열에 대한 EiCsm6의 절단 활성. (F) 상이한 길이의 아데닌 트랙을 갖는 아데닌-우리딘 활성제의 LwaCas13a 절단에 의한 LsCsm6의 활성화. LwaCas13a는 합성 DENV ssRNA를 표적화한다.
도 33 - LwaCas13a로부터의 절단 말단부의 질량 분광 분석. (A) 절단 생성물을 검증하기 위한 질량 분광 분석 및 LwaCas13a 분해의 개략도. (B) LwaCas13a 부차적 절단으로부터의 분해 생성물 (좌) 또는 2,3 사이클릭 포스페이트 활성제 단독 (우)의 질량 분광 분석. 우세한 피크는 질량 및 해당 구조로 표지되어 있다. (C) LwaCas13a-분해된 활성제 (위) 또는 2,3 사이클릭 포스페이트 활성제 (아래)에 대한 용리 프로파일을 도시하는 크로마토그래피 기록. (D) LwaCas13a-분해된 활성제 (좌) 또는 2,3 사이클릭 포스페이트 활성제 (우) 샘플에서 질량 분광법으로 검출된 상이한 화합물에 대한 존재비 표.
도 34 - LwaCas13a 활성의 Csm6-증강에 대한 리포터 및 활성제 최적화의 효과. (A) Cas13a 활성의 Csm6 증강에 대한 상이한 활성제 디자인의 개략도. (B) 상이한 활성제 디자인에 대한 LwaCas13a 검출의 EiCsm6 증강의 성능.
도 35 - LwaCas13a 활성의 Csm6-증강에 대한 리포터 및 활성제 농도의 효과. (A) 다양한 비율의 폴리A 및 폴리U 리포터에서 LwaCas13a 검출의 EiCsm6 증강. (B) 다양한 농도의 (A)6-(U)5 활성제에서 LwaCas13a 검출의 EiCsm6 증강.
도 36 - Csm6 활성에 대한 시험관내 전사 성분의 효과. (A) 2,3 사이클릭 포스페이트 활성제의 존재 및 부재에서, IVT 성분 존재 하에 EiCsm6 활성. 성분은 3 mM의 추가 MgCl2, 1 mM rNTP 믹스, 30 U T7 중합효소를 포함한다. (B) 다양한 농도의 리보뉴클레오티드의 존재 하에, (A)6-(U)5 활성제 및 폴리-A 리포터의 존재에서 EiCsm6 및 LwaCas13a 활성. (C) 다양한 농도의 리보뉴클레오티드의 존재 하에, (A)6-(U)5 활성제 및 폴리-A/RNaseAlert 리포터 조합의 존재에서 조합된 EiCsm6 및 LwaCas13a 활성. (D) 다양한 농도의 리보뉴클레오티드의 존재 하에, (A)6-(U)5 활성제 및 폴리-A/5x RNaseAlert 리포터 조합의 존재에서 조합된 EiCsm6 및 LwaCas13a 활성. (E) 다양한 농도의 리보뉴클레오티드의 존재 하에, 5x(A)6-(U)5 활성제 및 폴리-A/RNaseAlert 리포터 조합의 존재에서 조합된 EiCsm6 및 LwaCas13a 활성. (F) 다양한 농도의 리보뉴클레오티드의 존재 하에, 사이클릭 포스페이트 활성제 및 폴리-A/RNaseAlert 리포터 조합의 존재에서 조합된 EiCsm6 및 LwaCas13a 활성.
도 37 - 상이한 리포터 조합에 의한 측류 Csm6-증강된 SHERLOCK. (A) 다양한 리포터 디자인에 의한 Csm6-증강된 SHERLOCK의 측류 검출. sA: 단형 폴리-A 센서; lA: 장형 폴리A 센서; sC: 단형 폴리C 센서; lC: 장형 폴리C 센서; sA/C: 단형 폴리-A/C 센서; lA/C: 장형 폴리-A/C 센서; M: 혼합 RNase alert-유사 센서. (B) (A)의 검출에서 밴드 강도의 정량. (C) 개별 RPA 및 IVT 단계에 의한 아실트랜스퍼라제 ssDNA의 EiCsm6-증강된 LwaCas13a SHERLOCK 검출의 측류 판독 개략도. (D) LwaCas13a와 조합한 슈도모나스 애루지노사 아실트랜스퍼라제 유전자의 EiCsm6-증강된 측류 SHERLOCK. 밴드 강도 정량은 우측에 표시된다.
도 38 - 연구에서 사용된 Csm6 활성제의 표. SEQ ID NO:140 (U 커터 5 As 용 Csm6 폴리A 폴리U 프로브), SEQ ID NO:141 (U 커터 6 As 용 Csm6 폴리A 폴리U 프로브), SEQ ID NO:142 (U 커터 7 As 용 Csm6 폴리A 폴리U 프로브), SEQ ID NO:143 (5' 폴리U/폴리A 6A 프로브 2,3 사이클릭 포스페이트), 및 SEQ ID NO:144 (5'폴리A/폴리U/폴리A 6A 프로브 2,3 사이클릭 포스페이트)가 표시되어 있다. 이 표의 나머지 서열들은 10개 미만의 뉴클레오티드이고 서열 식별자를 할당하지 않았다.
도 39 - 연구에서 정제된 Cas13 및 Csm6 단백질의 표.
도 40 - 연구에서 사용된 crRNA의 표. ssRNA/ssDNA 1 crRNA2에 대해, 각각 완전한 crRNA 서열, 스페이서 및 직접 반복부를 나타내는 SEQ ID NO:145-147와 함께 SEQ ID NO:145-519가 도시되어 있다. 나머지 서열 식별자는 동일한 패턴을 따른다.
도 41 - 연구에서 사용된 RNA 및 DNA 표적의 표. SEQ ID NO:520-533이 표시되어 있다.
도 42 - 연구에서 사용된 RPA 프라이머의 표. DENV ssRNA 대해, 각각 전방향 프라이머 서열, 전방향 프라이머 서열 (T7 RNAP 프로모터 존재), 및 역방향 프라이머 서열을 나타내는 SEQ ID NO:534-536과 함께, SEQ ID NO:534-563이 도시되어 있다. 나머지 서열 식별자는 동일한 패턴을 따른다.
도 43 - 연구에 사용된 절단 리포터의 표. SEQ ID NO:564 (FAM/바이오틴 존재의 측류 리포터), SEQ ID NO:565 (염기 선호도 스크리닝 용 RNA 모티프 라이브러리), SEQ ID NO:566 (금 나노입자 링커), SEQ ID NO:567 (자성 비드 접합체 올리고), SEQ ID NO:568 (측류 용 장형 폴리A), SEQ ID NO:569 (측류 용 장형 폴리C), 및 SEQ ID NO:570 (측류 용 장형 폴리A/C)이 도시되어 있다. 이 표에 열거된 나머지 서열은 10개 미만의 뉴클레오티드이고 서열 식별자를 할당하지 않았다.
예시적인 실시형태들의 상세한 설명
일반 정의
달리 정의하지 않으면, 본 명세서에서 사용되는 기술 및 과학 용어는 본 개시가 속하는 분야의 당업자가 통상적으로 이해하는 바와 동일한 의미를 갖는다. 분자 생물학의 공통 용어 및 기술의 정의는 다음의 문헌들에서 확인할 수 있다: [Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 2nd edition (1989) (Sambrook, Fritsch, and Maniatis)]; [Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 4th edition (2012) (Green and Sambrook)]; [Current Protocols in Molecular Biology (1987) (F.M. Ausubel et al. eds.)]; [the series Methods in Enzymology (Academic Press, Inc.): PCR 2: A Practical Approach (1995) (M.J. MacPherson, B.D. Hames, and G.R. Taylor eds.): Antibodies, A Laboratory Manual (1988) (Harlow and Lane, eds.): Antibodies A Laboratory Manual, 2nd edition 2013 (E.A. Greenfield ed.)]; [Animal Cell Culture (1987) (R.I. Freshney, ed.)]; [Benjamin Lewin, Genes IX, published by Jones and Bartlet, 2008 (ISBN 0763752223)]; [Kendrew et al. (eds.), The Encyclopedia of Molecular Biology, published by Blackwell Science Ltd., 1994 (ISBN 0632021829)]; [Robert A. Meyers (ed.), Molecular Biology and Biotechnology: a Comprehensive Desk Reference, published by VCH Publishers, Inc., 1995 (ISBN 9780471185710)]; [Singleton et al., Dictionary of Microbiology and Molecular Biology 2nd ed., J. Wiley & Sons (New York, N.Y. 1994), March, Advanced Organic Chemistry Reactions, Mechanisms and Structure 4th ed., John Wiley & Sons (New York, N.Y. 1992)]; 및 [Marten H. Hofker and Jan van Deursen, Transgenic Mouse Methods and Protocols, 2nd edition (2011)].
본 명세서에서 사용되는 단수 형태 "한", "하나", 및 "그"는 문맥에서 달리 명확하게 명시하지 않으면, 단수 및 복수 대상 둘 모두를 포함한다.
용어 "임의의" 또는 "임의로는"은 후술되는 사건, 상황 또는 치환기가 존재하지 않을 수도 있거나 또는 존재할 수도 있고, 그 설명은 사건 또는 상황이 일어나는 예 및 일어나지 않는 예를 포함한다는 것을 의미한다.
종료점에 의한 수치 범위의 설명은 언급된 종료점을 비롯하여, 각 범위 내에 포함된 모든 수 및 분수를 포함한다.
측정가능한 값 예컨대 매개변수, 양, 시간적 지속기간 등을 언급할 때 본 명세서에서 사용되는 용어 "약" 또는 "대략"은 명시된 값과 그로부터의 변동, 예컨대 그러한 변동이 개시된 발명에서 수행하기에 적절하다면, 명시된 값과 그로부터의 +/-10% 이하, +/-5% 이하, +/-1% 이하, 및 +/-0.1% 이하의 변동을 포괄한다는 것을 의미한다. 수식어 "약" 또는 "대략"이 언급되는 값은 그 자체로 또한 특별히, 그리고 바람직하게 개시된다는 것을 이해해야 한다.
본 명세서 전반에서 "하나의 실시형태", "일 실시형태", "일례의 실시형태"에 대한 언급은 실시형태와 함께 기술된 특정한 특성, 구조 또는 특징이 본 발명의 적어도 하나의 실시형태에 포함된다는 것을 의미한다. 따라서, 본 명세서 전반의 다양한 위치에서 어구 "하나의 실시형태에서", "일 실시형태에서", 또는 "일례의 실시형태"의 출현은 반드시 모두 동일한 실시형태를 언급하지 않지만, 그럴 수도 있다. 더 나아가서, 특정한 특성, 구조 또는 특징은 하나 이상의 실시형태에서, 본 개시로부터 당업자에게 자명하게 되는 바와 같이, 임의의 적합한 방식으로 조합될 수 있다. 더 나아가서, 본 명세서에 기술된 일부 실시형태가 다른 실시형태에 포함된 다른 특성이 아닌 일부 특성을 포함하지만, 상이한 실시형태의 특성의 조합은 본 발명의 범주 내에 두고자 한다. 예를 들어, 첨부된 청구항에서, 임의의 청구된 실시형태들은 임의 조합으로 사용될 수 있다.
본 명세서에서 인용되는 모든 출판물, 공개 특허 문서, 및 특허 출원은 각각의 개별 출판물, 공개 특허 문서, 또는 특허 출원이 참조로 편입된다고 특별히 개별적으로 표시한 바와 동일한 정도로 참조로 본 명세서에 편입된다.
개요
개시된 실시형태는 핵산 검출 조성물, 시스템, 및 방법을 제공한다. 일정 실시형태에서 핵산 검출 조성물은 적어도 2종의 CRISPR 단백질을 포함한다. 일정 예의 실시형태에서, 조성물 및 시스템은 하나 이상의 검출 단백질 및 하나 이상의 신호 증폭 단백질을 포함한다. 검출 단백질은 해당 가이드 서열과 함께, 표적 서열에 결합하여 활성화되고, 상기 활성화는 궁극적으로 검출가능한 신호의 발생을 야기시킨다. 신호 증폭 단백질은 검출 단백질의 활성화를 통해서 활성화되고 검출가능한 신호를 더 증폭시킨다. 일정 예의 실시형태에서, 핵산 검출 조성물은 적어도 하나를 포함한다.
일 양상에서, 본 명세서에 개시된 실시형태는 핵산 검출 조성물에 관한 것이다. 조성물은 적어도 하나의 CRISPR 검출 이펙터 단백질 및 적어도 하나의 CRISPR 신호 증폭 이펙터 단백질을 포함한다. 일례의 실시형태에서, CRISPR 검출 이펙터 단백질은 VI형 CRISPR 이펙터 단백질이다. 일례의 실시형태에서, VI형 CRISPR 이펙터 단백질은 Cas13a 이펙터 단백질이다. 다른 예의 실시형태에서, VI형 CRISPR 이펙터 단백질은 Cas13b 이펙터 단백질이다. 일정 예의 실시형태에서, CRISPR 신호 증폭 단백질은 III형 CRISPR 단백질이다. 일정 예의 실시형태에서, III형 CRISPR 단백질은 Csm6 단백질이다. 일정 예의 실시형태에서, 조성물은 검출 CRISPR 이펙터 단백질에 대한 하나 이상의 가이드 서열을 더 포함하고, 가이드 서열은 하나 이상의 표적 서열에 결합하도록 디자인된다. 일정 예의 실시형태에서, 조성물은 신호 증폭 CRISPR 단백질을 활성화시키는 활성화 서열을 더 포함할 수 있다. 활성화 서열은 가이드 서열 및 표적 서열과 구별된다. 일정 예의 실시형태에서, 활성화 서열은 폴리-A 뉴클레오티드 서열이다. 폴리-A 뉴클레오티드 서열은 사용되는 CRISPR 신호 증폭 이펙터 단백질의 유형에 따라서 가변적인 길이일 수 있다. 일정 예의 실시형태에서, 폴리-A 활성화 서열은 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 또는 25개 뉴클레오티드의 길이일 수 있다. 일정 예의 실시형태에서, 조성물은 가이드 서열 및 활성화 서열 둘 모두를 포함한다. 일정 예의 실시형태에서, 조성물은 하기 더욱 상술되는 바와 같은 리포터 구성체를 더 포함할 수 있다.
일정한 다른 양상에서, 본 명세서에 개시된 실시형태는 적어도 하나의 검출 CRISPR 이펙터 단백질 및 적어도 하나의 신호 증폭 CRISPR 검출 단백질, 하나 이상의 가이드 서열, 하나 이상의 가이드 활성화 서열, 및 하나 이상의 리포터 구성체를 포함하는 시스템에 관한 것이다. 각각의 상기 엘리먼트는 하기에 더욱 상술된다.
일정한 다른 양상에서, 본 명세서에 기술된 조성물 및 시스템은 통합 장치일 수 있다. 적합한 장치 플랫폼은 하기에 더욱 상술된다.
일정한 다른 양상에서, 본 명세서에 개시된 실시형태는 일정 예의 실시형태에서, 본 명세서에 개시된 조성물, 시스템 및 장치를 사용하여, 표적 핵산 서열, 및/또는 단백질을 검출하는 방법에 관한 것이다.
참고의 편의를 위해서, 본 명세서에 개시된 실시형태는 또한 SHERLOCK (Specific High-sensitivity Enzymatic Reporter unLOCKing)라고도 할 수 있다.
CRISPR 검출 이펙터 단백질
일반적으로, 본 명세서, 및 문헌 예컨대 WO 2014/093622 (PCT/US2013/074667)에서 사용되는 CRISPR-Cas 또는 CRISPR 시스템은 Cas 유전자를 코딩하는 서열, tracr (trans-activating CRISPR) 서열 (예를 들어, tracrRNA 또는 활성 부분 tracrRNA), tracr-mate 서열 (내생성 CRISPR 시스템의 경우에 "직접 반복부" 및 tracrRNA-프로세싱된 부분 직접 반복부 포괄), 가이드 서열 (내생성 CRISPR 시스템의 경우에 "스페이서"라고도 함), 또는 그 용어가 본 명세서에서 사용되는 바와 같은 "RNA(들)" (예를 들어, Cas를 가이드하는 RNA(들), 예컨대 Cas9, 예를 들어 CRISPR RNA 및 트랜스활성화 (tracr) RNA 또는 단일 가이드 RNA (sgRNA) (키메라 RNA)) 또는 CRISPR 유전자좌 유래 다른 서열 및 전사물을 포함하여, CRISPR-연관 ("Cas") 유전자의 발현 또는 활성 유도에 관여되는 전사물 및 다른 엘리먼트를 집합적으로 언급한다. 일반적으로, CRISPR 시스템은 표적 서열 (내생성 CRISPR 시스템의 경우 프로토스페이서라고도 함)의 부위에서 CRISPR 복합체의 형성을 촉진하는 엘리먼트를 특징으로 한다. CRISPR 단백질이 C2c2 단백질인 경우에, tracrRNA는 요구되지 않는다. C2c2는 [Abudayyeh et al. (2016) "C2c2 is a single-component programmable RNA-guided RNA-targeting CRISPR effector"; Science; DOI: 10.1126/science.aaf5573]; 및 [Shmakov et al. (2015) "Discovery and Functional Characterization of Diverse Class 2 CRISPR-Cas systems", Molecular Cell, DOI: dx.doi.org/10.1016/j.molcel.2015.10.008]에 기술되어 있고, 그들 전문을 참조로 본 명세서에 편입시킨다. Cas13b는 [Smargon et al. (2017) "Cas13b Is a Type VI-B CRISPR-Associated RNA-guided RNases Differentially Regulated by Accessory Proteins Csx27 and Csx28," Molecular Cell. 65, 1-13; dx.doi.org/10.1016/j.molcel.2016.12.023]에 기술되었고, 이의 전문을 참조로 본 명세서에 편입시킨다.
일정 실시형태에서 프로토스페이서 인접 모티프 (PAM) 또는 PAM-유사 모티프는 관심 표적 유전자좌로 본 명세서에 개시된 바와 같은 이펙터 단백질 복합체의 결합을 유도한다. 일부 실시형태에서, PAM은 5' PAM (프로토스페이서의 5' 말단 상류에 위치)일 수 있다. 다른 실시형태에서, PAM은 3' PAM (즉, 프로토스페이서의 5' 말단 하류에 위치)일 수 있다. 용어 "PAM"은 용어 "PFS" 또는 "프로토스페이서 측접 부위" 또는 "프로토스페이서 측접 서열"과 상호교환적으로 사용될 수 있다.
바람직한 실시형태에서, CRISPR 이펙터 단백질은 3' PAM을 인식할 수 있다. 일정 실시형태에서 CRISPR 이펙터 단백질은 5'H인 3' PAM을 인식할 수 있고, 여기서 H는 A, C 또는 U이다. 일정 실시형태에서 이펙터 단백질은 렙토트리키아 샤히 C2c2p, 보다 바람직하게는 렙토트리키아 샤히 DSM 19757 C2c2일 수 있고, 3' PAM은 5' H이다.
CRISPR 복합체의 형성의 경우에, "표적 서열"은 표적 서열과 가이드 서열 간 하이브리드화가 CRISPR 복합체의 형성을 촉진하는 경우에, 가이드 서열이 상보성을 갖도록 디자인된 서열을 의미한다. 표적 서열은 RNA 폴리뉴클레오티드를 포함할 수 있다. 용어 "표적 RNA"는 표적 서열이거나 또는 그를 포함하는 RNA 폴리뉴클레오티드를 의미한다. 다른 말로, 표적 RNA는 gRNA, 즉 가이드 서열의 일부가 상보성을 갖도록 디자인되고 CRISPR 이펙터 단백질 및 gRNA를 포함하는 복합체에 의해 매개되는 이펙터 기능이 유도되어지는 RNA 폴리뉴클레오티드 또는 RNA 폴리뉴클레오티드의 일부일 수 있다. 일부 실시형태에서, 표적 서열은 세포의 핵 또는 세포질에 위치된다.
CRISPR 이펙터 단백질, 특히 C2c2를 코딩하는 핵산 분자는 유리하게 코돈 최적화된 CRISPR 이펙터 단백질이다. 코돈 최적화 서열의 예는 이러한 예에서, 진핵생물, 예를 들어 인간 (인간에서 발현에 최적화), 또는 본 명세서에 기술된 바와 같은 다른 진핵생물, 동물 또는 포유동물에서의 발현을 위해 최적화된 서열이고, 예를 들어, WO 2014/093622 (PCT/US2013/074667)의 SaCas9 인간 코돈 최적화 서열을 참조한다. 이것이 바람직하지만, 다른 예가 가능하고 인간 이외의 숙주종에 대한 코돈 최적화, 또는 특별한 장기에 대한 코돈 최적화가 공지되어 있다는 것을 이해하게 될 것이다. 일부 실시형태에서, CRISPR 이펙터 단백질을 코딩하는 효소 코딩 서열은 특히 세포, 예컨대 진핵생물 세포에서의 발현을 위해 코돈 최적화된다. 진핵생물 세포는 제한없이, 인간, 또는 본 명세서에 기술된 바와 같은 인간이외의 진핵생물 또는 동물 또는 포유동물, 예를 들어 마우스, 래트, 토끼, 개, 가축 또는 인간이외의 포유동물 또는 영장류를 포함하여, 포유동물 또는 식물과 같은 특정한 유기체의 것일 수 있거나 또는 그로부터 유래될 수 있다. 일부 실시형태에서, 인간의 배선 유전자 정체성 (identity)을 변형시키는 방법 및/또는 인간 또는 동물에게 임의의 실질적인 의학적 이득없이 고통을 야기시킬 수도 있는 동물의 유전자 정체성을 변형시키는 방법, 및 그러한 방법으로 얻어진 동물은 배제할 수 있다. 일반적으로, 코돈 최적화는 천연 서열의 적어도 하나의 코돈 (예를 들어, 약 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 25, 50개 이상의 코돈)을 천연 아미노산 서열을 유지하면서 숙주 세포의 유전자에서 보다 빈번하게 또는 가장 빈번하게 사용되는 코돈으로 치환시켜 관심 숙주 세포에서 증강된 발현을 위해 핵산 서열을 변형시키는 방법을 의미한다. 다양한 종은 특정한 아미노산의 일정 코돈에 대한 특정 편향성을 나타닌다. 코돈 편향성 (유기체 간 코돈 용법의 차이)은 종종 메신저 RNA (mRNA)의 번역 효율과 상관있고, 이것은 결과적으로 특히, 번역되는 코돈의 성질 및 특정한 전달 RNA (tRNA) 분자의 이용가능성에 의존한다고 여겨진다. 세포에서 선택된 tRNA의 우위성은 일반적으로 펩티드 합성에서 가장 빈번하게 사용되는 코돈의 반영이다. 따라서, 유전자는 코돈 최적화를 기반으로 소정 유기체에서 최적 유전자 발현을 위해 재단될 수 있다. 코돈 용법 표는 예를 들어 kazusa.orjp/codon/에서 입수가능한 "코돈 용법 데이타베이스"에서 쉽게 이용가능하고, 이들 표는 다양한 방식으로 개조될 수 있다. [Nakamura, Y., et al. "codon usage tabulated from the international DNA Sequence databases: status for the year 2000" Nucl. Acids Res. 28:292 (2000)]를 참조한다. 특정한 숙주 세포에서 발현을 위해 특정 서열을 코돈 최적화하기 위한 컴퓨터 알고리즘이 또한 이용가능한데, 예컨대 Gene Forge (Aptagen; Jacobus, PA)가 또한 이용가능하다. 일부 실시형태에서, Cas를 코딩하는 서열의 하나 이상의 코돈 (예를 들어, 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 25, 50개 이상, 또는 모든 코돈)은 특정 아미노산에 대해 가장 빈번하게 사용되는 코돈에 상응한다. 본 발명은 하기 실시예에서 더욱 설명되지만, 이것이 청구항에 기술된 본 발명의 범주를 제한하지는 않는다.
일례의 실시형태에서, 검출 이펙터 단백질은 RxxxxH 모티프 서열을 포함하는 하나 이상의 HEPN 도메인을 포함한다. RxxxxH 모티프 서열은 제한없이, 본 명세서에 기술된 HEPN 도메인 또는 당분야에 공지된 HEPN 도메인 유래일 수 있다. RxxxxH 모티프 서열은 둘 이상의 HEPN 도메인의 일부분을 조합하여 생성된 모티프 서열을 더 포함한다. 언급된 바와 같이, 공통 서열은 발명의 명칭 "Novel CRISPR Enzymes and Systems"의 미국 가출원 번호 62/432,240, 발명의 명칭 "Novel Type VI CRISPR Orthologs and Systems"로 2017년 3월 15일 출원된 미국 가출원 번호62/471,710, 및 발명의 명칭 "Novel VI형 CRISPR Orthologs and Systmes"로 2017년 4월 12일 출원되고 대리인 문서 번호 47627-05-2133으로 표지된 미국 가출원에 개시된 오솔로그의 서열로부터 유래될 수 있다.
본 발명의 일 실시형태에서, HEPN 도메인은 R{N/H/K}X1X2X3H (SEQ ID NO:571)의 서열을 포함하는 적어도 하나의 RxxxxH 모티프를 포함한다. 본 발명의 일 실시형태에서, HEPN 도메인은 R{N/H}X1X2X3H (SEQ ID NO:572)의 서열을 포함하는 RxxxxH 모티프를 포함한다. 본 발명의 일 실시형태에서, HEPN 도메인은 R{N/K}X1X2X3H (SEQ ID NO:573)의 서열을 포함한다. 일정 실시형태에서 X1은 R, S, D, E, Q, N, G, Y, 또는 H이다. 일정 실시형태에서 X2는 I, S, T, V, 또는 L이다. 일정 실시형태에서 X3은 L, F, N, Y, V, I, S, D, E, 또는 A이다.
본 발명에 따라 사용을 위한 추가의 이펙터는 예를 들어, 제한없이, cas1 유전자의 출발점으로부터 20 kb 및 cas1 유전자의 종료점으로부터 20 kb 영역 이내에서, cas1 유전자와 그들 근접성에 의해 확인될 수 있다. 일정 실시형태에서 이펙터 단백질은 적어도 하나의 HEPN 도메인 및 적어도 500개 아미노산을 포함하고, C2c2 이펙터 단백질은 Cas 유전자 또는 CRISPR 어레이의 상류 또는 하류 20 kb 이내의 원핵생물 게놈에 천연적으로 존재한다. Cas 단백질의 비제한적인 예는 Cas1, Cas1B, Cas2, Cas3, Cas4, Cas5, Cas6, Cas7, Cas8, Cas9 (Csn1 및 Csx12라고도 공지됨), Cas10, Csy1, Csy2, Csy3, Cse1, Cse2, Csc1, Csc2, Csa5, Csn2, Csm2, Csm3, Csm4, Csm5, Csm6, Cmr1, Cmr3, Cmr4, Cmr5, Cmr6, Csb1, Csb2, Csb3, Csx17, Csx14, Csx10, Csx16, CsaX, Csx3, Csx1, Csx15, Csf1, Csf2, Csf3, Csf4, 이의 상동체, 또는 이의 변형된 형태를 포함한다. 일정 예의 실시형태에서, C2c2 이펙터 단백질은 Cas 1 유전자의 상류 또는 하류 20 kb 이내 원핵생물 게놈에 천연적으로 존재한다. 용어 "오솔로그" (orthologue 또는 ortholog라고도 함) 및 "상동체" (homologue 또는 homolog라고도 함)는 당분야에 충분히 공지되어 있다. 추가 지침에 의해서, 본 명세서에서 사용되는 단백질의 "상동체"는 상동성인 단백질과 동일하거나 또는 유사한 기능을 수행하는 동일 종의 단백질이다. 상동성 단백질은 구조적으로 관련될 필요가 없거나, 또는 오직 부분적으로 구조적으로 관련된다. 본 명세서에서 사용되는 단백질의 "오솔로그"는 오솔로그인 단백질과 동일하거나 또는 유사한 기능을 수행하는 상이한 종의 단백질이다. 오솔로그 단백질은 구조적으로 관련될 필요가 없거나, 또는 오직 부분적으로 구조적으로 관련된다.
특정한 실시형태에서, CRISPR 검출 이펙터 단백질은 VI형 RNA-표적화 Cas 효소이다. 일정 예의 실시형태에서, VI형 RNA-표적화 Cas 효소는 본 명세서에서 C2cs라고도 하는 Cas 13a이다. 다른 예시적인 실시형태에서, VI형 RNA-표적화 Cas 효소는 Cas 13b이다. 특정한 실시형태에서, VI형 단백질, 예컨대 C2c2의 상동체 또는 오솔로그는 VI형 단백질 예컨대 C2c2 (임의의 렙토트리키아 샤히 C2c2, 라크노스피라과 박테리아 MA2020 C2c2, 라크노스피라과 박테리아 NK4A179 C2c2, 클로스트리듐 아미노필럼 (DSM 10710) C2c2, 카르노박테리움 갈리나럼 (DSM 4847) C2c2, 팔루디박터 프로피오니시게네스 (WB4) C2c2, 리스테리아 웨이헨스테파넨시스 (FSL R9-0317) C2c2, 리스테리아과 박테리아 (FSL M6-0635) C2c2, 리스테리아 뉴요켄시스 (Listeria newyorkensis) (FSL M6-0635) C2c2, 렙토트리키아 웨이데이 (F0279) C2c2, 로도박터 캡슐라터스 (SB 1003) C2c2, 로도박터 캡슐라터스 (R121) C2c2, 로도박터 캡슐라터스 (DE442) C2c2, 렙토트리키아 웨이데이 (Lw2) C2c2, 또는 리스테리아 실리게리 C2c2의 야생형 서열 기반)와 적어도 30%, 또는 적어도 40%, 또는 적어도 50%, 또는 적어도 60%, 또는 적어도 70%, 또는 적어도 80%, 보다 바람직하게는 적어도 85%, 보다 더 바람직하게는 적어도 90%, 예컨대 예를 들어 적어도 95%의 서열 상동성 또는 동일성을 갖는다. 추가 실시형태에서, 본 명세서에 언급된 바와 같은 C2c2와 같은 VI형 단백질의 상동체 또는 오솔로그는 야생형 C2c2 (임의의 렙토트리키아 샤히 C2c2, 라크노스피라과 박테리아 MA2020 C2c2, 라크노스피라과 박테리아 NK4A179 C2c2, 클로스트리듐 아미노필럼 (DSM 10710) C2c2, 카르노박테리움 갈리나럼 (DSM 4847) C2c2, 팔루디박터 프로피오니시게네스 (WB4) C2c2, 리스테리아 웨이헨스테파넨시스 (FSL R9-0317) C2c2, 리스테리아과 박테리아 (FSL M6-0635) C2c2, 리스테리아 뉴요켄시스 (FSL M6-0635) C2c2, 렙토트리키아 웨이데이 (F0279) C2c2, 로도박터 캡슐라터스 (SB 1003) C2c2, 로도박터 캡슐라터스 (R121) C2c2, 로도박터 캡슐라터스 (DE442) C2c2, 렙토트리키아 웨이데이 (Lw2) C2c2, 또는 리스테리아 실리게리 C2c2의 야생형 서열 기반)와 적어도 30%, 또는 적어도 40%, 또는 적어도 50%, 또는 적어도 60%, 또는 적어도 70%, 또는 적어도 80%, 보다 바람직하게는 적어도 85%, 보다 더 바람직하게는 적어도 90%, 예컨대 예를 들어, 적어도 95%의 서열 동일성을 갖는다.
일정한 다른 예의 실시형태에서, CRISPR 이펙터 단백질은 C2c2 뉴클레아제이다. C2c2의 활성은 2개 HEPN 도메인의 존재에 의존할 수 있다. 이들은 RNase 도메인, 즉 RNA를 절단하는 뉴클레아제 (특히 엔도뉴클레아제)인 것으로 확인되었다. C2c2 HEPN은 또한 DNA, 또는 잠재적으로 DNA 및/또는 RNA를 표적화할 수 있다. C2c2의 HEPN 도메인이 그들의 야생형 형태로, 적어도 RNA에 결합하여 절단시킬 수 있다는 것을 기초로, C2c2 이펙터 단백질이 RNase 기능을 갖는 것이 바람직하다. C2c2 CRISPR 시스템과 관련하여, 2016년 6월 17일에 출원된 미국 가출원 번호 62/351,662 및 2016년 8월 17일에 출원된 미국 가출원 번호62/376,377을 참조한다. 또한 2016년 6월 17일 출원된 미국 가출원 62/351,803을 참조한다. 또한, 브로드 연구소 번호 10035.PA4 및 대리인 서류 번호 47627.03.2133을 보유하는 2016년 12월 8일 출원된 발명의 명칭 "Novel Crispr Enzymes and Systems"의 미국 가출원을 참조한다. 문헌 [East-Seletsky et al. "Two distinct RNase activities of CRISPR-C2c2 enable guide-RNA processing and RNA detection" Nature doi:10/1038/nature19802] 및 [Abudayyeh et al. "C2c2 is a single-component programmable RNA-guided RNA targeting CRISPR effector" bioRxiv doi:10.1101/054742]을 더 참조한다.
CRISPR 시스템에서 RNase 기능은 공지되어 있으며, 예를 들어 mRNA 표적화는 일정 III형 CRISPR-Cas 시스템의 경우에 보고되었고 (Hale et al., 2014, Genes Dev, vol. 28, 2432-2443; Hale et al., 2009, Cell, vol. 139, 945-956; Peng et al., 2015, Nucleic Aids research, vol. 43, 406-417) 상당한 장점을 제공한다. 스타필로코커스 에피더미스 (Staphylococcus epidermis) III-A형 시스템에서, 표적 전역의 전사는 그 결과로 Cas10-Csm 리보뉴클레오단백질 이펙터 단백질 복합체 내의 독립적인 활성 부위에 의해 매개되는, 표적 DNA 및 이의 전사물의 절단을 야기시킨다 (Samai et al., 2015, Cell, vol. 151, 1164-1174). 따라서 본 이펙터 단백질을 통한 CRISPR-Cas 시스템, 조성물 또는 RNA 표적화 방법이 제공된다.
일 실시형태에서, Cas 단백질은 제한없이 렙토트리키아, 리스테리아, 코리네박터, 수테렐라, 레지오넬라, 트레포네마, 필리팍토르, 유박테리움, 스트렙토코커스, 락토바실러스, 마이코플라스마, 박테로이데스, 플라비이볼라, 플라보박테리움, 스파에로차에타, 아조스피릴럼, 글루콘아세토박터, 네이세리아, 로세부리아, 파르비바큘럼, 스타필로코커스, 니트라티프락토, 마이코플라스마 및 캄필로박터를 포함하는 속의 유기체의 C2c2 오솔로그일 수 있다. 이러한 속의 유기체 종은 달리 본 명세서에서 논의될 수 있다.
CRISPR-Cas 시스템 효소의 오솔로그를 식별하는 일부 방법은 관심 게놈에서 tracr 서열을 식별하는 단계를 포함할 수 있다. tracr 서열의 식별은 하기의 단계들과 관련될 수 있다: CRISPR 효소를 포함하는 CRISPR 영역을 식별하기 위해 데이타베이스에서 직접 반복부 또는 tracr 메이트 서열에 대한 검색 단계. 센스 및 안티센스 양쪽 방향으로 CRISPR 효소에 측접하는 CRISPR 영역에서 상동성 서열의 검색 단계. 전사 종결인자 및 2차 구조의 조사. 직접 반복부 또는 tracr 메이트 서열은 아니지만 직접 반복부 또는 tracr 메이트 서열과 50% 초과의 동일성을 갖는 잠재적 tracr 서열로서 임의 서열을 식별하는 단계. 잠재적 tracr 서열을 선택하고 그와 회합되는 전사 종결인자 서열을 분석하는 단계.
본 명세서에 기술된 임의의 기능성이 다수의 오솔로그 유래 단편을 포함하는 키메라 효소를 포함하여, 다른 오솔로그 유래 CRISPR 효소로 조작될 수 있다는 것을 이해하게 될 것이다. 이러한 오솔로그의 예는 본 명세서의 다른 부분에 기술되어 있다. 따라서, 키메라 효소는 제한없이 렙토트리키아, 리스테리아, 코리네박터, 수테렐라, 레지오넬라, 트레포네마, 필리팍토르, 유박테리움, 스트렙토코커스, 락토바실러스, 마이코플라스마, 박테로이데스, 플라비이볼라, 플라보박테리움, 스파에로차에타, 아조스피릴룸, 글루콘아세토박터, 네이세리아, 로세부리아, 파르비바큘럼, 스타필로코커스, 니트라티프락토, 마이코플라스마 및 캄필로박터를 포함하는 유기체의 CRISPR 효소 오솔로그의 단편을 포함할 수 있다. 키메라 효소는 제1 단편 및 제2 단편을 포함할 수 있고, 단편은 본 명세서에 언급된 속의 유기체 또는 본 명세서에 언급된 종의 유기체의 CRISPR 효소 오솔로그의 것일 수 있으며, 유리하게 단편은 상이한 종의 CRISPR 효소 오솔로그로부터 유래된다.
실시형태에서, 본 명세서에서 언급되는 바와 같은 C2c2 단백질은 또한 C2c2의 기능성 변이체 또는 이의 상동체 또는 오솔로그를 포괄한다. 본 명세서에서 사용 시 단백질의 "기능성 변이체"는 그 단백질의 활성을 적어도 부분적으로 보유하는 그러한 단백질의 변이체를 의미한다. 기능성 변이체는 다형체 등을 포함하여, 돌연변이체 (삽입, 결실, 또는 치환 돌연변이체일 수 있음)를 포함할 수 있다. 기능성 변이체에는 또한 다른, 일반적으로 미관련된, 핵산, 단백질, 폴리펩티드 또는 펩티드와 이러한 단백질의 융합 생성물이 포함된다. 기능성 변이체는 천연 발생일 수 있거나 또는 만들어 진 것일 수 있다. 유리한 실시형태는 조작되거나 또는 비천연 발생된 VI형 RNA-표적화 이펙터 단백질을 포함할 수 있다.
일 실시형태에서, C2c2 또는 이의 오솔로그 또는 상동체를 코딩하는 핵산 분자(들)는 진핵생물 세포에서 발현을 위해 코돈-최적화될 수 있다. 진핵생물은 본 명세서에서 논의되는 바와 같을 수 있다. 핵산 분자(들)는 조작될 수 있거나 또는 비천연 발생일 수 있다.
일 실시형태에서, C2c2 또는 이의 오솔로그 또는 상동체는 하나 이상의 돌연변이를 가질 수 있다 (그에 따라 이를 코딩하는 핵산 분자(들)는 돌연변이(들)를 가질 수 있음). 돌연변이는 인공적으로 도입된 돌연변이일 수 있고 제한없이 촉매성 도메인에 하나 이상의 돌연변이를 포함할 수 있다. Cas9 효소에 대한 촉매성 도메인의 예는 제한없이 RuvC I, RuvC II, RuvC III 및 HNH 도메인을 포함할 수 있다.
일 실시형태에서, C2c2 또는 이의 오솔로그 또는 상동체는 하나 이상의 돌연변이를 포함할 수 있다. 돌연변이는 인공적으로 도입된 돌연변이일 수 있고 제한없이 촉매성 도메인에 하나 이상의 돌연변이를 포함할 수 있다. Cas 효소에 대한 촉매성 도메인의 예는 제한없이 HEPN 도메인을 포함할 수 있다.
일 실시형태에서, C2c2 또는 이의 오솔로그 또는 상동체는 기능성 도메인에 작동적으로 연결되거나 또는 융합된 일반 핵산 결합 단백질로서 사용될 수 있다. 예시적인 기능성 도메인은 제한없이 번역 개시인자, 번역 활성인자, 번역 억제인자, 뉴클레아제, 특히 리보뉴클레아제, 스플라이시오솜, 비드, 광 유도성/제어성 도메인 또는 화학 유도성/제어성 도메인을 포함할 수 있다.
일정한 예의 실시형태에서, C2c2 이펙터 단백질은 렙토트리키아, 리스테리아, 코리네박터, 수테렐라, 레지오넬라, 트레포네마, 필리팩토르, 유박테리움, 스트렙토코커스, 락토바실러스, 마이코플라스마, 박테로이데스, 플라비이볼라, 플라보박테리움, 스파에로차에타, 아조스피릴룸, 글루콘아세토박터, 네이세리아, 로세부리아, 파르비바큘럼, 스타필로코커스, 니트라티프락토, 마이코플라스마, 및 캄필로박터로 이루어진 군으로부터 선택된 유기체로부터 유래될 수 있다.
일정 실시형태에서, 이펙터 단백질은 리스테리아 sp. C2c2p, 바람직하게 리스테리아 실리게리아 C2c2p, 보다 바람직하게 리스테리아 실리게리아 혈청형 1/2b str. SLCC3954 C2c2p일 수 있고 crRNA 서열은 5' 29-nt 직접 반복부 (DR) 및 15-nt 내지 18-nt 스페이서를 갖는 44 내지 47개 뉴클레오티드 길이일 수 있다.
일정 실시형태에서, 이펙터 단백질은 렙토트리키아 sp. C2c2p, 바람직하게 렙토트리키아 샤히 C2c2p, 보다 바람직하게 렙토트리키아 샤히 DSM 19757 C2c2p일 수 있고, crRNA 서열은 적어도 24 nt의 5' 직접 반복부, 예컨대 5' 24-28-nt 직접 반복부 (DR) 및 적어도 14 nt의 스페이서, 예컨대 14-nt 내지 28-nt 스페이서, 또는 적어도 18 nt의 스페이서, 예컨대 19 nt, 20 nt, 21 nt, 22 nt, 또는 그 이상의 nt, 예컨대 18-28 nt, 19-28 nt, 20-28 nt, 21-28 nt, 또는 22-28 nt의 스페이서를 갖는, 42 내지 58개 뉴클레오티드 길이일 수 있다.
일정한 예의 실시형태에서, 이펙터 단백질은 렙토트리키아 sp., 렙토트리키아 웨이데이 F0279, 또는 리스테리아 sp., 바람직하게 리스테리아 뉴요켄시스 FSL M6-0635일 수 있다.
일정한 예의 실시형태에서, 본 발명의 C2c2 이펙터 단백질은 제한없이, 하기의 21개 오솔로그 종 (다수 CRISPR 유전자좌 포함): 렙토트리키아 샤히; 렙토트리키아 웨이데이 (Lw2); 리스테리아 실리게리 라크노스피라과 박테리아 MA2020; 라크노스피라과 박테리아 NK4A179; [클로스트리듐] 아미노필럼 DSM 10710; 카르노박테리움 갈리나럼 DSM 4847; 카르노박테리움 갈리나럼 DSM 4847 (제2 CRISPR 유전자좌); 팔루디박터 프로피오니시게네스 WB4; 리스테리아 웨이헨스테파넨시스 FSL R9-0317; 리스테리아과 박테리아 FSL M6-0635; 렙토트리키아 웨이데이 F0279; 로도박터 캡슐라터스 SB 1003; 로도박터 캡슐라터스 R121; 로도박터 캡슐라터스 DE442; 렙토트리키아 부칼리스 C-1013-b; 허르비닉스 헤미셀룰로실리티카; [유박테리움] 렉탈레; 유박테리아과 박테리아 CHKCI004; 블라우티아 sp. 마르세이유-P2398; 및 렙토트리키아 sp. 경구 분류군 879 str. F0557을 포함한다. 12종의 추가의 비제한적인 예는 라크노스피라과 박테리아 NK4A144; 클로로플렉서스 아그레간스; 데메퀴나 아우란티아카; 탈라소스피라 sp. TSL5-1; 슈도부티리비브리오 sp. OR37; 부티리비브리오 sp. YAB3001; 블라우티아 sp. 마르세이유-P2398; 렙토트리키아 sp. 마르세이유-P3007; 박테로이데스 이후아에; 포르피로모나다과 박테리아 KH3CP3RA; 리스테리아 리파리아; 및 인솔리티스피릴럼 페레그리넘이다.
일정 실시형태에서, 본 발명에 따른 C2c2 단백질은 하기 표에 기술된 바와 같은 오솔로그 중 하나이거나 또는 그로부터 유래되거나, 또는 하기 표에 기술된 바와 같은 오솔로그 중 둘 이상의 키메라 단백질이거나, 또는 이종성/기능성 도메인과 융합되거나 또는 융합되지 않고, 본 명세서의 다른 곳에 정의된 바와 같은 데드 C2c2, 분할 C2c2, 탈안정화 C2c2 등을 포함한, 하기 표에 기술된 바와 같은 오솔로그 중 하나의 돌연변이체 또는 변이체 (또는 키메라 돌연변이체 또는 변이체)이다.
일정한 예의 실시형태에서, C2c2 이펙터 단백질은 하기 표 1로부터 선택된다.
표 1
상기 종의 야생형 단백질 서열은 하기 표 2에 열거되어 있다. 일정 실시형태에서 C2c2 단백질을 코딩하는 핵산 서열이 제공된다.
표 2
본 발명의 일 실시형태에서, 렙토트리키아 샤히 C2c2, 라크노스피라과 박테리아 MA2020 C2c2, 라크노스피라과 박테리아 NK4A179 C2c2, 클로스트리듐 아미노필럼 (DSM 10710) C2c2, 카르노박테리움 갈리나럼 (DSM 4847) C2c2, 팔루디박터 프로피오니시게네스 (WB4) C2c2, 리스테리아 웨이헨스테파넨시스 (FSL R9-0317) C2c2, 리스테리아과 박테리아 (FSL M6-0635) C2c2, 리스테리아 뉴요켄시스 (FSL M6-0635) C2c2, 렙토트리키아 웨이데이 (F0279) C2c2, 로도박터 캡슐라터스 (SB 1003) C2c2, 로도박터 캡슐라터스 (R121) C2c2, 로도박터 캡슐라터스 (DE442) C2c2, 렙토트리키아 웨이데이 (Lw2) C2c2, 또는 리스테리아 실리게리 C2c2 중 임의의 야생형 서열과 적어도 80% 서열 상동성을 갖는 아미노산 서열을 포함하는 이펙터 단백질이 제공된다.
본 발명의 일 실시형태에서, 이펙터 단백질은 제한없이 본 명세서에 기술된 공통 서열을 포함하는 VI형 이펙터 단백질 공통 서열과 적어도 80% 서열 상동성을 갖는 아미노산 서열을 포함한다.
본 발명에 따라서, 공통 서열은 제한없이 C2c2 기능을 매개하는 C2c2 오솔로그의 촉매성 잔기 및 HEPN 모티프를 포함하여, 보존된 아미노산 잔기 및 모티프의 위치를 찾는데 도움이 될 수 있는, 다수의 C2c2 오솔로그로부터 생성될 수 있다. Geneious 정렬을 사용하여 상기 언급된 33종 오솔로그로부터 생성시킨, 하나의 이러한 공통 서열은 SEQ ID NO: 32이다.
다른 비제한적인 예에서, 공통 서열의 생성 및 보존된 잔기의 식별을 보조하기 위한 서열 정렬 도구는 MUSCLE 정렬 도구 (www.ebi.ac.uk/Tools/msa/muscle/)이다. 예를 들어, MUSCLE을 사용하여, C2c2 오솔로그 중에서 보존된 하기 아미노산이 렙토트리키아 웨이데이 C2c2:K2에서 식별될 수 있다; K5; V6; E301; L331; I335; N341; G351; K352; E375; L392; L396; D403; F446; I466; I470; R474 (HEPN); H475; H479 (HEPN), E508; P556; L561; I595; Y596; F600; Y669; I673; F681; L685; Y761; L676; L779; Y782; L836; D847; Y863; L869; I872; K879; I933; L954; I958; R961; Y965; E970; R971; D972; R1046 (HEPN), H1051 (HEPN), Y1075; D1076; K1078; K1080; I1083; I1090
일정한 예의 실시형태에서, RNA-표적화 이펙터 단백질은 VI형-B 이펙터 단백질, 예컨대 Cas13b 및 그룹 29 또는 그룹 30 단백질이다. 일정한 예의 실시형태에서, RNA-표적화 이펙터 단백질은 하나 이상의 HEPN 도메인을 포함한다. 일정한 예의 실시형태에서, RNA-표적화 이펙터 단백질은 C-말단 HEPN 도메인, N-말단 HEPN 도메인, 또는 둘 모두를 포함한다. 본 발명의 문맥에서 사용될 수 있는 예로서 VI형-B 이펙터 단백질과 관련하여, 2016년 10월 21일에 출원된 발명의 명칭 "Novel CRISPR Enzymes and Systems"의 US 출원 번호 15/331,792, 및 2016년 10월 21일 출원된 발명의 명칭 "Novel CRISPR Enzymes and Systems"의 국제 특허 출원 번호 PCT/US2016/058302, 및 [Smargon et al. "Cas13b is a Type VI-B CRISPR-associated RNA-Guided RNase differentially regulated by accessory proteins Csx27 and Csx28" Molecular Cell, 65, 1-13 (2017); dx.doi.org/10.1016/j.molcel.2016.12.023], 및 2017년 3월 15일 출원된 발명의 명칭 "Cas13b Orthologues CRISPR Enzymes and Systems"로 양도된 미국 가출원 번호를 참조한다. 특정한 실시형태에서, Cas13b 효소는 베르게이엘라 주헬컴으로부터 유래된다. 일정한 다른 예의 실시형태에서, 검출 이펙터 단백질은 표 3에 열거된 임의 서열과 적어도 80%의 서열 상동성을 갖는 아미노산 서열이거나, 또는 그를 포함한다.
표 3
가이드 서열
본 명세서에서 사용되는 용어 "crRNA" 또는 "가이드 RNA" 또는 "단일 가이드 RNA", "gRNA"는 표적 핵산 서열과 하이브리드화하고 표적 핵산 서열에 대한 gRNA 및 CRISPR 이펙터 단백질을 포함하는 RNA-표적화 복합체의 서열-특이적 결합을 유도하는 표적 핵산 서열과 충분한 상보성을 갖는 임의의 폴리뉴클레오티드 서열을 포함하는 폴리뉴클레오티드를 의미한다. 일반적으로, gRNA는 (i) CRISPR 이펙터 단백질과 복합체를 형성할 수 있고, (ii) 표적 서열과 하이브리드화하고, 표적 서열에 대해 CRISPR 복합체의 서열-특이적 결합을 유도하기 위해 표적 폴리뉴클레오티드 서열과 충분한 상보성을 갖는 서열을 포함하는 임의의 폴리뉴클레오티드 서열일 수 있다. 본 명세서에서 사용시 용어 "CRISPR 이펙터 단백질과 복합체를 형성할 수 있는"은 표적 RNA와 서열 특이적 방식으로 결합할 수 있고 상기 표적 RNA에 대해 기능을 발휘할 수 있는 복합체를 형성하도록 gRNA와 CRISPR 이펙터 단백질에 의해 특이적 결합을 허용하는 구조를 갖는 gRNA를 의미한다. gRNA의 구조적 성분은 직접 반복부 및 가이드 서열 (또는 스페이서)을 포함할 수 있다. 표적 RNA와의 서열 특이적 결합은 표적 RNA와 상보적인 "가이드 서열", gRNA의 일부에 의해 매개된다. 본 발명의 실시형태에서, 용어 가이드 RNA, 즉 표적 유전자좌로 Cas를 가이딩할 수 있는 RNA는 상기에 인용된 문서 예컨대 WO 2014/093622 (PCT/US2013/074667)에서 처럼 사용된다. 본 명세서에서 사용되는 용어 "여기서 가이드 서열이 하이브리드화할 수 있는"은 그와 하이브리드화하고 표적 RNA와 CRISPR 복합체의 결합을 매개하기 위해 표적 서열과 충분한 상보성을 갖는 gRNA의 세부항목을 의미한다. 일반적으로, 가이드 서열은 표적 서열과 하이브리드화하고 표적 서열에 대한 CRISPR 복합체의 서열-특이적 결합을 유도하도록 표적 폴리뉴클레오티드 서열과 충분한 상보성을 갖는 임의의 폴리뉴클레오티드 서열이다. 일부 실시형태에서, 적합한 정렬 알고리즘을 사용해 최적으로 정렬시, 가이드 서열과 이의 상응하는 표적 서열 간 상보성 정도는 약 50%, 60%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 97.5%, 99% 또는 그 이상이다. 최적 정렬은 서열을 정렬하기 위한 임의의 적합한 알고리즘의 사용으로 결정될 수 있고, 이의 비제한적인 예는 스미스-워터만 (Smith-Waterman) 알고리즘, 니들만-분취 (Needleman-Wunsch) 알고리즘, 버로우스-윌러 (Burrows-Wheeler) 전환 기반 알고리즘 (예를 들어, 버로우 윌러 얼라이너), ClustalW, Clustal X, BLAT, Novoalign (Novocraft Technologies; novocraft.com에서 이용가능), ELAND (Illumina, San Diego, CA), SOAP (soap.genomics.org.cn에서 이용가능), 및 Maq (maq.sourceforge.net에서 이용가능)을 포함한다.
일정한 실시형태에서, 본 명세서에서 제공하는 CRISPR 시스템은 가이드 서열을 포함하는 crRNA 또는 유사한 폴리뉴클레오티드를 사용할 수 있고, 여기서 폴리뉴클레오티드는 RNA, DNA 또는 RNA 및 DNA의 혼합물이고/이거나, 폴리뉴클레오티드는 하나 이상의 뉴클레오티드 유사체를 포함한다. 서열은 제한없이 천연 crRNA의 구조, 예컨대 벌지, 헤어핀 또는 스템 루프 구조를 포함하는, 임의의 구조를 포함할 수 있다. 일정한 실시형태에서, 가이드 서열을 포함하는 폴리뉴클레오티드는 RNA 또는 DNA 서열일 수 있는 제2 폴리뉴클레오티드 서열과 듀플렉스를 형성한다.
일정한 실시형태에서, 화학적으로 변형된 가이드 RNA가 사용된다. 가이드 RNA의 화학적 변형의 예는 제한없이 하나 이상의 말단 뉴클레오티드에서 2'-O-메틸 (M), 2'-O-메틸 3'포스포로티오에이트 (MS), 또는 2'-O-메틸 3'티오PACE (MSP)의 도입을 포함한다. 이러한 화학적으로 변형된 가이드 RNA는 온-표적 (on-target) 대 오프-표적 (off-target) 특이성이 예측가능하지 않지만, 비변형된 가이드 RNA와 비교하여 증가된 안정성 및 증가된 활성을 포함할 수 있다. (2015년 6월 29일자로 온라인 공개된 [Hendel, 2015, Nat Biotechnol. 33(9):985-9, doi: 10.1038/nbt.3290] 참조). 화학적으로 변형된 가이드 RNA는 제한없이, 리보스 고리의 2' 및 4' 탄소 사이에 메틸렌 브릿지를 포함하는 잠김 핵산 (LNA) 및 포스포로티오에이트 연결을 갖는 RNA를 더 포함한다.
일부 실시형태에서, 가이드 서열은 약 5, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 35, 40, 45, 50, 75개 뉴클레오티드 길이, 또는 그 이상의 뉴클레오티드 길이이다. 일부 실시형태에서, 가이드 서열은 약 75, 50, 45, 40, 35, 30, 25, 20, 15, 12개 미만의 뉴클레오티드 길이, 또는 그 이하의 뉴클레오티드 길이이다. 바람직하게, 가이드 서열은 10 내지 30개 뉴클레오티드 길이이다. 표적 서열과 CRISPR 복합체의 서열-특이적 결합을 유도하는 가이드 서열의 능력은 임의의 적합한 어세이를 통해 평가될 수 있다. 예를 들어, 시험하려는 가이드 서열을 포함하여, CRISPR 복합체를 형성하는데 충분한 CRISPR 시스템의 성분은 예컨대 CRISPR 서열의 성분을 코딩하는 벡터로 형질감염시킨 후에, 표적 서열 내에서 우선적인 절단의 평가, 예컨대 서베이어 (Surveyor) 어세이에 의해서 상응하는 표적 서열을 갖는 숙주 세포에 제공될 수 있다. 유사하게, 표적 RNA의 절단은 표적 서열, 시험하려는 가이드 서열을 포함하는 CRISPR 복합체의 성분 및 시험 가이드 서열과 상이한 대조군 가이드 서열을 제공하고, 시험 및 대조군 가이드 서열 반응 간에 표적 서열의 결합 또는 절단 속도를 비교하여 시험관에서 평가될 수 있다. 다른 어세이가 가능하고, 당업자에게 존재할 수 있다.
가이드 서열, 및 그리하여 핵산-표적화 가이드 RNA는 임의의 표적 핵산 서열을 표적화하기 위해 선택될 수 있다. CRISPR 복합체의 형성 상황에서, "표적 서열"은 가이드 서열이 상보성을 갖도록 디자인되는 서열을 의미하고, 여기서 표적 서열과 가이드 서열 간 하이브리드화는 CRISPR 복합체의 형성을 촉진한다. 표적 서열은 RNA 폴리뉴클레오티드를 포함할 수 있다. 용어 "표적 RNA"는 표적 서열이거나 또는 그를 포함하는 RNA 폴리뉴클레오티드를 의미한다. 달리 말해서, 표적 RNA는 gRNA, 즉 가이드 서열의 일부분이 상보성을 갖도록 디자인되고 CRISPR 이펙터 단백질 및 gRNA를 포함하는 복합체에 의해 매개되는 이펙터 기능이 유도되게 하는 RNA 폴리뉴클레오티드 또는 RNA 폴리뉴클레오티드의 일부분일 수 있다. 일부 실시형태에서, 표적 서열은 세포의 핵 또는 세포질에 위치된다. 표적 서열은 DNA일 수 있다. 표적 서열은 임의의 RNA 서열일 수 있다. 일부 실시형태에서, 표적 서열은 메신저 RNA (mRNA), 프리-mRNA, 리보솜 RNA (rRNA), 전달 RNA (tRNA), 마이크로-RNA (miRNA), 소형 간섭 RNA (siRNA), 소형 핵 RNA (snRNA), 소형 핵 RNA (snoRNA), 이중 가닥 RNA (dsRNA), 넌코딩 RNA (ncRNA), 긴 넌코딩 RNA (lncRNA), 및 소형 세포질 RNA (scRNA)로 이루어진 군으로부터 선택되는 RNA 분자 내 서열일 수 있다. 일부 바람직한 실시형태에서, 표적 서열은 mRNA, 프리-mRNA, 및 rRNA로 이루어진 군으로부터 선택되는 RNA 분자 내 서열일 수 있다. 일부 바람직한 실시형태에서, 표적 서열은 ncRNA, 및 lncRNA로 이루어진 군으로부터 선택되는 RNA 분자 내 서열일 수 있다. 일부 보다 바람직한 실시형태에서, 표적 서열은 mRNA 분자 또는 프리-mRNA 분자 내 서열일 수 있다.
일부 실시형태에서, 핵산-표적화 가이드 RNA는 RNA-표적화 가이드 RNA 내 2차 구조의 정도를 감소시키도록 선택된다. 일부 실시형태에서, 핵산-표적화 가이드 RNA의 약 75%, 50%, 40%, 30%, 25%, 20%, 15%, 10%, 5%, 1% 미만, 또는 그 이하의 뉴클레오티드가 최적으로 폴딩될 때 자기-상보적 염기 쌍형성에 참여한다. 최적 폴딩은 임의의 적합한 폴리뉴클레오티드 폴딩 알고리즘에 의해 결정될 수 있다. 일부 프로그램은 깁스 (Gibbs) 자유 에너지의 계산을 기반으로 한다. 한가지 이러한 알고리즘의 예는 Zuker 및 Stiegler (Nucleic Acids Res. 9 (1981), 133-148)가 기술한 바와 같은 mFold이다. 다른 예의 폴딩 알고리즘은 중심 구조 예측 알고리즘을 사용하여, 비엔나 대학의 이론 화학 연구소 (Institute for Theoretical Chemistry at the University of Vienna)에서 개발한 온라인 웹서버 RNAfold이다 (예를 들어, [A.R. Gruber et al., 2008, Cell 106(1): 23-24]; 및 [PA Carr and GM Church, 2009, Nature Biotechnology 27(12): 1151-62] 참조).
일정한 실시형태에서, 가이드 RNA 또는 crRNA는 직접 반복 (DR) 서열 및 가이드 서열 또는 스페이서 서열을 포함할 수 있거나, 그로 본질적으로 이루어질 수 있거나, 또는 그로 이루어진다. 일정한 실시형태에서, 가이드 RNA 또는 crRNA는 가이스 서열 또는 스페이서 서열에 융합되거나 또는 연결된 직접 반복 서열을 포함할 수 있거나, 본질적으로 그로 이루어질 수 있거나, 또는 그로 이루어질 수 있다. 일정한 실시형태에서, 직접 반복 서열은 가이드 서열 또는 스페이서 서열의 상류 (즉, 5')에 위치될 수 있다. 다른 실시형태에서, 직접 반복 서열은 가이드 서열 또는 스페이서 서열의 하류 (즉, 3')에 위치될 수 있다.
일정한 실시형태에서, crRNA는 스템 루프, 바람직하게 단일 스템 루프를 포함한다. 일정한 실시형태에서, 직접 반복 서열은 스템 루프, 바람직하게 단일 스템 루프를 형성한다.
일정한 실시형태에서, 가이드 RNA의 스페이서 길이는 15 내지 35 nt이다. 일정한 실시형태에서, 가이드 RNA의 스페이서 길이는 적어도 15개 뉴클레오티드, 바람직하게 적어도 18 nt, 예컨대 적어도 19, 20, 21, 22 nt 이상이다. 일정한 실시형태에서, 스페이서 길이는 15 내지 17 nt, 예를 들어, 15, 16, 또는 17 nt,17 내지 20 nt, 예를 들어, 17, 18, 19, 또는 20 nt, 20 내지 24 nt, 예를 들어, 20, 21, 22, 23, 또는 24 nt, 23 내지 25 nt, 예를 들어, 23, 24, 또는 25 nt, 24 내지 27 nt, 예를 들어, 24, 25, 26, 또는 27 nt, 27-30 nt, 예를 들어, 27, 28, 29, 또는 30 nt, 30-35 nt, 예를 들어, 30, 31, 32, 33, 34, 또는 35 nt, 또는 35 nt 이상의 길이이다.
일정한 실시형태에서, 가이드 RNA의 스페이서 길이는 28개 미만의 뉴클레오티드이다. 일정한 실시형태에서, 가이드 RNA의 스페이서 길이는 적어도 18개 뉴클레오티드 및 28개 미만의 뉴클레오티드이다. 일정한 실시형태에서, 가이드 RNA의 스페이서 길이는 19 내지 28개 뉴클레오티드이다. 일정한 실시형태에서, 가이드 RNA의 스페이서 길이는 19 내지 25개 뉴클레오티드이다. 일정한 실시형태에서, 가이드 RNA의 스페이서 길이는 20개 뉴클레오티드이다. 일정한 실시형태에서, 가이드 RNA의 스페이서 길이는 23개 뉴클레오티드이다. 일정한 실시형태에서, 가이드 RNA의 스페이서 길이는 25개 뉴클레오티드이다.
고전적인 CRISPR-Cas 시스템에서, 가이드 서열과 이의 상응하는 표적 서열 간 상보성 정도는 약 50%, 60%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 97.5%, 99%, 또는 100% 이상일 수 있거나; 가이드 또는 RNA 또는 sgRNA는 약 5, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 35, 40, 45, 50, 75개, 또는 그 이상의 뉴클레오티드 길이일 수 있거나; 또는 가이드 또는 RNA 또는 sgRNA는 약 75, 50, 45, 40, 35, 30, 25, 20, 15, 12개 미만의 뉴클레오티드 길이, 또는 그 이하의 뉴클레오티드 길이일 수 있다. 그러나, 본 발명의 양상은 오프-표적 상호작용을 감소시키는 것이고, 예를 들어 낮은 상보성을 갖는 표적 서열과 상호작용하는 가이드를 감소시키는 것이다. 실제로, 예에서, 80% 내지 약 95% 상보성, 예를 들어, 83%-84% 또는 88-89% 또는 94-95% 초과의 상보성을 갖는 오프-표적 서열 및 표적 서열을 구별할 수 있는 CRISPR-Cas 시스템을 생성시키는 돌연변이를 포함한다는 것을 보여준다 (예를 들어, 18개 뉴클레오티드를 갖는 표적과 1, 2 또는 3개 미스매치를 갖는 18개 뉴클레오티드의 오프-표적을 구별함). 따라서, 본 발명의 문맥에서, 가이드 서열과 이의 상응하는 표적 서열 간 상보성의 정도는 94.5% 또는 95% 또는 95.5% 또는 96% 또는 96.5% 또는 97% 또는 97.5% 또는 98% 또는 98.5% 또는 99% 또는 99.5% 또는 99.9%, 또는 100%를 초과한다. 비표적은 그 서열과 가이드 간에 100% 또는 99.9% 또는 99.5% 또는 99% 또는 99% 또는 98.5% 또는 98% 또는 97.5% 또는 97% 또는 96.5% 또는 96% 또는 95.5% 또는 95% 또는 94.5% 또는 94% 또는 93% 또는 92% 또는 91% 또는 90% 또는 89% 또는 88% 또는 87% 또는 86% 또는 85% 또는 84% 또는 83% 또는 82% 또는 81% 또는 80% 미만의 상보성이고, 비표적은 그 서열과 가이드 간에 100% 또는 99.9% 또는 99.5% 또는 99% 또는 99% 또는 98.5% 또는 98% 또는 97.5% 또는 97% 또는 96.5% 또는 96% 또는 95.5% 또는 95% 또는 94.5%의 상보성인 것이 유리하다.
일정한 실시형태에서, 절단 효율의 조절은 스페이서/표적을 따라 미스매치의 위치를 포함하여, 스페이서 서열 및 표적 서열 간에 미스매치, 예를 들어 하나 이상의 미스매치, 예컨대 1 또는 2개 미스매치의 도입에 의해 활용할 수 있다. 예를 들어 보다 중심 (즉, 3' 또는 5'이 아님)에 이중 미스매치가 존재할수록, 절단 효율이 보다 영향받는다. 따라서, 스페이서를 따라서 미스매치 위치를 선택함으로써, 절단 효율이 조절될 수 있다. 예로서, 표적의 100% 미만의 절단이 바람직하면 (예를 들어, 세포 개체군에서), 스페이서 및 표적 서열 간에 하나 이상, 예컨대 바람직하게 2개 미스매치가 스페이서 서열에 도입될 수 있다. 미스매치 위치의 스페이서를 따라서 보다 중심일수록, 절단 비율은 더 낮다.
일정한 예의 실시형태에서, 절단 효율은 단일 뉴클레오티드, 예컨대 단일 뉴클레오티드 다형성 (SNP), 변이, 또는 (점) 돌연변이가 다른 둘 이상의 표적을 구별할 수 있는 단일 가이드를 디자인하기 위해 활용될 수 있다. CRISPR 이펙터는 SNP (또는 다른 단일 뉴클레오티드 변이)에 대한 감도를 감소시킬 수 있고 일정한 수준의 효율로 SNP 표적을 계속 절달할 수 있다. 따라서, 2개 표적, 또는 표적 세트의 경우에, 가이드 RNA는 표적 중 하나와 상보적인 뉴클레오티드 서열, 즉 온-표적 SNP를 갖도록 디자인될 수 있다. 가이드 RNA는 합성 미스매치를 갖도록 더욱 디자인된다. 본 명세서에서 사용되는 "합성 미스매치"는 천연 발생 SNP의 상류 또는 하류에 도입되는 비천연 발생 미스매치, 예컨대 상류 또는 하류에 5개 이하의 뉴클레오티드, 예를 들어 상류 또는 하류에 4, 3, 2, 또는 1개의 뉴클레오티드, 바람직하게 상류 또는 하류에 3개 이하의 뉴클레오티드, 더 바람직하게 상류 또는 하류에 2개 이하의 뉴클레오티드, 가장 바람직하게 상류 또는 하류에 1개 뉴클레오티드 (즉, SNP에 인접)를 의미한다. CRISPR 이펙터는 온-표적 SNP에 결합할 때, 오직 단일 미스매치가 합성 미스매치와 함께 형성될 것이고 CRISPR 이펙터는 계속 활성화될 것이고 검출가능한 신호가 생성될 것이다. 가이드 RNA가 오프-표적 SNP와 하이브리드화될 때, SNP로부터의 미스매치 및 합성 미스매치의, 2개 미스매치가 형성될 것이고, 검출가능한 신호는 발생되지 않을 것이다. 따라서, 본 명세서에 개시된 시스템은 개체군 내에서 SNP를 구별하도록 디자인될 것이다. 예를 들어, 시스템은 단일 SNP가 상이한 병원성 균주를 구별하거나 또는 일정한 질환 특이적 SNP, 예컨대 제한없이 질환 연관된 SNP, 예컨대 제한없이 암 연관된 SNP를 검출하는데 사용될 수 있다.
일정한 실시형태에서, 가이드 RNA는 SNP가 스페이서 서열의 (5' 말단에서 시작하여) 위치 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 또는 30에 위치되도록 디자인된다. 일정한 실시형태에서, 가이드 RNA는 SNP가 스페이서 서열의 (5' 말단에서 시작하여) 위치 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 또는 9에 위치되도록 디자인된다. 일정한 실시형태에서, 가이드 RNA는 SNP가 스페이서 서열의 (5' 말단에서 시작하여) 위치 2, 3, 4, 5, 6, 또는 7에 위치되도록 디자인된다. 일정한 실시형태에서, 가이드 RNA는 SNP가 스페이서 서열의 (5' 말단에서 시작하여) 위치 3, 4, 5, 또는 6에 위치되도록 디자인된다. 일정한 실시형태에서, 가이드 RNA는 SNP가 스페이서 서열의 (5' 말단에서 시작하여) 위치 3에 위치되도록 디자인된다.
일정한 실시형태에서, 가이드 RNA는 미스매치 (예를 들어, 합성 미스매치, 즉 SNP 이외의 추가 돌연변이)가 스페이서 서열의 (5' 말단에서 시작하여) 위치 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 또는 30에 위치되도록 디자인된다. 일정한 실시형태에서, 가이드 RNA는 미스매치가 스페이서 서열의 (5' 말단에서 시작하여) 위치 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 또는 9에 위치되도록 디자인된다. 일정한 실시형태에서, 가이드 RNA는 미스매치가 스페이서 서열의 (5' 말단에서 시작하여) 위치 4, 5, 6, 또는 7에 위치되도록 디자인된다. 일정한 실시형태에서, 가이드 RNA는 미스매치가 스페이서 서열의 (5' 말단에서 시작하여) 위치 5에 위치하도록 디자인된다.
일정한 실시형태에서, 가이드 RNA는 미스매치가 SNP의 상류 2개 뉴클레오티드 (즉, 하나의 개재 뉴클레오티드)에 위치되도록 디자인된다.
일정한 실시형태에서, 가이드 RNA는 미스매치가 SNP의 하류 2개 뉴클레오티드 (즉, 하나의 개재 뉴클레오티드)에 위치되도록 디자인된다.
일정한 실시형태에서, 가이드 RNA는 미스매치가 스페이서 서열의 (5' 말단에서 시작하여) 위치 5에 위치되록 SNP가 스페이서 서열의 (5' 말단에서 시작하여) 위치 3에 위치되도록 디자인된다.
본 명세서에 기술된 실시형태는 본 명세서에 기술된 바와 같이 벡터를 세포에 전달하는 단계를 포함하는 본 명세서에 기술된 바와 같은 진핵생물 세포 (시험관내, 즉 단리된 진핵생물 세포)에서 하나 이상의 뉴클레오티드 변형을 유도하는 것을 이해한다. 돌연변이(들)는 가이드(들) RNA(들)를 통해서 세포(들)의 각 표적 서열에서 하나 이상의 뉴클레오티드의 도입, 결실 또는 치환을 포함할 수 있다. 돌연변이는 가이드(들) RNA(들)를 통해서 상기 세포(들)의 각 표적 서열에서 1-75개 뉴클레오티드의 도입, 결실 또는 치환을 포함할 수 있다. 돌연변이는 가이드(들) RNA(들)를 통해서 상기 세포(들)의 각 표적 서열에서 1, 5, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 35, 40, 45, 50, 또는 75개 뉴클레오티드의 도입, 결실 또는 치환을 포함할 수 있다. 돌연변이는 가이드(들) RNA(들)를 통해서 상기 세포(들)의 각 표적 서열에서 5, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 35, 40, 45, 50, 또는 75개 뉴클레오티드의 도입, 결실 또는 치환을 포함할 수 있다. 돌연변이는 가이드(들) RNA(들)를 통해서 상기 세포(들)의 각 표적 서열에 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 35, 40, 45, 50, 또는 75개 뉴클레오티드의 도입, 결실 또는 치환을 포함한다. 돌연변이는 가이드(들) RNA(들)를 통해서 상기 세포(들)의 각 표적 서열에 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 35, 40, 45, 50, 또는 75개 뉴클레오티드의 도입, 결실 또는 치환을 포함할 수 있다. 돌연변이는 가이드(들) RNA(들)를 통해서 상기 세포(들)의 각 표적 서열에 40, 45, 50, 75, 100, 200, 300, 400 또는 500개 뉴클레오티드의 도입, 결실 또는 치환을 포함할 수 있다.
전형적으로, 내생성 CRISPR 시스템의 상황에서, CRISPR 복합체 (표적 서열과 하이브리드화하고 하나 이상의 Cas 단백질과 복합체를 형성하는 가이드 서열 포함)의 형성은 그 결과로 표적 서열 내 또는 그 근처 (예를 들어, 표적 서열로부터 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 50개 이상의 염기쌍 이내)에서 절단을 일으키지만, 특히 RNA 표적의 경우에, 예를 들어 2차 구조에 의존적일 수 있다.
신호 증폭 CRISPR 이펙터 단백질
일정 예의 실시형태에서, 신호 증폭 CRISPR 이펙터 단백질은 III-A형 CRISPR-Cas 시스템 이펙터 단백질이다. 일정 예의 실시형태에서, III-A형 CRISPR-Cas 이펙터 단백질은 Csm6이다. Csm6은 다중단백질 Csm 이펙터 복합체와 함께 기능하지만, 그 복합체의 일부는 아니다 (예를 들어, US20170198286 A1; WO2016035044A1; [M. Kazlauskiene et al., Science 10.1126/science.aao0100 (2017)]; 및 [Niewoehner et al. 2017, 2017년 6월 23일에 최초로 bioRxiv에 프리프린트가 온라인 게재; doi: dx.doi.org/10.1101/153262).
스타필로코커스 에피더미디스 (Staphylococcus epidermidis)에서, Csm 복합체 (SeCsm)는 Cas10, Csm2, Csm3, Csm4, 및 Csm5 단백질로 구성된다. III-A형 CRISPR-Cas 시스템은 스트렙토코커스 써모필러스 (Streptococcus thermophilus) (St)에 대한 Csm 복합체를 사용하여 시험관내 및 세포 둘 모두에서 RNA 절단 활성을 갖는다는 것이 입증되었다 (예를 들어, US20170198286 A1 참조).
III-A형 CRISPR-Cas 시스템은 스트렙토코커스 써모필러스 (GenBank KM222358), DGCC7710 (GenBank AWVZ01000003), LMD-9 (GenBank NC008532), 스타필로코커스 에피더미디스 RP62a (GenBank NC002976), 엔테로코커스 이탈리커스 (Enterococcus italicus) DSM15952 (GenBank AEPV01000074), 락토코커스 락티스 (Lactococcus lactis) DGCC7167 (GenBank JX524189) 및 술폴로버스 솔파타리커스 (Sulfolobus solfataricus) P2 (GenBank AE006641)를 포함한다. DGCC8004의 III-A형 시스템은 CRISPR2 어레이에 측접된 10개 Cas 유전자를 함유하고 cast, cas2, cas6, cas10, csm2, csm3, csm4, csm5, csm6 and csm6' 유전자를 포함한다. DGCC8004 CRISPR2 유전자좌는 DGCC7710 (GenBank AWVZ00000000, (Horvath and Barrangou, 2010)) 및 LMD-9 (GenBank NC_008532, (Makarova et al., 2006))의 것과 유사한 유전자 배열을 공유한다. 주요한 차이는 DGCC8004의 추가 csm6' 유전자이다. DGCC8004의 Csm6' 단백질은 386 aa을 포함하고 428 aa Csm6 단백질과 34% 아미노산 동일성을 보여서, 서열 분기 이후 가능한 고대 유전자 복제 사건을 시사한다. 대조적으로, DGCC7710은 csm6의 전방에 오직 짧은 117-nt ORF만을 함유한다. DGCC8004의 CRISPR2와 연관된 Cas/Csm 단백질은 DGCC7710 및 LMD-9의 상응하는 단백질과 상동성 (∼70% 동일성을 공유하는, Csm2 단백질을 제외하고, 90% 초과의 aa 동일성)이다. 스타필로코커스 에피더미디스 RP62a (GenBank NC002976, (Marraffini and Sontheimer, 2008)), 엔테로코커스 이탈리커스 DSM15952 (GenBank AEPV01000074, (Millen et al., 2012)) 및 락토코커스 락티스 DGCC7167 (GenBank JX524189, (Millen et al., 2012))를 포함하여, 다른 실험적으로 특징규명된 III-A형 시스템은 DGCC8004와 cas10-csm2-csm3-csm4-csm5-csm6 유전자 클러스터의 보존된 배열을 공유하는 반면, cas6 및 cast/cas2 유전자의 위치는 일부 균주에서 상이하다. 술폴로버스 솔파타리커스 P2 (GenBank AE006641)의 III-A형 CRISPR-Cas는 상이한 유전자 구성을 가지며 DGCC8004의 Cas/Csm 오솔로그와 낮은 단백질 서열 유사성을 보인다. 주목할만하게, Csm3 단백질은 상이한 균주에 걸쳐 Cas/Csm 단백질 간에 가장 보존적이며 5 카피수의 Csm3 파라로그가 술폴로버스 솔파타리커스에 존재한다. 스타필로코커스 에피더미디스, 디. 이탈리커스 및 락토코커스 락티스의 반복 서열은 동일한 길이 (36 nt)이지만, 뉴클레오티드 보존은 반복부의 3' 말단 및 팔린드롬 부분에 국한된다. crRNA 5'-핸들에 기여할 수 있는, 반복부의 8 nt 3'-말단 서열은 스트렙토코커스 써모필러스, 스타필로코커스 에피더미디스, 엔테로코커스 이탈리커스 및 락토코커스 락티스 간에 ACGRRAAC 공통부를 보이지만 술폴로버스 솔파타리커스와는 상이하다 (AUUGAAG (Rouillon et al., 2013)).
Csm6은 ssRNA-특이적 엔도리보뉴클레아제인 것으로 확인되었고 이러한 활성의 구조적 기초가 결정되었다 (Niewoehner and Jinek, 2016, Structural basis for the endoribonuclease activity of the type III-A CRISPR-associated protein Csm6. RNA 22:318-329).
일부 실시형태에서, 본 발명의 핵산-표적화 시스템의 하나 이상의 엘리먼트는 내생성 CRISPR RNA-표적화 시스템을 포함하는 특정 유기체로부터 유래된다. 일정 실시형태에서 CRISPR RNA-표적화 시스템은 Csm6 단백질, Csm6 오솔로그, 또는 Csm6-유사 단백질을 포함한다. 본 명세서에서 사용시, Csm6의 논의는 또한 Csm6 단백질, Csm6 오솔로그, 또는 Csm6-유사 단백질을 의미한다. Csm6 오솔로그는 본 명세서에 기술되고 당분야에 공지된 바와 같은 유기체에 존재할 수 있다 (예를 들어, WO2016035044A1 및 [Niewoehner and Jinek, 2016] 참조). 예시적인 Csm6 오솔로그는 제한없이, 써머스 써모필러스 (TtCsm6, GI:55978335), 스타필로코커스 에피더미디스 (SeCsm6, GI:488416649), 스트렙토코커스 뮤탄스 (Streptococcus mutans) (SmCsm6, GI:24379650), 스트렙토코커스 써모필러스 (Streptococcus thermophiles) (StCsm6, GI:585230687), 및 피. 퓨리오서스 (P. furiosus) Csx1 (PfCsx1, GI:33359545)을 포함한다. 일정 실시형태에서 본 발명에 유용한 Csm6 단백질은 적어도 하나의 N-말단 CARF (CRISPR-associated Rossman fold) 도메인 및 적어도 하나의 C-말단 HEPN 도메인 (higher eukaryotes and prokaryotes nucleotide-binding domain)을 포함한다. 일정 실시형태에서 Csm6 단백질은 이량체를 형성한다. 일정 실시형태에서 HEPN 도메인의 이량체화는 리보뉴클레아제 활성 부위의 형성을 야기시킨다. 일정 실시형태에서 CARF 도메인의 이량체 계면은 양전기 포켓을 포함한다. 이론에 국한하지 않지만, 포켓은 리보뉴클레아제 활성의 알로스테릭 제어를 위한 리간드-결합 부위로서 기능할 수 있다.
일정 예의 실시형태에서, 본 명세서에 기술된 CRISPR-기반 검출 시스템은 제한없이 본 명세서에 기술된 HEPN 도메인, 당분야에 공지 (Niewoehner and Jinek, 2016)된 HEPN 도메인, 및 공통 서열 모티프와 비교에 의해 HEPN 도메인으로 인식되는 도메인을 포함하여, 적어도 하나의 HEPN 도메인을 포함하는 Csm6 단백질을 포함한다. 몇몇 이러한 도메인이 본 명세서에서 제공된다. 비제한적인 한 예에서, 공통 서열은 본 명세서에서 제공하는 C2c2 또는 Cas13b 오솔로그의 서열로부터 유래될 수 있다. 일정 예의 실시형태에서, Csm6 단백질은 단일 HEPN 도메인을 포함한다. 일정한 다른 예의 실시형태에서, Csm6 단백질은 2개의 HEPN 도메인을 포함한다.
일례의 실시형태에서, Csm6 단백질은 RxxxxH 모티프 서열을 포함하는 하나 이상의 HEPN 도메인을 포함한다. RxxxxH 모티프 서열은 제한없이 본 명세서에 기술된 HEPN 도메인 또는 당분야에 공지된 HEPN 도메인 유래일 수 있다. RxxxxH 모티프 서열은 둘 이상의 HEPN 도메인을 조합하여 생성된 모티프 서열을 더 포함한다. 언급된 바와 같이, 공통 서열은 본 명세서에 개시된 오솔로그의 서열로부터 유래될 수 있다. 일정 실시형태에서 HEPN 도메인은 보존된 R-X4-6-H 모티프를 포함한다 ([Anantharaman et al., Biol Direct. 2013 Jun 15; 8:15]; 및 [Kim et al., Proteins. 2013 Feb; 81(2):261-70]).
본 발명의 일 실시형태에서, HEPN 도메인은 R{N/H/K}X1X2X3H의 서열 (SEQ ID NO:571)을 포함하는 적어도 하나의 RxxxxH 모티프를 포함한다. 본 발명의 일 실시형태에서, HEPN 도메인은 R{N/H}X1X2X3H의 서열 (SEQ ID NO:572)을 포함하는 RxxxxH 모티프를 포함한다. 본 발명의 일 실시형태에서, HEPN 도메인은 R{N/K}X1X2X3H의 서열 (SEQ ID NO:573)을 포함한다. 일정 실시형태에서 X1은 R, S, D, E, Q, N, G, Y, 또는 H이다. 일정 실시형태에서 X2는 I, S, T, V, 또는 L이다. 일정 실시형태에서 X3은 L, F, N, Y, V, I, S, D, E, 또는 A이다.
CARF 도메인 및 CARF 도메인에 대한 공통 서열이 기술된 바 있다 (see, e.g., Makarova et al., Front Genet. 2014; 5: 102). 일정 실시형태에서 Csm6은 β-헤어핀을 형성하는 코어 가닥-5 및 가닥-6을 갖는 6-가닥 로스만 (Rossmann)-유사 폴드를 포함하는 코어 도메인을 포함하는 적어도 하나의 CARF 도메인을 포함한다. 주요한 서열 보존 영역은 코어 도메인의 가닥-1 및 가닥-4와 연관된다. 일정 실시형태에서 가닥-1의 말단은 전형적으로 알콜 측쇄 (S/T)를 갖는, 극성 잔기를 특징으로 한다. 일정 실시형태에서 가닥-4의 바로 하류는 바람직하게는 [DN]X[ST]XXX[RK] (SEQ ID NO:574) 서명과 연관된, 고도로 보존된 염기성 잔기 (K/R)이다. 일정 실시형태에서 Csm6은 절두되어서 N-말단 CARF 도메인 (예를 들어, TtCsm6의 아미노산 1-190 또는 오솔로그 Csm6 단백질의 균등한 잔기)이 제거된다.
일정 실시형태에서 Csm6은 적어도 하나의 6H 도메인을 포함한다 (Niewoehner and Jinek, 2016). TtCsm6 폴리펩티드 사슬의 6H 도메인 (잔기 191-292)은 5개 α-헬릭스로 이루어지고 시계-방향 솔레노이드 도메인을 형성한다. 이론에 국한되지 않지만, 일부 오솔로그는 6H 도메인을 갖지 않을 수 있으므로, 이러한 도메인은 본 발명의 Csm6 단백질의 활성에 요구되지 않는다.
Csm6은 침략자 RNA 전사물을 분해하는 독립형 리보뉴클레아제로서 기능하여 간섭에 기여하는 것으로 확인되었다. Csm6 단백질은 III형 간섭 복합체에 의해 생성되는 제2 메신저를 통해 활성화된다. III형 간섭 복합체에 의한 표적 RNA 결합 시에, Cas10 서브유닛은 ATP를 사이클릭 올리고아데닐레이트 생성물로 전환시키고, 이의 CARF 도메인에 결합하여 Csm6을 알로스테릭하게 활성화시킨다. 알로스테릭 활성화를 제거한 CARF 도메인 돌연변이는 생체내에서 Csm6 활성, 및 Csm6의 Cas10 Palm 도메인 표현형 모사 (phenocopy) 상실의 돌연변이를 억제한다 ([M. Kazlauskiene et al., 2017]; 및 [Niewoehner et al. 2017]).
일정 예의 실시형태에서, 신호 증폭 CRISPR 이펙터 단백질은 활성화된 CRISPR 검출 단백질이 활성화 서열을 절단시킬 때 활성화된다. 활성화 서열은 하기에 더욱 구체적으로 상술된다. 활성화 서열의 절단 생성물은 신호 증폭 CRISPR 이펙터 단백질의 별개 활성, 예컨대 RNA 뉴클레아제 활성을 활성화시킨다. 예를 들어, Csm6은 활성화되면, Cas13 효소의 부차적 효과와 무차별적으로 유사하게 RNA를 절단한다. 따라서, 리포터 구성체의 검출 이펙터 변형 이외에도, 활성화된 신호 증폭 CRISPR 이펙터 단백질은 또는 신호 발생을 더 증강시키기 위해 리포터 구성체를 변형시킨다. 일정 실시형태에서 Csm6은 다른 CRISPR 효소 (예를 들어, Cas13)와 함께 제공될 때 활성화된다. 일정 실시형태에서 Csm6은 Cas13과 함께 사용될 대 상승 효과를 생성시킬 수 있어서, Cas13 부차적 활성이 상당히 증가된다. 이론에 국한하지 않지만, Cas13의 농도는 Csm6가 또한 어세이 (예를 들어, 현장 진단 어세이)에 포함될 때 어세이에서 상당히 감소될 수 있다. 따라서, Cas13 진단 어세이에 Csm6 첨가는 어세이의 감도를 증가시키고 비용을 감소시키기 위해 사용될 수 있다.
일정 예의 실시형태에서, 하나 이상의 신호 증폭 이펙터 단백질은 표 4로부터 선택된다.
표 4
활성화 서열
활성화 서열은 CRISPR 신호 증폭 이펙터 단백질과 함께 사용된다. 일정 예의 실시형태에서, 활성화 서열은 CRISPR 검출 이펙터 단백질이 활성화되면 CRISPR 검출 이펙터 단백질에 의해 절단된다. 활성화 서열의 절단은 그 결과로 CRISPR 신호 증폭 이펙터 단백질을 활성화시키는 절단 단편을 야기시킨다. 상기 언급된 바와 같이, 일정 예의 실시형태에서, CRISPR 신호 증폭 이펙터 단백질의 활성화는 검출가능한 신호의 상승적 발생을 야기시킨다. 일정 예의 실시형태에서, 활성화 서열은 동종중합체 올리고뉴클레오티드이다. 일정 예의 실시형태에서, 동종중합체 올리고뉴클레오티드의 절단은 CRISPR 신호 증폭 이펙터 단백질의 활성화를 자극하는 3'-2,3 사이클릭 포스페이트를 갖는 적어도 하나의 절단 생성물을 생성시킨다. 일정 예의 실시형태에서, 동종중합체는 폴리-A 올리고뉴클레오티드이다. 일정 예의 실시형태에서, 활성화 서열은 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 또는 30개 뉴클레오티드 길이이다. 일정 예의 실시형태에서, 활성화 서열은 5 내지 10개 뉴클레오티 길이, 5 내지 15개 뉴클레오티드 길이, 5 내지 20개 뉴클레오티드 길이, 5 내지 25개 뉴클레오티드 길이, 5 내지 30개 뉴클레오티드 길이, 10 내지 15개 뉴클레오티드 길이, 10 내지 20개 뉴클레오티드 길이, 10 내지 25개 뉴클레오티드 길이, 10 내지 30개 뉴클레오티드 길이, 15 내지 20개 뉴클레오티드 길이, 15 내지 25개 뉴클레오티드 길이, 15 내지 30개 뉴클레오티드 길이, 20 내지 25개 뉴클레오티드 길이, 20 내지 30개 뉴클레오티드 길이, 또는 25 내지 30개 뉴클레오티드 길이이다.
예시적인 활성화 서열은 표 5에 표시되어 있다.
표 5
리포터 구성체
본 명세서에서 사용되는, "리포터 구성체"는 본 명세서에 기술된 활성화된 CRISPR 시스템 이펙터 단백질에 의해 절단될 수 있거나 또는 달리 탈활성화될 수 있는 분자이다. 용어 "리포터 구성체"는 또한 "검출 구성체" 또는 "차폐성 구성체"로서 대체하여 언급될 수있다. 일정 예의 실시형태에서, 리포터 구성체는 RNA-기반 리포터 구성체이다. 리포터 구성체는 양성 검출가능한 신호의 발생 또는 검출이 CRISPR 이펙터 시스템이 활성화되지 않으면 활성화되지 않도록 구성된다. 양성 검출가능한 신호는 광학, 형광, 화학발광, 전기화학 또는 다른 당분야에 공지된 검출 방법을 사용해 검출될 수 있는 임의 신호일 수 있다. 리포터 구성체는 리포터 구성체가 CRISPR 이펙터 단백질 활성에 의해 변형될 때까지 검출가능한 양성 신호의 존재를 차폐하거나 또는 검출가능한 양성 신호의 발생을 방지할 수 있다. 용어 "양성 검출가능한 신호"는 리포터 구성체의 존재 하에서 검출할 수 있는 다른 검출가능한 신호를 구별하는데 사용된다. 예를 들어, 일정한 실시형태에서, 제1 신호 (즉, 음성 검출가능한 신호)는 미변형된 리포터 구성체가 존재할 때 검출될 수 있고, 그 이후에 활성화된 CRISPR 이펙터 단백질에 의해 리포터 구성체의 변형 시 제2 신호 (예를 들어, 양성 검출가능한 신호)로 전환된다.
일정한 예의 실시형태에서, 차폐성 구성체는 유전자 생성물의 발생을 억제할 수 있다. 유전자 생성물은 샘플에 첨가되는 리포터 구성체에 의해 코딩될 수 있다. 차폐성 구성체는 RNA 간섭 경로에 관여하는 간섭 RNA, 예컨대 shRHN 또는 siRNA일 수 있다. 차폐성 구성체는 또한 마이크로RNA (miRNA)를 포함할 수 있다. 존재하지만, 차폐성 구성체는 유전자 생성물의 발현을 억제한다. 유전자 생성물은 형광성 단백질 또는 다른 RNA 전사물 또는 달리 표지화된 프로브 또는 항체에 의해서 검출가능하지만 차폐성 구성체의 존재를 위한 단백질일 수 있다. 이펙터 단백질의 활성화 시에 차폐성 구성체는 절단되거나 또는 달리 침묵화되어서 양성 검출가능한 신호로서 유전자 생성물의 발현 및 검출이 가능하게 된다.
일정한 예의 실시형태에서, 차폐성 구성체는 차폐성 구성체로부터 하나 이상의 시약의 방출이 검출가능한 양성 신호의 발생을 일으키도록 검출가능한 양성 신호를 발생시키는데 필요한 하나 이상의 시약을 격리시킬 수 있다. 하나 이상의 시약은 비색 신호, 화학발광 신호, 형광 신호 또는 임의의 다른 검출가능한 신호를 생성시키도록 조합될 수 있고 이러한 목적에 적합한 것으로 알려진 임의의 시약을 포함할 수 있다. 일정한 예의 실시형태에서, 하나 이상의 시약은 하나 이상의 시약에 결합하는 RNA 압타머에 의해 격리된다. 하나 이상의 시약은 이펙터 단백질이 표적 분자의 검출 시에 활성화될 때 방출된다. 일정한 예의 실시형태에서, 하나 이상의 시약은 단백질이 단백질에 하나 이상의 RNA 압타머의 결합에 의해 검출가능한 신호를 발생시킬 수 없도록 억제되거나 또는 격리되는, 검출가능한 신호, 예컨대 비색, 화학발광 또는 형광발광 신호의 발생을 촉진할 수 있는, 단백질, 예컨대 효소이다. 본 명세서에 개시된 이펙터 단백질의 활성화 시에, RNA 압타머는 그들이 더 이상 검출가능한 신호를 발생시키는 단백질의 능력을 억제하지 않는 정도로 절단되거나 또는 분해된다. 일정한 예의 실시형태에서, 압타머는 트롬빈 억제제 압타머이다. 일정한 예의 실시형태에서, 트롬빈 억제제 압타머는 GGGAACAAAGCUGAAGUACUUACCC (SEQ ID NO: 131)의 서열을 갖는다. 이러한 압타머가 절단될 때, 트롬빈은 활성화될 것이고 펩티드 비색 또는 형광 기질을 절단할 것이다. 일정한 예의 실시형태에서, 비색 기질은 트롬빈에 대한 펩티드 기질에 공유적으로 연결된 파라-니트로아닐리드 (pNA)이다. 트롬빈에 의해 절단 시, pNA가 방출되고 노란 색상이 되어 쉽게 육안으로 볼 수 있다. 일정한 예의 실시형태에서, 형광 기질은 형광도 검출기를 사용하여 검출할 수 있는 7-아미노-4-메틸쿠마린이다. 억제성 압타머는 또한 상기에 제시된 일반 원리 내에서 홀스래디쉬 퍼옥시다제 (HRP), 베타-갈락토시다제, 또는 송아지 알칼리 포스파타제 (CAP)에 대해 사용될 수 있다.
일정한 실시형태에서, RNAse 활성은 효소-억제성 압타머의 절단을 통해 비색적으로 검출된다. RNAse 활성을 비색 신호로 전환시키는 하나의 잠재적인 방식은 비색 출력을 생성시킬 수 있는 효소의 재활성화와 RNA 압타머의 절단을 커플링시키는 것이다. RNA 절단의 부재 하에서, 온전한 압타머는 효소 표적에 결합하여 이의 활성을 억제하게 될 것이다. 이러한 판독 시스템의 장점은 효소가 추가 증폭 단계를 제공한다는 것이다: 부차적 활성 (예를 들어, Cas13a 부차적 활성)을 통해서 압타머로부터 유리되면, 비색 효소는 비색 생성물을 계속 생성시켜서, 신호의 배가를 일으키게 될 것이다.
일정한 실시형태에서, 비색 판독의 효소를 억제하는 현존 압타머가 사용된다. 비색 판독되는 몇몇 압타머/효소 쌍에는 예컨대 트롬빈, 단백질 C, 호중구 엘라스타제 및 서브스틸리신이 존재한다. 이들 프로테아제는 pNA를 기반으로 비색 기질을 가지며 상업적으로 입수가능하다. 일정한 실시형태에서, 일반적인 비색 효소를 표적화하는 신규한 압타머가 사용된다. 일반적인 강건한 효소, 예컨대 베타-갈락토시다제, 홀스래디쉬 퍼옥시다제 또는 송아지 장 알칼리 포스파타제는 선택 전략 예컨대 SELEX에 의해 디자인된 조작된 압타머에 의해 표적화될 수 있다. 이러한 전략은 나노몰 결합 효율로 압타머의 신속한 선택을 가능하게 하고 비색 판독을 위한 추가의 효소/압타머 쌍의 개발에 사용될 수 있다.
일정한 실시형태에서, RNAse 활성은 RNA-테더드 억제제의 절단을 통해서 비색으로 검출된다. 많은 일반 비색 효소는 경쟁적, 가역적 억제제를 가지며, 예를 들어 베타-갈락토시다제는 갈락토스에 의해 억제될 수 있다. 많은 이들 억제제는 약하지만, 그들의 효과는 국소 농도를 증가시켜서 증가될 수 있다. 억제제의 국소 농도를 RNAse 활성과 연결시킴으로써, 비색 효소 및 억제제 쌍은 RNAse 센서에 조작될 수 있다. 소형-분자 억제제를 기반으로 하는 비색 RNAse 센서는 3종의 성분을 포함하는데, 비색 효소, 억제제, 및 억제제를 효소에 속박시키는, 억제제와 효소 둘 모두에 공유적으로 연결된 브릿징 RNA이다. 미절단된 구성에서, 효소는 소형 분자의 증가된 국소 농도에 의해 억제되고, RNA가 (예를 들어, Cas13a 부차적 절단에 의해) 절단될 때, 억제제가 방출될 것이고 비색 효소가 활성화될 것이다.
일정한 실시형태에서, RNAse 활성은 G-사중체의 형성 및/또는 활성화를 통해 비색적으로 검출된다. DNA의 G 사중체는 헴 (heme) (철 (III)-프로토폴피린 IX)과 복합체를 형성하여 퍼옥시다제 활성을 갖는 DNAzyme을 형성할 수 있다. 퍼옥시다제 기질 (예를 들어, ABTS: (2,2'-아지노비스 [3-에틸벤조티아졸린-6-술폰산]-디암모늄 염))이 공급될 때, 과산화수소의 존재 하에서 G-사중체-헴 복합체가 기질의 산화를 야기하고, 그 다음에 용액 중에서 녹색을 형성시킨다. G-사중체 형성 DNA 서열의 예는 GGGTAGGGCGGGTTGGGA (SEQ ID NO: 132)이다. 이러한 DNA 압타머와 RNA 서열을 하이브리드화시킴으로써, G-사중체 구조의 형성은 제한될 것이다. RNAse 부차적 활성화 (예를 들어, C2c2-복합체 부차적 활성화) 시에, RNA 스테이플은 절단되어서 G 사중체가 형성되고 헴이 결합할 수 있게 될 것이다. 이러한 전략은 RNAse 활성화 이후에 추가 증폭이 존재한다는 것을 의미하는, 색상 형성이 효소적이기 때문에 특히 매력적이다.
일정한 예의 실시형태에서, 차폐성 구성체는 개별 이산 부피 (하기에 더욱 정의됨) 내에 고형 기재 상에 고정화될 수 있고 단일 시약을 격리시킬 수 있다. 예를 들어, 시약은 염료를 포함하는 비드일 수 있다. 고정화 시약에 의해 격리될 때, 개별 비드는 너무 확산되어 검출가능한 신호를 발생시키지 못하지만, 차폐성 구성체로부터 방출 시에 예를 들어 응집에 의해서 또는 용액 농도의 단순 증가에 의해서 검출가능한 신호를 발생시킬 수 있다. 일정한 예의 실시형태에서, 고정된 차폐제는 표적 분자의 검출 시에 활성화된 이펙터 단백질에 의해 절단될 수 있는 RNA-기반 압타머이다.
일정한 다른 예의 실시형태에서, 차폐성 구성체는 용액 중 고정화 시약에 결합하여서 용액 중에 유리된 별개의 표지된 결합 파트너에 결합하는 시약의 능력을 차단한다. 따라서, 샘플에 세척 단계의 적용 시, 표지된 결합 파트너는 표적 분자의 부재 하에서 샘플을 세척해 낼 수 있다. 그러나, 이펙터 단백질이 활성화되면, 차폐성 구성체는 시약에 결합하는 차폐성 구성체의 능력을 방해하도록 충분한 정도로 절단되어서 표지된 결합 파트너가 고정화 시약과 결합할 수 있게 한다. 따라서, 표지된 결합 파트너는 세척 단계 후에 남아서 샘플 중에 표적 분자의 존재를 의미한다. 일정한 양상에서, 고정화 시약에 결합하는 차폐성 구성체는 RNA 압타머이다. 고정화 시약은 단백질일 수 있고 표지된 결합 파트너는 표지된 항체일 수 있다. 대안적으로, 고정화 시약은 스트렙타비딘일 수 있고 표지된 결합 파트너는 표지된 바이오틴일 수 있다. 상기 실시형태에서 사용되는 결합 파트너 상의 표지는 당분야에 공지된 임의의 검출가능한 표지일 수 있다. 또한, 다른 공지된 결합 파트너는 여기에 기술된 전체 디자인에 따라서 사용될 수 있다.
일정한 예의 실시형태에서, 차폐성 구성체는 리보자임을 포함할 수 있다. 리보자임은 촉매적 특성을 갖는 RNA 분자이다. 천연 및 조작 리보자임은 본 명세서에 개시된 이펙터 단백질에 의해 표적화될 수 있는, RNA를 포함하거나, 또는 그로 이루어진다. 리보자임은 음성 검출가능한 신호를 발생시키거나 또는 양성 대조군 신호의 발생을 방지하는 반응을 촉매하도록 선택될 수 있거나 또는 조작될 수 있다. 활성화된 이펙터 단백질 분자에 의한 리보자임의 탈활성화 시에 반응 음성 대조군 신호를 발생시키거나 또는 양성 검출가능한 신호의 발생을 방지하는 반응을 제거하여서, 양성 검출가능한 신호를 검출가능하게 한다. 일례의 실시형태에서, 리보자임은 용액이 제1 색상을 나타내게 하는 비색 반응을 촉매할 수 있다. 리보자임이 탈활성화될 때 용액은 제2 색상으로 바뀌고, 제2 색상은 검출가능한 양성 신호이다. 리보자임이 비색 반응을 촉매하는데 어떻게 사용될 수 있는가에 대한 예는 [Zhao et al. "Signal amplification of glucosamine-6-phosphate based on ribozyme glmS," Biosens Bioelectron. 2014; 16:337-42]에 기술되어 있고, 본 명세서에 개시된 실시형태의 문맥에서 이러한 시스템이 작용하도록 어떻게 변형될 수 있는가에 대한 예를 제공한다. 대안적으로, 리보자임은 존재하는 경우에, 예를 들어 RNA 전사물의 절단 생성물을 발생시킬 수 있다. 따라서, 양성 검출가능한 신호의 검출은 오직 리보자임의 부재 하에서만 발생되는 비절단된 RNA 전사물의 검출을 포함할 수 있다.
일례의 실시형태에서, 차폐성 구성체는 검출제가 응집되는지 또는 용액에 분산되는지 여부에 따라서 생상을 변화시키는 검출제를 포함한다. 예를 들어, 일정한 나노입자, 예컨대 콜로이드 금은 그들이 응집물로부터 분산된 입자로 이동하면서 가시적인 보라색에서 붉은 색으로 색상 이동을 겪는다. 따라서, 일정한 예의 실시형태에서, 이러한 검출제는 하나 이상의 브릿지 분자에 의해 응집물로 유지될 수 있다. 브릿지 분자의 적어도 일부분은 RNA를 포함한다. 본 명세서에 개시된 이펙터 단백질의 활성화 시에, 브릿지 분자의 RNA 일부분은 절단되어서 검출제가 분산될 수 있게 하고 색상의 상응하는 변화를 일으킬 수 있다. 일정한 예의 실시형태에서, 브릿지 분자는 RNA 분자이다. 일정한 예의 실시형태에서, 검출제는 콜로이드 금속이다. 콜로이드 금속 재료는 액체, 히드로졸 또는 금속 졸에 분산된 수불용성 금속 입자 또는 금속 화합물을 포함할 수 있다. 콜로이드 금속은 주기율표의 그룹 IA, IB, IIB 및 IIIB의 금속을 비롯하여, 전이 금속, 특히 그룹 VIII의 것으로부터 선택될 수 있다. 바람직한 금속은 금, 은, 알루미늄, 루테늄, 아연, 철, 니켈 및 칼슘을 포함한다. 다른 적합한 금속은 또한 모든 그들의 다양한 산화 상태의 하기의 것들을 포함한다: 리튬, 소듐, 마그네슘, 포타슘, 스칸듐, 티타늄, 바나듐, 크롬, 망간, 코발트, 구리, 갈륨, 스트론튬, 니오븀, 몰리브데늄, 팔라듐, 인듐, 주석, 텅스텐, 레늄, 플래티늄, 및 가돌리늄. 금속은 바람직하게 적절한 금속 화합물로부터 유래된 이온 형태, 예를 들어 A13+, Ru3+, Zn2+, Fe3+, Ni2+ 및 Ca2+ 이온으로 제공된다.
일정한 다른 예의 실시형태에서, 차폐성 구성체는 검출가능한 표지 및 그 검출가능한 표지의 차폐제가 부착되는 RNA 올리고뉴클레오티드를 포함할 수 있다. 이러한 검출가능한 표지/차폐제 쌍의 예는 형광단 및 형광단의 소광제가 있다. 형광단의 소광은 형광단 및 다른 형광단 또는 비형광 분자 간 비형광성 복합체의 형성 결과로서 일어날 수 있다. 이러한 기전은 바닥-상태 복합체 형성, 정적 소광, 또는 접촉 소광으로서 알려져 있다. 따라서, RNA 올리고뉴클레오티드는 형광단 및 소광제가 접촉 소광이 일어나도록 충분히 근접하도록 디자인될 수 있다. 형광단 및 그들의 동족 소광제는 당분야에 공지되어 있고, 당업자에 의해서 이러한 목적을 위해 선택될 수 있다. 특정한 형광단/소광제 쌍은 본 발명의 상황에서 핵심적이지 않고, 오직 형광단/소광제 쌍의 선택이 형광단의 차폐를 보장한다. 본 명세서에 개시된 이펙터 단백질의 활성화 시에, RNA 올리고뉴클레오티드는 절단되고 그리하여 접촉 소광 효과를 유지하는데 필요한 형광단 및 소광제 간 근접성을 잘라낸다. 따라서, 형광단의 검출은 샘플 중 표적 분자의 존재를 결정하는데 사용될 수 있다.
일정한 다른 예의 실시형태에서, 차폐성 구성체는 하나 이상의 금속 나노입자, 예컨대 금 나노입자가 부착되는 하나 이상의 RNA 올리고뉴클레오티드를 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 차폐성 구성체는 닫힌 루프를 형성하는 다수의 RNA 올리고뉴클레오티드에 의해 가교된 다수의 금속 나노입자를 포함한다. 일 실시형태에서, 차폐성 구성체는 닫힌 루프를 형성하는 3개의 RNA 올리고뉴클레오티드에 의해 교차된 3개의 금 나노입자를 포함한다. 일부 실시형태에서, CRISPR 이펙터 단백질에 의한 RNA 올리고뉴클레오티드의 절단은 금속 나노입자에 의해 생성되는 검출가능한 신호를 야기시킨다.
일정한 다른 예의 실시형태에서, 차폐성 구성체는 하나 이상의 퀀텀 도트가 부착되는 하나 이상의 RNA 올리고뉴클레오티드를 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, CRISPR 이펙터 단백질에 의한 RNA 올리고뉴클레오티드의 절단은 퀀텀 도트에 의해 생성되는 검출가능한 신호를 야기시킨다.
일례의 실시형태에서, 차폐성 구성체는 퀀텀 도트를 포함할 수 있다. 퀀텀 도트는 표면에 부착되는 다수의 링커 분자를 가질 수 있다. 링커 분자의 적어도 일부분은 RNA를 포함한다. 링커 분자는 한쪽 말단에서 퀀텀 도트에 부착되고 링커의 길이를 따라서 또는 말단부에서 하나 이상의 소광제에 부착되어서 소광제가 퀀텀 도트의 소광이 일어나도록 충분히 근접하게 유지된다. 링커는 분지될 수 있다. 상기처럼, 퀀텀 도트/소광제 쌍은 핵심적이지 않고, 오직 퀀텀 도트/소광제 쌍의 선택이 형광단의 차폐를 보장한다. 퀀텀 도트 및 그들의 동족 소광제는 당분야에 공지되어 있고 당업자에 의해서 이러한 목적을 위해 선택될 수 있다. 본 명세서에 개시된 이펙터 단백질의 활성화 시, 링커 분자의 RNA 부분은 절단되어서 소광 효과를 유지하는데 필요한 하나 이상의 소광제 및 퀀텀 도트 간 근접성을 제거한다. 일정한 예의 실시형태에서, 퀀텀 도트는 스트렙타비딘 접합된다. RNA는 바이오틴 링커를 통해서 부착되고 서열 /5Biosg/UCUCGUACGUUC/3IAbRQSp/ (SEQ ID NO: 133) 또는 /5Biosg/UCUCGUACGUUCUCUCGUACGUUC/3IAbRQSp/ (SEQ ID NO: 134)을 갖는 소광 분자를 동원하며, 여기서 /5Biosg/는 바이오틴 태그이고 /3lAbRQSp/는 아이오와 블랙 소광제이다. 절단 시, 본 명세서에 개시된 활성화된 이펙터에 의해서 퀀텀 도트는 가시적으로 형광발광할 것이다.
유사한 방식으로, 형광 에너지 전달 (FRET)은 검출가능한 양성 신호를 발생시키기 위해 사용될 수 있다. FRET는 에너지 여기된 형광단 (즉, "도너 형광단")으로부터의 광자가 다른 분자 (즉, "억셉터") 내 전자의 에너지 상태를 더 높은 진동 수준의 여기된 단일항 상태로 상승시키는 비복사 과정이다. 도너 형광단은 그 형광단의 특징적인 형광을 발광하지 않고 바닥 상태로 되돌아간다. 억셉터는 다른 형광단일 수 있거나 또는 비형광성 분자일 수 있다. 억셉터가 형광단이면, 전달된 에너지는 그 형광단의 특징적인 형광으로서 발광된다. 억셉터가 비형광성 분자라면 흡수된 에너지는 열로서 소실된다. 따라서, 본 명세서에 개시된 실시형태의 상황에서, 형광단/소광제 쌍은 올리고뉴클레오티드 분자에 부착된 도너 형광단/억셉터 쌍으로 교체된다. 온전할 때, 차폐성 구성체는 억셉터로부터 방출되는 열 또는 형광에 의해 검출되는 제1 신호 (음성 검출가능한 신호)를 발생시킨다. 본 명세서에 개시된 이펙터 단백질의 활성화 시 RNA 올리고뉴클레오티드는 절단되고 FRET은 파괴되어서 도너 형광단의 형광이 이제 검출된다 (양성 검출가능한 신호).
일정한 예의 실시형태에서, 차폐성 구성체는 짧은 뉴클레오티드로 긴 RNA의 절단에 대응하여 그들 흡광도를 변화시키는 인터컬레이팅 염료의 사용을 포함한다. 몇몇 이러한 염료가 존재한다. 예를 들어, 파이로닌-Y는 RNA와 복합체를 형성하게 될 것이고, 572 nm에서 흡광도를 갖는 복합체를 형성하게 될 것이다. RNA의 절단은 그 결과로 흡광도의 소실 및 색상 변화를 일으킨다. 메틸렌 블루는 유사한 방식으로 사용될 수 있고, RNA 절단 시 688 nm에서의 흡광도가 변화한다. 따라서, 일정한 예의 실시형태에서, 차폐성 구성체는 본 명세서에 개시된 이펙터 단백질에 의한 RNA의 절단 시에 흡광도를 변화시키는 RNA 및 인터컬레이트 염료 복합체를 포함한다.
증폭
일정 예의 실시형태에서, 표적 RNA 및/또는 DNA는 CRISPR 이펙터 단백질을 활성화시키기 전에 증폭될 수 있다. 임의의 적합한 RNA 또는 DNA 증폭 기술이 사용될 수 있다. 일정 예의 실시형태에서, RNA 또는 DNA 증폭은 등온 증폭이다. 일정 예의 실시형태에서, 등온 증폭은 핵산 서열-기반 증폭 (NASBA), 리콤비나제 중합효소 증폭 (RPA), 루프-매개 등온 증폭 (LAMP), 가닥 전위 증폭 (SDA), 헬리카제-의존적 증폭 (HDA), 또는 닉킹 효소 증폭 반응 (NEAR)일 수 있다. 일정 예의 실시형태에서, 비-등온 증폭 방법은 제한없이 PCR, 다중 전위 증폭 (MDA), 롤링 써클 증폭 (RCA), 리가제 연쇄 반응 (LCR), 또는 세분화 증폭 방법 (RAM)를 포함한 것이 사용될 수 있다.
일정한 예의 실시형태에서, RNA 또는 DNA 증폭은 RNA/DNA 듀플렉스를 형성하기 위해 서열-특이적 역방향 프라이머에 의한 표적 RNA의 역전사에 의해 개시되는 NASBA이다. 그 다음으로 RNase H는 RNA 주형을 분해하는데 사용되어서, 프로모터, 예컨대 T7 프로모터를 함유하는 전방향 프라이머가 결합되어 상보성 가닥의 연장을 개시할 수 있고, 이중-가닥 DNA 생성물이 생성된다. DNA 주형의 RNA 중합효소 프로모터-매개 전사가 표적 RNA 서열의 카피를 생성시킨다. 중요한 것은, 신규 표적 RNA 각각이 가이드 RNA에 의해 검출될 수 있고 그리하여 어세이의 감도를 더 증강시킬 수 있다는 것이다. 그러고 나서, 가이드 RNA에 의한 표적 RNA의 결합이 CRISPR 이펙터 단백질의 활성화를 야기시키고 방법은 상기 약술된 대로 진행된다. NASBA 반응은 예를 들어 대략 41℃의 중간 등온 조건 하에서 진행될 수 있다는 추가의 장점을 가져서, 임상 실험실로부터 멀리 떨어진 현장에서 조기 및 직접 검출을 위해 배치된 시스템 및 장치에 적합하다.
일정한 다른 일례의 실시형태에서, 리콤비나제 중합효소 증폭 (RPA) 반응은 표적 핵산을 증폭시키는데 사용될 수 있다. RPA 반응은 듀플렉스 DNA의 상동성 서열과 서열-특이적 프라이머의 쌍을 형성할 수 있는 리콤비나제를 적용한다. 표적 DNA가 존재하면, DNA 증폭이 개시되고 다른 샘플 조작 예컨대 열 순환 또는 화학적 용융이 필요하지 않다. 전체 RPA 증폭 시스템은 건조된 제제로서 안정하고 냉동없이 안전하게 수송될 수 있다. RPA 반응은 또한 37-42℃의 최적 반응 온도로 등온 온도에서 수행될 수 있다. 서열 특이적 프라이머는 검출하려는 표적 핵산 서열을 포함하는 서열을 증폭시키도록 디자인된다. 일정한 예의 실시형태에서, RNA 중합효소 프로모터, 예컨대 T7 프로모터는 프라이머 중 하나에 첨가된다. 그 결과로 표적 서열 및 RNA 중합효소 프로모터를 포함하는 증폭된 이중-가닥 DNA 생성물이 얻어진다. RPA 반응 이후, 또는 그 동안, RNA 중합효소가 첨가되어 이중-가닥 DNA 주형으로부터 RNA를 생성시키게 될 것이다. 이어서, 증폭된 표적 RNA가 그 다음으로 CRISPR 이펙터 시스템에 의해 검출될 수 있다. 이러한 방식으로 표적 DNA는 본 명세서에 개시된 실시형태를 사용하여 검출될 수 있다. RPA 반응은 또한 표적 RNA를 증폭시키는데 사용될 수 있다. 표적 RNA는 먼저 역전사효소를 사용해 cDNA로 전환되고, 그 다음으로 제2 가닥 DNA 합성이 후속되며, 이 시점에 RPA 반응은 상기 약술된 대로 진행된다.
따라서, 일정한 예의 실시형태에서, 본 명세서에 개시된 시스템은 증폭 시약을 포함할 수 있다. 핵산의 증폭에 유용한 상이한 성분 또는 시약은 본 명세서에 기술되어 있다. 예를 들어, 본 명세서에 기술된 바와 같은 증폭 시약은 완충제, 예컨대 Tris 완충제를 포함할 수 있다. Tris 완충제는 예를 들어, 제한없이, 1 mM, 2 mM, 3 mM, 4 mM, 5 mM, 6 mM, 7 mM, 8 mM, 9 mM, 10 mM, 11 mM, 12 mM, 13 mM, 14 mM, 15 mM, 25 mM, 50 mM, 75 mM, 1 M 등의 농도를 포함하여, 바람직한 적용 또는 용도에 적절한 임의 농도로 사용될 수 있다. 당업자는 완충제 예컨대 본 발명에서 사용을 위한 Tris의 적절한 농도를 결정할 수 있을 것이다.
염, 예컨대 마그네슘 클로라이드 (MgCl2), 포타슘 클로라이드 (KCl), 또는 소듐 클로라이드 (NaCl)가 핵산 단편의 증폭을 개선시키기 위해서, 증폭 반응, 예컨대 PCR에 포함될 수 있다. 염 농도가 특정한 반응 및 적용분야에 의존적일 것이지만, 일부 실시형태에서, 특정한 크기의 핵산 단편은 특정한 염 농도에서 최적 결과를 생성시킬 수 있을 것이다. 바람직한 결과를 생성시키기 위해서, 더 큰 생성물은 변경된 염 농도, 전형적으로 더 낮은 염을 요구할 수 있는 한편, 더 작은 생성물의 증폭은 더 높은 염 농도에서 보다 양호한 결과를 생성시킬 수 있을 것이다. 당업자는 염 농도의 변경과 함께, 염의 존재 및/또는 농도가 생물학적 또는 화학적 반응의 엄격도를 변경시킬 수 있고, 그러므로 본 명세서에 기술된 바와 같이 본 발명의 반응을 위해 적절한 조건을 제공하는 임의의 염을 사용할 수 있다는 것을 이해하게 될 것이다.
생물학적 또는 화학적 반응의 다른 성분은 세포 안의 물질의 분석을 위해 세포를 파쇄하거나 또는 용해시키기 위해 세포 용해 성분을 포함할 수 있다. 세포 용해 성분은 제한없이, 세제, 상기 기술된 바와 같은 염, 예컨대 NaCl, KCl, 암모늄 술페이트 [(NH4)2SO4], 또는 다른 것들을 포함할 수 있다. 본 발명에 적절할 수 있는 세제는 Triton X-100, 소듐 도데실 술페이트 (SDS), CHAPS (3-[(3-콜아미도프로필)디메틸암모니오]-1-프로판술포네이트), 에틸 트리메틸 암모늄 브로마이드, 노닐 페녹시폴리에톡실에탄올 (NP-40)을 포함할 수 있다. 세제의 농도는 특정 적용분야에 의존적일 수 있고, 일부 경우에서 반응에 특이적일 수 있다. 증폭 반응은 예컨대 제한없이, 100 nM, 150 nM, 200 nM, 250 nM, 300 nM, 350 nM, 400 nM, 450 nM, 500 nM, 550 nM, 600 nM, 650 nM, 700 nM, 750 nM, 800 nM, 850 nM, 900 nM, 950 nM, 1 mM, 2 mM, 3 mM, 4 mM, 5 mM, 6 mM, 7 mM, 8 mM, 9 mM, 10 mM, 20 mM, 30 mM, 40 mM, 50 mM, 60 mM, 70 mM, 80 mM, 90 mM, 100 mM, 150 mM, 200 mM, 250 mM, 300 mM, 350 mM, 400 mM, 450 mM, 500 mM 등의 농도를 포함하여, 본 발명에 적절한 임의 농도로 사용되는 dNTP 및 핵산 프라이머를 포함할 수 있다. 유사하게, 본 발명에 따라서 유용한 중합효소는 Taq 중합효소, Q5 중합효소 등을 포함하는, 당분야에 공지되어 있고 본 발명에서 유용한 임의의 특이적이거나 또는 일반적인 중합효소일 수 있다.
일부 실시형태에서, 본 명세서에 기술된 바와 같은 증폭 시약은 핫-스타트 증폭에서 사용에 적절할 수 있다. 핫 스타트 증폭은 어댑터 분자 또는 올리고의 이량체화를 감소시키거나 또는 제거시키기 위해서, 또는 달리 원치않는 증폭 생성물 또는 인공물을 방지하고 바람직한 생성물의 최적 증폭을 수득하기 위해서 일부 실시형태에서 유리할 수 있다. 증폭에 사용을 위한 본 발명에 기술된 많은 성분이 또한 핫-스타트 증폭에서 사용될 수 있다. 일부 실시형태에서, 핫-스타트 증폭에서 사용하기에 적절한 시약 또는 성분은 적절하다면 조성물 성분 중 하나 이상 대신에 사용될 수 있다. 예를 들어, 중합효소 또는 다른 시약은 특정한 온도 또는 다른 반응 조건에서 바람직한 활성을 나타내는 것이 사용될 수 있다. 일부 실시형태에서, 시약은 핫-스타트 증폭에서 사용을 위해 디자인되거나 또는 최적화된 것을 사용할 수 있으며, 예를 들어, 중합효소는 전위 이후 또는 특정한 온도에 도달 이후에 활성화될 수 있다. 이러한 중합효소는 항체-기반 또는 압타머-기반일 수 있다. 본 명세서에 기술된 바와 같은 중합효소는 당분야에 공지되어 있다. 이러한 시약의 예는 제한없이, 핫-스타트 중합효소, 핫-스타트 dNTP, 및 광-케이징된 dNTP를 포함할 수 있다. 이러한 시약은 공지되어 있고 당분야에서 입수가능하다. 당업자는 개별 시약에 적절하게 최적 온도를 결정할 수 있을 것이다.
핵산의 증폭은 특별한 열 순환 기계 또는 장비를 사용해 수행될 수 있고, 단일 반응으로 또는 대량으로 수행될 수 있어, 임의의 바람직한 횟수의 반응이 동시에 수행될 수 있다. 일부 실시형태에서, 증폭은 미세유체 또는 로봇식 장치를 사용해 수행될 수 있거나, 또는 바람직한 증폭을 달성하도록 온도의 수동 변경을 사용해 수행될 수도 있다. 일부 실시형태에서, 특정한 적용분야 또는 재료를 위한 최적 반응 조건을 수득하기 위해 최적화가 수행될 수 있다. 당업자는 충분한 증폭을 수득하도록 반응 조건을 이해하게 될 것이고 최적화시킬 수 있을 것이다.
일정 실시형태에서, 본 발명의 방법 또는 시스템에 의한 DNA의 검출은 검출 전에 (증폭된) DNA를 RNA로 전사시키는 것을 필요로 한다.
가이드 방출 및 표적 발생 기반 신호 증폭
일정 예의 실시형태에서, 본 명세서에 개시된 조성물, 시스템, 및 방법은 2차 표적의 첨가를 더 포함할 수 있다. 2차 표적은 1차 표적과 구별되고 어세이들에서 일반적일 수 있다. 2차 표적은 고농도로 각 어세이에 첨가될 수 있다. 2차 표적에 대한 해당 가이드 서열은 각 어세이 부피에 포함된다. 2차 표적 가이드 서열은 2차 표적 또는 검출 CRISPR 이펙터 단백질, 예컨대 Cas13 단백질에 결합할 수 없도록 보호될 것이다. 보호 기 또는 구조체는 검출 CRISPR 이펙터 단백질의 활성화 시에 절단될 수 있도록 구성된다. 보호 기 또는 구조체가 제거되면, 방출된 가이드 서열은 용액 중에서 검출 CRISPR 이펙터 단백질과 복합체를 형성할 수 있고 검출 CRISPR 이펙터 단백질의 활성화를 더 촉발하여서 리포터 구성체의 변형에 의한 검출가능한 신호의 발생을 더욱 야기시킨다.
대안적으로, 2차 가이드 서열은 보호된 표적과 함께 각 어세이 부피에 첨가될 수 있다. 활성화된 검출 CRISPR 이펙터 단백질에 의한 표적으로부터의 보호 기 또는 구조체의 절단은 추가적인 CRISPR 이펙터 단백질/가이드 서열/2차 표적 서열 복합체의 형성을 허용하여, 부차적 효과를 더욱 증가시키게 된다.
일정 예의 실시형태에서, 보호 기 또는 구조체는 부차적 활성에 의해 절단되는 차단성 2차 구조 루프일 수 있다.
다른 양상에서, 활성화된 부차적 효과는 가이드 서열, 표적 서열 또는 둘 모두에 대해서 주형 상에서 증폭 반응을 수행하도록 방출되어지는 보호성 또는 원형 프라이머를 절단할 수 있다. 일정 예의 실시형태에서, 증폭 반응은 등온 증폭 반응, 예컨대 리콤비나제 중합효소 증폭, 또는 롤링 써클 증폭이다. 증폭된 주형의 후속 전사는 가이드 서열 및/또는 표적을 더 많이 생성시켜서, 추가적인 검출 CRISPR 이펙터 단백질 활성화를 허용한다.
표적 RNA/DNA 농축
일정한 예의 실시형태에서, 표적 RNA 또는 DNA는 먼저 표적 RNA 또는 DNA의 검출 또는 증폭 전에 농축될 수 있다. 일정한 예의 실시형태에서, 이러한 농축은 CRISPR 이펙터 시스템에 의한 표적 핵산의 결합에 의해 획득될 수 있다.
현재의 표적-특이적 농축 프로토콜은 프로브와의 하이브리드화 이전에 단일-가닥 핵산을 필요로 한다. 다양한 장점 중에서, 본 발명의 실시형태는 이러한 단계를 생략할 수 있고 이중 가닥 (부분 또는 완전 이중 가닥) DNA를 직접 표적화할 수 있다. 또한, 본 명세서에서 개시된 실시형태는 등온 농축을 허용하는 보다 빠른 운동학 및 보다 용이한 작업흐름을 제공하는 효소-구동 표적화 방법이다. 일정한 예의 실시형태에서, 농축은 20-37℃ 정도로 낮은 온도에서 일어날 수 있다. 일정한 예의 실시형태에서, 상이한 표적 핵산에 대한 가이드 RNA의 세트가 단일 어세이에서 사용되어, 다수의 표적 및/또는 단일 표적의 다수 변이체의 검출을 가능하게 한다.
일정한 예의 실시형태에서, 데드 CRISPR 이펙터 단백질은 용액 중에서 표적 핵산에 결합할 수 있고 그 이후에 상기 용액으로부터 단리될 수 있다. 예를 들어, 표적 핵산에 결합된 데드 CRISPR 이펙터 단백질은 데드 CRISPR 이펙터 단백질에 특이적으로 결합하는, 항체 또는 다른 분자, 예컨대 압타머를 사용해 용액으로부터 단리될 수 있다.
다른 일례의 실시형태에서, 데드 CRISPR 이펙터 단백질은 고형 기재에 결합될 수 있다. 고정된 기재는 폴리펩티드 또는 폴리뉴클레오티드의 부착에 적절하거나 또는 적절하도록 변형될 수 있는 임의 재료를 의미할 수 있다. 가능한 기재는 제한없이, 유리 및 변형된 기능성 유리, 플라스틱 (아크릴, 폴리스티렌 및 스티렌과 다른 재료의 공중합체, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 폴리부틸렌, 폴리우레탄, Teflon™ 등 포함), 다당류, 나일론 또는 니트로셀룰로스, 세라믹, 레진, 규소 및 변형 규소를 포함하는 실리카 또는 실리카-기반 재료, 탄소, 금속, 무기 유리, 플라스틱, 광학 섬유 번들 및 다양한 다른 중합체를 포함한다. 일부 실시형태에서, 고형 지지체는 규칙적인 패턴으로 분자의 고정에 적합한 패턴화된 표면을 포함한다. 일정한 실시형태에서, 패턴화된 표면은 고형 지지체의 노출된 층 내 또는 그 위의 상이한 영역의 배열을 의미한다. 일부 실시형태에서, 고형 지지체는 표면의 웰 또는 오목부의 어레이를 포함한다. 고형 지지체의 조성 및 기하학적 구조는 이의 용도에 따라 다양할 수 있다. 일부 실시형태에서, 고형 지지체는 평면 구조 예컨대 슬라이드, 칩, 마이크로칩 및/또는 어레이이다. 이와 같이, 기재의 표면은 평면층의 형태일 수 있다. 일부 실시형태에서, 일부 지지체는 플로우셀의 하나 이상의 표면을 포함한다. 본 명세서에서 사용되는 용어 "플로우셀"은 하나 이상의 유체 시약이 흐를 수 있는 고형 표면을 포함하는 챔버를 의미한다. 본 개시 내용의 방법에서 쉽게 사용할 수 있는 예시적인 플로우셀 및 관련 유체 시스템 및 검출 플랫폼은 예를 들어, 문헌 [Bentley et al. Nature 456:53-59 (2008)], WO 04/0918497, US 7,057,026; WO 91/06678; WO 07/123744; US 7,329,492; US 7,211,414; US 7,315,019; US 7,405,281, 및 US 2008/0108082에 기술되어 있다. 일부 실시형태에서, 고형 지지체 또는 이의 표면은 비평면, 예컨대 튜브 또는 용기의 내부 또는 외부 표면이다. 일부 실시형태에서, 고형 지지체는 미세구 또는 비드를 포함한다. "미세구", "비드", "입자"는 제한없이, 플라스틱, 세라믹, 유리 및 폴리스티렌을 포함하는 다양한 재료로 만들어진 소형 개별 입자를 의미하는 것으로 고형 기재의 상황 내에서 의미하고자 한다. 일정 실시형태에서, 미세구는 자성 미세구 또는 비드이다. 대안적으로 또는 추가적으로, 비드는 다공성일 수 있다. 비드 크기는 나노미터, 예를 들어 100 nm에서 밀리미터, 예를 들어 1 mm의 범위이다.
다음으로, 표적 핵산을 함유하거나, 또는 함유하는 것으로 의심되는 샘플을 기재에 노출시켜서 결합된 데드 CRISPR 이펙터 단백질에 표적 핵산이 결합할 수 있게 할 수 있다. 비-표적 분자는 세척해 버릴 수 있다. 일정한 예의 실시형태에서, 이후에, 표적 핵산은 본 명세서에 개시된 방법을 사용하여 추가 검출을 위해 CRISPR 이펙터 단백질/가이드 RNA 복합체로부터 방출될 수 있다. 일정한 예의 실시형태에서, 표적 핵산은 본 명세서에 기술된 바와 같이 먼저 증폭될 수 있다.
일정한 예의 실시형태에서, CRISPR 이펙터는 결합 태그로 표지될 수 있다. 일정한 예의 실시형태에서, CRISPR 이펙터는 화학적으로 태그화될 수 있다. 예를 들어, CRISPR 이펙터는 화학적으로 바이오틴화될 수 있다. 다른 일례의 실시형태에서 CRISPR 이펙터에 융합체를 코딩하는 추가 서열을 첨가하여 융합체를 생성시킬 수 있다. 이러한 융합체의 일례는 고유한 15개 아미노산 펩티드 태그 상에 단일 바이오틴의 고도로 표적화된 효소 접합을 적용하는 AviTag™ 이다. 일정 실시형태에서, CRISPR 이펙터는 포획 태그 예컨대, 제한없이, GST, Myc, 헤마글루티닌 (HA), 녹색 형광성 단백질 (GFP), flag, His 태그, TAP 태그, 및 Fc 태그로 표지될 수 있다. 결합 태그는 융합체, 화학적 태그, 또는 포획 태그인지 여부와 무관하게, 표적 핵산에 결합되면 CRISPR 이펙터 시스템을 풀다운하거나 또는 고형 기재 상에 CRISPR 이펙터 시스템을 고정시키는데 사용될 수 있다.
일정한 예의 실시형태에서, 가이드 RNA는 결합 태그로 표지될 수 있다. 일정한 예의 실시형태에서, 전체 가이드 RNA는 하나 이상의 바이오틴화된 뉴클레오티드, 예컨대, 바이오틴화된 우라실을 도입시킨 시험관내 전사 (IVT)를 사용하여 표지될 수 있다. 일부 실시형태에서, 바이오틴은 화학적으로 또는 효소적으로 가이드 RNA에 첨가될 수 있고, 예컨대 가이드 RNA의 3' 말단에 하나 이상의 바이오틴 기의 첨가일 수 있다. 결합 태그는 예를 들어, 가이드 RNA/표적 핵산을 스트렙타비딘 코팅된 고형 기재에 노출시켜서, 결합이 발생된 이후 가이드 RNA/표적 핵산 복합체를 풀다운하는데 사용될 수 있다.
따라서, 일정한 예의 실시형태에서, 조작되거나 또는 비천연 발생된 CRISPR 이펙터는 농축 목적에 사용될 수 있다. 일 실시형태에서, 변형은 이펙터 단백질의 하나 이상의 아미노산 잔기의 돌연변이를 포함할 수 있다. 하나 이상의 돌연변이는 이펙터 단백질의 하나 이상의 촉매적으로 활성인 도메인에 존재할 수 있다. 이펙터 단백질은 상기 하나 이상의 돌연변이가 결여된 이펙터 단백질과 비교하여 뉴클레아제 활성이 감소될 수 있거나 또는 제거될 수 있다. 이펙터 단백질은 관심 표적 유전자좌에서 RNA 가닥의 절단을 유도하지 않을 수 있다. 바람직한 실시형태에서, 하나 이상의 돌연변이는 2개의 돌연변이를 포함할 수 있다. 바람직한 실시형태에서, 하나 이상의 아미노산 잔기는 C2c2 이펙터 단백질, 예를 들어, 조작되거나 또는 비천연 발생된 이펙터 단백질 또는 C2c2에서 변형된다. 특히 실시형태, 하나 이상의 변형 또는 돌연변이된 아미노산 잔기는 R597, H602, R1278 및 H1283 (Lsh C2c2 아미노산이라고 함)에 상응하는 C2c2에서의 것 중 하나 이상, 예컨대 돌연변이 R597A, H602A, R1278A 및 H1283A, 또는 Lsh C2c2 오솔로그의 상응하는 아미노산 잔기 중이다.
특히 실시형태, 하나 이상의 변형 또는 돌연변이된 아미노산 잔기는 C2c2 공통 번호매김에 따라서 K2, K39, V40, E479, L514, V518, N524, G534, K535, E580, L597, V602, D630, F676, L709, I713, R717 (HEPN), N718, H722 (HEPN), E773, P823, V828, I879, Y880, F884, Y997, L1001, F1009, L1013, Y1093, L1099, L1111, Y1114, L1203, D1222, Y1244, L1250, L1253, K1261, I1334, L1355, L1359, R1362, Y1366, E1371, R1372, D1373, R1509 (HEPN), H1514 (HEPN), Y1543, D1544, K1546, K1548, V1551, I1558에 상응하는 C2c2의 것들 중 하나이다. 일정 실시형태에서, 하나 이상의 변형 또는 돌연변이된 아미노산 잔기는 R717 및 R1509에 상응하는 C2c2의 것들 중 하나 이상이다. 일정 실시형태에서, 하나 이상의 변형 또는 돌연변이된 아미노산 잔기는 K2, K39, K535, K1261, R1362, R1372, K1546 및 K1548에 상응하는 C2c2의 것 중 하나 이상이다. 일정 실시형태에서, 상기 돌연변이는 그 결과로 변경되거나 또는 변형된 활성을 갖는 단백질을 야기시킨다. 일정 실시형태에서, 상기 돌연변이는 감소된 활성, 예컨대 감소된 특이성을 갖는 단백질을 야기시킨다. 일정 실시형태에서, 상기 돌연변이는 촉매 활성이 없는 단백질 (즉, "데드" C2c2)을 야기시킨다. 일 실시형태에서, 상기 아미노산 잔기는 Lsh C2c2 아미노산 잔기에 상응하거나, 또는 상이한 종 유래 C2c2 단백질의 상응하는 아미노산 잔기에 해당된다. 장치는 이들 단계를 용이하게 할 수 있다.
상기 농축 시스템은 또한 일정한 핵산의 샘플을 감손시키는데 사용될 수 있다. 예를 들어, 가이드 RNA는 샘플로부터 비-표적 RNA를 제거하기 위해 비-표적 RNA에 결합하도록 디자인될 수 있다. 일례의 실시형태에서 가이드 RNA는 특정한 핵산 변이를 보유하는 핵산에 결합하도록 디자인될 수 있다. 예를 들어, 소정 샘플에서 더 높은 카피수의 비-변이체 핵산이 예상될 수 있다. 따라서, 본 명세서에 개시된 실시형태는 또한 검출 CRISPR 이펙터 시스템이 소정 샘플에서 표적 변이체 서열을 검출할 수 있는 효율을 증가시키도록, 샘플로부터 비-변이체 핵산을 제거시키는데 사용될 수 있다.
단백질의 검출
본 명세서에 개시된 시스템, 장치, 및 방법은 또한 특이적으로 구성된 폴리펩티드 검출 압타머의 도입을 통해서 핵산의 검출 이외에도 폴리펩티드 (또는 다른 분자)의 검출에 적합화될 수 있다. 폴리펩티드 검출 압타머는 상기 기술된 차폐성 구성체 압타머와 별개이다. 첫번째로, 압타머는 하나 이상의 표적 분자에 특이적으로 결합하도록 디자인된다. 일례의 실시형태에서 표적 분자는 표적 폴리펩티드이다. 다른 일례의 실시형태에서 표적 분자는 표적 화학적 화합물, 예컨대 표적 치료 분자이다. 소정 표적에 대한 특이성으로 압타머를 디자인하고 선택하기 위한 방법, 예컨대 SELEX는 당분야에 공지되어 있다. 소정 표적에 대한 특이성이외에도, 압타머는 RNA 중합효소 프로모터 결합 부위를 도입시키도록 더욱 디자인된다. 일정한 예의 실시형태에서, RNA 중합효소 프로모터는 T7 프로모터이다. 표적에 결합 이전에, RNA 중합효소 부위는 RNA 중합효소에 접근가능하지 않거나 또는 달리 인식가능하지 않다. 그러나, 압타머는 표적의 결합 시 압타머의 구조가 입체형태 변화를 겪어서 RNA 중합효소 프로모터가 노출되도록 구성된다. RNA 중합효소 프로모터의 하류의 압타머 서열은 RNA 중합효소에 의한 트리거 RNA 올리고뉴클레오티드의 생성을 위한 주형으로서 작용한다. 따라서, 압타머의 주형 부분은 소정 압타머 및 이의 표적을 식별하는 바코드 또는 다른 식별 서열을 더 도입시킬 수 있다. 상기 기술된 바와 같은 가이드 RNA는 이들 특이적 기폭제 올리고뉴클레오티드 서열을 인식하도록 디자인될 수 있다. 기폭제 올리고뉴클레오티드에 가이드 RNA의 결합은 CRISPR 이펙터 단백질을 활성화시키고, 이전에 기술된 바와 같이 차폐성 구성체를 탈활성화시켜서 양성 검출가능한 신호를 발생시키도록 진행된다.
따라서, 일정한 예의 실시형태에서, 본 명세서에 개시된 방법은 샘플 또는 샘플의 세트를 개별 이산 부피의 세트에 분배시키는 단계로서, 각각의 개별 이산 부피는 펩티드 검출 압타머, CRISPR 이펙터 단백질, 하나 이상의 가이드 RNA, 차폐성 구성체를 포함하는 것인 단계, 및 샘플 또는 샘플의 세트를 하나 이상의 표적 분자와 펩티드 검출 압타머의 결합을 허용하기 위해 충분한 조건 하에서 인큐베이션시키는 단계로서, 상응하는 표적에 대한 압타머의 결합은 RNA 중합효소 프로모터 결합 부위를 노출시켜서 RNA 중합효소 프로모터 결합 부위에 RNA 중합효소의 결합을 통해 트리거 RNA의 합성이 일어나는 것인 단계의 추가 단계를 포함한다.
다른 일례의 실시형태에서 압타머의 결합은 표적 폴리펩티드에 압타머의 결합 시 프라이머 결합 부위를 노출시킬 수 있다. 예를 들어, 압타머는 RPA 프라이머 결합 부위를 노출시킬 수 있다. 따라서, 프라이머의 첨가 또는 포함은 증폭 반응, 예컨대 상기 약술된 바와 같은 RPA 반응에 공급되어 질 것이다.
장치
본 명세서에 기술된 장치는 진단 장치 상에서 구현될 수 있다. 장치 내에 다수의 개별 이산 부피를 한정할 수 있는 수많은 기재 및 장치의 구성이 사용될 수 있다. 본 명세서에서 사용되는 "개별 이산 부피"는 별개의 공간, 예컨대 용기, 리셉타클, 또는 표적 분자의 이동을 방지 및/또는 억제하는 특성에 의해 한정할 수 있는 다른 임의의 한정된 부피 또는 공간, 예를 들어 물리적 특성 예컨대 불투과성 또는 반투과성일 수 있는, 벽, 예를 들어 웰의 벽, 튜브 또는 액적의 표면에 의해 한정되거나, 또는 다른 수단 예컨대 표적 분자 및 색인가능한 핵산 식별확인자 (예를 들어, 핵산 바코드)를 함유할 수 있는 화학적, 확산 속도 제한된, 전자기, 또는 광조사, 또는 이의 임의 조합에 의해 한정되는 부피 또는 공간을 의미한다. "확산 속도 제한" (확산 한정 부피)이란 확산이 한 스트림에서 다른 스트림으로 표적 분자의 이동을 제한하게 되는 2개의 평행한 층류 스트림의 경우에서 처럼 확산 제한이 효과적으로 공간 또는 부피를 한정하기 때문에 일정한 분자 또는 반응에만 접근가능한 공간을 의미한다. "화학적" 한정된 부피 또는 공간이란 예를 들어 겔 비드가 예컨대 비드의 내부로 진입할 수 있는 종의 선택을 가능하게 할 수 있는 비드의 표면 전하, 매트릭스 크기 또는 다른 물리적 특성에 의해서, 다른 것들은 아니지만, 비드로의 진입에 일정한 종을 배제할 수 있는 경우에, 그들의 화학적 또는 분자적 특성, 예컨대 크기때문에, 오직 일정한 표적 분자가 존재할 수 있는 공간을 의미한다. "전자기적으로" 한정된 부피 또는 공간이란 표적 분자 또는 그들 지지체의 전자기 특성 예컨대 전하 또는 자성이 자기장 내에서 또는 직접적으로 자석 상에서 자성 입자를 포획하는 것과 같이, 공간에서 일정한 영역을 한정하는데 사용될 수 있는 공간을 의미한다. "광학적으로" 한정된 부피란 한정된 공간 또는 부피내 표적 분자만이 표지될 수 있도록 가시광, 자외선, 적외선, 또는 다른 파장의 광으로 조사하여 한정될 수 있는 임의의 공간 영역을 의미한다. 무벽, 또는 반투과성 이산 부피의 사용의 한가지 장점은 일부 시약, 예컨대 완충제, 화학적 활성인자, 또는 다른 작용제가 이산 부피를 통해서 통과할 수 있는 한편, 다른 재료, 예컨대 표적 분자는 이산 부피 또는 공간에 유지될 수 있다는 것이다. 전형적으로, 이산 부피는 표지화를 가능하게 하는 조건 하에서 색인가능한 핵산 식별자로 표적 분자의 표지화에 적합한 유체 매질 (예를 들어, 수용액, 오일, 완충제, 및/또는 세포 성장을 지지할 수 있는 배지)을 포함할 수 있다. 개시된 방법에서 유용한 예시적인 이산 부피 또는 공간은 특히 액적 (예를 들어, 미세유체 액적 및/또는 에멀션 액적), 히드로겔 비드 또는 다른 중합체 구조 (예를 들어, 폴리에틸렌 글리콜 디아크릴레이트 비드 또는 아가로스 비드), 조직 슬라이드 (예를 들어, 화학적, 광학적, 또는 물리적 수단으로 한정된 특정한 영역, 부피 또는 공간을 갖는 고정 포르말린 파라핀 포매된 슬라이드), 정돈된 어레이 또는 무작위 패턴으로 시약을 배치하여 한정된 영역을 갖는 현미경 슬라이드, 튜브 (예컨대, 원심분리 튜브, 미세원심분리 튜브, 시험관, 큐벳, 코니칼 튜브 등), 병 (예컨대 유리병, 플라스틱병, 세라믹 병, 엘렌메이어 플라스크, 섬광 바이알 등), 웰 (예컨대 플레이트의 웰), 플레이트, 파이펫, 또는 파이펫 팁을 포함한다. 일정한 실시형태에서, 구획은 유중수 에멀션 중 수성 액적이다. 특정한 실시형태에서, 정확하고 균일한 부피를 요구하는 본 명세서에 기술된 임의의 적용, 방법, 또는 시스템은 음향 액체 분배기의 사용을 채택할 수 있다.
일정한 예의 실시형태에서, 장치는 많은 스폿이 한정될 수 있는 가요성 재료 기재를 포함한다. 진단 및 바이오센싱에서 사용이 적합한 가요성 기재 재료는 당분야에 공지되어 있다. 가요성 기재 재료는 식물 유래 섬유, 예컨대 셀룰로스계 섬유로 만들어질 수 있거나, 또는 가요성 중합체 예컨대 가요성 폴리에스테르 필름 및 다른 중합체 유형으로 제조될 수 있다. 각각의 한정된 스폿 내에서, 본 명세서에 기술된 시스템의 시약은 개별 스폿에 적용된다. 각각의 스폿은 상이한 가이드 RNA 또는 가이드 RNA의 세트를 제외하고, 동일한 시약을 함유할 수 있거나, 또는 적용가능한 경우에, 한번에 다수의 표적을 스크리닝하기 위한 상이한 검출 압타머를 함유할 수 있다. 따라서, 본 명세서의 시스템 및 장치는 동일 표적의 존재에 대해서 다수의 공급원 (예를 들어, 상이한 개체 유래의 다수 임상 샘플) 유래 샘플을 스크리닝할 수 있거나, 또는 샘플 중 다수의 상이한 표적의 존재에 대해서 제한된 수의 표적, 또는 단일 샘플의 분취액 (또는 동일 공급원 유래 다수의 샘플)에 대해 스크리닝할 수 있다. 일정한 예의 실시형태에서, 본 명세서에 기술된 시스템의 엘리먼트는 종이 또는 직물 기재 상에서 동결 건조된다. 일정한 예의 장치에서 사용할 수 있는 예시적인 가요성 재료 기반 기재는 문헌 [Pardee et al. Cell. 2016, 165(5):1255-66] 및 [Pardee et al. Cell. 2014, 159(4):950-54]에 개시되어 있다. 혈액을 포함한, 생물학적 유체에 사용을 위한 적합한 가요성 재료-기반 기재는 Shevkoplyas 등의 발명의 명칭 "Paper based diagnostic test"의 국제 공개 특허 출원 WO/2013/071301, Siegel 등의 발명의 명칭 "Paper-based microfluidic systems"의 미국 공개 특허 출원 번호 2011/0111517, 및 문헌 [Shafiee et al. "Paper and Flexible Substrates as Materials for Biosensing Platforms to Detect Multiple Biotargets" Scientific Reports 5:8719 (2015)]에 개시되어 있다. 착용형 진단 장치에서 사용에 적합한 것들을 포함하여, 추가의 가요성 기반 재료는 문헌 [Wang et al. "Flexible Substrate-Based Devices for Point-of-Care Diagnostics" Cell 34(11):909-21 (2016)]에 개시되어 있다. 추가의 가요성 기반 재료는 니트로셀룰로스, 폴리카보네이트, 메틸에틸 셀룰로스, 폴리비닐리덴 플루오라이드 (PVDF), 폴리스티렌, 또는 유리 (예를 들어, US20120238008 참조)를 포함할 수 있다. 일정한 실시형태에서, 이산 부피는 소수성 표면, 예컨대 제한없이, 왁스, 포토레지스트, 또는 고형 잉크에 의해 이격된다.
일부 실시형태에서, 선량계 또는 뱃지는 사용자가 일정한 미생물 또는 다른 작용제에 노출을 통지하게 하는 센서 또는 지시자로서 제공하는 것이 제공될 수 있다. 예를 들어, 본 명세서에 기술된 시스템은 특정한 병원체를 검출하는데 사용될 수 있다. 유사하게, 상기 개시된 압타머 기반 실시형태는 폴리펩티드를 비롯하여, 특이적 압타머가 결합할 수 있는, 다른 작용제, 예컨대 화학제 둘 모두를 검출하는데 사용될 수 있다. 이러한 장치는 예를 들어, 생물전 또는 화학전 작용제 검출을 위해, 가능한 신속하게 잠재적으로 위험한 미생물에 노출에 관한 정보를 제공하기 위해서, 군인 또는 다른 병사를 비롯하여, 임상의, 연구자, 병원 의료진 등의 감시에 유용할 수 있다. 다른 실시형태에서, 이러한 감시 뱃지는 면역약화 환자, 화상 환자, 화학요법을 겪은 환자, 어린이, 또는 노령 개체에서 위험한 미생물 또는 병원체에 노출을 방지하기 위해 사용될 수 있다.
본 명세서에 기술된 시스템 및 장치를 사용하여 분석할 수 있는 샘플 공급원은 대상체의 생물학적 샘플 또는 환경적 샘플을 포함한다. 환경적 샘플은 표면 또는 유체를 포함할 수 있다. 생물학적 샘플은 제한없이, 타액, 혈액, 혈장, 혈청, 대변, 소변, 객담, 점액질, 림프, 활액, 척수액, 뇌척수액, 피부 또는 점막의 스왑, 또는 이의 조합을 포함할 수 있다. 일례의 실시형태에서, 환경적 샘플은 식품 또는 다른 민감한 조성물 및 재료의 제조에서 사용되는 표면과 같은, 고형 표면으로부터 채취된다.
다른 일례의 실시형태에서, 본 명세서에 기술된 시스템의 엘리먼트는 일회용 기재, 예컨대 표면 또는 샘플 유체를 면봉으로 닦는데 사용되는 면봉 또는 직물 상에 위치될 수 있다. 예를 들어, 시스템은 식품, 예컨대 과일 또는 야채의 표면을 면봉으로 닦아서 식품 상에 병원체의 존재에 대해 시험하는데 사용될 수 있다. 유사하게, 일회용 기재는 일정한 미생물 또는 작용제의 검출을 위해서, 예컨대 검색 스크리닝에서 사용을 위해서 다른 표면을 면봉으로 닦는데 사용될 수 있다. 일회용 기재는 또한 포렌식에서 적용을 가질 수 있고, 여기서 CRISPR 시스템은 샘플에 존재하는 생물학적 물질의 유형을 결정하기 위해서 의심되거나, 또는 일정한 조직 또는 세포 마커를 식별하는데 사용할 수 있는, 예를 들어 식별 DNA SNP를 검출하도록 디자인된다. 유사하게, 일회용 기재는 환자 유래 샘플 - 예컨대 구강 유래 타액 샘플 - 또는 피부의 스왑을 수집하는데 사용될 수 있다. 다른 실시형태에서, 샘플 또는 스왑은 육류 제품 상에 또는 그 내에 오염물의 존재 또는 부재를 검출하기 위해서 육류 제품에서 채취될 수 있다.
식품, 임상, 산업, 및 다른 환경 상황의 경우 근실시간 미생물 진단이 필요하다 (예를 들어, [Lu TK, Bowers J, and Koeris MS., Trends Biotechnol. 2013 Jun;31(6):325-7] 참조). 일정 실시형태에서, 본 발명은 병원체 (예를 들어, 캄필로박터 제주니 (Campylobacter jejuni), 클로스트리듐 퍼프린젠스 (Clostridium perfringens), 살모넬라 (Salmonella) spp., 에스케리치아 콜라이 (Escherichia coli), 바실러스 세레우스 (Bacillus cereus), 리스테리아 모노시토게네스 (Listeria monocytogenes), 시겔라 (Shigella) spp., 스타필로코커스 아우레우스 (Staphylococcal aureus), 스타필로코커스 엔테리티스 (Staphylococcal enteritis), 스트렙토코커스 (Streptococcus), 비브리오 콜레라 (Vibrio cholerae), 비브리오 파라해몰리티커스 (Vibrio parahaemolyticus), 비브리오 벌니피커스 (Vibrio vulnificus), 여시니아 엔테로콜리티카 (Yersinia enterocolitica) 및 여시니아 슈도튜버큘로시스 (Yersinia pseudotuberculosis), 브루셀라 (Brucella) spp., 코리네박테리움 울세란스 (Corynebacterium ulcerans), 콕시엘라 부르네티이 (Coxiella burnetii), 또는 플레시오모나스 시겔로이데스 (Plesiomonas shigelloides))에 특이적인 가이드 RNA를 사용하는 식품유래 병원체의 신속한 검출을 위해 사용된다.
일정 실시형태에서, 장치는 플로우 스트립이거나 또는 그를 포함한다. 예를 들면, 측류 스트립은 색상을 통해 RNAse (예를 들어, C2c2) 검출을 가능하게 한다. RNA 리포터는 5' 말단에 부착된 제1 분자 (예컨대 예를 들면 FITC) 및 3' 말단에 부착된 제2 분자 (예컨대 예를 들면 바이오틴)를 갖도록 변형된다 (또는 반대도 같음). 측류 스트립은 항-제1 분자 (예를 들어, 항-FITC) 항체가 제1 라인에서 하이브리드화되고 항-제2 분자 (예를 들어, 항-바이오틴) 항체는 제2 하류 라인에서 하이브리드화되는 2개 포획 라인을 갖도록 디자인된다. SHERLOCK 반응물이 스트립 아래로 흐르면서, 미절단된 리포터는 제1 포획 라인에서 항-제1 분자 항체에 결합하게 되는 한편, 절단된 리포터는 제2 분자를 방출하게 되고 제2 포획 라인에서 제2 분자 결합을 가능하게 한다. 예를 들면 나노입자, 예컨대 금 나노입자에 접합된, 제2 분자 샌드위치 항체는 제1 또는 제2 라인에서 임의의 제2 분자에 결합하게 될 것이고 그 결과 강력한 판독치/신호 (예를 들어, 색상)를 야기시키게 될 것이다. 리포터가 더 절단되면서, 더 많은 신호가 제2 포획 라인에서 축적되어지고 적은 신호가 제1 라인에서 나타나게 될 것이다. 일정한 양상에서, 본 발명은 핵산 또는 폴리펩티드를 검출하기 위해서 본 명세서에 기술된 바와 같은 플로우 스트립의 사용에 관한 것이다. 일정한 양상에서, 본 발명은 본 명세서에 정의된 바와 같은 플로우 스트립으로 핵산 또는 폴리펩티드를 검출하기 위한 방법, 예를 들어 (측면) 흐름 시험법 또는 (측면) 흐름 면역크로마토그래피 어세이에 관한 것이다.
일정한 예의 실시형태에서, 장치는 상이한 액적 (즉, 개별 이산 부피)을 생성시키고/시키거나 병합시키는 미세유체 장치이다. 예를 들어, 액적의 제1 세트는 스크리닝하려는 샘플을 함유하게 형성될 수 있고 액적의 제2 세트는 본 명세서에 기술된 시스템의 엘리먼트를 함유하게 형성된다. 그 다음으로, 액적의 제1 및 제2 세트를 병합시키고 나서 본 명세서에 기술된 바와 같은 진단 방법은 병합된 액적 세트 상에서 수행된다. 본 명세서에 개시된 미세유체 장치는 실리콘-기반 칩일 수 있고 제한없이, 핫 엠보싱, 엘라스토머의 성형, 사출 성형, LIGA, 소프트 리쏘그라피, 규소 제작 및 관련 박막 프로세싱 기술을 포함한, 다양한 기술을 사용하여 제작될 수 있다. 미세유체 장치를 제작하기 위한 적합한 재료는 제한없이, 환형 올레핀 공중합체 (COC), 폴리카보네이트, 폴리(디메틸실록산) (PDMS), 및 폴리(메틸아크릴레이트) (PMMA)를 포함한다. 일 실시형태에서, PDMS의 소프트 리쏘그라피는 미세유체 장치를 제조하는데 사용될 수 있다. 예를 들어, 몰드는 기재 내에서 흐름 채널, 밸브 및 필터의 위치를 한정하는 포토리쏘그라피를 사용해 제조될 수 있다. 기재 재료를 몰드에 붓고 경화되게 하여 스탬프를 생성시킨다. 그 다음으로, 스탬프는 고형 지지체, 예컨대 제한없이, 유리에 밀봉된다. 일부 단백질을 흡착하고 일정한 생물학적 프로세스를 억제할 수 있는, 일부 중합체, 예컨대 PDMS의 소수성 성질에 기인하여, 부동태화제가 필요할 수 있다 (Schoffner et al. Nucleic Acids Research, 1996, 24:375-379). 적합한 부동태화제는 당분야에 공지되어 있고, 제한없이, 실란, 파릴렌, n-도데실-b-D-마토시드 (DDM), 플루론산, Tween-20, 다른 유사한 계면활성제, 폴리에틸렌 글리콜 (PEG), 알부민, 콜라겐, 및 다른 유사한 단백질 및 펩티드를 포함한다.
일정한 예의 실시형태에서, 시스템 및/또는 장치는 유세포측정 판독으로의 전환 및/또는 단일 실험에서 수백만 세포의 민감하고 정량적인 측정의 허용 및 현행 흐름-기반 방법, 예컨대 PrimeFlow 어세이에 비해 개선되도록 적합화된다. 일정한 예의 실시형태에서, 세포는 이후에 유세포측정에 의한 분석에 적합한 단일-세포 액적으로 캐스팅될 수 있는, 미중합된 겔 단량체를 함유하는 액적에 캐스팅될 수 있다. 형광성 검출가능한 표지를 포함하는 검출 구성체는 액적 내에 비드를 형성하기 위해 겔 단량체의 중합 시에 미중합된 겔 단량체를 포함하는 액적으로 캐스팅될 수 있다. 겔 중합은 자유-라디칼 형성을 통하기 때문에, 형광성 리포터는 겔에 공유 결합된다. 검출 구성체는 링커, 예컨대 아민을 포함하도록 더욱 변형될 수 있다. 소광제는 겔 형성 후에 첨가될 수 있고 링커를 통해서 리포터 구성체에 결합하게 될 것이다. 따라서, 소광제는 겔에 결합되지 않고, CRISPR 이펙터 단백질에 의해서 리포터가 절단될 때 자유롭게 확산된다. 액적에서 신호의 증폭은 하이브리드화 연쇄 반응 (HCR 개시제) 증폭의 검출 구성체를 커플링하여 획득될 수 있다. DNA/RNA 하이브리드 헤어핀은 RNase 민감성 도메인을 갖는 헤어핀 루프를 포함할 수 있는 겔에 도입될 수 있다. RNase 민감성 도메인을 갖는 헤어핀 루프 내에서 가닥 치환 토우홀드를 보호함으로써, HCR 개시제는 CRISPR 이펙터 단백질에 의한 헤어핀 루프의 절단 이후에 선택적으로 탈보호될 수 있다. 토우홀드 매개된 가닥 치환을 통해서 HCR 개시제의 탈보호 이후, 형광성 HCR 단량체는 겔로 세척되어서 개시제가 탈보호되는 경우에 신호를 증폭시킬 수 있게 한다.
본 발명이 상황에서 사용할 수 있는 미세유체 장치의 예는 문헌 [Hou et al. "Direct Dectection and drug-resistance profiling of bacteremias using inertial microfluidics" Lap Chip. 15(10):2297-2307 (2016)]에 기술되어 있다.
본 명세서에 기술된 시스템은 대상체의 생물학적 샘플, 예컨대 생물학적 유체를 클리닉 환경 외부에서 평가하고 의료 전문가가 접속할 수 있는 중심 서버에 원격으로 어세이의 결과를 보고하는 착용형 의료 장치에 더 도입될 수 있다. 장치는 Peeters 등의 발명의 명칭 "Needle-free Blood Draw"의 미국 공개 특허 출원 번호2015/0342509, Andrew Conrad의 발명의 명칭 "Nanoparticle Phoresis"의 미국 공개 특허 출원 번호 2015/0065821에 개시된 장치와 같은, 혈액을 자가-샘플채취하는 능력을 포함할 수 있다.
일정한 예의 실시형태에서, 장치는 개별 웰, 예컨대 마이크로플레이트 웰을 포함할 수 있다. 마이크로플레이트 웰의 크기는 표준 6, 24, 96, 384, 1536, 3456, 또는 9600 크기 웰의 크기일 수 있다. 일정한 예의 실시형태에서, 본 명세서에 기술된 시스템의 엘리먼트는 동결 건조될 수 있고 유통 및 사용 전에 웰의 표면 상에 적용될 수 있다.
본 명세서에 개시된 장치는 입구 및 출구 포트를 더 포함할 수 있고, 이들은 차례로 밸브, 튜브, 채널, 챔버, 및 시린지 및/또는 장치 내부 및 외부로 유체의 유입 및 추출을 위한 펌프에 이후에 연결될 수 있다. 장치는 미세유체 장치 내에서 유체의 지향성 움직임을 가능하게 하는 유체 흐름 액츄에이터에 연결될 수 있다. 예시적인 액츄에이터는 제한없이, 시린지 펌프, 기계 작동식 재순환 펌프, 전기삼투 펌프, 벌브, 벨로우, 다이어프램, 또는 유체를 움직이게 하려는 버블을 포함한다. 일정한 예의 실시형태에서, 장치는 장치를 통해서 유체를 움직이게 함께 작동하는 프로그램가능한 밸브를 갖는 제어기에 연결된다. 일정한 예의 실시형태에서, 장치는 하기에 더욱 상세하게 기술되는 제어기에 연결된다. 장치는 장치 상의 입구 포트에 삽입을 위한 금속 핀으로 종결되는 튜빙에 의해서 흐름 액츄에이터, 제어기, 및 샘플 로딩 장치에 연결될 수 있다.
본 명세서에 도시된 바와 같이, 시스템의 엘리먼트는 동결건조될 때 안정하고, 그러므로, 지지 장치를 필요로 하지 않는 실시형태가 또한 고려되며, 즉, 시스템은 본 명세서에 개시된 반응을 지지하게 되는 임의의 표면 또는 유체에 적용될 수 있고, 그 표면 또는 용액으로부터 양성 검출가능한 신호의 검출을 가능하게 한다. 동결-건조 이외에도, 시스템은 또한 펠렛화된 형태로 안정하게 저장되고 이용될 수 있다. 적합한 펠렛화 형태를 형성하는데 유용한 중합체는 당분야에 공지되어 있다.
일정 실시형태에서, CRISPR 이펙터 단백질은 장치에서 각각의 이산 부피에 결합된다. 각각의 이산 부피는 상이한 표적 분자에 특이적인 상이한 가이드 RNA를 포함할 수 있다. 일정 실시형태에서, 샘플은 각각이 표적 분자에 특이적인 가이드 RNA를 포함하는 하나를 초과하는 이산 부피를 포함하는 고형 기재에 노출된다. 이론에 국한하지 않으나, 각각의 가이드 RNA는 샘플 유래의 이의 표적 분자를 포획하게 될 것이고 샘플은 개별 어세이로 나뉘어질 필요가 없다. 따라서, 중요한 샘플을 보존할 수 있다. 이펙터 단백질은 친화성 태그를 포함하는 융합 단백질일 수 있다. 친화성 태그는 당분야에 충분히 공지되어 있다 (예를 들어, HA 태그, Myc 태그, Flag 태그, His 태그, 바이오틴). 이펙터 단백질은 바이오틴 분자에 연결될 수 있고 이산 부피는 스트렙타비딘을 포함할 수 있다. 다른 실시형태에서, CRISPR 이펙터 단백질은 이펙터 단백질에 특이적인 항체에 의해 결합된다. CRISPR 효소에 결합하는 방법은 이전에 기술된 바 있다 (예를 들어, US20140356867A1 참조).
본 명세서에 개시된 장치는 또한 다른 방법에 의해 샘플을 분석하기 위해 당분야에 공지된 현장진단 (POC) 장치의 엘리먼트를 포함할 수 있다. 예를 들어, 문헌 [St John and Price, "Existing and Emerging Technologies for Point-of-Care Testing" (Clin Biochem Rev. 2014 Aug; 35(3): 155-167)]을 참조한다.
본 발명은 무선 랩-온-칩 (LOC) 진단 센서 시스템에 의해 사용될 수 있다 (예를 들어, 미국 특허 번호 9,470,699 "Diagnostic radio frequency identification sensors and applications thereof" 참조). 일정한 실시형태에서, 본 발명은 무선 장치 (예를 들어, 휴대폰, 개인 정보용 단말기 (PDA), 타블렛)에 의해 제어되는 LOC에서 수행되고 결과가 상기 장치에 보고된다.
RFID (Radio frequency identification) 태그 시스템은 RFID 판독기 (인터로게이트라고도 함)에 의한 수신을 위해 데이타를 전송하는 RFID 태그를 포함한다. 전형적인 RFID 시스템에서, 개별 객체 (예를 들어, 상점 상품)는 트랜스폰더를 함유하는 상대적으로 소형의 태그가 장착된다. 트랜스폰더는 고유한 전자 제품 코드가 제공되는 메모리 칩을 갖는다. RFID 판독기는 통신 프로토콜의 사용을 통해서 태그 내 트랜스폰더를 활성화시키는 신호를 방출한다. 따라서, RFID 판독기는 태그에 대한 데이타를 읽고 쓸 수 있다. 추가적으로, RFID 태그 판독기는 RFID 태그 시스템 어플리케이션에 따라서 데이타를 처리한다. 현재, 수동형 및 능동형 RFID 태그가 존재한다. 수동형 RFID 태그 내부 전력원을 함유하지 않지만, FRID 판독기로부터 수신된 라디오 주파수 신호에 의해 작동된다. 대안적으로, 능동형 RFID 태그는 이 활성형 RFID 태그가 더 큰 전파 범위 및 메모리 용량을 보유할 수 있게 하는 내부 전력원을 함유한다. 수동형 대 능동형 태그의 사용은 특정한 적용 분야에 따라 좌우된다.
랩-온-더 칩 기술은 과학 문헌에 충분히 설명되어 있고, 다수의 미세유체 채널, 투입 또는 화학적 웰로 이루어진다. 웰 내에서의 반응은 RFID 전자 칩으로부터의 전도성 리드가 시험 웰 각각에 직접 연결될 수 있으므로 RFID 태그 기술을 사용하여 측정될 수 있다. 안테나는 장치의 후면 상에 직접적으로 또는 전자 칩의 다른 층에 장착되거나 또는 인쇄될 수 있다. 더 나아가서, 리드, 안테나 및 전자 칩은 LOC 칩에 내장될 수 있고, 그리하여 전극 또는 전자 장치의 단락을 방지한다. LOC가 복합체 샘플 분리 및 분석을 가능하게 하므로, 이러한 기술은 LOC 시험을 복잡하거나 또는 값비싼 판독기와 독립적으로 수행하는 것을 가능하게 한다. 대신 단순 무선 장치 예컨대 휴대폰 또는 PDA를 사용할 수 있다. 일 실시형태에서, 무선 장치는 또한 보다 복잡한 LOC 분석을 위한 미세유체 채널의 분리 및 제어를 통제한다. 일 실시형태에서, LED 및 다른 전자 측정 또는 감지 장치는 LOC-RFID 칩에 포함된다. 이론에 국한하려는 것이 아니나, 이러한 기술은 일회성이어서 분리 및 혼합을 요구하는 복잡한 시험을 실험실 밖에서 수행하는 것을 가능하게 한다.
바람직한 실시형태에서, LOC는 미세유체 장치일 수 있다. LOC는 수동형 칩일 수 있고, 여기서 칩은 무선 장치를 통해서 작동되고 제어된다. 일정 실시형태에서, LOC는 시약을 수용하기 위한 미세유체 채널 및 샘플을 도입시키기 위한 채널을 포함한다. 일정 실시형태에서, 무선 장치로부터의 신호는 전력을 LOC에 전달하여 샘플 및 어세이 시약의 혼합을 활성화시킨다. 특히, 본 발명의 경우에서, 시스템은 차폐제, CRISPR 이펙터 단백질, 및 표적 분자에 특이적인 가이드 RNA를 포함할 수 있다. LOC의 활성화 시, 미세유체 장치는 샘플 및 어세이 시약을 혼합할 수 있다. 혼합 시, 센서는 신호를 검출하고 결과를 무선 장치로 전송한다. 일정 실시형태에서, 비차폐제는 전도성 RNA 분자이다. 전도성 RNA 분자는 전도성 재료에 부착될 수 있다. 전도성 분자는 전도성 나노입자, 전도성 단백질, 단백질 또는 라텍스에 부착되는 금속 입자 또는 전도성인 다른 비드일 수 있다. 일정 실시형태에서, DNA 또는 RNA가 사용되면 전도성 분자는 부응하는 DNA 또는 RNA 가닥에 직접 부착될 수 있다. 전도성 분자의 방출은 센서에 걸쳐 검출될 수 있다. 어세이는 단일 단계 과정일 수 있다.
표면 면적의 전기 전도성은 측정할 수 있으므로 정밀하게 정량된 결과가 일회용 무선 RFID 전기-어세이에서 가능하다. 더 나아가서, 시험 면적은 매우 작아서 소정 면적에서 더 많은 시험을 수행할 수 있게 하여 그 결과로 비용이 절감될 수 있다. 일정 실시형태에서, 각각이 센서에 고정된 상이한 CRISPR 이펙터 단백질 및 가이드 RNA와 연합된 별개의 센서가 다수의 표적 분사를 검출하는데 사용된다. 이론에 국한하려는 것은 아니나, 상이한 센서의 활성화는 무선 장치에 의해 구별될 수 있다.
본 명세서에 기술된 전도성 방법이외에도, 일회용 RFID 어세이를 위한 기본적인 저비용 통신 및 전력 플랫폼 때문에 RFID 또는 블루투스에 의존하는 다른 방법이 사용될 수 있다. 예를 들어, 광학 수단을 사용하여 소정 표적 분자의 존재 및 수준을 평가할 수 있다. 일정 실시형태에서, 광학 센서는 형광성 차폐제의 탈차폐를 검출한다.
일정 실시형태에서, 본 발명의 장치는 어세이의 진단 판독을 위한 소형 휴대용 장치를 포함할 수 있다 (예를 들어, 문헌 [Vashist et al., Commercial Smartphone-Based Devices and Smart Applications for Personalized Healthcare Monitoring and Management, Diagnostics 2014, 4(3), 104-128]; mReader from Mobile Assay; 및 Holomic Rapid Diagnostic Test Reader 참조).
본 명세서에 언급된 바와 같이, 일정한 실시형태는 실시형태가 신호를 판독하기 위해 보다 복잡한 검출 장비로의 접근이 제한될 수 있는 자원 부족 환경 및/또는 POC 상황에서 이용될 때 일부 부수적인 이득을 갖는 비색성 변화를 통한 검출을 가능하게 한다. 그러나, 본 명세서에 개시된 휴대용 실시형태는 또한 가시 범위 밖의 신호의 검출할 수 있게 하는 소형 분광광도계와 커플링될 수 있다. 본 발명과 조합하여 사용할 수 있는 소형 분광광도계 장치의 예는 문헌 [Das et al. "Ultra-portable, wireless smartphone spectrophotometer for rapid, non-destructive testing of fruit ripeness." Nature Scientific Reports. 2016, 6:32504, DOI: 10.1038/srep32504]에 기술되어 있다. 마지막으로, 퀀텀 도트-기반 차폐성 구성체를 이용하는 일정한 실시형태에서, 소형 UV 광, 또는 다른 적합한 장치는 퀀텀 도트에 의해 제공되는 거의 완전한 퀀텀 수율 덕분에 신호를 검출하는데 성공적으로 사용될 수 있다.
예시적인 방법 및 적용분야
어세이 플랫폼의 저비용 및 적응성은 그 자체로 (i) 일반적인 RNA/DNA/단백질 정량, (ii) 신속한, 복합 RNA/DNA 및 단백질 발현 검출, 및 (iii) 임상 및 환경적 샘플 둘 모두에서 표적 핵산, 펩티드 및 단백질의 민감한 검출을 포함하는 수많은 적용성을 부여한다. 추가적으로, 본 명세서에 개시된 시스템은 생물학적 환경, 예컨대 세포 내에서 전사물의 검출을 위해 개조될 수 있다. 본 명세서에 기술된 CRISPR 이펙터의 고도로 특이적인 성질을 고려하면, 살아있는 세포에서 전사물 또는 질환-연관 돌연변이의 대립유전자 특이적 발현을 추적하는 것이 가능할 수 있다.
일정한 예의 실시형태에서, 단일 표적에 특이적인 단일 가이드 RNA가 개별 부피에 위치된다. 각 부피는 상이한 샘플 또는 동일한 샘플의 분취액을 수용할 수 있다. 일정한 예의 실시형태에서, 개별 표적에 대한 각각의 다수의 가이드 RNA는 단일 웰에 위치될 수 있어서, 다수의 표적이 상이한 웰에서 스크리닝될 수 있다. 단일 부피에서 다수의 가이드 RNA를 검출하기 위해서, 일정한 예의 실시형태에서, 상이한 특이성을 갖는 다수의 이펙터 단백질이 사용될 수 있다. 예를 들어, 상이한 서열 특이성을 갖는 상이한 오솔로그가 사용될 수 있다. 예를 들어, 하나의 오솔로그는 A를 우선적으로 절단할 수 있는 한편, 다른 것은 C, U, 또는 T를 우선적으로 절단할 수 있다. 따라서, 단일 뉴클레오티드의 전부이거나, 또는 그의 실질적으로 일부분을 포함하는 가이드 RNA는 각각 상이한 형광단을 갖는 것이 발생될 수 있다. 이러한 방식으로 최대 4종의 상이한 표적이 단일 개별 이산 부피에서 스크리닝될 수 있다.
본 명세서에서 입증하는 바와 같이, CRISPR 이펙터 시스템은 표적 분자의 아토몰라 농도에 이르기까지 검출할 수 있다. 예를 들어, 하기에 기술된 실시예를 참조한다. 상기 시스템의 감도 덕분에, 신속하고 민감한 검출이 요구되는 많은 적용분야가 본 명세서에 개시된 실시형태로부터 이득을 얻을 수 있고, 본 발명의 범주 내에 속하는 것으로 간주된다. 예시적인 어세이 및 적용분야는 하기에 더욱 상세하게 기술된다.
미생물 적용분야
일정한 예의 실시형태에서, 본 명세서에 개시된 시스템, 장치 및 방법은 샘플, 예컨대 대상체로부터 수득된 생물학적 샘플 중 하나 이상의 미생물원의 존재를 검출하는 것에 관한 것이다. 일정한 예의 실시형태에서, 미생물은 박테리아, 진균, 효모, 원충, 기생충, 또는 바이러스일 수 있다. 따라서, 본 명세서에 개시된 방법은 미생물 종의 신속한 식별, 미생물 단백질 (항원), 항체, 항체 유전자의 존재의 모니터링, 일정 표현형 (예를 들어, 박테리아 내성)의 검출, 질환 진행 및/또는 대발생의 모니터링, 및 항생제 스크리닝을 요구하는 다른 방법과 (또는 조합하여) 다른 방법에서 사용을 위해 적합화될 수 있다. 본 명세서에 개시된 실시형태의 신속하고 민감한 진단 능력, 단일 뉴클레오티드 편차에 이르는, 미생물 종 유형의 검출, 및 POC 장치로서 배치되는 능력 때문에, 본 명세서에서 개시된 실시형태는 가이드 치료 계획, 예컨대 적절한 항생제 또는 항바이러스제의 선택에 사용될 수 있다. 본 명세서에서 개시된 실시형태는 또한 미생물 오염의 존재에 대해 환경적 샘플 (공기, 물, 표면, 식품 등)을 스크리닝하는데 사용될 수 있다.
미생물 종, 예컨대 박테리아, 바이러스, 진균, 효모 또는 기생충 종 등을 식확인하는 방법을 개시한다. 특히 본 명세서에서 개시된 실시형태는 단일 샘플 내에서, 또는 다수 샘플에 걸쳐서 미생물 종을 식별하고 구별하여, 많은 상이한 미생물의 인식을 가능하게 하는 방법 및 시스템을 기술한다. 본 발명은 샘플 중 표적 핵산 서열의 존재를 검출하여, 생물학적 또는 환경적 샘플 중에서 하나 이상의 유기체, 예를 들어, 박테리아, 바이러스, 효모, 원충, 및 진균 또는 이의 조합 중 2종 이상을 구별하고, 병원체의 검출을 가능하게 한다. 샘플로부터 수득된 양성 신호는 미생물의 존재를 의미한다. 다수 미생물은 하나를 초과하는 이펙터 단백질의 사용을 적용하여, 본 발명의 방법 및 시스템을 사용해 동시에 식별될 수 있고, 여기서 각각의 이펙터 단백질 표적은 특이적 미생물 표적 서열이다. 이러한 방식으로, 임의 수의 미생물을 한번에 검출할 수 있는 다층 분석을 특정한 대상체에 대해 수행할 수 있다. 일부 실시형태에서, 다수 미생물의 동시 검출은 하나 이상의 미생물 종을 식별할 수 있는 프로브의 세트를 사용하여 수행할 수 있다.
샘플의 다중복합 분석은 샘플의 대규모 검출을 가능하게 하여 분석 시간 및 비용을 절감한다. 그러나, 다중복합 분석은 종종 생물학적 샘플의 이용가능성에 의해 제한된다. 그러나, 본 발명에 따라서, 다중복합 분석의 대안은 다수 이펙터 단백질을 단일 샘플에 첨가할 수 있고 각각의 차폐성 구성체는 개별 소광제 염료와 조합할 수 있도록 수행될 수 있다. 이러한 경우에서, 양성 신호는 단일 샘플 중 복합 검출을 위해 개별적으로 각각의 소광제 염료로부터 수득될 수 있다.
본 명세서는 샘플 중 하나 이상의 유기체의 둘 이상의 종을 구별하기 위한 방법을 개시한다. 이 방법은 또한 샘플 중 하나 이상의 유기체의 하나 이상의 종을 검출할 수 있게 한다.
미생물 검출
일부 실시형태에서, 샘플 중 미생물을 검출하기 위한 방법은 샘플 또는 샘플의 세트를 하나 이상의 개별 이산 부피에 분배하는 단계로서, 개별 이산 부피는 본 명세서에 기술된 바와 같은 CRISPR 시스템을 포함하는 것인 단계; 하나 이상의 가이드 RNA와 하나 이상의 미생물-특이적 표적의 결합을 허용하기 위해 충분한 조건 하에서 샘플 또는 샘플의 세트를 인큐베이션시키는 단계; 하나 이상의 가이드 RNA와 하나 이상의 표적 분자의 결합을 통해서 CRISPR 이펙터 단백질을 활성화시키는 단계로서, CRISPR 이펙터 단백질의 활성화는 그 결과로 RNA-기반 차폐성 구성체의 변형을 야기하여 검출가능한 양성 신호가 발생되는 것인 단계; 및 검출가능한 양성 신호를 검출하는 단계로서, 검출가능한 양성 신호의 검출은 샘플 중 하나 이상의 표적 분자의 존재를 의미하는 것인 단계를 포함한다. 하나 이상의 표적 분자는 둘 이상의 미생물 종/균주를 서로 구별하는데 사용될 수 있는 표적 뉴클레오티드 타이드 서열을 포함하는 mRNA, gDNA (코딩 또는 넌코딩), trRNA, 또는 RNA일 수 있다. 가이드 RNA는 표적 서열을 검출하도록 디자인될 수 있다. 본 명세서에서 개시된 실시형태는 또한 가이드 RNA와 표적 RNA 서열 간 하이브리드화를 개선시키는 일정 단계들을 또한 이용할 수 있다. 리보핵산 하이브리드화를 향상시키는 방법은 참조로 본 명세서에 편입시킨 발명의 명칭 "Enhanced Methods of Ribonucleic Acid Hybridization"의 WO 2015/085194에 개시되어 있다. 미생물-특이적 표적은 RNA 또는 DNA 또는 단백질일 수 있다. DNA 방법은 본 명세서에 기술된 바와 같은 RNA 중합효소 프로모터를 도입한 DNA 프라이머의 사용을 더 포함할 수 있다. 표적이 단백질이면 방법은 본 명세서에 기술된 단백질에 특이적인 단계 및 압타머를 이용하게 될 것이다.
단일 뉴클레오티드 변이체의 검출
일부 실시형태에서, 하나 이상의 식별된 표적 서열은 본 명세서에 기술된 바와 같은 표적 서열에 특이적이고 그에 결합하는 가이드 RNA를 사용해 검출될 수 있다. 본 발명의 시스템 및 방법은 상이한 미생물 종에 존재하는 단일 뉴클레오티드 다형성을 구별할 수 있고, 그러므로, 본 발명에 따라서 다수 가이드 RNA의 사용은 종 간 구별하는데 사용될 수 있는 표적 서열의 수를 더 확장시키거나 또는 개선시킬 수 있다. 예를 들어, 일부 실시형태에서, 하나 이상의 가이드 RNA는 종, 속, 과, 목, 강, 문, 계, 또는 표현형, 또는 이의 조합으로 미생물들을 구별을 할 수 있다.
rRNA 서열 기반 검출
일정한 예의 실시형태에서, 본 명세서에 개시된 장치, 시스템, 및 방법은 샘플 중 다수 미생물 종을 구별하는데 사용될 수 있다. 일정한 예의 실시형태에서, 식별은 16S, 23S, 및 5S 서브유닛을 포함하는, 리보솜 RNA 서열을 기반으로 할 수 있다. 관련 rRNA 서열을 식별하기 위한 방법은 미국 공개 특허 출원 번호 2017/0029872에 개시되어 있다. 일정한 예의 실시형태에서, 가이드 RNA의 세트는 각각의 종 또는 균주에 고유한 가변 영역에 의해 각각의 종을 구별하도록 디자인될 수 있다. 가이드 RNA는 속, 과, 목, 강, 문, 계 수준, 또는 이의 조합으로 미생물을 구별하는 RNA 유전자를 표적화하도록 디자인될 수 있다. 증폭이 사용되는 일정한 예의 실시형태에서, 증폭 프라이머의 세트는 리보솜 RNA 서열의 불변 영역에 측접하도록 디자인될 수 있고 가이드 RNA는 가변 내부 영역에 의해 각각의 종을 구별하도록 디자인될 수 있다. 일정한 예의 실시형태에서, 프라이머 및 가이드 RNA는 각각 16S 서브유닛 내 보존 및 가변 영역에 대해 디자인될 수 있다. 종 또는 종의 서브셋에 걸쳐 고유하게 가변적인 다른 유전자 또는 게놈 영역 예컨대 RecA 유전자 패밀리, RNA 중합효소 β 서브유닛이 역시 사용될 수 있다. 다른 적합한 계통 마커, 및 이를 식별하기 위한 방법은 예를 들어, 문헌 [Wu et al. arXiv:1307.8690 [q-bio.GN]]에 기술되어 있다.
일정한 예의 실시형태에서, 방법 또는 진단은 동시에 다수의 계통 및/또는 표현형 수준에 걸쳐 미생물을 스크리닝하도록 디자인된다. 예를 들어, 방법 또는 진단은 상이한 가이드 RNA와 다수의 CRISPR 시스템의 사용을 포함할 수 있다. 가이드 RNA의 제1 세트는 예를 들어 마이코박테리아, 그람 양성, 및 그람 음성 박테리아를 구별할 수 있다. 이들 일반적인 부류들은 더욱 세분화될 수 있다. 예를 들어, 가이드 RNA는 그람 음성 박테리아 내에서 장내 및 비장내 박테리아를 구별하는 방법 또는 진단에서 디자인되어 사용될 수 있다. 가이드 RNA의 제2 세트는 속 또는 종 수준에서 미생물을 구별하도록 디자인될 수 있다. 따라서, 그들 부류 중 하나 내에 속하는 소정 샘플 중에서 식별되는 박테리아 종의 각각의 속에 대해 모든 마이코박테리아, 그람 양성, 그람 음성 (장내 및 비장내로 더 분류됨)을 식별하는 매트릭스가 생성될 수 있다. 전술한 것은 단지 예시적인 목적을 위한 것이다. 다른 미생물 유형을 분류하기 위한 다른 수단이 또한 고려되고 상기 기술된 일반 구조를 따르게 될 것이다.
약제 내성에 대한 스크리닝
일정한 예의 실시형태에서, 본 명세서에 개시된 장치, 시스템 및 방법은 관심 미생물 유전자, 예를 들어 항생제 및/또는 항바이러스 내성 유전자에 대해 스크리닝하는데 사용될 수 있다. 가이드 RNA는 기지의 관심 유전자들을 구별하도록 디자인될 수 있다. 이후에, 임상 샘플을 포함한 샘플들은 이러한 유전자의 검출을 위해서 본 명세서에서 개시된 실시형태를 사용하여 스크리닝될 수 있다. POC에서 약제 내성에 대해 스크리닝하는 능력은 적절한 치료 계획을 선택하는데 있어 대단한 이득을 가지게 된다. 일정한 예의 실시형태에서, 항생제 내성 유전자는 KPC, NDM1, CTX-M15, OXA-48를 포함하는, 카르바페네마제이다. 다른 항생제 내성 유전자가 공지되어 있고 예를 들어 종합 항생체 내성 데이타베이스 (Comprehensive Antibiotic Resistance Database)에서 확인할 수 있다 (Jia et al. "CARD 2017: expansion and model-centric curation of the Comprehensive Antibiotic Resistance Database." Nucleic Acids Research, 45, D566-573).
리바비린은 수많은 RNA 바이러스를 공격하는 효과적인 항바이러스제이다. 몇몇 임상적으로 중요한 바이러스는 구제역 바이러스 (doi:10.1128/JVI.03594-13); 폴리오 바이러스 (Pfeifer and Kirkegaard. PNAS, 100(12):7289-7294, 2003); 및 C형 간염 바이러스 (Pfeiffer and Kirkegaard, J. Virol. 79(4):2346-2355, 2005)를 포함하는 리바비린 내성을 진화시켜왔다. 많은 다른 지속성 RNA 바이러스, 예컨대 간염 바이러스 및 HIV는 현존하는 항바이러스 약제에 대한 내성을 진화시켜왔다: B형 간염 바이러스 (라미부딘, 테노포비어, 엔테카비어) (doi:10/1002/hep22900); C형 간염 바이러스 (텔라프레비어, BILN2061, ITMN-191, SCh6, 보세프레비어, AG-021541, ACH-806) (doi:10.1002/hep.22549); 및 HIV (다제 내성 돌연변이) (hivb.standford.edu). 본 명세서에서 개시된 실시형태는 특히 이러한 변이체를 검출하는데 사용될 수 있다.
약제 내성이외에도, 본 명세서에서 개시된 실시형태로 검출할 수 있는 수많은 임상적으로 관련된 돌연변이, 예컨대 LCMV의 지속성 대 급성 감염 (doi:10.1073/pnas.1019304108), 및 에볼라의 증가된 감염성 (Diehl et al. Cell. 2016, 167(4):1088-1098) 등이 존재한다.
본 명세서의 다른 곳에 기술된 바와 같이, 밀접하게 관련된 미생물 종 (예를 들어, 소정 표적 서열에 오직 단일 뉴클레오티드 편차만 가짐)은 gRNA에 합성 미스매치의 도입에 의해 구별될 수 있다.
세트 커버 접근법
특정 실시형태에서, 예를 들어, 미생물의 정의된 세트 내의 모든 미생물 종을 식별할 수 있는 가이드 RNA의 세트가 디자인된다. 이러한 방법이 기술되는 일정한 예의 실시형태에서, 본 명세서에 기술된 바와 같은 가이드 RNA를 생성시키기 위한 방법은 참조로 본 명세서에 편입시킨, WO 2017/040316에 개시된 방법과 비교할 수 있다. WO 2017040316에 기술된 바와 같이, 세트 커버 해법은 전체 표적 서열 또는 표적 서열의 세트, 예를 들어 게놈 서열의 세트를 포괄하는데 필요한 최소 수의 표적 서열 프로브 또는 가이드 RNA를 식별할 수 있다. 세트 커버 접근법은 전형적으로 20 내지 50개 염기쌍 범위에서, 프라이머 및/또는 마이크로어레이 프로브를 식별하기 위해 이전에 사용되었었다. 예를 들어, 하기의 문헌들을 참조한다: [Pearson et al., cs.virginia.edu/∼robins/papers/primers_dam11_final.pdf.], [Jabado et al. Nucleic Acids Res. 2006 34(22):6605-11], [Jabado et al. Nucleic Acids Res. 2008, 36(1):e3 doi10.1093/nar/gkm1106], [Duitama et al. Nucleic Acids Res. 2009, 37(8):2483-2492], [Phillippy et al. BMC Bioinformatics. 2009, 10:293 doi:10.1186/1471-2105-10-293]. 그러나, 이러한 접근법은 일반적으로 각각의 프라이머/프로브를 k-량체로서 처리하는 단계 및 정확한 매치를 검색하는 단계 또는 접미사 어레이를 사용하여 부정확한 매치를 허용하는 단계를 포함하였다. 또한, 방법은 일반적으로 각각의 투입 서열이 오직 하나의 프라이머 또는 프로브에 의해 결합되는 것을 필요로 하고, 서열을 따라서 이러한 결합의 위치가 비관련적이도록 프라이머 또는 프로브를 선택하여 하이브리드화를 검출하는 2원 접근법을 취한다. 대안적인 방법은 표적 게놈을 사전 정해진 창으로 나누고 효과적으로 이들 창을 이원 접근법 하에서 개별 투입 서열로서 처리할 수 있으며, 즉, 그들은 소정 프로브 또는 가이드 RNA가 각각의 창 내에서 결합하는지 여부를 결정하고 모든 창이 일부 프로브 또는 가이드 RNA의 상태에 의해 결합되는 것을 요구한다. 효과적으로, 이들 접근법은 전체 투입 서열 또는 투입 서열의 사전-정의된 창으로서 세트 포괄 문제 내 "유니버스"의 각 엘리먼트를 처리하고, 각각의 엘리먼트는 엘리먼트 내에서 프로브 또는 가이드 RNA의 시작이 결합되면 "포괄됨"으로 간주된다. 이들 접근법은 상이한 프로브 또는 가이드 RNA 디자인이 소정 표적 서열을 포괄하도록 허용하는 유동성을 제한한다.
대조적으로, 본 명세서에 개시된 실시형태는 더 긴 프로브 또는 가이드 RNA 길이, 예를 들어, 하이브리드 선택 시퀀싱에 적합한 70 bp 내지 200 bp의 범위를 검출하는 것에 관한 것이다. 또한, 본 명세서에 개시된 방법은 대량 및/또는 가변적 표적 서열 세트에서 모든 종 및/또는 균주 서열의 검출 시퀀싱을 식별하고 용이하게 할 수 있는 프로브 또는 가이드 RNA 세트를 한정할 수 있는 범-표적 서열 접근법을 취하도록 적용될 수 있다. 예를 들어, 본 명세서에 개시된 방법은 단일 어세이에서 다수의 상이한 바이러스, 또는 소정 바이러스의 모든 변이체를 식별하는데 사용될 수 있다. 더 나아가서, 본 명세서에 개시된 방법은 세트 커버 문제에서 "유니버스"의 각 엘리먼트를 표적 서열의 뉴클레오티드인 것으로 처리하고, 각 엘리먼트는 엘리먼트를 포함하는 표적 게놈의 일부 절편에 프로브 또는 가이드 RNA가 결합하는 한 "포괄됨"으로 간주된다. 이들 유형의 세트 커버 방법은 이전 방법의 이원 접근법 대신에 사용될 수 있고, 본 명세서에 개시된 방법은 어떻게 프로브 또는 가이드 RNA가 표적 서열과 하이브리드화할 수 있는가에 대한 더 나은 모델이 된다. 단지 소정 가이드 RNA 서열이 소정 창에 결합하는지 또는 결합하지 않는지를 질문하기 보다는, 이러한 접근법은 하이브리드화 패턴을 검출하는데 사용될 수 있으며, 즉, 소정 프로브 또는 가이드 RNA가 표적 서열 또는 표적 서열들에 결합하는 경우라면, 샘플로부터의 농축 및 임의의 그리고 모든 표적 서열의 시퀀싱을 할 수 있기에 충분한 정도로 표적 서열의 세트를 포괄하기 위해 필요한 프로브 또는 가이드 RNA의 최소 개수를 그들 하이브리드화 패턴으로부터 결정한다. 이들 하이브리드화 패턴은 기능 상실을 최소화하는 일정 매개변수를 한정하고, 그리하여 예를 들어, 각각의 종의 다양성을 반영하기 위해서, 매개변수를 각 종에 대해 다양화시킬 수 있는 방식을 비롯하여, 프로브 또는 가이드 RNA 디자인 상황에서 이전에 적용된 것과 같은, 세트 커버 해법의 간단한 적용을 사용해 획득할 수 없는 계산적으로 효율적인 방식으로 최소의 프로브 또는 가이드 RNA의 식별을 가능하게 한다.
다수 전사물 존재도를 검출하는 능력은 특정한 표현형을 의미하는 고유한 미생물 서명의 생성을 가능하게 할 수 있다. 다양한 기계 학습 기술은 유전자 서명을 유래시키는데 사용될 수 있다. 따라서, CRISPR 시스템의 가이드 RNA는 일정한 표현형을 검출하기 위해서 유전자 서명에 의해 한정되는 바이오마커의 상대적 수준을 식별 및/또는 정량하는데 사용될 수 있다. 일정한 예의 실시형태에서, 유전자 서명은 항생제에 대한 감수성, 항생제에 대한 내성, 또는 이의 조합을 의미한다.
본 발명의 일 양상에서, 방법은 하나 이상의 병원체를 검출하는 단계를 포함한다. 이러한 방식으로, 개별 미생물에 의한 대상체의 감염 간 구별이 얻어질 수 있다. 일부 실시형태에서, 이러한 구별은 특별한 질환, 예를 들어, 질환의 상이한 변이형의 임상의에 의한 검출 또는 진단을 가능하게 할 수 있다. 바람직하게 병원체 서열은 병원체의 게놈 또는 이의 단편이다. 방법은 병원체의 진화를 결정하는 단계를 더 포함할 수 있다. 병원체의 진화를 결정하는 단계는 병원체 돌연변이, 예를 들어 뉴클레오티드 결실, 뉴클레오티드 삽입, 뉴클레오티드 치환의 식별을 포함할 수 있다. 후자의 경우, 비동의성, 동의성, 및 넌코딩 치환이 존재한다. 돌연변이는 대발생 동안 보다 빈번하게 비동의성이다. 방법은 상기 기술된 바와 같이 분석된 2개 병원체 서열 간 치환율을 결정하는 단계를 더 포함할 수 있다. 돌연변이가 유해하거나 또는 심지어 적응성인지 여부는 기능적 분석을 필요로 하지만, 비동의성 돌연변이의 속도는 이러한 유행병의 계속적인 진행이 병원체 적응의 기회를 제공할 수 있다는 것을 시사하므로, 신속한 격리의 필요성을 강조한다. 따라서, 방법은 바이러스 적응의 위험성을 평가하는 단계를 더 포함할 수 있고, 여기서 비동의성 돌연변이의 수를 결정한다 (Gire, et al., Science 345, 1369, 2014).
미생물 대발생의 모니터링
일부 실시형태에서, 본 명세서에 기술된 바와 같은 CRISPR 시스템 또는 이의 사용 방법은 병원체 대발생의 진화를 결정하기 위해 사용될 수 있다. 방법은 하나 이상의 대상체 유래의 다수개의 샘플로부터 하나 이상의 표적 서열을 검출하는 단계를 포함할 수 있고, 여기서 표적 서열은 대발생을 야기하는 미생물 유래의 서열이다. 이러한 방법은 병원체 전파의 패턴, 또는 병원체에 의해 야기되는 질병 대발생에 관여하는 기전을 결정하는 단계를 더 포함할 수 있다.
병원체 전파의 패턴은 병원체의 천연 병원소로부터의 계속적인 신규 전파 또는 천연 병원소로부터의 단일 전파 후 대상체 대 대상체 전파 (예를 들어, 인간 대 인간 전파) 또는 이 둘의 혼합을 포함할 수 있다. 일 실시형태에서, 병원체 전파는 박테리아 또는 바이러스 전파일 수 있고, 이러한 경우에, 표적 서열은 바람직하게 미생물 게놈 또는 이의 단편일 수 있다. 일 실시형태에서, 병원체 전파의 패턴은 병원체 전파의 조기 패턴, 즉 병원체 대발생의 시작 시의 패턴이다. 대발생의 시작 시 병원체 전파의 패턴 결정은 가능한 가장 빠른 시점에 대발생을 중단시킬 가능성을 증가시키고 그리하여 지역 및 국가간 전파 확률을 감소시킨다.
병원체 전파의 패턴을 결정하는 단계는 본 명세서에 기술된 방법에 따라서 병원체 서열을 검출하는 단계를 포함할 수 있다. 병원체 전파의 패턴을 결정하는 단계는 대상체 간 병원체 서열의 공유된 숙주 내 변이를 검출하는 단계 및 공유된 숙주내 변이가 시간적 패턴을 보이는지 여부를 결정하는 단계를 더 포함할 수 있다. 관찰된 숙주내 및 숙주간 변이의 패턴은 전파 및 역학에 관한 중요한 통찰력을 제공한다 (Gire, et al., 2014).
시간적 패턴을 보이는 대상체 간 공유된 숙주내 변이의 검출은 다수 공급원으로부터의 대상체 감염 (중복감염), 샘플 오염 재발성 돌연변이 (돌연변이의 강화를 위한 균형 선택의 유무와 무관), 또는 전파 사슬의 초기에 돌연변이에 의해 발생된 약간의 발산된 바이러스의 동시-전파에 의해 설명될 수 있기 때문에 대상체 간 (특히 인간 사이)에 전파 관련성을 의미한다 (Park, et al., Cell 161(7):1516-1526, 2015). 대상체 간 공유된 숙주내 변이의 검출은 공통 단일 뉴클레오티드 다형성 (SNP) 위치에 위치하는 숙주내 변이체의 검출을 포함할 수 있다. 공통 (SNP) 위치에 위치된 숙주내 변이체의 양성 검출은 숙주내 변이체에 대한 주요 설명으로서 중복감염 및 오염을 의미한다. 중복감염 및 오염은 숙주간 변이체로서 나타나는 SNP 빈도를 기반으로 구별될 수 있다 (Park, et al., 2015). 그렇지 않으면 중복감염 및 오염은 배제시킬 수 있다. 이 후자의 경우에, 대상체 간 공유된 숙주내 변이의 검출은 동의성 및 비동의성 변이체의 빈도를 평가하는 단계 및 동의성 및 비동의성 변이체의 빈도를 서로 비교하는 단계를 더 포함할 수 있다. 비동의성 돌연변이는 단백질의 아미노산을 변경시키는 돌연변이이고, 아마도 그 결과로 자연 선택을 겪은 미생물에서 생물학적 변화를 야기시킬 듯 하다. 동의성 치환은 아미노산 서열을 변경시키지 않는다. 동의성 및 비동의성 변이체의 동일한 빈도는 중성적으로 진화하는 숙주내 변이체를 의미한다. 동의성 및 비동의성 변이체의 빈도가 다르면, 숙주내 변이체는 아마도 균형 선택에 의해 유지될 것이다. 동의성 및 비동의성 변이체의 빈도가 낮으면, 이것은 재발성 돌연변이를 의미한다. 동의성 및 비동의성 변이체의 빈도가 높으면, 이것은 동시-전파를 의미한다 (Park, et al., 2015).
에볼라 바이러스처럼, 라싸 바이러스 (LASV)는 사망률이 높은 출혈열을 야기시킬 수 있다. Andersen 등은 임상 및 설치류 저장 샘플로부터 거의 200종의 LASV 서열의 게놈 카탈로그를 생성시켰다 (Andersen, et al., Cell Volume 162, Issue 4, p 738-750, 13 August 2015). Andersen 등은 2013-2015년 EVD 광역유행이 인간-대-인간 전파에 의해 자극된데 반해, LASV 감염은 주로 병원소-대-인간 감염에 의한다는 것을 보여준다. Andersen 등은 서아프리카 전역에서 LASV의 확산을 밝혀주었고 이러한 이동은 LASV 게놈 존재비, 사망률, 코돈 적응, 및 번역 효율의 변화가 수반되었다는 것을 보여준다. 방법은 제1 병원체 서열을 제2 병원체 서열과 계통발생적으로 비교하는 단계, 및 제1 및 제2 병원체 서열 간 계통발생적 연결성이 존재하는지 여부를 결정하는 단계를 더 포함할 수 있다. 제2 병원체 서열이 초기 기준 서열일 수 있다. 계통발생적 연결성이 존재하면, 방법은 제1 병원체 서열의 계통발생을 제2 병원체 서열에 기원시키는 단계를 더 포함할 수 있다. 따라서, 제1 병원체 서열의 계통을 구축하는 것이 가능하다 (Park, et al., 2015).
방법은 돌연변이가 유해성 또는 적응성인지 여부를 결정하는 단계를 더 포함할 수 있다. 유해성 돌연변이는 전파-손상 바이러스 및 실활성 감염을 의미하고, 따라서 정상적으로 오직 개별 대상체에만 존재한다. 하나의 개별 대상체에 고유한 돌연변이는 계통수의 외부 분지에서 발생되는 것인데 반해, 내부 분지 돌연변이는 다수 샘플 (즉, 다수 대상체)에 존재하는 것이다. 더 높은 비율의 비동의성 치환은 계통수의 외부 분지를 특징으로 한다 (Park, et al., 2015).
계통수의 내부 분지에서, 선택은 유해성 돌연변이를 여과시켜 버릴 더 많은 기회를 가졌었다. 정의에 의해 내부 분지는 다수의 후손 계통을 생성시켰고 그러므로 아마도 적응 비용으로 돌연변이를 포함시킬 가능성이 덜할 것이다. 따라서, 더 낮은 비율의 비동의성 치환은 내부 분지를 의미한다 (Park, et al., 2015).
아마도 적응도에 대한 영향이 덜한, 동의성 돌연변이는 내부 및 외부 분지상에서 보다 비슷한 빈도로 발생하였다 (Park, et al., 2015).
시퀀싱된 표적 서열, 예컨대 바이러스 게놈을 분석하여, 2014년 에볼라 대발생 동안과 같은 광역유행 에피소드의 중증도에 대한 원인이 되는 기전을 발견하는 것이 가능하다. 예를 들어, 이전 대발생 유래의 모든 20종 게놈에 대해서 2014년 대발생의 게놈의 계통발생적 비교를 만든 Gire 등은 2014년 서아프리카 바이러스가 아마도 지난 십여년 내에 중앙 아프리카로부터 확산된 것 같다고 제안한다. 다른 에볼라 바이러스 게놈으로부터의 분기를 이용하여 계통발생을 기원시키는 것은 문제가 있었다. 그러나, 가장 오래된 대발생에 대해 계통수를 기원시키는 것은 샘플 날짜와 뿌리부터 첨단까지의 거리 사이에 강력한 상관성을 밝혀주었고, 치환율은 년간 부위 당 8 × 10-4 였다. 이것은 가장 최근의 대발생 3건의 계통이 모두 대략 2004년 경에, 대체로 동일한 시점에 공통 조상으로부터 분기되었다는 것을 시사하고, 각각의 대발생이 이의 천연 병원소의 동일한 유전적으로 다양한 바이러스 개체군으로부터의 독립적인 동물원성 감염 사건을 나타낸다는 가설을 뒷받침한다. 그들은 또한 2014년 EBOV 대발생이 천연 병원소로부터의 단일 전파와 그 이후 대발생 동안 인간 대 인간 전파에 의해 야기되었을 것임을 발견하였다. 그들 결과는 또한 시에라리온에서의 유행병 에피소드가 대략 동일 시점에 기니로부터의 2종의 유전적으로 별개인 바이러스의 유입에 기인하였을 것이라고 시사한다 (Gire, et al., 2014).
특히 인간 대 인간 전파 덕분에, 라싸 바이러스가 이의 원점으로부터 어떻게 확산되었는가를 결정하고 심지어 이러한 확산 400년의 역사를 역추적하는 것이 또한 가능하였다 (Andersen, et al., Cell 162(4):738-50, 2015).
2013-2015년 EBOV 대발생 동안 필요했던 작업 및 대발생 현장에서 의료진이 직면했던 어려움과 관련하여, 보다 일반적으로, 본 발명의 방법은 소수의 선택된 프로브를 사용하여 시퀀싱을 수행하는 것을 가능하게 만들어서 시퀀싱을 가속화시킬 수 있고, 따라서 샘플 채취부터 결과 입수까지 필요한 시간을 단축시킬 수 있다. 뿐만 아니라, 키트 및 시스템은 현장에서 사용가능하게 디자인될 수 있어서 환자의 진단이 샘플을 국가 또는 세계의 다른 부분으로 수송하거나 또는 발송할 필요없이 쉽게 수행될 수 있다.
상기 기술된 임의의 방법에서, 표적 서열 또는 이의 단편의 시퀀싱은 상기 기술된 임의의 시퀀싱 방법을 사용할 수 있다. 뿐만 아니라, 표적 서열 또는 이의 단편의 시퀀싱은 근실시간 시퀀싱일 수 있다. 표적 서열 또는 이의 단편의 시퀀싱은 이전에 기술된 방법에 따라서 수행될 수 있다 (실험 과정: [Matranga et al., 2014]; 및 [Gire, et al., 2014]). 표적 서열 또는 이의 단편의 시퀀싱은 다수개의 표적 서열의 병행 시퀀싱을 포함할 수 있다. 표적 서열 또는 이의 단편의 시퀀싱은 Illumina 시퀀싱을 포함할 수 있다.
선택된 프로브의 하나 이상과 하이브리드화하는 표적 서역 또는 이의 단편의 분석은 식별 분석일 수 있는데, 표적 서열 또는 이의 단편과 선택된 프로브의 하이브리드화는 샘플 내에 표적 서열의 존재를 의미한다.
현재, 1차 진단은 환자가 갖고 있는 증상을 기반으로 한다. 그러나, 다양한 질환은 동일한 증상을 공유할 수 있으므로 진단은 통계에 많이 의존한다. 예를 들어, 말라리아는 감기-유사 증상: 두통, 발열, 오한, 관절통, 구토, 용혈성 빈혈, 황달, 소변 중 헤모글로빈, 망막 손상, 및 경련을 촉발시킨다. 이들 증상은 또한 패혈증, 위장염, 및 바이러스 질환에서 공통이다. 그들 중에서, 에볼라 출혈열은 하기의 증상, 발열, 인후염, 근육통, 두통, 구토, 설사, 발진, 간 및 신장 기능 감소, 내부 및 외부 출혈을 갖는다.
환자가 예를 들어 열대 아프리카의 의료단에 출석했을 때, 기초 진단은 통계적으로 아프리카의 그 지역 내에서 말라리아가 가장 개연성있는 질환이기 때문에 말라리아로 결론내릴 것이다. 그러한 결과로 환자가 실제로 그 질환에 걸리지 않았을지라도 말라리아에 대해 치료받게 되어 결국 환자는 올바르게 치료되지 않게 된다. 이러한 올바른 치료의 부족은 특히 환자가 걸린 질환이 빠른 진화를 나타낼 때 생명 위협적일 수 있다. 환자에게 제공된 치료가 비효과적이고, 올바른 진단을 해서 환자에게 적절한 치료를 투여하는 것을 의료진이 깨닫기 전에 너무 늦을 수도 있다.
본 발명의 방법은 이러한 상황에 대한 해결책을 제공한다. 실제로, 가이드 RNA의 개수는 극적으로 감소될 수 있기 때문에, 다수의 질환, 예를 들어 바이러스 감염을 동시에 진단할 수 있도록, 단일 칩 상에, 각각의 그룹이 하나의 질환에 대해 특이적인, 그룹들에 분배되는 선택된 프로브를 제공하는 것을 가능하게 만든다. 본 발명 덕분에, 3종이 넘는 질환을 단일 칩 상에서 진단할 수 있고, 바람직하게, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20종을 초과하는 질환을 동시에 진단할 수 있으며, 바람직하게 질환은 소정 지리적 영역의 개체군 내에서 가장 일반적으로 발병되는 것이다. 선택된 프로브의 각 그룹이 진단된 질환 중 하나에 대해 특이적이므로, 보다 정확한 진단을 수행할 수 있고, 따라서 환자에게 부적절한 치료를 투여할 위험성이 감소된다.
다른 경우에서, 바이러스 감염과 같은 질환은 임의의 증상없이 발병될 수 있거나, 또는 증상을 야기하지만 환자가 의료진에게 나타나기 전에 소멸되었다. 이러한 경우에, 환자는 임의의 의료 지원을 찾지 않거나 또는 출석날 증상의 부재로 인해 진단이 복잡해 진다.
본 발명은 또한 핵산, 예컨대 미가공, 비정제 샘플 중 mRNA의 검출을 기반으로 질환의 진단, 병원체의 식별 및 치료의 최적화를 위한 다른 방법과 함께 사용될 수 있다.
본 발명의 방법은 또한 이러한 상황을 해결하기 위한 강력한 도구를 제공한다. 실제로, 각각의 그룹이 소정 지역의 집단 내에서 발병된 가장 일반적인 질환 중 하나에 특이적인, 선택된 가이드 RNA의 다수 그룹이 단일 진단에 포함되므로, 의료진은 오직 환자로부터 채취된 생물학적 샘플을 칩과 접촉시키는 것만을 필요로 한다. 칩의 판독은 환자가 걸린 질환을 밝혀준다.
일부 경우에서, 환자는 특정 증상의 진단을 위해 의료진에게 출석한다. 본 발명의 방법은 어떠한 질환이 이들 증상을 야기시켰는지를 식별할뿐만 아니라 동시에 환자가 자각하지 못한 다른 질환을 앓고 있는지 여부를 결정하는 것을 가능하게 만든다.
이러한 정보는 대발생의 기전을 찾을 때 최고로 중요할 것이다. 실제로, 동일한 바이러스를 갖는 환자 그룹은 또한 대상체 대 대상체 전파 연결성을 시사하는 시간적 패턴을 보인다.
미생물 유전자 교란 스크리닝
일정한 예의 실시형태에서, 본 명세서에 개시된 CRISPR 시스템은 미생물의 유전적 교란을 스크리닝하는데 사용될 수 있다. 이러한 방법은 예를 들어 미생물 경로 및 기능적 네트워크를 설계하기 위해 유용할 수 있다. 미생물 세포는 유전자 변형될 수 있고 그런 후에 상이한 실험 조건 하에서 스크리닝될 수 있다. 상기 기술된 바와 같이, 본 명세서에서 개시된 실시형태는 복합적 방식으로 단일 개별 이산 부피에서 단일 표적, 또는 단일 샘플에서 다수 표적 분자에 대해 스크리닝될 수 있다. 유전자 변형된 미생물은 특정한 미생물 세포 또는 미생물 세포의 개체군에 의해 운반되는 특정한 유전자 변형을 식별하는 핵산 바코드 서열을 포함하도록 변형될 수 있다. 바코드는 식별자로서 사용되는 뉴클레오티드의 짧은 서열 (예를 들어, DNA, RNA, 또는 이의 조합)이다. 핵산 바코드는 4-100개 뉴클레오티드의 길이를 가질 수 있고 단일-가닥 또는 이중-가닥일 수 있다. 바코드로 세포를 식별하기 위한 방법은 당분야에 공지되어 있다. 따라서, 본 명세서에 기술된 CRISPR 이펙터 시스템의 가이드 RNA는 바코드를 검출하는데 사용될 수 있다. 양성 검출가능한 신호의 검출은 샘플에서 특정한 유전자 변형의 존재를 의미한다. 본 명세서에 개시된 방법은 시험되는 실험 조건 하에서 유전자 변형의 효과를 의미하는 상보성 유전자형 또는 표현형 판독을 검출하는 다른 방법과 조합될 수 있다. 스크리닝하려는 유전자 변형은 제한없이, 유전자 넉-인, 유전자 넉-아웃, 역위, 전좌, 전이, 또는 하나 이상의 뉴클레오티드 삽입, 결실, 치환, 돌연변이, 또는 기능적 결과 예컨대 변경된 단백질 안정성 또는 검출을 갖는 에피토프를 코딩하는 핵산의 첨가를 포함한다. 유사한 방식으로, 본 명세서에 기술된 방법은 유전자 조절 엘리먼트 및 유전자 발현 모듈의 특별한 배열의 기능성을 스크리닝하기 위해 합성 생물학 적용분야에서 사용될 수 있다.
일정한 예의 실시형태에서, 방법은 하이포모프를 스크리닝하는데 사용될 수 있다. 하이포모프의 생성 및 핵심 박테리아 기능성 유전자의 식별에서 그들의 용도 및 신규 항생제 치료제의 식별은 참조로 본 명세서에 편입시킨, 2016년 11월 4일 출원된 발명의 명칭 "Multiplex High-Resolution Detection of Micro-organism Strains, Related Kits, Diagnostic Methods and Screening Assays"의 PCT/US2016/060730에 개시된 바와 같다.
상이한 실험 조건은 상이한 화학제, 화학제의 조합, 상이한 농도의 화학제 또는 화학제의 조합, 화학제 또는 화학제의 조합에 대한 상이한 노출 기간, 상이한 물리적 변수, 또는 모두에 미생물의 노출을 포함할 수 있다. 일정한 예의 실시형태에서, 화학제는 항생제 또는 항바이러스제이다. 스크리닝하려는 상이한 물리적 매개변수는 상이한 온도, 대기압, 상이한 대기 및 비대기 가스 농도, 상이한 pH 수준, 상이한 배양 배지 조성, 또는 이의 조합을 포함할 수 있다.
환경적 샘플의 스크리닝
본 명세서에 개시된 방법은 표적 핵산 또는 폴리펩티드의 존재를 검출하여 오염에 대해 환경적 샘플을 스크리닝하는데 사용될 수 있다. 예를 들어, 일부 실시형태에서, 본 발명은 미생물을 검출하는 방법을 제공하고, 이 방법은 본 명세서에 기술된 바와 같은 CRISPR 시스템을 샘플에 노출시키는 단계; 하나 이상의 가이드 RNA와 하나 이상의 미생물-특이적 표적 RNA 또는 하나 이상의 트리거 RNA의 결합을 통해서 RNA 이펙터 단백질을 활성화시켜 검출가능한 양성 신호를 생성시키는 단계를 포함한다. 양성 신호가 검출될 수 있고 샘플 중 하나 이상의 미생물의 존재를 의미한다. 일부 실시형태에서, CRISPR 시스템은 본 명세서에 기술된 바와 같이 기재 상에 존재할 수 있고, 기재는 샘플에 노출될 수 있다. 다른 실시형태에서, 동일한 CRISPR 시스템, 및/또는 상이한 CRISPR 시스템이 기재 상의 다수의 별개 위치에 적용될 수 있다. 추가 실시형태에서, 상이한 CRISPR 시스템은 각 위치에서 상이한 미생물을 검출할 수 있다. 상기에 더욱 상술한 바와 같이, 기재는 예를 들어 제한없이, 종이 기재, 파브릭 기재, 또는 가요성 중합체-기반 기재를 포함하는, 가요성 재료 기재일 수 있다.
본 발명에 따라서, 기재는 샘플채취하려는 유체 중에 기재를 일시적으로 함침시키거나, 기재에 시험하려는 유체를 도포하거나, 또는 시험하려는 표면을 기재와 접촉시켜서, 수동적으로 샘플에 노출될 수 있다. 기재에 샘플을 유입시키는 임의의 수단이 적절하게 사용될 수 있다.
본 명세서에 기술된 바와 같이, 본 발명에서 사용을 위한 샘플은 생물학적 또는 환경적 샘플, 예컨대 식품 샘플 (신선 과일 또는 채소, 육류), 음료 샘플, 종이 표면, 파브릭 표면, 금속 표면, 목재 표면, 플라스틱 표면, 토양 샘플, 담수 샘플, 폐수 샘플, 염수 샘플, 대기 공기 또는 다른 가스 샘플에의 노출, 또는 이의 조합일 수 있다. 예를 들어, 제한없이 금속, 목재, 플라스틱, 고무 등을 포함하는 임의의 재료로 만들어진 가정용/상업적/산업적 표면을 면봉으로 닦아서 오염을 시험할 수 있다. 토양 샘플은 병원성 박테리아 또는 기생충, 또는 다른 미생물의 존재, 환경적 목적 및/또는 인간, 동물 또는 식물 질환 검사를 위해 시험될 수 있다. 물 샘플 예컨대 담수 샘플, 폐수 샘플, 또는 염수 샘플은 예를 들어, 크립토스포리듐 파르븀, 지아르디아 람블리아, 또는 다른 미생물 오염의 존재를 검출하기 위해, 청정도 및 안정성, 및/또는 휴대성에 대해 평가될 수 있다. 추가 실시형태에서, 생물학적 샘플은 제한없이 조직 샘플, 타액, 혈액, 혈장, 혈청, 대변, 소변, 객담, 점액질, 림프, 활액, 뇌척수액, 복수, 흉수, 혈청종, 고름, 또는 피부 또는 점막 표면의 스왑을 포함하는 공급원으로부터 수득될 수 있다. 일부 특정한 실시형태에서, 환경적 샘플 또는 생물학적 샘플은 미가공 샘플일 수 있고/있거나 하나 이상의 표적 분자는 방법의 적용 이전에 샘플로부터 정제되지 않을 수 있거나 또는 증폭되지 않을 수 있다. 미생물의 식별은 임의의 많은 적용분야에서 유용하고/하거나 필요할 수 있고, 따라서 당업자가 적절하다고 여기는 임의 출처 유래의 임의 유형의 샘플이 본 발명에 따라서 사용될 수 있다.
일부 실시형태에서, 레스토랑 또는 다른 식품 제공처에서 박테리아, 예컨대 에스케리치아 콜라이에 의한 식품 오염의 점검; 식품 표면; 살모넬라, 캄필로박터, 또는 에스케리치아 콜라이와 같은 병원체에 대한 물 검사; 또한 제조사 및 규제 기관이 육류원의 순도를 결정하기 위해 식품 품질 점검; 병원체 예컨대 레지오넬라에 의한 공기 오염의 확인; 페디오코커스 및 락토바실러스와 같은 병원체에 의한 맥주의 오염 또는 부패 여부 점검; 제조 동안 박테리아 또는 진균에 의한 살균 또는 미살균 치즈의 오염.
본 발명에 따라서 미생물은 식품 또는 소모성 제품 부패를 초래하는 미생물 또는 병원성 미생물일 수 있다. 병원성 미생물은 병원성일 수 있거나 또는 아니면 인간, 동물 또는 식물에게 바람직하지 않을 수 있다. 인간 또는 동물 목적을 위해, 미생물은 질환을 야기할 수 있거나 또는 질병을 일으킬 수 있다. 본 발명의 동물 또는 수의학적 적용은 미생물에 감염된 동물을 식별할 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 방법 및 시스템은 제한없이, 켄넬 코프, 공수병 바이러스, 및 심장사상충을 포함하는 병원체로 반려동물을 식별할 수 있다. 다른 실시형태에서, 본 발명의 방법 및 시스템은 육종 목적으로 친자 감별에 사용될 수 있다. 식물 미생물은 식물에 유해하거나 또는 질환을 초래할 수 있고, 수확량을 감소시킬 수 있거나 또는 색상, 맛, 견실성, 냄새와 같은 특성을 변경시킬 수 있다. 식품 또는 소비성 오염 목적의 경우, 미생물은 식품 또는 소모성 제품의 맛, 냄새, 색상, 견실성 또는 다른 상업적 특성에 부정적으로 영향을 미칠 수 있다. 일정한 예의 실시형태에서, 미생물은 박테리아 종이다. 박테리아는 정신친화성 (psychotroph), 대장균형, 락트산 박테리아, 또는 포자-형성 박테리아일 수 있다. 일정한 예의 실시형태에서, 박테리아는 질환 또는 질병을 야기하는 임의의 박테리아 종일 수 있거나, 또는 아니면 원치않는 생성물 또는 특성을 일으킨다. 본 발명에 따라서 박테리아는 인간, 동물 또는 식물에 병원성일 수 있다.
샘플 유형
본 명세서에 개시된 방법에서 사용하기에 적절한 샘플은 유기체 또는 이의 일부분, 예컨대 식물, 동물, 박테리아 등으로부터 수득된 임의의 통상적인 생물학적 샘플을 포함한다. 특정 실시형태에서, 생물학적 샘플은 동물 대상체, 예컨대 인간 대상체로부터 수득된다. 생물학적 샘플은 제한없이, 단일 세포 유기체, 예컨대 박테리아, 효모, 원충, 및 아메바 등, 다세포 유기체 (예컨대 식물 또는 동물로서, 건강하거나 또는 외관상 건강한 인간 대상체 또는 진단 또는 검사해야 하는 병태 또는 질환, 예컨대 병원성 미생물, 예컨대 병원성 박테리아 또는 바이러스에 의한 감염에 걸린 인간 환자 유래 샘플 포함)를 포함한 임의의 살아있는 유기체로부터 수득되거나, 그로부터 배출되거나, 또는 분비되는 임의의 고형 또는 유체 샘플이다. 예를 들어, 생물학적 샘플은 예를 들어, 혈액, 혈장, 혈청, 소변, 대변, 객담, 점액질, 림프액, 활액, 담즙, 복수, 흉수, 혈청종, 타액, 뇌척수액, 수양액 또는 유리체액, 또는 임의의 신체 분비물, 여출액, 삼출액 (예를 들어, 농양 또는 감염 또는 염증의 임의의 다른 부위로부터 수득된 유체), 또는 관절로부터 수득된 유체 (예를 들어, 정상 관절 또는 질환, 예컨대 류마티스성 관절염, 골관절염, 통풍성 또는 화농성 관절염에 걸린 관절), 또는 피부 또는 점막 표면의 스왑으로부터 수득된 생물학적 유체일 수 있다.
샘플은 또한 임의의 장기 또는 조직으로부터 수득된 샘플 (생검 또는 부검 표본, 예컨대 종양 생검 포함)일 수 있거나 또는 세포 (초대 세포 또는 배양 세포이건 무관) 또는 임의 세포, 조직 또는 장기에 의해 조건화된 배지를 포함할 수 있다. 예시적인 샘플은 제한없이, 세포, 세포 용해물, 혈액 도말 샘플, 세포원심분리 제조물, 세포학 도말 샘플, 체액 (예를 들어, 혈액, 혈장, 혈청, 타액, 객담, 소변, 기관지폐포 세척액, 정액 등), 조직 생검 (예를 들어, 종양 생검), 세침 흡인물, 및/또는 조직 절편 (예를 들어, 크라이오스태트 조직 절편 및/또는 파라핀-포매 조직 절편)을 포함한다. 다른 예에서, 샘플은 순환성 종양 세포 (세포 표면 마커로 식별할 수 있음)를 포함한다. 특정한 예에서, 샘플은 직접적으로 (예를 들어, 신선 또는 냉동) 사용되거나, 또는 사용 전에, 예를 들어 고정 (예를 들어, 포르말린 사용) 및/또는 왁스 포매 (예컨대 포르말린-고정 파라핀-포매 (FFPE) 조직 샘플)에 의해 조작될 수 있다. 대상체로부터 조직을 수득하는 임의 방법이 이용될 수 있고, 사용되는 방법의 선택은 다양한 인자들 예컨대 조직의 유형, 대상체의 연령, 또는 의사가 이용가능한 절차에 의존하게 된다는 것을 이해하게 될 것이다. 이러한 샘플의 획득을 위한 표준 기술은 당분야에서 입수가능하다. 예를 들어, 문헌 [Schluger et al., J. Exp. Med. 176:1327-33 (1992)]; [Bigby et al., Am. Rev. Respir. Dis. 133:515-18 (1986)]; [Kovacs et al., NEJM 318:589-93 (1988)]; 및 [Ognibene et al., Am. Rev. Respir. Dis. 129:929-32 (1984)]을 참조한다.
다른 실시형태에서, 샘플은 환경적 샘플, 예컨대 물, 토양, 또는 표면 예컨대 산업적 또는 의학적 표면일 수 있다. 일부 실시형태에서, 미국 공개 특허 출원 번호 2013/0190196에 개시된 바와 같은 방법은 고도의 감도 및 특이도로 미가공 세포 샘플로부터 직접적으로 유래된, 핵산 서명, 특히 RNA 수준의 검출에 적용될 수 있다. 각각의 관심 병원체에 특이적인 서열은 BLAST 소프트웨어에 의해서 다른 유기체의 모든 코딩 서열과 관심 병원체 유래 코딩 서열을 비교하여 식별확인될 수 있거나 또는 선택될 수 있다.
본 개시 내용의 몇몇 실시형태는 임상적 혈액 샘플을 성공적으로 분획화하기 위해 당분야에 공지된 절차 및 접근법의 사용을 포함한다. 예를 들어, 문헌 [Han Wei Hou et al., Microfluidic Devices for Blood Fractionation, Micromachines 2011, 2, 319-343]; [Ali Asgar S. Bhagat et al., Dean Flow Fractionation (DFF) Isolation of Circulating Tumor Cells (CTCs) from Blood, 15th International Conference on Miniaturized Systems for Chemistry and Life Sciences, October 2-6, 2011, Seattle, WA]; 및 국제 공개 특허 출원 번호 WO2011109762에 기술된 절차를 참조하고, 이들의 개시 내용은 본 명세서에 그들 전체로 참조로 편입된다. 혈액 샘플은 검사 목적을 위해 샘플 크기를 증가시키도록 일반적으로 배양으로 확장된다. 본 발명의 일부 실시형태에서, 혈액 또는 다른 생물학적 샘플은 배양에 의한 확장 필요없이 본 명세서에 기술된 바와 같은 방법에서 사용될 수 있다.
또한, 본 개시 내용의 몇몇 실시형태는 그 개시 내용이 전체로 참조로 본 명세서에 편입되는, [Han Wei Hou et al., Pathogen Isolation from Whole Blood Using Spiral Microchannel, Case No. 15995JR, Massachusetts Institute of Technology, 원고 준비중]에 기술된 바와 같이, 나선형 마이크로채널을 사용하여 전혈로부터 병원체를 성공적으로 단리하기 위해 당분야에 공지된 절차 및 접근법의 사용을 포함한다.
본 명세서에서 개시된 실시형태의 증가된 감도때문에, 일정한 예의 실시형태에서, 어세이 및 방법은 검출하려는 표적 분자를 샘플로부터 더 분획화시키거나 또는 정제시키지 않는 샘플 또는 미가공 샘플에 대해 수행될 수 있다.
미생물의 예
본 명세서에 개시된 실시형태는 수많은 상이한 미생물을 검출하는데 사용될 수 있다. 본 명세서에서 사용되는 용어 미생물은 박테리아, 진균, 원충, 기생충 및 바이러스를 포함한다.
박테리아
다음은 본 명세서에서 개시된 실시형태를 사용하여 검출될 수 있는 미생물 유형의 예시적인 목록을 제공한다. 일정한 예의 실시형태에서, 미생물은 박테리아이다. 개시된 방법에 따라서 검출할 수 있는 박테리아의 예는 제한없이 특히 아시네토박터 바우만니 (Acinetobacter baumanii), 악티노바실러스 (Actinobacillus) sp., 악티노마이세테스 (Actinomycetes), 악티노마이세트 (Actinomyces) sp. (예컨대 악티노마이세스 이스라엘리 (Actinomyces israelii) 및 악티노마이세스 나에스룬디 (Actinomyces naeslundii)), 애로모나스 (Aeromonas) sp. (예컨대 애로모나스 히드로필라 (Aeromonas hydrophila), 애로모나스 베로니 (Aeromonas veronii) 생물형 소브리아 (애로모나스 소브리아 (Aeromonas sobria), 및 애로모나스 카비아에 (Aeromonas caviae)), 아나플라스마 파고시토필럼 (Anaplasma phagocytophilum), 아나플라스마 마르기날레 (Anaplasma marginale), 알칼리게네스 실로소시단스 (Alcaligenes xylosoxidans), 아시네토박터 바우마니이 (Acinetobacter baumanii), 악티노바실러스 악티노마이세템코미탄스 (Actinobacillus actinomycetemcomitans), 바실러스 (Bacillus) sp. (예컨대, 바실러스 안트라시스 (Bacillus anthracis), 바실러스 세레우스 (Bacillus cereus), 바실러스 서브틸리스 (Bacillus subtilis), 바실러스 투린지엔시스 (Bacillus thuringiensis), 및 바실러스 스테아로써모필러스 (Bacillus stearothermophilus)), 박테로이데스 (Bacteroides) sp. (예컨대, 박테로이데스 프라길리스 (Bacteroides fragilis)), 바르토넬라 (Bartonella) sp. (예컨대, 바르토넬라 바실리포르미스 (Bartonella bacilliformis) 및 바르토넬라 헨셀라에 (Bartonella henselae), 비피도박테리움 (Bifidobacterium) sp., 보르데텔라 (Bordetella) sp. (예컨대, 보르데텔라 퍼투시스 (Bordetella pertussis), 보르데텔라 파라퍼투시스 (Bordetella parapertussis), 및 포르데텔라 브론치셉티카 (Bordetella bronchiseptica)), 보렐리아 (Borrelia) sp. (예컨대, 보렐리아 레쿠렌티스 (Borrelia recurrentis), 및 보렐리아 부르그도르페리 (Borrelia burgdorferi)), 브루셀라 (Brucella) sp. (예컨대, 브루셀라 아보르투스 (Brucella abortus), 브루셀라 카니스 (Brucella canis), 브루셀라 멜린텐시스 (Brucella melintensis) 및 브루셀라 수이스 (Brucella suis)), 버크홀데리아 (Burkholderia) sp. (예컨대, 버크홀데리아 슈도말레이 (Burkholderia pseudomallei) 및 버크홀데리아 세파시아 (Burkholderia cepacia)), 캄필로박터 (Campylobacter) sp. (예컨대, 캄필로박터 제주니 (Campylobacter jejuni), 캄필로박터 콜라이 (Campylobacter coli), 캄필로박터 라리 (Campylobacter lari) 및 캄필로박터 페투스 (Campylobacter fetus)), 카프노사이토파가 (Capnocytophaga) sp., 카디오박테리움 호미니스 (Cardiobacterium hominis), 클라미디아 트라코마티스 (Chlamydia trachomatis), 클라미도필라 뉴모니아에 (Chlamydophila pneumoniae), 클라미도필라 프시타시 (Chlamydophila psittaci), 시트로박터 (Citrobacter) sp. 콕시엘라 부르네티이 (Coxiella burnetii), 코리네박테리움 (Corynebacterium) sp. (예컨대, 코리네박테리움 디프테리아에 (Corynebacterium diphtheriae), 코리네박테리움 제이케움 (Corynebacterium jeikeum) 및 코리네박테리움 (Corynebacterium)), 클로스트리듐 (Clostridium) sp. (예컨대 클로스트리듐 퍼프린젠스 (Clostridium perfringens), 클로스트리듐 디피실 (Clostridium difficile), 클로스트리듐 보툴리늄 (Clostridium botulinum) 및 클로스트리듐 테타니 (Clostridium tetani)), 에이케넬라 코로덴스 (Eikenella corrodens), 엔테로박터 (Enterobacter) sp. (예컨대, 엔테로박터 애로제네스 (Enterobacter aerogenes), 엔테로박터 아글로머란스 (Enterobacter agglomerans), 엔테로박터 클로아카에 (Enterobacter cloacae) 및 기회감염성 에스케리치아 콜라이 (Escherichia coli), 예컨대 장독소원성 에스케리치아 콜라이 (Escherichia coli), 장침습성 에스케리치아 콜라이, 장병원성 에스케리치아 콜라이, 장출혈성 에스케리치아 콜라이, 장응집성 에스케리치아 콜라이 및 요로병원성 에스케리치아 콜라이를 포함한, 에스케리치아 콜라이), 엔테로코커스 (Enterococcus) sp. (예컨대, 엔테로코커스 패칼리스 (Enterococcus faecalis) 및 엔테로코커스 패시움 (Enterococcus faecium)), 엘리키아 (Ehrlichia) sp. (예컨대, 엘리키아 카페엔시아 (Ehrlichia chafeensia) 및 엘리키아 카니스 (Ehrlichia canis)), 에피더모피톤 플로코섬 (Epidermophyton floccosum), 에리시펠로트릭스 루시오파티아에 (Erysipelothrix rhusiopathiae), 유박테리움 (Eubacterium) sp., 프란시셀라 툴라렌시스 (Francisella tularensis), 푸소박테리움 뉴클레아텀 (Fusobacterium nucleatum), 가드네렐라 바지날리스 (Gardnerella vaginalis), 게멜라 모빌로럼 (Gemella morbillorum), 해모필러스 (Haemophilus) sp. (예컨대, 해모필러스 인플루엔자 (Haemophilus Influenzae), 해모필러스 두크레이이 (Haemophilus ducreyi), 해모필러스 애집티우스 (Haemophilus aegyptius), 해모필러스 파라인플루엔자에 (Haemophilus Parainfluenzae), 해모필러스 해몰리티커스 (Haemophilus haemolyticus) 및 해모필러스 파라해몰리티커스 (Haemophilus parahaemolyticus), 헬리코박터 (Helicobacter) sp. (예컨대, 헬리코박터 필로리 (Helicobacter pylori), 헬리코박터 시나에디 (Helicobacter cinaedi) 및 헬리코박터 펜넬리아에 (Helicobacter fennelliae)), 킨겔라 킨기이 (Kingella kingii), 클렙시엘라 (Klebsiella) sp. (예컨대, 클렙시엘라 뉴모니아 (Klebsiella pneumoniae), 클렙시엘라 그라눌로마티스 (Klebsiella granulomatis) 및 클렙시엘라 옥시토카 (Klebsiella oxytoca)), 락토바실러스 (Lactobacillus) sp., 리스테리아 모노시토제네스 (Listeria monocytogenes), 렙토스피라 인테로간스 (Leptospira interrogans), 레지오넬라 뉴모필라 (Legionella pneumophila), 렙토스피라 인테로간스 (Leptospira interrogans), 펩토스트렙토코커스 (Peptostreptococcus) sp., 만헤이미아 헤몰리티카 (Mannheimia hemolytica), 마이크로스포럼 카니스 (Microsporum canis), 모라셀라 카타랄리스 (Moraxella catarrhalis), 모르가넬라 (Morganella) sp., 모빌룬커스 (Mobiluncus) sp., 마이크로코커스 (Micrococcus) sp., 마이코박테리움 (Mycobacterium) sp. (예컨대, 마이코박테리움 레프라에 (Mycobacterium leprae), 마이코박테리움 튜버큘로시스 (Mycobacterium tuberculosis), 마이코박테리움 파라튜버큘로시스 (Mycobacterium paratuberculosis), 마이코박테리움 인트라셀룰라레 (Mycobacterium intracellulare), 마이코박테리움 아비움 (Mycobacterium avium), 마이코박테리움 보비스 (Mycobacterium bovis), 및 마이코박테리움 마리넘 (Mycobacterium marinum)), 마이코플라즘 (Mycoplasm) sp. (예컨대, 마이코플라스마 뉴모니아에 (Mycoplasma pneumoniae), 마이코플라스마 호미니스 (Mycoplasma hominis) 및 마이코플라스마 제니탈리움 (Mycoplalsma genitalium)), 노카르디아 (Nocardia) sp. (예컨대, 노카르디아 아스테로이데스 (Nocardia asteroides), 노카르디아 시리아시제오르기카 (Nocardia cyriacigeorgica) 및 노카르디아 브라실리엔시스 (Nocardia brasiliensis)), 네이세리아 (Neisseria) sp. (예컨대, 네이세리아 고노레아 (Neisseria gonorrhoeae) 및 네이세리아 메닌지티디스 (Neisseria meningitidis)), 파스퇴렐라 멀토시다 (Pasteurella multocida), 피티로스포럼 오르비쿨라레 (Pityrosporum orbiculare) (말라세지아 푸르푸르 (Malassezia furfur)), 플레시오모나스 시겔로이데스 (Plesiomonas shigelloides), 프레보텔라 (Prevotella) sp., 폴피로모나스 (Porphyromonas) sp., 프레보텔라 멜라니노제니카 (Prevotella melaninogenica), 프로테우스 (Proteus) sp. (예컨대, 프로테우스 불가리스 (Proteus vulgaris) 및 프로테우스 미라빌리스 (Proteus mirabilis)), 프로비덴시아 (Providencia) sp. (예컨대, 프로비덴시아 알칼리파시엔스 (Providencia alcalifaciens), 프로비덴시아 레트게리 (Providencia rettgeri) 및 프로비덴시아 스투아르티 (Providencia stuartii)), 슈도모나스 애루지노사 (Pseudomonas aeruginosa), 프로피오니박테리움 아크네스 (Propionibacterium acnes), 로도코커스 에쿠이 (Rhodococcus equi), 리켓치아 (Rickettsia) sp. (예컨대, 리켓치아 리켓치이 (Rickettsia rickettsii), 리켓치아 아카리 (Rickettsia akari) 및 리켓치아 프로와제키이 (Rickettsia prowazekii), 오리엔티아 쯔쯔가무시 (Orientia tsutsugamushi) (이전명: 리켓치아 쯔쯔가무시 (Rickettsia tsutsugamushi)) 및 리켓치아 티피 (Rickettsia typhi)), 로도코커스 (Rhodococcus) sp., 세라티아 마르세센스 (Serratia marcescens), 스테노트로포모나스 말토필라 (Stenotrophomonas maltophilia), 살모넬라 (Salmonella) sp. (예컨대, 살모넬라 엔테리카 (Salmonella enterica), 살모넬라 티피 (Salmonella typhi), 살모넬라 파라티피 (Salmonella paratyphi), 살모넬라 엔테리티디스 (Salmonella enteritidis), 살모넬라 콜레라수이스 (Salmonella cholerasuis) 및 살모넬라 티피뮤리움 (Salmonella typhimurium)), 세라티아 (Serratia) sp. (예컨대, 세라티아 마르세산스 (Serratia marcesans) 및 세라티아 리퀴파시엔스 (Serratia liquifaciens)), 시겔라 (Shigella) sp. (예컨대, 시겔라 디센테리아에 (Shigella dysenteriae), 시겔라 프렉스네리 (Shigella flexneri), 시겔라 보이디이 (Shigella boydii) 및 시겔라 손네이 (Shigella sonnei)), 스타필로코커스 (Staphylococcus) sp. (예컨대 스타필로코커스 아우레우스 (Staphylococcus aureus), 스타필로코커스 에피더미디스 (Staphylococcus epidermidis), 스타필로코커스 헤몰리티커스 (Staphylococcus hemolyticus), 스타필로코커스 사프로피티커스 (Staphylococcus saprophyticus)), 스트렙토코커스 (Streptococcus) sp. (예컨대, 스트렙토코커스 뉴모니아 (Streptococcus pneumoniae) (예를 들어, 클로람페니콜-내성 혈청형 4 스트렙토코커스 뉴모니아, 스펙티노마이신-내성 혈청형 6B 스트렙토코커스 뉴모니아, 스트렙토마이신-내성 혈청형 9V 스트렙토코커스 뉴모니아, 에리쓰로마이신-내성 혈청형 14 스트렙토코커스 뉴모니아, 옵토킨-내성 혈청형 14 스트렙토코커스 뉴모니아, 리팜피신-내성 혈청형 18C 스트렙토코커스 뉴모니아, 테트라사이클린-내성 혈청형 19F 스트렙토코커스 뉴모니아, 페니실린-내성 혈청형 19F 스트렙토코커스 뉴모니아, 및 트리메토프림-내성 혈청형 23F 스트렙토코커스 뉴모니아, 클로람페니콜-내성 혈청형 4 스트렙토코커스 뉴모니아, 스펙티노마이신-내성 혈청형 6B 스트렙토코커스 뉴모니아, 스트렙토마이신-내성 혈청형 9V 스트렙토코커스 뉴모니아, 옵토킨-내성 혈청형 14 스트렙토코커스 뉴모니아, 리팜피신-내성 혈청형 18C 스트렙토코커스 뉴모니아, 페니실린-내성 혈청형 19F 스트렙토코커스 뉴모니아, 또는 트리메토프림-내성 혈청형 23F 스트렙토코커스 뉴모니아), 스트렙토코커스 아갈락티아 (Streptococcus agalactiae), 스트렙토코커스 뮤탄스 (Streptococcus mutans), 스트렙토코커스 피로제네스 (Streptococcus pyogenes), 그룹 A 스트렙토코커스, 스트렙토코커스 피로제네스, 그룹 B 스트렙토코커스, 스트렙토코커스 아갈락티아, 그룹 C 스트렙토코커스, 스트렙토코커스 안지노서스 (Streptococcus anginosus), 스트렙토코커스 에퀴스밀리스 (Streptococcus equismilis), 그룹 D 스트렙토코커스, 스트렙토코커스 보비스 (Streptococcus bovis), 그룹 F 스트렙토코커스, 및 스트렙토코커스 안지노서스 그룹 G 스트렙토코커스), 스피릴럼 미너스 (Spirillum minus), 스트렙토바실러스 모닐리포르미 (Streptobacillus moniliformi), 트레포네마 (Treponema) sp. (예컨대, 트레포네마 카라테움 (Treponema carateum), 트레포네마 페테누에 (Treponema petenue), 트레포네마 팔리둠 (Treponema pallidum) 및 트레포네마 엔데미컴 (Treponema endemicum), 트리코피톤 루브럼 (Trichophyton rubrum), 트리코피톤 멘타그로피테스 (Trichophyton mentagrophytes), 프로테리마 위펠리이 (Tropheryma whippelii), 우레아플라스마 우레아리티컴 (Ureaplasma urealyticum), 베일로넬라 (Veillonella) sp., 비브리오 (Vibrio) sp. (예컨대, 비브리오 콜레라에 (Vibrio cholerae), 비브리오 파라헤몰리티커스 (Vibrio parahemolyticus), 비브리오 벌니피커스 (Vibrio vulnificus), 비브리오 파라해몰리티커스 (Vibrio parahaemolyticus), 비브리오 벌니피커스 (Vibrio vulnificus), 비브리오 알기놀리티커스 (Vibrio alginolyticus), 비브리오 미미커스 (Vibrio mimicus), 비브리오 홀리사에 (Vibrio hollisae), 비브리오 플루비알리스 (Vibrio fluvialis), 비브리오 멧치니코비이 (Vibrio metchnikovii), 비브리오 담셀라 (Vibrio damsela) 및 비브리오 퍼니시이 (Vibrio furnisii)), 여시니아 (Yersinia) sp. (예컨대, 여시니아 엔테로콜리티카 (Yersinia enterocolitica), 여시니아 페스티스 (Yersinia pestis), 및 여시니아 슈도튜버큘로시스 (Yersinia pseudotuberculosis)) 및 잔토모나스 말토필리아 (Xanthomonas maltophilia) 중 어느 하나 이상 (또는 이의 임의 조합)을 포함한다.
진균
일정한 예의 실시형태에서, 미생물은 진균 또는 진균 종이다. 개시된 방법에 따라서 검출할 수 있는 진균의 예는 제한없이 아스퍼질러스 (Aspergillus), 블라스토마이세스 (Blastomyces), 칸디다증 (Candidiasis), 콕시디오이데스 진균증 (Coccidiodomycosis), 크립토코커스 네오포르만스 (Cryptococcus neoformans), 크립토코커스 가티 (Cryptococcus gatti), sp., 히스토플라스마 (Histoplasma) sp. (예컨대, 히스토플라스마 캡술라텀 (Histoplasma capsulatum), 뉴모시스티스 (Pneumocystis) sp. (예컨대, 뉴모시스티스 지로벡시이 (Pneumocystis jirovecii)), 스타키보트리스 (Stachybotrys) (예컨대, 스타키보트리스 카르타럼 (Stachybotrys chartarum)), 모균증 (Mucroymcosis), 스포로트릭스 (Sporothrix), 진균성 안구 감염 백선, 엑세로힐럼 (Exserohilum), 클라도스포리움 (Cladosporium) 중 어느 하나 이상 (또는 이의 임의 조합)을 포함한다.
일정한 예의 실시형태에서, 진균은 효모이다. 개시된 방법에 따라서 검출할 수 있는 효모의 예는 제한없이 아스퍼질러스 (Aspergillus) 종 (예컨대, 아스퍼질러스 푸미가터스 (Aspergillus fumigatus), 아스퍼질러스 플라버스 (Aspergillus flavus) 및 아스퍼질러스 클라바터스 (Aspergillus clavatus)), 크립토코커스 (Cryptococcus) sp. (예컨대, 크립토코커스 네오포르만스 (Cryptococcus neoformans), 크립토코커스 가티 (Cryptococcus gattii), 크립토코커스 라우렌티이 (Cryptococcus laurentii) 및 크립토코커스 알비더스 (Cryptococcus albidus), 제오트리컴 (Geotrichum) 종, 사카로마이세스 (Saccharomyces) 종, 한세눌라 (Hansenula) 종, 칸디다 종 (예컨대 칸디다 알비칸스 (Candida albicans), 클루이베로마이세스 (Kluyveromyces) 종, 데바리오마이세스 (Debaryomyces) 종, 피키아 (Pichia) 종, 또는 이의 조합 중 하나 이상 (또는 이의 조합)을 포함한다. 일정한 예의 실시형태에서, 진균은 곰팡이이다. 곰팡이의 예는 제한없이, 제한없이, 페니실리움 (Penicillium) 종, 클라도스포리움 (Cladosporium) 종, 비소클라미스 (Byssochlamys) 종, 또는 이의 조합을 포함한다.
원충
일정한 예의 실시형태에서, 미생물은 원충이다. 개시된 방법 및 장치에 따라서 검출할 수 있는 원충의 예는 제한없이 유글레노조아 (Euglenozoa), 헤테로로보세아 (Heterolobosea), 디플로모나디다 (Diplomonadida), 아메보조아 (Amoebozoa), 블라스토시스틱 (Blastocystic), 및 아피콤플렉사 (Apicomplexa) 중 어느 하나 이상 (또는 이의 임의 조합)을 포함한다. 예시적인 유글레노조아는 제한없이, 트리파노소마 크루지 (Trypanosoma cruzi) (샤가스 병), 트리파노소마 브루세이 감비엔스 (Trypanosoma brucei gambiense), 트리파노소마 브루세이 로데시엔스 (Trypanosoma brucei rhodesiense), 리슈마니아 브라질리엔시스 (Leishmania braziliensis), 리슈마니아 인판텀 (Leishmania infantum), 리슈마니아 멕시카나 (Leishmania mexicana), 리슈마니아 마조르 (Leishmania major), 리슈마니아 트로피카 (Leishmania tropica), 및 리슈마니아 도노바니 (Leishmania donovani)를 포함한다. 예시적인 헤테로로보세아는 제한없이, 내글레리아 파울러리 (Naegleria fowleri)를 포함한다. 예시적인 디플로모나디드는 제한없이, 지아르디아 인테스티날리스 (Giardia intestinalis) (지아르디아 람블리아 (Giardia lamblia), 지아르디아 듀오데날리스 (Giardia duodenalis))를 포함한다. 예시적인 아메보조아는 제한없이, 아칸타메바 카스텔라니이 (Acanthamoeba castellanii), 발라무티아 마드릴라리스 (Balamuthia madrillaris), 엔타메바 히스톨리티카 (Entamoeba histolytica)를 포함한다. 예시적인 블라스토시스트는 제한없이, 블라스토시스틱 호미니스 (Blastocystic hominis)를 포함한다. 예시적인 아피콤플렉사는 제한없이, 바베시아 미크로티 (Babesia microti), 크립토스포리듐 파르븀 (Cryptosporidium parvum), 시클로스포라 카이에타넨시스 (Cyclospora cayetanensis), 플라스모듐 팔시파럼 (Plasmodium falciparum), 플라스모듐 비박스 (Plasmodium vivax), 플라스모듐 오발레 (Plasmodium ovale), 플라스모듐 말라리아에 (Plasmodium malariae), 및 톡소플라스마 곤디 (Toxoplasma gondii)를 포함한다.
기생충
일정한 예의 실시형태에서, 미생물은 기생충이다. 개시된 방법에 따라서 검출할 수 있는 기생충의 예는 제한없이 온코세르카 (Onchocerca) 종 및 플라스모듐 (Plasmodium) 종 중 하나 이상 (또는 이의 임의 조합)을 포함한다.
바이러스
일정한 예의 실시형태에서, 본 명세서에 개시된 시스템, 장치, 및 방법은 샘플에서 바이러스를 검출하는 것에 관한 것이다. 본 명세서에서 개시된 실시형태는 (예를 들어, 대상체 또는 식물의) 바이러스 감염을 검출하거나, 또는 단일 뉴클레오티드 다형성이 상이한 바이러스 균주를 포함하여, 바이러스 균주의 결정에 사용될 수 있다. 바이러스는 DNA 바이러스, RNA 바이러스, 또는 레트로바이러스일 수 있다. 본 발명에서 유용한 바이러스의 비제한적인 예는 제한없이, 에볼라, 홍역, SARS, 치쿤구니아, 간염, 마르부르크, 황열, MERS, 뎅기, 라싸, 인플루엔자, 라브도바이러스 또는 HIV를 포함한다. 간염 바이러스는 A형 간염 바이러스, B형 간염 바이러스, 또는 C형 간염 바이러스를 포함할 수 있다. 인플루엔자 바이러스는 예를 들어, A형 인플루엔자 또는 B형 인플루엔자를 포함할 수 있다. HIV는 HIV 1 또는 HIV 2를 포함할 수 있다. 일정한 예의 실시형태에서, 바이러스 서열은 인간 호흡기 세포융합 바이러스, 수단 에볼라 바이러스, 분디분교 바이러스, 타이 포레스트 에볼라 바이러스, 레스톤 에볼라 바이러스, 아키모타, 애데스 플라비바이러스, 아구아카테 바이러스, 아까바네 바이러스, 알레티노피드 렙타레나바이러스, 알파우아요 맘마레나바이러스, 아마파리 엠마레나 바이러스, 안데스 바이러스, 아포이 바이러스, 아라반 바이러스, 아로아 바이러스, 아룸워트 바이러스, 대서양 연어 파라믹소바이러스, 오스트레일리아 박쥐 릿사바이러스, 조류 보르나바이러스, 조류 메타뉴모바이러스, 조류 파라믹소바이러스, 펭귄 또는 포클랜드섬 바이러스, BK 폴리오마바이러스, 바가자 바이러스, 반나 바이러스, 박쥐 헤페바이러스, 박쥐 사포바이러스, 베어 캐년 맘마레나바이러스, 베일롱 바이러스, 베타코로노아바이러스, 베타파필로마바이러스 1-6, 반자 바이러스, 보켈로 박쥐 릿사바이러스, 보르나병 바이러스, 버번 바이러스, 소 헤파시바이러스, 소 파라인플루엔자 바이러스 3, 소 호흡기 세포융합 바이러스, 브라조란 바이러스, 부니암웨라 바이러스, 칼리시바이러스과 바이러스, 캘리포니아 뇌염 바이러스, 칸디루 바이러스, 개 디스템퍼 바이러스, 개 뉴모바이러스, 체다 바이러스, 세포융합제 바이러스, 세타시안 모르빌리바이러스, 찬디푸라 바이러스, 챠오양 바이러스, 차파레 맘마레나바이러스, 치쿤구니아 바이러스, 콜로버스 원숭이 파필로마바이러스, 콜로라도 진드기열 바이러스, 우두 바이러스, 크림-콩고 출혈열 바이러스, 쿨렉스 플라비바이러스, 쿠픽시 맘마레나바이러스, 뎅기 바이러스, 도브라바-벨그라데 바이러스, 동강 바이러스, 두그베 바이러스, 듀벤헤이즈 바이러스, 동부 말 뇌염 바이러스, 엔테베 박쥐 바이러스, 장바이러스 A-D, 유럽 박쥐 릿사바이러스 1-2, 이야크 바이러스, 고양이 모빌리바이러스, 페르-드-랑스 파라믹소바이러스, 피츠로이 리버 바이러스, 플라비바이러스과 바이러스, 플렉살 맘마레나바이러스, GB 바이러스 C, 가이로 바이러스, 제미서큘러바이러스, 거위 파라믹소바이러스 SF02, 그레이트 아일랜드 바이러스, 구아나리토 맘마레나바이러스, 한탄 바이러스, 한타바이러스 Z10, 하트랜드 바이러스, 헨드라 바이러스, A/B/C/E형 간염 바이러스, 델타형 간염 바이러스, 인간 보카바이러스, 인간 코로나바이러스, 인간 내생성 레트로바이러스 K, 인간 장 코로나바이러스, 인간 생식기-연관 원형 DNA 바이러스-1, 인간 헤르페스바이러스 1-8, 인간 면역결핍 바이러스 1/2, 인간 마스타데노바이러스 A-G, 인간 파필로마바이러스, 인간 파라인플루엔자 바이러스 1-4, 인간 파라에코바이러스, 인간 피코비르나바이러스, 인간 스마코바이러스, 이코마 릿사바이러스, 일헤우스 바이러스, 인플루엔자 A-C, 입피 맘마레나바이러스, 이르쿠트 바이러스, J-바이러스, JC 폴리오마바이러스, 일본 뇌염 바이러스, 후닌 맘마레나바이러스, KI 폴리오마바이러스, 카디피로 바이러스, 카미티 리버 바이러스, 케두구 바이러스, 후잔트 바이러스, 코코베라 바이러스, 키아사누 삼림병 바이러스, 라고스 박쥐 바이러스, 란가트 바이러스, 라싸 맘마레나바이러스, 라티노 맘마레나바이러스, 레오파즈 힐 바이러스, 랴오닝 바이러스, 류간 바이러스, 로우비 바이러스, 루핑 일 바이러스, 룰요 맘마레나바이러스, 루나 맘마레나바이러스, 렁크 바이러스, 림프구성 맥락수막염 맘마레나바이러스, 릿사바이러스 오테르노, MSSI2\.225 바이러스, 마츄포 맘마레나바이러스, 마마스트로바이러스 1, 만자닐라 바이러스, 마푸에라 바이러스, 마르부르그 바이러스, 마야로 바이러스, 홍역 바이러스, 메낭글 바이러스, 메르카데오 바이러스, 메르켈 세포 폴리오마바이러스, 중동 호흡기 증후군 코로나바이러스, 모발라 맘마레나바이러스, 모독 바이러스, 모이장 바이러스, 모콜로 바이러스, 원두증 바이러스, 몬타나 미오티스 류코엔찰리티스 바이러스, 모페이아 라사 바이러스 재편성체 29, 모페이아 맘마레나바이러스, 모로고로 바이러스, 모스만 바이러스, 유행성이하선염 바이러스, 쥐과 폐렴 바이러스, 머레이 밸리 뇌염 바이러스, 나리바 바이러스, 뉴캐슬병 바이러스, 니파 바이러스, 노르워크 바이러스, 노르웨이 박쥐 헤파시바이러스, 은타야 바이러스, 오니옹-니옹 바이러스, 올리베로스 맘마레나바이러스, 옴스크 출혈열 바이러스, 오로퓨스 바이러스, 파라인플루엔자 바이러스 5, 파라나 맘마레나바이러스, 파라마타 리버 바이러스, 가성 우역 바이러스, 피찬드 맘마레나바이러스, 피코르나바이러스과 바이러스, 피리탈 맘마레나바이러스, 피시헤페바이러스 A, 돼지 파라인플루엔자 바이러스 1, 돼지 루불라바이러스, 파와산 바이러스, 영장류 T-림프친화성 바이러스 1-2, 영장류 적혈파보바이러스 1, 푼타 토로 바이러스, 푸울말라 바이러스, 꽝빈 바이러스, 공수병 바이러스, 라즈단 바이러스, 파충류 보르나바이러스 1, 리노바이러스 A-B, 리프트 밸리 발열 바이러스, 우역 바이러스, 리오 브라보 바이러스, 설치류 토크 테노 바이러스, 설치류 헤파시바이러스, 로스 리버 바이러스, 로타바이러스 A-I, 로얄 팜 바이러스, 루벨라 바이러스, 사비아 맘마레나바이러스, 세일럼 바이러스, 모래파리열 나폴리 바이러스, 모래파리열 시칠리아 바이러스, 사포로 바이러스, 사투페리 바이러스, 물개 아넬로바이러스, 셈리키 포레스트 바이러스, 센다이 바이러스, 서울 바이러스, 세픽 바이러스, 중증 급성 호흡기 증후군-관련 코로나바이러스, 혈소판감소증 증후군 수반 중증 발열 바이러스, 샤몬다 바이러스, 시모니 박쥐 바이러스, 슈니 바이러스, 심부 바이러스, 원숭이 토크 테노 바이러스, 시미언 바이러스 40-41, 신 놈브레 바이러스, 신드비스 바이러스, 소형 아넬로바이러스, 소수가 바이러스, 스페인 염소 뇌염 바이러스, 스폰드웨니 바이러스, 세인트 루이스 뇌염 바이러스, 선샤인 바이러스, TTV-유사 미니 바이러스, 타카리브 맘마레나바이러스, 타일라 바이러스, 타마나 박쥐 바이러스, 타미아미 맘마레나바이러스, 템부수 바이러스, 토고토 바이러스, 토타팔라얌 바이러스, 진드기-매개 뇌염 바이러스, 티오만 바이러스, 토가바이러스과 바이러스, 토크 테노 카니스 바이러스, 토크 테노 두루쿨리 바이러스, 토크 테노 펠리스 바이러스, 토크 테노 미디 바이러스, 토크 테노 수스 바이러스, 토크테노 타카린 바이러스, 토크 테노 바이러스, 토크 테노 잘로퍼스 바이러스, 투호코 바이러스, 툴라 바이러스, 투파이아 파라믹소바이러스, 우수투 바이러스, 유우쿠니에미 바이러스, 백시니아 바이러스, 바리올라 바이러스, 베네수엘라 말 뇌염 바이러스, 수포성 구내염 인디아나 바이러스, WU 폴리오마바이러스, 웨셀스브론 바이러스, 서부 코카시안 박쥐 바이러스, 웨스트나일 바이러스, 서부 말 뇌염 바이러스, 화이트워터 아로요 맘마레나바이러스, 황열병 바이러스, 요코세 바이러스, 유그 보그다노박 바이러스, 자이르 에볼라바이러스, 지카 바이러스, 또는 자이고사카로마이세스 바일리 바이러스 Z 바이러스 서열일 수 있다. 검출할 수 있는 RNA 바이러스의 예는 코로나바이러스과 바이러스, 피코르나바이러스과 바이러스, 칼리시바이러스과 바이러스, 플라비바이러스과 바이러스, 토가바이러스과 바이러스, 보르나바이러스과, 필로바이러스과, 파라믹소바이러스과, 뉴모바이러스과, 라브도바이러스과, 아레나바이러스과, 부니아바이러스과, 오르쏘믹소바이러스과, 또는 델타바이러스 중 하나 이상 (또는 이의 임의 조합)을 포함한다. 일정한 예의 실시형태에서, 바이러스는 코로나바이러스, SARS, 폴리오바이러스, 리노바이러스, A형 간염 바이러스, 노르워크 바이러스, 황열병 바이러스, 웨스트나일 바이러스, C형 간염 바이러스, 뎅기열 바이러스, 지카 바이러스, 루벨라 바이러스, 로스 리버 바이러스, 신드비스 바이러스, 치쿤구니아 바이러스, 보르나병 바이러스, 에볼라 바이러스, 마르부르그 바이러스, 홍역 바이러스, 유행성이하선염 바이러스, 니파 바이러스, 헨드라 바이러스, 뉴캐슬병 바이러스, 인간 호흡기 세포융합 바이러스, 공수병 바이러스, 라싸 바이러스, 한타바이러스, 크림-콩고 출혈열 바이러스, 인플루엔자, 또는 D형 간염 바이러스이다.
일정한 예의 실시형태에서, 바이러스는 담배 모자이크 바이러스 (TMV), 토마토 반점 위조 바이러스 (TSWV), 오이 모자이크 바이러스 (CMV), 감자 바이러스 Y (PVY), RT 바이러스 콜리플라워 모자이크 바이러스 (CaMV), 자두 곰보 바이러스 (PPV), 브롬 모자이크 바이러스 (BMV), 감자 바이러스 X (PVX), 감귤 트리스테자 바이러스 (CTV), 보리 황화 위축 바이러스 (BYDV), 감자 잎말림 바이러스 (PLRV), 토마토 덤불 위축 바이러스 (TBSV), 벼 퉁그로 구형 바이러스 (RTSV), 벼 누렁 얼룩 바이러스 (RYMV), 흰잎 벼 바이러스 (RHBV), 옥수수 라야도 피노 바이러스 (MRFV), 옥수수 난장이 모자이크 바이러스 (MDMV), 사탕수수 모자이크 바이러스 (SCMV), 고구마 모틀 바이러스 (SPFMV), 고구마 선켄 베인 클로스테로바이러스 (SPSVV), 포도 부채잎 바이러스 (GFLV), 포도 바이러스 A (GVA), 포도 바이러스 B (GVB), 포도 잎반점 바이러스 (GFkV), 포도 잎말림-연관 바이러스-1, 포도 잎말림-연관 바이러스-2, 및 포도 잎말림-연관 바이러스-3 (GLRaV-1, GLRaV-2, 및 GLRaV-3), 아라비스 모자이크 바이러스 (ArMV), 또는 루페스트리스 고접병-연관 바이러스 (RSPaV)를 포함하는 군으로부터 선택되는 식물 바이러스일 수 있다. 바람직한 실시형태에서, 표적 RNA 분자는 상기 병원체의 일부이거나 또는 상기 병원체의 DNA 분자로부터 전사된다. 예를 들어, 표적 서열은 RNA 바이러스의 게놈에 포함될 수 있다. CRISPR 이펙터 단백질은 상기 병원체가 상기 식물을 감염시키거나 또는 감염시켰다면 상기 식물 중 상기 병원체의 상기 표적 RNA 분자를 가수분해시키는 것이 더 바람직하다. 따라서 CRISPR 시스템 (또는 이의 완료에 필요한 부분)이 치료적으로, 즉 감염이 일어난 이후에, 또는 예방적으로, 즉 감염이 일어나기 전에 적용되는 경우 둘 모두에서 식물 병원체 유래 표적 RNA 분자를 절단할 수 있는 것이 바람직하다.
일정한 예의 실시형태에서, 바이러스는 레트로바이러스일 수 있다. 본 명세서에서 개시된 실시형태를 사용하여 검출할 수 있는 예시적인 레트로바이러스는 알파레트로바이러스, 베타레트로바이러스, 감마레트로바이러스, 델타레트로바이러스, 엡실론레트로바이러스, 렌티바이러스, 스푸마바이러스의 바이러스 속, 또는 메타바이러스과, 슈도바이러스과, 및 레트로바이로스과 (HIV 포함), 헤파드나바이러스과 (B형 간염 바이러스 바이러스 포함), 및 콜리모바이러스과 (콜리플라워 모자이크 바이러스 포함)의 바이러스과 중 하나 이상 또는 이의 임의 조합을 포함한다.
일정한 예의 실시형태에서, 바이러스는 DNA 바이러스이다. 본 명세서에서 개시된 실시형태를 사용하여 검출할 수 있는 예시적인 DNA 바이러스는 특히 미오바이러스과, 포도바이러스과, 시포바이러스과, 알로헤르페스바이러스과, 헤르페스바이러스과 (인간 헤르페스 바이러스 및 바리셀라 조스터 바이러스 포함), 말로코헤르페스바이러스과, 리포트릭스바이러스과, 루디바이러스과, 아데노바이러스과, 암풀라바이러스과, 아스코바이러스과, 아스파르바이러스과 (아프리카 돼지 열병 바이러스 포함), 배큘로바이러스과, 시카우다바이러스과, 클라바바이러스과, 코르티코바이러스과, 푸셀로바이러스과, 글로불로바이러스과, 굿타바이러스과, 히트로사바이러스과, 이리도바이러스과, 마르세이유바이러스과, 미미바이러스과, 누디바이러스과, 니마바이러스과, 판도라바이러스과, 파필로마바이러스과, 피코드나바이러스과, 플라스마바이러스과, 폴리드나바이러스, 폴리오마바이러스과 (시미언 바이러스 40, JC 바이러스, BK 바이러스 포함), 폭스바이러스과 (우두 및 천연두 포함), 스파에롤리포바이러스과, 텍티바이러스과, 투리바이러스과, 디노드나바이러스, 살터프로바이러스, 리지도바이러스의 바이러스과 중 하나 이상 (또는 이의 임의 조합)을 포함한다. 일부 실시형태에서, 박테리아 감염을 갖는 것으로 의심되는 대상체에서 종-특이적 박테리아 감염을 진단하는 방법은 대상체로부터 박테리아 리보솜 리보핵산을 포함하는 샘플을 수득하는 단계; 샘플을 기술된 하나 이상의 프로브와 접촉시키는 단계, 및 샘플에 존재하는 박테리아 리보솜 리보핵산 서열과 프로브 간 하이브리드화를 검출하는 단계로서 설명되고, 여기서 하이브리드화의 검출은 대상체가 에스케리치아 콜라이 (Escherichia coli), 클렙시엘라 뉴모니아 (Klebsiella pneumoniae), 슈도모나스 애루지노사 (Pseudomonas aeruginosa), 스타필로코커스 아우레우스 (Staphylococcus aureus), 아시네토박터 바우만니 (Acinetobacter baumannii), 칸디다 알비칸스 (Candida albicans), 엔테로박터 클로아카에 (Enterobacter cloacae), 엔테로코커스 패칼리스 (Enterococcus faecalis), 엔테로코커스 패시움 (Enterococcus faecium), 프로테우스 미라빌리스 (Proteus mirabilis), 스타필로코커스 아갈락티아 (Staphylococcus agalactiae), 또는 스타필로코커스 말토필리아 (Staphylococcus maltophilia) 또는 이의 조합으로 감염된 것을 의미한다.
말라리아 검출 및 모니터링
말라리아는 플라스모듐 (Plasmodium) 기생충에 의해 야기되는 모기-매개 병상이다. 이 기생충은 감염된 암컷 아노펠레스 (Anopheles) 모기에게 물려서 사람에게 확산된다. 5종의 플라스모듐 종이 인간에서 말라리아를 야기시킨다: 플라스모듐 팔시파럼 (Plasmodium falciparum), 플라스모듐 비박스 (Plasmodium vivax), 플라스모듐 오발레 (Plasmodium ovale), 플라스모듐 말라리아에 (Plasmodium malariae), 및 플라스모듐 크노우레시 (Plasmodium knowlesi). 그들 중에서, 세계 보건 기구 (WHO)에 따라서, 플라스모듐 팔시파럼 및 플라스모듐 비박스가 가장 큰 위협의 원인이다. 플라스모듐 팔시파럼은 아프리카 대륙에서 가장 우세한 말라리아 기생충이고 전세계적으로 대부분의 말라리아-관련 사망의 원인이다. 플라스모듐 비박스는 사하라 사막 남부 아프리카 밖의 대부분의 국가에서 우세한 말라리아 기생충이다.
2015년에, 91개 국가 및 지역에서 말라리아 전파가 계속 진행되었었다. 최근 WHO가 추산한 바에 따르면, 2억 1,200만 건의 말라리아가 발생하였고, 429 000명이 사망하였다. 말라리아 전파가 높은 지역에서, 5세 이하의 어린이가 특히 감염, 질병 및 사망에 감수성이고, 전체 말라리아 사망 중 2/3 (70%) 이상이 이 연령군에서 발생한다. 2010년 내지 2015년 사이에, 5세 이하 말라리아 사망률은 전세계적으로 29%로 감소되었다. 그러나, 말라리아는 2분마다 어린이의 생명을 앗아가서, 여전히 5세 이하 어린이의 주요 사망인자로 남아있다.
WHO가 설명하는 바와 같이, 말라리아는 급성 열병이다. 비면역 개체에서, 증상은 감염성 모기 물림 이후 7일 또는 그 이후에 나타난다. 최초 증상 - 발열, 두통, 오한 및 구토 - 은 약할 수 있어서 말라리아로 인식하는 것이 어려울 수 있지만, 24시간 이내에 치료하지 않으면, 플라스모듐 팔시파럼 말라리아는 중증 질병으로 진행될 수 있고, 종종 사망을 초래할 수 있다.
중증 말라리아에 걸린 어린이는 빈번하게 하기 증상 중 하나 이상이 발생된다: 중증 빈혈증, 대사성 산증과 관련된 호흡 곤란, 또는 뇌 말라리아. 성인에서, 다기관 관여가 또한 빈번하다. 말라리아 풍토병 지역에서, 사람들은 부분 면역성이 생겨서, 무증상성 감염이 발생될 수 있다.
신속하고 효율적인 진단 검사의 개발은 공중 위생과 높은 관련성이 있다. 실제로, 말라리아의 조기 진단 및 치료는 질환을 감소시키고 사망을 방지할 뿐만 아니라 말라리아 전파를 감소시키는데 기여한다. WHO 권고에 따라서, 의심되는 말라리아의 모든 사례는 치료 투여 전에 기생충-기반 진단 검사 (특히 신속한 진단 검사 사용)를 사용해 확진해야만 한다 (["WHO Guidelines for the treatment of malaria", 3판, 2015년 5월 출간] 참고).
항말라리아 요법에 대한 내성은 치료 전략을 대폭적으로 감소시키는 중대한 건강 문제를 의미한다. 실제로, WHO 웹사이트에 보고된 바와 같이, 이전 세대 약물, 예컨대 클로로퀸 및 술파독신/피리메타민 (SP)에 대한 플라스모듐 팔시파럼의 내성은 1950년대 및 1960년대에 널리 퍼지게 되었고, 말라리아 방제 노력을 약화시키고 어린이 생존 획득을 후퇴시켰다. 따라서, WHO는 항말라리아 약제 내성의 일상적인 모니터링을 권고한다. 실제로, 정확한 진단은 부적절한 치료를 피할 수 있고 항말라리아 약제에 대한 내성 확대를 제한할 수 있다.
이러한 맥락에서, 2015년 5월에 세계 보건 총회가 채택한 - 말라리아 2016-2030에 대한 WHO 세계 기술 전략 (WHO Global Technical Strategy for Malaria 2016-2030)은 모든 말라리아-풍토병 국가에 기술적 체계를 제공한다. 이것은 그들이 말라리아 방제 및 박멸에 대한 작업을 하면서 지역 및 국가 프로그램을 안내 및 지원하고자 하는 것이다. 전략은 다음을 포함하여, 야심적이지만 달성가능한 세계적 목표를 설정한다:
. 2030년까지 적어도 90%까지 말라리아 사례 발병률 감소.
. 2030년까지 적어도 90%까지 말라리아 사망률 감소.
. 2030년까지 적어도 35개 국가에서 말라리아 박멸.
. 모든 말라리아 청정 국가에서 말라리아의 부활 방지.
이러한 전략은 2년에 걸친 광범위한 협의 과정의 결과였고 70개 회원국의 400명이 넘는 기술 전문가의 참여가 수반되었다. 이것은 3가지 핵심 축을 기반으로 한다:
. 말라리아, 예방, 진단 및 치료에 대한 보편적 접근 보장;
. 말라리아-청정 상태의 달성 및 박멸에 대한 노력 가속화; 및
. 말라리아 감시를 핵심 개입으로 전환.
플라스모듐에 대한 치료는 아릴-아미노 알콜 예컨대 퀴닌 또는 퀴닌 유도체 예컨대 클로로퀸, 아모디아퀸, 메플로퀸, 피페라퀸, 루메판트린, 프리마퀸; 친지성 히드록시나프토퀴논 유사체, 예컨대 아토바퀴온; 항엽산 약제, 예컨대 술파 약제 술파독신, 답손 및 피리메타민; 프로구아닐; 아토바퀴온/프로구아닐 병용; 아테미신 약제; 및 이의 조합을 포함한다.
모기-매개 병원체의 존재에 대해 진단하는 표적 서열은 그 게놈 유래 서열을 포함하여, 플라스모듐, 특히 인간에 영향을 미치는 플라스모디아 종 예컨대 플라스모듐 팔시파럼, 플라스모듐 비박스, 플라스모듐 오발레, 플라스모듐 말라리아에, 및 플라스모듐 크노우레시의 존재에 대해 진단하는 서열을 포함한다.
플라스모듐, 특히 인간에 영향을 미치는 플라스모디아 종, 예컨대 플라스모듐 팔시파럼, 플라스모듐 비박스, 플라스모듐 오발레, 플라스모듐 말라리아에, 및 플라스모듐 노우레시에 대한 치료에 대한 약제 내성을 모니터링하기 위한 진단하는 표적 서열.
추가 표적 서열은 플라스모듐 기생충에게 필수적인 생물학적 과정에 관여되는 단백질 및 특히 수송체 단백질, 예컨대 약제/대사산물 수송체 패밀리 유래 단백질, 기질 전좌에 관여되는 ATP-결합 카세트 (ABC) 단백질, 예컨대 ABC 수송체 C 서브패밀리 또는 Na+/H+ 교환체, 막 글루타티온 S-트랜스퍼라제; 폴레이트 경로에 관여되는 단백질, 예컨대 디히드롭테로에이트신타제, 디히드로폴레이트 리덕타제 활성 또는 디히드로폴레이트 리덕타제-티미딜레이트 신타제; 및 내부 미토콘트리아 막에 걸친 양자의 전좌에 관여되는 단백질 및 특히 시토크롬 b 복합체를 코딩하는 표적 분자/핵산 분자를 포함하는 서열을 포함한다. 추가의 표적은 또한 헴 중합효소를 코딩하는 유전자(들)를 포함할 수 있다.
추가 표적 서열은 플라스모듐 팔시파럼 클로로퀸 내성 수송체 유전자 (pfcrt), 플라스모듐 팔시파럼 다제 내성 수송체 1 (pfmdr1), 플라스모듐 팔시파럼 다제 내성-연관된 단백질 유전자 (Pfmrp), 플라스모듐 팔시파럼 Na+/H+ 교환체 유전자 (pfnhe), 플라스모듐 팔시파럼 이출 단백질 1을 코딩하는 유전자, 플라스모듐 팔시파럼 Ca2+ 수송 6 (pfatp6); 플라스모듐 팔시파럼 디히드롭테로에이트 신타제 (pfdhps), 디히드로폴레이트 리덕타제 활성 (pfdhpr) 및 디히드로폴레이트 리덕타제-티미딜레이트 신타제 (pfdhfr) 유전자, 시토크롬 b 유전자, gtp 시클로히드롤라제 및 Kelch13 (K13) 유전자를 비롯하여 다른 플라스모듐 종에서 그들의 기능적 이종성 유전자로부터 선택될 수 있는, 필수적인 생물학적 과정에 관여되는 단백질을 코딩하는 표적 분자/핵산 분자를 포함한다.
수많은 돌연변이, 특히 단일 점 돌연변이는 현행 치료의 표적이고 특별한 내성 표현형과 연관된 단백질에서 식별되었다. 따라서, 본 발명은 모기-매개 기생충, 예컨대 플라스모듐의 다양한 내성 표현형의 검출을 가능하게 한다.
본 발명은 표적 핵산/분자에서 하나 이상의 돌연변이(들) 및 특히 하나 이상의 단일 뉴클레오티드 다형성을 검출하는 것을 가능하게 한다. 따라서, 하기의 돌연변이 중 어느 하나 또는 그들의 조합은 약제 내성 마커로서 사용될 수 있고 본 발명에 따라서 검출될 수 있다.
플라스모듐 팔시파럼 K13의 단일 점 돌연변이는 위치 252, 441, 446, 449, 458, 493, 539, 543, 553, 561, 568, 574, 578, 580, 675, 476, 469, 481, 522, 537, 538, 579, 584 및 719에서 하기의 단일 점 돌연변이, 및 특히 돌연변이 E252Q, P441L, F446I, G449A, N458Y, Y493H, R539T, I543T, P553L, R561H, V568G, P574L, A578S, C580Y, A675V, M476I; C469Y; A481V; S522C; N537I; N537D; G538V; M579I; D584V; 및 H719N을 포함한다. 이들 돌연변이는 일반적으로 아르테미신 약제 내성 표현형과 연관된다 (Artemisinin and artemisinin-based combination therapy resistance April 2016 WHO/HTM/GMP/2016.5).
플라스모듐 팔시파럼 디히드로폴레이트 리덕타제 (DHFR) (PfDHFR-TS, PFD0830w)에서, 중요한 다형성은 위치 108, 51, 59 및 164에 돌연변이, 특히 피리메타민에 대한 내성을 조정하는 108D, 164L, 51I 및 59R을 포함한다. 다른 다형성은 또한 술파독신에 대한 내성과 연관된 437G, 581G, 540E, 436A 및 613S를 포함한다. 추가의 관찰된 돌연변이는 Ser108Asn, Asn51Ile, Cys59Arg, Ile164Leu, Cys50Arg, Ile164Leu, Asn188Lys, Ser189Arg 및 Val213Ala, Ser108Thr 및 Ala16Val을 포함한다. 돌연변이 Ser108Asn, Asn51Ile, Cys59Arg, Ile164Leu, Cys50Arg, Ile164Leu은 피리메타민 기반 요법 및/또는 클로로구아닌-답손 병용 요법 내성과 연관된다. 시클로구아닐 내성은 이중 돌연변이 Ser108Thr 및 Ala16Val과 연관되는 것으로 보인다. dhfr의 증폭은 또한 내성 특히 피리메타민 내성과 높은 관련성이 있을 수 있다.
플라스모듐 팔시파럼 디히드롭테로에이트 신타제 (DHPS) (PfDHPS, PF08_0095)에서, 중요한 다형성은 위치 436, 437, 581 및 613에서의 돌연변이 Ser436Ala/Phe, Ala437Gly, Lys540Glu, Ala581Gly 및 Ala613Thr/Ser을 포함한다. 위치 581 및/또는 613의 다형성은 또한 술파독신-피리메타민 기반 요법에 대한 내성과 연관되었다.
플라스모듐 팔시파럼 클로로퀸-내성 수송체 (PfCRT)에서, 위치 76의 다형성, 특히 돌연변이 Lys76Thr은 클로로퀸에 대한 내성과 연관된다. 추가 다형성은 클로로퀸 내성과 연관될 수 있는 Cys72Ser, Met74Ile, Asn75Glu, Ala220Ser, Gln271Glu, Asn326Ser, Ile356Thr 및 Arg371Ile를 포함한다. PfCRT는 또한 잔기 S33, S411 및 T416에서 인산화되고, 이것은 단백질의 특이성 또는 수송 활성을 조절할 수 있다.
플라스모듐 팔시파럼 다제-내성 수송체 1 (PfMDR1) (PFE1150w)에서, 위치 86, 184, 1034, 1042에서의 다형성, 특히 Asn86Tyr, Tyr184-Phe, Ser1034Cys, Asn1042Asp 및 Asp1246Tyr이 식별되었고 루메판트린, 아르테미시닌, 퀴닌, 메오퀸, 할로판트린 및 클로로퀸에 대한 감수성에 영향을 미친다고 보고되었다. 추가적으로, PfMDR1의 증폭은 루메판트린, 아르테미시닌, 퀴닌, 메오퀸 및 할로판트린에 대한 감소된 감수성과 연관되고, PfMDR1의 탈증폭은 클로로퀸 내성의 증가를 초래한다. pfmdr1의 증폭이 또한 검출될 수 있다. PfMDR1의 인산화 상태가 또한 높은 관련성이 있다.
플라스모듐 팔시파럼 다제-내성 연관 단백질 (PfMRP) (유전자 참조 PFA0590w)에서, 위치 191 및/또는 437에서의 다형성, 예컨대 Y191H 및 A437S가 식별되었고 클로로퀸 내성 표현형과 연관되었다.
플라스모듐 팔시파럼 NA+/H+ 교환체 (PfNHE) (ref PF13_0019)에서, 미세부수체 ms4670에서 DNNND의 증가된 반복성은 퀴닌 내성에 대한 마커일 수 있다.
시토크롬 be 유전자 (cytb, mal_mito_3)에 의해 코딩되는 시토크롬 b 단백질의 유비퀴놀 결합 부위를 변경시키는 돌연변이는 아토바퀴온 내성과 연관된다. 위치 26, 268, 276, 133 및 280의 돌연변이, 특히 Tyr26Asn, Tyr268Ser, M1331 및 G280D는 아토바퀴온 내성과 연관될 수 있다.
예를 들어 플라스모듐 비박스에서 Pf MDR1의 상동체인 PvMDR1의 돌연변이는 클로로퀸 내성와 연관되는데, 특히 위치 976의 다형성 예컨대 돌연변이 Y976F이다.
상기 돌연변이는 단백질 서열과 관련하여 정의된다. 그러나, 당업자는 또한 핵산 표적 서열로서 식별되는, SNPS를 포함하는, 상응하는 돌연변이를 결정할 수 있다.
다른 식별된 약제-내성 마커는 예를 들어 그 내용이 참조로 본 명세서에 편입되는, 문헌 ["Susceptibility of Plasmodium falciparum to antimalarial drugs (1996-2004)"; WHO; Artemisinin and artemisinin-based combination therapy resistance (April 2016 WHO/HTM/GMP/2016.5)]; ["Drug-resistant malaria: molecular mechanisms and implications for public health" FEBS Lett. 2011 Jun 6;585(11):1551-62. doi:10.1016/j.febslet.2011.04.042. Epub 2011 Apr 23. Review. PubMed PMID: 21530510]에 기술된 바와 같이 당분야에 공지되어 있다.
본 발명에 따라서 검출할 수 있는 폴리펩티드와 관련하여, 본 명세서에 언급된 모든 유전자의 유전자 생성물은 표적으로서 사용될 수 있다. 상응하게, 이러한 폴리펩티드는 종 식별, 유형분석 및/또는 약제 내성의 검출에 사용될 수 있다는 것을 고려한다.
일정한 예의 실시형태에서, 본 명세서에 개시된 시스템, 장치 및 방법은 샘플, 예컨대 대상체로부터 수득된 생물학적 샘플 중에 하나 이상의 모기-매개 기생충의 존재를 검출하는 것에 관한 것이다. 일정한 예의 실시형태에서, 기생충은 종 플라스모듐 팔시파럼, 플라스모듐 비박스, 플라스모듐 오발레, 플라스모듐 말라리아에 또는 플라스모듐 노우레시로부터 선택될 수 있다. 따라서, 본 명세서에 개시된 방법은 기생충 종의 신속 식별, 기생충의 존재 및 기생충 형태 (예를 들어 다양한 단계의 감염 및 기생충 생활-주기, 예컨대 적혈구-외부 주기, 적혈구내 주기, 포자생식 주기에 상응; 기생충 형태는 메로조이트, 스포로조이트, 스키존트, 가메토사이트를 포함)의 모니터링; 일정 표현형 (예를 들어, 병원체 약제 내성)의 검출, 질환 진행 및/또는 대발생의 모니터링, 및 치료 (약제) 스크리닝을 필요로 하는 다른 방법과 함께 다른 방법에서 (또는 조합으로) 사용을 위해 적합화될 수 있다. 또한, 말라리아의 경우에, 감염성 물림 이후에 장시간이 지나갈 수 있는데, 즉 환자가 증상을 보이지 않는 긴 인큐베이션 기간이 지날 수 있다. 유사하게, 예방적 처치는 증상의 출현을 지연시킬 수 있고, 장기간의 무증상 기간이 또한 재발 전에 관찰될 수 있다. 이러한 지연은 오진단 또는 지연 진단을 쉽게 초래할 수 있고, 따라서 치료의 유효성을 손상시킬 수 있다.
본 명세서에 개시된 실시형태의 신속하고 민감한 진단 능력, 단일 뉴클레오티드 편차에 이르는, 기생충 유형의 검출, 및 POC 장치로서 배치되는 능력 때문에, 본 명세서에 개시된 실시형태는 치료 계획, 예컨대 적절한 치료 과정의 선택을 가이드하는데 사용될 수 있다. 본 명세서에서 개시된 실시형태는 또한 기생충의 존재 및 유형분석을 위해 환경적 샘플 (모기 개체군 등)을 스크리닝하는데 사용될 수 있다. 실시형태는 또한 모기-매개 기생충 및 다른 모기-매개 병원체를 동시에 검출하도록 변형시킬 수 있다. 일부 예에서, 말라리아 및 다른 모기-매개 병원체는 초기에 유사한 증상으로 존재할 수 있다. 따라서, 신속하게 감염 유형을 구별하는 능력은 중요한 치료 결정을 가이드할 수 있다. 말라리아와 함께 검출될 수 있는 다른 모기-매개 병원체는 뎅기, 웨스트나일 바이러스, 치쿤구니아, 황열, 필라리아증, 일본 뇌염, 세인트 루이스 뇌염, 서부 말 뇌염, 동부 말 뇌염, 베네수엘라 말 뇌염, 라크로스 뇌염, 및 지카를 포함한다.
일정한 예의 실시형태에서, 본 명세서에 개시된 장치, 시스템 및 방법은 샘플 중에서 다수의 모기-매개 기생충 종을 구별하는데 사용될 수 있다. 일정한 예의 실시형태에서, 식별은 18S, 16S, 23S, 및 5S 서브유닛을 포함하는, 리보솜 RNA 서열을 기반으로 할 수 있다. 일정한 예의 실시형태에서, 식별은 게놈에 다수 카피로 존재하는 유전자, 예컨대 CYTB와 같은 미토콘트리아 유전자의 서열을 기반으로 할 수 있다. 일정한 예의 실시형태에서, 식별은 고도로 발현되고/되거나 고도로 보존된 유전자 예컨대 GAPDH, 히스톤 H2B, 에놀라제, 또는 LDH의 서열을 기반으로 할 수 있다. 관련 rRNA 서열을 식별하기 위한 방법은 미국 공개 특허 출원 번호 2017/0029872에 개시되어 있다. 일정한 예의 실시형태에서, 가이드 RNA의 세트는 각각의 종 또는 균주에 고유한 가변 영역에 의해 각각의 종을 구별하도록 디자인될 수 있다. 가이드 RNA는 또한 속, 과, 문, 강, 문계 수준, 또는 이의 조합으로 미생물을 구별하는 RNA 유전자를 표적화하도록 디자인될 수 있다. 증폭이 사용되는 일정한 예의 실시형태에서, 증폭 프라이머의 세트는 리보솜 RNA 서열의 측접하는 불변 영역에 대해 디자인될 수 있고 가이드 RNA는 가변 내부 영역에 의해 각각의 종을 구별하도록 디자인될 수 있다. 일정한 예의 실시형태에서, 프라이머 및 가이드 RNA는 개별적으로 16S 서브유닛 내의 보존 및 가변 영역에 대해 디자인될 수 있다. 종 또는 종의 서브유닛에 걸쳐서 고유하게 가변적인 다른 유전자 또는 게놈 영역 예컨대 RecA 유전자 패밀리, RNA 중합효소 β 서브유닛이 역시 사용될 수 있다. 다른 적합한 계통발생적 마커, 및 이를 식별하기 위한 방법은 예를 들어, [Wu et al. arXiv:1307.8690 [q-bio.GN]]에 기술되어 있다.
일정한 예의 실시형태에서, 종 식별은 게놈에 다수 카피로 존재하는 유전자, 예컨대 CYTB와 같은 미토콘드리아 유전자를 기반으로 수행될 수 있다. 일정한 예의 실시형태에서, 종 식별은 고도로 발현되고/되거나 고도로 보존된 유전자 예컨대 GAPDH, 히스톤 H2B, 에놀라제, 또는 LDH를 기반으로 수행될 수 있다.
일정한 예의 실시형태에서, 방법 또는 진단은 다수의 계통발생 및/또는 표현형 수준에 걸쳐서 동시에 모기-매개 기생충을 스크리닝하도록 디자인된다. 예를 들어, 방법 또는 진단은 상이한 가이드 RNA와 다수의 CRISPR 시스템의 사용을 포함할 수 있다. 가이드 RNA의 제1 세트는 예를 들어 플라스모듐 팔시파럼 또는 플라스모듐 비박스를 구별할 수 있다. 이들 일반 부류는 더욱 세분화될 수 있다. 예를 들어, 가이드 RNA는 일반적으로 또는 특별한 약제 또는 약제의 조합에 대해서, 약제-내성 균주를 구별하는 방법 또는 진단으로 디자인되어 사용될 수 있다. 가이드 RNA의 제2 세트는 종 수준에서 미생물을 구별하도록 디자인될 수 있다. 따라서, 매트릭스는 약제 내성에 따라서 더욱 분류되는, 모든 모기-매개 기생충 종 또는 하위종을 식별하도록 생성될 수 있다. 전술한 내용은 단지 예시의 목적이다. 모기-매개 기생충의 다른 유형을 분류하기 위한 다른 수단이 또한 고려되고 상기 기술된 일반 구조를 따를 수 있다.
일정한 예의 실시형태에서, 본 명세서에 개시된 장치, 시스템 및 방법은 관심 모기-매개 기생충 유전자, 예를 들어 약제 내성 유전자에 대해서 스크리닝하는데 사용될 수 있다. 가이드 RNA는 기지의 관심 유전자를 구별하도록 디자인될 수 있다. 임상 샘플을 포함하는, 샘플들은 이후에 하나 이상의 이러한 유전자의 검출을 위해 본 명세서에 개시된 실시형태를 사용하여 스크리닝될 수 있다. POC에서 약제 내성에 대해 스크리닝하는 능력은 적절한 치료 계획을 선택하는데 엄청난 이득을 가지게 된다. 일정한 예의 실시형태에서, 약제 내성 유전자는 단백질 예컨대 수송체 단백질, 예컨대 약제/대사산물 수송체 패밀리 유래 단백질, 기질 전좌에 관여하는 ATP-결합 카세트 (ABC) 단백질, 예컨대 ABC 수송체 C 서브패밀리 또는 Na+/H+ 교환체; 폴레이트 경로에 관여하는 단백질, 예컨대 디히드롭테로에이트 신타제, 디히드로폴레이트 리덕타제 활성 또는 디히드로폴레이트 리덕타제-티미딜레이트 신타제; 및 내부 미토콘트리아 막에 걸쳐 양자의 전좌에 관여하는 단백질, 특히 시토크롬 b 복합체를 코딩하는 유전자이다. 추가의 표적은 또한 헴 중합효소를 코딩하는 유전자(들)를 포함할 수 있다. 일정한 예의 실시형태에서, 약제 내성 유전자는 플라스모듐 팔시파럼 클로로퀸 내성 수송체 유전자 (pfcrt), 플라스모듐 팔시파럼 다제 내성 수송체 1 (pfmdr1), 플라스모듐 팔시파럼 다제 내성-연관된 단백질 유전자 (Pfmrp), 플라스모듐 팔시파럼 Na+/H+ 교환체 유전자 (pfnhe), 플라스모듐 팔시파럼 Ca2+ 수성 ATPase 6 (pfatp6), 플라스모듐 팔시파럼 디히드롭테로에이트 신타제 (pfdhps), 디히드로폴레이트 리덕타제 활성 (pfdhpr) 및 디히드로폴레이트 리덕타제-티미딜레이트 신타제 (pfdhfr) 유전자, 시토크롬 b 유전자, GTP 시클로히드롤라제 및 Kelch13 (K13) 유전자를 비롯하여 다른 플라스모듐 종의 그들의 기능적 이종성 유전자로부터 선택된다. 다른 식별된 약제-내성 마커는 예를 들어, 그 내용이 참조로 본 명세서에 편입되는, ["Susceptibility of Plasmodium falciparum to antimalarial drugs (1996-2004)"; WHO; Artemisinin and artemisinin-based combination therapy resistance (April 2016 WHO/HTM/GMP/2016.5)]; ["Drug-resistant malaria: molecular mechanisms and implications for public health" FEBS Lett. 2011 Jun 6;585(11):1551-62. doi:10.1016/j.febslet.2011.04.042. Epub 2011 Apr 23. Review. PubMed PMID: 21530510]에 기술된 바와 같이, 당분야에 공지되어 있다.
일부 실시형태에서, 본 명세서에 기술된 바와 같은 CRISPR 시스템, 검출 시스템 또는 이의 사용 방법은 모기-매개 기생충 대발생의 진화를 결정하기 위해 사용될 수 있다. 방법은 하나 이상의 대상체 유래의 다수개 샘플로부터 하나 이상의 표적 서열을 검출하는 단계로서, 표적 서열은 모기-매개 기생충 확산 또는 대발생을 야기하는 서열인 단계를 포함할 수 있다. 이러한 방법은 모기-매개 기생충 전파의 패턴, 또는 모기-매개 기생충에 의해 야기된 질환 대발생에 관여하는 기전을 결정하는 단계를 더 포함할 수 있다. 샘플은 하나 이상의 인간으로부터 유래될 수 있고/있거나, 하나 이상의 모기로부터 유래될 수 있다.
병원체 전파의 패턴은 모기-매개 기생충의 천연 병원소로부터 계속되는 신규 전파 또는 천연 병원소로부터 단일 전파 이후 다른 전파 (예를 들어, 모기에 교차로) 또는 이 둘의 혼합을 포함할 수 있다. 일 실시형태에서, 표적 서열은 바람직하게 모기-매개 기생충 게놈 내 서열 또는 이의 단편이다. 일 실시형태에서, 모기-매개 기생충 전파의 패턴은 모기-매개 기생충 전파의 초기 패턴, 즉 모기-매개 기생충 대발생의 시작시의 것이다. 대발생의 시작 시에 모기-매개 기생충 전파의 패턴 결정은 가능한 가장 빠른 시간에 대발생을 중단시킬 가능성을 증가시키고 그리하여 지역 및 국가간 전파 확률을 감소시킨다.
모기-매개 기생충 전파의 패턴 결정은 본 명세서에 기술된 방법에 따라서 모기-매개 기생충 서열을 결정하는 단계를 포함할 수 있다. 병원체 전파의 패턴을 결정하는 단계는 대상체 내에서 모기-매개 기생충 서열의 공유된 숙주내 변이를 검출하는 단계 및 공유된 숙주내 변이가 시간적 패턴을 보이는지 여부를 결정하는 단계를 더 포함할 수 있다. 관찰된 숙주내 및 숙주간 변이의 패턴은 전파 및 역학에 관한 중요한 통찰을 제공한다 (Gire, et al., 2014).
본 명세서에 개시된 다른 샘플 유형 이외에도, 샘플은 하나 이상의 모기로부터 유래될 수 있고, 예를 들어 샘플은 모기 타액을 포함할 수 있다.
바이오마커 검출
일정한 예의 실시형태에서, 본 명세서에 개시된 시스템, 장치 및 방법은 바이오마커 검출에 사용될 수 있다. 예를 들어, 본 명세서에 개시된 시스템, 장치 및 방법은 SNP 검출 및/또는 유전자형 분석에 사용될 수 있다. 본 명세서에 개시된 시스템, 장치 및 방법은 또한 이상 유전자 발현을 특징으로 하는 임의의 질환 상태 또는 장애의 검출에 사용될 수 있다. 이상 유전자 발현은 발현된 유전자, 발현의 위치 및 발현도에서의 이상성을 포함한다. 다른 질환 중에서도 심혈관, 면역 장애, 및 암과 관련된 다수의 전사물 또는 단백질 마커가 검출될 수 있다. 일정한 예의 실시형태에서, 본 명세서에서 개시된 실시형태는 용해를 포함하는 질환, 예컨대 간 섬유증 및 억제성/폐색성 폐 질환의 세포-무함유 DNA 검출에 사용될 수 있다. 일정한 예의 실시형태에서, 실시형태는 세포-무함유 DNA의 태아기 검사를 위한 보다 빠르고 보다 휴대가능한 검출에 이용될 수 있다. 본 명세서에서 개시된 실시형태는 특히 심혈관 건강, 지질/대사성 서명, 인종성 식별, 친자 일치, 인간 ID (예를 들어, SNP 서명의 범죄 데이타베이스에 용의자 대조)와 연관된 상이한 SNP의 패널을 스크리닝하기 위해 사용될 수 있다. 본 명세서에서 개시된 실시형태는 또한 암 종양과 관련되고 그로부터 방출되는 돌연변이의 세포-무함유 DNA 검출에 사용될 수 있다. 본 명세서에서 개시된 실시형태는 또한 예를 들어, 소정 육류 제품에서 상이한 동물원의 신속한 검출을 제공하여, 육류 품질의 검출에도 사용될 수 있다. 본 명세서에서 개시된 실시형태는 DNA와 관련된 유전자 편집 또는 GMO의 검출을 위해 사용될 수 있다. 본 명세서의 다른 곳에 기술된 바와 같이, 밀접하게 관련된 유전자형/대립유전자 또는 바이오마커 (예를 들어, 소정 표적 서열에 오직 단일 뉴클레오티드 편차를 가짐)는 gRNA에 합성 미스매치의 도입에 의해 구별될 수 있다.
일 양상에서, 본 발명은 샘플에서 표적 핵산을 검출하기 위한 방법에 관한 것으로서, 이 방법은
샘플 또는 샘플의 세트를 하나 이상의 개별 이산 부피에 분배하는 단계로서, 개별 이산 부피는 본 명세서에 기술된 바와 같이 본 발명에 따른 CRISPR 시스템을 포함하는 것인 단계;
샘플 또는 샘플의 세트를 하나 이상의 가이드 RNA와 하나 이상의 표적 분자의 결합을 허용하기 위해 충분한 조건 하에서 인큐베이션시키는 단계;
하나 이상의 가이드 RNA와 하나 이상의 표적 분자의 결합을 통해서 CRISPR 이펙터 단백질을 활성화시키는 단계로서, CRISPR 이펙터 단백질의 활성화는 그 결과로 RNA-기반 차폐성 구성체의 변형을 야기시켜 검출가능한 양성 신호가 발생되는 것인 단계; 및
검출가능한 양성 신호를 검출하는 단계로서, 검출가능한 양성 신호의 검출은 샘플 중 하나 이상의 표적 분자의 존재를 의미하는 것인 단계를 포함한다.
바이오마커 샘플 유형
본 명세서에 기술된 어세이의 감도는 표적 핵산이 희석되거나 샘플 재료가 제한적인 샘플을 포함하여, 광범위하게 다양한 생물학적 샘플 중 표적 핵산의 검출에 충분히 적합하다. 바이오마커 스크리닝은 제한없이, 타액, 소변, 혈액, 대변, 객담, 및 뇌척수 유체를 포함하는, 수많은 샘플 유형에 대해 수행될 수 있다. 본 명세서에서 개시된 실시형태는 또한 유전자의 상향조절 및/또는 하향조절을 검출하기 위해 사용될 수 있다. 예를 들어, 샘플은 오직 과발현된 유전자만 어세이의 검출 한계값 이상으로 남도록 연속 희석될 수 있다.
일정 실시형태에서, 본 발명은 생물학적 유체 (예를 들어, 소변, 혈액 혈청 또는 혈청, 객담, 뇌척수 유체)의 샘플을 수득하는 단계, 및 DNA를 추출하는 단계를 제공한다. 검출하려는 돌연변이체 뉴클레오티드 서열은 거대 분자의 분획일 수 있거나, 또는 초기에 별개 분자로서 존재할 수 있다.
일정 실시형태에서, DNA는 암 환자의 혈장/혈청으로부터 단리된다. 비교를 위해서, DNA 샘플은 신생물 조직으로부터 단리되고 제2 샘플은 동일 환자 유래 비신생물성 조직 (대조군), 예를 들어 림프구로부터 단리될 수 있다. 비신생물성 조직은 상이한 장기 출처로부터 유래될 수 있거나 또는 신생물성 조직과 동일한 유형일 수 있다. 일정 실시형태에서, 혈액 샘플을 채혈하고 혈장은 원심분리를 통해서 혈액 세포로부터 즉시 분리시킨다. 혈청은 여과될 수 있고 DNA 추출 전에 동결 저장될 수 있다.
일정한 예의 실시형태에서, 표적 핵산은 미가공 또는 미처리된 샘플, 예컨대 혈청, 혈청, 타액, 뇌척수액, 객담, 또는 소변으로부터 직접 검출된다. 일정한 예의 실시형태에서, 표적 핵산은 세포-무함유 DNA이다.
순환성 종양 세포
일 실시형태에서, 순환성 세포 (예를 들어, 순환성 종양 세포 (CTC))는 본 발명으로 어세이될 수 있다. 본 명세서에 기술된 임의 방법에서 사용을 위한 순환성 종양 세포 (CTC)의 단리가 수행될 수 있다. 본 발명에서 사용할 수 있는 순환성 세포의 특이적이고 민감한 검출 및 포획을 달성하는 예시적인 기술은 설명된 바 있다 ([Mostert B, et al., Circulating tumor cells (CTCs): detection methods and their clinical relevance in breast cancer. Cancer Treat Rev. 2009;35:463-474]; 및 [Talasaz AH, et al., Isolating highly enriched populations of circulating epithelial cells and other rare cells from blood using a magnetic sweeper device. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009; 106:3970-3975]). 105-106 말초 혈액 단핵 세포의 배경에서 하나 정도로 적은 CTC가 존재할 수 있다 (Ross A A, et al., Detection and viability of tumor cells in peripheral blood stem cell collections from breast cancer patients using immunocytochemical and clonogenic assay techniques. Blood. 1993,82:2605-2610). CellSearch® 플랫폼은 EPCAM-발현 상피 세포를 농축하기 위해 상피 세포 부착 분자 (EpCAM)에 대한 항체로 코팅된 면역자성 비드를 사용하고, 그 이후에 면역 염색하여 사이토케라틴 염색의 존재 및 백혈구 마커 CD45의 부재를 확인하여 포획 세포가 상피 종양 세포인 것을 확인한다 ([Momburg F, et al., Immunohistochemical study of the expression of a Mr 34,000 human epithelium-specific surface glycoprotein in normal and malignant tissues. Cancer Res. 1987;47:2883-2891]; 및 [Allard WJ, et al., Tumor cells circulate in the peripheral blood of all major carcinomas but not in healthy subjects or patients with nonmalignant diseases. Clin Cancer Res. 2004; 10:6897-6904]). 포획된 세포의 수는 진행성 질환을 갖는 유방, 직결장 및 전립선 암 환자에 대한 예후 중요성을 갖는 것을 유망하게 입증하였다 ([Cohen SJ, et al., J Clin Oncol. 2008;26:3213-3221]; [Cristofanilli M, et al. N Engl J Med. 2004;351:781-791]; [Cristofanilli M, et al., J Clin Oncol. 2005;23: 1420-1430]; 및 [de Bono JS, et al. Clin Cancer Res. 2008; 14:6302-6309]).
본 발명은 또한 CTC-칩 기술로 CTC를 단리하기 위해 제공된다. CTC-칩은 CTC가 결합하는 항-EpCAM 항체가 코팅된 수천개의 마이크로포스트를 함유하는 챔버를 통해서 혈액이 흐르는 미세유체 기반 CTC 포획 장치이다 (Nagrath S, et al. Isolation of rare circulating tumor cells in Cancer patients by microchip technology. Nature. 2007;450: 1235-1239). CTC-칩은 CellSearch® 시스템과 비교하여 CTC 계측치 및 순도의 유의한 증가를 제공하고 (Maheswaran S, et al. Detection of mutations in EGFR in circulating lung-cancer cells, N Engl J Med. 2008;359:366-377), 양쪽 플랫폼은 후속 분자 분석에 사용될 수 있다.
세포-무함유 염색질
일정 실시형태에서, 세포-무함유 크로마틴 단편을 본 발명에 따라서 단리하고 분석한다. 뉴클레오솜은 건강한 개체를 비롯하여 질환 상태에 의해 영향받은 개체의 혈청에서 검출될 수 있다 (Stroun et al., Annals of the New York Academy of Sciences 906: 161-168 (2000)). 게다가, 뉴클레오솜의 혈청 농도는 양성 및 악성 질환, 예컨대 암 및 자가면역 질환을 앓는 환자에서 상당히 더 높다 (Holdenrieder et al (2001) Int J Cancer 95, 1 14-120, Trejo-Becerril et al (2003) Int J Cancer 104, 663-668; Kuroi et al 1999 Breast Cancer 6, 361-364; Kuroi et al (2001) Int j Oncology 19, 143-148; Amoura et al (1997) Arth Rheum 40, 2217-2225; Williams et al (2001) J Rheumatol 28, 81-94). 이론에 국한하려는 것은 아니나, 종양 보유 환자에서 뉴클레오솜의 고농도는 증식하는 종양에서 자발적으로 발생되는, 아폽토시스로부터 유래된다. 혈액에서 순환하는 뉴클레오솜은 고유하게 변형된 히스톤을 함유한다. 예를 들어, 미국 공개 특허 출원 번호 2005/0069931 (2005년 3월 31일)은 질환의 진단 지시자로서 특이적 히스톤 N-말단 변형에 대해 유도된 항체의 사용에 관한 것으로서, 진단/스크리닝 목적을 위해 수반된 DNA의 정제 및 분석을 촉진하기 위해 환자의 혈액 또는 혈청 샘플로부터 뉴클레오솜을 단리하기 위해 이러한 히스톤-특이적 항체를 적용한다. 따라서, 본 발명은 예를 들어, 종양 돌연변이를 검출하고 모니터링하기 위해서 염색질 결합된 DNA를 사용할 수 있다. 변형된 히스톤과 회합된 DNA의 식별은 질환 및 선천적 결함의 진단 마커로서 제공될 수 있다.
따라서, 다른 실시형태에서, 단리된 염색질 단편은 순환성 염색질, 바람직하게 순환성 모노 및 올리고뉴클레오솜으로부터 유래된다. 단리된 염색질 단편은 생물학적 샘플로부터 유래될 수 있다. 생물학적 샘플은 이를 필요로 하는 대상체 또는 환자로부터 유래될 수 있다. 생물학적 샘플은 혈청, 혈장, 림프, 혈액, 혈액 분획, 소변, 활액, 척추액, 타액, 순환성 종양 세포 또는 점액일 수 있다.
세포-무함유 DNA (cfDNA)
일정 실시형태에서, 본 발명은 세포 무함유 DNA (cfDNA)를 검출하는데 사용될 수 있다. 혈장 또는 혈청 중 세포 무함유 DNA는 비침습성 진단 도구로서 사용될 수 있다. 예를 들어, 세포 무함유 태아 DNA를 연구하였고 비호환성 RhD 인자의 검사, X-연결된 유전자 질병에 대한 성별 결정, 단일 유전자 질병에 대한 검사, 자간전증의 식별에 대해 최적화되었다. 예를 들어, 모계 혈장에서 cfDNA의 태아 세포 분획의 시퀀싱은 태아 염색체 이수성과 연관된 카피수 변화를 검출하기 위한 신뢰할만한 접근법이다. 다른 예의 경우, 암 환자로부터 단리된 cfDNA는 치료 결정과 관련된 핵심 유전자에서 돌연변이를 검출하는데 사용되었다.
일정한 예의 실시형태에서, 본 개시 내용은 환자 샘플로부터 직접적으로 cfDNA를 검출하는 것을 제공한다. 일정한 다른 예의 실시형태에서, 본 개시 내용은 표적 cfDNA를 검출하기 전에 상기 개시된 농축 실시형태를 사용하여 cfDNA를 농축시키는 것을 제공한다.
엑소솜
일 실시형태에서, 엑소솜은 본 발명에 의해 어세이될 수 있다. 엑소솜은 RNA를 함유하는 것으로 확인된 소형 세포외 소포체이다. 초원심분리, 여과, 화학적 침전, 크기 배제 크로마토그래피, 및 미세유체학에 의한 엑소솜의 단리는 당분야에 공지되어 있다. 일 실시형태에서 엑소솜은 엑소솜 바이오마커를 사용해 정제된다. 생물학적 샘플로부터 엑소솜의 단리 및 정제는 임의의 공지 방법으로 수행될 수 있다 (예를 들어, WO2016172598A1 참조).
SNP 검출 및 유전자형 분석
일정 실시형태에서, 본 발명은 생물학적 샘플 중에 단일 뉴클레오티드 다형성 (SNP)의 존재를 검출하는데 사용될 수 있다. SNP는 출산 검사 (예를 들어, 성별 결정, 태아 결함)에 관한 것일 수 있다. 그들은 범죄 수사에 관한 것일 수 있다. 일 실시형태에서, 범죄 수사의 용의자는 본 발명에 의해 식별될 수 있다. 이론에 국한하려는 것은 아니나, 핵산 기반 법의학 증거는 검사되는 샘플이 제한적일 수 있으므로 용의자 또는 피해자의 유전 물질을 검출하는데 이용할 수 있는 가장 민감한 어세이를 요구할 수 있다.
다른 실시형태에서, 질환과 연관된 SNP는 본 발명에 의해 포괄된다. 질환과 연관된 SNP는 당분야에서 충분히 공지되어 있고 당업자가 적합한 가이드 RNA를 디자인하기 위해 본 발명의 방법을 적용할 수 있다 (예를 들어, www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar?term=human%5Borgn%5D 참조).
일 양상에서, 본 발명은 유전자형 분석, 예컨대 SNP 유전자형 분석을 위한 방법에 관한 것으로서, 이 방법은
샘플 또는 샘플의 세트를 하나 이상의 개별 이산 부피에 분배시키는 단계로서, 개별 이산 부피는 본 명세서에 기술된 바와 같은 본 발명에 따른 CRISPR 시스템을 포함하는 것인 단계;
샘플 또는 샘플의 세트를 하나 이상의 가이드 RNA와 하나 이상의 표적 분자와 결합을 허용하기 위해 충분한 조건 하에서 인큐베이션시키는 단계;
하나 이상의 가이드 RNA와 하나 이상의 표적 분자의 결합을 통해서 CRISPR 이펙터 단백질을 활성화시키는 단계로서, CRISPR 이펙터 단백질의 활성화는 그 결과로 RNA-기반 차폐성 구성체의 변형을 야기시켜서 검출가능한 양성 신호가 발생되는 것인 단계; 및
검출가능한 양성 신호를 검출하는 단계로서, 검출가능한 양성 신호의 검출은 샘플 중에 특정한 유전자형을 특징으로 하는 하나 이상의 표적 분자의 존재를 의미하는 것인 단계를 포함한다.
일정 실시형태에서, 검출가능한 신호는 예컨대 예를 들면 도 60의 일례의 실시형태에 예시된 바와 같은, 하나 이상의 표준 신호, 바람직하게 합성 표준 신호와 (예를 들어, 신호 강도의 비교에 의해) 비교된다. 일정 실시형태에서, 표준물은 특정한 유전자형이거나 또는 그에 상응한다. 일정 실시형태에서, 표준물은 특정한 SNP 또는 다른 (단일) 뉴클레오티드 변이를 포함한다. 일정 실시형태에서, 표준물은 (PCR-증폭된) 유전자형 표준물이다. 일정 실시형태에서, 표준물은 DNA이거나 또는 그를 포함한다. 일정 실시형태에서, 표준물은 RNA이거나 또는 그를 포함한다. 일정 실시형태에서, 표준물은 DNA로부터 전사된 RNA이거나 또는 그를 포함한다. 일정 실시형태에서, 표준물은 RNA로부터 역전사된 DNA이거나 또는 그를 포함한다. 일정 실시형태에서, 검출가능한 신호는 하나 이상의 표준물과 비교되고, 그 각각은 기지의 유전자형, 예컨대 SNP 또는 다른 (단일) 뉴클레오티드 변이에 상응한다. 일정 실시형태에서, 검출가능한 신호는 하나 이상의 표준 신호와 비교되고 비교는 단측 또는 양측 ANOVA 등에 의한, 통계 분석, 예컨대 모수 또는 비모수 통계 분석을 포함한다. 일정 실시형태에서, 검출가능한 신호는 하나 이상의 표준 신호와 비교되고 검출가능한 신호가 표준으로부터 (통계적으로) 유의하게 벗어나지 않는 경우에, 그 표현형은 상기 표준에 상응하는 유전자형으로서 결정된다.
다른 실시형태에서, 본 발명은 응급 약물유전체학에 대한 신속한 유전자형 분석을 가능하게 한다. 일 실시형태에서, 단일 현장 어세이가 응급실로 옮겨온 환자를 유전자분석하는데 사용될 수 있다. 환자는 혈액 응고를 갖는 것으로 의심될 수 있고 응급의는 투여하기 위한 혈액 희석제의 용량을 결정하는 것이 필요하다. 예시적인 실시형태에서, 본 발명은 마커 예컨대 VKORC1, CYP2C9, 및 CYP2C19의 유전자분석을 기반으로 심근경색 또는 졸중 치료 동안 혈액 희석제의 투여를 위한 지침을 제공할 수 있다. 일 실시형태에서, 혈액 희석제는 항응고제 와파린이다 (Holford, NH (December 1986). "Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Warfarin Understanding the Dose-Effect Relationship". Clinical Pharmacokinetics. Springer International Publishing. 11 (6): 483-504). 혈액 응고와 연관된 유전자는 당분야에 공지되어 있다 (예를 들어, US20060166239A1; [Litin SC, Gastineau DA (1995) "Current concepts in anticoagulant therapy". Mayo Clin. Proc. 70 (3): 266-72]; 및 [Rusdiana et al., Responsiveness to low-dose warfarin associated with genetic variants of VKORC1, CYP2C9, CYP2C19, and CYP4F2 in an Indonesian population. Eur J Clin Pharmacol. 2013 Mar;69(3):395-405] 참조). 특히, VKORC1 1639 (또는 3673) 단일-뉴클레오티드 다형성에서, 공통 ("야생형") G 대립유전자는 A 대립유전자로 치환된다. A 대립유전자 (또는 "A 일배체형")를 갖는 사람은 G 대립유전자 (또는 "비-A 일배체형")를 갖는 사람보다 덜 VKORC1을 생성시킨다. 이들 변이체의 출현율은 또한 인종에 따라 다양하며, 백인 중 37% 및 아프리카인의 14%가 A 대립유전자를 보유한다. 최종 결과는 응고 인자의 감소된 수이고, 그에 따라 응고 능력의 감소이다.
일정한 예의 실시형태에서, 환자에서 SNP를 검출하기 위한 유전 물질의 이용가능성은 DNA 또는 RNA 샘플의 증폭없이 SNP를 검출하는 것을 가능하게 한다. 유전자형 분석의 경우에서, 시험되는 생물학적 샘플은 쉽게 수득된다. 일정한 예의 실시형태에서, 본 발명의 인큐베이션 시간은 단축될 수 있다. 어세이는 효소 반응이 발생되는데 필요한 시간 기간에 수행될 수 있다. 당업자는 5분 동안 생물학적 반응 (예를 들어, 5분 결찰)을 수행할 수 있다. 본 발명은 혈액으로부터 DNA를 수득하기 위해서 자동화 DNA 추출 장치를 사용할 수 있다. 다음으로 DNA는 이펙터 단백질에 대한 표적 분자를 생성시키는 반응에 첨가될 수 있다. 표적 분자가 생성되면 즉시, 차폐제가 절단되어 신호가 검출될 수 있다. 예시적인 실시형태에서, 본 발명은 약제 (예를 들어, 혈액 희석제)를 투여하기 전에 유전자형을 결정하기 위해 PCR 신속 진단을 가능하게 한다. 증폭 단계가 사용되는 경우에서, 모든 반응은 한 단계 과정으로 동일 반응에서 일어난다. 바람직한 실시형태에서, POC 어세이는 시간 미만, 바람직하게 10분, 20분, 30분, 40분, 또는 50분으로 수행될 수 있다.
일정 실시형태에서, 본 명세서에 개시된 시스템, 장치 및 방법은 장형 넌코딩 RNA (lncRNA)의 존재 또는 발현도를 검출하기 위해 사용될 수 있다. 일정한 lncRNA의 발현은 질환 상태 및/또는 약제 내성과 연관된다. 특히 일정한 lncRNA (예를 들어, TCONS_00011252, NR_034078, TCONS_00010506, TCONS_00026344, TCONS_00015940, TCONS_00028298, TCONS_00026380, TCONS_0009861, TCONS_00026521, TCONS_00016127, NR_125939, NR_033834, TCONS_00021026, TCONS_00006579, NR_109890, 및 NR_026873)는 암 치료에 대한 내성, 예컨대 흑색종 (예를 들어, 결절성 흑색종, 악성 흑색점, 악성 흑색점 흑색종, 말단 흑자 흑색종, 표재 확산 흑색종, 점막 흑색종, 용종양 흑색종, 섬유조직형성 흑색종, 무멜라닌성 흑색종, 및 연조직 흑색종)을 치료하기 위한 하나 이상의 BRAF 억제제 (예를 들어, 베무라페닙, 다브라페닙, 소라페닙, GDC-0879, PLX-4720, 및 LGX818)에 대한 내성과 연관된다. 본 명세서에 기술된 다양한 실시형태를 사용하는 lncRNA의 검출은 질환 진단 및/또는 치료 옵션의 선택을 용이하게 할 수 있다.
일 실시형태에서, 본 발명은 특히 요법의 신속한 투여가 치료 결과에 중요한 상황에서, 가이드 DNA- 또는 RNA-표적화 요법 (예를 들어, CRISPR, TALE, 징크 핑커 단백질, RNAi)을 가이드할 수 있다.
LOH 검출
암 세포는 정상 세포와 비교했을 때 유전 물질 (DNA)의 상실을 겪는다. 전부는 아니지만, 거의 전부의 암이 겪는 유전자 물질의 이러한 결실은 "이형접합성의 상실" (LOH)이라고 한다. 이형접합성의 상실 (LOH)은 전체 유전자 및 주변 염색체 영역의 상실을 일으키는 총 염색체 사건이다. 이형접합성의 상실은 암에서의 일반적인 발생이고, 이것은 상실된 영역의 기능적 종양 억제인자 유전자의 부재를 의미할 수 있다. 그러나, 상실은 여전히 염색체 쌍의 나머지 염색체 상에 남은 하나의 기능성 유전자가 존재하기 때문에 침묵될 수 있다. 종양 억제인자 유전자의 나머지 카피는 점 돌연변이에 의해 불활성화될 수 있어서, 종양 억제인자 유전자의 상실을 초래할 수 있다. 암 세포 유래 유전 물질의 상실은 그 결과로 염색체 상의 특정한 유전자좌에서 세포 생존능 또는 세포 성장에 필수적인 유전자의 둘 이상의 대립유전자 중 하나의 선택적 상실을 야기시킬 수 있다.
"LOH 마커"는 정상 세포와 비교했을 때, 암 또는 다른 질환과 연관된 결실, 변경, 또는 증폭의, 미세부수체 유전자좌로부터의 DNA이다. LOH 마커는 종종 종양 억제인자 유전자 또는 다른, 일반적으로 종양 관련 유전자의 상실과 연관된다.
용어 "미세부수체"은 인간 게놈에 광범위하게 분포된 DNA의 짧은 반복 서열을 의미한다. 미세부수체는 2 내지 5개 뉴클레오티드 길이의 범위인 직렬로 반복되는 (즉, 인접한) DNA 모티프의 부분이고, 전형적으로 5-50회 반복된다. 예를 들어, 서열 TATATATATA (SEQ ID NO: 135)은 디뉴클레오티드 미세부수체이고, GTCGTCGTCGTCGTC (SEQ ID NO: 136)는 트리뉴클레오티드 미세부수체이다 (A는 아데닌이고, G는 구아닌이고, C는 시토신이고, T는 티민임). 이러한 미세부수체의 반복 길이에서 체세포 변경은 종양의 특징적인 특성을 대표하는 것으로 확인되었다. 가이드 RNA는 이러한 미세부수체를 검출하도록 디자인될 수 있다. 뿐만 아니라, 본 발명은 검출가능한 신호의 정량을 기반으로 증폭 및 결실뿐만 아니라, 반복 길이에서의 변경을 검출하는데 사용될 수 있다. 일정한 미세부수체는 유전자의 조절 측접 또는 인트론 영역에, 또는 직접적으로 유전자의 코돈에 위치된다. 이러한 경우에서 미세부수체 돌연변이는 표현형 변화 및 질환, 특히 트리플렛 확장 질환, 예컨대 취약 X 증후군 및 헌팅톤 질환을 초래할 수 있다.
특별한 염색체 영역 상의 빈번한 이형접합성의 상실 (LOH)는 많은 종류의 악성종에서 보고되었다. 특별한 염색체 영역 상의 대립유전자 상실은 다양한 악성종에서 관찰되는 가장 일반적인 유전자 변형이며, 따라서 미세부수체 분석은 체액 유래 시료, 예컨대 폐암의 경우 객담 및 방광암의 경우 소변에서 암 세포의 DNA를 검출하기 위해 적용되었다 (Rouleau, et al. Nature 363, 515-521 (1993); and Latif, et al. Science 260, 1317-1320 (1993)). 더욱이, 가용성 DNA의 두드러지게 증가된 농도가 암 및 일부 다른 질환을 갖는 개체의 혈장에 존재하고, 이것은 세포 무함유 혈청 또는 혈장이 미세부수체 비정상성을 갖는 암 DNA를 검출하는데 사용될 수 있다는 것이 확고해졌다 ([Kamp, et al. Science 264, 436-440 (1994)]; 및 [Steck, et al. Nat Genet. 15(4), 356-362 (1997)]). 2개 그룹은 소세포 폐암 또는 두경부 암을 갖는 제한된 수의 환자의 혈장 또는 혈청에서 미세부수체 변경을 보고하였다 ([Hahn, et al. Science 271, 350-353 (1996)]; 및 [Miozzo, et al. Cancer Res. 56, 2285-2288 (1996)]). 흑색종 환자의 혈청 및 종양에서 이형접합성의 상실의 검출이 또한 이전에 확인되었다 (예를 들어, 미국 특허 번호 US6465177B1 참조).
따라서, 암을 앓고 있거나 또는 암의 위험성이 있는 대상체에서 LOH 마커를 검출하는 것이 유리하다. 본 발명은 종양 세포에서 LOH를 검출하는데 사용될 수 있다. 일 실시형태에서, 순환성 종양 세포는 생물학적 샘플로서 사용될 수 있다. 바람직한 실시형태에서, 혈청 또는 혈장으로부터 수득된 세포 무함유 DNA는 LOH를 비침습적으로 검출 및/또는 모니터링하는데 사용된다. 다른 실시형태에서, 생물학적 샘플은 본 명세서에 기술된 임의 샘플 (예를 들어, 방광암에 대한 소변 샘플)일 수 있다. 이론에 국한하려는 것은 아니나, 본 발명은 임의의 종래 방법과 비교하여 개선된 감도로 LOH 마커를 검출하는데 사용될 수 있고, 따라서, 돌연변이 사건의 조기 검출을 제공한다. 일 실시형태에서, LOH는 생물학적 유체에서 검출되는 반면, LOH의 존재는 암의 발생과 연관된다. 본 명세서에 기술된 방법 및 시스템은 암과 연관된 특별한 대립유전자의 LOH를 검출하기 위한 비침습성의 신속하고 정확한 방법을 제공함으로써, 종래 기술, 예컨대 PCR 또는 조직 생검에 비해 상당한 진보를 나타낸다. 따라서, 본 발명은 화학예방, 화학요법, 면역요법 또는 다른 치료를 겪은 고위험 환자를 모니터링하고 고위험 집단을 스크리닝하기 위해 사용할 수 있는 방법 및 시스템을 제공한다.
본 발명의 방법은 오직 체액 예컨대 혈액으로부터의 DNA 추출만을 필요로 하기 때문에, 임의 시점에 반복적으로 한 환자에 대해 수행될 수 있다. 혈액은 수술 이전 또는 이후; 치료, 예컨대 화학요법, 방사선 요법, 유전자 요법 또는 면역요법 이전, 그 동안, 및 이후; 또는 질환 진행, 안정, 또는 재발에 대한 치료 후 추적 조사 동안 채혈되어 LOH에 대해 모니터링된다. 이론에 국한하려는 것은 아니지만, 본 발명의 방법은 또한 LOH 마커가 개별 환자의 종양에 특이적이므로 그 환자에게 특이적인 LOH 마커에 의해 준임상 질환 존재 또는 재발을 검출하는데 사용될 수 있다. 본 발명은 또한 다수 전이가 존재한다면 종양 특이적 LOH 마커를 사용해 검출될 수 있다.
후성적 변형의 검출
암 또는 암 진행을 의미하는 히스톤 변이, DNA 변형, 및 히스톤 변형이 본 발명에서 사용될 수 있다. 예를 들어, 미국 공개 특허 출원 20140206014는 암 샘플이 건강한 대상체와 비교하여 상승된 뉴클레오솜 H2AZ, 마크로H2A1.1, 5-메틸시토신, P-H2AX(Ser139) 수준을 갖는다고 기술하고 있다. 개체에 암 세포의 존재는 암 세포의 증가된 아폽토시스의 결과로서 혈중 세포 무함유 뉴클레오솜의 더 높은 수준을 생성시킬 수 있다. 일 실시형태에서, 아폽토시스와 연관된 마커에 대해 유도된 항체, 예컨대 H2B Ser 14(P)가 아폽토시스된 신생물 세포로부터 방출된 단일 뉴클레오솜을 확인하는데 사용될 수 있다. 따라서, 종양 세포로부터 발생된 DNA는 높은 감도 및 정확도로 본 발명에 따라 유리하게 분석될 수 있다.
태아기 스크리닝
일정 실시형태에서, 본 발명의 방법 및 시스템은 태아기 스크리닝에서 사용될 수 있다. 일정 실시형태에서, 세포-무함유 DNA는 태아기 스크리닝의 방법에서 사용된다. 일정 실시형태에서, 단일 뉴클레오솜 또는 올리고뉴클레오솜과 연관된 DNA는 본 발명으로 검출될 수 있다. 바람직한 실시형태에서, 단일 뉴클레오솜 또는 올리고뉴클레오솜과 연관된 DNA의 검출은 태아기 스크리닝을 위해 사용된다. 일정 실시형태에서, 세포-무함유 염색질 단편은 태아기 스크리닝의 방법에서 사용된다.
태아기 진단 또는 태아기 스크리닝은 태어나기 전 태아 또는 배아에서 질환 또는 병태의 검사를 의미한다. 목적은 선천성 결손증 예컨대 신경관 결손, 다운 증후군, 염색체 이상, 유전적 장애 및 다른 병태, 예컨대 이분 척추, 구개열, 테이 삭스 병, 겸상 적혈구 빈혈증, 탈라세미아, 낭포성 섬유증, 근이영양증, 및 취약 X 증후군을 검출하는 것이다. 스크리닝은 또한 태아 성별 판별에 사용될 수도 있다. 공통 검사 절차는 양수천자, 목덜미 투명대 초음파를 포함한 초음파검사, 혈청 마커 검사, 또는 유전자 스크리닝을 포함한다. 일부 경우에서, 검사는 태아가 유산될 것인지 여부를 결정하도록 투여되지만, 의사 및 환자는 이것이 또한 고위험 임신을 조기에 진단하는데 유용하다는 것을 확인하여 신생아가 적절한 관리를 받을 수 있는 3차 요양 병원에서 출산 일정을 잡을 수 있다.
산모의 혈액에 존재하는 태아 세포가 있고, 이들 세포는 태아 DNA-기반 진단을 위한 태아 염색체의 잠재적인 공급원이 존재한다는 것은 알려져 있었다. 추가적으로, 태아 DNA는 산모 혈액 중 총 DNA의 약 2 내지 10% 범위이다. 현재 이용가능한 태아 유전자 검사는 일반적으로 침습성 시술이 관여된다. 예를 들어, 임신 대략 10 내지 12주인 임산부에게 수행된 융모막 채취법 (CVS) 및 대략 14-16주에 수행된 양수천자는 모두 태아에서 염색체 이상성을 검사하기 위한 샘플을 수득하기 위해 침습성 시술을 포함한다. 이들 채취 시술을 통해 수득된 태아 세포는 일반적으로 세포유전 또는 형광성 제자리 하이브리드화 (FISH) 분석을 사용해 염색체 이상성에 대해 검사된다. 세포-무함유 태아 DNA는 임신 6주정도로 조기에 임산부의 혈장 및 혈청에 존재하는 것으로 확인되었고, 농도는 임신 동안 상승하여 출산전에 최고이다. 이들 세포는 임신 초기에 나타나므로, 그들은 정확하고, 비침습적인, 제1 삼분기 검사의 기초를 형성할 수 있다. 이론에 국한하려는 것은 아니나, 본 발명은 소량의 태아 DNA를 검출하는데 전례없는 감도를 제공한다. 이록에 국한하려는 것은 아니나, 풍부한 양의 산모 DNA가 일반적으로 관심 태아 DNA와 함께 부수적으로 회수되므로, 태아 DNA 정량 및 돌연변이 검출에서 감도가 감소된다. 본 발명은 예상치않게 높은 감도의 어세이를 통해서 이러한 문제를 극복한다.
히스톤의 H3 부류는 4종의 상이한 단백질 유형으로 이루어진다: 주요 유형, H3.1 및 H3.2; 대체 유형, H3.3; 및 고환 특이적 변이, H3t. H3.1 및 H3.2은 밀접하게 관련되지만, 오직 Ser96에서만 상이하고, H3.1은 적어도 5개 아미노산 위치에서 H3.3과 상이하다. 또한, H3.1은 간, 신장 및 심장을 포함한 성인 조직에서 이의 존재와 비교하여, 태아 간에 고도로 농축되어 있다. 성인 인간 조직에서, H3.3 변이체는 H3.1 변이체보다 더 풍부한데 반해, 태아 간의 경우 그 반대가 사실이다. 본 발명은 태아 및 산모 세포 및/또는 태아 핵산을 모두 포함하는 산모의 생물학적 샘플에서 태아 뉴클레오솜 및 태아 핵산을 검출하기 위해 이들 차이를 이용할 수 있다.
일 실시형태에서, 태아 뉴클레오솜은 혈액으로부터 수득될 수 있다. 다른 실시형태에서, 태아 뉴클레오솜은 자궁경관 점액성 샘플로부터 수득된다. 일정 실시형태에서, 자궁경관 점액성 샘플은 임신의 제2 삼분기의 초기 또는 임신의 제1 삼분기의 후기에 임산부로부터의 세척액 또는 면봉으로 닦아서 수득된다. 샘플은 점액에 포획된 DNA를 방출시키기 위해 인큐베이터에 놓여질 수 있다. 인큐베이터는 37℃로 설정될 수 있다. 샘플은 대략 15분 내지 30분 동안 흔들어줄 수 있다. 점액은 DNA를 방출시키는 목적을 위해 뮤시나제로 더 용해될 수 있다. 샘플은 또한 태아뉴클레오솜을 방출시키도록 아폽토시스를 유도하기 위해서, 당분야에 충분히 공지된 바와 같이, 화학적 처리와 같은 조건이 가해질 수 있다. 따라서, 자궁경관 점액성 샘플은 아폽토시스를 유도하는 작용제로 처리될 수 있고, 그리하여 태아 뉴클레오솜이 방출된다. 순환성 태아 DNA의 농축과 관련하여, 미국 공개 특허 출원 번호 20070243549 및 20100240054를 참조한다. 본 발명은 오직 소량의 뉴클레오솜 또는 DNA가 태아로부터 기원할 수 있는 경우에 태아기 스크리닝에 방법 및 시스템을 적용할 때 특히 유리하다.
본 발명에 따른 태아기 스크리닝은 제한없이, 세염색체증 13, 세염색체증 16, 세염색체증 18, 클라인펠터 증후군 (47, XXY), (47, XYY) 및 (47, XXX), 터너 증후군, 다운 증후군 (세염색체증 21), 낭포성 섬유증, 헌팅톤 질환, 베타 탈라세미아, 근긴장성 이영양증, 겸상 적혈구 빈혈증, 포르피린증, 취약-X 염색체-증후군, 로버트슨 전좌증, 안젤만 증후군, 디조지 증후군 및 울프-허쉬호른 증후군을 포함하는 질환을 위한 것일 수 있다.
본 발명의 몇몇 추가 양상은 미국 국립 보건원의 웹사이트 상에 주제 세부 항목 유전적 장애 (health.nih.gov/topic/Genetic Disorders의 웹사이트)에 기술된 광범위한 유전 질환과 연관된 결손을 진단, 예후 및/또는 치료하는 것에 관한 것이다.
암 및 암 약제 내성 검출
일정 실시형태에서, 본 발명은 암과 연관된 유전자 및 돌연변이를 검출하는데 사용될 수 있다. 일정 실시형태에서, 내성과 연관된 돌연변이가 검출된다. 내성 종양 세포의 증폭 또는 종양 세포의 클론 개체군에서 내성 돌연변이의 출현이 치료 동안 발생될 수 있다 (예를 들어, [Burger JA, et al., Clonal evolution in patients with chronic lymphocytic leukaemia developing resistance to BTK inhibition. Nat Commun. 2016 May 20;7:11589]; [Landau DA, et al., mutations driving CLL and their evolution in progression and relapse. Nature. 2015 Oct 22;526(7574):525-30]; [Landau DA, et al., Clonal evolution in hematological malignancies and therapeutic implications. Leukemia. 2014 Jan;28(1):34-43]; 및 [Landau DA, et al., Evolution and impact of subclonal mutations in chronic lymphocytic leukemia. Cell. 2013 Feb 14;152(4):714-26] 참조). 따라서, 이러한 돌연변이의 검출은 고도로 민감한 어세이를 요구하고 모니터링은 반복적인 생검을 필요로한다. 반복적인 생검은 불편하고, 침습적이며 값비싸다. 내성 돌연변이는 당분야에 공지된 종래 방법을 사용하여 혈액 샘플 또는 다른 비침습적으로 채취된 생물학적 샘플 (예를 들어, 혈액, 타액, 소변)에서 검출하는 것이 어려울 수 있다. 내성 돌연변이는 화학요법, 표적화 요법, 또는 면역요법에 대한 내성과 연관된 돌연변이를 의미할 수 있다.
일정 실시형태에서, 돌연변이는 암 진행을 검출하는데 사용될 수 있는 개별 암에서 발생된다. 일 실시형태에서, 종양에 대항하는 T-세포 세포용해성 활성과 관련된 돌연변이가 특징규명되었고 본 발명에 의해 검출될 수 있다 (예를 들어, [Rooney et al., Molecular and genetic properties of tumors associated with local immune cytolytic activity, Cell. 2015 January 15; 160(1-2): 48-61] 참조). 개별 맞춤 요법이 이들 돌연변이의 검출을 기반으로 환자를 위해 개발될 수 있다 (예를 들어, WO2016100975A1 참조). 일정 실시형태에서, 세포용해성 활성과 연관된 암 특이적 돌연변이는 CASP8, B2M, PIK3CA, SMC1A, ARID5B, TET2, ALPK2, COL5A1, TP53, DNER, NCOR1, MORC4, CIC, IRF6, MYOCD, ANKLE1, CNKSR1, NF1, SOS1, ARID2, CUL4B, DDX3X, FUBP1, TCP11L2, HLA-A, B 또는 C, CSNK2A1, MET, ASXL1, PD-L1, PD-L2, IDO1, IDO2, ALOX12B 및 ALOX15B로 이루어진 군으로부터 선택된 유전자 내 돌연변이, 또는 카피수 획득일 수 있고, 임의의 하기 염색체 밴드에 영향을 미치는 전체-염색체 사건은 배제시킨다: 6q16.1q21, 6q22.31q24.1, 6q25.1q26, 7p11.2q11.1, 8p23.1, 8p11.23p11.21 (IDO1, IDO2 함유), 9p24.2p23 (PDL1, PDL2 함유), 10p15.3, 10p15.1p13, 11p14.1, 12p13.32p13.2, 17p13.1 (ALOX12B, ALOX15B 함유), 및 22q11.1q11.21.
일정 실시형태에서, 본 발명은 치료 과정 동안 및 치료가 완료된 후 암 돌연변이 (예를 들어, 내성 돌연변이)를 검출하기 위해 사용된다. 본 발명의 감도는 치료 동안 발생된 클론 돌연변이의 비침습성 검출을 가능하게 할 수 있고 질환의 재발을 검출하는데 사용될 수 있다.
일정한 예의 실시형태에서, 마이크로RNA (miRNA) 및/또는 차등적으로 발현된 miRNA의 miRNA 서명의 검출은 암의 진행을 검출하거나 또는 모니터링하고/하거나 암 요법에 대한 약제 내성을 검출하는데 사용될 수 있다. 예로서, Nadal 등 (Nature Scientific Reports, (2015) doi:10.1038/srep12464)은 미소세포 폐암 (NSCLC)을 검출하는데 사용할 수 있는 mRNA 서명을 기술하고 있다.
일정한 예의 실시형태에서, 세포의 클론 하위개체군 내 내성 돌연변이의 존재는 치료 계획을 결정하는데 사용될 수 있다. 다른 실시형태에서, 환자를 치료하기 위한 개별 맞춤 요법은 공통 종양 돌연변이를 기반으로 투여될 수 있다. 일정 실시형태에서, 공통 돌연변이는 치료에 대응하여 발생되고 약제 내성을 초래한다. 일정 실시형태에서, 본 발명은 돌연변이를 획득한 세포 또는 이러한 약제 내성 돌연변이를 보유하는 세포의 증폭에 대해 환자를 모니터링하는데 사용될 수 있다.
다양한 화학요법제, 특히 표적화 요법 예컨대 티로신 키나제 억제제에 의한 치료는 빈번하게 치료제의 활성에 저항하는 표적 분자 내 신규 돌연변이를 초래한다. 이러한 내성을 극복하기 위한 다중 전략은 이들 돌연변이에 의해 영향받지 않는 2세대 요법의 개발 및 내성 돌연변이의 하류에서 작용하는 것들을 포함하는 다중 작용제에 의한 치료를 포함하는 것들이 평가 중에 있다. 일례의 실시형태에서, 표적화 브루톤 티로신 키나제 (BTK)를 표적화하고 CLL 및 일정 림프종에 사용되는 분자인, 이브루티닙에 대한 공통 돌연변이는 위치 481 (BTK/C481S)에서 시스테인의 세린으로의 변화이다. 상피 성장 인자 수용체 (EGFR)의 티로신 키나제 도메인을 표적으로 하는 엘로티닙은 폐암의 치료에서 일반적으로 사용되며, 내성 종양이 요법 이후에 변함없이 발생된다. 내성 클론에서 발견되는 공통 돌연변이는 위치 790에서 트레오닌의 메티오닌으로의 돌연변이이다.
본 발명으로 검출될 수 있는 공통 내성 돌연변이 및 암 환자의 개체군 간에 공유되는 비침묵 돌연변이는 당분야에 공지되어 있다 (예를 들어, WO/2016/187508 참조). 일정 실시형태에서, 약제 내성 돌연변이는 이브루티닙, 엘로티닙, 이마티닙, 제피티닙, 크리조티닙, 트라스투주맙, 베무라페닙, RAF/MEK, 체크 포인트 차단 요법, 또는 항에스트로겐 요법을 사용한 치료에 의해 유도될 수 있다. 일정 실시형태에서, 암 특이적 돌연변이는 프로그램된 사멸-리간드 1 (PD-L1), 안드로겐 수용체 (AR), 브루톤 티로신 키나제 (BTK), 상피 성장 인자 수용체 (EGFR), BCR-Abl, c-kit, PIK3CA, HER2, EML4-ALK, KRAS, ALK, ROS1, AKT1, BRAF, MEK1, MEK2, NRAS, RAC1, 및 ESR1로 이루어진 군으로부터 선택되는 단백질을 코딩하는 하나 이상의 유전자에 존재한다.
면역 체크포인트는 면역 반응을 둔화시키거나 또는 중지시키고 면역 세포의 비제어 활성에 의한 과도한 조직 손상을 방지하는 억제성 경로이다. 일정 실시형태에서, 표적화된 면역 체크포인트는 프로그램된 사멸-1 (PD-1 또는 CD279) 유전자 (PDCD1)이다. 다른 실시형태에서, 표적화된 면역 체크포인트는 세포독성 T-림프구-연관 항원 (CTLA-4)이다. 추가의 실시형태에서, 표적화된 면역 체크포인트는 CD28 및 CTLA4 Ig 수퍼패밀리의 다른 구성원 예컨대 BTLA, LAG3, ICOS, PDL1 또는 KIR이다. 더욱 추가의 실시형태에서, 표적화된 면역 체크포인트는 TNFR 수퍼패밀리의 구성원 예컨대 CD40, OX40, CD137, GITR, CD27 또는 TIM-3이다.
최근에, 종양 및 그들 미세환경에서 유전자 발현은 단일 세포 수준에서 특징규명되었다 (예를 들어, [Tirosh, et al. Dissecting the multicellular ecosystem of metastatic melanoma by single cell RNA-seq. Science 352, 189-196, doi:10.1126/science.aad0501 (2016))]; [Tirosh et al., Single-cell RNA-seq supports a developmental hierarchy in human oligodendroglioma. Nature. 2016 Nov 10;539(7628):309-313. doi: 10.1038/nature20123. Epub 2016 Nov 2]; 및 국제 공개 특허 출원 번호 WO 2017004153 A1 참조). 일정 실시형태에서, 유전자 서명은 본 발명을 사용해 검출될 수 있다. 일 실시형태에서, 보체 유전자가 종양 미세환경에서 모니터링되거나 또는 검출된다. 일 실시형태에서 MITF 및 AXL 프로그램이 모니터링되거나 또는 검출된다. 일 실시형태에서, 종양 특이적 줄기 세포 또는 전구체 세포 서명이 검출된다. 이러한 서명은 면역 반응의 상태 및 종양의 상태를 의미한다. 일정 실시형태에서, 증식, 치료에 대한 내성 및 면역 세포의 존재비 관점에서 종양의 상태를 검출할 수 있다.
따라서, 일정 실시형태에서, 본 발명은 특히 질환 재발 또는 공통 내성 돌 연변이의 발생을 모니터링하기 위해, 순환성 DNA, 예컨대 종양 DNA에 대한 저비용의 신속한, 복합 암 검출 패널을 제공한다.
면역요법 적용분야
본 명세서에서 개시된 실시형태는 또한 추가 면역요법 상황에서 유용할 수 있다. 예를 들면, 일부 실시형태에서, 대상체에서 면역 반응을 진단, 예후화 및/또는 병기구분하는 방법은 하나 이상의 바이오마커의 발현, 활성 및/또는 기능의 제1 수준을 검출하는 단계 및 검출된 수준을 대조군 수준과 비교하는 단계를 포함하고 여기서 검출된 수준과 대조군 수준의 차이는 대상체에서 면역 반응의 존재를 의미한다.
일정 실시형태에서, 본 발명은 종양 침윤성 림프구 (TIL)의 기능이상 또는 활성화를 결정하는데 사용될 수 있다. TIL은 기지 방법을 사용하여 종양으로부터 단리될 수 있다. TIL은 양자 세포 전달 요법에서 그들을 사용할 수 있는지 여부를 결정하기 위해 분석될 수 있다. 추가적으로, 키메라 항원 수용체 T 세포 (CAR T 세포)는 그들을 대상체에게 투여하기 전에 기능이상 또는 활성화의 서명에 대해 분석될 수 있다. 기능이상 및 활성화된 T 세포에 대한 예시적인 서명은 기술되어 있다 (예를 들어, [Singer M, et al., A Distinct Gene Module for Dysfunction Uncoupled from Activation in Tumor-Infiltrating T Cells. Cell. 2016 Sep 8;166(6):1500-1511.e9. doi: 10.1016/j.cell.2016.08.052] 참조).
일부 실시형태에서, C2c2는 면역 세포, 예컨대 T 세포 (예를 들어, CD8+ 및/또는 CD4+ T 세포)의 상태를 평가하는데 사용된다. 특히, T 세포 활성화 및/또는 기능이상은 예를 들어 T 세포 상태 중 하나 이상과 연관된 유전자 또는 유전자 서명을 기반으로 결정될 수 있다. 이러한 방식으로, C2c2는 T 세포의 하나 이상의 하위개체군의 존재를 결정하는데 사용될 수 있다.
일부 실시형태에서, C2c2는 진단 어세이에서 사용될 수 있거나 또는 환자가 면역요법 또는 다른 유형의 요법을 투여하기에 적합한지 여부를 결정하는 방법으로서 사용될 수 있다. 예를 들어, 유전자 또는 바이오마커 서명의 검출은 환자가 소정 치료에 반응하는지 여부, 또는 환자가 반응하지 않으면, 이것이 T 세포 기능이상에 기인하는 것인지 여부를 결정하기 위해 C2c2를 통해서 수행할 수 있다. 이러한 검출은 환자가 수용하기에 최고로 적합한 유형의 요법에 관해 유용한 정보를 준다. 예를 들어, 환자가 면역요법을 수용하는지 여부.
일부 실시형태에서, 본 명세서에 개시된 시스템 및 어세이는 임상의가 요법 (예를 들어, 양자 세포 전달 (ACT) 요법)에 대한 환자의 반응이 세포 기능이상에 기인하는지 여부, 및 그렇다면 바이오마커 서명에 걸친 상향조절 및 하향조절의 수준이 문제를 해결할 수 있게 할 것인지 여부를 확인할 수 있게 한다. 예를 들어, ACT를 받은 환자가 비반응성이면, ACT의 일부로서 투여된 세포는 세포 활성화 및/또는 기능이상 상태와 연관된 것으로 알려진 바이오마커 서명의 상대적 발현도를 결정하기 위해 본 명세서에 개시된 어세이를 통해 어세이될 수 있다. 특정한 억제성 수용체 또는 분자가 ACT 세포에서 상향조절되면, 환자는 그 수용체 또는 분자의 억제제로 처치될 수 있다. 특정한 자극성 수용체 또는 분자가 ACT 세포에서 하향 조절되면, 환자는 그 수용체 또는 분자의 효현제로 처치될 수 있다.
일정한 예의 실시형태에서, 본 명세서에 기술된 시스템, 방법 및 장치는 특정한 세포 유형, 세포 표현형, 또는 세포 상태를 식별하는 유전자 서명을 스크리닝하는데 사용될 수 있다. 유사하게, 압축적 감지와 같은 방법의 사용을 통해서, 본 명세서에서 개시된 실시형태는 전사체를 검출하는데 사용될 수 있다. 유전자 발현 데이타는 고도로 구조화되어서, 일부 유전자의 발현도는 다른 것들의 발현도를 예측한다. 유전자 발현 데이타가 고도로 구조적이라는 지식은 시스템에서 자유도의 수가 적다는 가정을 가능하게 하고, 이것은 상대적 유전자 존재비의 계산을 위한 기초가 희박하다고 가정하는 것을 가능케 한다. 어떠한 유전자가 상호작용할 것인가에 대한 임의의 특별한 지식없이 출원인이 언더샘플링하면서 비선형 상호작용 조건을 회복할 수 있게 하는 몇몇 생물학적 동기 부여 가설을 만드는 것이 가능하다. 특히, 출원인이 유전자 상호작용을 저순위, 희박, 또는 이들의 조합이라고 가정한다면, 자유도의 진짜 수가 완전한 조합적 확장에 비해 작고, 이것은 출원인이 상대적으로 작은 수의 교란으로 지표를 추론할 수 있게 한다. 이들 가정으로 작업하여, 압축 감지 및 매트릭스 완성의 분석 이론을 사용하여 언더샘플링된 조합적 교란 실험을 디자인할 수 있다. 또한, 커넬-학습 프레임워크를 사용하여 임의의 개별 상호작용 계수를 직접적으로 학습하지 않고 조합적 교란의 예측 함수를 구축하여 언더샘플링을 적용할 수 있다. 압축 감지는 포괄적인 유전자-발현 프로파일을 수득하기 위해서 검출하려는 표적 전사물의 최소 수를 확인하기 위한 방식을 제공한다. 압축 감지를 위한 방법은 참조로 본 명세서에 편입시킨, 2016년 10월 27일 출원된 PCT/US2016/059230 "Systems and Methods for Determining Relative Abundances of Biomolecules"에 개시되어 있다. 최소 전사물 표적 세트를 식별하기 위해 압축 감지와 같은 방법을 사용하게 되는 경우라면, 상응하는 가이드 RNA의 세트는 상기 전사물을 검출하도록 디자인될 수 있다. 따라서, 일정한 예의 실시형태에서, 세포의 유전자-발현 프로파일을 수득하기 위한 방법은 본 명세서에 개시된 실시형태를 사용하여, 세포 또는 세포 개체군의 유전자-발현 프로파일을 제공하는 최소 전사물 세트를 검출하는 단계를 포함한다.
핵산 태그화된 항목 검출
대안적으로, 본 명세서에 기술된 실시형태는 핵산 식별자를 검출하는데 사용될 수 있다. 핵산 식별자는 특정한 물품을 식별하는데 사용될 수 있는 넌-코딩 핵산이다. 일례의 핵산 식별자, 예컨대 DNA 워터마크는 [Heider and Barnekow. "DNA watermarks: A proof of concept" BMC Molecular Biology 9:40 (2008)]에 기술되어 있다. 핵산 식별자는 또한 핵산 바코드일 수 있다. 핵산 기반 바코드는 회합된 분자, 예컨대 표적 분자 및/또는 표적 핵산에 대한 식별자로서 사용되는 짧은 뉴클레오티드 서열 (예를 들어, DNA, RNA, 또는 이의 조합)이다. 핵산 바코드는 적어도, 예를 들어, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 또는 100개 뉴클레오티드의 길이를 가질 수 있고, 단일-가닥 형태일 수 있거나 또는 이중-가닥 형태일 수 있다. 하나 이상의 핵산 바코드는 표적 분자 및/또는 표적 핵산에 부착, 또는 "태그화"될 수 있다. 이러한 부착은 직접적 (예를 들어, 표적 분자에 바코드의 공유 또는 비공유 결합)일 수 있거나 또는 간접적 (예를 들어, 추가 분자, 예를 들어, 특이적 결합제, 예컨대 항체 (또는 다른 단백질) 또는 바코드 수용 어댑터 (또는 다른 핵산 분자)를 통해서) 일 수 있다. 표적 분자 및/또는 표적 핵산은 조합적인 방식으로 다수 핵산 바코드, 예컨대 핵산 바코드 콘카테머로 표지될 수 있다. 전형적으로, 핵산 바코드는 특정한 구획 (예를 들어, 이산 부피)으로부터, 특정한 물리적 특성 (예를 들어, 친화성, 길이, 서열 등)을 갖는 것으로, 또는 일정한 치료 조건을 겪은 것으로, 표적 분자 및/또는 표적 핵산을 식별하는데 사용된다. 표적 분자 및/또는 표적 핵산은 모든 이들 특성 (및 그 이상)에 관한 정보를 제공하도록 다수의 핵산 바코드와 회합될 수 있다. 핵산-바코드를 생성시키는 방법은 예를 들어, 국제 공개 특허 출원 번호 WO/2014/047561에 개시되어 있다.
효소
본 출원은 RNA 절단 및 검출의 상이한 적용분야에 특히 적합하게 만드는 강건한 활성을 입증한 C2c2의 오솔로그를 더 제공한다. 이들 적용분아는 제한없이 본 명세서에 기술된 것들을 포함한다. 보다 특히, 시험된 다른 것들보다 강력한 활성을 갖는것으로 입증된 오솔로그는 렙토트리키아 와데이 (LwC2c2) 유기체로부터 식별된 C2c2 오솔로그이다. 따라서 본 출원은 관심 표적 유전자좌를 변형시키기 위한 방법을 제공하고, 이 방법은 C2c2 이펙터 단백질, 보다 특히 본 명세서에 기술된 바와 같이 증가된 활성을 갖는 C2c2 이펙터 단백질 및 하나 이상의 핵산 성분을 포함하는 비천연 발생되거나 또는 조작된 조성물을 상기 유전자좌에 전달하는 단계를 포함하고, 여기서 적어도 하나 이상의 핵산 성분은 조작되고, 하나 이상의 핵산 성분은 복합체를 관심 표적으로 유도시키고 이펙터 단백질은 하나 이상의 핵산 성분과 복합체를 형성하며 복합체는 관심 표적 유전자좌에 결합한다. 특정한 실시형태에서, 관심 표적 유전자좌는 RNA를 포함한다. 본 출원은 RNA 서열 특이적 간섭, RNA 서열 특이적 유전자 조절, RNA 또는 RNA 생성물 또는 lincRNA 또는 넌-코딩 RNA, 또는 핵 RNA, 또는 mRNA의 스크리닝, 돌연변이유발법, 형광 제자리 하이브리드화, 또는 브리딩에서 증가된 활성을 갖는 C2c2 이펙터 단백질의 용도를 더 제공한다.
실시예
실시예 1 - 추가의 CRISPR-연관 단백질에 따라 증가되는 CAS13 활성
CRISPR 이펙터는 종종 활성을 조절하기 위해 추가 성분과 상호작용하며, 출원인은 SHERLOCK의 감도 및 속도를 증가시키기 위해 이들 상호작용에 영향을 주고자 하였다. VI-B형 CRISPR 시스템은 종종 간섭-조절 단백질 Csx27 및 Csx28을 보유하고, Csx28 공발현은 생체내 Cas13b 단백질의 간섭 활성을 증가시키는 것으로 입증되어서, 그들이 시험관내에서 Cas13b의 엔도뉴클레아제 활성을 증가시킬 수 있다는 것을 암시한다. Csx28은 우리 손에서 불안정했으므로, 출원인은 3종의 VI-B형 시스템으로부터 Csx28-Sumo 융합 단백질을 정제하였고 (도 5A) Csx28 보충이 Cas13a 및 Cas13b 단백질의 활성을 증가시켰는지를 시험하였다. 출원인은 Csx28 단백질이 Cas13의 활성을 감소시켰거나 또는 표적-독립적 절단을 증가시켰다는 것을 확인하였다 (도 6A-F).
실시예 2 - CSM6 절단 활성의 특징규명
CRISPR III형 이펙터 뉴클레아제 Csm6의 핵산-기반 알로스테릭 활성을 입증한 최근 연구가 흥미로워서, 출원인은 2,3 사이클릭 포스페이트 말단을 갖는 선형 RNA 아데닐레이트로 구성된 강력한 Csm6 활성제를 생성시킬 수 있는지 여부가 궁금하였다 (도 7C, 7D). 그러므로 출원인은 A 또는 U 동종중합체-루프 함유 합성 ssRNA 2에 대해서 Cas13 시험관내 절단 어세이를 수행하여 Cas13 유래 절단 생성물의 RNA-말단 화학을 특징규명하고자 하였다 (도 7A). 시헌관내 절단 반응의 절단후 형광 표지화는 LwCas13a 및 PsmCas13b가 5'히드록실화 및 2'3' 사이클릭 포스페이트 RNA 말단을 갖는 절단 생성물을 생성시킨다는 것을 입증하였다 (도 7B). 이러한 결과는 우리로 하여금 양성-피드백 신호 증폭을 위해 Cas13과 함께 Csm6의 사용을 조사하기 위해서 기지 및 신규 Csm6 오솔로그 둘 모두를 발현시키고 정제하게 하였다 (도 7C 및 8). 상이한 길이 및 3' 말단 변형을 갖는 RNA 아데닐레이트를 시험함으로써, 출원인은 2'3' 사이클릭 포스페이트 말단을 함유하는 헥사아데닐레이트에 의해 효율적으로 활성화된다는 것을 확인하였다 (도 7D 및 10). 게다가, 출원인은 Csm6 오솔로그가 A 및 C 동종중합체 RNA 센서에 대해 강력한 절단 선호도를 갖는다는 것을 확인하였다 (도 7D). Csm6의 절단 특이도에 대해 보다 종합적인 통찰력을 얻기 위해서, 출원인은 Cas13에 대해 사용된 동일한 6-량체 축퇴성 RNA 리포터 라이브러리에 대해서 시험관내 절단 어세이 및 RNA 시퀀싱을 수행하였다. 놀랍게도, 감소된 서열 모티프 분석은 구아노신에 대한 강력한 선호도를 밝혀주었는데 (도 7F-7G 및 12-14), 이 결과는 동종중합체 G-RNA 센서의 비효율적인 절단으로 인해서 출원인이 예상하지 못하였다. 그러나, 동종중합체 A-RNA 센서에 대한 강력한 절단 활성을 고려하여, 출원인은 이러한 디자인을 향후 Csm6 실험에서 사용하였고 그들의 구별되는 절단 선호도에 기인하여 역시 독립적으로 LwCas13a 및 EiCsm6을 측정할 수 있었다.
실시예 3 - CRISPR-CSM6에 의한 양성 피드백 신호 증폭
Cas13의 활성을 Csm6 활성화와 커플링시키기 위해서, 출원인은 Cas13 절단 시 최적 Csm6 자극을 생성시키게 되는 RNA 활성제를 디자인하였다. 출원인은 PsmCas13b를 보다 긴 폴리-A 활성제와 인큐베이션시켜서 절단으로 길이를 감소시켜 짧은 사이클릭-포스페이트 종결된 활성제를 생성시켰다. 활성제의 PsmCas13b 분해는 아마도 절단으로 생성된 다양한 하위-활성제로 인해서, LsCsm6 활성에 완만한 증가가 야기되었다 (도 14A).
출원인은 2 염기 동일성을 함유한 RNA 활성제를 디자인하여 이러한 접근법을 개선시켰다: 최적 활성제 길이의 폴리-A 스트레치와 이후에, U-표적화 Cas13 효소에 의해 절단될 수 있는 폴리-U 스트레치. 출원인은 표적의 첨가시에, LwaCas13a가 이들 활성제를 분해시킬 수 있고 EiCsm6 및 LsCsm6에 대해 최적 활성제를 생성시킬 수 있으며, 이러한 활성화는 올바른 길이의 폴리-A를 요구한다는 것을 확인하였다 (도 7H). 질량 분광법을 사용하여, 출원인은 LwaCas13a가 Csm6 활성화에 대해 예상되는 시클릭-포스페이트 종결된 생성물을 생성하였다는 것을 검증하였다 (도 7I 및 16A, B). 활성화는 폴리-U로 5' 보호 및 내부 폴리-U 트랙을 포함하는 다른 활성화 디자인이 표적 RNA의 존재 하에서만 Csm6의 활성화에 덜 효과적이었으므로, 폴리U로 3' 보호된 디자인의 경우에 가장 효과적이었다 (도 17A, B). 동일 반응에서 Csm6 및 Cas13 둘 모두에 대한 리포터를 조합함으로써, 출원인은 2종 효소의 조합된 절단 활성을 어세이할 수 있었다. 출원인은 활성제 농도가 Cas13에 의해 활성화된 Csm6의 상승적 이득을 증가시켰고 (도 7J), Csm6-특이적 폴리A 리포터의 증가 역시 Csm6 신호를 증가시켜서, 활성제 첨가 시 더 큰 증가를 야기시킨다는 것을 확인하였다 (도 18A, B). Csm6-증강된 LwaCas13a는 합성 아세틸트랜스퍼라제 유전자를 비롯하여 대두 게놈 DNA 유래의 제초제 내성의 전반적인 신호 및 동역학을 증가시켰다 (도 7K, L 및 19A, B). Csm6은 또한 U-절단성 CcaCas13b 효소로부터의 신호를 증강시킬 수 있었다 (도 20A-D).
Csm6-증강과 RPA 사전-증폭의 조합이 신호를 증가시키므로, 출원인은 RPA와 조합에 필요한 시험관내 전사 성분의 존재 하에서 활성에 대해 Csm6을 시험하였다. 출원인은 마그네슘 및 유리 rNTP가 사이클릭 포스페이트 활성제의 존재 하에서 Csm6의 뉴클레아제 활성을 감소시켰다는 것을 확인하였다 (도 21A). 용액 중 rNTP의 양 감소는 전사되는 RNA의 양을 감소시켰고, 그러므로 증가된 리포터 또는 활성제의 존재 하에서 조차도, Cas13으로부터 Csm6 활성에 대해 음성적인 효과를 가졌다 (도 21B-E). 이들 2가지 경쟁 인자에 해당하는, 사이클릭 포스페이트 활성제 조건, 감소된 rNTP는 Csm6-특이적 신호를 복원시켰다 (도 21F). 시험된 모든 rNTP 종은 Csm6 억제를 야기시켜서, Csm6 및 rNTP 용액이 상이한 반응으로 수행될 필요가 있다는 것을 의미한다 (도 22). 그러므로 출원인은 전사 단계를 개별 반응으로 분리하였고,Csm6 반응에서 최종 rNTP를 희석하는 한편 충분한 증폭을 허용하여서, 이러한 개별 반응은 제초제 내성 유전자를 강건하게 검출할 수 있었다 (도 23).
출원인은 측류 상에서 Csm6과 Cas13 검출의 조합은, 리포터의 조합을 적용하여, 단일 리포터 서열의 절단과 거짓 양성 판독을 방지함으로써, 가시적 판독의 배경치를 감소시킬 수 있다고 가정하였다. 출원인은 Csm6 및 활성제의 존재 하에서 다양한 서열 및 길이의 측류 리포터를 시험하였고, 장형 A/C 리포터가 LwaCas13으로부터의 직교성 (orthogonality)은 유지하지만 신호를 가질 수 있다는 것을 확인하였다 (도 24A, B). 출원인은 이 리포터를 RNaseAlert 리포터와 조합하여 사용하여서 RPA 증폭 부재 하, 및 오직 Csm6의 존재 하에서 뎅기 샘플을 검출하였다 (도 7M). 출원인은 이후에 RPA, Csm6, 및 측류를 조합하여 아실트랜스퍼라제 표적을 검출하였고, Csm6은 혼합 프로브를 사용하였을 때 검출에 필요하고, 배경치가 감소되었다는 것을 확인하였다 (도 7N). 전반적으로, 기술의 조합은 빠르고 강력한 시각적 검출에 이르게 한다.
실시예 4 - 합성 아실트랜스퍼라제 유전자 검출 신호를 증가시키기 위한 Csm6-증강된 LwaCas13a
검출 신호를 증폭시키기 위해서, 출원인은 CRISPR III-형 이펙터 뉴클레아제 Csm6을 보강시켰고, 이것은 사이클릭 아데닐레이트 분자 또는 2',3'-사이클릭 포스페이트로 종결된 선형 아데닌 동종중합체에 의해 활성화된다. LwaCas13a PsmCas13b 부차적 활성은 5' 말단 및 2',3'-사이클릭 포스페이트를 갖는 절단 생성물을 생성시켜서 (도 28), Cas13 부차적 활성이 Csm6 활성종을 생성시킬 수 있고, SHERLOCK 어세이에서 증폭된 신호 검출을 허용하게 된다는 것을 시사한다. 상이한 길이 및 3' 말단 변형의 RNA 아데닐레이트 분자를 시험하여서 (도 29 및 도 30A; 도 38), 출원인은 엔테로코커스 이탈리커스 유래 Csm6 (EiCsm6) 및 락토바실러스 살리바리우스 유래 Csm6 (LsCsm6)이 2',3'-사이클릭 포스페이트를 함유하는 헥사아데닐레이트에 의해 효율적으로 활성화된다는 것을 확인하였다 (도 30B-C). 게다가, EiCsm6, LsCsm6, 및 써머스 써모필러스 (Thermus thermophilus) 유래 Csm6 (TtCsm6)이 센서 스크리닝을 기반으로 A-풍부 및 C-풍부 센서에 대한 강력한 절단 선호도를 입증하여, 개별 채널에서 LwaCas13a 및 Csm6 절단 활성의 독립적인 측정을 가능하게 한다 (도 25D 및 도 30B-D, 도 3, 도 32A-E).
Cas13의 활성과 Csm6 활성화를 커플링시키기 위해서, 출원인은 LwaCas13a가 UU 및 AU 2-염기 모티프에 대해 강건한 활성을 가지므로 모든 우리딘을 동종중합체 A 스트레치로 분해시킬 수 있다는 이론적 근거에서, 우라실 선호 Cas13 효소에 의해 절단될 수 있는 보호성 폴리-U 스트레치가 후속되는, 폴리-A 스트레치를 함유하는 보호성 RNA 활성제를 디자인하였다 (도 27). 출원인은 A6 활성제가 Csm6 활성화에 최적이라는 발견과 일관되게, 표적 및 LwaCas13a-crRNA 복합체의 첨가시에, EiCsm6 및 LsCsm6이 (A)6-(U)5 활성제에 의해 활성화되었다는 것을 확인하였고 질량 분광법으로 확증하였다 (도 25E 및 도 32F, 도 33 및 도 34). 출원인은 동일한 형광 채널 내에 동일 반응에서 Csm6 및 Cas13 둘 모두에 대한 리포터를 조합하였고, 활성제 농도의 증가가 DENV ssRNA 검출에 대해 Cas13에 의한 Csm6의 상승적 활성화를 증가시켰고 (도 25F), Csm6-특이적 폴리A 리포터의 증가도 역시 Csm6 신호를 증가시켜서, 활성제 첨가시 신호의 더 큰 증가를 야기시켰다는 것을 확인하였다 (도 35A-B). 최적화 이후 (도 36), 출원인은 Csm6-증강된 LwaCas13a가 SHERLOCK에 의한 합성 아실트랜스퍼라제 유전자 검출의 전반적인 신호 및 동역학을 증가시켰다는 것을 확인하였다 (도 25G).
검출의 강건성을 개선시키고 거짓 양성 판독 가능성을 감소시키기 위해서, 출원인은 측류 상에서 Cas13 검출과 Csm6을 조합하였다 (도 26K). 출원인은 Csm6 및 활성제 존재 하에서 다양한 서열 및 길이의 측류 리포터를 시험하였고, 장형 A-C 리포터가 강력한 절단 신호를 입증하였음을 확인하였다 (도 37A-B). 출원인은 증폭을 위해서 오로지 Csm6에 의존하는 (즉, RPA 부재 하에서) DENV ssRNA의 신속한 검출을 위해 Cas13 측류 리포터와 조합하여 이 리포터를 사용하였다 (도 26L). 출원인은 이후에 RPA, Cas13/Csm6, 및 측류 판독을 조합하여 아실트랜스퍼라제 표적을 검출하였고, Csm6에 의해 부여된 신호의 증가가 배경치를 감소시키면서 측류에 의한 보다 신속한 검출을 가능하게 하였다는 것을 확인하였다 (도 37C-D).
재료 및 방법
Cas13 및 Csm6 오솔로그의 단백질 발현 및 정제
LwaCas13a 발현 및 정제는 약간 변형하여 이전에 기술된 대로 수행하였고 하기에 상술한다. LbuCas13a, LbaCas13a, Cas13b 및 Csm6 오솔로그는 변형 프로토콜에 따라 발현시켰고 정제하였다. 간략하게, 박테리아 발현 벡터로 RosettaTM 2(DE3)pLysS Singles 컴피턴트 세포 (Millipore)을 형질전환시켰다. 12.5 mL의 출발 배양물은 Terrific Broth 4 성장 배지 (Sigma) (TB)에서 밤새 성장시켰고, 이것을 사용하여 0.5의 OD600까지 37℃ 및 300 RPM에서 성장을 위해 4 L의 TB에 접종하였다. 이 시점에, 단백질 발현은 500 μM의 최종 농도로 IPTG (Sigma)를 보충하여 유도시켰고, 세포를 단백질 발현을 위해서 16시간 동안 18℃로 냉각시켰다. 그 다음으로 세포를 5000 g로 15분 동안 4℃에서 원심분리시켰다. 세포 펠렛을 회수하였고 후속 정제를 위해 -80℃에 저장하였다.
단백질 정제의 모든 후속 단계는 4℃에서 수행하였다. 세포 펠렛을 분쇄하였고 프로테아제 억제제 (Complete Ultra EDTA-free tablets), 리소자임 (500 ㎍/1 mL), 및 벤조나제가 보충된 용해 완충액 (20 mM Tris-HCl, 500 mM NaCl, 1 mM DTT, pH 8.0)에 재현탁시킨 후에 LM20 미세유동화기 시스템을 사용하여 27,000 PSI에서 고압 세포 파괴를 후속하였다. 용해물은 1시간 동안 4℃에서 10,000 g로 원심분리하여 맑게 만들었다. 상청액을 5 mL의 StrepTactin 세파로스 (GE)에 도포하였고 1시간 동안 회전하면서 인큐베이션시킨 후에 용해 완충액으로 3회 단백질-결합된 StrepTactin 수지를 세척하였다. 수지는 250 유닛의 SUMO 프로테아제 (250 mg/mL)와 함께 SUMO 분해 완충액 (30 mM Tris- HCl, 500 mM NaCl 1 mM DTT, 0.15% Igepal (NP-40), pH 8.0)에 재현탁시켰고 밤새 4℃에서 회전시키면서 인큐베이션하였다. 현탁액을 용리 용 컬럼에 도포하였고 중력류를 통해 수지로부터 분리하였다. 단백질 용리를 최대화시키기 위해서 1 컬럼 부피의 용리 용액으로 2회 수지를 세척하였다. 용리액은 양이온 교환 완충액 (20 mM HEPES, 1 mM DTT, 5% 글리세롤, pH 7.0; LbuCas13a, LbaCas13a, EiCsm6, LsCsm6, TtCsm6의 경우 pH 7.5)으로 희석하여 250 mM 까지 양이온 교환 크로마토그래피 용 조제물 중 염 농도를 낮춰주었다.
양이온 교환 및 겔 여과 정제를 위해서, 단백질은 5 mL의 HiTrap SP HP 양이온 교환 컬럼 (GE Healthcare Life Sciences) 상에 FPLC (AKTA PURE, GE Healthcare Life Sciences)를 통해서 로딩하였고 250 mM 내지 2M NaCl의 염 농도구배로 용리 완충액 (20 mM HEPES, 1 mM DTT, 5% 글리세롤, pH 7.0; LbuCas13a, LbaCas13a의 경우 pH 7.5)으로 용리하였다. 최종 분획은 SDS-PAGE를 통해서 재조합 단백질의 존재에 대해 시험되었고, 단백질을 함유하는 분획을 풀링하여 원심분리용 필터 유닛 (Millipore 50MWCO)을 통해 1 mL 까지 S200 완충액 (10 mM HEPES, 1 M NaCl, 5 mM MgCl2, 2 mM DTT, pH 7.0) 중에서 농축시켰다. 농축된 단백질은 겔 여과 컬럼 (Superdex® 200 Increase 10/300 GL, GE Healthcare Life Sciences) 상에 FPLC를 통해 로딩하였다. 겔 여과로부터의 최종 분획을 SDS-PAGE를 통해 분석하였고 단백질을 함유하는 분획을 풀링하고 저장 완충액 (600 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl pH 7.5, 5% 글리세롤, 2 mM DTT)으로 완충액 교환시켜서 저장을 위해 -80℃에 냉동시켰다.
이 연구에서 정제된 모든 단백질에 대한 수탁 번호 및 플라스미드 맵은 도 39에서 입수가능하다.
핵산 표적 및 crRNA 제조
Cas12a 및 게놈 DNA 검출에 대한 핵산 표적은 NEBNext PCR 마스터 믹스를 사용해 PCR 증폭시켰고, 겔 추출하였으며, MinElute 겔 추출 키트 (Qiagen)로 정제하였다. RNA 기반 검출의 경우, 정제된 dsDNA는 T7 중합효소와 밤새 30℃에서 HiScribe T7 Quick High Yield RNA 합성 키트 (New England Biolabs)를 사용해 인큐베이션시켰고 RNA는 MEGAclear 전사 클린-업 키트 (Thermo Fisher)를 사용해 정제하였다.
crRNA 제조는 약간 변형하여 이전에 기술된 대로 수행하였고 하기에 상술된다. crRNA의 제조를 위해서, 구성체는 T7 프로모터 서열이 부가된 울트라머 DNA (Integrated DNA Technologies)로서 주문하였다. crRNA DNA는 짧은 T7 프라이머 (최종 농도 10 μM)와 어닐링시켰고 T7 중합효소와 밤새 37℃에서 HiScribe T7 Quick High Yield RNA 합성 키트 (New England Biolabs)를 사용하여 인큐베이션시켰다. crRNA는 추가로 이소프로판올 (Sigma)을 1.8x 보충하고, 2x 비율의 비드 대 반응 부피로 RNAXP 클린 비드 (Beckman Coulter)를 사용하여 정제하였다.
이 연구에서 사용된 모든 crRNA 서열은 도 40에서 입수가능하다. 이 연구에서 사용된 모든 DNA 및 RNA 표적 서열은 도 41에서 입수가능하다.
RPA 용 프라이머는 앰플리콘 크기 (100 내지 140 nt), 프라이머 용융 온도 (54℃ 내지 67℃), 및 프라이머 크기 (30 내지 35 nt)를 제외하고, 디폴트 매개변수를 사용하여 NCBI 프라이머-BLAST를 사용해 디자인하였다. 그 다음으로 프라이머는 DNA (Integrated DNA Technologies)로 주문하였다.
RPA 및 RT-RPA 반응 수행은 280 mM MgAc를 주형 투입 이전에 첨가한 것을 제외하고, 각각 TwistAmp® Basic 또는 TwistAmp® Basic RT (TwistDx)에서 지시한 바와 같이 하였다. 반응은 달리 설명하지 않으면, 1 ㎕의 투입량으로 1시간 동안 37℃에서 수행하였다.
핵산의 SHERLOCK 정량을 위해, RPA 프라이머 농도는 표준 농도 (480 nM 최종) 및 더 낮은 농도 (240 nM, 120 nM, 60 nM, 24 nM)에서 시험하여 최적 농도를 찾아내었다. RPA 반응은 20분 동안 더 수행하였다.
다수 표적을 RPA로 증폭시키는 경우에, 프라이머 농도는 480 nM의 최종 농도로 맞추었다. 즉, 2개 프라이머 쌍의 경우 120 nM의 각 프라이머가 듀플렉스 검출에 첨가되었다.
이 연구에서 사용된 모든 RPA는 도 42에서 입수가능하다.
형광 절단 어세이
검출 어세이는 약간 변형하여 이전에 기술된 대로 수행하였고 그 절차를 하기에 상술한다. 검출 어세이는 45 nM의 정제된 Cas13, 22.5 nM crRNA, 소광된 형광성 RNA 리포터 (125nM RNAse Alert v2, Thermo Scientific, 동종중합체 및 2-뉴클레오티드 리포터 (IDT); 250 nM의 폴리A Trilink 리포터), 0.5 ㎕ 쥐과 RNase 억제제 (New England Biolabs), 25 ng의 배경 전체 인간 RNA (HEK293FT 배양에서 정제됨), 및 다양한 양의 투입 핵산 표적을 사용하여, 달리 표시하지 않으면, 뉴클레아제 어세이 완충액 (20 mM HEPES, 60 mM NaCl, 6 mM MgCl2, pH 6.8)에서 수행하였다. Csm6 형광성 절단 반응의 경우, 단백질은 10 nM의 최종 농도로, 뉴클레아제 어세이 완충액 (20 mM HEPES, 60 mM NaCl, 6 mM MgCl2, pH 6.8) 중 500 nM의 2', 3' 사이클릭 포스페이트 올리고아데닐레이트, 250 nM의 형광성 리포터 및 0.5 ㎕ 쥐과 RNase 억제제와 함께 사용하였다. 반응은 형광 동역학을 5분마다 측정하면서 형광 플레이트 판독기 (BioTek) 상에서 1-3시간 동안 (달리 표시하지 않으면) 37℃에서 진행되도록 하였다. AsCas12a를 포함하는 반응에서, 45 nM AsCas12a가 IDT로부터의 재조합 단백질을 사용하여 포함되었다. 다중복합 반응의 경우에, 45 nM의 각 단백질 및 22.5 nM의 각 crRNA가 반응에 사용되었다.
이 연구에서 사용된 모든 절단 리포터는 도 43에서 이용가능하다.
SHERLOCK 핵산 검출
검출 어세이는 뉴클레아제 어세이 완충액 (20 mM HEPES, 60 mM NaCl, 6 mM MgCl2, pH 6.8) 중 45 nM의 정제된 Cas13, 22.5 nM의 crRNA, 소광된 형광성 RNA 리포터 (125 nM RNAse Alert v2, Thermo Scientific, 동종중합체 및 2-뉴클레오티드 리포터 (IDT), 250 nM의 폴리A Trilink 리포터), 0.5 ㎕ 쥐과 RNase 억제제 (New England Biolabs), 25 ng의 배경 전체 인간 RNA (HEK293FT 배양에서 정제), 및 1 ㎕의 RPA 반응물, rNTP 믹스 (1 mM 최종, NEB), 0.6 ㎕ T7 중합효소 (Lucigen) 및 3 mM MgCl2를 사용해 수행하였다. 반응은 형광 동역학을 5분마다 측정하면서 형광 프레이트 판독기 (BioTek) 상에서 1-3시간 동안 (달리 표시하지 않으면) 37℃에서 진행되도록 하였다.
원-포트 핵산 검출의 경우, 검출 어세이는 약간 변형하여 이전에 기술된 대로 수행하였다. 단일 100 ㎕ 조합 반응 어세이는 0.48 μM 전방향 프라이머, 0.48 μM 역방향 프라이머, 1x RPA 재수화 완충액, 다양한 양의 DNA 투입물, 45 nM LwCas13a 재조합 단백질, 22.5 nM crRNA, 125 ng 배경 인간 인간 RNA, 125 nM 기질 리포터 (RNase alert v2), 2.5 ㎕ 쥐과 RNase 억제제 (New England Biolabs), 2 mM ATP, 2 mM GTP, 2 mM UTP, 2 mM CTP, 1 ㎕ T7 중합효소 믹스 (Lucigen), 5 mM MgCl2, 및 14 mM MgAc로 이루어졌다. 반응은 형광 동역학을 5분마다 측정하면서 형광 프레이트 판독기 (BioTek) 상에서 1-3시간 동안 (달리 표시하지 않으면) 37℃에서 진행되도록 하였다. 측류 판독의 경우, 20 ㎕의 조합 반응물을 100 ㎕의 HybriDetect 1 어세이 완충액 (Milenia)에 첨가하였고 HybriDetect 1 측류 스트립 (Milenia) 상에서 수행하였다.
절단 단편 분석을 위한 핵산 표지화
표적 RNA는 상기 기술된 바와 같이 dsDNA 주형으로부터 시험관내 전사시키고 정제하였다. 시험관내 절단 반응은 다음의 변형과 함께 형광 절단 반응에 대해 상기 기술된 대로 수행하였다. 형광성 리포터는 1 ㎍ RNA 표적으로 대체하였고 배경 RNA는 사용하지 않았다. 절단 반응은 5분 (LwaCas13a) 또는 1시간 (PsmCas13b) 동안 37℃에서 수행하였다. 절단 반응은 RNA clean & concentrator-5 키트 (Zymo Research)를 사용하여 정제하였고 10 ㎕의 초순수 (Gibco)에 용리하였다. 절단 반응은 5'EndTag 표지화 반응 (Vector Laboratories) 키트 프로토콜에 따라서 10 ㎍의 말레이미드 IRDye 800CW (Licor)를 사용해 더욱 표지화하였다. Cas13 절단에 의해 생성된 5' 말단을 결정하기 위해서, 프로토콜은 변형하여 알칼리 포스파타제 (AP) 처리를 수행하거나 또는 오직 5'-OH 함유 RNA 종만을 표지화하기 위해 초순수로 대체한 한편, 미분해된 트리포스포릴화 (PPP) RNA 종은 AP 처리가 수행된 경우에만 표지된다.
고해상도 절단 단편 분석을 위한 질량 분광법
질량 분광법을 통해서 Cas13 부차적 RNase 활성으로 생성된 절단 말단을 결정하기 위해서, 다음의 변형과 함께 상기 기술된 바와 같이 시험관내 절단 반응을 수행하였다. Cas13 RNA 표적은 1 nM 최종 농도로, Csm6 활성제는 3μM 최종 농도로 사용하였고 배경 RNA는 사용하지 않았다. 대조군 반응의 경우에, Cas13 표적은 초순수로 대체하거나, 또는 표준 시험관내 절단 반응은 Cas13 표적, Cas13 단백질 및 Cas13 crRNA의 부재 하에서 2',3' 사이클릭 포스페이트 활성제를 함유하는 헥사아데닐레이트와 인큐베이션시켰다. 절단 반응은 1시간 동안 37℃에서 수행하였고 New England Biolabs siRNA 정제 프로토콜을 사용하여 정제하였다. 간략하게, 1/10 부피의 3 M NaOAc, 2 ㎕의 RNase-free Glycoblue (Thermofisher) 및 3x 부피의 냉 95% 에탄올을 첨가하였고, -20℃에서 2시간 동안 정치시키고, 15분 동안 14,000g로 원심분리하였다. 상청액을 제거하였고, 2x 부피의 80% EtOH을 첨가하고 10분 동안 실온에서 인큐베이션하였다. 상청액을 옮기고 샘플을 5분 동안 14,000g에서 원심분리하였다. 펠렛을 자연 건조시킨 후에, 50 ㎕의 UltraGrade 물을 첨가하고 질량 분광 분석을 위해 드라이 아이스 상에서 운반하였다.
질량 분광 분석을 위해서, 샘플을 1:1로 UltraGrade 물로 희석하였고 Agilent 1290 HPLC와 커플링된 음이온 방식의 Bruker Impact II q-TOF 질량 분광계에서 분석하였다. 이동상 A로서 수 중 0.1% 암모늄 히드록시드 v/v 및 이동상 B로 아세토니트릴을 사용하여 PLRP-S 컬럼 (50 mm, 5 ㎛ 입자 크기, 1000 옴스트롬 포어 크기 PLRP-S 컬럼, 2.1 mm ID)에 10 ㎕를 주입하였다. 유속은 내내 0.3 mL/분으로 일정하게 유지하였다. 이동상 조성물은 0% B에서 출발하였고 처음 2분 동안 유지하였다. 이 시점 이후에, 조성물은 다음 8분 동안 100% B로 교체하였고 1분 동안 유지하였다. 그 다음으로 조성물은 0.1분 동안 0% B로 되돌렸고 이어서 4.9분 동안 유지시켜서 컬럼이 출발 조건으로 재평형화될 수 있게 하였다. 질량 분광계는 대형 MW 이온에 대해 조율되었고, 데이타는 m/z 400-5000 사이에서 획득되었다. 질량 분광계로부터의 전체 데이타세트는 소듐 포르메이트의 주입을 사용하여 m/z에 의해 보정되었다. 음으로 하전된 이온 데이타로부터 계산된 중성 질량 스펙트럼을 생성시키기 위해서 MaxEnt 디컨볼루션 알고리즘에 대해 허가된 Bruker Compass Data Analysis 4.3을 사용해 데이타를 분석하였다.
간 타액으로부터 게놈 DNA 추출
타액 DNA 추출은 약간 변형하여 이전에 기술된 대로 수행하였고 하기에 상술된다. 채취 전에 30분에 음식 또는 음료 섭취를 제한한 지원자로부터 2 mL의 타액을 채취하였다. 그 다음으로 샘플은 키트 프로토콜에 따라 추천한 대로 QIAamp® DNA 혈액 미니 키트 (Qiagen)를 사용해 처리하였다. 끓인 타액 샘플의 경우, 400 ㎕의 포스페이트 완충 염수 (Sigma)를 100 ㎕의 지원자 타액에 첨가하였고 5분 동안 1800 g로 원심분리하였다. 상청액을 옮기고 펠렛은 95℃에서 5분 동안 인큐베이션하기 전에 0.2% Triton X-100 (Sigma)이 존재하는 포스페이트 완충 염수에 재현탁하였다. 1 ㎕의 샘플을 RPA 반응의 직접 투입물로서 사용하였다.
디지털 액적 PCR 정량
ddPCR 정량은 약간 변형하여 이전에 기술된 대로 수행하였고 하기에 상술한다. 표적 희석물의 농도를 확인하기 위해서, 우리는 디지털-액적 PCR (ddPCR)을 수행하였다. DNA 정량의 경우, 액적은 표적 서열에 대해 디자인된 PrimeTime qPCR 프로브/프라이머 어세이 (IDT)와 프로브 용 ddPCR Supermix (dUTP 없음) (BioRad)를 사용해 만들었다. RNA 정량의 경우, 액적은 표적 서열에 대해 디자인된 PrimeTime qPCR 프로브/프라이머 어세이와 프로브 용 원-스텝 RT-ddPCR 키트를 사용해 만들었다. 액적은 양쪽 경우에 QX200 액적 생성기 (BioRad)를 사용해 생성시켜서 PCR 플레이트로 옮겼다. 액적-기반 증폭은 키트 프로토콜에 기술된 대로 열순환기에서 수행하였고 핵산 농도는 이후에 QX200 액적 판독기 상에서 측정을 통해 결정하였다.
Cas13-Csm6 형광 절단 어세이
Cas13-Csm6 조합된 형광 절단 어세이는 하기와 같이 변형하여 표준 Cas13 형광 절단 반응에 대해 기술된 대로 수행하였다. 달리 표시하지 않으면 Csm6 단백질은 400 nM의 Csm6 형광 리포터 및 500 nM의 Csm6 활성제에 10 nM이 최종 농도로 첨가되었다. Cas13을 Csm6 부차적 RNase 활성과 구별하기 위해서, 2종의 상이한 형광단이 형광 검출에 사용되었다 (FAM 및 HEX). Csm6 활성에 의한 rRNA의 간섭때문에, IVT는 RPA 사전-증폭 단계에서 수행되었고 그 다음으로 이 반응물의 1 ㎕를 투입물로서 Cas13-Csm6 절단 어세이에 첨가하였다.
우리가 3-단계 Cas13-Csm6 절단 어세이를 시험한 경우에, RPA는 다양한 시간 동안 상기에 논의된 바와 같이 정상적으로 수행되었고 그 다음으로 다양한 시간 동안 정상적인 IVT 반응에 투입물로서 사용되었다. 이어서, 1 ㎕의 IVT가 이전 단락에 기술된 Cas13-Csm6 반응에 투입물로서 사용되었다. 이 연구에서 사용된 모든 Csm6 활성제는 도 38에서 입수가능하다.
라이브러리를 사용한 모티프 발굴 스크린
Cas13 절단 선호도를 스크리닝하기 위해서, 시험관내 RNA 절단 반응은 하기와 같이 변형하여 상기 기술된 대로 설정되었다. Cas13 표적은 20 nM로 사용되었고, 형광 리포터는 NGS 라이브러리 준비를 위한 DNA 핸들이 측접된 무작위 리보뉴클레오티드의 6-량체 스트레치를 함유하는 1 μM의 DNA-RNA 올리고뉴클레오티드 (IDT)로 대체되었다. 반응은 (달리 표시하지 않으면) 60분 동안 37℃에서 수행되었다. 반응물은 Zymo oligo-clean & concentrator-5 키트 (Zymo research)를 사용하여 정제하였고 15 ㎕의 초순수가 용리에 사용되었다. 10 ㎕의 정제된 반응물이 DNA 핸들에 결합되는 유전자-특이적 프라이머를 사용한 역전사에 사용되었다.
역전사 (RT)는 45분 동안 42℃에서 qScript Flex cDNA-키트 (quantabio) 프로토콜에 따라서 수행되었다. 절단 효율 및 생성물 순도를 평가하기 위해서, RT-반응물을 물에 1:10으로 희석하였고 Small RNA 키트에 로딩하여 Bioanalyzer 2100 (Agilent) 상에서 작업하였다. 4 마이크로리터의 RT-반응물을 제1 라운드의 NGS 라이브러리 제조에 사용하였다. NEBNext (NEB)를 사용하여, 최종 625 nM의 전방향 프라이머 및 625 nM의 역방향 프라이머를 사용하고 98℃에서 3분 초기 변성, 98℃에서 10s 사이클 변성, 63℃에서 10s 어닐링, 72℃에서 20s 연장 및 72℃ 2분 최종 연장의 15사이클 동안 제1 가닥 cDNA를 증폭시켰다.
2 마이크로리터의 제1 라운드 PCR 반응물을 제2 라운드 PCR 증폭에 사용하여 NGS 시퀀싱을 위한 Illumina-상용성 인덱스 (NEB)에 부착시켰다. 동일한 NEBNext PCR 프로토콜을 증폭에 사용하였다. PCR 생성물은 아가로스 겔-전기영동 (2% Sybr Gold E-Gel Invitrogen System)으로 분석하였고 5 ㎕의 각 반응물을 풀링하였다. 풀링된 샘플을 겔 추출하고, Qubit DNA 2.0 DNA 고감도 키트로 정량하였으며, 4 nM 최종 농도로 정규화하였다. 최종 라이브러리는 2 pM로 희석하였고 75-사이클 키트를 사용해 NextSeq 500 Illumina 시스템으로 시퀀싱하였다.
모티프 스크린 분석
무작위 모티프 라이브러리 스크린으로부터 바람직한 모티프의 감손을 분석하기 위해서, 6-량체 영역을 서열 데이타로부터 추출하였고 각 샘플에 대한 전체 판독 계측치에 대해 정규화시켰다. 그 다음으로, 실험 조건 및 대응 대조군 간에, 위계측치를 조정하여, log 비율을 생성시켰다. Cas13 실험의 경우, 대응 대조군은 표적 RNA를 첨가하지 았았고, Csm6 및 RNase A 실험의 경우에, 대응 대조군은 효소를 갖지 않았다. Log 비율 분포 모양을 사용하여 농축된 모티프에 대한 컷오프를 결정하였다. 그 다음으로 농축된 모니프를 사용하여 1-, 2-, 또는 3- 뉴클레오티드 조합의 존재를 결정하였다. 모티프 logo는 Weblogo3을 사용하여 생성시켰다.
Cas13 단백질 및 crRNA 직접 반복부의 계통수 분석
오솔로그 클러스터링을 조사하기 위해서, Cas13a 및 Cas13b 단백질 서열을 사용하여 Geneious의 MUSCLE에서 다중 서열 정렬을 생성시킨 후에 heatmap.2 함수로 유클리드 거리를 사용해 클러스터링하였다. 직접 반복부 클러스터링을 조사하기 위해서, Cas13a 및 Cas13b 직접 반복부 서열을 사용해 Geneious 알고리즘을 사용하는 Geneious에서 다중 서열 정렬을 생성시켰고 그 이후에 heatmap.2 함수로 유클리드 거리 R를 사용해 클러스터링하였다. 디-뉴클레오티드 모티프 선호도를 기반으로 오솔로그의 클러스터링을 조사하기 위해서, heatmap.2 함수로 유클리드 거리 R을 사용해 절단 활성 매트릭스를 클러스터링하였다.
금 나노입자 비색
RNA 올리고는 5' 및 3' 말단에 티올을 갖는 IDT로부터 합성하였다 (도 43의 서열). 티올 기를 탈보호시키기 위해서, 20 mM 최종 농도의 올리고는 100 mM DTT를 함유하는 150 mM 소듐 포스페이트 중에서 2시간 동안 실온에서 환원시켰다. 그 다음으로 올리고는 세파덱스 NAP-5 컬럼 (GE Healthcare)을 사용하여 700 ㎕ 물의 최종 부피로 정제하였다. 앞서 기술된 바와 같이, 10 μM의 환원된 올리고는 280 ㎕의 부피로 600 ㎕ 부피의 2.32 nM 15 nm-금 나노입자 (Ted Pella)에 첨가하였고, 올리고 대 나노입자의 비율은 2000:1이다. 후속하여, pH 8.3인 10 ㎕의 1 M Tris-HCl 및 90 ㎕의 1 M NaCl을 올리고-나노입자 혼합물에 첨가하였고 18시간 동안 실온에서 회전하면서 인큐베이션시켰다. 18시간 후에, 추가 1 M Tris-HCl (5 ㎕, pH 8.3)을 5 M NaCl (50 ㎕)과 첨가하였고 이것을 추가 15시간 동안 실온에서 회전하면서 인큐베이션시켰다. 인큐베이션 이후에, 최종 용액을 25분 동안 22,000g로 원심분리하였다. 상청액을 버리고 접합된 나노입자를 50 ㎕의 200 mM NaCl에 재현탁시켰다.
나노입자는 RNase 감도에 대해서 RNase A 어세이를 사용해 시험하였다. 다양한 양의 RNase A (Thermo Fischer)를 20 ㎕의 총 반응 부피로 1x RNase A 완충액 및 6 ㎕의 접합된 나노입자에 첨가하였다. 520 nm에서의 흡광도를 플레이트 분광광도계를 사용하여 3시간 동안 5분 마다 모니터링하였다.
FAM-바이오틴 리포터를 사용한 Cas13 활성의 측류 판독
FAM-RNA-바이오틴 리포터의 절단을 기반으로 하는 측류의 경우에, 비-RPA LwaCas13a 반응 또는 SHERLOCK-LwaCas13a 반응은 1시간 동안, 달리 표시하지 않으면, 1 μM 최종 농도의 FAM-RNA-바이오틴 리포터를 사용해 수행하였다. 인큐베이션 이후에, 20 ㎕ LwaCas13a 반응 상층액을 100 ㎕의 HybriDetect 1 어세이 완충액 (Milenia)에 첨가하였고 HybriDetect 1 측류 스트립 (Milenia) 상에 흘려주었다.
REPAIR 구성체의 클로닝, 포유동물 세포 형질감염, RNA 단리 및 REPAIR 용 NGS 라이브러리 제조
APC 돌연변이의 복귀 자극용 구성체 및 REPAIR 용 가이드 구성체는 이전에 기술된 대로 클로닝하였다. 간략하게, APC:c.1262G>A 돌연변이를 중심으로 96 nt 서열을 디자인하였고 발현 벡터 하에 골든 게이트 클로닝하였으며, 해당 가이드 서열은 PspCas13b 가이드 용 U6 발현 벡터에 골든 게이트 클로닝하였다. 환자 샘플을 모의하기 위해서, Lipofectamine 2000 (Invitrogen)을 사용해 300 ng의 돌연변이체 또는 야생형 APC 발현 벡터로 HEK293FT 세포를 형질감염시켰고, DNA 형질감염 후 2일에 제조사의 설명서에 따라서 Qiamp DNA Blood Midi 키트 (Qiagen)를 사용해 회수하였다. 20 ng의 DNA를 SHERLOCK-LwaCas13a 반응의 투입물로서 사용하였다.
REPAIR 시스템을 사용한 RNA 교정은 이전에 기술된 대로 수행하였다: 150 ng의 dPspCas13b-ADAR(DD)E488Q, 200 ng의 가이드 벡터, 및 30 ng의 APC 발현 벡터를 동시-형질감염시켰고, RNA 형질감염 후 2일에 제조사의 설명서에 따라서 RNeasy Plus Mini 키트 (Qiagen)를 사용해 회수하였다. 30 ng의 RNA를 SHERLOCK-LwaCas13a 반응의 투입물로서 사용하였다.
RNA 편집 분획은 이전에 기술된 대로 NGS를 통해 독립적으로 결정하였다. RNA는 서열 특이적 프라이머를 사용하여 qScript Flex 키트 (Quanta Biosciences)로 역전사시켰다. 제1 가닥 cDNA는 NEBNext High Fidelity 2X PCR 마스터믹스 (New England Biosciences)와 최종 625 nM의 전방향 프라이머 및 625 nM의 역방향 프라이머의 믹스를 사용하여 98℃에서 3분 초기 변성, 98℃에서 10초 사이클 변성, 65℃에서 30초 어닐링, 72℃에서 30초 연장 및 72℃에서 2분 최종 연장의 15 사이클 동안 증폭시켰다. 2 마이크로리터의 제1 라운드 PCR 반응믈을 제2 라운드 PCR 증폭에 사용하여, 18사이클로 동일 프로토콜을 사용해, NEBNext에 의해서, NGS 시퀀싱 용 Illumina-상용성 인덱스를 부착시켰다. PCR 생성물은 아가로스 겔 전기영동 (2% Sybr Gold E-Gel Invitrogen)으로 분석하였고 5 ㎕의 각 반응물을 풀링하였다. 풀링된 샘플을 겔 추출하였고, Qubit DNA 2.0 DNA 고감도 키트로 정량하였으며, 4 nM 최종 농도로 정규화하였고, 300 사이클 v2 MiSeq 키트 (Illumina)를 사용해 판독하였다.
SHERLOCK 형광도 데이타의 분석
SHERLOCK 형광 분석은 약간 변형하여 전에 기술된 대로 수행하였고 하기에 상술한다. 배경치 차감 형광도 데이타를 계산하기 위해서, 샘플의 초기 형광도를 차감하여 상이한 조건 간 비교를 가능하게 하였다. 배경 조건 (투입물 또는 crRNA가 부재하는 조건)에 대한 형광도를 샘플에서 차감하여 배경치 차감 형광도를 생성시켰다.
SNP 구별을 위한 crRNA 비율은 다음과 같이 샘플 대 샘플 전체 변동성을 조정하기 위해 계산되었다:
식에서 Ai 및 Bi 는 소정 개체에서, 각각 대립유전자 A 또는 대립유전자 B를 감지하는 crRNA의 기술적 복제 i에 대한 SHERLOCK 강도 값을 의미한다. 전형적으로 우리는 crRNA 당 4개의 기술적 복제를 가지므로, m 및 n은 4와 동등하고 분모는 소정 SNP 유전자좌 및 개체에 대한 모든 8개의 crRNA SHERLOCK 강도 값의 총합과 동등하다. 2개의 crRNA가 존재하기 때문에, 개체에 대한 각각의 crRNA 전반에서 crRNA 비율 평균은 항상 총합이 2일 것이다. 그러므로, 이상적인 동형접합 경우에, 양성 대립유전자 crRNA에 대한 평균 crRNA 비율은 2일 것이고 음성 대립유전자 crRNA에 대한 평균 crRNA 비율은 0일 것이다. 이상적인 이형접합 경우에, 각각의 2개 crRNA에 대한 평균 crRNA 비율은 1일 것이다. SHERLOCKv2에서, 우리는 상이한 색상 채널에서 Ai 및 Bi 를 측정하여 유전자형분석을 수행하기 때문에 480-색상 채널의 강도 값과 일치되도록 530-색상 채널을 6까지 조정하였다.
표적 부재 하에서 Cas13 오솔로그의 무차별적 절단
Cas13 패밀리의 일부 구성원, 예컨대 PinCas13b 및 LbuCas13a는 표적 존재 또는 부재 하에서 무차별적 절단이 입증되고, 이러한 배경치 활성은 디-뉴클레오티드 리포터 의존적이다. 이러한 배경치 활성은 또한 LbuCas13a의 경우에 스페이서 의존적이었다. 일부 리포터에서, U 및 A 염기 선호도는 단백질 또는 DR 유사성 내에 클러스터링되었다. 흥미롭게도, 여기서 확인된 디-뉴클레오티드 선호도는 직접 반복부 유사성 또는 단백질 유사성으로부터 클러스터링된 Cas13 패밀리와 상응하지 않았다.
PsmCas13b 및 CcaCas13b를 위한 crRNA 디자인의 특징규명
PsmCas13b 및 CcaCas13b에 의한 검출에 최적인 crRNA를 확인하기 위해서, 우리는 34-12 nt의 crRNA 스페이서 길이를 시험하였고 PsmCas13b는 30의 스페이서 길이에서 피크 감도를 가진데 반해서, CcaCas13b는 28 nt의 스페이서 길이 이상에서 동등한 감도를 가져서, Cas13 활성 평가를 위해 30 nt 스페이서의 사용을 정당화하였다. LwaCas13a와 비교하여 CcaCas13b 및 PsmCas13b의 표적화의 강건성을 더욱 조사하기 위해서, 우리는 ssRNA 1에 걸쳐 고르게 간격을 둔 11종의 상이한 crRNA를 디자인하였고 LwaCas13a 부차적 활성은 crRNA 디자인에 대해 강건하였고, 그에 반해 CcaCas13b 및 PsmCas13b 둘 모두는 상이한 crRNA에 걸쳐 활성에서 더 많은 가변성을 보였다는 것을 확인하였다.
추가의 직교성 모티프에 대한 무작위 라이브러리 모티프 스크리닝. Cas13a 및 Cas13b 오솔로그의 절단 선호도의 다양성을 더욱 조사하기 위해서, 우리는 부차적 엔도뉴클레아제 활성에 바람직한 모티프를 특징규명하기 위해 라이브러리-기반 접근법을 개발하였다. 우리는 일정한 DNA 핸들이 측접된 축퇴성 6-량체 RNA 리포터를 사용하여서, 미절단된 서열의 증폭 및 판독을 가능하게 하였다. 이 라이브러리와 Cas13 효소의 인큐베이션 결과 표적 RNA의 첨가에 의존적인 검출가능한 절단 패턴이 야기되었고, 이들 반응으로부터 감소된 모티프의 시퀀싱은 절단에 바람직한 모티프의 개체군을 의미하는 분해 시간 동안 라이브러리의 비대칭의 증가를 밝혀주었다. 고도로 감소된 모티프로부터의 서열 logo 및 쌍별 염기 선호도는 LwaCas13a 및 CcaCas13b에 대해 관찰된 U-선호도 및 PsmCas13b의 A-선호도를 재현하였다. 우리는 연구 결과들을 검증하기 위해 스크린으로부터 결정된 상위 모티프로부터 리포터를 합성하였고, LwaCas13a, CcaCas13a, 및 PsmCas13b가 모도 그들의 가장 고도로 바람직한 모티프를 절단하였다는 것을 확인하였다. 우리는 또한 다른 것이 아닌, 오직 하나의 오솔로그에 대해 절단일 보인 다수 서열을 확인하였고, 이것은 디-뉴클레오티드 모티프로부터 대안적인 직교적 판독을 가능하게 할 수 있었다. 상이한 표적과 인큐베이션된 LwaCas13a는 유사한 절단 모티프 선호도를 생성시켜서, 부차적 활성의 염기 선호도가 표적 서열과 무관하게 일관적이라는 것을 의미하였다.
LwaCas13a 절단 시 활성제 생성물의 검증
질량 분광법을 사용하여, 우리는 LwaCas13a 분해가 Csm6 활성화에 대해 예상되는 사이클릭-포스페이트 종결된 생성물을 생성시켰다는 것을 검증하였다. 활성화는 폴리-U에 의한 5' 보호 및 내부 폴리-U 트랙을 포함하는 다른 활성화 디자인이 표적 RNA의 존재 하에서 독점적으로 Csm6을 활성화시키는데 덜 효과적이었으므로 (아마도 LwaCas13a가 UA 모티프에 대해 적은 활성을 가지고 5' 보호가 Csm6의 활성화를 방지하는데 비효과적이기 때문에), 폴리U에 의한 3' 보호된 디자인의 경우에 가장 효과적이었다.
RPA 및 Csm6 반응의 조합을 위한 최적화
Csm6-증강과 RPA 사전-증폭의 조합이 신호 및 감도를 증가시키게 되므로, 우리는 RPA와의 조합에 필요한 시험관내 전사 성분의 존재 하에서 활성에 대해 Csm6을 시험하였다. 우리는 마그네슘 및 유리 rNTP 둘 모두가 사이클릭 포스페이트 활성제의 존재 하에서 Csm6의 뉴클레아제 활성을 감소시켰다는 것을 확인하였다. 용액 중 rNTP의 양 감소는 전사되는 RNA의 양을 감소시켰고, 그러므로 증가된 리포터 또는 활성제 농도가 존재하더라도, Cas13a에 의한 Csm6 활성화에 음성적 효과를 가졌다.
본 발명은 하기 번호매겨진 단락을 통해서 더욱 설명된다:
1. 하나 이상의 검출 CRISPR 이펙터 단백질 및 하나 이상의 신호 증폭 CRISPR 이펙터 단백질을 포함하는 조성물.
2. 단락 1에 있어서, 하나 이상의 검출 CRISPR 이펙터 단백질은 VI형 CRISPR 이펙터 단백질인 조성물.
3. 단락 2에 있어서, VI형 CRISPR 이펙터 단백질은 Cas13a, Cas13b, 또는 둘 모두인 조성물.
4. 단락 1 내지 단락 3 중 어느 하나에 있어서, 하나 이상의 신호 증폭 CRISPR 이펙터 단백질은 IIIa형 CRISPR 단백질인 조성물.
5. 단락 4에 있어서, III형 CRISPR 단백질은 Csm6 단백질인 조성물.
6. 단락 1 내지 단락 5 중 어느 하나에 있어서, 해당 표적 분자에 결합하도록 디자인된 하나 이상의 가이드 서열을 더 포함하는 것인 조성물.
7. 단락 7에 있어서, 활성화 서열의 절단 시 하나 이상의 신호 증폭 CRISPR 이펙터 단백질을 활성화시키도록 디자인된 하나 이상의 활성화 서열을 더 포함하는 것인 조성물.
8. 단락 1 내지 단락 7 중 어느 하나에 있어서, 리포터 구성체를 더 포함하는 것인 조성물.
9. 단락 1 내지 단락 8 중 어느 하나에 있어서, 보호된 제2 가이드 서열 및 제2 표적 서열을 더 포함하고, 여기서 제2 가이드 서열은 보호된 제2 가이드 서열 상에서 보호 엘리먼트의 제거 시 제2 표적 서열에 결합하도록 디자인된 것인 조성물.
10. 단락 1 내지 단락 9 중 어느 하나에 있어서, 보호된 제2 표적 서열 및 제2 가이드 서열을 더 포함하고, 여기서 제2 가이드 서열은 보호된 제2 표적 서열 상에서 보호 엘리먼트의 제거 시 제2 표적 서열에 결합하도록 디자인된 것인 조성물.
11. 단락 1 내지 단락 10 중 어느 하나에 있어서, 보호되거나 또는 원형화된 프라이머 및 가이드 서열 및/또는 표적 서열을 코딩하는 주형을 더 포함하고, 여기서 보호되거나 또는 원형화된 프라이머는 보호 엘리먼트의 제거 또는 원형화된 프라이머의 절단 시에 주형의 증폭 반응을 프라이밍하도록 디자인된 것인 조성물.
12. 단락 1 내지 단락 11 중 어느 하나에 있어서, 증폭 시약을 더 포함하는 것인 조성물.
13. 단락 1 내지 단락 12 중 어느 하나의 조성물을 포함하는 진단 장치.
14. 샘플에서 표적 분자를 검출하기 위한 방법으로서,
샘플 또는 샘플의 세트를 하나 이상의 개별 이산 부피에 분배시키는 단계로서, 개별 이산 부피는 단락 8 내지 12 중 어느 하나의 조성물을 포함하는 것인 단계;
하나 이상의 가이드 서열과 하나 이상의 표적 분자의 결합을 허용하기 위해 충분한 조건 하에서 샘플 또는 샘플의 세트를 인큐베이션시키는 단계;
하나 이상의 가이드 서열과 하나 이상의 표적 분자의 결합을 통해서 검출 CRISPR 이펙터 단백질을 활성화시키는 단계로서, 검출 CRISPR 이펙터 단백질의 활성화는 그 결과로 활성화 서열의 절단을 야기하여서 신호 증폭 CRISPR 이펙터 단백질이 활성화되고, 활성화된 검출 CRISPR 이펙터 단백질 및 활성화된 신호 증폭 CRISPR 이펙터 단백질 둘 모두는 리포터 구성체를 변형시켜서 검출가능한 양성 신호가 발생되는 것인 단계; 및
검출가능한 양성 신호를 검출하는 단계로서, 검출가능한 양성 신호의 검출은 샘플 중 하나 이상의 표적 분자의 존재를 의미하는 것인 단계
를 포함한다.
***
본 발명의 기술된 방법, 약학 조성물 및 키트의 다양한 변형 및 이형은 본 발명의 범주 및 사조를 벗어나지 않고 당업자에게 분명해질 것이다. 본 발명이 특별한 실시형태와 함께 기술되어 있지만, 더욱 변형될 수 있고 청구되는 본 발명이 이러한 특별한 실시형태에 과도하게 제한되어서는 안된다는 것을 이해하게 될 것이다. 실제로, 당업자에게 자명한 본 발명을 수행하기 위해 기술된 방식의 다양한 변형은 본 발명의 범주 내에 포함하고자 한다. 본 출원은 일반적으로 본 발명의 원리에 따른 본 발명의 임의의 이형, 용도, 또는 개조를 포괄하고자 하고 본 개시내용으로부터의 이러한 이탈의 포함은 본 발명이 속하는 분야 내에서 공지의 통상적인 관례 내이고 이전에 기재된 본 명세서의 본질적인 특성에 적용될 수 있다.
SEQUENCE LISTING
<110> The BROAD Institute, Inc.
Massachusetts Institute of Technology
The President and Fellows of Harvard College
Zhang, Feng
Abudayyeh, Omar
Gootenberg, Jonathan
<120> Multi-Effector CRISPR Based Diagnostic Systems
<130> BROD-2277WP
<150> US 62/556,408
<151> 2017-09-09
<150> US 62/610,121
<151> 2017-12-22
<150> US 62/630,808
<151> 2018-02-14
<160> 574
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 1434
<212> PRT
<213> Leptotrichia shahii
<400> 1
Met Gly Asn Leu Phe Gly His Lys Arg Trp Tyr Glu Val Arg Asp Lys
1 5 10 15
Lys Asp Phe Lys Ile Lys Arg Lys Val Lys Val Lys Arg Asn Tyr Asp
20 25 30
Gly Asn Lys Tyr Ile Leu Asn Ile Asn Glu Asn Asn Asn Lys Glu Lys
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Ile Asp Asn Asn Lys Phe Ile Arg Lys Tyr Ile Asn Tyr Lys Lys Asn
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<212> PRT
<213> Leptotrichia wadei
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Met Ile Asn Asn Gln Asp Lys Glu Glu Lys Asn Thr Tyr Ile Asp Phe
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Asn Leu Lys Tyr Ile Glu Ser Asn Asn Asn Asn Asp Asn Asn Asp Ile
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<210> 4
<211> 1340
<212> PRT
<213> Lachnospiraceae bacterium MA2020
<400> 4
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Val Leu Phe Asn Val Phe Asn Thr Lys Asp Leu Tyr Asp Ser Gln Glu
50 55 60
Ser Asp Lys Ser Glu Lys Asp Lys Glu Ile Ile Ser Lys Gly Ala Lys
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Phe Val Ala Lys Ser Phe Asn Ser Ala Ile Thr Ile Leu Lys Lys Gln
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Asn Lys Ile Tyr Ser Thr Leu Thr Ser Gln Gln Val Ile Lys Glu Leu
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Lys Asp Lys Phe Gly Gly Ala Arg Ile Tyr Asp Asp Asp Ile Glu Glu
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Ala Leu Thr Glu Thr Leu Lys Lys Ser Phe Arg Lys Glu Asn Val Arg
130 135 140
Asn Ser Ile Lys Val Leu Ile Glu Asn Ala Ala Gly Ile Arg Ser Ser
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Leu Ser Lys Asp Glu Glu Glu Leu Ile Gln Glu Tyr Phe Val Lys Gln
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Leu Val Glu Glu Tyr Thr Lys Thr Lys Leu Gln Lys Asn Val Val Lys
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Ser Ile Lys Asn Gln Asn Met Val Ile Gln Pro Asp Ser Asp Ser Gln
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Ser Ser Asp Thr Leu Val Asn Cys Lys Glu Lys Asp Val Leu Lys Ala
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450 455 460
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<213> Lachnospiraceae bacterium NK4A179
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Ile Arg Ser Gly Glu Ala Phe Ser Phe Lys Phe Ile Asn Ala Cys Ala
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<212> PRT
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885 890 895
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<212> PRT
<213> Rhodobacter capsulatus SB1003
<400> 13
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Leu Lys Thr Gly Glu Ala Arg Phe Glu Gly Arg Ala Ala Pro Phe Asp
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Leu Lys Pro Phe Arg Ala Leu Phe Ala Asn Pro Ala Thr Phe Asp Arg
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<211> 1285
<212> PRT
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<212> PRT
<213> Leptorichia buccalis
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Leu Lys Tyr Thr Glu Arg Leu Asn Met Phe Tyr Leu Ile Leu Lys Leu
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Leu Asn His Lys Glu Leu Thr Asn Leu Lys Gly Ser Leu Glu Lys Tyr
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Gln Ser Ala Asn Lys Glu Glu Ala Phe Ser Asp Gln Leu Glu Leu Ile
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Asn Leu Leu Asn Leu Asp Asn Asn Arg Val Thr Glu Asp Phe Glu Leu
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Glu Ala Asp Glu Ile Gly Lys Phe Leu Asp Phe Asn Gly Asn Lys Val
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Lys Asp Asn Lys Glu Leu Lys Lys Phe Asp Thr Asn Lys Ile Tyr Phe
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Asp Gly Glu Asn Ile Ile Lys His Arg Ala Phe Tyr Asn Ile Lys Lys
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Lys Ile Ser Ile Glu Glu Leu Lys Lys Tyr Ser Asn Lys Lys Asn Glu
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Asn
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<211> 1285
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<213> Herbinix hemicellulosilytica
<400> 17
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<213> Eubacterium rectale
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Asn Ala Val Glu Arg Ile Leu Lys Asn Cys Lys Ala Gly Lys Leu Phe
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385 390 395 400
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Gly Asn Glu Leu His Val Ser Val His Asp Val Glu Lys Val Glu Lys
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915 920 925
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945 950 955 960
Phe Ala Ala Asp His Ile Leu Arg Asp Ile Val Glu Pro Val Ser Lys
965 970 975
Asp Asn Ile Glu Glu Phe Tyr Ser Gln Lys Ala Glu Ile Ala Tyr Cys
980 985 990
Lys Ile Lys Gly Lys Glu Ile Thr Ala Glu Glu Gln Lys Ala Val Leu
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Lys Tyr Gln Lys Leu Lys Asn Arg Val Glu Leu Arg Asp Ile Val
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Glu Tyr Gly Glu Ile Ile Asn Glu Leu Leu Gly Gln Leu Ile Asn
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Phe His Tyr Asp Cys Leu Arg Asn Asp Ser Lys Lys Pro Glu Gly
1055 1060 1065
Tyr Lys Asn Ile Lys Val Asp Glu Asn Ser Ile Lys Asp Ala Ile
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Leu Tyr Gln Ile Ile Gly Met Tyr Val Asn Gly Val Thr Val Tyr
1085 1090 1095
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Met Leu Ser Ile Tyr Ser Glu Val Phe Asp Arg Phe Phe Thr Tyr
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Asp Ile Lys Tyr Gln Lys Asn Val Leu Asn Leu Leu Gln Asn Ile
1190 1195 1200
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Phe Lys Thr Ile Gly Glu Gln Thr Lys Pro Gly Ala Lys Leu Ser
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Ile Arg Ser Ile Lys Ser Asp Thr Phe Gln Tyr Lys Val Lys Gly
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Gly Thr Leu Ile Thr Asp Ala Lys Asp Glu Arg Tyr Leu Glu Thr
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Ile Arg Lys Ile Leu Tyr Tyr Ala Glu Asn Glu Glu Asp Asn Leu
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Asn Phe Lys Leu Ser Asn
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<210> 19
<211> 1373
<212> PRT
<213> Eubacteriaceae bacterium
<400> 19
Met Lys Ile Ser Lys Glu Ser His Lys Arg Thr Ala Val Ala Val Met
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Lys Lys Gln Arg Leu Ser Lys Phe Lys Gly Arg Met Glu Asp Phe Val
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165 170 175
Lys Lys Asn Ile Ser Ala Asp Asp Glu Arg Gln Ile Lys Gln Leu Met
180 185 190
Ala Leu Ile Arg Glu Asp Tyr Asp Lys Trp Asn Pro Asp Lys Asp Ser
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Lys Ile Ser Asn Val Gly Lys Lys Thr Lys Thr Lys Gln Lys Glu Lys
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260 265 270
Ser Arg Met Glu Tyr Leu Lys Lys Leu Arg Arg Leu Leu Asp Thr Tyr
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770 775 780
Met Phe Asn Glu Pro Ile Tyr Gln His Tyr Lys Met Leu Leu Lys Glu
785 790 795 800
Ala Leu Lys Met Ala Phe Ala Ser Tyr Ile Lys Asn Asp Lys Glu Leu
805 810 815
Lys Phe Val Tyr Lys Pro Thr Glu Lys Leu Phe Glu Val Ser Gln Asp
820 825 830
Asn Phe Leu Pro Asn Trp Asn Ser Glu Lys Tyr Asn Thr Leu Ile Ser
835 840 845
Glu Val Lys Asn Ser Pro Asp Leu Gln Lys Trp Tyr Ile Val Gly Lys
850 855 860
Phe Met Asn Ala Arg Met Leu Asn Leu Leu Leu Gly Ser Met Arg Ser
865 870 875 880
Tyr Leu Gln Tyr Val Ser Asp Ile Gln Lys Arg Ala Ala Gly Leu Gly
885 890 895
Glu Asn Gln Leu His Leu Ser Ala Glu Asn Val Gly Gln Val Lys Lys
900 905 910
Trp Ile Gln Val Leu Glu Val Cys Leu Leu Leu Ser Val Arg Ile Ser
915 920 925
Asp Lys Phe Thr Asp Tyr Phe Lys Asp Glu Glu Glu Tyr Ala Ser Tyr
930 935 940
Leu Lys Glu Tyr Val Asp Phe Glu Asp Ser Ala Met Pro Ser Asp Tyr
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Ser Ala Leu Leu Ala Phe Ser Asn Glu Gly Lys Ile Asp Leu Tyr Val
965 970 975
Asp Ala Ser Asn Pro Lys Val Asn Arg Asn Ile Ile Gln Ala Lys Leu
980 985 990
Tyr Ala Pro Asp Met Val Leu Lys Lys Val Val Lys Lys Ile Ser Gln
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Leu Gly Phe His Tyr Ser Cys Leu Met Asn Glu Ser Lys Lys Pro
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Asn Lys Ile Asp His Phe Lys Tyr Tyr Gln Gly Asn Asp Ser Ile
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Leu Ala Leu Tyr Gly Glu Ile Phe Asp Arg Phe Phe Thr Tyr Asp
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Met Lys Tyr Arg Asn Asn Val Leu Asn His Leu Gln Asn Ile Leu
1220 1225 1230
Leu Arg His Asn Val Ile Ile Lys Pro Ile Ile Ser Lys Asp Lys
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1310 1315 1320
Glu Lys Lys Ala Asp Arg Asp Lys Asn His Asp Lys Ser Lys Asp
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Asn Lys Glu Pro Tyr Ser Asp Arg Met Thr Trp Lys Pro Phe Ala
1355 1360 1365
Gly Ile Lys Leu Glu
1370
<210> 20
<211> 1334
<212> PRT
<213> Lachnospiraceae bacterium
<400> 20
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1 5 10 15
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850 855 860
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885 890 895
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900 905 910
Ile Lys Glu Leu Ser Gly Ser Ser Tyr Ala Ala Leu Asp His Phe Cys
915 920 925
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Thr Arg Lys Gln Lys Asn Asn Ser Ser Asn Glu Val Leu Ser Ser
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Thr Met Gly Tyr Leu Phe Lys Asn Ile Lys Leu
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<212> PRT
<213> Chloroflexus aggregans
<400> 21
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Ile Ser Ala Leu Ala Pro His Arg Val Ala Lys Val Glu Asp Val Val
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Ser Asn Arg Arg Gln Arg Glu Ala Ile Arg Arg Thr Leu Gln Gln Ile
485 490 495
Gly Tyr Asp Glu
500
<210> 22
<211> 249
<212> PRT
<213> Demequina aurantiaca
<400> 22
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Leu Ala Gly Phe Leu Asp Thr Leu Ala Gly Gly Gly Gly Leu Leu Thr
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Gly Met Leu Ile Arg Val Leu Leu Asp
245
<210> 23
<211> 1235
<212> PRT
<213> Thalassospira sp.
<400> 23
Met Arg Ile Ile Lys Pro Tyr Gly Arg Ser His Val Glu Gly Val Ala
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340 345 350
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385 390 395 400
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Asp Phe Val Leu Lys Leu Lys Ala Asp Thr Pro Gln Pro Asp Ala Ala
740 745 750
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945 950 955 960
Gln Val Thr Leu Ser Asp Gln Val Arg Leu His Arg Leu Met Met Gly
965 970 975
Val Leu Gly Arg Leu Val Asp Tyr Ala Gly Leu Trp Glu Arg Asp Leu
980 985 990
Tyr Phe Val Val Leu Ala Leu Leu Tyr His His Gly Ala Thr Pro Asp
995 1000 1005
Asp Val Phe Lys Gly Gln Gly Lys Lys Asn Leu Ala Asp Gly Gln
1010 1015 1020
Val Val Ala Ala Leu Lys Pro Lys Asn Arg Lys Ala Ala Ala Pro
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Val Gly Val Phe Asp Asp Leu Asp His Tyr Gly Ile Tyr Gln Asp
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Asp Arg Gln Ser Ile Arg Asn Gly Leu Ser His Phe Asn Met Leu
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1085 1090 1095
His Val Asn Ser Val Ala Thr Lys Phe Asp Ile Phe Glu Lys Glu
1100 1105 1110
Tyr Cys Asn Gly Asp Glu Thr Val Ile Glu Asn Gly Leu Arg Leu
1115 1120 1125
Phe Glu Asn Ile Asn Leu His Lys Asp Met Val Lys Phe Arg Asp
1130 1135 1140
Tyr Leu Ala His Phe Lys Tyr Phe Ala Lys Leu Asp Glu Ser Ile
1145 1150 1155
Leu Glu Leu Tyr Ser Lys Ala Tyr Asp Phe Phe Phe Ser Tyr Asn
1160 1165 1170
Ile Lys Leu Lys Lys Ser Val Ser Tyr Val Leu Thr Asn Val Leu
1175 1180 1185
Leu Ser Tyr Phe Ile Asn Ala Lys Leu Ser Phe Ser Thr Tyr Lys
1190 1195 1200
Ser Ser Gly Asn Lys Thr Val Gln His Arg Thr Thr Lys Ile Ser
1205 1210 1215
Val Val Ala Gln Thr Asp Tyr Phe Thr Tyr Lys Leu Arg Ser Ile
1220 1225 1230
Val Lys Asn Lys Asn Gly Val Glu Ser Ile Glu Asn Asp Asp Arg
1235 1240 1245
Arg Cys Glu Val Val Asn Ile Ala Ala Arg Asp Lys Glu Phe Val
1250 1255 1260
Asp Glu Val Cys Asn Val Ile Asn Tyr Asn Ser Asp Lys
1265 1270 1275
<210> 27
<211> 1168
<212> PRT
<213> Leptotrichia sp.
<400> 27
Met Lys Ile Thr Lys Ile Asp Gly Ile Ser His Lys Lys Tyr Ile Lys
1 5 10 15
Glu Gly Lys Leu Val Lys Ser Thr Ser Glu Glu Asn Lys Thr Asp Glu
20 25 30
Arg Leu Ser Glu Leu Leu Thr Ile Arg Leu Asp Thr Tyr Ile Lys Asn
35 40 45
Pro Asp Asn Ala Ser Glu Glu Glu Asn Arg Ile Arg Arg Glu Asn Leu
50 55 60
Lys Glu Phe Phe Ser Asn Lys Val Leu Tyr Leu Lys Asp Gly Ile Leu
65 70 75 80
Tyr Leu Lys Asp Arg Arg Glu Lys Asn Gln Leu Gln Asn Lys Asn Tyr
85 90 95
Ser Glu Glu Asp Ile Ser Glu Tyr Asp Leu Lys Asn Lys Asn Asn Phe
100 105 110
Leu Val Leu Lys Lys Ile Leu Leu Asn Glu Asp Ile Asn Ser Glu Glu
115 120 125
Leu Glu Ile Phe Arg Asn Asp Phe Glu Lys Lys Leu Asp Lys Ile Asn
130 135 140
Ser Leu Lys Tyr Ser Leu Glu Glu Asn Lys Ala Asn Tyr Gln Lys Ile
145 150 155 160
Asn Glu Asn Asn Ile Lys Lys Val Glu Gly Lys Ser Lys Arg Asn Ile
165 170 175
Phe Tyr Asn Tyr Tyr Lys Asp Ser Ala Lys Arg Asn Asp Tyr Ile Asn
180 185 190
Asn Ile Gln Glu Ala Phe Asp Lys Leu Tyr Lys Lys Glu Asp Ile Glu
195 200 205
Asn Leu Phe Phe Leu Ile Glu Asn Ser Lys Lys His Glu Lys Tyr Lys
210 215 220
Ile Arg Glu Cys Tyr His Lys Ile Ile Gly Arg Lys Asn Asp Lys Glu
225 230 235 240
Asn Phe Ala Thr Ile Ile Tyr Glu Glu Ile Gln Asn Val Asn Asn Met
245 250 255
Lys Glu Leu Ile Glu Lys Val Pro Asn Val Ser Glu Leu Lys Lys Ser
260 265 270
Gln Val Phe Tyr Lys Tyr Tyr Leu Asn Lys Glu Lys Leu Asn Asp Glu
275 280 285
Asn Ile Lys Tyr Val Phe Cys His Phe Val Glu Ile Glu Met Ser Lys
290 295 300
Leu Leu Lys Asn Tyr Val Tyr Lys Lys Pro Ser Asn Ile Ser Asn Asp
305 310 315 320
Lys Val Lys Arg Ile Phe Glu Tyr Gln Ser Leu Lys Lys Leu Ile Glu
325 330 335
Asn Lys Leu Leu Asn Lys Leu Asp Thr Tyr Val Arg Asn Cys Gly Lys
340 345 350
Tyr Ser Phe Tyr Leu Gln Asp Gly Glu Ile Ala Thr Ser Asp Phe Ile
355 360 365
Val Gly Asn Arg Gln Asn Glu Ala Phe Leu Arg Asn Ile Ile Gly Val
370 375 380
Ser Ser Thr Ala Tyr Phe Ser Leu Arg Asn Ile Leu Glu Thr Glu Asn
385 390 395 400
Glu Asn Asp Ile Thr Gly Arg Met Arg Gly Lys Thr Val Lys Asn Asn
405 410 415
Lys Gly Glu Glu Lys Tyr Ile Ser Gly Glu Ile Asp Lys Leu Tyr Asp
420 425 430
Asn Asn Lys Gln Asn Glu Val Lys Lys Asn Leu Lys Met Phe Tyr Ser
435 440 445
Tyr Asp Phe Asn Met Asn Ser Lys Lys Glu Ile Glu Asp Phe Phe Ser
450 455 460
Asn Ile Asp Glu Ala Ile Ser Ser Ile Arg His Gly Ile Val His Phe
465 470 475 480
Asn Leu Glu Leu Glu Gly Lys Asp Ile Phe Thr Phe Lys Asn Ile Val
485 490 495
Pro Ser Gln Ile Ser Lys Lys Met Phe His Asp Glu Ile Asn Glu Lys
500 505 510
Lys Leu Lys Leu Lys Ile Phe Lys Gln Leu Asn Ser Ala Asn Val Phe
515 520 525
Arg Tyr Leu Glu Lys Tyr Lys Ile Leu Asn Tyr Leu Asn Arg Thr Arg
530 535 540
Phe Glu Phe Val Asn Lys Asn Ile Pro Phe Val Pro Ser Phe Thr Lys
545 550 555 560
Leu Tyr Ser Arg Ile Asp Asp Leu Lys Asn Ser Leu Gly Ile Tyr Trp
565 570 575
Lys Thr Pro Lys Thr Asn Asp Asp Asn Lys Thr Lys Glu Ile Thr Asp
580 585 590
Ala Gln Ile Tyr Leu Leu Lys Asn Ile Tyr Tyr Gly Glu Phe Leu Asn
595 600 605
Tyr Phe Met Ser Asn Asn Gly Asn Phe Phe Glu Ile Thr Lys Glu Ile
610 615 620
Ile Glu Leu Asn Lys Asn Asp Lys Arg Asn Leu Lys Thr Gly Phe Tyr
625 630 635 640
Lys Leu Gln Lys Phe Glu Asn Leu Gln Glu Lys Thr Pro Lys Glu Tyr
645 650 655
Leu Ala Asn Ile Gln Ser Leu Tyr Met Ile Asn Ala Gly Asn Gln Asp
660 665 670
Glu Glu Glu Lys Asp Thr Tyr Ile Asp Phe Ile Gln Lys Ile Phe Leu
675 680 685
Lys Gly Phe Met Thr Tyr Leu Ala Asn Asn Gly Arg Leu Ser Leu Ile
690 695 700
Tyr Ile Gly Ser Asp Glu Glu Thr Asn Thr Ser Leu Ala Glu Lys Lys
705 710 715 720
Gln Glu Phe Asp Lys Phe Leu Lys Lys Tyr Glu Gln Asn Asn Asn Ile
725 730 735
Glu Ile Pro Tyr Glu Ile Asn Glu Phe Val Arg Glu Ile Lys Leu Gly
740 745 750
Lys Ile Leu Lys Tyr Thr Glu Arg Leu Asn Met Phe Tyr Leu Ile Leu
755 760 765
Lys Leu Leu Asn His Lys Glu Leu Thr Asn Leu Lys Gly Ser Leu Glu
770 775 780
Lys Tyr Gln Ser Ala Asn Lys Glu Glu Ala Phe Ser Asp Gln Leu Glu
785 790 795 800
Leu Ile Asn Leu Leu Asn Leu Asp Asn Asn Arg Val Thr Glu Asp Phe
805 810 815
Glu Leu Glu Ala Asp Glu Ile Gly Lys Phe Leu Asp Phe Asn Gly Asn
820 825 830
Lys Val Lys Asp Asn Lys Glu Leu Lys Lys Phe Asp Thr Asn Lys Ile
835 840 845
Tyr Phe Asp Gly Glu Asn Ile Ile Lys His Arg Ala Phe Tyr Asn Ile
850 855 860
Lys Lys Tyr Gly Met Leu Asn Leu Leu Glu Lys Ile Ser Asp Glu Ala
865 870 875 880
Lys Tyr Lys Ile Ser Ile Glu Glu Leu Lys Asn Tyr Ser Lys Lys Lys
885 890 895
Asn Glu Ile Glu Glu Asn His Thr Thr Gln Glu Asn Leu His Arg Lys
900 905 910
Tyr Ala Arg Pro Arg Lys Asp Glu Lys Phe Thr Asp Glu Asp Tyr Lys
915 920 925
Lys Tyr Glu Lys Ala Ile Arg Asn Ile Gln Gln Tyr Thr His Leu Lys
930 935 940
Asn Lys Val Glu Phe Asn Glu Leu Asn Leu Leu Gln Ser Leu Leu Leu
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Arg Ile Leu His Arg Leu Val Gly Tyr Thr Ser Ile Trp Glu Arg Asp
965 970 975
Leu Arg Phe Arg Leu Lys Gly Glu Phe Pro Glu Asn Gln Tyr Ile Glu
980 985 990
Glu Ile Phe Asn Phe Asp Asn Ser Lys Asn Val Lys Tyr Lys Asn Gly
995 1000 1005
Gln Ile Val Glu Lys Tyr Ile Asn Phe Tyr Lys Glu Leu Tyr Lys
1010 1015 1020
Asp Asp Thr Glu Lys Ile Ser Ile Tyr Ser Asp Lys Lys Val Lys
1025 1030 1035
Glu Leu Lys Lys Glu Lys Lys Asp Leu Tyr Ile Arg Asn Tyr Ile
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1055 1060 1065
Met Leu Glu Asn Leu Arg Lys Leu Leu Ser Tyr Asp Arg Lys Leu
1070 1075 1080
Lys Asn Ala Ile Met Lys Ser Ile Val Asp Ile Leu Lys Glu Tyr
1085 1090 1095
Gly Phe Val Val Thr Phe Lys Ile Glu Lys Asp Lys Lys Ile Arg
1100 1105 1110
Ile Glu Ser Leu Lys Ser Glu Glu Val Val His Leu Lys Lys Leu
1115 1120 1125
Lys Leu Lys Asp Asn Asp Lys Lys Lys Glu Pro Ile Lys Thr Tyr
1130 1135 1140
Arg Asn Ser Lys Glu Leu Cys Lys Leu Val Lys Val Met Phe Glu
1145 1150 1155
Tyr Lys Met Lys Glu Lys Lys Ser Glu Asn
1160 1165
<210> 28
<211> 1138
<212> PRT
<213> Bacteroides ihuae
<400> 28
Met Arg Ile Thr Lys Val Lys Val Lys Glu Ser Ser Asp Gln Lys Asp
1 5 10 15
Lys Met Val Leu Ile His Arg Lys Val Gly Glu Gly Thr Leu Val Leu
20 25 30
Asp Glu Asn Leu Ala Asp Leu Thr Ala Pro Ile Ile Asp Lys Tyr Lys
35 40 45
Asp Lys Ser Phe Glu Leu Ser Leu Leu Lys Gln Thr Leu Val Ser Glu
50 55 60
Lys Glu Met Asn Ile Pro Lys Cys Asp Lys Cys Thr Ala Lys Glu Arg
65 70 75 80
Cys Leu Ser Cys Lys Gln Arg Glu Lys Arg Leu Lys Glu Val Arg Gly
85 90 95
Ala Ile Glu Lys Thr Ile Gly Ala Val Ile Ala Gly Arg Asp Ile Ile
100 105 110
Pro Arg Leu Asn Ile Phe Asn Glu Asp Glu Ile Cys Trp Leu Ile Lys
115 120 125
Pro Lys Leu Arg Asn Glu Phe Thr Phe Lys Asp Val Asn Lys Gln Val
130 135 140
Val Lys Leu Asn Leu Pro Lys Val Leu Val Glu Tyr Ser Lys Lys Asn
145 150 155 160
Asp Pro Thr Leu Phe Leu Ala Tyr Gln Gln Trp Ile Ala Ala Tyr Leu
165 170 175
Lys Asn Lys Lys Gly His Ile Lys Lys Ser Ile Leu Asn Asn Arg Val
180 185 190
Val Ile Asp Tyr Ser Asp Glu Ser Lys Leu Ser Lys Arg Lys Gln Ala
195 200 205
Leu Glu Leu Trp Gly Glu Glu Tyr Glu Thr Asn Gln Arg Ile Ala Leu
210 215 220
Glu Ser Tyr His Thr Ser Tyr Asn Ile Gly Glu Leu Val Thr Leu Leu
225 230 235 240
Pro Asn Pro Glu Glu Tyr Val Ser Asp Lys Gly Glu Ile Arg Pro Ala
245 250 255
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260 265 270
Phe Gly Thr Asn Glu Ile Leu Cys Ile Asn Pro Ile Phe Asn Glu Asn
275 280 285
Arg Ala Asn Ile Gln Leu Ser Ala Tyr Asn Leu Glu Val Val Lys Tyr
290 295 300
Phe Glu His Tyr Phe Pro Ile Lys Lys Lys Lys Lys Asn Leu Ser Leu
305 310 315 320
Asn Gln Ala Ile Tyr Tyr Leu Lys Val Glu Thr Leu Lys Glu Arg Leu
325 330 335
Ser Leu Gln Leu Glu Asn Ala Leu Arg Met Asn Leu Leu Gln Lys Gly
340 345 350
Lys Ile Lys Lys His Glu Phe Asp Lys Asn Thr Cys Ser Asn Thr Leu
355 360 365
Ser Gln Ile Lys Arg Asp Glu Phe Phe Val Leu Asn Leu Val Glu Met
370 375 380
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385 390 395 400
Val Asn Glu Ile Leu Ser Lys Lys Asp Leu Cys Asn Ser Leu Ser Lys
405 410 415
Asn Thr Ile Asp Lys Glu Leu Cys Thr Lys Phe Tyr Gly Ala Asp Phe
420 425 430
Ser Gln Ile Pro Val Ala Ile Trp Ala Met Arg Gly Ser Val Gln Gln
435 440 445
Ile Arg Asn Glu Ile Val His Tyr Lys Ala Glu Ala Ile Asp Lys Ile
450 455 460
Phe Ala Leu Lys Thr Phe Glu Tyr Asp Asp Met Glu Lys Asp Tyr Ser
465 470 475 480
Asp Thr Pro Phe Lys Gln Tyr Leu Glu Leu Ser Ile Glu Lys Ile Asp
485 490 495
Ser Phe Phe Ile Glu Gln Leu Ser Ser Asn Asp Val Leu Asn Tyr Tyr
500 505 510
Cys Thr Glu Asp Val Asn Lys Leu Leu Asn Lys Cys Lys Leu Ser Leu
515 520 525
Arg Arg Thr Ser Ile Pro Phe Ala Pro Gly Phe Lys Thr Ile Tyr Glu
530 535 540
Leu Gly Cys His Leu Gln Asp Ser Ser Asn Thr Tyr Arg Ile Gly His
545 550 555 560
Tyr Leu Met Leu Ile Gly Gly Arg Val Ala Asn Ser Thr Val Thr Lys
565 570 575
Ala Ser Lys Ala Tyr Pro Ala Tyr Arg Phe Met Leu Lys Leu Ile Tyr
580 585 590
Asn His Leu Phe Leu Asn Lys Phe Leu Asp Asn His Asn Lys Arg Phe
595 600 605
Phe Met Lys Ala Val Ala Phe Val Leu Lys Asp Asn Arg Glu Asn Ala
610 615 620
Arg Asn Lys Phe Gln Tyr Ala Phe Lys Glu Ile Arg Met Met Asn Asn
625 630 635 640
Asp Glu Ser Ile Ala Ser Tyr Met Ser Tyr Ile His Ser Leu Ser Val
645 650 655
Gln Glu Gln Glu Lys Lys Gly Asp Lys Asn Asp Lys Val Arg Tyr Asn
660 665 670
Thr Glu Lys Phe Ile Glu Lys Val Phe Val Lys Gly Phe Asp Asp Phe
675 680 685
Leu Ser Trp Leu Gly Val Glu Phe Ile Leu Ser Pro Asn Gln Glu Glu
690 695 700
Arg Asp Lys Thr Val Thr Arg Glu Glu Tyr Glu Asn Leu Met Ile Lys
705 710 715 720
Asp Arg Val Glu His Ser Ile Asn Ser Asn Gln Glu Ser His Ile Ala
725 730 735
Phe Phe Thr Phe Cys Lys Leu Leu Asp Ala Asn His Leu Ser Asp Leu
740 745 750
Arg Asn Glu Trp Ile Lys Phe Arg Ser Ser Gly Asp Lys Glu Gly Phe
755 760 765
Ser Tyr Asn Phe Ala Ile Asp Ile Ile Glu Leu Cys Leu Leu Thr Val
770 775 780
Asp Arg Val Glu Gln Arg Arg Asp Gly Tyr Lys Glu Gln Thr Glu Leu
785 790 795 800
Lys Glu Tyr Leu Ser Phe Phe Ile Lys Gly Asn Glu Ser Glu Asn Thr
805 810 815
Val Trp Lys Gly Phe Tyr Phe Gln Gln Asp Asn Tyr Thr Pro Val Leu
820 825 830
Tyr Ser Pro Ile Glu Leu Ile Arg Lys Tyr Gly Thr Leu Glu Leu Leu
835 840 845
Lys Leu Ile Ile Val Asp Glu Asp Lys Ile Thr Gln Gly Glu Phe Glu
850 855 860
Glu Trp Gln Thr Leu Lys Lys Val Val Glu Asp Lys Val Thr Arg Arg
865 870 875 880
Asn Glu Leu His Gln Glu Trp Glu Asp Met Lys Asn Lys Ser Ser Phe
885 890 895
Ser Gln Glu Lys Cys Ser Ile Tyr Gln Lys Leu Cys Arg Asp Ile Asp
900 905 910
Arg Tyr Asn Trp Leu Asp Asn Lys Leu His Leu Val His Leu Arg Lys
915 920 925
Leu His Asn Leu Val Ile Gln Ile Leu Ser Arg Met Ala Arg Phe Ile
930 935 940
Ala Leu Trp Asp Arg Asp Phe Val Leu Leu Asp Ala Ser Arg Ala Asn
945 950 955 960
Asp Asp Tyr Lys Leu Leu Ser Phe Phe Asn Phe Arg Asp Phe Ile Asn
965 970 975
Ala Lys Lys Thr Lys Thr Asp Asp Glu Leu Leu Ala Glu Phe Gly Ser
980 985 990
Lys Ile Glu Lys Lys Asn Ala Pro Phe Ile Lys Ala Glu Asp Val Pro
995 1000 1005
Leu Met Val Glu Cys Ile Glu Ala Lys Arg Ser Phe Tyr Gln Lys
1010 1015 1020
Val Phe Phe Arg Asn Asn Leu Gln Val Leu Ala Asp Arg Asn Phe
1025 1030 1035
Ile Ala His Tyr Asn Tyr Ile Ser Lys Thr Ala Lys Cys Ser Leu
1040 1045 1050
Phe Glu Met Ile Ile Lys Leu Arg Thr Leu Met Tyr Tyr Asp Arg
1055 1060 1065
Lys Leu Arg Asn Ala Val Val Lys Ser Ile Ala Asn Val Phe Asp
1070 1075 1080
Gln Asn Gly Met Val Leu Gln Leu Ser Leu Asp Asp Ser His Glu
1085 1090 1095
Leu Lys Val Asp Lys Val Ile Ser Lys Arg Ile Val His Leu Lys
1100 1105 1110
Asn Asn Asn Ile Met Thr Asp Gln Val Pro Glu Glu Tyr Tyr Lys
1115 1120 1125
Ile Cys Arg Arg Leu Leu Glu Met Lys Lys
1130 1135
<210> 29
<211> 697
<212> PRT
<213> Porphyromonadaceae bacterium
<400> 29
Met Glu Phe Arg Asp Ser Ile Phe Lys Ser Leu Leu Gln Lys Glu Ile
1 5 10 15
Glu Lys Ala Pro Leu Cys Phe Ala Glu Lys Leu Ile Ser Gly Gly Val
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Phe Ser Tyr Tyr Pro Ser Glu Arg Leu Lys Glu Phe Val Gly Asn His
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50 55 60
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65 70 75 80
Arg Phe Tyr Asp Leu Asp Ile Gly Val Tyr Leu Pro Lys Asp Gly Phe
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Gly Asp Glu Glu Trp Asn Ala Arg Tyr Phe Leu Met Lys Leu Ile Tyr
100 105 110
Asn Gln Leu Phe Leu Pro Tyr Phe Ala Asp Ala Glu Asn His Leu Phe
115 120 125
Arg Glu Cys Val Asp Phe Val Lys Arg Val Asn Arg Asp Tyr Asn Cys
130 135 140
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145 150 155 160
Arg Glu Asp Glu Ser Ile Ala Asp Tyr Leu Ala Phe Ile Gln Ser Asn
165 170 175
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Ile Asn Phe Asn Lys Phe Leu Leu Gln Val Phe Val Lys Gly Phe Asp
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Ser Phe Leu Lys Asp Arg Thr Glu Leu Asn Phe Leu Gln Leu Pro Glu
210 215 220
Leu Gln Gly Asp Gly Thr Arg Gly Asp Asp Leu Glu Ser Leu Asp Lys
225 230 235 240
Leu Gly Ala Val Val Ala Val Asp Leu Lys Leu Asp Ala Thr Gly Ile
245 250 255
Asp Ala Asp Leu Asn Glu Asn Ile Ser Phe Tyr Thr Phe Cys Lys Leu
260 265 270
Leu Asp Ser Asn His Leu Ser Arg Leu Arg Asn Glu Ile Ile Lys Tyr
275 280 285
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Arg Ile Ile Ser Ile Ile Glu Leu Cys Met Leu Ser Ala Asp His Val
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Ser Thr Asn Asp Asn Glu Ser Ile Phe Pro Asn Asn Asp Lys Asp Phe
325 330 335
Ser Gly Ile Arg Pro Tyr Leu Ser Thr Asp Ala Lys Val Glu Thr Phe
340 345 350
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Val Trp Lys Glu Leu Lys Lys Asp Ile Glu Glu Lys Ile Lys Leu Arg
405 410 415
Glu Glu Leu His Ser Leu Trp Val Asn Thr Pro Lys Gly Lys Lys Gly
420 425 430
Ala Lys Lys Lys Asn Gly Arg Glu Thr Thr Gly Glu Phe Ser Glu Glu
435 440 445
Asn Lys Lys Glu Tyr Leu Glu Val Cys Arg Glu Ile Asp Arg Tyr Val
450 455 460
Asn Leu Asp Asn Lys Leu His Phe Val His Leu Lys Arg Met His Ser
465 470 475 480
Leu Leu Ile Glu Leu Leu Gly Arg Phe Val Gly Phe Thr Tyr Leu Phe
485 490 495
Glu Arg Asp Tyr Gln Tyr Tyr His Leu Glu Ile Arg Ser Arg Arg Asn
500 505 510
Lys Asp Ala Gly Val Val Asp Lys Leu Glu Tyr Asn Lys Ile Lys Asp
515 520 525
Gln Asn Lys Tyr Asp Lys Asp Asp Phe Phe Ala Cys Thr Phe Leu Tyr
530 535 540
Glu Lys Ala Asn Lys Val Arg Asn Phe Ile Ala His Phe Asn Tyr Leu
545 550 555 560
Thr Met Trp Asn Ser Pro Gln Glu Glu Glu His Asn Ser Asn Leu Ser
565 570 575
Gly Ala Lys Asn Ser Ser Gly Arg Gln Asn Leu Lys Cys Ser Leu Thr
580 585 590
Glu Leu Ile Asn Glu Leu Arg Glu Val Met Ser Tyr Asp Arg Lys Leu
595 600 605
Lys Asn Ala Val Thr Lys Ala Val Ile Asp Leu Phe Asp Lys His Gly
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Met Val Ile Lys Phe Arg Ile Val Asn Asn Asn Asn Asn Asp Asn Lys
625 630 635 640
Asn Lys His His Leu Glu Leu Asp Asp Ile Val Pro Lys Lys Ile Met
645 650 655
His Leu Arg Gly Ile Lys Leu Lys Arg Gln Asp Gly Lys Pro Ile Pro
660 665 670
Ile Gln Thr Asp Ser Val Asp Pro Leu Tyr Cys Arg Met Trp Lys Lys
675 680 685
Leu Leu Asp Leu Lys Pro Thr Pro Phe
690 695
<210> 30
<211> 204
<212> PRT
<213> Listeria riparia
<400> 30
Met His Asp Ala Trp Ala Glu Asn Pro Lys Lys Pro Gln Ser Asp Ala
1 5 10 15
Phe Leu Lys Glu Tyr Lys Ala Cys Cys Glu Ala Ile Asp Thr Tyr Asn
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Trp His Lys Asn Lys Ala Thr Leu Val Tyr Val Asn Glu Leu His His
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Leu Leu Ile Asp Ile Leu Gly Arg Leu Val Gly Tyr Val Ala Ile Ala
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Phe Val Ser Glu Lys Asn Gly Arg Asn Tyr Ile Ala His Leu Asn Tyr
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Leu Ser Pro Lys His Lys Tyr Ser Leu Leu Tyr Leu Phe Glu Lys Leu
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Arg Glu Met Leu Lys Tyr Asp Arg Lys Leu Lys Asn Ala Val Thr Lys
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Ser Leu Ile Asp Leu Leu Asp Lys His Gly Met Cys Val Val Phe Ala
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Asn Leu Lys Asn Asn Lys His Arg Leu Val Ile Ala Ser Leu Lys Pro
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Lys Lys Ile Glu Thr Phe Lys Trp Lys Lys Ile Lys
195 200
<210> 31
<211> 1082
<212> PRT
<213> Insolitispirillum peregrinum
<400> 31
Met Arg Ile Ile Arg Pro Tyr Gly Ser Ser Thr Val Ala Ser Pro Ser
1 5 10 15
Pro Gln Asp Ala Gln Pro Leu Arg Ser Leu Gln Arg Gln Asn Gly Thr
20 25 30
Phe Asp Val Ala Glu Phe Ser Arg Arg His Pro Glu Leu Val Leu Ala
35 40 45
Gln Trp Val Ala Met Leu Asp Lys Ile Ile Arg Lys Pro Ala Pro Gly
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Pro Val Pro Pro Glu Leu Lys Ala Val Trp Asp Ser Lys Val His Pro
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Gly Arg Trp Tyr Asp Arg Phe Gly Asp Pro Glu Thr Ser Ala Ala Thr
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Val Ala Glu Gly Val Arg Arg His Leu Leu Asp Ser Ala Gln Pro Phe
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165 170 175
Ala Leu Thr Ile Gln Asn Gly Thr Leu Leu His His His Gln Ser Glu
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Lys Ala Gly Pro Leu Pro Glu Asp Trp Ser Thr Tyr Arg Ala Asp Glu
195 200 205
Leu Val Ser Thr Ile Gly Lys Asp Ala Arg Trp Ile Lys Val Ala Ala
210 215 220
Ser Leu Tyr Gln His Tyr Gly Arg Ile Phe Gly Pro Thr Thr Pro Ile
225 230 235 240
Ser Glu Ala Gln Thr Arg Pro Glu Phe Val Leu His Thr Ala Val Lys
245 250 255
Ala Tyr Tyr Arg Arg Leu Phe Lys Glu Arg Lys Leu Pro Ala Glu Arg
260 265 270
Leu Glu Arg Leu Leu Pro Arg Thr Gly Glu Ala Leu Arg His Ala Val
275 280 285
Thr Val Gln His Gly Asn Arg Ser Leu Ala Asp Ala Val Arg Ile Gly
290 295 300
Lys Ile Leu His Tyr Gly Trp Leu Gln Asn Gly Glu Pro Asp Pro Trp
305 310 315 320
Pro Asp Asp Ala Ala Leu Tyr Ser Ser Arg Tyr Trp Gly Ser Asp Gly
325 330 335
Gln Thr Asp Ile Lys His Ser Glu Ala Val Ser Arg Val Trp Arg Arg
340 345 350
Ala Leu Thr Ala Ala Gln Arg Thr Leu Thr Ser Trp Leu Tyr Pro Ala
355 360 365
Gly Thr Asp Ala Gly Asp Ile Leu Leu Ile Gly Gln Lys Pro Asp Ser
370 375 380
Ile Asp Arg Asn Arg Leu Pro Leu Leu Tyr Gly Asp Ser Thr Arg His
385 390 395 400
Trp Thr Arg Ser Pro Gly Asp Val Trp Leu Phe Leu Lys Gln Thr Leu
405 410 415
Glu Asn Leu Arg Asn Ser Ser Phe His Phe Lys Thr Leu Ser Ala Phe
420 425 430
Thr Ser His Leu Asp Gly Thr Cys Glu Ser Glu Pro Ala Glu Gln Gln
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Ser Xaa Ile Ser Asp Lys Lys Trp Asn Ala Glu Leu Ile Xaa Xaa Lys
405 410 415
Lys Xaa Gly Leu Val Ile Arg Glu Lys Leu Tyr Ser Asn Asn Val Ala
420 425 430
Met Phe Tyr Ser Lys Asp Asp Leu Glu Lys Leu Leu Asn Xaa Leu Xaa
435 440 445
Xaa Phe Xaa Leu Arg Ala Ser Gln Val Pro Ser Phe Lys Lys Val Tyr
450 455 460
Val Arg Xaa Asx Phe Pro Gln Asn Leu Leu Lys Lys Phe Asn Asp Glu
465 470 475 480
Lys Asp Asp Glu Ala Tyr Ser Ala Xaa Tyr Tyr Leu Leu Lys Glu Ile
485 490 495
Tyr Tyr Asn Xaa Phe Leu Pro Tyr Phe Ser Ala Asn Asn Xaa Phe Phe
500 505 510
Phe Xaa Val Lys Asn Leu Val Leu Lys Ala Asn Lys Asp Lys Phe Xaa
515 520 525
Xaa Ala Phe Xaa Asp Ile Arg Glu Met Asn Xaa Gly Ser Pro Ile Glu
530 535 540
Tyr Leu Xaa Xaa Thr Gln Xaa Asn Xaa Xaa Asn Glu Gly Arg Lys Lys
545 550 555 560
Glu Glu Lys Glu Xaa Asp Phe Ile Lys Phe Leu Leu Gln Ile Phe Xaa
565 570 575
Lys Gly Phe Asp Asp Tyr Leu Lys Asn Asn Xaa Xaa Phe Ile Leu Lys
580 585 590
Phe Ile Pro Glu Pro Thr Glu Xaa Ile Glu Ile Xaa Xaa Glu Leu Gln
595 600 605
Ala Trp Tyr Ile Val Gly Lys Phe Leu Asn Ala Arg Lys Xaa Asn Leu
610 615 620
Leu Gly Xaa Phe Xaa Ser Tyr Leu Lys Leu Leu Asp Asp Ile Glu Leu
625 630 635 640
Arg Ala Leu Arg Asn Glu Asn Ile Lys Tyr Gln Ser Ser Asn Xaa Glu
645 650 655
Lys Glu Val Leu Glu Xaa Cys Leu Glu Leu Ile Gly Leu Leu Ser Leu
660 665 670
Asp Leu Asn Asp Tyr Phe Asx Asp Glu Xaa Asp Phe Ala Xaa Tyr Xaa
675 680 685
Gly Lys Xaa Leu Asp Phe Glu Lys Lys Xaa Met Lys Asp Leu Ala Glu
690 695 700
Leu Xaa Pro Tyr Asp Gln Asn Asp Gly Glu Asn Pro Ile Val Asn Arg
705 710 715 720
Asn Ile Xaa Leu Ala Lys Lys Tyr Gly Thr Leu Asn Leu Leu Glu Lys
725 730 735
Xaa Xaa Asp Lys Val Ser Glu Lys Glu Ile Lys Glu Tyr Tyr Glu Leu
740 745 750
Lys Lys Glu Ile Glu Glu Tyr Xaa Xaa Lys Gly Glu Glu Leu His Glu
755 760 765
Glu Trp Xaa Gln Xaa Lys Asn Arg Val Glu Xaa Arg Asp Ile Leu Glu
770 775 780
Tyr Xaa Glu Glu Leu Xaa Gly Gln Ile Ile Asn Tyr Asn Xaa Leu Xaa
785 790 795 800
Asn Lys Val Leu Leu Tyr Phe Gln Leu Gly Leu His Tyr Leu Leu Leu
805 810 815
Asp Ile Leu Gly Arg Leu Val Gly Tyr Thr Gly Ile Trp Glu Arg Asp
820 825 830
Ala Xaa Leu Tyr Gln Ile Ala Ala Met Tyr Xaa Asn Gly Leu Pro Glu
835 840 845
Tyr Ile Xaa Xaa Lys Lys Asn Asp Lys Tyr Lys Asp Gly Gln Ile Val
850 855 860
Gly Xaa Lys Ile Asn Xaa Phe Lys Xaa Asp Lys Lys Xaa Leu Tyr Asn
865 870 875 880
Ala Gly Leu Glu Leu Phe Glu Asn Xaa Asn Glu His Lys Asn Ile Xaa
885 890 895
Ile Arg Asn Tyr Ile Ala His Phe Asn Tyr Leu Ser Lys Ala Glu Ser
900 905 910
Ser Leu Leu Xaa Tyr Ser Glu Asn Leu Arg Xaa Leu Phe Ser Tyr Asp
915 920 925
Arg Lys Leu Lys Asn Ala Val Xaa Lys Ser Leu Ile Asn Ile Leu Leu
930 935 940
Arg His Gly Met Val Leu Lys Phe Lys Phe Gly Thr Asp Lys Lys Ser
945 950 955 960
Val Xaa Ile Arg Ser Xaa Lys Lys Ile Xaa His Leu Lys Ser Ile Ala
965 970 975
Lys Lys Leu Tyr Tyr Pro Glu Val Xaa Val Ser Lys Glu Tyr Cys Lys
980 985 990
Leu Val Lys Xaa Leu Leu Lys Tyr Lys
995 1000
<210> 33
<211> 1224
<212> PRT
<213> Bergeyella zoohelcum
<400> 33
Met Glu Asn Lys Thr Ser Leu Gly Asn Asn Ile Tyr Tyr Asn Pro Phe
1 5 10 15
Lys Pro Gln Asp Lys Ser Tyr Phe Ala Gly Tyr Phe Asn Ala Ala Met
20 25 30
Glu Asn Thr Asp Ser Val Phe Arg Glu Leu Gly Lys Arg Leu Lys Gly
35 40 45
Lys Glu Tyr Thr Ser Glu Asn Phe Phe Asp Ala Ile Phe Lys Glu Asn
50 55 60
Ile Ser Leu Val Glu Tyr Glu Arg Tyr Val Lys Leu Leu Ser Asp Tyr
65 70 75 80
Phe Pro Met Ala Arg Leu Leu Asp Lys Lys Glu Val Pro Ile Lys Glu
85 90 95
Arg Lys Glu Asn Phe Lys Lys Asn Phe Lys Gly Ile Ile Lys Ala Val
100 105 110
Arg Asp Leu Arg Asn Phe Tyr Thr His Lys Glu His Gly Glu Val Glu
115 120 125
Ile Thr Asp Glu Ile Phe Gly Val Leu Asp Glu Met Leu Lys Ser Thr
130 135 140
Val Leu Thr Val Lys Lys Lys Lys Val Lys Thr Asp Lys Thr Lys Glu
145 150 155 160
Ile Leu Lys Lys Ser Ile Glu Lys Gln Leu Asp Ile Leu Cys Gln Lys
165 170 175
Lys Leu Glu Tyr Leu Arg Asp Thr Ala Arg Lys Ile Glu Glu Lys Arg
180 185 190
Arg Asn Gln Arg Glu Arg Gly Glu Lys Glu Leu Val Ala Pro Phe Lys
195 200 205
Tyr Ser Asp Lys Arg Asp Asp Leu Ile Ala Ala Ile Tyr Asn Asp Ala
210 215 220
Phe Asp Val Tyr Ile Asp Lys Lys Lys Asp Ser Leu Lys Glu Ser Ser
225 230 235 240
Lys Ala Lys Tyr Asn Thr Lys Ser Asp Pro Gln Gln Glu Glu Gly Asp
245 250 255
Leu Lys Ile Pro Ile Ser Lys Asn Gly Val Val Phe Leu Leu Ser Leu
260 265 270
Phe Leu Thr Lys Gln Glu Ile His Ala Phe Lys Ser Lys Ile Ala Gly
275 280 285
Phe Lys Ala Thr Val Ile Asp Glu Ala Thr Val Ser Glu Ala Thr Val
290 295 300
Ser His Gly Lys Asn Ser Ile Cys Phe Met Ala Thr His Glu Ile Phe
305 310 315 320
Ser His Leu Ala Tyr Lys Lys Leu Lys Arg Lys Val Arg Thr Ala Glu
325 330 335
Ile Asn Tyr Gly Glu Ala Glu Asn Ala Glu Gln Leu Ser Val Tyr Ala
340 345 350
Lys Glu Thr Leu Met Met Gln Met Leu Asp Glu Leu Ser Lys Val Pro
355 360 365
Asp Val Val Tyr Gln Asn Leu Ser Glu Asp Val Gln Lys Thr Phe Ile
370 375 380
Glu Asp Trp Asn Glu Tyr Leu Lys Glu Asn Asn Gly Asp Val Gly Thr
385 390 395 400
Met Glu Glu Glu Gln Val Ile His Pro Val Ile Arg Lys Arg Tyr Glu
405 410 415
Asp Lys Phe Asn Tyr Phe Ala Ile Arg Phe Leu Asp Glu Phe Ala Gln
420 425 430
Phe Pro Thr Leu Arg Phe Gln Val His Leu Gly Asn Tyr Leu His Asp
435 440 445
Ser Arg Pro Lys Glu Asn Leu Ile Ser Asp Arg Arg Ile Lys Glu Lys
450 455 460
Ile Thr Val Phe Gly Arg Leu Ser Glu Leu Glu His Lys Lys Ala Leu
465 470 475 480
Phe Ile Lys Asn Thr Glu Thr Asn Glu Asp Arg Glu His Tyr Trp Glu
485 490 495
Ile Phe Pro Asn Pro Asn Tyr Asp Phe Pro Lys Glu Asn Ile Ser Val
500 505 510
Asn Asp Lys Asp Phe Pro Ile Ala Gly Ser Ile Leu Asp Arg Glu Lys
515 520 525
Gln Pro Val Ala Gly Lys Ile Gly Ile Lys Val Lys Leu Leu Asn Gln
530 535 540
Gln Tyr Val Ser Glu Val Asp Lys Ala Val Lys Ala His Gln Leu Lys
545 550 555 560
Gln Arg Lys Ala Ser Lys Pro Ser Ile Gln Asn Ile Ile Glu Glu Ile
565 570 575
Val Pro Ile Asn Glu Ser Asn Pro Lys Glu Ala Ile Val Phe Gly Gly
580 585 590
Gln Pro Thr Ala Tyr Leu Ser Met Asn Asp Ile His Ser Ile Leu Tyr
595 600 605
Glu Phe Phe Asp Lys Trp Glu Lys Lys Lys Glu Lys Leu Glu Lys Lys
610 615 620
Gly Glu Lys Glu Leu Arg Lys Glu Ile Gly Lys Glu Leu Glu Lys Lys
625 630 635 640
Ile Val Gly Lys Ile Gln Ala Gln Ile Gln Gln Ile Ile Asp Lys Asp
645 650 655
Thr Asn Ala Lys Ile Leu Lys Pro Tyr Gln Asp Gly Asn Ser Thr Ala
660 665 670
Ile Asp Lys Glu Lys Leu Ile Lys Asp Leu Lys Gln Glu Gln Asn Ile
675 680 685
Leu Gln Lys Leu Lys Asp Glu Gln Thr Val Arg Glu Lys Glu Tyr Asn
690 695 700
Asp Phe Ile Ala Tyr Gln Asp Lys Asn Arg Glu Ile Asn Lys Val Arg
705 710 715 720
Asp Arg Asn His Lys Gln Tyr Leu Lys Asp Asn Leu Lys Arg Lys Tyr
725 730 735
Pro Glu Ala Pro Ala Arg Lys Glu Val Leu Tyr Tyr Arg Glu Lys Gly
740 745 750
Lys Val Ala Val Trp Leu Ala Asn Asp Ile Lys Arg Phe Met Pro Thr
755 760 765
Asp Phe Lys Asn Glu Trp Lys Gly Glu Gln His Ser Leu Leu Gln Lys
770 775 780
Ser Leu Ala Tyr Tyr Glu Gln Cys Lys Glu Glu Leu Lys Asn Leu Leu
785 790 795 800
Pro Glu Lys Val Phe Gln His Leu Pro Phe Lys Leu Gly Gly Tyr Phe
805 810 815
Gln Gln Lys Tyr Leu Tyr Gln Phe Tyr Thr Cys Tyr Leu Asp Lys Arg
820 825 830
Leu Glu Tyr Ile Ser Gly Leu Val Gln Gln Ala Glu Asn Phe Lys Ser
835 840 845
Glu Asn Lys Val Phe Lys Lys Val Glu Asn Glu Cys Phe Lys Phe Leu
850 855 860
Lys Lys Gln Asn Tyr Thr His Lys Glu Leu Asp Ala Arg Val Gln Ser
865 870 875 880
Ile Leu Gly Tyr Pro Ile Phe Leu Glu Arg Gly Phe Met Asp Glu Lys
885 890 895
Pro Thr Ile Ile Lys Gly Lys Thr Phe Lys Gly Asn Glu Ala Leu Phe
900 905 910
Ala Asp Trp Phe Arg Tyr Tyr Lys Glu Tyr Gln Asn Phe Gln Thr Phe
915 920 925
Tyr Asp Thr Glu Asn Tyr Pro Leu Val Glu Leu Glu Lys Lys Gln Ala
930 935 940
Asp Arg Lys Arg Lys Thr Lys Ile Tyr Gln Gln Lys Lys Asn Asp Val
945 950 955 960
Phe Thr Leu Leu Met Ala Lys His Ile Phe Lys Ser Val Phe Lys Gln
965 970 975
Asp Ser Ile Asp Gln Phe Ser Leu Glu Asp Leu Tyr Gln Ser Arg Glu
980 985 990
Glu Arg Leu Gly Asn Gln Glu Arg Ala Arg Gln Thr Gly Glu Arg Asn
995 1000 1005
Thr Asn Tyr Ile Trp Asn Lys Thr Val Asp Leu Lys Leu Cys Asp
1010 1015 1020
Gly Lys Ile Thr Val Glu Asn Val Lys Leu Lys Asn Val Gly Asp
1025 1030 1035
Phe Ile Lys Tyr Glu Tyr Asp Gln Arg Val Gln Ala Phe Leu Lys
1040 1045 1050
Tyr Glu Glu Asn Ile Glu Trp Gln Ala Phe Leu Ile Lys Glu Ser
1055 1060 1065
Lys Glu Glu Glu Asn Tyr Pro Tyr Val Val Glu Arg Glu Ile Glu
1070 1075 1080
Gln Tyr Glu Lys Val Arg Arg Glu Glu Leu Leu Lys Glu Val His
1085 1090 1095
Leu Ile Glu Glu Tyr Ile Leu Glu Lys Val Lys Asp Lys Glu Ile
1100 1105 1110
Leu Lys Lys Gly Asp Asn Gln Asn Phe Lys Tyr Tyr Ile Leu Asn
1115 1120 1125
Gly Leu Leu Lys Gln Leu Lys Asn Glu Asp Val Glu Ser Tyr Lys
1130 1135 1140
Val Phe Asn Leu Asn Thr Glu Pro Glu Asp Val Asn Ile Asn Gln
1145 1150 1155
Leu Lys Gln Glu Ala Thr Asp Leu Glu Gln Lys Ala Phe Val Leu
1160 1165 1170
Thr Tyr Ile Arg Asn Lys Phe Ala His Asn Gln Leu Pro Lys Lys
1175 1180 1185
Glu Phe Trp Asp Tyr Cys Gln Glu Lys Tyr Gly Lys Ile Glu Lys
1190 1195 1200
Glu Lys Thr Tyr Ala Glu Tyr Phe Ala Glu Val Phe Lys Lys Glu
1205 1210 1215
Lys Glu Ala Leu Ile Lys
1220
<210> 34
<211> 1126
<212> PRT
<213> Prevotella intermedia
<400> 34
Met Glu Asp Asp Lys Lys Thr Thr Asp Ser Ile Arg Tyr Glu Leu Lys
1 5 10 15
Asp Lys His Phe Trp Ala Ala Phe Leu Asn Leu Ala Arg His Asn Val
20 25 30
Tyr Ile Thr Val Asn His Ile Asn Lys Ile Leu Glu Glu Gly Glu Ile
35 40 45
Asn Arg Asp Gly Tyr Glu Thr Thr Leu Lys Asn Thr Trp Asn Glu Ile
50 55 60
Lys Asp Ile Asn Lys Lys Asp Arg Leu Ser Lys Leu Ile Ile Lys His
65 70 75 80
Phe Pro Phe Leu Glu Ala Ala Thr Tyr Arg Leu Asn Pro Thr Asp Thr
85 90 95
Thr Lys Gln Lys Glu Glu Lys Gln Ala Glu Ala Gln Ser Leu Glu Ser
100 105 110
Leu Arg Lys Ser Phe Phe Val Phe Ile Tyr Lys Leu Arg Asp Leu Arg
115 120 125
Asn His Tyr Ser His Tyr Lys His Ser Lys Ser Leu Glu Arg Pro Lys
130 135 140
Phe Glu Glu Gly Leu Leu Glu Lys Met Tyr Asn Ile Phe Asn Ala Ser
145 150 155 160
Ile Arg Leu Val Lys Glu Asp Tyr Gln Tyr Asn Lys Asp Ile Asn Pro
165 170 175
Asp Glu Asp Phe Lys His Leu Asp Arg Thr Glu Glu Glu Phe Asn Tyr
180 185 190
Tyr Phe Thr Lys Asp Asn Glu Gly Asn Ile Thr Glu Ser Gly Leu Leu
195 200 205
Phe Phe Val Ser Leu Phe Leu Glu Lys Lys Asp Ala Ile Trp Met Gln
210 215 220
Gln Lys Leu Arg Gly Phe Lys Asp Asn Arg Glu Asn Lys Lys Lys Met
225 230 235 240
Thr Asn Glu Val Phe Cys Arg Ser Arg Met Leu Leu Pro Lys Leu Arg
245 250 255
Leu Gln Ser Thr Gln Thr Gln Asp Trp Ile Leu Leu Asp Met Leu Asn
260 265 270
Glu Leu Ile Arg Cys Pro Lys Ser Leu Tyr Glu Arg Leu Arg Glu Glu
275 280 285
Asp Arg Glu Lys Phe Arg Val Pro Ile Glu Ile Ala Asp Glu Asp Tyr
290 295 300
Asp Ala Glu Gln Glu Pro Phe Lys Asn Thr Leu Val Arg His Gln Asp
305 310 315 320
Arg Phe Pro Tyr Phe Ala Leu Arg Tyr Phe Asp Tyr Asn Glu Ile Phe
325 330 335
Thr Asn Leu Arg Phe Gln Ile Asp Leu Gly Thr Tyr His Phe Ser Ile
340 345 350
Tyr Lys Lys Gln Ile Gly Asp Tyr Lys Glu Ser His His Leu Thr His
355 360 365
Lys Leu Tyr Gly Phe Glu Arg Ile Gln Glu Phe Thr Lys Gln Asn Arg
370 375 380
Pro Asp Glu Trp Arg Lys Phe Val Lys Thr Phe Asn Ser Phe Glu Thr
385 390 395 400
Ser Lys Glu Pro Tyr Ile Pro Glu Thr Thr Pro His Tyr His Leu Glu
405 410 415
Asn Gln Lys Ile Gly Ile Arg Phe Arg Asn Asp Asn Asp Lys Ile Trp
420 425 430
Pro Ser Leu Lys Thr Asn Ser Glu Lys Asn Glu Lys Ser Lys Tyr Lys
435 440 445
Leu Asp Lys Ser Phe Gln Ala Glu Ala Phe Leu Ser Val His Glu Leu
450 455 460
Leu Pro Met Met Phe Tyr Tyr Leu Leu Leu Lys Thr Glu Asn Thr Asp
465 470 475 480
Asn Asp Asn Glu Ile Glu Thr Lys Lys Lys Glu Asn Lys Asn Asp Lys
485 490 495
Gln Glu Lys His Lys Ile Glu Glu Ile Ile Glu Asn Lys Ile Thr Glu
500 505 510
Ile Tyr Ala Leu Tyr Asp Thr Phe Ala Asn Gly Glu Ile Lys Ser Ile
515 520 525
Asp Glu Leu Glu Glu Tyr Cys Lys Gly Lys Asp Ile Glu Ile Gly His
530 535 540
Leu Pro Lys Gln Met Ile Ala Ile Leu Lys Asp Glu His Lys Val Met
545 550 555 560
Ala Thr Glu Ala Glu Arg Lys Gln Glu Glu Met Leu Val Asp Val Gln
565 570 575
Lys Ser Leu Glu Ser Leu Asp Asn Gln Ile Asn Glu Glu Ile Glu Asn
580 585 590
Val Glu Arg Lys Asn Ser Ser Leu Lys Ser Gly Lys Ile Ala Ser Trp
595 600 605
Leu Val Asn Asp Met Met Arg Phe Gln Pro Val Gln Lys Asp Asn Glu
610 615 620
Gly Lys Pro Leu Asn Asn Ser Lys Ala Asn Ser Thr Glu Tyr Gln Leu
625 630 635 640
Leu Gln Arg Thr Leu Ala Phe Phe Gly Ser Glu His Glu Arg Leu Ala
645 650 655
Pro Tyr Phe Lys Gln Thr Lys Leu Ile Glu Ser Ser Asn Pro His Pro
660 665 670
Phe Leu Lys Asp Thr Glu Trp Glu Lys Cys Asn Asn Ile Leu Ser Phe
675 680 685
Tyr Arg Ser Tyr Leu Glu Ala Lys Lys Asn Phe Leu Glu Ser Leu Lys
690 695 700
Pro Glu Asp Trp Glu Lys Asn Gln Tyr Phe Leu Lys Leu Lys Glu Pro
705 710 715 720
Lys Thr Lys Pro Lys Thr Leu Val Gln Gly Trp Lys Asn Gly Phe Asn
725 730 735
Leu Pro Arg Gly Ile Phe Thr Glu Pro Ile Arg Lys Trp Phe Met Lys
740 745 750
His Arg Glu Asn Ile Thr Val Ala Glu Leu Lys Arg Val Gly Leu Val
755 760 765
Ala Lys Val Ile Pro Leu Phe Phe Ser Glu Glu Tyr Lys Asp Ser Val
770 775 780
Gln Pro Phe Tyr Asn Tyr His Phe Asn Val Gly Asn Ile Asn Lys Pro
785 790 795 800
Asp Glu Lys Asn Phe Leu Asn Cys Glu Glu Arg Arg Glu Leu Leu Arg
805 810 815
Lys Lys Lys Asp Glu Phe Lys Lys Met Thr Asp Lys Glu Lys Glu Glu
820 825 830
Asn Pro Ser Tyr Leu Glu Phe Lys Ser Trp Asn Lys Phe Glu Arg Glu
835 840 845
Leu Arg Leu Val Arg Asn Gln Asp Ile Val Thr Trp Leu Leu Cys Met
850 855 860
Glu Leu Phe Asn Lys Lys Lys Ile Lys Glu Leu Asn Val Glu Lys Ile
865 870 875 880
Tyr Leu Lys Asn Ile Asn Thr Asn Thr Thr Lys Lys Glu Lys Asn Thr
885 890 895
Glu Glu Lys Asn Gly Glu Glu Lys Asn Ile Lys Glu Lys Asn Asn Ile
900 905 910
Leu Asn Arg Ile Met Pro Met Arg Leu Pro Ile Lys Val Tyr Gly Arg
915 920 925
Glu Asn Phe Ser Lys Asn Lys Lys Lys Lys Ile Arg Arg Asn Thr Phe
930 935 940
Phe Thr Val Tyr Ile Glu Glu Lys Gly Thr Lys Leu Leu Lys Gln Gly
945 950 955 960
Asn Phe Lys Ala Leu Glu Arg Asp Arg Arg Leu Gly Gly Leu Phe Ser
965 970 975
Phe Val Lys Thr Pro Ser Lys Ala Glu Ser Lys Ser Asn Thr Ile Ser
980 985 990
Lys Leu Arg Val Glu Tyr Glu Leu Gly Glu Tyr Gln Lys Ala Arg Ile
995 1000 1005
Glu Ile Ile Lys Asp Met Leu Ala Leu Glu Lys Thr Leu Ile Asp
1010 1015 1020
Lys Tyr Asn Ser Leu Asp Thr Asp Asn Phe Asn Lys Met Leu Thr
1025 1030 1035
Asp Trp Leu Glu Leu Lys Gly Glu Pro Asp Lys Ala Ser Phe Gln
1040 1045 1050
Asn Asp Val Asp Leu Leu Ile Ala Val Arg Asn Ala Phe Ser His
1055 1060 1065
Asn Gln Tyr Pro Met Arg Asn Arg Ile Ala Phe Ala Asn Ile Asn
1070 1075 1080
Pro Phe Ser Leu Ser Ser Ala Asn Thr Ser Glu Glu Lys Gly Leu
1085 1090 1095
Gly Ile Ala Asn Gln Leu Lys Asp Lys Thr His Lys Thr Ile Glu
1100 1105 1110
Lys Ile Ile Glu Ile Glu Lys Pro Ile Glu Thr Lys Glu
1115 1120 1125
<210> 35
<211> 1127
<212> PRT
<213> Prevotella buccae
<400> 35
Met Gln Lys Gln Asp Lys Leu Phe Val Asp Arg Lys Lys Asn Ala Ile
1 5 10 15
Phe Ala Phe Pro Lys Tyr Ile Thr Ile Met Glu Asn Lys Glu Lys Pro
20 25 30
Glu Pro Ile Tyr Tyr Glu Leu Thr Asp Lys His Phe Trp Ala Ala Phe
35 40 45
Leu Asn Leu Ala Arg His Asn Val Tyr Thr Thr Ile Asn His Ile Asn
50 55 60
Arg Arg Leu Glu Ile Ala Glu Leu Lys Asp Asp Gly Tyr Met Met Gly
65 70 75 80
Ile Lys Gly Ser Trp Asn Glu Gln Ala Lys Lys Leu Asp Lys Lys Val
85 90 95
Arg Leu Arg Asp Leu Ile Met Lys His Phe Pro Phe Leu Glu Ala Ala
100 105 110
Ala Tyr Glu Met Thr Asn Ser Lys Ser Pro Asn Asn Lys Glu Gln Arg
115 120 125
Glu Lys Glu Gln Ser Glu Ala Leu Ser Leu Asn Asn Leu Lys Asn Val
130 135 140
Leu Phe Ile Phe Leu Glu Lys Leu Gln Val Leu Arg Asn Tyr Tyr Ser
145 150 155 160
His Tyr Lys Tyr Ser Glu Glu Ser Pro Lys Pro Ile Phe Glu Thr Ser
165 170 175
Leu Leu Lys Asn Met Tyr Lys Val Phe Asp Ala Asn Val Arg Leu Val
180 185 190
Lys Arg Asp Tyr Met His His Glu Asn Ile Asp Met Gln Arg Asp Phe
195 200 205
Thr His Leu Asn Arg Lys Lys Gln Val Gly Arg Thr Lys Asn Ile Ile
210 215 220
Asp Ser Pro Asn Phe His Tyr His Phe Ala Asp Lys Glu Gly Asn Met
225 230 235 240
Thr Ile Ala Gly Leu Leu Phe Phe Val Ser Leu Phe Leu Asp Lys Lys
245 250 255
Asp Ala Ile Trp Met Gln Lys Lys Leu Lys Gly Phe Lys Asp Gly Arg
260 265 270
Asn Leu Arg Glu Gln Met Thr Asn Glu Val Phe Cys Arg Ser Arg Ile
275 280 285
Ser Leu Pro Lys Leu Lys Leu Glu Asn Val Gln Thr Lys Asp Trp Met
290 295 300
Gln Leu Asp Met Leu Asn Glu Leu Val Arg Cys Pro Lys Ser Leu Tyr
305 310 315 320
Glu Arg Leu Arg Glu Lys Asp Arg Glu Ser Phe Lys Val Pro Phe Asp
325 330 335
Ile Phe Ser Asp Asp Tyr Asn Ala Glu Glu Glu Pro Phe Lys Asn Thr
340 345 350
Leu Val Arg His Gln Asp Arg Phe Pro Tyr Phe Val Leu Arg Tyr Phe
355 360 365
Asp Leu Asn Glu Ile Phe Glu Gln Leu Arg Phe Gln Ile Asp Leu Gly
370 375 380
Thr Tyr His Phe Ser Ile Tyr Asn Lys Arg Ile Gly Asp Glu Asp Glu
385 390 395 400
Val Arg His Leu Thr His His Leu Tyr Gly Phe Ala Arg Ile Gln Asp
405 410 415
Phe Ala Pro Gln Asn Gln Pro Glu Glu Trp Arg Lys Leu Val Lys Asp
420 425 430
Leu Asp His Phe Glu Thr Ser Gln Glu Pro Tyr Ile Ser Lys Thr Ala
435 440 445
Pro His Tyr His Leu Glu Asn Glu Lys Ile Gly Ile Lys Phe Cys Ser
450 455 460
Ala His Asn Asn Leu Phe Pro Ser Leu Gln Thr Asp Lys Thr Cys Asn
465 470 475 480
Gly Arg Ser Lys Phe Asn Leu Gly Thr Gln Phe Thr Ala Glu Ala Phe
485 490 495
Leu Ser Val His Glu Leu Leu Pro Met Met Phe Tyr Tyr Leu Leu Leu
500 505 510
Thr Lys Asp Tyr Ser Arg Lys Glu Ser Ala Asp Lys Val Glu Gly Ile
515 520 525
Ile Arg Lys Glu Ile Ser Asn Ile Tyr Ala Ile Tyr Asp Ala Phe Ala
530 535 540
Asn Asn Glu Ile Asn Ser Ile Ala Asp Leu Thr Arg Arg Leu Gln Asn
545 550 555 560
Thr Asn Ile Leu Gln Gly His Leu Pro Lys Gln Met Ile Ser Ile Leu
565 570 575
Lys Gly Arg Gln Lys Asp Met Gly Lys Glu Ala Glu Arg Lys Ile Gly
580 585 590
Glu Met Ile Asp Asp Thr Gln Arg Arg Leu Asp Leu Leu Cys Lys Gln
595 600 605
Thr Asn Gln Lys Ile Arg Ile Gly Lys Arg Asn Ala Gly Leu Leu Lys
610 615 620
Ser Gly Lys Ile Ala Asp Trp Leu Val Asn Asp Met Met Arg Phe Gln
625 630 635 640
Pro Val Gln Lys Asp Gln Asn Asn Ile Pro Ile Asn Asn Ser Lys Ala
645 650 655
Asn Ser Thr Glu Tyr Arg Met Leu Gln Arg Ala Leu Ala Leu Phe Gly
660 665 670
Ser Glu Asn Phe Arg Leu Lys Ala Tyr Phe Asn Gln Met Asn Leu Val
675 680 685
Gly Asn Asp Asn Pro His Pro Phe Leu Ala Glu Thr Gln Trp Glu His
690 695 700
Gln Thr Asn Ile Leu Ser Phe Tyr Arg Asn Tyr Leu Glu Ala Arg Lys
705 710 715 720
Lys Tyr Leu Lys Gly Leu Lys Pro Gln Asn Trp Lys Gln Tyr Gln His
725 730 735
Phe Leu Ile Leu Lys Val Gln Lys Thr Asn Arg Asn Thr Leu Val Thr
740 745 750
Gly Trp Lys Asn Ser Phe Asn Leu Pro Arg Gly Ile Phe Thr Gln Pro
755 760 765
Ile Arg Glu Trp Phe Glu Lys His Asn Asn Ser Lys Arg Ile Tyr Asp
770 775 780
Gln Ile Leu Ser Phe Asp Arg Val Gly Phe Val Ala Lys Ala Ile Pro
785 790 795 800
Leu Tyr Phe Ala Glu Glu Tyr Lys Asp Asn Val Gln Pro Phe Tyr Asp
805 810 815
Tyr Pro Phe Asn Ile Gly Asn Arg Leu Lys Pro Lys Lys Arg Gln Phe
820 825 830
Leu Asp Lys Lys Glu Arg Val Glu Leu Trp Gln Lys Asn Lys Glu Leu
835 840 845
Phe Lys Asn Tyr Pro Ser Glu Lys Lys Lys Thr Asp Leu Ala Tyr Leu
850 855 860
Asp Phe Leu Ser Trp Lys Lys Phe Glu Arg Glu Leu Arg Leu Ile Lys
865 870 875 880
Asn Gln Asp Ile Val Thr Trp Leu Met Phe Lys Glu Leu Phe Asn Met
885 890 895
Ala Thr Val Glu Gly Leu Lys Ile Gly Glu Ile His Leu Arg Asp Ile
900 905 910
Asp Thr Asn Thr Ala Asn Glu Glu Ser Asn Asn Ile Leu Asn Arg Ile
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Met Pro Met Lys Leu Pro Val Lys Thr Tyr Glu Thr Asp Asn Lys Gly
930 935 940
Asn Ile Leu Lys Glu Arg Pro Leu Ala Thr Phe Tyr Ile Glu Glu Thr
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Arg Arg Leu Asn Gly Leu Phe Ser Phe Ala Glu Thr Thr Asp Leu Asn
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<211> 1135
<212> PRT
<213> Porphyromonas gingivalis
<400> 36
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1 5 10 15
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65 70 75 80
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100 105 110
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115 120 125
Asn Arg Leu Asp Gly Thr Thr Phe Glu His Leu Glu Val Ser Pro Asp
130 135 140
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165 170 175
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850 855 860
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885 890 895
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965 970 975
Pro Tyr Phe Ala Asn His Glu Ala Thr Gln Glu Gln Val Glu Met Glu
980 985 990
Leu Arg His Tyr Glu Asp His Arg Arg Arg Val Phe Asn Trp Val Phe
995 1000 1005
Ala Leu Glu Lys Ser Val Leu Lys Asn Glu Lys Leu Arg Arg Phe
1010 1015 1020
Tyr Glu Glu Ser Gln Gly Gly Cys Glu His Arg Arg Cys Ile Asp
1025 1030 1035
Ala Leu Arg Lys Ala Ser Leu Val Ser Glu Glu Glu Tyr Glu Phe
1040 1045 1050
Leu Val His Ile Arg Asn Lys Ser Ala His Asn Gln Phe Pro Asp
1055 1060 1065
Leu Glu Ile Gly Lys Leu Pro Pro Asn Val Thr Ser Gly Phe Cys
1070 1075 1080
Glu Cys Ile Trp Ser Lys Tyr Lys Ala Ile Ile Cys Arg Ile Ile
1085 1090 1095
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Lys Arg Leu Lys Ala Ile Leu Leu Arg His Glu Gln Leu Leu Leu Ser
465 470 475 480
Gln Asn Pro Ala Leu His Ile Asp Lys Ile Lys Ser Val Ile Asp Tyr
485 490 495
Leu Tyr Leu Phe Phe Ser Asp Asp Glu Lys Phe Arg Gln Gln Pro Thr
500 505 510
Glu Lys Ala His Arg Gly Leu Lys Asp Glu Glu Phe Gln Met Tyr His
515 520 525
Tyr Leu Val Gly Asp Tyr Asp Ser His Pro Leu Ala Leu Trp Lys Glu
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545 550 555 560
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565 570 575
Glu Trp Cys Arg Lys Gln Leu Met Ser Ile Gly Lys Gly Thr Ala Lys
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595 600 605
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Met His Gly Tyr Ala Ala Ala Ala Thr Pro Lys Pro Lys Ala Gln Ala
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Ala Ile Pro Ser Lys Leu Thr Glu Leu Arg Phe Tyr Ser Phe Leu Gly
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Lys Arg Glu Met Ser Phe Ala Ala Phe Ile Arg Gln Asp Lys Lys Ala
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675 680 685
Leu Gln Lys Arg Gln Ala Ala Ala Asp Ala Ala Cys Lys Lys Leu Tyr
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Val Leu Val Ala Gln Arg Tyr Arg Glu Arg Leu Leu Asn Val Gly Ser
725 730 735
Lys Cys Ala Val Thr Leu Asp Asn Pro Glu Arg Gln Gln Lys Leu Ala
740 745 750
Asp Val Tyr Glu Val Gln Asn Ala Trp Leu Ser Ile Arg Phe Asp Asp
755 760 765
Leu Asp Phe Thr Leu Thr His Val Asn Leu Ser Asn Leu Arg Lys Ala
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Tyr Asn Leu Ile Pro Arg Lys His Ile Leu Ala Phe Lys Glu Tyr Leu
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<210> 39
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<212> PRT
<213> Prevotella sp.
<400> 39
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1 5 10 15
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Asn Lys Lys Lys Ser Thr Val Gln Thr Glu Asp Glu Thr Phe Ala Met
130 135 140
Leu Lys Gly Val Ser Leu Ala Asp Cys Leu Asp Ile Ile Cys Leu Met
145 150 155 160
Ala Asp Thr Leu Thr Glu Cys Arg Asn Phe Tyr Thr His Lys Asp Pro
165 170 175
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180 185 190
Ile Ala Lys Lys Leu Asp Lys Val Val Val Ala Ser Arg Arg Ile Leu
195 200 205
Lys Asp Arg Glu Gly Leu Ser Val Asn Glu Val Glu Phe Leu Thr Gly
210 215 220
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225 230 235 240
Lys Val Lys Asp Gly Lys Val Met Lys Thr Phe Val Glu Tyr Asp Asp
245 250 255
Phe Tyr Phe Lys Ile Ser Gly Lys Arg Leu Val Asn Gly Tyr Thr Val
260 265 270
Thr Thr Lys Asp Asp Lys Pro Val Asn Val Asn Thr Met Leu Pro Ala
275 280 285
Leu Ser Asp Phe Gly Leu Leu Tyr Phe Cys Val Leu Phe Leu Ser Lys
290 295 300
Pro Tyr Ala Lys Leu Phe Ile Asp Glu Val Arg Leu Phe Glu Tyr Ser
305 310 315 320
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Ser Phe Arg Tyr Lys Phe Tyr Asp Lys Glu Asn Cys Ile Asp Gly Arg
435 440 445
Val Arg Val Arg Arg Ile Gln Lys Glu Ile Asn Gly Tyr Gly Arg Met
450 455 460
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Lys Arg Glu Glu Arg Ser Val Lys Leu Glu His Glu Glu Leu Tyr Ile
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Asn Leu Asp Gln Phe Leu Glu Asp Thr Ala Asp Ser Thr Pro Tyr Val
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Thr Asp Arg Arg Pro Ala Tyr Asn Ile His Ala Asn Arg Ile Gly Leu
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Asn Gly Met Tyr Ile Pro Glu Leu Val Val Thr Glu Asp Lys Lys Ala
545 550 555 560
Pro Ile Lys Met Pro Ala Pro Arg Cys Ala Leu Ser Val Tyr Asp Leu
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Pro Ala Met Leu Phe Tyr Glu Tyr Leu Arg Glu Gln Gln Asp Asn Glu
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Phe Pro Ser Ala Glu Gln Val Ile Ile Glu Tyr Glu Asp Asp Tyr Arg
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Pro Lys Glu Phe Arg Asp Phe Leu Lys Lys Glu Tyr Pro Lys Leu Arg
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Met Ala Asp Ile Pro Lys Lys Leu Gln Leu Phe Leu Cys Ser His Gly
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<213> Prevotella sp.
<400> 40
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Gln Ser Ser Glu Phe Asn Trp Lys Gln Met Arg Leu Ser Lys Val
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1160 1165 1170
Arg Leu Met Ser Leu Leu Asn Asn Ile Val Glu Thr Leu Lys Pro
1175 1180 1185
Asn Glu Asn Gly Asp Leu Val Ile Arg His Thr Asp Leu Met Ser
1190 1195 1200
Glu Leu Ala Ala Tyr Asp Gln Tyr Arg Ser Thr Ile Phe Met Leu
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Ile Gln Ser Ile Glu Asn Leu Ile Ile Thr Asn Asn Ala Val Leu
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Asn Asn Val Glu Leu Thr Asp Asp Glu Arg Lys Leu Leu Val Ala
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Leu Ile Lys Asp Val Lys His Leu Pro Glu Val Ala Lys Gly Ile
1295 1300 1305
Leu Gln His Leu Gln Ser Met Leu Gly Val Glu Ile Thr Lys
1310 1315 1320
<210> 41
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<212> PRT
<213> Riemerella anatipestifer
<400> 41
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Lys Val Ser Gly Phe Lys Ala Ser His Lys Gln Arg Glu Lys Met Thr
245 250 255
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260 265 270
Glu Ser Arg Tyr Asp His Asn Gln Met Leu Leu Asp Met Leu Ser Glu
275 280 285
Leu Ser Arg Cys Pro Lys Leu Leu Tyr Glu Lys Leu Ser Glu Glu Asn
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435 440 445
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545 550 555 560
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565 570 575
Ser Pro Lys Leu Gly Lys Arg Arg Glu Lys Leu Ile Lys Thr Gly Val
580 585 590
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595 600 605
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740 745 750
Ile Lys Lys His Gly Arg Val Gly Phe Ile Ser Arg Ala Ile Thr Leu
755 760 765
Tyr Phe Lys Glu Lys Tyr Gln Asp Lys His Gln Ser Phe Tyr Asn Leu
770 775 780
Ser Tyr Lys Leu Glu Ala Lys Ala Pro Leu Leu Lys Arg Glu Glu His
785 790 795 800
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805 810 815
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900 905 910
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915 920 925
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930 935 940
Asp Arg Arg Leu Asn Gly Leu Phe Ser Phe Ile Lys Glu Glu Asn Asp
945 950 955 960
Thr Gln Lys His Pro Ile Ser Gln Leu Arg Leu Arg Arg Glu Leu Glu
965 970 975
Ile Tyr Gln Ser Leu Arg Val Asp Ala Phe Lys Glu Thr Leu Ser Leu
980 985 990
Glu Glu Lys Leu Leu Asn Lys His Thr Ser Leu Ser Ser Leu Glu Asn
995 1000 1005
Glu Phe Arg Ala Leu Leu Glu Glu Trp Lys Lys Glu Tyr Ala Ala
1010 1015 1020
Ser Ser Met Val Thr Asp Glu His Ile Ala Phe Ile Ala Ser Val
1025 1030 1035
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1040 1045 1050
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1055 1060 1065
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1070 1075 1080
Leu Arg Glu Tyr Cys Glu Ile Val Lys Ser Gln Ile
1085 1090 1095
<210> 42
<211> 1124
<212> PRT
<213> Prevotella aurantiaca
<400> 42
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165 170 175
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180 185 190
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195 200 205
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210 215 220
Lys Leu Asn Gly Phe Lys Asp Asn Leu Glu Asn Lys Lys Lys Met Thr
225 230 235 240
His Glu Val Phe Cys Arg Ser Arg Ile Leu Met Pro Lys Leu Arg Leu
245 250 255
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260 265 270
Leu Ile Arg Cys Pro Lys Ser Leu Tyr Glu Arg Leu Gln Gly Asp Asp
275 280 285
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420 425 430
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Asn Ile Asp Asp Leu Glu Lys Tyr Cys Ala Asp Lys Gly Ile Pro Lys
515 520 525
Arg His Leu Pro Lys Gln Met Val Ala Ile Leu Tyr Asp Glu His Lys
530 535 540
Asp Met Val Lys Glu Ala Lys Arg Lys Gln Lys Glu Met Val Lys Asp
545 550 555 560
Thr Lys Lys Leu Leu Ala Thr Leu Glu Lys Gln Thr Gln Lys Glu Lys
565 570 575
Glu Asp Asp Gly Arg Asn Val Lys Leu Leu Lys Ser Gly Glu Ile Ala
580 585 590
Arg Trp Leu Val Asn Asp Met Met Arg Phe Gln Pro Val Gln Lys Asp
595 600 605
Asn Glu Gly Lys Pro Leu Asn Asn Ser Lys Ala Asn Ser Thr Glu Tyr
610 615 620
Gln Met Leu Gln Arg Ser Leu Ala Leu Tyr Asn Asn Glu Glu Lys Pro
625 630 635 640
Thr Arg Tyr Phe Arg Gln Val Asn Leu Ile Glu Ser Asn Asn Pro His
645 650 655
Pro Phe Leu Lys Trp Thr Lys Trp Glu Glu Cys Asn Asn Ile Leu Thr
660 665 670
Phe Tyr Tyr Ser Tyr Leu Thr Lys Lys Ile Glu Phe Leu Asn Lys Leu
675 680 685
Lys Pro Glu Asp Trp Lys Lys Asn Gln Tyr Phe Leu Lys Leu Lys Glu
690 695 700
Pro Lys Thr Asn Arg Glu Thr Leu Val Gln Gly Trp Lys Asn Gly Phe
705 710 715 720
Asn Leu Pro Arg Gly Ile Phe Thr Glu Pro Ile Arg Glu Trp Phe Lys
725 730 735
Arg His Gln Asn Asn Ser Lys Glu Tyr Glu Lys Val Glu Ala Leu Asp
740 745 750
Arg Val Gly Leu Val Thr Lys Val Ile Pro Leu Phe Phe Lys Glu Glu
755 760 765
Tyr Phe Lys Asp Lys Glu Glu Asn Phe Lys Glu Asp Thr Gln Lys Glu
770 775 780
Ile Asn Asp Cys Val Gln Pro Phe Tyr Asn Phe Pro Tyr Asn Val Gly
785 790 795 800
Asn Ile His Lys Pro Lys Glu Lys Asp Phe Leu His Arg Glu Glu Arg
805 810 815
Ile Glu Leu Trp Asp Lys Lys Lys Asp Lys Phe Lys Gly Tyr Lys Glu
820 825 830
Lys Ile Lys Ser Lys Lys Leu Thr Glu Lys Asp Lys Glu Glu Phe Arg
835 840 845
Ser Tyr Leu Glu Phe Gln Ser Trp Asn Lys Phe Glu Arg Glu Leu Arg
850 855 860
Leu Val Arg Asn Gln Asp Ile Val Thr Trp Leu Leu Cys Lys Glu Leu
865 870 875 880
Ile Asp Lys Leu Lys Ile Asp Glu Leu Asn Ile Glu Glu Leu Lys Lys
885 890 895
Leu Arg Leu Asn Asn Ile Asp Thr Asp Thr Ala Lys Lys Glu Lys Asn
900 905 910
Asn Ile Leu Asn Arg Val Met Pro Met Glu Leu Pro Val Thr Val Tyr
915 920 925
Glu Ile Asp Asp Ser His Lys Ile Val Lys Asp Lys Pro Leu His Thr
930 935 940
Ile Tyr Ile Lys Glu Ala Glu Thr Lys Leu Leu Lys Gln Gly Asn Phe
945 950 955 960
Lys Ala Leu Val Lys Asp Arg Arg Leu Asn Gly Leu Phe Ser Phe Val
965 970 975
Lys Thr Asn Ser Glu Ala Glu Ser Lys Arg Asn Pro Ile Ser Lys Leu
980 985 990
Arg Val Glu Tyr Glu Leu Gly Glu Tyr Gln Glu Ala Arg Ile Glu Ile
995 1000 1005
Ile Gln Asp Met Leu Ala Leu Glu Glu Lys Leu Ile Asn Lys Tyr
1010 1015 1020
Lys Asp Leu Pro Thr Asn Lys Phe Ser Glu Met Leu Asn Ser Trp
1025 1030 1035
Leu Glu Gly Lys Asp Glu Ala Asp Lys Ala Arg Phe Gln Asn Asp
1040 1045 1050
Val Asp Phe Leu Ile Ala Val Arg Asn Ala Phe Ser His Asn Gln
1055 1060 1065
Tyr Pro Met His Asn Lys Ile Glu Phe Ala Asn Ile Lys Pro Phe
1070 1075 1080
Ser Leu Tyr Thr Ala Asn Asn Ser Glu Glu Lys Gly Leu Gly Ile
1085 1090 1095
Ala Asn Gln Leu Lys Asp Lys Thr Lys Glu Thr Thr Asp Lys Ile
1100 1105 1110
Lys Lys Ile Glu Lys Pro Ile Glu Thr Lys Glu
1115 1120
<210> 43
<211> 1151
<212> PRT
<213> Prevotella saccharolytica
<400> 43
Met Glu Asp Lys Pro Phe Trp Ala Ala Phe Phe Asn Leu Ala Arg His
1 5 10 15
Asn Val Tyr Leu Thr Val Asn His Ile Asn Lys Leu Leu Asp Leu Glu
20 25 30
Lys Leu Tyr Asp Glu Gly Lys His Lys Glu Ile Phe Glu Arg Glu Asp
35 40 45
Ile Phe Asn Ile Ser Asp Asp Val Met Asn Asp Ala Asn Ser Asn Gly
50 55 60
Lys Lys Arg Lys Leu Asp Ile Lys Lys Ile Trp Asp Asp Leu Asp Thr
65 70 75 80
Asp Leu Thr Arg Lys Tyr Gln Leu Arg Glu Leu Ile Leu Lys His Phe
85 90 95
Pro Phe Ile Gln Pro Ala Ile Ile Gly Ala Gln Thr Lys Glu Arg Thr
100 105 110
Thr Ile Asp Lys Asp Lys Arg Ser Thr Ser Thr Ser Asn Asp Ser Leu
115 120 125
Lys Gln Thr Gly Glu Gly Asp Ile Asn Asp Leu Leu Ser Leu Ser Asn
130 135 140
Val Lys Ser Met Phe Phe Arg Leu Leu Gln Ile Leu Glu Gln Leu Arg
145 150 155 160
Asn Tyr Tyr Ser His Val Lys His Ser Lys Ser Ala Thr Met Pro Asn
165 170 175
Phe Asp Glu Asp Leu Leu Asn Trp Met Arg Tyr Ile Phe Ile Asp Ser
180 185 190
Val Asn Lys Val Lys Glu Asp Tyr Ser Ser Asn Ser Val Ile Asp Pro
195 200 205
Asn Thr Ser Phe Ser His Leu Ile Tyr Lys Asp Glu Gln Gly Lys Ile
210 215 220
Lys Pro Cys Arg Tyr Pro Phe Thr Ser Lys Asp Gly Ser Ile Asn Ala
225 230 235 240
Phe Gly Leu Leu Phe Phe Val Ser Leu Phe Leu Glu Lys Gln Asp Ser
245 250 255
Ile Trp Met Gln Lys Lys Ile Pro Gly Phe Lys Lys Ala Ser Glu Asn
260 265 270
Tyr Met Lys Met Thr Asn Glu Val Phe Cys Arg Asn His Ile Leu Leu
275 280 285
Pro Lys Ile Arg Leu Glu Thr Val Tyr Asp Lys Asp Trp Met Leu Leu
290 295 300
Asp Met Leu Asn Glu Val Val Arg Cys Pro Leu Ser Leu Tyr Lys Arg
305 310 315 320
Leu Thr Pro Ala Ala Gln Asn Lys Phe Lys Val Pro Glu Lys Ser Ser
325 330 335
Asp Asn Ala Asn Arg Gln Glu Asp Asp Asn Pro Phe Ser Arg Ile Leu
340 345 350
Val Arg His Gln Asn Arg Phe Pro Tyr Phe Val Leu Arg Phe Phe Asp
355 360 365
Leu Asn Glu Val Phe Thr Thr Leu Arg Phe Gln Ile Asn Leu Gly Cys
370 375 380
Tyr His Phe Ala Ile Cys Lys Lys Gln Ile Gly Asp Lys Lys Glu Val
385 390 395 400
His His Leu Ile Arg Thr Leu Tyr Gly Phe Ser Arg Leu Gln Asn Phe
405 410 415
Thr Gln Asn Thr Arg Pro Glu Glu Trp Asn Thr Leu Val Lys Thr Thr
420 425 430
Glu Pro Ser Ser Gly Asn Asp Gly Lys Thr Val Gln Gly Val Pro Leu
435 440 445
Pro Tyr Ile Ser Tyr Thr Ile Pro His Tyr Gln Ile Glu Asn Glu Lys
450 455 460
Ile Gly Ile Lys Ile Phe Asp Gly Asp Thr Ala Val Asp Thr Asp Ile
465 470 475 480
Trp Pro Ser Val Ser Thr Glu Lys Gln Leu Asn Lys Pro Asp Lys Tyr
485 490 495
Thr Leu Thr Pro Gly Phe Lys Ala Asp Val Phe Leu Ser Val His Glu
500 505 510
Leu Leu Pro Met Met Phe Tyr Tyr Gln Leu Leu Leu Cys Glu Gly Met
515 520 525
Leu Lys Thr Asp Ala Gly Asn Ala Val Glu Lys Val Leu Ile Asp Thr
530 535 540
Arg Asn Ala Ile Phe Asn Leu Tyr Asp Ala Phe Val Gln Glu Lys Ile
545 550 555 560
Asn Thr Ile Thr Asp Leu Glu Asn Tyr Leu Gln Asp Lys Pro Ile Leu
565 570 575
Ile Gly His Leu Pro Lys Gln Met Ile Asp Leu Leu Lys Gly His Gln
580 585 590
Arg Asp Met Leu Lys Ala Val Glu Gln Lys Lys Ala Met Leu Ile Lys
595 600 605
Asp Thr Glu Arg Arg Leu Lys Leu Leu Asp Lys Gln Leu Lys Gln Glu
610 615 620
Thr Asp Val Ala Ala Lys Asn Thr Gly Thr Leu Leu Lys Asn Gly Gln
625 630 635 640
Ile Ala Asp Trp Leu Val Asn Asp Met Met Arg Phe Gln Pro Val Lys
645 650 655
Arg Asp Lys Glu Gly Asn Pro Ile Asn Cys Ser Lys Ala Asn Ser Thr
660 665 670
Glu Tyr Gln Met Leu Gln Arg Ala Phe Ala Phe Tyr Ala Thr Asp Ser
675 680 685
Cys Arg Leu Ser Arg Tyr Phe Thr Gln Leu His Leu Ile His Ser Asp
690 695 700
Asn Ser His Leu Phe Leu Ser Arg Phe Glu Tyr Asp Lys Gln Pro Asn
705 710 715 720
Leu Ile Ala Phe Tyr Ala Ala Tyr Leu Lys Ala Lys Leu Glu Phe Leu
725 730 735
Asn Glu Leu Gln Pro Gln Asn Trp Ala Ser Asp Asn Tyr Phe Leu Leu
740 745 750
Leu Arg Ala Pro Lys Asn Asp Arg Gln Lys Leu Ala Glu Gly Trp Lys
755 760 765
Asn Gly Phe Asn Leu Pro Arg Gly Leu Phe Thr Glu Lys Ile Lys Thr
770 775 780
Trp Phe Asn Glu His Lys Thr Ile Val Asp Ile Ser Asp Cys Asp Ile
785 790 795 800
Phe Lys Asn Arg Val Gly Gln Val Ala Arg Leu Ile Pro Val Phe Phe
805 810 815
Asp Lys Lys Phe Lys Asp His Ser Gln Pro Phe Tyr Arg Tyr Asp Phe
820 825 830
Asn Val Gly Asn Val Ser Lys Pro Thr Glu Ala Asn Tyr Leu Ser Lys
835 840 845
Gly Lys Arg Glu Glu Leu Phe Lys Ser Tyr Gln Asn Lys Phe Lys Asn
850 855 860
Asn Ile Pro Ala Glu Lys Thr Lys Glu Tyr Arg Glu Tyr Lys Asn Phe
865 870 875 880
Ser Leu Trp Lys Lys Phe Glu Arg Glu Leu Arg Leu Ile Lys Asn Gln
885 890 895
Asp Ile Leu Ile Trp Leu Met Cys Lys Asn Leu Phe Asp Glu Lys Ile
900 905 910
Lys Pro Lys Lys Asp Ile Leu Glu Pro Arg Ile Ala Val Ser Tyr Ile
915 920 925
Lys Leu Asp Ser Leu Gln Thr Asn Thr Ser Thr Ala Gly Ser Leu Asn
930 935 940
Ala Leu Ala Lys Val Val Pro Met Thr Leu Ala Ile His Ile Asp Ser
945 950 955 960
Pro Lys Pro Lys Gly Lys Ala Gly Asn Asn Glu Lys Glu Asn Lys Glu
965 970 975
Phe Thr Val Tyr Ile Lys Glu Glu Gly Thr Lys Leu Leu Lys Trp Gly
980 985 990
Asn Phe Lys Thr Leu Leu Ala Asp Arg Arg Ile Lys Gly Leu Phe Ser
995 1000 1005
Tyr Ile Glu His Asp Asp Ile Asp Leu Lys Gln His Pro Leu Thr
1010 1015 1020
Lys Arg Arg Val Asp Leu Glu Leu Asp Leu Tyr Gln Thr Cys Arg
1025 1030 1035
Ile Asp Ile Phe Gln Gln Thr Leu Gly Leu Glu Ala Gln Leu Leu
1040 1045 1050
Asp Lys Tyr Ser Asp Leu Asn Thr Asp Asn Phe Tyr Gln Met Leu
1055 1060 1065
Ile Gly Trp Arg Lys Lys Glu Gly Ile Pro Arg Asn Ile Lys Glu
1070 1075 1080
Asp Thr Asp Phe Leu Lys Asp Val Arg Asn Ala Phe Ser His Asn
1085 1090 1095
Gln Tyr Pro Asp Ser Lys Lys Ile Ala Phe Arg Arg Ile Arg Lys
1100 1105 1110
Phe Asn Pro Lys Glu Leu Ile Leu Glu Glu Glu Glu Gly Leu Gly
1115 1120 1125
Ile Ala Thr Gln Met Tyr Lys Glu Val Glu Lys Val Val Asn Arg
1130 1135 1140
Ile Lys Arg Ile Glu Leu Phe Asp
1145 1150
<210> 44
<211> 1159
<212> PRT
<213> Myroides odoratimimus
<400> 44
Met Lys Asp Ile Leu Thr Thr Asp Thr Thr Glu Lys Gln Asn Arg Phe
1 5 10 15
Tyr Ser His Lys Ile Ala Asp Lys Tyr Phe Phe Gly Gly Tyr Phe Asn
20 25 30
Leu Ala Ser Asn Asn Ile Tyr Glu Val Phe Glu Glu Val Asn Lys Arg
35 40 45
Asn Thr Phe Gly Lys Leu Ala Lys Arg Asp Asn Gly Asn Leu Lys Asn
50 55 60
Tyr Ile Ile His Val Phe Lys Asp Glu Leu Ser Ile Ser Asp Phe Glu
65 70 75 80
Lys Arg Val Ala Ile Phe Ala Ser Tyr Phe Pro Ile Leu Glu Thr Val
85 90 95
Asp Lys Lys Ser Ile Lys Glu Arg Asn Arg Thr Ile Asp Leu Thr Leu
100 105 110
Ser Gln Arg Ile Arg Gln Phe Arg Glu Met Leu Ile Ser Leu Val Thr
115 120 125
Ala Val Asp Gln Leu Arg Asn Phe Tyr Thr His Tyr His His Ser Asp
130 135 140
Ile Val Ile Glu Asn Lys Val Leu Asp Phe Leu Asn Ser Ser Phe Val
145 150 155 160
Ser Thr Ala Leu His Val Lys Asp Lys Tyr Leu Lys Thr Asp Lys Thr
165 170 175
Lys Glu Phe Leu Lys Glu Thr Ile Ala Ala Glu Leu Asp Ile Leu Ile
180 185 190
Glu Ala Tyr Lys Lys Lys Gln Ile Glu Lys Lys Asn Thr Arg Phe Lys
195 200 205
Ala Asn Lys Arg Glu Asp Ile Leu Asn Ala Ile Tyr Asn Glu Ala Phe
210 215 220
Trp Ser Phe Ile Asn Asp Lys Asp Lys Asp Lys Asp Lys Glu Thr Val
225 230 235 240
Val Ala Lys Gly Ala Asp Ala Tyr Phe Glu Lys Asn His His Lys Ser
245 250 255
Asn Asp Pro Asp Phe Ala Leu Asn Ile Ser Glu Lys Gly Ile Val Tyr
260 265 270
Leu Leu Ser Phe Phe Leu Thr Asn Lys Glu Met Asp Ser Leu Lys Ala
275 280 285
Asn Leu Thr Gly Phe Lys Gly Lys Val Asp Arg Glu Ser Gly Asn Ser
290 295 300
Ile Lys Tyr Met Ala Thr Gln Arg Ile Tyr Ser Phe His Thr Tyr Arg
305 310 315 320
Gly Leu Lys Gln Lys Ile Arg Thr Ser Glu Glu Gly Val Lys Glu Thr
325 330 335
Leu Leu Met Gln Met Ile Asp Glu Leu Ser Lys Val Pro Asn Val Val
340 345 350
Tyr Gln His Leu Ser Thr Thr Gln Gln Asn Ser Phe Ile Glu Asp Trp
355 360 365
Asn Glu Tyr Tyr Lys Asp Tyr Glu Asp Asp Val Glu Thr Asp Asp Leu
370 375 380
Ser Arg Val Ile His Pro Val Ile Arg Lys Arg Tyr Glu Asp Arg Phe
385 390 395 400
Asn Tyr Phe Ala Ile Arg Phe Leu Asp Glu Phe Phe Asp Phe Pro Thr
405 410 415
Leu Arg Phe Gln Val His Leu Gly Asp Tyr Val His Asp Arg Arg Thr
420 425 430
Lys Gln Leu Gly Lys Val Glu Ser Asp Arg Ile Ile Lys Glu Lys Val
435 440 445
Thr Val Phe Ala Arg Leu Lys Asp Ile Asn Ser Ala Lys Ala Ser Tyr
450 455 460
Phe His Ser Leu Glu Glu Gln Asp Lys Glu Glu Leu Asp Asn Lys Trp
465 470 475 480
Thr Leu Phe Pro Asn Pro Ser Tyr Asp Phe Pro Lys Glu His Thr Leu
485 490 495
Gln His Gln Gly Glu Gln Lys Asn Ala Gly Lys Ile Gly Ile Tyr Val
500 505 510
Lys Leu Arg Asp Thr Gln Tyr Lys Glu Lys Ala Ala Leu Glu Glu Ala
515 520 525
Arg Lys Ser Leu Asn Pro Lys Glu Arg Ser Ala Thr Lys Ala Ser Lys
530 535 540
Tyr Asp Ile Ile Thr Gln Ile Ile Glu Ala Asn Asp Asn Val Lys Ser
545 550 555 560
Glu Lys Pro Leu Val Phe Thr Gly Gln Pro Ile Ala Tyr Leu Ser Met
565 570 575
Asn Asp Ile His Ser Met Leu Phe Ser Leu Leu Thr Asp Asn Ala Glu
580 585 590
Leu Lys Lys Thr Pro Glu Glu Val Glu Ala Lys Leu Ile Asp Gln Ile
595 600 605
Gly Lys Gln Ile Asn Glu Ile Leu Ser Lys Asp Thr Asp Thr Lys Ile
610 615 620
Leu Lys Lys Tyr Lys Asp Asn Asp Leu Lys Glu Thr Asp Thr Asp Lys
625 630 635 640
Ile Thr Arg Asp Leu Ala Arg Asp Lys Glu Glu Ile Glu Lys Leu Ile
645 650 655
Leu Glu Gln Lys Gln Arg Ala Asp Asp Tyr Asn Tyr Thr Ser Ser Thr
660 665 670
Lys Phe Asn Ile Asp Lys Ser Arg Lys Arg Lys His Leu Leu Phe Asn
675 680 685
Ala Glu Lys Gly Lys Ile Gly Val Trp Leu Ala Asn Asp Ile Lys Arg
690 695 700
Phe Met Phe Lys Glu Ser Lys Ser Lys Trp Lys Gly Tyr Gln His Thr
705 710 715 720
Glu Leu Gln Lys Leu Phe Ala Tyr Phe Asp Thr Ser Lys Ser Asp Leu
725 730 735
Glu Leu Ile Leu Ser Asn Met Val Met Val Lys Asp Tyr Pro Ile Glu
740 745 750
Leu Ile Asp Leu Val Lys Lys Ser Arg Thr Leu Val Asp Phe Leu Asn
755 760 765
Lys Tyr Leu Glu Ala Arg Leu Glu Tyr Ile Glu Asn Val Ile Thr Arg
770 775 780
Val Lys Asn Ser Ile Gly Thr Pro Gln Phe Lys Thr Val Arg Lys Glu
785 790 795 800
Cys Phe Thr Phe Leu Lys Lys Ser Asn Tyr Thr Val Val Ser Leu Asp
805 810 815
Lys Gln Val Glu Arg Ile Leu Ser Met Pro Leu Phe Ile Glu Arg Gly
820 825 830
Phe Met Asp Asp Lys Pro Thr Met Leu Glu Gly Lys Ser Tyr Lys Gln
835 840 845
His Lys Glu Lys Phe Ala Asp Trp Phe Val His Tyr Lys Glu Asn Ser
850 855 860
Asn Tyr Gln Asn Phe Tyr Asp Thr Glu Val Tyr Glu Ile Thr Thr Glu
865 870 875 880
Asp Lys Arg Glu Lys Ala Lys Val Thr Lys Lys Ile Lys Gln Gln Gln
885 890 895
Lys Asn Asp Val Phe Thr Leu Met Met Val Asn Tyr Met Leu Glu Glu
900 905 910
Val Leu Lys Leu Ser Ser Asn Asp Arg Leu Ser Leu Asn Glu Leu Tyr
915 920 925
Gln Thr Lys Glu Glu Arg Ile Val Asn Lys Gln Val Ala Lys Asp Thr
930 935 940
Gln Glu Arg Asn Lys Asn Tyr Ile Trp Asn Lys Val Val Asp Leu Gln
945 950 955 960
Leu Cys Asp Gly Leu Val His Ile Asp Asn Val Lys Leu Lys Asp Ile
965 970 975
Gly Asn Phe Arg Lys Tyr Glu Asn Asp Ser Arg Val Lys Glu Phe Leu
980 985 990
Thr Tyr Gln Ser Asp Ile Val Trp Ser Ala Tyr Leu Ser Asn Glu Val
995 1000 1005
Asp Ser Asn Lys Leu Tyr Val Ile Glu Arg Gln Leu Asp Asn Tyr
1010 1015 1020
Glu Ser Ile Arg Ser Lys Glu Leu Leu Lys Glu Val Gln Glu Ile
1025 1030 1035
Glu Cys Ser Val Tyr Asn Gln Val Ala Asn Lys Glu Ser Leu Lys
1040 1045 1050
Gln Ser Gly Asn Glu Asn Phe Lys Gln Tyr Val Leu Gln Gly Leu
1055 1060 1065
Leu Pro Ile Gly Met Asp Val Arg Glu Met Leu Ile Leu Ser Thr
1070 1075 1080
Asp Val Lys Phe Lys Lys Glu Glu Ile Ile Gln Leu Gly Gln Ala
1085 1090 1095
Gly Glu Val Glu Gln Asp Leu Tyr Ser Leu Ile Tyr Ile Arg Asn
1100 1105 1110
Lys Phe Ala His Asn Gln Leu Pro Ile Lys Glu Phe Phe Asp Phe
1115 1120 1125
Cys Glu Asn Asn Tyr Arg Ser Ile Ser Asp Asn Glu Tyr Tyr Ala
1130 1135 1140
Glu Tyr Tyr Met Glu Ile Phe Arg Ser Ile Lys Glu Lys Tyr Ala
1145 1150 1155
Asn
<210> 45
<211> 1120
<212> PRT
<213> Prevotella intermedia
<400> 45
Met Glu Asp Asp Lys Lys Thr Thr Asp Ser Ile Arg Tyr Glu Leu Lys
1 5 10 15
Asp Lys His Phe Trp Ala Ala Phe Leu Asn Leu Ala Arg His Asn Val
20 25 30
Tyr Ile Thr Val Asn His Ile Asn Lys Ile Leu Glu Glu Asp Glu Ile
35 40 45
Asn Arg Asp Gly Tyr Glu Asn Thr Leu Glu Asn Ser Trp Asn Glu Ile
50 55 60
Lys Asp Ile Asn Lys Lys Asp Arg Leu Ser Lys Leu Ile Ile Lys His
65 70 75 80
Phe Pro Phe Leu Glu Ala Thr Thr Tyr Arg Gln Asn Pro Thr Asp Thr
85 90 95
Thr Lys Gln Lys Glu Glu Lys Gln Ala Glu Ala Gln Ser Leu Glu Ser
100 105 110
Leu Lys Lys Ser Phe Phe Val Phe Ile Tyr Lys Leu Arg Asp Leu Arg
115 120 125
Asn His Tyr Ser His Tyr Lys His Ser Lys Ser Leu Glu Arg Pro Lys
130 135 140
Phe Glu Glu Asp Leu Gln Asn Lys Met Tyr Asn Ile Phe Asp Val Ser
145 150 155 160
Ile Gln Phe Val Lys Glu Asp Tyr Lys His Asn Thr Asp Ile Asn Pro
165 170 175
Lys Lys Asp Phe Lys His Leu Asp Arg Lys Arg Lys Gly Lys Phe His
180 185 190
Tyr Ser Phe Ala Asp Asn Glu Gly Asn Ile Thr Glu Ser Gly Leu Leu
195 200 205
Phe Phe Val Ser Leu Phe Leu Glu Lys Lys Asp Ala Ile Trp Val Gln
210 215 220
Lys Lys Leu Glu Gly Phe Lys Cys Ser Asn Lys Ser Tyr Gln Lys Met
225 230 235 240
Thr Asn Glu Val Phe Cys Arg Ser Arg Met Leu Leu Pro Lys Leu Arg
245 250 255
Leu Glu Ser Thr Gln Thr Gln Asp Trp Ile Leu Leu Asp Met Leu Asn
260 265 270
Glu Leu Ile Arg Cys Pro Lys Ser Leu Tyr Glu Arg Leu Gln Gly Val
275 280 285
Asn Arg Lys Lys Phe Tyr Val Ser Phe Asp Pro Ala Asp Glu Asp Tyr
290 295 300
Asp Ala Glu Gln Glu Pro Phe Lys Asn Thr Leu Val Arg His Gln Asp
305 310 315 320
Arg Phe Pro Tyr Phe Ala Leu Arg Tyr Phe Asp Tyr Asn Glu Val Phe
325 330 335
Ala Asn Leu Arg Phe Gln Ile Asp Leu Gly Thr Tyr His Phe Ser Ile
340 345 350
Tyr Lys Lys Leu Ile Gly Gly Gln Lys Glu Asp Arg His Leu Thr His
355 360 365
Lys Leu Tyr Gly Phe Glu Arg Ile Gln Glu Phe Asp Lys Gln Asn Arg
370 375 380
Pro Asp Glu Trp Lys Ala Ile Val Lys Asp Ser Asp Thr Phe Lys Lys
385 390 395 400
Lys Glu Glu Lys Glu Glu Glu Lys Pro Tyr Ile Ser Glu Thr Thr Pro
405 410 415
His Tyr His Leu Glu Asn Lys Lys Ile Gly Ile Ala Phe Lys Asn His
420 425 430
Asn Ile Trp Pro Ser Thr Gln Thr Glu Leu Thr Asn Asn Lys Arg Lys
435 440 445
Lys Tyr Asn Leu Gly Thr Ser Ile Lys Ala Glu Ala Phe Leu Ser Val
450 455 460
His Glu Leu Leu Pro Met Met Phe Tyr Tyr Leu Leu Leu Lys Thr Glu
465 470 475 480
Asn Thr Lys Asn Asp Asn Lys Val Gly Gly Lys Lys Glu Thr Lys Lys
485 490 495
Gln Gly Lys His Lys Ile Glu Ala Ile Ile Glu Ser Lys Ile Lys Asp
500 505 510
Ile Tyr Ala Leu Tyr Asp Ala Phe Ala Asn Gly Glu Ile Asn Ser Glu
515 520 525
Asp Glu Leu Lys Glu Tyr Leu Lys Gly Lys Asp Ile Lys Ile Val His
530 535 540
Leu Pro Lys Gln Met Ile Ala Ile Leu Lys Asn Glu His Lys Asp Met
545 550 555 560
Ala Glu Lys Ala Glu Ala Lys Gln Glu Lys Met Lys Leu Ala Thr Glu
565 570 575
Asn Arg Leu Lys Thr Leu Asp Lys Gln Leu Lys Gly Lys Ile Gln Asn
580 585 590
Gly Lys Arg Tyr Asn Ser Ala Pro Lys Ser Gly Glu Ile Ala Ser Trp
595 600 605
Leu Val Asn Asp Met Met Arg Phe Gln Pro Val Gln Lys Asp Glu Asn
610 615 620
Gly Glu Ser Leu Asn Asn Ser Lys Ala Asn Ser Thr Glu Tyr Gln Leu
625 630 635 640
Leu Gln Arg Thr Leu Ala Phe Phe Gly Ser Glu His Glu Arg Leu Ala
645 650 655
Pro Tyr Phe Lys Gln Thr Lys Leu Ile Glu Ser Ser Asn Pro His Pro
660 665 670
Phe Leu Asn Asp Thr Glu Trp Glu Lys Cys Ser Asn Ile Leu Ser Phe
675 680 685
Tyr Arg Ser Tyr Leu Lys Ala Arg Lys Asn Phe Leu Glu Ser Leu Lys
690 695 700
Pro Glu Asp Trp Glu Lys Asn Gln Tyr Phe Leu Met Leu Lys Glu Pro
705 710 715 720
Lys Thr Asn Arg Glu Thr Leu Val Gln Gly Trp Lys Asn Gly Phe Asn
725 730 735
Leu Pro Arg Gly Phe Phe Thr Glu Pro Ile Arg Lys Trp Phe Met Glu
740 745 750
His Trp Lys Ser Ile Lys Val Asp Asp Leu Lys Arg Val Gly Leu Val
755 760 765
Ala Lys Val Thr Pro Leu Phe Phe Ser Glu Lys Tyr Lys Asp Ser Val
770 775 780
Gln Pro Phe Tyr Asn Tyr Pro Phe Asn Val Gly Asp Val Asn Lys Pro
785 790 795 800
Lys Glu Glu Asp Phe Leu His Arg Glu Glu Arg Ile Glu Leu Trp Asp
805 810 815
Lys Lys Lys Asp Lys Phe Lys Gly Tyr Lys Ala Lys Lys Lys Phe Lys
820 825 830
Glu Met Thr Asp Lys Glu Lys Glu Glu His Arg Ser Tyr Leu Glu Phe
835 840 845
Gln Ser Trp Asn Lys Phe Glu Arg Glu Leu Arg Leu Val Arg Asn Gln
850 855 860
Asp Ile Val Thr Trp Leu Leu Cys Thr Glu Leu Ile Asp Lys Leu Lys
865 870 875 880
Ile Asp Glu Leu Asn Ile Lys Glu Leu Lys Lys Leu Arg Leu Lys Asp
885 890 895
Ile Asn Thr Asp Thr Ala Lys Lys Glu Lys Asn Asn Ile Leu Asn Arg
900 905 910
Val Met Pro Met Glu Leu Pro Val Thr Val Tyr Lys Val Asn Lys Gly
915 920 925
Gly Tyr Ile Ile Lys Asn Lys Pro Leu His Thr Ile Tyr Ile Lys Glu
930 935 940
Ala Glu Thr Lys Leu Leu Lys Gln Gly Asn Phe Lys Ala Leu Val Lys
945 950 955 960
Asp Arg Arg Leu Asn Gly Leu Phe Ser Phe Val Lys Thr Pro Ser Glu
965 970 975
Ala Glu Ser Glu Ser Asn Pro Ile Ser Lys Leu Arg Val Glu Tyr Glu
980 985 990
Leu Gly Lys Tyr Gln Asn Ala Arg Leu Asp Ile Ile Glu Asp Met Leu
995 1000 1005
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Glu Ala Lys Lys Ala Arg Phe Gln Asn Asp Val Lys Leu Leu Thr
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Ala Val Arg Asn Ala Phe Ser His Asn Gln Tyr Pro Met Tyr Asp
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Glu Asn Leu Phe Gly Asn Ile Glu Arg Phe Ser Leu Ser Ser Ser
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Asn Ile Ile Glu Ser Lys Gly Leu Asp Ile Ala Ala Lys Leu Lys
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Asn Lys Lys Glu Lys Glu Thr
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<211> 1199
<212> PRT
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 46
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260 265 270
Glu Asn Asp Lys His Cys Leu Glu Val Pro Ile Ser Gln Lys Gly Ile
275 280 285
Val Phe Leu Leu Ser Phe Phe Leu Asn Lys Gly Glu Ile Tyr Ala Leu
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325 330 335
Phe Ser Phe Leu Ala Tyr Lys Gly Leu Lys Arg Lys Ile Arg Thr Ser
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Ser Ile Lys Leu Pro Lys Asp Arg Ile His Ser Glu Lys Ser Asn Lys
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Ser Val Ala Met Asp Met Leu Asn Glu Val Lys Arg Cys Pro Asp Glu
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Leu Phe Thr Thr Leu Ser Ala Glu Lys Gln Ser Arg Phe Arg Ile Ile
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Ser Asp Asp His Asn Glu Val Leu Met Lys Arg Ser Ser Asp Arg Phe
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<211> 1150
<212> PRT
<213> Flavobacterium branchiophilum
<400> 49
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Ser Lys Ile Phe Asn Thr Lys Gly Ile Ala Ala Pro Ile Thr Glu Lys
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50 55 60
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Met Leu Phe Leu Ile Thr Ile Phe Leu Tyr Lys Asn Glu Ala Asn His
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Leu Leu Pro Lys Leu Tyr Asp Phe Lys Asn Asn Lys Ser Lys Gln Glu
245 250 255
Leu Phe Thr Phe Phe Ser Lys Lys Phe Thr Ser Gln Asp Ile Asp Ala
260 265 270
Glu Glu Gly His Leu Ile Lys Phe Arg Asp Met Ile Gln Tyr Leu Asn
275 280 285
His Tyr Pro Thr Ala Trp Asn Asn Asp Leu Lys Leu Glu Ser Glu Asn
290 295 300
Lys Asn Lys Ile Met Thr Thr Lys Leu Ile Asp Ser Ile Ile Glu Phe
305 310 315 320
Glu Leu Asn Ser Asn Tyr Pro Ser Phe Ala Thr Asp Ile Gln Phe Lys
325 330 335
Lys Glu Ala Lys Ala Phe Leu Phe Ala Ser Asn Lys Lys Arg Asn Gln
340 345 350
Thr Ser Phe Ser Asn Lys Ser Tyr Asn Glu Glu Ile Arg His Asn Pro
355 360 365
His Ile Lys Gln Tyr Arg Asp Glu Ile Ala Ser Ala Leu Thr Pro Ile
370 375 380
Ser Phe Asn Val Lys Glu Asp Lys Phe Lys Ile Phe Val Lys Lys His
385 390 395 400
Val Leu Glu Glu Tyr Phe Pro Asn Ser Ile Gly Tyr Glu Lys Phe Leu
405 410 415
Glu Tyr Asn Asp Phe Thr Glu Lys Glu Lys Glu Asp Phe Gly Leu Lys
420 425 430
Leu Tyr Ser Asn Pro Lys Thr Asn Lys Leu Ile Glu Arg Ile Asp Asn
435 440 445
His Lys Leu Val Lys Ser His Gly Arg Asn Gln Asp Arg Phe Met Asp
450 455 460
Phe Ser Met Arg Phe Leu Ala Glu Asn Asn Tyr Phe Gly Lys Asp Ala
465 470 475 480
Phe Phe Lys Cys Tyr Lys Phe Tyr Asp Thr Gln Glu Gln Asp Glu Phe
485 490 495
Leu Gln Ser Asn Glu Asn Asn Asp Asp Val Lys Phe His Lys Gly Lys
500 505 510
Val Thr Thr Tyr Ile Lys Tyr Glu Glu His Leu Lys Asn Tyr Ser Tyr
515 520 525
Trp Asp Cys Pro Phe Val Glu Glu Asn Asn Ser Met Ser Val Lys Ile
530 535 540
Ser Ile Gly Ser Glu Glu Lys Ile Leu Lys Ile Gln Arg Asn Leu Met
545 550 555 560
Ile Tyr Phe Leu Glu Asn Ala Leu Tyr Asn Glu Asn Val Glu Asn Gln
565 570 575
Gly Tyr Lys Leu Val Asn Asn Tyr Tyr Arg Glu Leu Lys Lys Asp Val
580 585 590
Glu Glu Ser Ile Ala Ser Leu Asp Leu Ile Lys Ser Asn Pro Asp Phe
595 600 605
Lys Ser Lys Tyr Lys Lys Ile Leu Pro Lys Arg Leu Leu His Asn Tyr
610 615 620
Ala Pro Ala Lys Gln Asp Lys Ala Pro Glu Asn Ala Phe Glu Thr Leu
625 630 635 640
Leu Lys Lys Ala Asp Phe Arg Glu Glu Gln Tyr Lys Lys Leu Leu Lys
645 650 655
Lys Ala Glu His Glu Lys Asn Lys Glu Asp Phe Val Lys Arg Asn Lys
660 665 670
Gly Lys Gln Phe Lys Leu His Phe Ile Arg Lys Ala Cys Gln Met Met
675 680 685
Tyr Phe Lys Glu Lys Tyr Asn Thr Leu Lys Glu Gly Asn Ala Ala Phe
690 695 700
Glu Lys Lys Asp Pro Val Ile Glu Lys Arg Lys Asn Lys Glu His Glu
705 710 715 720
Phe Gly His His Lys Asn Leu Asn Ile Thr Arg Glu Glu Phe Asn Asp
725 730 735
Tyr Cys Lys Trp Met Phe Ala Phe Asn Gly Asn Asp Ser Tyr Lys Lys
740 745 750
Tyr Leu Arg Asp Leu Phe Ser Glu Lys His Phe Phe Asp Asn Gln Glu
755 760 765
Tyr Lys Asn Leu Phe Glu Ser Ser Val Asn Leu Glu Ala Phe Tyr Ala
770 775 780
Lys Thr Lys Glu Leu Phe Lys Lys Trp Ile Glu Thr Asn Lys Pro Thr
785 790 795 800
Asn Asn Glu Asn Arg Tyr Thr Leu Glu Asn Tyr Lys Asn Leu Ile Leu
805 810 815
Gln Lys Gln Val Phe Ile Asn Val Tyr His Phe Ser Lys Tyr Leu Ile
820 825 830
Asp Lys Asn Leu Leu Asn Ser Glu Asn Asn Val Ile Gln Tyr Lys Ser
835 840 845
Leu Glu Asn Val Glu Tyr Leu Ile Ser Asp Phe Tyr Phe Gln Ser Lys
850 855 860
Leu Ser Ile Asp Gln Tyr Lys Thr Cys Gly Lys Leu Phe Asn Lys Leu
865 870 875 880
Lys Ser Asn Lys Leu Glu Asp Cys Leu Leu Tyr Glu Ile Ala Tyr Asn
885 890 895
Tyr Ile Asp Lys Lys Asn Val His Lys Ile Asp Ile Gln Lys Ile Leu
900 905 910
Thr Ser Lys Ile Ile Leu Thr Ile Asn Asp Ala Asn Thr Pro Tyr Lys
915 920 925
Ile Ser Val Pro Phe Asn Lys Leu Glu Arg Tyr Thr Glu Met Ile Ala
930 935 940
Ile Lys Asn Gln Asn Asn Leu Lys Ala Arg Phe Leu Ile Asp Leu Pro
945 950 955 960
Leu Tyr Leu Ser Lys Asn Lys Ile Lys Lys Gly Lys Asp Ser Ala Gly
965 970 975
Tyr Glu Ile Ile Ile Lys Asn Asp Leu Glu Ile Glu Asp Ile Asn Thr
980 985 990
Ile Asn Asn Lys Ile Ile Asn Asp Ser Val Lys Phe Thr Glu Val Leu
995 1000 1005
Met Glu Leu Glu Lys Tyr Phe Ile Leu Lys Asp Lys Cys Ile Leu
1010 1015 1020
Ser Lys Asn Tyr Ile Asp Asn Ser Glu Ile Pro Ser Leu Lys Gln
1025 1030 1035
Phe Ser Lys Val Trp Ile Lys Glu Asn Glu Asn Glu Ile Ile Asn
1040 1045 1050
Tyr Arg Asn Ile Ala Cys His Phe His Leu Pro Leu Leu Glu Thr
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Phe Asp Asn Leu Leu Leu Asn Val Glu Gln Lys Phe Ile Lys Glu
1070 1075 1080
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1085 1090 1095
Glu Tyr Leu Ile Leu Leu Phe Ile Lys Phe Lys His Asn Asn Phe
1100 1105 1110
Tyr Leu Asn Leu Phe Asn Lys Asn Glu Ser Lys Thr Ile Lys Asn
1115 1120 1125
Asp Lys Glu Val Lys Lys Asn Arg Val Leu Gln Lys Phe Ile Asn
1130 1135 1140
Gln Val Ile Leu Lys Lys Lys
1145 1150
<210> 50
<211> 1159
<212> PRT
<213> Myroides odoratimimus
<400> 50
Met Lys Asp Ile Leu Thr Thr Asp Thr Thr Glu Lys Gln Asn Arg Phe
1 5 10 15
Tyr Ser His Lys Ile Ala Asp Lys Tyr Phe Phe Gly Gly Tyr Phe Asn
20 25 30
Leu Ala Ser Asn Asn Ile Tyr Glu Val Phe Glu Glu Val Asn Lys Arg
35 40 45
Asn Thr Phe Gly Lys Leu Ala Lys Arg Asp Asn Gly Asn Leu Lys Asn
50 55 60
Tyr Ile Ile His Val Phe Lys Asp Glu Leu Ser Ile Ser Asp Phe Glu
65 70 75 80
Lys Arg Val Ala Ile Phe Ala Ser Tyr Phe Pro Ile Leu Glu Thr Val
85 90 95
Asp Lys Lys Ser Ile Lys Glu Arg Asn Arg Thr Ile Asp Leu Thr Leu
100 105 110
Ser Gln Arg Ile Arg Gln Phe Arg Glu Met Leu Ile Ser Leu Val Thr
115 120 125
Ala Val Asp Gln Leu Arg Asn Phe Tyr Thr His Tyr His His Ser Asp
130 135 140
Ile Val Ile Glu Asn Lys Val Leu Asp Phe Leu Asn Ser Ser Phe Val
145 150 155 160
Ser Thr Ala Leu His Val Lys Asp Lys Tyr Leu Lys Thr Asp Lys Thr
165 170 175
Lys Glu Phe Leu Lys Glu Thr Ile Ala Ala Glu Leu Asp Ile Leu Ile
180 185 190
Glu Ala Tyr Lys Lys Lys Gln Ile Glu Lys Lys Asn Thr Arg Phe Lys
195 200 205
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210 215 220
Trp Ser Phe Ile Asn Asp Lys Asp Lys Asp Lys Asp Lys Glu Thr Val
225 230 235 240
Val Ala Lys Gly Ala Asp Ala Tyr Phe Glu Lys Asn His His Lys Ser
245 250 255
Asn Asp Pro Asp Phe Ala Leu Asn Ile Ser Glu Lys Gly Ile Val Tyr
260 265 270
Leu Leu Ser Phe Phe Leu Thr Asn Lys Glu Met Asp Ser Leu Lys Ala
275 280 285
Asn Leu Thr Gly Phe Lys Gly Lys Val Asp Arg Glu Ser Gly Asn Ser
290 295 300
Ile Lys Tyr Met Ala Thr Gln Arg Ile Tyr Ser Phe His Thr Tyr Arg
305 310 315 320
Gly Leu Lys Gln Lys Ile Arg Thr Ser Glu Glu Gly Val Lys Glu Thr
325 330 335
Leu Leu Met Gln Met Ile Asp Glu Leu Ser Lys Val Pro Asn Val Val
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Tyr Gln His Leu Ser Thr Thr Gln Gln Asn Ser Phe Ile Glu Asp Trp
355 360 365
Asn Glu Tyr Tyr Lys Asp Tyr Glu Asp Asp Val Glu Thr Asp Asp Leu
370 375 380
Ser Arg Val Thr His Pro Val Ile Arg Lys Arg Tyr Glu Asp Arg Phe
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Asn Tyr Phe Ala Ile Arg Phe Leu Asp Glu Phe Phe Asp Phe Pro Thr
405 410 415
Leu Arg Phe Gln Val His Leu Gly Asp Tyr Val His Asp Arg Arg Thr
420 425 430
Lys Gln Leu Gly Lys Val Glu Ser Asp Arg Ile Ile Lys Glu Lys Val
435 440 445
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450 455 460
Phe His Ser Leu Glu Glu Gln Asp Lys Glu Glu Leu Asp Asn Lys Trp
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485 490 495
Gln His Gln Gly Glu Gln Lys Asn Ala Gly Lys Ile Gly Ile Tyr Val
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Lys Leu Arg Asp Thr Gln Tyr Lys Glu Lys Ala Ala Leu Glu Glu Ala
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530 535 540
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545 550 555 560
Glu Lys Pro Leu Val Phe Thr Gly Gln Pro Ile Ala Tyr Leu Ser Met
565 570 575
Asn Asp Ile His Ser Met Leu Phe Ser Leu Leu Thr Asp Asn Ala Glu
580 585 590
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595 600 605
Gly Lys Gln Ile Asn Glu Ile Leu Ser Lys Asp Thr Asp Thr Lys Ile
610 615 620
Leu Lys Lys Tyr Lys Asp Asn Asp Leu Lys Glu Thr Asp Thr Asp Lys
625 630 635 640
Ile Thr Arg Asp Leu Ala Arg Asp Lys Glu Glu Ile Glu Lys Leu Ile
645 650 655
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660 665 670
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675 680 685
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690 695 700
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705 710 715 720
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725 730 735
Glu Leu Ile Leu Ser Asn Met Val Met Val Lys Asp Tyr Pro Ile Glu
740 745 750
Leu Ile Asp Leu Val Lys Lys Ser Arg Thr Leu Val Asp Phe Leu Asn
755 760 765
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770 775 780
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785 790 795 800
Cys Phe Thr Phe Leu Lys Lys Ser Asn Tyr Thr Val Val Ser Leu Asp
805 810 815
Lys Gln Val Glu Arg Ile Leu Ser Met Pro Leu Phe Ile Glu Arg Gly
820 825 830
Phe Met Asp Asp Lys Pro Thr Met Leu Glu Gly Lys Ser Tyr Lys Gln
835 840 845
His Lys Glu Lys Phe Ala Asp Trp Phe Val His Tyr Lys Glu Asn Ser
850 855 860
Asn Tyr Gln Asn Phe Tyr Asp Thr Glu Val Tyr Glu Ile Thr Thr Glu
865 870 875 880
Asp Lys Arg Glu Lys Ala Lys Val Thr Lys Lys Ile Lys Gln Gln Gln
885 890 895
Lys Asn Asp Val Phe Thr Leu Met Met Val Asn Tyr Met Leu Glu Glu
900 905 910
Val Leu Lys Leu Ser Ser Asn Asp Arg Leu Ser Leu Asn Glu Leu Tyr
915 920 925
Gln Thr Lys Glu Glu Arg Ile Val Asn Lys Gln Val Ala Lys Asp Thr
930 935 940
Gln Glu Arg Asn Lys Asn Tyr Ile Trp Asn Lys Val Val Asp Leu Gln
945 950 955 960
Leu Cys Asp Gly Leu Val His Ile Asp Asn Val Lys Leu Lys Asp Ile
965 970 975
Gly Asn Phe Arg Lys Tyr Glu Asn Asp Ser Arg Val Lys Glu Phe Leu
980 985 990
Thr Tyr Gln Ser Asp Ile Val Trp Ser Ala Tyr Leu Ser Asn Glu Val
995 1000 1005
Asp Ser Asn Lys Leu Tyr Val Ile Glu Arg Gln Leu Asp Asn Tyr
1010 1015 1020
Glu Ser Ile Arg Ser Lys Glu Leu Leu Lys Glu Val Gln Glu Ile
1025 1030 1035
Glu Cys Ser Val Tyr Asn Gln Val Ala Asn Lys Glu Ser Leu Lys
1040 1045 1050
Gln Ser Gly Asn Glu Asn Phe Lys Gln Tyr Val Leu Gln Gly Leu
1055 1060 1065
Leu Pro Ile Gly Met Asp Val Arg Glu Met Leu Ile Leu Ser Thr
1070 1075 1080
Asp Val Lys Phe Lys Lys Glu Glu Ile Ile Gln Leu Gly Gln Ala
1085 1090 1095
Gly Glu Val Glu Gln Asp Leu Tyr Ser Leu Ile Tyr Ile Arg Asn
1100 1105 1110
Lys Phe Ala His Asn Gln Leu Pro Ile Lys Glu Phe Phe Asp Phe
1115 1120 1125
Cys Glu Asn Asn Tyr Arg Ser Ile Ser Asp Asn Glu Tyr Tyr Ala
1130 1135 1140
Glu Tyr Tyr Met Glu Ile Phe Arg Ser Ile Lys Glu Lys Tyr Ala
1145 1150 1155
Asn
<210> 51
<211> 1214
<212> PRT
<213> Flavobacterium columnare
<400> 51
Met Ser Ser Lys Asn Glu Ser Tyr Asn Lys Gln Lys Thr Phe Asn His
1 5 10 15
Tyr Lys Gln Glu Asp Lys Tyr Phe Phe Gly Gly Phe Leu Asn Asn Ala
20 25 30
Asp Asp Asn Leu Arg Gln Val Gly Lys Glu Phe Lys Thr Arg Ile Asn
35 40 45
Phe Asn His Asn Asn Asn Glu Leu Ala Ser Val Phe Lys Asp Tyr Phe
50 55 60
Asn Lys Glu Lys Ser Val Ala Lys Arg Glu His Ala Leu Asn Leu Leu
65 70 75 80
Ser Asn Tyr Phe Pro Val Leu Glu Arg Ile Gln Lys His Thr Asn His
85 90 95
Asn Phe Glu Gln Thr Arg Glu Ile Phe Glu Leu Leu Leu Asp Thr Ile
100 105 110
Lys Lys Leu Arg Asp Tyr Tyr Thr His His Tyr His Lys Pro Ile Thr
115 120 125
Ile Asn Pro Lys Ile Tyr Asp Phe Leu Asp Asp Thr Leu Leu Asp Val
130 135 140
Leu Ile Thr Ile Lys Lys Lys Lys Val Lys Asn Asp Thr Ser Arg Glu
145 150 155 160
Leu Leu Lys Glu Lys Leu Arg Pro Glu Leu Thr Gln Leu Lys Asn Gln
165 170 175
Lys Arg Glu Glu Leu Ile Lys Lys Gly Lys Lys Leu Leu Glu Glu Asn
180 185 190
Leu Glu Asn Ala Val Phe Asn His Cys Leu Ile Pro Phe Leu Glu Glu
195 200 205
Asn Lys Thr Asp Asp Lys Gln Asn Lys Thr Val Ser Leu Arg Lys Tyr
210 215 220
Arg Lys Ser Lys Pro Asn Glu Glu Thr Ser Ile Thr Leu Thr Gln Ser
225 230 235 240
Gly Leu Val Phe Leu Met Ser Phe Phe Leu His Arg Lys Glu Phe Gln
245 250 255
Val Phe Thr Ser Gly Leu Glu Arg Phe Lys Ala Lys Val Asn Thr Ile
260 265 270
Lys Glu Glu Glu Ile Ser Leu Asn Lys Asn Asn Ile Val Tyr Met Ile
275 280 285
Thr His Trp Ser Tyr Ser Tyr Tyr Asn Phe Lys Gly Leu Lys His Arg
290 295 300
Ile Lys Thr Asp Gln Gly Val Ser Thr Leu Glu Gln Asn Asn Thr Thr
305 310 315 320
His Ser Leu Thr Asn Thr Asn Thr Lys Glu Ala Leu Leu Thr Gln Ile
325 330 335
Val Asp Tyr Leu Ser Lys Val Pro Asn Glu Ile Tyr Glu Thr Leu Ser
340 345 350
Glu Lys Gln Gln Lys Glu Phe Glu Glu Asp Ile Asn Glu Tyr Met Arg
355 360 365
Glu Asn Pro Glu Asn Glu Asp Ser Thr Phe Ser Ser Ile Val Ser His
370 375 380
Lys Val Ile Arg Lys Arg Tyr Glu Asn Lys Phe Asn Tyr Phe Ala Met
385 390 395 400
Arg Phe Leu Asp Glu Tyr Ala Glu Leu Pro Thr Leu Arg Phe Met Val
405 410 415
Asn Phe Gly Asp Tyr Ile Lys Asp Arg Gln Lys Lys Ile Leu Glu Ser
420 425 430
Ile Gln Phe Asp Ser Glu Arg Ile Ile Lys Lys Glu Ile His Leu Phe
435 440 445
Glu Lys Leu Ser Leu Val Thr Glu Tyr Lys Lys Asn Val Tyr Leu Lys
450 455 460
Glu Thr Ser Asn Ile Asp Leu Ser Arg Phe Pro Leu Phe Pro Asn Pro
465 470 475 480
Ser Tyr Val Met Ala Asn Asn Asn Ile Pro Phe Tyr Ile Asp Ser Arg
485 490 495
Ser Asn Asn Leu Asp Glu Tyr Leu Asn Gln Lys Lys Lys Ala Gln Ser
500 505 510
Gln Asn Lys Lys Arg Asn Leu Thr Phe Glu Lys Tyr Asn Lys Glu Gln
515 520 525
Ser Lys Asp Ala Ile Ile Ala Met Leu Gln Lys Glu Ile Gly Val Lys
530 535 540
Asp Leu Gln Gln Arg Ser Thr Ile Gly Leu Leu Ser Cys Asn Glu Leu
545 550 555 560
Pro Ser Met Leu Tyr Glu Val Ile Val Lys Asp Ile Lys Gly Ala Glu
565 570 575
Leu Glu Asn Lys Ile Ala Gln Lys Ile Arg Glu Gln Tyr Gln Ser Ile
580 585 590
Arg Asp Phe Thr Leu Asp Ser Pro Gln Lys Asp Asn Ile Pro Thr Thr
595 600 605
Leu Ile Lys Thr Ile Asn Thr Asp Ser Ser Val Thr Phe Glu Asn Gln
610 615 620
Pro Ile Asp Ile Pro Arg Leu Lys Asn Ala Leu Gln Lys Glu Leu Thr
625 630 635 640
Leu Thr Gln Glu Lys Leu Leu Asn Val Lys Glu His Glu Ile Glu Val
645 650 655
Asp Asn Tyr Asn Arg Asn Lys Asn Thr Tyr Lys Phe Lys Asn Gln Pro
660 665 670
Lys Asn Lys Val Asp Asp Lys Lys Leu Gln Arg Lys Tyr Val Phe Tyr
675 680 685
Arg Asn Glu Ile Arg Gln Glu Ala Asn Trp Leu Ala Ser Asp Leu Ile
690 695 700
His Phe Met Lys Asn Lys Ser Leu Trp Lys Gly Tyr Met His Asn Glu
705 710 715 720
Leu Gln Ser Phe Leu Ala Phe Phe Glu Asp Lys Lys Asn Asp Cys Ile
725 730 735
Ala Leu Leu Glu Thr Val Phe Asn Leu Lys Glu Asp Cys Ile Leu Thr
740 745 750
Lys Gly Leu Lys Asn Leu Phe Leu Lys His Gly Asn Phe Ile Asp Phe
755 760 765
Tyr Lys Glu Tyr Leu Lys Leu Lys Glu Asp Phe Leu Ser Thr Glu Ser
770 775 780
Thr Phe Leu Glu Asn Gly Phe Ile Gly Leu Pro Pro Lys Ile Leu Lys
785 790 795 800
Lys Glu Leu Ser Lys Arg Leu Lys Tyr Ile Phe Ile Val Phe Gln Lys
805 810 815
Arg Gln Phe Ile Ile Lys Glu Leu Glu Glu Lys Lys Asn Asn Leu Tyr
820 825 830
Ala Asp Ala Ile Asn Leu Ser Arg Gly Ile Phe Asp Glu Lys Pro Thr
835 840 845
Met Ile Pro Phe Lys Lys Pro Asn Pro Asp Glu Phe Ala Ser Trp Phe
850 855 860
Val Ala Ser Tyr Gln Tyr Asn Asn Tyr Gln Ser Phe Tyr Glu Leu Thr
865 870 875 880
Pro Asp Ile Val Glu Arg Asp Lys Lys Lys Lys Tyr Lys Asn Leu Arg
885 890 895
Ala Ile Asn Lys Val Lys Ile Gln Asp Tyr Tyr Leu Lys Leu Met Val
900 905 910
Asp Thr Leu Tyr Gln Asp Leu Phe Asn Gln Pro Leu Asp Lys Ser Leu
915 920 925
Ser Asp Phe Tyr Val Ser Lys Ala Glu Arg Glu Lys Ile Lys Ala Asp
930 935 940
Ala Lys Ala Tyr Gln Lys Leu Asn Asp Ser Ser Leu Trp Asn Lys Val
945 950 955 960
Ile His Leu Ser Leu Gln Asn Asn Arg Ile Thr Ala Asn Pro Lys Leu
965 970 975
Lys Asp Ile Gly Lys Tyr Lys Arg Ala Leu Gln Asp Glu Lys Ile Ala
980 985 990
Thr Leu Leu Thr Tyr Asp Ala Arg Thr Trp Thr Tyr Ala Leu Gln Lys
995 1000 1005
Pro Glu Lys Glu Asn Glu Asn Asp Tyr Lys Glu Leu His Tyr Thr
1010 1015 1020
Ala Leu Asn Met Glu Leu Gln Glu Tyr Glu Lys Val Arg Ser Lys
1025 1030 1035
Glu Leu Leu Lys Gln Val Gln Glu Leu Glu Lys Lys Ile Leu Asp
1040 1045 1050
Lys Phe Tyr Asp Phe Ser Asn Asn Ala Ser His Pro Glu Asp Leu
1055 1060 1065
Glu Ile Glu Asp Lys Lys Gly Lys Arg His Pro Asn Phe Lys Leu
1070 1075 1080
Tyr Ile Thr Lys Ala Leu Leu Lys Asn Glu Ser Glu Ile Ile Asn
1085 1090 1095
Leu Glu Asn Ile Asp Ile Glu Ile Leu Leu Lys Tyr Tyr Asp Tyr
1100 1105 1110
Asn Thr Glu Glu Leu Lys Glu Lys Ile Lys Asn Met Asp Glu Asp
1115 1120 1125
Glu Lys Ala Lys Ile Ile Asn Thr Lys Glu Asn Tyr Asn Lys Ile
1130 1135 1140
Thr Asn Val Leu Ile Lys Lys Ala Leu Val Leu Ile Ile Ile Arg
1145 1150 1155
Asn Lys Met Ala His Asn Gln Tyr Pro Pro Lys Phe Ile Tyr Asp
1160 1165 1170
Leu Ala Asn Arg Phe Val Pro Lys Lys Glu Glu Glu Tyr Phe Ala
1175 1180 1185
Thr Tyr Phe Asn Arg Val Phe Glu Thr Ile Thr Lys Glu Leu Trp
1190 1195 1200
Glu Asn Lys Glu Lys Lys Asp Lys Thr Gln Val
1205 1210
<210> 52
<211> 1119
<212> PRT
<213> Porphyromonas gingivalis
<400> 52
Met Thr Glu Gln Asn Glu Lys Pro Tyr Asn Gly Thr Tyr Tyr Thr Leu
1 5 10 15
Glu Asp Lys His Phe Trp Ala Ala Phe Leu Asn Leu Ala Arg His Asn
20 25 30
Ala Tyr Ile Thr Leu Ala His Ile Asp Arg Gln Leu Ala Tyr Ser Lys
35 40 45
Ala Asp Ile Thr Asn Asp Glu Asp Ile Leu Phe Phe Lys Gly Gln Trp
50 55 60
Lys Asn Leu Asp Asn Asp Leu Glu Arg Lys Ala Arg Leu Arg Ser Leu
65 70 75 80
Ile Leu Lys His Phe Ser Phe Leu Glu Gly Ala Ala Tyr Gly Lys Lys
85 90 95
Leu Phe Glu Ser Gln Ser Ser Gly Asn Lys Ser Ser Lys Lys Lys Glu
100 105 110
Leu Ser Lys Lys Glu Lys Glu Glu Leu Gln Ala Asn Ala Leu Ser Leu
115 120 125
Asp Asn Leu Lys Ser Ile Leu Phe Asp Phe Leu Gln Lys Leu Lys Asp
130 135 140
Phe Arg Asn Tyr Tyr Ser His Tyr Arg His Pro Glu Ser Ser Glu Leu
145 150 155 160
Pro Leu Phe Asp Gly Asn Met Leu Gln Arg Leu Tyr Asn Val Phe Asp
165 170 175
Val Ser Val Gln Arg Val Lys Arg Asp His Glu His Asn Asp Lys Val
180 185 190
Asp Pro His Arg His Phe Asn His Leu Val Arg Lys Gly Lys Lys Asp
195 200 205
Lys Tyr Gly Asn Asn Asp Asn Pro Phe Phe Lys His His Phe Val Asp
210 215 220
Arg Glu Gly Thr Val Thr Glu Ala Gly Leu Leu Phe Phe Val Ser Leu
225 230 235 240
Phe Leu Glu Lys Arg Asp Ala Ile Trp Met Gln Lys Lys Ile Arg Gly
245 250 255
Phe Lys Gly Gly Thr Glu Ala Tyr Gln Gln Met Thr Asn Glu Val Phe
260 265 270
Cys Arg Ser Arg Ile Ser Leu Pro Lys Leu Lys Leu Glu Ser Leu Arg
275 280 285
Thr Asp Asp Trp Met Leu Leu Asp Met Leu Asn Glu Leu Val Arg Cys
290 295 300
Pro Lys Ser Leu Tyr Asp Arg Leu Arg Glu Glu Asp Arg Ala Arg Phe
305 310 315 320
Arg Val Pro Val Asp Ile Leu Ser Asp Glu Asp Asp Thr Asp Gly Thr
325 330 335
Glu Glu Asp Pro Phe Lys Asn Thr Leu Val Arg His Gln Asp Arg Phe
340 345 350
Pro Tyr Phe Ala Leu Arg Tyr Phe Asp Leu Lys Lys Val Phe Thr Ser
355 360 365
Leu Arg Phe His Ile Asp Leu Gly Thr Tyr His Phe Ala Ile Tyr Lys
370 375 380
Lys Asn Ile Gly Glu Gln Pro Glu Asp Arg His Leu Thr Arg Asn Leu
385 390 395 400
Tyr Gly Phe Gly Arg Ile Gln Asp Phe Ala Glu Glu His Arg Pro Glu
405 410 415
Glu Trp Lys Arg Leu Val Arg Asp Leu Asp Tyr Phe Glu Thr Gly Asp
420 425 430
Lys Pro Tyr Ile Thr Gln Thr Thr Pro His Tyr His Ile Glu Lys Gly
435 440 445
Lys Ile Gly Leu Arg Phe Val Pro Glu Gly Gln His Leu Trp Pro Ser
450 455 460
Pro Glu Val Gly Ala Thr Arg Thr Gly Arg Ser Lys Tyr Ala Gln Asp
465 470 475 480
Lys Arg Leu Thr Ala Glu Ala Phe Leu Ser Val His Glu Leu Met Pro
485 490 495
Met Met Phe Tyr Tyr Phe Leu Leu Arg Glu Lys Tyr Ser Glu Glu Val
500 505 510
Ser Ala Glu Lys Val Gln Gly Arg Ile Lys Arg Val Ile Glu Asp Val
515 520 525
Tyr Ala Val Tyr Asp Ala Phe Ala Arg Asp Glu Ile Asn Thr Arg Asp
530 535 540
Glu Leu Asp Ala Cys Leu Ala Asp Lys Gly Ile Arg Arg Gly His Leu
545 550 555 560
Pro Arg Gln Met Ile Ala Ile Leu Ser Gln Glu His Lys Asp Met Glu
565 570 575
Glu Lys Val Arg Lys Lys Leu Gln Glu Met Ile Ala Asp Thr Asp His
580 585 590
Arg Leu Asp Met Leu Asp Arg Gln Thr Asp Arg Lys Ile Arg Ile Gly
595 600 605
Arg Lys Asn Ala Gly Leu Pro Lys Ser Gly Val Val Ala Asp Trp Leu
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<212> PRT
<213> Porphyromonas sp.
<400> 53
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1040 1045 1050
Glu Ala Asp Lys Ala Arg Phe Gln Asn Asp Val Lys Leu Leu Val
1055 1060 1065
Ala Val Arg Asn Ala Phe Ser His Asn Gln Tyr Pro Met Arg Asn
1070 1075 1080
Arg Ile Ala Phe Ala Asn Ile Asn Pro Phe Ser Leu Ser Ser Ala
1085 1090 1095
Asp Thr Ser Glu Glu Lys Lys Leu Asp Ile Ala Asn Gln Leu Lys
1100 1105 1110
Asp Lys Thr His Lys Ile Ile Lys Arg Ile Ile Glu Ile Glu Lys
1115 1120 1125
Pro Ile Glu Thr Lys Glu
1130
<210> 56
<211> 1133
<212> PRT
<213> Prevotella intermedia
<400> 56
Met Glu Asp Asp Lys Lys Thr Thr Asp Ser Ile Ser Tyr Glu Leu Lys
1 5 10 15
Asp Lys His Phe Trp Ala Ala Phe Leu Asn Leu Ala Arg His Asn Val
20 25 30
Tyr Ile Thr Val Asn His Ile Asn Lys Val Leu Glu Leu Lys Asn Lys
35 40 45
Lys Asp Gln Asp Ile Ile Ile Asp Asn Asp Gln Asp Ile Leu Ala Ile
50 55 60
Lys Thr His Trp Glu Lys Val Asn Gly Asp Leu Asn Lys Thr Glu Arg
65 70 75 80
Leu Arg Glu Leu Met Thr Lys His Phe Pro Phe Leu Glu Thr Ala Ile
85 90 95
Tyr Ser Lys Asn Lys Glu Asp Lys Glu Glu Val Lys Gln Glu Lys Gln
100 105 110
Ala Lys Ala Gln Ser Phe Asp Ser Leu Lys His Cys Leu Phe Leu Phe
115 120 125
Leu Glu Lys Leu Gln Glu Thr Arg Asn Tyr Tyr Ser His Tyr Lys Tyr
130 135 140
Ser Glu Ser Thr Lys Glu Pro Met Leu Glu Lys Glu Leu Leu Lys Lys
145 150 155 160
Met Tyr Asn Ile Phe Asp Asp Asn Ile Gln Leu Val Ile Lys Asp Tyr
165 170 175
Gln His Asn Lys Asp Ile Asn Pro Asp Glu Asp Phe Lys His Leu Asp
180 185 190
Arg Thr Glu Glu Asp Phe Asn Tyr Tyr Phe Thr Arg Asn Lys Lys Gly
195 200 205
Asn Ile Thr Glu Ser Gly Leu Leu Phe Phe Val Ser Leu Phe Leu Glu
210 215 220
Lys Lys Asp Ala Ile Trp Met Gln Gln Lys Leu Arg Gly Phe Lys Asp
225 230 235 240
Asn Arg Glu Ser Lys Lys Lys Met Thr His Glu Val Phe Cys Arg Ser
245 250 255
Arg Met Leu Leu Pro Lys Leu Arg Leu Glu Ser Thr Gln Thr Gln Asp
260 265 270
Trp Ile Leu Leu Asp Met Leu Asn Glu Leu Ile Arg Cys Pro Lys Ser
275 280 285
Leu Tyr Glu Arg Leu Gln Gly Glu Asp Arg Glu Lys Phe Lys Val Pro
290 295 300
Phe Asp Pro Ala Asp Glu Asp Tyr Asp Ala Glu Gln Glu Pro Phe Lys
305 310 315 320
Asn Thr Leu Val Arg His Gln Asp Arg Phe Pro Tyr Phe Ala Leu Arg
325 330 335
Tyr Phe Asp Tyr Asn Glu Ile Phe Thr Asn Leu Arg Phe Gln Ile Asp
340 345 350
Leu Gly Thr Phe His Phe Ser Ile Tyr Lys Lys Leu Ile Gly Gly Gln
355 360 365
Lys Glu Asp Arg His Leu Thr His Lys Leu Tyr Gly Phe Glu Arg Ile
370 375 380
Gln Glu Phe Ala Lys Gln Asn Arg Pro Asp Glu Trp Lys Ala Ile Val
385 390 395 400
Lys Asp Leu Asp Thr Tyr Glu Thr Ser Asn Glu Arg Tyr Ile Ser Glu
405 410 415
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420 425 430
Arg Asn Asp Asn Asp Glu Ile Trp Pro Ser Leu Lys Thr Asn Gly Glu
435 440 445
Asn Asn Glu Lys Ser Lys Tyr Lys Leu Asp Lys Gln Tyr Gln Ala Glu
450 455 460
Ala Phe Leu Ser Val His Glu Leu Leu Pro Met Met Phe Tyr Tyr Leu
465 470 475 480
Leu Leu Lys Lys Glu Glu Pro Asn Asn Asp Lys Lys Asn Ala Ser Ile
485 490 495
Val Glu Gly Phe Ile Lys Arg Glu Ile Arg Asp Met Tyr Lys Leu Tyr
500 505 510
Asp Ala Phe Ala Asn Gly Glu Ile Asn Asn Ile Asp Asp Leu Glu Lys
515 520 525
Tyr Cys Glu Asp Lys Gly Ile Pro Lys Arg His Leu Pro Lys Gln Met
530 535 540
Val Ala Ile Leu Tyr Asp Glu His Lys Asp Met Val Lys Glu Ala Lys
545 550 555 560
Arg Lys Gln Arg Lys Met Val Lys Asp Thr Glu Lys Leu Leu Ala Ala
565 570 575
Leu Glu Lys Gln Thr Gln Glu Lys Thr Glu Asp Gly Gly Arg Asn Ile
580 585 590
Arg Leu Leu Lys Ser Gly Glu Ile Ala Arg Trp Leu Val Asn Asp Met
595 600 605
Met Arg Phe Gln Pro Val Gln Lys Asp Asn Glu Gly Asn Pro Leu Asn
610 615 620
Asn Ser Lys Ala Asn Ser Thr Glu Tyr Gln Met Leu Gln Arg Ser Leu
625 630 635 640
Ala Leu Tyr Asn Lys Glu Glu Lys Pro Thr Arg Tyr Phe Arg Gln Val
645 650 655
Asn Leu Ile Asn Ser Ser Asn Pro His Pro Phe Leu Lys Trp Thr Lys
660 665 670
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675 680 685
Lys Lys Ile Glu Phe Leu Asn Lys Leu Lys Pro Glu Asp Trp Glu Lys
690 695 700
Asn Gln Tyr Phe Leu Lys Leu Lys Glu Pro Lys Thr Asn Arg Glu Thr
705 710 715 720
Leu Val Gln Gly Trp Lys Asn Gly Phe Asn Leu Pro Arg Gly Ile Phe
725 730 735
Thr Glu Pro Ile Arg Glu Trp Phe Lys Arg His Gln Asn Asp Ser Lys
740 745 750
Glu Tyr Glu Lys Val Glu Ala Leu Asp Arg Val Gly Leu Val Thr Lys
755 760 765
Val Ile Pro Leu Phe Phe Lys Lys Glu Asp Ser Lys Asp Lys Glu Glu
770 775 780
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Thr Asp Lys Glu Lys Glu Glu Tyr Arg Ser Tyr Leu Glu Phe Gln Ser
850 855 860
Trp Asn Lys Phe Glu Arg Glu Leu Arg Leu Val Arg Asn Gln Asp Ile
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Val Thr Trp Leu Leu Cys Thr Glu Leu Ile Asp Lys Leu Lys Val Glu
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Ile Val Lys Asp Arg Pro Leu His Thr Val Tyr Ile Glu Glu Thr Lys
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Thr Lys Leu Leu Lys Gln Gly Asn Phe Lys Ala Leu Val Lys Asp Arg
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Leu Glu Glu Thr Leu Ile Glu Lys Tyr Lys Asn Leu Pro Thr Asp
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Asn Phe Ser Asp Met Leu Asn Gly Trp Leu Glu Gly Lys Asp Glu
1040 1045 1050
Ala Asp Lys Ala Arg Phe Gln Asn Asp Val Lys Leu Leu Val Ala
1055 1060 1065
Val Arg Asn Ala Phe Ser His Asn Gln Tyr Pro Met Arg Asn Arg
1070 1075 1080
Ile Ala Phe Ala Asn Ile Asn Pro Phe Ser Leu Ser Ser Ala Asp
1085 1090 1095
Thr Ser Glu Glu Lys Lys Leu Asp Ile Ala Asn Gln Leu Lys Asp
1100 1105 1110
Lys Thr His Lys Ile Ile Lys Arg Ile Ile Glu Ile Glu Lys Pro
1115 1120 1125
Ile Glu Thr Lys Glu
1130
<210> 57
<211> 1127
<212> PRT
<213> Prevotella buccae
<400> 57
Met Gln Lys Gln Asp Lys Leu Phe Val Asp Arg Lys Lys Asn Ala Ile
1 5 10 15
Phe Ala Phe Pro Lys Tyr Ile Thr Ile Met Glu Asn Lys Glu Lys Pro
20 25 30
Glu Pro Ile Tyr Tyr Glu Leu Thr Asp Lys His Phe Trp Ala Ala Phe
35 40 45
Leu Asn Leu Ala Arg His Asn Val Tyr Thr Thr Ile Asn His Ile Asn
50 55 60
Arg Arg Leu Glu Ile Ala Glu Leu Lys Asp Asp Gly Tyr Met Met Gly
65 70 75 80
Ile Lys Gly Ser Trp Asn Glu Gln Ala Lys Lys Leu Asp Lys Lys Val
85 90 95
Arg Leu Arg Asp Leu Ile Met Lys His Phe Pro Phe Leu Glu Ala Ala
100 105 110
Ala Tyr Glu Met Thr Asn Ser Lys Ser Pro Asn Asn Lys Glu Gln Arg
115 120 125
Glu Lys Glu Gln Ser Glu Ala Leu Ser Leu Asn Asn Leu Lys Asn Val
130 135 140
Leu Phe Ile Phe Leu Glu Lys Leu Gln Val Leu Arg Asn Tyr Tyr Ser
145 150 155 160
His Tyr Lys Tyr Ser Glu Glu Ser Pro Lys Pro Ile Phe Glu Thr Ser
165 170 175
Leu Leu Lys Asn Met Tyr Lys Val Phe Asp Ala Asn Val Arg Leu Val
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Lys Arg Asp Tyr Met His His Glu Asn Ile Asp Met Gln Arg Asp Phe
195 200 205
Thr His Leu Asn Arg Lys Lys Gln Val Gly Arg Thr Lys Asn Ile Ile
210 215 220
Asp Ser Pro Asn Phe His Tyr His Phe Ala Asp Lys Glu Gly Asn Met
225 230 235 240
Thr Ile Ala Gly Leu Leu Phe Phe Val Ser Leu Phe Leu Asp Lys Lys
245 250 255
Asp Ala Ile Trp Met Gln Lys Lys Leu Lys Gly Phe Lys Asp Gly Arg
260 265 270
Asn Leu Arg Glu Gln Met Thr Asn Glu Val Phe Cys Arg Ser Arg Ile
275 280 285
Ser Leu Pro Lys Leu Lys Leu Glu Asn Val Gln Thr Lys Asp Trp Met
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Gln Leu Asp Met Leu Asn Glu Leu Val Arg Cys Pro Lys Ser Leu Tyr
305 310 315 320
Glu Arg Leu Arg Glu Lys Asp Arg Glu Ser Phe Lys Val Pro Phe Asp
325 330 335
Ile Phe Ser Asp Asp Tyr Asn Ala Glu Glu Glu Pro Phe Lys Asn Thr
340 345 350
Leu Val Arg His Gln Asp Arg Phe Pro Tyr Phe Val Leu Arg Tyr Phe
355 360 365
Asp Leu Asn Glu Ile Phe Glu Gln Leu Arg Phe Gln Ile Asp Leu Gly
370 375 380
Thr Tyr His Phe Ser Ile Tyr Asn Lys Arg Ile Gly Asp Glu Asp Glu
385 390 395 400
Val Arg His Leu Thr His His Leu Tyr Gly Phe Ala Arg Ile Gln Asp
405 410 415
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420 425 430
Leu Asp His Phe Glu Thr Ser Gln Glu Pro Tyr Ile Ser Lys Thr Ala
435 440 445
Pro His Tyr His Leu Glu Asn Glu Lys Ile Gly Ile Lys Phe Cys Ser
450 455 460
Ala His Asn Asn Leu Phe Pro Ser Leu Gln Thr Asp Lys Thr Cys Asn
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Gly Arg Ser Lys Phe Asn Leu Gly Thr Gln Phe Thr Ala Glu Ala Phe
485 490 495
Leu Ser Val His Glu Leu Leu Pro Met Met Phe Tyr Tyr Leu Leu Leu
500 505 510
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515 520 525
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530 535 540
Asn Asn Glu Ile Asn Ser Ile Ala Asp Leu Thr Arg Arg Leu Gln Asn
545 550 555 560
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565 570 575
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580 585 590
Glu Met Ile Asp Asp Thr Gln Arg Arg Leu Asp Leu Leu Cys Lys Gln
595 600 605
Thr Asn Gln Lys Ile Arg Ile Gly Lys Arg Asn Ala Gly Leu Leu Lys
610 615 620
Ser Gly Lys Ile Ala Asp Trp Leu Val Asn Asp Met Met Arg Phe Gln
625 630 635 640
Pro Val Gln Lys Asp Gln Asn Asn Ile Pro Ile Asn Asn Ser Lys Ala
645 650 655
Asn Ser Thr Glu Tyr Arg Met Leu Gln Arg Ala Leu Ala Leu Phe Gly
660 665 670
Ser Glu Asn Phe Arg Leu Lys Ala Tyr Phe Asn Gln Met Asn Leu Val
675 680 685
Gly Asn Asp Asn Pro His Pro Phe Leu Ala Glu Thr Gln Trp Glu His
690 695 700
Gln Thr Asn Ile Leu Ser Phe Tyr Arg Asn Tyr Leu Glu Ala Arg Lys
705 710 715 720
Lys Tyr Leu Lys Gly Leu Lys Pro Gln Asn Trp Lys Gln Tyr Gln His
725 730 735
Phe Leu Ile Leu Lys Val Gln Lys Thr Asn Arg Asn Thr Leu Val Thr
740 745 750
Gly Trp Lys Asn Ser Phe Asn Leu Pro Arg Gly Ile Phe Thr Gln Pro
755 760 765
Ile Arg Glu Trp Phe Glu Lys His Asn Asn Ser Lys Arg Ile Tyr Asp
770 775 780
Gln Ile Leu Ser Phe Asp Arg Val Gly Phe Val Ala Lys Ala Ile Pro
785 790 795 800
Leu Tyr Phe Ala Glu Glu Tyr Lys Asp Asn Val Gln Pro Phe Tyr Asp
805 810 815
Tyr Pro Phe Asn Ile Gly Asn Arg Leu Lys Pro Lys Lys Arg Gln Phe
820 825 830
Leu Asp Lys Lys Glu Arg Val Glu Leu Trp Gln Lys Asn Lys Glu Leu
835 840 845
Phe Lys Asn Tyr Pro Ser Glu Lys Lys Lys Thr Asp Leu Ala Tyr Leu
850 855 860
Asp Phe Leu Ser Trp Lys Lys Phe Glu Arg Glu Leu Arg Leu Ile Lys
865 870 875 880
Asn Gln Asp Ile Val Thr Trp Leu Met Phe Lys Glu Leu Phe Asn Met
885 890 895
Ala Thr Val Glu Gly Leu Lys Ile Gly Glu Ile His Leu Arg Asp Ile
900 905 910
Asp Thr Asn Thr Ala Asn Glu Glu Ser Asn Asn Ile Leu Asn Arg Ile
915 920 925
Met Pro Met Lys Leu Pro Val Lys Thr Tyr Glu Thr Asp Asn Lys Gly
930 935 940
Asn Ile Leu Lys Glu Arg Pro Leu Ala Thr Phe Tyr Ile Glu Glu Thr
945 950 955 960
Glu Thr Lys Val Leu Lys Gln Gly Asn Phe Lys Ala Leu Val Lys Asp
965 970 975
Arg Arg Leu Asn Gly Leu Phe Ser Phe Ala Glu Thr Thr Asp Leu Asn
980 985 990
Leu Glu Glu His Pro Ile Ser Lys Leu Ser Val Asp Leu Glu Leu Ile
995 1000 1005
Lys Tyr Gln Thr Thr Arg Ile Ser Ile Phe Glu Met Thr Leu Gly
1010 1015 1020
Leu Glu Lys Lys Leu Ile Asp Lys Tyr Ser Thr Leu Pro Thr Asp
1025 1030 1035
Ser Phe Arg Asn Met Leu Glu Arg Trp Leu Gln Cys Lys Ala Asn
1040 1045 1050
Arg Pro Glu Leu Lys Asn Tyr Val Asn Ser Leu Ile Ala Val Arg
1055 1060 1065
Asn Ala Phe Ser His Asn Gln Tyr Pro Met Tyr Asp Ala Thr Leu
1070 1075 1080
Phe Ala Glu Val Lys Lys Phe Thr Leu Phe Pro Ser Val Asp Thr
1085 1090 1095
Lys Lys Ile Glu Leu Asn Ile Ala Pro Gln Leu Leu Glu Ile Val
1100 1105 1110
Gly Lys Ala Ile Lys Glu Ile Glu Lys Ser Glu Asn Lys Asn
1115 1120 1125
<210> 58
<211> 1125
<212> PRT
<213> Prevotella pallens
<400> 58
Met Lys Glu Glu Glu Lys Gly Lys Thr Pro Val Val Ser Thr Tyr Asn
1 5 10 15
Lys Asp Asp Lys His Phe Trp Ala Ala Phe Leu Asn Leu Ala Arg His
20 25 30
Asn Val Tyr Ile Thr Val Asn His Ile Asn Lys Ile Leu Gly Glu Gly
35 40 45
Glu Ile Asn Arg Asp Gly Tyr Glu Asn Thr Leu Glu Lys Ser Trp Asn
50 55 60
Glu Ile Lys Asp Ile Asn Lys Lys Asp Arg Leu Ser Lys Leu Ile Ile
65 70 75 80
Lys His Phe Pro Phe Leu Glu Val Thr Thr Tyr Gln Arg Asn Ser Ala
85 90 95
Asp Thr Thr Lys Gln Lys Glu Glu Lys Gln Ala Glu Ala Gln Ser Leu
100 105 110
Glu Ser Leu Lys Lys Ser Phe Phe Val Phe Ile Tyr Lys Leu Arg Asp
115 120 125
Leu Arg Asn His Tyr Ser His Tyr Lys His Ser Lys Ser Leu Glu Arg
130 135 140
Pro Lys Phe Glu Glu Asp Leu Gln Glu Lys Met Tyr Asn Ile Phe Asp
145 150 155 160
Ala Ser Ile Gln Leu Val Lys Glu Asp Tyr Lys His Asn Thr Asp Ile
165 170 175
Lys Thr Glu Glu Asp Phe Lys His Leu Asp Arg Lys Gly Gln Phe Lys
180 185 190
Tyr Ser Phe Ala Asp Asn Glu Gly Asn Ile Thr Glu Ser Gly Leu Leu
195 200 205
Phe Phe Val Ser Leu Phe Leu Glu Lys Lys Asp Ala Ile Trp Val Gln
210 215 220
Lys Lys Leu Glu Gly Phe Lys Cys Ser Asn Glu Ser Tyr Gln Lys Met
225 230 235 240
Thr Asn Glu Val Phe Cys Arg Ser Arg Met Leu Leu Pro Lys Leu Arg
245 250 255
Leu Gln Ser Thr Gln Thr Gln Asp Trp Ile Leu Leu Asp Met Leu Asn
260 265 270
Glu Leu Ile Arg Cys Pro Lys Ser Leu Tyr Glu Arg Leu Arg Glu Glu
275 280 285
Asp Arg Lys Lys Phe Arg Val Pro Ile Glu Ile Ala Asp Glu Asp Tyr
290 295 300
Asp Ala Glu Gln Glu Pro Phe Lys Asn Ala Leu Val Arg His Gln Asp
305 310 315 320
Arg Phe Pro Tyr Phe Ala Leu Arg Tyr Phe Asp Tyr Asn Glu Ile Phe
325 330 335
Thr Asn Leu Arg Phe Gln Ile Asp Leu Gly Thr Tyr His Phe Ser Ile
340 345 350
Tyr Lys Lys Gln Ile Gly Asp Tyr Lys Glu Ser His His Leu Thr His
355 360 365
Lys Leu Tyr Gly Phe Glu Arg Ile Gln Glu Phe Thr Lys Gln Asn Arg
370 375 380
Pro Asp Glu Trp Arg Lys Phe Val Lys Thr Phe Asn Ser Phe Glu Thr
385 390 395 400
Ser Lys Glu Pro Tyr Ile Pro Glu Thr Thr Pro His Tyr His Leu Glu
405 410 415
Asn Gln Lys Ile Gly Ile Arg Phe Arg Asn Asp Asn Asp Lys Ile Trp
420 425 430
Pro Ser Leu Lys Thr Asn Ser Glu Lys Asn Glu Lys Ser Lys Tyr Lys
435 440 445
Leu Asp Lys Ser Phe Gln Ala Glu Ala Phe Leu Ser Val His Glu Leu
450 455 460
Leu Pro Met Met Phe Tyr Tyr Leu Leu Leu Lys Thr Glu Asn Thr Asp
465 470 475 480
Asn Asp Asn Glu Ile Glu Thr Lys Lys Lys Glu Asn Lys Asn Asp Lys
485 490 495
Gln Glu Lys His Lys Ile Glu Glu Ile Ile Glu Asn Lys Ile Thr Glu
500 505 510
Ile Tyr Ala Leu Tyr Asp Ala Phe Ala Asn Gly Lys Ile Asn Ser Ile
515 520 525
Asp Lys Leu Glu Glu Tyr Cys Lys Gly Lys Asp Ile Glu Ile Gly His
530 535 540
Leu Pro Lys Gln Met Ile Ala Ile Leu Lys Ser Glu His Lys Asp Met
545 550 555 560
Ala Thr Glu Ala Lys Arg Lys Gln Glu Glu Met Leu Ala Asp Val Gln
565 570 575
Lys Ser Leu Glu Ser Leu Asp Asn Gln Ile Asn Glu Glu Ile Glu Asn
580 585 590
Val Glu Arg Lys Asn Ser Ser Leu Lys Ser Gly Glu Ile Ala Ser Trp
595 600 605
Leu Val Asn Asp Met Met Arg Phe Gln Pro Val Gln Lys Asp Asn Glu
610 615 620
Gly Asn Pro Leu Asn Asn Ser Lys Ala Asn Ser Thr Glu Tyr Gln Met
625 630 635 640
Leu Gln Arg Ser Leu Ala Leu Tyr Asn Lys Glu Glu Lys Pro Thr Arg
645 650 655
Tyr Phe Arg Gln Val Asn Leu Ile Glu Ser Ser Asn Pro His Pro Phe
660 665 670
Leu Asn Asn Thr Glu Trp Glu Lys Cys Asn Asn Ile Leu Ser Phe Tyr
675 680 685
Arg Ser Tyr Leu Glu Ala Lys Lys Asn Phe Leu Glu Ser Leu Lys Pro
690 695 700
Glu Asp Trp Glu Lys Asn Gln Tyr Phe Leu Met Leu Lys Glu Pro Lys
705 710 715 720
Thr Asn Cys Glu Thr Leu Val Gln Gly Trp Lys Asn Gly Phe Asn Leu
725 730 735
Pro Arg Gly Ile Phe Thr Glu Pro Ile Arg Lys Trp Phe Met Glu His
740 745 750
Arg Lys Asn Ile Thr Val Ala Glu Leu Lys Arg Val Gly Leu Val Ala
755 760 765
Lys Val Ile Pro Leu Phe Phe Ser Glu Glu Tyr Lys Asp Ser Val Gln
770 775 780
Pro Phe Tyr Asn Tyr Leu Phe Asn Val Gly Asn Ile Asn Lys Pro Asp
785 790 795 800
Glu Lys Asn Phe Leu Asn Cys Glu Glu Arg Arg Glu Leu Leu Arg Lys
805 810 815
Lys Lys Asp Glu Phe Lys Lys Met Thr Asp Lys Glu Lys Glu Glu Asn
820 825 830
Pro Ser Tyr Leu Glu Phe Gln Ser Trp Asn Lys Phe Glu Arg Glu Leu
835 840 845
Arg Leu Val Arg Asn Gln Asp Ile Val Thr Trp Leu Leu Cys Met Glu
850 855 860
Leu Phe Asn Lys Lys Lys Ile Lys Glu Leu Asn Val Glu Lys Ile Tyr
865 870 875 880
Leu Lys Asn Ile Asn Thr Asn Thr Thr Lys Lys Glu Lys Asn Thr Glu
885 890 895
Glu Lys Asn Gly Glu Glu Lys Ile Ile Lys Glu Lys Asn Asn Ile Leu
900 905 910
Asn Arg Ile Met Pro Met Arg Leu Pro Ile Lys Val Tyr Gly Arg Glu
915 920 925
Asn Phe Ser Lys Asn Lys Lys Lys Lys Ile Arg Arg Asn Thr Phe Phe
930 935 940
Thr Val Tyr Ile Glu Glu Lys Gly Thr Lys Leu Leu Lys Gln Gly Asn
945 950 955 960
Phe Lys Ala Leu Glu Arg Asp Arg Arg Leu Gly Gly Leu Phe Ser Phe
965 970 975
Val Lys Thr His Ser Lys Ala Glu Ser Lys Ser Asn Thr Ile Ser Lys
980 985 990
Ser Arg Val Glu Tyr Glu Leu Gly Glu Tyr Gln Lys Ala Arg Ile Glu
995 1000 1005
Ile Ile Lys Asp Met Leu Ala Leu Glu Glu Thr Leu Ile Asp Lys
1010 1015 1020
Tyr Asn Ser Leu Asp Thr Asp Asn Phe His Asn Met Leu Thr Gly
1025 1030 1035
Trp Leu Lys Leu Lys Asp Glu Pro Asp Lys Ala Ser Phe Gln Asn
1040 1045 1050
Asp Val Asp Leu Leu Ile Ala Val Arg Asn Ala Phe Ser His Asn
1055 1060 1065
Gln Tyr Pro Met Arg Asn Arg Ile Ala Phe Ala Asn Ile Asn Pro
1070 1075 1080
Phe Ser Leu Ser Ser Ala Asn Thr Ser Glu Glu Lys Gly Leu Gly
1085 1090 1095
Ile Ala Asn Gln Leu Lys Asp Lys Thr His Lys Thr Ile Glu Lys
1100 1105 1110
Ile Ile Glu Ile Glu Lys Pro Ile Glu Thr Lys Glu
1115 1120 1125
<210> 59
<211> 1157
<212> PRT
<213> Myroides odoratimimus
<400> 59
Met Lys Asp Ile Leu Thr Thr Asp Thr Thr Glu Lys Gln Asn Arg Phe
1 5 10 15
Tyr Ser His Lys Ile Ala Asp Lys Tyr Phe Phe Gly Gly Tyr Phe Asn
20 25 30
Leu Ala Ser Asn Asn Ile Tyr Glu Val Phe Glu Glu Val Asn Lys Arg
35 40 45
Asn Thr Phe Gly Lys Leu Ala Lys Arg Asp Asn Gly Asn Leu Lys Asn
50 55 60
Tyr Ile Ile His Val Phe Lys Asp Glu Leu Ser Ile Ser Asp Phe Glu
65 70 75 80
Lys Arg Val Ala Ile Phe Ala Ser Tyr Phe Pro Ile Leu Glu Thr Val
85 90 95
Asp Lys Lys Ser Ile Lys Glu Arg Asn Arg Thr Ile Asp Leu Thr Leu
100 105 110
Ser Gln Arg Ile Arg Gln Phe Arg Glu Met Leu Ile Ser Leu Val Thr
115 120 125
Ala Val Asp Gln Leu Arg Asn Phe Tyr Thr His Tyr His His Ser Glu
130 135 140
Ile Val Ile Glu Asn Lys Val Leu Asp Phe Leu Asn Ser Ser Leu Val
145 150 155 160
Ser Thr Ala Leu His Val Lys Asp Lys Tyr Leu Lys Thr Asp Lys Thr
165 170 175
Lys Glu Phe Leu Lys Glu Thr Ile Ala Ala Glu Leu Asp Ile Leu Ile
180 185 190
Glu Ala Tyr Lys Lys Lys Gln Ile Glu Lys Lys Asn Thr Arg Phe Lys
195 200 205
Ala Asn Lys Arg Glu Asp Ile Leu Asn Ala Ile Tyr Asn Glu Ala Phe
210 215 220
Trp Ser Phe Ile Asn Asp Lys Asp Lys Asp Lys Glu Thr Val Val Ala
225 230 235 240
Lys Gly Ala Asp Ala Tyr Phe Glu Lys Asn His His Lys Ser Asn Asp
245 250 255
Pro Asp Phe Ala Leu Asn Ile Ser Glu Lys Gly Ile Val Tyr Leu Leu
260 265 270
Ser Phe Phe Leu Thr Asn Lys Glu Met Asp Ser Leu Lys Ala Asn Leu
275 280 285
Thr Gly Phe Lys Gly Lys Val Asp Arg Glu Ser Gly Asn Ser Ile Lys
290 295 300
Tyr Met Ala Thr Gln Arg Ile Tyr Ser Phe His Thr Tyr Arg Gly Leu
305 310 315 320
Lys Gln Lys Ile Arg Thr Ser Glu Glu Gly Val Lys Glu Thr Leu Leu
325 330 335
Met Gln Met Ile Asp Glu Leu Ser Lys Val Pro Asn Val Val Tyr Gln
340 345 350
His Leu Ser Thr Thr Gln Gln Asn Ser Phe Ile Glu Asp Trp Asn Glu
355 360 365
Tyr Tyr Lys Asp Tyr Glu Asp Asp Val Glu Thr Asp Asp Leu Ser Arg
370 375 380
Val Ile His Pro Val Ile Arg Lys Arg Tyr Glu Asp Arg Phe Asn Tyr
385 390 395 400
Phe Ala Ile Arg Phe Leu Asp Glu Phe Phe Asp Phe Pro Thr Leu Arg
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Leu Gly Lys Val Glu Ser Asp Arg Ile Ile Lys Glu Lys Val Thr Val
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Phe Ala Arg Leu Lys Asp Ile Asn Ser Ala Lys Ala Asn Tyr Phe His
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Ser Leu Glu Glu Gln Asp Lys Glu Glu Leu Asp Asn Lys Trp Thr Leu
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Arg Asp Thr Gln Tyr Lys Glu Lys Ala Ala Leu Glu Glu Ala Arg Lys
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<212> PRT
<213> Myroides odoratimimus
<400> 60
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<211> 1224
<212> PRT
<213> Bergeyella zoohelcum
<400> 61
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<211> 1150
<212> PRT
<213> Prevotella saccharolytica
<400> 62
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355 360 365
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965 970 975
Asp Glu Val Lys Thr Leu Leu Gly Glu Tyr Asp Arg Cys Arg Ile Lys
980 985 990
Ile Phe Asp Trp Ala Phe Ala Leu Glu Gly Ala Ile Met Ser Asp Arg
995 1000 1005
Asp Leu Lys Pro Tyr Leu His Glu Ser Ser Ser Arg Glu Gly Lys
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1130 1135
<210> 66
<211> 1135
<212> PRT
<213> Porphyromonas gingivalis
<400> 66
Met Asn Thr Val Pro Ala Ser Glu Asn Lys Gly Gln Ser Arg Thr Val
1 5 10 15
Glu Asp Asp Pro Gln Tyr Phe Gly Leu Tyr Leu Asn Leu Ala Arg Glu
20 25 30
Asn Leu Ile Glu Val Glu Ser His Val Arg Ile Lys Phe Gly Lys Lys
35 40 45
Lys Leu Asn Glu Glu Ser Leu Lys Gln Ser Leu Leu Cys Asp His Leu
50 55 60
Leu Ser Val Asp Arg Trp Thr Lys Val Tyr Gly His Ser Arg Arg Tyr
65 70 75 80
Leu Pro Phe Leu His Tyr Phe Asp Pro Asp Ser Gln Ile Glu Lys Asp
85 90 95
His Asp Ser Lys Thr Gly Val Asp Pro Asp Ser Ala Gln Arg Leu Ile
100 105 110
Arg Glu Leu Tyr Ser Leu Leu Asp Phe Leu Arg Asn Asp Phe Ser His
115 120 125
Asn Arg Leu Asp Gly Thr Thr Phe Glu His Leu Glu Val Ser Pro Asp
130 135 140
Ile Ser Ser Phe Ile Thr Gly Thr Tyr Ser Leu Ala Cys Gly Arg Ala
145 150 155 160
Gln Ser Arg Phe Ala Asp Phe Phe Lys Pro Asp Asp Phe Val Leu Ala
165 170 175
Lys Asn Arg Lys Glu Gln Leu Ile Ser Val Ala Asp Gly Lys Glu Cys
180 185 190
Leu Thr Val Ser Gly Leu Ala Phe Phe Ile Cys Leu Phe Leu Asp Arg
195 200 205
Glu Gln Ala Ser Gly Met Leu Ser Arg Ile Arg Gly Phe Lys Arg Thr
210 215 220
Asp Glu Asn Trp Ala Arg Ala Val His Glu Thr Phe Cys Asp Leu Cys
225 230 235 240
Ile Arg His Pro His Asp Arg Leu Glu Ser Ser Asn Thr Lys Glu Ala
245 250 255
Leu Leu Leu Asp Met Leu Asn Glu Leu Asn Arg Cys Pro Arg Ile Leu
260 265 270
Tyr Asp Met Leu Pro Glu Glu Glu Arg Ala Gln Phe Leu Pro Ala Leu
275 280 285
Asp Glu Asn Ser Met Asn Asn Leu Ser Glu Asn Ser Leu Asn Glu Glu
290 295 300
Ser Arg Leu Leu Trp Asp Gly Ser Ser Asp Trp Ala Glu Ala Leu Thr
305 310 315 320
Lys Arg Ile Arg His Gln Asp Arg Phe Pro Tyr Leu Met Leu Arg Phe
325 330 335
Ile Glu Glu Met Asp Leu Leu Lys Gly Ile Arg Phe Arg Val Asp Leu
340 345 350
Gly Glu Ile Glu Leu Asp Ser Tyr Ser Lys Lys Val Gly Arg Asn Gly
355 360 365
Glu Tyr Asp Arg Thr Ile Thr Asp His Ala Leu Ala Phe Gly Lys Leu
370 375 380
Ser Asp Phe Gln Asn Glu Glu Glu Val Ser Arg Met Ile Ser Gly Glu
385 390 395 400
Ala Ser Tyr Pro Val Arg Phe Ser Leu Phe Ala Pro Arg Tyr Ala Ile
405 410 415
Tyr Asp Asn Lys Ile Gly Tyr Cys His Thr Ser Asp Pro Val Tyr Pro
420 425 430
Lys Ser Lys Thr Gly Glu Lys Arg Ala Leu Ser Asn Pro Gln Ser Met
435 440 445
Gly Phe Ile Ser Val His Asp Leu Arg Lys Leu Leu Leu Met Glu Leu
450 455 460
Leu Cys Glu Gly Ser Phe Ser Arg Met Gln Ser Gly Phe Leu Arg Lys
465 470 475 480
Ala Asn Arg Ile Leu Asp Glu Thr Ala Glu Gly Lys Leu Gln Phe Ser
485 490 495
Ala Leu Phe Pro Glu Met Arg His Arg Phe Ile Pro Pro Gln Asn Pro
500 505 510
Lys Ser Lys Asp Arg Arg Glu Lys Ala Glu Thr Thr Leu Glu Lys Tyr
515 520 525
Lys Gln Glu Ile Lys Gly Arg Lys Asp Lys Leu Asn Ser Gln Leu Leu
530 535 540
Ser Ala Phe Asp Met Asn Gln Arg Gln Leu Pro Ser Arg Leu Leu Asp
545 550 555 560
Glu Trp Met Asn Ile Arg Pro Ala Ser His Ser Val Lys Leu Arg Thr
565 570 575
Tyr Val Lys Gln Leu Asn Glu Asp Cys Arg Leu Arg Leu Arg Lys Phe
580 585 590
Arg Lys Asp Gly Asp Gly Lys Ala Arg Ala Ile Pro Leu Val Gly Glu
595 600 605
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610 615 620
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625 630 635 640
Ser Leu Ala Gln Tyr Ala Gly Glu Glu Asn Arg Arg Gln Phe Arg Ala
645 650 655
Ile Val Ala Glu Leu His Leu Leu Asp Pro Ser Ser Gly His Pro Phe
660 665 670
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675 680 685
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690 695 700
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705 710 715 720
Val Pro Asp Gly Glu Ala Arg Lys Leu Leu Pro Leu Leu Ile Arg Arg
725 730 735
Arg Met Lys Glu Gln Asn Asp Leu Gln Asp Trp Ile Arg Asn Lys Gln
740 745 750
Ala His Pro Ile Asp Leu Pro Ser His Leu Phe Asp Ser Lys Ile Met
755 760 765
Glu Leu Leu Lys Val Lys Asp Gly Lys Lys Lys Trp Asn Glu Ala Phe
770 775 780
Lys Asp Trp Trp Ser Thr Lys Tyr Pro Asp Gly Met Gln Pro Phe Tyr
785 790 795 800
Gly Leu Arg Arg Glu Leu Asn Ile His Gly Lys Ser Val Ser Tyr Ile
805 810 815
Pro Ser Asp Gly Lys Lys Phe Ala Asp Cys Tyr Thr His Leu Met Glu
820 825 830
Lys Thr Val Gln Asp Lys Lys Arg Glu Leu Arg Thr Ala Gly Lys Pro
835 840 845
Val Pro Pro Asp Leu Ala Ala Asp Ile Lys Arg Ser Phe His Arg Ala
850 855 860
Val Asn Glu Arg Glu Phe Met Leu Arg Leu Val Gln Glu Asp Asp Arg
865 870 875 880
Leu Met Leu Met Ala Ile Asn Lys Met Met Thr Asp Arg Glu Glu Asp
885 890 895
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900 905 910
Gln Phe Ser Leu Ala Val His Ala Lys Val Leu Glu Lys Glu Gly Glu
915 920 925
Gly Gly Asp Asn Ser Leu Ser Leu Val Pro Ala Thr Ile Glu Ile Lys
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Ser Lys Arg Lys Asp Trp Ser Lys Tyr Ile Arg Tyr Arg Tyr Asp Arg
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1010 1015 1020
Ser Gly Glu His Ser Thr Leu Val Lys Met Leu Val Glu Lys Lys
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1040 1045 1050
Asn Lys Ala Ala His Asn Gln Phe Pro Cys Ala Ala Glu Met Pro
1055 1060 1065
Leu Ile Tyr Arg Asp Val Ser Ala Lys Val Gly Ser Ile Glu Gly
1070 1075 1080
Ser Ser Ala Lys Asp Leu Pro Glu Gly Ser Ser Leu Val Asp Ser
1085 1090 1095
Leu Trp Lys Lys Tyr Glu Met Ile Ile Arg Lys Ile Leu Pro Ile
1100 1105 1110
Leu Asp His Glu Asn Arg Phe Phe Gly Lys Leu Leu Asn Asn Met
1115 1120 1125
Ser Gln Pro Ile Asn Asp Leu
1130 1135
<210> 67
<211> 1092
<212> PRT
<213> Porphyromonas gingivalis
<400> 67
Met Asn Thr Val Pro Ala Ser Glu Asn Lys Gly Gln Ser Arg Thr Val
1 5 10 15
Glu Asp Asp Pro Gln Tyr Phe Gly Leu Tyr Leu Asn Leu Ala Arg Glu
20 25 30
Asn Leu Ile Glu Val Glu Ser His Val Arg Ile Lys Phe Gly Lys Lys
35 40 45
Lys Leu Asn Glu Glu Ser Leu Lys Gln Ser Leu Leu Cys Asp His Leu
50 55 60
Leu Ser Val Asp Arg Trp Thr Lys Val Tyr Gly His Ser Arg Arg Tyr
65 70 75 80
Leu Pro Phe Leu His Tyr Phe Asp Pro Asp Ser Gln Ile Glu Lys Asp
85 90 95
His Asp Ser Lys Thr Gly Val Asp Pro Asp Ser Ala Gln Arg Leu Ile
100 105 110
Arg Glu Leu Tyr Ser Leu Leu Asp Phe Leu Arg Asn Asp Phe Ser His
115 120 125
Asn Arg Leu Asp Gly Thr Thr Phe Glu His Leu Glu Val Ser Pro Asp
130 135 140
Ile Ser Ser Phe Ile Thr Gly Thr Tyr Ser Leu Ala Cys Gly Arg Ala
145 150 155 160
Gln Ser Arg Phe Ala Asp Phe Phe Lys Pro Asp Asp Phe Val Leu Ala
165 170 175
Lys Asn Arg Lys Glu Gln Leu Ile Ser Val Ala Asp Gly Lys Glu Cys
180 185 190
Leu Thr Val Ser Gly Leu Ala Phe Phe Ile Cys Leu Phe Leu Asp Arg
195 200 205
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210 215 220
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Ile Arg His Pro His Asp Arg Leu Glu Ser Ser Asn Thr Lys Glu Ala
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Leu Leu Leu Asp Met Leu Asn Glu Leu Asn Arg Cys Pro Arg Ile Leu
260 265 270
Tyr Asp Met Leu Pro Glu Glu Glu Arg Ala Gln Phe Leu Pro Ala Leu
275 280 285
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290 295 300
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305 310 315 320
Lys Arg Ile Arg His Gln Asp Arg Phe Pro Tyr Leu Met Leu Arg Phe
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340 345 350
Gly Glu Ile Glu Leu Asp Ser Tyr Ser Lys Lys Val Gly Arg Asn Gly
355 360 365
Glu Tyr Asp Arg Thr Ile Thr Asp His Ala Leu Ala Phe Gly Lys Leu
370 375 380
Ser Asp Phe Gln Asn Glu Glu Glu Val Ser Arg Met Ile Ser Gly Glu
385 390 395 400
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405 410 415
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420 425 430
Lys Ser Lys Thr Gly Glu Lys Arg Ala Leu Ser Asn Pro Arg Ser Met
435 440 445
Gly Phe Ile Ser Val His Asp Leu Arg Lys Leu Leu Leu Met Glu Leu
450 455 460
Leu Cys Glu Gly Ser Phe Ser Arg Met Gln Ser Asp Phe Leu Arg Lys
465 470 475 480
Ala Asn Arg Ile Leu Asp Glu Thr Ala Glu Gly Lys Leu Gln Phe Ser
485 490 495
Ala Leu Phe Pro Glu Met Arg His Arg Phe Ile Pro Pro Gln Asn Pro
500 505 510
Lys Ser Lys Asp Arg Arg Glu Lys Ala Glu Thr Thr Leu Glu Lys Tyr
515 520 525
Lys Gln Glu Ile Lys Gly Arg Lys Asp Lys Leu Asn Ser Gln Leu Leu
530 535 540
Ser Ala Phe Asp Met Asp Gln Arg Gln Leu Pro Ser Arg Leu Leu Asp
545 550 555 560
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565 570 575
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580 585 590
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595 600 605
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610 615 620
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625 630 635 640
Ser Leu Ala Gln Tyr Ala Gly Glu Glu Asn Arg His Gln Phe Arg Ala
645 650 655
Ile Val Ala Glu Leu Arg Leu Leu Asp Pro Ser Ser Gly His Pro Phe
660 665 670
Leu Ser Ala Thr Met Glu Thr Ala His Arg Tyr Thr Glu Asp Phe Tyr
675 680 685
Lys Cys Tyr Leu Glu Lys Lys Arg Glu Trp Leu Ala Lys Thr Phe Tyr
690 695 700
Arg Pro Glu Gln Asp Glu Asn Thr Lys Arg Arg Ile Ser Val Phe Phe
705 710 715 720
Val Pro Asp Gly Glu Ala Arg Lys Leu Leu Pro Leu Leu Ile Arg Arg
725 730 735
Arg Met Lys Glu Gln Asn Asp Leu Gln Asp Trp Ile Arg Asn Lys Gln
740 745 750
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755 760 765
Glu Leu Leu Lys Val Lys Asp Gly Lys Lys Lys Trp Asn Glu Ala Phe
770 775 780
Lys Asp Trp Trp Ser Thr Lys Tyr Pro Asp Gly Met Gln Pro Phe Tyr
785 790 795 800
Gly Leu Arg Arg Glu Leu Asn Ile His Gly Lys Ser Val Ser Tyr Ile
805 810 815
Pro Ser Asp Gly Lys Lys Phe Ala Asp Cys Tyr Thr His Leu Met Glu
820 825 830
Lys Thr Val Arg Asp Lys Lys Arg Glu Leu Arg Thr Ala Gly Lys Pro
835 840 845
Val Pro Pro Asp Leu Ala Ala Tyr Ile Lys Arg Ser Phe His Arg Ala
850 855 860
Val Asn Glu Arg Glu Phe Met Leu Arg Leu Val Gln Glu Asp Asp Arg
865 870 875 880
Leu Met Leu Met Ala Ile Asn Lys Ile Met Thr Asp Arg Glu Glu Asp
885 890 895
Ile Leu Pro Gly Leu Lys Asn Ile Asp Ser Ile Leu Asp Lys Glu Asn
900 905 910
Gln Phe Ser Leu Ala Val His Ala Lys Val Leu Glu Lys Glu Gly Glu
915 920 925
Gly Gly Asp Asn Ser Leu Ser Leu Val Pro Ala Thr Ile Glu Ile Lys
930 935 940
Ser Lys Arg Lys Asp Trp Ser Lys Tyr Ile Arg Tyr Arg Tyr Asp Arg
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965 970 975
Asp Glu Val Lys Thr Leu Leu Gly Glu Tyr Asp Arg Cys Arg Ile Lys
980 985 990
Ile Phe Asp Trp Ala Phe Ala Leu Glu Gly Ala Ile Met Ser Asp Arg
995 1000 1005
Asp Leu Lys Pro Tyr Leu His Glu Ser Ser Ser Arg Glu Gly Lys
1010 1015 1020
Ser Gly Glu His Ser Thr Leu Val Lys Met Leu Val Glu Lys Lys
1025 1030 1035
Gly Cys Leu Thr Pro Asp Glu Ser Gln Tyr Leu Ile Leu Ile Arg
1040 1045 1050
Asn Lys Ala Ala His Asn Gln Phe Pro Cys Ala Ala Glu Ile Pro
1055 1060 1065
Leu Ile Tyr Arg Asp Val Ser Ala Lys Val Gly Ser Ile Glu Gly
1070 1075 1080
Ser Ser Ala Lys Asp Leu Pro Glu Gly
1085 1090
<210> 68
<211> 1125
<212> PRT
<213> Prevotella intermedia
<400> 68
Met Lys Met Glu Asp Asp Lys Lys Thr Thr Glu Ser Thr Asn Met Leu
1 5 10 15
Asp Asn Lys His Phe Trp Ala Ala Phe Leu Asn Leu Ala Arg His Asn
20 25 30
Val Tyr Ile Thr Val Asn His Ile Asn Lys Val Leu Glu Leu Lys Asn
35 40 45
Lys Lys Asp Gln Asp Ile Ile Ile Asp Asn Asp Gln Asp Ile Leu Ala
50 55 60
Ile Lys Thr His Trp Glu Lys Val Asn Gly Asp Leu Asn Lys Thr Glu
65 70 75 80
Arg Leu Arg Glu Leu Met Thr Lys His Phe Pro Phe Leu Glu Thr Ala
85 90 95
Ile Tyr Thr Lys Asn Lys Glu Asp Lys Glu Glu Val Lys Gln Glu Lys
100 105 110
Gln Ala Glu Ala Gln Ser Leu Glu Ser Leu Lys Asp Cys Leu Phe Leu
115 120 125
Phe Leu Glu Lys Leu Gln Glu Ala Arg Asn Tyr Tyr Ser His Tyr Lys
130 135 140
Tyr Ser Glu Ser Thr Lys Glu Pro Met Leu Glu Glu Gly Leu Leu Glu
145 150 155 160
Lys Met Tyr Asn Ile Phe Asp Asp Asn Ile Gln Leu Val Ile Lys Asp
165 170 175
Tyr Gln His Asn Lys Asp Ile Asn Pro Asp Glu Asp Phe Lys His Leu
180 185 190
Asp Arg Lys Gly Gln Phe Lys Tyr Ser Phe Ala Asp Asn Glu Gly Asn
195 200 205
Ile Thr Glu Ser Gly Leu Leu Phe Phe Val Ser Leu Phe Leu Glu Lys
210 215 220
Lys Asp Ala Ile Trp Met Gln Gln Lys Leu Thr Gly Phe Lys Asp Asn
225 230 235 240
Arg Glu Ser Lys Lys Lys Met Thr His Glu Val Phe Cys Arg Arg Arg
245 250 255
Met Leu Leu Pro Lys Leu Arg Leu Glu Ser Thr Gln Thr Gln Asp Trp
260 265 270
Ile Leu Leu Asp Met Leu Asn Glu Leu Ile Arg Cys Pro Lys Ser Leu
275 280 285
Tyr Glu Arg Leu Gln Gly Glu Tyr Arg Lys Lys Phe Asn Val Pro Phe
290 295 300
Asp Ser Ala Asp Glu Asp Tyr Asp Ala Glu Gln Glu Pro Phe Lys Asn
305 310 315 320
Thr Leu Val Arg His Gln Asp Arg Phe Pro Tyr Phe Ala Leu Arg Tyr
325 330 335
Phe Asp Tyr Asn Glu Ile Phe Thr Asn Leu Arg Phe Gln Ile Asp Leu
340 345 350
Gly Thr Tyr His Phe Ser Ile Tyr Lys Lys Leu Ile Gly Gly Gln Lys
355 360 365
Glu Asp Arg His Leu Thr His Lys Leu Tyr Gly Phe Glu Arg Ile Gln
370 375 380
Glu Phe Ala Lys Gln Asn Arg Pro Asp Glu Trp Lys Ala Leu Val Lys
385 390 395 400
Asp Leu Asp Thr Tyr Glu Thr Ser Asn Glu Arg Tyr Ile Ser Glu Thr
405 410 415
Thr Pro His Tyr His Leu Glu Asn Gln Lys Ile Gly Ile Arg Phe Arg
420 425 430
Asn Gly Asn Lys Glu Ile Trp Pro Ser Leu Lys Thr Asn Gly Glu Asn
435 440 445
Asn Glu Lys Ser Lys Tyr Lys Leu Asp Lys Pro Tyr Gln Ala Glu Ala
450 455 460
Phe Leu Ser Val His Glu Leu Leu Pro Met Met Phe Tyr Tyr Leu Leu
465 470 475 480
Leu Lys Lys Glu Glu Pro Asn Asn Asp Lys Lys Asn Ala Ser Ile Val
485 490 495
Glu Gly Phe Ile Lys Arg Glu Ile Arg Asp Met Tyr Lys Leu Tyr Asp
500 505 510
Ala Phe Ala Asn Gly Glu Ile Asn Asn Ile Gly Asp Leu Glu Lys Tyr
515 520 525
Cys Glu Asp Lys Gly Ile Pro Lys Arg His Leu Pro Lys Gln Met Val
530 535 540
Ala Ile Leu Tyr Asp Glu Pro Lys Asp Met Val Lys Glu Ala Lys Arg
545 550 555 560
Lys Gln Lys Glu Met Val Lys Asp Thr Lys Lys Leu Leu Ala Thr Leu
565 570 575
Glu Lys Gln Thr Gln Glu Glu Ile Glu Asp Gly Gly Arg Asn Ile Arg
580 585 590
Leu Leu Lys Ser Gly Glu Ile Ala Arg Trp Leu Val Asn Asp Met Met
595 600 605
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610 615 620
Ser Lys Ala Asn Ser Thr Glu Tyr Gln Met Leu Gln Arg Ser Leu Ala
625 630 635 640
Leu Tyr Asn Lys Glu Glu Lys Pro Thr Arg Tyr Phe Arg Gln Val Asn
645 650 655
Leu Ile Asn Ser Ser Asn Pro His Pro Phe Leu Lys Trp Thr Lys Trp
660 665 670
Glu Glu Cys Asn Asn Ile Leu Ser Phe Tyr Arg Asn Tyr Leu Thr Lys
675 680 685
Lys Ile Glu Phe Leu Asn Lys Leu Lys Pro Glu Asp Trp Glu Lys Asn
690 695 700
Gln Tyr Phe Leu Lys Leu Lys Glu Pro Lys Thr Asn Arg Glu Thr Leu
705 710 715 720
Val Gln Gly Trp Lys Asn Gly Phe Asn Leu Pro Arg Gly Ile Phe Thr
725 730 735
Glu Pro Ile Arg Glu Trp Phe Lys Arg His Gln Asn Asp Ser Lys Glu
740 745 750
Tyr Glu Lys Val Glu Ala Leu Lys Arg Val Gly Leu Val Thr Lys Val
755 760 765
Ile Pro Leu Phe Phe Lys Glu Glu Tyr Phe Lys Glu Asp Ala Gln Lys
770 775 780
Glu Ile Asn Asn Cys Val Gln Pro Phe Tyr Ser Phe Pro Tyr Asn Val
785 790 795 800
Gly Asn Ile His Lys Pro Asp Glu Lys Asp Phe Leu Pro Ser Glu Glu
805 810 815
Arg Lys Lys Leu Trp Gly Asp Lys Lys Asp Lys Phe Lys Gly Tyr Lys
820 825 830
Ala Lys Val Lys Ser Lys Lys Leu Thr Asp Lys Glu Lys Glu Glu Tyr
835 840 845
Arg Ser Tyr Leu Glu Phe Gln Ser Trp Asn Lys Phe Glu Arg Glu Leu
850 855 860
Arg Leu Val Arg Asn Gln Asp Ile Val Thr Trp Leu Leu Cys Thr Glu
865 870 875 880
Leu Ile Asp Lys Met Lys Val Glu Gly Leu Asn Val Glu Glu Leu Gln
885 890 895
Lys Leu Arg Leu Lys Asp Ile Asp Thr Asp Thr Ala Lys Gln Glu Lys
900 905 910
Asn Asn Ile Leu Asn Arg Ile Met Pro Met Gln Leu Pro Val Thr Val
915 920 925
Tyr Glu Ile Asp Asp Ser His Asn Ile Val Lys Asp Arg Pro Leu His
930 935 940
Thr Val Tyr Ile Glu Glu Thr Lys Thr Lys Leu Leu Lys Gln Gly Asn
945 950 955 960
Phe Lys Ala Leu Val Lys Asp Arg Arg Leu Asn Gly Leu Phe Ser Phe
965 970 975
Val Asp Thr Ser Ser Lys Ala Glu Leu Lys Asp Lys Pro Ile Ser Lys
980 985 990
Ser Val Val Glu Tyr Glu Leu Gly Glu Tyr Gln Asn Ala Arg Ile Glu
995 1000 1005
Thr Ile Lys Asp Met Leu Leu Leu Glu Lys Thr Leu Ile Lys Lys
1010 1015 1020
Tyr Glu Lys Leu Pro Thr Asp Asn Phe Ser Asp Met Leu Asn Gly
1025 1030 1035
Trp Leu Glu Gly Lys Asp Glu Ser Asp Lys Ala Arg Phe Gln Asn
1040 1045 1050
Asp Val Lys Leu Leu Val Ala Val Arg Asn Ala Phe Ser His Asn
1055 1060 1065
Gln Tyr Pro Met Arg Asn Arg Ile Ala Phe Ala Asn Ile Asn Pro
1070 1075 1080
Phe Ser Leu Ser Ser Ala Asp Ile Ser Glu Glu Lys Lys Leu Asp
1085 1090 1095
Ile Ala Asn Gln Leu Lys Asp Lys Thr His Lys Ile Ile Lys Lys
1100 1105 1110
Ile Ile Glu Ile Glu Lys Pro Ile Glu Thr Lys Glu
1115 1120 1125
<210> 69
<211> 1161
<212> PRT
<213> Bacteroidetes bacterium
<400> 69
Met Glu Asn Gln Thr Gln Lys Gly Lys Gly Ile Tyr Tyr Tyr Tyr Thr
1 5 10 15
Lys Asn Glu Asp Lys His Tyr Phe Gly Ser Phe Leu Asn Leu Ala Asn
20 25 30
Asn Asn Ile Glu Gln Ile Ile Glu Glu Phe Arg Ile Arg Leu Ser Leu
35 40 45
Lys Asp Glu Lys Asn Ile Lys Glu Ile Ile Asn Asn Tyr Phe Thr Asp
50 55 60
Lys Lys Ser Tyr Thr Asp Trp Glu Arg Gly Ile Asn Ile Leu Lys Glu
65 70 75 80
Tyr Leu Pro Val Ile Asp Tyr Leu Asp Leu Ala Ile Thr Asp Lys Glu
85 90 95
Phe Glu Lys Ile Asp Leu Lys Gln Lys Glu Thr Ala Lys Arg Lys Tyr
100 105 110
Phe Arg Thr Asn Phe Ser Leu Leu Ile Asp Thr Ile Ile Asp Leu Arg
115 120 125
Asn Phe Tyr Thr His Tyr Phe His Lys Pro Ile Ser Ile Asn Pro Asp
130 135 140
Val Ala Lys Phe Leu Asp Lys Asn Leu Leu Asn Val Cys Leu Asp Ile
145 150 155 160
Lys Lys Gln Lys Met Lys Thr Asp Lys Thr Lys Gln Ala Leu Lys Asp
165 170 175
Gly Leu Asp Lys Glu Leu Lys Lys Leu Ile Glu Leu Lys Lys Ala Glu
180 185 190
Leu Lys Glu Lys Lys Ile Lys Thr Trp Asn Ile Thr Glu Asn Val Glu
195 200 205
Gly Ala Val Tyr Asn Asp Ala Phe Asn His Met Val Tyr Lys Asn Asn
210 215 220
Ala Gly Val Thr Ile Leu Lys Asp Tyr His Lys Ser Ile Leu Pro Asp
225 230 235 240
Asp Lys Ile Asp Ser Glu Leu Lys Leu Asn Phe Ser Ile Ser Gly Leu
245 250 255
Val Phe Leu Leu Ser Met Phe Leu Ser Lys Lys Glu Ile Glu Gln Phe
260 265 270
Lys Ser Asn Leu Glu Gly Phe Lys Gly Lys Val Ile Gly Glu Asn Gly
275 280 285
Glu Tyr Glu Ile Ser Lys Phe Asn Asn Ser Leu Lys Tyr Met Ala Thr
290 295 300
His Trp Ile Phe Ser Tyr Leu Thr Phe Lys Gly Leu Lys Gln Arg Val
305 310 315 320
Lys Asn Thr Phe Asp Lys Glu Thr Leu Leu Met Gln Met Ile Asp Glu
325 330 335
Leu Asn Lys Val Pro His Glu Val Tyr Gln Thr Leu Ser Lys Glu Gln
340 345 350
Gln Asn Glu Phe Leu Glu Asp Ile Asn Glu Tyr Val Gln Asp Asn Glu
355 360 365
Glu Asn Lys Lys Ser Met Glu Asn Ser Ile Val Val His Pro Val Ile
370 375 380
Arg Lys Arg Tyr Asp Asp Lys Phe Asn Tyr Phe Ala Ile Arg Phe Leu
385 390 395 400
Asp Glu Phe Ala Asn Phe Pro Thr Leu Lys Phe Phe Val Thr Ala Gly
405 410 415
Asn Phe Val His Asp Lys Arg Glu Lys Gln Ile Gln Gly Ser Met Leu
420 425 430
Thr Ser Asp Arg Met Ile Lys Glu Lys Ile Asn Val Phe Gly Lys Leu
435 440 445
Thr Glu Ile Ala Lys Tyr Lys Ser Asp Tyr Phe Ser Asn Glu Asn Thr
450 455 460
Leu Glu Thr Ser Glu Trp Glu Leu Phe Pro Asn Pro Ser Tyr Leu Leu
465 470 475 480
Ile Gln Asn Asn Ile Pro Val His Ile Asp Leu Ile His Asn Thr Glu
485 490 495
Glu Ala Lys Gln Cys Gln Ile Ala Ile Asp Arg Ile Lys Cys Thr Thr
500 505 510
Asn Pro Ala Lys Lys Arg Asn Thr Arg Lys Ser Lys Glu Glu Ile Ile
515 520 525
Lys Ile Ile Tyr Gln Lys Asn Lys Asn Ile Lys Tyr Gly Asp Pro Thr
530 535 540
Ala Leu Leu Ser Ser Asn Glu Leu Pro Ala Leu Ile Tyr Glu Leu Leu
545 550 555 560
Val Asn Lys Lys Ser Gly Lys Glu Leu Glu Asn Ile Ile Val Glu Lys
565 570 575
Ile Val Asn Gln Tyr Lys Thr Ile Ala Gly Phe Glu Lys Gly Gln Asn
580 585 590
Leu Ser Asn Ser Leu Ile Thr Lys Lys Leu Lys Lys Ser Glu Pro Asn
595 600 605
Glu Asp Lys Ile Asn Ala Glu Lys Ile Ile Leu Ala Ile Asn Arg Glu
610 615 620
Leu Glu Ile Thr Glu Asn Lys Leu Asn Ile Ile Lys Asn Asn Arg Ala
625 630 635 640
Glu Phe Arg Thr Gly Ala Lys Arg Lys His Ile Phe Tyr Ser Lys Glu
645 650 655
Leu Gly Gln Glu Ala Thr Trp Ile Ala Tyr Asp Leu Lys Arg Phe Met
660 665 670
Pro Glu Ala Ser Arg Lys Glu Trp Lys Gly Phe His His Ser Glu Leu
675 680 685
Gln Lys Phe Leu Ala Phe Tyr Asp Arg Asn Lys Asn Asp Ala Lys Ala
690 695 700
Leu Leu Asn Met Phe Trp Asn Phe Asp Asn Asp Gln Leu Ile Gly Asn
705 710 715 720
Asp Leu Asn Ser Ala Phe Arg Glu Phe His Phe Asp Lys Phe Tyr Glu
725 730 735
Lys Tyr Leu Ile Lys Arg Asp Glu Ile Leu Glu Gly Phe Lys Ser Phe
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Ile Ser Asn Phe Lys Asp Glu Pro Lys Leu Leu Lys Lys Gly Ile Lys
755 760 765
Asp Ile Tyr Arg Val Phe Asp Lys Arg Tyr Tyr Ile Ile Lys Ser Thr
770 775 780
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850 855 860
Lys Asn Leu Asn Lys Ser Asp Lys Phe Ile Tyr Phe Arg Tyr Lys Gln
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900 905 910
Asn Leu Lys Lys Leu Tyr Gln Thr Ser Asp Glu Arg Phe Lys Asn Gln
915 920 925
Leu Ile Ala Asp Val Gln Lys Asn Arg Glu Lys Gly Asp Thr Ser Asp
930 935 940
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945 950 955 960
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Leu Leu Lys Gly Ile Gln Glu Phe Glu His Phe Leu Leu Glu Lys
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Glu Lys Phe Asp Gly Ile Asn His Pro Lys His Phe Glu Gln Asp
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<212> PRT
<213> Chryseobacterium jejuense
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Glu Ile Lys Lys Leu Lys Lys Lys Asp Asp Lys Thr Gln Gln Leu Leu
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Asn Lys Asn Leu Ser Glu Glu Tyr Asp Ile Arg Tyr Gln Gln Gln Ile
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530 535 540
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Asn Ile Lys Asn Tyr Asp Pro Glu Lys Pro Leu Pro Ala Ser Gln Ile
565 570 575
Ser Lys Arg Leu Arg Asn Asn Thr Thr Asp Lys Gly Lys Lys Val Ile
580 585 590
Asn Pro Glu Lys Leu Ile His Leu Ile Asn Lys Glu Ile Asp Ala Thr
595 600 605
Glu Ala Lys Phe Ala Leu Leu Ala Lys Asn Arg Lys Glu Leu Lys Glu
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Leu Gly Arg Glu Ala Thr Trp Leu Ala Asp Asp Ile Lys Arg Phe Met
645 650 655
Pro Asp Ile Leu Arg Lys Asn Trp Lys Gly Tyr Gln His Asn Gln Leu
660 665 670
Gln Gln Ser Leu Ala Phe Phe Asn Ser Arg Pro Lys Glu Ala Phe Thr
675 680 685
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Glu Asn Ile Lys Gln His Thr Ser Asn His Arg Asn Leu Arg Arg Phe
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820 825 830
Asp Tyr Asn Asp Leu Leu Glu Ser Glu Leu Glu Lys Asp Asn Asp Phe
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Ser Lys Asn Ser Ile His Tyr Ser Arg Thr Ser Gln Leu Glu Leu Ile
850 855 860
Lys Leu Lys Gln Asp Leu Lys Ile Lys Lys Ile Lys Ile Gln Asp Leu
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Phe Leu Lys Leu Ile Ala Gly His Ile Phe Glu Asn Ile Phe Lys Tyr
885 890 895
Pro Ala Ser Phe Ser Leu Asp Glu Leu Tyr Leu Thr Gln Glu Glu Arg
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Val Thr Tyr Glu Ser Lys Gln Ile Ser Glu Pro Asn Val Lys Leu Lys
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Asp Ile Gly Lys Phe Asn Arg Phe Leu Leu Asp Asp Lys Val Lys Thr
965 970 975
Leu Leu Ser Tyr Asn Glu Asp Lys Val Trp Asn Lys Asn Asp Leu Asp
980 985 990
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1055 1060 1065
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<213> Chryseobacterium ureilyticum
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130 135 140
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Leu Arg Lys Leu Lys Ser Glu Gly Lys Lys Val Asp Leu Arg Asp Thr
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Phe Lys Asp Ala Glu Asp Phe Lys Pro Thr Val Ser Tyr Ser Ser Tyr
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Tyr Tyr Asp Ser Asp Thr Ala Glu Asn Gly Ile Ser Ile Ser Gln Ser
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Gly Leu Leu Phe Leu Leu Ser Met Phe Leu Gly Arg Arg Glu Met Glu
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275 280 285
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Tyr His Glu Glu Thr Leu Leu Ile Gln Leu Ile Asp Glu Leu Ser Lys
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Ser Leu Ile Glu Ser Lys Ile Val His Pro Val Ile Arg Lys Arg Tyr
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Glu Ser Lys Phe Asn Tyr Phe Ala Ile Arg Phe Leu Asp Glu Phe Val
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Asn Phe Pro Thr Leu Arg Phe Gln Val His Ala Gly Asn Tyr Val His
385 390 395 400
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645 650 655
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725 730 735
Asp Asn Ile Ala Gln Gln Ser Ser Thr Asn Lys Leu Ile Ser Asn Phe
740 745 750
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755 760 765
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770 775 780
Ile Phe Pro Arg Gly Ile Phe Asp Asp Lys Pro Thr Phe Lys Lys Gly
785 790 795 800
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805 810 815
Gly Tyr Asp Val Lys His Lys Phe Gln Glu Phe Tyr Ala Trp Asp Arg
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Tyr Leu Lys Leu Met Ala Glu Phe Leu Phe Glu Asn Val Phe Gly His
885 890 895
Glu Leu Ala Leu Pro Leu Asp Gln Phe Tyr Leu Thr Gln Glu Glu Arg
900 905 910
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85 90 95
Asn Phe Glu Gln Thr Arg Glu Ile Phe Glu Leu Leu Leu Asp Thr Ile
100 105 110
Lys Lys Leu Arg Asp Tyr Tyr Thr His His Tyr His Lys Pro Ile Thr
115 120 125
Ile Asn Pro Lys Ile Tyr Asp Phe Leu Asp Asp Thr Leu Leu Asp Val
130 135 140
Leu Ile Thr Ile Lys Lys Lys Lys Val Lys Asn Asp Thr Ser Arg Glu
145 150 155 160
Leu Leu Lys Glu Lys Leu Arg Pro Glu Leu Thr Gln Leu Lys Asn Gln
165 170 175
Lys Arg Glu Glu Leu Ile Lys Lys Gly Lys Lys Leu Leu Glu Glu Asn
180 185 190
Leu Glu Asn Ala Val Phe Asn His Cys Leu Arg Pro Phe Leu Glu Glu
195 200 205
Asn Lys Thr Asp Asp Lys Gln Asn Lys Thr Val Ser Leu Arg Lys Tyr
210 215 220
Arg Lys Ser Lys Pro Asn Glu Glu Thr Ser Ile Thr Leu Thr Gln Ser
225 230 235 240
Gly Leu Val Phe Leu Met Ser Phe Phe Leu His Arg Lys Glu Phe Gln
245 250 255
Val Phe Thr Ser Gly Leu Glu Gly Phe Lys Ala Lys Val Asn Thr Ile
260 265 270
Lys Glu Glu Glu Ile Ser Leu Asn Lys Asn Asn Ile Val Tyr Met Ile
275 280 285
Thr His Trp Ser Tyr Ser Tyr Tyr Asn Phe Lys Gly Leu Lys His Arg
290 295 300
Ile Lys Thr Asp Gln Gly Val Ser Thr Leu Glu Gln Asn Asn Thr Thr
305 310 315 320
His Ser Leu Thr Asn Thr Asn Thr Lys Glu Ala Leu Leu Thr Gln Ile
325 330 335
Val Asp Tyr Leu Ser Lys Val Pro Asn Glu Ile Tyr Glu Thr Leu Ser
340 345 350
Glu Lys Gln Gln Lys Glu Phe Glu Glu Asp Ile Asn Glu Tyr Met Arg
355 360 365
Glu Asn Pro Glu Asn Glu Asp Ser Thr Phe Ser Ser Ile Val Ser His
370 375 380
Lys Val Ile Arg Lys Arg Tyr Glu Asn Lys Phe Asn Tyr Phe Ala Met
385 390 395 400
Arg Phe Leu Asp Glu Tyr Ala Glu Leu Pro Thr Leu Arg Phe Met Val
405 410 415
Asn Phe Gly Asp Tyr Ile Lys Asp Arg Gln Lys Lys Ile Leu Glu Ser
420 425 430
Ile Gln Phe Asp Ser Glu Arg Ile Ile Lys Lys Glu Ile His Leu Phe
435 440 445
Glu Lys Leu Ser Leu Val Thr Glu Tyr Lys Lys Asn Val Tyr Leu Lys
450 455 460
Glu Thr Ser Asn Ile Asp Leu Ser Arg Phe Pro Leu Phe Pro Asn Pro
465 470 475 480
Ser Tyr Val Met Ala Asn Asn Asn Ile Pro Phe Tyr Ile Asp Ser Arg
485 490 495
Ser Asn Asn Leu Asp Glu Tyr Leu Asn Gln Lys Lys Lys Ala Gln Ser
500 505 510
Gln Asn Lys Lys Arg Asn Leu Thr Phe Glu Lys Tyr Asn Lys Glu Gln
515 520 525
Ser Lys Asp Ala Ile Ile Ala Met Leu Gln Lys Glu Ile Gly Val Lys
530 535 540
Asp Leu Gln Gln Arg Ser Thr Ile Gly Leu Leu Ser Cys Asn Glu Leu
545 550 555 560
Pro Ser Met Leu Tyr Glu Val Ile Val Lys Asp Ile Lys Gly Ala Glu
565 570 575
Leu Glu Asn Lys Ile Ala Gln Lys Ile Arg Glu Gln Tyr Gln Ser Ile
580 585 590
Arg Asp Phe Thr Leu Asp Ser Pro Gln Lys Asp Asn Ile Pro Thr Thr
595 600 605
Leu Ile Lys Thr Ile Asn Thr Asp Ser Ser Val Thr Phe Glu Asn Gln
610 615 620
Pro Ile Asp Ile Pro Arg Leu Lys Asn Ala Ile Gln Lys Glu Leu Thr
625 630 635 640
Leu Thr Gln Glu Lys Leu Leu Asn Val Lys Glu His Glu Ile Glu Val
645 650 655
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660 665 670
Lys Asn Lys Val Asp Asp Lys Lys Leu Gln Arg Lys Tyr Val Phe Tyr
675 680 685
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690 695 700
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705 710 715 720
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725 730 735
Ala Leu Leu Glu Thr Val Phe Asn Leu Lys Glu Asp Cys Ile Leu Thr
740 745 750
Lys Gly Leu Lys Asn Leu Phe Leu Lys His Gly Asn Phe Ile Asp Phe
755 760 765
Tyr Lys Glu Tyr Leu Lys Leu Lys Glu Asp Phe Leu Asn Thr Glu Ser
770 775 780
Thr Phe Leu Glu Asn Gly Leu Ile Gly Leu Pro Pro Lys Ile Leu Lys
785 790 795 800
Lys Glu Leu Ser Lys Arg Phe Lys Tyr Ile Phe Ile Val Phe Gln Lys
805 810 815
Arg Gln Phe Ile Ile Lys Glu Leu Glu Glu Lys Lys Asn Asn Leu Tyr
820 825 830
Ala Asp Ala Ile Asn Leu Ser Arg Gly Ile Phe Asp Glu Lys Pro Thr
835 840 845
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850 855 860
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865 870 875 880
Pro Asp Ile Val Glu Arg Asp Lys Lys Lys Lys Tyr Lys Asn Leu Arg
885 890 895
Ala Ile Asn Lys Val Lys Ile Gln Asp Tyr Tyr Leu Lys Leu Met Val
900 905 910
Asp Thr Leu Tyr Gln Asp Leu Phe Asn Gln Pro Leu Asp Lys Ser Leu
915 920 925
Ser Asp Phe Tyr Val Ser Lys Ala Glu Arg Glu Lys Ile Lys Ala Asp
930 935 940
Ala Lys Ala Tyr Gln Lys Arg Asn Asp Ser Ser Leu Trp Asn Lys Val
945 950 955 960
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965 970 975
Lys Asp Ile Gly Lys Tyr Lys Arg Ala Leu Gln Asp Glu Lys Ile Ala
980 985 990
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995 1000 1005
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1010 1015 1020
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1025 1030 1035
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1040 1045 1050
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1055 1060 1065
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1085 1090 1095
Glu Ala Met Arg Glu Leu Asp Glu Thr Ile Thr Asn Pro Ile Ile
1100 1105 1110
Lys Lys Ala Ile Val Leu Ile Ile Ile Arg Asn Lys Met Ala His
1115 1120 1125
Asn Gln Tyr Pro Pro Lys Phe Ile Tyr Asp Leu Ala Asn Arg Phe
1130 1135 1140
Val Pro Lys Lys Glu Glu Glu Tyr Phe Ala Thr Tyr Phe Asn Arg
1145 1150 1155
Val Phe Glu Thr Ile Thr Lys Glu Leu Trp Glu Asn Lys Glu Lys
1160 1165 1170
Lys Asp Lys Thr Gln Val
1175
<210> 84
<211> 1145
<212> PRT
<213> Psychroflexus torquis
<400> 84
Met Glu Ser Ile Ile Gly Leu Gly Leu Ser Phe Asn Pro Tyr Lys Thr
1 5 10 15
Ala Asp Lys His Tyr Phe Gly Ser Phe Leu Asn Leu Val Glu Asn Asn
20 25 30
Leu Asn Ala Val Phe Ala Glu Phe Lys Glu Arg Ile Ser Tyr Lys Ala
35 40 45
Lys Asp Glu Asn Ile Ser Ser Leu Ile Glu Lys His Phe Ile Asp Asn
50 55 60
Met Ser Ile Val Asp Tyr Glu Lys Lys Ile Ser Ile Leu Asn Gly Tyr
65 70 75 80
Leu Pro Ile Ile Asp Phe Leu Asp Asp Glu Leu Glu Asn Asn Leu Asn
85 90 95
Thr Arg Val Lys Asn Phe Lys Lys Asn Phe Ile Ile Leu Ala Glu Ala
100 105 110
Ile Glu Lys Leu Arg Asp Tyr Tyr Thr His Phe Tyr His Asp Pro Ile
115 120 125
Thr Phe Glu Asp Asn Lys Glu Pro Leu Leu Glu Leu Leu Asp Glu Val
130 135 140
Leu Leu Lys Thr Ile Leu Asp Val Lys Lys Lys Tyr Leu Lys Thr Asp
145 150 155 160
Lys Thr Lys Glu Ile Leu Lys Asp Ser Leu Arg Glu Glu Met Asp Leu
165 170 175
Leu Val Ile Arg Lys Thr Asp Glu Leu Arg Glu Lys Lys Lys Thr Asn
180 185 190
Pro Lys Ile Gln His Thr Asp Ser Ser Gln Ile Lys Asn Ser Ile Phe
195 200 205
Asn Asp Ala Phe Gln Gly Leu Leu Tyr Glu Asp Lys Gly Asn Asn Lys
210 215 220
Lys Thr Gln Val Ser His Arg Ala Lys Thr Arg Leu Asn Pro Lys Asp
225 230 235 240
Ile His Lys Gln Glu Glu Arg Asp Phe Glu Ile Pro Leu Ser Thr Ser
245 250 255
Gly Leu Val Phe Leu Met Ser Leu Phe Leu Ser Lys Lys Glu Ile Glu
260 265 270
Asp Phe Lys Ser Asn Ile Lys Gly Phe Lys Gly Lys Val Val Lys Asp
275 280 285
Glu Asn His Asn Ser Leu Lys Tyr Met Ala Thr His Arg Val Tyr Ser
290 295 300
Ile Leu Ala Phe Lys Gly Leu Lys Tyr Arg Ile Lys Thr Asp Thr Phe
305 310 315 320
Ser Lys Glu Thr Leu Met Met Gln Met Ile Asp Glu Leu Ser Lys Val
325 330 335
Pro Asp Cys Val Tyr Gln Asn Leu Ser Glu Thr Lys Gln Lys Asp Phe
340 345 350
Ile Glu Asp Trp Asn Glu Tyr Phe Lys Asp Asn Glu Glu Asn Thr Glu
355 360 365
Asn Leu Glu Asn Ser Arg Val Val His Pro Val Ile Arg Lys Arg Tyr
370 375 380
Glu Asp Lys Phe Asn Tyr Phe Ala Ile Arg Phe Leu Asp Glu Phe Ala
385 390 395 400
Asn Phe Lys Thr Leu Lys Phe Gln Val Phe Met Gly Tyr Tyr Ile His
405 410 415
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420 425 430
Thr Val Lys Glu Lys Ile Asn Val Phe Gly Lys Leu Ser Lys Met Asp
435 440 445
Asn Leu Lys Lys His Phe Phe Ser Gln Leu Ser Asp Asp Glu Asn Thr
450 455 460
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465 470 475 480
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485 490 495
Gln Gln Ile Ile Lys Glu Lys Asp Ala Ile Lys Ala Glu Val Asn Gln
500 505 510
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515 520 525
Lys Ile Leu Lys Thr Tyr Glu Asp Phe His Gln Gly Asp Pro Thr Ala
530 535 540
Ile Leu Ser Leu Asn Glu Ile Pro Ala Leu Leu His Leu Phe Leu Val
545 550 555 560
Lys Pro Asn Asn Lys Thr Gly Gln Gln Ile Glu Asn Ile Ile Arg Ile
565 570 575
Lys Ile Glu Lys Gln Phe Lys Ala Ile Asn His Pro Ser Lys Asn Asn
580 585 590
Lys Gly Ile Pro Lys Ser Leu Phe Ala Asp Thr Asn Val Arg Val Asn
595 600 605
Ala Ile Lys Leu Lys Lys Asp Leu Glu Ala Glu Leu Asp Met Leu Asn
610 615 620
Lys Lys His Ile Ala Phe Lys Glu Asn Gln Lys Ala Ser Ser Asn Tyr
625 630 635 640
Asp Lys Leu Leu Lys Glu His Gln Phe Thr Pro Lys Asn Lys Arg Pro
645 650 655
Glu Leu Arg Lys Tyr Val Phe Tyr Lys Ser Glu Lys Gly Glu Glu Ala
660 665 670
Thr Trp Leu Ala Asn Asp Ile Lys Arg Phe Met Pro Lys Asp Phe Lys
675 680 685
Thr Lys Trp Lys Gly Cys Gln His Ser Glu Leu Gln Arg Lys Leu Ala
690 695 700
Phe Tyr Asp Arg His Thr Lys Gln Asp Ile Lys Glu Leu Leu Ser Gly
705 710 715 720
Cys Glu Phe Asp His Ser Leu Leu Asp Ile Asn Ala Tyr Phe Gln Lys
725 730 735
Asp Asn Phe Glu Asp Phe Phe Ser Lys Tyr Leu Glu Asn Arg Ile Glu
740 745 750
Thr Leu Glu Gly Val Leu Lys Lys Leu His Asp Phe Lys Asn Glu Pro
755 760 765
Thr Pro Leu Lys Gly Val Phe Lys Asn Cys Phe Lys Phe Leu Lys Arg
770 775 780
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785 790 795 800
Ala Lys Pro Thr Phe Leu Pro Arg Gly Val Phe Asp Glu Arg Pro Thr
805 810 815
Met Lys Lys Gly Lys Asn Pro Leu Lys Asp Lys Asn Glu Phe Ala Glu
820 825 830
Trp Phe Val Glu Tyr Leu Glu Asn Lys Asp Tyr Gln Lys Phe Tyr Asn
835 840 845
Ala Glu Glu Tyr Arg Met Arg Asp Ala Asp Phe Lys Lys Asn Ala Val
850 855 860
Ile Lys Lys Gln Lys Leu Lys Asp Phe Tyr Thr Leu Gln Met Val Asn
865 870 875 880
Tyr Leu Leu Lys Glu Val Phe Gly Lys Asp Glu Met Asn Leu Gln Leu
885 890 895
Ser Glu Leu Phe Gln Thr Arg Gln Glu Arg Leu Lys Leu Gln Gly Ile
900 905 910
Ala Lys Lys Gln Met Asn Lys Glu Thr Gly Asp Ser Ser Glu Asn Thr
915 920 925
Arg Asn Gln Thr Tyr Ile Trp Asn Lys Asp Val Pro Val Ser Phe Phe
930 935 940
Asn Gly Lys Val Thr Ile Asp Lys Val Lys Leu Lys Asn Ile Gly Lys
945 950 955 960
Tyr Lys Arg Tyr Glu Arg Asp Glu Arg Val Lys Thr Phe Ile Gly Tyr
965 970 975
Glu Val Asp Glu Lys Trp Met Met Tyr Leu Pro His Asn Trp Lys Asp
980 985 990
Arg Tyr Ser Val Lys Pro Ile Asn Val Ile Asp Leu Gln Ile Gln Glu
995 1000 1005
Tyr Glu Glu Ile Arg Ser His Glu Leu Leu Lys Glu Ile Gln Asn
1010 1015 1020
Leu Glu Gln Tyr Ile Tyr Asp His Thr Thr Asp Lys Asn Ile Leu
1025 1030 1035
Leu Gln Asp Gly Asn Pro Asn Phe Lys Met Tyr Val Leu Asn Gly
1040 1045 1050
Leu Leu Ile Gly Ile Lys Gln Val Asn Ile Pro Asp Phe Ile Val
1055 1060 1065
Leu Lys Gln Asn Thr Asn Phe Asp Lys Ile Asp Phe Thr Gly Ile
1070 1075 1080
Ala Ser Cys Ser Glu Leu Glu Lys Lys Thr Ile Ile Leu Ile Ala
1085 1090 1095
Ile Arg Asn Lys Phe Ala His Asn Gln Leu Pro Asn Lys Met Ile
1100 1105 1110
Tyr Asp Leu Ala Asn Glu Phe Leu Lys Ile Glu Lys Asn Glu Thr
1115 1120 1125
Tyr Ala Asn Tyr Tyr Leu Lys Val Leu Lys Lys Met Ile Ser Asp
1130 1135 1140
Leu Ala
1145
<210> 85
<211> 948
<212> PRT
<213> Riemerella anatipestifer
<400> 85
Met Phe Phe Ser Phe His Asn Ala Gln Arg Val Ile Phe Lys His Leu
1 5 10 15
Tyr Lys Ala Phe Asp Ala Ser Leu Arg Met Val Lys Glu Asp Tyr Lys
20 25 30
Ala His Phe Thr Val Asn Leu Thr Arg Asp Phe Ala His Leu Asn Arg
35 40 45
Lys Gly Lys Asn Lys Gln Asp Asn Pro Asp Phe Asn Arg Tyr Arg Phe
50 55 60
Glu Lys Asp Gly Phe Phe Thr Glu Ser Gly Leu Leu Phe Phe Thr Asn
65 70 75 80
Leu Phe Leu Asp Lys Arg Asp Ala Tyr Trp Met Leu Lys Lys Val Ser
85 90 95
Gly Phe Lys Ala Ser His Lys Gln Arg Glu Lys Met Thr Thr Glu Val
100 105 110
Phe Cys Arg Ser Arg Ile Leu Leu Pro Lys Leu Arg Leu Glu Ser Arg
115 120 125
Tyr Asp His Asn Gln Met Leu Leu Asp Met Leu Ser Glu Leu Ser Arg
130 135 140
Cys Pro Lys Leu Leu Tyr Glu Lys Leu Ser Glu Glu Asn Lys Lys His
145 150 155 160
Phe Gln Val Glu Ala Asp Gly Phe Leu Asp Glu Ile Glu Glu Glu Gln
165 170 175
Asn Pro Phe Lys Asp Thr Leu Ile Arg His Gln Asp Arg Phe Pro Tyr
180 185 190
Phe Ala Leu Arg Tyr Leu Asp Leu Asn Glu Ser Phe Lys Ser Ile Arg
195 200 205
Phe Gln Val Asp Leu Gly Thr Tyr His Tyr Cys Ile Tyr Asp Lys Lys
210 215 220
Ile Gly Asp Glu Gln Glu Lys Arg His Leu Thr Arg Thr Leu Leu Ser
225 230 235 240
Phe Gly Arg Leu Gln Asp Phe Thr Glu Ile Asn Arg Pro Gln Glu Trp
245 250 255
Lys Ala Leu Thr Lys Asp Leu Asp Tyr Lys Glu Thr Ser Asn Gln Pro
260 265 270
Phe Ile Ser Lys Thr Thr Pro His Tyr His Ile Thr Asp Asn Lys Ile
275 280 285
Gly Phe Arg Leu Gly Thr Ser Lys Glu Leu Tyr Pro Ser Leu Glu Ile
290 295 300
Lys Asp Gly Ala Asn Arg Ile Ala Lys Tyr Pro Tyr Asn Ser Gly Phe
305 310 315 320
Val Ala His Ala Phe Ile Ser Val His Glu Leu Leu Pro Leu Met Phe
325 330 335
Tyr Gln His Leu Thr Gly Lys Ser Glu Asp Leu Leu Lys Glu Thr Val
340 345 350
Arg His Ile Gln Arg Ile Tyr Lys Asp Phe Glu Glu Glu Arg Ile Asn
355 360 365
Thr Ile Glu Asp Leu Glu Lys Ala Asn Gln Gly Arg Leu Pro Leu Gly
370 375 380
Ala Phe Pro Lys Gln Met Leu Gly Leu Leu Gln Asn Lys Gln Pro Asp
385 390 395 400
Leu Ser Glu Lys Ala Lys Ile Lys Ile Glu Lys Leu Ile Ala Glu Thr
405 410 415
Lys Leu Leu Ser His Arg Leu Asn Thr Lys Leu Lys Ser Ser Pro Lys
420 425 430
Leu Gly Lys Arg Arg Glu Lys Leu Ile Lys Thr Gly Val Leu Ala Asp
435 440 445
Trp Leu Val Lys Asp Phe Met Arg Phe Gln Pro Val Ala Tyr Asp Ala
450 455 460
Gln Asn Gln Pro Ile Lys Ser Ser Lys Ala Asn Ser Thr Glu Phe Trp
465 470 475 480
Phe Ile Arg Arg Ala Leu Ala Leu Tyr Gly Gly Glu Lys Asn Arg Leu
485 490 495
Glu Gly Tyr Phe Lys Gln Thr Asn Leu Ile Gly Asn Thr Asn Pro His
500 505 510
Pro Phe Leu Asn Lys Phe Asn Trp Lys Ala Cys Arg Asn Leu Val Asp
515 520 525
Phe Tyr Gln Gln Tyr Leu Glu Gln Arg Glu Lys Phe Leu Glu Ala Ile
530 535 540
Lys His Gln Pro Trp Glu Pro Tyr Gln Tyr Cys Leu Leu Leu Lys Val
545 550 555 560
Pro Lys Glu Asn Arg Lys Asn Leu Val Lys Gly Trp Glu Gln Gly Gly
565 570 575
Ile Ser Leu Pro Arg Gly Leu Phe Thr Glu Ala Ile Arg Glu Thr Leu
580 585 590
Ser Lys Asp Leu Thr Leu Ser Lys Pro Ile Arg Lys Glu Ile Lys Lys
595 600 605
His Gly Arg Val Gly Phe Ile Ser Arg Ala Ile Thr Leu Tyr Phe Lys
610 615 620
Glu Lys Tyr Gln Asp Lys His Gln Ser Phe Tyr Asn Leu Ser Tyr Lys
625 630 635 640
Leu Glu Ala Lys Ala Pro Leu Leu Lys Lys Glu Glu His Tyr Glu Tyr
645 650 655
Trp Gln Gln Asn Lys Pro Gln Ser Pro Thr Glu Ser Gln Arg Leu Glu
660 665 670
Leu His Thr Ser Asp Arg Trp Lys Asp Tyr Leu Leu Tyr Lys Arg Trp
675 680 685
Gln His Leu Glu Lys Lys Leu Arg Leu Tyr Arg Asn Gln Asp Ile Met
690 695 700
Leu Trp Leu Met Thr Leu Glu Leu Thr Lys Asn His Phe Lys Glu Leu
705 710 715 720
Asn Leu Asn Tyr His Gln Leu Lys Leu Glu Asn Leu Ala Val Asn Val
725 730 735
Gln Glu Ala Asp Ala Lys Leu Asn Pro Leu Asn Gln Thr Leu Pro Met
740 745 750
Val Leu Pro Val Lys Val Tyr Pro Thr Thr Ala Phe Gly Glu Val Gln
755 760 765
Tyr His Glu Thr Pro Ile Arg Thr Val Tyr Ile Arg Glu Glu Gln Thr
770 775 780
Lys Ala Leu Lys Met Gly Asn Phe Lys Ala Leu Val Lys Asp Arg Arg
785 790 795 800
Leu Asn Gly Leu Phe Ser Phe Ile Lys Glu Glu Asn Asp Thr Gln Lys
805 810 815
His Pro Ile Ser Gln Leu Arg Leu Arg Arg Glu Leu Glu Ile Tyr Gln
820 825 830
Ser Leu Arg Val Asp Ala Phe Lys Glu Thr Leu Ser Leu Glu Glu Lys
835 840 845
Leu Leu Asn Lys His Ala Ser Leu Ser Ser Leu Glu Asn Glu Phe Arg
850 855 860
Thr Leu Leu Glu Glu Trp Lys Lys Lys Tyr Ala Ala Ser Ser Met Val
865 870 875 880
Thr Asp Lys His Ile Ala Phe Ile Ala Ser Val Arg Asn Ala Phe Cys
885 890 895
His Asn Gln Tyr Pro Phe Tyr Lys Glu Thr Leu His Ala Pro Ile Leu
900 905 910
Leu Phe Thr Val Ala Gln Pro Thr Thr Glu Glu Lys Asp Gly Leu Gly
915 920 925
Ile Ala Glu Ala Leu Leu Lys Val Leu Arg Glu Tyr Cys Glu Ile Val
930 935 940
Lys Ser Gln Ile
945
<210> 86
<211> 1139
<212> PRT
<213> Prevotella pleuritidis
<400> 86
Met Glu Asn Asp Lys Arg Leu Glu Glu Ser Ala Cys Tyr Thr Leu Asn
1 5 10 15
Asp Lys His Phe Trp Ala Ala Phe Leu Asn Leu Ala Arg His Asn Val
20 25 30
Tyr Ile Thr Val Asn His Ile Asn Lys Thr Leu Glu Leu Lys Asn Lys
35 40 45
Lys Asn Gln Glu Ile Ile Ile Asp Asn Asp Gln Asp Ile Leu Ala Ile
50 55 60
Lys Thr His Trp Ala Lys Val Asn Gly Asp Leu Asn Lys Thr Asp Arg
65 70 75 80
Leu Arg Glu Leu Met Ile Lys His Phe Pro Phe Leu Glu Ala Ala Ile
85 90 95
Tyr Ser Asn Asn Lys Glu Asp Lys Glu Glu Val Lys Glu Glu Lys Gln
100 105 110
Ala Lys Ala Gln Ser Phe Lys Ser Leu Lys Asp Cys Leu Phe Leu Phe
115 120 125
Leu Glu Lys Leu Gln Glu Ala Arg Asn Tyr Tyr Ser His Tyr Lys Tyr
130 135 140
Ser Glu Ser Ser Lys Glu Pro Glu Phe Glu Glu Gly Leu Leu Glu Lys
145 150 155 160
Met Tyr Asn Thr Phe Asp Ala Ser Ile Arg Leu Val Lys Glu Asp Tyr
165 170 175
Gln Tyr Asn Lys Asp Ile Asp Pro Glu Lys Asp Phe Lys His Leu Glu
180 185 190
Arg Lys Glu Asp Phe Asn Tyr Leu Phe Thr Asp Lys Asp Asn Lys Gly
195 200 205
Lys Ile Thr Lys Asn Gly Leu Leu Phe Phe Val Ser Leu Phe Leu Glu
210 215 220
Lys Lys Asp Ala Ile Trp Met Gln Gln Lys Phe Arg Gly Phe Lys Asp
225 230 235 240
Asn Arg Gly Asn Lys Glu Lys Met Thr His Glu Val Phe Cys Arg Ser
245 250 255
Arg Met Leu Leu Pro Lys Ile Arg Leu Glu Ser Thr Gln Thr Gln Asp
260 265 270
Trp Ile Leu Leu Asp Met Leu Asn Glu Leu Ile Arg Cys Pro Lys Ser
275 280 285
Leu Tyr Glu Arg Leu Gln Gly Ala Tyr Arg Glu Lys Phe Lys Val Pro
290 295 300
Phe Asp Ser Ile Asp Glu Asp Tyr Asp Ala Glu Gln Glu Pro Phe Arg
305 310 315 320
Asn Thr Leu Val Arg His Gln Asp Arg Phe Pro Tyr Phe Ala Leu Arg
325 330 335
Tyr Phe Asp Tyr Asn Glu Ile Phe Lys Asn Leu Arg Phe Gln Ile Asp
340 345 350
Leu Gly Thr Tyr His Phe Ser Ile Tyr Lys Lys Leu Ile Gly Gly Lys
355 360 365
Lys Glu Asp Arg His Leu Thr His Lys Leu Tyr Gly Phe Glu Arg Ile
370 375 380
Gln Glu Phe Thr Lys Gln Asn Arg Pro Asp Lys Trp Gln Ala Ile Ile
385 390 395 400
Lys Asp Leu Asp Thr Tyr Glu Thr Ser Asn Glu Arg Tyr Ile Ser Glu
405 410 415
Thr Thr Pro His Tyr His Leu Glu Asn Gln Lys Ile Gly Ile Arg Phe
420 425 430
Arg Asn Asp Asn Asn Asp Ile Trp Pro Ser Leu Lys Thr Asn Gly Glu
435 440 445
Lys Asn Glu Lys Ser Lys Tyr Asn Leu Asp Lys Pro Tyr Gln Ala Glu
450 455 460
Ala Phe Leu Ser Val His Glu Leu Leu Pro Met Met Phe Tyr Tyr Leu
465 470 475 480
Leu Leu Lys Met Glu Asn Thr Asp Asn Asp Lys Glu Asp Asn Glu Val
485 490 495
Gly Thr Lys Lys Lys Gly Asn Lys Asn Asn Lys Gln Glu Lys His Lys
500 505 510
Ile Glu Glu Ile Ile Glu Asn Lys Ile Lys Asp Ile Tyr Ala Leu Tyr
515 520 525
Asp Ala Phe Thr Asn Gly Glu Ile Asn Ser Ile Asp Glu Leu Ala Glu
530 535 540
Gln Arg Glu Gly Lys Asp Ile Glu Ile Gly His Leu Pro Lys Gln Leu
545 550 555 560
Ile Val Ile Leu Lys Asn Lys Ser Lys Asp Met Ala Glu Lys Ala Asn
565 570 575
Arg Lys Gln Lys Glu Met Ile Lys Asp Thr Lys Lys Arg Leu Ala Thr
580 585 590
Leu Asp Lys Gln Val Lys Gly Glu Ile Glu Asp Gly Gly Arg Asn Ile
595 600 605
Arg Leu Leu Lys Ser Gly Glu Ile Ala Arg Trp Leu Val Asn Asp Met
610 615 620
Met Arg Phe Gln Pro Val Gln Lys Asp Asn Glu Gly Lys Pro Leu Asn
625 630 635 640
Asn Ser Lys Ala Asn Ser Thr Glu Tyr Gln Met Leu Gln Arg Ser Leu
645 650 655
Ala Leu Tyr Asn Lys Glu Glu Lys Pro Thr Arg Tyr Phe Arg Gln Val
660 665 670
Asn Leu Ile Lys Ser Ser Asn Pro His Pro Phe Leu Glu Asp Thr Lys
675 680 685
Trp Glu Glu Cys Tyr Asn Ile Leu Ser Phe Tyr Arg Asn Tyr Leu Lys
690 695 700
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1 5 10 15
Glu Asp Asp Pro Gln Tyr Phe Gly Leu Tyr Leu Asn Leu Ala Arg Glu
20 25 30
Asn Leu Ile Glu Val Glu Ser His Val Arg Ile Lys Phe Gly Lys Lys
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Lys Leu Asn Glu Glu Ser Leu Lys Gln Ser Leu Leu Cys Asp His Leu
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Leu Ser Val Asp Arg Trp Thr Lys Val Tyr Gly His Ser Arg Arg Tyr
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Leu Pro Phe Leu His Tyr Phe Asp Pro Asp Ser Gln Ile Glu Lys Asp
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His Asp Ser Lys Thr Gly Val Asp Pro Asp Ser Ala Gln Arg Leu Ile
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Asn Arg Leu Asp Gly Thr Thr Phe Glu His Leu Glu Val Ser Pro Asp
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Ile Ser Ser Phe Ile Thr Gly Thr Tyr Ser Leu Ala Cys Gly Arg Ala
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Gln Ser Arg Phe Ala Asp Phe Phe Lys Pro Asp Asp Phe Val Leu Ala
165 170 175
Lys Asn Arg Lys Glu Gln Leu Ile Ser Val Ala Asp Gly Lys Glu Cys
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<210> 91
<211> 1135
<212> PRT
<213> Porphyromonas gingivalis
<400> 91
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<212> PRT
<213> Prevotella falsenii
<400> 92
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885 890 895
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900 905 910
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980 985 990
Leu Lys Ser Lys Pro Ile Ser Lys Ser Leu Val Glu Tyr Glu Leu Gly
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<211> 1116
<212> PRT
<213> Prevotella pleuritidis
<400> 93
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145 150 155 160
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165 170 175
Pro Glu Lys Asp Phe Lys His Leu Glu Arg Lys Glu Asp Phe Asn Tyr
180 185 190
Leu Phe Thr Asp Lys Asp Asn Lys Gly Lys Ile Thr Lys Asn Gly Leu
195 200 205
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210 215 220
Gln Gln Lys Leu Arg Gly Phe Lys Asp Asn Arg Gly Asn Lys Glu Lys
225 230 235 240
Met Thr His Glu Val Phe Cys Arg Ser Arg Met Leu Leu Pro Lys Ile
245 250 255
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275 280 285
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Cys Arg Ser Arg Ile Ser Leu Pro Lys Leu Lys Leu Glu Ser Leu Arg
275 280 285
Thr Asp Asp Trp Met Leu Leu Asp Met Leu Asn Glu Leu Val Arg Cys
290 295 300
Pro Lys Pro Leu Tyr Asp Arg Leu Arg Glu Lys Asp Arg Ala Cys Phe
305 310 315 320
Arg Val Pro Val Asp Ile Leu Pro Asp Glu Asp Asp Thr Asp Gly Gly
325 330 335
Gly Glu Asp Pro Phe Lys Asn Thr Leu Val Arg His Gln Asp Arg Phe
340 345 350
Pro Tyr Phe Ala Leu Arg Tyr Phe Asp Leu Lys Lys Val Phe Thr Ser
355 360 365
Leu Arg Phe His Ile Asp Leu Gly Thr Tyr His Phe Ala Ile Tyr Lys
370 375 380
Lys Met Ile Gly Glu Gln Pro Glu Asp Arg His Leu Thr Arg Asn Leu
385 390 395 400
Tyr Gly Phe Gly Arg Ile Gln Asp Phe Ala Glu Glu His Arg Pro Glu
405 410 415
Glu Trp Lys Arg Leu Val Arg Asp Leu Asp Tyr Leu Glu Thr Gly Asp
420 425 430
Lys Pro Tyr Ile Ser Gln Thr Thr Pro His Tyr His Ile Glu Lys Gly
435 440 445
Lys Ile Gly Leu Arg Phe Val Pro Glu Gly Gln His Leu Trp Pro Ser
450 455 460
Pro Glu Val Gly Thr Thr Arg Thr Gly Arg Ser Lys Cys Ala Gln Asp
465 470 475 480
Lys Arg Leu Thr Ala Glu Ala Phe Leu Ser Val His Glu Leu Met Pro
485 490 495
Met Met Phe Tyr Tyr Phe Leu Leu Arg Glu Lys Tyr Ser Glu Glu Val
500 505 510
Ser Ala Glu Lys Val Gln Gly Arg Ile Lys Arg Val Ile Glu Asp Val
515 520 525
Tyr Ala Ile Tyr Asp Ala Phe Ala Arg Asp Glu Ile Asn Thr Leu Lys
530 535 540
Glu Leu Asp Thr Cys Leu Ala Asp Lys Gly Ile Arg Arg Gly His Leu
545 550 555 560
Pro Lys Gln Met Ile Thr Ile Leu Ser Gln Glu Arg Lys Asp Met Lys
565 570 575
Glu Lys Ile Arg Lys Lys Leu Gln Glu Met Ile Ala Asp Thr Asp His
580 585 590
Arg Leu Asp Met Leu Asp Arg Gln Thr Asp Arg Lys Ile Arg Ile Gly
595 600 605
Arg Lys Asn Ala Gly Leu Pro Lys Ser Gly Val Ile Ala Asp Trp Leu
610 615 620
Val Arg Asp Met Met Arg Phe Gln Pro Val Ala Lys Asp Ala Ser Gly
625 630 635 640
Lys Pro Leu Asn Asn Ser Lys Ala Asn Ser Thr Glu Tyr Arg Met Leu
645 650 655
Gln Arg Ala Leu Ala Leu Phe Gly Gly Glu Lys Glu Arg Leu Thr Pro
660 665 670
Tyr Phe Arg Gln Met Asn Leu Thr Gly Gly Asn Asn Pro His Pro Phe
675 680 685
Leu His Glu Thr Arg Trp Glu Ser His Thr Asn Ile Leu Ser Phe Tyr
690 695 700
Arg Ser Tyr Leu Arg Ala Arg Lys Ala Phe Leu Glu Arg Ile Gly Arg
705 710 715 720
Ser Asp Arg Val Glu Asn Cys Pro Phe Leu Leu Leu Lys Glu Pro Lys
725 730 735
Thr Asp Arg Gln Thr Leu Val Ala Gly Trp Lys Asp Glu Phe His Leu
740 745 750
Pro Arg Gly Ile Phe Thr Glu Ala Val Arg Asp Cys Leu Ile Glu Met
755 760 765
Gly Tyr Asp Glu Val Gly Ser Tyr Arg Glu Val Gly Phe Met Ala Lys
770 775 780
Ala Val Pro Leu Tyr Phe Glu Arg Ala Cys Glu Asp Arg Val Gln Pro
785 790 795 800
Phe Tyr Asp Ser Pro Phe Asn Val Gly Asn Ser Leu Lys Pro Lys Lys
805 810 815
Gly Arg Phe Leu Ser Lys Glu Asp Arg Ala Glu Glu Trp Glu Arg Gly
820 825 830
Met Glu Arg Phe Arg Asp Leu Glu Ala Trp Ser His Ser Ala Ala Arg
835 840 845
Arg Ile Lys Asp Ala Phe Ala Gly Ile Glu Tyr Ala Ser Pro Gly Asn
850 855 860
Lys Lys Lys Ile Glu Gln Leu Leu Arg Asp Leu Ser Leu Trp Glu Ala
865 870 875 880
Phe Glu Ser Lys Leu Lys Val Arg Ala Asp Lys Ile Asn Leu Ala Lys
885 890 895
Leu Lys Lys Glu Ile Leu Glu Ala Gln Glu His Pro Tyr His Asp Phe
900 905 910
Lys Ser Trp Gln Lys Phe Glu Arg Glu Leu Arg Leu Val Lys Asn Gln
915 920 925
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930 935 940
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945 950 955 960
Asn Val Gln Glu Gln Gly Ser Leu Asn Val Leu Asn Arg Val Lys Pro
965 970 975
Met Arg Leu Pro Val Val Val Tyr Arg Ala Asp Ser Arg Gly His Val
980 985 990
His Lys Glu Ala Pro Leu Ala Thr Val Tyr Ile Glu Glu Arg Asn Thr
995 1000 1005
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1010 1015 1020
Arg Leu Asn Gly Leu Phe Ser Phe Val Asp Thr Gly Gly Leu Ala
1025 1030 1035
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1040 1045 1050
Ala Lys Tyr Gln Thr Ala Arg Val Cys Val Phe Glu Leu Thr Leu
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1070 1075 1080
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1085 1090 1095
Ala Lys Trp Pro Glu Leu His Gly Lys Val Arg Leu Leu Ile Ala
1100 1105 1110
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1115 1120 1125
Ala Val Phe Ser Ser Ile Arg Lys Tyr Asp Pro Ser Ser Pro Asp
1130 1135 1140
Ala Ile Glu Glu Arg Met Gly Leu Asn Ile Ala His Arg Leu Ser
1145 1150 1155
Glu Glu Val Lys Gln Ala Lys Glu Thr Val Glu Arg Ile Ile Gln
1160 1165 1170
Ala
<210> 101
<211> 1135
<212> PRT
<213> Porphyromonas gulae
<400> 101
Met Asn Thr Val Pro Ala Thr Glu Asn Lys Gly Gln Ser Arg Thr Val
1 5 10 15
Glu Asp Asp Pro Gln Tyr Phe Gly Leu Tyr Leu Asn Leu Ala Arg Glu
20 25 30
Asn Leu Ile Glu Val Glu Ser His Val Arg Ile Lys Phe Gly Lys Lys
35 40 45
Lys Leu Asn Glu Glu Ser Leu Lys Gln Ser Leu Leu Cys Asp His Leu
50 55 60
Leu Ser Ile Asp Arg Trp Thr Lys Val Tyr Gly His Ser Arg Arg Tyr
65 70 75 80
Leu Pro Phe Leu His Cys Phe Asp Pro Asp Ser Gly Ile Glu Lys Asp
85 90 95
His Asp Ser Lys Thr Gly Val Asp Pro Asp Ser Ala Gln Arg Leu Ile
100 105 110
Arg Glu Leu Tyr Ser Leu Leu Asp Phe Leu Arg Asn Asp Phe Ser His
115 120 125
Asn Arg Leu Asp Gly Thr Thr Phe Glu His Leu Lys Val Ser Pro Asp
130 135 140
Ile Ser Ser Phe Ile Thr Gly Ala Tyr Thr Phe Ala Cys Glu Arg Ala
145 150 155 160
Gln Ser Arg Phe Ala Asp Phe Phe Lys Pro Asp Asp Phe Leu Leu Ala
165 170 175
Lys Asn Arg Lys Glu Gln Leu Ile Ser Val Ala Asp Gly Lys Glu Cys
180 185 190
Leu Thr Val Ser Gly Phe Ala Phe Phe Ile Cys Leu Phe Leu Asp Arg
195 200 205
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210 215 220
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225 230 235 240
Ile Arg His Pro His Asp Arg Leu Glu Ser Ser Asn Thr Lys Glu Ala
245 250 255
Leu Leu Leu Asp Met Leu Asn Glu Leu Asn Arg Cys Pro Arg Ile Leu
260 265 270
Tyr Asp Met Leu Pro Glu Glu Glu Arg Ala Gln Phe Leu Pro Ala Leu
275 280 285
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290 295 300
Ser Arg Leu Leu Trp Asp Gly Ser Ser Asp Trp Ala Glu Ala Leu Thr
305 310 315 320
Lys Arg Ile Arg His Gln Asp Arg Phe Pro Tyr Leu Met Leu Arg Phe
325 330 335
Ile Glu Glu Met Asp Leu Leu Lys Gly Ile Arg Phe Arg Val Asp Leu
340 345 350
Gly Glu Ile Glu Leu Asp Ser Tyr Ser Lys Lys Val Gly Arg Asn Gly
355 360 365
Glu Tyr Asp Arg Thr Ile Thr Asp His Ala Leu Ala Phe Gly Lys Leu
370 375 380
Ser Asp Phe Gln Asn Glu Glu Glu Val Ser Arg Met Ile Ser Gly Glu
385 390 395 400
Ala Ser Tyr Pro Val Arg Phe Ser Leu Phe Ala Pro Arg Tyr Ala Ile
405 410 415
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420 425 430
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435 440 445
Gly Phe Ile Ser Val His Asp Leu Arg Lys Leu Leu Leu Met Glu Leu
450 455 460
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465 470 475 480
Ala Asn Arg Ile Leu Asp Glu Thr Ala Glu Gly Lys Leu Gln Phe Ser
485 490 495
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500 505 510
Lys Ser Lys Asp Arg Arg Glu Lys Ala Glu Thr Thr Leu Glu Lys Tyr
515 520 525
Lys Gln Glu Ile Lys Gly Arg Lys Asp Lys Leu Asn Ser Gln Leu Leu
530 535 540
Ser Ala Phe Asp Met Asn Gln Arg Gln Leu Pro Ser Arg Leu Leu Asp
545 550 555 560
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565 570 575
Tyr Val Lys Gln Leu Asn Glu Asp Cys Arg Leu Arg Leu Arg Lys Phe
580 585 590
Arg Lys Asp Gly Asp Gly Lys Ala Arg Ala Ile Pro Leu Val Gly Glu
595 600 605
Met Ala Thr Phe Leu Ser Gln Asp Ile Val Arg Met Ile Ile Ser Glu
610 615 620
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625 630 635 640
Ser Leu Ala Gln Tyr Ala Gly Glu Glu Asn Arg Arg Gln Phe Arg Ala
645 650 655
Ile Val Ala Glu Leu His Leu Leu Asp Pro Ser Ser Gly His Pro Phe
660 665 670
Leu Ser Ala Thr Met Glu Thr Ala His Arg Tyr Thr Glu Asp Phe Tyr
675 680 685
Lys Cys Tyr Leu Glu Lys Lys Arg Glu Trp Leu Ala Lys Thr Phe Tyr
690 695 700
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705 710 715 720
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725 730 735
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740 745 750
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755 760 765
Glu Leu Leu Lys Val Lys Asp Gly Lys Lys Lys Trp Asn Glu Ala Phe
770 775 780
Lys Asp Trp Trp Ser Thr Lys Tyr Pro Asp Gly Met Gln Pro Phe Tyr
785 790 795 800
Gly Leu Arg Arg Glu Leu Asn Ile His Gly Lys Ser Val Ser Tyr Ile
805 810 815
Pro Ser Asp Gly Lys Lys Phe Ala Asp Cys Tyr Thr His Leu Met Glu
820 825 830
Lys Thr Val Arg Asp Lys Lys Arg Glu Leu Arg Thr Ala Gly Lys Pro
835 840 845
Val Pro Pro Asp Leu Ala Ala Tyr Ile Lys Arg Ser Phe His Arg Ala
850 855 860
Val Asn Glu Arg Glu Phe Met Leu Arg Leu Val Gln Glu Asp Asp Arg
865 870 875 880
Leu Met Leu Met Ala Ile Asn Lys Met Met Thr Asp Arg Glu Glu Asp
885 890 895
Ile Leu Pro Gly Leu Lys Asn Ile Asp Ser Ile Leu Asp Glu Glu Asn
900 905 910
Gln Phe Ser Leu Ala Val His Ala Lys Val Leu Glu Lys Glu Gly Glu
915 920 925
Gly Gly Asp Asn Ser Leu Ser Leu Val Pro Ala Thr Ile Glu Ile Lys
930 935 940
Ser Lys Arg Lys Asp Trp Ser Lys Tyr Ile Arg Tyr Arg Tyr Asp Arg
945 950 955 960
Arg Val Pro Gly Leu Met Ser His Phe Pro Glu His Lys Ala Thr Leu
965 970 975
Asp Glu Val Lys Thr Leu Leu Gly Glu Tyr Asp Arg Cys Arg Ile Lys
980 985 990
Ile Phe Asp Trp Ala Phe Ala Leu Glu Gly Ala Ile Met Ser Asp Arg
995 1000 1005
Asp Leu Lys Pro Tyr Leu His Glu Ser Ser Ser Arg Glu Gly Lys
1010 1015 1020
Ser Gly Glu His Ser Thr Leu Val Lys Met Leu Val Glu Lys Lys
1025 1030 1035
Gly Cys Leu Thr Pro Asp Glu Ser Gln Tyr Leu Ile Leu Ile Arg
1040 1045 1050
Asn Lys Ala Ala His Asn Gln Phe Pro Cys Ala Ala Glu Met Pro
1055 1060 1065
Leu Ile Tyr Arg Asp Val Ser Ala Lys Val Gly Ser Ile Glu Gly
1070 1075 1080
Ser Ser Ala Lys Asp Leu Pro Glu Gly Ser Ser Leu Val Asp Ser
1085 1090 1095
Leu Trp Lys Lys Tyr Glu Met Ile Ile Arg Lys Ile Leu Pro Ile
1100 1105 1110
Leu Asp His Glu Asn Arg Phe Phe Gly Lys Leu Leu Asn Asn Met
1115 1120 1125
Ser Gln Pro Ile Asn Asp Leu
1130 1135
<210> 102
<211> 1218
<212> PRT
<213> Capnocytophaga cynodegmi
<400> 102
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1 5 10 15
Lys Pro Gln Asp Lys Ser Tyr Phe Ala Gly Tyr Leu Asn Ala Ala Met
20 25 30
Glu Asn Ile Asp Ser Val Phe Arg Glu Leu Gly Lys Arg Leu Lys Gly
35 40 45
Lys Glu Tyr Thr Ser Glu Asn Phe Phe Asp Ala Ile Phe Lys Glu Asn
50 55 60
Ile Ser Leu Val Glu Tyr Glu Arg Tyr Val Lys Leu Leu Ser Asp Tyr
65 70 75 80
Phe Pro Met Ala Arg Leu Leu Asp Lys Lys Glu Val Pro Ile Lys Glu
85 90 95
Arg Lys Glu Asn Phe Lys Lys Asn Phe Arg Gly Ile Ile Lys Ala Val
100 105 110
Arg Asp Leu Arg Asn Phe Tyr Thr His Lys Glu His Gly Glu Val Glu
115 120 125
Ile Thr Asp Glu Ile Phe Gly Val Leu Asp Glu Met Leu Lys Ser Thr
130 135 140
Val Leu Thr Val Lys Lys Lys Lys Ile Lys Thr Asp Lys Thr Lys Glu
145 150 155 160
Ile Leu Lys Lys Ser Ile Glu Lys Gln Leu Asp Ile Leu Cys Gln Lys
165 170 175
Lys Leu Glu Tyr Leu Lys Asp Thr Ala Arg Lys Ile Glu Glu Lys Arg
180 185 190
Arg Asn Gln Arg Glu Arg Gly Glu Lys Lys Leu Val Pro Arg Phe Glu
195 200 205
Tyr Ser Asp Arg Arg Asp Asp Leu Ile Ala Ala Ile Tyr Asn Asp Ala
210 215 220
Phe Asp Val Tyr Ile Asp Lys Lys Lys Asp Ser Leu Lys Glu Ser Ser
225 230 235 240
Lys Thr Lys Tyr Asn Thr Glu Ser Tyr Pro Gln Gln Glu Glu Gly Asp
245 250 255
Leu Lys Ile Pro Ile Ser Lys Asn Gly Val Val Phe Leu Leu Ser Leu
260 265 270
Phe Leu Ser Lys Gln Glu Val His Ala Phe Lys Ser Lys Ile Ala Gly
275 280 285
Phe Lys Ala Thr Val Ile Asp Glu Ala Thr Val Ser His Arg Lys Asn
290 295 300
Ser Ile Cys Phe Met Ala Thr His Glu Ile Phe Ser His Leu Ala Tyr
305 310 315 320
Lys Lys Leu Lys Arg Lys Val Arg Thr Ala Glu Ile Asn Tyr Ser Glu
325 330 335
Ala Glu Asn Ala Glu Gln Leu Ser Ile Tyr Ala Lys Glu Thr Leu Met
340 345 350
Met Gln Met Leu Asp Glu Leu Ser Lys Val Pro Asp Val Val Tyr Gln
355 360 365
Asn Leu Ser Glu Asp Val Gln Lys Thr Phe Ile Glu Asp Trp Asn Glu
370 375 380
Tyr Leu Lys Glu Asn Asn Gly Asp Val Gly Thr Met Glu Glu Glu Gln
385 390 395 400
Val Ile His Pro Val Ile Arg Lys Arg Tyr Glu Asp Lys Phe Asn Tyr
405 410 415
Phe Ala Ile Arg Phe Leu Asp Glu Phe Ala Gln Phe Pro Thr Leu Arg
420 425 430
Phe Gln Val His Leu Gly Asn Tyr Leu His Asp Ser Arg Pro Lys Glu
435 440 445
His Leu Ile Ser Asp Arg Arg Ile Lys Glu Lys Ile Thr Val Phe Gly
450 455 460
Arg Leu Ser Glu Leu Glu His Lys Lys Ala Leu Phe Ile Lys Asn Thr
465 470 475 480
Glu Thr Asn Glu Asp Arg Lys His Tyr Trp Glu Val Phe Pro Asn Pro
485 490 495
Asn Tyr Asp Phe Pro Lys Glu Asn Ile Ser Val Asn Asp Lys Asp Phe
500 505 510
Pro Ile Ala Gly Ser Ile Leu Asp Arg Glu Lys Gln Pro Thr Ala Gly
515 520 525
Lys Ile Gly Ile Lys Val Asn Leu Leu Asn Gln Lys Tyr Ile Ser Glu
530 535 540
Val Asp Lys Ala Val Lys Ala His Gln Leu Lys Gln Arg Asn Asn Lys
545 550 555 560
Pro Ser Ile Gln Asn Ile Ile Glu Glu Ile Val Pro Ile Asn Gly Ser
565 570 575
Asn Pro Lys Glu Ile Ile Val Phe Gly Gly Gln Pro Thr Ala Tyr Leu
580 585 590
Ser Met Asn Asp Ile His Ser Ile Leu Tyr Glu Phe Phe Asp Lys Trp
595 600 605
Glu Lys Lys Lys Glu Lys Leu Glu Lys Lys Gly Glu Lys Glu Leu Arg
610 615 620
Lys Glu Ile Gly Lys Glu Leu Glu Glu Lys Ile Val Gly Lys Ile Gln
625 630 635 640
Thr Gln Ile Gln Gln Ile Ile Asp Lys Asp Ile Asn Ala Lys Ile Leu
645 650 655
Lys Pro Tyr Gln Asp Asp Asp Ser Thr Ala Ile Asp Lys Glu Lys Leu
660 665 670
Ile Lys Asp Leu Lys Gln Glu Gln Lys Ile Leu Gln Lys Leu Lys Asn
675 680 685
Glu Gln Thr Ala Arg Glu Lys Glu Tyr Gln Glu Cys Ile Ala Tyr Gln
690 695 700
Glu Glu Ser Arg Lys Ile Lys Arg Ser Asp Lys Ser Arg Gln Lys Tyr
705 710 715 720
Leu Arg Asn Gln Leu Lys Arg Lys Tyr Pro Glu Val Pro Thr Arg Lys
725 730 735
Glu Ile Leu Tyr Tyr Gln Glu Lys Gly Lys Val Ala Val Trp Leu Ala
740 745 750
Asn Asp Ile Lys Arg Phe Met Pro Thr Asp Phe Lys Asn Glu Trp Lys
755 760 765
Gly Glu Gln His Ser Leu Leu Gln Lys Ser Leu Ala Tyr Tyr Glu Gln
770 775 780
Cys Lys Glu Glu Leu Lys Asn Leu Leu Pro Gln Gln Lys Val Phe Lys
785 790 795 800
His Leu Pro Phe Glu Leu Gly Gly His Phe Gln Gln Lys Tyr Leu Tyr
805 810 815
Gln Phe Tyr Thr Arg Tyr Leu Asp Lys Arg Leu Glu His Ile Ser Gly
820 825 830
Leu Val Gln Gln Ala Glu Asn Phe Lys Asn Glu Asn Lys Val Phe Lys
835 840 845
Lys Val Glu Asn Glu Cys Phe Lys Phe Leu Lys Lys Gln Asn Tyr Thr
850 855 860
His Lys Gly Leu Asp Ala Gln Ala Gln Ser Val Leu Gly Tyr Pro Ile
865 870 875 880
Phe Leu Glu Arg Gly Phe Met Asp Glu Lys Pro Thr Ile Ile Lys Gly
885 890 895
Lys Thr Phe Lys Gly Asn Glu Ser Leu Phe Thr Asp Trp Phe Arg Tyr
900 905 910
Tyr Lys Glu Tyr Gln Asn Phe Gln Thr Phe Tyr Asp Thr Glu Asn Tyr
915 920 925
Pro Leu Val Glu Leu Glu Lys Lys Gln Ala Asp Arg Lys Arg Glu Thr
930 935 940
Lys Ile Tyr Gln Gln Lys Lys Asn Asp Val Phe Thr Leu Leu Met Ala
945 950 955 960
Lys His Ile Phe Lys Ser Val Phe Lys Gln Asp Ser Ile Asp Arg Phe
965 970 975
Ser Leu Glu Asp Leu Tyr Gln Ser Arg Glu Glu Arg Leu Glu Asn Gln
980 985 990
Glu Lys Ala Lys Gln Thr Gly Glu Arg Asn Thr Asn Tyr Ile Trp Asn
995 1000 1005
Lys Thr Val Asp Leu Asn Leu Cys Asp Gly Lys Val Thr Val Glu
1010 1015 1020
Asn Val Lys Leu Lys Asn Val Gly Asn Phe Ile Lys Tyr Glu Tyr
1025 1030 1035
Asp Gln Arg Val Gln Thr Phe Leu Lys Tyr Glu Glu Asn Ile Lys
1040 1045 1050
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1055 1060 1065
Pro Tyr Ile Val Glu Arg Glu Ile Glu Gln Tyr Glu Lys Val Arg
1070 1075 1080
Arg Glu Glu Leu Leu Lys Glu Val His Leu Ile Glu Glu Tyr Ile
1085 1090 1095
Leu Glu Lys Val Lys Asp Lys Glu Ile Leu Lys Lys Gly Asp Asn
1100 1105 1110
Gln Asn Phe Lys Tyr Tyr Ile Leu Asn Gly Leu Leu Lys Gln Leu
1115 1120 1125
Lys Asn Glu Asp Val Glu Ser Tyr Lys Val Phe Asn Leu Asn Thr
1130 1135 1140
Lys Pro Glu Asp Val Asn Ile Asn Gln Leu Lys Gln Glu Ala Thr
1145 1150 1155
Asp Leu Glu Gln Lys Ala Phe Val Leu Thr Tyr Ile Arg Asn Lys
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1175 1180 1185
Gln Glu Lys Tyr Gly Lys Ile Glu Lys Glu Lys Thr Tyr Ala Glu
1190 1195 1200
Tyr Phe Ala Glu Val Phe Lys Arg Glu Lys Glu Ala Leu Met Lys
1205 1210 1215
<210> 103
<211> 1090
<212> PRT
<213> Prevotella sp.
<400> 103
Met Asn Ile Pro Ala Leu Val Glu Asn Gln Lys Lys Tyr Phe Gly Thr
1 5 10 15
Tyr Ser Val Met Ala Met Leu Asn Ala Gln Thr Val Leu Asp His Ile
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Gln Lys Val Ala Asp Ile Glu Gly Glu Gln Asn Glu Asn Asn Glu Asn
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Leu Trp Phe His Pro Val Met Ser His Leu Tyr Asn Ala Lys Asn Gly
50 55 60
Tyr Asp Lys Gln Pro Glu Lys Thr Met Phe Ile Ile Glu Arg Leu Gln
65 70 75 80
Ser Tyr Phe Pro Phe Leu Lys Ile Met Ala Glu Asn Gln Arg Glu Tyr
85 90 95
Ser Asn Gly Lys Tyr Lys Gln Asn Arg Val Glu Val Asn Ser Asn Asp
100 105 110
Ile Phe Glu Val Leu Lys Arg Ala Phe Gly Val Leu Lys Met Tyr Arg
115 120 125
Asp Leu Thr Asn His Tyr Lys Thr Tyr Glu Glu Lys Leu Ile Asp Gly
130 135 140
Cys Glu Phe Leu Thr Ser Thr Glu Gln Pro Leu Ser Gly Met Ile Ser
145 150 155 160
Lys Tyr Tyr Thr Val Ala Leu Arg Asn Thr Lys Glu Arg Tyr Gly Tyr
165 170 175
Lys Thr Glu Asp Leu Ala Phe Ile Gln Asp Asn Ile Lys Lys Ile Thr
180 185 190
Lys Asp Ala Tyr Gly Lys Arg Lys Ser Gln Val Asn Thr Gly Phe Phe
195 200 205
Leu Ser Leu Gln Asp Tyr Asn Gly Asp Thr Gln Lys Lys Leu His Leu
210 215 220
Ser Gly Val Gly Ile Ala Leu Leu Ile Cys Leu Phe Leu Asp Lys Gln
225 230 235 240
Tyr Ile Asn Ile Phe Leu Ser Arg Leu Pro Ile Phe Ser Ser Tyr Asn
245 250 255
Ala Gln Ser Glu Glu Arg Arg Ile Ile Ile Arg Ser Phe Gly Ile Asn
260 265 270
Ser Ile Lys Leu Pro Lys Asp Arg Ile His Ser Glu Lys Ser Asn Lys
275 280 285
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Leu Phe Thr Thr Leu Ser Ala Glu Lys Gln Ser Arg Phe Arg Ile Ile
305 310 315 320
Ser Asp Asp His Asn Glu Val Leu Met Lys Arg Ser Thr Asp Arg Phe
325 330 335
Val Pro Leu Leu Leu Gln Tyr Ile Asp Tyr Gly Lys Leu Phe Asp His
340 345 350
Ile Arg Phe His Val Asn Met Gly Lys Leu Arg Tyr Leu Leu Lys Ala
355 360 365
Asp Lys Thr Cys Ile Asp Gly Gln Thr Arg Val Arg Val Ile Glu Gln
370 375 380
Pro Leu Asn Gly Phe Gly Arg Leu Glu Glu Ala Glu Thr Met Arg Lys
385 390 395 400
Gln Glu Asn Gly Thr Phe Gly Asn Ser Gly Ile Arg Ile Arg Asp Phe
405 410 415
Glu Asn Val Lys Arg Asp Asp Ala Asn Pro Ala Asn Tyr Pro Tyr Ile
420 425 430
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435 440 445
Phe Ile Ser Asp Lys Gly Ser Ser Ala Pro Leu Leu Pro Leu Ile Glu
450 455 460
Asp Asp Arg Tyr Val Val Lys Thr Ile Pro Ser Cys Arg Met Ser Thr
465 470 475 480
Leu Glu Ile Pro Ala Met Ala Phe His Met Phe Leu Phe Gly Ser Lys
485 490 495
Lys Thr Glu Lys Leu Ile Val Asp Val His Asn Arg Tyr Lys Arg Leu
500 505 510
Phe Gln Ala Met Gln Lys Glu Glu Val Thr Ala Glu Asn Ile Ala Ser
515 520 525
Phe Gly Ile Ala Glu Ser Asp Leu Pro Gln Lys Ile Leu Asp Leu Ile
530 535 540
Ser Gly Asn Ala His Gly Lys Asp Val Asp Ala Phe Ile Arg Leu Thr
545 550 555 560
Val Asp Asp Met Leu Thr Asp Thr Glu Arg Arg Ile Lys Arg Phe Lys
565 570 575
Asp Asp Arg Lys Ser Ile Arg Ser Ala Asp Asn Lys Met Gly Lys Arg
580 585 590
Gly Phe Lys Gln Ile Ser Thr Gly Lys Leu Ala Asp Phe Leu Ala Lys
595 600 605
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610 615 620
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Ile Leu Ala Glu Tyr Phe Pro Val Val Ser Tyr Ile Asp Leu Asp Glu
85 90 95
Lys Asn Lys Ser Lys Ser Ile Arg Glu His Leu Ile Leu Leu Leu Glu
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Thr Ile Asn Asn Leu Arg Asn Tyr Tyr Thr His Tyr Tyr His Lys Lys
115 120 125
Ile Ile Ile Asp Gly Ser Leu Phe Pro Leu Leu Asp Thr Ile Leu Leu
130 135 140
Lys Val Val Leu Glu Ile Lys Lys Lys Lys Leu Lys Glu Asp Lys Thr
145 150 155 160
Lys Gln Leu Leu Lys Lys Gly Leu Glu Lys Glu Met Thr Ile Leu Phe
165 170 175
Asn Leu Met Lys Ala Glu Gln Lys Glu Lys Lys Ile Lys Gly Trp Asn
180 185 190
Ile Asp Glu Asn Ile Lys Gly Ala Val Leu Asn Arg Ala Phe Ser His
195 200 205
Leu Leu Tyr Asn Asp Glu Leu Ser Asp Tyr Arg Lys Ser Lys Tyr Asn
210 215 220
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225 230 235 240
Phe Leu Leu Ser Phe Phe Leu Asn Lys Lys Glu Gln Glu Gln Leu Lys
245 250 255
Ala Asn Ile Lys Gly Tyr Lys Gly Lys Ile Ala Ser Ile Pro Asp Glu
260 265 270
Glu Ile Thr Leu Lys Asn Asn Ser Leu Arg Asn Met Ala Thr His Trp
275 280 285
Thr Tyr Ser His Leu Thr Tyr Lys Gly Leu Lys His Arg Ile Lys Thr
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305 310 315 320
Lys Val Pro His Glu Ile Tyr Gln Asn Leu Ser Glu Gln Asn Lys Ser
325 330 335
Leu Phe Leu Glu Asp Ile Asn Glu Tyr Met Arg Asp Asn Glu Glu Asn
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355 360 365
Arg Tyr Glu Asn Lys Phe Ala Tyr Phe Ala Ile Arg Phe Leu Asp Glu
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Ile His Asp Asn Arg Lys Lys Asp Ile Gly Gly Thr Ser Leu Ile Thr
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Ile His Lys Lys Lys Asn Asp Tyr Phe Glu Lys Glu Glu Asn Lys Glu
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450 455 460
Lys Glu Asn Ile Pro Ile Phe Ile Asp Leu Glu Lys Ser Lys Glu Thr
465 470 475 480
Asn Asp Leu Ala Lys Glu Tyr Ala Lys Glu Lys Lys Lys Ile Phe Gly
485 490 495
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500 505 510
Ile Ile Asn Leu Val Phe Asp Lys Tyr Lys Thr Ser Asp Arg Lys Thr
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545 550 555 560
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565 570 575
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725 730 735
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740 745 750
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<210> 108
<211> 1175
<212> PRT
<213> Porphyromonas gulae
<400> 108
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65 70 75 80
Ile Leu Lys His Phe Ser Phe Leu Glu Gly Ala Ala Tyr Gly Lys Lys
85 90 95
Leu Phe Glu Ser Lys Ser Ser Gly Asn Lys Ser Ser Lys Asn Lys Glu
100 105 110
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115 120 125
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130 135 140
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850 855 860
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885 890 895
Leu Lys Lys Glu Ile Leu Glu Ala Gln Glu His Pro Tyr His Asp Phe
900 905 910
Lys Ser Trp Gln Lys Phe Glu Arg Glu Leu Arg Leu Val Lys Asn Gln
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Gln Val
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<212> PRT
<213> Chryseobacterium sp.
<400> 109
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Asn Ile Lys Ala Val Leu Lys Ala Phe Ser Glu Lys Phe Asn Val Gly
35 40 45
Asn Val Asp Val Lys Gln Phe Ala Asp Val Ser Leu Lys Asp Asn Leu
50 55 60
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Pro Val Val Asp Phe Ile Asn Ile Pro Asn Asn Arg Ala Lys Phe Arg
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Ser Asp Leu Thr Thr Leu Phe Lys Ser Val Asp Gln Leu Arg Asn Phe
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115 120 125
Ile Leu Leu Asp Asp Ile Phe Ala Arg Thr Ala Lys Glu Val Arg Asp
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Gln Lys Met Lys Asp Asp Lys Thr Arg Gln Leu Leu Ser Lys Ser Leu
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Ser Glu Glu Leu Gln Lys Gly Tyr Glu Leu Gln Leu Glu Arg Leu Lys
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Ser Phe Glu Ser Ala Glu Asn Gly Ile Glu Ile Ser Gln Ser Gly Leu
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435 440 445
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450 455 460
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Phe Lys Lys Leu Arg Arg Ala Gln Val Pro Asp Glu Leu Lys Ile Arg
485 490 495
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595 600 605
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Tyr Leu Lys Gly Arg Lys Lys Tyr Phe Ala Phe Leu Ser Glu His Ile
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740 745 750
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755 760 765
Leu Gln Thr Glu Lys Asn Lys Ile Leu Ser Lys Pro Phe Ile Phe Pro
770 775 780
Arg Gly Ile Phe Asp Lys Lys Pro Thr Phe Ile Lys Gly Val Lys Val
785 790 795 800
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805 810 815
Lys Asp His Gln Phe Gln Lys Phe Tyr Asp Trp Lys Arg Asp Tyr Ser
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Asp Val Phe Leu Glu His Leu Gly Lys Pro Phe Ile Asn Asn Gly Asp
835 840 845
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865 870 875 880
Leu Ile Ala Glu Asn Leu Phe Gln Lys Val Phe Lys Tyr Ser Ala Lys
885 890 895
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980 985 990
Ser Ile Gly Glu Asn Ser Tyr Glu Val Ile Arg Arg Glu Lys Leu Phe
995 1000 1005
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1010 1015 1020
Trp Asp Gly Ile Asn His Pro Ala Gln Leu Glu Asp Asn Arg Asn
1025 1030 1035
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1040 1045 1050
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1055 1060 1065
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1070 1075 1080
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1085 1090 1095
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1100 1105 1110
Arg Ala Lys Tyr Gly Phe Ala Asp Glu Pro Ser Val Ala Leu Val
1115 1120 1125
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1130 1135 1140
Met Ile
1145
<210> 110
<211> 948
<212> PRT
<213> Riemerella anatipestifer
<400> 110
Met Phe Phe Ser Phe His Asn Ala Gln Arg Val Ile Phe Lys His Leu
1 5 10 15
Tyr Lys Ala Phe Asp Ala Ser Leu Arg Met Val Lys Glu Asp Tyr Lys
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Ala His Phe Thr Val Asn Leu Thr Arg Asp Phe Ala His Leu Asn Arg
35 40 45
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65 70 75 80
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85 90 95
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100 105 110
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130 135 140
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145 150 155 160
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165 170 175
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180 185 190
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195 200 205
Phe Gln Val Asp Leu Gly Thr Tyr His Tyr Cys Ile Tyr Asp Lys Lys
210 215 220
Ile Gly Asp Glu Gln Glu Lys Arg His Leu Thr Arg Thr Leu Leu Ser
225 230 235 240
Phe Gly Arg Leu Gln Asp Phe Thr Glu Ile Asn Arg Pro Gln Glu Trp
245 250 255
Lys Ala Leu Thr Lys Asp Leu Asp Tyr Lys Glu Thr Ser Asn Gln Pro
260 265 270
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275 280 285
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290 295 300
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435 440 445
Trp Leu Val Lys Asp Phe Met Arg Phe Gln Pro Val Ala Tyr Asp Ala
450 455 460
Gln Asn Gln Pro Ile Lys Ser Ser Lys Ala Asn Ser Thr Glu Phe Trp
465 470 475 480
Phe Ile Arg Arg Ala Leu Ala Leu Tyr Gly Gly Glu Lys Asn Arg Leu
485 490 495
Glu Gly Tyr Phe Lys Gln Thr Asn Leu Ile Gly Asn Thr Asn Pro His
500 505 510
Pro Phe Leu Asn Lys Phe Asn Trp Lys Ala Cys Arg Asn Leu Val Asp
515 520 525
Phe Tyr Gln Gln Tyr Leu Glu Gln Arg Glu Lys Phe Leu Glu Ala Ile
530 535 540
Lys Asn Gln Pro Trp Glu Pro Tyr Gln Tyr Cys Leu Leu Leu Lys Ile
545 550 555 560
Pro Lys Glu Asn Arg Lys Asn Leu Val Lys Gly Trp Glu Gln Gly Gly
565 570 575
Ile Ser Leu Pro Arg Gly Leu Phe Thr Glu Ala Ile Arg Glu Thr Leu
580 585 590
Ser Glu Asp Leu Met Leu Ser Lys Pro Ile Arg Lys Glu Ile Lys Lys
595 600 605
His Gly Arg Val Gly Phe Ile Ser Arg Ala Ile Thr Leu Tyr Phe Lys
610 615 620
Glu Lys Tyr Gln Asp Lys His Gln Ser Phe Tyr Asn Leu Ser Tyr Lys
625 630 635 640
Leu Glu Ala Lys Ala Pro Leu Leu Lys Arg Glu Glu His Tyr Glu Tyr
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Trp Gln Gln Asn Lys Pro Gln Ser Pro Thr Glu Ser Gln Arg Leu Glu
660 665 670
Leu His Thr Ser Asp Arg Trp Lys Asp Tyr Leu Leu Tyr Lys Arg Trp
675 680 685
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Leu Trp Leu Met Thr Leu Glu Leu Thr Lys Asn His Phe Lys Glu Leu
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Asn Leu Asn Tyr His Gln Leu Lys Leu Glu Asn Leu Ala Val Asn Val
725 730 735
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740 745 750
Val Leu Pro Val Lys Val Tyr Pro Ala Thr Ala Phe Gly Glu Val Gln
755 760 765
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Leu Asn Gly Leu Phe Ser Phe Ile Lys Glu Glu Asn Asp Thr Gln Lys
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His Pro Ile Ser Gln Leu Arg Leu Arg Arg Glu Leu Glu Ile Tyr Gln
820 825 830
Ser Leu Arg Val Asp Ala Phe Lys Glu Thr Leu Ser Leu Glu Glu Lys
835 840 845
Leu Leu Asn Lys His Thr Ser Leu Ser Ser Leu Glu Asn Glu Phe Arg
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Ala Leu Leu Glu Glu Trp Lys Lys Glu Tyr Ala Ala Ser Ser Met Val
865 870 875 880
Thr Asp Glu His Ile Ala Phe Ile Ala Ser Val Arg Asn Ala Phe Cys
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900 905 910
Leu Phe Thr Val Ala Gln Pro Thr Thr Glu Glu Lys Asp Gly Leu Gly
915 920 925
Ile Ala Glu Ala Leu Leu Lys Val Leu Arg Glu Tyr Cys Glu Ile Val
930 935 940
Lys Ser Gln Ile
945
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<211> 1175
<212> PRT
<213> Porphyromonas gingivalis
<400> 111
Met Thr Glu Gln Asn Glu Lys Pro Tyr Asn Gly Thr Tyr Tyr Thr Leu
1 5 10 15
Glu Asp Lys His Phe Trp Ala Ala Phe Phe Asn Leu Ala Arg His Asn
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Ala Tyr Ile Thr Leu Ala His Ile Asp Arg Gln Leu Ala Tyr Ser Lys
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Ala Asp Ile Thr Asn Asp Glu Asp Ile Leu Phe Phe Lys Gly Gln Trp
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180 185 190
Asp Pro His Arg His Phe Asn His Leu Val Arg Lys Gly Lys Lys Asp
195 200 205
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210 215 220
Arg Glu Glu Lys Val Thr Glu Ala Gly Leu Leu Phe Phe Val Ser Leu
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Phe Leu Glu Lys Arg Asp Ala Ile Trp Met Gln Lys Lys Ile Arg Gly
245 250 255
Phe Lys Gly Gly Thr Glu Ala Tyr Gln Gln Met Thr Asn Glu Val Phe
260 265 270
Cys Arg Ser Arg Ile Ser Leu Pro Lys Leu Lys Leu Glu Ser Leu Arg
275 280 285
Thr Asp Asp Trp Met Leu Leu Asp Met Leu Asn Glu Leu Val Arg Cys
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355 360 365
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435 440 445
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450 455 460
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465 470 475 480
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Met Met Phe Tyr Tyr Phe Leu Leu Arg Glu Lys Tyr Ser Glu Glu Ala
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Ser Ala Glu Lys Val Gln Gly Arg Ile Lys Arg Val Ile Glu Asp Val
515 520 525
Tyr Ala Val Tyr Asp Ala Phe Ala Arg Asp Glu Ile Asn Thr Arg Asp
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Glu Lys Val Arg Lys Lys Leu Gln Glu Met Ile Ala Asp Thr Asp His
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1160 1165 1170
Gln Ala
1175
<210> 112
<211> 1175
<212> PRT
<213> Porphyromonas gingivalis
<400> 112
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1 5 10 15
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100 105 110
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115 120 125
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485 490 495
Met Met Phe Tyr Tyr Phe Leu Leu Arg Glu Lys Tyr Ser Glu Glu Val
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Ser Ala Glu Arg Val Gln Gly Arg Ile Lys Arg Val Ile Glu Asp Val
515 520 525
Tyr Ala Val Tyr Asp Ala Phe Ala Arg Asp Glu Ile Asn Thr Arg Asp
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595 600 605
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645 650 655
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Ser Asp Arg Val Glu Asn His Arg Phe Leu Leu Leu Lys Glu Pro Lys
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740 745 750
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755 760 765
Gly Leu Asp Glu Val Gly Ser Tyr Lys Glu Val Gly Phe Met Ala Lys
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Phe Tyr Asp Tyr Pro Phe Asn Val Gly Asn Ser Leu Lys Pro Lys Lys
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Gly Arg Phe Leu Ser Lys Glu Lys Arg Ala Glu Glu Trp Glu Ser Gly
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835 840 845
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Phe Glu Ser Lys Leu Lys Val Lys Ala Asp Lys Ile Asn Ile Ala Lys
885 890 895
Leu Lys Lys Glu Ile Leu Glu Ala Lys Glu His Pro Tyr Leu Asp Phe
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Lys Ser Trp Gln Lys Phe Glu Arg Glu Leu Arg Leu Val Lys Asn Gln
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Asp Ile Ile Thr Trp Met Met Cys Arg Asp Leu Met Glu Glu Asn Lys
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995 1000 1005
Thr Lys Leu Leu Lys Gln Gly Asn Phe Lys Ser Phe Val Lys Asp
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Leu Asp Lys Trp Pro Asp Leu His Arg Lys Val Arg Leu Leu Ile
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1145 1150 1155
Ser Glu Glu Val Lys Gln Ala Lys Glu Met Ala Glu Arg Ile Ile
1160 1165 1170
Gln Ala
1175
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<211> 1213
<212> PRT
<213> Flavobacterium columnare
<400> 113
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Asn Phe Glu Gln Thr Arg Glu Ile Phe Glu Leu Leu Leu Asp Thr Ile
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Leu Leu Lys Glu Lys Phe Arg Pro Glu Leu Thr Gln Leu Lys Asn Gln
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Lys Arg Glu Glu Leu Ile Lys Lys Gly Lys Lys Leu Leu Glu Glu Asn
180 185 190
Leu Glu Asn Ala Val Phe Asn His Cys Leu Arg Pro Phe Leu Glu Glu
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Arg Lys Ser Lys Pro Asn Glu Glu Thr Ser Ile Thr Leu Thr Gln Ser
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Gly Leu Val Phe Leu Ile Ser Phe Phe Leu His Arg Lys Glu Phe Gln
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Val Phe Thr Ser Gly Leu Glu Gly Phe Lys Ala Lys Val Asn Thr Ile
260 265 270
Lys Glu Glu Glu Ile Ser Leu Asn Lys Asn Asn Ile Val Tyr Met Ile
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Leu Glu Asn Lys Ile Ala Gln Lys Ile Arg Glu Gln Tyr Gln Ser Ile
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595 600 605
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610 615 620
Pro Ile Asp Ile Pro Arg Leu Lys Asn Ala Leu Gln Lys Glu Leu Thr
625 630 635 640
Leu Thr Gln Glu Lys Leu Leu Asn Val Lys Gln His Glu Ile Glu Val
645 650 655
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660 665 670
Lys Asp Lys Val Asp Asp Asn Lys Leu Gln Arg Lys Tyr Val Phe Tyr
675 680 685
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690 695 700
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740 745 750
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755 760 765
Tyr Lys Glu Tyr Leu Lys Leu Lys Glu Asp Phe Leu Asn Thr Glu Ser
770 775 780
Thr Phe Leu Glu Asn Gly Phe Ile Gly Leu Pro Pro Lys Ile Leu Lys
785 790 795 800
Lys Glu Leu Ser Lys Arg Leu Asn Tyr Ile Phe Ile Val Phe Gln Lys
805 810 815
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820 825 830
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835 840 845
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1025 1030 1035
Lys Leu Leu Lys Gln Val Gln Glu Leu Glu Lys Gln Ile Leu Asp
1040 1045 1050
Lys Phe Tyr Asp Phe Ser Asn Asn Ala Thr His Pro Glu Asp Leu
1055 1060 1065
Glu Ile Glu Asp Lys Lys Gly Lys Arg His Pro Asn Phe Lys Leu
1070 1075 1080
Tyr Ile Thr Lys Ala Leu Leu Lys Asn Glu Ser Glu Ile Ile Asn
1085 1090 1095
Leu Glu Asn Ile Asp Ile Glu Ile Leu Ile Lys Tyr Tyr Asp Tyr
1100 1105 1110
Asn Thr Glu Lys Leu Lys Glu Lys Ile Lys Asn Met Asp Glu Asp
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Glu Lys Ala Lys Ile Val Asn Thr Lys Glu Asn Tyr Asn Lys Ile
1130 1135 1140
Thr Asn Val Leu Ile Lys Lys Ala Leu Val Leu Ile Ile Ile Arg
1145 1150 1155
Asn Lys Met Ala His Asn Gln Tyr Pro Pro Lys Phe Ile Tyr Asp
1160 1165 1170
Leu Ala Thr Arg Phe Val Pro Lys Lys Glu Glu Glu Tyr Phe Ala
1175 1180 1185
Cys Tyr Phe Asn Arg Val Phe Glu Thr Ile Thr Thr Glu Leu Trp
1190 1195 1200
Glu Asn Lys Lys Lys Ala Lys Glu Ile Val
1205 1210
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<211> 1119
<212> PRT
<213> Porphyromonas gingivalis
<400> 114
Met Thr Glu Gln Asn Glu Arg Pro Tyr Asn Gly Thr Tyr Tyr Thr Leu
1 5 10 15
Glu Asp Lys His Phe Trp Ala Ala Phe Phe Asn Leu Ala Arg His Asn
20 25 30
Ala Tyr Ile Thr Leu Thr His Ile Asp Arg Gln Leu Ala Tyr Ser Lys
35 40 45
Ala Asp Ile Thr Asn Asp Glu Asp Ile Leu Phe Phe Lys Gly Gln Trp
50 55 60
Lys Asn Leu Asp Asn Asp Leu Glu Arg Lys Ala Arg Leu Arg Ser Leu
65 70 75 80
Ile Leu Lys His Phe Ser Phe Leu Glu Gly Ala Ala Tyr Gly Lys Lys
85 90 95
Leu Phe Glu Asn Lys Ser Ser Gly Asn Lys Ser Ser Lys Lys Lys Glu
100 105 110
Leu Thr Lys Lys Glu Lys Glu Glu Leu Gln Ala Asn Ala Leu Ser Leu
115 120 125
Asp Asn Leu Lys Ser Ile Leu Phe Asp Phe Leu Gln Lys Leu Lys Asp
130 135 140
Phe Arg Asn Tyr Tyr Ser His Tyr Arg His Pro Glu Ser Ser Glu Leu
145 150 155 160
Pro Leu Phe Asp Gly Asn Met Leu Gln Arg Leu Tyr Asn Val Phe Asp
165 170 175
Val Ser Val Gln Arg Val Lys Arg Asp His Glu His Asn Asp Lys Val
180 185 190
Asp Pro His Arg His Phe Asn His Leu Val Arg Lys Gly Lys Lys Asp
195 200 205
Arg Cys Gly Asn Asn Asp Asn Pro Phe Phe Lys His His Phe Val Asp
210 215 220
Arg Glu Gly Lys Val Thr Glu Ala Gly Leu Leu Phe Phe Val Ser Leu
225 230 235 240
Phe Leu Glu Lys Arg Asp Ala Ile Trp Met Gln Lys Lys Ile Arg Gly
245 250 255
Phe Lys Gly Gly Thr Glu Ala Tyr Gln Gln Met Thr Asn Glu Val Phe
260 265 270
Cys Arg Ser Arg Ile Ser Leu Pro Lys Leu Lys Leu Glu Ser Leu Arg
275 280 285
Thr Asp Asp Trp Met Leu Leu Asp Met Leu Asn Glu Leu Val Arg Cys
290 295 300
Pro Lys Ser Leu Tyr Asp Arg Leu Arg Glu Glu Asp Arg Ala Arg Phe
305 310 315 320
Arg Val Pro Val Asp Ile Leu Ser Asp Glu Asp Asp Thr Asp Gly Thr
325 330 335
Glu Glu Asp Pro Phe Lys Asn Thr Leu Val Arg His Gln Asp Arg Phe
340 345 350
Pro Tyr Phe Ala Leu Arg Tyr Phe Asp Leu Lys Lys Val Phe Thr Ser
355 360 365
Leu Arg Phe His Ile Asp Leu Gly Thr Tyr His Phe Ala Ile Tyr Lys
370 375 380
Lys Asn Ile Gly Glu Gln Pro Glu Asp Arg His Leu Thr Arg Asn Leu
385 390 395 400
Tyr Gly Phe Gly Arg Ile Gln Asp Phe Ala Glu Glu His Arg Pro Glu
405 410 415
Glu Trp Lys Arg Leu Val Arg Asp Leu Asp Tyr Phe Glu Thr Gly Asp
420 425 430
Lys Pro Tyr Ile Thr Gln Thr Thr Pro His Tyr His Ile Glu Lys Gly
435 440 445
Lys Ile Gly Leu Arg Phe Val Pro Glu Gly Gln His Leu Trp Pro Ser
450 455 460
Pro Glu Val Gly Ala Thr Arg Thr Gly Arg Ser Lys Tyr Ala Gln Asp
465 470 475 480
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485 490 495
Met Met Phe Tyr Tyr Phe Leu Leu Arg Glu Lys Tyr Ser Glu Glu Val
500 505 510
Ser Ala Glu Lys Val Gln Gly Arg Ile Lys Arg Val Ile Glu Asp Val
515 520 525
Tyr Ala Val Tyr Asp Ala Phe Ala Arg Gly Glu Ile Asp Thr Leu Asp
530 535 540
Arg Leu Asp Ala Cys Leu Ala Asp Lys Gly Ile Arg Arg Gly His Leu
545 550 555 560
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565 570 575
Glu Lys Val Arg Lys Lys Leu Gln Glu Met Ile Ala Asp Thr Asp His
580 585 590
Arg Leu Asp Met Leu Asp Arg Gln Thr Asp Arg Lys Ile Arg Ile Gly
595 600 605
Arg Lys Asn Ala Gly Leu Pro Lys Ser Gly Val Ile Ala Asp Trp Leu
610 615 620
Val Arg Asp Met Met Arg Phe Gln Pro Val Ala Lys Asp Thr Ser Gly
625 630 635 640
Lys Pro Leu Asn Asn Ser Lys Ala Asn Ser Thr Glu Tyr Arg Met Leu
645 650 655
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Ser Asp Arg Glu Glu Asn His Arg Phe Leu Leu Leu Lys Glu Pro Lys
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Thr Asp Arg Gln Thr Leu Val Ala Gly Trp Lys Ser Glu Phe His Leu
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Pro Arg Gly Ile Phe Thr Glu Ala Val Arg Asp Cys Leu Ile Glu Met
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Gly Tyr Asp Glu Val Gly Ser Tyr Lys Glu Val Gly Phe Met Ala Lys
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Ala Val Pro Leu Tyr Phe Glu Arg Ala Cys Lys Asp Arg Val Gln Pro
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Phe Tyr Asp Tyr Pro Phe Asn Val Gly Asn Ser Leu Lys Pro Lys Lys
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1040 1045 1050
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1055 1060 1065
Pro Met Tyr Asp Glu Ala Val Phe Ser Ser Ile Arg Lys Tyr Asp
1070 1075 1080
Pro Ser Ser Pro Asp Ala Ile Glu Glu Arg Met Gly Leu Asn Ile
1085 1090 1095
Ala His Arg Leu Ser Glu Glu Val Lys Gln Ala Lys Glu Met Ala
1100 1105 1110
Glu Arg Ile Ile Gln Ala
1115
<210> 115
<211> 1135
<212> PRT
<213> Porphyromonas gingivalis
<400> 115
Met Asn Thr Val Pro Ala Ser Glu Asn Lys Gly Gln Ser Arg Thr Val
1 5 10 15
Glu Asp Asp Pro Gln Tyr Phe Gly Leu Tyr Leu Asn Leu Ala Arg Glu
20 25 30
Asn Leu Ile Glu Val Glu Ser His Val Arg Ile Lys Phe Gly Lys Lys
35 40 45
Lys Leu Asn Glu Glu Ser Leu Lys Gln Ser Leu Leu Cys Asp His Leu
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Leu Ser Val Asp Arg Trp Thr Lys Val Tyr Gly His Ser Arg Arg Tyr
65 70 75 80
Leu Pro Phe Leu His Tyr Phe Asp Pro Asp Ser Gln Ile Glu Lys Asp
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100 105 110
Arg Glu Leu Tyr Ser Leu Leu Asp Phe Leu Arg Asn Asp Phe Ser His
115 120 125
Asn Arg Leu Asp Gly Thr Thr Phe Glu His Leu Glu Val Ser Pro Asp
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Ile Ser Ser Phe Ile Thr Gly Thr Tyr Ser Leu Ala Cys Gly Arg Ala
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Gln Ser Arg Phe Ala Asp Phe Phe Lys Pro Asp Asp Phe Val Leu Ala
165 170 175
Lys Asn Arg Lys Glu Gln Leu Ile Ser Val Ala Asp Gly Lys Glu Cys
180 185 190
Leu Thr Val Ser Gly Leu Ala Phe Phe Ile Cys Leu Phe Leu Asp Arg
195 200 205
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Ile Arg His Pro His Asp Arg Leu Glu Ser Ser Asn Thr Lys Glu Ala
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Leu Leu Leu Asp Met Leu Asn Glu Leu Asn Arg Cys Pro Arg Ile Leu
260 265 270
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275 280 285
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305 310 315 320
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325 330 335
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340 345 350
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355 360 365
Glu Tyr Asp Arg Thr Ile Thr Asp His Ala Leu Ala Phe Gly Lys Leu
370 375 380
Ser Asp Phe Gln Asn Glu Glu Glu Val Ser Arg Met Ile Ser Gly Glu
385 390 395 400
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405 410 415
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435 440 445
Gly Phe Ile Ser Val His Asp Leu Arg Lys Leu Leu Leu Met Glu Leu
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Leu Cys Glu Gly Ser Phe Ser Arg Met Gln Ser Gly Phe Leu Arg Lys
465 470 475 480
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485 490 495
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500 505 510
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515 520 525
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530 535 540
Ser Ala Phe Asp Met Asn Gln Arg Gln Leu Pro Ser Arg Leu Leu Asp
545 550 555 560
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565 570 575
Tyr Val Lys Gln Leu Asn Glu Asp Cys Arg Leu Arg Leu Arg Lys Phe
580 585 590
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595 600 605
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610 615 620
Glu Thr Lys Lys Leu Ile Thr Ser Ala Tyr Tyr Asn Glu Met Gln Arg
625 630 635 640
Ser Leu Ala Gln Tyr Ala Gly Glu Glu Asn Arg Arg Gln Phe Arg Ala
645 650 655
Ile Val Ala Glu Leu His Leu Leu Asp Pro Ser Ser Gly His Pro Phe
660 665 670
Leu Ser Ala Thr Met Glu Thr Ala His Arg Tyr Thr Glu Asp Phe Tyr
675 680 685
Lys Cys Tyr Leu Glu Lys Lys Arg Glu Trp Leu Ala Lys Thr Phe Tyr
690 695 700
Arg Pro Glu Gln Asp Glu Asn Thr Lys Arg Arg Ile Ser Val Phe Phe
705 710 715 720
Val Pro Asp Gly Glu Ala Arg Lys Leu Leu Pro Leu Leu Ile Arg Arg
725 730 735
Arg Met Lys Glu Gln Asn Asp Leu Gln Asp Trp Ile Arg Asn Lys Gln
740 745 750
Ala His Pro Ile Asp Leu Pro Ser His Leu Phe Asp Ser Lys Ile Met
755 760 765
Glu Leu Leu Lys Val Lys Asp Gly Lys Lys Lys Trp Asn Glu Ala Phe
770 775 780
Lys Asp Trp Trp Ser Thr Lys Tyr Pro Asp Gly Met Gln Pro Phe Tyr
785 790 795 800
Gly Leu Arg Arg Glu Leu Asn Ile His Gly Lys Ser Val Ser Tyr Ile
805 810 815
Pro Ser Asp Gly Lys Lys Phe Ala Asp Cys Tyr Thr His Leu Met Glu
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Lys Thr Val Gln Asp Lys Lys Arg Glu Leu Arg Thr Ala Gly Lys Pro
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Val Pro Pro Asp Leu Ala Ala Asp Ile Lys Arg Ser Phe His Arg Ala
850 855 860
Val Asn Glu Arg Glu Phe Met Leu Arg Leu Val Gln Glu Asp Asp Arg
865 870 875 880
Leu Met Leu Met Ala Ile Asn Lys Met Met Thr Asp Arg Glu Glu Asp
885 890 895
Ile Leu Pro Gly Leu Lys Asn Ile Asp Ser Ile Leu Asp Lys Glu Asn
900 905 910
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915 920 925
Gly Gly Asp Asn Ser Leu Ser Leu Val Pro Ala Thr Ile Glu Ile Lys
930 935 940
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965 970 975
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980 985 990
Ile Phe Asp Trp Ala Phe Ala Leu Glu Gly Ala Ile Met Ser Asp Arg
995 1000 1005
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1010 1015 1020
Ser Gly Glu His Ser Thr Leu Val Lys Met Leu Val Glu Lys Lys
1025 1030 1035
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1040 1045 1050
Asn Lys Ala Ala His Asn Gln Phe Pro Cys Ala Ala Glu Met Pro
1055 1060 1065
Leu Ile Tyr Arg Asp Val Ser Ala Lys Val Gly Ser Ile Glu Gly
1070 1075 1080
Ser Ser Ala Lys Asp Leu Pro Glu Gly Ser Ser Leu Val Asp Ser
1085 1090 1095
Leu Trp Lys Lys Tyr Glu Met Ile Ile Arg Lys Ile Leu Pro Ile
1100 1105 1110
Leu Asp Pro Glu Asn Arg Phe Phe Gly Lys Leu Leu Asn Asn Met
1115 1120 1125
Ser Gln Pro Ile Asn Asp Leu
1130 1135
<210> 116
<211> 950
<212> PRT
<213> Riemerella anatipestifer
<400> 116
Met Phe Phe Ser Phe His Asn Ala Gln Arg Val Ile Phe Lys His Leu
1 5 10 15
Tyr Lys Ala Phe Asp Ala Ser Leu Arg Met Val Lys Glu Asp Tyr Lys
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Gly Phe Lys Ala Ser His Lys Gln Ser Glu Lys Met Thr Thr Glu Val
100 105 110
Phe Cys Arg Ser Arg Ile Leu Leu Pro Lys Leu Arg Leu Glu Ser Arg
115 120 125
Tyr Asp His Asn Gln Met Leu Leu Asp Met Leu Ser Glu Leu Ser Arg
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Cys Pro Lys Leu Leu Tyr Glu Lys Leu Ser Glu Lys Asp Lys Lys Cys
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180 185 190
Phe Ala Leu Arg Tyr Leu Asp Leu Asn Glu Ser Phe Lys Ser Ile Arg
195 200 205
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Phe Gly Arg Leu Gln Asp Phe Thr Glu Ile Asn Arg Pro Gln Glu Trp
245 250 255
Lys Ala Leu Thr Lys Asp Leu Asp Tyr Asn Glu Thr Ser Asn Gln Pro
260 265 270
Phe Ile Ser Lys Thr Thr Pro His Tyr His Ile Thr Asp Asn Lys Ile
275 280 285
Gly Phe Arg Leu Arg Thr Ser Lys Glu Leu Tyr Pro Ser Leu Glu Val
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Lys Asp Gly Ala Asn Arg Ile Ala Lys Tyr Pro Tyr Asn Ser Asp Phe
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Val Ala His Ala Phe Ile Ser Ile Ser Val His Glu Leu Leu Pro Leu
325 330 335
Met Phe Tyr Gln His Leu Thr Gly Lys Ser Glu Asp Leu Leu Lys Glu
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Thr Val Arg His Ile Gln Arg Ile Tyr Lys Asp Phe Glu Glu Glu Arg
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Leu Gly Ala Phe Pro Lys Gln Met Leu Gly Leu Leu Gln Asn Lys Gln
385 390 395 400
Pro Asp Leu Ser Glu Lys Ala Lys Ile Lys Ile Glu Lys Leu Ile Ala
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420 425 430
Pro Lys Leu Gly Lys Arg Arg Glu Lys Leu Ile Lys Thr Gly Val Leu
435 440 445
Ala Asp Trp Leu Val Lys Asp Phe Met Arg Phe Gln Pro Val Val Tyr
450 455 460
Asp Ala Gln Asn Gln Pro Ile Lys Ser Ser Lys Ala Asn Ser Thr Glu
465 470 475 480
Ser Arg Leu Ile Arg Arg Ala Leu Ala Leu Tyr Gly Gly Glu Lys Asn
485 490 495
Arg Leu Glu Gly Tyr Phe Lys Gln Thr Asn Leu Ile Gly Asn Thr Asn
500 505 510
Pro His Pro Phe Leu Asn Lys Phe Asn Trp Lys Ala Cys Arg Asn Leu
515 520 525
Val Asp Phe Tyr Gln Gln Tyr Leu Glu Gln Arg Glu Lys Phe Leu Glu
530 535 540
Ala Ile Lys His Gln Pro Trp Glu Pro Tyr Gln Tyr Cys Leu Leu Leu
545 550 555 560
Lys Val Pro Lys Glu Asn Arg Lys Asn Leu Val Lys Gly Trp Glu Gln
565 570 575
Gly Gly Ile Ser Leu Pro Arg Gly Leu Phe Thr Glu Ala Ile Arg Glu
580 585 590
Thr Leu Ser Lys Asp Leu Thr Leu Ser Lys Pro Ile Arg Lys Glu Ile
595 600 605
Lys Lys His Gly Arg Val Gly Phe Ile Ser Arg Ala Ile Thr Leu Tyr
610 615 620
Phe Lys Glu Lys Tyr Gln Asp Lys His Gln Ser Phe Tyr Asn Leu Ser
625 630 635 640
Tyr Lys Leu Glu Ala Lys Ala Pro Leu Leu Lys Lys Glu Glu His Tyr
645 650 655
Glu Tyr Trp Gln Gln Asn Lys Pro Gln Ser Pro Thr Glu Ser Gln Arg
660 665 670
Leu Glu Leu His Thr Ser Asp Arg Trp Lys Asp Tyr Leu Leu Tyr Lys
675 680 685
Arg Trp Gln His Leu Glu Lys Lys Leu Arg Leu Tyr Arg Asn Gln Asp
690 695 700
Ile Met Leu Trp Leu Met Thr Leu Glu Leu Thr Lys Asn His Phe Lys
705 710 715 720
Glu Leu Asn Leu Asn Tyr His Gln Leu Lys Leu Glu Asn Leu Ala Val
725 730 735
Asn Val Gln Glu Ala Asp Ala Lys Leu Asn Pro Leu Asn Gln Thr Leu
740 745 750
Pro Met Val Leu Pro Val Lys Val Tyr Pro Thr Thr Ala Phe Gly Glu
755 760 765
Val Gln Tyr His Glu Thr Pro Ile Arg Thr Val Tyr Ile Arg Glu Glu
770 775 780
Gln Thr Lys Ala Leu Lys Met Gly Asn Phe Lys Ala Leu Val Lys Asp
785 790 795 800
Arg His Leu Asn Gly Leu Phe Ser Phe Ile Lys Glu Glu Asn Asp Thr
805 810 815
Gln Lys His Pro Ile Ser Gln Leu Arg Leu Arg Arg Glu Leu Glu Ile
820 825 830
Tyr Gln Ser Leu Arg Val Asp Ala Phe Lys Glu Thr Leu Ser Leu Glu
835 840 845
Glu Lys Leu Leu Asn Lys His Ala Ser Leu Ser Ser Leu Glu Asn Glu
850 855 860
Phe Arg Thr Leu Leu Glu Glu Trp Lys Lys Lys Tyr Ala Ala Ser Ser
865 870 875 880
Met Val Thr Asp Lys His Ile Ala Phe Ile Ala Ser Val Arg Asn Ala
885 890 895
Phe Cys His Asn Gln Tyr Pro Phe Tyr Lys Glu Thr Leu His Ala Pro
900 905 910
Ile Leu Leu Phe Thr Val Ala Gln Pro Thr Thr Glu Glu Lys Asp Gly
915 920 925
Leu Gly Ile Ala Glu Ala Leu Leu Arg Val Leu Arg Glu Tyr Cys Glu
930 935 940
Ile Val Lys Ser Gln Ile
945 950
<210> 117
<211> 1213
<212> PRT
<213> Flavobacterium columnare
<400> 117
Met Ser Ser Lys Asn Glu Ser Tyr Asn Lys Gln Lys Thr Phe Asn His
1 5 10 15
Tyr Lys Gln Glu Asp Lys Tyr Phe Phe Gly Gly Phe Leu Asn Asn Ala
20 25 30
Asp Asp Asn Leu Arg Gln Val Gly Lys Glu Phe Lys Thr Arg Ile Asn
35 40 45
Phe Asn His Asn Asn Asn Glu Leu Ala Ser Val Phe Lys Asp Tyr Phe
50 55 60
Asn Lys Glu Lys Ser Val Ala Lys Arg Glu His Ala Leu Asn Leu Leu
65 70 75 80
Ser Asn Tyr Phe Pro Val Leu Glu Arg Ile Gln Lys His Thr Asn His
85 90 95
Asn Phe Glu Gln Thr Arg Glu Ile Phe Glu Leu Leu Leu Asp Thr Ile
100 105 110
Lys Lys Leu Arg Asp Tyr Tyr Thr His His Tyr His Lys Pro Ile Thr
115 120 125
Ile Asn Pro Lys Ile Tyr Asp Phe Leu Asp Asp Thr Leu Leu Asp Val
130 135 140
Leu Ile Thr Ile Lys Lys Lys Lys Val Lys Asn Asp Thr Ser Arg Glu
145 150 155 160
Leu Leu Lys Glu Lys Leu Arg Pro Glu Leu Thr Gln Leu Lys Asn Gln
165 170 175
Lys Arg Glu Glu Leu Ile Lys Lys Gly Lys Lys Leu Leu Glu Glu Asn
180 185 190
Leu Glu Asn Ala Val Phe Asn His Cys Leu Arg Pro Phe Leu Glu Glu
195 200 205
Asn Lys Thr Asp Asp Lys Gln Asn Lys Thr Val Ser Leu Arg Lys Tyr
210 215 220
Arg Lys Ser Lys Pro Asn Glu Glu Thr Ser Ile Thr Leu Thr Gln Ser
225 230 235 240
Gly Leu Val Phe Leu Met Ser Phe Phe Leu His Arg Lys Glu Phe Gln
245 250 255
Val Phe Thr Ser Gly Leu Glu Gly Phe Lys Ala Lys Val Asn Thr Ile
260 265 270
Lys Glu Glu Lys Ile Ser Leu Asn Lys Asn Asn Ile Val Tyr Met Ile
275 280 285
Thr His Trp Ser Tyr Ser Tyr Tyr Asn Phe Lys Gly Leu Lys His Arg
290 295 300
Ile Lys Thr Asp Gln Gly Val Ser Thr Leu Glu Gln Asn Asn Thr Thr
305 310 315 320
His Ser Leu Thr Asn Thr Asn Thr Lys Glu Ala Leu Leu Thr Gln Ile
325 330 335
Val Asp Tyr Leu Ser Lys Val Pro Asn Glu Ile Tyr Glu Thr Leu Ser
340 345 350
Glu Lys Gln Gln Lys Glu Phe Glu Glu Asp Ile Asn Glu Tyr Met Arg
355 360 365
Glu Asn Pro Glu Asn Glu Asp Ser Thr Phe Ser Ser Ile Val Ser His
370 375 380
Lys Val Ile Arg Lys Arg Tyr Glu Asn Lys Phe Asn Tyr Phe Ala Met
385 390 395 400
Arg Phe Leu Asp Glu Tyr Ala Glu Leu Pro Thr Leu Arg Phe Met Val
405 410 415
Asn Phe Gly Asp Tyr Ile Lys Asp Arg Gln Lys Lys Ile Leu Glu Ser
420 425 430
Ile Gln Phe Asp Ser Glu Arg Ile Ile Lys Lys Glu Ile His Leu Phe
435 440 445
Glu Lys Leu Gly Leu Val Thr Glu Tyr Lys Lys Asn Val Tyr Leu Lys
450 455 460
Glu Thr Ser Asn Ile Asp Leu Ser Arg Phe Pro Leu Phe Pro Ser Pro
465 470 475 480
Ser Tyr Val Met Ala Asn Asn Asn Ile Pro Phe Tyr Ile Asp Ser Arg
485 490 495
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<213> Riemerella anatipestifer
<400> 118
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<211> 1133
<212> PRT
<213> Reichenbachiella agariperforans
<400> 120
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660 665 670
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Pro Ala Leu Val Pro Lys Val Lys Thr Lys Val Lys Asp Ile Leu Ser
900 905 910
Ser Asn Ile Ala Phe Asp Ile Lys Asp Ala Ala Gly His His Leu Tyr
915 920 925
His Leu Leu Ile Pro Phe His Lys Ile Asp Ser Phe Val Ala Leu Ile
930 935 940
Asn His Gln Ser Gln Gln Glu Lys Asp Pro Asp Lys Thr Ser Phe Leu
945 950 955 960
Ala Lys Ile Gln Pro Tyr Leu Glu Lys Val Lys Asn Ser Lys Asp Leu
965 970 975
Lys Ala Val Tyr His Tyr Tyr Lys Asp Thr Pro His Thr Leu Arg Tyr
980 985 990
Glu Asp Leu Asn Met Ile His Ser His Ile Val Ser Gln Ser Val Gln
995 1000 1005
Phe Thr Lys Val Ala Leu Lys Leu Glu Glu Tyr Phe Ile Ala Lys
1010 1015 1020
Lys Ser Ile Thr Leu Gln Ile Ala Arg Gln Ile Ser Tyr Ser Glu
1025 1030 1035
Ile Ala Asp Leu Ser Asn Tyr Phe Thr Asp Glu Val Arg Asn Thr
1040 1045 1050
Ala Phe His Phe Asp Val Pro Glu Thr Ala Tyr Ser Met Ile Leu
1055 1060 1065
Gln Gly Ile Glu Ser Glu Phe Leu Asp Arg Glu Ile Lys Pro Gln
1070 1075 1080
Lys Pro Lys Ser Leu Ser Glu Leu Ser Thr Gln Gln Val Ser Val
1085 1090 1095
Cys Thr Ala Phe Leu Glu Thr Leu His Asn Asn Leu Phe Asp Arg
1100 1105 1110
Lys Asp Asp Lys Lys Glu Arg Leu Ser Lys Ala Arg Glu Arg Tyr
1115 1120 1125
Phe Glu Gln Ile Asn
1130
<210> 121
<211> 430
<212> PRT
<213> Enterococcus italicus
<400> 121
Met Lys Ile Leu Phe Ser Pro Ile Gly Asn Thr Asp Pro Trp Arg Asn
1 5 10 15
Asp Arg Asp Gly Ala Met Leu His Ile Val Arg His Tyr Gln Pro Asp
20 25 30
Arg Val Val Leu Phe Phe Thr Glu Ser Ile Trp Gln Gly Asn Gln His
35 40 45
Phe Ser Gly Gln Gln Ala Phe Asp Trp Val Lys Ile Ile Gln Ser Ile
50 55 60
Asn Glu Asn Cys Gln Ile Glu Ile Lys Cys Asp Thr Ile Glu Val Glu
65 70 75 80
Asn Asp Phe Asp Ala Tyr Lys Asp Leu Phe His Gln Tyr Leu Val Glu
85 90 95
Glu Lys Arg Lys Tyr Pro Asn Ala Glu Ile Phe Leu Asn Val Thr Ser
100 105 110
Gly Thr Pro Gln Met Glu Thr Thr Leu Cys Leu Glu Tyr Val Thr Tyr
115 120 125
Pro Asp Lys Met Arg Cys Ile Gln Val Ser Thr Pro Leu Lys Thr Ser
130 135 140
Asn Ala Lys Thr Lys Tyr Ala Gln Ala Asp Cys Gln Glu Val Asp Leu
145 150 155 160
Glu Ile Val Asn Glu Glu Glu Ser Gln Gln Pro Ser Arg Cys His Lys
165 170 175
Ile Ala Ile Leu Ser Phe Arg Glu Ala Ile Val Arg Asn Gln Ile Lys
180 185 190
Ser Leu Leu Asp Asn Tyr Asp Tyr Glu Ala Ala Leu Gln Leu Val Ala
195 200 205
Ser Gln Lys Ser Phe Arg Asn Gly Lys Glu Ile Arg Lys Lys Leu Lys
210 215 220
Glu Leu Ile Asp Asp Ile Lys Met His Arg Val Phe Ser Tyr Leu Ile
225 230 235 240
Lys Gln Tyr Pro Arg Asn Glu Lys Leu Gln Lys Ala Leu Leu His Thr
245 250 255
Ile Leu Leu Glu Met Arg His Gln Arg Gly Asp Ile Ala Glu Thr Leu
260 265 270
Ile Arg Val Lys Ser Ile Ala Glu Tyr Ile Val Glu Gln Tyr Ile Gln
275 280 285
Lys Asn Tyr Pro Tyr Leu Ile Ile Tyr Lys Glu Asp Lys Pro Tyr Phe
290 295 300
Asn Val Ser Tyr Ser Gln Glu Leu Thr Glu Ser Tyr Leu Ala Leu Met
305 310 315 320
Asp Ser Arg Asn Lys Lys Thr Asn Lys Lys Met Thr Val Asp Ser Leu
325 330 335
Asp Arg Ile Leu Gly Phe Pro Ala Tyr Arg Asp Phe Leu Gln Leu Leu
340 345 350
Glu Ala Ser Asn Glu Met Thr Asn Glu Met Asn Lys Val Asn Glu Ile
355 360 365
Asn Asn Leu Arg Asn Lys Val Ala His Asn Leu Asp Ser Leu Asn Leu
370 375 380
Asp Arg Asp Lys Asn Gly Arg Lys Ile Thr Asn Ala Val Thr Ala Val
385 390 395 400
Arg Thr Met Leu Leu Ala Val Phe Pro Glu Val Gln Glu Asn Asp Phe
405 410 415
His Tyr Leu Lys Gln Phe Asn Gln Ser Ile Lys Glu Leu Leu
420 425 430
<210> 122
<211> 464
<212> PRT
<213> Thermus thermophilus
<400> 122
Met Glu Asp Leu Asp Ala Leu Trp Glu Arg Tyr Arg Glu Ala Val Arg
1 5 10 15
Ala Gly Gly Asn Pro Gln Ala Leu Tyr Gln Glu Met Val Trp Pro Ala
20 25 30
Leu Leu Ala Leu Trp Arg Glu Lys Pro Arg Val Tyr Pro Phe Pro Gln
35 40 45
Ala Phe Ala Val Ser Val His Thr Leu Gly Thr Ser Pro Glu Ala Thr
50 55 60
Ala Leu Ala Ile Leu Gly Ala Gly Ala Glu Arg Val Tyr Val Leu His
65 70 75 80
Thr Pro Glu Ser Ala Arg Phe Leu Pro Arg Leu Arg Gln Asp Thr Gly
85 90 95
Lys Asp Leu Tyr Pro Val Glu Ile Gly Lys Ser Asp Val Glu Ala Ile
100 105 110
Tyr Arg Glu Val Lys Arg Leu Leu Glu Lys His Pro Glu Val Pro Val
115 120 125
Ala Leu Asp Leu Thr Ser Gly Thr Lys Ala Met Ser Ala Gly Leu Ala
130 135 140
Ala Ala Gly Phe Phe Phe Gln Arg Phe Tyr Pro Lys Val Arg Val Val
145 150 155 160
Tyr Val Asp Asn Glu Asp Tyr Asp Pro Glu Leu Arg Arg Pro Arg Ala
165 170 175
Gly Thr Glu Lys Leu Arg Ile Leu Pro Asn Pro His Glu Ala Leu Ala
180 185 190
Glu Val Asp Ala Leu Phe Ala Lys Glu Leu Tyr Gly Lys Gly Glu Phe
195 200 205
Gly Gln Ala Ala Ala Tyr Phe Arg Gly Met Val Gly Arg Thr Gly Asn
210 215 220
Gln Ala Tyr Ala Leu Tyr Ala Leu Leu Ala Glu Met Tyr Arg Ala Trp
225 230 235 240
Arg Ala Leu Asp Phe Gly Glu Ala Leu Lys Ala Gly Arg Lys Leu Leu
245 250 255
Gly Gln Leu Ser Gln Asn Val Trp Leu Asn His Pro Leu Asn Ala Arg
260 265 270
Arg Glu Ala Leu Glu Ala Gln Val Ala Leu Leu Glu Ala Val Asp Arg
275 280 285
Phe Leu Lys Ala Arg Asp Phe Ala Leu Lys Glu Gly Val Tyr Gly Leu
290 295 300
Ala Arg Thr Leu Leu His Leu Ala Gln Glu Ala Lys Glu Glu Ala Ala
305 310 315 320
Val Leu Ala Ala Leu Tyr Ala Tyr Arg Ala Leu Glu Leu Leu Leu Gln
325 330 335
Glu Arg Leu Ala Leu Leu Gly Arg Arg Ala Glu Ala Pro Gly Leu Ser
340 345 350
Pro Glu Glu Ala Glu Ala Leu Arg Lys Ala Leu Ala Glu Leu Leu Gly
355 360 365
Val Leu Pro Glu Glu Val Arg Leu Pro Ala Lys Leu Gly Leu Leu Asp
370 375 380
Leu Leu Ala Phe Leu Arg Leu Lys Gly Asp Glu Ala Leu Gly Arg Leu
385 390 395 400
Ser Leu Ala Glu Leu Arg Gly Leu Ala Gly Ala Leu Lys Gly Arg Asn
405 410 415
Ser Ala Leu Leu Val His Gly Phe Asp Val Pro Ser Pro Lys Ala Val
420 425 430
Glu Gly Ile Ala Arg Leu Ala Gln Gly Leu Leu Gln Asp Leu Glu Ala
435 440 445
Arg Thr Ala Leu Gly Pro Leu Ser Pro Glu Pro Val Pro Leu Gly Phe
450 455 460
<210> 123
<211> 422
<212> PRT
<213> Staphylococcus sp.
<400> 123
Met Lys Val Leu Phe Ser Pro Ile Gly Asn Ser Asp Pro Trp Ser Asn
1 5 10 15
Asp Arg Asp Gly Ala Met Leu His Ile Val Arg His Tyr Lys Pro Asp
20 25 30
Val Val Val Leu Phe Phe Thr Glu Ser Ile Trp Asn Gly Asn Arg Asn
35 40 45
Ile Pro Gly Arg Lys Asn Phe Asp Trp Glu Asn Ile Val Ser Lys Val
50 55 60
Ser Ser Arg Thr Lys Val Asp Ile Lys Val Asp Ser Ile Lys Tyr Glu
65 70 75 80
Asn Asp Phe Asp Ser Tyr Lys Asp Ile Phe His Phe Tyr Ile Asn Glu
85 90 95
Ile Arg Thr Lys Tyr Ser Asp Ala Glu Ile Leu Leu Asn Val Thr Ser
100 105 110
Gly Thr Pro Gln Met Glu Ser Thr Leu Cys Leu Glu Tyr Ile Ser Asn
115 120 125
Pro His Asn Met Lys Cys Ile Gln Val Ser Thr Pro Ala Pro Ile Glu
130 135 140
Gly Pro Lys Arg Ser Phe Ala Lys Leu Glu Thr Val Thr Glu Asp Leu
145 150 155 160
Asn Lys Val Asn Ala Asn Glu Lys Met Ala Ser Asn Arg Ser Lys Ser
165 170 175
Ile Asn Ile Ile Ser Phe Arg Glu Val Met Val Arg Ser Gln Ile Lys
180 185 190
Ser Leu Val Asn Asn Tyr Asp Tyr Glu Gly Ala Leu Asn Leu Val Ser
195 200 205
Asp Gln Lys Ser Phe Arg Asn Gly Lys Leu Leu Arg Lys Arg Leu Leu
210 215 220
Glu Leu Thr Asn Gln Ile Lys Thr His Glu Val Phe Pro Glu Ile Asn
225 230 235 240
Asp Lys Tyr Arg Ser Val Ala Leu Lys Lys Ser Leu Phe His Tyr Leu
245 250 255
Leu Leu Asn Met Arg Tyr Asn Arg Leu Asp Val Ala Glu Thr Leu Ile
260 265 270
Arg Val Lys Ser Ile Ala Glu Phe Ile Leu Lys Thr Tyr Ile Val Gly
275 280 285
His Trp Pro Thr Leu Ile Ile Glu Lys Asp Asp Lys Pro Tyr Leu Asn
290 295 300
Ala Glu Asp Asn Leu Ser Phe Ile Tyr Lys Tyr Lys Leu Leu Leu Glu
305 310 315 320
Lys Arg Arg Gln Asn Leu Asp Val Ser Arg Ile Leu Gly Leu Pro Ala
325 330 335
Phe Ile Asp Ile Leu Thr Val Leu Glu Pro Asn Ser Lys Leu Leu Lys
340 345 350
Glu Val Asn Ala Val Asn Asp Ile Asn Gly Leu Arg Asn Ser Ile Ala
355 360 365
His Asn Leu Glu Thr Leu Asp Leu Asp Lys Asn Lys Asn Tyr Lys Lys
370 375 380
Ile Met Leu Ser Val Glu Ala Ile Lys Asn Met Leu His Ile Ser Phe
385 390 395 400
Pro Glu Ile Glu Glu Lys Asp Tyr Asn Tyr Phe Glu Arg Lys Asn Lys
405 410 415
Glu Phe Arg Glu Leu Leu
420
<210> 124
<211> 337
<212> PRT
<213> Staphylococcus haemolyticus
<400> 124
Met Lys Val Leu Phe Ser Pro Ile Gly Asn Ser Asp Pro Trp Ser Asn
1 5 10 15
Asp Arg Asp Gly Ala Met Leu His Ile Val Arg His Tyr Lys Pro Asp
20 25 30
Val Val Val Leu Phe Phe Thr Glu Ser Ile Trp Asn Gly Asn Arg Asn
35 40 45
Ile Pro Gly Arg Lys Asn Phe Asp Trp Glu Asn Ile Val Ser Lys Val
50 55 60
Ser Ser Arg Thr Lys Val Asp Ile Lys Val Asp Ser Ile Lys Tyr Glu
65 70 75 80
Asn Asp Phe Asp Ser Tyr Lys Asp Ile Phe His Phe Tyr Ile Asn Glu
85 90 95
Ile Arg Thr Lys Tyr Ser Asp Ala Glu Ile Leu Leu Asn Val Thr Ser
100 105 110
Gly Thr Pro Gln Met Glu Ser Thr Leu Cys Leu Glu Tyr Ile Ser Asn
115 120 125
Pro His Asn Met Lys Cys Ile Gln Val Ser Thr Pro Ala Pro Ile Glu
130 135 140
Gly Pro Lys Arg Ser Phe Ala Lys Leu Glu Thr Val Thr Glu Asp Leu
145 150 155 160
Asn Lys Val Asn Ala Asn Glu Lys Met Ala Ser Asn Arg Ser Lys Ser
165 170 175
Ile Asn Ile Ile Ser Phe Arg Glu Val Met Val Arg Ser Gln Ile Lys
180 185 190
Ser Leu Val Asn Asn Tyr Asp Tyr Glu Gly Ala Leu Asn Leu Val Ser
195 200 205
Asp Gln Lys Ser Phe Arg Asn Gly Lys Leu Leu Arg Lys Arg Leu Leu
210 215 220
Glu Leu Thr Asn Gln Ile Lys Thr His Glu Val Phe Pro Glu Ile Asn
225 230 235 240
Asp Lys Tyr Arg Ser Val Ala Leu Lys Lys Ser Leu Phe His Tyr Leu
245 250 255
Leu Leu Asn Met Arg Tyr Asn Arg Leu Asp Val Ala Glu Thr Leu Ile
260 265 270
Arg Val Lys Ser Ile Ala Glu Phe Ile Leu Lys Thr Tyr Ile Val Gly
275 280 285
His Trp Pro Thr Leu Ile Ile Glu Lys Asp Asp Lys Pro Tyr Leu Asn
290 295 300
Ala Glu Asp Asn Leu Ser Phe Ile Tyr Lys Tyr Lys Leu Leu Leu Glu
305 310 315 320
Lys Arg Arg Gln Asn Leu Asp Val Ser Arg Ile Leu Gly Leu Pro Ala
325 330 335
Phe
<210> 125
<211> 419
<212> PRT
<213> Pilibacter termitis
<400> 125
Met Arg Cys Leu Ile Thr Cys Val Gly Asp Thr Asp Pro Ile Arg Asn
1 5 10 15
Leu His Asp Gly Gly Ile Leu His Ile Ala Arg Val Tyr Arg Pro Glu
20 25 30
Lys Ile Ile Leu Ile His Ser Glu Arg Ser Leu Ala Lys His Glu Asn
35 40 45
Val Val Lys Ala Leu Asn Gly Ile Ala His Tyr Gln Pro Glu Ile Leu
50 55 60
Gln Glu Glu His Val Leu Lys Asn Ser Glu Val Phe Leu Phe Asp Lys
65 70 75 80
Met Phe Glu Gln Ile Ser Ser Ile Val Thr Lys Tyr Arg Gln Thr Phe
85 90 95
Ser Glu Asp Val Glu Ile Leu Leu Asn Leu Ser Ser Ala Thr Pro Gln
100 105 110
Val Ile Ser Ala Met Phe Ala Ile Asn Arg Ile Glu Glu Met Asn Thr
115 120 125
Gln Ala Ile Gln Val Ala Thr Pro Val Lys Asn Ser Asn Glu Gly Val
130 135 140
Gly His Asp Asn Lys Glu Asp Ile Gln Asp Leu Ile Glu Thr Asn Leu
145 150 155 160
Asp Asn Gln Gly Asp Phe Glu Asn Arg Cys Val Glu Asp Glu Gly Val
165 170 175
Asn Phe Ser Gln Ala Leu Leu Lys Arg Lys Leu Arg Gln Phe Ile Glu
180 185 190
Glu Tyr Asp Tyr Cys Ala Ala Tyr Gln Leu Ile His Lys Glu Lys Gly
195 200 205
Ile Pro Ala Arg Lys Ile Leu Leu Lys Glu Leu Glu Cys Leu Lys Asn
210 215 220
Asp Ile Gln Thr Gln Ser Ile Pro Glu Lys Ile Lys Lys Met Lys Phe
225 230 235 240
Pro Glu Glu Ile Lys Lys Ser Leu Asn Ala Tyr Leu Leu Ile Asp Leu
245 250 255
Lys His Lys Arg Gly Glu Val Ala Glu Val Leu Ile Arg Val Lys Ser
260 265 270
Phe Ala Glu Phe Val Leu Glu Cys Phe Phe Asn Glu Glu Gln Ser Asn
275 280 285
Leu Ile Ile Val Lys Glu Asp Lys Pro Tyr Leu Asn Val Gln Asp Phe
290 295 300
Pro Lys Ile Lys Glu Asn Leu Asp Arg Met Ser Arg Glu Lys Gly Tyr
305 310 315 320
Glu Glu Phe Arg Glu Ser Thr Ile Leu Ser Leu Pro Ile Tyr Met Asn
325 330 335
Ile Leu Lys Phe Leu Tyr Pro Glu Asp Ser Asn Arg Lys Lys Leu Asn
340 345 350
Lys Ile Gln Gln Ile Asn Gly Leu Arg Asn Asn Val Ala His Arg Leu
355 360 365
Asp Gly Phe Asp Lys Lys Asn Leu Lys Asn Val Asn Gly Ala Val Lys
370 375 380
Ala Cys Arg Glu Leu Leu Leu Val Val Phe Lys Leu Asp Glu Lys Tyr
385 390 395 400
Leu Asn Tyr Tyr Asp Asp Gln Asn Lys Leu Leu Leu Glu Arg Leu Glu
405 410 415
Asp Asn His
<210> 126
<211> 306
<212> PRT
<213> Staphylococcus aureus
<400> 126
Met Glu Ser Thr Leu Cys Leu Glu Tyr Ile Ser Asn Pro Asn Asn Met
1 5 10 15
Gln Cys Ile Gln Val Ser Thr Pro Ala Pro Thr Glu Gly Pro Arg Arg
20 25 30
Ser Phe Ala Lys Pro Glu Thr Leu Ile Glu Asp Leu Asn Lys Val Asn
35 40 45
Asp Asn Glu Lys Val Ala Thr Asn Arg Ser Lys Ser Ile Asp Ile Ile
50 55 60
Ser Phe Arg Glu Val Met Val Arg Ser Gln Ile Lys Gly Leu Val Asp
65 70 75 80
Asn Tyr Asp Tyr Glu Gly Ala Leu Asn Leu Val Ser Asn Gln Lys Ser
85 90 95
Phe Arg Asn Gly Lys Leu Leu Arg Lys Lys Leu Leu Ala Leu Thr Asn
100 105 110
Gln Ile Lys Thr His Glu Val Phe Pro Glu Ile Asn Val Lys Tyr Asn
115 120 125
Asn Ala Ala Leu Lys Lys Ser Leu Phe His Tyr Leu Leu Val Asn Met
130 135 140
Arg Tyr Asn Arg Leu Asp Val Ala Glu Thr Leu Ile Arg Val Lys Ser
145 150 155 160
Ile Ala Glu Phe Ile Leu Lys Thr Tyr Leu Glu Asn His Trp Thr His
165 170 175
Leu Met Ile Glu Ile Asp Gly Lys Pro Tyr Leu Asn Ala Glu Asp Asn
180 185 190
Leu Ser Phe Ile Tyr Lys Tyr Lys Leu Leu Leu Glu Lys Arg Lys Gln
195 200 205
Asn Leu Asp Thr Ser Arg Ile Leu Gly Leu Pro Ala Phe Ile Asp Met
210 215 220
Leu Ser Ile Leu Glu Pro Lys Ser Lys Leu Leu Lys Glu Val Lys Ala
225 230 235 240
Val Asn Asp Ile Asn Gly Leu Arg Asn Ser Ile Ala His Asn Leu Glu
245 250 255
Ala Leu Asn Leu Asp Lys Asn Lys Asn Tyr Lys Lys Ile Met Leu Ser
260 265 270
Val Glu Ala Ile Lys Asn Met Leu Asn Ile Ser Phe Pro Glu Ile Asp
275 280 285
Glu Gln Asp Tyr Asn Tyr Phe Glu Glu Lys Asn Lys Glu Phe Lys Lys
290 295 300
Leu Leu
305
<210> 127
<211> 415
<212> PRT
<213> Tetragenococcus halophilus
<400> 127
Met Gln Thr Leu Ile Ser Cys Val Gly Asp Thr Asp Pro Ile Arg Asn
1 5 10 15
Tyr His Asp Gly Pro Leu Leu His Ile Ala Arg Gly Ile Arg Pro Glu
20 25 30
Lys Ile Val Ile Val His Ser Glu Arg Ser Gln Glu Lys His Asp Asn
35 40 45
Ile Val Lys Ala Leu His Ser Ile Pro Asp Tyr His Pro Glu Ile Val
50 55 60
Val Asp Glu Arg Ile Ile Lys Asn Asp Asp Ile Phe Leu Phe Asp Lys
65 70 75 80
Met Phe Glu Val Leu Ser Lys Ile Ile Gln Glu Tyr Ala Arg Ser Glu
85 90 95
Glu Glu Ile Ile Leu Asn Leu Thr Ser Ala Thr Pro Gln Ile Ile Ser
100 105 110
Ala Met Phe Ser Ile Asn Arg Ile Ser Gly Leu Asn Val Arg Ala Tyr
115 120 125
Gln Val Ala Thr Pro Ser Asn Thr Ser Asn Glu Gly Ile Lys His Asn
130 135 140
Asn Gln Gln Asp Ile Gln Gln Leu Ile Glu Ser Asn Lys Asp Asn Arg
145 150 155 160
Lys Asp Tyr Asn Asn Arg Leu Ile Glu Asp Lys Ala Glu Lys Phe Gln
165 170 175
Gln Leu Leu Val Arg Lys Thr Phe Leu Asp Leu Ile Arg Glu Tyr Asp
180 185 190
Tyr Glu Gly Ala Val Gln Val Ile Ser Gly Asn Asp Leu Met Leu Ser
195 200 205
Lys Lys Lys Lys Gly Lys Leu His His Glu Leu Asp Asn Leu Ile Lys
210 215 220
Ser Ile Lys Thr Gln Asn Leu Leu Pro Glu Val Glu Asn Ser Glu Phe
225 230 235 240
Asp Val Ser Gln Lys Thr Ile Leu Asn Ala Tyr Leu Leu Ile Ser Leu
245 250 255
Gln Ala Lys Arg Glu Leu Asn Thr Glu Val Leu Ile Arg Val Lys Asn
260 265 270
Phe Ala Glu Phe Ile Val Glu Met Tyr Leu Asp Lys Asn Tyr Asn Gly
275 280 285
Leu Ile Val Arg Tyr Asp Gly Lys Pro Tyr Leu Asn Ile Glu Gly Phe
290 295 300
Glu Asp Val Val Leu Lys Leu Arg Tyr Ser Leu Lys Lys Ala Gly Asn
305 310 315 320
Glu Leu Asn Thr Asp Arg Tyr Leu Ser Leu Pro Leu Tyr Ala Glu Ile
325 330 335
Ile Arg Ile Ile Gln Pro Asp Ser Ser Leu Leu Lys Leu Ile Asp Lys
340 345 350
Val Asn Gly Val Asn Thr Phe Arg Asn Gln Val Ala His Gly Phe Lys
355 360 365
Ser Ile Asn Met Lys Asn Ser Arg Val Lys Asp Leu Ala Glu Thr Cys
370 375 380
Trp Met Leu Leu Leu Ile Val Asn Asp Val Asp Glu Lys Trp Arg Ser
385 390 395 400
Tyr Phe Glu Asp Lys Asn Lys Val Phe Lys Glu Met Val Gly Tyr
405 410 415
<210> 128
<211> 453
<212> PRT
<213> Fusibacter sp.
<400> 128
Met Glu Arg Ile Leu Phe Ser Phe Val Gly Met Thr Asp Pro Ile Lys
1 5 10 15
Gly Tyr His Asp Gly Pro Leu Ile His Ile Val Arg His Tyr Arg Pro
20 25 30
Gln Lys Val Tyr Ala Tyr Phe Ser Lys Glu Thr Gly Asp Ile Glu Arg
35 40 45
Glu Phe Gly Ile Tyr Ser Lys Ala Val His Leu Val Asp Pro Asp Cys
50 55 60
Ile Val Glu Ser Leu Phe Tyr Asp Val Val Asp Val Ser Asp Phe Asp
65 70 75 80
Ile Phe Ser Lys His Ile Val Asp Ile Phe Arg Leu Ile Glu Lys Glu
85 90 95
Asn Pro Leu Ser Glu Ile Leu Val Asn Met Thr Ser Gly Thr Leu Gln
100 105 110
Met Ile Ser Ser Thr Cys Leu Leu Val Ser His Leu Asn Met Lys Phe
115 120 125
Arg Leu Ile Gln Val Lys Thr Pro Glu Lys Ser Ala Asn Arg Asp Lys
130 135 140
His Leu His Phe Asp Pro Lys Val Asp Pro Ile Glu Asp Tyr Tyr Glu
145 150 155 160
Gly Glu Asn Leu Asp Val Leu Glu Gly Ser Pro Ser Arg Cys His Glu
165 170 175
Leu Gln Ile Leu Ser Tyr Lys Lys Thr Val Ile Lys Ser Gln Ile Glu
180 185 190
Ser Leu Ile Lys Gly Tyr Asp Tyr Asp Ala Ala Glu Lys Tyr Leu Ile
195 200 205
Lys Asn Ser Asn Leu Phe Glu Ala Glu Asn Tyr Glu Lys Ala Ile Ser
210 215 220
Leu Leu Lys His Ala Arg Leu Arg Ile Asn Phe Glu Cys Lys Glu Ala
225 230 235 240
Glu Lys Ile Ala Gln Lys Leu Asn Leu Lys Lys Ala Leu Tyr Pro Ile
245 250 255
Asp Asp Ile Lys Val Lys Met Ile Val Glu Tyr Tyr Leu Ile Met Asn
260 265 270
Leu Gln Arg Gln Lys Lys Asp Met Ser Ser Phe Val Leu Lys Leu Ser
275 280 285
Pro Leu Ser Asp Glu Ile Ala Arg Tyr Ile Leu Ile Glu Lys Phe Gly
290 295 300
Ile Asn Ile Ser Gln Ile Ala Ile Lys Lys Lys Asp Ile Tyr Lys Phe
305 310 315 320
Asp Gln Gln Arg Ser Glu Asn Glu Leu Pro Gly Ile Ser Ala Tyr Leu
325 330 335
Asp Glu Lys Phe Lys Glu Met Asn Leu Gly Val Phe Leu Trp Asp Arg
340 345 350
Pro Leu Asn Phe Ala Ser Met Ile Ser Phe Val Glu Tyr Leu Gln Thr
355 360 365
Tyr Lys Lys Pro Leu Asn His Pro Glu Val Phe Pro Glu Leu Lys Lys
370 375 380
Trp Gln Asn Ile Ser Lys Ile Arg Asn Met Thr Ala His Thr Leu Thr
385 390 395 400
Glu Thr Ser Glu His Ser Ile Ala Thr Val Tyr Gly Asp Asn Ser Lys
405 410 415
Lys Leu Cys Ser Arg Ile Glu Phe Val Leu Lys Asp Ile Phe Lys Gly
420 425 430
Lys Leu Lys Glu Glu Ile Phe Ala Ile Tyr Asp Lys Ile Asn Glu Met
435 440 445
Ile Leu Glu Ala Leu
450
<210> 129
<211> 414
<212> PRT
<213> Lactobacillus acidipiscis
<400> 129
Met Thr Thr Leu Phe Ser Cys Val Gly Phe Ser Asp Pro Phe Arg Asn
1 5 10 15
Gly Tyr Asp Gly Pro Leu Leu Asn Ile Val Arg Ser Lys Lys Pro Asp
20 25 30
Lys Ile Ile Leu Val Phe Ser Glu Gly Thr Ile Gly Asn Gln Glu Lys
35 40 45
Ile Ser Ala Ala Ile Asn Gly Ile Glu Asp Ser Tyr Lys Pro Ser Ile
50 55 60
Ile Val Asp Pro Glu Glu Thr Pro Asp Lys Asp Thr Pro Tyr Phe Asp
65 70 75 80
Lys Met Phe Lys Ile Leu Tyr Asp Lys Ile Met Lys Tyr Phe Leu Glu
85 90 95
Glu Glu Asn Ile Thr Leu Asn Leu Ser Ser Gly Thr Pro Ala Met Glu
100 105 110
Ser Ala Leu Phe Ser Ile Asn Arg Ile Leu Gly Leu Asn Val Ser Ala
115 120 125
Tyr Gln Val Lys Thr Pro Val Asn Asp Ser Asn Glu Asn Ile Glu Phe
130 135 140
Asn Leu Ser Asp Gly Asn Asp Gly Glu Ser Pro Glu Ser Thr Val Gln
145 150 155 160
Asn Thr Ser Asp Arg Ile Leu Ser Asp Lys Gly Glu Lys Phe Glu Gln
165 170 175
Thr Leu Ile Lys Glu Asn Val Lys Gln Phe Ile Gln Glu Tyr Asp Tyr
180 185 190
Leu Ser Ala Tyr Glu Leu Ile Lys Asn Asp Pro Val Leu Ser Thr Lys
195 200 205
Glu Glu Leu Ser Asn Lys Leu Glu Gln Phe Val Val Ala Leu Lys Tyr
210 215 220
Gln Arg Val Phe Pro Ala Val Lys Val Lys Lys Tyr Asp Lys Glu Lys
225 230 235 240
Thr Ile Leu Leu Asn Ser Phe Leu Ile Phe Leu Leu Gln Val Lys Arg
245 250 255
Gly Met Thr Ser Glu Val Val Ile Arg Gly Arg Asn Leu Thr Glu Phe
260 265 270
Ile Cys Glu Met Tyr Leu Asn Lys Asn Tyr Gln Gly Leu Ile Lys Tyr
275 280 285
Asp Glu His Gln Leu Pro Gln Leu Asn Glu Ser Glu Phe Thr Glu Ile
290 295 300
Arg Glu Gln Leu Tyr Asn Asn Arg Leu Ser Thr Phe Ser Phe Leu Ser
305 310 315 320
Phe Pro Val Tyr Gln Gly Ile Phe Lys Ala Leu Gly Glu Ser Glu Ile
325 330 335
Gly Lys Ala Leu Asp Gln Leu Ser Ile Phe Asn Ile Arg Asn Gln Ile
340 345 350
Ala His Asn Phe Asn Glu Leu Ser Glu Lys Lys Val Asn Leu Leu Leu
355 360 365
Lys Tyr Tyr Ser Thr Asp Asn Ser Tyr Glu Ile Val Asn Arg Leu Leu
370 375 380
Ser Leu Ile Lys Phe Val Phe Asn Leu Ser Lys Glu Trp Leu Ile Phe
385 390 395 400
Phe Glu Thr Glu Asn Lys Asn Ile Ile Ser Leu Leu Glu Lys
405 410
<210> 130
<211> 411
<212> PRT
<213> Lactobacillus salivarius
<400> 130
Met Thr Thr Leu Ile Ser Cys Ile Gly Asp Thr Asp Pro Ile Arg Asn
1 5 10 15
Arg His Asp Gly Ala Leu Leu His Leu Ala Arg Val Phe Arg Pro Lys
20 25 30
Lys Ile Leu Leu Ile Tyr Ser Glu Arg Ala Leu Leu Lys Glu Asn Asn
35 40 45
Ile Leu Leu Ala Leu Asn Ser Ile Glu Gly Tyr Ser Pro Val Ile Lys
50 55 60
Lys Asp Glu Arg Leu Ile Ser Asn Ser Glu Val Phe Ile Phe Asp Lys
65 70 75 80
Met Tyr Glu Ile Leu Asn Asn Val Val Leu Lys Tyr Ser Arg Asp Asp
85 90 95
Glu Asp Leu Ile Leu Asn Leu Ser Ser Gly Thr Pro Gln Met Lys Ser
100 105 110
Ala Leu Phe Thr Ile Asn Arg Leu Asn Asp Ile Asn Val Arg Ala Tyr
115 120 125
Gln Val Ile Thr Pro Ser His Ser Ser Asn Glu Gly Ile Arg His Asp
130 135 140
Asn Asn Leu Asp Ile Asn Tyr Leu Ile Ser Thr Asn Leu Asp Asn Arg
145 150 155 160
Lys Asp Phe Glu Lys Arg Ile Leu Glu Asp Lys Ala Glu Lys Phe Gln
165 170 175
Lys Thr Leu Ile Lys Arg Thr Met Lys Asp Leu Leu Asn Asn Phe Asp
180 185 190
Tyr Glu Ser Leu Tyr Asp Leu Ser Met Arg His Arg Val Leu Ser Lys
195 200 205
Ser Lys Met Lys Lys Ile Ile Ser Leu Leu Gln Asp Leu Thr Glu Ala
210 215 220
Val Lys Tyr Gln Lys Leu Leu Lys Val Val Asn Gln Thr Asn Tyr Cys
225 230 235 240
Glu Lys Glu Lys Lys Leu Ile Asn Ser Tyr Leu Ile Ile Leu Leu Gln
245 250 255
Val Asn Arg Glu Leu Val Ser Glu Val Leu Ile Arg Ser Lys Asn Ile
260 265 270
Gly Glu Tyr Ala Cys Glu Leu Tyr Leu Glu Lys Asn Tyr Pro Asp Leu
275 280 285
Ile Phe Trp Lys Glu Asn Arg Pro Tyr Leu Asn Ser Glu Asn Tyr Pro
290 295 300
Asn Ile Glu Asp Lys Leu Leu Asn Asn Glu Asp Ile His Tyr Arg Lys
305 310 315 320
Glu Gln Tyr Leu Asn Ile His Leu Tyr Ile Lys Ile Leu Glu Glu Leu
325 330 335
Asn Gly Asn Glu Glu Leu Ile Glu Ser Leu Asn Lys Leu Ser Gly Tyr
340 345 350
Asn Gln Gln Arg Asn Lys Val Ala His Gly Leu Ser Glu Ile Ser Ala
355 360 365
Ser Gln Val Asn Val Arg Lys Ile Val Asn Leu Cys Tyr Gln Ile Val
370 375 380
Ser Glu Cys Val Asp Leu Thr Glu Asp Trp Ser Lys Phe Tyr Asp Gln
385 390 395 400
Phe Asn Asn Lys Ile Ser Ile Met Leu Asp Glu
405 410
<210> 131
<211> 25
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 131
gggaacaaag cugaaguacu uaccc 25
<210> 132
<211> 18
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 132
gggtagggcg ggttggga 18
<210> 133
<211> 12
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 133
ucucguacgu uc 12
<210> 134
<211> 24
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 134
ucucguacgu ucucucguac guuc 24
<210> 135
<211> 10
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 135
tatatatata 10
<210> 136
<211> 15
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 136
gtcgtcgtcg tcgtc 15
<210> 137
<211> 11
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 137
aaaaaauuuu u 11
<210> 138
<211> 11
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 138
uuuuuaaaaa a 11
<210> 139
<211> 17
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 139
aaaaaauuuu uaaaaaa 17
<210> 140
<211> 10
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 140
aaaaauuuuu 10
<210> 141
<211> 11
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 141
aaaaaauuuu u 11
<210> 142
<211> 12
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 142
aaaaaaauuu uu 12
<210> 143
<211> 11
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 143
uuuuuaaaaa a 11
<210> 144
<211> 17
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 144
aaaaaauuuu uaaaaaa 17
<210> 145
<211> 66
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 145
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaacctac caagtaatcc atatttctag 60
aggatc 66
<210> 146
<211> 30
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 146
ctaccaagta atccatattt ctagaggatc 30
<210> 147
<211> 36
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 147
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaac 36
<210> 148
<211> 66
<212> DNA
<213> BERGEYELLA ZOOHELCUM
<400> 148
ctaccaagta atccatattt ctagaggatc gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat 60
cacaac 66
<210> 149
<211> 30
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 149
ctaccaagta atccatattt ctagaggatc 30
<210> 150
<211> 36
<212> DNA
<213> BERGEYELLA ZOOHELCUM
<400> 150
gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat cacaac 36
<210> 151
<211> 66
<212> DNA
<213> PREVOTELLA INTERMEDIA
<400> 151
ctaccaagta atccatattt ctagaggatc gttgcatctg cctgctgttt gcaaggtaaa 60
aacaac 66
<210> 152
<211> 30
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 152
ctaccaagta atccatattt ctagaggatc 30
<210> 153
<211> 36
<212> DNA
<213> PREVOTELLA INTERMEDIA
<400> 153
gttgcatctg cctgctgttt gcaaggtaaa aacaac 36
<210> 154
<211> 66
<212> DNA
<213> PREVOTELLA BUCCAE
<400> 154
ctaccaagta atccatattt ctagaggatc gttgcatctg ccttcttttt gaaaggtaaa 60
aacaac 66
<210> 155
<211> 30
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 155
ctaccaagta atccatattt ctagaggatc 30
<210> 156
<211> 36
<212> DNA
<213> PREVOTELLA BUCCAE
<400> 156
gttgcatctg ccttcttttt gaaaggtaaa aacaac 36
<210> 157
<211> 66
<212> DNA
<213> ALISTIPES SP. ZOR0009
<400> 157
ctaccaagta atccatattt ctagaggatc gctgttatat ccttaccttt gtaagggaag 60
tacagc 66
<210> 158
<211> 30
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 158
ctaccaagta atccatattt ctagaggatc 30
<210> 159
<211> 36
<212> DNA
<213> ALISTIPES SP. ZOR0009
<400> 159
gctgttatat ccttaccttt gtaagggaag tacagc 36
<210> 160
<211> 66
<212> DNA
<213> PREVOTELLA SP. MA2016
<400> 160
ctaccaagta atccatattt ctagaggatc gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat 60
gacaac 66
<210> 161
<211> 30
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 161
ctaccaagta atccatattt ctagaggatc 30
<210> 162
<211> 36
<212> DNA
<213> PREVOTELLA SP. MA2016
<400> 162
gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat gacaac 36
<210> 163
<211> 66
<212> DNA
<213> RIEMERELLA ANATIPESTIFER
<400> 163
ctaccaagta atccatattt ctagaggatc gttgggactg ctctcacttt gaagggtatt 60
cacaac 66
<210> 164
<211> 30
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 164
ctaccaagta atccatattt ctagaggatc 30
<210> 165
<211> 36
<212> DNA
<213> RIEMERELLA ANATIPESTIFER
<400> 165
gttgggactg ctctcacttt gaagggtatt cacaac 36
<210> 166
<211> 66
<212> DNA
<213> PREVOTELLA AURANTIACA
<400> 166
ctaccaagta atccatattt ctagaggatc gttgtatctg ccttctgttt gaaaggtaaa 60
aacaac 66
<210> 167
<211> 30
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 167
ctaccaagta atccatattt ctagaggatc 30
<210> 168
<211> 36
<212> DNA
<213> PREVOTELLA AURANTIACA
<400> 168
gttgtatctg ccttctgttt gaaaggtaaa aacaac 36
<210> 169
<211> 66
<212> DNA
<213> PREVOTELLA SACCHAROLYTICA
<400> 169
ctaccaagta atccatattt ctagaggatc gttgtgtcta cctccttttt gagaggtaaa 60
aacagc 66
<210> 170
<211> 30
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 170
ctaccaagta atccatattt ctagaggatc 30
<210> 171
<211> 36
<212> DNA
<213> PREVOTELLA SACCHAROLYTICA
<400> 171
gttgtgtcta cctccttttt gagaggtaaa aacagc 36
<210> 172
<211> 66
<212> DNA
<213> PREVOTELLA INTERMEDIA
<400> 172
ctaccaagta atccatattt ctagaggatc gttgcatctg cctgctgttt gcaaggtaaa 60
aacaac 66
<210> 173
<211> 30
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 173
ctaccaagta atccatattt ctagaggatc 30
<210> 174
<211> 36
<212> DNA
<213> PREVOTELLA INTERMEDIA
<400> 174
gttgcatctg cctgctgttt gcaaggtaaa aacaac 36
<210> 175
<211> 66
<212> DNA
<213> CAPNOCYTOPHAGA CANIMORSUS
<400> 175
ctaccaagta atccatattt ctagaggatc gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat 60
cacaac 66
<210> 176
<211> 30
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 176
ctaccaagta atccatattt ctagaggatc 30
<210> 177
<211> 36
<212> DNA
<213> CAPNOCYTOPHAGA CANIMORSUS
<400> 177
gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat cacaac 36
<210> 178
<211> 66
<212> DNA
<213> PORPHYROMONAS GULAE
<400> 178
ctaccaagta atccatattt ctagaggatc gttggatcta ccctctattt gaagggtaca 60
cacaac 66
<210> 179
<211> 30
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 179
ctaccaagta atccatattt ctagaggatc 30
<210> 180
<211> 36
<212> DNA
<213> PORPHYROMONAS GULAE
<400> 180
gttggatcta ccctctattt gaagggtaca cacaac 36
<210> 181
<211> 66
<212> DNA
<213> Prevotella sp P5-125
<400> 181
ctaccaagta atccatattt ctagaggatc gttgtggaag gtccagtttt gaggggctat 60
tacaac 66
<210> 182
<211> 30
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 182
ctaccaagta atccatattt ctagaggatc 30
<210> 183
<211> 36
<212> DNA
<213> Prevotella sp P5-125
<400> 183
gttgtggaag gtccagtttt gaggggctat tacaac 36
<210> 184
<211> 66
<212> DNA
<213> PORPHYROMONAS GINGIVALIS
<400> 184
ctaccaagta atccatattt ctagaggatc gttggatcta ccctctattc gaagggtaca 60
cacaac 66
<210> 185
<211> 30
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 185
ctaccaagta atccatattt ctagaggatc 30
<210> 186
<211> 36
<212> DNA
<213> PORPHYROMONAS GINGIVALIS
<400> 186
gttggatcta ccctctattc gaagggtaca cacaac 36
<210> 187
<211> 66
<212> DNA
<213> PREVOTELLA INTERMEDIA
<400> 187
ctaccaagta atccatattt ctagaggatc gttgcatctg cctgctgttt gcaaggtaaa 60
aacaac 66
<210> 188
<211> 30
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 188
ctaccaagta atccatattt ctagaggatc 30
<210> 189
<211> 36
<212> DNA
<213> PREVOTELLA INTERMEDIA
<400> 189
gttgcatctg cctgctgttt gcaaggtaaa aacaac 36
<210> 190
<211> 64
<212> DNA
<213> DENGUE VIRUS
<400> 190
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaactgct tctgtccagt gagcatggtc 60
ttcg 64
<210> 191
<211> 28
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 191
tgcttctgtc cagtgagcat ggtcttcg 28
<210> 192
<211> 36
<212> DNA
<213> DENGUE VIRUS
<400> 192
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaac 36
<210> 193
<211> 66
<212> DNA
<213> DENGUE VIRUS
<400> 193
tttgcttctg tccagtgagc atggtcttcg gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat 60
gacaac 66
<210> 194
<211> 30
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 194
tttgcttctg tccagtgagc atggtcttcg 30
<210> 195
<211> 36
<212> DNA
<213> DENGUE VIRUS
<400> 195
gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat gacaac 36
<210> 196
<211> 40
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 196
taatttctac tcttgtagat ctgtgtttat ccgctcacaa 40
<210> 197
<211> 20
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 197
ctgtgtttat ccgctcacaa 20
<210> 198
<211> 20
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 198
taatttctac tcttgtagat 20
<210> 199
<211> 66
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 199
atgctttgtt tcaggtgtat caaccaataa gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat 60
gacaac 66
<210> 200
<211> 30
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 200
atgctttgtt tcaggtgtat caaccaataa 30
<210> 201
<211> 36
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 201
gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat gacaac 36
<210> 202
<211> 64
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 202
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaacagca cgctcacccg cgggttgcct 60
tcgg 64
<210> 203
<211> 28
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 203
agcacgctca cccgcgggtt gccttcgg 28
<210> 204
<211> 36
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 204
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaac 36
<210> 205
<211> 64
<212> DNA
<213> Zika Virus
<400> 205
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaacactc cctagaacca cgacagtttg 60
cctt 64
<210> 206
<211> 28
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 206
actccctaga accacgacag tttgcctt 28
<210> 207
<211> 36
<212> DNA
<213> Zika Virus
<400> 207
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaac 36
<210> 208
<211> 64
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 208
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaacccag gccaaaatct gtgatcttga 60
catg 64
<210> 209
<211> 28
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 209
ccaggccaaa atctgtgatc ttgacatg 28
<210> 210
<211> 36
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 210
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaac 36
<210> 211
<211> 64
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 211
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaaccccg gccaaaatct gtgatcttga 60
catg 64
<210> 212
<211> 28
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 212
cccggccaaa atctgtgatc ttgacatg 28
<210> 213
<211> 35
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 213
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaa 35
<210> 214
<211> 64
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 214
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaacgttg gctttcggag atgtcttgat 60
agcg 64
<210> 215
<211> 28
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 215
gttggctttc ggagatgtct tgatagcg 28
<210> 216
<211> 36
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 216
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaac 36
<210> 217
<211> 64
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 217
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaacgatg ttgcttctct taattccttg 60
atag 64
<210> 218
<211> 28
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 218
gatgttgctt ctcttaattc cttgatag 28
<210> 219
<211> 36
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 219
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaac 36
<210> 220
<211> 64
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 220
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaacccta tcaggtttca cagtaagcgc 60
gtat 64
<210> 221
<211> 28
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 221
cctatcaggt ttcacagtaa gcgcgtat 28
<210> 222
<211> 36
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 222
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaac 36
<210> 223
<211> 66
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 223
cctggttcat gagcttcctg ccactgccaa gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat 60
gacaac 66
<210> 224
<211> 30
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 224
cctggttcat gagcttcctg ccactgccaa 30
<210> 225
<211> 36
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 225
gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat gacaac 36
<210> 226
<211> 63
<212> DNA
<213> Dengue Virus
<400> 226
gttgatgaga agagcccaag atagagggca ataactgctt ctgtccagtg agcatggtct 60
tcg 63
<210> 227
<211> 28
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 227
tgcttctgtc cagtgagcat ggtcttcg 28
<210> 228
<211> 35
<212> DNA
<213> Dengue Virus
<400> 228
gttgatgaga agagcccaag atagagggca ataac 35
<210> 229
<211> 66
<212> DNA
<213> Zika Virus
<400> 229
tgactcccta gaaccacgac agtttgcctt gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat 60
gacaac 66
<210> 230
<211> 30
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 230
tgactcccta gaaccacgac agtttgcctt 30
<210> 231
<211> 36
<212> DNA
<213> Zika Virus
<400> 231
gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat gacaac 36
<210> 232
<211> 63
<212> DNA
<213> Zika Virus
<400> 232
gttgatgaga agagcccaag atagagggca ataacactcc ctagaaccac gacagtttgc 60
ctt 63
<210> 233
<211> 28
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 233
actccctaga accacgacag tttgcctt 28
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<211> 35
<212> DNA
<213> Zika Virus
<400> 234
gttgatgaga agagcccaag atagagggca ataac 35
<210> 235
<211> 59
<212> DNA
<213> Dengue Virus
<400> 235
gaccacccca aaaatgaagg ggactaaaac atgcttctgt ccagtgagca tggtcttcg 59
<210> 236
<211> 28
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 236
tgcttctgtc cagtgagcat ggtcttcg 28
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<211> 31
<212> DNA
<213> Dengue Virus
<400> 237
gaccacccca aaaatgaagg ggactaaaac a 31
<210> 238
<211> 59
<212> DNA
<213> Zika Virus
<400> 238
gaccacccca aaaatgaagg ggactaaaac aactccctag aaccacgaca gtttgcctt 59
<210> 239
<211> 28
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 239
actccctaga accacgacag tttgcctt 28
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<211> 31
<212> DNA
<213> Zika Virus
<400> 240
gaccacccca aaaatgaagg ggactaaaac a 31
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<211> 57
<212> DNA
<213> Dengue Virus
<400> 241
gaccacccca aaaatgaagg ggactaaaac atgcttctgt ccagtgagca tggtctt 57
<210> 242
<211> 26
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 242
tgcttctgtc cagtgagcat ggtctt 26
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<211> 31
<212> DNA
<213> Dengue Virus
<400> 243
gaccacccca aaaatgaagg ggactaaaac a 31
<210> 244
<211> 55
<212> DNA
<213> Dengue Virus
<400> 244
gaccacccca aaaatgaagg ggactaaaac atgcttctgt ccagtgagca tggtc 55
<210> 245
<211> 24
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 245
tgcttctgtc cagtgagcat ggtc 24
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<211> 31
<212> DNA
<213> Dengue Virus
<400> 246
gaccacccca aaaatgaagg ggactaaaac a 31
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<211> 53
<212> DNA
<213> Dengue Virus
<400> 247
gaccacccca aaaatgaagg ggactaaaac atgcttctgt ccagtgagca tgg 53
<210> 248
<211> 22
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 248
tgcttctgtc cagtgagcat gg 22
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<211> 31
<212> DNA
<213> Dengue Virus
<400> 249
gaccacccca aaaatgaagg ggactaaaac a 31
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<211> 51
<212> DNA
<213> Dengue Virus
<400> 250
gaccacccca aaaatgaagg ggactaaaac atgcttctgt ccagtgagca t 51
<210> 251
<211> 20
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 251
tgcttctgtc cagtgagcat 20
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<211> 31
<212> DNA
<213> Dengue Virus
<400> 252
gaccacccca aaaatgaagg ggactaaaac a 31
<210> 253
<211> 49
<212> DNA
<213> Dengue Virus
<400> 253
gaccacccca aaaatgaagg ggactaaaac atgcttctgt ccagtgagc 49
<210> 254
<211> 18
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 254
tgcttctgtc cagtgagc 18
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<211> 31
<212> DNA
<213> Dengue Virus
<400> 255
gaccacccca aaaatgaagg ggactaaaac a 31
<210> 256
<211> 70
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 256
tgttctacca agtaatccat atttctagag gatcgttgga actgctctca ttttggaggg 60
taatcacaac 70
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<211> 34
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 257
tgttctacca agtaatccat atttctagag gatc 34
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<211> 36
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 258
gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat cacaac 36
<210> 259
<211> 69
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 259
gttctaccaa gtaatccata tttctagagg atcgttggaa ctgctctcat tttggagggt 60
aatcacaac 69
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<211> 33
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 260
gttctaccaa gtaatccata tttctagagg atc 33
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<211> 36
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 261
gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat cacaac 36
<210> 262
<211> 68
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 262
ttctaccaag taatccatat ttctagagga tcgttggaac tgctctcatt ttggagggta 60
atcacaac 68
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<211> 32
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 263
ttctaccaag taatccatat ttctagagga tc 32
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<211> 36
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 264
gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat cacaac 36
<210> 265
<211> 67
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 265
tctaccaagt aatccatatt tctagaggat cgttggaact gctctcattt tggagggtaa 60
tcacaac 67
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<211> 31
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 266
tctaccaagt aatccatatt tctagaggat c 31
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<211> 36
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 267
gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat cacaac 36
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<211> 66
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 268
ctaccaagta atccatattt ctagaggatc gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat 60
cacaac 66
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<211> 30
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 269
ctaccaagta atccatattt ctagaggatc 30
<210> 270
<211> 36
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 270
gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat cacaac 36
<210> 271
<211> 65
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 271
taccaagtaa tccatatttc tagaggatcg ttggaactgc tctcattttg gagggtaatc 60
acaac 65
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<211> 29
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 272
taccaagtaa tccatatttc tagaggatc 29
<210> 273
<211> 36
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 273
gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat cacaac 36
<210> 274
<211> 64
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 274
accaagtaat ccatatttct agaggatcgt tggaactgct ctcattttgg agggtaatca 60
caac 64
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<211> 28
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 275
accaagtaat ccatatttct agaggatc 28
<210> 276
<211> 36
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 276
gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat cacaac 36
<210> 277
<211> 63
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 277
ccaagtaatc catatttcta gaggatcgtt ggaactgctc tcattttgga gggtaatcac 60
aac 63
<210> 278
<211> 27
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 278
ccaagtaatc catatttcta gaggatc 27
<210> 279
<211> 36
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 279
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<211> 62
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 280
caagtaatcc atatttctag aggatcgttg gaactgctct cattttggag ggtaatcaca 60
ac 62
<210> 281
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<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 281
caagtaatcc atatttctag aggatc 26
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<211> 36
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 282
gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat cacaac 36
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<211> 61
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 283
aagtaatcca tatttctaga ggatcgttgg aactgctctc attttggagg gtaatcacaa 60
c 61
<210> 284
<211> 25
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 284
aagtaatcca tatttctaga ggatc 25
<210> 285
<211> 36
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 285
gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat cacaac 36
<210> 286
<211> 60
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 286
agtaatccat atttctagag gatcgttgga actgctctca ttttggaggg taatcacaac 60
<210> 287
<211> 24
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 287
agtaatccat atttctagag gatc 24
<210> 288
<211> 36
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 288
gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat cacaac 36
<210> 289
<211> 59
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 289
gtaatccata tttctagagg atcgttggaa ctgctctcat tttggagggt aatcacaac 59
<210> 290
<211> 23
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 290
gtaatccata tttctagagg atc 23
<210> 291
<211> 36
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 291
gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat cacaac 36
<210> 292
<211> 58
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 292
taatccatat ttctagagga tcgttggaac tgctctcatt ttggagggta atcacaac 58
<210> 293
<211> 22
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 293
taatccatat ttctagagga tc 22
<210> 294
<211> 36
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 294
gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat cacaac 36
<210> 295
<211> 57
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 295
aatccatatt tctagaggat cgttggaact gctctcattt tggagggtaa tcacaac 57
<210> 296
<211> 21
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 296
aatccatatt tctagaggat c 21
<210> 297
<211> 36
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 297
gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat cacaac 36
<210> 298
<211> 56
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 298
atccatattt ctagaggatc gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat cacaac 56
<210> 299
<211> 20
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 299
atccatattt ctagaggatc 20
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<211> 36
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 300
gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat cacaac 36
<210> 301
<211> 55
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 301
tccatatttc tagaggatcg ttggaactgc tctcattttg gagggtaatc acaac 55
<210> 302
<211> 19
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 302
tccatatttc tagaggatc 19
<210> 303
<211> 36
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 303
gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat cacaac 36
<210> 304
<211> 54
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 304
ccatatttct agaggatcgt tggaactgct ctcattttgg agggtaatca caac 54
<210> 305
<211> 18
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 305
ccatatttct agaggatc 18
<210> 306
<211> 36
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 306
gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat cacaac 36
<210> 307
<211> 53
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 307
catatttcta gaggatcgtt ggaactgctc tcattttgga gggtaatcac aac 53
<210> 308
<211> 17
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 308
catatttcta gaggatc 17
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<211> 36
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 309
gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat cacaac 36
<210> 310
<211> 52
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 310
atatttctag aggatcgttg gaactgctct cattttggag ggtaatcaca ac 52
<210> 311
<211> 16
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 311
atatttctag aggatc 16
<210> 312
<211> 36
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 312
gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat cacaac 36
<210> 313
<211> 51
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 313
tatttctaga ggatcgttgg aactgctctc attttggagg gtaatcacaa c 51
<210> 314
<211> 15
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 314
tatttctaga ggatc 15
<210> 315
<211> 36
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 315
gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat cacaac 36
<210> 316
<211> 50
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 316
atttctagag gatcgttgga actgctctca ttttggaggg taatcacaac 50
<210> 317
<211> 14
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 317
atttctagag gatc 14
<210> 318
<211> 36
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 318
gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat cacaac 36
<210> 319
<211> 49
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 319
tttctagagg atcgttggaa ctgctctcat tttggagggt aatcacaac 49
<210> 320
<211> 13
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 320
tttctagagg atc 13
<210> 321
<211> 36
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 321
gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat cacaac 36
<210> 322
<211> 48
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 322
ttctagagga tcgttggaac tgctctcatt ttggagggta atcacaac 48
<210> 323
<211> 12
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 323
ttctagagga tc 12
<210> 324
<211> 36
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 324
gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat cacaac 36
<210> 325
<211> 70
<212> DNA
<213> Prevotella sp. MA2016
<400> 325
tgttctacca agtaatccat atttctagag gatcgttgta gaagcttatc gtttggatag 60
gtatgacaac 70
<210> 326
<211> 34
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 326
tgttctacca agtaatccat atttctagag gatc 34
<210> 327
<211> 36
<212> DNA
<213> Prevotella sp. MA2016
<400> 327
gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat gacaac 36
<210> 328
<211> 69
<212> DNA
<213> Prevotella sp. MA2016
<400> 328
gttctaccaa gtaatccata tttctagagg atcgttgtag aagcttatcg tttggatagg 60
tatgacaac 69
<210> 329
<211> 33
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 329
gttctaccaa gtaatccata tttctagagg atc 33
<210> 330
<211> 36
<212> DNA
<213> Prevotella sp. MA2016
<400> 330
gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat gacaac 36
<210> 331
<211> 68
<212> DNA
<213> Prevotella sp. MA2016
<400> 331
ttctaccaag taatccatat ttctagagga tcgttgtaga agcttatcgt ttggataggt 60
atgacaac 68
<210> 332
<211> 32
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 332
ttctaccaag taatccatat ttctagagga tc 32
<210> 333
<211> 36
<212> DNA
<213> Prevotella sp. MA2016
<400> 333
gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat gacaac 36
<210> 334
<211> 67
<212> DNA
<213> Prevotella sp. MA2016
<400> 334
tctaccaagt aatccatatt tctagaggat cgttgtagaa gcttatcgtt tggataggta 60
tgacaac 67
<210> 335
<211> 31
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 335
tctaccaagt aatccatatt tctagaggat c 31
<210> 336
<211> 36
<212> DNA
<213> Prevotella sp. MA2016
<400> 336
gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat gacaac 36
<210> 337
<211> 66
<212> DNA
<213> Prevotella sp. MA2016
<400> 337
ctaccaagta atccatattt ctagaggatc gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat 60
gacaac 66
<210> 338
<211> 30
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 338
ctaccaagta atccatattt ctagaggatc 30
<210> 339
<211> 36
<212> DNA
<213> Prevotella sp. MA2016
<400> 339
gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat gacaac 36
<210> 340
<211> 65
<212> DNA
<213> Prevotella sp. MA2016
<400> 340
taccaagtaa tccatatttc tagaggatcg ttgtagaagc ttatcgtttg gataggtatg 60
acaac 65
<210> 341
<211> 29
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 341
taccaagtaa tccatatttc tagaggatc 29
<210> 342
<211> 36
<212> DNA
<213> Prevotella sp. MA2016
<400> 342
gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat gacaac 36
<210> 343
<211> 64
<212> DNA
<213> Prevotella sp. MA2016
<400> 343
accaagtaat ccatatttct agaggatcgt tgtagaagct tatcgtttgg ataggtatga 60
caac 64
<210> 344
<211> 28
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 344
accaagtaat ccatatttct agaggatc 28
<210> 345
<211> 36
<212> DNA
<213> Prevotella sp. MA2016
<400> 345
gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat gacaac 36
<210> 346
<211> 63
<212> DNA
<213> Prevotella sp. MA2016
<400> 346
ccaagtaatc catatttcta gaggatcgtt gtagaagctt atcgtttgga taggtatgac 60
aac 63
<210> 347
<211> 27
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 347
ccaagtaatc catatttcta gaggatc 27
<210> 348
<211> 36
<212> DNA
<213> Prevotella sp. MA2016
<400> 348
gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat gacaac 36
<210> 349
<211> 62
<212> DNA
<213> Prevotella sp. MA2016
<400> 349
caagtaatcc atatttctag aggatcgttg tagaagctta tcgtttggat aggtatgaca 60
ac 62
<210> 350
<211> 26
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 350
caagtaatcc atatttctag aggatc 26
<210> 351
<211> 36
<212> DNA
<213> Prevotella sp. MA2016
<400> 351
gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat gacaac 36
<210> 352
<211> 61
<212> DNA
<213> Prevotella sp. MA2016
<400> 352
aagtaatcca tatttctaga ggatcgttgt agaagcttat cgtttggata ggtatgacaa 60
c 61
<210> 353
<211> 25
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 353
aagtaatcca tatttctaga ggatc 25
<210> 354
<211> 36
<212> DNA
<213> Prevotella sp. MA2016
<400> 354
gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat gacaac 36
<210> 355
<211> 60
<212> DNA
<213> Prevotella sp. MA2016
<400> 355
agtaatccat atttctagag gatcgttgta gaagcttatc gtttggatag gtatgacaac 60
<210> 356
<211> 24
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 356
agtaatccat atttctagag gatc 24
<210> 357
<211> 36
<212> DNA
<213> Prevotella sp. MA2016
<400> 357
gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat gacaac 36
<210> 358
<211> 59
<212> DNA
<213> Prevotella sp. MA2016
<400> 358
gtaatccata tttctagagg atcgttgtag aagcttatcg tttggatagg tatgacaac 59
<210> 359
<211> 23
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 359
gtaatccata tttctagagg atc 23
<210> 360
<211> 36
<212> DNA
<213> Prevotella sp. MA2016
<400> 360
gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat gacaac 36
<210> 361
<211> 58
<212> DNA
<213> PREVOTELLA SP. MA2016
<400> 361
taatccatat ttctagagga tcgttgtaga agcttatcgt ttggataggt atgacaac 58
<210> 362
<211> 22
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 362
taatccatat ttctagagga tc 22
<210> 363
<211> 36
<212> DNA
<213> PREVOTELLA SP. MA2016
<400> 363
gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat gacaac 36
<210> 364
<211> 57
<212> DNA
<213> PREVOTELLA SP. MA2016
<400> 364
aatccatatt tctagaggat cgttgtagaa gcttatcgtt tggataggta tgacaac 57
<210> 365
<211> 21
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 365
aatccatatt tctagaggat c 21
<210> 366
<211> 36
<212> DNA
<213> PREVOTELLA SP. MA2016
<400> 366
gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat gacaac 36
<210> 367
<211> 56
<212> DNA
<213> PREVOTELLA SP. MA2016
<400> 367
atccatattt ctagaggatc gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat gacaac 56
<210> 368
<211> 20
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 368
atccatattt ctagaggatc 20
<210> 369
<211> 36
<212> DNA
<213> PREVOTELLA SP. MA2016
<400> 369
gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat gacaac 36
<210> 370
<211> 55
<212> DNA
<213> PREVOTELLA SP. MA2016
<400> 370
tccatatttc tagaggatcg ttgtagaagc ttatcgtttg gataggtatg acaac 55
<210> 371
<211> 19
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 371
tccatatttc tagaggatc 19
<210> 372
<211> 36
<212> DNA
<213> PREVOTELLA SP. MA2016
<400> 372
gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat gacaac 36
<210> 373
<211> 54
<212> DNA
<213> PREVOTELLA SP. MA2016
<400> 373
ccatatttct agaggatcgt tgtagaagct tatcgtttgg ataggtatga caac 54
<210> 374
<211> 18
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 374
ccatatttct agaggatc 18
<210> 375
<211> 36
<212> DNA
<213> PREVOTELLA SP. MA2016
<400> 375
gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat gacaac 36
<210> 376
<211> 34
<212> DNA
<213> PREVOTELLA SP. MA2016
<400> 376
tgtagaagct tatcgtttgg ataggtatga caac 34
<210> 377
<211> 17
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 377
catatttcta gaggatc 17
<210> 378
<211> 36
<212> DNA
<213> PREVOTELLA SP. MA2016
<400> 378
gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat gacaac 36
<210> 379
<211> 52
<212> DNA
<213> PREVOTELLA SP. MA2016
<400> 379
atatttctag aggatcgttg tagaagctta tcgtttggat aggtatgaca ac 52
<210> 380
<211> 16
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 380
atatttctag aggatc 16
<210> 381
<211> 36
<212> DNA
<213> PREVOTELLA SP. MA2016
<400> 381
gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat gacaac 36
<210> 382
<211> 51
<212> DNA
<213> PREVOTELLA SP. MA2016
<400> 382
tatttctaga ggatcgttgt agaagcttat cgtttggata ggtatgacaa c 51
<210> 383
<211> 15
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 383
tatttctaga ggatc 15
<210> 384
<211> 36
<212> DNA
<213> PREVOTELLA SP. MA2016
<400> 384
gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat gacaac 36
<210> 385
<211> 50
<212> DNA
<213> PREVOTELLA SP. MA2016
<400> 385
atttctagag gatcgttgta gaagcttatc gtttggatag gtatgacaac 50
<210> 386
<211> 14
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 386
atttctagag gatc 14
<210> 387
<211> 36
<212> DNA
<213> PREVOTELLA SP. MA2016
<400> 387
gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat gacaac 36
<210> 388
<211> 49
<212> DNA
<213> PREVOTELLA SP. MA2016
<400> 388
tttctagagg atcgttgtag aagcttatcg tttggatagg tatgacaac 49
<210> 389
<211> 13
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 389
tttctagagg atc 13
<210> 390
<211> 36
<212> DNA
<213> PREVOTELLA SP. MA2016
<400> 390
gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat gacaac 36
<210> 391
<211> 48
<212> DNA
<213> PREVOTELLA SP. MA2016
<400> 391
ttctagagga tcgttgtaga agcttatcgt ttggataggt atgacaac 48
<210> 392
<211> 12
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 392
ttctagagga tc 12
<210> 393
<211> 36
<212> DNA
<213> PREVOTELLA SP. MA2016
<400> 393
gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat gacaac 36
<210> 394
<211> 64
<212> DNA
<213> LEPTOTRICHIA WADEI
<400> 394
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaacccgg gtaccgagct cgaattcact 60
ggcc 64
<210> 395
<211> 28
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 395
ccgggtaccg agctcgaatt cactggcc 28
<210> 396
<211> 36
<212> DNA
<213> LEPTOTRICHIA WADEI
<400> 396
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaac 36
<210> 397
<211> 64
<212> DNA
<213> LEPTOTRICHIA WADEI
<400> 397
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaactttc tagaggatcc ccgggtaccg 60
agct 64
<210> 398
<211> 28
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 398
tttctagagg atccccgggt accgagct 28
<210> 399
<211> 36
<212> DNA
<213> LEPTOTRICHIA WADEI
<400> 399
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaac 36
<210> 400
<211> 64
<212> DNA
<213> LEPTOTRICHIA WADEI
<400> 400
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaacccaa gtaatccata tttctagagg 60
atcc 64
<210> 401
<211> 28
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 401
ccaagtaatc catatttcta gaggatcc 28
<210> 402
<211> 36
<212> DNA
<213> LEPTOTRICHIA WADEI
<400> 402
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaac 36
<210> 403
<211> 64
<212> DNA
<213> LEPTOTRICHIA WADEI
<400> 403
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaacagat tgctgttcta ccaagtaatc 60
cata 64
<210> 404
<211> 28
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 404
agattgctgt tctaccaagt aatccata 28
<210> 405
<211> 36
<212> DNA
<213> LEPTOTRICHIA WADEI
<400> 405
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaac 36
<210> 406
<211> 64
<212> DNA
<213> LEPTOTRICHIA WADEI
<400> 406
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaaccctg caggtcgagt agattgctgt 60
tcta 64
<210> 407
<211> 28
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 407
cctgcaggtc gagtagattg ctgttcta 28
<210> 408
<211> 36
<212> DNA
<213> LEPTOTRICHIA WADEI
<400> 408
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaac 36
<210> 409
<211> 64
<212> DNA
<213> LEPTOTRICHIA WADEI
<400> 409
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaacgcca agcttgcatg cctgcaggtc 60
gagt 64
<210> 410
<211> 28
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 410
gccaagcttg catgcctgca ggtcgagt 28
<210> 411
<211> 36
<212> DNA
<213> LEPTOTRICHIA WADEI
<400> 411
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaac 36
<210> 412
<211> 64
<212> DNA
<213> LEPTOTRICHIA WADEI
<400> 412
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaacatga ccatgattac gccaagcttg 60
catg 64
<210> 413
<211> 28
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 413
atgaccatga ttacgccaag cttgcatg 28
<210> 414
<211> 36
<212> DNA
<213> LEPTOTRICHIA WADEI
<400> 414
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaac 36
<210> 415
<211> 64
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<400> 415
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ttac 64
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<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 416
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<211> 36
<212> DNA
<213> LEPTOTRICHIA WADEI
<400> 417
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaac 36
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<211> 64
<212> DNA
<213> LEPTOTRICHIA WADEI
<400> 418
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaactgtg agcggataaa cacaggaaac 60
agct 64
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<223> Synthetic
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gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaac 36
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<212> DNA
<213> LEPTOTRICHIA WADEI
<400> 421
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaacatgt tgtgtggaat tgtgagcgga 60
taaa 64
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<212> DNA
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<220>
<223> Synthetic
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<213> LEPTOTRICHIA WADEI
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gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaac 36
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<212> DNA
<213> LEPTOTRICHIA WADEI
<400> 424
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaactgct tccggctcgt atgttgtgtg 60
gaat 64
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<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
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<212> DNA
<213> LEPTOTRICHIA WADEI
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gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaac 36
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<211> 66
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 427
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cacaac 66
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<213> Capnocytophaga canimorsus
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<212> DNA
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<220>
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<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 433
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cacaac 66
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<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
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taccaagtaa tccatatttc tagaggatcc 30
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<211> 36
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 435
gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat cacaac 36
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<211> 66
<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 436
gtagattgct gttctaccaa gtaatccata gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat 60
cacaac 66
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<212> DNA
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<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 439
tgcctgcagg tcgagtagat tgctgttcta gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat 60
cacaac 66
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<212> DNA
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<213> Capnocytophaga canimorsus
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<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 442
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<212> DNA
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<223> Synthetic
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acgccaagct tgcatgcctg caggtcgagt 30
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<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 445
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<213> Capnocytophaga canimorsus
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<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 448
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cacaac 66
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<212> DNA
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<223> Synthetic
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<213> Capnocytophaga canimorsus
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<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 451
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<223> Synthetic
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attgtgagcg gataaacaca ggaaacagct 30
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<213> Capnocytophaga canimorsus
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gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat cacaac 36
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<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
<400> 454
gtatgttgtg tggaattgtg agcggataaa gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat 60
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<213> Capnocytophaga canimorsus
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gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat cacaac 36
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<212> DNA
<213> Capnocytophaga canimorsus
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<212> DNA
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<223> Synthetic
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<212> DNA
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<211> 66
<212> DNA
<213> PREVOTELLA SP. MA2016
<400> 490
tatgcttccg gctcgtatgt tgtgtggaat gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat 60
gacaac 66
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<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
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<223> Synthetic
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tatgcttccg gctcgtatgt tgtgtggaat 30
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<211> 36
<212> DNA
<213> PREVOTELLA SP. MA2016
<400> 492
gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat gacaac 36
<210> 493
<211> 66
<212> DNA
<213> ZIKA Virus
<400> 493
cttgaactct accagtgctt ctttgttgtt gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat 60
cacaac 66
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<211> 30
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 494
cttgaactct accagtgctt ctttgttgtt 30
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<211> 36
<212> DNA
<213> ZIKA Virus
<400> 495
gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat cacaac 36
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<211> 66
<212> DNA
<213> Dengue Virus
<400> 496
tttgcttctg tccagtgagc atggtcttcg gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat 60
cacaac 66
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<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
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tttgcttctg tccagtgagc atggtcttcg 30
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<212> DNA
<213> Dengue Virus
<400> 498
gttggaactg ctctcatttt ggagggtaat cacaac 36
<210> 499
<211> 65
<212> DNA
<213> Homo sapiens
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ccgcttcacc ggctacccct gctccaagag ttgtagaagc ttatcgtttg gataggtatg 60
acaac 65
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<211> 29
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
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ccgcttcacc ggctacccct gctccaaga 29
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<211> 36
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 501
gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat gacaac 36
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<212> DNA
<213> Homo sapiens
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gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaacctgc accttctacc accacctccg 60
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<213> Homo sapiens
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gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaac 36
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<212> DNA
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<220>
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gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaactaga ttgctgttct accaagtaat 60
ccat 64
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tagattgctg ttctaccaag taatccat 28
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<223> Synthetic
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gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaac 36
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<213> Homo sapiens
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<211> 36
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 510
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaac 36
<210> 511
<211> 64
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 511
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaacgcgt catgagctgc acggtggagg 60
tgag 64
<210> 512
<211> 28
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 512
gcgtcatgag ctgcacggtg gaggtgag 28
<210> 513
<211> 36
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 513
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaac 36
<210> 514
<211> 66
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 514
tagattgctg ttctaccaag taatccatat gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat 60
gacaac 66
<210> 515
<211> 30
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 515
tagattgctg ttctaccaag taatccatat 30
<210> 516
<211> 36
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 516
gttgtagaag cttatcgttt ggataggtat gacaac 36
<210> 517
<211> 64
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 517
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaacgatt gctgttctac caagtaatcc 60
atat 64
<210> 518
<211> 28
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 518
gattgctgtt ctaccaagta atccatat 28
<210> 519
<211> 36
<212> DNA
<213> ARTIFICIAL SEQUENCE
<220>
<223> Synthetic
<400> 519
gatttagact accccaaaaa cgaaggggac taaaac 36
<210> 520
<211> 170
<212> RNA
<213> Dengue virus
<400> 520
aguacauauu caggggccaa ccucucaaca augacgaaga ccaugcucac uggacagaag 60
caaaaaugcu gcuggacaac aucaacacac cagaagggau uauaccagcu cucuuugaac 120
cagaaaggga gaagucagcc gccauagacg gugaauaccg ccugaagggu 170
<210> 521
<211> 173
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 521
ggccagtgaa ttcgagctcg gtacccgggg atcctctaga aatatggatt acttggtaga 60
acagcaatct actcgacctg caggcatgca agcttggcgt aatcatggtc atagctgttt 120
cctgtgttta tccgctcaca attccacaca acatacgagc cggaagcata aag 173
<210> 522
<211> 174
<212> RNA
<213> Zika virus
<400> 522
gacaccggaa cuccacacug gaacaacaaa gaagcacugg uagaguucaa ggacgcacau 60
gccaaaaggc aaacugucgu gguucuaggg agucaagaag gagcaguuca cacggcccuu 120
gcuggagcuc uggaggcuga gauggauggu gcaaagggaa ggcuguccuc uggc 174
<210> 523
<211> 190
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 523
ttaattaaag cgattgatgg tgatactgtt aaattaatgt acaaaggtca accaatgaca 60
ttcagactat tattggttga tacacctgaa acaaagcatc ctaaaaaagg tgtagagaaa 120
tatggtcctg aagcaagtgc atttacgaaa aagatggtag aaaatgcaaa gaaaattgaa 180
gtcgagtttg 190
<210> 524
<211> 190
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 524
ggggaggatg tcgggcgcgc acgttttccc ttcgctgagc acgctgcgcg cgtcgcctac 60
gtgaatgcgc tgttcgatgc gttggccgaa ggcaacccgc gggtgagcgt gctcgacccc 120
tccagcgtgc tctgcgatgg cctggattgt ttcgccgaac gtgatggctg gtcgctgtac 180
atggataaca 190
<210> 525
<211> 173
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 525
ggccagugaa uucgagcucg guacccgggg auccucuaga aauauggauu acuugguaga 60
acagcaaucu acucgaccug caggcaugca agcuuggcgu aaucaugguc auagcuguuu 120
ccuguguuua uccgcucaca auuccacaca acauacgagc cggaagcaua aag 173
<210> 526
<211> 60
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<220>
<221> misc_feature
<222> (28)..(33)
<223> n is a, c, g, or t
<400> 526
ttcctgtgaa gctaaagaag gagaatgnnn nnntattgat agcagctgtg gcacctgcac 60
<210> 527
<211> 182
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 527
tgccagttaa cgtcttcctt ctctctctgt catagggact ctggatccca gaaggtgaga 60
aagttaaaat tcccgtcgct atcaagacat ctccgaaagc caacaaggaa atcctcgatg 120
tgagtttctg ctttgctgtg tgggggtcca tggctctgaa cctcaggccc accttttctc 180
at 182
<210> 528
<211> 197
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 528
tgccagttaa cgtcttcctt ctctctctgt catagggact ctggatccca gaaggtgaga 60
aagttaaaat tcccgtcgct atcaaggaat taagagaagc aacatctccg aaagccaaca 120
aggaaatcct cgatgtgagt ttctgctttg ctgtgtgggg gtccatggct ctgaacctca 180
ggcccacctt ttctcat 197
<210> 529
<211> 194
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 529
cctccctcca ggaagcctac gtgatggcca gcgtggacaa cccccacgtg tgccgcctgc 60
tgggcatctg cctcacctcc accgtgcagc tcatcatgca gctcatgccc ttcggctgcc 120
tcctggacta tgtccgggaa cacaaagaca atattggctc ccagtacctg ctcaactggt 180
gtgtgcagat cgca 194
<210> 530
<211> 194
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<400> 530
cctccctcca ggaagcctac gtgatggcca gcgtggacaa cccccacgtg tgccgcctgc 60
tgggcatctg cctcacctcc accgtgcagc tcatcacgca gctcatgccc ttcggctgcc 120
tcctggacta tgtccgggaa cacaaagaca atattggctc ccagtacctg ctcaactggt 180
gtgtgcagat cgca 194
<210> 531
<211> 171
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 531
uagguguucc acaggguagc cagcagcauc cugcgaugca aauauggauu acuugguaga 60
acagcaaucu aauccggaac auaauggugc agggcgcuga cuuccgcguu uguuuuaaau 120
caaacacgga aaccgaagac cauucauguu guugcugccg gaagcauaaa g 171
<210> 532
<211> 96
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 532
uagguguucc acaggguagc cagcagcauc cugcgaugca aauauggauu acuugguaga 60
acagcaaucu aauccggaac auaauggugc agggcg 96
<210> 533
<211> 75
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 533
cugacuuccg cguuugaaaa aaaacaaaca cggaaaccga agaccauuca uguuguugcu 60
gccggaagca uaaag 75
<210> 534
<211> 25
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 534
gtacatattc aggggccaac ctctc 25
<210> 535
<211> 50
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 535
gaaattaata cgactcacta taggggtaca tattcagggg ccaacctctc 50
<210> 536
<211> 25
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 536
tttctggttc aaagagagct ggtat 25
<210> 537
<211> 28
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 537
tgtacaaagg tcaaccaatg acattcag 28
<210> 538
<211> 53
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 538
gaaattaata cgactcacta tagggtgtac aaaggtcaac caatgacatt cag 53
<210> 539
<211> 25
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 539
tgcacttgct tcaggaccat atttc 25
<210> 540
<211> 23
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 540
ctacgtgaat gcgctgttcg atg 23
<210> 541
<211> 48
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 541
gaaattaata cgactcacta tagggctacg tgaatgcgct gttcgatg 48
<210> 542
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 542
gaaacaatcc aggccatcgc agag 24
<210> 543
<211> 30
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 543
tctggatccc agaaggtgag aaagttaaaa 30
<210> 544
<211> 55
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 544
gaaattaata cgactcacta tagggtctgg atcccagaag gtgagaaagt taaaa 55
<210> 545
<211> 30
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 545
ccacacagca aagcagaaac tcacatcgag 30
<210> 546
<211> 30
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 546
tctggatccc agaaggtgag aaagttaaaa 30
<210> 547
<211> 55
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 547
gaaattaata cgactcacta tagggtctgg atcccagaag gtgagaaagt taaaa 55
<210> 548
<211> 30
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 548
ccacacagca aagcagaaac tcacatcgag 30
<210> 549
<211> 32
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 549
agggccgcca ctccaccggc ggcatggatg ag 32
<210> 550
<211> 57
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 550
gaaattaata cgactcacta tagggagggc cgccactcca ccggcggcat ggatgag 57
<210> 551
<211> 33
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 551
gaagagttct tcacctttac tcacggatcc tcc 33
<210> 552
<211> 25
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 552
ccacactgga acaacaaaga agcac 25
<210> 553
<211> 50
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 553
gaaattaata cgactcacta tagggccaca ctggaacaac aaagaagcac 50
<210> 554
<211> 30
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 554
acagccttcc ctttgcacca tccatctcag 30
<210> 555
<211> 32
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 555
atagtcccct cggcgaacat ggacccctac aa 32
<210> 556
<211> 57
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 556
gaaattaata cgactcacta tagggatagt cccctcggcg aacatggacc cctacaa 57
<210> 557
<211> 32
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 557
gagtacgtcc gcttcaccgg ctacccctgc tc 32
<210> 558
<211> 34
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 558
atcctctaga aatatggatt acttggtaga acag 34
<210> 559
<211> 59
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 559
aattctaata cgactcacta tagggatcct ctagaaatat ggattacttg gtagaacag 59
<210> 560
<211> 35
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 560
gataaacaca ggaaacagct atgaccatga ttacg 35
<210> 561
<211> 30
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 561
ccccacgtgt gccgcctgct gggcatctgc 30
<210> 562
<211> 55
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 562
gaaattaata cgactcacta tagggcccca cgtgtgccgc ctgctgggca tctgc 55
<210> 563
<211> 30
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<400> 563
atattgtctt tgtgttcccg gacatagtcc 30
<210> 564
<211> 14
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(1)
<223> /56-FAM/m
<220>
<221> misc_feature
<222> (14)..(14)
<223> /3Bio/
<400> 564
aauggcaaau ggca 14
<210> 565
<211> 60
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<220>
<221> misc_feature
<222> (28)..(33)
<223> n is a, c, g, or t
<400> 565
ttcctgtgaa gctaaagaag gagaatgnnn nnntattgat agcagctgtg gcacctgcac 60
<210> 566
<211> 46
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(1)
<223> /5ThioMC6
<220>
<221> misc_feature
<222> (46)..(46)
<223> /3ThioMC3-D/
<400> 566
cucccuaaua acaauuuaua acuauuccua cccuuuccca aaaaaa 46
<210> 567
<211> 47
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(1)
<223> /5AmMC12/
<220>
<221> misc_feature
<222> (31)..(31)
<223> /iBiodT
<220>
<221> misc_feature
<222> (47)..(47)
<223> /36-FAM/
<400> 567
agagcatcac catgatcctg uuuuuuuutg ctcggatatc tcgacta 47
<210> 568
<211> 11
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(1)
<223> /FamCE
<220>
<221> misc_feature
<222> (11)..(11)
<223> /BioBB/
<400> 568
aaaaaaaaaa a 11
<210> 569
<211> 12
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(1)
<223> /56-FAM/
<220>
<221> misc_feature
<222> (12)..(12)
<223> /3Bio/
<400> 569
cccccccccc cc 12
<210> 570
<211> 12
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(1)
<223> /56-FAM/
<220>
<221> misc_feature
<222> (12)..(12)
<223> /3Bio/
<400> 570
acacacacac ac 12
<210> 571
<211> 6
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic Peptide
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (2)..(2)
<223> Xaa = Asn, His, or Lys
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (3)..(3)
<223> Xaa = Arg, Ser, Asp, Glu, Gln, Asn, Gly, Tyr, or His
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (4)..(4)
<223> Xaa = Ile, Ser, Thr, Val, or Leu
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (5)..(5)
<223> Xaa = Leu, Phe, Asn, Tyr, Val, Ile, Ser, Asp, Glu, or Ala
<400> 571
Arg Xaa Xaa Xaa Xaa His
1 5
<210> 572
<211> 6
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic Peptide
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (2)..(2)
<223> Xaa = Asn or His
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (3)..(3)
<223> Xaa = Arg, Ser, Asp, Glu, Gln, Asn, Gly, Tyr, or His
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (4)..(4)
<223> Xaa = Ile, Ser, Thr, Val, or Leu
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (5)..(5)
<223> Xaa = Leu, Phe, Asn, Tyr, Val, Ile, Ser, Asp, Glu, or A
<400> 572
Arg Xaa Xaa Xaa Xaa His
1 5
<210> 573
<211> 6
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic Peptide
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (2)..(2)
<223> Xaa = Asn or Lys
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (3)..(3)
<223> Xaa = Leu, Phe, Asn, Tyr, Val, Ile, Ser, Asp, Glu, or A
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (4)..(4)
<223> Xaa = Ile, Ser, Thr, Val, or Leu
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (5)..(5)
<223> Xaa = Leu, Phe, Asn, Tyr, Val, Ile, Ser, Asp, Glu, or Ala
<400> 573
Arg Xaa Xaa Xaa Xaa His
1 5
<210> 574
<211> 10
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Synthetic Peptide
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (3)..(3)
<223> Xaa = any amino acid
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (6)..(8)
<223> Xaa = any amino acid
<400> 574
Asp Asn Xaa Ser Thr Xaa Xaa Xaa Arg Lys
1 5 10
Claims (110)
- a) i. 이펙터 단백질,
ii. 해당 표적 분자에 결합하도록 디자인된 하나 이상의 가이드 RNA, 및
iii. 하나 이상의 신호 증폭 CRISPR 이펙터 단백질
을 포함하는 검출 CRISPR 시스템; 및
b) 하나 이상의 RNA-기반 차폐성 구성체
를 포함하는, 핵산 검출 시스템. - a) i. 이펙터 단백질,
ii. 트리거 (trigger) RNA에 결합하도록 디자인된 하나 이상의 가이드 RNA, 및
iii. 하나 이상의 신호 증폭 CRISPR 이펙터 단백질
을 포함하는 검출 CRISPR 시스템;
b) 하나 이상의 RNA-기반 차폐성 구성체; 및
c) 차폐된 RNA 중합효소 프로모터 결합 부위 또는 차폐된 프라이머 결합 부위를 포함하는 하나 이상의 검출 압타머
를 포함하는, 폴리펩티드 검출 시스템. - 제1항 또는 제2항에 있어서, 하나 이상의 신호 증폭 CRISPR 이펙터 단백질은 IIIa형 CRISPR 단백질을 포함하는 것인 시스템.
- 제3항에 있어서, III형 CRISPR 단백질은 Csm6 단백질인 시스템.
- 제4항에 있어서, Csm6 단백질은 EiCsm6 및 LsCsm6으로부터 선택되는 것인 시스템.
- 제3항에 있어서, 하나 이상의 신호 증폭 CRISPR 이펙터 단백질은 Csx28 또는 Csx27을 포함하는 것인 시스템.
- 제3항에 있어서, 하나 이상의 신호 증폭 CRISPR 이펙터 단백질은 Csm6, Csx28, Csx27 또는 이의 임의 조합 중 하나 이상을 포함하는 것인 시스템.
- 제3항에 있어서, 핵산 증폭 시약을 더 포함하는 것인 시스템.
- 제1항에 있어서, 표적 분자는 표적 DNA이고 시스템은 표적 DNA에 결합하고 RNA 중합효소 프로모터를 포함하는 프라이머를 더 포함하는 것인 시스템.
- 제1항에 있어서, CRISPR 시스템 이펙터 단백질은 RNA-표적화 이펙터 단백질인 시스템.
- 제10항에 있어서, RNA-표적화 이펙터 단백질은 하나 이상의 HEPN 도메인을 포함하는 것인 시스템.
- 제11항에 있어서, 하나 이상의 HEPN 도메인은 RxxxxH 모티프 서열을 포함하는 것인 시스템.
- 제12항에 있어서, RxxxH 모티프는 R{N/H/K}X1X2X3H 서열을 포함하는 것인 시스템.
- 제13항에 있어서, X1 은 R, S, D, E, Q, N, G, 또는 Y이고, X2 는 독립적으로 I, S, T, V, 또는 L이고, X3 은 독립적으로 L, F, N, Y, V, I, S, D, E, 또는 A인 시스템.
- 제14항에 있어서, CRISPR RNA-표적화 이펙터 단백질은 C2c2인 시스템.
- 제15항에 있어서, C2c2는 Cas 1 유전자의 20 kb 이내에 있는 시스템.
- 제16항에 있어서, C2c2 이펙터 단백질은 렙토트리키아 (Leptotrichia), 리스테리아 (Listeria), 코리네박터 (Corynebacter), 수테렐라 (Sutterella), 레지오넬라 (Legionella), 트레포네마 (Treponema), 필리팍토르 (Filifactor), 유박테리움 (Eubacterium), 스트렙토코커스 (Streptococcus), 락토바실러스 (Lactobacillus), 마이코플라스마 (Mycoplasma), 박테로이데스 (Bacteroides), 플라비이볼라 (Flaviivola), 플라보박테리움 (Flavobacterium), 스파에로차에타 (Sphaerochaeta), 아조스피릴럼 (Azospirillum), 글루콘아세토박터 (Gluconacetobacter), 네이세리아 (Neisseria), 로세부리아 (Roseburia), 파르비바큘럼 (Parvibaculum), 스타필로코커스 (Staphylococcus), 니트라티프락토 (Nitratifractor), 마이코플라스마 (Mycoplasma), 캄필로박터 (Campylobacter), 및 라크노스피라 (Lachnospira)로 이루어진 군으로부터 선택되는 속의 유기체 유래인 것인 시스템.
- 제17항에 있어서, C2c2 또는 Cas13b 이펙터 단백질은 렙토트리키아 샤히 (Leptotrichia shahii); 렙토트리키아 웨이데이 (Leptotrichia wadei) (Lw2); 리스테리아 실리게리 (Listeria seeligeri); 라크노스피라과 (Lachnospiraceae) 박테리아 MA2020; 라크노스피라과 박테리아 NK4A179; [클로스트리듐 (Clostridium)] 아미노필럼 (aminophilum) DSM 10710; 카르노박테리움 갈리나럼 (Carnobacterium gallinarum) DSM 4847; 카르노박테리움 갈리나럼 DSM 4847 (제2 CRISPR 유전자좌); 팔루디박터 프로피오니시게네스 (Paludibacter propionicigenes) WB4; 리스테리아 웨이헨스테파넨시스 (Listeria weihenstephanensis) FSL R9-0317; 리스테리아과 (Listeriaceae) 박테리아 FSL M6-0635; 렙토트리키아 웨이데이 (Leptotrichia wadei) F0279; 로도박터 캡슐라터스 (Rhodobacter capsulatus) SB 1003; 로도박터 캡슐라터스 R121; 로도박터 캡슐라터스 DE442; 렙토트리키아 부칼리스 (Leptotrichia buccalis) C-1013-b; 허비닉스 헤미셀룰로실리티카 (Herbinix hemicellulosilytica); [유박테리움 (Eubacterium)] 렉탈레 (rectale); 유박테리아과 (Eubacteriaceae) 박테리아 CHKCI004; 블라우티아 (Blautia) sp. 마르세이유-P2398; 렙토트리키아 sp. 경구 분류군 879 str. F0557; 라크노스피라과 박테리아 NK4A144; 클로로플렉서스 아그레간스 (Chloroflexus aggregans); 데메퀴나 아우란티아카 (Demequina aurantiaca); 탈라소스피라 (Thalassospira) sp. TSL5-1; 슈도부티리비브리오 (Pseudobutyrivibrio) sp. OR37; 부티리비브리오 (Butyrivibrio) sp. YAB3001; 블라우티아 sp. 마르세이유-P2398; 렙토트리키아 sp. 마르세이유-P3007; 박테로이데스 이후아에 (Bacteroides ihuae); 포르피로모나다과 (Porphyromonadaceae) 박테리아 KH3CP3RA; 리스테리아 리파리아 (Listeria riparia); 및 인솔리티스피릴럼 페레그리넘 (Insolitispirillum peregrinum)으로 이루어진 군으로부터 선택된 유기체 유래인 것인 시스템.
- 제18항에 있어서, C2c2 이펙터 단백질은 렙토트리키아 웨이데이 (Leptotrichia wadei) F0279 또는 렙토트리키아 웨이데이 F0279 (Lw2) C2c2 이펙터 단백질인 시스템.
- 제3항에 있어서, 하나 이상의 RNA-기반 차폐성 구성체는 검출가능한 양성 신호의 발생을 억제하는 것인 시스템.
- 제20항에 있어서, 하나 이상의 RNA-기반 차폐성 구성체는 검출가능한 양성 신호를 차폐하거나, 또는 대신에 검출가능한 음성 신호를 발생시켜 검출가능한 양성 신호의 발생을 억제하는 것인 시스템.
- 제20항에 있어서, 하나 이상의 RNA-기반 차폐성 구성체는 리포팅 구성체에 의해 코딩되는 유전자 생성물의 생성을 억제하는 침묵화 RNA를 포함하고, 유전자 생성물은 발현될 때 검출가능한 양성 신호를 발생시키는 것인 시스템.
- 제20항에 있어서, 하나 이상의 RNA-기반 차폐성 구성체는 음성 검출가능한 신호를 발생시키는 리보자임이고, 양성 검출가능한 신호는 리보자임이 탈활성화될 때 발생되는 것인 시스템.
- 제23항에 있어서, 리보자임은 기질을 제1 색상으로 전환시키고 기질은 리보자임이 탈활성화될 때 제2 색상으로 전환되는 것인 시스템.
- 제20항에 있어서, RNA-기반 차폐제는 RNA 압타머이고/이거나 RNA-테더드 (tethered) 억제제를 포함하는 것인 시스템.
- 제25항에 있어서, 압타머 또는 RNA-테더드 억제제는 효소를 격리시키고, 효소는 기질에 대해 작용하여 압타머 또는 RNA 테더드 억제제로부터 방출시 검출가능한 신호를 발생시키는 것인 시스템.
- 제25항에 있어서, 압타머는 효소를 억제하고 효소가 기질로부터 검출가능한 신호의 발생을 촉매하는 것을 방지하는 억제성 압타머이거나 또는 RNA-테더드 억제제는 효소를 억제하고 효소가 기질로부터 검출가능한 신호의 발생을 촉매하는 것을 방지하는 것인 시스템.
- 제27항에 있어서, 효소는 트롬빈, 단백질 C, 호중구, 엘라스타제, 서브틸리신, 홀스래디쉬 퍼옥시다제, 베타-갈락토시다제, 또는 송아지 알칼리 포스파타제인 시스템.
- 제28항에 있어서, 효소는 트롬빈이고, 기질은 트롬빈의 펩티드 기질에 공유적으로 연결된 파라-니트로아닐리드, 또는 트롬빈의 펩티드 기질에 공유적으로 연결된 7-아미노-4-메틸쿠마린인 시스템.
- 제25항에 있어서, 압타머는 압타머로부터 방출될 때 검출가능한 신호를 발생시키도록 조합되는 작용제의 쌍을 격리시키는 것인 시스템.
- 제20항에 있어서, 하나 이상의 RNA-기반 차폐성 구성체는 검출가능한 리간드 및 차폐성 성분이 부착되는 RNA 올리고뉴클레오티드를 포함하는 것인 시스템.
- 제20항에 있어서, 하나 이상의 RNA-기반 차폐성 구성체는 브릿지 분자에 의해 응집체로 유지되는 나노입자를 포함하고, 브릿지 분자의 적어도 일부분은 RNA를 포함하고, 용액은 나노입자가 용액에 분산될 때 색상 이동을 겪는 것인 시스템.
- 제32항에 있어서, 나노입자는 콜로이드 금속인 시스템.
- 제33항에 있어서, 콜로이드 금속은 콜로이드 금인 시스템.
- 제20항에 있어서, 하나 이상의 RNA-기반 차폐성 구성체는 연결 분자에 의해 하나 이상의 소광제 분자에 연결된 퀀텀 도트를 포함하고, 연결 분자의 적어도 일부분은 RNA를 포함하는 것인 시스템.
- 제20항에 있어서, 하나 이상의 RNA-기반 차폐성 구성체는 인터컬레이팅제와 복합체로 RNA를 포함하고, 인터컬레이팅제는 RNA의 절단 시 흡광도를 변화시키는 것인 시스템.
- 제36항에 있어서, 인터컬레이팅제는 피로닌-Y 또는 메틸렌 블루인 시스템.
- 제20항에 있어서, 검출가능한 리간드는 형광단이고 차폐성 성분은 소광제 분자인 시스템.
- 제3항에 있어서, 하나 이상의 RNA-기반 차폐성 구성체는 CRISPR RNA-표적화 이펙터 단백질 및 IIIa형 CRISPR 단백질에 의해 절단될 수 있는 것인 시스템.
- 제39항에 있어서, 하나 이상의 RNA-기반 차폐성 구성체는 CRISPR RNA-표적화 이펙터 단백질에 의해 절단될 수 있는 RNA-기반 차폐성 구성체를 포함하는 것인 시스템.
- 제40항에 있어서, 하나 이상의 RNA-기반 차폐성 구성체는 IIIa형 CRISPR 단백질에 의해 절단될 수 있는 RNA-기반 차폐성 구성체를 포함하는 것인 시스템.
- 제40항에 있어서, 하나 이상의 RNA-기반 차폐성 구성체는 CRISPR RNA-표적화 이펙터 단백질에 의해 절단될 수 있는 하나의 RNA-기반 차폐성 구성체 및 IIIa형 CRISPR 단백질에 의해 절단될 수 있는 하나의 RNA-기반 차폐성 구성체를 포함하는 것인 시스템.
- 제42항에 있어서, IIIa형 CRISPR 단백질에 의해 절단될 수 있는 RNA-기반 차폐성 구성체는 동종중합체 A 또는 C-RNA를 포함하는 것인 시스템.
- 제3항에 있어서, 해당 표적 분자에 결합하도록 디자인된 하나 이상의 가이드 RNA는 (합성) 미스매치를 포함하는 것인 시스템.
- 제44항에 있어서, 상기 미스매치는 상기 표적 분자 내 SNP 또는 다른 단일 뉴클레오티드 변이의 상류 또는 하류에 존재하는 것인 시스템.
- 제3항에 있어서, 하나 이상의 가이드 RNA는 표적 RNA 또는 DNA 내 단일 뉴클레오티드 다형성, 또는 RNA 전사물의 스플라이스 변이체를 검출하도록 디자인되는 것인 시스템.
- 제1항에 있어서, 하나 이상의 가이드 RNA는 CRISPR RNA-표적화 이펙터 단백질에 의해 절단될 때 2'3' 사이클릭 포스페이트를 함유하는 헥사아데닐레이트를 생성시키는 표적 분자 또는 트리거 RNA를 검출하도록 디자인되는 것인 시스템.
- 제1항에 있어서, 하나 이상의 가이드 RNA는 폴리 A 스트레치를 포함하는 표적 분자 또는 트리거 RNA를 검출하도록 디자인되는 것인 시스템.
- 제3항에 있어서, 하나 이상의 가이드 RNA는 질환 상태에 대해 진단하는 하나 이상의 표적 분자에 결합하도록 디자인되는 것인 시스템.
- 제49항에 있어서, 질환 상태는 암인 시스템.
- 제50항에 있어서, 질환 상태는 자가면역 질환인 시스템.
- 제49항에 있어서, 질환 상태는 감염인 시스템.
- 제52항에 있어서, 감염은 바이러스, 박테리아, 진균, 원충 또는 기생충에 의해 초래되는 것인 시스템.
- 제53항에 있어서, 감염은 바이러스 감염인 시스템.
- 제54항에 있어서, 바이러스 감염은 DNA 바이러스에 의해 초래되는 것인 시스템.
- 제55항에 있어서, DNA 바이러스는 미오바이러스과, 포도바이러스과, 시포바이러스과, 알로헤르페스바이러스과, 헤르페스바이러스과 (인간 헤르페스 바이러스, 및 바리셀라 조스터 바이러스 포함), 말로코헤르페스바이러스과, 리포트릭스바이러스과, 루디바이러스과, 아데노바이러스과, 암풀라바이러스과, 아스코바이러스과, 아스파바이러스과 (아프리카 돼지 열병 바이러스 포함), 배큘로바이러스과, 시카우다바이러스과, 클라바바이러스과, 코르티코바이러스과, 푸셀로바이러스과, 글로불로바이러스과, 구타바이러스과, 히트로사바이러스과, 이리도바이러스과, 마세이유바이러스과, 미미바이러스과, 누디바이러스과, 니마바이러스과, 판도라바이러스과, 파필로마바이러스과, 피코드나바이러스과, 플라스마바이러스과, 폴리드나바이러스, 폴리오마바이러스과 (원숭이 바이러스 40, JC 바이러스, BK 바이러스 포함), 폭스바이러스과 (우두 및 천연두 포함), 스파에롤리포바이러스과, 텍티바이러스과, 투리바이러스과, 디노드나바이러스, 살터프로바이러스, 리지도바이러스인 시스템.
- 제54항에 있어서, 바이러스 감염은 이중-가닥 RNA 바이러스, 포지티브 센스 RNA 바이러스, 네거티브 센스 RNA 바이러스, 레트로바이러스, 또는 이의 조합에 의해 초래되는 것인 시스템.
- 제57항에 있어서, 바이러스 감염은 코로나바이러스과 바이러스, 피코르나바이러스과 바이러스, 칼리시바이러스과 바이러스, 플라비바이러스과 바이러스, 토가바이러스과 바이러스, 보르나바이러스과, 필로바이러스과, 파라믹소바이러스과, 뉴모바이러스과, 라브도바이러스과, 아레나바이러스과, 부니아바이러스과, 오르쏘믹소바이러스과, 또는 델타바이러스에 의해 초래되는 것인 시스템.
- 제58항에 있어서, 바이러스 감염은 코로나바이러스, SARS, 폴리오바이러스, 리노바이러스, A형 간염 바이러스, 노르워크 바이러스, 황열병 바이러스, 웨스트 나일 바이러스, C형 간염 바이러스, 뎅기열 바이러스, 지카 바이러스, 루벨라 바이러스, 로스 리버 바이러스, 신드비스 바이러스, 치쿤구니아 바이러스, 보르나병 바이러스, 에볼라 바이러스, 마르부르그 바이러스, 홍역 바이러스, 유행성 이하선염 바이러스, 니파바이러스, 헨드라 바이러스, 뉴캐슬병 바이러스, 인간 호흡기 세포융합 바이러스, 공수병 바이러스, 라싸 바이러스, 한타바이러스, 크림-콩고 출혈열 바이러스, 인플루엔자, 또는 D형 간염 바이러스에 의해 초래되는 것인 시스템.
- 제53항에 있어서, 감염은 박테리아 감염인 시스템.
- 제60항에 있어서, 박테리아 감염을 초래하는 박테리아는 아시네토박터 (Acinetobacter) 종, 악티노바실러스 (Actinobacillus) 종, 악티노마이세테스 (Actinomyces) 종, 악티노마이세스 (Actinomycetes) 종, 애로코커스 (Aerococcus) 종, 애로모나스 (Aeromonas) 종, 아나플라스마 (Anaplasma) 종, 알칼리게네스 (Alcaligenes) 종, 바실러스 (Bacillus) 종, 박테리오데스 (Bacteriodes) 종, 바르토넬라 (Bartonella) 종, 비피도박테리움 (Bifidobacterium) 종, 보르데텔라 (Bordetella) 종, 보렐리아 (Borrelia) 종, 브루셀라 (Brucella) 종, 버크홀데리아 (Burkholderia) 종, 캄필로박터 (Campylobacter) 종, 카프노사이토파가 (Capnocytophaga) 종, 클라미디아 (Chlamydia) 종, 시트로박터 (Citrobacter) 종, 콕시엘라 (Coxiella) 종, 코린박테리움 (Corynbacterium) 종, 클로스트리듐 (Clostridium) 종, 에이케넬라 (Eikenella) 종, 엔테로박터 (Enterobacter) 종, 에스케리치아 (Escherichia) 종, 엔테로코커스 (Enterococcus) 종, 엘리키아 (Ehlichia) 종, 에피더모피톤 (Epidermophyton) 종, 에리시펠로트릭스 (Erysipelothrix) 종, 유박테리움 (Eubacterium) 종, 프란시셀라 (Francisella) 종, 푸소박테리움 (Fusobacterium) 종, 가드네렐라 (Gardnerella) 종, 제멜라 (Gemella) 종, 헤모필러스 (Haemophilus) 종, 헬리코박터 (Helicobacter) 종, 킨겔라 (Kingella) 종, 클렙시엘라 (Klebsiella) 종, 락토바실러스 (Lactobacillus) 종, 락토코커스 (Lactococcus) 종, 리스테리아 (Listeria) 종, 렙토스피라 (Leptospira) 종, 레지오넬라 (Legionella) 종, 렙토스피라 (Leptospira) 종, 류코노스토크 (Leuconostoc) 종, 만헤이미아 (Mannheimia) 종, 마이코스포럼 (Microsporum) 종, 마이크로코커스 (Micrococcus) 종, 모라셀라 (Moraxella) 종, 모르가넬 (Morganell) 종, 모빌룬커스 (Mobiluncus) 종, 마이크로코커스 (Micrococcus) 종, 마이코박테리움 (Mycobacterium) 종, 마이코플라즘 (Mycoplasm) 종, 노카르디아 (Nocardia) 종, 네이세리아 (Neisseria) 종, 파스퇴렐라 (Pasteurelaa) 종, 페디오코커스 (Pediococcus) 종, 펩토스트렙토코커스 (Peptostreptococcus) 종, 피티로스포럼 (Pityrosporum) 종, 플레시오모나스 (Plesiomonas) 종, 프레보텔라 (Prevotella) 종, 포르피로모나스 (Porphyromonas) 종, 프로테우스 (Proteus) 종, 프로비덴시아 (Providencia) 종, 슈도모나스 (Pseudomonas) 종, 프로피오니박테리움 (Propionibacteriums) 종, 로도코커스 (Rhodococcus) 종, 리케치아 (Rickettsia) 종, 로도코커스 (Rhodococcus) 종, 세라티아 (Serratia) 종, 스테노트로포모나스 (Stenotrophomonas) 종, 살모넬라 (Salmonella) 종, 세라티아 (Serratia) 종, 시겔라 (Shigella) 종, 스타필로코커스 (Staphylococcus) 종, 스트렙토코커스 (Streptococcus) 종, 스피릴럼 (Spirillum) 종, 스트렙토바실러스 (Streptobacillus) 종, 트레포네마 (Treponema) 종, 트로페리마 (Tropheryma) 종, 트리코피톤 (Trichophyton) 종, 우레아플라즈마 (Ureaplasma) 종, 베일로넬라 (Veillonella) 종, 비브리오 (Vibrio) 종, 여시니아 (Yersinia) 종, 잔토모나스 (Xanthomonas) 종, 또는 이의 조합인 시스템.
- 제53항에 있어서, 감염은 진균에 의해 초래되는 것인 시스템.
- 제62항에 있어서, 진균은 아스퍼질러스 (Aspergillus), 블라스토마이세스 (Blastomyces), 칸디다증 (Candidiasis), 콕시디오이데스 진균증 (Coccidiodomycosis), 크립토코커스 네오포르만스 (Cryptococcus neoformans), 크립토코커스 가티 (Cryptococcus gatti), sp. 히스토플라즈마 (Histoplasma) sp. (예컨대, 히스토플라즈마 캅슐라텀 (Histoplasma capsulatum)), 뉴모시스티스 (Pneumocystis) sp. (예컨대 뉴모시스티스 지로베시 (Pneumocystis jirovecii)), 스타키보트리스 (Stachybotrys) (예컨대 스타키보트리스 카르타럼 (Stachybotrys chartarum)), 모균증 (Mucroymcosis), 스포로트릭스 (Sporothrix), 진균성 안구 감염 백선, 엑세로힐럼 (Exserohilum), 클라도스포리움 (Cladosporium), 제오트리컴 (Geotrichum), 사카로마이세스 (Saccharomyces), 한세눌라 (Hansenula) 종, 칸디다 (Candida) 종, 클루이베로마이세스 (Kluyveromyces) 종, 데바리오마이세스 (Debaryomyces) 종, 피키아 (Pichia) 종, 페니실리움 (Penicillium) 종, 클라도스포리움 (Cladosporium) 종, 비쏘클라미스 (Byssochlamys) 종 또는 이의 조합인 시스템.
- 제53항에 있어서, 감염은 원충에 의해 초래되는 것인 시스템.
- 제64항에 있어서, 원충은 유글레노조아 (Euglenozoa), 헤테롤로보세아 (Heterolobosea), 디플로모나디다 (Diplomonadida), 아메보조아 (Amoebozoa), 블라스토시스틱 (Blastocystic), 아피콤플렉사 (Apicomplexa), 또는 이의 조합인 시스템.
- 제53항에 있어서, 감염은 기생충에 의해 초래되는 것인 시스템.
- 제66항에 있어서, 기생충은 트리파노소마 크루지 (Trypanosoma cruzi) (샤가스병), 트리파노소마 브루세이 감비엔스 (Trypanosoma brucei gambiense), 트리파노소마 브루세이 로데시엔스 (Trypanosoma brucei rhodesiense), 리슈마니아 브라질리엔시스 (Leishmania braziliensis), 리슈마니아 인판텀 (Leishmania infantum), 리슈마니아 멕시카나 (Leishmania mexicana), 리슈마니아 마조르 (Leishmania major), 리슈마니아 트로피카 (Leishmania tropica), 리슈마니아 도노바니 (Leishmania donovani), 내글레리아 파울러리 (Naegleria fowleri), 지아르디아 인테스티날리스 (Giardia intestinalis) (지아르디아 람블리아 (Giardia lamblia), 지아르디아 두오데날리스 (Giardia duodenalis)), 칸타메바 카스텔라니 (Cananthamoeba castellanii), 발라무티아 마드릴라리스 (Balamuthia madrillaris), 엔타메바 히스톨리티카 (Entamoeba histolytica), 블라스토시스틱 호미니스 (Blastocystic hominis), 바베시아 미크로티 (Babesia microti), 클립토스포리듐 파르븀 (Cryptosporidium parvum), 시클로스포라 카이에타넨시스 (Cyclospora cayetanensis), 플라스모듐 팔시파럼 (Plasmodium falciparum), 플라스모듐 비박스 (Plasmodium vivax), 플라스모듐 오발레 (Plasmodium ovale), 플라스모듐 말라리아에 (Plasmodium malariae), 및 톡소플라즈마 곤디 (Toxoplasma gondii), 또는 이의 조합인 시스템.
- 제1항 내지 제67항 중 어느 한 항에 있어서, 표적 RNA 분자를 증폭시키기 위한 시약은 핵산 서열-기반 증폭 (NASBA), 리콤비나제 중합효소 증폭 (RPA), 루프-매개 등온 증폭 (LAMP), 가닥 전위 증폭 (SDA), 헬리카제-의존적 증폭 (HDA), 닉킹 효소 증폭 반응 (NEAR), PCR, 다중 전위 증폭 (MDA), 롤링 써클 증폭 (RCA), 리가제 연쇄 반응 (LCR), 또는 세분화 증폭 방법 (RAM)을 포함하는 것인 시스템.
- 제1항 내지 제68항 중 어느 한 항에 있어서, 농축 (enrichment) CRISPR 시스템을 더 포함하고, 농축 CRISPR 시스템은 검출 CRISPR 시스템에 의한 검출 이전에 해당 표적 분자에 결합하도록 디자인되는 것인 시스템.
- 제69항에 있어서, 농축 CRISPR 시스템은 촉매적 불활성 CRISPR 이펙터 단백질을 포함하는 것인 시스템.
- 제70항에 있어서, 촉매적 불활성 CRISPR 이펙터 단백질은 촉매적 불활성 C2c2인 시스템.
- 제69항 내지 제71항 중 어느 한 항에 있어서, 농축 CRISPR 이펙터 단백질은 태그를 더 포함하고, 태그는 농축 CRISPR 이펙터 시스템을 풀다운하거나, 또는 농축 CRISPR 시스템을 고형 기재에 결합시키는데 사용되는 것인 시스템.
- 제72항에 있어서, 고형 기재는 플로우 셀인 시스템.
- 하나 이상의 개별 이산 부피를 포함하는 진단 장치로서, 각각의 개별 이산 부피는 제1항 내지 제73항 중 어느 한 항의 CRISPR 시스템을 포함하는 것인 진단 장치.
- 제74항에 있어서, 각각의 개별 이산 부피는 차폐된 RNA 중합효소 프로모터 결합 부위 또는 차폐된 프라이머 결합 부위를 포함하는 하나 이상의 검출 압타머를 더 포함하는 것인 진단 장치.
- 제74항 또는 제75항에 있어서, 각각의 개별 이산 부피는 핵산 증폭 시약을 더 포함하는 것인 진단 장치.
- 제74항에 있어서, 표적 분자는 표적 DNA이고 개별 이산 부피는 표적 DNA에 결합하고 RNA 중합효소 프로모터를 포함하는 프라이머를 더 포함하는 것인 진단 장치.
- 제74항 내지 제77항 중 어느 한 항에 있어서, 개별 이산 부피는 액적인 진단 장치.
- 제74항 내지 제78항 중 어느 한 항에 있어서, 개별 이산 부피는 고형 기재 상에 한정되는 것인 진단 장치.
- 제79항에 있어서, 개별 이산 부피는 마이크로웰인 진단 장치.
- 제74항 내지 제78항 중 어느 한 항에 있어서, 개별 이산 부피는 기재 상에 한정된 스폿인 진단 장치.
- 제81항에 있어서, 기재는 가요성 재료 기재인 진단 장치.
- 제82항에 있어서, 가요성 재료 기재는 종이 기재 또는 가요성 중합체 기반 기재인 진단 장치.
- 샘플에서 표적 핵산을 검출하기 위한 방법으로서,
샘플 또는 샘플의 세트를 하나 이상의 개별 이산 부피에 분포시키는 단계로서, 개별 이산 부피는 제1항 또는 제3항 내지 제73항 중 어느 한 항의 CRISPR 시스템을 포함하는 것인 단계;
하나 이상의 가이드 RNA와 하나 이상의 표적 분자의 결합을 허용하기 위해 충분한 조건 하에서 샘플 또는 샘플의 세트를 인큐베이션시키는 단계;
하나 이상의 가이드 RNA와 하나 이상의 표적 분자의 결합을 통해서 CRISPR 이펙터 단백질을 활성화시키는 단계로서, CRISPR 이펙터 단백질의 활성화는 RNA-기반 차폐성 구성체의 변형을 야기시켜서 검출가능한 양성 신호가 발생되는 것인 단계; 및
검출가능한 양성 신호를 검출하는 단계로서, 검출가능한 양성 신호의 검출은 샘플 중 하나 이상의 표적 분자의 존재를 의미하는 것인 단계
를 포함하는 것인 검출 방법. - 샘플에서 폴리펩티드를 검출하기 위한 방법으로서,
샘플 또는 샘플의 세트를 개별 이산 부피의 세트에 분포시키는 단계로서, 개별 이산 부피는 펩티드 검출 압타머, 제2항 내지 제73항 중 어느 한 항의 CRISPR 시스템을 포함하는 것인 단계;
펩티드 검출 압타머와 하나 이상의 표적 분자의 결합을 허용하기에 충분하 조건 하에서 샘플 또는 샘플의 세트를 인큐베이션시키는 단계로서, 압타머와 해당 표적 분자의 결합은 RNA 중합효소 결합 부위 또는 프라이머 결합 부위를 노출시켜서 트리거 RNA의 생성을 야기시키는 것인 단계;
하나 이상의 가이드 RNA와 트리거 RNA의 결합을 통해서 RNA 이펙터 단백질을 활성화시키는 단계로서, RNA 이펙터 단백질의 활성화는 RNA-기반 차폐성 구성체의 변형을 야기시켜서 검출가능한 양성 신호가 생성되는 것인 단계: 및
검출가능한 양성 신호를 검출하는 단계로서, 검출가능한 양성 신호의 검출은 샘플 중 하나 이상의 표적 분자의 존재를 의미하는 것인 단계
를 포함하는 것인 검출 방법. - 제84항에 있어서, 표적 분자는 표적 DNA이고, 방법은 표적 DNA를 RNA 중합효소 부위를 포함하는 프라이머와 결합시키는 단계를 더 포함하는 것인 검출 방법.
- 제84항 내지 제86항 중 어느 한 항에 있어서, 샘플 RNA 또는 트리거 RNA를 증폭시키는 단계를 더 포함하는 것인 검출 방법.
- 제87항에 있어서, RNA의 증폭은 NASBA에 의한 증폭을 포함하는 것인 검출 방법.
- 제87항에 있어서, RNA의 증폭은 RPA에 의한 증폭을 포함하는 것인 검출 방법.
- 제84항 내지 제89항 중 어느 한 항에 있어서, 샘플은 생물학적 샘플 또는 환경 샘플인 검출 방법.
- 제90항에 있어서, 생물학적 샘플은 혈액, 혈장, 혈청, 소변, 대변, 객담, 점액, 림프액, 활액, 담즙, 복수, 흉수, 장액종, 타액, 뇌척수액, 안방수 또는 유리체액, 또는 임의의 신체 분비액, 여출액, 삼출액 (예를 들어, 농양 또는 임의의 다른 감염 또는 염증 부위로부터 얻은 유체), 또는 관절 (예를 들어, 정상 관절 또는 질환, 예컨대 류마티스성 관절염, 골관절염, 통풍성 또는 화농성 관절염에 걸린 관절)로부터 수득된 유체, 또는 피부 또는 점막 표면의 스왑 (swab) 인 검출 방법.
- 제90항에 있어서, 환경 샘플은 음식 샘플, 종이 표면, 패브릭, 금속 표면, 목재 표면, 플라스틱 표면, 토양 샘플, 담수 샘플, 폐수 샘플, 염수 샘플, 또는 이의 조합으로부터 수득되는 것인 검출 방법.
- 제84항 또는 제86항 내지 제92항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 가이드 RNA는 표적 RNA 또는 DNA 내 단일 뉴클레오티드 다형성, 또는 RNA 전사물의 스플라이스 변이체를 검출하도록 디자인되는 것인 검출 방법.
- 제84항 내지 제93항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 가이드 RNA는 질환 상태에 대해 진단하는 하나 이상의 표적 분자에 결합하도록 디자인되는 것인 검출 방법.
- 제85항 내지 제94항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 가이드 RNA는 세포 무함유 핵산에 결합하도록 디자인되는 것인 검출 방법.
- 제94항에 있어서, 질환 상태는 감염, 장기 질환, 혈액 질환, 면역계 질환, 암, 뇌 및 신경계 질환, 내분비 질환, 임신 또는 출산 관련 질환, 유전 질환, 또는 환경적-획득 질환인 검출 방법.
- 제50항에 있어서, 상기 질환 상태는 바람직하게는 병원체 또는 세포 내에, 항생제 또는 약제 내성 또는 감수성 유전자 또는 전사물 또는 폴리펩티드의 존재 또는 부재를 특징으로 하는 것인 시스템.
- 제98항에 있어서, 상기 표적 분자는 항생제 또는 약제 내성 또는 감수성 유전자 또는 전사물 또는 폴리펩티드인 시스템.
- 제45항에 있어서, 상기 가이드 RNA 내 합성 미스매치는 스페이서의 위치 3, 4, 5, 또는 6, 바람직하게는 위치 3에 존재하는 것인 시스템.
- 제45항, 제46항 또는 제100항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 가이드 RNA 내 상기 미스매치는 스페이서의 위치 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 또는 9, 바람직하게는 위치 5에 존재하는 것인 시스템.
- 제46항 또는 제100항에 있어서, 상기 미스매치는 상기 가이드 RNA 내 상기 SNP 또는 다른 단일 뉴클레오티드 변이의 상류 또는 하류, 바람직하게는 하류의 1, 2, 3, 4, 또는 5개 뉴클레오티드, 바람직하게는 2개 뉴클레오티드인 시스템.
- 제1항 내지 제74항 또는 제98항 내지 제102항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 가이드 RNA는 야생형 스페이서에 비해서 절두된 스페이서를 포함하는 것인 시스템.
- 제1항 내지 제74항 또는 제98항 내지 제103항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 가이드 RNA는 28개 미만의 뉴클레오티드, 바람직하게는 20 내지 27개 뉴클레오티드를 포함하는 스페이서를 포함하는 것인 시스템.
- 제1항 내지 제74항 또는 제98항 내지 제104항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 가이드 RNA는 20-25개 뉴클레오티드 또는 20-23개 뉴클레오티드, 예컨대 바람직하게는 20개 또는 23개 뉴클레오티드로 이루어진 스페이서를 포함하는 것인 시스템.
- 제1항 내지 제74항 또는 제98항 내지 제105항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 차폐성 구성체는 G-사중체 형성 서열에 결합하도록 디자인된 RNA 올리고뉴클레오티드를 포함하고, G-사중체 구조는 차폐성 구성체의 절단 시 G-사중체 형성 서열에 의해 형성되고, G-사중체 구조는 검출가능한 양성 신호를 발생시키는 것인 시스템.
- 제85항 내지 제97항 중 어느 한 항에 있어서, 검출가능한 양성 신호를 (합성) 표준 신호와 비교하는 단계를 더 포함하는 것인 검출 방법.
- 샘플에서 표적 핵산을 검출하기 위한 방법으로서,
샘플을 제1항 내지 제74항 중 어느 한 항에 따른 핵산 검출 시스템과 접촉시키는 단계; 및
상기 접촉된 샘플을 측류 면역크로마토그래피 어세이에 적용하는 단계
를 포함하는 것인 검출 방법. - 제108항에 있어서, 상기 핵산 검출 시스템은 제1 및 제2 분자를 포함하는 RNA-기반 차폐성 구성체를 포함하고, 상기 측류 면역크로마토그래피 어세이는 바람직하게는 측류 스트립 상의 이산 검출 부위에서, 상기 제1 및 제2 분자를 검출하는 단계를 포함하는 것인 검출 방법.
- 제109항에 있어서, 상기 제1 분자 및 상기 제2 분자는 상기 제1 또는 제2 분자를 인식하는 항체에 결합시키는 단계 및 상기 결합된 분자를 바람직하게는 샌드위치 항체에 의해 검출하는 단계를 통해서 검출되는 것인 검출 방법.
- 제109항 또는 제110항에 있어서, 상기 측류 스트립은 상기 제1 분자에 대해 유도된 상류 제1 항체, 및 상기 제2 분자에 대해 유도된 하류 제2 항체를 포함하고, 미절단된 RNA-기반 차폐성 구성체는 표적 핵산이 상기 샘플에 존재하지 않으면 상기 제1 항체에 의해 결합되고, 절단된 RNA-기반 차폐성 구성체는 표적 핵산이 상기 샘플에 존재하면 상기 제1 항체 및 상기 제2 항체 둘 모두에 의해 결합되는 것인 검출 방법.
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