[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

KR20170003667A - 카르복스아미드 유도체 - Google Patents

카르복스아미드 유도체 Download PDF

Info

Publication number
KR20170003667A
KR20170003667A KR1020167034560A KR20167034560A KR20170003667A KR 20170003667 A KR20170003667 A KR 20170003667A KR 1020167034560 A KR1020167034560 A KR 1020167034560A KR 20167034560 A KR20167034560 A KR 20167034560A KR 20170003667 A KR20170003667 A KR 20170003667A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
methyl
triazole
carboxamide
dihydro
pharmaceutically acceptable
Prior art date
Application number
KR1020167034560A
Other languages
English (en)
Inventor
앤-마리 디수자
마버브 아메드
로버트 알렌산더 풀즈
리사 앤 루니
니콜라 스미스
토마스 제이. 트록슬러
Original Assignee
노파르티스 아게
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 노파르티스 아게 filed Critical 노파르티스 아게
Publication of KR20170003667A publication Critical patent/KR20170003667A/ko

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4192—1,2,3-Triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/14—Antitussive agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

본 발명은 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 공-결정;
<화학식 I>
Figure pct00033

본 발명의 화합물을 제조하는 방법, 및 그의 치료적 용도를 제공한다. 본 발명은 제약 조성물 및 약리 활성제의 조합물을 추가로 제공한다.

Description

카르복스아미드 유도체 {CARBOXAMIDE DERIVATIVES}
본 발명은 요법에서 유용한 유기 화합물을 기재한다. 화합물은 선택적 Smurf-1 억제제로서 특성을 나타내고 따라서 다양한 장애, 특히, 폐동맥 고혈압뿐만 아니라 다른 장애, 예컨대 녹내장, 유전성 출혈성 모세혈관확장증 (HHT), 단백뇨, 상처 치유, COPD 및 천식의 치료에서 유용할 수 있다.
Smurf-1 (스마드 유비퀴틴화 조절 인자(Smad ubiquitination regulatory factor) 1)은 유비퀴틴-의존성 단백질분해 경로(proteolytic pathway)를 통한 단백질분해적 분해(proteolytic degradation)를 위해 특정 기질을 마킹하는 E3 유비퀴틴 리가제의 HECT 패밀리의 구성원이다. Smurf-1의 주된 기질은 RhoA, 골 형성 단백질(bone morphogenetic protein) (BMP) 수용체 (BMPR) 1 및 2, smad1 및 5, TNFα 수용체 연관 인자 (TRAF) 6 및 myD88이다 (Andrews, P.S. et al. Assay Drug Dev. Technol. 2010). 기질의 목록을 고려해 볼 때, Smurf-1은 BMP 신호전달 (Chen, D et al. Growth Factors, 2004), 신경 세포 극성 (Stiess, M. and Bradke, F. Neuron, 2011), 세포 이동 (Huang, C. Cell Adh. Migr. 2010), 종양 세포 침습 (Sahai, E. et al. JCB, 2007), 미토콘드리아 자가포식 (Orvedahl, A. Nature, 2011), 중간엽 줄기 세포 증식 (Zhao, L. et al. J. Bone Miner. Res. 2010) 및 상피-중간엽 전이 (EMT) (Ozdamar, B et al. Science 2005)을 조절하는데 있어서 역할을 확립하였다.
폐동맥 고혈압 (PAH)은 우심실 비대/부전 및 대부분의 경우에 조기 사망에 이르는 진행성 폐 혈관병증을 특징으로 하는, 여러 병인학의 생명을 위협하는 공격적이고 복합적인 질환이다. 현재의 약리 요법은 고식적이다. 기대 수명에서의 향상이 관찰되었지만, 질환의 혈관 수축 요소를 변경하는데 주력하는 현재의 요법은 질환의 진행을 멈추거나 역전시키지 않으며, 이식 (이중 폐 또는 심장-폐)이 유일한 치유적 치료로 남아 있다. 현재 치료 클래스의 제한된 효과를 고려해 볼 때, PAH의 근본적인 진행성 폐 혈관 재형성(remodeling)을 표적으로 하는 신규 요법이 요구된다.
형질 전환 성장 인자 β (TGF-β) 슈퍼패밀리 수용체 골 형성 단백질 수용체 II (BMPR-II) 유전자를 형질전환하는데 있어서 생식 계열 돌연변이는 유전성 및 특발성 PAH (IPAH)의 일부 산발적 형태의 70%에 퍼져 있다. 골 형성 단백질은 TGF-β 슈퍼패밀리에 속하는 신호전달 분자이다. 골 형성 단백질은 원래 연골과 뼈의 형성을 유도하는 그의 능력에 의해 확인되었고, 그 후에 조골세포, 상피 세포, 뉴런, 면역 세포, 및 평활근 세포를 포함한 온갖 종류의 세포 유형에서 광범위한 기능, 예컨대 증식, 분화, 및 아폽토시스를 조절하는 다기능 단백질로 확인되었다. 지금까지, >20 포유동물 BMP가 확인되어 있으나, BMP와 결합할 수 있는 단지 세 개의 유형 I 및 세 개의 유형 II 수용체 (BMPR-I 및 BMPR-II 각각)가 포유동물에서 클로닝되어 있다. 골 형성 단백질은 폐 혈관 평활근 세포 및 내피 세포를 포함한 여러 가지의 세포 유형으로부터 합성되고 분비된다. BMPR-I 및 -II의 돌연변이 외에도, 비가족성 PAH를 가진 환자로부터의 폐는 여러 형태의 PAH에서 붕괴된 BMP 신호전달의 중추적인 역할을 암시하는 혈관 BMPR-1 및 -II의 현저히 감소된 수준을 표시한다 (Du, L et al. N.Eng.J.Med, 2003). 따라서 PAH 환자의 폐 혈관계에서 BMP 신호전달의 복원은 PAH의 치료를 위한 신규한 항-재형성 치료제의 개발에서 상당한 관심이 된다.
Smurf-1은 조골세포 (Zhao, M et al. JBC, 2003), 근육모세포 (Ying, SX et al. JBC, 2003), 폐 상피 (Shi W, et al. Am.J.Physiol.Cell.Mol.Physiol, 2004), 신경세포 조직 (Kallan, T et al. Mol. Cell. Biol, 2009) 및 심내막 세포 (Towsend, TA, et al. Cells Tissues Organs, 2011)를 포함한 여러 가지의 세포 유형에서 BMPR-I, -II 및 smad1 및 5의 분해를 매개하는 것으로 나타났다. 최근에, 첫번째 증거는 PAH에서 Smurf-1에 대한 역할을 뒷받침하는 것으로 나타났으며, 여기서 Smurf-1의 증진된 수준은 PAH의 만성 저산소증 및 모노크로탈린 전-임상 생체내 모델에서 관찰되었고 BMPR1 및 2의 하향 조절과 연관되어 있었다 ([Murakami, K, et al. Exp. Biol. Med, 2010] 및 [Yang, J. et al. Circ. Res, 2010]).
발명의 개요
폐동맥 고혈압뿐만 아니라 다른 장애, 예컨대 녹내장, 유전성 출혈성 모세혈관확장증 (HHT), 단백뇨, 상처 치유, COPD 및 천식에 대한 신규한 치료 및 요법에 대한 필요성이 남아 있다. 본 발명은 화합물, 그의 제약상 허용되는 염 또는 공-결정, 그의 제약 조성물 및 그의 조합물을 제공하며, 이 화합물은 Smurf-1 억제제이다. 본 발명은 폐동맥 고혈압의 치료, 예방, 또는 개선을 필요로 하는 대상체에게 Smurf-1 억제제의 유효량을 투여하는 것을 포함하는, 폐동맥 고혈압을 치료, 예방, 또는 개선하는 방법을 추가로 제공한다.
본 발명의 제1 측면, 실시양태 1에 따르면, 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 공-결정이 제공된다:
<화학식 I>
Figure pct00001
상기 식에서,
R1은 (C3-C6)알킬 또는 (C3-C6)시클로알킬이고;
R2는 메틸이고;
R3은
Figure pct00002
이고;
R4 및 R5는 수소, 할로, (C3-C6)시클로알킬, (C1-C4)알킬, 할로(C1-C4)알킬, (C1-C4)알콕시, 할로(C1-C4)알콕시 또는 -(C1-C2)알킬(C1-C2)알콕시로부터 독립적으로 선택되거나;
R2 및 R4는 이들이 부착되는 탄소 원자와 함께 취해져서 아제핀 고리를 형성할 수 있고 R5는 H이고;
R6은 할로, (C3-C6)시클로알킬, (C1-C4)알킬, 할로(C1-C4)알킬, (C1-C4)알콕시, 할로(C1-C4)알콕시 또는 -(C1-C2)알킬(C1-C2)알콕시이거나;
또는
R1은 2-플루오로페닐이고;
R2는 메틸이고;
R3은 클로로 및 시클로프로필로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 치환기로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서 상기 정의된 바와 같은 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염이 제공된다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 치료 유효량의 화학식 I의 정의에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 공-결정, 또는 그의 하위화학식 및 1종 이상의 제약상 허용되는 담체를 포함하는 제약 조성물을 제공한다.
또 다른 실시양태에서 제약 조성물은 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 및 1종 이상의 제약상 허용되는 담체를 포함한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 대상체에게 치료 유효량의 화학식 I의 정의에 따른 화합물 또는 그의 염, 또는 그의 하위화학식 또는 제약상 허용되는 염 또는 공-결정을 투여하는 것을 포함하는, 폐동맥 고혈압 (PAH)을 포함한, 폐 고혈압, 섬유증, 류마티스 관절염, 및 골절 치유로부터 선택된 장애 또는 질환을 치료하는 방법을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 치료 유효량의 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을, 녹내장, 유전성 출혈성 모세혈관확장증 (HHT), 단백뇨, 상처 치유, 뿐만 아니라 COPD 및 천식으로부터 선택된 장애 또는 질환의 치료의 필요성이 인정된 대상체에게 투여하는 것을 포함하는, 상기 장애 또는 질환을 치료하는 방법을 포함한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 치료 유효량의 화학식 I의 정의에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 공-결정, 또는 그의 하위화학식 및 1종 이상의 치료 활성제를 포함하는 조합물, 특히 제약 조합물을 제공한다.
또 다른 실시양태에서 본 발명은 치료 유효량의 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 및 1종 이상의 치료 활성제를 포함하는 조합물, 특히 제약 조합물을 제공한다.
본 발명의 다양한 실시양태가 본원에 기재되어 있다.
상세한 설명
따라서 본 발명은 실시양태 1로서 상기에 기재된 바와 같은, 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 공-결정을 제공한다.
실시양태 2. 실시양태 1에 있어서, R1이 이소-프로필, 시클로부틸 또는 시클로헥실인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 공-결정.
실시양태 3. 실시양태 1 또는 실시양태 2에 있어서, R1이 시클로헥실인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 공-결정.
실시양태 4. 실시양태 1 내지 3 중 어느 한 실시양태에 있어서,
R3이
Figure pct00003
이고;
R4 및 R6이 클로로, 플루오로, 시클로프로필, 메틸, 메톡시, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸로부터 독립적으로 선택되고;
R5가 수소인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 공-결정.
실시양태 5. 실시양태 1 내지 4 중 어느 한 실시양태에 있어서, R3이
Figure pct00004
이고;
R4 및 R6이 클로로 및 시클로프로필로부터 독립적으로 선택되고;
R5가 수소인 화합물, 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 공-결정.
실시양태 6. 실시양태 1에 있어서,
실시예 1:
1-(2-클로로-4-메톡시페닐)-N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
실시예 2:
N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-1-(2,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
실시예 3:
N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-1-(4-메톡시-2-(트리플루오로메틸)페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
실시예 4:
N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-1-(4-메톡시-3-메틸페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
실시예 5:
1-(2-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)-N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
실시예 6:
1-(4-클로로페닐)-N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
실시예 7:
1-(2,4-디클로로페닐)-N-(2-(2-플루오로페닐)-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
실시예 8:
1-(4-클로로페닐)-N-(2-(2-플루오로페닐)-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
실시예 9:
1-(2-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)-N-(2-(2-플루오로페닐)-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
실시예 10:
1-(2-클로로-4-시클로프로필페닐)-N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
실시예 11:
1-(2-클로로-4-시클로프로필페닐)-N-(2-(2-플루오로페닐)-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
실시예 12:
1-(2-클로로-4-시클로프로필페닐)-N-(2-시클로헥실-1-메틸-d3,5-메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
실시예 13:
1-(4-클로로-2-시클로프로필페닐)-N-(2-(2-플루오로페닐)-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
실시예 14:
1-(4-클로로-2-시클로프로필페닐)-N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
실시예 15:
N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-1-(2-시클로프로필-4-플루오로페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
실시예 16:
N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-8-(트리플루오로메톡시)-5,6-디히드로-4H-벤조[f][1,2,3]트리아졸로[1,5-a]아제핀-3-카르복스아미드
실시예 17:
N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-1-(4-메톡시페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
로부터 선택되는 화학식 I의 화합물.
실시양태 7. 실시양태 1에 있어서,
실시예 10:
1-(2-클로로-4-시클로프로필페닐)-N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
실시예 11:
1-(2-클로로-4-시클로프로필페닐)-N-(2-(2-플루오로페닐)-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
실시예 12:
1-(2-클로로-4-시클로프로필페닐)-N-(2-시클로헥실-1-메틸-d3,5-메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드 및
실시예 16:
N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-8-(트리플루오로메톡시)-5,6-디히드로-4H-벤조[f][1,2,3]트리아졸로[1,5-a]아제핀-3-카르복스아미드
로부터 선택되는 화학식 I의 화합물;
또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 공-결정.
본원에 사용된 바와 같이, 용어 "할로"(또는 할로겐)는 플루오린, 브로민, 염소 또는 아이오딘, 특히 플루오린, 염소를 지칭한다. 할로겐-치환 기 및 모이어티, 예컨대 할로겐에 의해 치환된 알킬 (할로알킬)은 모노-, 폴리- 또는 퍼-할로겐화될 수 있다.
본원에 사용된 바와 같이, 용어 "알킬"은 최대 10개의 탄소 원자를 갖는 전부 포화 분지형 또는 비분지형 탄화수소 모이어티를 지칭한다. 달리 규정되지 않는 한, 알킬은 1 내지 10개의 탄소 원자, 1 내지 6개의 탄소 원자, 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 탄화수소 모이어티를 지칭한다. 알킬의 대표적 예는 메틸, 에틸, n-프로필, 이소-프로필, n-부틸, sec-부틸, 이소-부틸, tert-부틸, n-펜틸, 이소펜틸, 네오펜틸, n-헥실, 3-메틸헥실, 2,2-디메틸펜틸, 2,3-디메틸펜틸, n-헵틸, n-옥틸, n-노닐, n-데실 등을 포함하나, 그에 제한되지는 않는다. 분지형 알킬의 대표적 예는 이소-프로필, sec-부틸, 이소-부틸, tert-부틸, 이소펜틸, 3-메틸헥실, 2,2-디메틸펜틸, 2,3-디메틸펜틸 등을 포함하나, 그에 제한되지는 않는다. 치환된 알킬은 할로겐, 히드록시 또는 알콕시 기로부터 선택된 1개 이상, 예컨대 1, 2 또는 3개의 치환기를 함유하는 알킬 기이다.
본원에 사용된 바와 같이, 용어 "할로알킬"은 본원에 정의된 바와 같은 1개 이상의 할로 기에 의해 치환된 본원에 정의된 바와 같은 알킬을 지칭한다. 할로알킬은 모노할로알킬, 디할로알킬, 또는 퍼할로알킬을 포함한 폴리할로알킬일 수 있다. 모노할로알킬은 알킬 기 내에 1개의 아이오도, 브로모, 클로로 또는 플루오로를 가질 수 있다. 디할로알킬 및 폴리할로알킬 기는 알킬 내에 2개 이상의 동일한 할로 원자 또는 상이한 할로 기의 조합을 가질 수 있다. 전형적으로 폴리할로알킬은 최대 12개, 또는 10개, 또는 8개, 또는 6개, 또는 4개, 또는 3개, 또는 2개의 할로 기를 함유한다. 할로알킬의 비제한적 예는 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 클로로메틸, 디클로로메틸, 트리클로로메틸, 펜타플루오로에틸, 헵타플루오로프로필, 디플루오로클로로메틸, 디클로로플루오로메틸, 디플루오로에틸, 디플루오로프로필, 디클로로에틸 및 디클로로프로필을 포함한다. 퍼할로알킬은 모든 수소 원자가 할로 원자로 대체된 알킬을 지칭한다.
본원에 사용된 바와 같이, 용어 "알콕시"는 알킬-O-를 지칭하고, 여기서 알킬은 상기에서 본원에 정의되어 있다. 알콕시의 대표적 예는 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 2-프로폭시, 부톡시, tert-부톡시, 펜틸옥시, 헥실옥시, 시클로프로필옥시-, 시클로헥실옥시- 등을 포함하나, 그에 제한되지는 않는다. 전형적으로, 알콕시 기는 1-4개의 탄소 원자를 갖는다.
본원에 사용된 바와 같이, 용어 "할로알콕시"는 본원에 정의된 바와 같은 1개 이상의 할로 기에 의해 치환되는, 본원에 정의된 바와 같은 알콕시를 지칭한다.
본원에 사용된 바와 같이, 용어 "시클로알킬"은 3-8개의 탄소 원자의 포화 모노시클릭, 비시클릭, 또는 스피로시클릭 탄화수소 기를 지칭한다. 달리 규정되지 않는 한, 시클로알킬은 3 내지 6개의 고리 탄소 원자를 갖는 시클릭 탄화수소 기를 지칭한다.
출발 물질 및 절차의 선택에 따라, 화합물은 비대칭 탄소 원자의 개수에 따라, 가능한 이성질체 중 하나의 형태로 또는 그의 혼합물로서, 예를 들어 순수한 광학 이성질체로서, 또는 이성질체 혼합물, 예컨대 라세미체 및 부분입체이성질체 혼합물로서 존재할 수 있다. 본 발명은 라세미 혼합물, 부분입체이성질체 혼합물 및 광학적으로 순수한 형태를 포함한 모든 이러한 가능한 이성질체를 포함하는 것으로 의도된다. 광학 활성 (R)- 및 (S)- 이성질체는 키랄 신톤 또는 키랄 시약을 사용하여 제조될 수 있거나, 통상의 기술을 사용하여 분할될 수 있다. 화합물이 이중 결합을 함유하는 경우, 치환기는 E 또는 Z 배위일 수 있다. 화합물이 이치환된 시클로알킬을 함유하는 경우, 시클로알킬 치환기는 시스- 또는 트랜스-배위를 가질 수 있다. 모든 호변이성질체 형태가 또한 포함되는 것으로 의도된다.
수소 결합을 위한 공여자 및/또는 수용자로서 작용할 수 있는 기를 함유하는 본 발명의 화합물, 즉 화학식 I의 화합물은 적합한 공-결정 형성제를 사용하여 공-결정을 형성할 수 있다. 이들 공-결정은 공지된 공-결정 형성 절차에 의해 화학식 I의 화합물로부터 제조될 수 있다. 이러한 절차는 분쇄, 가열, 공-승화, 공-용융, 또는 결정화 조건 하에 용액 중에서 화학식 I의 화합물을 공-결정 형성제와 접촉시키고, 그에 의해 형성된 공-결정을 단리하는 것을 포함한다. 적합한 공-결정 형성제는 WO 2004/078163에 기재된 것들을 포함한다. 따라서, 본 발명은 화학식 I의 화합물을 포함하는 공-결정을 추가로 제공한다.
본원에 사용된 바와 같이, 용어 "염" 또는 "염들"은 본 발명의 화합물의 산 부가 염 또는 염기 부가 염을 지칭한다. "염"은 특히 "제약상 허용되는 염"을 포함한다. 용어 "제약상 허용되는 염"은, 전형적으로 생물학적으로 또는 달리 바람직하지 못하지 않은, 본 발명의 화합물의 생물학적 유효성 및 특성을 보유하는 염을 지칭한다.
다수의 경우에, 본 발명의 화합물은 카르복스아미드 기 또는 그와 유사한 기에 의해 산 및/또는 염기 염을 형성할 수 있다.
제약상 허용되는 산 부가 염 또는 공-결정은 무기 산 및 유기 산을 사용하여 형성될 수 있다.
염 또는 공-결정이 유래될 수 있는 무기 산은, 예를 들어, 염산, 브로민화수소산, 황산, 질산, 인산 등을 포함한다.
염 또는 공-결정이 유래될 수 있는 유기 산은, 예를 들어, 아세트산, 프로피온산, 글리콜산, 옥살산, 말레산, 말론산, 숙신산, 푸마르산, 타르타르산, 시트르산, 벤조산, 만델산, 메탄술폰산, 에탄술폰산, 톨루엔술폰산 등을 포함한다.
제약상 허용되는 염기 부가 염 또는 공-결정은 무기 및 유기 염기를 사용하여 형성될 수 있다.
염 또는 공-결정이 유래될 수 있는 무기 염기는, 예를 들어 암모늄 염 및 주기율표의 I 내지 XII족으로부터의 금속을 포함한다. 특정 실시양태에서, 염은 나트륨, 칼륨, 암모늄, 칼슘, 마그네슘, 은 및 아연으로부터 유래되고; 특히 적합한 염은 암모늄, 칼륨, 나트륨, 칼슘 및 마그네슘 염을 포함한다.
염 또는 공-결정이 유래될 수 있는 유기 염기는, 예를 들어 1급, 2급 및 3급 아민, 자연 발생의 치환된 아민을 포함한 치환된 아민, 시클릭 아민, 염기성 이온 교환 수지 등을 포함한다. 특정 유기 아민은 콜리네이트, 리신, 메글루민, 피페라진 및 트로메타민을 포함한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 화학식 I의 화합물을 아세테이트, 아스코르베이트, 아디페이트, 아스파르테이트, 벤조에이트, 베실레이트, 브로마이드/히드로브로마이드, 비카르보네이트/카르보네이트, 비술페이트/술페이트, 카프레이트, 클로라이드/히드로클로라이드, 시트레이트, 에탄디술포네이트, 푸마레이트, 글루셉테이트, 글루코네이트, 글루쿠로네이트, 글루타메이트, 글루타레이트, 글리콜레이트, 히푸레이트, 히드로아이오다이드/아이오다이드, 이세티오네이트, 락테이트, 락토비오네이트, 말레이트, 말레에이트, 말로네이트, 만델레이트, 메실레이트, 메틸술페이트, 무케이트, 나프토에이트, 나프실레이트, 니코티네이트, 니트레이트, 옥타데카노에이트, 올레에이트, 옥살레이트, 팔미테이트, 파모에이트, 포스페이트/히드로겐 포스페이트/디히드로겐 포스페이트, 폴리갈락투로네이트, 프로피오네이트, 세바케이트, 스테아레이트, 숙시네이트, 술페이트, 타르트레이트, 토실레이트 트리페나테이트, 또는 크시나포에이트 염 또는 공-결정 형태로 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 1-(2-클로로-4-시클로프로필페닐)-N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드를 아세테이트, 아스코르베이트, 아디페이트, 아스파르테이트, 벤조에이트, 베실레이트, 브로마이드/히드로브로마이드, 비카르보네이트/카르보네이트, 비술페이트/술페이트, 카프레이트, 클로라이드/히드로클로라이드, 시트레이트, 에탄디술포네이트, 푸마레이트, 글루셉테이트, 글루코네이트, 글루쿠로네이트, 글루타메이트, 글루타레이트, 글리콜레이트, 히푸레이트, 히드로아이오다이드/아이오다이드, 이세티오네이트, 락테이트, 락토비오네이트, 말레이트, 말레에이트, 말로네이트, 만델레이트, 메실레이트, 메틸술페이트, 무케이트, 나프토에이트, 나프실레이트, 니코티네이트, 니트레이트, 옥타데카노에이트, 올레에이트, 옥살레이트, 팔미테이트, 파모에이트, 포스페이트/히드로겐 포스페이트/디히드로겐 포스페이트, 폴리갈락투로네이트, 프로피오네이트, 세바케이트, 스테아레이트, 숙시네이트, 술페이트, 타르트레이트, 토실레이트 트리페나테이트, 또는 크시나포에이트 염 또는 공-결정 형태로 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 1-(2-클로로-4-시클로프로필페닐)-N-(2-(2-플루오로페닐)-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드를 아세테이트, 아스코르베이트, 아디페이트, 아스파르테이트, 벤조에이트, 베실레이트, 브로마이드/히드로브로마이드, 비카르보네이트/카르보네이트, 비술페이트/술페이트, 카프레이트, 클로라이드/히드로클로라이드, 시트레이트, 에탄디술포네이트, 푸마레이트, 글루셉테이트, 글루코네이트, 글루쿠로네이트, 글루타메이트, 글루타레이트, 글리콜레이트, 히푸레이트, 히드로아이오다이드/아이오다이드, 이세티오네이트, 락테이트, 락토비오네이트, 말레이트, 말레에이트, 말로네이트, 만델레이트, 메실레이트, 메틸술페이트, 무케이트, 나프토에이트, 나프실레이트, 니코티네이트, 니트레이트, 옥타데카노에이트, 올레에이트, 옥살레이트, 팔미테이트, 파모에이트, 포스페이트/히드로겐 포스페이트/디히드로겐 포스페이트, 폴리갈락투로네이트, 프로피오네이트, 세바케이트, 스테아레이트, 숙시네이트, 술페이트, 타르트레이트, 토실레이트 트리페나테이트, 또는 크시나포에이트 염 또는 공-결정 형태로 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 1-(2-클로로-4-시클로프로필페닐)-N-(2-시클로헥실-1-메틸-d3,5-메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드를 아세테이트, 아스코르베이트, 아디페이트, 아스파르테이트, 벤조에이트, 베실레이트, 브로마이드/히드로브로마이드, 비카르보네이트/카르보네이트, 비술페이트/술페이트, 카프레이트, 클로라이드/히드로클로라이드, 시트레이트, 에탄디술포네이트, 푸마레이트, 글루셉테이트, 글루코네이트, 글루쿠로네이트, 글루타메이트, 글루타레이트, 글리콜레이트, 히푸레이트, 히드로아이오다이드/아이오다이드, 이세티오네이트, 락테이트, 락토비오네이트, 말레이트, 말레에이트, 말로네이트, 만델레이트, 메실레이트, 메틸술페이트, 무케이트, 나프토에이트, 나프실레이트, 니코티네이트, 니트레이트, 옥타데카노에이트, 올레에이트, 옥살레이트, 팔미테이트, 파모에이트, 포스페이트/히드로겐 포스페이트/디히드로겐 포스페이트, 폴리갈락투로네이트, 프로피오네이트, 세바케이트, 스테아레이트, 숙시네이트, 술페이트, 타르트레이트, 토실레이트 트리페나테이트, 또는 크시나포에이트 염 또는 공-결정 형태로 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-8-(트리플루오로메톡시)-5,6-디히드로-4H-벤조[f][1,2,3]트리아졸로[1,5-a]아제핀-3-카르복스아미드를 아세테이트, 아스코르베이트, 아디페이트, 아스파르테이트, 벤조에이트, 베실레이트, 브로마이드/히드로브로마이드, 비카르보네이트/카르보네이트, 비술페이트/술페이트, 카프레이트, 클로라이드/히드로클로라이드, 시트레이트, 에탄디술포네이트, 푸마레이트, 글루셉테이트, 글루코네이트, 글루쿠로네이트, 글루타메이트, 글루타레이트, 글리콜레이트, 히푸레이트, 히드로아이오다이드/아이오다이드, 이세티오네이트, 락테이트, 락토비오네이트, 말레이트, 말레에이트, 말로네이트, 만델레이트, 메실레이트, 메틸술페이트, 무케이트, 나프토에이트, 나프실레이트, 니코티네이트, 니트레이트, 옥타데카노에이트, 올레에이트, 옥살레이트, 팔미테이트, 파모에이트, 포스페이트/히드로겐 포스페이트/디히드로겐 포스페이트, 폴리갈락투로네이트, 프로피오네이트, 세바케이트, 스테아레이트, 숙시네이트, 술페이트, 타르트레이트, 토실레이트 트리페나테이트, 또는 크시나포에이트 염 또는 공-결정 형태로 제공한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 화학식 I의 화합물을 나트륨, 칼륨, 암모늄, 칼슘, 마그네슘, 은, 아연, 콜리네이트, 리신, 메글루민, 피페라진 또는 트로메타민 염 또는 공-결정 형태로 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 1-(2-클로로-4-시클로프로필페닐)-N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드를 나트륨, 칼륨, 암모늄, 칼슘, 마그네슘, 은, 아연, 콜리네이트, 리신, 메글루민, 피페라진 또는 트로메타민 염 또는 공-결정 형태로 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 1-(2-클로로-4-시클로프로필페닐)-N-(2-(2-플루오로페닐)-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드를 나트륨, 칼륨, 암모늄, 칼슘, 마그네슘, 은, 아연, 콜리네이트, 리신, 메글루민, 피페라진 또는 트로메타민 염 또는 공-결정 형태로 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 1-(2-클로로-4-시클로프로필페닐)-N-(2-시클로헥실-1-메틸-d3,5-메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드를 나트륨, 칼륨, 암모늄, 칼슘, 마그네슘, 은, 아연, 콜리네이트, 리신, 메글루민, 피페라진 또는 트로메타민 염 또는 공-결정 형태로 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-8-(트리플루오로메톡시)-5,6-디히드로-4H-벤조[f][1,2,3]트리아졸로[1,5-a]아제핀-3-카르복스아미드를 나트륨, 칼륨, 암모늄, 칼슘, 마그네슘, 은, 아연, 콜리네이트, 리신, 메글루민, 피페라진 또는 트로메타민 염 또는 공-결정 형태로 제공한다.
본원에 주어진 임의의 화학식은 또한 화합물의 비표지된 형태뿐만 아니라 동위원소 표지된 형태를 나타내도록 의도된다. 동위원소 표지된 화합물은 1개 이상의 원자가, 선택된 원자 질량 또는 질량수를 갖는 원자에 의해 대체된다는 것을 제외하고는 본원에 주어진 화학식에 의해 도시되는 구조를 갖는다. 본 발명의 화합물 내로 혼입될 수 있는 동위원소의 예는 수소, 탄소, 질소, 산소, 인, 플루오린 및 염소의 동위원소, 예컨대 각각 2H, 3H, 11C, 13C, 14C, 15N, 18F 31P, 32P, 35S, 36Cl, 123I, 124I, 125I를 포함한다. 본 발명은 본원에 정의된 바와 같은 다양한 동위원소 표지된 화합물, 예를 들어 그 내부에 방사성 동위원소, 예컨대 3H 및 14C가 존재하는 화합물, 또는 그 내부에 비-방사성 동위원소, 예컨대 2H 및 13C가 존재하는 화합물을 포함한다. 이러한 동위원소 표지된 화합물은 대사 연구 (14C 사용), 반응 동역학적 연구 (예를 들어 2H 또는 3H 사용), 검출 또는 영상화 기술, 예컨대 약물 또는 기질 조직 분포 검정을 포함한 양전자 방출 단층촬영 (PET) 또는 단일-광자 방출 컴퓨터 단층촬영 (SPECT), 또는 환자의 방사성 치료에서 유용하다. 특히, 18F 또는 표지된 화합물은 PET 또는 SPECT 연구를 위해 특히 바람직할 수 있다. 동위원소-표지된 화학식 I의 화합물은 일반적으로, 이전에 사용되었던 비-표지된 시약 대신에 적절한 동위원소-표지된 시약을 사용하여, 수반되는 실시예 및 제조예에 기재된 것들과 유사한 방법에 의해 또는 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 통상의 기술에 의해 제조될 수 있다.
추가로, 보다 무거운 동위원소, 특히 중수소 (즉, 2H 또는 D)로의 치환은 보다 큰 대사 안정성, 예를 들어 증가된 생체내 반감기 또는 감소된 투여량 요건 또는 치료 지수에서의 개선으로부터 생기는 특정 치료 이점을 제공할 수 있다. 본 문맥에서 중수소가 화학식 I의 화합물의 치환기로서 간주되는 것으로 이해된다. 이러한 보다 무거운 동위원소, 구체적으로 중수소의 농도는, 동위원소 농축 계수에 의해 정의될 수 있다. 본원에 사용된 바와 같은 용어 "동위원소 농축 계수"는 특정된 동위원소의 동위원소 존재비와 천연 존재비 사이의 비율을 의미한다. 본 발명의 화합물 내의 치환기가 표시된 중수소인 경우에, 이러한 화합물은 각각의 지정된 중수소 원자에 대해 적어도 3500 (각각의 지정된 중수소 원자에서 52.5% 중수소 혼입), 적어도 4000 (60% 중수소 혼입), 적어도 4500 (67.5% 중수소 혼입), 적어도 5000 (75% 중수소 혼입), 적어도 5500 (82.5% 중수소 혼입), 적어도 6000 (90% 중수소 혼입), 적어도 6333.3 (95% 중수소 혼입), 적어도 6466.7 (97% 중수소 혼입), 적어도 6600 (99% 중수소 혼입), 또는 적어도 6633.3 (99.5% 중수소 혼입)의 동위원소 농축 계수를 갖는다. 실시양태 8은 화학식 I의 화합물, 또는 제약상 허용되는 염 또는 공-결정을 제공하고, 여기서 R3이
Figure pct00005
인 경우;
R4 및 R6이 클로로, 플루오로, 시클로프로필, 메틸, 메톡시,트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸로부터 독립적으로 선택되고; 메틸 및 메톡시 기는 중수소화될 수 있다.
본 발명에 따른 제약상 허용되는 용매화물은 결정화의 용매가 동위원소 치환될 수 있는 것들, 예를 들어 D2O, d6-아세톤, d6-DMSO를 포함한다.
본원에 사용된 바와 같이, 용어 "제약상 허용되는 담체"는 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 바와 같은, 임의의 그리고 모든 용매, 분산 매질, 코팅, 계면활성제, 항산화제, 보존제 (예를 들어, 항박테리아제, 항진균제), 등장화제, 흡수 지연제, 염, 보존제, 약물 안정화제, 결합제, 부형제, 붕해제, 윤활제, 감미제, 향미제, 염료 등 및 그의 조합을 포함한다 (예를 들어, 문헌 [Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th Ed. Mack Printing Company, 1990, pp. 1289-1329] 참조). 임의의 통상의 담체가 활성 성분과 상용적이지 않은 경우를 제외하고는, 치료 또는 제약 조성물에서의 그의 용도가 고려된다.
본 발명의 화합물의 용어 "치료 유효량"은 대상체의 생물학적 또는 의학적 반응, 예를 들어 효소 또는 단백질 활성의 감소 또는 억제, 또는 증상의 개선, 병태의 완화, 질환 진행의 둔화 또는 지연, 또는 질환의 예방 등을 도출할 본 발명의 화합물의 양을 지칭한다. 한 비제한적 실시양태에서, 용어 "치료 유효량"은 대상체에게 투여되는 경우, (1) (i) Smurf-1에 의해 매개되거나, (ii) Smurf-1 활성과 연관되거나, (iii) Smurf-1의 활성 (정상 또는 비정상)을 특징으로 하는 병태, 또는 장애 또는 질환을 적어도 부분적으로 완화, 억제, 예방하고/거나, 개선하는데 효과적이거나; (2) Smurf-1의 활성을 감소시키거나 억제하는데 효과적이거나; (3) Smurf-1의 발현을 감소시키거나 억제하는데 효과적인 본 발명의 화합물의 양을 지칭한다. 또 다른 비제한적 실시양태에서, 용어 "치료 유효량"은 세포, 또는 조직, 또는 비-세포 생물학적 물질, 또는 배지에 투여되는 경우, Smurf-1의 활성을 적어도 부분적으로 감소시키거나 억제하는데 효과적이거나; Smurf-1의 발현을 적어도 부분적으로 감소시키거나 억제하는데 효과적인 본 발명의 화합물의 양을 지칭한다.
본원에 사용된 바와 같이, 용어 "대상체"는 동물을 지칭한다. 전형적으로 동물은 포유동물이다. 대상체는 또한 예를 들어, 영장류 (예를 들어, 인간, 수컷 또는 암컷), 소, 양, 염소, 말, 개, 고양이, 토끼, 래트, 마우스, 어류, 조류 등을 지칭한다. 특정 실시양태에서, 대상체는 영장류이다. 또 다른 실시양태에서, 대상체는 인간이다.
본원에 사용된 바와 같이, 용어 "억제하다", "억제" 또는 "억제하는"은 주어진 병태, 증상, 또는 장애, 또는 질환의 감소 또는 억제, 또는 생물학적 활성 또는 과정의 기준선 활성의 유의한 감소를 지칭한다.
본원에 사용된 바와 같이, 임의의 질환 또는 장애에 대한 용어 "치료하다", "치료하는" 또는 "치료"는, 한 실시양태에서, 질환 또는 장애를 개선하는 것 (즉, 질환 또는 그의 임상 증상 중 적어도 하나의 진전을 둔화 또는 정지 또는 감소시키는 것)을 지칭한다. 또 다른 실시양태에서, "치료하다", "치료하는" 또는 "치료"는 환자에 의해 식별가능하지 않을 수 있는 것들을 포함한 적어도 하나의 물리적 파라미터를 완화 또는 개선하는 것을 지칭한다. 또 다른 실시양태에서, "치료하다", "치료하는" 또는 "치료"는 질환 또는 장애를, 물리적으로 (예를 들어, 식별가능한 증상의 안정화), 생리학적으로 (예를 들어, 물리적 파라미터의 안정화), 또는 이들 둘 다로 조정하는 것을 지칭한다. 또 다른 실시양태에서, "치료하다", "치료하는" 또는 "치료"는 질환 또는 장애의 발병 또는 진전 또는 진행을 예방 또는 지연시키는 것을 지칭한다.
본원에 사용된 바와 같이, 대상체가 치료로부터 생물학적으로, 의학적으로 또는 삶의 질에 있어서 유익할 경우에, 이러한 대상체는 이러한 치료를 "필요로 한다".
본원에 사용된 바와 같이, 본 발명의 문맥에서 (특히 청구범위의 문맥에서) 사용된 단수 형태 및 유사한 용어는 본원에서 달리 명시되지 않거나 문맥에 의해 분명히 모순되지 않는 한, 단수 및 복수 둘 다를 포함하는 것으로 해석되어야 한다.
본원에 기재된 모든 방법은 본원에서 달리 명시되지 않거나 문맥에 의해 분명히 모순되지 않는 한, 임의의 적합한 순서로 수행될 수 있다. 본원에 제공된 임의의 그리고 모든 예, 또는 예시적인 어휘 (예를 들어, "예컨대")의 사용은 본 발명을 보다 잘 설명하기 위한 의도일 뿐이며, 달리 청구된 본 발명의 범주에 제한을 가하는 것은 아니다.
본 발명의 화합물(들)의 임의의 비대칭 원자 (예를 들어, 탄소 등)는 라세미 또는 거울상이성질체적으로 풍부한, 예를 들어 (R)-, (S)- 또는 (R,S)- 배위로 존재할 수 있다. 특정 실시양태에서, 각각의 비대칭 원자는 (R)- 또는 (S)- 배위에서 적어도 50%의 거울상이성질체 과잉률, 적어도 60%의 거울상이성질체 과잉률, 적어도 70%의 거울상이성질체 과잉률, 적어도 80%의 거울상이성질체 과잉률, 적어도 90%의 거울상이성질체 과잉률, 적어도 95%의 거울상이성질체 과잉률, 또는 적어도 99%의 거울상이성질체 과잉률을 갖는다. 불포화 이중 결합을 갖는 원자에서의 치환기는, 가능한 경우에, 시스-(Z)- 또는 트랜스-(E)- 형태로 존재할 수 있다.
따라서, 본원에 사용된 바와 같이 본 발명의 화합물은 가능한 이성질체, 회전이성질체, 회전장애이성질체(atropisomer), 호변이성질체 또는 그의 혼합물 중 하나의 형태로, 예를 들어 실질적으로 순수한 기하 (시스 또는 트랜스) 이성질체, 부분입체이성질체, 광학 이성질체 (대장체), 라세미체 또는 그의 혼합물로서일 수 있다.
이성질체의 임의의 생성된 혼합물은 구성성분의 물리화학적 차이에 기초하여, 예를 들어 크로마토그래피 및/또는 분별 결정화에 의해 순수한 또는 실질적으로 순수한 기하 또는 광학 이성질체, 부분입체이성질체, 라세미체로 분리될 수 있다.
최종 생성물 또는 중간체의 임의의 생성된 라세미체는 공지된 방법에 의해, 예를 들어 광학 활성 산 또는 염기를 사용하여 수득된 그의 부분입체이성질체 염을 분리하고, 광학 활성 산성 또는 염기성 화합물을 유리시킴으로써 광학 대장체로 분할될 수 있다. 특히, 따라서 염기성 모이어티는, 예를 들어 광학 활성 산, 예를 들어 타르타르산, 디벤조일 타르타르산, 디아세틸 타르타르산, 디-O,O'-p-톨루오일 타르타르산, 만델산, 말산 또는 캄포르-10-술폰산을 사용하여 형성된 염의 분별 결정화에 의해, 본 발명의 화합물을 그의 광학 대장체로 분할하는데 사용될 수 있다. 라세미 생성물은 또한 키랄 크로마토그래피, 예를 들어 키랄 흡착제를 사용하는 고압 액체 크로마토그래피 (HPLC)에 의해 분할될 수 있다.
추가로, 본 발명의 화합물 (그의 염 포함)은 또한 그의 수화물 형태로 수득될 수 있거나, 결정화에 사용되는 다른 용매를 포함할 수 있다. 본 발명의 화합물은 본질적으로 또는 설계에 의해 제약상 허용되는 용매 (물 포함)와의 용매화물을 형성할 수 있으며; 따라서 본 발명은 용매화 및 비용매화 형태 둘 다를 포괄하는 것으로 의도된다. 용어 "용매화물"은 본 발명의 화합물 (그의 제약상 허용되는 염 포함)과 1종 이상의 용매 분자와의 분자 복합체를 지칭한다. 이러한 용매 분자는 수용자에게 무해한 것으로 공지되어 있는, 제약 기술분야에서 통상적으로 사용되는 것들, 예를 들어 물, 에탄올 등이다. 용어 "수화물"은 용매 분자가 물인 복합체를 지칭한다.
본 발명의 화합물의 염, 수화물 및 용매화물을 포함한 본 발명의 화합물은 본질적으로 또는 설계에 의해 다형체를 형성할 수 있다.
일반 반응식
본 발명의 화합물은 하기 반응식 또는 실시예에서 기재된 경로에 의해 제조될 수 있다.
모든 약어는 이하에 실시예 섹션에서 정의된 바와 같다.
<반응식 1>
Figure pct00006
단계 1 : 디아조화
전형적인 조건: a) 친핵성 아지드 공급원의 첨가와 함께 적합한 용매 중, 0-5℃에서 아질산나트륨
바람직한 조건: 소듐 아지드의 존재 하에 0℃에서 아세트산 중 아질산나트륨.
단계 2 : 고리화
전형적인 조건: 50-80℃에서 극성 용매 중 베타케토 에스테르 및 강 염기.
바람직한 조건: 60℃에서 메탄올 중 소듐 메톡시드와 함께, 메틸 3 옥소부타노에이트
단계 3a 비누화
전형적인 조건: 임의로 적합한 공-용매, 예컨대 THF와 함께, 적합한 수성 염기
바람직한 조건: 30분 동안 실온에서 THF와 함께 2M 수산화나트륨 (수성)
단계 3b 아미드 커플링
전형적인 조건: 적합한 비양성자성 용매 중, 적합한 염기, 예컨대 트리에틸아민, DIPEA 등의 존재 하에, 적합한 커플링 시약, 예컨대 옥살릴 클로라이드, HATU, T3P, EDCI 등.
바람직한 조건: 옥살릴 클로라이드, DMF (촉매), DCM, 트리에틸아민
<반응식 2>
Figure pct00007
단계 1: 팔라듐 촉매된 알릴화 크로스 커플링 반응.
전형적인 조건: 팔라듐 (0) 촉매; 알릴 스타난; 적합한 용매 중; 80-110℃에서
바람직한 조건: 80℃에서 DMF 중, 테트라키스트리페닐포스핀 팔라듐(0), 알릴 트리부틸주석
단계 2: 아미드 커플링
전형적인 조건: 적합한 비양성자성 용매 중, 적합한 염기, 예컨대 트리에틸아민의 존재하에 적합한 산 클로라이드, 예컨대 아크릴로일 클로라이드.
바람직한 조건: -10℃에서 테트라히드로푸란 중 아크릴로일 클로라이드, 트리에틸아민
단계 3: 폐환 복분해
전형적인 조건: 적합한 용매 중, 적합한 촉매.
바람직한 조건: DCM 중 5% {[2-(i-프로폭시)-5-(N,N-디메틸아미노술포닐)페닐]메틸렌}(트리시클로헥실포스핀)루테늄(II) 디클로라이드.
단계 4 수소화
전형적인 조건: 적합한 용매, 예컨대 알콜 중, 비-가용성 팔라듐 촉매, 수소 기체
바람직한 조건: 에탄올 중 탄소상 10% 팔라듐 및 수소 기체.
단계 5 티오아미드 형성
전형적인 조건: 가열과 함께 적합한 용매 중 황의 적합한 공급원
바람직한 조건: 110℃에서 톨루엔 중 로슨 시약(Lawesson's reagent)
단계 6 메틸화
전형적인 조건: 적합한 용매 중 적합한 염기의 존재 하에 메틸 할라이드
바람직한 조건: 아세톤 중 수산화칼륨의 존재 하에 메틸 아이오다이드
단계 7 축합 반응
전형적인 조건: 가열과 함께 비-친핵성 염기의 존재 하에 알파 니트로에스테르
바람직한 조건: 40℃에서 에틸 니트로아세테이트 및 DBU
단계 8 환원적 트리아졸 형성
바람직한 조건: 아세트산 및 트리클로로아세트산 중 아연 및 이소아밀 니트라이트.
단계 9 비누화
전형적인 조건: 임의로 적합한 공-용매, 예컨대 THF와 함께, 적합한 수성 염기.
바람직한 조건: 30분 동안 실온에서 THF 및 메탄올과 함께 2M 수산화나트륨 (수성).
단계 10 아미드 커플링
전형적인 조건: 적합한 비양성자성 용매 중, 적합한 염기, 예컨대 트리에틸아민, DIPEA 등의 존재 하에, 적합한 커플링 시약, 예컨대 옥살릴 클로라이드, HATU, T3P, EDCI 등.
본 발명은 본 공정의 임의의 단계에서 수득가능한 중간 생성물을 출발 물질로서 사용하고 나머지 단계를 수행하거나, 출발 물질이 반응 조건 하에 계내에서 형성되거나, 반응 성분들을 그의 염 또는 임의로 순수한 물질의 형태로 사용하는, 본 공정의 임의의 변형을 추가로 포함한다.
본 발명의 화합물 및 중간체는 또한 관련 분야의 통상의 기술자에게 일반적으로 공지된 방법에 따라 서로 전환될 수 있다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 본 발명의 화합물, 또는 제약상 허용되는 제약상 허용되는 염 또는 공-결정, 및 제약상 허용되는 담체를 포함하는 제약 조성물을 제공한다. 추가 실시양태에서, 조성물은 2종 이상의 제약상 허용되는 담체, 예컨대 본원에 기재된 것들을 포함한다. 본 발명의 목적을 위해, 달리 지정되지 않는 한, 용매화물 및 수화물이 일반적으로 조성물로 고려된다. 바람직하게는, 제약상 허용되는 담체는 멸균성이다. 제약 조성물은 특정한 투여 경로, 예컨대 경구 투여, 비경구 투여, 및 직장 등을 위해 제제화될 수 있다. 게다가, 본 발명의 제약 조성물은 고체 형태 (비제한적으로 캡슐, 정제, 환제, 과립, 분말 또는 좌제 포함), 또는 액체 형태 (비제한적으로 용액, 현탁액 또는 에멀젼 포함)로 제조될 수 있다. 제약 조성물은 멸균과 같은 통상의 제약 작업에 적용될 수 있고/거나 통상의 불활성 희석제, 윤활제 또는 완충제, 뿐만 아니라 아주반트, 예컨대 보존제, 안정화제, 습윤제, 유화제 및 완충제 등을 함유할 수 있다.
전형적으로, 제약 조성물은 활성 성분을 다음 중 하나 이상과 함께 포함하는 정제 또는 젤라틴 캡슐이다:
a) 희석제, 예를 들어 락토스, 덱스트로스, 수크로스, 만니톨, 소르비톨, 셀룰로스 및/또는 글리신;
b) 윤활제, 예를 들어 실리카, 활석, 스테아르산, 그의 마그네슘 또는 칼슘 염 및/또는 폴리에틸렌글리콜; 정제의 경우에 또한
c) 결합제, 예를 들어 규산알루미늄마그네슘, 전분 페이스트, 젤라틴, 트라가칸트, 메틸셀룰로스, 소듐 카르복시메틸셀룰로스 및/또는 폴리비닐피롤리돈; 원하는 경우에
d) 붕해제, 예를 들어 전분, 한천, 알긴산 또는 그의 나트륨 염, 또는 발포성 혼합물; 및
e) 흡수제, 착색제, 향미제 및 감미제.
정제는 관련 기술분야에 공지된 방법에 따라 필름 코팅되거나 장용 코팅될 수 있다.
경구 투여에 적합한 조성물은 본 발명의 화합물의 유효량을 정제, 로젠지, 수성 또는 유성 현탁액, 분산성 분말 또는 과립, 에멀젼, 경질 또는 연질 캡슐, 또는 시럽 또는 엘릭시르의 형태로 포함한다. 경구 사용을 위해 의도된 조성물은 제약 조성물의 제조를 위해 관련 기술분야에 공지된 임의의 방법에 따라 제조되고, 이러한 조성물은 제약상 우아하고 맛이 우수한 제제를 제공하기 위해 감미제, 향미제, 착색제 및 보존제로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 작용제를 함유할 수 있다. 정제는 활성 성분을 정제의 제조에 적합한 비독성 제약상 허용되는 부형제와 혼합하여 함유할 수 있다. 이들 부형제는, 예를 들어 불활성 희석제, 예컨대 탄산칼슘, 탄산나트륨, 락토스, 인산칼슘 또는 인산나트륨; 과립화제 및 붕해제, 예를 들어 옥수수 전분 또는 알긴산; 결합제, 예를 들어 전분, 젤라틴 또는 아카시아; 및 윤활제, 예를 들어 스테아르산마그네슘, 스테아르산 또는 활석이다. 정제는 코팅되지 않거나 공지된 기술에 의해 코팅되어 위장관에서의 붕해 및 흡수를 지연시키고, 그에 의해 보다 오랜 기간에 걸쳐 지속되는 작용을 제공한다. 예를 들어, 시간 지연 물질, 예컨대 글리세릴 모노스테아레이트 또는 글리세릴 디스테아레이트가 사용될 수 있다. 경구 사용을 위한 제제는 활성 성분이 불활성 고체 희석제, 예를 들어 탄산칼슘, 인산칼슘 또는 카올린과 혼합된 것인 경질 젤라틴 캡슐로서, 또는 활성 성분이 물 또는 오일 매질, 예를 들어 땅콩 오일, 액상 파라핀 또는 올리브 오일과 혼합된 것인 연질 젤라틴 캡슐로서 존재할 수 있다.
특정 주사가능한 조성물은 수성 등장성 용액 또는 현탁액이고, 좌제는 지방 에멀젼 또는 현탁액으로부터 유리하게 제조된다. 상기 조성물은 멸균될 수 있고/거나, 아주반트, 예컨대 보존제, 안정화제, 습윤제 또는 유화제, 용해 촉진제, 삼투압 조절을 위한 염 및/또는 완충제를 함유할 수 있다. 게다가, 이들은 또한 다른 치료상 유익한 물질을 함유할 수 있다. 상기 조성물은 통상의 혼합, 과립화 또는 코팅 방법에 따라 각각 제조되고, 활성 성분을 약 0.1-75% 함유하거나, 약 1-50% 함유한다.
경피 적용에 적합한 조성물은 본 발명의 화합물의 유효량을 적합한 담체와 함께 포함한다. 경피 전달에 적합한 담체는 흡수가능한 약리학상 허용되는 용매를 포함하여 숙주의 피부를 통한 통과를 보조한다. 예를 들어, 경피 장치는 백킹 부재, 화합물을 임의로 담체와 함께 함유하는 저장소, 임의로 장기간에 걸쳐 제어되고 미리 결정된 속도로 숙주의 피부에 화합물을 전달하기 위한 속도 제어 장벽, 및 장치가 피부에 고정되도록 하는 수단을 포함하는 붕대의 형태이다.
예를 들어, 피부 및 눈에 대한 국소 적용에 적합한 조성물은 수용액, 현탁액, 연고, 크림, 겔, 또는 예를 들어 에어로졸 등에 의한 전달을 위한 분무가능한 제제를 포함한다. 이러한 국소 전달 시스템은, 예를 들어 피부암의 치료를 위해, 예를 들어 예방적 사용을 위해 선 크림, 로션, 스프레이 등으로의 피부 적용에 특히 적절할 것이다. 이들은 따라서 관련 기술분야에 널리 공지된 국소 (화장품 포함) 제제에 사용하기에 특히 적합하다. 이들은 가용화제, 안정화제, 장성 증진제, 완충제 및 보존제를 함유할 수 있다.
본원에 사용된 바와 같이 국소 적용은 또한 흡입 또는 비강내 적용에 관한 것일 수 있다. 이들은 편리하게는 적합한 추진제를 사용하거나 사용하지 않고, 가압 용기, 펌프, 스프레이, 아토마이저 또는 네뷸라이저로부터의 에어로졸 스프레이 제공물 또는 건조 분말 흡입기로부터의 건조 분말 (단독으로, 혼합물, 예를 들어 락토스와의 건조 블렌드, 또는 예를 들어 인지질과의 혼합 성분 입자로서)의 형태로 전달될 수 있다.
본 발명은 활성 성분으로서 본 발명의 화합물을 포함하는 무수 제약 조성물 및 투여 형태를 추가로 제공하며, 이는 물이 특정 화합물의 분해를 용이하게 할 수 있기 때문이다.
본 발명의 무수 제약 조성물 및 투여 형태는 무수 또는 저수분 함유 성분, 및 저수분 또는 저습 조건을 사용하여 제조될 수 있다. 무수 제약 조성물은 그의 무수 특성이 유지되도록 제조되고 보관될 수 있다. 따라서, 무수 조성물은 이들이 적합한 규정 키트에 포함될 수 있도록, 물에 대한 노출을 방지하는 것으로 공지된 물질을 사용하여 포장된다. 적합한 포장의 예는 기밀 호일, 플라스틱, 단위 투여 용기 (예를 들어, 바이알), 블리스터 팩 및 스트립 팩을 포함하나, 그에 제한되지는 않는다.
본 발명은 활성 성분으로서의 본 발명의 화합물이 분해되는 속도를 감소시키는 1종 이상의 작용제를 포함하는 제약 조성물 및 투여 형태를 추가로 제공한다. 본원에 "안정화제"로서 지칭되는 이러한 작용제는 항산화제, 예컨대 아스코르브산, pH 완충제 또는 염 완충제 등을 포함하나, 그에 제한되지는 않는다.
유리 형태로 또는 제약상 허용되는 염 형태의 화학식 I의 화합물은, 유익한 약리학상 특성, 예를 들어 하기 섹션에서 제공된 바와 같은 시험관내 및 생체내 시험에서 나타낸 바와 같이, Smurf -1 조정 특성을 나타내고, 따라서 요법을 위해 또는 연구 화학 물질로서, 예를 들어 툴 화합물로서 사용하기 위해 나타내진다.
본 발명의 화합물은 다음을 포함한 적응증의 치료에서 유용하다:
폐동맥 고혈압 (PAH)을 포함한, 폐 고혈압
섬유증
류마티스 관절염
골절 치유
녹내장
유전성 출혈성 모세혈관확장증 (HHT)
단백뇨
상처 치유
COPD
천식
폐동맥 고혈압 ( PAH )
폐동맥 고혈압은 다인성의 병리 생물학을 갖는다. 혈관 수축, 폐 혈관 벽의 재형성 및 혈전증은 PAH에서 증가된 폐 혈관성 저항의 한 원인이 된다 (Humbert et al, J. Am. Coll. Cardiol., 2004.). 본원에 개시된 본 발명의 화합물은 PAH 및 그의 증상의 치료에서 유용하다. 폐동맥 고혈압은 하기 형태의 폐 고혈압을 포함하는 것으로 이해되어야 한다: 특발성 PAH (IPAH); 유전성 PAH (HPAH); 약물 또는 독소에 의해 유도된 PAH, 다른 병태와 연관된 PAH (APAH), 예컨대 결합 조직 질환과 연관된 PAH, HIV 감염과 연관된 PAH, 문맥 고혈압과 연관된 PAH, 선천성 심장 질환과 연관된 PAH, 주혈흡충증과 연관된 PAH, PAH 연관된 만성 용혈성 빈혈, 또는 신생아의 지속적인 폐 고혈압 (Galie et al, ERJ, 2009; Simonneau et al, JACC, 2009).
특발성 PAH는 원인 불명의 PAH를 지칭한다. 유전성 PAH는 BMP 수용체, BMPR2에서 돌연변이를 함유하는 것들 또는 ALK1 또는 엔도글린에서 돌연변이를 가진 것들 (유전성 출혈성 모세혈관확장증이 있거나 없는)을 포함하여 유전성 전염이 의심되거나 문서화된 PAH를 지칭한다.
약물 또는 독소와 연관된 PAH는 아미노렉스, 펜플루르아민 화합물 (예를 들어 펜플루르아민 또는 덱스펜플루르아민), 특정 독성 오일 (예를 들어 유채씨유), 피롤리지딘 알칼로이드 (예를 들어 부시 티(bush tea)), 모노크로탈린, 암페타민, L-트립토판, 메탐페타민, 코카인, 페닐프로판올아민, 세인트 존스 워트(St John's Wort), 화학요법제 또는 SSRI의 섭취와 연관된 PAH를 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
결합 조직 질환과 연관된 PAH는 전신성 경화증, 폐 섬유증, 다발성근염, 류마티스 관절염, 쇼그렌(Sjogren) 증후군과 연관된 PAH 또는 전신 홍반성 루푸스와 연관된 PAH를 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
선천성 심장 질환과 연관된 PAH는 전신 내지 폐 션트(systemic to pulmonary shunt)를 가진 환자, 아이젠멩거(Eisenmenger) 증후군, 소 심실-중격 또는 심방-중격 결손과 연관된 PAH 또는 교정 심장 수술과 연관된 PAH를 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
만성 용혈성 빈혈과 연관된 PAH는 겸상 적혈구 질환, 지중해 빈혈, 유전성 구상 적혈구증, 유구적혈구증 및 미세혈관증 용혈성 빈혈을 가진 환자를 포함한 만성 유전성 및 후천성 빈혈을 가진 환자를 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
PAH의 증상은 호흡 장애, 협심증, 실신 및 부종을 포함한다 (McLaughlin et al., Circulation, 2006, 114:1417-1431). 본원에 개시된 본 발명의 화합물은 PAH의 증상의 치료에서 유용하다.
폐 고혈압 ( PH )
폐 고혈압 (PH)은 다나 포인트(Dana Point) 임상 분류에 따라 분류된 하기 병태와 연관되는 것으로 이해되어야 한다 (Simonneau, G et al. JACCC, 2009):
군 1' - PH는 폐정맥 폐색성 질환 (PVOD) 및 폐 모세혈관 혈관종증 (PCH)을 함유하는 환자와 연관되는 것으로 이해되어야 한다.
군 2 - 좌심 질환과 연관된 PH는 좌측 심실 또는 판막 질환을 가진 그러한 환자를 포함한다.
군 3 - 폐 질환 및/또는 저산소증의 결과로서 PH. PH를 초래하는 폐 질환은 폐 섬유증, 폐기종, 조합된 폐 섬유증 및 폐기종, 기관지 확장증, 낭포성 섬유증 및 만성 폐색성 폐 질환 (COPD)을 가진 환자를 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
군 4 - 만성 혈전색전증과 연관된 PH (CTEPH).
군 5 - 불명확하거나 다인성 병인과 연관된 PH. PH 환자의 이 범주는 하기 군 중 하나에 있는 환자를 포함하는 것으로 이해되어야 한다: 1) 진성 다혈구증, 본태성 혈소판 증가증 또는 만성 골수성 백혈병을 포함한 만성 골수 증식 장애; 2) 유육종증, 폐 모세혈관 상의 파괴를 초래하는 병태, 예컨대 섬유증, 대형 폐동맥의 외인성 압박, 폐 랑게르한스 세포 조직구증(Pulmonary Langerhan's cell histocytosis), 림프관 평활근종증, 신경 섬유종증 1형 및 항호중구 세포질 항체-연관 혈관염을 가진 환자를 포함한 전신 장애; 3) 유형 Ia 글리코겐 저장 질환, 글루코스-6-포스파타제의 결핍, 고셰병(Gaucher disease) 및 갑상선 질환 (갑상선 기능 저하증 및 갑상선 기능 항진증)을 포함한 대사 장애; 4) 폐동맥의 내강으로 확장되는 종양을 가진 환자, 전이성 종양 색전에 의한 폐 미세혈관의 폐색, 종격동 섬유증 또는 장기간의 혈액 투석을 받는 말기 신장 질환 환자를 포괄.
섬유증
TGFβ/BMP 신호전달 경로의 조절 장애는 신장, 심장, 폐, 피부, 췌장 및 간을 포함한 다양한 장기의 섬유증에서, 뿐만 아니라 전신성 경화증 및 연관된 병리학에서 원인이 되는 역할을 하는 것으로 나타났다 (문헌 [Leask and Abraham, FASEB, 2004]에 의해 검토된 바). BMP7은 섬유증의 발생에서 두 가지 중요한 기전인 TGFβ1-유도된 상피-중간엽 전이(epithelial-mesenchymal transition) (EMT) (Zeisberg, M et al. Nat. Med, 2003) 및 콜라겐 유도 (Izumi, N et al. AJP. Lung, Cell, Mol., Physiol. 2005)에 대항하는 것으로 나타났다. 섬유성 병리학에서 Smurf-1의 역할에 대한 직접적인 증거는 신장의 진행성 요세관간질 섬유증의 편측성 요관 폐쇄 (UUO) 마우스 모델에서 입증되었고, 여기서 Smurf-1의 증진된 수준은 보호적 Smurf-1 기질, Smad7의 감소된 수준과 연관된 병든 신장에서 존재하였다 (Fukasawa, H et al. PNAS, 2004). 보다 최근에, 폐 섬유증에서 Smurf-1의 역할은 EMT를 제한하는데 있어서 Smurf-1 기질 Smad7의 결정적인 역할을 확인하는 폐 상피 세포에서 생성된 데이터에서 시사되었다 (Shukla, MA, et al. Am. J. Resp. Cell. Mol. Biol. 2009). 본원에 개시된 본 발명의 화합물은 섬유증 및 그의 증상의 치료에서 유용하다. 섬유증은 다음을 포함하는 것으로 이해되어야 한다: 폐 섬유증, 특발성 폐 섬유증, 낭포성 섬유증, 간경변, 심근 섬유증, 종격동 섬유증, 골수 섬유증, 후 복막 섬유증, 진행성 다발성 섬유증, 신원성 전신 섬유증, 크론병(Crohn's Disease), 켈로이드, 진구성 심근 경색, 경피증 (전신성 경화증), 관절 섬유증 또는 유착성 관절낭염을 가진 환자.
류마티스 관절염
염증 유발성(Pro-inflammatory) 시토카인, 예컨대 종양 괴사 인자 알파 (TNFα)는 만성 염증성 병태, 예컨대 류마티스 관절염 (RA)의 발병 및 유지에서 중요한 역할을 한다. 골밀도의 감소는 흔히 RA와 연관되어 있고 Smurf-1은 RA-유도된 골 손실을 매개하는데 중요한 역할을 하는 것으로 나타났다. TNFα가 Smurf-1 기질 Smad1 및 Runx2 (이들 둘 다 골-형성 조골세포 활성에 필수적이다)의 단백질가수분해를 촉발하는 것으로 나타났다. 이 관련성을 뒷받침하는 직접적인 증거는 smurf-1 KO 마우스에서 입증되었고, 여기서 TNFα는 Smurf-1 KO 마우스로부터의 뼈에서 파골세포 활성에 영향을 주지는 못했지만, 상응하는 야생형 마우스의 뼈에서는 아니었다 (Guo, R et al. JBC, 2008). 본원에 개시된 본 발명의 화합물은 류마티스 관절염 및 그의 증상의 치료에서 유용하다. RA는 관절 내 섬유 조직 형성, 과도한 활액 및 활액 세포의 팽윤에 이차적인 활액의 만성 염증을 가진 환자를 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 게다가, RA는 또한 괴사성 육아종, 혈관염, 괴저성 농지증, 스위트 증후군(Sweet's syndrome), 결절성 홍반, 소엽의 지방층염, 손가락 피부 위축증(atrophy of digital skin), 손바닥 홍반 또는 피부의 확산성 박화(diffuse thinning)로 인한 RA를 가진 환자를 포함하여야 한다. RA는 또한 다른 장기까지 미치고 본원에서는 폐의 섬유증, 신장 아밀로이드증, RA의 결과로서 죽상동맥경화증, 심낭염, 심내막염, 좌심실 부전, 판막염 및 섬유증을 가진 환자를 포함할 것이다. RA는 또한 상공막염 및 건성각결막염의 안구 병태, 온난 자가면역 용혈성 빈혈, 백혈구 감소증 및 혈소판 증가증의 혈액학적 장애, 말초 신경병증, 다발성 단신경염 및 수근관 증후군의 신경학적 병태, 골다공증 및 림프종을 가진 환자를 포함할 것이다.
골절 치유
BMP 경로는 여기에서 중요한 역할을 하고 Smurf-1 억제제는 BMP 신호전달을 증가시킨다. 본원에 개시된 본 발명의 화합물은 골절 치유 및 임플란트의 골유착 및 그의 증상의 치료에서 유용하다. 골절 치유는 뼈 골절 교정의 기술을 포함하는 것으로 이해되어야 하고 그에 의해 조골세포 및 지지 결합 조직이 이동할 수 있는 공극을 함유하는 골내막 임플란트가 뼈 골절 부위에 외과적으로 이식된다. 상기 기재된 임플란트의 삽입에 이은 Smurf-1의 억제제의 투여는 임플란트의 통합을 보조할 수 있고 조골세포로 분화하는 중간엽 줄기 세포의 증식을 증진시킴으로써 회복을 촉진할 수 있다 (Zhao, M et al. JBC, 2004).
녹내장
상승된 안압 (IOP)은 원발성 개방 우각 녹내장 (POAG)의 주요 위험 인자 중 하나이다. IOP는 섬모체에서 생성된 수양액에 의해 전방에서 유지되고 섬유주대 영역을 통해 유출된다. 섬유주대 영역에서 세포외 기질 (ECM) 침착의 축적과 연관된 증가된 수양액 유출 저항이 녹내장 환자에서 관찰되었다. POAG 환자의 이러한 ECM 병리학은 많은 비-안구계에서 TGFb 단백질에 의해 유도된 섬유증과 유사하다. TGFb2 유도된 IOP 증가는 전임상 생체내 및 생체외 모델에서 입증되었다. 몇몇 소규모 임상 연구에서, 수양액 중 TGFb2 단백질의 수준은 또한 POAG 환자에서 상승되는 것으로 보고되어 있다. 녹내장 환자에서 TGFb 활성을 조정하면 IOP를 잠재적으로 낮추고 신규한 녹내장 요법을 야기할 수 있을 것이다 (Wordinger RJ JOURNAL OF OCULAR PHARMACOLOGY AND THERAPEUTICS Volume 30, Number 2, 2014). TGFb 신호전달의 조절에서 그의 기질 BMP9 및 SMAD 7을 통한 Smurf1의 역할의 관점에서 본원에 기재된 본 발명의 화합물 (또는 그의 제약상 허용되는 염)은 녹내장의 치료에서 유용할 것이다.
유전성 출혈성 모세혈관확장증 ( HHT )
오슬러-웨버-량뒤 증후군(Osler-Weber-Rendu Syndrome)으로도 공지된, 유전성 출혈성 모세혈관확장증 (HHT)은, 1:5000 내지 1:40,000에 영향을 미치는 혈관의 유전적 장애이다. HHT를 가진 사람은 동맥과 정맥 사이에 정상적인 모세혈관이 없는 혈관을 형성하는 경향이 있어, 고압 하에 동맥혈이 정맥 내로 직접 유입되고, 이는 파열되고 출혈될 수 있다. HHT의 증상은 경증에서 중증으로 나타날 수 있으며, 90-95%의 환자가 성인기에 코피를 경험하고, 90-95%는 중년에 얼굴 또는 손에 모세혈관확장증이 발생하고, 40%는 폐 동정맥 기형 (AVM)이 발생하여, 이는 상당한 위험을 야기할 수 있다. AVM은 또한 뇌, 간, 및 장에서 발생할 수 있으며, 건강에 미치는 영향의 심각도는 다양하다. HHT는 가장 자주, 병든 조직의 응고 요법, 색전술, 또는 수술적 제거로 치료될 수 있다. HHT 돌연변이는 BMP 신호전달에서 반수체기능부전(haploinsufficiency)을 유발하여 (Ricard et al. Blood, 2010) 혈관 성숙 결함 및 혈관계의 과도한 분지화를 초래하고, 이는 손상된 BMP9 신호전달에 부분적으로 기인한다 (Choi, et al. PlosOne, 2013). Smurf1은 BMP 신호전달을 하향-조절하고 ([Murakami Exp. Biol. Res. 2010] 및 [Cao, et al. Sci. Rep. 2014]) 내피 세포에서 발현되는 것으로 보고되어 있고 ([Crose, et al. JBC, 2009] 및 [Human Protein Atlas and GeneCards]) 따라서, Smurf1 억제제는 BMP 신호전달을 회복시키고 혈관 신생 이상을 교정하는 역할을 할 수 있다. 그와 같이 본원에 기재된 본 발명의 화합물 (또는 그의 제약상 허용되는 염)은 HHT의 치료에서 유용할 것이다.
단백뇨
소변에서 단백질의 비정상적인 양은 고혈압, 당뇨병 또는 신장 염증과 연관된 질환으로 인해 생길 수 있는 만성 신장 질환의 가장 초기 징후 중 하나이다. 치료하지 않은 상태로 방치하면, 만성 신장 질환이 말기 신장 질환 및 신부전으로 진행될 수 있다. Smurf1은 신장 기능 및 단백뇨와 연관된 여러 메커니즘에 관여된다. Smurf1 기질 Ras 동족체 유전자 패밀리, 구성원 A (RhoA)는, 신장 족세포(podocyte)의 이동을 조절하는데 중요한 역할을 한다. 시납토포딘(Synaptopodin)은 Smurf1이 RhoA에 결합하고 유비퀴틴화하는 능력을 차단함으로써 신장 족세포 내에서 스트레스 섬유 형성을 가능하게 하여, 신장의 족세포 여과 장벽의 거름(sieving) 특성의 조정 및 족세포 이동성을 촉진한다 (Asanuma, et al. Nat. Cell Biol. 2006). 게다가, 형질 전환 성장 인자 (TGF) β의 세포 내 길항제, Smad7은 신장에서 중요한 보호 역할을 한다. Smurf1 활성은 Smad7을 유비퀴틴화하고 분해하여 요세관간질 섬유증과 신장 기능 장애를 야기하는 것으로 나타났다 (Fukasawa, et al. PNAS 2004). 함께, 이들 보고서는 Smurf1 억제제가 섬유증 유발(pro-fibrotic) 신호전달의 전파 차단 이외에도 족세포 이동 및 족세포 여과 장벽의 유지를 가능하게 할 수 있고 신장이 궁극적으로는 단백뇨에 대한 치료 이익을 제공한다는 점을 제안한다. 따라서 본 발명의 화합물 (또는 그의 제약상 허용되는 염)은 단백뇨의 치료에서 유용할 것이다.
상처 치유
만성의 치유되지 않는 상처는 60세가 넘은 사람들에게 가장 흔하게 나타나 상당한 양의 육체적 통증을 초래하고 세 가지 군으로 넓게 분류된다: 정맥 궤양, 당뇨병 및 압박 궤양. 형질 전환 성장 인자 (TGF) β의 활성 및 골 형성 단백질 (BMP) 신호전달 경로의 정확한 타이밍은 섬유모세포 이동 및 세포외 기질 침착, 염증 세포 유입, 혈관 신생 및 재-상피화의 치유 촉진(pro-healing) 과정을 조절하는 정상적 상처 치유에서 필수적이다 (Pakyari, M et al. Adv. Wound Care 2013). TGF β의 장기간 활성화로 인해 상처 치유가 지연될 수 있고, 확립된 치유되지 않는 상처의, 항-TGF β 항체를 사용한 치료적 개입을 통해 치유가 개선되고 흉터 비대가 감소된다 (Lu et al. J. Am. Coll. Surg. 2005). Smurf1은 TGF β 및 BMP 신호전달의 정도를 조절하고 ([Murakami Exp. Biol. Res. 2010] 및 [Cao, et al. Sci. Rep. 2014], [Wang et al. J. Cell. Mol. Med. 2012]) 따라서, Smurf1 억제제가 과잉의 TGFβ 신호전달을 정상화하여 만성 상처의 치유를 가능하게 할 것으로 예상된다. 따라서 본 발명의 화합물 (또는 그의 제약상 허용되는 염)은 만성의 치유되지 않는 상처의 치료 및/또는 상처 치유에서 일반적으로 유용할 것이다.
COPD 및 천식
기도 재형성은 만성 폐색성 폐 질환 (COPD) 또는 천식을 가진 환자에서 분명하다. 천식에서 기도 재형성의 주요 특징은 섬유증, 기저막의 비후, 증가된 배상 세포 수 및 증진된 수축 반응을 가진 증진된 평활근 세포 매스(mass)이며, 이들은 기도 과민증 및 가역성 기도 폐쇄에 한 원인이 되는 만성 염증에 의해 유도되는 것으로 생각된다 ([Carroll et al. Am.Rev Resp. Dis. 1993], [Metcalfe, et al. Physiol. Rev. 1997] 및 [Roche, et al. Lancet 1989]). COPD에서 폐의 재형성은 편평상피화생, 배상 세포 과형성 및 점액 과다 분비와 함께 큰 기도에서 상피의 해체(disorganization), 및 폐기종의 발생에 있어서의 폐포 파괴, 섬유증 및 평활근의 확장과 함께 작은 기도 재형성을 특징으로 하며 궁극적으로 기류의 제한을 초래한다 ([De, Decramer, et al. Lancet, 2012], [Pain et al. Eur. Respir. Rev. 2014] 및 [Chung, Proc. Am. Thorac. Soc. 2005]). 두 질환에서, 재형성 유발(pro-remodelling) 메커니즘, 예컨대 섬유모세포-중간엽 전이 (Araya, et al. J. Clin. Invest. 2007), 세포외 기질 침착 (Baarsma, et al. Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. PHysiol. 2011) 및 염증 (Chakir et al. J. All. Clin.Immunol. 2003)에 결부된 하향-조절된 BMP 신호전달 (Kariyawasam, et al. Am. J Resp. Crit. Care Med. 2008) 및 상승된 TGF β ([Mak. Et al. Respir. Med. 2009] 및 [Chakir et al. J. All. Clin. Immunol. 2003])의 증거가 있다. Smurf1 억제제는 중대한 재형성 유발 세포, 예컨대 평활근 및 섬유모세포에서 TGF β 신호전달을 정상화하고 재형성의 진행을 차단하여 COPD 또는 천식 환자에 치료 이익을 초래할 수 있다. 따라서, 본 발명의 화합물 (또는 그의 제약상 허용되는 염)은 COPD 및/또는 천식의 치료에서 유용할 것이다.
따라서, 추가 실시양태로서, 본 발명은 요법에서 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 용도를 제공한다. 추가 실시양태에서, 요법은 Smurf-1의 억제에 의해 치료될 수 있는 질환으로부터 선택된다. 또 다른 실시양태에서, 질환은 상기 언급된 목록, 적합하게는, 폐동맥 고혈압 (PAH)을 포함한, 폐 고혈압, 섬유증, 류마티스 관절염, 및 골절 치유, 보다 적합하게는 폐동맥 고혈압 (PAH)으로부터 선택된다. 또 다른 실시양태에서, 본 발명은 녹내장, 유전성 출혈성 모세혈관확장증 (HHT), 단백뇨, 상처 치유, COPD 및 천식으로부터 선택된 질환의 치료에서, 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 용도를 제공한다.
따라서, 추가 실시양태로서, 본 발명은 요법에서 사용하기 위한, 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다. 추가 실시양태에서, 요법은 Smurf-1의 억제에 의해 치료될 수 있는 질환으로부터 선택된다. 또 다른 실시양태에서, 질환은 상기 언급된 목록, 적합하게는, 폐동맥 고혈압 (PAH)을 포함한, 폐 고혈압, 섬유증, 류마티스 관절염, 및 골절 치유; 보다 적합하게는 폐동맥 고혈압 (PAH)으로부터 선택된다. 또 다른 실시양태에서, 본 발명은 녹내장, 유전성 출혈성 모세혈관확장증 (HHT), 단백뇨, 상처 치유, COPD 및 천식으로부터 선택된 질환의 치료에서 사용하기 위한 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 치료상 허용되는 양을 투여하는 것을 포함하는, Smurf-1의 억제에 의해 치료되는 질환을 치료하는 방법을 제공한다. 추가 실시양태에서, 질환은 상기 언급된 목록, 적합하게는, 폐동맥 고혈압 (PAH)을 포함한, 폐 고혈압, 섬유증, 류마티스 관절염, 및 골절 치유; 보다 적합하게는 폐동맥 고혈압 (PAH)으로부터 선택된다. 또 다른 실시양태에서, 질환은 녹내장, 유전성 출혈성 모세혈관확장증 (HHT), 단백뇨, 상처 치유, COPD 및 천식으로부터 선택된다.
따라서, 추가 실시양태로서, 본 발명은 의약의 제조를 위한 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 용도를 제공한다. 추가 실시양태에서, 의약 은 Smurf-1의 억제에 의해 치료될 수 있는 질환의 치료를 위한 것이다. 또 다른 실시양태에서, 질환은 상기 언급된 목록, 적합하게는, 폐동맥 고혈압 (PAH)을 포함한, 폐 고혈압, 섬유증, 류마티스 관절염, 및 골절 치유; 보다 적합하게는 폐동맥 고혈압 (PAH)으로부터 선택된다. 또 다른 실시양태에서, 질환은 녹내장, 유전성 출혈성 모세혈관확장증 (HHT), 단백뇨, 상처 치유, COPD 및 천식으로부터 선택된다.
본 발명의 한 실시양태에서, 폐동맥 고혈압 (PAH)을 포함한, 폐 고혈압, 섬유증, 류마티스 관절염, 및 골절 치유의 치료에서 사용하기 위한, 1-(2-클로로-4-시클로프로필페닐)-N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드, 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 공-결정이 제공된다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, 녹내장, 유전성 출혈성 모세혈관확장증 (HHT), 단백뇨, 상처 치유, COPD 및 천식의 치료에서 사용하기 위한, 1-(2-클로로-4-시클로프로필페닐)-N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드, 또는 그의 제약상 허용되는 염이 제공된다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, 폐동맥 고혈압 (PAH)을 포함한, 폐 고혈압, 섬유증, 류마티스 관절염, 및 골절 치유의 치료에서 사용하기 위한, 1-(2-클로로-4-시클로프로필페닐)-N-(2-(2-플루오로페닐)-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드, 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 공-결정이 제공된다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, 녹내장, 유전성 출혈성 모세혈관확장증 (HHT), 단백뇨, 상처 치유, COPD 및 천식의 치료에서 사용하기 위한, 1-(2-클로로-4-시클로프로필페닐)-N-(2-(2-플루오로페닐)-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드, 또는 그의 제약상 허용되는 염이 제공된다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, 폐동맥 고혈압 (PAH)을 포함한, 폐 고혈압, 섬유증, 류마티스 관절염, 및 골절 치유의 치료에서 사용하기 위한, 1-(2-클로로-4-시클로프로필페닐)-N-(2-시클로헥실-1-메틸-d3,5-메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드, 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 공-결정이 제공된다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, 녹내장, 유전성 출혈성 모세혈관확장증 (HHT), 단백뇨, 상처 치유, COPD 및 천식의 치료에서 사용하기 위한, 1-(2-클로로-4-시클로프로필페닐)-N-(2-시클로헥실-1-메틸-d3,5-메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드, 또는 그의 제약상 허용되는 염이 제공된다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, 폐동맥 고혈압 (PAH)을 포함한, 폐 고혈압, 섬유증, 류마티스 관절염, 및 골절 치유의 치료에서 사용하기 위한, N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-8-(트리플루오로메톡시)-5,6-디히드로-4H-벤조[f][1,2,3]트리아졸로[1,5-a]아제핀-3-카르복스아미드, 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 공-결정이 제공된다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, 녹내장, 유전성 출혈성 모세혈관확장증 (HHT), 단백뇨, 상처 치유, COPD 및 천식의 치료에서 사용하기 위한, N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-8-(트리플루오로메톡시)-5,6-디히드로-4H-벤조[f][1,2,3]트리아졸로[1,5-a]아제핀-3-카르복스아미드, 또는 그의 제약상 허용되는 염이 제공된다.
본 발명의 제약 조성물 또는 조합물은 약 50-70 kg의 대상체에 대해 약 1-1000 mg의 활성 성분(들), 또는 약 1-500 mg 또는 약 1-250 mg 또는 약 1-150 mg 또는 약 0.5-100 mg 또는 약 1-50 mg의 활성 성분의 단위 투여량으로 존재할 수 있다. 화합물, 그의 제약 조성물 또는 조합물의 치료 유효 투여량은 대상체의 종, 체중, 연령 및 개별 상태, 치료할 장애 또는 질환 또는 그의 중증도에 따라 달라진다. 통상의 기술을 가진 의사, 임상의 또는 수의사는 장애 또는 질환의 진행을 예방, 치료 또는 억제하는데 필요한 각각의 활성 성분의 유효량을 용이하게 결정할 수 있다.
상기 인용된 투여량 특성은 유리하게는 포유동물, 예를 들어 마우스, 래트, 개, 원숭이, 또는 단리된 기관, 조직 및 그의 제제를 사용하는 시험관내 및 생체내 시험에서 입증가능하다. 본 발명의 화합물은 용액, 예를 들어 수용액의 형태로 시험관내 적용될 수 있고, 경장으로, 비경구로, 유리하게는 정맥내로, 예를 들어 현탁액으로서 또는 수용액으로 생체내 적용될 수 있다. 시험관내 투여량은 약 10-3 몰 내지 10-9 몰 농도의 범위일 수 있다. 생체내 치료 유효량은 투여 경로에 따라 약 0.1-500 mg/kg 또는 약 1-100 mg/kg의 범위일 수 있다.
본 발명에 따른 화합물의 활성은 하기 시험관내 및 생체내 방법에 의해 평가될 수 있다.
제약 검정
본 발명의 화합물 및 그의 제약상 허용되는 염 (이하에, "본 발명의 작용제"로 대안적으로 지칭됨)은 약제로서 유용하다. 특히, 화합물은 선택적 Smurf-1 억제제이고, 하기 검정에서 시험될 수 있다.
화합물의 HECT E3 리가제 선택성을 결정하기 위해, 생화학적 HECT E3 리가제 자가유비퀴티닐화(autoubiquitinylation) 검정의 패널을 사용하였다 (Smurf-1, Smurf-2, WWP1, WWP2, ITCH, Nedd4, Nedd4L 및 E6AP). 유비퀴틴의 단백질 기질로의 접합은 다단계 과정이다. 초기 ATP-필요 단계에서, 유비퀴틴-활성화 효소 (E1)의 내부 시스테인 잔기와 유비퀴틴의 카르복실 말단 사이에 티오에스테르 결합이 형성된다. 그 다음에 활성화 유비퀴틴이 유비퀴틴-접합 효소 (E2)의 특이적 시스테인 잔기에 옮겨진다. E2는 유비퀴틴을 HECT E3 리가제 (E3)에 공여하고 그로부터 이는 기질 단백질에 옮겨진다. HECT E3 리가제는 자가-유비퀴티닐화될 수 있다. 이 사건은 이 패널에서 사용된 TR-FRET (시-분해 형광 공명 에너지 전달(Time-Resolved Fluorescence Resonance Energy Transfer)) 검정으로 검출된다. 반응 믹스는 E1, E2, 태그부착된-E3, 비오틴-접합 유비퀴틴, 화합물 및 ATP를 적합한 완충제 중에 함유하고 45분 동안 인큐베이션되어 E3 리가제의 자가-유비퀴티닐화를 가능하게 한다. TR-FRET에 의한 유비퀴티닐화 E3 리가제의 정도를 측정하기 위해, 비오티닐화된(biotinylated) 유비퀴틴에 후속적으로 결합하는 스트렙타비딘에 접합된 공여자 형광단 유로퓸 크립테이트 (Eu3+ 크립테이트), 및 각각의 E3 리가제 융합 단백질을 인식하는, 태그-특이적 항체 (HA, His 또는 GST)에 커플링된 변형된 알로피코시아닌 XL665 (HTRF® 1차 수용체 형광단)를, 반응이 완료된 후에 첨가한다. 이들 2개의 형광단이 생체분자 상호작용에 의해 합쳐지는 경우 (이 경우에 E3 리가제의 유비퀴티닐화), 여기 동안에 크립테이트에 의해 포획된 에너지의 일부는 620 nm에서의 형광 방출을 통해 방출되며, 한편 나머지 에너지는 XL665로 전달된다. 그 다음에 이 에너지는 XL665에 의해 665 nm에서 특정 형광으로서 방출된다. 665 nm에서의 빛은 유로퓸으로 FRET를 통해서만 방출된다. 유로퓸 크립테이트가 검정에 존재하기 때문에, 생체분자 상호작용으로 인해 XL665를 아주 근접하게 가져가지 않아도 620 nm에서의 빛이 검출된다.
세포에서 Smurf-1의 자가유비퀴티닐화는 Smurf-1의 프로테아좀 분해를 야기한다. 따라서, Smurf-1 촉매 영역의 억제는 Smurf-1 자가유비퀴티닐화 및 분해를 파괴하고, 이는 세포에서 억제된 Smurf-1 단백질의 축적을 야기한다.
Smurf-1 HECT 영역에서의 화합물의 세포 활성은 디스커버엑스 패스헌터 프로라벨 검출 키트(DiscoverX PathHunter ProLabel Detection Kit)를 사용하여, 테트라시클린-유도가능한 프로모터의 제어 하에 프로라벨(Prolabel)-태그부착된 Smurf-1을 안정하게 발현하는 HEK293 세포에서 Smurf-1 단백질의 축적을 측정함으로써 평가된다. 이 기술은 세포 용해물의 효소 상보성 검정에서 프로라벨-태그부착된 Smurf-1의 양을 측정한다. 이 접근법에서, 프로라벨이라 칭해지는 베타-갈락토시다제의 작은 4 kDa 상보작용하는 단편은 인간 Smurf-1과 N-말단 융합으로서 표기된다. 이 태그는 효소 공여자 (ED)이며 기능적 베타-갈락토시다제 효소를 형성시키기 위해, 효소 수용체에 대해 EA라고 칭해지는 베타-갈락토시다제의 더 많은 부분의 상보화 후에 표적 단백질 수준의 검출을 가능하게 한다. EA는 외인성으로 세포 용해물에 첨가된다. 효소 활성은 화학발광 기질을 사용하여 측정되며 재구성된 효소의 양 및 이런 이유로 Smurf-1 수준에 비례한다.
시험 및 참조 화합물은 90% DMSO에서 180x [최종]로 제조하고, 90% DMSO에서 1:3으로 희석하였다.
생화학 검정 패널의 경우, 50 nl의 시험 화합물, 참조 화합물 및 완충제/DMSO 대조군을 384-웰 백색 그라이너(GREINER) "스몰 볼륨(SMALL VOLUME)" PS 플레이트의 각각의 웰에 옮겼다. 검정 패널은 비오멕(Biomek) FX 액체 취급 워크스테이션에서 실온에서 시행되었다. 90% DMSO 중 50 nl 화합물 또는 대조군 용액을 함유하는 검정 플레이트에, 4.5 ul의 E3 리가제 용액을 웰 당 첨가한 후에, 4.5 ul의 미리 배양된 E1/E2/Ub 믹스 또는 미리 희석된 유비퀴틴 (LOW 대조군)을 첨가하였다. 각각의 첨가 후에 플레이트를 격렬하게 진탕하였다. 이 검정에서 화합물 농도는 8점 용량-반응 곡선에서 3 nM 내지 10 uM 범위이었다.
배양의 45분 후에, 유비퀴티닐화 반응을 4.5 ul 2 mM NEM을 첨가한 직후에, XL665-표지된 항체 및 스트렙타비딘-커플링된 유로퓸을 포함하는 4.5 ul의 검출 용액을 첨가하여 중단시켜 18 ul의 총 부피를 얻었다. 어둠 속에서 45분의 인큐베이션 시간 후에, 플레이트를 TR-FRET 신호를 측정하기 위해 페라스타(Pherastar) 형광 판독기에 옮겼다.
세포 검정을 위해 그 다음에 250 nl의 시험 화합물, 참조 화합물 및 완충제/DMSO 대조군을 멸균 120 ul 384-웰 백색 그라이너 PS, 셀스타(CELLSTAR), 유클리어(uClear) 조직 배양 플레이트에 옮겼다. 세포를 첨가하기 전에 배지에 화합물 용액을 고르게 분포시키기 위해서, 10 ul의 세포 배양 배지를 멀티드롭(MULTIDROP) 384 디스펜서를 사용하여 화합물 함유 플레이트의 각각의 웰에 첨가하고 격렬하게 진탕시켰다. 세포를 트립신-EDTA와의 짧은 인큐베이션 후에 플라스크로부터 분리하고, 배양 배지에서 1.5x106개 세포/ml의 농도로 희석하였다. Smurf-1의 발현은 독시사이클린을 0.2 ug/ml의 최종 농도로 첨가함으로써 유도되었다. 10 ul의 세포 현탁액을 멀티드롭 384 디스펜서를 사용하여 화합물-함유 플레이트의 각각의 웰에 첨가하였다. 플레이트를 37℃, 5% CO2에서 밤새 인큐베이션하였다. 이 검정에서 화합물 농도는 8-점 용량-반응 곡선에서 6.75 nM 내지 22.5 uM 범위이었다.
화합물로 밤새 인큐베이션한 후에 Smurf-1의 수준을 디스커버엑스로부터의 패스헌터 프로라벨 검출 키트를 사용하여 측정하였다. 맨 먼저 10 ul의 용해/CL 검출 작업(working) 용액을 다-채널 단계-피펫터를 사용하여 수동으로 첨가한 후에, 5 ul 효소 수용체 EA를 첨가하였다. 플레이트는 플레이트 진탕기 상에서 혼합하고 실온에서 2-3시간 동안 인큐베이션한 후에 페라스타 플레이트 판독기에서 화학발광 신호를 측정하였다.
이하에 본원에, 실시예의 화합물은, 표 A에서 나타낸 바와 같이 상기 기재된 데이터 측정에서 Smurf-1 IC50 값을 갖는다.
<표 A>
Figure pct00008
본 발명의 화합물은 1종 이상의 다른 치료제와 동시에, 또는 그 전에 또는 후에 투여될 수 있다. 본 발명의 화합물은 동일하거나 상이한 투여 경로에 의해 개별적으로, 또는 다른 작용제와 동일한 제약 조성물 내에서 함께 투여될 수 있다. 치료제는, 예를 들어, 화학적 화합물, 펩티드, 항체, 항체 단편 또는 핵산이고, 이는 본 발명의 화합물과 조합하여 환자에게 투여시 치료 활성을 증진시키거나 치료 활성이다.
한 실시양태에서, 본 발명은 요법에서 동시, 개별 또는 순차적 사용을 위한 조합된 제제로서 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 및 1종 이상의 다른 치료제를 포함하는 생성물을 제공한다. 한 실시양태에서, 요법은 Smurf -1에 의해 매개되는 질환 또는 병태의 치료이다. 조합 제제로서 제공되는 생성물은 동일한 제약 조성물에 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 및 다른 치료제(들)를 함께 포함하는 조성물, 또는 개별 형태로, 예를 들어 키트 형태로 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 및 다른 치료제(들)를 포함하는 조성물을 포함한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 및 또 다른 치료제(들)를 포함하는 제약 조성물을 제공한다. 임의로, 제약 조성물은 상기 기재된 바와 같은 제약상 허용되는 담체를 포함할 수 있다.
한 실시양태에서, 본 발명은 2종 이상의 개별 제약 조성물을 포함하고, 그 중 적어도 1종이 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 함유하는 것인 키트를 제공한다. 한 실시양태에서, 키트는 상기 조성물을 개별적으로 보유하기 위한 수단, 예컨대 용기, 분할된 병 또는 분할된 호일 패킷을 포함한다. 이러한 키트의 예는 정제, 캡슐 등의 포장에 전형적으로 사용되는 바와 같은 블리스터 팩이다.
본 발명의 키트는 상이한 투여 형태, 예를 들어 경구 및 비경구로 투여하기 위해, 개별 조성물을 상이한 투여 간격으로 투여하기 위해, 또는 개별 조성물을 서로에 대해 적정하기 위해 사용될 수 있다. 순응도를 보조하기 위해, 본 발명의 키트는 전형적으로 투여 지침서를 포함한다.
본 발명의 조합 요법에서, 본 발명의 화합물 및 다른 치료제는 동일하거나 상이한 제조업체에 의해 제조되고/거나 제제화될 수 있다. 더욱이, 본 발명의 화합물 및 다른 치료제는 (i) 의사에게 조합 제품으로 배포되기 전에 (예를 들어, 본 발명의 화합물 및 다른 치료제를 포함하는 키트의 경우에); (ii) 투여 직전에 의사 자신에 의해 (또는 의사 지시 하에서); (iii) 예를 들어 본 발명의 화합물 및 다른 치료제의 순차적 투여 동안에 환자 자신에서, 조합 요법으로 합해질 수 있다.
따라서, 본 발명은 Smurf-1에 의해 매개되는 질환 또는 병태를 치료하기 위한 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 용도로서, 여기서 의약은 또 다른 치료제와 함께 투여하기 위해 제조되는 것인 용도를 제공한다. 본 발명은 또한 Smurf-1에 의해 매개되는 질환 또는 병태를 치료하기 위한 또 다른 치료제의 용도로서, 여기서 의약은 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염과 함께 투여되는 것인 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 Smurf-1에 의해 매개되는 질환 또는 병태를 치료하는 방법에서 사용하기 위한 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염으로서, 여기서 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 또 다른 치료제와 함께 투여하기 위해 제조되는 것인 상기 화합물 또는 염을 제공한다. 본 발명은 또한 Smurf-1에 의해 매개되는 질환 또는 병태를 치료하는 방법에서 사용하기 위한 또 다른 치료제로서, 여기서 다른 치료제는 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염과 함께 투여하기 위해 제조되는 것인 또 다른 치료제를 제공한다. 본 발명은 또한 Smurf-1에 의해 매개되는 질환 또는 병태를 치료하는 방법에서 사용하기 위한 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염으로서, 여기서 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 또 다른 치료제와 함께 투여되는 것인 상기 화합물을 제공한다. 본 발명은 또한 Smurf-1에 의해 매개되는 질환 또는 병태를 치료하는 방법에서 사용하기 위한 또 다른 치료제로서, 여기서 다른 치료제는 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염과 함께 투여되는 것인 또 다른 치료제를 제공한다.
본 발명은 또한 Smurf-1에 의해 매개되는 질환 또는 병태를 치료하기 위한 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 용도로서, 여기서 환자는 이전에 (예를 들어 24시간 내에) 또 다른 치료제로 치료된 바 있는 것인 용도를 제공한다. 본 발명은 또한 Smurf-1에 의해 매개되는 질환 또는 병태를 치료하기 위한 또 다른 치료제의 용도로서, 여기서 환자는 이전에 (예를 들어 24시간 내에) 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염으로 치료된 바 있는 것인 용도를 제공한다.
하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것으로 의도되고, 이에 제한되는 것으로 해석되어서는 안된다. 온도는 섭씨 온도로 주어진다. 달리 언급되지 않는다면, 모든 증발을 감압 하에, 전형적으로는 약 15 mm Hg 내지 100 mm Hg (= 20 내지 133 mbar) 사이에서 수행한다. 최종 생성물, 중간체 및 출발 물질의 구조는 표준 분석 방법, 예를 들어 미량분석 및 분광학적 특성, 예를 들어 MS, IR, NMR에 의해 확인한다. 사용된 약어는 관련 기술 분야에 통상적인 것들이다.
본 발명의 화합물을 합성하는데 사용되는 모든 출발 물질, 빌딩 블록, 시약, 산, 염기, 탈수제, 용매, 및 촉매는 상업적으로 입수가능하거나, 관련 기술분야에서 통상의 기술자에게 공지된 유기 합성 방법에 의해 제조될 수 있다. 추가로, 본 발명의 화합물은 하기 실시예에 제시된 바와 같이 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 유기 합성 방법에 의해 제조될 수 있다.
일반적 조건:
질량 스펙트럼은 하기 구성의 다양한 기기로부터 전기분무, 화학 및 전자 충격 이온화 방법을 사용하여 LC-MS, SFC-MS 또는 GC-MS 시스템 상에서 획득하였다: 애질런트(Agilent) 6110 질량 분광계가 구비된 애질런트 1100 HPLC 시스템 ([M+H]+는 화학종의 양성자화 분자 이온을 지칭한다).
NMR 스펙트럼은 탑스핀(TopSpin) 프로그램 제어 하에, 아이콘(ICON)-NMR을 사용하여 브루커 아반스(Bruker AVANCE) 400MHz 또는 500MHz NMR 분광계 상에서 실행하였다. 스펙트럼은 달리 명시되지 않는 한 298K에서 측정하였고, 용매 공명에 관하여 참조되었다.
기기 장치
MS 방법: 애질런트 6110 질량 분광계가 구비된 애질런트 1100 HPLC 시스템 사용
LowpH _v002
칼럼 페노메넥스 제미니(Phenomenex Gemini) C18 50x4.6 mm, 3.0 ㎛
칼럼 온도 50℃
용리액 A: H2O, B: 메탄올, 둘 다 0.1% TFA 함유
유량 1.0 ml/분
구배 2.0분내 5%에서 95% B, 0.2분 95% B
2minLC _v003
칼럼 워터스 BEH C18 50x2.1 mm, 1.7 ㎛
칼럼 온도 50℃
용리액 A: H2O, B: 아세토니트릴, 둘 다 0.1% TFA 함유
유량 0.8 ml/분
구배 0.20분 5% B; 1.30분내 5%에서 95% B, 0.25분 95% B
8minLowpHv01 :
칼럼: 워터스 액쿼티 CSH 1.7 ㎛, 2.1 x 100 mm
온도: 50℃
이동상: A: 물 +0.1% 포름산 B: 아세토니트릴 +0.1% 포름산
유량: 0.7 mL/분
구배: 0.0분 2% B, 0.3-6.5분 2-98% B, 6.5-7.5분 98% B, 7.5-8.0분 5-98% B
2minLowpH :
칼럼: 워터스 액쿼티(Waters Acquity) CSH 1.7 ㎛, 2.1 x 50 mm
온도: 50℃
이동상: A: 물 +0.1% 포름산 B: 아세토니트릴 +0.1% 포름산
유량: 1.0 mL/분
구배: 0.0분 5% B, 0.2-1.3분 5-98% B, 1.3-1.55분 98% B, 1.55-1.6분 98-5% B
2minLowpHv01 :
칼럼: 워터스 액쿼티 CSH 1.7 ㎛, 2.1 x 50 mm
온도: 50℃
이동상: A: 물 +0.1% 포름산 B: 아세토니트릴 +0.1% 포름산
유량: 1.0 mL/분
구배: 0.0분 5% B, 0.2-1.55분 5-98% B, 1.55-1.75분 98% B, 1.75-1.8분 98-5% B
2minLowpHv03 :
칼럼: 워터스 액쿼티 CSH 1.7 ㎛, 2.1 x 50 mm
온도: 50℃
이동상: A: 물 +0.1% 포름산 B: 아세토니트릴 +0.1% 포름산
유량: 1.0 mL/분
구배: 0.0분 5% B, 0.2-1.8분 5-98% B, 1.8-2.1분 98% B, 2.1-2.3분 98% B
2minHighpHv03 :
칼럼: 워터스 액쿼티 CSH 1.7 ㎛, 2.1 x 50 mm
온도: 50℃
이동상: A: 물 +0.1% 암모니아 B: 아세토니트릴 +0.1% 암모니아
유량: 1.0 mL/분
구배: 0.0분 5% B, 0.2-1.8분 5-98% B, 1.8-2.1분 98% B, 2.1-2.3분 98-5% B
10minLowpHv01 :
칼럼: 워터스 액쿼티 CSH 1.7 ㎛, 2.1 x 100 mm
온도: 50℃
이동상: A: 물 +0.1% 포름산 B: 아세토니트릴 +0.1% 포름산
유량: 0.7 mL/분
구배: 0.0분 2% B, 0.5-8.0분 2-98% B, 8.0-9.0분 98% B, 9.0-9.1분 98-2% B
LCMS ( SRPb )
칼럼: 액쿼티 HSS T3 2.1 x 50 mm, 1.8 마이크로미터
칼럼 온도: 60℃
용리액: A: H2O (0.05% 포름산, 3.75 mM 아세트산암모늄) B: 아세토니트릴 (0.05% 포름산)
유량: 1.0 ml/분
구배 1.4분내 5%에서 98%
약어:
aq 수성
br 넓은
d 이중선
dd 이중선의 이중선
DCM 디클로로메탄
DMF N,N-디메틸포름아미드
DMSO 디메틸술폭시드
Et3N 트리에틸아민
Et2O 디에틸에테르
EtOAc 에틸 아세테이트
EtOH 에탄올
g 그램
H2 수소
HCl 염산
hr /h 시간(들)
ihex 이소-헥산
K2CO3 탄산칼륨
KF 플루오린화칼륨
KOH 수산화칼륨
L 리터
LC-MS 액체 크로마토그래피 및 질량 분석법
MeCN 아세토니트릴
MeI 메틸 아이오다이드
MeOH 메탄올
MS 질량 분석법
mult(s) 다중선(들)
mg 밀리그램
min 분
ml 밀리리터
mm 밀리미터
mmol 밀리몰
m/z 질량 대 전하 비
N2 질소
NaHCO3 탄산수소나트륨
NaOMe 소듐 메톡시드
Na2SO4 황산나트륨
NMR 핵 자기 공명
P(chex)3 트리시클로헥실포스핀
Pd(OAc)2 팔라듐 (II)아세테이트
Pd(Ph3P)4 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0)
ppm 백만분율
psi 제곱 인치당 파운드
q 사중선
Rt 체류 시간
RT 실온
s 단일선
sat 포화
SiCO3 실리카 결합된 카르보네이트
t 삼중선
tt 삼중선의 삼중선
TBME 메틸 tert-부틸 에테르
TFA 트리플루오로아세트산
THF 테트라히드로푸란
TMSN3 트리메틸실릴 아지드
T3P 프로필포스폰산 무수물
UV 자외선
μL 마이크로리터
기기 장치
달리 명시되지 않는다면, 분석 조건은 다음과 같다:
LCMS 방법 A
시스템: 화학 이온화로 애질런트 MS1946D를 포함한 애질런트 1100 시리즈
칼럼: 워터스 시메트리(Waters Symmetry) C8 3.5 ㎛ 2x50 mm,
칼럼 온도: 50℃
용리액: A: 0.1% TFA 함유 H2O
B: 0.1% TFA 함유 아세토니트릴
유량: 1.0 ml/분
구배 2분내 0%에서 95% B
LCMS 방법 B
시스템: 액쿼티
칼럼: 액쿼티 HSS T3 2.1 x 50 mm, 1.8 마이크로미터
칼럼 온도: 50℃
용리액: A: H2O (0.05% 포름산, 3.75 mM 아세트산암모늄)
B: 아세토니트릴 (0.05% 포름산)
유량: 1.2 ml/분
구배 1.4분내 2%에서 98%
LCMS 방법 C
시스템: 액쿼티
칼럼: 액쿼티 HSS T3 2.1 x 50 mm, 1.8 마이크로미터
칼럼 온도: 60℃
용리액: A: H2O (0.05% 포름산, 3.75 mM 아세트산암모늄)
B: 아세토니트릴 (0.05% 포름산)
유량: 1.0 ml/분
구배 1.4분내 5%에서 98%
HPLC 방법 D
시스템: 애질런트 1200 HPLC
칼럼: 조르박스 이클립스(Zorbax Eclipse) XDB-C18 4.6 x 50 mm, 1.8 마이크로미터
칼럼 온도: 35℃
용리액: A: 0.1% TFA 함유 H2O
B: 0.1% TFA 함유 아세토니트릴
유량: 1.0 ml/분
구배 7.5분내 5%에서 100% B
정제용 방법 E
시스템: 워터스
칼럼: 워터 선파이어(Water Sunfire) C18, 150 x 30 mm, 5 마이크로미터
용리액: A: 0.1% TFA 함유 H2O
B: 0.1% TFA 함유 아세토니트릴
유량: 30-50 ml/분
구배 7.25분내 40%에서 80% B
정제용 방법 F
시스템: 워터스
칼럼: 엑스셀렉트(Xselect) CSH Prep C18, 100 x 30 mm, 5 마이크로미터
용리액: A: 0.1% TFA 함유 H2O
B: 0.1% TFA 함유 아세토니트릴
유량: 30-50 ml/분
구배 9.5분내 40%에서 80% B
정제용 방법 G
칼럼: 선파이어 칼럼 30x100 mm, C18, 5 um
칼럼 온도: 50℃
용리액: A: H2O (0.1% TFA)
B: 아세토니트릴 (0.1% TFA)
구배 30%에서 70% B
LCMS 방법 H
시스템: 시마즈(Shimadzu) LCMS 2010 시리즈
칼럼: 엑스티메이트(Xtimate) C18, 3 um, 2.1*30 mm
칼럼 온도: 50℃
용리액: A: H2O (4L 중 1.5 ml TFA)
B: 아세토니트릴 (4L 중 0.75 ml TFA)
유량: 1.2 ml/분
구배 1.5분내 10%에서 80% B
HPLC 방법 I
시스템: 시마즈 LCMS 2010HT 시리즈 또는 10A, 20AB 시리즈
칼럼: 엑스브릿지 쉴드(Xbridge shield) RP18, 5 um, 50 mm*2.1 mm
칼럼 온도: 40℃
용리액: A: H2O (4L 중 2 mL NH3OH)
B: 아세토니트릴
유량: 1.2 ml/분
구배 6분내 10%에서 80% B
방법 2minLowpH
시스템: 액쿼티
칼럼: 액쿼티 CSH C18 50x2.1 mm
칼럼 온도: 50℃
용리액: A: 0.1% 포름산 함유 H2O
B: 0.1% 포름산 함유 아세토니트릴
유량: 1.0 ml/분
구배 1.55분내 0%에서 98% B
방법 2minLowpHv01
시스템: 액쿼티
칼럼: 액쿼티 CSH C18 50x2.1 mm
칼럼 온도: 50℃
용리액: A: 0.1% 포름산 함유 H2O
B: 0.1% 포름산 함유 아세토니트릴
유량: 1.0 ml/분
구배 1.75분내 0%에서 98% B
방법 10minLowpHv01
시스템: 액쿼티
칼럼: 액쿼티 CSH C18 100x2.1 mm
칼럼 온도: 50℃
용리액: A: 0.1% 포름산 함유 H2O
B: 0.1% 포름산 함유 아세토니트릴
유량: 0.7 ml/분
구배 9분내 0%에서 98% B
방법 2minLowpHv02
시스템: 액쿼티
칼럼: 액쿼티 CSH C18 50x2.1 mm
칼럼 온도: 50℃
용리액: A: 0.1% TFA 함유 H2O
B: 0.1% TFA 함유 아세토니트릴
유량: 1.0 ml/분
구배 1.75분내 0%에서 98% B
방법 2minLowpHv03
시스템: 액쿼티
칼럼: 액쿼티 CSH C18 50x2.1 mm
칼럼 온도: 50℃
용리액: A: 0.1% 포름산 함유 H2O
B: 0.1% 포름산 함유 아세토니트릴
유량: 1.0 ml/분
구배 2.1분내 0%에서 98% B
최종 화합물의 제조
실시예 1:
1-(2- 클로로 -4- 메톡시페닐 )-N-(2- 시클로헥실 -1,5-디메틸-3-옥소-2,3- 디히드로 -1H- 피라졸 -4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
Figure pct00009
단계 1: 1-아지도-2-클로로-4-메톡시벤젠
아세트산 (15 ml) 및 물 (15 ml) 중 2-클로로-4-메톡시아닐린 (200 mg, 1.269 mmol)의 용액을 교반하고 빙조에서 냉각하였다. 물 (2 ml) 중 아질산나트륨 (88 mg, 1.269 mmol)의 용액을 적가하고 혼합물을 빙냉 하에 10분 동안 교반하였다. 물 (2 ml) 중 소듐 아지드 (83 mg, 1.269 mmol)의 용액을 적가하고 혼합물을 5분 동안 빙냉 하에 그리고 그 다음에 30분 동안 실온에서 교반하였다. 생성된 혼합물에 염기성이 될 때까지 2M NaOH (수성)를 첨가하고 이를 디에틸에테르 (2x)로 추출하였다. 유기 추출물을 MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고 진공 하에 농축하여 표제 화합물을 갈색 고체로서 수득하였다.
LC-MS: Rt 1.23분; MS m/z 질량 이온 없음 [M+H]+; 방법 2minLowpHv01
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 7.34 (1H, d), 7.12 (1H, d), 7.01 (1H, dd), 3.77 (3H, s).
단계 2: 1-(2-클로로-4-메톡시페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복실산
MeOH (10 ml) 중 1-아지도-2-클로로-4-메톡시벤젠 (162 mg, 0.882 mmol) 및 메틸 3-옥소부타노에이트 (0.286 ml, 2.65 mmol)의 교반 용액에 소듐 메톡시드 (MeOH 중 5M) (1.059 ml, 5.29 mmol)를 적가하고 혼합물을 16시간 동안 50℃에서 가열하였다. 생성된 혼합물을 물로 희석하고, 디에틸에테르 (2x)로 세척하고 유기 추출물을 폐기하였다. 수성 층에 산성이 될 때까지 5M HCl (수성)을 첨가하고 석출된 고체를 여과에 의해 수집하고, 물로 세척하고 진공 배관(vacuum line) 상에서 건조시켜 표제 화합물을 회백색 고체로서 수득하였다.
LC-MS: Rt 0.93분; MS m/z 268.1 [M+H]+; 방법 2minLowpHv01
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 13.2 (1H, br s), 7.63 (1H, d), 7.39 (1H, d), 7.17 (1H, dd), 3.89 (3H, s), 2.32 (3H, s).
단계 3: 1-(2-클로로-4-메톡시페닐)-N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
질소 하에 무수 DCM (2 ml) 중 옥살릴 클로라이드 (63 μl, 0.717 mmol) 및 DMF (74 μl, 0.956 mmol)의 용액에 1-(2-클로로-4-메톡시페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복실산 (115 mg, 0.430 mmol)을 첨가하고 혼합물을 1시간 동안 실온에서 교반하였다. 무수 DCM (1 ml) 중 4-아미노-2-시클로헥실-1,5-디메틸-1H-피라졸-3(2H)-온 (중간체 A) (100 mg, 0.478 mmol)의 용액에 이어서 트리에틸아민 (0.200 ml, 1.433 mmol)을 첨가하고 반응 혼합물을 48시간 동안 실온에서 교반하였다.
생성된 혼합물을 미리 습윤된 (MeOH) 1 g 이솔루트(ISOLUTE)® PE-AX/SCX-2 카트리지 상에 로딩하고 MeOH로 세척하고, 용리액을 수집하였다. 용리액을 감압 하에 농축하고 생성된 잔류물을 DMSO (0.9 mL)에 용해시키고 역상 크로마토그래피 (정제용 방법 E)에 의해 정제하였다. 생성물 분획을 감압 하에 농축하고, 포화 NaHCO3 (수성)로 희석하고 DCM으로 추출하였다. 유기 추출물을 상 분리 카트리지에 통과시키고 용리액을 감압 하에 농축하여 표제 화합물을 수득하였다.
LC-MS: Rt 4.44분; MS m/z 461.2 [M+H]+; 방법 10minLowpHv01
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.36 (1H, s), 7.32 (1H, d), 7.13 (1H, d), 6.98 (1H, dd), 4.06 (1H, 다중선), 3.90 (3H, s), 3.24 (3H, s), 2.46 (3H, s), 2.23 (3H, s), 1.99 (2H, 다중선), 1.87 (4H, 다중선), 1.70 (1H, 다중선), 1.37 (2H, 다중선), 1.23 (1H, 다중선).
실시예 2:
N-(2- 시클로헥실 -1,5-디메틸-3-옥소-2,3- 디히드로 -1H- 피라졸 -4-일)-1-(2,4- 디클로로페닐 )-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
Figure pct00010
2-클로로-4-메톡시아닐린 (단계 1)을 2,4-디클로로아닐린으로 대체함으로써 실시예 1과 유사하게 표제 화합물을 제조하였다.
LC-MS: Rt 4.71분; MS m/z 463.2 [M+H]+; 방법 10minLowpHv01
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.35 (1H, s), 7.66 (1H, d), 7.49 (1H, dd), 7.38 (1H, d), 4.06 (1H, 다중선), 3.24 (3H, s), 2.48 (3H, s), 2.23 (3H, s), 1.99 (2H, 다중선), 1.87 (4H, 다중선), 1.70 (1H, 다중선), 1.37 (2H, 다중선), 1.22 (1H, 다중선).
실시예 3:
N-(2- 시클로헥실 -1,5-디메틸-3-옥소-2,3- 디히드로 -1H- 피라졸 -4-일)-1-(4- 메톡시 -2-(트리플루오로메틸)페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
Figure pct00011
2-클로로-4-메톡시아닐린 (단계 1)을 4-메톡시-2-(트리플루오로메틸)아닐린으로 대체함으로써 실시예 1과 유사하게 표제 화합물을 제조하였다.
LC-MS: Rt 4.57분; MS m/z 493.3 [M+H]+; 방법 10minLowpHv01
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.38 (1H, s), 7.39 (1H, d), 7.30 (1H, d), 7.23 (1H, dd), 4.07 (1H, 다중선), 3.97 (3H, s), 3.25 (3H, s), 2.42 (3H, s), 2.24 (3H, s), 2.01 (3H, 다중선), 1.88 (2H, 다중선), 1.69 (2H, 다중선), 1.38 (2H, 다중선), 1.24 (1H, 다중선).
실시예 4:
N-(2- 시클로헥실 -1,5-디메틸-3-옥소-2,3- 디히드로 -1H- 피라졸 -4-일)-1-(4- 메톡시 -3-메틸페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
Figure pct00012
2-클로로-4-메톡시아닐린 (단계 1)을 4-메톡시-3-메틸아닐린으로 대체함으로써 실시예 1과 유사하게 표제 화합물을 제조하였다.
LC-MS: Rt 4.47분; MS m/z 440.5 [M+H]+; 방법 10minLowpHv01
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.36 (1H,s), 7.22 (2H, 다중선), 6.95 (1H, 다중선), 4.05 (1H, 다중선), 3.91 (3H, s), 3.22 (3H, s), 2.57 (3H, s), 2.28 (3H, s), 2.22 (3H, s), 1.99 (2H, 다중선), 1.86 (4H, 다중선), 1.69 (1H, 다중선), 1.37 (2H, 다중선), 1.22 (1H, 다중선).
실시예 5:
1-(2- 클로로 -4-( 트리플루오로메톡시 )페닐)-N-(2- 시클로헥실 -1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
Figure pct00013
2-클로로-4-메톡시아닐린 (단계 1)을 2-클로로-4-트리플루오르메톡시아닐린으로 대체함으로써 실시예 1과 유사하게 표제 화합물을 제조하였다. 정제용 방법 G를 사용하여 역상 크로마토그래피에 의해 정제를 수행하였다.
LC-MS: Rt: 2.10분; MS m/z 513 [M+H]+; 방법 A
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.35 (1H, s), 8.02 (1H, d), 7.93 (1H, d), 7.70 (1H, 다중선), 3.96 (1H, 다중선), 3.24 (3H, s), 2.36 (3H, s), 2.05 (3H, s), 2.05-1.94 (2H, 다중선), 1.79-1.76 (2H, 다중선), 1.69-1.59 (3H, 다중선), 1.36-1.26 (2H, 다중선), 1.19-1.13 (1H, 다중선).
실시예 6:
1-(4- 클로로페닐 )-N-(2- 시클로헥실 -1,5-디메틸-3-옥소-2,3- 디히드로 -1H- 피라졸 -4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
Figure pct00014
1-아지도-2-클로로-4-메톡시벤젠 (단계 2)을 1-아지도-4-클로로벤젠 (TBME 중 0.5 M)으로 대체함으로써 실시예 1과 유사하게 표제 화합물을 제조하였다.
LC-MS: Rt 4.40분; MS m/z 431.1 [M+H]+; 방법 10minLowpHv01
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.36 (1H, s), 7.57 (2H, 다중선), 7.43 (2H, 다중선), 4.05 (1H, 다중선), 3.23 (3H, s), 2.62 (3H, s), 2.22 (3H, s), 1.99 (3H, 다중선), 1.87 (4H, 다중선), 1.70 (1H, 다중선), 1.37 (2H, 다중선), 1.22 (1H, 다중선).
실시예 7:
1-(2,4- 디클로로페닐 )-N-(2-(2- 플루오로페닐 )-1,5-디메틸-3-옥소-2,3- 디히드로 -1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
Figure pct00015
단계 1 - 2: 1-(2,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복실산
2-클로로-4-메톡시아닐린 (실시예 단계 1)을 2,4-디클로로아닐린으로 대체함으로써 1-(2-클로로-4-메톡시페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복실산 (실시예 1 단계 1 및 2)과 유사하게 표제 화합물을 제조하였다.
LCMS: Rt 4.10분; MS m/z 274.0 [M+H]+; 방법 10minLowpHv01
단계 3: 1-(2,4-디클로로페닐)-N-(2-(2-플루오로페닐)-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
DCM (5 ml) 중 1-(2,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복실산 (100 mg, 0.368 mmol), 옥살릴 클로라이드 (0.048 ml, 0.551 mmol) 및 DMF (0.057 ml, 0.735 mmol)의 용액을 15분 동안 실온에서 교반하였다. 4-아미노-2-(2-플루오로페닐)-1,5-디메틸-1H-피라졸-3(2H)-온 (중간체 B) (89 mg, 0.404 mmol)에 이어서 트리에틸아민 (0.154 ml, 1.103 mmol)을 첨가하고 혼합물을 30분 동안 실온에서 교반하였다. 생성된 혼합물을 DCM으로 희석하고, 0.1M HCl (수성) 및 포화 NaHCO3 (수성)로 세척하고 유기 추출물을 상 분리 카트리지에 통과시키고 감압 하에 농축하였다. 생성된 갈색 오일을 실리카 상에 흡수시키고 TBME 중 0-10% MeOH로 용리시키면서 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 생성물 분획을 합하고 감압 하에 농축하여 연분홍색 고체를 수득하고 이를 디에틸에테르로 연화처리하였다. 생성된 고체를 여과에 의해 수집하고 진공 중에 건조시켜 표제 화합물을 연분홍색 고체로서 수득하였다.
LC-MS: Rt 4.33분; MS m/z 475.3 [M+H]+; 방법 10minLowpHv01
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.57 (1H, s), 8.08 (1H, d), 7.83 (1H, d), 7.77 (1H, dd), 7.56-7.35 (4H, 다중선), 3.09 (3H, s), 2.39 (3H, s), 2.20 (3H. s).
실시예 8:
1-(4- 클로로페닐 )-N-(2-(2- 플루오로페닐 )-1,5-디메틸-3-옥소-2,3- 디히드로 -1H- 피라졸 -4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
Figure pct00016
단계 1: 1-(4-클로로페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복실산
1-아지도-2-클로로-4-메톡시벤젠을 1-아지도-4-클로로벤젠 (TBME 중 0.5 M)으로 대체함으로써 1-(2-클로로-4-메톡시페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복실산 (실시예 1 단계 2)과 유사하게 표제 화합물을 제조하였다.
LCMS: Rt 0.86분; MS m/z 240.1 [M+H]+; 방법 2minLowpH
단계 2: 1-(4-클로로페닐)-N-(2-(2-플루오로페닐)-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
무수 DCM (5 ml) 중 1-(4-클로로페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복실산 (100 mg, 0.421 mmol), 옥살릴 클로라이드 (0.041 ml, 0.463 mmol) 및 DMF (0.065 ml, 0.842 mmol)의 교반 용액에 무수 DCM (1 ml) 중 4-아미노-2-(2-플루오로페닐)-1,5-디메틸-1H-피라졸-3(2H)-온 (중간체 B) (102 mg, 0.463 mmol)의 용액에 이어서, 트리에틸아민 (0.176 ml, 1.262 mmol)을 첨가하고 혼합물을 1시간 동안 실온에서 교반하였다. 생성된 혼합물을 DCM으로 희석하고 0.1M HCl (수성) 및 포화 NaHCO3 (수성)로 세척하였다. 유기 추출물을 상 분리 카트리지에 통과시키고 감압 하에 농축하였다. 생성된 고체를 실리카 상에 흡수시키고 TBME 중 0-10% MeOH로 용리시키면서 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 생성물 분획을 합하고 감압 하에 농축하여 유리질 고체를 수득하고, 이를 1:1 이소-헥산:Et2O에 현탁시키고, 2시간 동안 50℃에서 가열하고, 마개를 하고 16시간 동안 냉각하였다. 고체를 여과에 의해 수집하고 진공 배관 상에서 건조시켜 표제 화합물을 담황색 고체로서 수득하였다.
LC-MS: Rt 4.04분; MS m/z 441.4 [M+H]+; 방법 10minLowpHv01
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.51 (1H, s), 7.75-7.70 (4H, 다중선), 7.53 (1H, 다중선), 7.47-7.35 (3H, 다중선), 3.08 (3H, s), 2.55 (3H, s), 2.19 (3H, s).
실시예 9:
1-(2- 클로로 -4-( 트리플루오로메톡시 )페닐)-N-(2-(2- 플루오로페닐 )-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
Figure pct00017
단계 1- 2: 1-(2-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복실산
2-클로로-4-메톡시아닐린 (단계 1)을 2-클로로-4-트리플루오르메톡시아닐린으로 대체함으로써 1-(2-클로로-4-메톡시페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복실산 (실시예 단계 2)과 유사하게 표제 화합물을 제조하였다.
단계 3: 1-(2-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)-N-(2-(2-플루오로페닐)-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
DMF (43 μL, 0.56 mmol)를 DCM (1 mL)에 용해시키고 0℃로 냉각하였다. 옥살릴 클로라이드 (27 μL, 0.308 mmol)에 이어서 1-(2-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복실산 (90 mg, 0.28 mmol)을 첨가하고 반응 혼합물을 10분 동안 교반하였다. 4-아미노-2-(2-플루오로페닐)-1,5-디메틸-1H-피라졸-3(2H)-온 (중간체 B) (62 mg, 0.28 mmol)에 이어서, 트리에틸아민 (117 μL, 0.839 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 실온으로 가온하고 4시간 동안 교반하였다. 포화 수성 NaHCO3를 반응 혼합물에 첨가하고 생성물을 DCM으로 추출하였다. 유기 추출물을 건조시키고 감압 하에 농축하였다. 조 물질을 역상 크로마토그래피 (정제용 방법 G)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
LC-MS: Rt: 2.08분; MS m/z 525 [M+H]+; 방법 A
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.57 (1H, s), 8.02 (1H, d), 7.94 (1H, d), 7.72- 7.69 (1H, 다중선), 7.52-7.33 (4H, 다중선), 3.07 (3H, s), 2.38 (3H, s), 2.18 (3H, s).
실시예 10:
1-(2- 클로로 -4- 시클로프로필페닐 )-N-(2- 시클로헥실 -1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
Figure pct00018
단계 1: 2-클로로-4-시클로프로필아닐린
질소 하에 톨루엔 (1470 mL) 및 물 (60 mL)에 4-브로모-2-클로로아닐린 (63 g, 305 mmol) 및 시클로프로필보론산 (26.5 g, 309 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 냉각하고 삼염기성 인산칼륨 (227 g, 1068 mmol)으로 조금씩 이어서 P(cHex)3 (8.56 g, 30.5 mmol)로 처리하였다. 플라스크를 질소로 플러싱하고, Pd(OAc)2 (3.56 g, 15.87 mmol)를 첨가하고 혼합물을 7시간 동안 81℃로 가열한 다음에 주말에 걸쳐 실온에서 방치하였다. 추가의 시클로프로필보론산 (5.5 g, 64 mmol)을 첨가하고 혼합물을 2시간 동안 81℃로 가열한 다음에 실온으로 냉각하였다. 생성된 혼합물을 물 (600 mL)로 희석하였다. 수성 층을 분리하고 유기 층을 물 (300 mL) 및 염수 (300 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고 증발 건조시켜 갈색 오일을 수득하였다. 오일을 실리카 상에 흡수시키고 헵탄 중 10-100% EtOAc로 용리시키면서 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 생성물 분획을 합하고 감압 하에 농축하여 표제 화합물을 녹색 결정으로서 수득하였다.
HPLC 방법 D: Rt 3.94분;
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 6.88 (1H, d), 6.74 (1H, dd), 6.67 (1H, d), 5.06 (2H, br s), 1.78-1.70 (1H, 다중선), 0.82-0.76 (2H, 다중선), 0.52-0.47 (2H, 다중선).
단계 2: 1-아지도-2-클로로-4-시클로프로필벤젠
2-클로로-4-시클로프로필아닐린 (70 g, 418 mmol)을 Me-THF (2090 mL)에 용해시키고 빙조에서 0℃로 냉각하였다. t-부틸 니트라이트 (59.8 mL, 501 mmol)를 서서히 첨가하고 TMSN3 (66.5 mL, 501 mmol)을 적가하였다. 혼합물을 30분 동안 0℃에서 교반하고 실온으로 점차적으로 가온하고 2시간 동안 교반하였다. 생성된 혼합물에 포화 NaHCO3 (수성) (250 mL)를 냉각 하에 서서히, 이어서 물 (250 mL)을 첨가하였다. 혼합물을 분액 깔대기에 옮기고 물 (1.5 L)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고 여과하여 표제 화합물을 수득하고 이를 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다;
HPLC 방법 D: Rt 5.63분;
단계 3: 1-(2-클로로-4-시클로프로필페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복실산
조 1-아지도-2-클로로-4-시클로프로필벤젠 (THF 중 0.2 M 용액)에 메틸 3-옥소부타노에이트 (146 g, 1254 mmol)를 첨가하고 생성된 혼합물을 5℃로 냉각하였다. NaOMe (232 mL, 1254 mmol)를 서서히 첨가하여 침전물을 형성시키고 혼합물을 64시간 동안 실온에서 교반하였다. 생성된 현탁액을 빙조에서 냉각하고 물 (2 L) 을 첨가하였다. 혼합물을 분액 깔대기에 옮기고 수성 층을 Me-THF (500 mL)로 추출하였다. 수성 층을 2M HCl (수성)로 산성화하고 EtOAc (2 L) (1x) 및 (1 L) (2x)로 추출하였다. 합해진 유기 추출물을 물 (1 L) 및 염수 (1L)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고 감압 하에 농축하여 오렌지색 오일상 잔류물을 수득하였다. 물 (300 mL)을 첨가하고 혼합물을 30분 동안 교반하고, 여과하고, 물로 세척하고 감압 하에 건조시켜 표제 화합물을 오렌지색 결정으로서 수득하였다.
LC-MS: Rt 0.89분; MS m/z 278.1 [M+H]+; 방법 C
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 13.22 (1H, d), 7.55 (1H, d), 7.51 (1H, d), 7.29 (1H, dd), 2.31 (3H, s), 2.08 (1H, 다중선), 1.10-1.03 (2H, 다중선), 0.87-0.81 (2H, 다중선).
단계 4: 1-(2-클로로-4-시클로프로필페닐)-N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
1-(2-클로로-4-시클로프로필페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복실산 (15 g, 54.0 mmol) 및 4-아미노-2-시클로헥실-1,5-디메틸-1H-피라졸-3(2H)-온 (중간체 A) (11.30 g, 54.0 mmol)을 EtOAc (150 mL)에서 슬러리화하였다. 반응 혼합물을 10℃로 냉각하고 트리에틸아민 (18.82 mL, 135 mmol)를 적가한 후에, 온도를 <10℃로 유지하면서, 15분에 걸쳐 T3P (EtOAc 중 50% w/w) (47.7 mL, 81 mmol)를 적가하였다. 반응 혼합물을 실온으로 가온하고 2.5시간 동안 교반하였다. 생성된 혼합물을 포화 중탄산나트륨 (수성) (150 ml)으로 켄칭하였다. 층을 분리하고 유기 층을 포화 중탄산나트륨 (수성) (50 ml), 물 (150 ml) 및 염수 (150 ml)로 세척하였다. 유기 추출물을 MgSO4 및 목탄 상에서 건조시켰다. 건조제를 여과해 내고 여액을 감압 하에 농축하였다. 조 물질을 에틸 아세테이트 (335 ml)에서 슬러리화하고 교반하면서 환류 하에 가열하였다. 고온의 혼합물을 여과하고 여액을 시딩하고 밤새 실온에서 방치하였다. 생성된 결정질 고체를 여과에 의해 수집하고 2일에 걸쳐 40℃에서 감압 하에 건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
LC-MS: Rt 1.32분; MS m/z 469.4 & 471.4 [M+H]+; 방법 2minLowpHv03.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.25 (1H, s), 7.59 (1H, d), 7.53 (1H, d), 7.32 (1H, dd), 3.93 (1H, tt), 3.32 (3H, s), 2.34 (3H, s), 2.14-2.07 (1H, m), 2.06 (3H, s), 2.05-1.94 (2H, br m), 1.83-1.75 (2H, br m), 1.71-1.58 (3H, br m), 1.39-1.25 (2H, br m), 1.24-1.12 (1H, br m), 1.09 (2H, m), 0.86 (2H, m).
실시예 11:
1-(2- 클로로 -4- 시클로프로필페닐 )-N-(2-(2- 플루오로페닐 )-1,5-디메틸-3-옥소-2,3- 디히드로 -1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
Figure pct00019
DCM (5 ml) 중 1-(2-클로로-4-시클로프로필페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복실산 (실시예 10, 단계 3) (95 mg, 0.342 mmol), 옥살릴 클로라이드 (0.045 ml, 0.513 mmol) 및 DMF (0.053 ml, 0.684 mmol)의 용액을 15분 동안 실온에서 교반하였다. 4-아미노-2-(2-플루오로페닐)-1,5-디메틸-1H-피라졸-3(2H)-온 (중간체 B) (83 mg, 0.376 mmol)에 이어서 트리에틸아민 (0.143 ml, 1.026 mmol)을 혼합물에 첨가하고 이를 30분 동안 실온에서 교반하였다. 생성된 혼합물을 DCM으로 희석하고, 0.1M HCl (수성) 및 포화 NaHCO3 (수성)로 세척하였다. 유기 추출물을 상 분리 카트리지에 통과시키고 감압 하에 농축하여 갈색 오일을 수득하였다. 오일을 실리카 상에 흡수시키고 TBME 중 0-10% MeOH로 용리시키면서 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 생성물 분획을 합하고 감압 하에 농축하여 황색 유리질 고체를 수득하였다. 고체를 1:1 EtOAc:Et2O에 용해시키고, 물 (2x), 염수로 세척하고, MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고 감압 하에 농축하여 표제 화합물을 황색 유리질 고체로서 수득하였다.
LC-MS: Rt 4.60분; MS m/z 481.4 [M+H]+; 방법 10minLowpHv01
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.53 (1H, s), 7.59 (1H, d), 7.56-7.50 (1H, 다중선), 7.53 (1H, d), 7.47-7.31 (4H, 다중선), 3.08 (3H, s), 2.36 (3H, s), 2.20 (3H, s), 2.10 (1H, 다중선), 1.11-1.06 (2H, 다중선), 0.89-0.85 (2H, 다중선).
실시예 12:
1-(2- 클로로 -4- 시클로프로필페닐 )-N-(2- 시클로헥실 -1- 메틸 -d 3 ,5- 메틸 -3-옥소-2,3- 디히드로 -1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
Figure pct00020
DCM (3 ml) 중 옥살릴 클로라이드 (0.033 ml, 0.378 mmol)의 빙냉된 용액에 DMF (0.039 ml, 0.504 mmol)를 적가하고 혼합물을 1시간 동안 교반하였다. 현탁액에 1-(2-클로로-4-시클로프로필페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복실산 (실시예 10, 단계 3) (70 mg, 0.252 mmol)을 첨가하고 혼합물을 1시간 동안 N2 하에 실온에서 교반하였다. 반응 혼합물에 (중간체 C) (53.5 mg, 0.252 mmol)를 첨가한 후에 트리에틸아민 (0.105 ml, 0.756 mmol)을 적가하고 혼합물을 16시간 동안 실온에서 교반하였다. 생성된 혼합물을 DCM (20 ml)으로 희석하고, 물 (20 ml), 1M HCl (수성) (10 ml) 및 포화 NaHCO3 (수성) (20 ml)로 세척하였다. 유기 추출물을 MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고 감압 하에 농축하여 조 생성물을 수득하였다. 조 물질을 실리카 상에 흡수시키고 이소헥산 중 0-90% EtOAc에 이어서, DCM 중 0-10% MeOH로 용리시키면서 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 생성물 분획을 합하고 감압 하에 농축하여 오렌지색 오일을 수득하였다. 오일을 1:1 DMSO/MeOH (1 ml)에 용해시키고 역상 크로마토그래피 (정제용 방법 F)를 사용하여 정제하였다. 생성물 분획을 DCM으로 추출하고 합해진 유기 추출물을 감압 하에 농축하여 표제 화합물을 황색 오일로서 수득하였다.
LC-MS: Rt 1.17분; MS m/z 472.4 [M+H]+; 방법 2minLowpHv01
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.25 (1H, s), 7.30 (1H, d), 7.29 (1H, d), 7.16 (1H, d), 4.11 (1H, m), 2.47 (3H, s), 2.26 (3H, s), 2.06-1.96 (3H, m), 1.90 (2H, d), 1.70 (3H, 다중선), 1.40 (2H, m), 1.28 (1H, m), 1.13 (2H, m), 0.82 (2H, m).
실시예 13:
1-(4- 클로로 -2- 시클로프로필페닐 )-N-(2-(2- 플루오로페닐 )-1,5-디메틸-3-옥소-2,3- 디히드로 -1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
Figure pct00021
단계 1: N-(2-브로모-4-클로로페닐)아세트아미드
아세트산 무수물 (5 ml, 4.84 mmol) 중 2-브로모-4-클로로아닐린 (1 g, 4.84 mmol)의 용액을 1.5시간 동안 실온에서 교반하였다. 생성된 현탁액을 여과에 의해 수집하고 진공 배관 상에서 건조시키고 표제 화합물을 백색 고체로서 수득하였다.
LC-MS: Rt 0.90분; MS m/z 250.0 [M+H]+; 방법 2minLowpH
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.51 (1H, s), 7.78 (1H, d), 7.62 (1H, d), 7.44 (1H, dd), 2.08 (3H, s).
단계 2: N-(4-클로로-2-시클로프로필페닐)아세트아미드
N-(2-브로모-4-클로로페닐)아세트아미드 (817 mg, 3.29 mmol), 시클로프로필보론산 (706 mg, 8.22 mmol), PdOAc2 (14.76 mg, 0.066 mmol), N-페닐-2-(디-t-부틸포스피노)인돌 (44.4 mg, 0.132 mmol) 및 플루오린화칼륨 (955 mg, 16.44 mmol)의 혼합물을 16시간 동안 55℃에서 THF (50 ml)에서 교반하였다. 추가의 시클로프로필보론산 (706 mg, 8.22 mmol), PdOAc2 (14.76 mg, 0.066 mmol) 및 플루오린화칼륨 (955 mg, 16.44 mmol)을 반응 혼합물에 첨가하고 혼합물을 16시간 동안 65℃에서 교반하였다. 생성된 혼합물을 EtOAc로 희석하고 물 (2x)로 세척하였다. 유기 추출물을 MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고 감압 하에 농축하여 갈색 고체를 수득하였다. 조 생성물을 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다.
단계 3: 4-클로로-2-시클로프로필아닐린
2M HCl (수성) (25 ml, 823 mmol) 중 N-(4-클로로-2-시클로프로필페닐)아세트아미드 (689 mg, 3.29 mmol)의 현탁액을 3시간 동안 100℃에서 그리고 그 다음에 16시간 동안 90℃에서 교반하였다. 생성된 혼합물을 실온으로 냉각하고, EtOAc 및 물로 희석하고 층을 분리하였다. 유기 층을 0.1M HCl (수성)로 추출하고 유기 부분을 폐기하였다. 합해진 수성 부분에 염기성이 될 때까지 2M NaOH (수성)를 첨가하고 생성된 혼합물을 EtOAc (2x)로 추출하였다. 유기 추출물을 염수로 세척하고, MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고 진공 하에 농축하여 표제 화합물을 암황색 오일로서 수득하였다.
LC-MS: Rt 0.96분; MS m/z 168.1 [M+H]+; 방법 2minLowpH
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 6.89 (1H, dd), 6.75 (1H, d), 6.59 (1H, d), 5.11 (2H, s), 1.65 (1H, 다중선), 0.87-0.81 (2H, 다중선), 0.51-0.47 (2H, 다중선).
단계 4: 1-아지도-4-클로로-2-시클로프로필벤젠
아세트산 (15 ml) 및 물 (15 ml) 중 4-클로로-2-시클로프로필아닐린 (182 mg, 1.086 mmol)의 용액을 교반하고 0℃로 냉각하였다. 물 (1.4 ml) 중 아질산나트륨 (74.9 mg, 1.086 mmol)의 용액을 적가하고 혼합물을 10분 동안 빙냉 하에 교반하였다. 물 (1.5 ml) 중 소듐 아지드 (70.6 mg, 1.086 mmol)의 용액을 적가하고 1시간 동안 빙냉 하에 그리고 그 다음에 30분 실온에서 교반하였다. 생성물 혼합물에 염기성이 될 때까지 2M NaOH (수성)를 첨가하고 이를 EtOAc로 추출하였다. 유기 추출물을 포화 NaHCO3 (수성)로 세척하고 MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고 감압 하에 농축하여 표제 화합물을 암 황색/갈색 오일로서 수득하였다. 조 생성물을 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다.
단계 5: 1-(4-클로로-2-시클로프로필페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복실산
MeOH (2 ml) 중 1-아지도-4-클로로-2-시클로프로필벤젠 (204 mg, 1.054 mmol) 및 메틸 3-옥소부타노에이트 (0.341 ml, 3.16 mmol)의 교반 용액에 소듐 메톡시드 (MeOH 중 5M) (1.264 ml, 6.32 mmol)를 적가하고 혼합물을 2.5시간 동안 실온에서 교반하였다. 혼합물을 5시간 동안 50℃에서 가열한 다음에 16시간 동안 실온에서 교반되도록 방치하였다. 생성된 혼합물을 물로 희석하고, 디에틸에테르 (x2)으로 추출하고 유기 추출물을 폐기하였다. 수성 층에 산성이 될 때까지 6M HCl (수성)을 첨가하고 이를 디에틸 에테르로 추출하였다. 유기 추출물을 MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고 감압 하에 농축하여 표제 화합물을 오렌지색 오일로서 수득하였다.
LC-MS: Rt 0.99분; MS m/z 278.4 [M+H]+; 방법 2minLowpH
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 13.1 (1H, br s), 7.49-7.48 (2H, 다중선), 7.23 (1H, br s), 2.35 (3H, s), 1.22 (1H, 다중선), 0.85-0.83 (2H, 다중선), 0.77-0.76 (2H, 다중선).
단계 6: 1-(4-클로로-2-시클로프로필페닐)-N-(2-(2-플루오로페닐)-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
DCM (10 ml) 중 옥살릴 클로라이드 (0.035 ml, 0.396 mmol) 및 DMF (0.056 ml, 0.720 mmol)의 교반 용액에 1-(4-클로로-2-시클로프로필페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복실산 (100 mg, 0.360 mmol)을 첨가하고 혼합물을 30분 동안 교반하였다. 추가의 옥살릴 클로라이드 (0.035 ml, 0.396 mmol)를 반응 혼합물에 첨가하고 이를 1시간 동안 교반하였다. 4-아미노-2-(2-플루오로페닐)-1,5-디메틸-1H-피라졸-3(2H)-온 (중간체 B) (88 mg, 0.396 mmol)에 이어서 트리에틸아민 (0.151 ml, 1.080 mmol)을 첨가하고 혼합물을 1시간 동안 실온에서 교반하였다. 생성된 혼합물을 DCM으로 희석하고, 0.1M HCl (수성) 및 포화 NaHCO3 (수성)로 세척하였다. 유기 추출물을 상 분리 카트리지에 통과시키고 감압 하에 농축하여 오일을 수득하였다. 오일을 실리카 상에 흡수시키고 TBME 중 0-10% MeOH로 용리시키면서 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 생성물 분획을 합하고 감압 하에 농축하여 황색 유리질 고체를 수득하고 이를 EtOH로부터 재결정화하였다. 고체를 여과에 의해 수집하고 진공 배관 상에서 건조시켜 표제 화합물을 백색 고체로서 수득하였다.
LC-MS: Rt 4.63분; MS m/z 481.4 [M+H]+; 방법 10minLowpHv01
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.51 (1H, s), 7.56-7.35 (6H, 다중선), 7.24 (1H, d), 3.09 (3H, s), 2.39 (3H, s), 2.20 (3H, s), 1.26 (1H, 다중선), 0.90-0.85 (2H, 다중선), 0.82-0.78 (2H, 다중선).
실시예 14:
1-(4- 클로로 -2- 시클로프로필페닐 )-N-(2- 시클로헥실 -1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
Figure pct00022
실시예 1, 단계 3과 유사하게 1-(4-클로로-2-시클로프로필페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복실산 (실시예 13, 단계 5) 및 4-아미노-2-시클로헥실-1,5-디메틸-1H-피라졸-3(2H)-온 (중간체 A)으로부터 표제 화합물을 제조하였다.
LC-MS: Rt 4.94분; MS m/z 471.3 [M+H]+; 방법 10minLowpHv01
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.36 (1H, s), 7.32 (1H, dd), 7.18 (1H, d), 7.02 (1H, d), 4.06 (1H, 다중선), 3.24 (3H, s), 2.48 (3H, s), 2.23 (3H, s), 3.05-1.86 (6H, 다중선), 1.71 (1H, 다중선), 1.43-1.17 (4H, 다중선), 0.93 (2H, 다중선), 0.72 (2H, 다중선).
실시예 15:
N-(2- 시클로헥실 -1,5-디메틸-3-옥소-2,3- 디히드로 -1H- 피라졸 -4-일)-1-(2- 시클로프로필 -4-플루오로페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
Figure pct00023
단계 1: N-(2-시클로프로필-4-플루오로페닐)아세트아미드
N-(2-브로모-4-플루오로페닐)아세트아미드 (1 g, 4.31 mmol), 시클로프로필보론산 (0.481 g, 5.60 mmol), 트리시클로헥실포스핀 (0.121 g, 0.431 mmol), 인산칼륨 (삼염기성) (3.20 g, 15.08 mmol), 톨루엔 (10 ml) 및 물 (10 ml)을 포함하는 혼합물을 2개의 10-20 ml 마이크로웨이브 튜브에 균등하게 나누었다. 각각의 반응 튜브를 밀봉하고, 진공 배기하고 질소 (3x)로 충전하고 6시간 동안 100℃에서 마이크로웨이브에 배치하였다. 바이알의 내용물을 합하고, EtOAc로 희석하고 층을 분리하였다. 유기 추출물을 물 (2x)로 세척하고, MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고 감압 하에 농축하여 표제 화합물을 갈색 고체로서 수득하였다. 생성물을 다음 단계에서 그대로 사용하였다.
LC-MS: Rt 0.88분; MS m/z 194.3 [M+H]+; 방법 2minLowpHv01
단계 2: 2-시클로프로필-4-플루오로아닐린
실시예 13 단계 3과 유사하게 N-(2-시클로프로필-4-플루오로페닐)아세트아미드로부터 표제 화합물을 제조하였다.
LC-MS: Rt 0.65분; MS m/z 152.1 [M+H]+; 방법 2minLowpH
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 6.70 (1H, tt), 6.60-6.51 (2H, 다중선), 4.82 (2H, br s), 1.69 (1H, 다중선), 0.88-0.83 (2H, 다중선), 0.52-0.48 (2H, 다중선).
단계 3: 1-아지도-2-시클로프로필-4-플루오로벤젠
실시예 13 단계 4와 유사하게 2-시클로프로필-4-플루오로아닐린으로부터 표제 화합물을 제조하여 갈색 오일을 수득하였다.
단계 4: 1-(2-시클로프로필-4-플루오로페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복실산
MeOH (10 ml) 중 1-아지도-2-시클로프로필-4-플루오로벤젠 (237 mg, 1.338 mmol)의 용액에 메틸 3-옥소부타노에이트 (466 mg, 4.01 mmol) 및 5M 소듐 메톡시드 (1.338 ml, 6.69 mmol)를 첨가하고 혼합물을 16시간 동안 50℃에서 교반하였다. 물 (1 ml)을 첨가하고 3시간 동안 50℃에서 계속 교반하였다. 생성된 혼합물을 감압 하에 농축하여 MeOH를 제거하였다. 혼합물을 EtOAc로 세척하고 유기 추출물을 폐기하였다. 수성 층에 산성이 될 때까지 1M HCl (수성)을 첨가하고 이를 EtOAc (3x)로 추출하였다. 유기 추출물을 염수로 세척하고, MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고 감압 하에 농축하여 표제 화합물을 갈색 오일로서 수득하고 이를 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다.
LC-MS: Rt 0.97분; MS m/z 262.4 [M+H]+; 방법 2minLowpH
단계 5: N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-1-(2-시클로프로필-4-플루오로페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
DCM (5 ml) 중 옥살릴 클로라이드 (0.055 ml, 0.632 mmol)의 용액에 DMF (0.065 ml, 0.842 mmol)를 적가하고 혼합물을 1시간 동안 교반하였다. 생성된 혼합물을 1-(2-시클로프로필-4-플루오로페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복실산 (110 mg, 0.421 mmol)으로 치료하고 30분 동안 실온에서 계속 교반하였다. 반응 혼합물에 4-아미노-2-시클로헥실-1,5-디메틸-1H-피라졸-3(2H)-온 (중간체 A) (97 mg, 0.463 mmol)에 이어서 트리에틸아민 (0.176 ml, 1.263 mmol)을 첨가하고 30분 동안 실온에서 계속 교반하였다. 생성된 혼합물을 DCM으로 희석하고, 물로 세척하고 상 분리 카트리지를 통해 용리시켰다. 유기 용리액을 수집하고 감압 하에 농축하여 갈색 오일을 수득하였다. 오일을 실리카 상에 흡수시키고 TBME 중 0-10% MeOH로 용리시키면서 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 생성물 분획을 합하고, 농축하고 감압 하에 건조시켜 담갈색 유리질 고체를 수득하였다. 고체를 DCM에 용해시키고, 물, 염수로 세척하고 상 분리 카트리지를 통해 용리시켰다. 유기 용리액을 감압 하에 농축하여 표제 화합물을 유리질 고체로서 수득하였다.
LC-MS: Rt 4.84분; MS m/z 452.9 [M+H]+; 방법 10minLowpHv01
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.37 (1H, s), 7.24 (1, dd), 7.04 (1H, td), 6.73 (1H, dd), 4.07 (1H, 다중선), 3.25 (3H, s), 2.47 (3H, s), 2.24 (3H, s), 2.06-1.95 (2H, 다중선), 1.89 (5H, 다중선), 1.71 (1H, 다중선), 1.43-1.18 (3H, 다중선), 0.95 (2H, 다중선), 0.71 (2H, 다중선).
실시예 16:
N-(2- 시클로헥실 -1,5-디메틸-3-옥소-2,3- 디히드로 -1H- 피라졸 -4-일)-8-( 트리플루오로메톡시 )-5,6-디히드로-4H-벤조[f][1,2,3]트리아졸로[1,5-a]아제핀-3-카르복스아미드
Figure pct00024
단계 1: 2-알릴-4-(트리플루오로메톡시)아닐린
DMF (1000 ml) 중 2-브로모-4-(트리플루오로메톡시)아닐린 (75 g, 293 mmol)의 용액에 Pd(PPh3)4 (13.5 g, 11.7 mmol) 및 알릴트리부틸주석 (116 g, 351 mmol)을 첨가하고 반응 혼합물을 16시간 동안 80℃에서 교반하였다. 혼합물을 실온으로 냉각하고 포화 수성 KF 용액을 첨가하였다. 혼합물을 에틸 아세테이트 (1500 mL)로 희석하고 1:1 H2O: 포화 수성 NaCl 용액 (2 x 750 mL) 및 포화 수성 KF (1x)로 세척하였다. 수성 층을 합하고 에틸 아세테이트 (250 mL)로 추출하였다. 유기 추출물을 합하고, MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고 감압 하에 농축하여 조 생성물을 수득하고, 이를 실리카 상에 흡수시키고 석유 에테르 중 1% 에틸 아세테이트로 용리시키면서 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
LC-MS: Rt 1.00분; MS m/z 218.0 [M+H]+; 방법 H
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 3.27 (2H, dd), 5.07-5.14 (2H, m), 5.92-5.99 (1H, m), 6.72 (1H, dd), 6.88-6.89 (2H, m).
단계 2: N-(2-알릴-4-(트리플루오로메톡시)페닐)아크릴아미드
-10℃ 미만의 온도로 드라이 아이스 조에서 냉각된, THF (1000 ml) 중 2-알릴-4-(트리플루오로메톡시)아닐린 (17.5 g, 80.6 mmol)의 용액에, Et3N (8.96 g, 17.3 mmol) 및 아크릴로일 클로라이드 (7.98 g, 88.7 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온으로 가온하고 1시간 동안 교반하였다. 생성된 혼합물을 감압 하에 농축하고, 에틸 아세테이트에 용해시키고, 물 및 염수로 세척하였다. 유기 부분을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고 감압 하에 농축하여 백색 고체를 수득하고 이를 에틸 아세테이트로 세척하여 표제 화합물을 수득하였다.
LC-MS: Rt 1.15분; MS m/z 272.0 [M+H]+; 방법 H
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.40 (2H, dd), 5.12 (1H, dd), 5.24 (1H, dd), 5.77 (1H, dd), 5.92-5.99 (1H, m), 6.18-6.29 (1H, m), 6.38 (1H, dd), 7.06 (1H, s), 7.15 (1H, dd), 7.36 (1H, s), 8.01 (1H, dd).
단계 3: 7-(트리플루오로메톡시)-1H-벤조[b]아제핀-2(5H)-온
DCM (800 ml) 중 N-(2-알릴-4-(트리플루오로메톡시)페닐)아크릴아미드 (15 g, 55.3 mmol)의 용액에 잔(Zhan) 촉매 I (2.0 g, 2.77 mmol)을 첨가하고 혼합물을 3시간 동안 실온에서 교반하였다. 생성된 혼합물을 감압 하에 농축하여 조 고체를 수득하고 이를 에틸 아세테이트로부터 재결정화하여 표제 화합물을 수득하였다.
LC-MS: Rt 0.95분; MS m/z 243.9 [M+H]+; 방법 H
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.37 (2H, dd), 5.97 (1H, dd), 6.60-6.66 (1H, m), 7.02 (1H, s), 7.10-7.13 (2H, m), 9.11 (1H, s).
단계 4: 7-(트리플루오로메톡시)-4,5-디히드로-1H-벤조[b]아제핀-2(3H)-온
1:1 EtOH:THF (150 ml) 중 7-(트리플루오로메톡시)-1H-벤조[b]아제핀-2(5H)-온 (10 g, 41.1 mmol)의 용액에 Pd/C (1.0 g)를 첨가하고 혼합물을 3시간 동안 30 psi H2 하에 실온에서 교반하였다. 생성된 혼합물을 여과하고 감압 하에 농축하여 조 고체를 수득하고 이를 에틸 아세테이트로부터 재결정화하여 표제 화합물을 수득하였다.
LC-MS: Rt 0.98분; MS m/z 246.0 [M+H]+; 방법 H
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 2.22 (2H, q), 2.36 (H, t), 2.80 (2H, t), 7.02-7.03 (1H, m), 7.09 (2H, s), 8.27 (1H, s).
단계 5: 7-(트리플루오로메톡시)-4,5-디히드로-1H-벤조[b]아제핀-2(3H)-티온
톨루엔 (2000 ml) 중 7-(트리플루오로메톡시)-4,5-디히드로-1H-벤조[b]아제핀-2(3H)-온 (30 g, 122 mmol)의 용액에 로슨 시약 (29.7 g, 73.5 mmol)을 첨가하고 혼합물을 2시간 동안 100℃에서 교반하였다. 생성된 혼합물을 실온으로 냉각하고 감압 하에 농축하였다. 조 생성물을 석유 에테르 중 5% 에틸 아세테이트로 용리시키면서 실리카 상에서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
LC-MS: Rt 1.04분; MS m/z 261.9 [M+H]+; 방법 H
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 2.27-2.34 (2H, m), 2.73-2.79 (4H, m), 7.13-7.15 (1H, m), 7.20-7.22 (2H, m).
단계 6: 2-(메틸티오)-7-(트리플루오로메톡시)-4,5-디히드로-3H-벤조[b]아제핀
아세톤 (1500 ml) 중 7-(트리플루오로메톡시)-4,5-디히드로-1H-벤조[b]아제핀-2(3H)-티온 (22 g, 84.3 mmol)의 용액에 KOH (7.1 g, 127 mmol) 및 MeI (18.1 g, 127 mmol)를 첨가하고 혼합물을 1시간 동안 실온에서 교반하였다. 생성된 혼합물을 감압 하에 농축하고 조 생성물을 DCM (1000 mL)에 용해시켰다. 혼합물을 물, 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고 감압 하에 농축하여 황색 오일을 수득하였다. 오일을 헥산으로 용리시키면서 중성 산화알루미늄 상에서 플래시 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
LC-MS: Rt 1.18분; MS m/z 275.9 [M+H]+; 방법 I
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 2.25 (2H, q), 2.32 (2H, t), 2.46 (1H, s), 2.50 (2H, t), 6.99-7.01 (2H, m), 7.09-7.26 (1H, m).
단계 7: (Z)-에틸 2-니트로-2-(7-(트리플루오로메톡시)-4,5-디히드로-1H-벤조[b]아제핀-2(3H)-일리덴)아세테이트
참고 문헌: WO 2011/151361 페이지 33 및 34
2-(메틸티오)-7-(트리플루오로메톡시)-4,5-디히드로-3H-벤조[b]아제핀 (1 g, 3.63 mmol), 에틸 2-니트로아세테이트 (2.016 ml, 18.16 mmol) 및 DBU (0.602 ml, 4.00 mmol)의 혼합물을 실온에서 교반하였다. 블리치 스크러빙 트레인(bleach scrubbing train)을 첨가하고 혼합물을 교반하고 72시간 40℃에서 가열하였다. 생성된 혼합물을 EtOAc로 희석하고 물 (3x)에 이어서 포화 NaHCO3(수성) (3x) 및 염수로 세척하였다. 유기 추출물을 MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고 감압 하에 농축하여 황색 오일을 수득하였다. 오일을 실리카 상에 흡수시키고 0-50% EtOAc로 용리시키면서 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 생성물 분획을 합하고, 감압 하에 농축하고 진공 하에 건조시켜 표제 화합물을 황색 오일로서 수득하였다.
단계 8: 에틸 8-(트리플루오로메톡시)-5,6-디히드로-4H-벤조[f][1,2,3]트리아졸로[1,5-a]아제핀-3-카르복실레이트
빙초산 (50 mL) 중 (Z)-에틸 2-니트로-2-(7-(트리플루오로메톡시)-4,5-디히드로-1H-벤조[b]아제핀-2(3H)-일리덴)아세테이트 (892 mg, 2.476 mmol)의 용액을 5분 동안 수조에서 냉각하였다. 용액에 아연 (971 mg, 14.85 mmol)을 조금씩 첨가하고 혼합물을 4시간 동안 실온에서 교반하였다. 추가의 아연 (486 mg, 7.42 mmol)을 첨가하고 혼합물을 16시간 동안 실온에서 교반하였다. 반응 혼합물에 이소아밀 니트라이트 (0.467 mL, 3.47 mmol) 및 트리클로로아세트산 (809 mg, 4.95 mmol)을 첨가하고 혼합물을 48시간 동안 실온에서 교반하였다. 생성된 혼합물을 DCM 및 물로 희석하고 층을 분리하였다. 수성 층을 DCM (2x)으로 추출하고 유기 추출물을 합하였다. 유기 추출물을 포화 NaHCO3(수성) (3x), 염수로 세척하고, MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고 감압 하에 농축하여 갈색 오일을 수득하였다. 오일을 실리카 상에 흡수시키고 이소-헥산 중 0-50% EtOAc로 용리시키면서 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 생성물 분획을 합하고 감압 하에 농축하여 표제 화합물을 황색 고체로서 수득하였다.
LC-MS: Rt 1.25분; MS m/z 342.3 [M+H]+; 방법 2minLowpHv01
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.83 (1H, d), 7.34 (1H, dd), 7.27 (1H, br s), 4.49 (2H, q), 3.14 (2H, t), 2.62 (2H, t), 2.40-2.33 (2H, 다중선), 1.47 (3H, t).
단계 9: 8-(트리플루오로메톡시)-5,6-디히드로-4H-벤조[f][1,2,3]트리아졸로[1,5-a]아제핀-3-카르복실산
THF (5 mL) 및 메탄올 (3 mL) 중 에틸 8-(트리플루오로메톡시)-5,6-디히드로-4H-벤조[f][1,2,3]트리아졸로[1,5-a]아제핀-3-카르복실레이트 (384 mg, 1.125 mmol)의 용액에 2M NaOH (수성) (2.81 mL, 5.63 mmol)를 첨가하고 혼합물을 45분 동안 실온에서 교반하였다. 생성된 혼합물을 감압 하에 농축하여 잔류물을 수득하고 이를 EtOAc와 물에 분배하였다. 층을 분리하고 수성 층을 EtOAc로 세척하였다. 유기 부분을 폐기하고 수성 층을 산성이 될 때까지 2M HCl (수성)로 처리하였다. 생성된 용액을 EtOAc로 추출하고 유기 추출물을 MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고 감압 하에 농축하여 표제 화합물을 황색 고체로서 수득하였다.
LC-MS: Rt 1.07분; MS m/z 314.3 [M+H]+; 방법 2minLowpHv01
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.85 (1H, d), 7.38 (1H, d), 7.30 (1H, s), 3,18 (2H, t), 2.66 (2H, t), 2.44-2.37 (2H, 다중선).
단계 10: N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-8-(트리플루오로메톡시)-5,6-디히드로-4H-벤조[f][1,2,3]트리아졸로[1,5-a]아제핀-3-카르복스아미드
질소 하에 무수 DCM (2 mL) 중 8-(트리플루오로메톡시)-5,6-디히드로-4H-벤조[f][1,2,3]트리아졸로[1,5-a]아제핀-3-카르복실산 (169 mg, 0.540 mmol)의 용액에 옥살릴 클로라이드 (0.052 mL, 0.593 mmol) 및 DMF (0.084 mL, 1.079 mmol)를 첨가하고 혼합물을 15분 동안 교반하였다. 4-아미노-2-시클로헥실-1,5-디메틸-1H-피라졸-3(2H)-온 (중간체 A) (124 mg, 0.593 mmol)에 이어서 트리에틸아민 (0.226 mL, 1.619 mmol)을 첨가하고 혼합물을 16시간 동안 실온에서 교반하였다. 생성된 혼합물을 DCM 및 물로 희석하고 격렬하게 교반하였다. 혼합물을 상 분리 카트리지에 통과시키고 유기 부분을 감압 하에 농축하여 황색 오일을 수득하였다. 오일을 실리카 상에 흡수시키고 100% TBME로 용리시키면서 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 생성물 분획을 합하고 감압 하에 농축하여 유리질 고체를 수득하고 이를 1:1 디에틸에테르 : EtOAc로부터 재결정화하였다. 생성된 결정을 중력 하에 여과하고 표제 화합물을 백색 고체로서 수득하였다.
LC-MS: Rt 4.99분; MS 505.3 m/z [M+H]+; 방법 10minLowpHv01
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.31 (1H, s), 7.88 (1H, d), 7.64 (1H, br s), 7.56 (1H, br d), 3.93 (1H, tt), 3.22 (3H, s), 3.07 (2H, t), 2.64 (2H, t), 2.23 (2H, t), 2.07 (3H,s ), 2.02-1.97 (2H, 다중선), 1.80 (2H, br d), 1.70-1.61 (3H, 다중선), 1.32 (2H, q), 1.21-1.15 (1H, 다중선).
실시예 17:
N-(2- 시클로헥실 -1,5-디메틸-3-옥소-2,3- 디히드로 -1H- 피라졸 -4-일)-1-(4-메톡시페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
Figure pct00025
단계 1: N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-1-(4-메톡시페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
바이알에 DCM (0.95 ml) 중 고세즈(Ghosez) 시약 (0.047 ml, 0.340 mmol)의 용액 및 1-(4-메톡시페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복실산 (0.040 g, 0.170 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 초음파처리하고 용해를 돕기 위해 가열하였다. 바이알을 4시간 동안 IKA 진탕기에 배치하였다. 이 혼합물에 DCM (0.97 ml) 중 4-아미노-2-시클로헥실-1,5-디메틸-1H-피라졸-3(2H)-온 (중간체 A) (10.043 g, 0.204 mmol) 및 N,N-디이소프로필에틸아민 (0.030 ml, 0.170 mmol)의 용액을 첨가하고 바이알을 16시간 동안 진탕하였다. 몇 방울의 MeOH를 첨가하고 제네박(Genevac) HT-4X 증발기를 사용하여 용매를 제거하였다. 조 혼합물을 역상 크로마토그래피에 의해 정제하고 생성물 분획을 제네박 HT-4X 증발기를 사용하여 농축하였다. 조 생성물을 MeOH (1 ml)에 용해시키고 MeOH를 용리액으로서 사용하여 SiCO3 카트리지를 통해 용해시켰다. 수집된 용리액을 농축하여 표제 화합물을 수득하였다.
LC-MS: Rt 0.98분; MS m/z 425.3 [M+H]+; 방법 2minLowpHv02
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.40 (1H, br s), 7.37 (2H, dt), 7.07 (2H, dt), 4.06 (1H, 다중선), 3.90 (3H, s), 3.24 (3H, s), 2.58 (3H, s), 2.22 (3H, s), 2.06-1.92 (2H, 다중선), 1.87 (4H, br d), 1.70 (1H, br d), 1.45-1.30 (2H, 다중선), 1.28-1.16 (1H, 다중선).
중간체의 제조
중간체 A:
4-아미노-2- 시클로헥실 -1,5-디메틸-1H- 피라졸 -3(2H)-온
Figure pct00026
단계 1: 2-시클로헥실-5-메틸-1H-피라졸-3(2H)-온
시클로헥실히드라진 히드로클로라이드 (700 g, 4643 mmol)를 빙냉 2M NaOH 용액 (1778 mL, 3556 mmol) 및 DCM (3000 ml)의 교반 용액에 첨가하고 이를 실온에서 10분 동안 교반하였다. 상을 분리하고 수성 층을 DCM (4x 2000 ml)으로 세척하였다. 합해진 유기 추출물을 무수 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고 감압 하에 농축하여 황색 고체를 수득하였다. 고체 시클로헥실히드라진 (406 g, 3556 mmol)을 물 (1300 mL) 및 아세트산 (1300 mL)에 용해시키고 에틸 아세토아세테이트 (450 mL, 3556 mmol)로 처리하였다. 반응 혼합물을 85℃로 가열하고 1시간 동안 교반하였다. 생성된 혼합물을 감압 하에 농축 건조시키고 잔류물을 DCM (3000 ml) 및 물 (1000 ml)에 용해시켰다. 혼합물을 2M 탄산칼륨으로 pH > 9로 중화시키고, 생성된 상을 분리하고 유기 추출물을 염수 (1x 2 L)로 세척하였다. 제1 수성 층을 염화나트륨으로 포화시키고 수성 상 둘 다를 DCM (4x 2 L)으로 세척하였다. 합해진 유기 추출물을 무수 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고 감압 하에 농축하여 베이지색 고체를 수득하였다. 조 생성물을 분말로 분쇄하고, TBME (2000 ml)를 첨가하고 혼합물을 1시간 동안 50℃에 이어서, 실온에서 1시간 교반하였다. 생성된 고체를 여과에 의해 수집하고, TBME (4 x 500 ml)로 세척하고 16시간 동안 45℃에서 진공 하에 건조시켜 표제 화합물을 회백색 결정으로서 수득하였다.
LC-MS: Rt 0.63분; MS m/z 181.1 [M+H]+; 방법 C
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 10.62 (1H, br s), 5.06 (1H, s), 3.89 (1H, 다중선), 1.98 (3H, s), 1.81-1.55 (7H, 다중선), 1.36-1.22 (2H, 다중선), 1.18-1.05 (1H, 다중선).
단계 2: 2-시클로헥실-1,5-디메틸-1H-피라졸-3(2H)-온
N,N-디메틸포름아미드 (2200 mL) 중 2-시클로헥실-5-메틸-1H-피라졸-3(2H)-온 (525 g, 2834 mmol)의 현탁액을 40℃로 가열하고 메틸 아이오다이드 (532 mL, 8502 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 20시간 동안 70℃로 가열하였다. 추가의 메틸 아이오다이드 (177 mL, 2834 mmol)를 첨가하고 혼합물을 3.5시간 동안 75℃, 그 다음에 20시간 동안 80℃에서 교반하였다. 생성된 혼합물을 감압 하에 농축하고 잔류물을 TBME (2000 ml)로 연화처리하였다. 생성물을 TBME (5x 500 ml)로 세척하면서 여과에 의해 수집하여 고체를 수득하고 이를 DCM (2500 ml) 및 물 (500 ml)에 현탁시키고 2M 탄산칼륨 용액 (1700 ml)으로 pH >9로 중화시켰다. 상을 분리하고 수성 층을 DCM (3x 500 ml)으로 추출하였다. 유기 추출물을 염수 (1000 ml)로 세척하고 감압 하에 농축하였다. 생성된 잔류물을 에틸 아세테이트 (2000 ml)에 용해시키고, 무수 황산나트륨 상에서 건조시키고 에틸 아세테이트 / 메탄올 9:1 (7 x 300 ml)로 세척하면서 200 g의 실리카 겔 (40-63 ㎛)을 통해 여과하였다. 여액을 감압 하에 농축하여 표제 화합물을 갈색 오일로서 수득하였다.
LC-MS: Rt 0.67분; MS m/z 195.1 [M+H]+; 방법 C
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 5.02 (1H, s), 3.84 (1H, tt), 3.14 (3H, s), 2.06 (3H, s), 1.98-1.86 (2H, 다중선), 1.78-1.53 (5H, 다중선), 1.33-1.20 (2H, 다중선), 1.18-1.04 (1H, 다중선).
단계 3: 2-시클로헥실-1,5-디메틸-4-니트로-1H-피라졸-3(2H)-온
-15℃로 냉각된 트리플루오로아세트산 (1940 mL)에 2-시클로헥실-1,5-디메틸-1H-피라졸-3(2H)-온 (535 g, 2231 mmol)을 첨가하고 반응 혼합물을 0℃로 가온하였다. 온도를 15℃ 미만으로 유지하면서 질산 90% (211 mL, 4461 mmol)를 90분에 걸쳐 적가하고 생성된 혼합물을 10℃에서 30분 동안 교반하였다. 생성물 혼합물을 빙수 (8 L)에 서서히 붓고 30분 동안 교반하였다. 고체를 여과에 의해 수집하고 물 (2x 2 L), 포화 중탄산나트륨 용액 (1x 2 L), 물 (2x 2 L), TBME (3x 2 L) 및 헵탄 (2x 2 L)으로 세척하였다. 고체를 진공 중에 건조시켜 표제 화합물을 베이지색 분말로서 수득하였다.
LC-MS: Rt 0.65분; MS m/z 240.1 [M+H]+; 방법 C
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 4.06 (1H, tt), 3.61 (3H, s), 2.57 (3H, t), 2.15-2.03 (2H, 다중선), 1.81-1.65 (4H, 다중선), 1.64-1.55 (1H, 다중선), 1.38-1.24 (2H, 다중선), 1.19-1.06 (1H, 다중선).
단계 4: 4-아미노-2-시클로헥실-1,5-디메틸-1H-피라졸-3(2H)-온
MeOH (4500 ml) 및 THF (4500 ml) 중 2-시클로헥실-1,5-디메틸-4-니트로-1H-피라졸-3(2H)-온 (415 g, 1.73 mol)에 10% Pd/C (70 g)를 첨가하고 반응 혼합물을 57.5시간 동안 실온 및 0.1 bar에서 수소화하였다. 생성된 혼합물을 압력 스트레이너(pressure strainer)를 통해 여과하고 메탄올 (1x1 L) 및 THF (2x 1 L)로 세척하였다. 여액을 감압 하에 농축하여 암적색 오일을 수득하였다. 오일을 TBME (4 L)에 즉시 용해시키고, 감압 하에 약 2 L로 농축하고 시딩하였다 (100 mg). 현탁액을 실온에서 2시간 동안 교반하고 1시간 동안 빙조에서 냉각하였다. 고체를 여과에 의해 수집하고 여액이 무색이 될 때까지 빙냉 TBME로 조금씩 세척하고 진공 하에 건조시켜 표제 화합물을 황색/연한 오렌지색 결정을 수득하였다.
LC-MS: Rt 0.55분; MS m/z 210.1 [M+H]+; 방법 C
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 3.68 (1H, tt), 3.53 (2H, br s), 2.77 (3H, s), 1.96-1.83 (2H, 다중선), 1.92 (3H, s), 1.78-1.69 (2H, 다중선), 1.64-1.53 (3H, 다중선), 1.33-1.19 (2H, 다중선), 1.17-1.04 (1H, 다중선).
중간체 B:
4-아미노-2-(2-플루오로페닐)-1,5-디메틸-1H-피라졸-3(2H)-온
Figure pct00027
단계 1: 2-(2-플루오로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3(2H)-온
아세트산 (1000 ml) 및 물 (1000 ml) 중 2-플루오로페닐히드라진 히드로클로라이드 (1000 g, 5535 mmol)의 교반 현탁액을 45℃에서 가열하였다. 에틸아세토아세테이트 (700 ml)를 30분에 걸쳐 적가하고 이를 2시간 동안 88℃에서 교반하였다. 생성된 혼합물을 5℃로 냉각하고 얼음 (3000 g) 및 DCM (4500 ml)에 부었다. 30% NaOH (수성) (2400 ml)를 첨가하고 혼합물을 15분 동안 교반한 다음에, 분리하고 DCM (1500 ml)으로 추출하였다. 유기 추출물을 1M NaOH (수성) (1500 ml)로 세척하였다. 수성 상을 합하고 얼음 (1500 g) 및 DCM (3600 ml)을 첨가하였다. 교반된 혼합물에 pH가 pH 1-2로 조정될 때까지 32% HCl (수성) (2400 ml)을 첨가하였다. 2상 혼합물을 분리하고, DCM (1500 ml)으로 추출하고 유기 추출물을 염수/물 4:1 (2000 ml)로 세척하고, MgSO4 상에서 건조시키고 증발 건조시켜 암색 고체를 수득하였다. DCM (2000 ml) 중 조 생성물의 교반 용액에 실리카 겔 (350 g)을 첨가하였다. 이를 여과하고 여액을 증발시켰다. EtOAc 중 MeOH로 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물을 담황색 고체로서 수득하였다.
LC-MS: Rt 0.54분; MS m/z 193.1 [M+H]+; 방법 B
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 11.20 (1H, br s), 7.48-7.40 (2H, 다중선), 7.36 (1H, td), 7.29 (1H, td), 5.31 (1H, br s), 2.10 (3H, s).
단계 2: 2-(2-플루오로페닐)-1,5-디메틸-1H-피라졸-3(2H)-온
58℃로 가열된 THF (2500 ml) 중 2-(2-플루오로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3(2H)-온 (500 g, 2602 mmol)의 용액에 아이오도메탄 (163 ml)을 15분에 걸쳐 적가하고 혼합물을 30분 동안 65℃에서 교반하였다. K2CO3 (198 g)를 20분에 걸쳐 첨가하고 16시간 동안 교반하였다. 추가의 아이오도메탄 (16.3 ml)을 첨가하고 1시간 동안 계속 교반하였다. 생성된 혼합물을 0℃로 냉각하고, 여과하고 THF (50 ml)로 세척하였다. 여액을 증발 건조시켜 EtOAc/헵탄으로 용리시키면서 칼럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 표제 화합물을 적색 고체로서 수득하였다.
LC-MS: Rt 0.54분; MS m/z 207.1 [M+H]+; 방법 B
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 7.51-7.44 (1H, 다중선), 7.42-7.28 (3H, 다중선), 5.19 (1H, s), 3.00 (3H, s), 2.19 (3H, s).
단계 3: 2-(2-플루오로페닐)-1,5-디메틸-4-니트로-1H-피라졸-3(2H)-온
TFA (1040 ml) 중 2-(2-플루오로페닐)-1,5-디메틸-1H-피라졸-3(2H)-온 (260 g, 1261 mmol)을 -10℃로 냉각하고 30분 동안 교반하였다. 혼합물에 발연 질산 (84 ml)을 적가하고 이를 냉각 하에 15분 동안 그 다음에 1시간 동안 실온에서 교반하였다. 생성된 혼합물을 얼음 (1500 ml), 물 (1000 ml) 및 TBME (2500 ml)의 혼합물에 붓고 얼음이 녹을 때까지, 그 다음에 1시간 동안 실온에서 교반하였다. 혼합물을 여과하고, 물 (200 ml) 및 TBME (1000 ml)로 세척하였다. 수집된 결정을 건조시켜 표제 화합물을 적갈색 결정으로서 수득하였다.
LC-MS: Rt 0.53분; MS m/z 252.1 [M+H]+; 방법 B
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 7.68-7.61 (1H, 다중선), 7.58-7.47 (2H, 다중선), 7.41 (1H, t), 3.37 (3H, s), 2.69 (3H, s).
단계 4: 4-아미노-2-(2-플루오로페닐)-1,5-디메틸-1H-피라졸-3(2H)-온
MeOH (3000 ml) 중 2-(2-플루오로페닐)-1,5-디메틸-4-니트로-1H-피라졸-3(2H)-온 (208 g, 828 mmol) 및 10% Pd/C (25 g, 235 mmol)를 실온에서 0.1 bar에서 98시간에 걸쳐 수소화하였다. 생성된 혼합물을 셀라이트 (Celite)® (필터 물질)의 패드에 걸쳐 여과하고, MeOH (1000 ml)로 세척하고 여액을 증발 건조시켰다. 고체에 DCM (300 ml)을 첨가하고 이를 65℃에서 가열한 후에, 톨루엔 (900 ml)을 첨가하였다. DCM을 감압 하에 제거하고 생성된 혼합물을 교반하면서 실온으로 냉각하고 밤새 실온에서 방치하였다. 혼합물을 1:1 톨루엔:헵탄 (200 ml) 및 헵탄 (800 ml)으로 세척하면서 여과하고 진공 하에 건조시켜 표제 화합물을 담황색 결정으로서 수득하였다.
LC-MS: Rt 0.47분; MS m/z 222.1 [M+H]+; 방법 MP
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 7.46-7.41 (1H, 다중선), 7.37 (3H, t), 7.35-7.27 (2H, 다중선), 2.68 (3H, s), 2.07 (3H,s).
중간체 C:
4-아미노-2- 시클로헥실 -1- 메틸 - d 3 ,5 - 메틸 -1H- 피라졸 -3(2H)-온
Figure pct00028
단계 1: 2-시클로헥실-1-메틸-d3,5-메틸-1H-피라졸-3(2H)-온
2-시클로헥실-5-메틸-1H-피라졸-3(2H)-온 (중간체 A, 단계 1) (1 g, 5.55 mmol)을 DMF (5 ml)에서 슬러리화하고 질소의 분위기 하에 40℃로 가열하였다. 아이오도메탄-d3 (1.381 mL, 22.19 mmol)을 첨가하고, 질소류를 턴 오프(turn off)하고 혼합물을 16시간 동안 70℃에서 가열하였다. 생성된 혼합물을 실온으로 냉각하였다. DCM (20 ml)에 이어서, 염화리튬 (5% w/v, 25 ml)을 첨가하였다. 생성된 층을 분리하고 유기 추출물을 염수 (20 ml)로 세척하였다. 수성 세척액을 합하고 DCM (2x10 ml)으로 재추출하였다. 합해진 유기 추출물을 MgSO4 상에서 건조시켰다. 건조제를 여과해 내고 여액을 감압 하에 농축하여 갈색 오일을 수득하였다. 오일을 실리카 상에 흡수시키고 DCM 중 0-10% MeOH로 용리시키면서 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 생성물 분획을 합하고 감압 하에 농축하여 표제 화합물을 갈색 오일로서 수득하였다.
LC-MS: Rt 0.74분; MS m/z 198.4 [M+H]+; 방법 2minLowpHv01
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 5.30 (1H, s), 4.02 (1H, m), 2.15 (3H, s), 1.97 (2H, m), 1.78 (2H, m), 1.66 (3H, m), 1.33 (2H, m), 1.15 (1H, m).
단계 2: 2-시클로헥실-1-메틸-d 3 , 5-메틸-4-니트로-1H-피라졸-3(2H)-온
2-시클로헥실-1-메틸-d3,5-메틸-1H-피라졸-3(2H)-온 (690 mg, 3.50 mmol)을 TFA (5389 μl, 69.9 mmol)에 용해시키고 90% 질산 (347 μl, 6.99 mmol)을 빙냉 하에 온도를 ~5℃로 유지하면서 적가하였다. 혼합물을 30분 동안 실온에서 교반한 다음에 물 (30 ml)에 붓고 DCM (30 ml)으로 추출하였다. 유기 추출물을 염수로 세척하고, MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고 감압 하에 농축하여 표제 화합물을 수득하였다.
LC-MS: Rt 0.75분; MS m/z 243.3 [M+H]+; 방법 2minLowpHv01
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 4.07 (1H, m), 2.59 (3H, s), 2.1 (2H, m), 1.78 (2H, m), 1.67 (3H, m), 1.33 (2H, m), 1.16 (1H, m).
단계 3: 4-아미노-2-시클로헥실-1-메틸-d 3 ,5-메틸-1H-피라졸-3(2H)-온
에탄올 (5 mL) 중 2-시클로헥실-1-메틸-d 3 ,5-메틸-4-니트로-1H-피라졸-3(2H)-온 (430 mg, 1.775 mmol)의 용액에 염화암모늄 (356 mg, 6.66 mmol), 철 (347 mg, 6.21 mmol) 및 물 (1.25 mL)에 이어서, 진한 HCl (0.054 mL, 1.775 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 1.5시간 동안 90℃에서 교반한 다음에 실온으로 냉각하고 16시간 동안 실온에서 교반하였다. 생성된 혼합물을 여과하고, 1M NaOH (수성)를 첨가하여 pH 8로 만들고 DCM으로 추출하였다. 유기 추출물을 염수로 세척하고, MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고 감압 하에 농축하였다. 조 물질을 실리카 상에 흡수시키고 TBME 중 0-20% MeOH로 용리시키면서 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 생성물 분획을 합하고, 감압 하에 농축하고 진공 중에 건조시켜 표제 화합물을 담황색 고체로서 수득하였다.
LC-MS: Rt 0.50분; MS m/z 213.4 [M+H]+; 방법 2minLowpHv01
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.86 (1H, m), 2.01 (3H, s), 1.92 (2H, m), 1.83 (4H, m), 1.65 (1H, m), 1.32 (2H, m), 1.19 (1H, m).

Claims (18)

  1. 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
    <화학식 I>
    Figure pct00029

    상기 식에서,
    R1은 (C3-C6)알킬 또는 (C3-C6)시클로알킬이고;
    R2는 메틸이고;
    R3은
    Figure pct00030
    이고;
    R4 및 R5는 수소, 할로, (C3-C6)시클로알킬, (C1-C4)알킬, 할로(C1-C4)알킬, (C1-C4)알콕시, 할로(C1-C4)알콕시 또는 -(C1-C2)알킬(C1-C2)알콕시로부터 독립적으로 선택되거나;
    R2 및 R4는 이들이 부착되는 탄소 원자와 함께 취해져서 아제핀 고리를 형성할 수 있고 R5는 H이고;
    R6은 할로, (C3-C6)시클로알킬, (C1-C4)알킬, 할로(C1-C4)알킬, (C1-C4)알콕시, 할로(C1-C4)알콕시 또는 -(C1-C2)알킬(C1-C2)알콕시이거나;
    또는
    R1은 2-플루오로페닐이고;
    R2는 메틸이고;
    R3은 클로로 및 시클로프로필로부터 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 치환기로 치환된 페닐이다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 이소-프로필, 시클로부틸 또는 시클로헥실인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  3. 제1항에 있어서, R1이 시클로헥실인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, R3이
    Figure pct00031
    이고;
    R4 및 R6이 클로로, 플루오로, 시클로프로필, 메틸, 메톡시, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸로부터 독립적으로 선택되고;
    R5가 수소인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, R3이
    Figure pct00032
    이고;
    R4 및 R6이 클로로 및 시클로프로필로부터 독립적으로 선택되고;
    R5가 수소인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  6. 제1항에 있어서,
    1-(2-클로로-4-메톡시페닐)-N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드;
    N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-1-(2,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드;
    N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-1-(4-메톡시-2-(트리플루오로메틸)페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드;
    N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-1-(4-메톡시-3-메틸페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드;
    1-(2-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)-N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드;
    1-(4-클로로페닐)-N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드;
    ;
    1-(2,4-디클로로페닐)-N-(2-(2-플루오로페닐)-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드;
    1-(4-클로로페닐)-N-(2-(2-플루오로페닐)-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드;
    1-(2-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)-N-(2-(2-플루오로페닐)-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드;
    1-(2-클로로-4-시클로프로필페닐)-N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드;
    1-(2-클로로-4-시클로프로필페닐)-N-(2-(2-플루오로페닐)-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드;
    1-(2-클로로-4-시클로프로필페닐)-N-(2-시클로헥실-1-메틸-d3,5-메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드;
    1-(4-클로로-2-시클로프로필페닐)-N-(2-(2-플루오로페닐)-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드;
    1-(4-클로로-2-시클로프로필페닐)-N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드;
    N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-1-(2-시클로프로필-4-플루오로페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드;
    N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-8-(트리플루오로메톡시)-5,6-디히드로-4H-벤조[f][1,2,3]트리아졸로[1,5-a]아제핀-3-카르복스아미드; 및
    N-(2-시클로헥실-1,5-디메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-일)-1-(4-메톡시페닐)-5-메틸-1H-1,2,3-트리아졸-4-카르복스아미드
    로 이루어진 군으로부터 선택된 화합물
    또는 그의 제약상 허용되는 염.
  7. 치료 유효량의 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 및 1종 이상의 제약상 허용되는 담체를 포함하는 제약 조성물.
  8. 치료 유효량의 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 및 1종 이상의 치료 활성제를 포함하는 조합물.
  9. Smurf-1 활성의 조정의 필요성이 인정된 대상체에게 치료 유효량의 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 투여하는 것을 포함하는, 상기 대상체에서 Smurf-1 활성을 조정하는 방법.
  10. 대상체에게 치료 유효량의 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 투여하는 것을 포함하는, 폐동맥 고혈압 (PAH)을 포함한, 폐 고혈압, 섬유증, 류마티스 관절염, 및 골절 치유로부터 선택된 장애 또는 질환을 치료하는 방법.
  11. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 의약으로서 사용하기 위한 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  12. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 폐동맥 고혈압 (PAH)을 포함한, 폐 고혈압, 섬유증, 류마티스 관절염, 및 골절 치유로부터 선택된 장애 또는 질환의 치료에서 사용하기 위한, 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  13. 폐동맥 고혈압 (PAH)을 포함한, 폐 고혈압, 섬유증, 류마티스 관절염, 및 골절 치유로부터 선택된 장애 또는 질환의 치료를 위한 의약의 제조에서 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 용도.
  14. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 녹내장, 유전성 출혈성 모세혈관확장증 (HHT), 단백뇨, 상처 치유, COPD 및 천식으로부터 선택된 장애 또는 질환의 치료에서 사용하기 위한, 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  15. 녹내장, 유전성 출혈성 모세혈관확장증 (HHT), 단백뇨, 상처 치유, COPD 및 천식으로부터 선택된 장애 또는 질환의 치료를 위한 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 용도.
  16. 녹내장, 유전성 출혈성 모세혈관확장증 (HHT), 단백뇨, 상처 치유, COPD 및 천식으로부터 선택된 질환 또는 장애의 치료의 필요성이 인정된 대상체에게 치료 유효량의 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 투여하는 것을 포함하는, 상기 대상체에서 상기 질환 또는 장애를 치료하는 방법.
  17. 제9항에 있어서, 대상체가 녹내장, 유전성 출혈성 모세혈관확장증 (HHT), 단백뇨, 상처 치유, COPD 및 천식으로부터 선택된 질환 또는 장애를 갖는 것인 방법.
  18. 제9항에 있어서, 대상체가 폐동맥 고혈압 (PAH)을 포함한, 폐 고혈압, 섬유증, 류마티스 관절염, 및 골절 치유로부터 선택된 질환 또는 장애를 갖는 것인 방법.
KR1020167034560A 2014-05-14 2015-05-14 카르복스아미드 유도체 KR20170003667A (ko)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461993046P 2014-05-14 2014-05-14
EP14168319.3 2014-05-14
US61/993,046 2014-05-14
EP14168319 2014-05-14
PCT/IB2015/001539 WO2015177646A1 (en) 2014-05-14 2015-05-14 Carboxamide derivatives

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20170003667A true KR20170003667A (ko) 2017-01-09

Family

ID=50735906

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020167034560A KR20170003667A (ko) 2014-05-14 2015-05-14 카르복스아미드 유도체

Country Status (16)

Country Link
US (2) US9403833B2 (ko)
EP (1) EP3143014B1 (ko)
JP (1) JP6587637B2 (ko)
KR (1) KR20170003667A (ko)
CN (1) CN106536512B (ko)
AP (1) AP2016009554A0 (ko)
AR (1) AR100439A1 (ko)
AU (1) AU2015263049B2 (ko)
CA (1) CA2948582A1 (ko)
EA (1) EA201692298A1 (ko)
MX (1) MX2016014946A (ko)
SG (1) SG11201609311RA (ko)
TN (1) TN2016000491A1 (ko)
TW (1) TW201623288A (ko)
UY (1) UY36123A (ko)
WO (1) WO2015177646A1 (ko)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201946921A (zh) * 2014-05-14 2019-12-16 瑞士商諾華公司 甲醯胺衍生物
US9403833B2 (en) 2014-05-14 2016-08-02 Novartis Ag Carboxamide derivatives
CN108007916B (zh) * 2017-03-16 2020-08-04 黑龙江八一农垦大学 希尔伯特黄法建立稻株氮含量的共聚焦显微拉曼测量模型
CN110749687B (zh) * 2019-04-04 2021-05-28 中山大学 一种日本血吸虫病早期诊断尿液生物标志物及筛选方法和应用
CN110038012B (zh) * 2019-05-30 2021-06-11 济南大学 具有1,2,3-三氮唑结构片段的生物碱化合物在制备促血管生成药物中的应用
DE102020116104A1 (de) 2020-06-18 2021-12-23 Charité - Universitätsmedizin Berlin, Körperschaft des öffentlichen Rechts Metamizolderivate zur Prävention und Therapie der pulmonalen Hypertonie
CN113636977B (zh) * 2021-09-01 2022-12-20 温州大学 2-芳基苯并氮杂卓及其衍生物的合成方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7354722B1 (en) 1999-06-11 2008-04-08 Signal Pharmaceuticals Modulators of Smurf and BMP/TGFβ signaling pathways
JP2003502064A (ja) * 1999-06-11 2003-01-21 ザ リサーチ ファウンデーション オブ ステイト ユニバーシティー オブ ニューヨーク ＢＭＰおよびＴＧＦβシグナル伝達経路のアンタゴニスト
JP2007524596A (ja) 2003-02-28 2007-08-30 トランスフォーム・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 共結晶医薬組成物
GB0312368D0 (en) 2003-05-30 2003-07-02 Univ Aston Novel ureido- and amido-pyrazolone derivatives
EP1667983A4 (en) 2003-09-23 2010-07-21 Merck Sharp & Dohme PYRAZOL MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
US7291743B2 (en) 2005-03-29 2007-11-06 Geneblue Corporation Isoxazole derivatives and methods of treating nitric oxide mediated diseases
NZ567605A (en) * 2005-10-31 2010-07-30 Biolipox Ab Triazole compounds as lipoxygenase inhibitors
WO2008121861A2 (en) 2007-03-28 2008-10-09 Xenon Pharmaceuticals Inc. Pyrazole and pyrrole compounds useful in treating iron disorders
US20090069288A1 (en) 2007-07-16 2009-03-12 Breinlinger Eric C Novel therapeutic compounds
WO2009016241A1 (en) 2007-08-02 2009-02-05 N.V. Organon 5-phenyl-isoxazole-3-carboxamide derivatives as trpv1 modulators
CA2709784A1 (en) 2007-12-21 2009-07-09 University Of Rochester Method for altering the lifespan of eukaryotic organisms
WO2011151361A1 (en) 2010-06-03 2011-12-08 Glaxo Group Limited Novel compounds
TW201946921A (zh) 2014-05-14 2019-12-16 瑞士商諾華公司 甲醯胺衍生物
US9403833B2 (en) 2014-05-14 2016-08-02 Novartis Ag Carboxamide derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
AU2015263049B2 (en) 2017-09-28
US20170000770A1 (en) 2017-01-05
CN106536512B (zh) 2019-06-07
TN2016000491A1 (en) 2018-04-04
EA201692298A1 (ru) 2017-03-31
US9403833B2 (en) 2016-08-02
CN106536512A (zh) 2017-03-22
AR100439A1 (es) 2016-10-05
TW201623288A (zh) 2016-07-01
JP6587637B2 (ja) 2019-10-09
US20150329549A1 (en) 2015-11-19
CA2948582A1 (en) 2015-11-26
WO2015177646A1 (en) 2015-11-26
EP3143014A1 (en) 2017-03-22
MX2016014946A (es) 2017-02-28
UY36123A (es) 2016-01-08
SG11201609311RA (en) 2016-12-29
US9931319B2 (en) 2018-04-03
JP2017515845A (ja) 2017-06-15
AP2016009554A0 (en) 2016-11-30
EP3143014B1 (en) 2018-10-24
AU2015263049A1 (en) 2016-11-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7023243B2 (ja) イソキノリン－３イル－カルボキサミドならびにその調製および使用の方法
TWI542588B (zh) 新穎雜環化合物
KR20170003667A (ko) 카르복스아미드 유도체
TW201930301A (zh) 用於治療疾病之新穎化合物及其醫藥組合物
TWI534145B (zh) 四氫吡啶并嘧啶衍生物
JP6868011B2 (ja) ピラゾリル置換ヘテロアリール及び医薬としてのその使用
JP6403761B2 (ja) ピラゾロ−ピロリジン−４−オン誘導体および疾患の処置におけるその使用
EA032097B1 (ru) Гетероарильные ингибиторы syk
JP2001508800A (ja) 血管形成阻害活性を有するフタラジン
CN101679440A (zh) 作为jak3抑制剂的吡咯并嘧啶衍生物
KR20110106450A (ko) 바이시클릭 피라졸로-헤테로사이클
KR102534033B1 (ko) 카르복스아미드 유도체
KR20140037195A (ko) 신규 프탈라지논-피롤로피리미딘카복스아미드 유도체
WO2016127455A1 (zh) 嘧啶衍生物、细胞毒性剂、药物组合物及其应用
WO2015173659A2 (en) Carboxamide derivatives
RU2782375C2 (ru) Новые соединения и их фармацевтические композиции для лечения заболеваний
ES2707734T3 (es) Derivados de carboxamida
CA3226950A1 (en) Fused ring heteroaryl compounds and use thereof
TW201910325A (zh) 吲哚衍生物及其用途
WO2015173656A1 (en) Carboxamide derivatives