KR20160045626A

KR20160045626A - 조직 재생을 위한 장치 및 방법

Info

Publication number: KR20160045626A
Application number: KR1020157028929A
Authority: KR
Inventors: 알렉산드라 알바레즈
Original assignee: 플럼 시스템즈 코퍼레이션.; 알렉산드라 알바레즈
Priority date: 2013-03-15
Filing date: 2013-03-15
Publication date: 2016-04-27
Also published as: EP2968885A1; WO2014142970A9; CN106163606A; EP2968885A4; WO2014142970A1; JP2016514004A

Abstract

대상에 카복시테라피를 적용하는 방법과 장치가 개시된다. 상기 방법은 하우징의 접촉면에 부착된 다수의 중공 바늘 및 다수의 중공 바늘 중 적어도 하나의 바늘과 유체 연통하는 CO₂ 공급원을 포함하는 치료 장치를 대상의 표적 신체 표면에 접촉시키는 단계; 다수의 중공 바늘 중 하나 이상의 바늘이 표적 신체 표면의 표피 또는 세포의 최외곽층을 관통하도록 하우징에 압력을 인가하는 단계; 다수의 중공 바늘을 통해 치료량의 CO₂를 대상에 적용하는 단계; 및 표적 신체 표면에서 다수의 중공 바늘을 제거하는 단계를 포함한다. 피부 질환을 개선하기 위해 카복시테라피를 적용하는 방법이 또한 개시된다.

Description

조직 재생을 위한 장치 및 방법{APPARATUS AND METHOD FOR TISSUE REJUVENATION}

본 출원은 일반적으로 인간 대상에서 조직 회복에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 이산화탄소의 국소 투여를 위한 장치 및 방법에 관한 것이다.

이산화탄소(CO₂) 치료법 또는 CDT라고도 하는 카복시테라피(carboxytherapy)는 치료 받는 피부의 외관을 향상시킬 수 있는 안전하고 효과적인 치료법이다. 미국 외의 나라에서, 카복시테라피는 피부 불규칙성의 감소, 주름 감소 및 지방흡입술과 같은 다른 형태의 심미적 및 치료적 치료에 대한 보완 치료로서의 응용을 찾는다.

카복시테라피는 일부 질병에 대한 학문적 환경에서 연구되었지만, 카복시테라피 작용의 정확한 메커니즘은 잘 이해되지 않는다. 따라서, 약물 및 의료기기 기반의 혁신이 피부 치료의 주요 경로였다. 그러나, 환자와 의료 전문가가 치료의 순수한 의학적인 수단을 꺼리기 시작하면서, 카복시테라피는 더욱 "자연적인" 대안을 제공한다.

현재 적용되고 있는 바와 같이, 카복시테라피는 비-수술 방법이지만, 의료 전문가에 의한 치료를 필요로 한다. CO₂는 바늘을 사용해, 예를 들어 30G 바늘과 같이 매우 작은 바늘을 통해 피하 조직에 주입된다. 주입 지점으로부터, CO₂는 인접한 조직으로 확산된다. 카복시테라피는 무해한 양의 불활성 CO₂ 가스를 사용하지만, 적용 방식으로서의 바늘의 사용은 의료 전문가가 치료를 적용할 것을 요구한다.

현재, 적용 방법은 의료 전문가가 치료를 위해 환자에게 단일 바늘을 삽입할 것을 요구한다. 환자의 눈과 입술 영역과 같은 작은 면적의 치료에 대해 이러한 개별적인 삽입은 안전하고 효과적이다. 그러나, 큰 면적의 치료에 대해, 개별적인 치료는 지나치게 엄격하고 시간 소모적이다. 광범위한 피부 질환을 치료하기 위한 카복시테라피의 혜택은 따라서 환자들에게 완전하게 제공되지 않았다.

본 발명의 일 양태는 치료를 필요로 하는 대상에 카복시테라피를 적용하는 방법에 관한 것으로, 상기 방법은 하우징의 접촉면에 부착된 다수의 중공 바늘; 및 다수의 중공 바늘 중 하나 이상의 바늘과 유체 연통하는 CO₂ 공급원을 포함하는 치료 장치를 상기 대상의 표적 신체 표면에 접촉시키는 단계; 상기 다수의 중공 바늘 중 하나 이상의 바늘이 상기 표적 신체 표면의 표피 또는 세포의 최외곽층을 관통하도록 상기 하우징에 압력을 인가하는 단계; 상기 다수의 중공 바늘을 통해 치료량의 CO₂를 상기 대상에 적용하는 단계; 및 상기 표적 신체 표면에서 상기 다수의 중공 바늘을 제거하는 단계를 포함한다.

본 발명의 또 다른 양태는 대상의 표적 영역에서 탈모를 치료하기 위한 방법에 관한 것으로, 상기 방법은 충분한 시간 동안 상기 표적 영역의 피하 조직에 유효량의 CO₂를 주입하는 단계를 포함하고, 상기 표적 영역의 표피를 관통하고 상기 피하 조직 내에 원하는 속도로 이산화탄소를 방출하는 다수의 중공 바늘을 통해 상기 표적 영역에 상기 유효량의 이산화탄소가 주입된다.

본 발명의 또 다른 양태는 대상의 표적 영역에서 피부 질환을 치료하기 위한 방법에 관한 것으로, 상기 방법은 충분한 시간 동안 상기 표적 영역의 피하 조직에 유효량의 CO₂를 주입하는 단계를 포함하고, 상기 표적 영역의 표피를 관통하고 상기 피하 조직 내에 원하는 속도로 이산화탄소를 방출하는 다수의 중공 바늘을 통해 상기 표적 영역에 상기 유효량의 이산화탄소가 주입된다.

본 발명의 또 다른 양태는 대상의 표적 영역에서 상처 치유를 촉진하기 위한 방법에 관한 것으로, 상기 방법은 충분한 시간 동안 상기 표적 영역의 피하 조직에 유효량의 CO₂를 주입하는 단계를 포함하고, 상기 표적 영역의 표피를 관통하고 상기 피하 조직 내에 원하는 속도로 이산화탄소를 방출하는 다수의 중공 바늘을 통해 상기 표적 영역에 유효량의 이산화탄소가 주입된다.

본 발명의 또 다른 양태는 베이스의 표면에 부착된 다수의 중공 바늘을 포함하는 일회용 피부 치료 장치에 관한 것으로, 상기 중공 바늘은 0.1-0.5 mm 범위의 직경과 0.4-2.5 mm 범위의 길이를 갖고, 상기 베이스는 상기 다수의 중공 바늘 중 적어도 하나의 바늘과의 유체 연통을 형성하도록 휴대용 장치에 부착될 수 있고, 상기 다수의 중공 바늘 중 적어도 하나의 바늘은 손의 압력 하에서 인간의 표피를 관통할 수 있는 날카로운 단부를 포함한다.

본 발명은 다음의 도면을 참조로 더욱 잘 이해될 것이다. 도면은 단독으로 또는 다른 특징과 함께 사용될 수 있는 특정 특징을 설명하기 위한 예시에 불과하며, 본 발명은 도시된 실시형태에 제한되어서는 안 된다.
도 1은 예시적인 응용 장치의 외부 접촉 표면을 도시한다.
도 2는 도 1의 접촉 표면의 내부를 도시한다.
도 3은 도 1의 예시적인 응용 장치의 밸브를 도시한다.
도 4는 도 1의 예시적인 응용 장치의 핸들 및 조정장치를 도시한다.
도 5는 CO₂ 공급관을 도시한 도 1의 예시적인 응용 장치의 측면도이다.
도 6은 부착된 미세바늘을 갖는 응용 장치의 또 다른 예시적인 실시형태를 도시한다.
도 7은 장치의 미세바늘에 의한 피부의 관통을 도시한다.
도 8은 베이스 부재 내의 미세바늘을 위한 예시적인 구성을 도시한다.
도 9는 베이스 부재 내의 미세바늘을 위한 또 다른 예시적인 구성을 도시한다.

다음의 상세한 설명은 본 기술분야의 숙련자가 본 발명을 구성하고 사용할 수 있도록 제시된다. 설명을 위해, 본 발명의 철저한 이해를 제공하기 위해 특정 명칭이 제시된다. 그러나, 이러한 특정 세부사항은 본 발명을 실시하는데 필요하지 않다는 것을 본 기술분야의 숙련자에게 명백할 것이다. 특정 응용에 대한 설명은 단지 대표적인 예로서 제공된다. 본 발명은 도시된 실시형태에 한정되는 것이 아니며, 본원에 개시된 원리와 특징과 일치하는 가장 넓은 가능한 범위를 부여하기 위한 것이다.

이러한 설명은 본 출원의 전체의 서면 설명의 일부로 간주되어야 하는 첨부한 도면과 함께 읽히기 위한 것이다. 도면은 반드시 일정한 비율은 아니며 응용의 특정 특징이 비율에서 과장되게 도시될 수 있고 또는 명확성과 간결성을 위해 다소 개략적인 형태로 도시될 수 있다. 설명과 청구항에서, 단수 형태는 문맥이 명백하게 달리 지시하지 않는 한 복수를 포함한다. 본 발명은 환자의 영역에 카복시테라피를 적용하는 개선된 방법 및 장치를 제공한다. 장치는 다수의 미세바늘이 CO₂ 공급원과 유체 연통하는, 미세바늘/베이스 부재와 잘 맞는 치료 장치를 포함한다. CO₂를 적용하기 위해, 장치는 아래에서 설명되는 바와 같이 화자의 피부 또는 두피의 표면에 배치된다.

본원에서 사용되는 "치료를 필요로 하는 피부에 투여하는"이란 용어는 치료를 필요로 하는 피부의 영역에 접촉(예를 들어, 손 또는 도포용 도구의 사용에 의해)하는 것을 의미한다. 이러한 특징은 눈, 코, 이마, 뺨, 턱, 및 목 아래 또는 근처의 얼굴뿐만 아니라 팔, 가슴, 등, 어깨, 복부(예를 들어, 임신선), 및 다리(예를 들어, 피하지방)와 같은 신체의 다른 영역에 존재할 수 있다.

피부 질환의 "치료"라는 용어는 피부 질환의 치료(예를 들어, 증상의 전체 또는 부분적인 감소 또는 제거 및/또는 치료) 및/또는 예방 또는 억제를 의미한다.

본원에서 사용되는 "피부 질환" 또는 "피부 상태"라는 용어는 피부의 질병, 질환 또는 결함을 의미한다.

미세바늘

본원에서 사용되는 "바늘" 및 "미세바늘(microneedle)"이란 용어는 이를 통해 가스를 통과시키기에 적절하고 또한 카복시테라피 방법에 따라 환자 또는 대상의 피부를 뚫는데 적합한 관통 부재를 말한다. 이들 용어는 문맥이 명백하게 달리 지시하지 않는 한 교체 사용이 가능하다.

피부 표면의 관통은 각질층을 파괴한다. 각질층 및/또는 표피의 다른 층만을 관통하는 경우, 환자는 일반적으로 통증, 외상(예를 들어, 출혈 및 부종), 및/또는 다른 불편을 느끼지 않는다. 카복시테라피는 CO₂ 가스가 파괴된 피부를 통해 이동할 수 있게 함으로써 치료 효과를 제공한다. 본 발명에서 환자의 피부를 관통하고 카복시테라피를 적용하는데 사용되는 미세바늘의 직경은 가스가 이를 통해 흐를 수 있도록 적절한 게이지여야 하고 이와 동시에 다양한 피부 유형과 두께의 관통에 적절해야 하지만, 바늘이 피부를 관통할 때 환자에게 불편을 주도록 너무 커서는 안 된다.

"다수의 미세바늘"이란 용어는 본원에 개시된 장치와 방법에서 사용하기 위해 구성되는 한 무리의 미세바늘을 의미한다. 이러한 다수의 미세바늘은 환자의 피부에 적절하게 삽입되기 위해 그리고 또한 다른 형태의 치료의 적용을 가능하게 하기 위해 베이스 재료에 단단하게 부착되어야 한다. 본원에서 미세바늘로 사용하기 위한 적절한 재료의 예는, 예를 들어, 스테인리스강, 금, 철, 강철, 주석, 아연, 구리, 백금, 알루미늄, 게르마늄, 지르코늄, 티타늄 및 몰리브덴과 크롬을 함유하는 티타늄 합금, 금, 로듐, 이리듐, 티타늄, 백금, 은, 할로겐화 은으로 도금된 금속 또는 비금속, 및 이들 또 다른 금속의 합금과 같은 하나 이상의 금속 및 금속 합금을 포함할 수 있다.

개별적으로 고려되는 경우, 본 발명에서 사용되는 미세바늘은 실질적으로 직선인 또는 실질적으로 가늘어지는 축을 가질 수 있다. 미세바늘의 직경은 미세바늘의 원위 단부의 지점에서 가늘어지도록 미세바늘의 베이스 단부에서 클 수 있다. 미세바늘은 원형 또는 반원형 또는 그 밖의 다른 적절한 단면 형상일 수 있다. 예를 들어, 미세바늘의 단면은 다각형(예를 들어, 별 모양, 정사각형, 삼각형, 직사각형), 장방형, 또는 다른 형상일 수 있다. 그러나, 본 발명에서 어떠한 형태 또는 길이가 사용되든지 간에, 미세바늘은 치료를 필요로 하는 환자에게 카복시테라피 치료를 제공하기에 적합해야 한다. 미세바늘은 따라서 본원에서 더 논의되는 바와 같이 미세바늘/베이스 부재 구성이 치료 장치에 단단히 부착되어 있는 경우 CO₂ 공급원과 유체 연통한다.

베이스 재료에 고정되는 경우, 미세바늘은 이에 대해 실질적으로 직각이거나 또는 비스듬히 배향될 수 있다. 또한, 미세바늘은 베이스 재료에 실질적으로 직각으로 배향될 수 있다. 일부 양태에서, 미세바늘의 구성은 다양한 미세바늘 방향, 높이, 또는 다른 파라미터를 포함하는 구성을 포함할 수 있다.

일반적으로, 미세바늘은 피부에 삽입될 때 그리고 한 번 이상 제거될 때 변경(예를 들어 굽힘)에 견딜 수 있는 기계적 강도를 가져야 한다.

미세바늘은 침술 바늘과 같이 의료용 강철로 제조되고 직경이 대략 0.1 내지 대략 0.5 mm일 수 있다. 각각의 미세바늘은 길이가 대략 0.4 내지 대략 2.1 mm일 수 있다. 본 발명의 양태에서, 각각의 미세바늘은 대략 0.1 mm 내지 1.1 mm이다. 또한, 각각의 미세바늘의 길이는 대략 0.1, 0.3, 0.5, 0.7, 1.0, 1.5, 2.0 또는 2.5 mm이며, 이들 길이 중 어느 하나가 본원의 다른 부분에서 논의되는 바와 같이 개별적으로 사용되거나 또는 베이스 재료에 단단히 부착되면서 이와 함께 그리고 CO₂ 공급원과 유체 연통되게 사용될 수 있다.

지적한 바와 같이, 미세바늘은 베이스 재료에 견고하게 부착되어야 한다. 일 양태에서, 미세바늘과 이 미세바늘이 부착되는 베이스 재료는, 다르게는 "소모품"으로 알려진 하나의 일회용 유닛을 포함한다. 재사용 가능한 치료 장치에 견고하게 부착되는 소모품 구성의 사용은 살균 치료 방식의 유지뿐만 아니라 각각의 환자에게 맞춤화할 수 있는 치료를 용이하게 할 수 있다.

미세바늘/베이스 부재를 제공하기 위해 미세바늘이 견고하게 체결되는 베이스 재료는 부착된 미세바늘을 환자의 피부를 통해 나아가게 하는데 도움을 주기 위해 충분히 단단한 강성 물질을 포함할 수 있다. 이와 관련해서, 미세바늘과 베이스 재료는 평평하거나 실질적으로 평평한 베이스 재료로부터 바늘이 달린 돌기를 형성하는 정밀 방법을 사용하여 스테인리스강의 스탬핑으로 제조된 것과 같이 하나의 유닛으로 구성될 수 있다. 금속성 재료의 사용은 본원의 다른 부분에서 논의되는 바와 같이 카복시테라피 치료와 함께 환자에 대한 전기 자극 및/또는 열 치료의 적용을 용이하게 할 수 있다. 이와 관련해서, 미세바늘과 베이스 재료는 동일한 재료로 구성된다.

또한, 베이스 재료는 베이스 재료가 일반적으로 피부의 윤곽에 따르고 미세바늘이 삽입될 때 발생할 수 있는 변형에 적응할 수 있도록 탄성 재료를 포함할 수 있다. 이와 관련해서, 미세바늘은 예를 들어 고분자 재료에 미세바늘을 매립한 후 부착을 보장하도록 적절한 접착제를 적용함으로써 베이스 재료에 견고하게 부착될 수 있다. 관통은 부착 표면의 편차에 의해 제한될 수 있기 때문에, 유연한 표면은 사용시 더욱 일관된 관통을 용이하게 할 수 있다.

CO₂ 주입의 깊이는 치료에 따라 변할 수 있다, 예를 들어, 치료는 대략 2 내지 대략 20 mm일 수 있다. 미세바늘 깊이는 주입의 깊이와 실질적으로 동일할 것이다.

피부 치료 장치

본 출원의 일 양태는 표적 신체 영역의 피부 및/또는 피하 조직에 치료 유체를 효과적으로 전달할 수 있는 피부 치료 장치에 관한 것이다. 본 출원의 피부 치료 장치의 혜택은 피부 표면 아래로의 치료 유체의 다수 삽입이 제어된 유속으로 의료인에 의해 동시에 달성될 수 있다는 것이다. 일부 실시형태에서, 치료 유체는 가스 또는 가스의 혼합물이다. 다른 실시형태에서, 유체는 액체이다. 또 다른 실시형태에서, 유체는 기화 액체이다. 특정 실시형태에서, 유체는 CO₂ 가스이다.

일 실시형태에서, 본 출원의 피부 치료 장치는 접촉면을 갖는 하우징을 포함한다. 접촉면은 피부를 관통하고 치료 유체를 피부층 내부 또는 그 아래로 전달하기 위한 다수의 피하주사 바늘을 포함한다. 접촉면 상의 다수의 바늘은 치료 유체 공급원으로부터의 치료 유체를 피부 내부로 또는 이를 통해 전달할 수 있도록 치료 유체 공급원과 유체 연통된다. 일부 실시형태에서, 다수의 바늘은 접촉면에서 대략 0.1 mm 내지 대략 10.0 mm 돌출된다. 일부 다른 실시형태에서, 다수의 바늘은 접촉면에서 대략 0.15 mm 내지 대략 4.0 mm 돌출된다. 다른 실시형태에서, 다수의 바늘은 접촉면에서 대략 0.3 mm 내지 대략 3.0 mm 돌출된다. 또 다른 실시형태에서, 다수의 바늘은 접촉면에서 대략 0.3 mm 내지 대략 2.0 mm 돌출된다. 일부 실시형태에서, 바늘은 대략 0.1 mm, 0.15 mm, 0.2 mm, 0.3 mm, 0.4 mm, 0.5 mm, 0.6 mm, 0.7 mm, 0.8 mm, 0.9 mm, 1.0 mm, 1.5 mm, 2.0 mm, 2.5 mm, 3.0 mm, 3.5 mm, 4.0 mm, 4.5 mm, 5.0 mm, 6.0 mm, 7.0 mm, 8.0 mm, 9.0 mm 또는 10.0 mm의 길이를 갖는다. 바늘 길이는 깊이 레벨을 조절할 수 있고, 따라서 치료 유체가 전달되는 정확한 위치를 조절할 수 있다.

일부 실시형태에서, 장치의 접촉면 상의 바늘은 모두 같은 길이이다. 다른 실시형태에서, 장치의 접촉면 상의 바늘은 신체 조직 내부로 또는 이를 통해 다양한 깊이로 돌출하도록 혼합된 길이이다. 바늘은 스테인리스강으로 제조될 수 있고, 바늘의 파괴력은 피부 삽입력보다 수백 배 더 크다.

피부 치료 장치를 사용하는 동안 가능한 한 환자의 불편을 줄이기 위해, 바늘의 게이지는 환자에 대한 고통과 흉터를 최소화할 수 있을 만큼 작아야 한다. 일부 실시형태에서, 바늘의 크기는 각질층을 관통하는 자연적 저항을 극복하기에 충분하다. 일부 실시형태에서, 바늘은 대략 26 게이지에서 대략 36 게이지이다. 일부 다른 실시형태에서, 바늘은 대략 27 게이지에서 대략 34 게이지이다. 또 다른 실시형태에서, 바늘은 대략 28 게이지에서 대략 33 게이지이다. 또 다른 실시형태에서, 바늘은 대략 29 게이지에서 대략 32 게이지이다. 또 다른 실시형태에서, 바늘은 대략 30 게이지에서 대략 32 게이지이다. 일부 실시형태에서, 바늘은 26, 26s, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35 또는 36 게이지에서 선택된다. 일부 다른 실시형태에서, 바늘은 미세바늘이다. 일부 실시형태에서, 장치의 접촉면 상의 바늘은 모두 동일한 게이지이다. 다른 실시형태에서, 장치의 접촉면 상의 바늘은 신체 조직의 다양한 영역으로 다양한 양의 치료 유체를 전달하도록 혼합된 게이지이다.

바늘의 크기와 간격은 치료 요법의 필요에 따라 달라질 수 있다. 일부 실시형태에서, 바늘은 서로에 대해 대략 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 mm 이격된다. 임의의 두 개의 바늘 간의 거리는 일정하거나 변경될 수 있다. 다른 실시형태에서, 바늘은 접촉면의 cm² 당 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 또는 10 개 바늘의 평균 밀도로 배치된다. 본원에서 사용되는 접촉면의 평균 바늘 밀도는 접촉면의 총 표면적으로 나눈 바늘의 총수로 정의된다.

일부 실시형태에서, 접촉면은 대략 10-500 cm², 대략 20-400 cm² 또는 대략 about 40-200 cm²의 총면적을 갖는다. 다른 실시형태에서, 접촉면은 대략 20 cm², 대략 40 cm², 대략 60 cm², 대략 80 cm², 대략 100 cm², 대략 150 cm², 대략 200 cm², 대략 250 cm², 대략 300 cm², 대략 350 cm², 대략 400 cm², 대략 450 cm² 또는 대략 500 cm²의 총면적을 갖는다. 일부 실시형태에서, 피부 치료 장치의 접촉면은 하우징에서 분리할 수 있고, 치료 면적과 치료 방법에 따라 다양한 크기와 형태의 접촉면을 피부 치료 장치에 부착할 수 있다. 일부 실시형태에서, 접촉면을 허리, 허벅지 등의 곡률과 같이 치료될 신체 표면의 윤곽에 맞출 수 있도록 접촉면은 어느 정도의 유연성을 갖는다.

일부 실시형태에서, 접촉면은 롤러의 형태이다. 특정 실시형태에서, 롤러는 대략 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 또는 10 cm의 직경과 대략 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 cm의 폭(즉, 롤러의 측 단부 간의 거리)을 갖는 원통 형상을 갖는다. 일부 실시형태에서, 롤러를 허리, 허벅지 등의 곡률과 같이 치료될 신체 표면의 윤곽에 맞출 수 있도록 롤러는 어느 정도의 유연성을 갖는다.

일부 실시형태에서, 하우징은 치료 유체의 유속을 제어하는 하나 이상의 밸브를 더 포함한다. 다른 실시형태에서, 하우징은 배터리를 더 포함한다. 다른 실시형태에서, 하우징은 하나 이상의 밸브를 통해 유체의 유속을 제어하는 제어 모듈을 더 포함한다. 일부 실시형태에서, 하우징은 유체 공급원에 연결되는 유체 유입구를 더 포함한다. 다른 실시형태에서, 하우징은 하우징 내부에 배치된 유체 탱크를 포함한다. 일부 실시형태에서, 접촉면은 분리형이고 일회용이다. 다른 실시형태에서, 피부 치료 장치는 일회용으로 설계된다.

도 1 내지 도 5는 환자의 피부 조직에 CO₂를 주입하도록 설계된 피부 치료 장치(100)의 일 실시형태를 도시하고 있다. 도 1은 하우징(120)(도 5 참조)의 접촉면(110)을 도시하고 있다. 일부 실시형태에서, 접촉면(110)은, 이에 제한되지는 않으나, 폴리에틸렌, 폴리우레탄, 실리콘 또는 고무와 같은 탄성 재료로 구성된다. 다른 실시형태에서, 접촉면(110)은, 이에 제한되지는 않으나, 폴리스티렌, 폴리카보네이트 또는 폴리염화비닐과 같은 단단한 고분자 재료로 구성된다. 다른 실시형태에서, 접촉면(110)은 탄성 재료의 층으로 코팅된 단단한 고분자 재료로 구성된다. 또 다른 실시형태에서, 접촉면(110)은 생분해성 재료로 구성된다. 생분해성 재료는 적절한 생분해성 재료 또는 이들 둘 이상의 혼합물에서 선택될 수 있다. 적절한 재료는, 이에 제한되지는 않으나, 셀룰로오스와 셀룰로오스 유도체, 젖산 중합체(PLA)와 이의 유도체, 하이드록시알카노에이트 중합체(PHA), 생분해성 공중합체 및 폴리카프로락톤을 포함한다. 생분해성 재료는 진정한 생고분자(예를 들어, PHA 또는 PLA), 또는 적절하게 생분해되는 합성 고분자 또는 이들 둘 이상의 적절한 혼합물을 포함할 수 있다.

이러한 비제한적인 예에서, 하우징(120)의 분리형 헤드(122)의 외부면에 배치된 접촉면(110) 내의 돌기(114) 상에 존재하는 노듈(nodule, 112) 내에 여러 무리의 바늘이 매립된다. CO₂ 가스로 장치를 충전하기 전에, 바늘의 관통 팁이 노듈 내에 숨겨진다. 접촉면(110)은 환자의 신체와 물리적으로 접촉하는 피부 치료 장치(100)의 단지 일부이기 때문에, 일부 실시형태에서, 하우징(120)의 분리형 헤드(122)는 일회용이다. 다른 실시형태에서, 하우징(120)의 분리형 헤드(122)는 살균 가능하다. 일부 실시형태에서, 노듈은 CO₂ 가스의 주입 이전에 환자의 피부를 자극하거나 마사지하기 위해 사용될 수 있다. 장치가 CO₂ 가스로 충전될 때, CO₂ 가스의 압력은 노듈의 관통 팁을 노듈 외부로 그리고 환자의 피부를 통해 확장시킴으로써 피부를 통해 CO₂ 가스가 주입되게 한다. 일부 실시형태에서, 노듈을 이용한 피부의 이러한 자극 또는 마사지는 피부를 관통하는 바늘의 고통을 완화시키는 역할을 한다.

도 2는 하우징(120)의 분리형 헤드(122)의 내부면(124)을 도시하고 있다. 일부 실시형태에서, 분리형 헤드(122)의 내부면(124)은 챔버를 포함하고, 이를 통해 CO₂ 가스가 접촉면(110)에 매립된 바늘(112)로 흐른다. 피부 치료 장치(100)의 일부 실시형태에서, 분리형 헤드(122)의 내부면(124)은 모든 바늘로의 CO₂ 가스의 더욱 균일한 압력 분포를 촉진하는 다수의 CO₂ 분기 챔버(126)를 갖는다. CO₂ 분기 챔버(126)는 구멍 또는 노듈(125)을 포함하고 고무 씰(127)에 의해 하우징(120)의 베이스(128)에 대해 밀봉된다.

도 3은 하우징(120)의 베이스(128)를 도시하고 있다. 일부 실시형태에서, 베이스(128)는 분리형 헤드(122)의 내부면(124) 내의 구멍 또는 노듈(125)과 접촉하는 밸브(129)를 포함한다. 일부 다른 실시형태에서, 밸브(129)는 구멍/노듈(125)과 접촉하는 핀 밸브이다. 밸브(129)의 개방은 CO₂ 가스가 챔버(126) 내부로 그리고 접촉면(110)에 매립된 바늘(112)을 통해 환자의 표적 피부 조직 내부로 또는 이를 통해 흐르게 한다.

도 4는 피부 치료 장치(100)의 제어 모듈(130)을 도시하고 있다. 일부 실시형태에서, 제어 모듈(130)은 밸브(129)를 개폐하여 바늘(112)로의 CO₂ 가스의 흐름을 허용하거나 중단시키기 위한 조정장치 또는 버튼(132)을 포함한다. 제어 모듈(130)은 하나 이상의 전등(134)을 더 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 적어도 하나의 전등은 CO₂의 적용을 위한 장치의 준비 상태를 나타낸다. 일부 실시형태에서, 적어도 하나의 전등은 장치의 전원 충전 상태를 나타낸다. 일부 실시형태에서, 하우징은 장치에 전력을 공급하기 위한 하나 이상의 배터리를 더 포함한다. 일부 다른 실시형태에서, 배터리는 충전 가능하다. 대안적인 다른 실시형태에서, 배터리는 교체 가능하다. 다른 실시형태에서, 피부 치료 장치(100)는 별도의 제어 장치에 부착된 코드 또는 외부 전력원에 부착된 전기 코드에 의해 전력을 공급받는다. 하우징(120)은 신체 조직 내부에 또는 이를 통해 CO₂를 전달하는 바늘과의 CO₂ 공급원의 유체 연통을 확립하기 위한 수단을 더 포함한다. 일부 실시형태에서, CO₂ 공급원은 외부 탱크 또는 저장소이다. 대안적인 실시형태에서, CO₂ 공급원은 장치의 하우징(120)에 삽입되거나 부착되는 가압된 CO₂ 카트리지이다. 일부 실시형태에서, CO₂ 카트리지는 각각의 새로운 환자에 대해 교체 가능한 일회용이다. 일부 실시형태에서, 조정장치 또는 버튼(132) 또는 전등(134)은 장치의 상부에 배치되지 않고 장치의 측면, 전면 또는 후면에 배치될 수 있다.

도 5는 하우징(120)의 예시적인 실시형태의 측면도이다. 이러한 비제한적인 예에서, 하우징(120)의 제어 모듈(130)은 의료인의 장갑을 낀 손에 의한 용이한 파지와 조작을 가능하게 하는 노브(knob) 형상이다. 일부 실시형태에서, CO₂ 가스는 장치에 연결된 튜브(140)를 통해 CO₂ 공급원으로부터 장치로 진입한다.

피부 치료 장치(100)의 또 다른 비제한적인 예에서, 장치의 평평한 접촉면(110)은 롤러 부재의 형태일 수 있다. 일부 실시형태에서, 다수의 바늘이 롤러 부재 상에 장착되고, 롤러는 본원에서 고려되는 바와 같이 롤러를 회전 가능하게 하는 장치의 축 또는 다른 적절한 구성 상에 회전 가능하게 장착된다. 축 또는 다른 적절한 구성은 CO₂와 바늘의 유체 연통을 가능하게 하는 하나 또는 다수의 통로를 포함할 수 있다. CO₂ 공급원과 유체 연통됨으로써, 다수의 바늘 중 하나 이상의 바늘이 환자의 피부 표면 아래에 있을 때 다수의 바늘은 치료를 필요로 하는 환자로의 CO₂ 주입을 적절하게 허용한다. 본 장치의 롤러 부재의 접촉면을 구성하는 바늘 줄의 수는 원하는 치료 요법에 따라 달라질 수 있다.

일부 실시형태에서, 롤러 장치는 롤러 장치에 영구적으로 부착된 다수의 바늘을 포함한다. 일부 실시형태에서, 롤러 부재는 분리 가능한 결합을 통해 장치로부터 분리될 수 있다. 일부 실시형태에서, 롤러 부재는 각각의 새로운 환자에 대해 교체 가능한 일회용이다. 다른 실시형태에서, 롤러 유닛은 살균 가능하다.

일부 실시형태에서, 롤러 부재 내의 다수의 바늘은 분리형이고 교체형이다. 이 분리형 바늘 구성의 일 실시형태에서, 바늘은 일회용 롤러 커버에 통합된다. 롤러 커버는 롤러에 견고하게 부착될 수 있고, 따라서 롤러 부재가 적절하게 천공되어 롤러 커버에 통합된 바늘로 CO₂가 통과할 수 있게 한다. 바늘이 달린 롤러 커버가 천공된 롤러 부재 상에 장착되는 경우, 롤러 장치가 환자의 피부 상에 배치될 때 CO₂는 환자의 피부를 통과할 것이다. 이 바늘 달린 롤러 커버는 본 출원의 롤러 장치의 안전성을 향상시킬 수 있다. 사용 후 일회용 롤러 커버가 롤러에서 제거되면, 롤러 부재는 안전성을 더욱 향상시키기 위해 살균될 수 있다.

일부 실시형태에서, 피부 치료 장치(100)는 CO₂ 탱크 또는 카트리지와 같은 가압된 치료 유체 공급원에 부착된다. 이러한 실시형태에서, 피부 아래로 치료 물질의 충분한 전달을 제공하기 위해 피스톤 또는 다른 유형의 구성을 포함할 필요가 거의 또는 전혀 없다. 일부 실시형태에서, 본 출원의 피부 치료 장치와 방법은 피스톤 또는 다른 형태의 전달 개선 메커니즘을 포함하지 않는다. 일 실시형태에서, 본 출원은 가압된 치료 유체 공급원으로부터의 압력에 의해 실질적으로 피부 표면 내부 또는 그 아래로 치료 유체를 주입한다.

피부 치료 장치의 또 다른 실시형태가 도 6 내지 도 9에 도시되어 있다.

도 6은 핸들부(202)를 갖는 치료 장치(100)의 구성을 나타내고 있다. 핸들부(202)의 제 1 단부에, 호스 부재(204)가 CO₂ 가스 공급원(미도시)에 부착되어 있다. 선택적인 특징으로서, 조절기(206)가 치료 장치(100) 상에 포함될 수 있다. 스위치(208)는 작동을 용이하게 할 수 있다. 사용시, 말단부(210)가 미세바늘/베이스 부재(212)에 부착될 수 있다. 미세바늘(214)과 베이스 재료(216)가 또한 도시되어 있다.

도 7을 참조하면, 환자의 피부(300)와 접촉하고 내부 피부 부분(302)에 관통해 있는 미세바늘/베이스 부재(212)가 도시되어 있다. 미세바늘(214)은 관통 영역(304)에 CO₂ 가스(미도시)를 충전하는 중공 단부(218)를 갖는다

도 8을 참조하면, 미세바늘/베이스 부재(220)의 예시적인 구성이 도시되어 있다. 베이스 재료(216)의 영역은 다수의 미세바늘(214)을 구비한다. 도 9를 참조하면, 미세바늘/베이스 부재(222)의 또 다른 예시적인 구성이 도시되어 있다. 베이스 재료(216)의 영역은 다수의 미세바늘(214)을 구비한다. 베이스 부재의 형상은 예시된 형태로 한정되지 않는다. 본 출원은 본 출원에 개시된 방법을 수행하는데 적합한 모든 형상의 베이스 부재를 고려한다. 형상은 치료될 신체 영역의 윤곽에 의해 또는 특정한 신체적 특징을 피할 필요에 의해 결정될 수 있다.

또 다른 실시형태에서, 본 출원의 장치는 다양한 직경의 미세바늘의 링을 구비하는 다수의 교환형 헤드 유닛을 포함한다. 예를 들어, 장치는 큰 직경을 갖는 미세바늘의 링 또는 링들을 구비하는 제 1 교환형 헤드를 구비함으로써, 링(들)이 치료 중인 피부 질환의 중심에 있는 경우, 링(들)은 피부 질환으로부터 가장 먼 거리에 위치한다. 장치는 또한 상기한 제 1 교환형 헤드 상의 링(들)보다 작은 직경의 링(들)을 갖는 하나 이상의 교환형 헤드를 더 포함함으로써, 치료를 받고 있는 피부 질환에 더욱 가깝게 링(들)을 배치할 수 있다.

피부 치료 시스템

본 출원의 또 다른 양태는 독립적인 치료 유체 공급원, 치료 유체의 압력을 조절하기 위한 압력 조절기, 치료 유체 내의 박테리아, 바이러스 및 기타 기체 불순물과 같은 오염물질을 여과하기 위한 필터, 치료 유체의 온도를 상승시키기 위한 난방 시스템, 치료 유체의 유량을 제어하기 위한 유량 조절기, 및 환자의 피부 내부 또는 그 아래로 치료 유체를 전달하기 위한 피부 치료 장치를 포함하는 피부 치료 시스템에 관한 것이다. 일부 실시형태에서, 치료 유체는 CO₂ 가스이다. 또 다른 실시형태에서, CO₂ 가스는 의료용 CO₂ 가스이고, 따라서 필터의 필요성을 감소하거나 제거한다.

본 출원의 피부 치료 장치의 예시적인 사용에서, 피부 치료 장치의 접촉면 또는 롤러는 환자의 피부 위로 지향됨으로써 접촉면에서 돌출된 다수의 바늘 중 적어도 일부가 환자의 피부를 관통하게 한다. 이러한 바늘이 피부의 표면 아래에 존재하는 동안, 치료 유체 공급원으로부터 CO₂와 같은 치료 유체가 적용된다. 바늘이 치료 유체 공급원과 유체 연통되기 때문에, 치료 유체는 원하는 치료를 제공하기 위한 원하는 시간에 걸쳐 원하는 양으로 환자의 피부 내부와 그 아래로 적절하게 이동할 것이다. 바늘의 길이에 따라, 치료 유체는 환자의 피부 표면 아래의 다양한 거리에서 운반될 수 있다. 롤러 타입의 접촉면의 경우, 피부 상의 롤러의 이동 빈도는 특별히 제어될 수 천자 채널의 수를 결정하고, 따라서 치료 유체가 환자의 피부를 관통할 수 있는 정도를 결정할 수 있다.

키트

일 양태에서, 본 출원의 치료 장치, 미세바늘/베이스 부재 및 하나 이상의 동반 제품은 함께 포장되어 키트로서 판매된다. 키트 내의 품목의 예는, 이에 제한되지는 않으나, 소정 수의 일회용 또는 교체형 미세바늘/베이스 부재 구성을 포함하는 장치, 카복시테라피 및 전기 자극, 갈바닉 작용(galvanic action) 또는 열 요법의 하나 이상의 추가 치료의 적용을 위한 재사용 가능한 치료 장치, 장치의 적용 이전, 도중, 또는 이후에 사용되는 적절한 컨테이너/디스펜서(예를 들어, 튜브, 병, 펌프, 항아리, 드로퍼(dropper), 또는 단위 투여 디스펜서) 내의 국소 치료 조성물을 들 수 있다. 추가적으로, 키트는 또한 장치의 적용 이전에 피부를 살균/소독하는데 사용되는 세척 제품을 포함할 수 있다. 키트는 또한 치료 받는 피부 부위를 보호하고 치료 받는 피부에 대한 치료 효과를 향상시키기 위해 치료 이후 사용되는 피막 형성 조성물 또는 붕대를 포함할 수 있다.

치료 방법

본 출원의 방법에 따른 치료는 여드름 또는 잡티, 주름, 레이저 범프(razor bump)/내성장 모발(ingrown hair), 포진 상처, 피부 감염, 검버섯, 또는 그 밖의 피부 질환의 표적 부위와 같이 국소화될 수 있다. 또한, 치료는 두피(발모를 향상시키기 위해) 또는 허벅지 또는 그 밖의 영역(예를 들어, 피하지방을 치료하기 위해)과 같은 큰 영역에서 사용될 수 있다.

일 양태에서, 환자는 (a) 표면 재료에 견고하게 부착된 다수의 미세바늘을 포함하는 치료 장치를 부착함으로써; (b) 다수의 미세바늘 중 하나 이상의 미세바늘이 환자의 피부를 관통하도록 압력을 인가함으로써; (c) 카복시테라피 치료 및 선택적으로 하나 이상의 갈바닉 치료, 전기 자극 또는 열 치료를 적용함으로써; 및 (d) 환자의 피부에서 미세바늘을 제거함으로써 치료된다.

예시적인 일 양태에서, 의료 전문가는 미세바늘/베이스 부재가 환자의 피부 위치와 접촉하도록 또는 실질적으로 접촉하도록 치료 장치를 배치한다. 치료 장치는 플런저, 피스톤 등을 사용함으로써 사용자에 의해 활성화됨으로써 베이스 재료에서 돌출된 다수의 미세바늘 중 적어도 일부가 환자의 피부를 관통하게 한다. 이러한 바늘이 피부의 표면 아래에 존재하는 동안, 공급원으로부터 CO₂가 적용되고, 바늘이 CO₂ 공급원과 유체 연통되기 때문에, 가스가 환자의 피부 내부와 그 아래로 적절하게 이동할 것이고, 따라서 카복시테라피 치료를 제공한다. CO₂ 공급원과 유체 연통됨으로써, 다수의 미세바늘 중 하나 이상의 미세바늘이 환자의 피부 표면 아래에 있을 때 다수의 바늘은 치료를 필요로 하는 환자로의 카복시테라피의 적용을 적절하게 허용한다.

일례를 들면, 피부 탄력, 재생, 임신선 및 모발 재생과 같은 피내 치료를 위한 카복시테라피의 적용에 있어서, CO₂ 가스에 대한 유속은 대략 5 내지 대략 300 ml/분일 수 있다. 일부 실시형태에서, CO₂ 유속은 대략 50 내지 대략 200 ml/분 또는 대략 80 내지 대략 120 ml/분이다. 또한, CO₂ 유속은 대략 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110, 120, 150, 170 또는 200 ml/분일 수 있고, 임의의 값이 적절하게 상한 또는 하한 끝점(endpoint)을 형성할 수 있다. 일부 실시형태에서, CO₂ 가스에 대한 유속은 5-10 ml/분, 5-20 ml/분, 5-40 ml/분, 5-80 ml/분, 5-100 ml/분, 5-120 ml/분, 5-150 ml/분, 5-200 ml/분, 5-250 ml/분, 10-20 ml/분, 10-40 ml/분, 10-80 ml/분, 10-100 ml/분, 10-120 ml/분, 10-150 ml/분, 10-200 ml/분, 10-250 ml/분, 10-300 ml/분, 15-20 ml/분, 15-40 ml/분, 15-80 ml/분, 15-100 ml/분, 15-120 ml/분, 15-150 ml/분, 15-200 ml/분, 15-250 ml/분, 15-300 ml/분, 20-40 ml/분, 20-80 ml/분, 20-100 ml/분, 10-120 ml/분, 20-150 ml/분, 20-200 ml/분, 20-250 ml/분, 20-300 ml/분, 40-80 ml/분, 40-100 ml/분, 40-120 ml/분, 40-150 ml/분, 40-200 ml/분, 40-250 ml/분, 40-300 ml/분, 80-100 ml/분, 80-120 ml/분, 80-150 ml/분, 80-200 ml/분, 80-250 ml/분, 80-300 ml/분, 100-120 ml/분, 100-150 ml/분, 100-200 ml/분, 100-250 ml/분, 100-300 ml/분, 120-150 ml/분, 120-200 ml/분, 120-250 ml/분, 120-300 ml/분, 150-200 ml/분, 150-250 ml/분, 150-300 ml/분, 200-250 ml/분, 200-300 ml/분, 또는 250-300 ml/분의 범위이다. 다른 실시형태에서, CO₂ 가스는 단일 치료 내에서 또는 치료의 다수 세션 동안 가변적인 유속으로 공급된다. 일부 실시형태에서, 단일 치료 세션은 높은 유속의 기간(예를 들어, 100-200 ml/분), 중간 유속의 기간(예를 들어, 40-99 ml/분), 및 낮은 유속의 기간(예를 들어, 10-39 ml/분)을 포함한다. 일부 실시형태에서, 완전한 치료 요법은 높은 유속의 하나 이상의 세션(예를 들어, 100-200 ml/분), 중간 유속의 하나 이상의 세션(예를 들어, 40-99 ml/분), 및 낮은 유속의 하나 이상의 세션(예를 들어, 10-39 ml/분)을 포함한다. 이러한 치료 시간은 대략 30 초 내지 대략 180 초 또는 대략 45 초 내지 대략 90 초까지 다양할 수 있다. 치료 시간은 대략 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165 또는 180 초이며, 임의의 값이 적절하게 상한 또는 하한 끝점을 형성할 수 있다.

또 다른 예로서, 턱, 팔, 무릎, 허벅지, 위 또는 엉덩이와 같은 영역에서 지방 감소를 위한 피하 주사에 있어서, CO₂ 가스에 대한 유속은 대략 40 내지 대략 360 ml/분 또는 대략 90 내지 대략 240 ml/분일 수 있다. 또한, 피하 카복시테라피 치료를 위한 CO₂ 유속은 대략 5, 10, 15, 20, 30, 40, 60, 80, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 220, 240, 260, 280, 300, 320, 340 또는 360 ml/분일 수 있고, 임의의 값이 적절하게 상한 또는 하한 끝점을 형성할 수 있다. 일부 실시형태에서, CO₂ 가스에 대한 유속은 5-10 ml/분, 5-20 ml/분, 5-40 ml/분, 5-80 ml/분, 5-100 ml/분, 5-120 ml/분, 5-150 ml/분, 5-200 ml/분, 5-250 ml/분, 5-300 ml/분, 5-360 ml/분, 10-20 ml/분, 10-40 ml/분, 10-80 ml/분, 10-100 ml/분, 10-120 ml/분, 10-150 ml/분, 10-200 ml/분, 10-250 ml/분, 10-300 ml/분, 10-360 ml/분, 15-20 ml/분, 15-40 ml/분, 15-80 ml/분, 15-100 ml/분, 15-120 ml/분, 15-150 ml/분, 15-200 ml/분, 15-250 ml/분, 15-300 ml/분, 15-360 ml/분, 20-40 ml/분, 20-80 ml/분, 20-100 ml/분, 20-120 ml/분, 20-150 ml/분, 20-200 ml/분, 20-250 ml/분, 20-300 ml/분, 20-360 ml/분, 40-80 ml/분, 40-100 ml/분, 40-120 ml/분, 40-150 ml/분, 40-200 ml/분, 40-250 ml/분, 40-300 ml/분, 40-360 ml/분, 80-100 ml/분, 80-120 ml/분, 80-150 ml/분, 80-200 ml/분, 80-250 ml/분, 80-300 ml/분, 80-360 ml/분, 100-120 ml/분, 100-150 ml/분, 100-200 ml/분, 100-250 ml/분, 100-300 ml/분, 100-360 ml/분, 120-150 ml/분, 120-200 ml/분, 120-250 ml/분, 120-300 ml/분, 120-360 ml/분, 150-200 ml/분, 150-250 ml/분, 150-300 ml/분, 150-360 ml/분, 200-250 ml/분, 200-300 ml/분, 200-360 ml/분, 250-300 ml/분, 250-360 ml/분, 또는 300-360 ml/분의 범위이다. 일부 실시형태에서, 단일 치료 세션은 높은 유속의 기간(예를 들어, 200-360 ml/분), 중간 유속의 기간(예를 들어, 50-199 ml/분), 및 낮은 유속의 기간(예를 들어, 5-49 ml/분)을 포함한다. 일부 실시형태에서, 완전한 치료 요법은 높은 유속의 하나 이상의 세션(예를 들어, 200-3600 ml/분), 중간 유속의 하나 이상의 세션(예를 들어, 50-199 ml/분), 및 낮은 유속의 하나 이상의 세션(예를 들어, 5-49 ml/분)을 포함한다. 피하 지방 치료 시간은 대략 1 초 내지 대략 8 초 또는 대략 2 초 내지 대략 6 초일 수 있다. 또한 CO₂의 피하 주사를 위한 치료 시간은 대략 1, 1.5, 2, 3, 3.5, 4, 4.5, 5, 5.5, 6, 6.5, 7.0, 7.5, 8, 10, 15, 20 또는 30 분일 수 있고, 임의의 값이 적절하게 상한 또는 하한 끝점을 형성할 수 있다.

일 양태에서, 미세바늘/베이스 재료 및 치료 방치는 환자를 치료하는 동안 전류가 환자의 피부 내부로 흐를 수 있도록 구성될 수 있다. 파괴된 영역으로 공급되는 전기는 또한 치유 및 카복시테라피 단독의 치료 혜택을 확대시킬 수 있는 다른 혜택을 가속화할 수 있다. 대안적으로, 미세바늘은 치료하는 동안 열의 적용을 허용하기 위해(및/또는 CO₂를 가열하기 위해) 전도성 물질을 포함할 수 있다.

본 발명의 일 양태에서, 장치에서 전기 자극을 활성화하기 이전에, 미세바늘은 원하는 위치(들)에서 피부를 파괴하기 위해 환자의 피부로 삽입됨으로써, 선택된 피부 위치에서 전류의 통과를 증가시켜 전지 자극의 원하는 효과를 향상시킨다.

본 발명의 치료 장치의 전기적인 특징은, 치료하는 동안 장치를 바꿀 필요가 없이 동일한 장치에 의해 각질층 파괴 및 전기 자극 과정을 수행할 수 있도록, 배터리, 압전소자, 전기-기계소자(예를 들어, 코일 자석)와 같은 전력원에 의해 또는 갈바닉 커플(galvanic couple)에 의해 동력을 공급받을 수 있고, 이의 개시는 그 전체가 참조로서 포함된다.

또한, 본 발명의 피부 치료 장치는 갈바닉 작용을 제공할 수 있는 적절한 물질을 포함한다. 이 양태에서, 미세바늘 및/또는 베이스 재료는 갈바닉 커플을 형성하도록 서로 접촉하는 두 개의 서로 다른 금속으로 형성될 수 있고, 따라서 미세바늘/베이스 재료가 전해질 함유 매체와 접촉할 때 갈바닉 전류를 형성할 수 있다. 예를 들어, 베이스 재료는 미국 특허 제 5,983,136호, 제 6,532,386호, 제 6,050,988호, 또는 제 6,219,574호(이들의 개시는 그 전체가 본원에 참조로서 포함됨)에 개시된 제조 방법에 의해 제조되는 아연 박판을 포함할 수 있는 반면, 또 다른 금속(예를 들어, 은, 은-염화은, 구리, 금)이 다수의 미세바늘 중 하나 이상의 미세바늘 영역의 전체 또는 부분에 코팅될 수 있다.

피부 치료 중에, 예를 들어, 미세바늘/베이스 부재 상의 갈바닉 커플(즉, 아연과 은-염화은)의 두 금속은 전해질 매체(예를 들어, 국소 조성물, 또는 땀과 같은 체액) 및/또는 피부와 접촉함으로써 갈바닉 전지의 역할을 하고 전류를 생성할 수 있으며, 이 전류는 아연 양극에서 나와, 전해질 매체 및/또는 피부를 통과하고, 은-염화은 음극으로 돌아간다.

대안적으로, 갈바닉 커플을 형성하는 두 개의 금속은 제 3의 금속(예를 들어, 티타늄, 또는 스테인리스강)과 접촉하도록 형성될 수 있고, 이는 하나 이상의 미세바늘 재료 또는 베이스 부재 재료 상에 또는 그 내부에 형성될 수 있다. 예를 들어, 전기 도금, 무전해 도금, 또는 아연 분말과 고분자 바인더를 포함하는 전도성 잉크를 사용하여 티타늄 또는 스테인리스강 미세바늘 부재의 선택적인 영역에 아연 층을 코팅할 수 있다. 마찬가지로, 티타늄 또는 스테인리스강 미세바늘의 다른 영역에 은-염화은 층을 코팅할 수 있다. 전도성 금속의 미세바늘은 갈바닉 요소인 아연과 은-염화은을 연결하는 리드의 역할을 한다. 장치를 적용하는 동안 갈바닉 요소 모두가 전해질 매체 및/또는 피부에 접촉할 때 갈바닉 전류가 생성된다.

또한 전기 자극 및/또는 갈바닉 작용의 효능을 더욱 향상시키기 위해, 환자의 피부를 우선 비교적 높은 농도의 화장용으로 허용되는 유기 용매(예를 들어, 글리세린, 프로필렌 글리콜, 또는 폴리에틸렌 글리콜) 또는 비전도성 용질(예를 들어, 저분자량의 당류, 덱스트란, 또는 요소)로 치료할 수 있다.

본 출원의 또 다른 양태는 치료를 필요로 하는 대상에 카복시테라피를 적용하는 방법에 관한 것이다. 상기 방법은 하우징의 접촉면에 부착된 다수의 중공 바늘; 및 다수의 중공 바늘 중 적어도 하나의 바늘과 유체 연통하는 CO₂ 공급원을 포함하는 치료 장치를 대상의 표적 신체 표면에 접촉시키는 단계; 다수의 중공 바늘 중 하나 이상의 바늘이 표적 신체 표면의 표피 또는 세포의 최외곽층을 관통하도록 하우징에 압력을 인가하는 단계; 다수의 중공 바늘을 통해 치료량의 CO₂를 대상에 적용하는 단계; 및 표적 신체 표면에서 다수의 중공 바늘을 제거하는 단계를 포함한다.

일부 실시형태에서, 상기 대상은 포유동물이다. 다른 실시형태에서, 상기 포유동물은 인간이다. 다른 실시형태에서, 상기 포유동물은 개, 고양이, 원숭이, 쥐, 마우스, 토끼, 기니어피그 등과 같은 가축이다. 다른 실시형태에서, 상기 포유동물은 소, 말, 돼지, 양, 염소 등의 농장 동물이다. 또 다른 실시형태에서, 상기 포유동물은 동물원 동물이다.

일부 실시형태에서, 상기 방법은 갈바닉 치료, 전기 자극, 열 치료 및 광 치료로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 추가 치료를 표적 신체 표면에 실시하는 단계를 더 포함한다. 일부 다른 실시형태에서, 상기 하나 이상의 추가 치료는 동일한 치료 장치를 사용하여 카복시테라피와 동시에 제공된다. 일부 다른 실시형태에서, 상기 하나 이상의 추가 치료는 카복시테라피 이전에 또는 이후에 제공된다. 일부 다른 실시형태에서, 상기 방법은 국소 투여용으로 제형화되는 유효량의 치료 조성물 표적 신체 표면에 적용하는 단계를 더 포함한다.

일부 실시형태에서, 상기 다수의 중공 바늘은 대략 0.1 mm 내지 대략 0.5 mm의 직경과 대략 0.4 mm 내지 대략 2.1 mm의 길이를 갖는 미세바늘이다.

일부 실시형태에서, 상기 표적 신체 표면은 여드름, 건선, 피부 감염, 잡티, 과색소침착(hyperpigmentation), 저색소침착(hypopigmentation), 탈모증, 과도한 발모, 원치 않는 발모, 거친 피부, 건조한 피부, 느슨한 피부, 주름, 혈관과다성 피부, 피지 생산 장애, 과도한 모공, 과도한 발한, 다한증, 문신, 발진, 흉터, 통증, 가려움, 화상, 염증, 무사마귀, 티눈, 굳은살, 부종, 옻 중독, 및 곤충, 거미, 뱀, 및 다른 동물로부터 물린 상처로 이루어진 군에서 선택되는 피부 질환을 앓고 있다. 일 실시형태에서, 상기 표적 신체 표면은 탈모증을 앓고 있는 두피이다. 또 다른 실시형태에서, 상기 표적 신체 표면은 원형 탈모증을 앓고 있다. 또 다른 실시형태에서, 상기 표적 신체 표면은 당뇨성 궤양을 앓고 있다. 또 다른 실시형태에서, 상기 표적 신체 표면은 튼살(striae)을 앓고 있다. 또 다른 실시형태에서, 상기 표적 신체 표면은 흉이 있는 신체 표면이다.

본 출원의 또 다른 양태는 두피와 같은 표적 영역에서 탈모를 치료하기 위한 방법에 관한 것이다. 상기 방법은 충분한 시간 동안 표적 영역의 피하 조직에 유효량의 CO₂를 주입하는 단계를 포함한다. 표적 영역의 표피를 관통하고 피하 조직 내에 원하는 속도로 이산화탄소를 방출하는 다수의 중공 바늘을 통해 표적 영역에 유효량의 이산화탄소가 주입된다.

일부 실시형태에서, CO₂는 본 출원의 피부 치료 장치 및/또는 피부 치료 시스템을 사용하여 표적 영역에 주입된다. 피부 치료 장치 내의 다수의 바늘은 탈모 치료에 적절한 크기와 이격 관계를 갖도록 선택된다.

일부 실시형태에서, CO₂는 10-60 분의 기간 동안 50-200 ml/분의 유속으로 주입된다.

다른 실시형태에서, 상기 주입 단계는 임의의 두 번의 반복 사이에 대략 24-72 시간의 간격을 두고 4-20 회 반복된다.

일부 실시형태에서, 상기 방법은 주입 단계 이전에 표적 영역에 국소 마취제를 적용하는 단계를 더 포함한다. 국소 마취제의 예는, 이에 제한되지는 않으나, 프로카인(procaine), 아메토카인(amethocaine), 코카인(cocaine), 리도카인(lidocaine), 프릴로카인(prilocaine), 부피바카인(bupivacaine), 레보부피바카인(levobupivacaine), 로피바카인(ropivacaine), 메피바카인(mepivacaine) 및 디부카인(dibucaine), 에티도카인(etidocaine), 클로로프로카인(chloroprocaine), 사라핀(sarapin), 벤조카인(benzocaine), 테트라카인(tetracaine), 프라목신(pramoxine), 옥시프로카인(oxyprocaine), 다이클로닌(dyclonine), 프로폭시카인(propoxycaine), 클로록시레놀(chloroxylenol), 신코카인(cinchocaine), 덱시바카인(dexivacaine), 디아모카인(diamocaine), 헥실카인(hexylcaine), 피로카인(pyrrocaine), 리소카인(risocaine) 및 로도카인(rodocaine)을 포함한다.

일부 실시형태에서, 상기 방법은 발모 촉진제를 포함하는 조성물을 표적 영역에 적용하는 단계를 더 포함하며, 상기 조성물은 국소 도포용으로 제형화된다. 발모 촉진제의 예는, 이에 제한되지는 않으나, 발모 인자, 미녹시딜(minoxidil), 피나스테리드(finasteride) 및 코페실(kopexil), 이들로부터의 유사체와 유도체; 시클로스포린 7-티오아미드(cyclosporin 7-thioamide), 염산 도네페질(donepezil hydrochloride), 항안드로젠 제제(antiandrogenic agent), 비마토프로스트(bimatoprost), 고삼 추출물(Sophora flavescens extract), 세레노아 세루라타 열매 추출물(Serenoa serrulata fruit extract), 세레노아 레펜스 추출물(Serenoa repens extract), 감초 추출물(licorice extract)을 포함한다.

본 출원의 또 다른 양태는 표적 영역에서 피부 질환을 치료하기 위한 방법에 관한 것이다. 상기 방법은 충분한 시간 동안 표적 영역의 피하 조직에 유효량의 CO₂를 주입하는 단계를 포함한다. 표적 영역의 표피를 관통하고 피하 조직 내에 원하는 속도로 이산화탄소를 방출하는 다수의 중공 바늘을 통해 표적 영역에 유효량의 이산화탄소가 주입된다. 일부 실시형태에서, 상기 피하층은 지방 조직을 포함한다.

일부 실시형태에서, CO₂는 본 출원의 피부 치료 장치 및/또는 피부 치료 시스템을 사용하여 표적 영역에 주입된다. 피부 치료 장치 내의 다수의 바늘은 치료에 적절한 크기와 이격 관계를 갖도록 선택된다.

일부 실시형태에서, CO₂는 2-120 분의 기간 동안 40-360 ml/분의 유속으로 주입된다.

다른 실시형태에서, 상기 주입 단계는 임의의 두 번의 반복 사이에 대략 6-120 시간의 간격을 두고 1-40 회 반복된다.

일부 실시형태에서, 상기 방법은 주입 단계 이전에 표적 영역에 국소 마취제를 적용하는 단계를 더 포함한다. 국소 마취제의 예는, 이에 제한되지는 않으나, 프로카인, 아메토카인, 코카인, 리도카인, 프릴로카인, 부피바카인, 레보부피바카인, 로피바카인, 메피바카인 및 디부카인을 포함한다.

피부 질환의 예는, 이에 제한되지는 않으나, 습진(eczema), 지루(seborrhea), 백반(vitiligo), 검버섯(lentigo), 경피증(scleroderma), 일광 화상, 태양에 손상된 피부, 에스트로겐 불균형, 과색소침착, 저색소침착, 주름 및 굵고 깊은 주름, 잔주름, 피부 주름, 눈밑 서클, 갈라짐, 범프, 큰 모공, 울퉁불퉁함, 표면 거칠기, 부스럼, 나쁜 혈색, 피부 탄력의 손실, 변색, 황변, 검버섯, 주근깨, 피부 위축, 피부 터짐, 피부 연약, 건조, 터짐, 처짐, 얇아짐, 과형성(hyperplasia), 과각화(hyperkeratinization), 탄력섬유증(elastosis), 섬유증(fibrosis), 확대된 모공, 피하지방 형성, 타박상, 여드름, 낭포성 여드름(cystic acne), 여드름 흉터, 켈로이드(keloid) 흉터, 비대성(hypertrophic) 흉터, 튼살(예를 들어, 임신선), 피부염(예를 들어, 지루성 피부염(seborrheic dermatitis), 화폐상 피부염(nummular dermatitis), 접촉성 피부염(contact dermatitis), 아토피성 피부염(atopic dermatitis), 박리성 피부염(exfoliative dermatitis), 구위 피부염(perioral dermatitis), 및 정체성 피부염(stasis dermatitis)), 진피와 표피 발육부전(hypoplasia), 모낭염(folliculitis), 확대된 모공, 어린선(ichthyosis)(예를 들어, 호저피상 어린선(ichthyosis hystrix), 표피박탈성 각화증(epidermolytic hyperkeratosis), 및 층판상 어린선(lamellar ichthyosis)), 모낭 장애(follicular disorder)(예를 들어, 가모낭염(pseudofolliculitis), 노인성 면포(senile comedones), 면포성 모반(nevus comedonicus), 및 소극성 속모증(trichostasis spinulosa)), 양성 상피 종양(예를 들어, 납작 사마귀, 모낭상피종(trichoepithelioma), 및 전염성 연속종(molluscum contagiosum)), 천공성 피부병(예를 들어, 사행성 천공성 탄력섬유증(elastosis perforans serpiginosa) 및 키를레 병(Kyrles disease)), 각질화(keratinization) 장애(예를 들어, 다리에 병(Dariers disease), 각피증(keratodermia), 손발 각화증(hyperkeratosis plantaris), 모공성 홍색 비강진(pityriasis rubra pilaris, 편평태성 흑색극세포증(lichen planus acanthosis nigricans), 및 건선(psoriasis)), 비강진(pityriasis)(예를 들어, 장미색 비강진(pityriasis rosea), 딸기코 비강진(pityriasis rosacea) 및 홍색 비강진(pityriasis rubra)), 각화증(keratosis), 농가진(impetigo), 단독(erysipelas), 홍색음선(erythrasma), 습진(eczema), 노인성 자반병(senile purpura), 과도한 피지 생산, 피지선 과형성(sebaceous hyperplasia)(확대된 지방 분비선), 바이러스 감염, 진균 감염, 세균 감염, 거미 혈관(모세관확장증(telangiectasia)), 다모증(hirsutism), 주사비(rosacea), 소양증(pruritus), 굳은살, 무사마귀, 및 티눈을 포함한다.

일부 실시형태에서, 상기 방법은 치료제를 포함하는 조성물을 표적 영역에 적용하는 단계를 더 포함하며, 상기 조성물은 국소 도포용으로 제형화된다. 치료제의 예는, 이에 제한되지는 않으나, 항균제, 진통제 및/또는 비스테로이드성 항염증제(non-steroidal anti-inflammatory, NSAID), 스테로이드/코르티코스테로이드제(steroidal/corticosteroidal agent), 상처 치료제, 항암제 및 피부 유익제를 포함한다. 예시적인 항균제는, 이에 제한되지는 않으나, 항균제(예를 들어, 클린다마이신(clindamycin)과 에리트로마이신(erythromycin), 아지트로마이신(azithromycin), 미노사이클린(minocycline), 테트라사이클린(tetracycline), 카나마이신(kanamycin), 메트로니다졸(metronidazole), 네오마이신(neomycin), 바시트라신(bacitracin), 폴리믹신(polymixin), 마펜나이드 아세테이트(mafenide acetate), 설파디아진 은(silver sulfadiazine), 겐타마이신 황산염(gentamicin sulfate); 항진균제(테르비나핀(terbinafine), 이크라코나졸(itraconazole), 미코나졸 질산염(miconazole nitrate), 티아벤다졸(thiabendazole), 톨나프테이트(tolnaftate), 클로트라미졸(clotrimazole) 및 그리세오풀빈 카프릴릴 글리콜(griseofulvin caprylyl glycol), 트리클로산(triclosan), 페녹시에탄올(phenoxyethanol), 니스타틴(nystatin) 또는 클로트리마졸(clotrimazole)); 항바이러스제(예를 들어, 아시클로비르(acyclovir), 브리부딘(brivudine), 시도포비르(cidofovir), 데스시클로비르(desciclovir), 디다노신(didanosine), 팜시클로비르(famciclovir), 5-플루오우라실(5-fluorouracil), 2-데옥시(2-deoxy-) 및 5-데옥시-5-플루오로우리딘(5-deoxy-5-fluorouridine), 간사이클로비르(ganciclovir), 이독수리딘(idoxuridine), 라미부딘(lamivudine), 로부카비르(lobucavir), 펜시클로비르(penciclovir), 레트로비르(retrovir), 소리부딘(sorivudine), 트리플루리딘(trifluridine), 발라사이클로비르(valacyclovir), 발간시클로비르(valganciclovir), 비다라빈(vidarabine), 잘시타빈(zalcitabine), 지도부딘(zidovudine),이미퀴모드(imiquimod), 도코사놀(docosanol), 브리부딘(brivudine), 인터페론(interferon), 팜비르(famvir), 시도포비르(cidofovir), 포도필린(podophyllin), 포도필로톡신(podophyllotoxin)); 진통제(예를 들어, 아스피린, 비스테로이드성 항염증제(NSAID), 살리실산, 살리실산 메틸, 올살라진(olsalazine), 설파살라진(sulfasalazine ) 및 살살레이트(salsalate)를 포함하는 살리실레이트(salicylate); 디플루니살(diflunisal), 파라-아미노페놀(para-aminophenol) 유도체, 아세트아닐리드(acetanilide), 아세트아미노펜(acetaminophen), 페나세틴(phenacetin), 페나메이트(fenamates), 메페남산(mefenamic acid), 메클로페나메이트(meclofenamate), 메클로페나메이트 나트륨(sodium meclofenamate), 헤테로아릴 아세트산, 톨메틴(tolmetin), 케토롤락(ketorolac), 디클로페낙(diclofenac), 프로피온산 유도체, 이부프로펜(ibuprofen), 나프록센 나트륨(naproxen sodium), 나프록센(naproxen), 페노프로펜(fenoprofen), 케토프로펜(ketoprofen), 플루르비프로펜(flurbiprofen), 옥사프로진(oxaprozin); 에놀산(enolic acid), 옥시캄(oxicam) 유도체, 피록시캄(piroxicam), 멜록시캄(meloxicam), 테녹시캄(tenoxicam), 암피록시캄(ampiroxicam), 드록시캄(droxicam), 피록시캄(piroxicam), 피라졸론(pyrazolone) 유도체, 페닐부타존(phenylbutazone), 옥시펜부타존(oxyphenbutazone), 안티피린(antipyrine), 아미노피린(aminopyrine), 디피론(dipyrone), 콕시브(coxib), 셀레콕시브(celecoxib), 로페콕시브(rofecoxib), 나부메톤(nabumetone), 아파존(apazone), 인도메타신(indomethacin), 설린닥(sulindac), 에토돌락(etodolac), 이소부틸페놀 프로피온산(isobutylphenyl propionic acid), 루미라콕시브(lumiracoxib), 에토리콕시브(etoricoxib), 파레콕시브(parecoxib), 발데콕시브(valdecoxib), 티라콕시브(tiracoxib), 에토돌락(etodolac), 다르부펠론(darbufelone), 덱스케토프로펜(dexketoprofen), 아세클로페낙(aceclofenac), 리코펠론(licofelone), 브롬페낙(bromfenac), 록소프로펜(loxoprofen), 프라노프로펜(pranoprofen), 피록시캄(piroxicam), 니메술리드(nimesulide), 시졸리린(cizolirine), 3-포르밀아미노-7-메틸설포닐아미노-6-페녹시-4H-1-벤조피란-4-온(3-formylamino-7-methylsulfonylamino-6-phenoxy-4H-1-benzopyran-4-one), 멜록시캄(meloxicam), 로르녹시캄(lornoxicam), d-인도부펜(d-indobufen), 모페졸락(mofezolac), 암톨메틴(amtolmetin), 프라노프로펜(pranoprofen), 톨페남산(tolfenamic acid), 플루르비프로펜(flurbiprofen), 수프로펜(suprofen), 옥사프로진(oxaprozin), 잘토프로펜(zaltoprofen), 알미노프로펜(alminoprofen) 및 티아프로펜산(tiaprofenic acid)); 오피오이드 진통제(예를 들어, 프로폭시펜(propoxyphene), 메페리딘(meperidine), 하이드로몰폰(hydromorphone), 디하이드로모르핀(dihydromorphine), 페티딘(pethidine), 하이드로코돈(hydrocodone), 옥시코돈(oxycodone), 모르핀(morphine), 코데인(codeine), 및 트라모돌(tramodol)); NMDA 길항제 진통제(예를 들어, 2-피페리디노-1 알카놀(2-piperidino-1 alkanol) 유도체, 케타민(ketamine), 덱스트로메토르판(dextromethorphan)), 엘리프로딜(eliprodil), 및 이펜프로딜(ifenprodil)); 골격근 이완제(예를 들어, 플렉세릴(flexeril), 카리소프로돌(carisoprodol), 로박시살(robaxisal), 노르제식(norgesic), 및 단트리움(dantrium)); 세포 분화 및 항증식제(예를 들어, 레티놀(retinol), 레티날(retinal)과 같은 레티노이드(retinoid), 및 레티닐 아세테이트(retinyl acetate), 레티닐 부티레이트(retinyl butyrate), 레티닐 프로피오네이트(retinyl propionate), 레티닐 옥타노에이트(retinyl octanoate), 레티닐 라우레이트retinyl laurate),레티닐 팔미테이트(retinyl palmitate), 레티닐 올레이트(retinyl oleate), 및 레티닐 리놀레이트(retinyl linoleate)와 같은 레티닐 에스테르(retinyl ester), 비타민 D, E는 비타민 D 유사체(칼시포트리엔(calcipotriene))); 보툴리눔 A형 및 B형 독소뿐만 아니라 혈청형 C-G 독소를 포함하는 화학적 신경제거제(chemodenervation agent); 미토콘드리아 억제제(예를 들어, 안트랄린(anthraline) (디트라놀(dithranol), 크리사로빈(chrysarobin), 또는 콜 타르(coal tar))); 국소 스테로이드(예를 들어, 클로베타솔 프로피오네이트(clobetasol propionate), 베타메타손(betamethasone), 베타메타손 디프로피오네이트(betamethasone dipropionate), 할로베타솔 프로피오네이트(halobetasol propionate), 플루오시노나이드(fluocinonide), 디플로라손 디아세테이트(diflorasone diacetate), 모메타손 푸로에이트(mometasone furoate), 할시노나이드(halcinonide), 데속시메타손(desoximetasone), 플루티카손 프로피오네이트(fluticasone propionate), 플루란드레놀라이드(flurandrenolide), 트리암시놀론 아세토나이드(triamcinolone acetonide), 플루오시놀론 아세토나이드(fluocinolone acetonide), 하이드로코르티손(hydrocortisone), 하이드로코르티손 발레레이트(hydrocortisone valerate), 프레드니카르베이트(prednicarbate), 데소나이드(desonide), 또는 알클로메타손 디프로피오네이트(alclometasone dipropionate)); 면역억제 화합물(예를 들어, 타크로리무스(tacrolimus)(FK-506)); JAK2 억제제(예를 들어, INCB18424); JAK3 억제제(예를 들어, CP-690,550); 부갑상선 호르몬-관련 단백질(parathyroid hormone-related protein, (PTHrP) 길항제(예를 들어, PTH(1-34)); 및 세포 부착 차단제(예를 들어, 팬-셀렉틴 길항제 비모시아모세(pan-selectin antagonist bimosiamose)), DNA 복구 효소(예를 들어, 박테리오파지 T4 피리미딘 이량체 특이적 엔도뉴클레아제(bacteriophage T4 pyrimidine dimer-specific endonuclease), 마이크로코커스 루테우스 N-글리코실라아제/AP 리아제(Micrococcus luteus N-glycosylase/AP lyase), 사카로마이세스 세레비시아 N-글리코실라아제/아푸리닉-아피리미디닉 리아제(Saccharomyces cerevisiae N-glycosylase/apurinic-apyrimidinic lyase), 스키조사카로마이세스 폼베(Schizosaccharomyces pombe) UV 손상 엔도뉴클레아제(UV damage endonuclease, UVDE), 클로렐라 바이러스 분리 PBCV-1 피리미딘 이량체 특이적 글리코실라아제(Chlorella virus isolate PBCV-1 pyrimidine dimer-specific glycosylase), 및 아나시스티스 니둘란스 포토리아제(Anacystis nidulans photolyase)); 카페인(caffeine; 1,3,7-트리메틸크산틴), 테오필린(theophylline; 1,3- 디메틸크산틴), 아미노필린(aminophylline), 테오브로민(theobromine; 3,7- 디메틸크산틴), 파라잔틴(paraxanthine), 아이소부틸메틸 크산틴(isobutylmethyl xanthine), 부틸 메틸크산틴(butyl methylxanthine)을 포함하는 본 발명에서 사용하기 위한 메틸크산틴; 살리실산(salicylic acid), 벤조일 퍼옥사이드(benzoyl peroxide), 카페인, 카페인산 화합물, 아보벤존(avobenzone), 옥시벤존(oxybenzone), 옥틸메톡시신나메이트(octylmethoxycinnamate), 이산화 티타늄, 산화 아연, 디하이드록시아세톤(dihydroxyacetone), 팔미토일 펜타펩타이드(palmitoyl pentapeptide), 아지렐린(argireline), IL6 및 IL10과 같은 인터류킨(interleukin), EGF 및 TGF와 같은 성장 인자를 포함한다.

본 출원의 또 다른 양태는 두피와 같은 표적 영역에서 상처 치유를 촉진하기 위한 방법에 관한 것이다. 상기 방법은 충분한 시간 동안 표적 영역의 피하 조직에 유효량의 CO₂를 주입하는 단계를 포함한다. 표적 영역의 표피를 관통하고 피하 조직 내에 원하는 속도로 이산화탄소를 방출하는 다수의 중공 바늘을 통해 표적 영역에 유효량의 이산화탄소가 주입된다.

일부 실시형태에서, CO₂는 10-60 분의 기간 동안 5-300 ml/분의 유속으로 주입된다.

다른 실시형태에서, 상기 주입 단계는 임의의 두 번의 반복 또는 세션 사이에 대략 24-120 시간의 간격을 두고 5-20 회 반복된다.

일부 실시형태에서, 피부 질환을 치료하는 방법의 세션은 여러 적용 단계를 포함한다. 제 1 적용 단계는 치료 중인 피부 질환으로부터 큰 거리, 예를 들어, 2 내지 4 인치의 거리에서 링에 바늘을 삽입하는 단계를 포함한다. 상기한 제 1 적용 단계 동안, 장치의 유속은, 예를 들어, 120 내지 200 ml/분과 같이 비교적 높다. 상기한 제 1 적용 단계 이후 적어도 하나의 중간 단계가 계속되며, 여기서 링의 삽입은 제 1 적용 단계 또는 이전의 중간 단계보다 치료 중인 피부 질환에 더욱 가깝게 밀착된다. 각각의 중간 단계 동안, 유속은 직전의 적용 단계에서, 예를 들어, 40 내지 120 ml/분의 유속으로 감소된다. 상기 세션은 치료 중인 피부 질환의 주변(열린 상처에 대해서와 같이) 또는 내부(흉터 또는 튼살에 대해서와 같이)에 피부로의 최종 적용 단계를 포함한다. 상기한 최종 적용 단계는, 예를 들어 5 내지 20 ml/분의 유속과 같이 비교적 낮은 유속에서 수행된다.

일부 실시형태에서, 상기 방법은 상처 치유 촉진제를 포함하는 조성물을 표적 영역에 적용하는 단계를 더 포함하며, 상기 조성물은 국소 도포용으로 제형화된다. 상처 치유 촉진제의 예는, 이에 제한되지는 않으나, TGF-관련related 성장 인자(TGF-β1, TGF-β2, TGF-133), PDGF-관련 성장 인자(PDGF-M, PDGF-BB, VEGF), FGF-관련 성장 인자(a-FGF, b-FGF, KGF), IGF-관련 성장 인자(IGF-1, IGF-II, 인슐린), EGF-관련 성장 인자(EGF, HB-EGF, TGFα, 암피레굴린(amphiregulin), 베타셀룰린(betacellulin), HGF/SF, VEGF, CTGF, TNFα, IL-1, IL-2, IL-6, IL-8, γ-인터페론, IL-4, IL-10, 매트릭스 메탈로프로테이나아제(matrix metalloproteinases)(MMPs; MMP-1, -2, -3, -7, -8, -9, 10, -11, -12, -13, -14, -15, -16, -17, -19, -20, -21, -23A, 23B, -24, -25, -26, -27, -28), TIMP-1, -2, -3 및 -4를 포함하는 메탈로펩티다아제의 조직 억제제(tissue inhibitors of metallopeptidases, TIMPs), 플라스민(plasmin), 세라티오펩티다제(serratiopeptidase)(세랄리신(serralysin), 세라티아펩타아제(serratiapeptase), 세라티아 펩티다아제(serratia peptidase), 세라티오 펩티다아제(serratio peptidase), 또는 세라펩티다아제(serrapeptidase)라고도 알려진 세라티아 E-15 프로테아제(Serratia E-15 protease)), 카르복실레이트(carboxylates), 시페마스타트(cipemastat), 독시사이클린(doxycycline), 하이드록사메이트( hydroxamates), 마리마스태트(marimastat), 포스피닐(phosphinyls), 테트라사이클린(tetracyclines), 티올(thiols) 및 이들의 조합을 포함한다.

국소 투여용으로 제형화되는 조성물은 크림, 로션, 겔, 혈청, 토닉, 에멀젼, 페이스트, 또는 국소 투여용 스프레이 형태일 수 있다. 본원에서 사용되는 "크림"이란 용어는 일반적으로 피부 도표용으로 제형화되는, 잘 퍼지는 조성물을 말한다. 크림은 일반적으로 오일 및/또는 지방산 기반 매트릭스를 포함한다.

유효량의 CO₂는 치료 방법에 따라 결정된다. 일부 실시형태에서, 유효량의 CO₂는 표적 영역에 주어지는 CO₂의 비율로 정의되고, 치료 기간은 단일 세션이다. 유효량의 이산화탄소는 환자에 따라 달라질 수 있지만, 일부 실시형태에서, CO₂는 단일 세션에서 대략 05-60 분, 대략 0.5-5 분, 대략 0.5-10 분, 대략 0.5-20 분, 대략 0.5-30 분, 대략 0.5-40 분, 대략 0.5-50 분, 대략 2-5 분, 대략 2-10 분, 대략 2-20 분, 대략 2-30 분, 대략 2-40 분, 대략 2-50 분, 대략 2-60 분, 대략 5-10 분, 대략 5-20 분, 대략 5-30 분, 대략 5-40 분, 대략 5-50 분, 대략 5-60 분, 대략 10-20 분, 대략 10-30 분, 대략 10-40 분, 대략 10-50 분, 대략 10-60 분, 대략 20-30 분, 대략 20-40 분, 대략 20-50 분, 대략 20-60 분, 대략 30-40 분, 대략 30-50 분, 대략 30-60 분, 대략 40-50 분, 대략 40-60 분 또는 대략 50-60 분의 기간 동안 대략 0.1-20 ml/cm²/분, 대략 0.1-1 ml/cm²/분, 대략 0.1-2 ml/cm²/분, 대략 0.1-5 ml/cm²/분, 대략 0.1-10 ml/cm²/분, 대략 0.1-15 ml/cm²/분, 대략 0.5-2 ml/cm²/분, 대략 0.5-5 ml/cm²/분, 대략 0.5-10 ml/cm²/분, 대략 0.5-15 ml/cm²/분, 대략 0.5-20 ml/cm²/분, 대략 1-2 ml/cm²/분, 대략 1-5 ml/cm²/분, 대략 1-10 ml/cm²/분, 대략 1-15 ml/cm²/분, 대략 1-20 ml/cm²/분, 대략 2-5 ml/cm²/분, 대략 2-10 ml/cm²/분, 대략 2-15 ml/cm²/분, 대략 2-20 ml/cm²/분, 대략 5-10 ml/cm²/분, 대략 5-15 ml/cm²/분, 대략 5-20 ml/cm²/분, 대략 10-15 ml/cm²/분, 대략 10-20 ml/cm²/분 또는 대략 15-20 ml/cm²/분의 유속으로 표적 영역에 주입된다.

일부 실시형태에서, 치료는 각각의 두 세션 간에 대략 12-72, 12-48, 12-24 시간의 간격을 두고 2-40, 2-30, 2-20, 2-10, 2-5, 4-40, 4-30, 4-20, 4-10, 6-40, 6-30, 6-20, 6-10, 8-40, 8-30, 8-20, 10-40, 10-30, 10-20, 15-40, 15-30, 15-20, 20-40 또는 20-30회의 세션을 포함한다.

다중 바늘 접근법은 또한 치료의 효능을 감소시키지 않고 그러한 치료를 필요로 하는 환자에게 유익한 양의 CO₂를 제공하는데 필요한 시간을 감소시킨다. 또한, 유익한 CO₂ 치료는 짧은 시간 내에 큰 표면에 적용될 수 있다.

일부 실시형태에서, 본 출원의 장치를 사용하는 치료 방법은 CO₂ 외의 다른 활성 성분의 적용을 포함하지 않는다. 또 다른 양태에서, 장치를 이용하는 방법은 본질적으로 치료를 필요로 하는 환자의 피부 아래로의 CO₂를 적용하는 단계로 구성된다.

본 발명은 제한하는 것으로 해석되어서는 안 되는 다음의 실시예에 의해 더욱 설명된다. 본 출원 전체에 걸쳐 인용되는 모든 참고문헌, 특허 및 공개 특허 출원뿐만 아니라 도면과 표가 본원에 참조로서 포함된다.

실시예

실시예 1: 원형 탈모증의 치료

한 여성 환자는 원형 탈모증을 갖고 있었고 이 질환을 7 년 이상 고통 받고 있었다. 이 환자는 적절한 치료를 찾아서 14 명의 다양한 전문가를 방문했지만, 가발을 착용해야 할 신세로 전락했다. 미녹시딜 및 모발 성장 인자의 국소 적용을 포함하는 치료들은 질환에 대해 만족스런 완화를 제공하지 못했다. 환자는 임상적 상황에서 주 1회 카복시테라피 치료를 투여 받았다. 따뜻하게 가열한 CO₂를 80 ml/분의 유속으로 투여했다. 또한, 환자는 하루에 한 번씩 미녹시딜 및 모발 성장 인자의 국소 투여를 계속하도록 지시 받았다.

두 달 반 동안 10회의 임상 세션 이후, 환자는 대머리 패치로의 상당한 모발 내성장(ingrowth)을 보였다. 임상 치료 프로토콜은 카복시테라피 치료를 한 달에 두 번으로 감소되었다. 대략 6 개월 동안 20 세션의 임상적 카복시테라피 치료 이후, 환자는 대머리 패치 전체에 걸쳐 발모를 보였다.

실시예 2: 남성형 대머리의 치료

한 성인 남성 환자는 가마 주위에 탈모가 있었다. 이 환자는 임상적으로 카복시테라피 치료를 받았고 3 개월 이내에 가마 주위에서 상당한 모발 재생이 나타났다. 카복시테라피 5 개월 이후, 환자는 가마 주변에 정상적인 질감이 나는 모발의 완전한 내성장을 경험했다.

실시예 3: 전반적인 모발 가늘어짐의 치료

한 남성 환자는 두피의 전체 정수리에 걸쳐 모발의 전반적인 가늘어짐이 있었다. 이 환자는 매달 한번의 임상적 카복시테라피 치료를 받았다. 3 개월 이후, 환자는 가늘어진 영역의 상당한 내부 채움을 보였다. 치료 프로토콜은 매달 두 번의 카복시테라피 투여로 변경되었고, 5 개월째 환자는 정수리 영역이 정상적인 질감이 나는 모발로 충분히 뒤덮였다.

실시예 4: 당뇨성 궤양의 치료

만성 하지 상처를 갖고 있는 열 명의 인슐린 의존성 당뇨병 환자에게 CO₂ 경피 치료를 받게 했다. 대조군은 다섯 명의 환자로 구성되었고, 이 중 세 명은 밀실 공포증을 느꼈고, 두 명은 기호적인 이유로 CO₂ 흡입 치료를 거부했다. 다섯 명의 환자는 상처 치유 프로토콜에서 30 회의 CO₂ 흡입 치료를 받았다(하루 30 분, 주당 5 일). 모든 환자를 경피성 산소 측정법으로 평가하였고 상처의 초기 외과적 괴사조직제거를 받았다.

궤양이 생긴 상처의 CO₂ 흡입 치료를 위한 예시적인 프로토콜은 CO₂를 적용하는 여러 단계를 포함한다. 제 1 적용 단계는 상처 주위에 큰 반지름, 예를 들어 상처 가장자리에서 대략 2 인치의 링에 바늘을 삽입하는 단계를 포함한다. CO₂ 가스는, 예를 들어, 120 내지 200 ml/분, 더욱 상세하게는 대략 150 ml/분의 높은 유속으로 흡입된다. 이후 상처 가장자리에서 대략 1 인치의 작은 링에서의 제 2 적용이 이어진다. CO₂ 가스는, 예를 들어, 50 내지 100 ml/분, 더욱 상세하게는 대략 80 ml/분의 낮은 유속으로 흡입된다. 이후 상처 가장자리에서 대략 1/2 인치의 더욱 작은 링에서의 제 3 적용이 이어진다. CO₂ 가스는, 예를 들어, 30 내지 50 ml/분, 더욱 상세하게는 대략 40 ml/분의 더욱 낮은 유속으로 흡입된다. 마지막 적용 단계는 대략 5 내지 25 ml/분, 더욱 상세하게는 대략 15 내지 20 ml/분의 매우 낮은 유속에서 하나의 미세바늘 삽입 도구를 사용하여 상처 바로 주변의 피부에서 이루어진다.

상처 표면의 주 1회의 추적이 그룹 할당을 알지 못하는 간호사 또는 레지던트에 의해 이루어졌다. 7 주 마지막에, 전처리 기준 면적의 비율로 나타낸 평균 상처 영역을 그룹 간에 비교하였다(변량 분석, Duncan’s post hoc). 연령, 성별, 기준 상처 면적, 상처 부위 O₂ 분압, 또는 골수염의 존재에 대해 그룹 간에 유의한 차이가 나타나지 않았다. 각각의 7 주의 치료 기간의 완료시, 대조군에 대해 CO₂에서 상처 표면의 상당한 감소가 나타났다(P < 0.05).

고혈압과 하지 혈행 장애(발목 상완 지수 0.4)를 갖고 있는 65 세의 남성 당뇨병 환자는 왼발의 종족골 영역에서 3 개월 외상후 상처가 나타났다. 카복시테라피 이전에, 환자는 혈관 재건술 절차 없이 항생제와 괴사성 염제술로 치료를 받았다. 카복시테라피 치료의 6 번의 적용 이후, 상처는 폐쇄하기 시작했고, 카복시테라피의 12 번의 적용 이후 상처 위에서 새로운 피부가 형성되었다. 카복시테라피 치료의 16 번의 적용 이후, 상처의 크기에서 상당한 감소가 있었고, 나머지는 딱지로 덮였다. 카복시테라피의 20 번의 적용 이후 상처는 새로운 피부 성장에 의해 완전히 뒤덮였다.

왼쪽 하지에 만성 정맥 부전을 갖고 있는 51세의 한 남성 당뇨병 환자는 이차 심부 정맥 혈전증을 보였다. 이 환자는 이전의 12 개월 동안 기존의 치유력 있고 압축적인 치료법에 응답하지 못한 개방성 궤양(임상적, 병인적, 해부학 및 병리학적(clinical, aetiological, anatomical and pathological, CEAP) 요소 분류 C6)을 보였다. 환자는 이미 사용 중인 기존의 치료법의 유지와 함께 카복시테라피 치료 과정을 시작하였다. 카복시테라피 치료의 네 번의 적용 이후 상처는 폐쇄되기 시작했고 여덟 번의 카복시테라피 적용 이후 딱지로 덮였다. 12 번의 카복시테라피 치료 이후 상처의 크기에서 감소가 있었고, 16 번의 카복시테라피 치료 이후 상처는 실질적으로 폐쇄되었다.

실시예 5: 튼살의 치료

일반적으로 임신선(stretch mark)이라고도 하는 튼살은 피부의 급속한 팽창이 있을 땐 나타날 수 있다. 이들은 종종 임신의 복부 확대와 관련된다. 이들은 또한 빠른 속도록 비만이 된 어린이에서 발견될 수 있고 또는 남성과 여성의 사춘기의 급속한 성장 중에 발생할 수 있다. 튼살은 가장 일반적으로 가슴, 엉덩이, 허벅지, 궁둥이, 복부 그리고 옆구리에 위치한다.

한 여성 환자는 궁둥이에 튼살을 보였고 80 ml/분의 투여 속도로 매월 1회의 카복시테라피 치료 과정으로 치료를 받았다. 여섯 번의 카복시테라피 치료 이후, 튼살의 모양이 상당히 감소했다.

실시예 6: 수술 자국의 치료

흉터는 피부에 대한 어떠한 손상의 자연적인 결과이다. 이는 수술, 사고 부상, 여드름 또는 감염의 원인으로 발생할 수 있다. 피부가 치유되면서, 해당 영역은 두꺼워지고, 솟아오르며 변색될 수 있고, 영구적인 흉터가 된다. 일부 흉터는 시간이 흐름에 따라 희미해지지만, 대부분은 여전히 눈에 띈다. 심지어 희미해지는 것도 몇 년이 걸릴 수 있다. 어떤 경우, 흉터 조직은 신체의 불쾌감을 유발할 수 있다. 그 밖에도, 가시적인 흉터는, 예를 들어, 일부 유형의 재건 수술 이후 남는 자국과 같이 환자에게 어색함과 감정적 불편함을 초래할 수 있다.

한 환자는 주름 제거 수술 이후 귀 근처에 남은 흉터를 갖고 있었다. 4 번의 치료 이후, 흉터의 가시성이 크게 감소되었다.

한 여성 환자는 개건 수술 이후 가슴과 복부에 솟아오르고, 검어진 켈로이드 흉터를 갖고 있었다. 이 환자는 80 ml/분의 유속으로 매월 1회의 카복시테라피 치료 과정으로 치료를 받았다. 여섯 번의 치료 이후, 흉터는 더 이상 솟아오르지 않았고 환자의 자연적인 피부색과 거의 가깝게 밝아졌다.

상기 설명은 본 기술분야의 숙련자에게 본 발명을 실시하는 방법을 교시하기 위한 목적이며, 설명을 읽을 때 숙련자에게 명백하게 될 본 발명의 모든 명백한 변경과 변형을 상세하게 설명하고자 함은 아니다. 그러나, 이러한 명백한 변경과 변형은 첨부한 청구항에 의해 정의되는 본 발명의 범위 내에 포함되는 것으로 의도된다. 청구항은, 문맥이 특별하게 달리 언급하지 않는 한, 의도된 목적을 달성하기에 효과적인 임의의 순서로 구성요소와 단계를 포함하는 것으로 의도된다.

Claims

치료를 필요로 하는 대상에 카복시테라피를 적용하는 방법에 있어서, 상기 방법은
하우징의 접촉면에 부착된 다수의 중공 바늘; 및
상기 다수의 중공 바늘 중 적어도 하나의 바늘과 유체 연통하는 CO₂ 공급원을 포함하는 치료 장치를 상기 대상의 표적 신체 표면에 접촉시키는 단계;
상기 다수의 중공 바늘 중 하나 이상의 바늘이 상기 표적 신체 표면의 표피 또는 세포의 최외곽층을 관통하도록 상기 하우징에 압력을 인가하는 단계;
상기 다수의 중공 바늘을 통해 치료량의 CO₂를 대상에 적용하는 단계; 및
상기 표적 신체 표면에서 상기 다수의 중공 바늘을 제거하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
제 1 항에 있어서,
갈바닉 치료, 전기 자극, 열 치료 및 광 치료로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 추가 치료를 상기 표적 신체 표면에 실시하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
제 2 항에 있어서,
상기 하나 이상의 추가 치료는 상기 치료 장치를 사용하여 상기 카복시테라피와 동시에 제공되는 것을 특징으로 하는 방법.
제 2 항에 있어서,
상기 하나 이상의 추가 치료는 상기 카복시테라피 이전에 또는 이후에 제공되는 것을 특징으로 하는 방법.
제 1 항에 있어서,
국소 투여용으로 제형화되는 유효량의 치료 조성물을 상기 표적 신체 표면에 적용하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
제 1 항에 있어서,
상기 다수의 중공 바늘은 대략 0.1 mm 내지 대략 0.5 mm의 직경과 대략 0.4 mm 내지 대략 2.1 mm의 길이를 갖는 미세바늘인 것을 특징으로 하는 방법.
제 1 항에 있어서,
상기 표적 신체 표면은 여드름, 건선, 피부 감염, 잡티, 과색소침착, 저색소침착, 탈모증, 과도한 발모, 원치 않는 발모, 거친 피부, 건조한 피부, 느슨한 피부, 주름, 혈관과다성 피부, 피지 생산 장애, 과도한 모공, 과도한 발한, 다한증, 문신, 발진, 흉터, 통증, 가려움, 화상, 염증, 무사마귀, 티눈, 굳은살, 부종, 옻 중독, 및 곤충, 거미, 뱀, 및 다른 동물로부터 물린 상처로 이루어진 군에서 선택되는 피부 질환을 앓고 있는 것을 특징으로 하는 방법.
제 1 항에 있어서,
상기 표적 신체 표면은 탈모증을 앓고 있는 두피인 것을 특징으로 하는 방법.
제 1 항에 있어서,
상기 표적 신체 표면은 원형 탈모증을 앓고 있는 것을 특징으로 하는 방법.
제 1 항에 있어서,
상기 표적 신체 표면은 당뇨성 궤양을 앓고 있는 것을 특징으로 하는 방법.
제 1 항에 있어서,
상기 표적 신체 표면은 튼살을 앓고 있는 것을 특징으로 하는 방법.
제 1 항에 있어서,
상기 표적 신체 표면은 흉이 있는 신체 표면인 것을 특징으로 하는 방법.
대상의 표적 영역에서 탈모를 치료하기 위한 방법에 있어서, 상기 방법은 충분한 시간 동안 상기 표적 영역의 피하 조직에 유효량의 CO₂를 주입하는 단계를 포함하고, 상기 표적 영역의 표피를 관통하고 상기 피하 조직 내에 원하는 속도로 이산화탄소를 방출하는 다수의 중공 바늘을 통해 상기 표적 영역에 상기 유효량의 이산화탄소가 주입되는 것을 특징으로 하는 방법.
제 13 항에 있어서,
상기 CO₂는 5-300 ml/분의 유속으로 주입되는 것을 특징으로 하는 방법.
제 13 항에 있어서,
상기 충분한 시간은 10-60 분인 것을 특징으로 하는 방법.
제 13 항에 있어서,
상기 주입 단계는 임의의 두 번의 반복 사이에 대략 24-72 시간의 간격을 두고 4-20 회 반복되는 것을 특징으로 하는 방법.
제 13 항에 있어서,
상기 주입 단계 이전에 상기 표적 영역에 국소 마취제를 적용하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
제 13 항에 있어서,
상기 표적 영역에 발모 촉진제를 포함하는 조성물을 투여하는 단계를 더 포함하고, 상기 조성물은 국소 투여용으로 제형화되는 것을 특징으로 하는 방법.
제 13 항에 있어서,
갈바닉 치료, 전기 자극, 열 치료 및 광 치료로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 추가 치료를 상기 표적 영역에 실시하는 단계를 더 포함하고, 상기 하나 이상의 추가 치료는 상기 주입 단계와 동시에 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
대상의 표적 영역에서 피부 질환을 치료하기 위한 방법에 있어서, 상기 방법은 충분한 시간 동안 상기 표적 영역의 피하 조직에 유효량의 CO₂를 주입하는 단계를 포함하고, 상기 표적 영역의 표피를 관통하고 상기 피하 조직 내에 원하는 속도로 이산화탄소를 방출하는 다수의 중공 바늘을 통해 상기 표적 영역에 상기 유효량의 이산화탄소가 주입되는 것을 특징으로 하는 방법.
제 20 항에 있어서,
상기 CO₂는 5-360 ml/분의 유속으로 주입되는 것을 특징으로 하는 방법.
제 20 항에 있어서,
상기 충분한 시간은 2-120 분인 것을 특징으로 하는 방법.
제 20 항에 있어서,
상기 주입 단계는 임의의 두 번의 반복 사이에 대략 6-120 시간의 간격을 두고 1-40 회 반복되는 것을 특징으로 하는 방법.
제 20 항에 있어서,
상기 주입 단계 이전에 상기 표적 영역에 국소 마취제를 적용하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
제 20 항에 있어서,
상기 표적 영역에 치료제를 포함하는 조성물을 투여하는 단계를 더 포함하고, 상기 조성물은 국소 투여용으로 제형화되는 것을 특징으로 하는 방법.
제 20 항에 있어서,
갈바닉 치료, 전기 자극, 열 치료 및 광 치료로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 추가 치료를 상기 표적 영역에 실시하는 단계를 더 포함하고, 상기 하나 이상의 추가 치료는 상기 주입 단계와 동시에 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
대상의 표적 영역에서 상처 치유를 촉진하기 위한 방법에 있어서, 상기 방법은 충분한 시간 동안 상기 표적 영역의 피하 조직에 유효량의 CO₂를 주입하는 단계를 포함하고, 상기 표적 영역의 표피를 관통하고 상기 피하 조직 내에 원하는 속도로 이산화탄소를 방출하는 다수의 중공 바늘을 통해 상기 표적 영역에 유효량의 이산화탄소가 주입되는 것을 특징으로 하는 방법.
제 27 항에 있어서,
상기 CO₂는 5-300 ml/분의 유속으로 주입되는 것을 특징으로 하는 방법.
제 27 항에 있어서,
상기 충분한 시간은 10-60 분인 것을 특징으로 하는 방법.
제 27 항에 있어서,
상기 주입 단계는 임의의 두 번의 반복 사이에 대략 24-120 시간의 간격을 두고 5-20 회 반복되는 것을 특징으로 하는 방법.
제 27 항에 있어서,
상기 주입 단계 이전에 상기 표적 영역에 국소 마취제를 적용하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
제 27 항에 있어서,
상기 표적 영역에 상처 치유 촉진제를 포함하는 조성물을 투여하는 단계를 더 포함하고, 상기 조성물은 국소 투여용으로 제형화되는 것을 특징으로 하는 방법.
제 27 항에 있어서,
갈바닉 치료, 전기 자극, 열 치료 및 광 치료로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 추가 치료를 상기 표적 영역에 실시하는 단계를 더 포함하고, 상기 하나 이상의 추가 치료는 상기 주입 단계와 동시에 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
베이스의 표면에 부착된 다수의 중공 바늘을 포함하는 일회용 피부 치료 장치에 있어서, 상기 중공 바늘은 0.1-0.5 mm 범위의 직경과 0.4-2.5 mm 범위의 길이를 갖고, 상기 베이스는 상기 다수의 중공 바늘 중 적어도 하나의 바늘과의 유체 연통을 형성하도록 휴대용 장치에 부착될 수 있고, 상기 다수의 중공 바늘 중 적어도 하나의 바늘은 손의 압력 하에서 인간의 표피를 관통할 수 있는 날카로운 단부를 포함하는 것을 특징으로 하는 일회용 피부 치료 장치.
제 34 항에 있어서,
상기 다수의 중공 바늘은 적어도 10 개의 바늘을 포함하고, 상기 베이스의 상기 표면은 적어도 10 cm²의 크기를 갖는 것을 특징으로 하는 일회용 피부 치료 장치.
제 34 항에 있어서,
하우징을 더 포함하고, 상기 베이스는 상기 하우징에 부착되고, 상기 하우징은 CO₂ 공급원에 부착될 수 있는 것을 특징으로 하는 일회용 피부 치료 장치.