KR20140021581A

KR20140021581A - 논벼 경작에서의 잡초들의 제어 방법

Info

Publication number: KR20140021581A
Application number: KR1020137025558A
Authority: KR
Inventors: 하지메 이케다; 준코 이나바
Original assignee: 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤
Priority date: 2011-03-07
Filing date: 2012-03-06
Publication date: 2014-02-20
Also published as: WO2012121227A1; AU2012227001B2; MY161279A; US20130331266A1; AU2012227001A1; EP2684455A1; JP2012197271A; TW201249810A; TWI535706B; CN103429083B; EP2684455A4; CN103429083A

Abstract

본 발명은 하기를 포함하는, 습식 벼 경작에서의 잡초의 제어 방법을 제공한다: 제초제 화합물, 예컨대 1-(2-클로로-6-프로필이미다조[1,2-b]피리다진-3-일술포닐)-3-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)우레아를 포함하는 희석 수용액을 논에 분무하는 단계; 및 제초제 화합물을 사용함으로의 처리 후 1 주일 이내에 논을 플러딩하는 단계.

Description

습식 벼 경작에서의 잡초의 제어 방법 {METHOD FOR CONTROLLING WEEDS IN WET RICE CULTIVATION}

본 발명은 논벼 경작에서의 잡초의 제어 방법에 관한 것이다.

수많은 제초제 화합물이 잡초의 제어를 위한 제초제의 활성 성분으로서 공지되어 있지만, 제초제 화합물의 수행성이 제초제의 사용법에 따라 항상 완전히 활용되는 것은 아니다 (비-특허 문헌 1 참조).

인용 목록

(비-특허 문헌)

비-특허 문헌 1: Crop Protection Handbook, vol. 95 (2009)

본 발명의 목적은 잡초 제어에 대한 탁월한 효과를 갖는, 논벼 경작에서의 잡초의 제어 방법을 제공하는 것이다.

본 발명자들은 연구하여 잡초 제어에 대한 탁월한 효과를 갖는, 논벼 경작에서 작물에 악영향을 미치는 식물 (즉, 잡초) 의 제어 방법을 밝혀냈고, 그 후 특정 유형의 제초제 화합물로의 처리 이후 논에서의 특별한 물 조절이 논에서 생장하는 잡초의 제어에 대한 탁월한 효과를 갖는 것을 밝혀냈고, 이로써 본 발명을 완성하였다.

본 발명은 하기 양태를 제공한다.

[1] 하기 단계를 포함하는, 논벼 경작에서의 잡초의 제어 방법:

논에서의 논벼 종자의 파종 또는 논벼 식물의 이식 후에, 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 제초제 화합물을 포함하는 물-희석된 용액을 잡초 또는 잡초가 생장하거나 또는 나타난 논에 적용하는 단계:

1-(2-클로로-6-프로필이미다조[1,2-b]피리다진-3-일술포닐)-3-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)우레아,

(RS)-2'-[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)(히드록시)메틸]-1,1-디플루오로-6'-(메톡시메틸)메탄술폰아닐리드,

1-{3-클로로-1-메틸-4-[(5RS)-5,6-디히드로-5-메틸-1,4,2-디옥사진-3-일]피라졸-5-일술포닐}-3-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)우레아, 및

2'-[(4,6-디메톡시-1,3,5-트리아진-2-일)카르보닐]-1,1,6'-트리플루오로-N-메틸메탄술폰아닐리드; 및

제초제 화합물의 적용 후 첫째 주 이내에 논을 플러딩 (flooding) 하는 단계.

[2] 하기 단계를 포함하는, 논벼 경작에서의 잡초의 제어 방법:

제초제 화합물의 적용 후 처음 3 일까지 논을 플러딩하는 단계.

[3] 하기 단계를 포함하는, 논벼 경작에서의 잡초의 제어 방법:

제초제 화합물의 적용 다음날까지 논을 플러딩하는 단계.

[4] [1] 내지 [3] 중 어느 하나에 있어서, 제초제 화합물이 1-(2-클로로-6-프로필이미다조[1,2-b]피리다진-3-일술포닐)-3-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)우레아인 방법.

[5] [1] 내지 [3] 중 어느 하나에 있어서, 제초제 화합물이 (RS)-2'-[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)(히드록시)메틸]-1,1-디플루오로-6'-(메톡시메틸)메탄술폰아닐리드인 방법.

[6] [1] 내지 [3] 중 어느 하나에 있어서, 제초제 화합물이 1-{3-클로로-1-메틸-4-[(5RS)-5,6-디히드로-5-메틸-1,4,2-디옥사진-3-일]피라졸-5-일술포닐}-3-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)우레아인 방법.

[7] [1] 내지 [3] 중 어느 하나에 있어서, 제초제 화합물이 2'-[(4,6-디메톡시-1,3,5-트리아진-2-일)카르보닐]-1,1,6'-트리플루오로-N-메틸메탄술폰아닐리드인 방법.

[8] [1] 내지 [7] 중 어느 하나에 있어서, 제초제 화합물을 포함하는 물-희석된 용액을 논에 적용하는 단계에서 논을 1 cm 미만의 깊이로 플러딩하는 방법.

[9] [1] 내지 [8] 중 어느 하나에 있어서, 논의 플러딩 단계에서 논을 4 cm 이상의 깊이로 플러딩하는 방법.

[10] [1] 내지 [9] 중 어느 하나에 있어서, 논벼 경작에서의 잡초가 에키노클로아 (Echinochloa) 잡초인 방법.

[11] [1] 내지 [9] 중 어느 하나에 있어서, 논벼 경작에서의 잡초가 렙토클로아 키네니시스 (Leptochloa chinenisis) 인 방법.

[12] 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 제초제 화합물을 포함하는, [1] 내지 [3] 및 [8] 내지 [11] 중 어느 하나에 따른 방법에 사용되는 제형물:

2'-[(4,6-디메톡시-1,3,5-트리아진-2-일)카르보닐]-1,1,6'-트리플루오로-N-메틸메탄술폰아닐리드.

[13] [12] 에 있어서, 제초제 화합물이 1-(2-클로로-6-프로필이미다조[1,2-b]피리다진-3-일술포닐)-3-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)우레아인 제형물.

[14] [12] 에 있어서, 제초제 화합물이 (RS)-2'-[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)(히드록시)메틸]-1,1-디플루오로-6'-(메톡시메틸)메탄술폰아닐리드인 제형물.

[15] [12] 에 있어서, 제초제 화합물이 1-{3-클로로-1-메틸-4-[(5RS)-5,6-디히드로-5-메틸-1,4,2-디옥사진-3-일]피라졸-5-일술포닐}-3-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)우레아인 제형물.

[16] [12] 에 있어서, 제초제 화합물이 2'-[(4,6-디메톡시-1,3,5-트리아진-2-일)카르보닐]-1,1,6'-트리플루오로-N-메틸메탄술폰아닐리드인 제형물.

본 발명의 잡초의 제어 방법은 논벼 경작의 논에서 잡초를 효과적으로 제어한다.

본 발명의 잡초의 제어 방법 (이하에서, "본 발명의 방법" 으로 칭함) 은 하기 단계 (1) 및 (2) 를 포함한다:

단계 (1) 논에서의 논벼 종자의 파종 또는 논벼 식물의 이식 후에, 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 제초제 화합물을 포함하는 물-희석된 용액을 잡초 또는 잡초가 생장하거나 또는 나타난 논에 적용하며, 이때 논을 바람직하게는 1 cm 미만의 깊이로 플러딩하는 단계:

단계 (2) 제초제 화합물이 적용된 논을 제초제 화합물로의 처리 (즉, 적용) 후 첫째 주 이내에 4 cm 이상의 깊이로 플러딩하는 단계.

본 발명의 방법은 하기를 제공한다:

단계 (1) 논에서의 논벼 종자의 파종 또는 논벼 식물의 이식 후에, 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 제초제 화합물을 포함하는 물-희석된 용액을 잡초 또는 잡초가 생장하거나 또는 나타난 논에 적용하는 단계:

본 발명의 방법에 사용되는 1-(2-클로로-6-프로필이미다조[1,2-b]피리다진-3-일술포닐)-3-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)우레아 (이하에서, "화합물 1" 로 칭함) 를 JP-2004-123690-A 에 기재된 제조 방법에 따라 제조할 수 있다.

(RS)-2'-[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)(히드록시)메틸]-1,1-디플루오로-6'-(메톡시메틸)메탄술폰아닐리드 (이하에서, "화합물 2" 로 칭함) 를 JP-2004-44546-A 에 기재된 제조 방법에 따라 제조할 수 있다.

1-{3-클로로-1-메틸-4-[(5RS)-5,6-디히드로-5-메틸-1,4,2-디옥사진-3-일]피라졸-5-일술포닐}-3-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)우레아 (이하에서, "화합물 3" 으로 칭함) 를 JP-2005-336175-A 에 기재된 제조 방법에 따라 제조할 수 있다.

2'-[(4,6-디메톡시-1,3,5-트리아진-2-일)카르보닐]-1,1,6'-트리플루오로-N-메틸메탄술폰아닐리드 (이하에서, "화합물 4" 로 칭함) 를 WO2007/031208 에 기재된 제조 방법에 따라 제조할 수 있다.

본 발명의 방법에 사용되는 제초제 화합물을 적합한 액체 담체 중에 상기 언급된 활성 성분을 용해 또는 분산시킴으로써, 또는 활성 성분을 적합한 고체 담체와 혼합함으로써, 또는 활성 성분을 적합한 고체 담체 내에 흡수시킴으로써 농약의 종래적 형태, 예를 들어 에멀전화가능 농축물, 습윤성 분말, 유동제, 건식 유동제, 과립 등으로 제형화시킬 수 있다. 상기 제형물을 종래적 방법에 따라 제조할 수 있고, 임의로는 에멀전화제, 분산제, 확산제, 침투제, 습윤제, 증점제, 안정화제 등을 추가로 포함할 수 있다.

본 발명에 사용되는 제초제 화합물의 제형물 제조에 사용되는 액체 담체 (용매) 의 예는 하기를 포함한다: 물, 알코올 (예를 들어, 메탄올, 에탄올, 1-프로판올, 2-프로판올 및 에틸렌 글리콜); 케톤 (예를 들어, 아세톤 및 메틸 에틸 케톤); 에테르 (예를 들어, 디옥산, 테트라히드로푸란, 에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르 및 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르); 지방족 탄화수소 (예를 들어, 케로센, 중유 (fuel oil) 및 기계유); 방향족 탄화수소 (예를 들어, 벤젠, 톨루엔, 자일렌, 용매 나프타 및 메틸나트탈렌); 할로겐화 탄화수소 (예를 들어, 디클로로메탄, 클로로포름 및 사염화탄소); 산 아미드 (예를 들어, 디메틸포름아미드 및 디메틸아세트아미드); 에스테르 (예를 들어, 에틸 아세테이트, 부틸 아세테이트 및 글리세릴 지방산 에스테르); 니트릴 (예를 들어, 아세토니트릴 및 프로피오니트릴); 등. 상기 액체 담체 중 둘 이상을 적절한 비율로 포함하는 혼합물을 또한 사용할 수 있다.

고체 담체 (희석제·팽창제) 의 예는 식물성 분말 (예를 들어, 콩 분말, 담배 분말, 밀가루 또는 목분 (wood flour)), 미네랄 분말 (예를 들어, 점토, 예컨대 카올린, 벤토나이트, 산성 점토 및 점토; 탈크, 예컨대 탈크 분말 및 납석 분말; 실리카, 예컨대 규조토 및 미카 분말), 알루미나, 황 분말, 활성탄 등을 포함한다. 상기 고체 담체 중 둘 이상을 적절한 비율로 포함하는 혼합물을 또한 사용할 수 있다.

제형물에서, 액체 담체 또는 고체 담체의 각각의 양은 통상적으로 약 1 내지 99 중량%, 바람직하게는 약 1 내지 80 중량% 범위일 수 있다.

에멀전화제, 확산제, 침투제, 분산제 등으로서 본 발명의 방법에 사용되는 제초제 화합물의 제형에 사용될 수 있는 계면활성제의 예는 비이온 계면활성제 및 음이온 계면활성제를 포함한다.

상기 계면활성제의 전형예는 비누, 폴리옥시에틸렌 알킬 아릴 에테르 (예를 들어, Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. 에 의해 제조한 NOIGEN 및 EA 142), 폴리옥시에틸렌 아릴 에스테르 (예를 들어, TOHO CHEMICAL INDUSTRY Co., Ltd. 에 의해 제조한 Nonal), 알킬 술페이트 (예를 들어, Kao Corporation 에 의해 제조한 Emal 10 및 Emal 40), 알킬벤젠술포네이트 (예를 들어, Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co.,Ltd. 에 의해 제조한 Neogen 및 Neogen T, Kao Corporation 에 의해 제조한 Neopelex), 폴리에틸렌 글리콜 에테르 (예를 들어, Sanyo Chemical Industries, Ltd. 에 의해 제조한 Nonipol 85, Nonipol 100 및 Nonipol 160), 다가 알코올 에스테르 (예를 들어, Kao Corporation 에 의해 제조한 Tween 20 및 Tween 80) 를 포함한다. 상기 제형물에서, 계면활성제의 양은 통상적으로 약 0.1 내지 50 중량%, 바람직하게는 약 0.1 내지 25 중량% 범위일 수 있다.

본 발명의 방법에 사용되는 제형물에서, 제초제 화합물의 양은 통상적으로 약 0.01 내지 90 중량% 범위이다. 본 발명에 사용되는 제초제 화합물의 제형물을 부피 증가를 위해 사용하는 경우에는 적절하게는 물 등으로 희석한 후 (예를 들어, 100 내지 100,000 배 희석), 분무기로 분무한다.

본 발명의 방법에서, 제초제 화합물을 통상적으로 플러딩된 논에 벼 종자를 직접 파종한 후에, 배수가 잘된 논에 벼 종자를 직접 파종한 후에, 또는 벼 식물을 이식한 후에 논에 적용한다.

제초제 화합물의 적용 시기는 논벼 종자의 파종 또는 논벼 식물의 이식 직후 내지 논벼 종자의 파종 또는 논벼 식물의 이식 21 일 후의 시기, 바람직하게는 논벼 종자의 파종 또는 논벼 식물의 이식 3 일 후 내지 논벼 종자의 파종 또는 논벼 식물의 이식 21 일 후의 시기, 더 바람직하게는 논벼 종자의 파종 또는 논벼 식물의 이식 5 일 후 내지 논벼 종자의 파종 또는 논벼 식물의 이식 21 일 후의 시기 범위 내의 임의 시기일 수 있다.

본 발명에 사용되는 제초제 화합물을 적용하는 경우, 논은 논의 토양 표면이 건식인 조건일 수 있거나, 논의 토양 표면이 습식이지만 배수되는 조건 (즉, 물의 깊이는 0 cm) 일 수 있거나, 또는 제초제를 분무기로 적용하는 것의 곤란함을 야기하지 않는 깊이로 플러딩될 수 있다. 제초제를 분무기로 적용하는 것의 곤란함을 야기하지 않는 깊이는 제초제를 적용하는 사람의 경험 또는 주관적 견해에 따라 가변적일 수 있지만, 5 cm 미만, 바람직하게는 2 cm 미만, 더 바람직하게는 1 cm 미만 범위일 수 있다.

본 발명의 방법에서, 제초제 화합물의 적용량은 적용 장소, 적용 시기, 적용 모드 또는 적용되는 잡초의 종류에 따라 가변적일 수 있다.

통상적으로, 활성 성분의 양은 논 1 헥타르 당 약 5 g 내지 400 g, 바람직하게는 약 10 g 내지 200 g, 더 바람직하게는 약 20 g 내지 100 g 범위일 수 있다.

본 발명의 방법에 사용되는 제초제 화합물을 필요에 따라 기타 제초제와의 혼합물로서 사용할 수 있고, 또한 살충제, 살진균제, 식물 성장 조절제, 비료, 완화제, 토양 개량제 등과의 조합으로 사용할 수 있다.

본 발명의 방법은 또한 하기를 제공한다:

단계 (2) 제초제 화합물로의 처리 (즉, 적용) 후 첫째 주 이내에 논을 플러딩하며, 이때 논이 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 제초제 화합물로 처리 (즉, 적용) 되는 단계:

본 발명의 방법에서, 제초제 화합물을 논에 적용한 후의 논의 플러딩 시기는 제초제 화합물의 적용 후 첫째 주 이내의 시기, 바람직하게는 제초제 화합물의 적용 후 처음 3 일 이내의 시기, 더 바람직하게는 제초제 화합물의 적용 다음날까지의 시기 범위 내이다.

본 발명의 방법에서, 제초제 화합물을 논에 적용한 후에 논을 플러딩하는 깊이는, 예를 들어 4 cm 이상, 바람직하게는 4 cm 내지 20 cm, 더 바람직하게는 4 cm 내지 10 cm 범위를 포함하지만, 이에 제한되지는 않는다.

본 발명의 방법을 사용하는 논에서 경작되는 논벼 (즉, 벼) 는 오리자 사티바 (Oryza sativa) 및 오리자 글라베리마 (Oryza glaberrima) 로 칭하며, 이는 오리자의 경작되는 일년생 식물 종이다. 본 발명의 방법을 사용하는 논벼는, 상기 품종의 논벼가 통상적으로 작물로서 경작되는 것이라면 임의 종류의 품종의 논벼로 제한되지 않는다.

상기 언급된 품종의 식물은 4-히드록시페닐피루베이트 디옥시게나아제 (이하에서, HPPD 로 축약됨) 억제제, 예컨대 이속사플루톨; 아세토락테이트 신타아제 (이하에서, ALS 로 축약됨) 억제제, 예컨대 이마제타피르, 티펜술푸론-메틸; 5-에놀피루브일시키메이트-3-포스페이트 신타아제 억제제, 예컨대 글리포세이트; 글루타민 합성효소 억제제, 예컨대 글루포시네이트; 옥신 유형 제초제 화합물, 예컨대 2,4-D, 디캄바; 또는 제초제 화합물, 예컨대 브롬옥시닐 등에 대한 내성이 종래적 육종 방법에 의해 또는 유전 공학 기법에 의해 부여된 식물을 포함한다.

종래적 육종 방법에 의해 내성이 부여된 작물의 예는 이미다졸리논 ALS 억제 제초제 화합물, 예컨대 이마제타피르에 대해 내성이 있는 벼를 포함하며, 이는 이미 제품명 Clearfield (등록 상표) 하에 시판된다.

유전 공학 기법에 의해 내성이 부여된 작물의 예는 글루포시네이트에 대해 내성이 있는 벼를 포함하며, 이는 제품명 Liberty Link (등록 상표) Rice 또는 LL Rice 하로 개발되었다.

또한, 아세틸-CoA 카르복실라아제 억제제에 대해 내성이 있는 아세틸-CoA 카르복실라아제의 변이체가 [Weed Science, vol.53, pp. 728-746 (2005)] 등에 보고되어 있고, 아세틸-CoA 카르복실라아제 억제제에 대해 내성이 있는 식물을 유전 공학 기법에 의해 상기와 같은 아세틸-CoA 카르복실라아제 변이체의 유전자를 식물 내에 도입시켜, 또는 내성을 부여하는 변이체를 식물 아세틸-CoA 카르복실라아제 내에 도입시켜 생성할 수 있다. 추가로, 아세틸-CoA 카르복실라아제 억제제 또는 ALS 억제제 등에 내성이 있는 식물을 키메라플라스티 기법 (Chimeraplasty Technique) (Gura T., 1999, Repairing the Genome's Spelling Mistakes., Science, 285: 316-318) 으로 나타내는, 염기-치환 변이체를 도입시키기 위한 핵산을 식물 세포에 도입시켜 부위-지정 아미노산 치환 변이체를 식물의 아세틸-CoA 카르복실라아제 유전자, ALS 유전자 등에 도입시킴으로써 생성할 수 있다.

디캄바에 대해 내성이 있는 작물, 예컨대 대두 등을 수도모나스 말토필리아 (Pseudomonas maltophilia) 로부터 단리시킨 디캄바-분해 효소, 예컨대 디캄바 모노옥시게나아제 등을 식물에 도입시켜 생성할 수 있다 (Behrens et al. 2007 Dicamba Resistance: Enlarging and Preserving Biotechnology-Based Weed Management Strategies. Science 316: 1185-1188).

하기 제초제 둘 모두: 페녹시 산 유형 제초제, 예컨대 2,4-D, MCPA, 디클로르프로프, 메코프로프 등; 및 아릴옥시페녹시프로피온산 유형 제초제, 예컨대 퀴잘로포프, 할록시포프, 플루아지포프, 디클로포프, 페녹사프로프, 메타미포프, 시할로포프, 클로디나포프 등에 대해 내성이 있는 작물을, 아릴옥시알카노에이트 디옥시게나아제를 인코딩하는 유전자를 작물에 도입시켜 생성할 수 있다 (WO2005/107437, WO2007/053482, WO2008/141154).

추가로, HPPD 억제제에 대해 내성이 있는 식물을 HPPD 억제제에 대해 내성이 있는 HPPD 효소를 인코딩하는 유전자를 식물에 도입시켜 생성할 수 있다 (US2004/0058427).

작물을 제초제에 대해 내성이 있게 만드는 방법의 추가예가 유전자를 작물에 도입시키는 것을 포함하는 WO98/20144, WO2002/46387 또는 US2005/0246800 에 기재된 것들을 포함한다.

상기 언급된 작물은 또한 선택적 독소, 예컨대 바실러스 속으로 공지된 것들을 합성할 수 있도록 유전 공학 조작된 작물을 포함한다.

상기 유전 공학 식물에서 발현되는 독소의 예는 하기를 포함한다: 바실러스 세레우스 (Bacillus cereus) 또는 바실러스 포필리아에 (Bacillus popilliae) 유래의 살충성 단백질; 바실러스 투린지엔시스 (Bacillus thuringiensis) 유래의 δ-내독소, 예컨대 Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F, Cry1Fa2, Cry2Ab, Cry3A, Cry3Bb1 및 Cry9C; VIP1, VIP2, VIP3 또는 VIP3A 와 같은 살충성 단백질; 선충 유래의 살충성 단백질; 동물에 의해 생성되는 독소, 예컨대 전갈 독소, 거미 독소, 꿀벌 독소 및 곤충-특이적 신경계 독소; 사상 진균 독소; 식물 렉틴; 아글루티닌; 프로테아제 억제제, 예컨대 트립신 억제제, 세린 프로테아제 억제제, 파타틴, 시스타틴 및 파파인 억제제; 리보좀-불활성화 단백질 (RIP), 예컨대 리신, 옥수수-RIP, 아브린, 루핀, 사포린 및 비리오딘; 스테로이드-대사 효소, 예컨대 3-히드록시스테로이드 산화효소, 에크디스테로이드-UDP-글루코실 전이효소 및 콜레스테롤 산화효소; 에크디손 억제제; HMG-CoA 환원효소; 이온 채널 억제제, 예컨대 나트륨 채널 억제제 및 칼슘 채널 억제제; 유충 호르몬 에스테라아제; 디우레틱 호르몬 수용체; 스틸벤 신타아제; 비벤질 신타아제; 키티나아제; 글루카나아제; 등.

또한, 이러한 유전 공학 작물에서 발현되는 독소는 하기를 포함한다: Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F, Cry1Fa2, Cry2Ab, Cry3A, Cry3Bb1, Cry9C, Cry34Ab 또는 Cry35Ab 와 같은 δ-내독소 단백질, 및 VIP1, VIP2, VIP3 및 VIP3A 와 같은 살충성 단백질의 잡종 독소; 일부가 결실된 독소; 및 변형된 독소. 이러한 잡종 독소는 유전 공학 기법을 이용해 이러한 단백질의 상이한 도메인 (domain) 의 새로운 조합으로부터 생성된다. 일부가 결실된 독소로서, 아미노산 서열의 일부의 결실을 포함하는 Cry1Ab 가 알려져 있다. 변형된 독소는 천연 독소의 하나 이상의 아미노산의 치환에 의해 생성된다. 이러한 독소 및 이러한 독소를 합성할 수 있는 유전 공학 식물의 예가 EP-A-0 374 753, WO 93/07278, WO 95/34656, EP-A-0 427 529, EP-A-451 878, WO 03/052073 등에 기재되어 있다. 이러한 유전 공학 식물에 포함되는 독소는, 특히 콜레오프테라, 디프테라 및 레피도프테라에 속하는 해충에 대한 내성을 식물에 부여할 수 있다. 하나 또는 다수의 살충성 해충-저항적 유전자를 포함하고, 하나 또는 다수의 독소를 발현하는 유전 공학 식물이 이미 공지되어 있고, 상기 유전 공학 식물의 일부가 이미 시판되고 있다.

상기 언급된 작물은 선택적 작용을 갖는 항병원성 물질을 생성할 수 있는 능력이 유전 공학 기법에 의해 부여된 작물을 포함한다. PR 단백질 등이 상기 항병원성 물질 (PRP, EP-A-0 392 225) 로 공지되어 있다. 이들을 생성하는 상기 항병원성 물질 및 유전 공학 식물이 EP-A-0 392 225, WO 95/33818, EP-A-0 353 191 등에 기재되어 있다. 유전 공학 식물에서 발현되는 상기 항병원성 물질의 예는 하기를 포함한다: 이온 채널 억제제, 예컨대 나트륨 채널 억제제 또는 칼슘 채널 억제제 (이 중에서, 바이러스에 의해 생성되는 KP1, KP4 및 KP6 독소가 공지되어 있음); 스틸벤 신타아제; 비벤질 신타아제; 키티나아제; 글루카나아제; PR 단백질; 및 미생물에 의해 생성되는 항병원성 물질, 예컨대 펩티드 항생물질, 식물 병해에 대한 저항성과 관련 있는 단백질 인자 (식물 병해-저항적 유전자로 칭하고, WO 03/000906 에 기재되어 있음) 및 헤테로 고리를 갖는 항생물질; 등.

상기 언급된 작물은 유전 공학 기법에 의해 유리한 형질, 예컨대 풍부한 비타민 함량을 갖는 형질이 부여된 식물, 또는 알레르겐 유전자의 발현이 억제된 식물을 포함한다.

작물의 전형예는 그 식용 부분에 풍부한 베타-카로틴 함량을 갖는 황금쌀을 포함한다 (Science 287(5451): 303-305).

또한, 복수의 유리한 형질, 예컨대 상기 언급된 종래적 제초제 형질 또는 제초제 내성 유전자, 유해 곤충 저항성 유전자, 항병원성 물질 생성 유전자, 오일형 성분이 개선된 형질 또는 풍부한 아미노산 함량을 갖는 형질이 조합된 스택 품종을 포함한다.

본 발명의 방법에 의해 제어될 수 있는 잡초는, 예를 들어 하기를 포함한다:

에키노클로아 잡초: 예를 들어, 에키노클로아 크루스-갈리 (Echinochloa crus-galli), 에키노클로아 오리지콜라 (Echinochloa oryzicola), 에키노클로아 크루스-갈리 변이 포르모센시스 (Echinochloa crus - galli var . formosensis), 에키노클로아 콜로나 (Echinochloa colona), 에키노클로아 갈라브레센스 (Echinochloa glabrescens) 및 에키노클로아 오리조이데스 (Echinochloa oryzoides),

렙토클로아 키네니시스 (Leptochloa chinenisis),

파니쿰 디코토미플로룸 (Panicum dichotomiflorum), 시페루스 디포르미스 (Cyperus difformis), 시페루스 이리아 (Cyperus iria), 시페루스 플라시두스 (Cyperus flaccidus), 시페루스 미크로이리아 (Cyperus microiria), 시페루스 세로티누스 (Cyperus serotinus), 시페루스 로툰두스 (Cyperus rotundus), 시페루스 에스쿨렌투스 (Cyperus esculentus), 스코에노플렉투스 준코이데스 (Schoenoplectus juncoides), 스코에노플렉투스 왈리키 (Schoenoplectus wallichii), 스코에노플렉투스 무크로나투스 (Schoenoplectus mucronatus), 스코에노플렉투스 니포니쿠스 (Schoenoplectus nipponicus), 볼보스코에누스 코세브니코비 (Bolboschoenus koshevnikovii), 킬린가 그라실리마 (Kyllinga gracillima), 엘레오카리스 쿠로구와이 (Eleocharis kuroguwai), 엘레오카리스 아시쿨라리스 (Eleocharis acicularis), 핌브리스틸리스 밀리아세아 (Fimbristylis miliacea), 핌브리스틸리스 디코토마 (Fimbristylis dichotoma), 모노코리아 바기날리스 (Monochoria vaginalis), 모노코리아 코르사코위 (Monochoria korsakowii), 헤테란테라 리모사 (Heteranthera limosa), 린데르니아 포쿰벤스 (Lindernia pocumbens), 린데르니아 두비아 아종 마조르 (Lindernia dubia subsp . major), 린데르니아 두비아 아종 두비아 (Lindernia dubia subsp . dubia), 바코파 로툰디폴리아 (Bacopa rotundifolia), 도파트리움 준세움 (Dopatrium junceum), 그라티올라 자포니카 (Gratiola japonica), 로탈라 인디카 (Rotala indica), 암마니아 물티플로라 (Ammannia multiflora), 암마니아 코시네아 (Ammannia coccinea), 암마니아 아우리쿨라타 (Ammannia auriculata), 엘라티네 트리안드라 (Elatine triandra), 사기타리아 피그마에아 (Sagittaria pygmaea), 사기타리아 트리폴리아 (Sagittaria trifolia), 사기타리아 몬테비덴시스 (Sagittaria montevidensis), 림노카리스 플라바 (Limnocharis flava), 알리스마 카날리쿨라툼 (Alisma canaliculatum), 알리스마 플란타고-아쿠아티카 (Alisma plantago - aquatica), 포타모게톤 디스틴크투스 (Potamogeton distinctus), 오엔안테 자바니카 (Oenanthe javanica), 아에시노메네 인디카 (Aeschynomene indica), 세스바니아 엑살타타 (Sesbania exaltata), 루드위기아 프로스트라타 (Ludwigia prostrata), 루드위기아 옥토발비스 (Ludwigia octovalvis), 비덴스 트리파르티타 (Bidens tripartita), 비덴스 프론도사 (Bidens frondosa), 에클리프타 테르말리스 (Eclipta thermalis), 에클리프타 알바 (Eclipta alba), 스페노클레아 제일라니카 (Sphenochlea zeylanica), 마르실레아 쿠아드리폴리아 (Marsilea quadrifolia), 이포모에아 라쿠노사 (Ipomoea lacunosa), 이포모에아 트릴로바 (Ipomoea triloba), 이포모에아 헤데라세아 (Ipomoea hederacea), 이포모에아 푸르푸레아 (Ipomoea purpurea) 및 이포모에아 리그흐티 (Ipomoea wrightii).

본 발명의 방법은 에키노클로아 잡초 및 렙토클로아 키네니시스의 제어에 특히 유효하다. 본원에 사용된 바와 같은 에키노클로아 잡초는 에키노클로아의 일년생 식물 또는 다년생 식물이고, 농경지 또는 비-농경지에서 잡초 문제를 야기하는 식물을 의미한다. 에키노클로아 잡초의 전형예는 에키노클로아 크루스-갈리, 에키노클로아 오리지콜라, 에키노클로아 크루스-갈리 변이 포르모센시스, 에키노클로아 콜로나, 에키노클로아 갈라브레센스 및 에키노클로아 오리조이데스를 포함하며, 이는 논에서의 잡초 문제를 야기한다.

실시예

본 발명의 방법의 제형예 및 실시예를 포함하는 하기 실시예는 본 발명을 더 상세히 예시하는데 기여하며, 본 발명을 제한하고자 하는 것은 아니다. 본 발명의 방법의 실시예에서, 용어 "ha" 는 헥타르 (즉, 10000 m²) 를 의미한다.

제형예 1

하기 성분을 혼합한 후, 혼합물을 습식 분쇄법으로 분쇄하여 유동제를 수득한다.

화합물 1: 10 중량부

폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노올레에이트: 3 중량부

카르복시메틸 셀룰로오스: 3 중량부

물: 84 중량부

제형예 2

하기 성분을 혼합한 후, 혼합물을 건식 분쇄법으로 분쇄하여 습윤성 분말을 수득한다.

화합물 1: 10 중량부

칼슘 리그노술포네이트: 3 중량부

나트륨 라우릴 술페이트: 2 중량부

합성 규소 산화물 수화물: 85 중량부

제형예 3

화합물 2: 10 중량부

칼슘 리그노술포네이트: 3 중량부

나트륨 라우릴 술페이트: 2 중량부

합성 규소 산화물 수화물: 85 중량부

제형예 4

화합물 3: 10 중량부

칼슘 리그노술포네이트: 3 중량부

나트륨 라우릴 술페이트: 2 중량부

합성 규소 산화물 수화물: 85 중량부

제형예 5

화합물 4: 10 중량부

칼슘 리그노술포네이트: 3 중량부

나트륨 라우릴 술페이트: 2 중량부

합성 규소 산화물 수화물: 85 중량부

본 발명의 방법의 실시예에서, 제초제 효과를 평가하기 위한 기준은 하기와 같다.

처리된 잡초 및 비처리된 잡초 사이의 발아 또는 성장 정도의 차이에 따라 0 내지 100 의 점수로 등급화함으로써 제초제 효과를 평가하는데, 이때 "0" 은 평가시에 비처리된 잡초와 비교시 처리된 잡초의 발아 또는 성장 정도의 차이가 없거나, 또는 거의 없는 것을 의미하고, "100" 은 처리된 잡초가 완전히 죽었고, 대안적으로 그 발아 또는 성장이 완전히 억제된 것을 의미한다.

실시예 1

1/5000 Wagner 포트에 논 토양을 채운 후, 물을 그에 첨가한 다음 토양을 퍼들링 (puddling) 하였다. 배수 후, 사전-발아시킨 에키노클로아 오리지콜라를 파종한 후, 온실에서 생장시켰다. 에키노클로아 오리지콜라가 네 번째 잎을 갖는 파종 14 일 후에, 10% 화합물 1 을 포함하는 유동제의 물-희석된 용액 (134 ppm 의 화합물 1) 을, 표 1 에 나열된 바와 같은 화합물 1 의 양이 적용되도록 분무기로 포트의 표면에 분무함으로써 적용하였다. 물-희석된 용액을 적용한 경우, 토양을 잘 배수시켰다. 제초제 적용 당일, 제초제 적용 다음날 또는 제초제 적용 3 일 후에, 포트를 5 cm 의 깊이로 물로 플러딩하였다. 그런 다음, 식물을 온실에서 생장시켰다. 제초제 적용 4 주 후에, 에키노클로아 오리지콜라에 대한 제초제 효과를 평가하였다. 그 결과가 표 1 에 나타나 있다.

실시예 2

1/10000 포트에 논 토양을 채운 후, 물을 그에 첨가한 다음 토양을 퍼들링하였다. 배수 후, 사전-발아시킨 에키노클로아 오리지콜라를 파종한 후, 온실에서 생장시켰다. 에키노클로아 오리지콜라가 네 번째 잎을 갖는 파종 16 일 후에, 10% 화합물 1 을 포함하는 유동제의 물-희석된 용액 (122 ppm 의 화합물 1) 을, 표 2 에 나열된 바와 같은 화합물 1 의 양이 적용되도록 분무기로 포트의 표면에 분무함으로써 적용하였다. 물-희석된 용액으로 적용한 경우, 토양을 잘 배수시켰다. 제초제 적용 당일, 제초제 적용 다음날 또는 제초제 적용 3 일 후에, 포트를 5 cm 의 깊이로 물로 플러딩하였다. 그런 다음, 식물을 온실에서 생장시켰다. 제초제 적용 4 주 후에, 에키노클로아 오리지콜라에 대한 제초제 효과를 평가하였다. 그 결과가 표 2 에 나타나 있다.

실시예 3

1/10000 포트에 논 토양을 채운 후, 물을 그에 첨가한 다음 토양을 퍼들링하였다. 배수 후, 사전-발아시킨 에키노클로아 오리지콜라를 파종한 후, 온실에서 생장시켰다. 에키노클로아 오리지콜라가 네 번째 잎을 갖는 파종 16 일 후에, 112 ppm 의 화합물 2 또는 화합물 3 을 포함하는 각각의 물-희석된 용액을, 표 3 에 나열된 바와 같은 화합물 2 및 화합물 3 의 각각의 양이 적용되도록 분무기로 포트의 표면에 분무함으로써 적용하였다. 화합물 2 및 화합물 3 의 각각의 물-희석된 용액을, 2% (w/v) 의 Tween 20 을 포함하는 아세톤 중에 소정량의 화합물 2 또는 화합물 3 을 용해시킨 후, 아세톤의 농도가 10 부피% 가 되도록 수득한 용액을 물로 희석하여 제조하였다. 물-희석된 용액을 적용한 경우, 토양을 잘 배수시켰다. 제초제 적용 당일, 제초제 적용 다음날, 제초제 적용 3 일 후에 또는 제초제 적용 7 일 후에, 포트를 5 cm 의 깊이로 물로 플러딩하였다. 그런 다음, 식물을 온실에서 생장시켰다.

제초제 적용 2 주 후에, 에키노클로아 오리지콜라에 대한 제초제 효과를 평가하였다. 그 결과가 표 3 에 나타나 있다.

실시예 4

1/5000 Wagner 포트에 논 토양을 채운 후, 물을 그에 첨가한 다음 토양을 퍼들링한다. 배수 후, 사전-발아시킨 에키노클로아 오리지콜라를 파종한 후, 온실에서 생장시킨다. 에키노클로아 오리지콜라가 네 번째 또는 다섯 번째 잎을 갖는 경우, 화합물 2, 화합물 3 또는 화합물 4 를 분무기로 포트의 표면에 분무함으로써 적용한다. 제초제 적용 당일, 제초제 적용 다음날 또는 제초제 적용 3 일 후에, 포트를 4 cm 의 깊이로 물로 플러딩한다.

그 결과는, 본 발명의 방법이 에키노클로아 오리지콜라에 대해 탁월한 제초제 효과를 제공하는 것으로 나타낸다.

실시예 5

1/10000 Wagner 포트에 논 토양을 채운 후, 물을 그에 첨가한 다음 토양을 퍼들링하였다. 배수 후, 사전-발아시킨 렙토클로아 키네니시스를 파종한 후, 온실에서 생장시켰다. 렙토클로아 키네니시스가 두 번째 또는 세 번째 잎을 갖는 파종 16 일 후에, 50 ppm 의 화합물 1, 화합물 2 또는 화합물 3 을 포함하는 각각의 물-희석된 용액을, 표 4 에 나열된 바와 같은 화합물 1, 화합물 2 및 화합물 3 의 각각의 양이 적용되도록 분무기로 포트의 표면에 분무함으로써 적용하였다. 물-희석된 용액을 적용한 경우, 포트를 0.5 cm 의 깊이로 플러딩하였다. 제초제 적용 다음날 또는 제초제 적용 5 일 후에, 포트를 4 cm 또는 2 cm 의 깊이로 물로 플러딩하였다. 그런 다음, 식물을 온실에서 생장시켰다.

제초제 적용 2 주 후에, 렙토클로아 키네니시스에 대한 제초제 효과를 평가하였다. 그 결과가 표 4 에 나타나 있다.

실시예 6

1/5000 Wagner 포트에 논 토양을 채운 후, 물을 그에 첨가한 다음 토양을 퍼들링한다. 배수 후, 사전-발아시킨 렙토클로아 키네니시스를 파종한 후, 온실에서 생장시킨다. 렙토클로아 키네니시스가 첫 번째 또는 두 번째 잎을 갖는 경우, 화합물 4 를 분무기로 포트의 표면에 분무함으로써 적용한다. 제초제 적용 당일, 제초제 적용 다음날 또는 제초제 적용 3 일 후에, 포트를 4 cm 의 깊이로 물로 플러딩한다.

그 결과는, 본 발명의 방법이 렙토클로아 키네니시스에 대해 탁월한 제초제 효과를 제공하는 것으로 나타낸다.

본 발명의 방법은 논벼 경작에서 잡초의 제어에 대한 탁월한 효과를 갖는다.

Claims

하기 단계를 포함하는, 논벼 경작에서의 잡초의 제어 방법:
논에서의 논벼 종자의 파종 또는 논벼 식물의 이식 후에, 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 제초제 화합물을 포함하는 물-희석된 용액을 잡초 또는 잡초가 생장하거나 또는 나타난 논에 적용하는 단계:
1-(2-클로로-6-프로필이미다조[1,2-b]피리다진-3-일술포닐)-3-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)우레아,
(RS)-2'-[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)(히드록시)메틸]-1,1-디플루오로-6'-(메톡시메틸)메탄술폰아닐리드,
1-{3-클로로-1-메틸-4-[(5RS)-5,6-디히드로-5-메틸-1,4,2-디옥사진-3-일]피라졸-5-일술포닐}-3-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)우레아, 및
2'-[(4,6-디메톡시-1,3,5-트리아진-2-일)카르보닐]-1,1,6'-트리플루오로-N-메틸메탄술폰아닐리드; 및
제초제 화합물의 적용 후 첫째 주 이내에 논을 플러딩 (flooding) 하는 단계.
하기 단계를 포함하는, 논벼 경작에서의 잡초의 제어 방법:
논에서의 논벼 종자의 파종 또는 논벼 식물의 이식 후에, 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 제초제 화합물을 포함하는 물-희석된 용액을 잡초 또는 잡초가 생장하거나 또는 나타난 논에 적용하는 단계:
1-(2-클로로-6-프로필이미다조[1,2-b]피리다진-3-일술포닐)-3-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)우레아,
(RS)-2'-[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)(히드록시)메틸]-1,1-디플루오로-6'-(메톡시메틸)메탄술폰아닐리드,
1-{3-클로로-1-메틸-4-[(5RS)-5,6-디히드로-5-메틸-1,4,2-디옥사진-3-일]피라졸-5-일술포닐}-3-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)우레아, 및
2'-[(4,6-디메톡시-1,3,5-트리아진-2-일)카르보닐]-1,1,6'-트리플루오로-N-메틸메탄술폰아닐리드; 및
제초제 화합물의 적용 후 처음 3 일까지 논을 플러딩하는 단계.
하기 단계를 포함하는, 논벼 경작에서의 잡초의 제어 방법:
논에서의 논벼 종자의 파종 또는 논벼 식물의 이식 후에, 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 제초제 화합물을 포함하는 물-희석된 용액을 잡초 또는 잡초가 생장하거나 또는 나타난 논에 적용하는 단계:
1-(2-클로로-6-프로필이미다조[1,2-b]피리다진-3-일술포닐)-3-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)우레아,
(RS)-2'-[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)(히드록시)메틸]-1,1-디플루오로-6'-(메톡시메틸)메탄술폰아닐리드,
1-{3-클로로-1-메틸-4-[(5RS)-5,6-디히드로-5-메틸-1,4,2-디옥사진-3-일]피라졸-5-일술포닐}-3-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)우레아, 및
2'-[(4,6-디메톡시-1,3,5-트리아진-2-일)카르보닐]-1,1,6'-트리플루오로-N-메틸메탄술폰아닐리드; 및
제초제 화합물의 적용 다음날까지 논을 플러딩하는 단계.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 제초제 화합물이 1-(2-클로로-6-프로필이미다조[1,2-b]피리다진-3-일술포닐)-3-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)우레아인 방법.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 제초제 화합물이 (RS)-2'-[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)(히드록시)메틸]-1,1-디플루오로-6'-(메톡시메틸)메탄술폰아닐리드인 방법.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 제초제 화합물이 1-{3-클로로-1-메틸-4-[(5RS)-5,6-디히드로-5-메틸-1,4,2-디옥사진-3-일]피라졸-5-일술포닐}-3-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)우레아인 방법.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 제초제 화합물이 2'-[(4,6-디메톡시-1,3,5-트리아진-2-일)카르보닐]-1,1,6'-트리플루오로-N-메틸메탄술폰아닐리드인 방법.
제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 제초제 화합물을 포함하는 물-희석된 용액을 논에 적용하는 단계에서 논을 1 cm 미만의 깊이로 플러딩하는 방법.
제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 논의 플러딩 단계에서 논을 4 cm 이상의 깊이로 플러딩하는 방법.
제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서, 논벼 경작에서의 잡초가 에키노클로아 (Echinochloa) 잡초인 방법.
제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서, 논벼 경작에서의 잡초가 렙토클로아 키네니시스 (Leptochloa chinenisis) 인 방법.
하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 제초제 화합물을 포함하는, 제 1 항 내지 제 3 항 및 제 8 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 따른 방법에 사용되는 제형물:
1-(2-클로로-6-프로필이미다조[1,2-b]피리다진-3-일술포닐)-3-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)우레아,
(RS)-2'-[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)(히드록시)메틸]-1,1-디플루오로-6'-(메톡시메틸)메탄술폰아닐리드,
1-{3-클로로-1-메틸-4-[(5RS)-5,6-디히드로-5-메틸-1,4,2-디옥사진-3-일]피라졸-5-일술포닐}-3-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)우레아, 및
2'-[(4,6-디메톡시-1,3,5-트리아진-2-일)카르보닐]-1,1,6'-트리플루오로-N-메틸메탄술폰아닐리드.
제 12 항에 있어서, 제초제 화합물이 1-(2-클로로-6-프로필이미다조[1,2-b]피리다진-3-일술포닐)-3-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)우레아인 제형물.
제 12 항에 있어서, 제초제 화합물이 (RS)-2'-[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)(히드록시)메틸]-1,1-디플루오로-6'-(메톡시메틸)메탄술폰아닐리드인 제형물.
제 12 항에 있어서, 제초제 화합물이 1-{3-클로로-1-메틸-4-[(5RS)-5,6-디히드로-5-메틸-1,4,2-디옥사진-3-일]피라졸-5-일술포닐}-3-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)우레아인 제형물.
제 12 항에 있어서, 제초제 화합물이 2'-[(4,6-디메톡시-1,3,5-트리아진-2-일)카르보닐]-1,1,6'-트리플루오로-N-메틸메탄술폰아닐리드인 제형물.