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KR20120103196A - The composition of rubber sheet and manufacturing method thereof - Google Patents

The composition of rubber sheet and manufacturing method thereof Download PDF

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KR20120103196A
KR20120103196A KR1020110021320A KR20110021320A KR20120103196A KR 20120103196 A KR20120103196 A KR 20120103196A KR 1020110021320 A KR1020110021320 A KR 1020110021320A KR 20110021320 A KR20110021320 A KR 20110021320A KR 20120103196 A KR20120103196 A KR 20120103196A
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KR
South Korea
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rubber
mixing
temperature
rubber sheet
putting
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Application number
KR1020110021320A
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백현주
Original Assignee
백현주
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Publication date
Application filed by 백현주 filed Critical 백현주
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Abstract

PURPOSE: A manufacturing method of a rubber sheet is provided to provide a rubber sheet composition having excellent fatigue characteristics, elasticity, and a hardness lower than existing rubber products by 10 degrees or more. CONSTITUTION: A manufacturing method of a rubber sheet comprises: a step(S10) of mixing natural rubber and synthetic rubber; a step(S20) of putting carbon white, carbon black, and zinc oxide in, and mixing the same; a step of cooling the mixture to 80°C, putting stearic acid, antioxidant, accelerator, and vulcanization accelerator; a step(S30) of putting the accelerator into, mixing the additive mixture, and maintaining the temperature of 80 °C; a step(S40) of putting a reinforcing agent, abrasion reinforcing agent, and a vulcanization inhibitor, and mixing the same while maintaining the temperature; a step of putting a vulcanizing agent and sulfur in and mixing the same while maintaining 80 °C and 8 kg/cm^2. [Reference numerals] (AA) Start; (BB) End; (S10) Injecting and mixing TTR-5L, SBR 1502M KBR-01, KHS-68 in heated state in order; (S20) Putting carbon white 55, carbon black HAFN330 and zinc oxide in; (S30) After cooling, putting ST/A, NHT, DM and CZ in and putting DC(DPG) and TS to mix; (S40) Putting PEG-4000, A-1280 and PVI in and mixng while maintaining cooled temperature; (S50) Putting in and Mixing DCP and S; (S60) Packing and shipping

Description

고무시트 조성물 및 그 제조방법{THE COMPOSITION OF RUBBER SHEET AND MANUFACTURING METHOD THEREOF} Rubber sheet composition and manufacturing method therefor {THE COMPOSITION OF RUBBER SHEET AND MANUFACTURING METHOD THEREOF}

본 발명은 고무시트 제조기술에 관한 것으로, 보다 구체적으로는, 저비중의 고무시트로 물에 뜨는 고무로 일반 고무의 비중보다 낮게 형성되도록 하는 고무시트 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.
The present invention relates to a rubber sheet manufacturing technology, and more particularly, to a rubber sheet composition and a method for producing the rubber sheet composition to be lower than the specific gravity of the general rubber with rubber floating in water with a low specific gravity rubber sheet.

고무는 다양한 제품의 소재로 사용될 뿐만 아니라, 일상생활 중에 빈번히 발생하는 미끄러짐에 의한 안전사고를 미연에 방지하기 위해 고무를 붙이기도 하고 특히, 신발의 경우에는 미끄러짐 방지 특성이 우수한 고무에 관한 연구들이 계속 수행되고 있으며, 고무의 부력을 이용해 다양한 제품들이 제조되고 있다.Rubber is not only used as a material of various products, but also rubber is applied to prevent the safety accidents caused by slip frequently occurring in daily life. Especially, in the case of shoes, studies on rubber having excellent anti-slip characteristics continue. And various products are manufactured using the buoyancy of rubber.

그러나 상기와 같은 종래의 고무는 취약한 물리적 특성으로 인해 장기간 사용함에 따라 표면이 오염되거나 또는 손상으로 인해 미끄럼 방지효과가 급격하게 감소되는 문제점이 있다. However, such a conventional rubber has a problem that the anti-slip effect is sharply reduced due to contamination or damage to the surface with prolonged use due to the weak physical properties.

그리고 미끄러짐 방지 특성이 우수한 고무의 경우에도 일반적인 바닥면에서는 고무의 우수한 특성으로 효과가 있지만 물, 얼음 또는 눈 등에 의해 바닥면이 미끄러운 상태로 될 경우 그 효과가 현저히 떨어지는 문제점이 나타난다. In the case of rubber having excellent anti-slip properties, the general bottom surface is effective due to the excellent properties of the rubber, but when the bottom surface becomes slippery by water, ice, or snow, the effect is remarkably inferior.

종래 신발 업계에서는 신발에 쿠션성이나 충격흡수성을 제공하기 위하여 발포체를 일반적으로 사용하여 왔다.In the conventional shoe industry, foams have generally been used to provide cushioning or shock absorption to shoes.

그러나 산업경쟁이 날로 치열해지는 현대사회에서 쿠션성이나 충격흡수성의 차별화가 필요하게 되었고 이를 위하여 충격흡수성을 극대화하는 물성의 경량 발포체가 요구되고 있는 실정이다.However, in today's fiercely competitive industrial society, it is necessary to differentiate cushioning properties and shock absorbers, and for this purpose, lightweight foams having physical properties that maximize shock absorption are required.

지금까지 신발용 충격흡수성 소재로는 연질 폴리염화비닐이나 폴리노르보넨 또는 폴리우레탄 등이 일부 사용되어 왔으나 어느 경우든 각 폴리머의 유리전이점에서의 에너지 흡수 특성을 활용한 것이다. 연질 폴리염화비닐의 경우에는 물리적 특성이 우수하지만 고비중일 뿐만 아니라 최근 환경오염문제를 야기하기 때문에 기피되고 있는 실정이며, 그리고 폴리노르보넨의 경우에는 충격흡수 특성은 우수하지만 고가일 뿐만 아니라 역시 저비중화의 물성을 실현시키기가 어려운 문제점이 있다.Until now, some soft polyvinyl chloride, polynorbornene, polyurethane, and the like have been used as shock absorbing materials for shoes, but in any case, the energy absorption characteristics at the glass transition point of each polymer are utilized. In the case of soft polyvinyl chloride, the physical properties are excellent, but they are not only high-weighted, but are also avoided because they cause environmental pollution problems. In the case of polynorbornene, the shock-absorbing properties are excellent, but they are also expensive. There is a problem that is difficult to realize the physical properties.

한편, 폴리우레탄의 경우에는 넓은 온도 범위에서 충격흡수성이 우수한 장점이 있으나, 경량화가 어렵고 내변색성 및 내수성이 나쁜 단점을 가지고 있다. 특히 신발용 발포체의 경우 경도나 비중뿐만 아니라 인장강도, 인열강도, 신장률, 영구압축줄음율 등이 일정 한도 이상이 되어야만 적용될 수 있으며, 따라서 상기 연질 폴리염화비닐, 폴리우레탄 및 폴리노르보넨의 경우 신발용 부품으로 일부 사용되어 왔으나, 적용에 제한이 있을 수밖에 없었다.On the other hand, polyurethane has the advantage of excellent shock absorption in a wide temperature range, but it is difficult to reduce the weight and has the disadvantages of discoloration resistance and water resistance is bad. Particularly, in the case of the foam for shoes, the tensile strength, tear strength, elongation rate, permanent compression rate, etc., as well as hardness or specific gravity, may be applied only when a certain limit or more is applied. Therefore, in the case of the soft polyvinyl chloride, polyurethane, and polynorbornene It has been used as a part for shoes, but there was a limit to the application.

특히, 신발의 경우 요즘 건강에 대한 관심이 높아져서 다양한 기후 조건 하에서 레저나 스포츠 활동을 활발히 하고 있기 때문에 그에 따른 물성이 우수한 고무의 개발이 절실한 현실이다.Particularly, in the case of shoes, the interest in health these days is increasing, and active leisure and sports activities under various climatic conditions are required to develop rubber having excellent physical properties.

이에 따라 해당 기술분야에 있어서는 비중이 낮고 경도가 낮으므로 장시간 활동 시에 발의 피로감과 신축성이 뛰어난 고무시트에 대한 기술개발이 요구되고 있다.
Accordingly, in the relevant technical field, since the specific gravity is low and the hardness is low, the technical development of the rubber sheet excellent in the fatigue and elasticity of the foot during long time activities is required.

본 발명은 상기의 문제점을 해결하기 위한 것으로, 저비중의 고무시트로 물에 뜨는 고무로 일반 고무의 비중보다 낮게 형성되는 고무시트 조성물 및 그 제조방법을 제공하기 위한 것이다. The present invention is to solve the above problems, to provide a rubber sheet composition and a method of manufacturing the rubber sheet composition which is lower than the specific gravity of the general rubber in the rubber floating in water with a low specific gravity rubber sheet.

또한, 본 발명은 보다 높은 부력이 필요한 고무제품에 사용하기 위한 고무시트 조성물 및 그 제조방법을 제공하기 위한 것이다.In addition, the present invention is to provide a rubber sheet composition for use in a rubber product requiring a higher buoyancy and a method of manufacturing the same.

또한, 본 발명은 기존의 고무제품보다 경도가 10도 이상 낮으므로 장시간 활동 시에 발의 피로감과 신축성이 뛰어나므로, 지면 밀착도와 구부러짐 등이 탁월한 고무시트 조성물 및 그 제조방법을 제공하기 위한 것이다. In addition, the present invention is to provide a rubber sheet composition and a method for producing excellent rubber sheet composition and its excellent flexibility, such as excellent fatigue and elasticity of the foot during prolonged activity because the hardness is 10 degrees or more lower than the conventional rubber products.

그러나 본 발명의 목적들은 상기에 언급된 목적으로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 목적들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
However, the objects of the present invention are not limited to the above-mentioned objects, and other objects not mentioned can be clearly understood by those skilled in the art from the following description.

상기의 목적을 달성하기 위해 고무시트 제조방법은, 천연고무인 TTR-5L, 합성고무인 SBR 1502, 합성고무인 KBR-01, 합성고무 KHS-68, 합성고무인 RB-820의 소재로 순서대로 투입하여 혼합하는 1차 공정단계; 백카본인 155, 흑카본인 HAFN330, 산화아연(아연화)를 투입하는 2차 공정단계; 냉각 후, ST/A(스테아린산), 산화방지제인 BHT, 촉진제인 DM, 가황촉진제인 CZ를 투입한 뒤, 촉진제인 DC(DPG), TS를 투입하는 3차 공정단계; 냉각된 온도를 그대로 유지하면서 보강재인 PEG-4000, 마모보강재인 A-1280, 가황지연제인 PVI를 투입하여 혼합하는 4차 공정단계; 및 4차 공정을 마친 혼합물에 촉매제인 가류제인 DCP, 그리고 S(유황)을 투입하여 혼합을 수행하는 5차 공정단계; 를 포함하는 것을 특징으로 한다.In order to achieve the above object, the rubber sheet manufacturing method is a mixture of natural rubber TTR-5L, synthetic rubber SBR 1502, synthetic rubber KBR-01, synthetic rubber KHS-68, synthetic rubber RB-820 in order. First process step; A second process step of introducing white carbon 155, black carbon HAFN330, and zinc oxide (zinc); A third process step of adding ST / A (stearic acid), antioxidant BHT, accelerator DM, vulcanization accelerator CZ, and then adding accelerator DC (DPG) and TS; A fourth process step of mixing by adding a reinforcement PEG-4000, a reinforcement A-1280, a vulcanization retardant PVI while maintaining the cooled temperature; And a fifth process step of mixing the mixture having finished the fourth process by adding DCP, which is a catalyst, and S (sulfur), as a catalyst. Characterized in that it comprises a.

본 발명의 다른 실시예에 따른 고무시트 제조방법은, 상기 1차 공정단계에 있어서, 혼합시 가열온도를 80℃±온도 편차를 최소화하여 혼합하며 혼합시간을 7분간 가동하며 속도는 1분당 160회전을 유지하며, 회전시 가압압력은 8㎏/㎠를 유지하며 5분간을 가동하며 가동시간 7분 이후는 온도를 110℃로 유지하는 것을 특징으로 한다. Rubber sheet manufacturing method according to another embodiment of the present invention, in the first process step, mixing the heating temperature at the time of mixing to minimize the temperature deviation ± 80 ℃ ± 7 minutes and the speed is 160 revolutions per minute It is maintained, the pressurized pressure during rotation is maintained for 8kg / ㎠ to operate for 5 minutes and after 7 minutes of operation time is characterized in that the temperature is maintained at 110 ℃.

본 발명의 다른 실시예에 따른 고무시트 제조방법에 있어서, 상기 2차 공정단계는, 상기 1차 공전단계와 동일하게 조건을 유지하며, 상기 백카본인 155, 흑카본인 HAFN330, 산화아연(아연화)을 1차 공정이 끝난 후 1분 안에 투입한 뒤, 가압력은 8㎏/㎠로 유지하며 온도는 130℃로 유지하며 3분간 혼합하는 것을 특징으로 한다. In the rubber sheet manufacturing method according to another embodiment of the present invention, the secondary process step, maintaining the same conditions as the first revolving step, the white carbon 155, black carbon HAFN330, zinc oxide (zinc oxide After the primary process is finished in 1 minute, the pressing force is maintained at 8㎏ / ㎠ and the temperature is maintained at 130 ℃ characterized in that the mixture for 3 minutes.

본 발명의 다른 실시예에 따른 고무시트 제조방법에 있어서, 상기 3차 공정단계는, 상기 2차 공정단계에 의한 혼합이 이루어지면, 온도를 80℃까지 냉각 후,상기 ST/A(스테아린산), 산화방지제인 BHT, 촉진제인 DM, 가황촉진제인 CZ를 투입한 뒤, 투입완료된 2분 후에 상기 촉진제인 DC(DPG), TS를 투입하여 5분 더 혼합하며 온도는 80℃로 유지하도록 하는 것을 특징으로 한다.In the rubber sheet manufacturing method according to another embodiment of the present invention, the third process step, if the mixing is made by the second process step, after cooling the temperature to 80 ℃, the ST / A (stearic acid), After adding BHT as an antioxidant, DM as a promoter, and CZ as a vulcanization accelerator, 2 minutes after the addition is completed, DC (DPG) and TS as promoters are mixed for 5 minutes and mixed to maintain the temperature at 80 ° C. It is done.

본 발명의 다른 실시예에 따른 고무시트 제조방법에 있어서, 상기 4차 공정단계는, 냉각된 온도를 그대로 유지하면서 보강재인 PEG-4000, 마모보강재인 A-1280, 가황지연제인 PVI를 투입하여 혼합하며, 상기 3차 공정단계를 마친 혼합물을 80℃ 그대로 유지하며 상기 보강재인 PEG-4000, 마모보강재인 A-1280, 가황지연제인 PVI를 투입하여 혼합하며, 온도를 80℃, 가압압력을 8㎏/㎠, 총배합 시간을 5분으로 설정하여 수행하는 것을 특징으로 한다. In the rubber sheet manufacturing method according to another embodiment of the present invention, the fourth process step is mixed by adding a reinforcement PEG-4000, abrasion reinforcement A-1280, PVI vulcanizing retardant while maintaining the cooled temperature as it is The mixture is maintained at 80 ° C. after the third process step, and the mixture is added by mixing the reinforcement PEG-4000, the wear reinforcement A-1280, and the vulcanization retardant PVI, and the temperature is 80 ° C. and the pressure is 8 kg. / Cm 2, characterized in that performed by setting the total mixing time to 5 minutes.

본 발명의 다른 실시예에 따른 고무시트 제조방법에 있어서, 상기 5차 공정단계는, 온도를 80℃로 유지하며 가압압력을 8㎏/㎠로 유지한 채, 상기 4차 공정단계를 마친 혼합물에 상기 촉매제인 가류제인 DCP, 그리고 S(유황)을 투입하여 혼합을 4분간 수행하는 것을 특징으로 한다. In the rubber sheet manufacturing method according to another embodiment of the present invention, the fifth process step, while maintaining the temperature at 80 ℃ and pressurized pressure at 8kg / ㎠, to the mixture finished the fourth process step It is characterized in that the mixing is performed for 4 minutes by adding the catalyst, the vulcanizing agent DCP, and S (sulfur).

본 발명의 실시예에 따른 고무시트 조성물은, 상기 고무시트 제조방법으로 제조되는 고무시트 조성물로, 상기 TTR-5L가 25,000g, 상기 SBR가 1502 20,000g, 상기 KBR-01가 5,000g, 상기 KHS-68가 10,000g, 상기 RB-820가 6,000g, 상기 백카본이 155 3,000g, 상기 HAFN300이 2,000g, 상기 산화아연이 1,500g, 상기 ST/A가 450g, 상기 BHT가 600g, 상기 DM이 330g, 상기 CZ가 370g, 상기 DC가 100g, 상기 TS가 20g, 상기 PEG-4000가 300g, 상기 DCP가 50g, 상기 A-12280가 150g, 상기 PVI가 100g, 상기가 S 670g으로 형성되는 것을 특징으로 한다.
Rubber sheet composition according to an embodiment of the present invention, the rubber sheet composition prepared by the rubber sheet manufacturing method, the TTR-5L is 25,000g, the SBR is 1502 20,000g, the KBR-01 is 5,000g, the KHS -68 is 10,000g, the RB-820 is 6,000g, the white carbon is 155 3,000g, the HAFN300 is 2,000g, the zinc oxide is 1,500g, the ST / A is 450g, the BHT is 600g, the DM is 330g, the CZ is 370g, the DC is 100g, the TS is 20g, the PEG-4000 is 300g, the DCP is 50g, the A-12280 is 150g, the PVI is 100g, the S 670g is formed It is done.

본 발명의 실시예에 따른 고무시트 조성물 및 그 제조방법은, 저비중의 고무시트로 물에 뜨는 고무로 일반 고무의 비중보다 낮게 형성될 수 있는 효과를 제공한다. The rubber sheet composition and the method of manufacturing the same according to an embodiment of the present invention provide a low specific gravity of the rubber sheet floating in water to provide an effect that can be formed lower than the specific gravity of the general rubber.

또한, 본 발명의 다른 실시예에 따른 고무시트 조성물 및 그 제조방법은, 보다 높은 부력이 필요한 고무제품에 사용할 수 있는 효과를 제공한다.In addition, the rubber sheet composition and the manufacturing method according to another embodiment of the present invention provides an effect that can be used in a rubber product that requires a higher buoyancy.

뿐만 아니라, 본 발명의 다른 실시예에 따른 고무시트 조성물 및 그 제조방법은, 기존의 고무제품보다 경도가 10도 이상 낮으므로 장시간 활동 시에 발의 피로감과 신축성이 뛰어나므로, 지면 밀착도와 구부러짐 등이 탁월한 효과를 제공한다.
In addition, the rubber sheet composition and the manufacturing method according to another embodiment of the present invention, since the hardness is 10 degrees or more lower than the conventional rubber products, because the fatigue and elasticity of the foot is excellent during prolonged activity, the surface adhesion and bending Provides excellent effects.

도 1은 본 발명의 실시예에 따른 고무시트 제조방법을 나타내는 흐름도.
도 2는 본 발명의 실시예에 따른 고무시트 제조방법에 의해 제조된 고무시트 조성물의 함량을 나타내는 도표.
도 3은 본 발명의 실시예에 따른 고무시트 제조방법에 의해 제조된 고무시트 조성물에 대한 테스트 결과를 나타내는 도면.
1 is a flow chart showing a rubber sheet manufacturing method according to an embodiment of the present invention.
Figure 2 is a table showing the content of the rubber sheet composition prepared by the rubber sheet manufacturing method according to an embodiment of the present invention.
Figure 3 is a view showing the test results for the rubber sheet composition prepared by the rubber sheet manufacturing method according to an embodiment of the present invention.

이하, 본 발명의 바람직한 실시예의 상세한 설명을 첨부된 도면들을 참조하여 설명할 것이다. 하기에서 본 발명을 설명함에 있어서, 관련된 공지 기능 또는 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명을 생략할 것이다.
Hereinafter, a detailed description of a preferred embodiment of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings. In the following description of the present invention, detailed description of known functions and configurations incorporated herein will be omitted when it may make the subject matter of the present invention rather unclear.

도 1은 본 발명의 실시예에 따른 고무시트 제조방법을 나타내는 흐름도이다. 도 1을 참조하면, 고무시트 제조방법은, 천연고무인 TTR-5L, 합성고무인 SBR 1502, 합성고무인 KBR-01, 합성고무 KHS-68, 합성고무인 RB-820의 소재로 순서대로 투입하여 혼합하는 1차 공정을 수행한다(S10). 1 is a flow chart showing a rubber sheet manufacturing method according to an embodiment of the present invention. Referring to Figure 1, the rubber sheet manufacturing method, the natural rubber TTR-5L, synthetic rubber SBR 1502, synthetic rubber KBR-01, synthetic rubber KHS-68, synthetic rubber RB-820 in order to mix the materials in order 1 Perform the difference process (S10).

혼합시 가열온도를 80℃±온도 편차를 최소화하여 혼합하며 혼합시간을 7분간 가동하며 속도는 1분당 160회전을 유지한다.When mixing, mix the heating temperature to minimize the temperature deviation of 80 ℃ ± temperature and operate the mixing time for 7 minutes and maintain the speed of 160 revolutions per minute.

회전시 가압압력은 8㎏/㎠를 유지하며 5분간을 가동하며 가동시간 7분 이후는 온도를 110℃로 유지하여야 한다.During rotation, pressurized pressure should be maintained at 8㎏ / ㎠ for 5 minutes and after 7 minutes of operation, the temperature should be maintained at 110 ℃.

여기서, TTR-5L는, 기계적 특성(물리적 특성)이 극히 우수하며, 표면 감촉이 고무 중 가장 좋으며, 내마모성 내굴곡성이 극히 우수하다. Here, TTR-5L has extremely excellent mechanical properties (physical properties), the best surface feel among rubbers, and extremely excellent wear resistance and flex resistance.

TTR-5L의 구성은 고무탄화수소(89.3~92.35%), 단백질(2.5%~3.5%) 수분, 화분 등으로 형성된다. TTR-5L is composed of rubber hydrocarbon (89.3 ~ 92.35%), protein (2.5% ~ 3.5%) moisture, pollen, etc.

SBR(Styrene Butadieme Rubber) 1502는 저온 유화 중합시켜서 형성되며, 고무제품의 다양한 특성을 고르게 가진 범용제품으로 신발밑창훗, 타이어 사이드 윌, 몰딩제품에 활용된다. SBR (Styrene Butadieme Rubber) 1502 is formed by low temperature emulsion polymerization and is a general purpose product with various characteristics of rubber products. It is used for shoe soles, tire side wheels and molding products.

SBR(Styrene Butadieme Rubber) 1502는 합성고무 중 가장 일반적으로 사용되는 범용고무이며 천연고무에 비하여 내마모성 내열성이 우수하다. SBR (Styrene Butadieme Rubber) 1502 is the most commonly used general purpose rubber among synthetic rubbers and has excellent wear resistance and heat resistance compared to natural rubber.

KBR-01은 단중합체로써 Cis-1.4, trans-1.4, vimyl 구조의 3가지 결합형태를 갖고 있으며, 함량이 95% 이상인 제품으로, 내마모성, 반발탄성, 내노화성, 내수성이 우수하다. 이의 용도는 타이어, 신발, 벨트, 고무호스, 골프공, 가장 광범위하게 상용되는 합성고무이다. KBR-01 is a homopolymer with three bonding forms of Cis-1.4, trans-1.4, and vimyl structure, and its content is 95% or more. It is excellent in wear resistance, rebound elasticity, aging resistance, and water resistance. Its uses are tires, shoes, belts, rubber hoses, golf balls, and the most widely used synthetic rubber.

KHS-68는 합성고무 라텍스를 혼합하여 생산한 제품으로 고무배합시 고온에서 가소제로 작용하여 가공성을 향상시카며, 내마모성, 열저항, 내굴곡성이 우수하고, 신발창, 스폰지, 자동차 등의 공업용 제품으로 사용된다.KHS-68 is a product made by mixing synthetic rubber latex, which acts as a plasticizer at high temperature when rubber compounding, improves workability, and has excellent wear resistance, heat resistance, and flex resistance, and is an industrial product for soles, sponges, automobiles, etc. Used.

RB-820는 가열하면 유동하기 때문에 용이하게 열가소성 수지와 같은 성형 가공이 가능하고 상온에서 고무탄성이 좋으며, 폴리머, 자동차제진제, 용해봉투를 시작해 필름, 각종신발, 시트, 호스, 스펀지, 수지개질재 등으로 사용된다.
Since RB-820 flows when heated, it can easily be molded and processed like thermoplastics, and has good rubber elasticity at room temperature. It starts with polymers, automobile damping agents, and dissolving bags, and films, various shoes, sheets, hoses, sponges and resins. Used as ash.

단계(S10) 이후, 백카본인 155, 흑카본인 HAFN330, 산화아연(아연화)를 투입하는 2차 공정을 수행한다(S20).After step S10, a secondary process of introducing white carbon 155, black carbon HAFN330, and zinc oxide (zinc) is performed (S20).

단계(S20)의 2차 공정 역시 1차 공정과 동일하게 조건을 유지하며, 백카본인 155, 흑카본인 HAFN330, 산화아연(아연화)을 1차 공정이 끝난 후 1 분안에 투입한다. 2차 공정은 가압력은 8㎏/㎠로 유지하며 온도는 130℃로 유지하며 작업을 3분간 혼합한다.The secondary process of step S20 also maintains the same conditions as the primary process, and white carbon 155, black carbon HAFN330, and zinc oxide (zinc) are added within 1 minute after the first process. In the second process, the pressing force is maintained at 8㎏ / ㎠ and the temperature is maintained at 130 ℃ and the work is mixed for 3 minutes.

여기서, 백카본인 155는 충진제 고무나 플라스틱의 실용화에서 노화방지, 보강, 증량의 목적으로 가하는 물질을 말한다. 예를 들면, 고무로부터 자동차 타이어를 제조할 때 필요한 강도얻기 위해서 가하는 탄소가 충전제에 해당한다.Here, 155, which is a back carbon, refers to a substance added for the purpose of anti-aging, reinforcement, and increase in practical use of filler rubber or plastic. For example, the carbon added to obtain the strength needed to make automobile tires from rubber corresponds to fillers.

흑카본인 HAFN330은 가벼운 흑색, 분말로 물에는 거의 녹지 않지만 묽은산 및 진한 알칼리에는 녹는 양쪽성 산화물이다. 이는, 공업용 고무제품에 많이 사용입자 적고 보강성 및 마모성 좋으며, 고경도 제품에 사용, 인장 강도 상승에 좋다HAFN330, a black carbon, is a light black, powdery, amphoteric oxide that is hardly soluble in water but soluble in dilute acids and concentrated alkalis. It is used for industrial rubber products with few particles, good reinforcement and abrasion resistance, and used for high hardness products and good for increasing tensile strength.

산화아연(zine oxide)(아연화)은 고무의 유황, 가황에 있어 촉진활성제로 작용하며, 할로겐화 고무 및 카르복실화 SBR 또는 NBR의 가황제로서 사용된다. 다량으로 배합하면 보강제가 되며 배합고무의 열전도성을 양호하게 한다. 또한, 산화아연(zine oxide)(아연화)은 고수도품은 백색 착색제로서도 사용되어지며, 아연화라고도 불린다.
Zinc oxide (zinc oxide) acts as an accelerator in the sulfur and vulcanization of rubber and is used as a vulcanizing agent for halogenated rubber and carboxylated SBR or NBR. Compounding in large amounts becomes a reinforcing agent and improves the thermal conductivity of the compounded rubber. In addition, zinc oxide (zinc oxide) is used as a white colorant in high water products, also called zincation.

단계(S20) 이후, 2차 공정에서 온도를 80℃까지 냉각 후, ST/A(스테아린산), 산화방지제인 BHT, 촉진제인 DM, 가황촉진제인 CZ를 투입한 뒤, 해당 투입완료된 2분 후에 촉진제인 DC(DPG), TS를 투입하여 5분 더 혼합하며 필히 온도는 80℃로 유지하도록 하는 3차 공정을 수행한다(S30). After step (S20), after cooling the temperature to 80 ℃ in the secondary process, ST / A (stearic acid), BHT as an antioxidant, DM as promoter, CZ as a vulcanization accelerator, and after 2 minutes after the completion of the addition of the accelerator Phosphorus DC (DPG), TS is added and mixed for 5 minutes and the third step to maintain the temperature is necessarily 80 ℃ (S30).

여기서, ST/A(스테아린산)은 동.식물 유지를 원료로 산화제를 가하여 만든 고형체물질고무제품에는 없어서는 안 될 산서용 액체이며 연화제이다. Here, ST / A (stearic acid) is an inert liquid and softener that is indispensable for solid substance rubber products made by adding oxidizing agents based on animal and vegetable fats and oils.

산화방지제인 BHT는 무색의 결정 흰색의 결정성 가루 또는 덩어리로서 녹는점 69-72℃이다. 에탄올, 유지류, 메탄올, 벤젠, 아세톤, 등에 녹는다. 빛이나 열에 안정하며 휘발성이 있고, 가열 공정을 거치는 가공제품에 이행효과가 있다. 주로 유지의 산화방지에 이용되며 식용유지, 버터, 마요네즈 등에 사용된다.Antioxidant BHT is colorless crystalline white crystalline powder or lumps with melting point of 69-72 ° C. Soluble in ethanol, oils, methanol, benzene, acetone, etc. It is stable to light and heat, is volatile, and has a transition effect on processed products that undergo a heating process. It is mainly used to prevent the oxidation of oils and fats, edible oil, butter, mayonnaise, etc.

촉진제인 DM는 촉진제 가류시간을 조정하는 유황성분의 약품으로, 가류 시간을 약간 지연시킨다. DM is a sulfur-based drug that adjusts accelerator vulcanization time and slightly delays vulcanization time.

가황촉진제인 CZ는 가황촉진제 지효성 촉진제의 대표적인 것으로 FURNACE BLACK의 다량배합에도 안전한 가황이 가능하며 인장강도가 요구되는 제품에 사용하고 전선 각종 공업용품, 신발에 적용한다. CZ, a vulcanization accelerator, is a representative of vulcanization accelerators. It is safe for vulcanization even in large amounts of FURNACE BLACK, and is used for products requiring tensile strength and applied to various industrial wires and shoes.

DC(DPG)는 산성촉진제와 함께 사용되며 티아졸, 티우람촉진제에 의해 광범의하게 활용되며, 어둡거나 검은색의 제품에 훌륭한 효과를 나타냄, 가소재로써 활용된다. DC(DPG)는 타이어, 고무, 신발, 견고한 고무제품에 사용된다. DC (DPG) is used together with acid accelerators, and is widely used by thiazole and thiuram accelerators, and has excellent effect on dark or black products. DC (DPG) is used for tires, rubber, shoes and hard rubber products.

TS 촉진제는 SCORCH성이 적고, 가황제 용도로는 사용하지 않으며, 105℃전후로 THIAZOLE계 촉진제의 활정제로 작용한다. TS 촉진제를 소량으로 사용한 제품은 내열성, 내로화성이 좋다.
TS promoter has low SCORCH property and is not used for vulcanizing agent. It acts as a lubricant for THIAZOLE type accelerator around 105 ℃. Products using a small amount of TS accelerator have good heat resistance and fire resistance.

단계(S30) 이후, 단계(S30)의 3차 공정을 마친 상태의 80℃를 그대로 유지하면서 보강재인 PEG-4000, 마모보강재인 A-1280, 가황지연제인 PVI를 신속하게 투입 혼합하는 4차 공정을 수행한다(S40). After step S30, the fourth step of rapidly adding and mixing PEG-4000 as a reinforcement, A-1280 as a wear reinforcement, and PVI as a vulcanization retardant while maintaining 80 ° C. after the tertiary process in step S30 is maintained. Perform (S40).

즉, 4차 공정은 3차 공정을 마친 혼합물을 80℃ 그대로 유지하며 약품을 신속하게 투입하여 혼합하며, 온도를 80℃로 유지하며 가압압력을 8㎏/㎠로 유지하며, 총배합 시간을 5분으로 설정한다. That is, the 4th process maintains the mixture after the 3rd process as it is at 80 ℃, the chemicals are added quickly and mixed, the temperature is maintained at 80 ℃, pressurized pressure at 8㎏ / ㎠, total mixing time 5 Set to minutes.

PEG-4000는 폴리에틸렌글리콜으로 산화에틸렌의 중합체로 보통무색투명한 고체이거나 백색의 고체로 다른 화장품 성분들과 함께 광범위하게 사용되는데 제품의 원하는 모습, 점성, 녹는점을 얻기 위해 혼합되어 진다. 폴리에틸글리콜은 우수한 용매, 결합체, 운반제, 윤활제, 베이스가 된다.PEG-4000 is a polyethylene glycol polymer, usually an opaque solid or white solid, used extensively with other cosmetic ingredients and blended to achieve the desired appearance, viscosity and melting point of the product. Polyethylglycols are good solvents, binders, carriers, lubricants, bases.

마모보강재인 A-1280는 인장강도, 모듈레스, 마모, 노화, 내광성, 균열, 전기적 저항 등의 조합성질을 개선하며, 첨가량을 증가하면 굳기와 인장응력이 상승한다. 합성고무일 경우에는 마모보강재인 A-1280는 불황성, 충전제로도 물리적인 여러물성을 현저하게 개선한다. 마모보강재인 A-1280는 고무와 고체분산상 과의 접촉 경제면적이 고무와 입자 사이의 접착력이 크며 임도, 표면적, 입자모양, 응집의강도, 입자표면의 성질 등이 좋아진다.Abrasion reinforcement material A-1280 improves the combination properties such as tensile strength, modulus, wear, aging, light resistance, cracking, electrical resistance, etc., and increases the addition amount and increases the hardness and tensile stress. In the case of synthetic rubber, A-1280, a wear reinforcing material, improves physical properties even with inertness and fillers. A-1280, a wear reinforcing material, has a large contact economic area between rubber and solid dispersed phase, and improves adhesion, surface area, particle shape, cohesive strength, and particle surface properties.

가황지연제인 PVI는 천연고무나 합성고무의 가황, 지연 역할을 하고 소량 첨자로 SCORCH를 억제하고 발생을 막아주는 역할을 하며, 0.5PHR이상 사용할 경우 고무의 점도가 낮아지고 BLOOMING이 일어날 수 있으므로 주의요망 그 외에 첨가시 고무의 장기보관 및 공정만점도가 증가한다. 가황지연제인 PVI는 비오염성이므로 백색고무에 사용하면 분산력이 좋아지고 분진이 적어진다.
PVI, a vulcanization retardant, plays a role of vulcanization and delay of natural rubber or synthetic rubber, and it is a small amount of subscript to suppress SCORCH and prevent its occurrence.When using more than 0.5PHR, the viscosity of rubber decreases and BLOOMING can occur. In addition, the long-term storage and process score of rubber increases when added. PVI, a vulcanization retardant, is non-polluting, so when used in white rubber, it has better dispersion and less dust.

단계(S40) 이후, 4차 공정을 마친 혼합물에 고무 시트의 핵심적인 촉매제인 가류제인 DCP, 그리고 S(유황)을 투입하여 혼합을 4분간 수행하는 5차 공정을 수행한다(S50). 여기서, 5차 공정은 4차 공정을 마친 제품 온도를 80℃로 유지하며 가압압력을 8㎏/㎠로 유지한 채, 가류제인 DCP, 그리고 S(유황)을 투입하여 혼합하는 것이다. After the step (S40), the fifth step of performing the mixing for 4 minutes by adding a DCP, a vulcanizing agent, and S (sulfur), which is a key catalyst of the rubber sheet, to the mixture after the fourth process (S50). Here, in the fifth step, the product temperature after the fourth step is maintained at 80 ° C. and the pressurization pressure is maintained at 8 kg / cm 2, and DCP and S (sulfur) as a vulcanizing agent are added and mixed.

DCP는 가류제 선상고분자 화합물의 분자를 서로 화합결합시켜서 그물구조를 취하기 위한 물질 유기 과산화물이 고무, 실리콘고무의 대표적인 가교제 및 경화제로 쓰인다. DCP는 배합이 용이하게 해주며, 짧은 가황시간 금속, PVC 등과 접촉시 가교된 제품의 색상변화가 없다. 경도 및 강도조절을 위하여 첨가된 중합성 가소제이다.DCP is a material organic peroxide that combines molecules of vulcanizing linear polymer compound with each other to take a net structure and is used as a representative crosslinking agent and curing agent of rubber and silicone rubber. DCP facilitates compounding and does not change color of crosslinked products when it comes into contact with metals or PVC in short vulcanization times. It is a polymerizable plasticizer added for controlling hardness and strength.

S(유황)는 고무제품에 물리적 형상체를 만드는데 없어서는 안되는 가황제이다. 한편, 불용성 유황은 투명제품의 가황제이다. 고무제품 유황에 의해 제품되므로, 유황체는 핵심적인 촉매이다.
S (sulfur) is an indispensable vulcanizing agent in the physical formation of rubber products. Insoluble sulfur, on the other hand, is a vulcanizing agent for transparent products. Rubber Products Since sulfur is produced by sulfur, sulfur is a key catalyst.

단계(S50) 이후, 고무 시트의 포장 및 출하하는 6차 공정을 수행한다. After step S50, the sixth process of packaging and shipping the rubber sheet is performed.

한편, 단계(S10) 내지 단계(S50)의 온도 및 시간, 압력에 대한 유지가 중요하며, 이러한 혼합조건을 준수치 않을시 전량 물성 및 점도가 부정확하게 고무 시트가 생산될 수 있다.
On the other hand, it is important to maintain the temperature, time, and pressure of the step (S10) to step (S50), and if the mixing conditions are not observed, the rubber sheet may be produced inaccurately in the total physical properties and viscosity.

도 2는 본 발명의 실시예에 따른 고무시트 제조방법에 의해 제조된 고무시트 조성물의 함량을 나타내는 도표이다. Figure 2 is a chart showing the content of the rubber sheet composition prepared by the rubber sheet manufacturing method according to an embodiment of the present invention.

도 2를 참조하면, 고무시트 조성물은 TTR-5L 25,000g, SBR 1502 20,000g, KBR-01 5,000g, KHS-68 10,000g, RB-820 6,000g, 백카본 155 3,000g, HAFN300 2,000g, 산화아연 1,500g, ST/A 450g, BHT 600g, DM 330g, CZ 370g, DC 100g, TS 20g, PEG-4000 300g, DCP 50g, A-12280 150g, PVI 100g, S 670g으로 형성된다.
2, the rubber sheet composition is TTR-5L 25,000g, SBR 1502 20,000g, KBR-01 5,000g, KHS-68 10,000g, RB-820 6,000g, White Carbon 155 3,000g, HAFN300 2,000g, oxidation It is formed of 1500 g of zinc, ST / A 450 g, BHT 600 g, DM 330 g, CZ 370 g, DC 100 g, TS 20 g, PEG-4000 300 g, DCP 50 g, A-12280 150 g, PVI 100 g, S 670 g.

도 3 및 도 4는 본 발명의 실시예에 따른 고무시트 제조방법에 의해 제조된 고무시트 조성물에 대한 테스트 결과를 나타내는 도면이다. 도 3을 참조하여 보다 구체적으로 설명하면, 저비중(비중 0.98) 고무로 물에 뜨는 고무로 일반 고무의 비중인 1.2 이상보다 낮게 형성된다. 3 and 4 is a view showing the test results for the rubber sheet composition prepared by the rubber sheet manufacturing method according to an embodiment of the present invention. In more detail with reference to Figure 3, a low specific gravity (specific gravity 0.98) of the rubber floating in the water is formed below the specific gravity of the general rubber of 1.2 or more.

강도는 55도 이하로, 일반 고무의 경도 65도 이상보다 낮게 형성된다. The strength is 55 degrees or less, and is formed lower than 65 degrees or more of the hardness of general rubber.

첨부된 도 4는 본 발명에 따른 고무시트 조성물에 대해 한국신발.피혁연구소에 시험을 의뢰한 그 결과로서 도 3의 결과와 같이 본원발명이 일반고무에 비해 비중이 낮고 경도면에서도 저비중 고무의 경도가 낮은 것을 확인하였다.Attached Figure 4 is a result of requesting a test for the rubber sheet composition according to the present invention in Korea Foot Leather Research Institute as shown in the results of Figure 3 of the present invention has a low specific gravity compared to the general rubber and low specific gravity of rubber in terms of hardness It was confirmed that the hardness was low.

고무시트 제조방법에 의해 제조된 고무시트 조성물의 용도는 선수용 운동화, 등산화, 골프화, 신사화, 군용군화의 밑창, 구명용 조끼, 수영용 부력 보조 기구, 부력이 필요한 고무제품 등에 사용된다. 또한, 산업용 및 일상생활의 미끄럼 방지용 및 쿠션용으로 사용된다. The use of the rubber sheet composition prepared by the rubber sheet manufacturing method is used for athlete's sneakers, hiking boots, golf shoes, men's shoes, military soles, life jackets, buoyancy aids for swimming, rubber products requiring buoyancy and the like. It is also used for non-slip and cushioning in industrial and everyday life.

고무시트 제조방법에 의해 제조된 고무시트 조성물은 기존의 고무제품보다 경도가 10도 이상 낮으므로 장시간 활동 시에 발의 피로감과 신축성이 뛰어나므로, 지면 밀착도와 구부러짐 등이 탁월하다. Since the rubber sheet composition prepared by the rubber sheet manufacturing method has a hardness of 10 degrees or lower than conventional rubber products, the fatigue and elasticity of the foot are excellent during prolonged activity, and thus the surface adhesion and bending are excellent.

또한, 일반제품보다 비중이 낮으므로 지면 밀착도가 뛰어나므로 미끄러움을 방지합니다. 비중이 0.98로써 해상용 부력이 필요한 모든 제품 등에 접목시킬 수 있으며 고무제품으로 개발하는데 필요한 시트이며, 다년간의 생산의 노하우와 연구 개발로써 제품을 개발하게 되었다.
In addition, since the specific gravity is lower than that of general products, the adhesion to the ground is excellent, preventing slippage. It has a specific gravity of 0.98 and can be used for all products requiring marine buoyancy. It is a sheet needed to develop rubber products, and has developed products through years of production know-how and research and development.

이상과 같이, 본 명세서와 도면에는 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 개시하였으며, 비록 특정 용어들이 사용되었으나, 이는 단지 본 발명의 기술 내용을 쉽게 설명하고 발명의 이해를 돕기 위한 일반적인 의미에서 사용된 것이지, 본 발명의 범위를 한정하고자 하는 것은 아니다. 여기에 개시된 실시예 외에도 본 발명의 기술적 사상에 바탕을 둔 다른 변형 예들이 실시 가능하다는 것은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 자명한 것이다.
As described above, preferred embodiments of the present invention have been disclosed in the present specification and drawings, and although specific terms have been used, they have been used only in a general sense to easily describe the technical contents of the present invention and to facilitate understanding of the invention , And are not intended to limit the scope of the present invention. It is to be understood by those skilled in the art that other modifications based on the technical idea of the present invention are possible in addition to the embodiments disclosed herein.

Claims (5)

천연고무인 TTR-5L, 합성고무인 SBR 1502, 합성고무인 KBR-01, 합성고무 KHS-68, 합성고무인 RB-820의 소재로 순서대로 투입하여 혼합하는 1차 공정단계;
백카본인 155, 흑카본인 HAFN330, 산화아연(아연화)를 투입하는 2차 공정단계;
상기 2차 공정단계에 의한 혼합이 이루어지면, 온도를 80℃까지 냉각 후, ST/A(스테아린산), 산화방지제인 BHT, 촉진제인 DM, 가황촉진제인 CZ를 투입한 뒤, 투입완료된 2분 후에 상기 촉진제인 DC(DPG), TS를 투입하여 5분 더 혼합하며 온도는 80℃로 유지하도록 하는 3차 공정단계;
냉각된 온도를 그대로 유지하면서 보강재인 PEG-4000, 마모보강재인 A-1280, 가황지연제인 PVI를 투입하여 혼합하는 4차 공정단계; 및
4차 공정을 마친 혼합물에 온도를 80℃로 유지하며 가압압력을 8㎏/㎠로 유지한 채 촉매제인 가류제인 DCP, 그리고 S(유황)을 투입하여 혼합을 4분간 수행하는 5차 공정단계; 를 포함하는 것을 특징으로 하는 고무시트 제조방법.
A first process step of sequentially adding and mixing materials of natural rubber TTR-5L, synthetic rubber SBR 1502, synthetic rubber KBR-01, synthetic rubber KHS-68, and synthetic rubber RB-820 in order;
A second process step of introducing white carbon 155, black carbon HAFN330, and zinc oxide (zinc);
When the mixing is carried out by the second process step, the temperature is cooled to 80 ° C., ST / A (stearic acid), BHT as an antioxidant, DM as a promoter, CZ as a vulcanization accelerator, and then 2 minutes after completion of the addition. A third process step of mixing the DC (DPG), TS, which is the accelerator, for 5 minutes, and maintaining the temperature at 80 ° C;
A fourth process step of mixing by adding a reinforcement PEG-4000, a reinforcement A-1280, a vulcanization retardant PVI while maintaining the cooled temperature; And
A fifth process step of mixing the mixture after completion of the fourth process by maintaining the temperature at 80 ° C. and pressing pressure at 8 kg / cm 2, adding DCP as a catalyst, and S (sulfur) to perform mixing for 4 minutes; Rubber sheet manufacturing method comprising a.
제 1 항에 있어서, 상기 1차 공정단계는,
혼합시 가열온도를 80℃±온도 편차를 최소화하여 혼합하며 혼합시간을 7분간 가동하며 속도는 1분당 160회전을 유지하며, 회전시 가압압력은 8㎏/㎠를 유지하며 5분간을 가동하며 가동시간 7분 이후는 온도를 110℃로 유지하는 것을 특징으로 하는 고무시트 제조방법.
The method of claim 1, wherein the first process step,
When mixing, mix the heating temperature to minimize the temperature deviation of 80 ℃ ± temperature, operate the mixing time for 7 minutes, maintain the speed of 160 revolutions per minute, and operate the pressurization pressure at 8㎏ / ㎠ for 5 minutes while rotating. After 7 minutes, the rubber sheet manufacturing method characterized in that the temperature is maintained at 110 ℃.
제 1 항에 있어서, 상기 2차 공정단계는,
상기 1차 공전단계와 동일하게 조건을 유지하며, 상기 백카본인 155, 흑카본인 HAFN330, 산화아연(아연화)을 1차 공정이 끝난 후 1분 안에 투입한 뒤, 가압력은 8㎏/㎠로 유지하며 온도는 130℃로 유지하며 3분간 혼합하는 것을 특징으로 하는 고무시트 제조방법.
The method of claim 1, wherein the secondary process step,
The conditions were maintained in the same manner as the first revolving step, and the white carbon 155, black carbon HAFN330, and zinc oxide (zinc) were added within 1 minute after the first process, and the pressing force was 8 kg / cm 2. Rubber sheet manufacturing method characterized in that the mixture is maintained for 3 minutes while maintaining the temperature at 130 ℃.
제 1 항에 있어서, 상기 4차 공정단계는,
냉각된 온도를 그대로 유지하면서 보강재인 PEG-4000, 마모보강재인 A-1280, 가황지연제인 PVI를 투입하여 혼합하며,
상기 3차 공정단계를 마친 혼합물을 80℃ 그대로 유지하며 상기 보강재인 PEG-4000, 마모보강재인 A-1280, 가황지연제인 PVI를 투입하여 혼합하며, 온도를 80℃, 가압압력을 8㎏/㎠, 총배합 시간을 5분으로 설정하여 수행하는 것을 특징으로 하는 고무시트 제조방법.
The method of claim 1, wherein the fourth process step,
While maintaining the cooled temperature, add PEG-4000 as a reinforcing material, A-1280 as a reinforcing material, and PVI as a vulcanization retardant.
Maintain the mixture after the third process step as it is at 80 ℃ and mixed by adding the reinforcing material PEG-4000, wear reinforcing material A-1280, vulcanization retardant PVI, temperature 80 ℃, pressure pressure 8kg / ㎠ Rubber sheet manufacturing method characterized in that performed by setting the total mixing time to 5 minutes.
제 1 항의 고무시트 제조방법으로 제조되는 고무시트 조성물은,
상기 TTR-5L가 25,000g, 상기 SBR가 1502 20,000g, 상기 KBR-01가 5,000g, 상기 KHS-68가 10,000g, 상기 RB-820가 6,000g, 상기 백카본이 155 3,000g, 상기 HAFN300이 2,000g, 상기 산화아연이 1,500g, 상기 ST/A가 450g, 상기 BHT가 600g, 상기 DM이 330g, 상기 CZ가 370g, 상기 DC가 100g, 상기 TS가 20g, 상기 PEG-4000가 300g, 상기 DCP가 50g, 상기 A-12280가 150g, 상기 PVI가 100g, 상기가 S 670g으로 형성되는 것을 특징으로 하는 고무시트 조성물.
The rubber sheet composition prepared by the rubber sheet manufacturing method of claim 1,
The TTR-5L is 25,000 g, the SBR is 1502 20,000 g, the KBR-01 is 5,000 g, the KHS-68 is 10,000 g, the RB-820 is 6,000 g, the back carbon is 155 3,000 g, and the HAFN300 is 2,000g, the zinc oxide is 1500g, the ST / A is 450g, the BHT is 600g, the DM is 330g, the CZ is 370g, the DC is 100g, the TS is 20g, the PEG-4000 is 300g, the Rubber sheet composition, characterized in that the DCP is 50g, the A-12280 is 150g, the PVI is 100g, S 670g.
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CN109251378A (en) * 2018-08-09 2019-01-22 齐齐哈尔大学 A kind of elasticity hand held carrying bag equipment material

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