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KR20100136233A - Manufacturing method of antibacteria panel - Google Patents

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Publication number
KR20100136233A
KR20100136233A KR1020090054488A KR20090054488A KR20100136233A KR 20100136233 A KR20100136233 A KR 20100136233A KR 1020090054488 A KR1020090054488 A KR 1020090054488A KR 20090054488 A KR20090054488 A KR 20090054488A KR 20100136233 A KR20100136233 A KR 20100136233A
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KR
South Korea
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antimicrobial
panel
weight
paint
parts
Prior art date
Application number
KR1020090054488A
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Korean (ko)
Inventor
이형근
Original Assignee
(주)삼성판넬플랜트
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Filing date
Publication date
Application filed by (주)삼성판넬플랜트 filed Critical (주)삼성판넬플랜트
Priority to KR1020090054488A priority Critical patent/KR20100136233A/en
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Abstract

PURPOSE: A method of manufacturing an anti-bacterial panel is intended to use for a bacteria-sensitive place, such as the wall of a food factory, a hospital, a semiconductor factory or a laboratory. CONSTITUTION: A method of manufacturing an anti-bacterial panel comprises following steps. Anti-bacterial paint is coated on the surface of the panel and the panel is dried. The anti-bacterial paint is manufactured as follows. Designated thinner of 10~20weight and silver zeolite of 0.5~1weight are mixed with acryl resin solid of 100weight.

Description

항균 판넬의 제조방법{Manufacturing method of antibacteria panel}Manufacturing method of antibacterial panel

본 발명은 항균 판넬(antibacteria panel)의 제조방법에 관한 것으로 보다 상세하게는 판넬 제조에 있어서, 판넬의 표면에 아크릴수지고형분 100중량부에 대하여 지정신나 10∼20중량부, 은 제올라이트 0.5∼1중량부를 혼합한 항균도료를 코팅하고 건조하는 단계를 포함하는 항균 판넬을 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a method for producing an antibacterial panel. More specifically, in the production of a panel, 10 to 20 parts by weight of designated thinner and 0.5 to 1 part by weight of silver zeolite with respect to 100 parts by weight of acrylic resin solid content on the surface of the panel. It relates to a method for producing an antimicrobial panel comprising the step of coating and drying the mixed antimicrobial paint.

세균이나 곰팡이는 식생활, 주거, 의복 공업제품에 이르기까지 여러면에서 광범위하게 분포하고 있으며, 토양, 대기, 물, 해수 등의 자연에서도 생육조건이 맞으면 언제든지 생장 번식이 가능하다. 이러한 세균이나 곰팡이왁 같은 미생물은 사람에게 유익한 것도 있으나, 대부분의 미생물은 음식, 주거, 의복 등에 생장하면서 음식물의 부패, 주거지의 불쾌한 냄새 및 외관 불량, 의복의 색상 변화 및 모양 변화 등 인간에게 유익하지 않은 피해를 발생시키게 된다. 이러한 미생물을 제거하기 위해 온도, 습도 등의 미생물의 생장에 영향을 주는 요소를 조절하거나 또는 미생물이 생장하기 쉬운 곳에 항균제, 항미생물제 등을 도포하기도 한다. Bacteria and fungi are widely distributed in various ways, ranging from dietary, residential, and clothing industrial products, and they can grow and grow at any time in the soil, air, water, and seawater, if growth conditions are met. While microorganisms such as bacteria and mold wax are beneficial to humans, most microorganisms grow in food, dwellings, and clothing, but are not beneficial to humans such as food decay, unpleasant smell and poor appearance, dull color and shape of clothes. Will cause damage. In order to remove such microorganisms, factors that affect the growth of microorganisms such as temperature and humidity may be adjusted, or antimicrobial agents and antimicrobial agents may be applied where microorganisms are easy to grow.

상기 항균제 중에서 여러 가지 종류가 연구되고 있으며, 최근에는 항균성 제제로 은 제올라이트(silver zeolite), 은 나노를 사용하고 있으며, 또한 이러한 항균성 제제의 활성을 위해 상기 항균성 제제에 광촉매를 포함하기도 한다.Various kinds of antimicrobial agents have been studied, and recently, silver zeolite and silver nano are used as an antimicrobial agent, and a photocatalyst may be included in the antimicrobial agent for the activity of the antimicrobial agent.

은 제올라이트는 금속이온의 교환체인 제올라이트(zeolite) 내에 항균성을 갖는 은 이온을 안정적으로 결합시킨 것으로서, 은 이온이 미생물속의 세포단백질과 결합하여 미생물의 세포단백질의 기능을 저해시키는 변질시킴으로써 항균성을 나타내며, 이러한 은 제올라이느튼 인체에 대해 매우 안정한 재료이다. Silver zeolite stably binds antimicrobial silver ions in zeolite, which is an exchanger of metal ions, and exhibits antimicrobial properties by altering silver ions with cellular proteins in microorganisms to inhibit the function of microbial cell proteins. This silver zeolane is a very stable material for the human body.

최근에는 각종 내성균(MRSA, VRSE, VRE)에 의한 병원내에서의 감염 문제, 항생물질 내성 녹농균 감염에 의한 욕창, 병원성 대장균 O-157, 비브리오, 살모넬라, 칸피로박타 및 황색포도구균에 의한 식중독, 빌딩옥상에 설치된 쿨링타워 내의 냉각수에 증식하는 레지오넬라가 원인균인 폐렴의 문제, 주택내의 곰팡이 포자가 원인이 되는 소아천식, 의약품과 식품의 제조라인에서의 미생물 오염에 의한 사고, 공업제품, 주택용 목재, 화장품 등의 미생물 오염에 의한 열화 등 유해 미생물이 원인이 되는 문제가 많이 발생하고 있다. 이외에도 섬유, 플라스틱, 종이, 목재, 금속, 유리등에도 미생물에 의한 피해가 심각하다.Recently, in-hospital infections caused by various resistant bacteria (MRSA, VRSE, VRE), bedsores caused by antibiotic-resistant Pseudomonas aeruginosa infection, food poisoning by pathogenic Escherichia coli O-157, vibrio, Salmonella, canpyrobacta and Staphylococcus aureus, Pneumonia caused by Legionella, which grows in the cooling water in the cooling towers on the building roof, pediatric asthma caused by mold spores in houses, accidents caused by microbial contamination in the manufacturing line of medicines and foods, industrial products, residential wood, There are many problems caused by harmful microorganisms such as degradation caused by microbial contamination such as cosmetics. Besides, fiber, plastic, paper, wood, metal, glass, etc. are also seriously damaged by microorganisms.

이에 본 발명에서는 주거지나 공장에 사용되는 판넬에 대해 항균성 처리를 하여 인체에 악영향을 끼치는 미생물의 발생, 생장 등을 억제할 수 있는 항균 판넬의 제조방법을 제공하고자 한다.Accordingly, the present invention is to provide a method for producing an antimicrobial panel that can suppress the generation, growth, and the like of microorganisms that adversely affect the human body by the antimicrobial treatment for the panels used in residential or factories.

본 발명은 항균 판넬의 제조방법의 제공 및 이러한 방법에 의해 제조한 항균 판넬의 제공을 목적으로 한다.An object of the present invention is to provide a method for producing an antimicrobial panel and to provide an antimicrobial panel produced by such a method.

본 발명은 판넬 제조에 있어서, 판넬의 표면에 아크릴수지고형분 100중량부에 대하여 지정신나 10∼20중량부, 은 제올라이트 0.5∼1중량부를 혼합한 항균도료를 코팅하고 건조하는 단계를 포함하도록 하여 항균 판넬을 제조할 수 있다. According to the present invention, a panel may be prepared by coating and drying an antimicrobial paint mixed with 10-20 parts by weight of a designated thinner and 0.5-1 part by weight of a silver zeolite based on 100 parts by weight of an acrylic resin solid content on the surface of the panel. Panels can be prepared.

본 발명에 의해 항균성이 우수한 항균 판넬을 제공할 수 있다. The present invention can provide an antimicrobial panel excellent in antimicrobial properties.

본 발명에 의해 항균성이 우수한 항균 판넬은 균에 의해 민감한 장소, 예를 들면 식품 공장의 벽체, 병원의 벽체, 반도체 공장의 벽체 또는 연구실의 벽체 등에 사용할 수 있다.According to the present invention, the antimicrobial panel excellent in antimicrobial properties can be used in places sensitive to bacteria, for example, walls of food factories, walls of hospitals, walls of semiconductor factories, or walls of laboratories.

본 발명은 항균 판넬의 제조방법을 나타낸다.The present invention shows a method for producing an antimicrobial panel.

본 발명은 판넬 제조에 있어서, 판넬의 표면에 항균도료를 코팅하고 건조하는 단계를 포함하는 항균 판넬의 제조방법을 나타낸다.The present invention shows a method for producing an antimicrobial panel, which comprises the steps of coating and drying an antimicrobial paint on the surface of the panel.

상기에서 항균도료는 아크릴수지고형분 100중량부에 대하여 지정신나 10∼20중량부, 은 제올라이트 0.5∼1중량부를 혼합한 것을 사용할 수 있다.In the above-mentioned antibacterial paint, 10-100 weight part of designated thinners and 0.5-1 weight part of silver zeolites can be used with respect to 100 weight part of acrylic resin solid content.

상기에서 은 제올라이트(silver zeolite)는 금속이온의 교환체인 제올라이트(zeolite) 내에 항균성을 갖는 은 이온을 안정적으로 결합시킨 것을 사용할 수 있다. 이러한 은 제올라이트는 현재 시중에서 상품으로 판매되고 있는 것을 사용하거나 또는 종래 알려진 방법에 의해 제조한 것을 사용할 수 있다. 이러한 은 제올라이트의 제조방법은 당해 기술분야에서 통상의 지식을 가진 당업자가 적의 선택하여 실시할 수 있으면 족하므로 본 발명에서 이러한 은 제올라이트의 제조방법은 핵심적인 내용이 아니기 때문에 이에 대한 자세한 내용은 생략하기로 한다.In the silver zeolite (silver zeolite) can be used to stably combine the silver ions having antimicrobial in the zeolite (zeolite) which is an exchanger of metal ions. Such silver zeolites may be ones currently available on the market or manufactured by conventionally known methods. Since the preparation method of the silver zeolite can be appropriately performed by those skilled in the art, the method of preparing the silver zeolite in the present invention is not essential, and thus the detailed description thereof will be omitted. Shall be.

상기에서 판넬의 표면에 항균도료의 코팅은 항균도료를 40㎛ 미만의 두께로 코팅하고 소정의 온도 및 시간동안 건조시킬 수 있다 일예로 판넬의 표면에 항균도료를 10∼40㎛의 두께로 코팅하고 50∼200℃에서 5∼40분 동안 건조할 수 있다.The coating of the antimicrobial paint on the surface of the panel may be coated with an antimicrobial paint to a thickness of less than 40㎛ and dried for a predetermined temperature and time. Drying at 50-200 ° C. for 5-40 minutes.

상기에서 판넬의 표면에 항균도료의 코팅 및 건조는 항균도료를 18∼40㎛의 두께로 코팅하고 50∼195℃에서 8∼35분 동안 건조할 수 있다.The coating and drying of the antimicrobial paint on the surface of the panel is coated with an antimicrobial paint to a thickness of 18 to 40㎛ and can be dried for 8 to 35 minutes at 50 ~ 195 ℃.

상기에서 판넬의 표면에 항균도료의 코팅 및 건조는 항균도료를 18∼23㎛의 두께로 코팅하고 50∼100℃에서 8∼12분 동안 건조할 수 있다.The coating and drying of the antimicrobial paint on the surface of the panel may be coated with an antimicrobial paint to a thickness of 18 ~ 23㎛ and dried for 8 to 12 minutes at 50 ~ 100 ℃.

상기에서 판넬의 표면에 항균도료의 코팅 및 건조는 항균도료를 24∼26㎛의 두께로 코팅하고 100∼170℃에서 15∼25분 동안 건조할 수 있다. The coating and drying of the antimicrobial paint on the surface of the panel may be coated with an antimicrobial paint at a thickness of 24 to 26 μm and dried at 100 to 170 ° C. for 15 to 25 minutes.

상기에서 판넬의 표면에 항균도료의 코팅 및 건조는 항균도료를 35∼40㎛의 두께로 코팅하고 185∼195℃에서 25∼35분 동안 건조할 수 있다.The coating and drying of the antimicrobial paint on the surface of the panel may be coated with an antimicrobial paint with a thickness of 35 to 40 μm and dried at 185 to 195 ° C. for 25 to 35 minutes.

상기에서 판넬의 표면에 항균도료의 코팅은 스프레이(spray)를 이용하거나 또는 코팅장치(coating machine)를 이용하여 실시할 수 있다. 이처럼 판넬의 표면에 항균도료의 코팅시 코팅방법은 당업자가 종래 도료의 코팅방법을 이용하여 실행하면 족하므로 이러한 코팅방법에 대한 자세한 내용은 생략하기로 한다.Coating of the antimicrobial paint on the surface of the panel in the above may be carried out using a spray (spray) or using a coating machine (coating machine). As described above, the coating method for coating the surface of the panel with an antimicrobial paint is sufficient if a person skilled in the art uses the conventional coating method, and thus the details of the coating method will be omitted.

상기에서 아크릴수지고형분 100중량부에 대하여 지정신나 10∼20중량부, 은 제올라이트 0.5∼1중량부를 혼합한 항균도료는 상기 도료의 성분이 고루 잘 분산되도록 초음파(ultrasonics wave) 처리하에서 혼합을 실시할 수 있다. The antimicrobial paint, which is mixed with 10 to 20 parts by weight of the designated thinner and 0.5 to 1 part by weight of silver zeolite, may be mixed under ultrasonic wave treatment so that the components of the paint are well dispersed. Can be.

상기 초음파 처리하에서 항균도료의 혼합의 일예로 아크릴수지고형분 100중량부에 대하여 지정신나 10∼20중량부, 은 제올라이트 0.5∼1중량부를 20kHz 이상의 초음파 처리하에서 30분 이상 혼합할 수 있다. As an example of mixing the antimicrobial paint under the ultrasonic treatment, 10 to 20 parts by weight of the designated thinner and 0.5 to 1 part by weight of silver zeolite may be mixed for 30 minutes or more under 20 kHz or more with respect to 100 parts by weight of the acrylic resin solid content.

상기 초음파 처리하에서 항균도료의 혼합의 일예로 아크릴수지고형분 100중량부에 대하여 지정신나 10∼20중량부, 은 제올라이트 0.5∼1중량부를 20kHz∼100kHz 초음파 처리하에서 30분∼2시간 동안 혼합할 수 있다. As an example of mixing the antimicrobial paint under the ultrasonic treatment, 10 to 20 parts by weight of designated thinner and 0.5 to 1 parts by weight of silver zeolite may be mixed for 30 minutes to 2 hours under 20 kHz to 100 kHz sonication with respect to 100 parts by weight of the acrylic resin solid content. .

상기 초음파 처리하에서 항균도료의 혼합의 일예로 아크릴수지고형분 100중량부에 대하여 지정신나 10∼20중량부, 은 제올라이트 0.5∼1중량부를 30kHz∼90kHz 초음파 처리하에서 50분∼1.5시간 동안 혼합할 수 있다.As an example of mixing the antimicrobial paint under the ultrasonic treatment, 10 to 20 parts by weight of designated thinner and 0.5 to 1 part by weight of silver zeolite may be mixed for 30 minutes to 90 hours under ultrasonic treatment at 30 kHz to 90 kHz based on 100 parts by weight of the acrylic resin solid content. .

상기 초음파 처리하에서 항균도료의 혼합의 일예로 아크릴수지고형분 100중량부에 대하여 지정신나 10∼20중량부, 은 제올라이트 0.5∼1중량부를 50kHz∼70kHz 초음파 처리하에서 1시간∼1.3시간 동안 혼합할 수 있다.As an example of mixing the antimicrobial paint under the ultrasonic treatment, 10 to 20 parts by weight of the designated thinner and 0.5 to 1 parts by weight of silver zeolite may be mixed for 1 hour to 1.3 hours under 50 kHz to 70 kHz sonication with respect to 100 parts by weight of the acrylic resin solid content. .

상기 초음파 처리하에서 항균도료의 혼합의 일예로 아크릴수지고형분 100중 량부에 대하여 지정신나 10∼20중량부, 은 제올라이트 0.5∼1중량부를 60kHz 초음파 처리하에서 1.2시간 동안 혼합할 수 있다.As an example of mixing the antimicrobial paint under the ultrasonic treatment, 10 to 20 parts by weight of the designated thinner and 0.5 to 1 parts by weight of silver zeolite may be mixed for 60 hours under 60 kHz sonication with respect to 100 parts by weight of the acrylic resin solid content.

본 발명의 항균 판넬은 제조방법은 상기에서 언급한 판넬의 표면에 항균도료를 코팅하고 건조하는 단계 후 플라즈마(plasma) 처리를 추가로 더 포함하는 단계를 실시할 수 있다. 상기에서 플라즈마 처리는 향균 판넬의 표면에 코팅된 항균도료의 항균성 향상과 또한 항균 판넬의 마모 및/또는 부식 방지를 위해 실시할 수 있다. The antimicrobial panel of the present invention may further comprise a plasma treatment after the step of coating and drying the antimicrobial paint on the surface of the panel mentioned above. The plasma treatment may be performed to improve the antimicrobial activity of the antimicrobial paint coated on the surface of the antimicrobial panel and also to prevent wear and / or corrosion of the antimicrobial panel.

상기 플라즈마 처리는 교류전압 50∼150W, 압력 0.5∼50torr, 수소량 10∼30sccm, 시간 5∼20분의 조건하에서 실시할 수 있다.The plasma treatment can be performed under conditions of an AC voltage of 50 to 150 W, a pressure of 0.5 to 50 torr, a hydrogen amount of 10 to 30 sccm, and a time of 5 to 20 minutes.

상기 플라즈마 처리는 교류전압 80∼120W, 압력 5∼30torr, 수소량 15∼25sccm, 시간 10∼15분의 조건하에서 실시할 수 있다.The plasma treatment can be performed under the conditions of an AC voltage of 80 to 120 W, a pressure of 5 to 30 torr, a hydrogen amount of 15 to 25 sccm, and a time of 10 to 15 minutes.

본 발명의 항균 판넬의 제조방법에 대해 다양한 조건에 의해 조사한바, 본 발명의 목적을 달성하기 위해서는 상기에서 언급한 조건에 의해 항균 판넬의 제조방법을 제공하는 것이 바람직하다.The method for producing the antimicrobial panel of the present invention has been investigated under various conditions. In order to achieve the object of the present invention, it is preferable to provide a method for producing the antimicrobial panel under the above-mentioned conditions.

본 발명은 상기에서 언급한 방법에 의해 제조한 항균 판넬을 포함한다.The present invention includes an antimicrobial panel prepared by the above-mentioned method.

본 발명은 상기에서 언급한 방법에 의해 제조한 항균 판넬을 식품 공장의 벽체, 병원의 벽체, 반도체 공장의 벽체 또는 연구실의 벽체 등에 사용할 수 있다. The present invention can be used for the antimicrobial panel manufactured by the above-mentioned method, the wall of a food factory, the wall of a hospital, the wall of a semiconductor factory, or the wall of a laboratory.

이하 본 발명의 내용을 실시예 및 시험예를 통하여 구체적으로 설명한다. 그러나, 이들은 본 발명을 보다 상세하게 설명하기 위한 것으로 본 발명의 권리범위가 이들에 의해 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to Examples and Test Examples. However, these are intended to explain the present invention in more detail, and the scope of the present invention is not limited thereto.

<실시예 1>&Lt; Example 1 >

아크릴수지고형분 100중량부에 대하여 상기 아크릴수지고형분의 중량대비 지정 신나 10중량부, 은 제올라이트 0.5중량부를 혼합하여 항균도료를 얻었다. The antimicrobial paint was obtained by mixing 10 parts by weight of a designated thinner and 0.5 parts by weight of silver zeolite with respect to 100 parts by weight of the acrylic resin solid content.

판넬에 상기에서 얻은 항균도료를 코팅장치로 20±2㎛의 두께로 코팅한 후 75±5℃에서 10분 동안 건조하여 항균도료가 코팅된 항균 판넬을 제조하였다.The antimicrobial paint obtained above was coated on the panel with a coating apparatus having a thickness of 20 ± 2 μm, and dried at 75 ± 5 ° C. for 10 minutes to prepare an antimicrobial paint coated panel.

<실시예 2><Example 2>

아크릴수지고형분 100중량부에 대하여 상기 아크릴수지고형분의 중량대비 지정 신나 15중량부, 은 제올라이트 0.75중량부를 혼합하여 항균도료를 얻었다. The antimicrobial paint was obtained by mixing 15 parts by weight of a designated thinner and 0.75 parts by weight of silver zeolite with respect to 100 parts by weight of the acrylic resin solid content.

판넬에 상기에서 얻은 항균도료를 코팅장치로 25±1㎛의 두께로 코팅한 후 135±5℃에서 20분 동안 건조하여 항균도료가 코팅된 항균 판넬을 제조하였다. The antimicrobial paint obtained above was coated on the panel with a coating apparatus having a thickness of 25 ± 1 μm, and dried at 135 ± 5 ° C. for 20 minutes to prepare an antimicrobial paint coated panel.

<실시예 3><Example 3>

아크릴수지고형분 100중량부에 대하여 상기 아크릴수지고형분의 중량대비 지정 신나 20중량부, 은 제올라이트 1중량부를 혼합하여 항균도료를 얻었다. The antimicrobial paint was obtained by mixing 20 parts by weight of a designated thinner and 1 part by weight of silver zeolite with respect to 100 parts by weight of the acrylic resin solid content.

판넬에 상기에서 얻은 항균도료를 코팅장치로 37.5±2.5㎛의 두께로 코팅한 후 190±5℃에서 30분 동안 건조하여 항균도료가 코팅된 항균 판넬을 제조하였다. The antimicrobial paint obtained above was coated on the panel to a thickness of 37.5 ± 2.5 μm with a coating apparatus, and then dried at 190 ± 5 ° C. for 30 minutes to prepare an antimicrobial paint coated panel.

<실시예 4><Example 4>

아크릴수지고형분 100중량부에 대하여 상기 아크릴수지고형분의 중량대비 지정 신나 10중량부, 은 제올라이트 0.5중량부를 60kHz 초음파 처리하에서 1.2시간 동안 혼합하여 항균도료를 얻었다. 10 parts by weight of the designated thinner and 0.5 parts by weight of silver zeolite with respect to 100 parts by weight of the acrylic resin solid content were mixed under ultrasonic treatment at 60 kHz for 1.2 hours to obtain an antimicrobial paint.

판넬에 상기에서 얻은 항균도료를 코팅장치로 20±2㎛의 두께로 코팅한 후 75±5℃에서 10분 동안 건조하여 항균도료가 코팅된 항균 판넬을 제조하였다.The antimicrobial paint obtained above was coated on the panel with a coating apparatus having a thickness of 20 ± 2 μm, and dried at 75 ± 5 ° C. for 10 minutes to prepare an antimicrobial paint coated panel.

<실시예 5><Example 5>

아크릴수지고형분 100중량부에 대하여 상기 아크릴수지고형분의 중량대비 지정 신나 15중량부, 은 제올라이트 0.75중량부를 60kHz 초음파 처리하에서 1.2시간 동안 혼합하여 항균도료를 얻었다. 15 parts by weight of the specified thinner and 0.75 parts by weight of silver zeolite were mixed under ultrasonic treatment at 60 kHz for 1.2 hours with respect to 100 parts by weight of the acrylic resin solid content to obtain an antimicrobial paint.

판넬에 상기에서 얻은 항균도료를 코팅장치로 25±1㎛의 두께로 코팅한 후 135±5℃에서 20분 동안 건조하여 항균도료가 코팅된 항균 판넬을 제조하였다. The antimicrobial paint obtained above was coated on the panel with a coating apparatus having a thickness of 25 ± 1 μm, and dried at 135 ± 5 ° C. for 20 minutes to prepare an antimicrobial paint coated panel.

<실시예 6><Example 6>

아크릴수지고형분 100중량부에 대하여 상기 아크릴수지고형분의 중량대비 지정 신나 20중량부, 은 제올라이트 1중량부를 60kHz 초음파 처리하에서 1.2시간 동 안 혼합하여 항균도료를 얻었다. To 100 parts by weight of the acrylic resin solid content, 20 parts by weight of the specified thinner and 1 part by weight of the silver zeolite were mixed for 1 hour under 60 kHz ultrasonic treatment to obtain an antimicrobial paint.

판넬에 상기에서 얻은 항균도료를 코팅장치로 37.5±2.5㎛의 두께로 코팅한 후 190±5℃에서 30분 동안 건조하여 항균도료가 코팅된 항균 판넬을 제조하였다. The antimicrobial paint obtained above was coated on the panel to a thickness of 37.5 ± 2.5 μm with a coating apparatus, and then dried at 190 ± 5 ° C. for 30 minutes to prepare an antimicrobial paint coated panel.

<실시예 7><Example 7>

아크릴수지고형분 100중량부에 대하여 상기 아크릴수지고형분의 중량대비 지정 신나 10중량부, 은 제올라이트 0.5중량부를 60kHz 초음파 처리하에서 1.2시간 동안 혼합하여 항균도료를 얻었다. 10 parts by weight of the designated thinner and 0.5 parts by weight of silver zeolite with respect to 100 parts by weight of the acrylic resin solid content were mixed under ultrasonic treatment at 60 kHz for 1.2 hours to obtain an antimicrobial paint.

판넬에 상기에서 얻은 항균도료를 코팅장치로 20±2㎛의 두께로 코팅한 후 75±5℃에서 10분 동안 건조한 다음 교류전압 100±10W, 압력 20±5torr, 수소량 20±5sccm, 시간 15분의 조건하에서 플라즈마 처리를 하여 항균도료가 코팅된 항균 판넬을 제조하였다.The antimicrobial paint obtained above was coated on the panel with a coating device at a thickness of 20 ± 2㎛ and dried at 75 ± 5 ℃ for 10 minutes, followed by alternating voltage 100 ± 10W, pressure 20 ± 5torr, amount of hydrogen 20 ± 5sccm, time 15 Plasma treatment under the conditions of minutes to prepare an antimicrobial coating coated antimicrobial panel.

<실시예 8><Example 8>

아크릴수지고형분 100중량부에 대하여 상기 아크릴수지고형분의 중량대비 지정 신나 15중량부, 은 제올라이트 0.75중량부를 60kHz 초음파 처리하에서 1.2시간 동안 혼합하여 항균도료를 얻었다. 15 parts by weight of the specified thinner and 0.75 parts by weight of silver zeolite were mixed under ultrasonic treatment at 60 kHz for 1.2 hours with respect to 100 parts by weight of the acrylic resin solid content to obtain an antimicrobial paint.

판넬에 상기에서 얻은 항균도료를 코팅장치로 25±1㎛의 두께로 코팅한 후 135±5℃에서 20분 동안 건조한 다음 교류전압 100±10W, 압력 20±5torr, 수소량 20±5sccm, 시간 15분의 조건하에서 플라즈마 처리를 하여 항균도료가 코팅된 항균 판넬을 제조하였다. The antimicrobial paint obtained above was coated on the panel with a coating device at a thickness of 25 ± 1㎛ and dried at 135 ± 5 ℃ for 20 minutes, followed by alternating voltage 100 ± 10W, pressure 20 ± 5torr, amount of hydrogen 20 ± 5sccm, time 15 Plasma treatment under the conditions of minutes to prepare an antimicrobial coating coated antimicrobial panel.

<실시예 9>Example 9

아크릴수지고형분 100중량부에 대하여 상기 아크릴수지고형분의 중량대비 지정 신나 20중량부, 은 제올라이트 1중량부를 60kHz 초음파 처리하에서 1.2시간 동안 혼합하여 항균도료를 얻었다. To 100 parts by weight of the acrylic resin solid content, 20 parts by weight of the specified thinner and 1 part by weight of silver zeolite were mixed for 60 hours under 60 kHz ultrasonic treatment to obtain an antimicrobial paint.

판넬에 상기에서 얻은 항균도료를 코팅장치로 37.5±2.5㎛의 두께로 코팅한 후 190±5℃에서 30분 동안 건조한 다음 교류전압 100±10W, 압력 20±5torr, 수소량 20±5sccm, 시간 15분의 조건하에서 플라즈마 처리를 하여 항균도료가 코팅된 항균 판넬을 제조하였다.The above-mentioned antimicrobial paint was coated on the panel with a coating device to a thickness of 37.5 ± 2.5㎛, dried at 190 ± 5 ℃ for 30 minutes, and then alternating voltage 100 ± 10W, pressure 20 ± 5torr, amount of hydrogen 20 ± 5sccm, time 15 Plasma treatment under the conditions of minutes to prepare an antimicrobial coating coated antimicrobial panel.

<시험예 1> 항균 소재의 항균시험<Test Example 1> Antibacterial test of the antibacterial material

항균 실험방법은 다음과 같은 방법으로 실시하였다.Antimicrobial test method was carried out in the following manner.

250ml 삼각플라스크를 살균한 다음 미리 배양해 놓은 시험 균액 1ml를 시료 99ml와 혼합하고, 진탕배양기에서 37℃에서 24시간 배양하였다. 그리고 24시간 후 삼각 플라스크안의 균액 적정량을 배지에 도말하여 37℃ 정치배양기안에서 24시간 동안 배양하여 균수를 측정한 것을 시험군으로 하였다. After sterilizing a 250 ml Erlenmeyer flask, 1 ml of the previously cultured test bacteria was mixed with 99 ml of the sample, and incubated at 37 ° C. for 24 hours in a shake incubator. After 24 hours, the appropriate amount of the bacterial solution in the Erlenmeyer flask was smeared on the medium, and cultured in a 37 ° C. incubator for 24 hours to determine the number of bacteria.

한편, 대조군은 삼각플라스크안에 시험 균액 1ml와 버퍼(buffer) 99ml만 넣고 진탕배양하여 시험군과 같은 과정으로 실시하였다.On the other hand, the control group was cultured by shaking only 1ml of the test solution and 99ml of the buffer (buffer) in the Erlenmeyer flask was carried out in the same process as the test group.

상기 대조군 시험과 시험군 시험을 비교하여 균 감소율을 측정하고 이를 하 기의 표 1에 실험결과를 나타 내었다.Comparing the control test and the test group test to measure the bacterial reduction rate is shown in Table 1 below the experimental results.

상기 실험에서 시험 균액에 사용된 균은 대장균(Escherichia coli ATCC 25922) 및 화농균(Staphylococcus aureus ATCC6538), 살모넬라균(Salmonella typhimurium IFO 14193)을 사용하였다.E. coli (Escherichia coli ATCC 25922), P. aeruginosa (Staphylococcus aureus ATCC6538), and Salmonella (Salmonella typhimurium IFO 14193) were used for the test bacteria in the experiment.

상기 실험에서 시료는 정제수 100중량부에 대하여 은 제올라이트 50중량부가 용해된 용액을 사용하였다.In the experiment, a sample in which 50 parts by weight of silver zeolite was dissolved was used based on 100 parts by weight of purified water.

상기 실험에서 버퍼는 NaHPO4 28.39g(0.2M) 과 NaH2PO4 23.99g(0.2M)를 정제수에 혼합하여 pH 7.2가 되게 조정한 것을 사용하였다.In Experimental buffer by mixing NaHPO 4 28.39g (0.2M) and NaH 2 PO 4 23.99g (0.2M) in distilled water it was used to adjust the pH to be 7.2.

상기 실험에 의해 시험군 및 대조군에 대한 대장균, 화농균, 살모넬라균에 대한 항균 시험을 한바, 대조군에서는 초기농도에 비해 24시간 후 농도가 월등히 높아지고 세균이 감소하지 않고 그대로인 것을 확인할 수 있으나, 시험군은 초기농도에 비해 낮아지고 세균감소율도 99.8%가 되는 것을 상기의 실험을 통하여 확인 할 수 있다.By the above experiment, the antibacterial test for E. coli, Pseudomonas aeruginosa, and Salmonella for the test group and the control group was performed. In the control group, the concentration was significantly increased after 24 hours compared to the initial concentration, and the bacterium remained unchanged, but the test group It can be confirmed through the above experiment that the lower than the initial concentration and the bacterial reduction rate is 99.8%.

이와 같은 결과로 인해 제올라이트는 대장균, 화농균, 살모넬라균에 대한 항균성이 있음을 알 수 있었다.As a result, zeolite was found to have antimicrobial activity against Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa and Salmonella.

표 1. 은 제올라이트 항균 시험 결과Table 1. Silver Zeolite Antibacterial Test Results

시험항목
Test Items
시험결과Test result 시험방법Test Methods
초기농도
(CFU/40p)
Initial concentration
(CFU / 40p)
24시간 후 농도(CFU/40p)Concentration after 24 hours (CFU / 40p) 균 감소율
(%)
Bacterial Reduction Rate
(%)
대장균
항균실험
Escherichia coli
Antibacterial Experiment
대조군Control 424424 28402840 -- KICM-FIR
-1002
KICM-FIR
-1002
시험군Test group 424424 1One 99.899.8 화농균
항균실험
Pyogenic bacteria
Antimicrobial Experiment
대조군Control 403403 27442744 --
시험군Test group 403403 1One 99.899.8 살모넬라균
항균실험
Salmonella
Antibacterial Experiment
대조군Control 418418 28222822 --
시험군Test group 418418 1One 99.899.8

<시험예 2> 항균 판넬 항균시험<Test Example 2> antibacterial panel antibacterial test

250ml 삼각플라스크를 살균한 다음 미리 배양해 놓은 시험 균액 1ml를 시료 99ml와 혼합하고, 진탕배양기에서 37℃에서 24시간 배양하였다. 그리고 24시간 후 삼각 플라스크안의 균액 적정량을 배지에 도말하여 37℃ 정치배양기안에서 24시간 동안 배양하여 균수를 측정한 것을 시험군으로 하였다. After sterilizing a 250 ml Erlenmeyer flask, 1 ml of the previously cultured test bacteria was mixed with 99 ml of the sample, and incubated at 37 ° C. for 24 hours in a shake incubator. After 24 hours, the appropriate amount of the bacterial solution in the Erlenmeyer flask was smeared on the medium, and cultured in a 37 ° C. incubator for 24 hours to determine the number of bacteria.

한편, 대조군은 삼각플라스크안에 시험 균액 1ml와 버퍼(buffer) 99ml만 넣고 진탕배양하여 시험군과 같은 과정으로 실시하였다.On the other hand, the control group was cultured by shaking only 1ml of the test solution and 99ml of the buffer (buffer) in the Erlenmeyer flask was carried out in the same process as the test group.

상기 대조군 시험과 시험군 시험을 비교하여 균 감소율을 측정하고 이를 하기의 표 2에 실험결과를 나타 내었다.Comparing the control test and the test group test to measure the bacteria reduction rate and the results are shown in Table 2 below.

상기 실험에서 시험 균액에 사용된 균은 대장균(Escherichia coli ATCC 25922) 및 화농균(Staphylococcus aureus ATCC6538), 살모넬라균(Salmonella typhimurium IFO 14193)을 사용하였다.E. coli (Escherichia coli ATCC 25922), P. aeruginosa (Staphylococcus aureus ATCC6538), and Salmonella (Salmonella typhimurium IFO 14193) were used for the test bacteria in the experiment.

상기 실험에서 시험 균액은 실시예 1에서 얻은 항균 도료를 사용하였다.Test bacteria in the experiment was used for the antimicrobial paint obtained in Example 1.

상기 실험에서 버퍼는 NaHPO4 28.39g(0.2M)과 NaH2PO4 23.99g(0.2M)를 정제수에 혼합하여 pH 7.2가 되게 조정한 것을 사용하였다. In Experimental buffer by mixing NaHPO 4 28.39g (0.2M) and NaH 2 PO 4 23.99g (0.2M) in distilled water it was used to adjust the pH to be 7.2.

표 2. 항균 판넬의 항균 시험 결과Table 2. Antimicrobial Test Results of Antimicrobial Panels

시험항목
Test Items
시험결과Test result 시험방법Test Methods
초기농도
(CFU/40p)
Initial concentration
(CFU / 40p)
24시간 후 농도(CFU/40p)Concentration after 24 hours (CFU / 40p) 균 감소율
(%)
Bacterial Reduction Rate
(%)
대장균
항균실험
Escherichia coli
Antibacterial Experiment
대조군Control 418418 28312831 -- KICM-FIR
-1003
KICM-FIR
-1003
시험군Test group 418418 22 99.999.9 화농균
항균실험
Pyogenic bacteria
Antibacterial Experiment
대조군Control 401401 27722772 --
시험군Test group 401401 22 99.999.9 살모넬라균
항균실험
Salmonella
Antibacterial Experiment
대조군Control 414414 28132813 --
시험군Test group 414414 22 99.999.9

상기 표 2에서처럼 대장균, 화농균, 살모넬라균에 의하여 균 감소율을 시험한 결과 대조군에서는 초기농도에 비해 24시간후 농도가 높아진 것으로 균 감소가 없었으나, 실시예 1에서 얻은 항균도료에 대한 균 감소율에 대한 시험군에서는 초기농도에 비해 24시간 후의 농도가 낮아진 것으로 세균이 99.9%의 감소율을 보였다.As shown in Table 2, as a result of testing the bacteria reduction rate by E. coli, Pseudomonas aeruginosa, and Salmonella, the concentration was increased after 24 hours compared to the initial concentration in the control group, but there was no bacterium reduction for the antimicrobial paint obtained in Example 1 In the test group, the concentration was lowered after 24 hours compared to the initial concentration, showing a 99.9% reduction in bacteria.

이러한 결과로부터 본 발명의 실시예 1에서 얻은 항균 도료를 코팅한 항균 판넬 또한 항균 효과가 있으며, 한편, 실시예 1에서 얻은 항균 도료에서 항균 도료의 함량의 변화와 코팅 및 건조 조건만 차이가 있는 실시예 2에서 제조한 항균 판넬 및 실시예 3에서 제조한 항균 판넬 또한 항균 효과가 있음을 알 수 있었다.From these results, the antimicrobial panel coated with the antimicrobial paint obtained in Example 1 of the present invention also has an antimicrobial effect. Meanwhile, in the antimicrobial paint obtained in Example 1, only the change in the content of the antimicrobial paint and the coating and drying conditions differ. It was found that the antimicrobial panel prepared in Example 2 and the antimicrobial panel prepared in Example 3 also had an antimicrobial effect.

<실시예 3> 항균소재 항곰팡이 시험Example 3 Antibacterial Antifungal Test

은 제올라이트에 대한 항곰팡이 실험방법은 다음과 같은 방법으로 실시하였다.The antifungal test for silver zeolite was carried out in the following manner.

시료는 거름종이에 도포 후 4×4cm의 크기로 하여 곰팡이 성장 배지에 올려 놓고 5종의 곰팡이 포자 현탁액을 시료에 접종하여 29±1℃, 상대습도 85%의 배양기에서 4주간 배양하며 시료 표면에서 곰팡이 성장 유무를 1주부터 4주까지 1주일 단위로 하여 경시적으로 관찰하고 그 결과를 아래의 표 3에 나타내었다.Samples were applied to manure paper, 4 × 4 cm in size, placed on a mold growth medium, inoculated with 5 types of mold spore suspensions, and incubated for 4 weeks in an incubator of 29 ± 1 ℃ and 85% relative humidity. Mold growth was observed over time from 1 week to 4 weeks, and the results are shown in Table 3 below.

상기에서 시료는 정제수 100중량부에 대하여 은 제올라이트 50중량부가 용해된 용액을 사용하였다.In the sample, a solution containing 50 parts by weight of silver zeolite dissolved in 100 parts by weight of purified water was used.

상기에서 곰팡이 성장 배지는 PDA(Potato Dextrose Agar) 배지를 사용하였다. The fungal growth medium used PDA (Potato Dextrose Agar) medium.

상기에서 5종의 곰팡이 포자 현탁액은 asperaillus niger ATCC 9642, penicillium pinophilum ATCC 11797, chaetomium giobosum ATCC 6205, gliosiadium virens ATCC 9645, aureobasidium pullulans ATCC 15233의 5종 균주의 현탁액을 사용하였다. The five fungal spore suspensions were suspensions of five strains of asperaillus niger ATCC 9642, penicillium pinophilum ATCC 11797, chaetomium giobosum ATCC 6205, gliosiadium virens ATCC 9645, and aureobasidium pullulans ATCC 15233.

표 3. 은 제올라이트 항곰팡이 시험 결과Table 3. Silver Zeolite Antifungal Test Results

시험항목Test Items 항곰팜이 시험Anti-gom farm 배양기간(week)Incubation week 1주후1 week later 2주후after 2 weeks 3주후3 weeks later 4주후4 weeks later 시험결과Test result 00 00 00 00 시험방법Test Methods ASTM G-21ASTM G-21

상기 표 3의 결과에서처럼 은 제올라이트가 포함된 용액의 시료에 접종된 5종의 곰팡이 포자 현탁액은 곰팡이의 성장이 발생하지 않아 은 제올라이트는 항곰팡이 특성이 있는 것을 알 수 있었다.As shown in the results of Table 3, the five types of mold spore suspensions inoculated into the sample of the solution containing the silver zeolite did not generate mold growth and the silver zeolite was found to have antifungal properties.

<시험예 4> 항균 판넬의 항곰팡이 시험Test Example 4 Antifungal Test of Antibacterial Panel

시료로서 실시예 1에서 얻은 항균 도료를 사용하는 것을 제외하고는 상기 시험예 3과 동일한 방법으로 본 발명의 실시예 1의 항균 도료에 대한 항곰팡이 시험을 하고 그 결과를 아래의 표 4에 나타내었다.Except for using the antimicrobial paint obtained in Example 1 as a sample in the same manner as in Test Example 3 to the antifungal test on the antimicrobial paint of Example 1 of the present invention and the results are shown in Table 4 below. .

표 4. 항균 판넬의 항곰팡이 시험Table 4. Antifungal Test of Antibacterial Panel

시험항목Test Items 항곰팜이 시험Anti-gom farm 배양시험기간Culture test period 1주후1 week later 2주후after 2 weeks 3주후3 weeks later 4주후4 weeks later 시험결과Test result 00 00 00 00 시험방법Test Methods ASTM G-21ASTM G-21

상기 표 4의 결과에서처럼 실시예 1에서 얻은 은 제올라이트가 포함된 항균 도료의 시료에 접종된 5종의 곰팡이 포자 현탁액은 곰팡이의 성장이 발생하지 않아 실시예 1에서 얻은 은 제올라이트가 포함된 항균 도료는 항곰팡이 특성이 있는 것을 알 수 있었다.As shown in the results of Table 4, the five types of mold spore suspensions inoculated in the sample of the antimicrobial paint containing the silver zeolite obtained in Example 1 did not develop the growth of the antimicrobial paint containing the silver zeolite obtained in Example 1 It was found to have antifungal properties.

이러한 결과로부터 본 발명의 실시예 1에서 얻은 항균 도료를 코팅한 항균 판넬 또한 항균 효과가 있으며, 한편, 실시예 1에서 얻은 항균 도료에서 항균 도료의 함량의 변화와 코팅 및 건조 조건만 차이가 있는 실시예 2에서 제조한 항균 판넬 및 실시예 3에서 제조한 항균 판넬 또한 항균 효과가 있음을 알 수 있었다.From these results, the antimicrobial panel coated with the antimicrobial paint obtained in Example 1 of the present invention also has an antimicrobial effect. Meanwhile, in the antimicrobial paint obtained in Example 1, only the change in the content of the antimicrobial paint and the coating and drying conditions differ. It was found that the antimicrobial panel prepared in Example 2 and the antimicrobial panel prepared in Example 3 also had an antimicrobial effect.

상술한 바와 같이, 본 발명의 바람직한 실시예를 참조하여 설명하였지만 해당 기술 분야의 숙련된 당업자라면 하기의 특허청구범위에 기재된 본 발명의 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. As described above, although described with reference to a preferred embodiment of the present invention, those skilled in the art will be variously modified and modified within the scope of the present invention without departing from the spirit and scope of the invention described in the claims below. It will be appreciated that it can be changed.

본 발명에 의해 항균 소재가 코팅된 항균 판넬은 곰팡이 등의 세균번식의 위험이 없어 균에 대한 청결함이 필요한 식품회사, 병원, 반도체 회사, 연구실 등의 벽체로 사용하여 항균성을 지닌 공간을 제공할 수 있다.The antimicrobial panel coated with an antimicrobial material according to the present invention does not have a risk of bacterial growth such as mold, so that it can be used as a wall of a food company, a hospital, a semiconductor company, a laboratory, etc., which requires cleanliness of bacteria, and thus provide a space having antimicrobial properties. Can be.

Claims (5)

판넬 제조에 있어서,In panel manufacturing, 판넬의 표면에 항균도료를 코팅하고 건조하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 항균 판넬의 제조방법.Method for producing an antimicrobial panel, characterized in that it comprises the step of coating and drying the antibacterial paint on the surface of the panel. 제1항에 있어서, 항균도료는 아크릴수지고형분 100중량부에 대하여 지정신나 10∼20중량부, 은 제올라이트 0.5∼1중량부를 혼합한 것임을 특징으로 하는 항균 판넬의 제조방법. The method for producing an antimicrobial panel according to claim 1, wherein the antimicrobial paint is a mixture of 10-20 parts by weight of designated thinner and 0.5-1 part by weight of silver zeolite with respect to 100 parts by weight of an acrylic resin solid content. 제1항에 있어서, 항균도료의 코팅 및 건조는 항균도료를 18∼23㎛의 두께로 코팅하고 50∼100℃에서 8∼12분 동안 건조하거나, 항균도료를 24∼26㎛의 두께로 코팅하고 100∼170℃에서 15∼25분 동안 건조하거나 또는 항균도료를 35∼40㎛의 두께로 코팅하고 185∼195℃에서 25∼35분 동안 건조하는 것을 특징으로 하는 항균 판넬의 제조방법. The method of claim 1, wherein the coating and drying of the antimicrobial paint is coated with an antimicrobial paint to a thickness of 18 ~ 23㎛ and dried at 50 ~ 100 ℃ for 8 to 12 minutes, or the antimicrobial paint to a thickness of 24 ~ 26㎛ A method for producing an antimicrobial panel, which is dried at 100 to 170 ° C. for 15 to 25 minutes or coated with an antimicrobial paint at a thickness of 35 to 40 μm and dried at 185 to 195 ° C. for 25 to 35 minutes. 청구항 제1항 내지 제3항 중에서 선택된 어느 한 항의 방법에 의해 제조한 항균 판넬. An antimicrobial panel prepared by the method of any one of claims 1 to 3. 청구항 제1항 내지 제3항 중에서 선택된 어느 한 항의 방법에 의해 제조한 항균 판넬을 식품 공장의 벽체, 병원의 벽체, 반도체 공장의 벽체 또는 연구실의 벽체로 사용하는 방법.A method of using the antimicrobial panel manufactured by the method of any one of claims 1 to 3 as a wall of a food factory, a wall of a hospital, a wall of a semiconductor factory, or a wall of a laboratory.
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