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KR20080013208A - 내열성 초극세 섬유상 분리막 및 그 제조 방법과, 이를 이용한 이차전지 - Google Patents

내열성 초극세 섬유상 분리막 및 그 제조 방법과, 이를 이용한 이차전지 Download PDF

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KR20080013208A
KR20080013208A KR1020060074389A KR20060074389A KR20080013208A KR 20080013208 A KR20080013208 A KR 20080013208A KR 1020060074389 A KR1020060074389 A KR 1020060074389A KR 20060074389 A KR20060074389 A KR 20060074389A KR 20080013208 A KR20080013208 A KR 20080013208A
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KR
South Korea
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heat
separator
resistant
fine fibrous
fibrous
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KR1020060074389A
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Inventor
조성무
김동영
진병두
Original Assignee
한국과학기술연구원
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Publication date
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Priority to EP06824070.4A priority patent/EP2052426B1/en
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Abstract

본 발명의 내열성 초극세 섬유상 분리막은 전기방사(ELECTROSPINNING) 방법에 의해 제조되며, 융점이 180℃ 이상이거나 융점이 없는 내열성 고분자 수지의 초극세 섬유로 이루어지거나, 혹은 상기 내열성 고분자 수지의 초극세 섬유와 함께 전해액에 팽윤이 가능한 고분자 수지의 초극세 섬유상으로 이루어져 있다. 또한, 폐쇄기능(SHUTDOWN FUNCTION)을 부여할 수 있는 폴리올레핀 미세입자가 상기 내열성 수지나 전해액에 팽윤이 가능한 고분자 수지에 분산되어 있다. 본 발명의 내열성 초극세 섬유상 분리막은 폐쇄기능을 지니면서 열 수축이 작고 내열성을 지니며 이온전도도 및 전극과의 접착성이 우수하여 전지 구성시 싸이클 특성이 우수하고 에너지 밀도가 높은 고용량의 전지를 제조할 수 있다.
내열성 초극세 섬유상 분리막, 전기방사, 폐쇄기능(shutdown), 이차전지

Description

내열성 초극세 섬유상 분리막 및 이를 이용한 이차전지{ULTRAFINE FIBROUS SEPARATOR WITH HEAT RESISTANCE AND SECONDARY BATTERY USING THE SAME}
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 전기방사에 의한 내열성 초극세 섬유상 분리막의 제조 공정도,
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따라 전기방사로 제조한 폴리(메타-페닐렌 이소프탈아미이드) 초극세 섬유상 분리막 표면의 SEM 사진,
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 내열성 초극세 섬유상 분리막을 이용한 이차전지의 제조 공정도,
도 4는 폴리에틸렌 다공막과 내열성 고분자 초극세 섬유상 분리막(실시예 1-2)의 열적 거동을 나타낸 그래프이다.
본 발명은 내열성 초극세 섬유상 분리막에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 폐쇄기능(shut-down function)을 지니면서도, 우수한 내열성 및 우수한 이온 투과성을 지님으로써 충방전 특성이 우수한 내열성 초극세 섬유상 분리막 및 이를 이용한 전기화학소자에 관한 것이다.
전자제품의 디지털화와 고성능화 등으로 소비자의 요구가 바뀜에 따라 시장요구도 박형, 경량화와 고에너지 밀도에 의한 고용량을 지니는 전지의 개발로 흐름이 바뀌고 있는 상황이다. 또한, 미래의 에너지 및 환경 문제를 대처하기 위하여 하이브리드 전기 자동차나 전기 자동차, 및 연료전지 자동차의 개발이 활발히 진행되고 있는 바, 자동차 전원용으로 전지의 대형화가 요구되고 있다.
고에너지 밀도 및 대용량의 리튬이온 이차전지, 리튬이온 고분자전지, 슈퍼 캐패시터(전기이중층캐패시터 및 유사캐패시터)를 포함하는 이차전지는 상대적으로 높은 작동온도범위를 지녀야 하며, 지속적으로 고율 충방전 상태로 사용될 때 온도가 상승되므로, 이들 전지에 사용되는 분리막은 보통의 분리막에서 요구되는 것보다도 높은 내열성과 열 안정성이 요구되고 있다. 또한, 급속 충방전 및 저온에 대응할 수 있는 높은 이온전도도 등 우수한 전지특성을 지녀야 한다.
분리막은 전지의 양극과 음극 사이에 위치하여 절연을 시키며, 전해액을 유지시켜 이온전도의 통로를 제공하며, 전지의 온도가 지나치게 높아지면 전류를 차단하기 위하여 분리막의 일부가 용융되어 기공을 막는 폐쇄기능을 갖고 있다.
온도가 더 올라가 분리막이 용융되면 큰 홀이 생겨 양극과 음극 사이에 단락이 발생된다. 이 온도를 단락온도(SHORT CIRCUIT TEMPERATURE)라 하는데, 일반적으로 분리막은 낮은 폐쇄(SHUTDOWN) 온도와 보다 높은 단락온도를 가져야 한다. 폴리에틸렌 분리막의 경우 전지의 이상 발열시 150℃ 이상에서 수축하여 전극 부위가 드러나게 되어 단락이 유발될 가능성이 있다.
그러므로, 고에너지 밀도화, 대형화 이차전지를 위하여 폐쇄기능과 내열성을 모두 갖는 것이 매우 중요하다. 즉, 내열성이 우수하여 열 수축이 작고, 높은 이온전도도에 따른 우수한 싸이클 성능을 갖는 분리막이 필요하다.
기존의 폴리올레핀 분리막과 액체전해액을 사용하는 리튬이온 이차전지나 겔 고분자전해질막이나 폴리올레핀 분리막에 겔 코팅한 고분자 전해질을 사용하는 기존의 리튬이온 고분자전지는 내열성 측면에서 고에너지 밀도 및 고용량 전지에 이용하기에는 매우 부족하다. 그러므로 자동차용과 같은 고용량, 대면적 전지에서 요구되는 내열성은 안전성 요구를 만족하지 못하고 있다.
이러한 문제를 해결하기 위하여, 미국공개특허 2006/0019154 A1에서는 폴리올레핀계 분리막을 융점이 180℃ 이상인 폴리아마이드, 폴리이미드, 폴리아마이드이미드 용액에 함침시킨 후, 응고액에 침지하여 용매를 추출하여 다공성 내열성 수지 박층을 접착시킨 내열성 폴리올레핀 분리막을 제시하였으며, 열 수축이 작고 우수한 내열성과 우수한 싸이클 성능을 주장하고 있다. 용매추출을 통해 내열성 박층은 다공성을 부여하고 사용되는 폴리올레핀 분리막도 통기도(AIR PERMEABILITY)가 200초/분 이하인 것을 사용하는 것으로 제한하고 있다.
일본 공개특허 2005-209570에서도 고에너지 밀도화 및 대형화시 충분한 안전성을 확보하기 위하여, 200℃ 이상의 용융점을 지닌 방향족 폴리아마이드, 폴리이미드, 폴리에테르 설폰, 폴리에테르 케톤, 폴리에테르이미드 등의 내열성 수지 용액을 폴리올레핀 분리막의 양면에 도포하고 이를 응고액에 침지, 수세, 건조하여 내열성 수지가 접착된 폴리올레핀 분리막을 제시하였다. 이온전도도의 저하를 줄이기 위하여 다공성 부여를 위한 상분리제가 내열성 수지 용액에 함유되고 내열성 수 지층도 0.5-6.0g/㎡로 제한하였다.
그러나, 내열성 수지에 침지는 폴리올레핀 분리막의 기공을 막아 리튬이온의 이동을 제한하므로 충방전 특성의 저하가 일어나게 되어 내열성을 확보하였다 하더라도 자동차용과 같은 대용량 전지의 요구에는 많이 못 미치고 있다. 또한, 내열성 수지의 침지로 인해 폴리올레핀 다공막의 기공구조가 막히지 않는다 하더라도, 보편적으로 사용되는 폴리올레핀 분리막의 기공도는 40% 정도이고 기공크기 또한 수십 nm 크기이므로 대용량 전지를 위한 이온전도도에 한계가 있다.
미국특허 6,447,958 B1에서는 세라믹 분말과 내열성 질소함유 방향족 고분자를 유기용매에 용해 및 분산시킨 슬러리를 지지체로 폴리올레핀, 레이온, 비닐론,폴리에스터, 아크릴, 폴리스틸렌, 나일론 등의 다공성 직포, 부직포, 종이, 다공성 필름 등에 코팅한 후 용매를 제거하여 내열성 분리막을 제조하는 것으로 주장하고 있으나, 내열성 고분자 층의 도입하는 공정에 있어, 내열성 수지를 도포 및 응고액에 침지, 수세, 건조를 포함하는 다공성 내열수지층을 제조하는 공정이 매우 복잡하고 비용이 크게 증대되는 문제가 있다.
일본공개특허 2001-222988 및 2006-59717에서는 융점이 150℃ 이상인 폴리아라미드, 폴리이미드의 직포, 부직포, 천, 다공성 필름 등에 폴리에틸렌옥사이드, 폴리프로필렌옥사이드, 폴리에테르, 폴리비닐리덴 같은 고분자의 겔 전해질에 함침하거나 도포하여 내열성 전해질막을 제조하고 있다. 그러나, 이 경우도 요구되는 내열성은 만족할지 모르지만, 이온전도 측면에서는 지지체나 내열성 방향족 고분자 층에서의 이온이동은 기존의 리튬이온 전지의 분리막이나 겔 전해질의 경우와 비슷 하게 여전히 제한을 받고 있다.
따라서, 상기 종래의 특허기술에서는 여전히 내열성과 이온전도성을 동시에 충족하지는 못하며, 분리막의 폐쇄기능(SHUTDOWN FUNCTION)에 관하여는 언급이 없고, 내열성과 급속 충방전과 같은 가혹조건하에서 우수한 성능이 요구되는 자동차용 등과 같은 고에너지 밀도 및 대용량 전지에는 아직 만족스럽지 못하다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 폐쇄기능을 지니면서 열 수축이 작고 내열성을 지니며 이온전도도 및 전극과의 접착성이 우수하여, 전지 구성시 싸이클 특성이 우수하고 고에너지 밀도와 고용량을 지닌 리튬이온 이차전지, 리튬이온 고분자 전지, 슈퍼 캐패시터를 포함하는 이차전지에 사용되는 분리막과 및 이를 이용한 이차전지를 제공하는 데 그 목적이 있다.
이러한 목적을 달성하기 위한 본 발명의 일 측면에 따른 내열성 초극세 섬유상 분리막은,
융점이 180℃ 이상이거나 융점이 없는 내열성 고분자 물질이 전기방사(electrospinning)에 의한 섬유상으로 존재하는 것을 특징으로 한다.
이 경우, 상기 분리막은 전해액에 팽윤이 일어나는 팽윤성 고분자 물질의 전기방사에 의한 섬유상을 더 포함하는 것이 바람직하다.
또한, 상기 전기방사는 일렉트로블로잉, 멜트블로운, 또는 플래쉬 방사를 포함할 수도 있다.
또한, 상기 분리막은 폴리올리핀계 미세입자를 더 포함할 수도 있다.
한편, 상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 다른 측면에 따른 이차전지는,
서로 다른 두 전극과; 이들 두 전극 사이에 개재되며, 융점이 180℃ 이상이거나 융점이 없는 내열성 고분자 물질이 전기방사(electrospinning)에 의한 섬유상으로 존재하는 내열성 초극세 섬유상 분리막과; 전해질을 포함하여 이루어진 것을 특징으로 한다.
이 경우, 상기 분리막은 전해액에 팽윤이 일어나는 팽윤성 고분자 물질의 전기방사에 의한 섬유상을 더 포함하는 것이 바람직하다.
이하에서, 첨부된 도면을 참조하면서 본 발명에 따른 내열성 초극세 섬유상 분리막에 관한 실시예를 상세하게 설명하고자 한다.
본 발명은 폐쇄기능을 지니면서 열 수축이 작고 내열성을 지니며 이온전도도 및 전극과의 접착성이 우수하여, 전지 구성시 싸이클 특성이 우수하고 고에너지 밀도 및 고용량의 전지를 제조할 수 있게 하는 내열성 초극세 섬유상 분리막을 제공한다.
본 발명에서의 내열성 초극세 섬유상 분리막은 전기방사(ELECTROSPINNING) 등의 방법에 의해 제조되며, 융점이 180℃ 이상이거나 융점이 없는 내열성 고분자 수지의 초극세 섬유상으로 이루어진다.
또한, 본 발명의 분리막은 이러한 내열성 고분자 수지의 초극세 섬유상과 함께 전해액에 팽윤이 일어나는 팽윤성 고분자 물질의 전기방사에 의한 섬유상을 포 함하여 이루어질 수도 있다. 여기서, 팽윤성 고분자 물질의 섬유상은 초극세 섬유상 분리막과 전극과의 접착력을 증대시키고, 초극세 섬유상 분리막의 전해액 보액능력을 증대시키는 역할을 수행한다.
또한, 본 발명의 분리막은 폐쇄기능(SHUTDOWN FUNCTION)을 부여할 수 있는 폴리올레핀계 미세입자가 상기 내열성 수지나 상기 팽윤성 고분자 수지에 분산되어 있을 수도 있다.
본 발명에 따라, 초극세 섬유상을 형성시키는 방법으로서 대표적인 전기방사의 원리는 여러 문헌에 잘 나타나 있는데[G.Taylor. Proc.Roy.Soc. London A, 313, 453(1969); J.Doshi and D.H.Reneker, J.Electrostatics,35 151(1995)], 도 1에 나타낸 바와 같이, 임계전압 이상의 고전압 전기장하에서 저 점도의 액체가 극미세 방울로 스프레이되는 현상인 정전 스프레이(ELECTROSTATIC SPRAY)와는 달리, 충분한 점도를 지닌 고분자 용액이나 용융체가 고전압 정전기력을 부여받을 때 극세 섬유가 형성되며, 이를 전기방사(ELECTROSPINNING)라고 지칭한다. 전기방사 장치는 고분자 수지 용액을 저장하는 배럴(1)과, 일정 속도로 고분자 용액을 토출하는 정량 펌프(2)와, 고전압 발생기(3)가 연결된 방사노즐(4)을 포함한다. 정량 펌프를 통하여 토출되는 고분자 용액은 고전압 발생기에 의하여 하전된 방사 노즐을 통과하면서 초극세 섬유로 방출되고, 일정 속도로 이동하는 컨베이어 형태의 접지된 집전판 위에 다공성 초극세 섬유(6)가 축적된다. 이와 같은 고분자 용액의 전기방사에 의해 수 nm - 수천 nm 크기를 갖는 초극세 섬유의 제조가 가능하고, 섬유의 생성과 동시에 3차원의 네트워크 구조로 융착되어 적층된 형태의 다공성 웹 형태로 제조가 가능하다. 이 초극세 섬유 웹은 초박막, 초경량이며, 기존 섬유에 비해 부피 대비 표면적 비가 지극히 높고, 높은 기공도를 지니고 있다(도 2 참조).
본 발명에서 초극세 섬유상의 형성은 상기의 전기방사 개념을 확장하여 통상의 멜트블로운(MELTBLOWN) 방사 또는 플래쉬 방사(FLASH SPINNING) 과정 등의 변형으로서 고전압 전기장과 에어분사에 의해 초극세 섬유를 제조하는 방법도 가능하다. 예를 들어, 일렉트로블로잉(ELECTRO-BLOWING)법도 가능하다. 따라서, 본 발명에서의 전기방사는 이러한 모든 방법을 다 포함한다.
인용특허 기술들에서는, 유기용제에 용해시킨 내열성 고분자 수지 용액을 폴리올레핀 격리막에 도공하고, 에어갭 공정을 거쳐, 도공된 막을 물 또는 유기용제 수용액의 응고액에 침지 응고시키고 수세 건조하여 내열성 고분자 층 및 다공구조를 형성시키고 있다. 그러므로, 폴리올레핀 막의 기공구조가 내열성 고분자 수지에 의해 막혀 이온전도도가 낮아지며, 내열성 고분자 층의 기공도 및 기공크기 분포를 제어하기가 매우 어려우며, 용매추출 및 수세, 건조 등 매우 복잡한 공정을 거친다.
그러나, 본 발명에 따른 전기방사법에 의한 내열성 초극세 섬유층 형성은 초극세 섬유 형성 과정에서 용매가 증발되고, 기공구조는 축적된 초극세 섬유와 섬유간의 간극에 의해 형성되므로, 균일한 기공을 얻기 위해 인용특허 기술처럼 별도의 용매추출 공정이나 기공형성 공정을 거칠 필요가 없다.
리튬 이차전지에서 전지 밀폐 후 첫 충전 시 전지 내부에서 많은 가스가 발생하게 된다. 이러한 가스 발생은 전극과 고분자 전해질 층 사이에 기포 발생을 야 기하여 접촉불량으로 인한 전지성능의 급격한 저하를 초래한다. 인용특허 기술 등에서 코팅된 내열성 다공층은 이러한 가스 발생에 의해 전지 성능 저하가 일어날 수 있으나, 본 발명에서의 내열성 초극세 섬유층에서는 가스 발생에 의한 문제가 일어나지 않는다.
본 발명에서 사용되는 내열성 고분자 수지는 온도가 지속적 상승하더라도 분리막이 용융에 의해 붕괴가 일어나지 않도록 융점이 180℃ 이상인 내열성 수지들이다. 예를 들면, 내열성 고분자 초극세 섬유층을 구성하는 내열성 고분자 수지는 폴리아마이드, 폴리이미드, 폴리아마이드이미드, 폴리(메타-페닐렌 이소프탈아미이드), 폴리설폰, 폴리에테르케톤, 폴리에테르 이미드, 폴리에틸렌텔레프탈레이트, 폴리트리메틸렌텔레프탈레이트, 폴리에틸렌 나프탈레이트 등과 같은 방향족 폴리에스터, 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리디페녹시포스파젠, 폴리{비스[2-(2-메톡시에톡시)포스파젠]} 같은 폴리포스파젠류, 폴리우레탄 및 폴리에테르우레탄을 포함하는 폴리우레탄 공중합체, 셀룰로오스 아세테이트, 셀룰로오스 아세테이트 부틸레이트, 셀룰로오스 아세테이트 프로피오네이트 등과 같이 융점이 180℃ 이상이거나 융점이 없는 수지들이다. 융점이 없는 수지라 함은 온도가 180℃ 이상으로 올라가더라도 녹는 과정을 겪지 않고 타버리는 수지를 말한다. 본 발명에서 사용되는 내열성 고분자 수지는 전기방사와 같은 초극세 섬유화를 위하여 유기용매에 용해될 수 있으면 바람직하다.
본 발명에 따른 내열성 초극세 섬유상 분리막은 내열성 초극세 섬유와 함께 고분자의 초극세 섬유와 전극과의 접착력 증대와 전해액 보액능력을 증대시키기 위 하여, 전해액에 팽윤 특성을 지닌 고분자 수지의 초극세 섬유를 함유하는 것이 바람직하다. 이러한 팽윤성 고분자 수지는 전기 방사법에 의하여 초극세 섬유로 형성 가능한 것이면 특별히 제한되지는 않으나, 전해액에 팽윤이 일어나는 수지의 예로서, 폴리비닐리덴플루오라이드, 폴리(비닐리덴플루오라이드-코-헥사플루오로프로필렌), 퍼풀루오로폴리머, 폴리비닐클로라이드 또는 폴리비닐리덴 클로라이드 및 이들의 공중합체 및 폴리에틸렌글리콜 디알킬에테르 및 폴리에틸렌글리콜 디알킬에스터를 포함하는 폴리에틸렌글리콜 유도체, 폴리(옥시메틸렌-올리 고-옥시에틸렌), 폴리에틸렌옥사이드 및 폴리프로필렌옥사이드를 포함하는 폴리옥사이드, 폴리비닐아세테이트, 폴리(비닐피롤리돈-비닐아세테이트), 폴리스티렌 및 폴리스티렌 아크릴로니트릴 공중합체, 폴리아크릴로니트릴, 폴리아크릴로니트릴 메틸메타크릴레이트 공중합체를 포함하는 폴리아크릴로니트릴 공중합체, 폴리메틸메타크릴레이트, 폴리메틸메타크릴레이트 공중합체 및 이들의 혼합물을 들 수 있다. 그러나, 본 발명의 내용은 이에 한정되는 것은 아니며, 전기 화학적으로 안정하고, 유기 전해액과 친화력이 있으며, 전극과 접착력이 우수한 것이면 어떠한 고분자라도 가능하다. 특히, 본 발명에서는 폴리비닐리덴 플루오라이드 같은 불소 수지가 바람직하다.
본 발명에 따른 내열성 초극세 섬유상 분리막은 폐쇄기능(SHUTDOWN FUNCTION) 부여를 위하여 폴리올레핀계 미세 입자를 함유하는 것이 바람직하며, 본 발명에서 사용되는 폴리올레핀계 미세입자는 폴리에틸렌(PE), 폴레프로필렌(PP) 및 이들의 공중합체 등을 포함하는 폴리올레핀계 수지들이다. 이러한 미세입자는 폐쇄기능을 위하여 융점이 100-180℃이며, 바람직하게는 120-150℃인 것이 적당하다.
미세입자의 크기는 내열성 초극세 섬유상 분리막의 기공 크기보다 크지 않아야 하며, 클 경우에는 기공이 막히게 되어 이온전도를 방해하게 된다. 또한, 폴리올레핀 입자가 너무 크면, 폴리올레핀 입자가 분산된 고분자 용액의 전기방사가 어려워 초극세 섬유상을 형성하기가 어려워진다. 따라서, 폴리올레핀 미세입자의 크기는 0.05-5㎛이며, 바람직하게는 0.05-3㎛, 더 바람직하게는 1㎛ 이하이다.
폴리올레핀 미세입자의 함량은 폐쇄기능을 발현할 수 있는 정도가 사용되는 것이 바람직하며, 내열성 초극세 섬유상 분리막에 대해 1-50g/㎡ 범위가 적당하다.
본 발명에 따르면, 내열성 초극세 섬유상 분리막을 구성하는 섬유의 평균 직경은 분리막의 기공도 및 기공크기 분포에 매우 큰 영향을 미친다. 섬유 직경이 작을수록 기공 크기가 작아지며, 기공 크기 분포도 작아진다. 또한, 섬유의 직경이 작을수록 섬유의 비표면적이 증대되므로 전해액 보액능력이 커지게 되므로 전해액 누액의 가능성이 줄어들게 된다. 따라서, 본 발명에서 내열성 초극세 섬유상 분리막을 구성하는 섬유 직경은 1-3000nm 범위이며, 바람직하게는 1-1000nm 범위이고, 더 바람직하게는 50-800nm 범위이다.
그리고, 내열성 초극세 섬유상 분리막의 기공 크기는 1-5000nm, 바람직하게는 1-3000nm, 더욱 바람직하게는 1-1000nm로 유지하는 것이 전해액의 누액 없이 우수한 전해액 보액능력을 지닐 수 있다.
내열성 초극세 섬유상 분리막의 기공도는 30-95%이며, 바람직하게는 40-90%로 유지하는 것이 좋다. 기공도가 30% 이하이면 이온전도도가 떨어지며, 80% 이상일 때는 분리막의 기계적 특성이 열악해 진다.
본 발명에 따른 내열성 초극세 섬유상 분리막 두께는 5-200㎛이며, 바람직하게는 5-100㎛, 더욱 바람직하게는 5-30㎛이다.
본 발명에 따라, 내열성 초극세 섬유상 분리막을 구성하는 내열성 초극세 섬유상과 전해액에 팽윤 특성을 지닌 고분자 수지의 초극세 섬유상은 혼재되어 분리막을 형성할 수 있지만, 내열성 초극세 섬유층과 전해액에 팽윤 특성을 지닌 고분자 수지의 초극세 섬유층이 교대로 적층되어 분리막을 형성할 수 있다.
본 발명에 따라, 내열성 초극세 섬유상 분리막을 구성하는 전해액에 팽윤 특성을 지닌 고분자 수지의 초극세 섬유상의 함량은 분리막의 고분자 성분에 대하여 0-95 중량%이다.
본 발명에 따라, 내열성 초극세 섬유상 분리막, 즉 내열성 고분자 수지나 전해액에 팽윤 특성을 지닌 고분자 수지 또는 이들 모두에 기계적 특성, 이온전도도 및 전기 화학적 특성을 향상시키기 위하여 무기 첨가제를 함유시킬 수 있다. 본 발명에서 사용 가능한 무기 첨가제의 예로는 TiO2, BaTiO3, Li2O, LiF, LiOH, Li3N, BaO, Na2O, Li2CO3, CaCO3, LiAlO2, SiO2, Al2O3, PTFE 및 이들의 혼합물을 들 수 있으며, 그 함량은 통상 초극세 섬유층을 구성하는 고분자에 대하여 1-95 중량% 이며, 바람직하게는 5-50 중량% 이다. 특히, 음극과 전해액 사이의 분해반응에 의한 전지온도 상승 및 가스발생을 수반하는 화학반응을 억제하기 위하여 SiO2를 포함하는 유리성분이 바람직하다.
본 발명의 내열성 초극세 섬유상 분리막은 도 1에서 나타낸 바와 같이, 초극 세 섬유 사이의 결착력을 보다 증대시키고 분리막의 기공도 및 두께를 조절하기 위하여 특정 온도 이하에서 가압 라미네이션하거나, 도 3에서와 같이, 양극과 음극 사이에 분리막을 끼워 놓은 후 특정 온도 이하에서 가압 라미네이션한다. 이때, 라미네이션 온도는 실온-180℃이며, 바람직하게는 실온-150℃, 더욱 바람직하게는 실온-120℃ 범위이다.
본 발명의 내열성 초극세 섬유상 분리막은 기계적 특성을 증대시키기 위하여 초극세 섬유를 구성하는 고분자의 융점과 유리전이온도 사이에서 유지시켜 결정화를 증대시키거나, 열연신할 수 있다. 열연신은 상기 라미네이션 공정 전에 이루어 질 수도 있고, 라미네이션 공정에서 함께 이루어질 수도 있다.
본 발명의 다른 측면에 따른 이차전지는, 양극활물질을 함유한 양극과, 음극활물질을 함유한 음극 사이에 본 발명에서의 내열성 초극세 섬유상 분리막을 끼워 놓고 라미네이션한 후 유기전해액 또는 고분자 전해질을 주입함으로써 제조된다. 양극활물질은 리튬 코발트 복합산화물, 리튬 니켈 복합산화물, 니켈 망간 복합산화물, 포스페이트 화합물 등이며, 음극활물질은 리튬 이차전지와 같은 비수계 전해질 전지로 사용될 수 있는 한 특별히 제한되지는 않는다. 그 예로, 흑연과 코우크스 같은 탄소재료, 주석산화물, 금속리튬, 이산화규소, 산화티탄 화합물 및 이들 혼합물들이다.
유기 전해액 또는 고분자 전해질 중에 함유되는 리튬염의 종류는 특별히 제한되지 않으며, 리튬 이차전지 분야에서 통상적으로 사용되는 리튬염이면 어떤 것 이라도 가능하며, 그 예로는 LiPF6, LiClO4, LiAsF6, LiBF4, LiCF3SO3 , LiN(SO2CF3)2, LiN(SO2C2F5)2, LiPF6 -x(CnF2n +1)x(1<x<6, N=1 또는 2), 이들의 단독 또는 두 가지 이상의 혼합이며, 그 중 LiPF6가 보다 바람직하다. 리튬염의 농도는 0.5-3.0M이나 주로 1M 인 유기전해액이 사용된다.
이하에서는 본 발명을 실시예를 통하여 보다 구체적으로 설명한다. 그러나, 아래의 실시예는 본 발명의 예시에 불과할 뿐, 본 발명의 범위가 이에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1-1
전기방사에 의해 내열성 고분자 초극세 섬유를 제조하기 위하여, 폴리(메타-페닐렌 이소프탈아미이드)[poly(meta-phenyleneisophthal amide, Aldrich] 10g과 폴리(비닐리덴 플루오라이드-코-헥사플루오로프로필렌) 공중합체(Kynar 2801) 5g을 85g의 디메틸아세트아미드(DMAc)에 첨가하고 상온에서 교반하여 내열성 고분자 수지 용액을 얻었다. 또한, 이 내열성 고분자 수지 혼합용액을 도 1에 나타낸 것과 같은 전기방사 장치의 배럴에 투입하고, 정량 펌프를 사용하여 150 ㎕/min 속도로 고분자 용액을 토출하였다. 이때, 고전압 발생기를 사용하여 방사 노즐(4)에 17 kV의 하전을 부여하여, 40㎛ 두께의 폴리(메타-페닐렌 이소프탈아미이드)와 폴리(비닐리덴플루오라이드-코-헥사플루오로프로필렌)이 혼합된 초극세 섬유 웹을 제조하 였다. 즉, 이 분리막을 이루는 섬유는 내열성 고분자 물질의 섬유상 및 팽윤성 고분자 물질의 섬유상을 포함한다.
상기에서 제조한 폴리(메타-페닐렌 이소프탈아미이드)와 폴리(비닐리덴플루오라이드-코-헥사플루오로프로필렌)이 혼합된 초극세 섬유 웹을 100℃에서 가압 라미네이션하여 20㎛ 두께의 내열성 초극세 섬유상 분리막을 제조하였다. 이 분리막의 겉보기 기공도, 전해액 흡수율(%), 120℃ 및 150℃에서의 수축률을 표 1에 나타내었다.
실시예 1-2
전기방사에 의해 내열성 고분자 초극세 섬유를 제조하기 위하여, 폴리(메타-페닐렌 이소프탈아미이드)[poly(meta-phenyleneisophthalamide, Aldrich] 15g을 85g의 디메틸아세트아미드(DMAc)에 첨가하고 상온에서 교반하여, 내열성 고분자 혼합수지 용액을 제조하였다. 또한, 95g의 디메틸아세트아미드(DMAc)에 폴리(비닐리덴 플루오라이드)[Kynar 761] 5g을 용해시킨 용액에 연화점이 132℃인 폴리에틸렌 미세분말(0.1 ㎛) 10g을 분산시킨 분산액을 제조하였다. 두 고분자 용액을 각각 별도의 방사 노즐을 통해 동일한 토출 속도로 전기방사하여, 폴리(메타-페닐렌이소프탈아미이드) 초극세 섬유상과 폴리(비닐리덴 플루오라이드)/폴리에틸렌 초극세 섬유상이 혼재된 40 ㎛ 두께의 웹을 제조하였다. 즉, 이 분리막은 두 가지 섬유를 포함하여 이루어지는데, 하나는 내열성 고분자 물질의 섬유상을 포함하여 이루어진 섬유이고, 다른 하나는 팽윤성 고분자 물질과 폴리올레핀계 미세입자의 섬유상을 포함하여 이루어진 섬유이다.
제조된 웹을 120℃에서 가압 라미네이션하여 20㎛ 두께의 내열성 초극세 섬유상 분리막을 제조하였다. 이 분리막의 겉보기 기공도, 전해액 흡수율(%), 120℃ 및 150℃에서의 수축률을 표 1에 나타내었다.
실시예 1-3
실시예 1-2에서와 동일한 방법으로 60㎛ 두께의 폴리(메타-페닐렌 이소프탈아미이드) 초극세 섬유상과 폴리(비닐리덴 플루오라이드)/폴리에틸렌 초극세 섬유상이 혼재된 웹을 제조하였으며, 이를 125℃에서 가압 라미네이션하여 20㎛ 두께의 내열성 초극세 섬유상 분리막을 제조하였다. 이 분리막의 겉보기 기공도, 전해액 흡수율(%), 120℃ 및 150℃에서의 수축률을 표 1에 나타내었다.
실시예 1-4
연화점이 132℃인 폴리에틸렌 미세분말(0.1㎛)을 사용하는 대신 연화점이 148℃인 폴리프로필렌 미세분말(0.2㎛)을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1-2와 동일한 방법으로 45㎛ 두께의 폴리(메타-페닐렌 이소프탈아미이드) 초극세 섬유상과 폴리(비닐리덴 플루오라이드)/폴리프로필렌 초극세 섬유상이 혼재된 초극세 섬유상 웹을 제조하였으며, 이를 140℃에서 가압 라미네이션하여 20㎛ 두께의 내열성 초극세 섬유상 분리막을 제조하였다. 이 분리막의 겉보기 기공도, 전해액 흡수율(%), 120℃ 및 150℃에서의 수축률을 표 1에 나타내었다.
실시예 1-5
실시예 1에서 제조된 내열성 분리막을 도 3에서 보여주는 것과 같이, 양극과 음극 사이에 끼워 넣고 약 80℃로 예열된 로울러를 사용하여 가열 압착하는 라미네이션 공정을 거친 후, 이를 1M LiPF6 EC/DMC/DEC(1/1/1) 용액에 함침하여 전해액을 주입한 다음, 알루미늄 플라스틱 파우치로 진공 밀봉하여 리튬 이차전지를 제조하였으며, 사용 전 약 50 ℃에서 저장하여 숙성시켰다. 실온에서 200 싸이클 충방전 후 유지된 이 전지들의 용량은 표 1에 나타내었다.
비교예 1
폴리(메타-페닐렌 이소프탈아미이드) [poly(meta- phenylene isophthalamide, Aldrich] 7.5g과 폴리(비닐리덴 플루오라이드-코-헥사플루오로프로필렌) 공중합체(Kynar 2801) 7.5g 을 85g의 디메틸아세트아미드(DMAc)에 첨가하고 상온에서 교반하여, 투명한 내열성 고분자 수지 용액을 얻었다. 이 내열성 고분자 수지 용액에 두께 21㎛, 기공도 43%인 폴리에틸렌 다공막(Celgard 2730)을 함침시켜 코팅 두께가 양면에 각각 5㎛인 코팅막을 제조한 후, 디메틸아세트아미드:물(1:1) 혼합 응고액에 침지시키고, 수세 및 건조하였다. 이 분리막의 겉보기 기공도, 전해액 흡수율(%), 120℃ 및 150℃에서의 수축률과 이 분리막으로부터 제조한 전지를 실온에서 200 싸이클 충방전 후 유지된 용량을 표 1에 나타내었다.
<표 1>
열수축 전해액 흡수율(%) 겉보기 기공도(%) 충방전효율 (%, 200cycle)
120℃ 150℃
PE 분리막 10 38 119 45
비교예 1 0.15 2.3 125 - 83
실시예 1-1 0.1 3.8 300 82 90
실시예 1-2 0.2 2.3 340 83 97
실시예 1-3 0.1 0.15 395 65.7 96
실시예 1-4 0.12 0.18 320 76 96
실시예 2-1
전기방사에 의해 내열성 고분자 초극세 섬유를 제조하기 위하여, 80g의 디메틸아세트아미드(DMAc):테트라하이드로퓨란(7:3) 혼합액에 폴리이미드[Matrimid 5218, Ciba Specialty Co.) 10g과 폴리(비닐리덴 플루오라이드-코-헥사플루오로프로필렌) 공중합체(Kynar 2801) 10g 을 용해시킨 용액을 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1-1과 동일한 방법으로 50㎛ 두께의 폴리이미드/폴리(비닐리덴 플루오라이드-코-헥사플루오로프로필렌) 초극세 섬유 웹을 제조하였으며, 이를 120℃에서 가압 라미네이션하여 20㎛ 두께의 내열성 초극세 섬유상 분리막을 제조하였다. 이 분리막의 겉보기 기공도, 전해액 흡수율(%), 120℃ 및 150℃에서의 수축률 그리고 이 분리막으로부터 제조한 전지를 실온에서 200 싸이클 충방전 후 유지된 용량을 표 2에 나타내었다.
실시예 2-2
폴리(메타-페닐렌 이소프탈아미이드) 대신 폴리이미드[Matrimid 5218, Ciba Specialty Co.]를 사용하는 것을 제외하고, 실시예 1-2와 동일한 방법으로 폴리이미드 초극세 섬유상과 폴리(비닐리덴 플루오라이드-코-헥사플루오로프로필렌)/폴리에틸렌 초극세 섬유상이 혼재된 60㎛ 두께의 웹을 제조하였다. 제조된 웹을 120℃에서 가압 라미네이션하여 20㎛ 두께의 내열성 초극세 섬유상 분리막을 제조하였다. 이 분리막의 겉보기 기공도, 전해액 흡수율(%), 120℃ 및 150℃에서의 수축률 그리고 이 분리막으로부터 제조한 전지를 실온에서 200 싸이클 충방전 후 유지된 용량을 표 2에 나타내었다.
실시예 2-3
전기방사에 의해 내열성 고분자 초극세 섬유를 제조하기 위하여, 90g의 트리플루오로아세틱산:메틸렌클로라이드(1:1) 혼합액에 폴리트리메틸렌 텔레프탈레이트(PTT,고유점도 0.92, Shell Co.) 10g을 용해시킨 용액을 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1-2와 동일한 방법으로 폴리트리메틸렌 텔레프탈레이트 초극세 섬유와 폴리(비닐리덴 플루오라이드-코-헥사플루오로프로필렌)/폴리에틸렌 초극세 섬유상이 혼재된 40 ㎛ 두께의 웹을 제조하였다. 제조된 웹을 120℃에서 라미네이션하여 20㎛ 두께의 내열성 초극세 섬유상 분리막을 제조하였다. 이 분리막의 겉보기 기공도, 전해액 흡수율(%), 120℃ 및 150℃에서의 수축률 그리고 이 분리막으로부터 제조한 전지를 실온에서 200 싸이클 충방전 후 유지된 용량을 표 2에 나타내었다.
실시예 2-4
전기방사에 의해 내열성 고분자 초극세 섬유를 제조하기 위하여, 85g의 디메틸아세트아미드(DMAc):아세톤(7:3) 혼합액에 폴리우레탄[Pelletan2 2363-80AE, Dow Chemical Co.] 15g을 용해시킨 용액을 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1-2와 동일한 방법으로 폴리우레탄 초극세 섬유와 폴리(비닐리덴 플루오라이드-코-헥사플루오로프로필렌)/폴리에틸렌 초극세 섬유상이 혼재된 40㎛ 두께의 웹을 제조하였다. 제조된 웹을 120℃에서 라미네이션하여 20㎛ 두께의 내열성 초극세 섬유상 분리막을 제조하였다. 이 분리막의 겉보기 기공도, 전해액 흡수율(%), 120℃ 및 150℃에서의 수축률 그리고 이 분리막으로부터 제조한 전지를 실온에서 200 싸이클 충방전 후 유지된 용량을 표 2에 나타내었다.
<표 2>
열수축 전해액 흡수율(%) 겉보기 기공도(%) 충방전효율 (%, 200cycle)
120℃ 150℃
실시예 2-1 0.1 0.15 285 68 95.4
실시예 2-2 0.11 0.16 270 73.4 93.8
실시예 2-3 0.15 2.1 290 80 91
실시예 2-4 0.20 3.5 320 81 97
기공도 평가
내열성 초극세 섬유층의 기공도 평가는 다음과 같은 식에 따라 겉보기 기공도(%)를 평가하였다
P(%) = {1-(ρM /ρP)} X 100%
(P: 겉보기 기공도, ρM: 내열성 섬유층 밀도, ρP: 내열성 고분자 밀도)
전해액 흡수율 측정방법
상기의 실시예 1-1에서 제조한 내열성 초극세 섬유상 분리막 3cm X 3cm을 1M LiPF6 EC/DMC/DEC(1/1/1) 전해질 용액에 실온에서 약 2시간 동안 침지한 후, 표면에 묻은 과량의 전해액을 종이 여과지로 제거한 후, 무게를 측정하여 전해액 흡수율을 결정하였다.
열 수축 측정
상기의 실시예 1-1에서 제조한 내열성 초극세 섬유상 분리막 5cm x 2cm를 두 장의 슬라이드 글라스 사이에 넣고 클립으로 조인 후, 120℃와 150℃에서 각각 10분 방치한 후 수축률을 계산하였다.
분리막의 열적거동
내열성 폴리올레핀 다공막의 열적 거동, 즉 폐쇄기능(SHUTDOWN FUNCTION)과 단락온도(SHORT CIRCUIT TEMPERATURE) 등의 조사는 DSC-7(Perkin-Elmer Co.)를 사용하여 질소가스 분위기하에서 10℃/분의 조사속도로 측정하였다.
전극제조
상기의 실시예 및 비교예에 있어서, 양극으로는 PVdF 바인더, 수퍼-P 카본, LiCoO2 (Japan Chemical사 제품)로 구성된 슬러리를 알루미늄 호일에 캐스팅한 것을 사용하였으며, 음극으로는 MCMB(Osaka Gas사 제품), PVdF, 수퍼-P 카본으로 구성된 슬러리를 구리 호일에 캐스팅한 것을 사용하였다. 이 전극의 이론 용량은 145 mAh/g이었다. 그러나, 본 발명의 리튬 이차전지에 포함되는 양극과 음극이 상기와 같은 구성을 갖는 것에 한정되는 것은 아니며, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 알려진 양극 및 음극을 사용하여 본 발명에 따른 리튬 이차전지를 구성할 수 있다. 한편, 상기 양극과 음극에 있어서, 슬러리를 각각 캐스팅한 후에, 입자간 및 금속 호일과의 접착력을 증대시키기 위하여, 롤 프레싱을 하여 전극의 두께가 약 50 ㎛가 되도록 하였다.
충방전특성 평가
전지의 충방전 특성 평가는 충전조건을 전류 밀도 0.68 mA/㎠(0.2C), 4.2V의 고정전류와 고정전압으로 충전하고, 방전은 2.75V까지 3.4 mA/㎠(1C)에서 방전시켰다. 충방전 싸이클 시험은 실온에서 200 싸이클 후 유지된 용량%를 평가하였다.
본 발명에 따른 내열성 초극세 섬유상 분리막은 폐쇄기능(SHUTDOWN FUNCTION)을 지니면서, 열 수축이 작고 내열성을 지니며, 이온전도도 및 전극과의 접착성이 우수하여, 전지 구성시 싸이클 특성이 우수하고 고에너지 밀도와 고용량 전지를 제조할 수 있다. 전기방사법을 이용하여 초극세 섬유층을 형성함과 동시에 용매제거 및 기공형성이 이루어지므로, 종래기술에 비해 매우 단순하고 간편한 공정으로 제조 가능하다.
따라서, 본 발명의 내열성 초극세 섬유상 분리막은 하이브리드 전기자동차나 전기 자동차, 및 연료전지 자동차 등과 같이 높은 내열성과 열 안정성이 요구되는 전기화학소자(리튬이온 이차전지, 리튬이온 고분자 전지, 슈퍼 캐패시터를 포함하는 이차전지)에 특히 유용하다.
본 발명은 도시된 실시예를 중심으로 설명되었으나 이는 예시적인 것에 불과하며, 본 발명이 본 발명의 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 할 수 있는 다양한 변형 및 균등한 타 실시예를 포괄할 수 있음을 이해할 것이다.

Claims (18)

  1. 융점이 180℃ 이상이거나 융점이 없는 내열성 고분자 물질이 전기방사(electrospinning)에 의한 섬유상으로 존재하는 것을 특징으로 하는 내열성 초극세 섬유상 분리막.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 내열성 고분자 물질은 폴리아마이드, 폴리이미드, 폴리아마이드이미드, 폴리(메타-페닐렌 이소프탈아미이드), 폴리설폰, 폴리에테르케톤, 폴리에테르 이미드, 폴리에틸렌텔레프탈레이트, 폴리트리메틸렌텔레프탈레이트, 폴리에틸렌 나프탈레이트 등과 같은 방향족 폴리에스터, 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리디페녹시포스파젠, 폴리{비스[2-(2-메톡시에톡시)포스파젠]} 같은 폴리포스파젠류, 폴리우레탄 및 폴리에테르우레탄을 포함하는 폴리우레탄 공중합체, 셀룰로오스 아세테이트, 셀룰로오스 아세테이트 부틸레이트, 셀룰로오스 아세테이트 프로피오네이트 중에서 선택된 어느 하나 또는 이들의 조합을 포함하여 이루어진 것을 특징으로 하는 내열성 초극세 섬유상 분리막.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 분리막은 전해액에 팽윤이 일어나는 팽윤성 고분자 물질의 전기방사에 의한 섬유상을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 내열성 초극세 섬유상 분리막.
  4. 제 3 항에 있어서,
    상기 분리막은 상기 내열성 고분자 물질의 섬유상 및 상기 팽윤성 고분자 물질의 섬유상을 포함하여 이루어진 섬유를 포함하는 것을 특징으로 하는 내열성 초극세 섬유상 분리막.
  5. 제 3 항에 있어서,
    상기 분리막은 상기 내열성 고분자 물질의 섬유상을 포함하여 이루어진 섬유와 상기 팽윤성 고분자 물질의 섬유상을 포함하여 이루어진 섬유를 포함하는 것을 특징으로 하는 내열성 초극세 섬유상 분리막.
  6. 제 3 항에 있어서,
    상기 팽윤성 고분자 물질의 섬유상의 함량은 상기 분리막의 고분자 성분에 대하여 0∼95 중량%인 것을 특징으로 하는 내열성 초극세 섬유상 분리막.
  7. 제 3 항에 있어서,
    상기 팽윤성 고분자 물질은 폴리비닐리덴플루오라이드, 폴리(비닐리덴플루오라이드-코-헥사플루오로프로필렌), 퍼풀루오로폴리머, 폴리비닐클로라이드 또는 폴리비닐리덴 클로라이드 및 이들의 공중합체, 폴리에틸렌글리콜 디알킬에테르 및 폴리에틸렌글리콜 디알킬에스터를 포함하는 폴리에틸렌글리콜 유도체, 폴리(옥시메틸 렌-올리고-옥시에틸렌), 폴리에틸렌옥사이드 및 폴리프로필렌옥사이드를 포함하는 폴리옥사이드, 폴리비닐아세테이트, 폴리(비닐피롤리돈-비닐아세테이트), 폴리스티렌 및 폴리스티렌 아크릴로니트릴 공중합체, 폴리아크릴로니트릴, 폴리아크릴로니트릴 메틸메타크릴레이트 공중합체를 포함하는 폴리아크릴로니트릴 공중합체, 폴리메틸메타크릴레이트, 폴리메틸메타크릴레이트 공중합체 중에서 선택된 어느 하나 또는 이들의 조합인 것을 특징으로 하는 내열성 초극세 섬유상 분리막.
  8. 제 1 항 또는 제 3 항에 있어서,
    상기 전기방사는 일렉트로블로잉(electro-blowing), 멜트블로운(meltblown), 또는 플래쉬 방사(flash spinning)를 포함하는 것을 특징으로 하는 내열성 초극세 섬유상 분리막.
  9. 제 1 항 또는 제 3 항에 있어서,
    상기 분리막은 폴리올리핀계 미세입자를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 내열성 초극세 섬유상 분리막.
  10. 제 9 항에 있어서,
    상기 미세입자의 융점은 100∼180℃ 범위 내인 것을 특징으로 하는 내열성 초극세 섬유상 분리막.
  11. 제 9 항에 있어서,
    상기 미세입자의 크기는 0.05∼5㎛ 범위 내인 것을 특징으로 하는 내열성 초극세 섬유상 분리막.
  12. 제 9 항에 있어서,
    상기 미세입자의 함량은 상기 분리막에 대하여 1∼50g/㎡ 범위 내인 것을 특징으로 하는 내열성 초극세 섬유상 분리막.
  13. 제 1 항 또는 제 3 항에 있어서,
    상기 분리막을 구성하는 섬유상의 평균 직경은 1∼3000㎚ 범위 내인 것을 특징으로 하는 내열성 초극세 섬유상 분리막.
  14. 제 1 항 또는 제 3 항에 있어서,
    상기 분리막의 기공도는 30∼80% 범위 내인 것을 특징으로 하는 내열성 초극세 섬유상 분리막.
  15. 제 1 항 또는 제 3 항에 있어서,
    상기 분리막의 두께는 5∼200㎛ 범위 내인 것을 특징으로 하는 내열성 초극세 섬유상 분리막.
  16. 제 1 항 또는 제 3 항에 있어서,
    상기 분리막은 무기 첨가제를 더 포함하고, 상기 무기 첨가제는 TiO2, BaTiO3, Li2O, LiF, LiOH, Li3N, BaO, Na2O, Li2CO3, CaCO3, LiAlO2, SiO2, Al2O3 중 선택된 어느 하나 및 이들의 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 내열성 초극세 섬유상 분리막.
  17. 서로 다른 두 전극과, 이들 두 전극 사이에 개재된 제 1 항 또는 제 3 항의 내열성 초극세 섬유상 분리막과, 전해질을 포함하여 이루어진 것을 특징으로 하는 이차전지.
  18. 제 17 항에 있어서,
    상기 분리막은 상기 두 전극 중 적어도 한 전극에 결합되어 있는 것을 특징으로 하는 이차전지.
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