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KR20070022085A - Personal care compositions comprising sparingly soluble solid oily components and solvents thereof - Google Patents

Personal care compositions comprising sparingly soluble solid oily components and solvents thereof Download PDF

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Publication number
KR20070022085A
KR20070022085A KR1020067026271A KR20067026271A KR20070022085A KR 20070022085 A KR20070022085 A KR 20070022085A KR 1020067026271 A KR1020067026271 A KR 1020067026271A KR 20067026271 A KR20067026271 A KR 20067026271A KR 20070022085 A KR20070022085 A KR 20070022085A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
soluble solid
personal care
poorly soluble
care composition
solid oily
Prior art date
Application number
KR1020067026271A
Other languages
Korean (ko)
Inventor
야스코 스기나카
히데카즈 다나카
Original Assignee
더 프록터 앤드 갬블 캄파니
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 filed Critical 더 프록터 앤드 갬블 캄파니
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Abstract

중량 기준으로 (a) 약 0.01% 내지 약 10%의 난용성 고형 유성 성분, (b) 난용성 고형 유성 성분을 위한 약 0.05% 내지 약 50%의 용매, (c) 약 0.01% 내지 약 10%의 유화제, 및 (d) 물을 함유하며, 에멀젼인 개인 케어 조성물이 개시된다. 본 발명의 조성물에서는 난용성 고형 유성 성분의 결정 및 침전물이 감소되거나 제거된다.(A) about 0.01% to about 10% of poorly soluble solid oily ingredients, (b) about 0.05% to about 50% of solvents for poorly soluble solid oily ingredients, (c) about 0.01% to about 10% A personal care composition containing an emulsifier, and (d) water, which is an emulsion, is disclosed. In the compositions of the present invention crystals and precipitates of poorly soluble solid oily components are reduced or eliminated.

개인 케어 조성물, 난용성, 용매, 유화제, 물, 에멀젼, UV 차단제Personal care compositions, poorly soluble, solvents, emulsifiers, water, emulsions, UV blockers

Description

난용성 고형 유성 성분 및 그의 용매를 함유하는 개인 케어 조성물{PERSONAL CARE COMPOSITIONS COMPRISING SPARINGLY SOLUBLE SOLID OILY COMPONENTS AND SOLVENTS THEREOF}PERSONAL CARE COMPOSITIONS COMPRISING SPARINGLY SOLUBLE SOLID OILY COMPONENTS AND SOLVENTS THEREOF}

본 발명은 난용성 고형 유성 성분 및 그의 용매를 함유하는 개인 케어 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 조성물에서는 난용성 고형 유성 성분의 결정 및 침전물이 감소되거나 제거된다.The present invention relates to a personal care composition containing a poorly soluble solid oily ingredient and a solvent thereof. In the compositions of the present invention crystals and precipitates of poorly soluble solid oily components are reduced or eliminated.

현재 소비자들이 이용할 수 있는 많은 개인 케어 제품은 주로 피부의 건강 및/또는 물리적 외관의 개선 및/또는 유지에 관한 것이다.Many personal care products currently available to consumers are primarily directed to improving and / or maintaining the health and / or physical appearance of the skin.

피부의 건강 및/또는 물리적 외관의 개선 및/또는 유지를 위해, 다양한 성분들이 개인 케어 제품에 사용된다. 예를 들어, UV 차단제는 자외선광 노출에 의한 피부 각질층의 과도한 벗겨짐(scaling) 및 피부결 변화를 방지하는 데에 유리한 것으로 알려져 있다. 몇몇 UV 차단제는 물 및 오일에 난용성인 고형 유성 성분인 것으로도 알려져 있다. 흔히 그러한 난용성 고형 유성 성분들은 모래같은 불편한 느낌의 방지를 위하여 이들을 유성 상에 용해시킴으로써 조성물에 함유시킨다. 또한, 난용성 고형 유성 성분이 난용성 고형 유성 UV 차단제일 때, 보다 높은 SPF를 얻기 위하여 이들을 용매에 용해시키는 것이 바람직하다.Various ingredients are used in personal care products to improve and / or maintain the health and / or physical appearance of the skin. For example, UV blockers are known to be beneficial in preventing excessive scaling and skin texture changes in the stratum corneum by exposure to ultraviolet light. Some UV blockers are also known to be solid oily ingredients that are poorly soluble in water and oil. Often such poorly soluble solid oily ingredients are incorporated into the composition by dissolving them in the oily phase in order to prevent a discomfort, such as sand. In addition, when the poorly soluble solid oily component is a poorly soluble solid oily UV blocking agent, it is preferable to dissolve them in a solvent in order to obtain higher SPF.

심지어 그러한 난용성 고형 유성 성분들을 유성 상에 용해시킴으로써 이들을 조성물에 함유시키는 경우에도, 그러한 성분들은 예를 들어 보관 동안의 보다 낮은 온도로 인하여 보관 동안 조성물의 유성 상에서 결정 또는 침전물을 형성한다는 것이 밝혀졌다. 그러한 난용성 고형 유성 성분은 특히 조성물이 유중수 에멀젼의 형태로 존재할 때 보다 큰 결정 또는 침전물을 형성한다는 것이 밝혀졌다. 그러한 결정 및 침전물은 제품의 안정성 및/또는 소비자 기호도(consumer acceptance)를 고려하면 바람직하지 못한데, 이는 상기 결정 및 침전물이 제품 외관 변화를 야기할 수도 있고/있거나 이들이 도포될 때 피부 및/또는 모발에 모래같은 불편한 느낌을 야기할 수도 있기 때문이다. 또한, 난용성 고형 유성 성분이 난용성 고형 유성 UV 차단제일 때, 그러한 결정 및 침전물은 보다 높은 SPF를 얻는 것을 고려하면 바람직하지 못하다.Even when such poorly soluble solid oily ingredients are incorporated into the composition by dissolving them in the oily phase, it has been found that such ingredients form crystals or precipitates in the oily phase of the composition during storage, for example due to lower temperatures during storage. . It has been found that such poorly soluble solid oily components form larger crystals or precipitates, especially when the composition is in the form of a water-in-oil emulsion. Such crystals and precipitates are undesirable given the stability of the product and / or consumer acceptance, which may cause a change in the appearance of the product and / or when applied to the skin and / or hair. This can cause you to feel uncomfortable like sand. In addition, when the poorly soluble solid oily component is a poorly soluble solid oily UV blocker, such crystals and precipitates are undesirable in view of obtaining a higher SPF.

전술한 내용에 기초하면, 난용성 고형 유성 성분의 결정 및 침전물이 감소 또는 제거된 개인 케어 조성물에 대한 필요성이 존재한다.Based on the foregoing, there is a need for personal care compositions in which crystals and precipitates of poorly soluble solid oily ingredients are reduced or eliminated.

기존의 기술 중 어떠한 것도 본 발명의 모든 장점 및 효과를 제공하지 못한다.None of the existing techniques provide all the advantages and effects of the present invention.

발명의 개요Summary of the Invention

본 발명은 중량 기준으로 The present invention is based on weight

(a) 약 0.01% 내지 약 10%의 난용성 고형 유성 성분, (a) about 0.01% to about 10% of poorly soluble solid oily ingredients,

(b) 난용성 고형 유성 성분을 위한 약 0.05% 내지 약 50%의 용매, (b) about 0.05% to about 50% of a solvent for poorly soluble solid oily ingredients,

(c) 약 0.01% 내지 약 10%의 유화제, 및 (c) about 0.01% to about 10% emulsifier, and

(d) 물을 함유하며, (d) contains water,

에멀젼인 개인 케어 조성물에 관한 것이다.A personal care composition that is an emulsion.

본 발명의 조성물에서는 난용성 고형 유성 성분의 결정 및 침전물이 감소되거나 제거된다. 따라서, 본 발명의 조성물은 제품의 안정성 및/또는 소비자 기호도를 제공한다. 난용성 고형 유성 성분이 난용성 고형 유성 UV 차단제일 때, 조성물은 보다 높은 SPF를 제공할 수 있다.In the compositions of the present invention crystals and precipitates of poorly soluble solid oily components are reduced or eliminated. Thus, the compositions of the present invention provide the stability and / or consumer preference of the product. When the poorly soluble solid oily component is a poorly soluble solid oily UV blocker, the composition can provide a higher SPF.

본 발명의 상기 및 기타 특징, 태양 및 장점은 이하의 상세한 설명 및 첨부된 청구의 범위를 읽음으로써 더 잘 이해될 것이다.These and other features, aspects, and advantages of the invention will be better understood upon reading the following detailed description and the appended claims.

본 명세서는 본 발명을 구체적으로 지시하며 명확하게 청구하는 청구의 범위로 결론을 맺지만, 본 발명은 이하의 상세한 설명으로부터 더 잘 이해될 것으로 생각된다.While this specification concludes with the claims specifically indicating and specifically claiming this invention, it is believed that the present invention will be better understood from the following detailed description.

본 명세서에서, 용어 "포함하는"은 최종 결과에 영향을 미치지 않는 다른 단계 및 다른 성분들이 추가될 수 있음을 의미한다. 이 용어는 "이루어진" 및 "본질적으로 이루어진"이라는 용어를 포함한다.As used herein, the term "comprising" means that other steps and other components may be added that do not affect the final result. This term includes the terms "consisting of" and "consisting essentially of".

모든 백분율, 부 및 비는 달리 명시되지 않는다면 본 발명에 의한 조성물의 총 중량에 기초한다. 나열된 성분에 관련된 모든 중량은 활성 수준에 기초하고, 그러므로 상업적으로 구입 가능한 재료 내에 포함될 수도 있는 담체 또는 부산물을 포함하지 않는다.All percentages, parts and ratios are based on the total weight of the composition according to the invention unless otherwise specified. All weights associated with the listed ingredients are based on activity level and therefore do not include carriers or by-products that may be included in commercially available materials.

본 명세서에서, "혼합물"은 물질 및 그들의 배합으로부터 생길 수 있는 임의의 화합물의 간단한 조합을 포함하는 것을 의미한다.As used herein, "mixture" is meant to encompass simple combinations of materials and any compounds that can result from their combination.

본 명세서는 본 발명을 구체적으로 지시하며 명확하게 청구하는 청구의 범위로 결론을 맺지만, 본 발명은 이하의 상세한 설명으로부터 더 잘 이해될 것으로 생각된다.While this specification concludes with the claims specifically indicating and specifically claiming this invention, it is believed that the present invention will be better understood from the following detailed description.

조성물Composition

본 발명의 조성물은 에멀젼이다. 그러한 에멀젼은 수중유 에멀젼 및 유중수 에멀젼일 수 있다. 본 발명에서, 조성물은 바람직하게는 유중수 에멀젼이다.The composition of the present invention is an emulsion. Such emulsions can be oil-in-water emulsions and water-in-oil emulsions. In the present invention, the composition is preferably a water-in-oil emulsion.

본 발명의 조성물은 난용성 고형 유성 성분, 난용성 고형 유성 성분을 위한 용매, 유화제 및 물을 함유한다.The composition of the present invention contains a poorly soluble solid oil component, a solvent for the poorly soluble solid oil component, an emulsifier and water.

본 발명의 조성물에서, 난용성 고형 유성 성분 대 용매의 중량비는 바람직하게는 약 1:2 내지 약 1:10, 더 바람직하게는 약 1:2 내지 약 1:5, 더욱 더 바람직하게는 약 1:3 내지 약 1:4의 범위이다.In the compositions of the present invention, the weight ratio of poorly soluble solid oil component to solvent is preferably about 1: 2 to about 1:10, more preferably about 1: 2 to about 1: 5, even more preferably about 1 : 3 to about 1: 4.

바람직하게는, 본 발명의 조성물에는 비극성 유성 성분이 실질적으로 없다. 그러한 비극성 유성 성분은 실리콘유 및 탄화수소를 포함한다. 본 발명에서, "비극성 유성 성분이 실질적으로 없는"이라는 것은 조성물이 3% 이하, 바람직하게는 1%의 비극성 유성 성분을 함유함을 의미한다.Preferably, the composition of the present invention is substantially free of nonpolar oily components. Such nonpolar oily components include silicone oils and hydrocarbons. In the present invention, "substantially free of nonpolar oily components" means that the composition contains 3% or less, preferably 1% of nonpolar oily components.

본 발명의 조성물은 인체, 안면 피부 및 모발 상에의 국소적 사용에 적합하며, 특히 안면 피부에 적합하다. 일반적으로, 도포는 장기간에 걸쳐 일일 약 1회 정도일 것이지만, 도포 비율은 일일 최대 약 3회 또는 그 이상일 수 있다.The compositions of the present invention are suitable for topical use on the human body, facial skin and hair, in particular for facial skin. Generally, the application will be on the order of about one time per day over a long period, but the application rate may be up to about three or more times per day.

난용성 고형 유성 성분 및 그의 용매Poorly soluble solid oil component and its solvent

본 발명의 조성물은 난용성 고형 유성 성분을 조성물의 중량을 기준으로 약 0.01% 내지 약 10%, 바람직하게는 약 0.1% 내지 약 5.0%, 더 바람직하게는 약 0.5% 내지 약 3.0%의 수준으로 함유한다. 본 발명의 조성물은 난용성 고형 유성 성분을 위한 용매를 조성물의 중량을 기준으로 약 0.05% 내지 약 50%, 바람직하게는 약 0.5% 내지 약 30%, 더 바람직하게는 약 2.0% 내지 약 20%의 수준으로 함유한다. The composition of the present invention comprises a poorly soluble solid oily component at a level of about 0.01% to about 10%, preferably about 0.1% to about 5.0%, more preferably about 0.5% to about 3.0% by weight of the composition. It contains. The composition of the present invention comprises a solvent for the poorly soluble solid oily component based on the weight of the composition from about 0.05% to about 50%, preferably from about 0.5% to about 30%, more preferably from about 2.0% to about 20% Contains at the level of.

본 발명에서 사용하기에 적합한 난용성 고형 유성 성분은 25℃에서 판매되며, 오일 및 물 둘 모두에서 용해도가 낮다. 본 발명에서 유용한 난용성 고형 유성 성분은 예를 들어 난용성 고형 유성 UV 차단제, 세라마이드, 콜레스테롤, 오리자놀 및 그 혼합물을 포함한다. 이들 중에서 바람직한 것은 난용성 고형 유성 UV 차단제이다. The poorly soluble solid oily components suitable for use in the present invention are sold at 25 ° C. and have low solubility in both oil and water. The poorly soluble solid oily ingredients useful in the present invention include, for example, poorly soluble solid oily UV blockers, ceramides, cholesterol, orzanol and mixtures thereof. Preferred among them are poorly soluble solid oil-based UV blockers.

난용성 고형 유성 UV 차단제 및 그의 용매Poorly soluble solid oil-based UV blocker and its solvent

UV 차단제는 일반적으로 자외선광의 노출에 의한 피부 각질층의 과도한 벗겨짐 및 피부결 변화를 방지하는 것이다. 본 발명에서 유용한 난용성 고형 유성 UV 차단제는 예를 들어 부틸 메톡시 다이벤조일메탄 (아보벤존), 2-하이드록시-4-메톡시벤조페논(옥시벤존) 및 옥틸트라이아존을 포함한다. 이들 중에서 부틸 메톡시 다이벤조일메탄이 매우 바람직하다.UV blockers are generally intended to prevent excessive peeling and skin texture changes of the stratum corneum by exposure to ultraviolet light. The poorly soluble solid oily UV blocking agents useful in the present invention include, for example, butyl methoxy dibenzoylmethane (abobenzone), 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (oxybenzone) and octyltriazone. Of these, butyl methoxy dibenzoylmethane is very preferred.

그러한 난용성 고형 유성 UV 차단제는 바람직하게는 추가의 UV 차단제와 함께 사용된다. 본 발명에서 유용한 그러한 추가의 UV 차단제는 예를 들어 옥틸 메톡실신나메이트, 옥틸 살리실레이트, 옥토크릴렌, 호모살레이트, 2-페닐벤즈이미다졸-5-설폰산, 옥틸다이메틸-p-아미노벤조산, 및 2-에틸헥실 N,N-다이메틸-p-아미노벤조에이트를 포함한다. 정확한 양은, 선택되는 썬스크린 및 원하는 자외선 차단 지수(Sun Protection Factor; SPF)에 따라 달라질 것이다. SPF는 일반적으로 홍반을 방지하기 위한 썬스크린의 자외선 차단의 기준으로 이용된다. 문헌[Federal Register, Vol. 43, No. 166, pp. 38206-38269, August 25, 1978]을 참조한다. 상기의 추가의 UV 차단제 중에서, 액체 유성 UV 차단제, 예를 들어 옥틸 메톡실신나메이트, 옥틸 살리실레이트, 옥토크릴렌, 호모살레이트 및 2-에틸헥실 N,N-다이메틸-p-아미노벤조에이트가 난용성 고형 유성 성분의 용매로서 사용될 수 있다.Such poorly soluble solid oily UV blocking agents are preferably used together with further UV blocking agents. Such further UV blocking agents useful in the present invention are for example octyl methoxylcinnamate, octyl salicylate, octocrylene, homosalate, 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid, octyldimethyl-p- Aminobenzoic acid, and 2-ethylhexyl N, N-dimethyl-p-aminobenzoate. The exact amount will depend on the sunscreen chosen and the desired Sun Protection Factor (SPF). SPF is commonly used as a standard for sunscreen protection against sunburn. Federal Register, Vol. 43, No. 166, pp. 38206-38269, August 25, 1978. Among the above additional UV blockers, liquid oily UV blockers such as octyl methoxylcinnamate, octyl salicylate, octocrylene, homosalate and 2-ethylhexyl N, N-dimethyl-p-aminobenzo Eates can be used as solvents of poorly soluble solid oily ingredients.

난용성 고형 유성 UV 차단제는 조성물로의 첨가 이전에 용매에 용해시킨다. 용매에 난용성 고형 유성 UV 차단제를 용해시킴으로써 그러한 UV 차단제는 보다 높은 SPF를 제공할 수 있다.The poorly soluble solid oily UV blocking agent is dissolved in the solvent prior to addition to the composition. By dissolving poorly soluble solid oily UV blockers in solvents such UV blockers can provide higher SPF.

그러한 용매는 일반적으로 소수성이다. 바람직한 것은 아이소노닐 아이소노나노에이트; N-장쇄 아실 중성 아미노산 에스테르, 예를 들어 아이소프로필 라우로일 사르코시네이트; 페네틸 벤조에이트; 부틸옥틸 살리실레이트; 다이에틸 헥실 2,6-나프탈레이트; 트라이카프릴린; 및 그 혼합물이다. 이들 용매 외에도, 액체 유성 UV 차단제인 추가의 UV 차단제 중 일부도 난용성 고형 유성 성분의 용매로서 사용될 수 있다. 다양한 용매 중에서, 바람직한 것은 아이소노닐 아이소노나노에이트, 아이소프로필 라우로일 사르코시네이트, 페네틸 벤조에이트 및 그 혼합물이며, 매우 바람직한 것은 아이소노닐 아이소노나노에이트와 아이소프로필 라우로일 사르코시네이트의 혼합물, 또는 아이소노닐 아이소노나노에이트와 페네틸 벤조에이트의 혼합물이다. 혼합물에서, 아이소노닐 아이소노나노에이트 대 아이소프로필 라우로일 사르코시네이트 또는 페네틸 벤조에이트의 중량비는 약 5:1 내지 약 1:3의 범위, 더 바람직하게는 약 3:1 내지 약 1:1, 더욱 더 바람직하게는 2:1인 것이 바람직하다.Such solvents are generally hydrophobic. Preferred are isononyl isononanoate; N-long chain acyl neutral amino acid esters such as isopropyl lauroyl sarcosinate; Phenethyl benzoate; Butyloctyl salicylate; Diethyl hexyl 2,6-naphthalate; Tricapryline; And mixtures thereof. In addition to these solvents, some of the additional UV blockers that are liquid oily UV blockers may also be used as solvents of poorly soluble solid oily components. Among the various solvents, preferred are isononyl isononanoate, isopropyl lauroyl sarcosinate, phenethyl benzoate and mixtures thereof, and very preferred are isononyl isononanoate and isopropyl lauroyl sarcosy Mixtures of nates, or mixtures of isononyl isononanoate and phenethyl benzoate. In the mixture, the weight ratio of isononyl isononanoate to isopropyl lauroyl sarcosinate or phenethyl benzoate is in the range of about 5: 1 to about 1: 3, more preferably about 3: 1 to about 1 : 1, even more preferably 2: 1.

N-장쇄 아실 중성 아미노산 에스테르는 장쇄 아실기, 천연 아미노산 부분, 및 에스테르를 구성하는 알코올의 탄화수소기를 갖는 것이다. N-장쇄 아실 중성 아미노산 에스테르의 장쇄 아실기는 탄소 원자수 6 내지 22의 직쇄 또는 분지쇄의 포화 또는 불포화 아실기이다. 그의 예에는 카프릭산, 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산, 베헨산, 리놀레산, 리놀렌산, 올레산, 아이소스테아르산, 2-에틸헥산산, 코코넛유 지방산, 수지(tallow) 지방산, 경화 수지 지방산, 팜핵유 지방산 등으로부터 유도될 수 있는 아실기가 포함된다. 아실기의 바람직한 예에는 카프로일기, 라우로일기, 미리스토일기, 팔미토일기, 스테아로일기, 베헤노일기, 코코넛유 지방산 아실기, 경화 수지 지방산 아실기 등이 포함된다. 또한, 중성 아미노산 부분을 구성하는 중성 아미노산의 예에는 중성 아미노산, 예를 들어 글리신, 알라닌, 발린, 류신, 아이소류신, 세린, 트레오닌, 프롤린, 베타-알라닌, 아미노부티르산, 사르코신, N-메틸- 베타 -알라닌 등이 포함된다. 바람직한 것은 글리신, 알라닌, 발린, 류신, 아이소류신, 베타-알라닌, 알파-아미노부티르산, 감마-아미노부티르산, 사르코신 및 N-메틸- 베타 -알라닌이다. 더 바람직한 것은 글리신, 알라닌, 베타-알라닌, 알파-아미노부티르산, 감마-아미노부티르산, 사르코신 및 N-메틸- 베타 -알라닌이다. 더욱 더 바람직한 것은 사르코신, 알라닌, 글리신 및 N-메틸- 베타 -알라닌이다. 특히 바람직한 것은 N-알킬 중성 아미노산이다. 가장 바람직한 것은 사르코신 및 N-메틸- 베타 -알라닌이다. 이들 아미노산은 광학 활성 화합물 또는 라세믹 화합물일 수도 있다. 에스테르를 구성하는 알코올의 탄화수소기는 탄소 원자수 1 내지 10의 분지쇄 또는 직쇄 알킬 또는 알켄일기이다. 알킬기가 바람직하다. 그 예에는 에탄올, 프로판올, 아이소프로판올, 부탄올, t-부탄올, 아이소부탄올, 3-메틸-1-부탄올, 2-메틸-1-부탄올, 퓨젤유(fusel oil), 펜탄올, 헥산올, 사이클로헥산올, 옥탄올, 2-에틸헥산올 및 데칸올로부터 유도될 수 있는 탄화수소기가 포함된다. 탄소 원자수 1의 메틸 에스테르는 바람직하지 못한데, 그 이유는 메탄올이 출발 물질로 사용됨을 의미하기 때문이다. 또한, 탄소 원자수 2 내지 8의 분지쇄 또는 직쇄 알킬기가 사용시의 느낌 관점에서 바람직하다. 특히, 탄소 원자수 2 내지 5의 분지쇄 또는 직쇄 알킬기가 바람직한데, 이는 건조한 또는 청결한 느낌이 탁월하고 본 발명의 효과가 보다 만족스럽게 나타나기 때문이다. 또한, 탄소 원자수 3 내지 5의 분지쇄 알킬기가 사용시의 느낌 외에도 가수분해에 대한 안정성 측면 등에서 바람직하다. 그 예에는 아이소프로필기, t-부틸기, 아이소부틸기 등이 포함된다. 이들 중에서, 아이소프로필기가 가장 바람직하다.N-long chain acyl neutral amino acid esters have long chain acyl groups, natural amino acid moieties, and hydrocarbon groups of the alcohols making up the ester. The long chain acyl group of the N-long chain acyl neutral amino acid ester is a straight or branched chain saturated or unsaturated acyl group having 6 to 22 carbon atoms. Examples include capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, linoleic acid, linolenic acid, oleic acid, isostearic acid, 2-ethylhexanoic acid, coconut oil fatty acid, tallow fatty acid. And acyl groups derived from cured resin fatty acids, palm kernel oil fatty acids, and the like. Preferable examples of the acyl group include caproyl group, lauroyl group, myristoyl group, palmitoyl group, stearoyl group, behenoyl group, coconut oil fatty acid acyl group, cured resin fatty acid acyl group, and the like. In addition, examples of neutral amino acids constituting the neutral amino acid moiety include neutral amino acids such as glycine, alanine, valine, leucine, isoleucine, serine, threonine, proline, beta-alanine, aminobutyric acid, sarcosine, N-methyl- Beta-alanine and the like. Preferred are glycine, alanine, valine, leucine, isoleucine, beta-alanine, alpha-aminobutyric acid, gamma-aminobutyric acid, sarcosine and N-methyl-beta-alanine. More preferred are glycine, alanine, beta-alanine, alpha-aminobutyric acid, gamma-aminobutyric acid, sarcosine and N-methyl-beta-alanine. Even more preferred are sarcosine, alanine, glycine and N-methyl-beta-alanine. Especially preferred are N-alkyl neutral amino acids. Most preferred are sarcosine and N-methyl-beta-alanine. These amino acids may be optically active compounds or racemic compounds. The hydrocarbon group of the alcohol constituting the ester is a branched or straight chain alkyl or alkenyl group having 1 to 10 carbon atoms. Alkyl groups are preferred. Examples include ethanol, propanol, isopropanol, butanol, t-butanol, isobutanol, 3-methyl-1-butanol, 2-methyl-1-butanol, fusel oil, pentanol, hexanol, cyclohexanol And hydrocarbon groups derivable from octanol, 2-ethylhexanol and decanol. Methyl esters having 1 carbon atom are undesirable because it means that methanol is used as starting material. Furthermore, a branched or straight chain alkyl group having 2 to 8 carbon atoms is preferable from the viewpoint of feeling in use. In particular, branched or straight chain alkyl groups of 2 to 5 carbon atoms are preferred because they feel excellent in dry or clean and the effect of the present invention is more satisfactory. In addition, a branched alkyl group having 3 to 5 carbon atoms is preferable in terms of stability against hydrolysis in addition to the feeling in use. Examples thereof include isopropyl group, t-butyl group, isobutyl group and the like. Of these, isopropyl groups are most preferred.

유화제Emulsifier

본 발명의 조성물은 유화제를 조성물의 중량을 기준으로 약 0.01% 내지 약 10%, 바람직하게는 약 0.l% 내지 약 5%, 더 바람직하게는 약 0.5% 내지 약 5%의 수준으로 함유한다.The composition of the present invention contains an emulsifier at a level of from about 0.01% to about 10%, preferably from about 0.01% to about 5%, more preferably from about 0.5% to about 5% by weight of the composition. .

임의의 유화제가 본 발명에서 사용될 수 있다. 본 발명에서 유용한 그러한 유화제는 예를 들어 실리콘 코폴리올 에스테르, 실리콘 코폴리올, 소수성으로 변형된 실리콘 코폴리올, 가교결합된 유화 실록산 탄성중합체, 폴리글리세린 에스테르, 수크로스 에스테르 및 그 혼합물을 포함한다. 다양한 유화제 중에서, 바람직한 것은 소수성으로 변형된 실리콘 코폴리올, 가교결합된 유화 실록산 탄성중합체 및 그 혼합물이다.Any emulsifier can be used in the present invention. Such emulsifiers useful in the present invention include, for example, silicone copolyol esters, silicone copolyols, hydrophobically modified silicone copolyols, crosslinked emulsified siloxane elastomers, polyglycerine esters, sucrose esters, and mixtures thereof. Among the various emulsifiers, preferred are hydrophobically modified silicone copolyols, crosslinked emulsified siloxane elastomers and mixtures thereof.

본 발명에서 유용한 실리콘 코폴리올 에스테르는 예를 들어 약 2 내지 약 10개의 다이알킬실록산 단위, 바람직하게는 다이메틸폴리실록산 단위를 갖는 것, 지방산으로부터 유래되는 약 2 내지 약 20개의 탄소 원자를 갖는 것, 및 약 5 내지 약 10개의 옥시알킬렌기를 갖는 것을 포함한다. 예를 들어, 그러한 실리콘 코폴리올 에스테르는, 예를 들어 노베온(Noveon)으로부터 구매가능하며 상표명이 울트라실(Ultrasil) DW18인 다이메티콘 PEG-7 아이소스테아레이트와 같은 다이메티콘 아이소스테아레이트, 및 예를 들어 노베온으로부터 구매가능하며 상표명이 울트라실 DW-O인 다이메티콘 PEG-7 올리베이트와 같은 다이메티콘 올리베이트를 포함한다.Silicone copolyol esters useful herein have, for example, those having from about 2 to about 10 dialkylsiloxane units, preferably from dimethylpolysiloxane units, having from about 2 to about 20 carbon atoms derived from fatty acids, And having from about 5 to about 10 oxyalkylene groups. For example, such silicone copolyol esters are available from, for example, dimethicone isostearate, such as dimethicone PEG-7 isostearate under the tradename Ultrasil DW18, And dimethicone olivates such as, for example, dimethicone PEG-7 olivate, available from Noveon under the tradename Ultrasil DW-O.

본 발명에서 유용한 실리콘 코폴리올은 예를 들어 약 2 내지 약 10개의 다이알킬실록산 단위, 바람직하게는 다이메틸폴리실록산 단위를 갖는 것, 및 약 2 내지 약 10개의 옥시알킬렌기를 갖는 것을 포함한다. 예를 들어, 그러한 실리콘 코폴리올은 예를 들어 신에쯔 케미칼(Shinetsu Chem.)로부터 구매가능하며 상표명이 KF-6017인 PEG-10 다이메티콘과 같은 다이메티콘 코폴리올을 포함한다.Silicone copolyols useful in the present invention include, for example, those having about 2 to about 10 dialkylsiloxane units, preferably those having dimethylpolysiloxane units, and those having about 2 to about 10 oxyalkylene groups. For example, such silicone copolyols include, for example, dimethicone copolyols such as PEG-10 dimethicone, commercially available from Shintsu Chem. And tradename KF-6017.

소수성으로 변형된 실리콘 코폴리올Hydrophobically Modified Silicone Copolyols

본 발명에서 유용한 소수성으로 변형된 실리콘 코폴리올은 예를 들어 약 2 내지 약 10개의 다이알킬실록산 단위, 바람직하게는 다이메틸폴리실록산 단위를 갖는 것, 탄소 원자수 약 2 내지 약 20의 소수성 치환기를 갖는 것을 포함한다. 예를 들어, 소수성으로 변형된 그러한 실리콘 코폴리올은 예를 들어 골드슈미트(Goldschmidt)로부터 구매가능하며 상표명이 아빌(Abil) EM 90인 세틸 PEG/PPG-10/1 다이메티콘을 포함한다.Hydrophobically modified silicone copolyols useful herein have, for example, those having from about 2 to about 10 dialkylsiloxane units, preferably dimethylpolysiloxane units, having hydrophobic substituents of about 2 to about 20 carbon atoms. It includes. For example, such hydrophobically modified silicone copolyols include, for example, cetyl PEG / PPG-10 / 1 dimethicone, commercially available from Goldschmidt and under the trade name Abil EM 90.

가교결합된 유화 실록산 탄성중합체Crosslinked emulsified siloxane elastomer

가교결합된 유화 실록산 탄성중합체도 본 발명의 유화제로서 유용하다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, "유화"라는 용어는 적어도 하나의 폴리옥시알킬렌 단위를 갖는 가교결합된 유기폴리실록산 탄성중합체를 의미한다. 가교결합된 유화 유기폴리실록산 탄성중합체는 특히 미국 특허 제5,412,004호(1995년 5월 2일에 허여됨); 제5,837,793호(1998년 11월 17일에 허여됨); 및 제5,811,487호(1998년 9월 22일에 허여됨)에 기술된 가교결합 중합체로부터 선택될 수 있는데, 상기 특허 모두는 본 명세서에 전체 내용이 포함되어 참고된다.Crosslinked emulsified siloxane elastomers are also useful as emulsifiers of the present invention. As used herein, the term "emulsification" means a crosslinked organopolysiloxane elastomer having at least one polyoxyalkylene unit. Crosslinked emulsified organopolysiloxane elastomers are described in particular in US Pat. No. 5,412,004, issued May 2, 1995; 5,837,793, issued November 17, 1998; And the crosslinked polymers described in US Pat. No. 5,811,487, issued Sep. 22, 1998, all of which are incorporated herein by reference in their entirety.

특히 유용한 가교결합된 유화 실록산 탄성중합체는 다이비닐 화합물로부터 형성되는 폴리옥시알킬렌 변형된 가교결합 실록산 탄성중합체, 특히 폴리실록산 골격상의 Si-H 결합과 반응하는 적어도 두 개의 자유 비닐기를 포함하는 실록산 중합체이다. 바람직하게는, 가교결합 실록산 탄성중합체는 분자적으로 구형인 MQ 수지 상의 Si-H 부위에 의해 가교결합된 다이메틸 폴리실록산이다.Particularly useful crosslinked emulsified siloxane elastomers are polyoxyalkylene modified crosslinked siloxane elastomers formed from divinyl compounds, in particular siloxane polymers comprising at least two free vinyl groups that react with Si—H bonds on the polysiloxane backbone. . Preferably, the crosslinked siloxane elastomer is dimethyl polysiloxane crosslinked by Si—H moieties on molecularly spherical MQ resins.

예를 들어, 매우 바람직하며 구매가능한 가교결합된 유화 실록산 탄성중합체는 예를 들어 신에쯔 케미칼로부터 공급되며 상표명이 KSG-320 및 KSG-330인 PEG-15 라우릴 다이메티콘 가교중합체를 포함한다. 가교결합된 유화 실록산 탄성중합체는 흔히 용매와의 혼합물로서 공급된다.For example, highly preferred and commercially available crosslinked emulsified siloxane elastomers include, for example, PEG-15 lauryl dimethicone crosslinker supplied from Shin-Etsu Chemical and under the trade names KSG-320 and KSG-330. . Crosslinked emulsified siloxane elastomers are often supplied as a mixture with a solvent.

water

본 발명의 조성물은 물을 함유한다. 바람직하게는 탈이온수가 이용된다. 원하는 제품 특성에 따라 미네랄 양이온을 포함하는 천연수도 사용될 수 있다.The composition of the present invention contains water. Preferably deionized water is used. Natural waters containing mineral cations may also be used, depending on the desired product properties.

일반적으로, 본 발명의 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 약 40% 내지 약 99%, 바람직하게는 약 50% 내지 약 90%의 물을 함유한다.In general, the compositions of the present invention contain from about 40% to about 99%, preferably from about 50% to about 90%, by weight of the composition.

본 발명의 조성물의 pH는 바람직하게는 약 4 내지 약 8, 더 바람직하게는 약 5 내지 약 7이다. 적합한 점착성의 피부 트리트먼트제가 그러한 pH 범위에서 특히 효율적이다. 완충제 및 다른 pH 조정제를 포함시켜 원하는 pH를 달성할 수 있다.The pH of the composition of the present invention is preferably about 4 to about 8, more preferably about 5 to about 7. Suitable sticky skin treatments are particularly efficient in such pH ranges. Buffers and other pH adjusters can be included to achieve the desired pH.

수용성 습윤제Water soluble wetting agent

본 발명의 조성물은 약 1% 내지 약 20%, 바람직하게는 약 3% 내지 약 10%의 수용성 습윤제를 추가로 함유할 수도 있다. 본 발명에 유용한 수용성 습윤제에는 다가 알코올, 예를 들어 글리세린, 소르비톨, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 에톡실화 글루코스, 1,2-헥산 다이올, 1,2-펜탄 다이올, 헥산트라이올, 다이프로필렌 글리콜, 에리트리톨, 트레할로스, 다이글리세린, 자일리톨, 말티톨, 말토스, 글루코스, 프룩토스, 소듐 콘드로이틴 설페이트, 하이알루론산나트륨, 소듐 아데노신 포스페이트, 락트산나트륨, 피롤리돈 카르보네이트, 글루코사민, 사이클로덱스트린 및 그 혼합물이 포함된다.The composition of the present invention may further contain from about 1% to about 20%, preferably from about 3% to about 10% of a water soluble wetting agent. Water-soluble wetting agents useful in the present invention include polyhydric alcohols such as glycerin, sorbitol, propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol, ethoxylated glucose, 1,2-hexane diol, 1,2-pentane diol, hexanetrie All, dipropylene glycol, erythritol, trehalose, diglycerin, xylitol, maltitol, maltose, glucose, fructose, sodium chondroitin sulfate, sodium hyaluronate, sodium adenosine phosphate, sodium lactate, pyrrolidone carbonate, glucosamine, cyclo Dextrins and mixtures thereof.

본 발명에서 유용한 수용성 습윤제는 수용성의 비이온성 알콕실화 중합체, 예를 들어 분자량이 최대 약 1000인 폴리에틸렌 글리콜 및 폴리프로필렌 글리콜, 예를 들어 CTFA명이 PEG-200, PEG-400, PEG-600, PEG-1000인 것과, 그 혼합물을 포함한다.The water soluble wetting agents useful herein are water soluble nonionic alkoxylated polymers, for example polyethylene glycols and polypropylene glycols having a molecular weight of up to about 1000, for example CTFA names PEG-200, PEG-400, PEG-600, PEG- 1000 and the mixture.

본 발명에서 아주 유용하며 구매가능한 습윤제에는 상표명이 1,3-부틸렌 글리콜이며 아사히 덴까 컴퍼니 리미티드(ASAHI DENKA Co. Ltd.)로부터 입수가능한 부틸렌 글리콜; 상표명이 크로데롤(CRODEROL) GA7000으로 크로다 유니버샬 리미티드(Croda Universal Ltd.)로부터 입수가능한 글리세린, 상표명 프레세린(PRECERIN) 시리즈로 유니케마(Unichema)로부터 입수가능하거나, 글리세린이라는 화학 물질명과 동일한 상표명으로 NOF로부터 입수가능한 글리세린; 상표명 렉솔(LEXOL) PG-865/855로 이놀렉스(Inolex)로부터 입수가능하거나, 상표명 1,2-프로필렌 글리콜 USP로 바스프(BASF)로부터 입수가능한 프로필렌 글리콜; 상표명 다이프로필렌 글리콜로 바스프로부터 입수가능한 다이프로필렌 글리콜; 상표명 다이글리세롤로 솔베이 게엠베하(Solvay GmbH)로부터 입수가능한 다이글리세린; 상표명 카보왁스(CARBOWAX) 시리즈로 유니온 카바이드(Union Carbide)로부터 입수가능한 폴리에틸렌 글리콜, 및 상표명 루브라옐 오일(Lubrajel Oil)로 가디언 랩.(Guardian Lab.)으로부터 입수가능한 글리세릴 폴리메타크릴레이트, 프로필렌 글리콜 및 PVM/MA 공중합체의 혼합물이 포함된다.Very useful and commercially available humectants in the present invention include butylene glycol under the tradename 1,3-butylene glycol and available from ASAHI DENKA Co. Ltd .; Glycerin, available from Croda Universal Ltd. under the trade name CRODEROL GA7000, under the trade name PRECEERIN series from Uniichema, or under the same trade name as the chemical name glycerin. Glycerin available from NOF; Propylene glycols available from Inolex under the tradename LEXOL PG-865 / 855 or available from BASF under the tradename 1,2-propylene glycol USP; Dipropylene glycol available from BASF under the tradename dipropylene glycol; Diglycerin available from Solvay GmbH under the tradename diglycerol; Polyethylene glycol, available from Union Carbide under the brand name CARBOWAX series, and glyceryl polymethacrylate, propylene, available from Guardian Lab. Under the brand name Lubrarajel Oil. Mixtures of glycols and PVM / MA copolymers are included.

에스테르 연화제Ester softener

본 발명에서 유용한 연화 오일은 에스테르 및 융점이 약 25℃ 이하인 것이며, 피부에 연화 효과를 제공한다. 보다 낮은 점도, 저분자량, 또는 분지형 구조의 연화 오일이 아주 바람직하다. 이러한 오일의 사용에 의해 피부에 대한 끈적이며 미끈거리는 느낌이 완화될 수 있음이 놀랍게도 밝혀졌다.Softening oils useful in the present invention are those having an ester and melting point of about 25 ° C. or less, which provide a softening effect to the skin. Very preferred are softening oils of lower viscosity, lower molecular weight, or branched structure. It has been surprisingly found that the use of such oils can alleviate the sticky and slippery feeling on the skin.

본 발명에 유용한 연화 오일로는 에스테르, 특히 분지형 알킬기 및 알켄일기를 갖는 에스테르가 있다. 그러한 에스테르에는 예를 들어 세틸 2-에틸헥사노에이트, 트라이데실 아이소노나노에이트, 아이소스테아릴 아이소스테아레이트, 아이소세틸 아이소스테아레이트, 아이소프로필 아이소스테아레이트, 아이소데실 아이소노나노에이트, 세틸 옥타노에이트, 다이아이소프로필 미리스테이트, 아이소세틸 미리스테이트, 아이소트라이데실 미리스테이트, 아이소프로필 미리스테이트, 미리스틸 미리스테이트, 아이소스테아릴 팔미테이트, 아이소세틸 팔미테이트, 아이소데실 팔미테이트, 아이소프로필 팔미테이트, 아이소스테아릴 미리스테이트, 옥틸 팔미테이트, 카프릴릭/카프릭산 트라이글리세라이드, 글리세릴 트라이-2-에틸헥사노에이트, 네오펜틸 글리콜 다이(2-에틸 헥사노에이트), 네오펜틸 글리콜 다이카프레이트, 다이아이소프로필 다이머레이트, 글리세롤 트라이옥타네이트, 글리세롤 트라이아이소팔미테이트, 아이소프로필 미리스테이트, 옥틸도데실 락테이트, 및 그 혼합물이 포함된다. 트라이글리세라이드, 예를 들어 카프릴릭/카프릭 트라이글리세라이드, PEG-6 카프릴릭/카프릭 트라이글리세라이드, 및 PEG-8 카프릴릭/카프릭 트라이글리세라이드가 또한 유용할 수도 있다. CTFA명이 메도우포움 시드 오일(Meadowfoam seed oil)인 그러한 트라이글리세라이드의 조 혼합물도 유용하다. 구매가능한 오일에는 예를 들어 상표명이 크로다몰(Crodamol) TN이며 크로다(Croda)로부터 입수가능한 트라이데실 아이소노나노에이트, 및 니신 세이유(Nisshin Seiyu)로부터 입수가능한 헥살란(Hexalan), 및 상표명이 크로퓨어(Cropure) MDF이며 크로다로부터 입수가능한 메도우포움 시드 오일이 포함된다.Softening oils useful in the present invention include esters, especially esters having branched alkyl groups and alkenyl groups. Such esters include, for example, cetyl 2-ethylhexanoate, tridecyl isononanoate, isostearyl isostearate, isocetyl isostearate, isopropyl isostearate, isodecyl isononanoate, cetyl octano 8, diisopropyl myristate, isocetyl myristate, isotridecyl myristate, isopropyl myristate, myristyl myristate, isostearyl palmitate, isocetyl palmitate, isodecyl palmitate, isopropyl palmitate, Isostearyl myristate, octyl palmitate, caprylic / capric acid triglycerides, glyceryl tri-2-ethylhexanoate, neopentyl glycol di (2-ethyl hexanoate), neopentyl glycol dicap Late, diisopropyl dimerate, Glycerol trioctanate, glycerol triisopalmitate, isopropyl myristate, octyldodecyl lactate, and mixtures thereof. Triglycerides such as caprylic / capric triglycerides, PEG-6 caprylic / capric triglycerides, and PEG-8 caprylic / capric triglycerides may also be useful. Also useful are crude mixtures of such triglycerides whose CTFA name is Meadowfoam seed oil. Commercially available oils include, for example, tridecyl isononanoate available under the name Crodamol TN, available from Croda, and Hexalan available from Nisshin Seiyu, and the trade name. This is Cropure MDF and includes meadowfoam seed oil available from Croda.

점착성 피부 트리트먼트제Adhesive Skin Treatment

본 발명의 조성물은 약 0.5% 내지 약 10%, 바람직하게는 약 1% 내지 약 5%의 점착성 피부 트리트먼트제를 함유할 수도 있다. 본 발명에 유용한 피부 트리트먼트제는 표피의 자연적인 수분 장벽 기능의 회복 및 보충을 도우며, 그럼으로써 피부결 개선과 같은 피부에 대한 효과를 제공하는 것이다. 이러한 제제는 상습적으로 사용될 때 피부에 유용한 효과를 제공하지만, 그 단독으로 도포할 경우 사용시 부정적인 피부 느낌을 제공하는 경향이 또한 있다는 것이 일반적으로 알려져 있다.The composition of the present invention may contain from about 0.5% to about 10%, preferably from about 1% to about 5% of the adhesive skin treatment. Skin treatment agents useful in the present invention assist in the restoration and replenishment of the natural moisture barrier function of the epidermis, thereby providing an effect on the skin such as skin texture improvement. It is generally known that such formulations provide a useful effect on the skin when used regularly, but also when applied alone, also tend to give a negative skin feel when used.

본 발명에 유용한 점착성 피부 트리트먼트제로는 나이아신아미드, 니코틴산 및 그의 에스테르, 니코티닐 알코올, 판텐올, 판테닐 에틸 에테르, n-아세틸 시스테인, n-아세틸-L-세린, 포스포다이에스테라제 억제제, 트라이메틸 글리신, 우레아, 젤라틴, 용해성 콜라겐, 로얄 젤리, 토코페릴 니코티네이트, 및 비타민 D3와 유사체 또는 유도체, 및 그 혼합물이 있다. 나이아신아미드는 제약적 유효량으로 사용될 경우 만성적인 반점의 강도를 감소시키거나 완화시킬 수 있다는 점에서 특히 바람직하다. 나이아신아미드는 먼저 물에 용해시킴으로써 조성물 중에 적합하게 혼입된다. 판텐올은 또한 약 1% 이상의 양으로 사용시 피부결 개선 효과를 제공한다는 점에서 특히 바람직하다. 나이아신아미드 및 판텐올은 예를 들어 로슈(Roche)로부터 구매가능하다. Adhesive skin treatment agents useful in the present invention include niacinamide, nicotinic acid and esters thereof, nicotinyl alcohol, panthenol, panthenyl ethyl ether, n-acetyl cysteine, n-acetyl-L-serine, phosphodiesterase inhibitors, Trimethyl glycine, urea, gelatin, soluble collagen, royal jelly, tocopheryl nicotinate, and analogs or derivatives with vitamin D3, and mixtures thereof. Niacinamide is particularly preferred in that it can reduce or alleviate the intensity of chronic spots when used in a pharmaceutically effective amount. Niacinamide is suitably incorporated into the composition by first dissolving in water. Pantenol is also particularly preferred in that it provides a skin texture improving effect when used in an amount of about 1% or more. Niacinamide and panthenol are commercially available, for example, from Roche.

미백제Whitening agent

본 발명의 조성물은 약 0.001% 내지 약 10%, 더 바람직하게는 약 0.1% 내지 약 5%의 미백제를 더 함유할 수도 있다. 본 발명에 유용한 미백제는 수성 형태의 본 발명의 조성물과 상용성인 것이다. 수용성 미백제가 바람직하다. 본 발명에 유용한 미백제는 사전 트리트먼트(pre-treatment)에 비하여 피부의 외관을 변경할 뿐만 아니라 추가로 과착색(hyperpigmentation)을 개선하는 활성 성분을 말한다.The composition of the present invention may further contain about 0.001% to about 10%, more preferably about 0.1% to about 5% of a whitening agent. Whitening agents useful in the present invention are those compatible with the compositions of the present invention in aqueous form. Water-soluble whitening agents are preferred. Whitening agents useful in the present invention refer to active ingredients that not only alter the appearance of the skin as well as further improve hyperpigmentation as compared to pre-treatment.

본 발명에 유용한 미백제는 아스코르브산 화합물, 아젤라산, 부틸 하이드록시 아니솔, 몰식자산 및 그 유도체, 글리시르히진산, 하이드로퀴논, 코직산, 아르뷰틴, 오디 추출물, 및 그 혼합물을 포함한다. 미백제의 조합물의 이용은 그들이 서로 다른 기작들을 통해 미백 효과를 제공할 수도 있다는 점에서 유리한 것으로 생각된다.바람직하게는, 본 발명에 유용한 아스코르브산 화합물은 아스코르브산 염 또는 그 유도체이다. 예시적인 수용성 염 유도체에는 L-아스코르브산 2-글루코사이드, L-아스코르빌 포스페이트 에스테르 염, 예를 들어 소듐 L-아스코르빌 포스페이트, 포타슘 L-아스코르빌 포스페이트, 마그네슘 L-아스코르빌 포스페이트, 칼슘 L-아스코르빌 포스페이트, 알루미늄 L-아스코르빌 포스페이트가 포함되지만 그에 한정되는 것은 아니다. L-아스코르빌 설페이트 에스테르 염도 사용될 수 있다. 예로는 소듐 L-아스코르빌 설페이트, 포타슘 L-아스코르빌 설페이트, 마그네슘 L-아스코르빌 설페이트, 칼슘 L-아스코르빌 설페이트 및 알루미늄 L-아스코르빌 설페이트가 있다.Whitening agents useful in the present invention include ascorbic acid compounds, azelaic acid, butyl hydroxy anisole, molar acids and derivatives thereof, glycyrrhizin acid, hydroquinone, kojic acid, arbutin, audi extracts, and mixtures thereof. The use of combinations of whitening agents is considered advantageous in that they may provide a whitening effect through different mechanisms. Preferably, ascorbic acid compounds useful in the present invention are ascorbic acid salts or derivatives thereof. Exemplary water soluble salt derivatives include L-ascorbic acid 2-glucoside, L-ascorbyl phosphate ester salts such as sodium L-ascorbyl phosphate, potassium L-ascorbyl phosphate, magnesium L-ascorbyl phosphate, Calcium L-ascorbyl phosphate, aluminum L-ascorbyl phosphate is included, but is not limited thereto. L-ascorbyl sulfate ester salts may also be used. Examples are sodium L-ascorbyl sulfate, potassium L-ascorbyl sulfate, magnesium L-ascorbyl sulfate, calcium L-ascorbyl sulfate and aluminum L-ascorbyl sulfate.

추가 성분Additional ingredients

본 발명의 조성물은 원하는 최종 제품의 특징에 따라 작업자에 의해 선택될 수도 있으며 본 조성물을 화장적 또는 미적으로 더욱 허용가능하게 하거나 본 조성물에 추가의 사용 효과를 제공하기에 적합한 다른 추가 성분을 더 함유할 수도 있다. 본 발명에 유용한 성분은 특정의 효과 또는 가정되는 작용 양식에 의해 편리하게 분류되지만, 주어진 카테고리가 그의 용도를 한정하는 것은 아니다. 또한, 하나의 성분이 다수의 효과를 제공할 수도 있음이 이해된다.The composition of the present invention may be selected by an operator depending on the characteristics of the desired final product and further contains other additional ingredients suitable for making the composition more cosmetically or aesthetically acceptable or providing additional use effects to the composition. You may. Ingredients useful in the present invention are conveniently classified by a particular effect or assumed mode of action, but a given category does not limit their use. It is also understood that one component may provide multiple effects.

(i) 산화 방지제 및 라디칼 제거제(i) antioxidants and radical scavengers

산화방지제 및 라디칼 제거제는 피부 각질층의 피부결 변화 또는 벗겨짐의 증가를 야기할 수 있는 자외선에 대한 그리고 피부 손상을 야기할 수 있는 기타 환경 요인에 대한 보호를 제공하는 데에 특히 유용하다. 바람직한 산화방지제/라디칼 제거제에는 예를 들어 토코페롤 소르베이트, 그리고 토코페롤의 다른 에스테르, 더 바람직하게는 토코페롤 소르베이트가 포함된다. 예를 들어, 국소용 에멀젼에 토코페롤 소르베이트를 사용하고 본 발명에 적용하는 것은 1989년 7월 11일자로 비셋(Bissett) 등에게 허여된 미국 특허 제4,847,071호에 설명되어 있다.Antioxidants and radical scavengers are particularly useful for providing protection against UV rays that can cause skin texture changes or increased peeling of the stratum corneum and other environmental factors that can cause skin damage. Preferred antioxidants / radical scavengers include, for example, tocopherol sorbate, and other esters of tocopherol, more preferably tocopherol sorbate. For example, the use of tocopherol sorbate in topical emulsions and its application to the present invention is described in US Pat. No. 4,847,071 to Bissett et al. On July 11, 1989.

(ii) 항염증제(ii) anti-inflammatory agents

항염증제는 예를 들어 만족스러운 피부 톤 및/또는 색상과 균일성의 기여에 의해 피부 외관상 효과를 향상시킨다. 바람직하게는, 항염증제는 스테로이드계 항염증제 및 비스테로이드계 항염증제를 포함한다. 사용하기에 바람직한 스테로이드계 항염증제는 하이드로코티손이다. 소위 "천연" 항염증제도 또한 유용하다. 예를 들어, 알파 비사보롤, 알로에 베라, 만지스타(루비아(Rubia)속 식물, 특히 루비아 코르디포리아(Rubia Cordifolia)로부터 추출됨), 및 구갈(코미포라(Commiphora)속의 식물, 특히 코미포라 무쿨(Commiphora Mukul)로부터 추출됨), 콜라 추출물, 카모마일, 및 채찍 산호 추출물(sea whip extract)을 이용할 수 있다.Anti-inflammatory agents enhance skin appearance effects, for example, by contributing to satisfactory skin tone and / or color and uniformity. Preferably, the anti-inflammatory agents include steroidal anti-inflammatory agents and nonsteroidal anti-inflammatory agents. Preferred steroidal anti-inflammatory agents for use are hydrocortisone. So-called "natural" anti-inflammatory agents are also useful. For example, alpha bisabolol, aloe vera, Manzistar (extracted from Rubia plants, in particular Rubia Cordifolia), and gugal (plants in the commiphora, in particular Comiphora). Extracted from Commiphora Mukul), cola extract, chamomile, and sea whip extract.

(iii) 항미생물제(iii) antimicrobial agents

사용되는 바와 같이, "항미생물제"는 미생물을 파괴하거나, 미생물의 성장을 방지하거나, 미생물의 병원성 작용을 방지할 수 있는 화합물을 의미한다. 항미생물제는 예를 들어 여드름의 조절에 유용하다. 본 발명에 유용한 바람직한 항미생물제는 벤조일 퍼옥사이드, 에리스로마이신, 테트라사이클린, 클린다마이신, 아젤라인산, 황 레소르시놀, 페녹시에탄올, 및 이르가산(Irgasan)™ DP 300(시바 가이기 코포레이션(Ciba Geigy Corp.), 미국)을 포함한다. 안전하고 유효한 양의 항미생물제는 바람직하게는 약 0.001% 내지 약 10%, 더 바람직하게는 약 0.01% 내지 약 5%, 더욱 더 바람직하게는 약 0.05% 내지 약 2%의 양으로 본 발명의 에멀젼에 첨가될 수도 있다. As used, "antimicrobial agent" means a compound capable of destroying microorganisms, preventing the growth of microorganisms, or preventing the pathogenic action of microorganisms. Antimicrobial agents are useful, for example, in the control of acne. Preferred antimicrobial agents useful in the present invention are benzoyl peroxide, erythromycin, tetracycline, clindamycin, azelaic acid, sulfur resorcinol, phenoxyethanol, and Irgasan ™ DP 300 (Ciba Geigy). Corp.), United States). A safe and effective amount of the antimicrobial agent is preferably an emulsion of the invention in an amount of about 0.001% to about 10%, more preferably about 0.01% to about 5%, even more preferably about 0.05% to about 2%. It may also be added to.

(iv) 킬레이팅제(iv) chelating agents

본 발명에 사용되는 바와 같이 "킬레이팅제"는 금속 이온이 손쉽게 화학 반응에 참여하거나 화학 반응을 촉매하지 못하도록 착체(complex)를 형성함으로써 시스템에서 금속 이온을 제거하기 위하여 반응하는 화합물을 말한다. 킬레이팅제를 포함시키면 과도한 벗겨짐이나 피부결 변화에 기여할 수 있는 자외선에 대한 그리고 피부 손상을 초래할 수 있는 기타 환경 요인에 대한 보호를 제공하는 데에 특히 유용하다. 본 발명에 유용한 예시적 킬레이팅제가 1996년 1월 30일자로 비셋 등에게 허여된 미국 특허 제5,487,884호; 1995년 10월 31일자로 공개된 부시(Bush) 등의 PCT 출원 91/16035호 및 91/16034호에 개시되어 있다. 바람직한 킬레이팅제는 푸릴다이옥심 및 그 유도체이다.As used herein, a "chelating agent" refers to a compound that reacts to remove metal ions from a system by forming a complex that prevents metal ions from easily participating in or catalyzing the chemical reaction. Inclusion of chelating agents is particularly useful in providing protection against ultraviolet radiation that can contribute to excessive peeling or skin texture changes and other environmental factors that can cause skin damage. Exemplary chelating agents useful in the present invention are described in US Pat. No. 5,487,884 to Bisset et al. On Jan. 30, 1996; PCT applications 91/16035 and 91/16034 to Bush et al., Published October 31, 1995. Preferred chelating agents are furyldioxime and its derivatives.

(v) 피지 흡수제(v) sebum absorbent

본 발명의 조성물은 약 0.1% 내지 약 10%, 바람직하게는 약 1% 내지 약 5%의 피지 흡수제를 함유할 수도 있다. 본 발명에 유용한 피지 흡수제는 모공으로부터 분리되는 피지를 실제로 흡수하는 것을 포함하며 본 발명의 수성 조성물과 상용성이다. 수 용해성이거나, 수 팽창성이거나, 유화능이 높은 성분은 본 발명에서 적합하지 않은데, 이는 이 성분이 조성물 내에서 제형화될 때 더 이상 피지 흡수능을 갖지 않기 때문이다.The composition of the present invention may contain from about 0.1% to about 10%, preferably from about 1% to about 5% sebum absorbent. Sebum absorbents useful in the present invention include actually absorbing sebum that is separated from the pores and are compatible with the aqueous composition of the present invention. Water soluble, water swellable, or highly emulsifiable components are not suitable in the present invention because these components no longer have sebum absorption when formulated in the composition.

본 발명에 바람직한 피지 흡수제에는 다공성의 구형 셀룰로오스 분말, 고형 실리콘 탄성중합체 분말, 표면 개질형 다공성 실리카 분말, 다공성 나일론 분말, 다공성 아크릴레이트 공중합체, 및 그 혼합물이 포함된다. 피지 흡수제의 유형 및 양은 원하는 제품 특성에 따라 선택된다.Preferred sebum absorbents for the present invention include porous spherical cellulose powder, solid silicone elastomer powder, surface modified porous silica powder, porous nylon powder, porous acrylate copolymer, and mixtures thereof. The type and amount of sebum absorbent is selected according to the desired product properties.

본 발명에서 매우 유용하며 구매가능한 다공성 구형 셀룰로오스 파우더는 상표명이 셀루플로우(Celluflow) 시리즈, 예를 들어 셀루플로우 C025이며 치쏘 코포레이션(Chisso Corp.)으로부터 입수가능한 물질을 포함한다. 본 발명에서 매우 유용하며 구매가능한 고형 실리콘 탄성중합체는 상표명이 KSP 시리즈이며 일본 도꾜 소재의 신에쯔 케미칼 컴퍼니 리미티드(ShinEtsu Chemical Co., Ltd.)로부터 입수가능한 비닐 다이메티콘/메티콘 실세스퀴옥산 가교중합체를 포함한다. 기타 구매가능한 피지 흡수제에는 상표명 폴리트랩(Polytrap)으로 다우 코닝으로부터 입수가능한 다공성 아크릴레이트 공중합체가 포함된다.Porous spherical cellulose powders which are very useful and commercially available in the present invention are under the trade name Celluflow series, for example Cellulflow C025, and include materials available from Chisso Corp. Solid silicone elastomers that are very useful and commercially available in the present invention are vinyl dimethicone / methicone silsesquis available from ShinEtsu Chemical Co., Ltd. under the trade name KSP series, Tokyo, Japan. Oxane crosspolymers. Other commercially available sebum absorbers include porous acrylate copolymers available from Dow Corning under the trade name Polytrap.

(vi) 피지 억제 식물 추출물(vi) sebum inhibitory plant extract

본 발명의 조성물은 약 0.001% 내지 약 5%, 더 바람직하게는 약 0.05% 내지 약 1%의 피지 억제 식물 추출물을 더 함유할 수도 있다. 본 발명에 유용한 식물 추출물은 모공의 크기를 감소시키기 위한 수렴제 형태의 효과를 나타내거나 5-α-리덕타제의 억제 효과를 나타내며, 수성 형태의 본 발명의 조성물과 상용성이며, 바람직하게는 본 발명의 조성물의 투명 또는 반투명 외관을 변경시키지 않는 것이다. 수용성 식물 추출물이 바람직하다. 본 발명에 유용한 식물 추출물에는 정향(초지(choji)) 추출물, 코익스(coix)(율무(yokuinin)) 추출물, 조롱나무(witch hazel)(하마메리수(hamamerisu)) 추출물 및 그 혼합물이 포함된다. 그러한 식물 추출물은 이와세(Iwase)로부터 입수가능하다.The composition of the present invention may further contain about 0.001% to about 5%, more preferably about 0.05% to about 1% of sebum inhibiting plant extract. The plant extract useful in the present invention exhibits the effect of astringent form for reducing the size of the pores or the inhibitory effect of 5-α-reductase, and is compatible with the composition of the present invention in aqueous form, preferably the present invention. It does not change the transparent or translucent appearance of the composition. Water soluble plant extracts are preferred. Plant extracts useful in the present invention include clove (choji) extracts, coix (yokuinin) extracts, witch hazel (hamamerisu) extracts, and mixtures thereof. . Such plant extracts are available from Iwase.

(vii) 기타 성분(vii) other ingredients

본 발명의 조성물은, 상기한 성분 외에도 방부제 및 방부성 향상제, 예를 들어 게르몰(Germall) 115, 하이드록시벤조산의 메틸, 에틸, 프로필 및 부틸 에스테르, 벤질 알코올, 이미다졸리디닐 우레아, EDTA 및 그 염, 브로노폴 (2-브로모-2-니트로프로판-1,3-다이올) 및 페녹시프로판올을 포함하는 수 용해성 또는 수 가용성 방부제; 소포제; 결합제; 생물 첨가제; 벌킹제; 착색제; 정유 및 그 가용화제; 기타 천연 추출물; 콜라겐 생성을 촉진하는 화합물; 효모 발효 여과액, 및 기타의 것을 더 함유할 수도 있다.The composition of the present invention, in addition to the above-mentioned ingredients, preservatives and antiseptic enhancers such as Germall 115, methyl, ethyl, propyl and butyl esters of hydroxybenzoic acid, benzyl alcohol, imidazolidinyl urea, EDTA and their Water soluble or water soluble preservatives, including salts, bronopol (2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol) and phenoxypropanol; Antifoam; Binders; Bio additives; Bulking agents; coloring agent; Essential oils and their solubilizers; Other natural extracts; Compounds that promote collagen production; It may further contain yeast fermentation filtrate, and others.

하기 실시예는 본 발명의 범주 내에서 여러 실시 형태를 설명하고 보여준다. 본 발명의 사상 및 범주로부터 벗어남이 없이 많은 변형이 가능하므로, 본 실시예는 단지 설명을 위한 목적으로 제공되는 것이며 본 발명의 제한으로 해석되어서는 안 된다. 적용되는 경우, 성분들은 화학적 또는 CTFA명에 의해 또는 다르게는 하기에서 정의된 대로 식별된다. 모든 백분율 및 중량은 활성 수준에 기초하고, 그러므로 구매가능한 물질에 포함될 수도 있는 담체 또는 부산물을 포함하지 않는다.The following examples illustrate and show various embodiments within the scope of the invention. As many variations are possible without departing from the spirit and scope of the invention, this embodiment is provided for illustrative purposes only and should not be construed as a limitation of the invention. Where applicable, components are identified by chemical or CTFA name or alternatively as defined below. All percentages and weights are based on activity levels and therefore do not include carriers or by-products that may be included in commercially available materials.

조성물Composition

Figure 112006092549616-PCT00001
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Figure 112006092549616-PCT00002
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제조 방법Manufacturing method

상기에 예시되어 있는 "실시예 1" 내지 "실시예 5"의 피부 케어 조성물은 당업계에 잘 알려져 있는 임의의 통상적인 방법으로 제조할 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 조성물은 하기 단계로 제조할 수 있다: The skin care compositions of "Example 1" to "Example 5" illustrated above may be prepared by any conventional method well known in the art. For example, the composition of the present invention can be prepared by the following steps:

(a) 상 03을 약 80℃로 가열하고 난용성 고형 유성 UV 차단제가 완전히 용해될 때까지 혼합시킨다. 이어서 상 03을 약 25℃로 냉각시킨다.(a) Heat phase 03 to about 80 ° C. and mix until the poorly soluble solid oily UV blocker is completely dissolved. Phase 03 is then cooled to about 25 ° C.

(b) 상 01을 (a)의 혼합물에 첨가한다.(b) Phase 01 is added to the mixture of (a).

(c) 상 03 및 상 04을 (b)의 혼합물에 첨가한다.(c) Phase 03 and Phase 04 are added to the mixture of (b).

(d) 마지막으로, 상 05를 (c)의 혼합물에 혼합하면서 첨가한다. (d) Finally, phase 05 is added to the mixture of (c) with mixing.

이전의 "실시예 1" 내지 "실시예 5"에 의해 개시되고 설명된 실시 형태는 유중수 에멀젼이며 많은 장점을 갖는다. 예를 들어, 실시예 1 내지 5의 조성물은 UV 차단 효과를 피부에 제공하는 데에 특히 유용하다. 또한, 실시예 1 내지 5의 조성물에서는 난용성 고형 유성 성분의 결정 및 침전물이 감소되거나 제거될 수 있다.The embodiment disclosed and described by the previous "Example 1" to "Example 5" is a water-in-oil emulsion and has many advantages. For example, the compositions of Examples 1-5 are particularly useful for providing the skin with a UV blocking effect. In addition, in the compositions of Examples 1 to 5, crystals and precipitates of poorly soluble solid oily components may be reduced or eliminated.

본 발명의 상세한 설명에 인용된 모든 문헌은 관련 부분에서 본 명세서에 참고로 포함되며, 어떠한 문헌의 인용도 본 발명과 관련된 종래 기술로서의 인정으로서 해석되어서는 안 된다. 본 명세서에 기재된 용어의 임의의 의미 또는 정의가 참고로 포함된 문헌의 용어의 임의의 의미 또는 정의와 상충되는 범위 내에서는, 본 명세서에 기재된 용어에 부여된 의미 또는 정의가 우선한다.All documents cited in the Detailed Description of the Invention are, in relevant part, incorporated herein by reference, and no citation of any document should be construed as an admission as prior art relating to the invention. Insofar as any meaning or definition of a term described herein is in conflict with any meaning or definition of a term in the literature incorporated by reference, the meaning or definition given to the term described herein takes precedence.

본 발명의 특정한 실시예가 예시되고 설명되었지만, 다양한 다른 변경과 수정이 본 발명의 사상과 범주로부터 벗어남이 없이 이루어질 수 있음이 당업자에게 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 범주 내에 있는 이러한 모든 변경과 수정을 첨부된 청구의 범위에 포함하고자 한다. While specific embodiments of the invention have been illustrated and described, it will be apparent to those skilled in the art that various other changes and modifications can be made without departing from the spirit and scope of the invention. Accordingly, all such changes and modifications that fall within the scope of the invention are intended to be included in the appended claims.

Claims (12)

중량 기준으로 By weight (a) 약 0.01% 내지 약 10%의 난용성 고형 유성 성분, (a) about 0.01% to about 10% of poorly soluble solid oily ingredients, (b) 난용성 고형 유성 성분을 위한 약 0.05% 내지 약 50%의 용매, (b) about 0.05% to about 50% of a solvent for poorly soluble solid oily ingredients, (c) 약 0.01% 내지 약 10%의 유화제, 및 (c) about 0.01% to about 10% emulsifier, and (d) 물을 함유하며, (d) contains water, 에멀젼인 개인 케어 조성물.Personal care composition that is an emulsion. 제1항에 있어서, 난용성 고형 유성 성분이 난용성 고형 유성 UV 차단제인 개인 케어 조성물.The personal care composition of claim 1 wherein the poorly soluble solid oily component is a poorly soluble solid oily UV blocker. 제2항에 있어서, 난용성 고형 유성 UV 차단제가 부틸 메톡시 다이벤조일메탄, 2-하이드록시-4-메톡시벤조페논, 옥틸트라이아존 및 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 개인 케어 조성물. The personal care composition of claim 2 wherein the poorly soluble solid oily UV blocker is selected from the group consisting of butyl methoxy dibenzoylmethane, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, octyltriazone and mixtures thereof. 제3항에 있어서, 난용성 고형 유성 UV 차단제가 부틸 메톡시 다이벤조일메탄인 개인 케어 조성물.The personal care composition of claim 3 wherein the poorly soluble solid oily UV blocker is butyl methoxy dibenzoylmethane. 제1항에 있어서, 용매가 아이소노닐 아이소노나노에이트, 아이소프로필 라우 릴 사르코시네이트, 페네틸 벤조에이트 및 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 개인 케어 조성물.The personal care composition of claim 1 wherein the solvent is selected from the group consisting of isononyl isononanoate, isopropyl lauryl sarcosinate, phenethyl benzoate and mixtures thereof. 제5항에 있어서, 용매가 아이소노닐 아이소노나노에이트와 아이소프로필 라우릴 사르코시네이트의 혼합물 또는 아이소노닐 아이소노나노에이트와 페네틸 벤조에이트의 혼합물인 개인 케어 조성물.The personal care composition of claim 5 wherein the solvent is a mixture of isononyl isononanoate and isopropyl lauryl sarcosinate or a mixture of isononyl isononanoate and phenethyl benzoate. 제6항에 있어서, 아이소노닐 아이소노나노에이트 대 아이소프로필 라우릴 사르코시네이트의 중량비가 약 5:1 내지 약 1:3이 되도록 하는 수준으로 아이소노닐 아이소노나노에이트 및 아이소프로필 라우릴 사르코시네이트를 함유하는 개인 케어 조성물.7. The isononyl isononanoate and isopropyl lauryl at a level such that the weight ratio of isononyl isononanoate to isopropyl lauryl sarcosinate is from about 5: 1 to about 1: 3. A personal care composition containing sarcosinate. 제7항에 있어서, 아이소노닐 아이소노나노에이트 대 아이소프로필 라우릴 사르코시네이트의 중량비가 2:1이 되도록 하는 수준으로 아이소노닐 아이소노나노에이트 및 아이소프로필 라우릴 사르코시네이트를 함유하는 개인 케어 조성물.8. The method according to claim 7, containing isononyl isononanoate and isopropyl lauryl sarcosinate at a level such that the weight ratio of isononyl isononanoate to isopropyl lauryl sarcosinate is 2: 1. Personal care composition. 제6항에 있어서, 아이소노닐 아이소노나노에이트 대 페네틸 벤조에이트의 중량비가 약 5:1 내지 약 1:3이 되도록 하는 수준으로 아이소노닐 아이소노나노에이트 및 페네틸 벤조에이트를 함유하는 개인 케어 조성물.7. The method according to claim 6, containing isononyl isononanoate and phenethyl benzoate at a level such that the weight ratio of isononyl isononanoate to phenethyl benzoate is from about 5: 1 to about 1: 3. Personal care composition. 제9항에 있어서, 아이소노닐 아이소노나노에이트 대 페네틸 벤조에이트의 중량비가 2:1이 되도록 하는 수준으로 아이소노닐 아이소노나노에이트 및 페네틸 벤조에이트를 함유하는 개인 케어 조성물.The personal care composition of claim 9 containing isononyl isononanoate and phenethyl benzoate at a level such that the weight ratio of isononyl isononanoate to phenethyl benzoate is 2: 1. 제1항에 있어서, 난용성 고형 유성 성분 대 용매의 중량비가 약 1:2 내지 약 1:10이 되도록 하는 수준으로 난용성 고형 유성 성분 및 용매를 함유하는 개인 케어 조성물.The personal care composition of claim 1 containing poorly soluble solid oil component and solvent at a level such that the weight ratio of poorly soluble solid oil component to solvent is about 1: 2 to about 1:10. 제1항에 있어서, 유화제가 소수성으로 변형된 실리콘 코폴리올, 가교결합된 유화 실록산 탄성중합체 및 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 개인 케어 조성물.The personal care composition of claim 1 wherein the emulsifier is selected from the group consisting of hydrophobically modified silicone copolyols, crosslinked emulsified siloxane elastomers, and mixtures thereof.
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