KR20060045454A - 모발 섬유 처리 방법 및 상기 방법의 용도 - Google Patents

Abstract

본 발명은 하기 단계를 포함하는 것을 특징으로 하며, 모발 고정 단계를 포함하지 않는 모발 섬유 처리 방법에 관한 것이다:

-하나 이상의 환원제를 포함하는 세라마이드가 존재하지 않는 환원 조성물을 모발 섬유에 적용하는 단계, 상기 환원제(들)는 티올로부터 선택되며, 환원 조성물의 총 중량에 대해 3중량% 이하로 포함되며, 상기 조성물은 아미노티올을 포함하지 않고, 이를 5% 이하로 포함하며 하나 이상의 아미노티올을 포함,

-선택적인 모발 섬유의 온도 상승 단계를 수행하기 전 또는 후에 가열 아이론을 이용하여 60℃ 이상의 온도에서 모발 섬유의 온도를 상승시키는 단계.

Description

모발 섬유 처리 방법 및 상기 방법의 용도{Hair Fiber Treating Method and Use of Said Method}

본 발명은 모발 섬유 처리 방법 및 상기 방법의 용도에 관한 것이다.

영구적인 모발의 재형상을 위한 가장 보편적인 기술은 제 1 단계에서 케라틴 디설파이트 결합 (시스틴)을 환원제를 포함하는 조성물로 끊는 단계 및 바람직하게는 모발을 린스 (rinse)한 후, 제 2 단계에서 상기 디설파이드 결합을 재형성키는 단계로 구성되며, 상기 제 2 단계는 펴진 모발 또는 컬러 (curler) 또는 이와 같은 것으로 사전에 텐션(tension) 하에 놓인 모발에 산화용 조성물 (또는 고정액이라 불리운다)을 처리하여 실시되고 결과적으로 소망하는 형태의 모발을 얻게 된다. 상기 방법은 모발에 웨이브를 주거나, 또는 모발의 언컬링 (uncurling), 백콤빙 (backcombing) 또는 스트레트화 (straighening)을 가능하게 한다.

이런 방법들의 제 1 단계 과정을 실시하는데 사용될 수 있는 환원용 조성물 은 티오글리콜산, 시스테인, 시스테아민, 티오락트산 및 글리세롤 모노티오글리콜레이트와 같은 화합물을 포함하는 티올 그룹을 일반적으로 포함한다.

상기 환원용 조성물의 농도는 매우 높으며, 종종 환원용 조성물의 중량에 대해 15% 이상이다.

그럼에도 불구하고, 이런 방법들은 완전하게 만족스럽지는 않다. 이런 방법은 모발을 재형상하는 것에는 효율적이지만, 모발 섬유에 상당한 손상을 준다.

더욱이, 가열 아이론 등으로 환원 단계 및 고정단계에서 모발 온도를 상승시키도록 제시되고 있다.

일본국 특허출원 JP 2000 256 146은 모발을 영구적으로 재형상하는 방법을 기재하고 있으며, 상기 방법은 2 내지 11%의 환원제 및 0.2 내지 4%의 디암모늄 디티오디글리코레이트를 포함하는 화장용 조성물을 적용하는 단계를 포함한다. 환원용 조성물을 적용한 후, 가열 아이론을 60 내지 220℃에서 사용한다.

그러나, 가열 아이론을 사용하는 과정은 후기-아이론 고정 단계를 의미하며, 이는 처리 시간을 증가시킨다.

더욱이, 결과적으로 얻은 형상은 변경할 수 없다 (irreversible). 모발이 재성장함에 따라 처리된 부분 및 모발 근(hair root) 간의 차이가 뚜렷하게 구분된다.

또한, 상기 처리를 착색된 모발상에 실시하면, 종종 그 결과로 모발 색이 바랜다.

따라서, 본 발명의 목적은 선행 기술의 단점을 보완하는 모발 섬유 처리방법을 제공하는 것이다.

특히, 본 발명의 목적은 모발의 손상을 방지하면서도 모발 섬유의 특성을 변화시킬 수 있고, 모발 볼륨을 조절할 수 있고, 착색된 모발 쉐이드 (shade)를 보조하면서, 특히 부드러움 (softness), 광 (shine) 및 수월한 빗질을 위해, 모발에 제공되는 화장품학적 이점을 증가시킬수 있는 모발 섬유 처리방법을 제공하는 것이다.

또한, 상기 방법은 모발 원래의 상태를 보존할 수 있어야 하며, 이에 의하여, 소위 '근 효과 (root effect)', 즉, 처리된 부분과 모근 사이의 차이 (contrast)를 방지하여야 한다.

마지막으로, 본 발명의 다른 목적은 모발 처리 시간을 단축시키고 오랜 기간 유지될 수 있는 결과를 얻는 것이다.

본 발명자들은 티올 그룹으로 구성된 군으로부터 선택되는 컴파운드를 환원용 조성물의 총 중량에 대해 3 중량% 이하로 포함하는 환원용 조성물을 모발 섬유에 적용하는 단계로서, 상기 조성물은 어떠한 아미노티올 컴파운드도 포함하지 않고, 5 중량% 이하로 포함하며, 상기 조성물이 아미노티올 컴파운드를 최소 한 하나 포함하는 단계, 그리고 난뒤 최소 60℃의 온도에서 가열 아이론으로 모발 섬유 온 도를 상승시키는 단계로서 상기 모발 섬유 온도 상승 단계는 선택적인 모발 섬유 린스 (rinse) 단계 전 또는 후에 실시되는 모발 섬유 온도 상승 단계를 포함하는 모발 고정단계가 없는 모발 섬유의 처리방법을 실시함으로써 선행 기술의 단점을 극복하고 상술한 목적을 달성할 수 있다는 것을 확인하였다.

따라서, 본 발명의 목적은 다음의 단계를 포함하는 모발 고정단계가 없는 모발 섬유의 처리방법을 제공하는 것이다:

- 최소한 하나의 환원제를 포함하는 세라마이드가 없는 환원용 조성물을 모발 섬유에 적용하는 단계, 상기 환원제는 환원 조성물의 총 중량에 대해 3 중량% 이하로 포함되는 티올로부터 선택되고, 상기 조성물은 어떠한 아미노티올 컴파운드도 포함하지 않으며, 상기 조성물은 최소 하나 이상의 아미노티올 컴파운드를 5 중량% 이하로 포함한다.

- 최소 60℃의 온도에서 가열 아이론으로 모발 섬유 온도를 상승시키는 단계로서 상기 모발 섬유 온도 상승 단계는 선택적인 모발 섬유 린스 단계 전 또는 후에 실시된는 모발 섬유 온도 상승 단계.

본 명세서에서, 용어 '모발 고정단계가 없는"은 본 발명의 목적을 위해 어떠한 추가적인 화학적 산화제계 조성물 예컨대, 과산화 수소 또는 어떠한 브로메이트 등의 처리가 없다는 것을 의미한다.

환원제 조성물의 pH는 바람직하게는 9이거나 그 이하이며, 어떠한 아미노티올 컴파운드도 포함하지 않는다.

환원용 조성물은 바람직하게는 젖고 깨끗한 모발 섬유에 적용된다.

본 명세서에서, 용어 '아미노티올 컴파운드'는 본 발명의 목적을 위해 최소 하나의 NH 기를 포함하는 구조의 티올을 의미한다.

환원제로서 환원용 조성물에 사용된 티올은 바람직하게는 시스테인 및 이의 유도체, 예를 들어 N-아세틸시스테인과 같은 아미노티올, 시스테아민 및 이의 유도체, 바람직하게는 N-아세틸시스테아민 및 N-프로피오닐 시스테아민과 같은 C₁-C₄ 아실화된 유도체, 및 티오락트산 및 글리세롤 모노티오락테이트와 같은 이의 에스테르, 티오글리콜산 및 글리세롤 또는 글리콜 모노티오글리콜레이트, 또는 티오글리세롤과 같은 이의 에스테르 및 이들의 염으로 구성된 군으로부터 선택된다.

상기 티올은 최소 하나의 카르복시산 작용기를 포함해야 하며, 필요하다면 상기 티올은 알칼리 금속 또는 암모늄 염과 같은 하나 이상의 이의 염의 형태로 사용된다. 따라서, 암모늄 티오글리콜레이트를 티올로서 사용할 수 있다.티올은 아민 기를 포함하여야 하며, 필요하다면 상기 티올은 아미노티올 할로게니드 (aminothiol halogenide)와 같은 하나 이상의 이의 염의 형태로 사용된다. 따라서, 본 발명의 구조에 있어서 L-시스테인 하이드로클로라이드를 티올로서 사용할 수 있다.

또한, 본 발명에 따라 사용된 환원용 조성물에 사용하기에 적합한 아미노티올은 N-(머캅토-2-에틸)-글루콘아마이드와 같은 N-머캅토-알킬 아마이드, 펜테테인, 유럽 특허 제A-354 835호에서 개시된 바와 같은 N-(머캅토알킬)-ω-하이드록시 알킬 아마이드 및 유럽 특허 제A-368 763호에 개시된 바와 같은 N-모노 또는 N,N-디알킬머캅토 4-부티라미드, 유럽특허 제A-432 000호에 개시된 바와 같은 아미노머캅토알킬 아마이드 및 유럽특허 제A-514 282호에 개시된 바와 같은 알킬아미노머캅토알킬 아마이드를 포함한다. 또한, 그 중에서 본 발명에 사용될 수 있는 비-아미네이트된 티올은 프랑스 특허 제A-2 679 448호에 개시된 하이드록시-2-프로필 티오글리콜레이트 (2/3) 및 하이드록시-2 메틸-1 에틸 티오글리콜레이트 (67/33)의 혼합물, β-머캅토프로피온산 및 이의 유도체, 및 티오말산이다.

본 발명에 따른 환원용 조성물의 전체 티올 농도는 전체 조성물의 중량에 대해 0.1 중량% 내지 5 중량%이고, 더욱 바람직하게는 0.5 중량% 내지 4 중량%이며, 상기 조성물은 0.1 % 내지 3%, 더욱 바람직하게는 0.5% 내지 3%의 최소 하나의 아미노티올을 포함하여야 하며, 상기 조상물은 어떠한 아미노티올도 포함하지 않아야 한다.

조성물의 pH는 예를 들어 암모니아, 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 1,3-프로판디아민 및 2-아미노-2-메틸-1-프로판올과 같은 유기 아민, 알칼라인 또는 암모늄 카보네이트 또는 바이카보네이트, 구아니딘 카보네이트와 같은 오가닉 카보네이트, 소다와 같은 알칼라인 하이드록사이드와 같은 알킬화제를 이용하거나 또는 예를 들어 하이드로클로산, 아세트산, 락트산, 옥살산 또는 붕산과 같은 산성화제를 이용함으로써 적정화될 수 있다.

일반적으로 환원용 조성물은 바람직하게는 물, C₁-C₆ 알코올, 바람직하게는 에탄올, 프로판올, 이소프로판올과 같은 알칸올, 프로필렌글리콜, 펜탄디올 및 글리세린과 같은 다가 (polyhydric) 알코올, 벤질 알코올, 폴리올 에테르, C₂-C₆ 에스테르, N-메틸피로리돈 (NMP) 및 C₃-C₆ 세톤으로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 화장품학적으로 허용가능한 용매를 포함한다.

본 발명의 모발 조성물의 화장품학적 특성을 향상시키기 위해, 본 발명에 따라 사용된 환원용 조성물은 하나 이상의 화장용 활성제를 포함할 수 있다.

일반적으로 이러한 화장용 첨가제(들)는 휘발성 및 비휘발성, 선형 또는 환형의 실리콘, 양이온성, 음이온성, 양이온성 또는 비이온성 폴리머, 펩타이드 및 이의 유도체, 단백질 가수분해물, 왁스, 팽창제 및 침투제, 또는 SiO₂/폴리디메틸실록산 혼합물과 같이 환원제의 효율을 증가시킬 수 있는 제제, 디메틸이소소르비톨, 유레아 및 이의 유도체, 음이온성, 양이온성, 비이온성, 양이온성 또는 쌍극이온성 계면활성제, 모발의 손실을 억제하기 위한 활성제, 항-비듬제, 천연 또는 합성, 결합 또는 비결합의 농축제, 분산제, 시퀘스터링제, 현탁제, 염료, 선스크린제, 비타민 및 프로비타민, 지방산, 지방 알코올, 미네랄, 식물 또는 합성 오일, 향료 및 보존제, 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된다.

본 명세서에서, '양이온성 공중합체'는 양이온 기(moiety) 및/또는 양이온 기로 이온화될 수 있는 기를 갖는 중합체를 의미한다.

양이온성 중합체는 특히, 폴리아민, 폴리아미노아마이드 및 4차 (quaternary) 폴리암모늄 타입-중합체 등의 공지된 물질을 포함한다.

본 발명에 따른 조성물에서 사용하기에 적합한 폴리아민, 폴리아미노아마이드 및 4차 폴리암모늄 타입-중합체는 특히 프랑스 특허 FR 2 505 348 및 FR 2 542 997에 기재되어 있다. 이런 중합체는 다음을 포함한다:

(1) 아크릴 또는 메트아크릴산 에스테르 또는 아마이드로부터 유래된 동종중합체 (homopolymer) 또는 공중합체 (copolymer);

(2) 프랑스 특허 FR 1 492 597에 기재된 4차 암모늄기를 포함하는 셀룰로오스 에테르 유도체;

(3) 양이온성 셀룰로오스 유도체 예컨대, 셀룰로오스 공중합체 또는 수용해성 4차 암모늄 단량체상에 그래프트(graft)된 셀룰로오스 유도체로서 미합중국특허 제 4,131,576에 기재된 히드록시알킬셀룰로오스, 예컨대, 히드록시메틸-, 히드록시에틸, 또는 히드록시프로필-셀룰로오스로서 특히 메트아크릴로일에틸-트리메틸암모늄염 (methacryloylethyl-trimethylammonium salt), 메트아크릴아미도프로필-트리메틸암모늄염 (methacrylamidopropyl-trimethylammonium salt) 또는 디메틸디알릴암모늄염 (dimethyldiallyammonium salt) 상에 그래프트된 것; 예컨대, 폴리쿼테르늄 10 (polyquaternium 10) (INCI 명);

(4) US 특허 제 3,589,578 및 제 4,031,307에 보다 상세하게 기재된 다른 양이온성 폴리사카라이드, 예컨대, 트리알킬암모늄 양이온성 기를 포함하는 구아검 (guar gum);

(5) 피페라질기 및 선형 또는 환형 사슬 알켄 (alkene) 또는 히드록시알켄 2가 그룹으로 구성된 중합체로서 상기 사슬은 선택적으로 산소, 황 또는 질소 원자 로 또는 방향성 또는 헤테로환형 고리로 삽입 (interrupte)된 중합체 및 이 중합체의 산화 및/또는 쿼터화 (quaternization) 산물. 이런 산물은 특히 프랑스 특허 FR 2 162 025 및 FR 2 280 361에 기재되어 있다;

(6) 수용성 폴리아미노아마이드, 예컨대 프랑스 특허 FR 2 252 840 및 FR 2 368 508에 기재된 것;

(7) 폴리아미노아마이드 유도체, 예컨대 아디프산/디알킬아미노히드록시알킬 디알킬렌-트리아민 중합체로서 상기 알킬기는 1 내지 4 탄소 원자를 함유하며, 바람직하게는 메틸, 에틸 또는 프로필기이며, 알켄기는 1 내지 4 탄수원자를 함유하며, 바람직하게는 에틸렌기이다. 이런 중합체는 프랑스 특허 FR 1 583 363에 기재되어 있다.

(8) 두개의 일차 아민기 및 최소한 하나의 이차 아민기를 포함하는 폴리알킬렌-폴리아민과 함께 디글리콜산 및 포화된 3 내지 8 탄소원자를 함유하는 포화된 지방족 디카르복실산으로 구성된 군으로 부터 선택된 디카르복실산을 반응시켜 얻은 중합체. 폴리알킬렌-폴리아민 및 디카르복실산의 몰비는 0.8:1 내지 1.4:1이고; 상기 반응에서 얻은 폴리아미노아마이드를 에피클로리드린 대 폴리아미노아마이드의 이차 아민기의 몰비가 0.5:1 내지 1.8:1인 범위 내에서 에피클로리드린 (epichlorhydrine)과 반응시킨다. 이런 중합체는 특히, US 특허 제 3,227,615호 및 제 2, 961,347호에 기재되어 있다;

(9) 알킬디알릴아민 또는 디알킬디알릴암모늄 시클로중합체, 예컨대, 디메틸디알릴암모늄 클로리드 동종중합체 그리고 디알릴디메틸암모늄 클로리드 및 아크릴 아마이드 중합체;

(10) 전형적으로 수평균분자량 1000 내지 100000을 갖는 4차 디암모늄 중합체, 예컨대 프랑스 특허 FR 2 320 330, 2 270 846, 2 316 271, 2 336 434 및 2 413 907 및 US 특허 제 2,273,780호, 2,375,853호, 2,388,614호, 2,454,547호, 3,206,462호, 2,261,002호, 2,271,378호, 3,874,870호, 4,001,432호, 3,929,990호, 3,966,904호, 4,005,193호, 4,025,617호, 4,025,627호, 4,025,653호, 4,026,945호 및 4,027,020호에 기재되어 있으며; CHIMEX에 의해 상업적으로 제조되는 상표명 MEXOMERE PO인 헥사디메트린 클로라이드 (INCI 디노미네이션);

(11) 유럽 특허 제A-122 324호에 개시된 것과 같은 4차 폴리암모늄 폴리머;

(12) 예를 들어 B.A.S.F에 의해 제조된 상표명 Luviquat

FC 905, FC 550 및 FC 370과 같은 비닐피로리돈 및 비닐이미다졸 4차 폴리머;

(13) HENKEL에 의해 상업적으로 제조된 CTFA 사전에 있는 상표명 'POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE'인 Polyquart

과 같은 폴리아민;

(14) ALLIED COLLOIDS에 의해 상업적으로 제조된 상표명 SALCARE

SC 92, SALCARE

SC 95 및 SALCARE

SC 96과 같은 메타크릴오일옥시알킬(C₁-C₄) 트리알킬(C₁-C₄)암모늄 염 교차결합된 폴리머 및 이의 혼합물.

본 발명의 명세서에서 유용한 다른 양이온성 폴리머는 양이온성 단백질 또는 양이온성 단백질 가수분해물, 폴리알킬렌이민, 특히 폴리에틸렌 이민, 비닐 피리딘 또는 비닐 피리디니움 기를 가진 폴리머, 폴리아민 및 에피클로하이드린 중합 산 물, 4차 폴리유레일렌 및 키틴 유도체이다.

양이온성 폴리머는 바람직하게는 헥사디메트린 클로라이드 및 디메틸디알릴암모늄 클로라이드 호모 또는 코폴리머로부터 선택된다.

상기에서 설명한 바와 같이, 화장용 활성제(들)는 실리콘으로부터 선택될 수 있다.

본 발명에 따른 방법에서 화장용 활성제로 적합한 실리콘은 폴리디메틸실록산, 쿼터화 (quaternized) 폴리유기실록산 예컨대, 프랑스 특허 FR 2 535 730에 기재된 것, 알콕시카르보닐알킬기에 의하여 변형된 아미노알킬기를 갖는 폴리유기실록산 예컨대, 미합중국 특허 제 4,749,732, 폴리유기실록산 예컨대, 디메티콘 코폴리올 (copolyol) 타입의 폴리디메틸실록산-폴리옥시알킬 공중합체, 스테아록시 (스테아록시-디메티콘) 말단기를 갖는 폴리디메틸실록산, 폴리디메틸실록산-디알킬암모늄 아세테이트 중합체 또는 폴리디메틸실록산 및 폴리알킬 베타인 중합체로서 영국 특허 GB 2,197,352에 기재되어 있는 것, 메르캅토 또는 메르캅토알킬기에 의하여 변형된 유기-폴리실록산 예컨대, 프랑스 특허 FR 1 530 369 및 유럽특허출원 EP 297 780에 기재된 것을 포함한다.

더불어, 화장용 활성제(들)는 지방산 및 지방 알코올로부터 선택될 수 있다.

본 발명에 따른 방법에 사용하기에 적합한 지방산은 예를 들어 팔미트산, 올레산, 리놀레산, 미리스트산, 스테아르산, 라우르산 및 이의 혼합물을 포함하는 것과 같은 C₈-C₃₀ 카르복시산을 포함한다.

본 발명의 활성제로 사용하기에 적합한 지방 알코올은 예를 들어, 팔미틸, 올레일, 리놀레일, 미리스틸, 스테아릴 및 라우릴 알코올과 같은 C₈-C₃₀ 알코올을 포함한다.

본 발명에 따른 방법에 사용되는 환원용 조성물은 농화되거나 농화되지 않은 로션, 크림, 젤 또는 포옴의 형태로 제조될 수 있다.

상기에서 설명한 바와 같은 환원용 조성물을 적용하는 것은 본 발명에 따른 방법의 첫번째 단계를 의미한다.

일단 환원용 조성물이 적용되면, 이것은 5 내지 60분 동안, 더욱 바람직하게는 5 내지 30분 동안의 기간 동안 선택적으로 드라이 헬멧을 장착한 상태에서 남아있을 (left on) 수 있다.

상기에서 설명한 바와 같이, 본 발명에 따른 방법은 환원용 조성물을 적용하는 단계 후에, 선택적으로 린스 단계, 그리고 난뒤 최소 60℃의 온도에서 가열 아이론을 이용하여 모발 섬유의 온도를 상승시키는 단계를 포함한다.

본 명세서에서 사용된 용어, '아이론'은 본 발명의 목적을 위해 모발 섬유에 접촉시킴으로써 기능을 할 수 있는 가열 장비를 의미한다.

모발에 접촉되는 아이론의 끝부분은 다양한 형태를 가질 수 있다. 특히 평평한 표면을 가져 플랫 아이론이라고도 불리는 형태를 가질 수 있다. 둥근 표면을 가져 라운드 아이론이라고 불리는 형태를 가질 수 도 있다.

상기 아이론은 몇초 동안에 분리된 터치를 수행하거나 모발 록 (lock)을 따 라 점차적으로 이동시키거나 슬라이딩시킴으로서 적용될 수 있다.

모든 타입의 플랫 또는 라운드 아이론은 본 발명에 따른 방법에 사용하기 위한 적합한 아이론으로 제공되며, 특히, 반드시 이에 한정되는 것은 아니지만, 미합중국 특허 제4,103,145호, 제4,308,878호, 제5,983,903호, 제5,957,140호, 제5,494,058호 및 제5,046,516호에 개시된 것으로 제공될 수 있다.

모발 섬유의 온도는 바람직하게는 60℃ 내지 250℃, 더욱 바람직하게는 120℃ 내지 220℃로 증가된다.

바람직한 실시예에 따르면, 모발 섬유는 온도 상승 단계를 수행하기 전에 린스되지 않는다.

또한, 본 발명에 따른 방법은 온도 상승 단계를 수행하기 전에 모발 섬유를 부분적으로 전-건조시키는 단계를 추가로 포함함으로써, 헤어 스타일리스트의 손과 사용자의 머리가죽을 태우게 할 수 있는 모든 추가적인 스팀의 형성을 억제하게 한다. 이러한 전-건조 단계는 예를 들어 헤어 드라이어, 후드를 이용하거나 모발이 자연적으로 건조되게 함으로써 수행될 수 있다.

또한, 상기에서 언급한 바와 같이 본 발명의 방법을 사용하기 위한 본 발명의 목적은 과도하게 모발색을 변화시키지 않고/또는 과도하게 모발 섬유를 손상시키지 않으면서 모발의 형태를 변화시키는 것이다.

본 발명은 하기의 구현예에 의하여 예시된다.

실시예

본 발명에 따른 모발 섬유 처리방법을 환원용 조성물을 사용하여 실시하였다.

시험된 환원용 조성물은 다음과 같다:

환원용 조성물 1

L-시스테인 1.4 g

MEXOMERE PO 2.5 g

2-아미노-2-메틸-1-프로판올 qs pH 9

미네랄 제거수 qs 100 g

환원용 조성물 2

티오글리콜산 1.1 g

MEXOMERE PO 2.5 g

2-아미노-2-메틸-1-프로판올 qs pH 9

미네랄 제거수 qs 100 g

환원용 조성물 3

L-시스테인 1.4 g

티오글리콜산 0.3 g

MEXOMERE PO 2.5 g

2-아미노-2-메틸-1-프로판올 qs pH 9

미네랄 제거수 qs 100 g

환원용 조성물 4

L-시스테인 1.4 g

2-아미노-2-메틸-1-프로판올 qs pH 9

미네랄 제거수 qs 100 g

시험은 착색되고 자연적으로 컬링된 모발 상에서 실시되었다.

환원용 조성물을 모발에 적용하고 5분간 놓아두었다.

그 다음, 180℃로 가열된 평편한 아이론을 처리하기 전에 모발을 모발 건조기를 사용하여 부분적으로 전-건조하였다.

결과적으로, 모발 섬유는 우수한 결 (texture), 탁월히 조절된 볼륨 및 우수한 색감을 나타내었고 상기 효과들이 장시간 유지되었다.

본 발명의 모발 섬유 처리 방법은 모발 섬유가 우수한 결 (texture), 탁월히 조절된 볼륨 및 우수한 색감을 나타내며, 상기 효과들이 장시간 유지된다.

Claims (15)

1. 다음의 단계를 포함하는 모발 고정단계가 없는 모발 섬유의 처리방법:

   - 최소한 하나의 환원제를 포함하는 세라마이드가 없는 환원용 조성물을 모발 섬유에 적용하는 단계, 상기 환원제는 티올로부터 선택되며 환원용 조성물의 총 중량에 대해 3% 이하로 포함되고, 상기 조성물은 어떠한 아미노티올 컴파운드도 포함하지 않고, 최소한 하나의 아미노티올 컴파운드를 5% 이하로 포함한다;

   - 최소 60℃의 온도에서 가열 아이론으로 모발 섬유 온도를 상승시키는 단계로서 상기 모발 섬유 온도 상승 단계는 선택적인 모발 섬유 린스 단계 전 또는 후에 실시되는 모발 섬유 온도 상승 단계.
2. 제 1 항에 있어서, 상기 조성물의 pH값은 9 또는 그 이하이며, 어떠한 아미노티올 컴파운드도 포함하지 않는 것을 특징으로 하는 처리방법.
3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 환원용 조성물은 디티오디글리콜산 또는 이의 염을 포함하지 않는 것을 특징으로 하는 처리방법.
4. 상기 항 중의 어느 한 항에 있어서, 상기 모발 섬유의 온도는 60℃ 내지 250℃, 더욱 바람직하게는 120℃ 내지 220℃의 온도 범위로 상승시키는 것을 특징으로 하는 처리방법.
5. 상기 항 중의 어느 한 항에 있어서, 상기 환원용 조성물은 습윤하고 청결한 모발 섬유에 적용되는 것을 특징으로 하는 처리방법.
6. 상기 항 중의 어느 한 항에 있어서, 한번 환원용 조성물이 적용되고 난 뒤에, 상기 조성물이 남아있는 (left on) 상태인 것을 특징으로 하는 처리방법.
7. 제 1 항 내지 제 4 항 중의 어느 한 항에 있어서, 상기 모발섬유는 온도 상승 단계를 수행하기 전에 린스하지 않는 것을 특징으로 하는 처리방법.
8. 제 1 항 내지 제 7 항 중의 어느 한 항에 있어서, 상기 방법은 온도 상승 단계를 수행하기 전에 모발 섬유를 부분적으로 전-건조시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 처리방법.
9. 상기 항 중의 어느 한 항에 있어서, 상기 티올은 시스테인 및 이의 유도체와 같은 아미노티올, 시스테아민 및 이의 유도체, 티오락트산 및 이의 에스테르와 같은 티올, 티오글리콜산 및 이의 에스테르, 티오글리세롤로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 처리방법.
10. 상기 항 중의 어느 한 항에 있어서, 상기 티올은 염의 형태에서 사용되는 것을 특징으로 하는 처리방법.
11. 상기 항 중의 어느 한 항에 있어서, 상기 환원용 조성물은 물, C₁-C₆ 알코올, 바람직하게는 에탄올, 프로판올, 이소프로판올과 같은 알칸올, 글리세롤, 프로필렌글리콜 및 펜타디올과 같은 다가알코올, 벤질알코올, 폴리올 에테르, C₂-C₆ 에스테르, N-메틸피로리돈 (NMP) 및 C₃-C₆ 세톤으로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 용매를 포함하는 것을 특징으로 하는 처리방법.
12. 상기 항 중의 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 휘발성 및 비휘발성, 선형 또는 환형 실리콘, 양이온성, 음이온성, 양이온성 또는 비이온성 폴리머, 펩타이드 및 이의 유도체, 단백질 가수분해물, 왁스, 팽창제 및 침투제, 또는 SiO₂/폴리디메틸실록산 혼합물과 같은 환원제의 효율을 증가시킬수 있는 제제, 디메틸이소소르비톨, 유레아 및 이의 유도체, 음이온성, 양이온성, 비이온성, 양이온성 또는 쌍극이온성 계면활성제, 모발의 손실을 억제하기 위한 활성제, 항-비듬제, 천연 또는 합성, 결합 또는 비결합의 농축제, 분산제, 시퀘스터링제, 현탁제, 염료, 선스크린제, 비타민 및 프로비타민, 지방산, 지방 알코올, 미네랄, 식물 또는 합성 오일, 향료 및 보존제, 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 추가적인 화장품학적 활성 제제를 포함하는 것을 특징으로 하는 처리방법.
13. 제 12 항에 있어서, 상기 양이온성 폴리머는 헥사디메트린 클로라이드 및 디메틸디알릴암모늄 클로라이드 호모 또는 코폴리머로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 처리방법.
14. 상기 항 중의 어느 한 항에 있어서, 상기 환원용 조성물은 농화되거나 또는 농화되지 않은 로션, 크림, 겔 또는 포옴 (foam)인 것을 특징으로 하는 처리방법.
15. 모발 색의 과다한 변경 및/또는 모발 섬유의 과다한 손상 없이 모발의 형상을 내구성 있게 변화시키기 위한 상기 항 중 어느 한 항의 방법의 용도.