KR20060020630A

KR20060020630A - 피지 관련 피부 질환의 국소 치료방법

Info

Publication number: KR20060020630A
Application number: KR1020057021893A
Authority: KR
Inventors: 알랭 베. 카이아트; 애나 고메스; 바이샬리 브히데
Original assignee: 존슨 앤드 존슨 컨수머 캄파니즈, 인코포레이티드
Priority date: 2003-05-16
Filing date: 2004-05-14
Publication date: 2006-03-06
Also published as: AU2004240615A1; US20050031571A1; BRPI0410358A; WO2004103353A2; JP2007502326A; EP1626779A2; MXPA05012381A; WO2004103353A3; CA2524868A1

Abstract

본 발명은 피지 감소제, 각질 용해제 및 소염제를 함유하여 여드름 등의 피부 질환을 예기치 않게도 보다 우수하게 조절하는, 피부 질환을 치료하기 위한 개선된 조성물 및 방법에 관한 것이다.

여드름, 피지, 피지 조절제, 각질 용해제, 소염제, 국소 치료.

Description

피지 관련 피부 질환의 국소 치료방법{Topical treatment of sebum related skin conditions}

본 발명은 본원에서 참조로 인용된, 2003년 5월 16일자로 출원된 미국 특허원 제10/439,735호(대리인 일람 번호 제J&J 5037호)의 부분 연속 출원이다.

본 발명은 피부의 치료, 보다 특히 과도한 피지 생성으로 인한 피부 질환 및 이로 인한 여드름 등을 포함한 상태의 치료방법에 관한 것이다.

과도한 피지 생성은 피부가 지성인 외형/번들거리는 외형을 유도하여, 특히 십대들에게는 일반적인 문제이다. 이는 당혹감을 유발하고 또한 여드름의 주요 원인중 하나이다. 여드름은 다수의 요인의 결과인 것으로 여겨진다. 본 발명자들은 현재 피지 생성이 5-α-리덕타제 효소의 존재를 통하여 피지선에서 발생하는 것임을 이해하고 있다. 당해 효소는 피지 세포를 투과하는 테스토스테론의 수준에 민감하다. 테스토스테론은 5-α-리덕타제 효소의 영향하에 디하이드로테스토스테론으로 변환되어, 피지의 다량 발생을 유도한다. 피지는 스쿠알렌 왁스 에스테르, 콜레스테롤 에스테르 및 트리글리세라이드의 혼합물로 이루어져 있다. 비정상적으로 높은 피지 비율은 프로피오니박테리움 아크네(Propionibacterum acne)의 성장 및 증식을 지지하고, 당해 미생물은 피지 트리글리세라이드를 디글리세라이드, 모노글리세라이드 및 유리 지방산으로 분해시킨다. 유리 지방산은 유리 라디칼의 존재하에 퍼옥시화되어 지성 외형, 염증, 면포 및 기타 여드름 증상을 유도한다. 리파제 활성을 억제함으로써, 피지 생성이 동시에 조절되지 않는 경우에도 피부의 유질 및 이의 결과가 차례로 억제된다.

보다 최근에는, 국소 제제가 연구되어 오일 조절제로서 활성을 갖는 것으로 밝혀졌다. 오일 조절제 중의 하나는 엘루비올 (디클로로페닐-이미다졸티옥솔란)이다. 엘루비올은 효과적인 오일 조절제이다. 엘루비올을 이러한 목적으로 사용하는 데 있어서 관할 기관의 승인을 요구중이다.

일부 대체적인 피지 조절제는 이의 주제를 본원에서 참조로 인용한, 미국 특허원 제10/340,341호(2001년 7월 13일자로 출원됨)에 기재되어 있다. 당해 발명은 효소 가수분해에 의해 생성된 가수분해된 식물성 단백질을 포함하여, 피지 조절 효과를 갖는 다수의 상이한 제품을 제공한다. 이러한 가수분해된 식물성 단백질은 콩 단백질 및 밀 단백질을 포함한다. 이러한 조성물은 또한 피부 외형을 개선시키는 데 조력하고 여드름 등의 기타 상태 전개를 억제하는 데 조력하기 위한 기타의 활성제, 예를 들면, 살리실산, 벤조일 퍼옥사이드, 레조르시놀, 콜로이드성 황, 이황화셀레늄, 황을 포함하는 각질용해제, α-비스아볼올, 이칼륨 글리시리지네이트, 알란토인, 마트리카리아(카모밀라 레쿠티타(chamomilla recutita)) 추출물, 토코페릴 아세테이트, 녹차(카멜리아 시네시스(camellia sinesis)) 추출물 및 강황(쿠르쿠마 롱가(curcuma longa)) 추출물을 포함하는 소염제를 또한 포함할 수 있다.

본 발명자들은 예기치 않게도 미국 특허원 제10/340,341호에 기술된 특정 조성물과 추가의 활성제와의 배합물이 이전에 공지된 것보다 염증이 덜 발생하면서 여드름 상태로부터 현저히 신속하고 보다 완전한 경감을 나타냄을 밝혀내었다.

따라서, 본 발명은 피부에 도포하여 피지 생성을 억제 또는 조절하고, 지성 피부를 억제 또는 치료하고, 여드름 전개를 예방 또는 억제하고, 여드름이 존재하는 경우 이를 치료하기 위한 조성물을 제공하는 데 관한 것이다. 추가로, 본 발명은 피부가 지성인 외형/번들거리는 외형 및 이로부터 발생하는 필연적인 장애, 예를 들면, 여드름을 예방, 조절 또는 억제하는 방법에 관한 것이다.

발명의 상세한 설명 및 청구항 전체에 걸쳐서, 달리 명백히 요구하지 않는 한, 용어 "포함(comprise, comprising)"은 배타적인 또는 철저한 것과 반대의 포괄적인 의미, 즉 "포함하지만 제한되지는 않는" 의미인 것으로 해석되어야 한다.

발명의 요약

놀랍게도, 피지 조절제, 각질 용해제 및 소염제를 함유하는 조성물을 국소 도포하면 예기치 않게도 여드름 등의 피부 질환이 보다 우수하게 조절된다고 밝혀졌다. 보다 구체적으로, 여드름 등의 특정 피부 질환의 영향을 받은 피부에 국소 도포될 수 있는, 본 발명의 조성물 및 방법은 피지 조절제, 각질 용해제, 소염제 및 박테리아성 리파제 억제제, 보다 바람직하게는 피지 조절제, 각질 용해제, 소염제, 박테리아성 리파제 억제제 및 박테리아 증식 억제제를 함유하는 제형에 관한 것이다. 놀랍게도, 본 발명의 조성물 및 방법은 여드름(acne vulgaris)과 관련된 병소를 분해시키는 데 있어서 매우 신속한 결과를 제공한다.

보다 바람직하게는, 본 발명의 조성물은 5-α-리덕타제 억제제인 피지 조절제를 함유하는 제품에 관한 것이다. 이러한 5-α-리덕타제 억제제는 아미노산, 보다 특히, 글리신 유도체를 시나몬 바크(cinnamon bark) 추출물과 함께 포함할 수 있다. 추가로, 본 발명의 조성물은 바람직하게는 살리실산을 포함하는 각질 용해제를 함유한다. 이러한 조성물은 또한 쇠비름속(Portulaca) 추출물 등의 소염제를 함유한다.

보다 바람직하게는, 본 발명의 조성물은 또한 시더목(cedarwood) 추출물 또는 가수분해된 식물성 단백질 등으 리파제 억제제를 함유한다. 본 발명의 조성물은 또한 이러한 활성을 가질 수 있는, 살리실산 외에 박테리아 증식 억제제를 포함할 수도 있다.

위의 성분들을 함유하는 본 발명의 조성물은 피부의 지성 특성을 억제하고, 여드름 등의 이의 결과를 억제 또는 조절하는 데 유용할 수 있다. 또한, 본 발명은 여드름을 치료 또는 적어도 억제하는 방법 및 본 발명의 조성물을 과도한 지성의 전개에 민감한 피부에 도포하여 지성 피부의 전개를 방지하는 방법을 포함한다.

도 1은 실시예 2에 기재된 시험에 관한 여드름 수의 감소율(%)을 나타낸 그래프이다.

도 2는 실시예 2에 기재된 시험에 관한 염증 감소율(%)을 나타낸 그래프이 다.

도 3은 실시예 3에 나타낸 시험에 관한 현저한 여드름 감소에 소요되는 일 수를 나타낸 그래프이다.

도 4는 실시예 3에 기재된 시험에 관한 여드름 수의 감소율(%)을 주 단위로 나타낸 그래프이다.

도 5는 실시예 3에 기재된 시험에 관하여 사용 제1주 동안 여드름의 감소율(%)을 나타낸 그래프이다.

도 6은 실시예 3에 기재된 시험에 관한 여드름 수의 감소율(%)을 격주 단위로 나타낸 그래프이다.

본 발명의 조성물은 본 발명의 모든 측면에 사용하기 위한 조성물을 논의하는 데 있어서 아래에 기술한 바와 같이 피부 도포용 제형에 통상적으로 존재하는 기타 성분들을 함유할 수 있다.

보다 특히, 피지 조절제, 소염제 및 각질 용해제의 배합물은 예기치 않게도 여드름 병소를 치유하는 데 소요되는 시간을 단축시키고 여드름 병소량을 이전에 공지된 조성물보다 신속하게 감소시키는 작용을 하는 것으로 밝혀졌다. 본 발명의 조성물은 또한 바람직하게는 박테리아성 리파제 억제제와, 추가로, 박테리아 증식 억제제를 함유할 수도 있다.

5-α-리덕타제 억제제의 통로를 통하여 피지 생성률을 조절하는 피지 조절제가 본 발명의 조성물에 이용된다.

보다 바람직하게는, 이러한 5-α-리덕타제 억제 피지 조절제는 아미노산 유도체로부터와 같이, 합성적으로도 수득할 수 있다. 특히, 글리신 유도체가 본 발명의 배합물에 유용한 것으로 밝혀졌다. 보다 특히, 카프릴로일글리신과 메틸글리신의 배합물이 피지 생성을 감소시키는 데 유용한 것으로 밝혀졌다. 5-α-리덕타제 효소를 억제하는 기타의 제품 또한 본 발명의 조성물 및 방법에 유용할 수 있다.

피지 조절제는 보다 바람직하게는, 천연적으로 유도된 물질 및 합성적으로 유도된 물질을 모두 함유할 수 있다. 글리신 유도체와 시나몬 제일라니쿰 바크(cinnamon zeylanicum bark) 추출물의 배합물이 가장 바람직하다. 당해 조성물은 프랑스 파리 소재의 세픽(Seppic) 사로부터 세피컨트롤(Sepicontrol) A5로 시판중이다.

필수 아미노산인 글리신의 존재가 피부 장벽을 강화시키는 것으로 여겨진다. 리포아미노 구조는 피부에 의해 잘 허용되어 피부를 정상 균형으로 회복시키는 데 도움을 준다. 시나몬 추출물 속의 카테키닉 탄닌 함유물은 피부 세포에 대해 수렴제 및 자극제로서 작용한다. 본 발명자들은 아미노산과 시나몬 추출물의 배합물이 박테리아 증식 억제제로서도 작용한다고 믿고 있다.

박테리아성 리파제 억제제 또한 본 발명의 조성물에 유용하다. 리파제 억제는 적어도 부분적으로는, 가수분해된 콩 단백질 및 가수분해된 밀 단백질 등의 가수분해된 식물성 단백질과 시더 및 포플러로부터의 추출물 등의 식물 추출물이 오일 조절을 달성하는 메카니즘인 것으로 여겨진다. 리파제 활성을 억제하기 위한 제제의 도포는 지성 피부를 조절하는 데 대한 신규한 접근법인 것으로 여겨진다. 피지 조절제는 식물, 특히 가수분해된 식물성 단백질, 예를 들면, 가수분해된 곡물 단백질, 특히 가수분해된 밀 단백질로부터, 또는 기타 식물, 예를 들면, 산, 박테리아 또는 효소 가수분해 등의 어떠한 수단에 의해서라도 생성된 가수분해된 콩 단백질로부터의 물질과 같은 천연 원료로부터 유도될 수 있다. 특정 식물 추출물, 예를 들면, 시더목, 포플러목 및 미모사목을 포함하는 적합한 나무들로부터의 추출물 또한 본 발명의 영역 내에 포함된다. 이러한 추출물은 특정 나무로부터의 잎 또는 꽃의 다양한 단계로부터, 특히 봉오리로부터 유도할 수 있다. 본 발명의 조성물 및 방법에 유용한 추출물은 또한 나무 껍질로부터 수득할 수도 있다.

위에서 기재한 가수분해된 식물성 단백질 외에, 아미노산/탄닌 함유 물질이 박테리아성 리파제 억제제로서 유용하다.

본 발명의 조성물 및 방법에서 박테리아성 리파제 억제제 및/또는 과량의 피지 조절제로서 유용한 가수분해된 곡물 단백질은 가용성 밀 단백질, 바람직하게는 분자량이 100,000 내지 500,000달톤인 고분자량 유형의 밀 단백질 등의, 임의의 가수분해법으로 제조한 가수분해된 밀 단백질일 수 있지만, 저분자량 가수분해물 또한 효과적인 것으로 여겨진다. 분자량이 100,000달톤인 트리티솔(Tritisol) 및 분자량이 500,000달톤인 트리티솔 XM 등의 크로다(Croda) 사에서 판매중인 고분자량 제품이 특히 적합하다. 본 발명자들은 박테리아성 리파제 억제제가 트리글리세라이드 수준을 상승시켜 피지선에 피드백 신호를 제공한다고 믿고 있다.

본 발명의 조성물은 바람직하게는 박테리아 증식 억제제를 또한 함유한다. 이러한 물질은 피부 생태계를 보다 정상적 균형 상태로 회복하여 박테리아 증식을 억제한다. 살리실산 등의 순한 정균성 화합물이 본 발명의 조성물 및 방법에 유용하다. 또한, 글리신 유도체 및 시나몬 바크 추출물도 유용하다. 기타 박테리아 증식 억제제는 티 트리 오일 및 당업자에게 공지된 항생제, 예를 들면, 에리트로마이신 및 클리다마이신 등을 포함한다.

소염제 또한 본 발명의 조성물의 바람직한 성분이자 본 발명의 방법에서 유용하다. 어떠한 적합한 국소 소염제라도 본 발명에 따라 사용될 수 있다. 이의 유효성, 유용성 및 조절성 승인 상태 면에서 글리신 유도체 및 시나몬 바크 추출물, α-비스아볼올 및 쇠비름속 추출물 및 이들의 배합물이 바람직하다. 바람직하게는, 쇠비름속이 본 발명의 조성물에 존재한다. 보다 바람직하게는, α-비스아볼올과 쇠비름속이 존재한다. 또한, 알란토인이 유용할 수 있다. 이들 제제는 특정 물질의 유효성에 좌우된다.

각질 용해제 또한 본 발명의 조성물에 바람직하게 사용될 수 있다. 각질 용해제는 어떠한 적합한 제제라고 될 수 있으며, 이들로 제한하려는 것은 아니지만, 벤조일 퍼옥사이드, 레조르시놀, 콜로이드성 황, 이황화셀레늄, 황 및, 보다 바람직하게는 이의 유효성 및 순함 때문에 살리실산을 포함한다.

바람직하게는, 본 발명의 조성물은 피지 감소제, 박테리아성 리파제 억제제, 박테리아 증식 억제제, 소염제 및 각질 용해제를 함유한다. 보다 바람직하게는, 본 발명의 조성물은 합성적으로 유도된 피지 조절제, 가수분해된 식물성 단백질, 천연적으로 유도된 박테리아성 리파제 억제제, 각질 용해제 및 소염 화합물을 함유한다.

보다더 바람직하게는, 본 발명의 조성물은 천연 유도된 피지 조절제, 시더목 추출물, 가수분해된 식물성 단백질 또는 이들 둘 이상의 혼합물으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 박테리아성 리파제 억제제와 배합한 아미노산 유도체인 피지 조절제; 박테리아 증식 억제제로서의 살리실산; 소염제로서의 쇠비름속 및 각질 용해제로서의 살리실산을 함유한다.

본 발명의 또 다른 측면에서, 본 발명의 조성물의 용도 및 피부가 지성인 외형/번들거리는 외형 및/또는 이로 인한 여드름 등의 증상을 예방, 억제 또는 조절하기 위한 침착 강화제가 제공된다. 이러한 측면에서, 하나 이상의 피지 조절제 및 침착 강화제를 적합한 캐리어와 함께 포함하는 국소 용도의 조성물이 또한 제공된다. 또한, 피지 조절제 및 침착 강화제, 예를 들면, 피탄트리올, 폴리쿼터늄-6, -7, -22 및 -39의 국소 도포를 포함하여, 지성 피부 및/또는 이로 인한 여드름 등의 증상을 예방하거나 적어도 억제하는 방법이 제공된다. 바람직하게는, 침착 강화제는 피탄트리올이다.

본 발명의 또 다른 측면에 따라, 지성 외형/번들거리는 외형을 갖거나 이러한 장애에 민감한 피부에, 리파제 억제제 물질을 함유하는 본 발명의 조성물을 도포함을 포함하여, 피부의 이러한 외형을 조절하는 방법이 제공된다. 또한, 본 발명의 당해 측면은 리파제 억제제 및 적합한 캐리어를 포함하는 이러한 방법에서 사용하기 위한 국소 조성물을 제공한다. 리파제 억제는 적어도 부분적으로는, 가수분해된 콩 단백질 및 가수분해된 밀 단백질 등의 가수분해된 식물성 단백질, 시더목 및 포플러목 등으로부터의 식물 추출물 및 합성적으로 유도된 아미노산 함유 조성물이 오일 조절을 달성하는 메카니즘인 것으로 여겨진다. 본 발명의 조성물의 기타 활성제와 관련하여 리파제 활성을 억제하는 제제의 도포는 지성 피부를 조절하는 신규한 접근법인 것으로 여겨진다.

어떠한 이론으로도 제한하려는 것은 아니지만, 본 발명의 오일 조절제의 활성은 모든 면에서 여포성 저장소 및 리파제 활성 억제를 통하여, 또는 가능한 경우 피지 합성 단계에서 피지 생성률을 조절한다고 여겨진다.

본 발명의 조성물 및 방법에 따라, 피부의 번들거림을 조절하기 위한 활성 성분은 바람직하게는 약 2 내지 약 4㎕/㎠, 바람직하게는 약 3㎕/㎠의 양으로 도포한다. 활성 성분은 효과적인 결과를 수득하는 간격으로 도포할 수 있다. 바람직하게는, 도포는 1일 1회 이상, 또는 바람직하게는 1일 2회 수행한다. 치료 기간은 상태의 중증도에 따라, 또한 활성 성분이 지성 피부의 전개에 대한 방지적 조치로서 도포되는지, 지성 피부가 발현된 후인지 또는 보다 심각한 여드름 증상이 존재하는지에 좌우된다. 본 발명의 활성 성분은 피부의 이러한 장애를 치료하기 위한 순하고 비공격적인 제제인 것으로 밝혀졌기 때문에, 도포는 상당한 기간 동안 요구된다. 이러한 시간은 개인에 따라 달라질 수 있다. 피부가 지성인 외형의 현저한 감소는 4주 후에야 발생할 수 있다는 것이 시험을 통해 나타났다.

본 발명의 활성 성분은 모든 이의 측면에서 국소 도포성 조성물에 적용된다. 당해 조성물은 다른 제제의 부재하에 피부에 직접 도포할 수 있다. 활성 성분들의 도포를 위해 활성 성분 도포를 시작하기 전에 피부를 1일 내지 약 2주 동안 완전히 세정하는 경우, 활성 성분이 보다 신속하게 작용하리라 여겨진다. 적합한 세척 컨디셔닝 물질은 존슨 앤 존슨(Johnson & Johnson) 사에서 상표명 클린 앤 클리어(Clean & Clear)

훼이셜 워시(Facial Wash)로 공급하는 제품이다. 활성 성분의 도포 동안, 얼굴을 세척한 다음 완전히 건조시키고 나서 국소 제형 중의 활성 성분을 도포한다. 국소 제형은 이의 특성에 따라, 간단히 손가락으로 또는 적합한 직물 등의 적합한 기재에 혼입시켜 도포할 수 있다.

본 발명의 국소 제형은 겔, 크림, 로션, 액체 또는 분무 스프레이 등의 어떠한 목적하는 형태라도 될 수 있다. 당해 조성물은 과도한 지성 및 이로 인한 여드름 등의 증상의 복합계에서 오일 조절성 또는 기타 유용한 효과를 갖는 기타 제제를 함유할 수 있다. 이러한 제제는 본 발명의 활성제의 유효성을 손상시키지 않아야 한다.

본 발명의 조성물은 알콜계 겔 뿐만 아니라 수성 겔의 형태로 도포할 수 있다. 예를 들면, 본 발명의 바람직한 양태에서, 피지 조절제, 각질 용해제 및 소염제를 저급 알콜(예: 에틸 알콜, 이소프로필 알콜, 하마멜리스 비르기니아나(hamamelis virginiana) 등)을 포함하는 알콜계 용매와 배합할 수 있다. 바람직하게는, 본 발명의 조성물에 알콜 약 30 내지 약 50중량%와 하마멜리스 비르기니아나 약 30 내지 약 45중량%가 존재하여야 한다. 보다 바람직하게는, 본 발명의 조성물은 박테리아성 리파제 억제제를 추가로 함유한다. 피지 조절제, 각질 용해제, 소염제 및 박테리아성 리파제 억제제는 바람직하게는 5-α 리덕타제 억제제, 살리실산, 쇠비름속 추출물 또는 α 비스아볼올 및 시더목 추출물 또는 가수분해된 식물성 단백질로부터 각각 선택될 수 있다. 가장 바람직하게는, 피지 조절제가 카프릴로일 글리신, 신나모뭄 제일라니쿰 바크 추출물 및 사르코신이고, 각질 용해제가 살리실산이고, 소염제가 쇠비름속 추출물이며, 박테리아성 리파제 억제제가 시더목 추출물이다. 알콜계 겔은 하이드록시프로필셀룰로스 및 하이드록시에틸셀룰로스를 포함하는 하이드록시아릴 셀룰로스 증점제; 추가 용매로서 부틸렌 글리콜 및 프로필렌 글리콜을 포함하는 알킬렌 글리콜; 및 글리세린 등의 습윤제를 함유할 수 있다. 당 업자에게 공지된 완충제, 예를 들면, 수산화나트륨 및 시트르산나트륨 또한 pH를 조절하는 데 이용될 수도 있다.

본 발명의 조성물 및 방법의 활성제는 목적하는 결과를 달성하는 데 유효한 양으로 국소 조성물에 존재한다. 농도가 높을수록, 목적하는 효과는 보다 신속하게 달성된다. 그러나, 특정한 수준을 초과하면, 특정한 생성물에 따라, 증가된 활성은 한계에 이르고, 가능한 경우 부작용이 생길 가능성이 증가하여, 추가의 활성제는 낭비적일 수 있다. 일반적으로 관찰할 수 있는 효과는 활성 성분 약 0.1 내지 약 1%에서 달성될 수 있다. 보다 바람직하게는, 활성 성분은 약 5% 미만의 수준으로 존재하여야 하고, 가장 바람직하게는, 활성 성분은 약 3% 미만의 수준으로 존재하여야 한다. 그러나, 활성 성분의 범위는 일반적으로 사용되는 특정 성분에 따라 변화한다. 일반적으로, 조성물을 이용하기 위하여 본 발명의 조성물에 충분한 활성 성분이 존재하여 효과적이 되어야 한다. 자극, 염증 또는 기타 부정적인 활성 등의 부작용을 일으키기 보다는 활성 성분이 덜 존재하여야 한다. 바람직하게는, 피지 조절제는 소염 활성을 제공하기에 유효한 양으로 본 발명의 조성물 및 방법에 존재하여야 한다. 물론, 이러한 제제는 특정한 물질의 유효성에 좌우되는 유효량으로 존재한다. 세피컨트롤 A5가 본 발명의 방법 및 조성물에 사용되는 경우, 조성물의 중량을 기준으로 하여, 약 0.5 내지 약 5중량%, 보다 바람직하게는 약 1 내지 약 4중량%의 양으로 존재하여야 한다.

박테리아성 억제제로서 유용한 물질은 바람직하게는 소염 활성을 제공하기에 유효한 양으로 본 발명의 조성물 및 방법에 존재한다. 물론, 이들 제제는 특정 물질의 유효성에 좌우되는 유효량으로 존재한다. 시더목 추출물이 밀 단백질 및 콩 단백질 등의 가수분해된 식물성 단백질과 함께 사용되는 경우, 이러한 3가지 물질의 총량은 조성물의 중량을 기준으로 하여, 약 0.1 내지 약 4중량%, 바람직하게는 약 0.5 내지 약 3중량%의 양으로 존재하여야 한다.

세피컨트롤 A5 및 살리실산, 티 트리 오일, 및 에리트로마이신 및 클린다마이신 등의 항생제를 포함하는 박테리아성 리파제 활성 및 각질 용해 활성에 영향을 미치는 다수의 물질 또한 박테리아 증식을 억제시키는 작용을 한다. 이들 물질은 ...를 포함하고 본 발명의 조성물 및 방법에 박테리아 증식 억제 활성을 제공하기에 유효한 양으로 존재하여야 한다. 예를 들면, 살리실산이 사용되는 경우, 이는 조성물의 중량을 기준으로 하여, 약 0.5 내지 약 2중량%의 양으로 존재하여야 한다.

바람직하게는, 소염제는 본 발명의 조성물 및 방법에 소염 활성을 제공하기에 유효한 양으로 존재한다. 물론, 이들 제제는 특정 물질의 유효성에 좌우되는 유효량으로 존재한다. 쇠비름(Portulaca oleracea) 추출물이 사용되는 경우, 이는 조성물의 중량을 기준으로 하여, 약 0.2 내지 약 3중량%, 보다 바람직하게는 약 0.5 내지 약 1중량%의 양으로 존재하여야 한다. α 비스아볼올이 사용되는 경우, 조성물의 중량을 기준으로 하여, 약 0.1 내지 약 3중량%, 보다 바람직하게는 약 0.1 내지 약 1중량%의 양으로 존재하여야 한다.

각질 용해제는 본 발명의 조성물 및 방법에 유효량으로 존재하여야 한다. 바람직하게는, 조성물의 중량을 기준으로 하여, 약 0.1 내지 약 2중량%의 양으로 존재하여야 한다. 보다 바람직하게는, 약 0.2중량% 이상, 보다 바람직하게는 약 0.3중량% 이상, 가장 바람직하게는 약 0.5중량% 이상의 양으로 존재하여야 한다. 요구되는 결과를 달성하는 데에 과량은 불필요하고 불필요한 부작용을 유도할 수 있으므로, 최대량은 일반적으로 비용 인자에 의해 제한된다. 가장 바람직하게는, 각질 용해제는 살리실산이다.

가장 바람직하게는, 본 발명의 조성물은 세피컨트롤 A5; 시더목, 가수분해된 콩 단백질 및 가수분해된 밀 단백질로 이루어진 그룹으로부터 선택된 박테리아성 리파제 억제제; 살리실산; 및 쇠비름속 추출물을 함유한다. 이러한 조성물은 매우 단기간 내에 여드름 양의 감소를 달성하는 예기치 않은 결과를 나타내었다.

본 발명의 조성물 및 방법에서 유용할 수 있는 기타 성분들은 침착 강화제, 예를 들면, 피탄트리올 및 폴리쿼터늄-6, -7, -22 및 -39를 포함한다. 바람직하게는, 피탄트리올이 본 발명의 조성물 및 방법에서 조성물의 중량을 기준으로 하여, 약 0.1 내지 약 0.5중량%, 보다 바람직하게는 약 0.1 내지 약 0.3중량%의 양으로 존재한다.

당해 조성물의 또 다른 바람직한 성분은 프로필렌 글리콜 또는 트란스쿠톨 등의 피부 투과성 물질로서, 당해 투과성 물질은 본 발명의 조성물이 피부의 기공을 투과하여 목적하는 결과를 달성하도록 보장하는 데 조력한다.

본 발명의 조성물은 바람직하게는 피부 치료 조성물에 통상적으로 존재하는 기타 성분들, 예를 들면, 증점제, 에멀젼 안정제, 유화제, 연화제, 폐색제, 스킨 컨디셔너, 보습제, 습윤제, 보존제, 산화방지제, pH 조절제, 계면활성제, 킬레이트화제, 점착제 및 방향제를 함유한다. 바람직하게는 당해 조성물은 수성계이다. 성분들중 일부는 수 혼화성이 아니므로, 당해 조성물은 당업자에게 익히 공지된 적합한 유화 장치를 사용하거나 수 혼화성 유기 용매를 가하여 수 불혼화성 성분을 용해시켜 에멀전으로 형성할 필요가 있다.

본 발명의 조성물은 기타 활성 성분과 함께, 그리고 기타 치료 요법과 병행하여, 예를 들면, 제한하려는 것은 아니지만, 트레티오닌을 적용하여 사용할 수 있다. 이러한 활성 성분은 또한 본 발명의 조성물로 혼입시킬 수도 있다. 본 발명의 조성물은 손으로 직접 피부에 도포할 수 있거나 와이프(wipe) 또는 스왑(swab) 등의 도포 기구와 함께 피부에 도포할 수 있다. 본 발명의 조성물은 관, 밀봉 패킷, 단지, 펌프, 병, 캔, 가제, 타월, 와이프 등으로 포장할 수 있다. 본 발명의 조성물은 스킨 클린저, 스킨 토너, 보습제, 또는 리브-온(leave-on) 트리트먼트 등으로서 포함된, 상이한 형태로 이용할 수 있다.

증점제는 카보머, 하이드록시프로필 메틸셀룰로스, 하이드록시에틸셀룰로스, PCM/MA 데카디엔 가교결합중합체 및 아크릴레이트/C₁₀ _-30 알킬 아크릴레이트 가교결합중합체 등의 적합한 중합체를 일반적으로 0.15 내지 약 1.5중량%, 보다 바람직하게는 약 0.45 내지 약 1.3중량%, 가장 바람직하게는 약 0.15 내지 약 1중량%의 양으로 포함한다. 일부 경우, 증점제는 에멀젼 안정제 등의 기타 효과를 갖는다. 기타 특정 에멀젼 안정제를 또한 첨가할 수 있다. 바람직한 배합물은 PVM/MA 데카디엔 가교결합중합체 및 아크릴레이트/C₁₀ _-30 알킬 아크릴레이트 가교결합중합체가다. PVM/MA 데카디엔은 통상적으로 약 0.15 내지 약 0.5중량%, 보다 바람직하게는 약 0.15 내지 약 0.3중량%의 양으로 존재한다. 아크릴레이트/C₁₀ _-30 알킬 아크릴레이트 가교결합중합체는 통상적으로 약 0.3 내지 약 0.8중량%, 보다 바람직하게는 약 0.5 내지 약 0.7중량%의 양으로 존재한다.

또 다른 바람직한 성분은 일반적으로 약 2 내지 약 5중량%, 보다 바람직하게는 약 3 내지 약 5%의, 유화제, 예를 들면, 디이소프로필 아디페이트/이소헥사데칸 디메티콘 및 C_12-15 알킬 벤조에이트이다.

폐색제 등의 스킨 컨디셔너, 예를 들면, 사이클로메티콘, 트리메틸실록시실리케이트, 글리세레트-26 또는 폴리쿼터늄-7(이는 막 형성제로서도 작용한다)은 약 1 내지 약 4%, 보다 바람직하게는 약 1 내지 약 3%의 양으로 포함될 수 있다.

세틸 알콜, 스테아릴, 스테아르산, 글리세릴 스테아레이트, 프로필렌 글리콜 이소스테아로일-나트륨 이소스테아로일, 락틸레이트, 폴리옥시에틸렌 (100) 스테아레이트 등의 유화제를 첨가할 수 있다.

판텐올 등의 보습제는 일반적으로 약 0.25 내지 약 1%의 양으로 포함시킬 수 있다.

토코페릴 아세테이트 또는 BHT 등의 산화방지제를 약 0.1 내지 약 1%, 보다 바람직하게는 약 0.2 내지 약 1%의 양으로 포함시킬 수도 있다. 토코페릴 아세테이트는 사용되는 경우 또한 소염 특성을 갖고 따라서 이러한 목적을 위하여 존재할 수 있지만, 바람직하게는 기타 소염제가 또한 존재한다.

프로필렌 글리콜 또는 글리세린 등의 습윤제가 또한 약 1 내지 약 5%, 보다 바람직하게는 약 3 내지 약 5%의 양으로 존재할 수 있다.

페녹시에탄올 및 파라벤 등의 등의 보존제가 일반적으로 약 0.5 내지 약 1%, 보다 바람직하게는 약 0.8 내지 약 1%의 양으로 존재한다.

통상적으로 약 4 내지 약 5.5의 목적하는 pH를 제공하는, 통상적으로 트리에탄올아민 또는 수산화나트륨 등의 염기인 pH 조절제는 목적하는 pH를 제공하기에 충분한 양으로 존재한다. 이는 통상적으로 나머지 성분의 산성에 따라 약 0.3 내지 약 2%의 범위 내로 존재한다.

적합한 향료를 목적하는 기분좋은 향기를 제공하기에 충분한 양으로 첨가한다.

본 발명의 조성물은 또한 이나트륨 EDTA 또는 시트르산나트륨 등의 킬레이트화제를 일반적으로 약 0.01 내지 약 0.1%, 보다 바람직하게는 약 0.05%의 양으로 함유한다.

당해 조성물은 또한 알루미늄 전분 옥테닐 석시네이트 등의 탈점착제를 일반적으로 약 1 내지 약 2%, 바람직하게는 약 1.5%의 양으로 포함할 수 있다.

당해 조성물은 수성 베이스와 물과 혼화성인 적합한 유기 용매와의 액체 형태로 존재하여 친유성 성분들을 용해시킬 수 있다. 이러한 목적에 적합한 용매는 부틸렌 글리콜이다. 바람직하게는 폴리소르베이트-20 등의 가용화제가 또한 포함된다.

본 발명의 조성물은 또한 추가의 세정 효과를 가질 수도 있다. 기타 성분 외의 이러한 세정 조성물은 일반적으로 라우릴 포스페이트 등의 계면활성제 약 2 내지 약 6%, 보다 바람직하게는 약 3 내지 약 5% 및 코카미도 프로필 베타인 등의 발포 부스터 약 2 내지 약 4%, 보다 바람직하게는 약 2.5 내지 약 3.5%를 포함할 수 있고, 트리클로산 등의 항균제는 또한 일반적으로 약 0.1 내지 약 0.5%, 바람직하게는 약 0.25%의 양으로 포함되고, 라우르산 및 미리스트산 등의 세정제도 또한 바람직하게는 일반적으로 약 5 내지 약 15%, 보다 바람직하게는 약 8 내지 약 12%, 가장 바람직하게는 약 9 내지 약 10%의 양으로 존재한다.

박테리아 발효에 의해 생성되는 본 발명의 가수분해된 콩 단백질은 세더마(Sederma) 사에서 상표명 비오더민(Biodermine)으로 공급하고 있다. 이는 특징적인 냄새를 갖는 투명한 황색 액체이다. 시판중인 제품은 가수분해된 콩 단백질 및 프로필렌 글리콜을 함유한다.

가수분해된 밀 단백질은 위에서 언급한 바와 같은 크로다 사로부터 수득할 수 있다. 이는 특징적인 냄새를 갖는 점성 호박색 용액이다. 이는 효소 가수분해에 의해 수득한다. 당해 생성물은 수중 가수분해된 밀 단백질의 혼합물이다.

시더목 추출물 및 포플러 버드 추출물은 둘 다 앨번 뮬러 인터내셔널(Alban Muller International) 사로부터 수득 가능하다. 시더목 추출물은 세드루스 아틀란티카(Cedrus atlantica)로부터의 갈색조의 매우 어두운 녹색 액체 추출물이다. 이들 추출물은 수용성이고 추출 용매로서 프로필렌 글리콜 및 물을 사용하여 수득됨을 이해한다. 본 발명에 따라 피지를 조절하는 데 유효한 제제를 함유하는 추출물을 수득하는 데 기타 용매를 사용할 수 있다고 여겨진다.

포플러 버드 추출물은 발삼 향을 갖는 포플루스 니그라(populus nigra)로부터의 추출된 갈색 액체이다. 역시 이렇게 수득한 추출물은 추출 용매로서 프로필렌 글리콜 및 물을 사용하지만 기타의 추출 용매도 본 발명에서 사용하는 데 유효한 제제를 수득하기에 유용한 것으로 고려된다.

일반적으로, 본 발명의 조성물 및 방법에 바람직하게 이용되는 성분들의 농도의 바람직한 범위는 다음과 같다(모든 범위는 근사치인 것으로 해석한다).

CTFA 명칭	보다 바람직한 범위 w/w	바람직한 범위 w/w
물	70-85	70-85
아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 가교결합중합체	0.15-0.4	0.15-0.5
PVM/MA 데카디엔 가교결합중합체	0.5-0.13	0.3-1.6
C12-15 알킬 벤조에이트	2-5	1-5
실리콘	0.5-3	0.5-4
세틸 알콜	0.25-2	0.25-3
프로필렌 글리콜	2-5	1-6
살리실산	0.5-2	0.5-2
메틸 메타크릴레이트 가교결합중합체	0.5-2	0.5-3
보존제	0.8-1	0.5-1
카프릴로일글리신/사르코신 및 시나모뭄 제일라니쿰 추출물	1-4	0.5-5
이칼륨 글리세리지네이트	0.1-1	0.05-1
판텐올	0.2-0.5	0.05-1
쇠비름 추출물	0.5-1	0.2-3
시더목/가수분해된 콩 단백질/ 가수분해된 밀 단백질	0.5-3	0.1-4
알콜	5-10	3-15
토코페릴 아세테이트	0.2-2	0.1-3
pH 조절제	0.1-3	0.1-5
(-) α 비스아볼올	0.1-1	0.1-3
향료	0.1-0.5	0.1-0.6
알콜/조롱나무	80-90	75-90
하이드록시알킬셀룰로스	1-1.5	0.5-2
알킬렌 글리콜	0.5-1.5	0.1-3
습윤제	0.5-1	0.1-3

다음 실시예는 본 발명의 방법 및 조성물을 예시하지만, 본 발명의 영역을 어떤 식으로든 제한하지는 않는다.

실시예 1:

본 발명에 따르는 겔 조성물을 다음과 같이 제조하였다: 정제수를 혼합 용기에 가하여 조성물 #1을 제조하였다. 아크릴레이트 C10-30 알킬 아크릴레이트 가교결합중합체를 용기에 가하고 분산될 때까지 잘 혼합하였다. 약 70 내지 75℃로 가열을 개시하는 한편 혼합 단계를 수행하였다. 약 75 내지 약 80℃에서, PVM/MA 데카디엔 가교결합중합체를 용기로 뿌리고 분산될 때까지 혼합하였다. 이어서, 용기를 위상(phasing)을 위하여 약 75 내지 약 80℃에서 유지시키고, 살리실산과 프로필렌 글리콜을 투명해질 때까지 예비 혼합하고, 위상 후의 첨가를 위하여 유지시켰다.

이어서, C12-15 알킬 벤조에이트에 이어서 세틸 알콜을 가하고 약 80℃로 가열함으로써 개별 용기 속에서 유상을 제조하였다. 위상 전에, 사이클로메티콘 및 트리메틸실록시실리케이트를 가하였다. 위상 단계에서, 수상을 균질화 용기로 옮기고 가열하였다. 약 70 내지 약 75℃에서, 유상을 수상에 가하고, 균일해질 때까지 혼합하였다. 수산화나트륨 용액의 반을 용기에 가하고 균질한 배치가 수득될 때까지 첨가하면서 혼합하였다. 균질화기의 전원을 끄고, 조성물을 혼합하고 55 내지 60℃로 냉각시켰다. 이어서, 살리실산과 프로필렌 글리콜 예비혼합물을 가하고 균일해질 때까지 혼합하였다. 수산화나트륨 용액의 나머지를 가하는 한편, pH가 약 4.5가 될 때까지 혼합하였다.

40℃ 미만의 온도에서 교반하면서 알콜을 가하여 조성물 #2를 제조하였다. 이어서, 카프릴로일글리신 & 사르코신 & 시나몬(시나몬 제일라니쿰) 추출물을 가하고, 조성물을 균일해질 때까지 혼합하였다. 이어서, 쇠비름속 추출물을 가한 다음, 시더목 추출물을 가하고, 조성물을 균일해질 때까지 혼합하였다.

정제수를 가한 직후 이칼륨 글리세리지네이트를 용기에 추가로 가하여 조성물 #3을 제조하였다. 보존제, 향료 및 토코페릴 아세테이트를 40℃ 미만에서 조성물 #1에 가하였다. 보존제, 향료, 토코페릴 아세테이트 및 α 비스아볼올을 약 40℃ 미만에서 조성물 #2에 가하였다. 메틸 메타크릴레이트 가교결합중합체, 페녹시에탄올 및 파라벤, 향료 및 판텐올을 약 40℃ 미만에서 조성물 #3에 가하였다. 이어서, 조성물을 균일해질 때까지 혼합하였다.

알콜계 겔 제형으로서 조성물 1 내지 3과 유사한 방식으로 당업자에게 공지된 방법에 따라 조성물 #4를 제조하였다.

최종 조성물의 점도는 약 5,000 내지 약 60,000cps이어야 하고, 25℃에서의 pH 측정치는 약 4 내지 약 5.5이어야 한다.

조성물 1 내지 4를 아래 표 1a에 기재한다.

CTFA 명칭	#1 %w/w	#2 %w/w	#3 %w/w	#4 %w/w	기능
물	Qs	Qs	Qs	Qs	비히클
아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 가교결합중합체	0.30	0.30	0.30		에멀젼 안정제, 증점제
PVM/MA 데카디엔 가교결합중합체	0.65	1.00	0.60	---	증점제
C12-15 알킬 벤조에이트	2.50	2.50	2.50	---	연화제
사이클로메티콘 & 트리메틸실록시-실리케이트	1.00	1.00	1.00	---	스킨 컨디셔너 - 폐색제
세틸 알콜	1.00	1.00	1.00	---	공유화제, 증점제
프로필렌 글리콜	3.00	1.0	3.00	1.00	습윤제
살리실산	0.50	0.50	0.50	2.00	각질 용해제
메틸 메타크릴레이트 가교결합중합체	---	---	2.00	---	에스테틱스 컨트롤(aesthetics control)
보존제	1.00	1.00	1.00	---	보존제
카프릴로일글리신 & 사르코신 & 시나몬(시나몬 제일라니쿰) 추출물	4.00	4.00	4.00	4.00	피지 조절제
이칼륨 글리세리지네이트	---	---	0.10	---	소염제
판텐올	---	---	0.25	---	보습제
쇠비름 추출물	0.50	0.50	---	0.50	소염제
시더목/HSP/HWP/포플러 버드	0.50	0.50	---	---	오일 조절/박테리아성 리파제 억제제
알콜	---	10.00	---	40.00	수렴제
토코페릴 아세테이트	0.25	0.25	0.25	---	산화방지제
수산화나트륨	0.36	0.37	0.36	---	중화제
(-) α 비스아볼올	---	0.20	---	---	소염제
향료	---	---	0.08	0.30	향료
시더목 추출물	---	---	---	0.50	박테리아성 리파제 억제제
하마멜리스 비르기니아나	---	---	---	48	용매
하이드록시에틸셀룰로스	---	---	---	1.50	증점제
부틸렌 글리콜	---	---	---	1.00	용매
글리세린	---	---	---	1.00	습윤제
시트르산나트륨	---	---	---	0.65	중화제

실시예 2: 스폿 치료(spot treatment)로서 사용되는 경우 여드름 치료에 있어서의 겔 제품의 효능 및 안정성의 평가

본 발명의 조성물의 스폿 치료로서 사용되는 경우의 여드름 치료에 있어서의 보습 겔의 효능에 대한 평가를 10% 벤조일 퍼옥사이드 및 2% 살리실산을 함유하는 겔에 대하여 시험하였다.

시험 그룹 및 제품:

시험 그룹	제품 (조성물)	활성 물질	시험 완료한 피검자 수
I	A	10% BPO(벤조일 퍼옥사이드)	27
II	B	2% 살리실산	30
III	C	시더목 추출물 + 쇠비름속 추출물 + 세피컨트롤 A5 + 살리실산	30
IV	D	시더목 추출물 + 쇠비름속 추출물 + 살리실산	30
V	E	활성 성분이 없는 겔 베이스	26

16세에서 26세 사이의 건강이 양호하고 약한 정도 내지는 중간 정도의 여드름이 있는 30명의 여성을 각각 5개의 시험 그룹에 대해 선택하였다. 시험 완료한 피검자 수를 표 2에 기재한다. 균일한 시험 파라미터를 보장하기 위하여, 모든 패널리스트들은 시험 센터의 피부과 전문의에 의해 사전 차단되었다.

연구에는 이중 맹검, 단일 센터의, 평행 무작위 연구 디자인을 포함시킨다. 컨디셔닝 또는 세척 기간의 기능을 하는, 연구 시작 전 2주 동안 피검자는 제공된 클린 앤 클리어

훼이셜 워시를 도포하였다. 시험 제품을 1일 2회 여드름 스폿에만 도포하고(아침 저녁으로), 12주 동안 다이어리 시트에 기록하였다. 평가는 기준선 동안, 이어서 제1주 동안 모든 제품에 대하여 매일, 이어서 사용한지 12주까지 매2주마다 이루어졌다. 피부과 검정은 구상구상선 및 지성 및 염증성 수준 감소에 대한 검정이다. 지성 및 염증성은 5포인트 척도(여기서, 1 = 약함, 5 = 심함)를 사용하여 측정하였다.

피검자는 12주 후에 역시 5포인트 척도(1 = 약함, 5 = 심함)를 사용하여 여드름, 홍반, 건조/박리 및 지성의 감소에 대하여 제품의 등급을 매기는 제품 평가를 요청받았다.

결과는 시험 제품 및 대조군(비히클 및 기준 제품)이 단지 4주 후에 여드름 수를 현저히 감소시킴을 나타내었다. 그러나, 조성물 C의 효능이 보다 신속하고 우수하다(제4일까지 여드름 수 현저한 ~28% 감소, 제2주까지 40% 감소, 제12주까지 56% 감소). 그러나, 기준 제품은 여드름 수에 대한 최소 효과를 갖고 4주 후에서야 현저한 활성을 나타내었다. 조성물 D만이 4주 후 10% BPO(제4주까지 14% 감소, 제12주까지 28% 감소) 및 2% 살리실산(제4주까지 26% 감소, 제12주까지 37% 감소)보다 제8주까지에 현저한 여드름 수 감소(21%)(제12주까지 42% 감소)를 나타내었다. 따라서, 조성물 C의 배합물은 예기치 않게도, 특히 온-더-스폿(on-the-spot) 제품에 대해 조성물의 효능을 강화시켰다.

온도 및 습도가 조절된 환경하에 피지량 측정기인 SM 810을 사용하여 기구 측정을 수행하였다. 온도는 25 내지 28℃로 유지시키고 습도는 40 내지 60% 범위 내로 유지시켰다. 이러한 조건을 평가일 동안 기록하였다. 피검자는 평가하기 1시간 전에는 뜨거운 카페인 함유 음료를 마시지 않도록 시지받았고 측정하기전 10분 이상 동안 실온에 익숙하게 할 것을 요구받았다. 카셋트의 무광택화 플라스틱 필름을 안면의 지정된 영역 위에 4N의 힘으로 30초 동안 가압하여 피지 판독치를 수득한다. 측정된 피부 면적은 약 65㎟였다. 이어서, 카셋트를 피지량 측정기의 공극으로 삽입하였다. 필름에 의해 흡수된 피지를 광도측정법으로 분석한 다음, ㎍/㎠ 단위의 피지 판독치를 표시하고 기록하였다. 왼쪽 이마, 왼쪽 뺨, 오른쪽 이마 및 오른쪽 뺨인 시험 부위 각각에 대하여 2개의 측정치를 수득하였다. 이러한 연구를 연중 보다 추운 달 동안 수행하였기 때문에, 피지 판독치 최소 요구량은 피검자 개체수에 대한 할당을 충족시키기 위하여 180㎍/㎠으로 설정되었다.

기준선 판독치에서 후속적인 시점의 판독치를 감산하고 그 차이를 기준선 판독치로 나누어 피지 감소율(%)을 계산하였다. 이어서, p≤0.05를 중요한 기준으로서 사용하여, 3주, 6주, 9주 및 12주 동안 피지량 감소율(%)에 대하여 변화율 분석을 수행하였다.

이러한 결과에 따라, 시험 제품은 또한 피부의 지성을 감소시켰다. 2% 살리실산(조성물 B)은 이와 관련하여 보다 우수하게 수행하였다(제4주까지 71% 감소). 10% BPO(조성물 A)가 조성물 C 및 D보다 신속하게 작용하지만 연구의 말기에는 궁극적으로 매칭된다(조성물 A: 52% 감소, 조성물 C: 62% 감소, 조성물 D: 45% 감소, 모두 제12주까지). 조성물 C 및 D 뿐만 아니라, 비히클 및 2% 살리실산은 염증을 감소시켰다(B: 73% 감소, C: 78% 감소, D: 70% 감소, 모두 제12주까지). 그러나, 조성물 A는 피부 염증을 증가시켰다. 제품을 사용한 피검자들은 심한 통증(예: 염증, 건조함, 박리)을 불평하였다. 당해 시험 그룹의 피검자 3명은 결과적으로 연구를 중도에 그만두었다.

시험 결과를 아래 표 2a, 2b, 3 및 4와 도 1 내지 3에 기술한다.

구상 여드름 검정(격주 스코어)

조성물	0주	제2주		제4주		제8주		제12주
	평균	평균	감소율 (%)	평균	감소율 (%)	평균	감소율 (%)	평균	감소율 (%)
A:	4.70	4.39	6.63	3.90 ↓	14.06	3.60 ↓	19.25	3.26 ↓	27.87
B:	4.80	4.36	9.23	3.52 ↓	25.84	3.24 ↓	30.71	3.04 ↓	36.66
C:	4.46	2.61 ↓	40.07 abde	2.26 ↓	46.08 abde	2.15 ↓	48.55 ade	1.88 ↓	56.11 ae
D:	5.05	4.78	5.08	4.31	14.26	3.94 ↓	21.19	3.00 ↓	41.99
E:	4.70	4.55	2.08	3.90	19.90	3.60 ↓	20.16	3.45 ↓	22.83
↓- 95% 신뢰도에서 기준선보다 현저히 낮음 a, b, c, d, e - 95% 신뢰도에서 표시한 제품 코드보다 현저히 우수함

구상 여드름 검정(제1주에 대한 일일 스코어)

조성물	0일	제1일	제2일	제3일	제4일	제5일	제6일	제7일
	평균	평균	평균	평균	평균	평균	평균	평균
A:	4.70	4.70	4.70	4.68	4.63	4.57	4.44	4.39
B: 2% SAL	4.80	4.80	4.80	4.75	4.72	4.62	4.50	4.36
C: 세피컨트롤 포함	4.46	4.46	4.20	3.50	3.19 ↓	2.73 ↓	2.68 ↓	2.65 ↓
D: 세피컨트롤 포함하지 않음	5.05	5.05	5.00	4.87	4.75	4.48	4.27	3.70
E: 비히클	4.70	4.70	4.70	4.70	4.70	4.70	4.70	4.70
↓- 95% 신뢰도에서 기준선보다 현저히 낮음

지성 감소율

시험 제품	O주		제2주		제4주		제8주		제12주
	평균	감소율 (%)	평균	감소율 (%)	평균	감소율 (%)	평균	감소율 (%)	평균	감소율 (%)
A	0.86	-	0.65	24.41	0.44	48.83	0.37	56.97	0.41 ↓	52.32
B	0.96	-	0.72	25	0.28 ↓	70.83	0.24 ↓	75	0.24 ↓	75
C	1.3	-	1.1	15	0.6	53.84	0.5 ↓	61.53	0.5 ↓	61.53
D	1.88	-	1.76	6.38	1.30 ↓	30.85	1.15 ↓	38.82	1.03 ↓	45.24
E	1.05	-	0.95	9.52	0.8	23.80	0.45	28.09	0.4	38.09
↓- 95% 신뢰도에서 기준선보다 현저히 낮음

염증 감소율

시험 제품	0주		2주		4주		8주		12주
	평균	감소율 (%)	평균	감소율 (%)	평균	감소율 (%)	평균	감소율 (%)	평균	감소율 (%)
A	0.56	-	0.82	-46.42	0.93	-66	0.94	-67.85	14.04 ↓	85.7
B	0.6	-	0.52	13.33	0.2	66.66	0.16	73.33	0.16	73.3
C	0.7	-	0.6	14.28	0.5	28.57	0.35	50	0.14	80.7
D	1.38	-	1.23	11.11	0.80	42	0.53	61.11	0.42	69.4
E	0.55	-	0.5	9.0	0.5	9.0	0.3	45.45	0.3	45.9
* 현저한 염증 증가

실시예 3:

당해 연구에서는, 3개의 조성물, 즉 활성 성분으로서 세피컨트롤 A5만을 함유하는 제1 조성물(A), 세피컨트롤, 시더목 추출물, 쇠비름속 추출물 및 살리실산을 함유하는 제2 조성물(B) 및 세피컨트롤을 함유하지 않고 시더목 추출물, 쇠비름속 추출물 및 살리실산만을 함유하는 제3 조성물(C)을 비교하였다.

연령이 16세 내지 35세이고 건강 상태가 일반적으로 양호하며 약한 정도 내지는 중간 정도의 여드름이 난 피검자를 선택하여 연구에 참여시켰다. 셀당 15인의 피검자를 모집하였다. 4명이 중도에 그만두었다.

연구는 이중 맹검, 단일 센터의 무작위 스폿 치료 연구 디자인을 포함시켰다. 동의를 구한 후 지원자를 모집하였다. 연구를 시작하기 전에 1주 동안 피검자에게 제공된 클린 앤 클리어 페이스 워시를 적용하였다. 이는 컨디셔닝 또는 세척 기간이었다. 시험 제품을 일일 2회만 여드름 스폿에 도포하고(아침 저녁), 4주 동안 다이어리 시트에 기록하였다. 기준선 동안 처음 1주 동안은 매일 평가하였다(1일, 2일, 7일). 제1주 평가를 종료한 후, 제4주까지는(제2주, 제3주, 제4주) 매주 주말에 수행한다.

피부과 검정은 1 내지 10의 구상 여드름 등급 척도(여기서, 1 = 약함, 10 = 극심한 여드름)를 사용한 구상 여드름 개선과, 지성 및 염증 수준의 감소에 대한 검정을 포함한다. 지성 및 염증을 5포인트 척도로 측정하였다(여기서, 1 = 약함, 5 = 심함). 또한 피검자는 4주 후에 제품을 평가할 것을 요구받았으며, 여기서 또한 5포인트 척도(1 = 약함, 5 = 심함)를 사용하여 여드름, 송반, 건조.박리 및 지성에 대해 제품을 평가하였다.

결과는 다음과 같다: 모든 시험 제품은 4주 종료시 여드름 수를 현저히 감소시켰다. 조성물 B는 제3일까지 여드름 수를 현저히 감소시키는 것으로 나타났다(19.35%).

조성물 A는 제7일까지만 현저한 효능(16.12% 감소)을 나타내었다(4주까지 37% 감소). 조성물 C는 제6일까지 여드름 수를 현저히 감소(14.35%)시켰다(제4주까지 42.15% 감소).

모든 제품은 지성 감소 효능에 있어서는 동일하였다. 베이스가 보습 겔 베이스이므로, 제품은 과도한 건조를 유발하지 않았다.

모든 제품은 또한 염증을 감소시켰다. 조성물 B는 연구 기간 종료시 보다 우수한 효능을 나타내는 한편, 다른 두 제품도 유사한 활성을 나타내었다.

따라서, 임상 연구로부터 여드름 치료에서 천연 성분 세피컨트롤 A5의 배합물을 함유하는 조성물 B의 예상 외의 우수성이 확립된다. 당해 조성물은 여드름 수를 현저히 감소시키는 기간을 조성물 A에 의한 7일 및 조성물 C에 의한 6일과 비교하여 3일로 단축시킨다.

조성물 B는 또한 제품의 효능의 지속적인 개선을 제공한다. 여드름 수의 지속적 감소가 연구 기간 종료시까지 관찰되었다. 조성물 C는 또한 4주까지 효능을 나타내었다.

조성물 C는 4주 말기에는 여드름 치료에 대해 조성물 A보다 약간 우수하였다(여드름 수 42% 대 37% 감소).

모든 제품은 또한 염증을 감소시켰다. 그러나, 조성물 B는 연구 기간 말기에 보다 우수한 효능을 나타내는 한편, 다른 두 제품도 유사한 활성을 나타내었다.

아래 표 5a 및 표 5b에 나타낸 바와 같다.

구상 여드름 검정(제1주-일 스코어)

시험 제품	평균 여드름수
	0일	제1일	제2일	제3일	제4일	제5일	제6일	제7일
A:	5.63	5.63	5.63	5.54	5.45	5.27	5.18	4.72 ↓
B:	4.71	4.71	4.21	3.78 ↓a	3.50 ↓a	3.14 ↓a	3.07 ↓a	2.07 ↓a
C:	4.92	4.92	4.85	4.71	4.57	4.42	4.14	3.78
↓- 95% 신뢰도에서 기준선보다 현저히 낮음 a - 95% 신뢰도에서 표시된 제품 코드보다 현저히 우수함

여드름 평균 및 감소율(%) - 주간 스코어

시험 제품	베이스		제1주		제2주		제3주		제4주
	평균	감소율 (%)	평균	감소율 (%)	평균	감소율 (%)	평균	감소율 (%)	평균	감소율 (%)
A:	5.63	0	4.72	16.12 ↓	4.09	24.19 ↓	3.54	37.09 ↓	3.54	37.09 ↓
B:	4.71	0	2.07	58.06 ↓a	1.54	67.7 ↓a	1.07	77.41 ↓a	0.76	83.85 a
C:	4.92	0	3.78	24.47 ↓	3.5	30.47 ↓	3.07	40.73 ↓	3.00	42.15 ↓
↓- 95% 신뢰도에서 기준선보다 현저히 낮음 a - 95% 신뢰도에서 표시한 제품 코드보다 현저히 우수함

염증 감소율(%) - 격주 스코어

시험 제품	베이스		제2주		제4주
	평균	감소율(%)	평균	감소율(%)	평균	감소율(%)
A:	1.4	0	1.3	17.5	1.2	25 ↓
B:	0.8	0	0.4	58.38 ↓	0.2	64.25 ↓
C:	0.78	0.	0.64	18.18	0.64	18.18 ↓
↓- 95% 신뢰도에서 기준선보다 현저히 낮음

위의 표 6에 나타낸 데이터를 도 6에 그래프로 나타낸다.

실시예 4:

다음 성분을 갖는 아래의 조성물 5 내지 8을 본 발명에 따라 실시예 1에 기술된 공정에 따라 제조할 수 있다.

CTFA 명칭	#5 w/w	#6 w/w	#7 w/w	#8 w/w	기능
물	60.00	70.10	70.45	70.45	비히클
아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 가교결합중합체	1.10	1.10	0.30	0.30	유화제
크산탄 검	0.30	0.30	---	---	증점제
C12-15 알킬 벤조에이트	2.50	2.50	2.50	2.50	연화제
프로필렌 글리콜	---	---	---	3.00	습윤제
실리콘	1.00	1.00	1.00	1.00	연화제
세틸 알콜	1.50	1.50	1.00	1.00	공유화제
부틸렌 글리콜	13.00	3.00			습윤제
PVM/MA 데카디엔 가교결합중합체	---	---	1.00	1.00	증점제
살리실산	0.50	0.50	0.50	0.50	각질 용해제
에틸 알콜	10.00	10.00	10.00	10.00	가용화제
글리세린	---	---	3.00	---	습윤제
카프릴로일 & 사르코신 & 시나몬(시나모뭄 제일라니쿰) 추출물	4.00	4.00	4.00	4.00	피지 조절제
쇠비름	0.50	0.50	0.50	0.50	소염제
시더목 추출물	0.50	0.50	0.50	0.50	오일 조절/박테리아성 리파제 억제제
보존제	1.00	1.00	1.00	1.00	보존제
토코페릴 아세테이트	0.25	0.25	0.25	0.25	산화방지제
수산화나트륨	0.32	0.32	0.36	0.36	중화제
α 비스아볼올	0.25	0.25	0.20	0.20	소염제
항료	0.20	0.20	0.20	0.20	향료
이나트륨 EDTA	0.10	0.10	---	---	킬레이트화제

다음 성분을 포함하는 조성물 9 내지 12 또한 실시예 1에 기술된 공정에 따라 제조할 수 있다:

CTFA 명칭	#9 %w/w	#10 %w/w	#11 %w/w	#12 %w/w	기능
물	Qs	Qs	Qs	Qs	비히클
프로필렌 글리콜	1.00	1.00	3.00	1.00	습윤제
살리실산	2.00	2.00	0.50	2.00	각질 용해제
카프릴로일 & 사르코신 & 시나몬(시나모뭄 제일라니쿰) 추출물	4.00	4.00	4.00	4.00	피지 조절제
쇠비름 추출물	0.50	0.50	0.50	0.50	소염제
알콜	30.00	50.00	40.00	50.00	수렴제
(-) α 비스아볼올	0.20	---	0.20	---	소염제
향료	0.30	---	0.08	0.30	향료
시더목 추출물	0.50	0.50	0.50	---	박테리아성 리파제 억제제
하마멜리스 비르기니아나	---	10.00	---	35.00	용매
하이드록시에틸셀룰로스	1.50	1.50	1.50	1.50	증점제
부틸렌 글리콜	1.00	1.00	1.00	1.00	용매
글리세린	1.00	1.00	1.00	1.00	습윤제
시트르산나트륨	0.65	0.65	0.65	0.65	중화제
보존제	1.00	---	---	---	보존제

실시예 6:

실시예 _ 의 조성물을 벤조일 퍼옥사이드를 함유하는 시판중인 여드름 치료용 조성물과 비교하여 이중 맹검의 무작위 연구를 수행하였다. 안면에 약한 정도 내지 중간 정도의 여드름을 가진 60명의 피검자들을 무작위로 한 그룹에 30명씩 2개의 치료 그룹 중의 하나로 할당하였다. "약한 정도 내지 중간 정도의 여드름"은 20 내지 150개의 총 여드름 병소 중에서 10 내지 100개는 비염증성 병소이고 10 내지 50개는 염증성 병소이며, 기준선 시간에서 <1의 결절이 존재하는 것으로 정의되었다. 피검자들은 또한 아직 분해되는 것으로 나타나지 않은 활성 단계에서 이들의 안면에 2개 이상의 구진 또는 농포를 갖고 있다. 이러한 구진 또는 농포는 연구의 목적에 대하여 "표적 병소"로서 정의되었다.

그룹 I의 개인의 전체 안면에 8주 동안 매일 2회씩 실시예 _의 조성물을 도포하였다. 그룹 II의 개인의 전체 안면에는 8주 동안 매일 2회씩 벤조일 퍼옥사이드 조성물을 도포하였다. 개인은 연구의 0일, 2일, 4일 및 7일째에 각각의 시험 주제의 임상적 평가를 수행하는 피부과 전문의를 방문하였다.

연구 0일에 기준 방분시, 피부과 전문의는 표적 명소를 맵핑(mapping)하고 병소와 관련된 발적, 병소의 크기/직경 및 병소의 팽윤/높이에 대한 다음의 척도에 따라 각각의 병소를 평가하였다:

발적 평가 척도	크기/직경 척도	팽윤/높이 척도
0 = 없음	0 = 0mm	0 = 완전히 편평함
1 = 경미함	1 = <2.5mm	1 = 약간 상승됨
2 = 약함	2 = 2.5 - 3.0mm	2 = 다소 상승됨
3 = 중간	3 = 3.1 - 4.0mm	3 = 어느 정도 상승됨
4 = 심함	4 = >4mm	4 = 심하게 상승됨/매우 팽윤됨

피검자들에게 1일 2회 아침 저녁으로 다음 공정에 따라 지정 제품을 도포하였다: 이의 안면을 퍼포즈

젠틀 클린징 워시(PURPOSE

Gentle Cleansing Wash)로 세척하고, 완전히 헹구고 이의 안면을 건조 상태로 부드럽게 두드려주었다. 피검자들은 이들의 손바닥 위로 제품의 약 ½in를 짜내어 이들의 눈을 제외하고 전체 안면에 제품을 도포하였다. 이들은 메이크업 또는 추가의 안면 제품을 도포하기 전에 약 15분 이상 동안 제품을 건조시켰다. 이들은 시험용 크림을 도포하기 전에 3시간 이상 동안 안면을 세척하지 못하게 하였다. 이들은 연구 동안 어떠힌 신규한 안면용 또는 신체용 제품을 사용하지 않았다. 피검자들은 요구하는 제품 적용을 수행한다는 것을 매일 기록하는 다이어리 시트를 제공받았다. 이들은 이 다이어리 시트에 제품의 사용과 관련된 어떠한 특이한 관찰 또는 반응이라도 기록하였다.

피검자들은 연구 제2일, 제4일 및 제7일에 다시 평가받았다. 각각의 병소의 색상, 높이 및 직경을 평가하고 이전의 스코어와 비교하였다. 스코어의 감소율(%)을 계산하고 결과를 아래의 표에 나타내며, 여드름 상태의 개선을 나타내는 스코어가 보다 크게 감소되었다.

	대조군(개선율(%))			본 발명의 조성물(개선율(%))
연구일자	제2일	제4일	제7일	제2일	제4일	제7일
발적	5	35	48	29	48	56
높이	3	39	57	35	56	69
직경	1	29	42	31	44	61

위의 표에 기재된 데이터는 본 발명의 조성물 및 방법이 놀랍게도 여드름 병소와 관련된 발적, 이러한 병소의 높이 및 이러한 병소의 직경을 시판중인 여드름 치료제와 비교하여 신속하게 감소시킴을 나타낸다. 예기치 않게도, 본 발명의 조성물 및 방법은 방문후 2일때에도 각각의 특성의 현저한 감소를 나타낸 반면, 시판중인 제품은 방문후 4일째까지도 이러한 개선을 나타내지 않았다.

Claims

피부에 도포하는 경우, (a) 피지 생성을 억제 또는 조절하는 작용, (b) 지성 피부를 억제 또는 치료하는 작용, (c) 여드름 전개를 예방 또는 억제하는 작용 및 (d) 여드름이 존재하는 경우, 이를 치료하는 작용 중의 하나 이상이 가능한, 피지 조절제, 소염 화합물 및 각질 용해제를 포함하는, 피부 도포용 조성물.
피지 조절제, 소염 화합물 및 각질 용해제를 포함하는 조성물을 국소 도포함을 포함하는, 피부가 지성인 외형/번들거리는 외형 및 이로 인한 장애를 예방, 조절 또는 억제하는 방법.
제1항에 있어서, 박테리아성 리파제 억제제를 추가로 포함하는, 피부 도포용 조성물.
제3항에 있어서, 박테리아 증식 억제제를 추가로 포함하는, 피부 도포용 조성물.
제1항에 있어서, 피지 조절제가 5-α-리덕타제 억제제인, 피부 도포용 조성물.
제5항에 있어서, 5-α-리덕타제 억제제가 아미노산인, 피부 도포용 조성물.
제5항에 있어서, 아미노산이 글리신인, 피부 도포용 조성물.
제3항에 있어서, 박테리아성 리파제 억제제가 가수분해된 밀 단백질, 가수분해된 콩 단백질, 시더목 추출물 및 이들의 배합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 피부 도포용 조성물.
제1항에 있어서, 소염 화합물이 α-비스아볼올, 이칼륨 글리시리지네이트, 알란토인, 마트리카리아(카모밀라 레쿠티타) 추출물, 토코페릴 아세테이트, 녹차(카멜리아 시네시스) 추출물, 강황(쿠르쿠마 롱가) 추출물 및 쇠비름속 추출물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 피부 도포용 조성물.
제1항에 있어서, 각질 용해제가 살리실산, 벤조일 퍼옥사이드, 레조르시놀, 콜로이드성 황, 이황화셀레늄, 황 및 이들의 배합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 피부 도포용 조성물.
제4항에 있어서, 박테리아 증식 억제제가 살리실산, 티 트리 오일, 에리트로마이신 및 클린다마이신으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 피부 도포용 조성물.
피부에 도포하는 경우, (a) 피지 생성을 억제 또는 조절하는 작용, (b) 지성 피부를 억제 또는 치료하는 작용, (c) 여드름 전개를 예방 또는 억제하는 작용 및 (d) 여드름이 존재하는 경우, 이를 치료하는 작용 중의 하나 이상이 가능한, 피지 조절제, 박테리아성 리파제 억제제, 각질 용해제 및 소염제를 포함하는, 피부 도포용 조성물.
제12항에 있어서, 피지 조절제가 5-α-리덕타제 억제제인, 피부 도포용 조성물.
제13항에 있어서, 5-α-리덕타제 억제제가 아미노산인, 피부 도포용 조성물.
제14항에 있어서, 아미노산이 글리신인, 피부 도포용 조성물.
제12항에 있어서, 박테리아성 리파제 억제제가 가수분해된 밀 단백질, 가수분해된 콩 단백질, 시더목 추출물 및 이들의 배합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 피부 도포용 조성물.
제12항에 있어서, 소염 화합물이 α-비스아볼올, 이칼륨 글리시리지네이트, 알란토인, 마트리카리아(카모밀라 레쿠티타) 추출물, 토코페릴 아세테이트, 녹차( 카멜리아 시네시스) 추출물, 강황(쿠르쿠마 롱가) 추출물 및 쇠비름속 추출물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 피부 도포용 조성물.
제12항에 있어서, 각질 용해제가 살리실산, 벤조일 퍼옥사이드, 레조르시놀, 콜로이드성 황, 이황화셀레늄, 황 및 이들의 배합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 피부 도포용 조성물.
제12항에 있어서, 살리실산, 티 트리 오일, 에리트로마이신 및 클린다마이신으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 박테리아 증식 억제제를 추가로 포함하는, 피부 도포용 조성물.
시더목 추출물, 살리실산 및 쇠비름속 추출물을 포함하는, 피부 도포용 조성물.
제20항에 있어서, 5-α-리덕타제 억제 활성을 갖는 아미노산을 추가로 포함하는, 피부 도포용 조성물.
5-α-리덕타제 억제 활성을 갖는 아미노산, 살리실산 및 쇠비름속 추출물을 포함하는, 피부 도포용 조성물.
제22항에 있어서, 아미노산이 글리신인, 피부 도포용 조성물.
제2항에 있어서, 조성물을 1주 이상 동안 1일 1회 이상 피부에 도포함을 포함하는 방법.
시더목 추출물, 아미노산 유도체, 시나몬 추출물, 소염 화합물 및 각질 용해제를 함유하는 조성물을 피부의 감염 부위에 국소 도포함을 포함하여, 피부의 지성 상태 및 이로 인한 증상을 조절하거나 적어도 억제하는 방법.
시더목, 아미노산 유도체, 시나몬 추출물, 소염 화합물 및 각질 용해제를 포함하는 조성물을 과도한 지성의 전개에 민감한 피부에 도포함을 포함하여, 여드름을 치료 또는 적어도 억제하는 방법.
피지 조절제, 소염 화합물 및 각질 용해제를 포함하는 조성물을 피부에 국소 도포하여 피부의 외형을 국소 도포한지 2일 이내에 개선시킴을 포함하여 여드름이 난 피부 외형을 개선시키는 방법.