KR20050098272A - Ｎｈ3, ｃｏ2 및 ｈ20를 함유하는 혼합물로부터 ｎｈ3 및선택적으로 ｃｏ2 및 ｈ20를 분리하는 방법 - Google Patents

Abstract

본 발명은 NH₃, CO₂ 및 H₂O를 함유하는 혼합물을 포함하여 NH₃, CO₂ 및 H₂O를 함유하는 스트림 하나 이상을 공급한 NH₃ 분리 장치에서 수행되고 이때 실질적으로 기체 NH₃으로 구성된 스트림이 상기 NH₃ 분리 장치에서 형성되어 혼합물로부터 분리되고 배출되는 NH₃ 정류 단계를 포함하는, 상기 혼합물로부터 NH₃을 분리하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 방법에서, 축합 단계는 상기 NH₃ 분리 장치에 공급된 실질적으로 기체 NH₃으로 구성된 하나 이상의 스트림 또는 NH₃, CO₂ 및 H₂O를 함유하는 하나 이상의 스트림 상에서 수행되고 이때 존재하는 CO₂의 일부 이상이 액상으로 전환된다.

Description

ＮＨ3, ＣＯ2 및 Ｈ20를 함유하는 혼합물로부터 ＮＨ3 및 선택적으로 ＣＯ2 및 Ｈ20를 분리하는 방법{PROCESS FOR SEPARATING NH3, AND OPTIONALLY ALSO CO2 AND H2O, FROM A MIXTURE CONTAINING NH3, CO2 AND H2O}

본 발명은 NH₃, CO₂ 및 H₂O를 함유하는 혼합물을 포함하여 NH₃, CO₂ 및 H₂O를 함유하는 스트림 하나 이상을 공급한 NH₃ 분리 장치에서 수행되고 이때 실질적으로 기체 NH₃으로 구성된 스트림이 상기 NH₃ 분리 장치에서 형성되어 혼합물로부터 분리되고 제거되는 NH₃ 정류 단계를 포함하는, 상기 혼합물로부터 NH₃을 분리하는 방법에 관한 것이다.

그러한 방법은 NL 7804668 A에 공지되어 있다. 공지된 방법에서, 이는 멜라민 또는 우레아 또는 멜라민 및 우레아의 결합된 제제의 제조방법에 적용될 수 있고, NH₃ 분리 장치에 공급되는 혼합물은 기상 또는 액상이다. NH₃ 분리 장치가 증류 장치로서 디자인되고, 증기를 이용하여 에너지 요건을 충족한다. 형성된 기체 NH₃ 스트림은 NH₃ 95중량% 초과를 포함하고 추가의 비활성 기체를 포함한다. 기체 NH₃ 스트림은 CO₂를 함유하지 않는다. 기체 NH₃ 스트림은 부분적으로 축합되고, 액체 NH₃이 형성된다. 액체 NH₃은 NH₃ 분리 장치로 돌아간다. 잔류하는 혼합물은 NH₃ 분리 장치로부터 배출된다. 후속 단계에서, 실질적으로 CO₂로 구성된 스트림 및 실질적으로 H₂O로 구성된 스트림이 혼합물로부터 분리될 수 있다.

공지된 방법의 단점은 NH₃ 분리 장치가 제어하기 어렵다는 것이다. 조성, 압력 및 온도는 이 방법의 작동에서 정상적인 변동이 고체가 형성되는 위험을 수반하도록 하는 것이다. 고체가 형성되면, 물을 분출시킴으로써 고체를 제거해야만 하고, 그 결과 NH₃ 분리 장치의 효율이 감소한다.

도 1은 실질적으로 기체 NH₃으로 구성된 스트림을 흡수기중의 NH₃, CO₂ 및 H₂O의 기체 혼합물로부터 분리하는 당분야에 공지된 상태에 따른 양태를 도시한다.

도 2는 축합 단계가 실질적으로 기체 NH₃으로 구성된 스트림 및 탈착 장치로부터 나와 NH₃ 분리 장치로 공급된 스트림 상에서 수행되는 본 발명에 따른 양태를 도시한다.

본 발명의 목적은 상기 단점을 감소시키는 것이다.

상기 목적은, 축합 단계가 NH₃ 분리 장치에 공급된 실질적으로 기체 NH₃으로 구성된 하나 이상의 스트림 또는 NH₃, CO₂ 및 H₂O를 함유하는 하나 이상의 스트림 상에서 수행되고 이때 존재하는 CO₂의 일부 이상이 액상으로 전환되는 본 발명에 따른 방법에서 달성된다.

본 발명에 따른 방법의 추가의 이점은, 공지된 NH₃ 분리 장치에서 보다 본 발명의 NH₃ 분리 장치에서 고체가 형성될 위험이 더 적다는 것이다. 이는 상기 물 분출 조작과 같은 효율 손상 방책에 대한 요구를 감소시키므로, 본 방법이 예를 들어 증기 형태의 더 낮은 에너지 소비에서 더 안정하고 그 결과 더 저렴하다.

본 발명에 따른 공정의 이점을 이론적으로 설명하는 의도 없이, CO₂의 액상으로 전환하는 것은 NH₃ 정류 단계에서 NH₃, CO₂ 및 H₂O 및/또는 고체가 형성될 위험이 더 적은 상에서 이들이 존재하는 비에 영향을 미친다. 추가로, 고체가 형성될 위험이 더 적은 방식으로 NH₃ 분리 장치중의 조성, 압력 및 온도의 작동 가능성을 높이는 것이 가능하다.

본 발명에 따른 방법은 NH₃, CO₂ 및 H₂O를 함유하는 혼합물에 적용된다. NH₃, CO₂ 및 H₂O의 비는 넓은 범위 내에 다양할 수 있고, 혼합물의 압력 및 온도 또한 다양할 수 있다. 바람직하게는 혼합물중에 어떠한 고체 물질도 존재하지 않는다. 추가로, 본원의 하기에 기술될 NH₃ 정류 단계가 수행되는 방식은 예컨대, NH₃ 정류 단계중에 증류가 적용되는 경우 NH₃, CO₂ 및 H₂O의 가능한 비에 영향을 미칠 수 있다. 이 경우, 예를 들어 NL 7804668 A에서 인용된 바와 같이 NH₃, CO₂ 및 H₂O의 혼합물의 공지된 공비 특성을 고려하는 것이 중요하다. 결과적으로, 만약 조성물이 소위 NH₃ 풍부한 범위, 즉 NL 7804668 A의 도 1의 범위 I중에 존재한다면, 주어진 조성 및 압력에서 오직 순수 NH₃이 통상적인 증류를 사용하여 분리될 수 있다. 유사하게, 만약 조성물이 CO₂ 풍부한 범위, 즉 NL 7804668 A의 도 1의 범위 II중에 존재한다면 오직 순수 CO₂가 통상적인 증류를 사용하여 분리될 수 있다.

만약 혼합물이 멜라민 또는 우레아의 제조에 대해 그 자체로 공지된 방법중에 존재하거나 그로부터 기원한다면, 혼합물은 일반적으로 NH₃ 20 내지 70%, CO₂ 10 내지 50% 및 H₂O 10 내지 70%를 함유한다. 바람직하게, 혼합물은 NH₃ 25 내지 60%, CO₂ 15 내지 40% 및 H₂O 20 내지 55%를 함유한다. 보다 바람직하게, 혼합물은 NH₃ 30 내지 50%, CO₂ 15 내지 25% 및 H₂O 25 내지 50%를 함유한다. 달리 지시되지 않는 한, 본원에서 퍼센트는 중량%이다.

본 발명에 따른 방법에서 NH₃ 정류 단계는 혼합물에 적용되고 분리 기술이 사용되어 실질적으로 NH₃으로 구성된 스트림을 형성하는 단계를 의미하는 것으로 이해된다. 원칙적으로, 모든 분리 기술이 적합하고, 실질적으로 기체 NH₃으로 구성된 스트림이 형성되어 혼합물로부터 분리되고 배출될 수 있는 것을 확실히 한다. 가능한 분리 기술의 예로는 막 분리 및 증류가 있다. 바람직하게는 증류가 적용된다.

하나 이상의 추가의 스트림이 열역학적 평형에 영향을 미치는 NH₃ 정류 단계에 공급되는 것이 유용하거나 필요할 수 있다. 추가의 스트림은 또한 혼합물의 경우와 같이 그것으로부터 NH₃을 분리할 목적으로 공급될 수 있다. 추가의 스트림은 NH₃ 및/또는 CO₂ 및/또는 H₂O를 함유할 수 있다. 추가의 스트림의 예로는 액체 NH₃ 및 혼합물에 적용되는 추가의 공정 단계로부터의 정류 스트림이 있다. NH₃ 정류 단계는 NH₃ 분리 장치에서 수행된다. 증류가 분리 기술로서 선택된다면, 압력은 대개 0.1 내지 6MPa, 바람직하게는 0.3 내지 4MPa, 보다 바람직하게는 0.6 내지 3MPa이고 온도는 통상적으로 5 내지 160℃이다.

실질적으로 기체 NH₃으로 구성된 스트림은 NH₃ 분리 장치에서 형성되어 혼합물에서 분리되고 배출된다. NH₃ 외에도, 상기 스트림은 또한 다른 화합물, 예컨대 CO₂ 및 H₂O의 소량을 함유할 수도 있으며, 실질적으로 기체 NH₃으로 구성된 스트림이 다른 화합물을 바람직하게는 15% 미만, 보다 바람직하게는 10% 미만, 보다 더 바람직하게는 8% 미만, 가장 바람직하게는 5% 미만, 심지어 1% 미만으로 함유한다. 다른 화합물의 양을 추가로 감소하기 위해 요구되는 분리 노력은 실질적으로 기체 NH₃으로 구성된 스트림의 추가적 적용면에서 허용가능한 다른 화합물의 양에 대한 무게가 될 수 있다. 추가로, 실질적으로 기체 NH₃으로 구성된 스트림중의 CO₂의 특정 양이 예를 들어 5% 이하로 존재한다면, NH₃ 분리 장치의 단순화 또는 작동의 안정화를 유도하며, 이는 본 발명에 따른 축합 단계를 적어도 하기에 기술될 실질적으로 기체 NH₃으로 구성되는 스트림에 적용하는데 이점이 있다.

본 발명에 따른 방법에서 축합 단계는 NH₃ 분리 장치로 공급된 실질적으로 기체 NH₃으로 구성된 하나 이상의 스트림 또는 NH₃, CO₂ 및 H₂O를 함유하는 하나 이상의 스트림에 적용된다. 축합 단계는 공지된 기술 그 자체를 통해 수행될 수 있다. 그러한 기술의 예로는 냉각 매질과 집적적 접촉을 통한 냉각 및/또는 열교환기에서의 간접적 냉각 및/또는 액체 흡수 매질과의 접촉이 있다. 존재하는 CO₂의 일부 이상이 액상으로 전환된다. 액상은 이미 축합 단계동안 존재할 수도 있고, 이는 예를 들어, 축합 단계가 기체/액체 혼합물 상에서 수행되기 때문이며, 액상은 또한 축합 단계동안 형성될 수 있고, 이는 예를 들어 기체 H₂O가 응축하기 때문이며, 여기에서 CO₂ 및 NH₃이 흡수되고, 액상이 상기 언급한 액체 흡수 매질 그 자체로 공급될 수도 있다. 바람직하게는 존재하는 CO₂의 40% 내지 실질적으로 전부가 액상으로 되고, 보다 바람직하게는 존재하는 CO₂의 50% 내지 실질적으로 전부가 액상으로 전환되고, 보다 더 바람직하게는 존재하는 CO₂의 75% 내지 99% 또는 95%가 액상으로 된다.

본 발명에 따른 방법은 혼합물로부터 실질적으로 기체 NH₃로 구성된 스트림을 수득할 목적으로 적용될 수 있다. 추가로, 혼합물로부터 NH₃ 외에도 CO₂ 및 H₂O가 없도록 하는 것이 바람직할 수 있다. 그러므로, 본 발명에 따른 방법은 혼합물로부터 CO₂ 및 H₂O를 분리하기 위해,

(a) 탈착 장치로부터 나오는 스트림을 공급하면서 실질적으로 CO₂로 구성된 스트림이 CO₂ 분리 장치에서 형성되어 혼합물로부터 분리되는, CO₂ 분리 장치에서 NH₃ 분리 장치로부터 나오는 혼합물에 적용되는 CO₂ 정류 단계; 및

(b) 실질적으로 H₂O로 구성된 스트림이 형성되고 혼합물로부터 분리되고, 그 후 혼합물은 NH₃ 분리 장치 및/또는 CO₂ 분리 장치로 돌아가는, 탈착 장치에서 CO₂ 분리 장치로부터 나오는 혼합물에 적용되는 탈착 단계

를 추가로 포함하는 것이 바람직하다.

CO₂ 정류 단계는 CO₂ 분리 장치에서 그 자체로 공지된 기술의 도움으로 수행될 수 있다. 그러한 기술의 예로는 막 분리 및 증류가 있다. 증류의 경우에, 실질적으로 CO₂로 구성된 스트림은 상부 생성물이다. 만약 증류가 혼합물에 적용되면, 통상적인 경우와 같이 주로 NH₃, CO₂ 및 H₂O가 존재하고, 전술한 공비혼합물 양상을 고려해야 할 것으로 예상된다. CO₂ 정류 단계가 수행되는 CO₂ 분리 장치중의 조성물은 유효한 압력에서 CO₂ 풍부한 범주 내에 존재해야만 한다. 탈착 단계로부터 나오는 스트림의 조성을 또한 고려할 때 NH₃ 분리 장치로부터 공급된 혼합물의 조성은 CO₂ 분리 장치 중의 조성이 CO₂ 풍부한 범위 밖으로 되는 결과를 초래하게 되면, 추가의 방책이 필요하다. 그러한 추가의 방책의 예로는, 예를 들어 추가의 스트림, 예컨대 H₂O 스트림을 공급함에 의한 압력의 변화, 예를 들어 압력의 증가 및/또는 조성의 변화가 있다. 압력 증가가 적용되는 경우, CO₂ 분리 장치의 압력은 통상적으로 0.5 내지 10MPa, 보다 바람직하게는 1 내지 6MPa, 특히 1.5 내지 5MPa가 된다. 그런 뒤, CO₂ 분리 장치중의 상부 온도는 대개 30 내지 175℃, 바람직하게는 100 내지 150℃이고, 바닥의 온도는 통상적으로 100 내지 250℃, 보다 바람직하게는 150 내지 200℃이다.

상기에서 지시된 바와 같이, CO₂ 정류 단계로부터 실질적으로 CO₂로 구성된 스트림이 방출된다. 추가로, 혼합물은 방출되고, 혼합물은 CO₂ 분리 장치로부터 제거되고 후속적으로 탈착 단계가 수행되는 탈착 장치에 공급된다. 탈착 단계의 목적은 혼합물로부터 실질적으로 H₂O로 구성된 스트림을 제거하는 것이다. 이는 그 자체로 공지된 기술, 예컨대 증류의 보조하에 일어날 수 있으며, 이 경우 실질적으로 H₂O로 구성된 스트림은 바닥 생성물이다. 실질적으로 H₂O로 구성된 스트림을 탈착 단계에서 혼합물로부터 분리한 후, 잔류하는 혼합물의 양에는 여전히 NH₃, CO₂ 및 H₂O가 함유되어 있으며, NH₃ 분리 장치 및/또는 CO₂ 분리 장치로 돌아간다.

이러한 양태에서, 본 발명에 따르는 축합 단계는 NH₃ 분리 장치로부터의 실질적으로 기체 NH₃으로 구성된 하나 이상의 스트림 또는 탈착장치로부터 나와 NH₃ 분리 장치로 공급되는 일부 이상의 스트림 상에서 수행된다.

본 발명의 특별한 양태에서, 탈착 단계는 2개의 탈착 대역에서 수행되고, 하나의 대역은 NH₃ 분리 장치에서와 거의 동일한 압력에서 작동되고 두 번째 대역은 CO₂ 분리 장치에서와 거의 동일한 압력에서 작동된다. 탈착 대역을 떠나는 스트림은 실제로 상응하는 압력에서 2개의 분리장치로 옮겨진다. 이는 증기 소비를 감소시킬 수 있는 것으로 밝혀졌다.

본 발명에 따른 축합 단계가 실질적으로 기체 NH₃으로 구성된 스트림에 적용되면, 이는 바람직하게는 침수 응축기중에서 수성 스트림 및/또는 액체 NH₃을 흡수 매질로서 공급하여 행해진다. 침수 응축기는 예를 들어, NL 8400839 A에서 그 자체로 공지되어 있다. 수성 스트림은 실질적으로 물로 구성되어 있지만, 추가로 다른 화합물, 예를 들어 NH₃, CO₂, 암모늄 카바메이트, 멜라민 또는 우레아를 함유할 수도 있다. 침수 응축기에서 실질적으로 기체 NH₃으로 구성된 스트림은 CO₂가 흡수하는 공급된 수성 스트림 및/또는 액체 NH₃과 직접적으로 접촉하게 된다. 이는 공지된 방법에서 보다 NH₃ 분리 장치중에서 CO₂의 제거에 대해 덜 엄격한 요건을 요구하여 작동 안정성을 향상시키며 고체가 형성되는 위험을 줄인다는 이점이 있다. 상기 언급한 바와 같이, 고체의 형성은 때때로 및/또는 구조적으로 더 높은 증기의 소비를 유도한다. 또한, 공급물 스트림 및 그의 온도를 선택하는 것을 통해 최적의 열교환기 및 질량 교환기 조건이 선택될 수 있고, 특히 침수 응축기에서, 기상으로부터 액상으로의 CO₂ 전이면에서 유리하다.

실질적으로 기체 NH₃으로 구성된 스트림이 침수 응축기를 떠난 후, 수성 스트림과의 접촉 결과로서 목적하지 않은 H₂O의 양을 함유하는 경우, 바람직하게는 탈착 단계가 실질적으로 기체 NH₃으로 구성된 스트림에 적용되고, 여기에서 상기 스트림이 액체 NH₃과 접촉된다. 그 결과, H₂O는 액체 NH₃중에 흡수된다. 흡수 단계는 그 자체로 공지된 기술, 예를 들어 플레이트 컬럼의 도움으로 수행될 수 있다.

본 발명에 따른 축합 단계의 또 다른 양태에서, 이 단계는 탈착 장치로부터 나와 NH₃ 분리 장치로 공급되는 스트림 상에서 부분적 축합 단계로서 수행된다. 부분적 축합 단계는 바람직하게는 냉각 매질, 예를 들어 열교환기에 의한 간접적인 냉각을 통해 수행된다. 탈착 장치로부터 나오는 스트림은 또한 H₂O 및 NH₃을 함유하고, 부분적 축합 단계의 결과로 H₂O의 일부 이상이 액체가 되고, CO₂의 일부 및 NH₃의 일부가 흡수된다. 그 결과, NH₃ 분리 장치의 작동은 더 간단하고, 더 안정하고 고체 형성의 위험이 더 작다. 바람직하게는 NH₃ 분리 장치중에 존재하는 혼합물을 부분적 축합 단계중의 냉각 매질로서 사용한다.

본 발명에 따른 방법은 추가로 도면에 기초하여 설명된다.

도면에서 번호의 첫 번째 자리는 도면의 번호와 동일하다. 다른 도면의 번호의 마지막 두 자리가 동일한 경우는 동일한 경우는 동일한 부분을 지칭한다.

도 1에서, NH₃, CO₂ 및 H₂O의 혼합물이 선(102)을 통해 증류 컬럼으로 디자인되고 바람직하게는 15 내지 160℃의 온도 및 0.1 내지 6MPa의 압력에서 작동되는 NH₃ 분리 장치(104)로 공급된다. 공기 또한 선(106)을 통해 NH₃ 분리 장치(104)로 공급되어 부식에 대해 장비를 보호한다. 실질적으로 기체 NH₃으로 구성된 스트림이 선(108)을 통해 암모니아 냉각기(110)로 배출되고, 혼합물이 선(111)을 통해 물중의 NH₃ 및 CO₂의 액체 용액으로서 배출되고 CO₂ 분리 장치(도시되지 않음)로 옮겨진다. 암모니아 냉각기(110)에서 거의 모든 NH₃이 액화되고 선(112)을 통해 배출되고, 선(114)을 통해 NH₃ 분리 장치(104)로 부분적으로 재순환되고, 선(113)을 통해 다른곳에서 부분적으로 사용된다. 암모니아 냉각기(110)로부터 실질적으로 비활성 기체 및 약간의 NH₃으로 구성된 기상이 나오고, 선(116)을 통해 집진기(118)로 옮겨진다. 집진기(118)에서 선(116)으로부터 유래된 스트림이 집진수와 접촉하고, 실질적으로 물로 구성된 스트림이 선(120)을 통해 공급되고, 그 결과, NH₃이 집진수중에 흡수되고, 물중의 NH₃ 용액이 형성된다. 비활성 기체가 선(122)을 통해 배출되고, 물중의 NH₃ 용액이 선(124)을 통해 냉각기(126)로 공급되고, 그 후, 선(128)을 통해 집진기(118)로 부분적으로 재순환되고, 선(130)을 통해 NH₃ 분리 장치(104)로 부분적으로 재순환되고, 추가로, 선(132)을 통해 H₂O 스트림 및 선(134)을 통해 탈착 장치(도시되지 않음)로부터의 혼합물이 공급된다. 선(132)을 통해 공급되는 H₂O의 스트림이 NH₃ 분리 장치(104)중에서 고체가 형성되는 것을 실질적으로 방지하고, 여전히 고체 형성이 일어나는 경우에는 그의 분출을 실질적으로 방지한다.

도 2에서, NH₃, CO₂ 및 H₂O의 혼합물이 선(202)을 통해 NH₃ 분리 장치(204)로 공급되고, 선(234)을 통해 탈착 장치로부터 공급된 혼합물이 냉각기(236)에서 본 발명에 따른 부분적 축합 단계를 거친다. 냉각 매질로서 선(238)을 통해 공급된 NH₃ 분리 장치(204)로부터의 혼합물이 사용되고, 그 후 혼합물이 NH₃ 분리 장치(204)로 선(240)을 통해 돌아간다. 탈착 장치로부터 부분적으로 축합된 혼합물이 선(242)을 통해 NH₃ 분리 장치(204)로 공급된다. 실질적으로 기체 NH₃으로 구성된 스트림이 선(244)을 통해 침수 응축기(246)로 공급되고, 냉각기(226)로부터 나오는 물중의 NH₃ 용액의 일부 및 선(214)을 통해 공급되는 액체 NH₃의 스트림과 접촉하여, 기체/액체 분리기(250)로 선(248)을 통해 공급된 기체/액체 혼합물을 형성한다. 분리기(250)에서 액상이 분리되고 선(252)을 통해 배출되고, 그 후 액상이 선(202)을 통해 공급된 혼합물과 결합하고, 기상이 분리되고 배출되어 선(208)을 통해 암모니아 냉각기(210)로 공급된다.

본 발명에 따른 방법은 하기 실시예 및 비교예를 기초로 추가로 설명된다. 비교예는 도 1의 양태에 따라 수행되었고, 실시예는 도 2의 양태에 따라 수행되었다. 결과는 하기 표에 나타내었다.

비교예

비교예에서 요구되는 4MPa 및 430℃의 증기의 총량은 700kg/h이었다. 작동동안에 고체 형성을 방지하기 위해 선(132)을 통해 물의 스트림을 공급하는 것이 필요하였다.

실시예

비교예에서 요구되는 4MPa 및 430℃의 증기량은 650kg/h이었다. 플랜트(plant)가 작동되는 동안에, 비교예에서 필요한 것 같이 선(232)을 통해 물의 스트림을 공급하지 않더라도 본 실시예에서는 고체 형성이 일어나지 않는 것으로 밝혀졌다. 이는 본 발명에 따른 축합 단계의 안정화 효과를 입증하는 것이다. 추가로, 동량의 혼합물이 가공되지만, 요구되는 증기량은 비교예에서보다 실시예에서 더 적은 것으로 입증되었다. 이러한 더 적게 요구되는 증기량은 본 발명에 따른 방법의 추가의 이점이다.

Claims (7)

1. NH₃, CO₂ 및 H₂O를 함유하는 혼합물을 포함하여 NH₃, CO₂ 및 H₂O를 함유하는 스트림 하나 이상을 공급한 NH₃ 분리 장치에서 수행되고 이때 실질적으로 기체 NH₃으로 구성된 스트림이 상기 NH₃ 분리 장치에서 형성되어 혼합물로부터 분리되고 배출되는 NH₃ 정류 단계를 포함하고;

   상기 NH₃ 분리 장치에 공급된 실질적으로 기체 NH₃으로 구성된 하나 이상의 스트림 또는 NH₃, CO₂ 및 H₂O를 함유하는 하나 이상의 스트림 상에서 수행되고 이때 존재하는 CO₂의 일부 이상이 액상으로 전환되는 축합 단계를 포함함을 특징으로 하는, 상기 혼합물로부터 NH₃을 분리하는 방법.
2. 제 1 항에 있어서,

   스트림을 냉각하여 축합하고/하거나 흡수 매질과 접촉시킴으로써 축합 단계를 수행하는 방법.
3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,

   혼합물로부터 CO₂ 및 H₂O를 분리하기 위해,

   (a) 탈착 장치로부터 나오는 스트림을 공급하면서 실질적으로 CO₂로 구성된 스트림이 CO₂ 분리 장치에서 형성되어 혼합물로부터 분리되는, CO₂ 분리 장치에서 NH₃ 분리 장치로부터 나오는 혼합물에 적용되는 CO₂ 정류 단계; 및

   (b) 실질적으로 H₂O로 구성된 스트림이 형성되고 혼합물로부터 분리되고, 그 후 혼합물은 NH₃ 분리 장치 및/또는 CO₂ 분리 장치로 돌아가는, 탈착 장치에서 CO₂ 분리 장치로부터 나오는 혼합물에 적용되는 탈착 단계

   를 추가로 포함하고;

   축합 단계를 NH₃ 분리 장치로부터의 실질적으로 기체 NH₃으로 구성된 스트림 및/또는 탈착 장치로부터 나와 NH₃ 분리 장치로 공급되는 일부 이상의 스트림 상에서 수행하는 방법.
4. 제 1 항 내지 제 3 항중 어느 한 항에 있어서,

   침수 응축기중에서 NH₃ 분리 장치로부터의 실질적으로 기체 NH₃으로 구성된 스트림 상에서 수행하고, 수성 스트림 및/또는 액체 NH₃을 흡수 매질로서 공급하는 방법.
5. 제 4 항에 있어서,

   축합 단계 후에, 실질적으로 기체 NH₃으로 구성된 스트림을 액체 NH₃과 접촉시키는 흡수 단계를 상기 스트림에 적용하는 방법.
6. 제 1 항 내지 제 3 항중 어느 한 항에 있어서,

   축합 단계를 탈착 장치로부터 나와 NH₃ 분리 장치로 공급되는 스트림 상에서 냉각 매질을 사용한 간접적인 냉각을 통해 부분적 축합 단계로서 수행하는 방법.
7. 제 6 항에 있어서,

   NH₃ 분리 장치중에 존재하는 혼합물을 부분적 축합 단계에서 냉각 매질로서 사용하는 방법.