KR20050041745A

KR20050041745A - 보존제 및 이를 함유하는 화장료

Info

Publication number: KR20050041745A
Application number: KR1020030077011A
Authority: KR
Inventors: 김의; 김진황; 정진락; 김윤석; 경기열
Original assignee: 주식회사 엘지생활건강
Priority date: 2003-10-31
Filing date: 2003-10-31
Publication date: 2005-05-04

Abstract

본 발명은 미생물에 대한 부패에 따른 피해를 예방할 수 있는 보존제에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 보존제는 하기 화학식 1로 표시되는 1,2-헥산디올(1,2-hexanediol)로 이루어진다. 1,2-헥산디올은 항균력 및 방부력이 뛰어나 보존제로서 탁월한 효과를 나타낼 뿐만 아니라 피부에 대한 부작용도 거의 없으므로, 화장료 등에 보존제로서 유용하게 첨가될 수 있다.

Description

보존제 및 이를 함유하는 화장료{A nonperishable agent and Cosmetic composition containing the same}

본 발명은 화장품 등의 제품에 있어서 미생물에 대한 부패에 따른 피해를 예방하기 위해 이용되는 보존제 및 이를 함유하는 화장료에 관한 것이다.

대부분의 화장료는 화장오일, 계면활성제, 무기분말, 유기수용성 고분자, 향료 등 다양한 원료로 구성되어 있으므로, 미생물의 성장에 적합한 상태이다, 따라서, 미생물에 의한 부패를 방지하기 위해 화학적 방부제를 첨가하는 것이 일반적이다.

현재 화장품에 사용되어지고 있는 방부제로는 이미다졸리디닐우레아, 페녹시에탄올, 파라옥시안식향산 에스텔, 디엠 디엠 히단토인, 염화벤잘코늄 등이 일반적으로 사용되고 있다. 최근에는 단백질, 검, 비타민, 약용식물 등 새로운 첨가물이 추가되면서 미생물의 작용으로 생기는 변화도 다양해지고 있으므로, 이로 인한 방부기능의 약화로 인하여 첨가되는 방부제의 함량은 증가하고 있는 추세이다.

이와 같이, 방부제의 사용량이 증가함에 따라, 피부에 대한 자극 및 알러지 증상이 유발되어 사용자의 피부에 악영향을 미치고 있다. 따라서, 피부에 대한 부작용이 없으면서도 충분한 보존력을 갖는 방부제의 개발이 절실이 요구되고 있다.

따라서, 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 상기 문제점을 해결하여 항균력 및 방부력이 뛰어나 보존제로서 탁월한 효과를 나타낼 뿐만 아니라 피부에 대한 부작용도 거의 없는 보존제 및 이를 함유하는 화장료를 제공하는데 있다.

상기 기술적 과제를 달성하기 위하여, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 1,2-헥산디올(1,2-hexanediol)로 이루어진 보존제를 제공한다.

<화학식 1>

또한, 본 발명은 상기 1,2-헥산디올(1,2-hexanediol)로 이루어진 보존제를 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 화장료를 제공한다.

본 발명에 따른 화장료에 있어서, 상기 1,2-헥산디올(1,2-hexanediol)의 함량은 화장료 총 중량을 기준으로 0.01 내지 40중량%인 것이 바람직하다.

이하, 본 발명의 보존제 및 이를 함유하는 화장료에 대하여 상세히 설명한다.

본 발명자들은 화장료 등의 제품에 첨가시 피부에 대한 자극이 없고 충분한 보존력을 갖는 물질을 연구하던 중, 보습기능을 갖는 물질인 폴리올 화합물 가운데 하나인 1,2-헥산디올이 항균력 및 방부력이 탁월할 뿐만 아니라, 피부에 대한 부작용이 없어 보존제로서 매우 유용함을 밝혀냈다. 따라서, 본 발명에 따라 1,2-헥산디올을 스킨, 로션, 크림, 파운데이션, 에센스, 젤, 팩, 폼 클렌저, 유연화장수, 수렴화장수, 마스카라, 아이라이너, 샴푸, 린스, 비누, 바디클린저, 정발제, 양모제와 같은 화장료 등에 첨가하면 장기간 동안 보존력이 부여되며, 피부에 사용시 별다른 부작용도 없다.

본 발명에 따른 보존제인 1,2-헥산디올은 무색투명의 액체로서, 물과 에탄올에 용이하게 용해되므로, 수용액 뿐만 아니라 유화, 유액, 겔, 페이스트 등의 폭넓은 제형에 적용이 가능하다.

1,2-헥산디올(1,2-hexanediol)의 첨가량은 바람직하게는 화장료 총 중량을 기준으로 0.01 내지 40중량%, 더욱 바람직하게는 0.5 내지 5.0중량%이며, 페녹시 에탄올, 파라벤 유기산류 방부제 등 기타 보존제와 함께 첨가하여 사용할 수 있다.

이하, 본 발명을 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 상술하는 실시예들에 한정되는 것으로 해석되어져서는 안된다. 본 발명의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해서 제공되어지는 것이다.

항균효과 실험

스타필로코쿠스 아우레우스 (Staphylococcus aureus ATCC 6538), 에스체리치아 콜리 (Escherichia coli ATCC 10536), 슈도모나스 애루지노사 (Pseudomonas aeruginosa ATCC 15522)균주를 브레인 허트 인퓨젼 (brain heat infusion )액체배지를 사용하여 35℃에서 24시간 전배양하였다. 미리 제조하여 멸균한 브레인 허트 인퓨젼 (brain heart infusion) 액체배지를 96-well, U-form micro plate(Falcon, U.S.A)의 각 well 에 100ul씩 넣었다. 1,2-헥산디올(1,2-hexanediol)을 농도별로 단계희석하고, 10⁵~10⁶CFU/ml 되도록 접종하였다. 이어서, 처리된 96-well, U-form micro plate를 37℃ 배양기에서 24시간 배양하였다.

프로피오니박테리움 엑니(Propionibacterium acnes ATCC 6919)균주의 경우 브레인 허트 인퓨젼(brain heart infusion)액체배지를 사용하여 35℃ 혐기성 배양기에서 48시간 전배양하였다. 멸균한 브레인 허트 인퓨젼 (brain heart infusion) 액체배지를 96-well, U-form micro plate(Falcon, U.S.A)의 각 well 에 100ul씩 넣었다. 1,2-헥산디올을 농도별로 단계희석하고, 10⁵~10⁶ CFU/ml 되도록 접종하였다. 이어서, 처리된 96-well, U-form micro plate를 37℃ 혐기성 배양기에서 48시간 배양하였다.

칸디아 알비칸스 (Candida albicans ATCC 10231)의 경우 사보라우드 덱스트로스(sabouraud dextrose )액체배지를 사용하여 30℃에서 48시간 전배양하였다. 미리 제조하여 멸균한 사보라우드 덱스트로스 (sabouraud dextrose) 액체배지를 96-well, U-form micro plate(Falcon, U.S.A)의 각 well 에 100ul씩 넣었다. 미리 준비한 1,2-헥산디올을 농도별로 단계희석하고, 10⁵ CFU/ml 되도록 접종하였다. 이어서, 처리된 96-well, U- form micro plate를 30℃ 배양기에서 48시간 배양하였다.

아스퍼질러스 나이거(Aspergillus niger ATCC 9642 )의 경우 사보라우드 덱스트로스( sabouraud dextrose) 고체배지를 사용하여 30℃에서 5일간 배양하였다. 미리 제조하여 멸균한 사보라우드 덱스트로스 (sabouraud dextrose) 액체배지를 96-well, U-form micro plate(Falcon, U.S.A)의 각 well 에 100ul씩 넣었다. 1,2-헥산디올을 농도별로 단계희석하고, 10⁵CFU /ml 되도록 접종하였다. 이어서, 처리된 96-well, U-form micro plate를 30℃ 배양기에 5일간 배양하였다. 각 well에서 육안으로 확인하여 균의 성장이 나타나지 않는 시료의 가장 낮은 농도를 MIC로 결정하였다.

아스퍼질러스 나이거 (Aspergillus niger) 의 경우는 5일간 배양 후 배지 표면에 균사가 형성되지 않는 가장 낮은 농도를 MIC로 결정하였다.

하기 표 1에 각각의 균주에 대한 1,2-헥산디올의 최소저해농도를 나타냈다.

표 1을 참조하면, 1,2-헥산디올은 폭넓은 균주에 대하여 상당한 항균력을 나타냄을 알 수 있다.

방부력 실험

보존제로서 1,2-헥산디올을 로션, 선크림, 파운데이션, 폼클렌저에 첨가한 실시예의 화장료와 1,2-헥산디올을 첨가하지 않은 비교예의 화장료 제조하였다., 비교예 1~4 및 실시예 1~12 및 화장료를 40g씩을 담은후, 스타필로코쿠스 아우레우스(Staphylococcus aureus ATCC 6538), 세도모나스 애루지노사(Pseudomonas aeruginosa ATCC 15522), 에스체리치아 콜리(Escherichia coli ATCC 10536) 등의 혼합균액을 시료 그람당 10⁶마리수가 되도록 시료에 첨가 혼합한 후 4주간 보관하였다. 그런 다음, 접종균수의 변화를 접종한 날로부터 1일, 7일, 14일, 21일, 28일이 경과 할 때마다 체크하여, 측정한 방부력 결과를 표 6~13에 나타냈다.

곰팡이의 경우 아스퍼질러스 나이거(Aspergillus niger ATCC 9642)와, 이스트인 경우 칸디아 알비칸스(Candida albicans ATCC 10231)를 그람당 10⁵마리수가 되도록 시료에 혼합 첨가한 후, 접종균수의 변화를 접종한 날로부터 1일, 7일, 14일, 21일, 28일이 경과할 때마다 체크하였다.

기재된 실시예는 가장 바람직한 것에 불과 할 뿐 본 발명의 기술적 부분을 모두 대변하는 것이 아니므로 본 출원 시점에 있어서 이들을 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형 예들이 있을 수 있음을 이해해야 한다.

표 6 내지 13을 참조하면, 본 발명에 따른 1,2-헥산디올을 보존제로서 함유한 화장료는 종래 화학 합성 방부제를 함유한 비교예의 화장료와 대등한 방부력을 나타냈다.

인체에 대한 1차 자극성 시험(폐쇄 첩포)

상기 표 2의 비교예 및 실시예 3의 로션 화장료를 이용하여 인체에 대한 안전성 및 자극을 평가하고자, 하기와 같이 인체 첩포 시험(Human patch test)을 통하여 인체에 대한 1차 자극시험을 행하였다. 건강한 성인 남녀 50명을 대상으로 CTFA 가이드라인[참고문헌 : The Cosmetic, Toility and Fragrance Association. Inc. Washington, D.C., 20036, 1991]에 따라 실시하였다. 핀 챔버(Finn Chamber)에 시료 및 용액 15 ㎕를 적하 시킨 후, 이것을 시험 부위인 인체의 등에 얹어 테이프로 고정시켰다. 이어서 24시간 동안 첩포한 후, 첩포를 제거하고 다시 4시간 경과한 다음 시험 부위의 피부 반응을 다음 기준에 따라 판정하여 그 결과를 표 14에 나타냈다.

<판정 기준>

－ ; 홍반이나 특이한 현상 없음

± ; 주위보다 약간 붉어짐

＋ ; 주위보다 현저히 붉어짐

＋＋ ; 주위보다 심하게 붉어지고 부풀어 오름

자극도 = [{(±)수 × 1} ＋ {(＋)수 × 2} ＋ {(＋＋) 수 × 3}] / 피시험자 수

표 14에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 1,2-헥산디올을 보존제로서 함유한 화장료는 종래 화학 합성 방부제를 함유한 비교예의 화장료보다 피부 자극이 훨씬 감소됨을 알 수 있다.

이와 같이 본 발명에 따른 1,2-헥산디올은 항균력 및 방부력이 뛰어나 보존제로서 탁월한 효과를 나타낼 뿐만 아니라 피부에 대한 부작용도 거의 없으므로, 화장료 등에 보존제로서 유용하게 첨가될 수 있다.

Claims

하기 화학식 1로 표시되는 1,2-헥산디올(1,2-hexanediol)로 이루어진 보존제.

<화학식 1>
하기 화학식 1로 표시되는 1,2-헥산디올(1,2-hexanediol)로 이루어진 보존제를 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 화장료.

<화학식 1>
제2항에 있어서, 상기 1,2-헥산디올(1,2-hexanediol)의 함량은 화장료 총 중량을 기준으로 0.01 내지 40중량%인 것을 특징으로 하는 화장료.
제2항에 있어서, 상기 화장료는 스킨, 로션, 크림, 파운데이션, 에센스, 젤, 팩, 폼 클렌저, 유연화장수, 수렴화장수, 마스카라, 아이라이너, 샴푸, 린스, 비누, 바디클린저, 정발제 및 양모제로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 제형으로 이루어진 것을 특징으로 하는 화장료.