KR20020044855A - 활성산소 및 산화질소 생성 억제제로 잔토라이졸을유효성분으로 함유하는 구강위생용 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 필수오일 성분중의 하나인 잔토라이졸이 잇몸질환을 유발시키는 매개체인 활성산소와 산화질소 생성을 억제시키는 작용이 우수함을 확인하여, 이러한 효능을 통하여 구강위생을 증진시키는 잔토라이졸을 유효성분으로 함유한 구강위생용 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 조성물은 활성산소 및 산화질소 생성 억제효과를 갖는 잔토라이졸을 유효성분으로 함유하여 프라그제거, 치은염증 및 치주질환의 예방 및 치료에 대한 효능이 탁월하다.

Description

활성산소 및 산화질소 생성 억제제로 잔토라이졸을 유효성분으로 함유하는 구강위생용 조성물{Oral compositions containing xanthorrhizol as an inhibitor of reactive oxygen species and nitric oxide for dental hygiene}

본 발명은 필수오일 성분중의 하나인 잔토라이졸이 잇몸질환을 유발시키는 매개체인 활성산소와 산화질소 생성을 억제시키는 작용이 우수함을 확인하여, 이러

한 효능을 통하여 구강위생을 증진시키는 잔토라이졸을 유효성분으로 함유한 구강제품 조성물에 관한 것이다.

충치 및 치주질환이 발생되는 과정을 살펴보면, 먼저 구강내 타액중의 타액 단백질이 상아질과 백악질 표면에 흡착되면서 피막을 형성하고 이러한 피막표면에 주로 스트렙토코커스(Streptococcus)와 악티노마이시스(Actinomyces)와 같은 세균이 성장하면서 프라그를 형성하고 시간이 경과함에 따라 타액중의 칼슘과 인이 흡착하여 치석이 형성되고 동시에 이들세균으로 부터 분비된 유기산에 의하여 법랑질과 상아질이 탈회되어 충치가 발생되는 한편, 일부 프라그는 치근단 방향으로 이동함과 동시에 포피로모나스(Porphyromonas)와 악티노바실러스(Actinobacillus)와 같은 혐기성 그람음성균이 성장하여 이러한 세균, 세균성분, 세균산물들이 치은열구상피를 통하여 치은결합조직내로 침투하여 치주낭이 형성되고 이러한 세균의 대사결과 치주조직에 유독한 황화수소, 암모니아, 유독한 아민과 같은 세포의 독소를 분비함과 동시에 세포벽구성성분인 리포폴리사카라이드(Lipopolysaccharide)와 같은 내독소에 의하여 직접조직이 파괴되거나, 생체 면역계를 자극하여 자극된 체액성 및 세포성 면역계의 여러작용에 의하여 세포외부로 분비된 활성산소, 산화질소, 프로스타글란딘즈 (Prostaglandins), 루코트리엔즈(Leukotriens), 히스타민 (Histamine), 그리고 인터루킨즈(Interleuckins), 튜머 니크로시스 펙터 알파(Tumour Necrosis Factor α)와 같은 여러종류의 사이토카인(Cytokine)등에 의하여 잇몸염증이 유발되고, 세균 및 백혈구로 부터 분비된 콜라젠에이즈와 같은 효소에 의하여 치주조직의 기질인 콜라젠이 분해되어 잇몸퇴축이 일어나고,계속 방치하게 되면 치주질환으로 진행된다.

이러한 충치와 치주질환의 발생을 예방하기 위한 노력으로 치주질환균을 단시간 노출로 사멸시킬 수 있는 클로로헥시딘 글루코네이트(Chlorohexidine gluconate), 세틸피리디움 클로라이드(Cetylpyridium chloride), 트라이크로산 (Triclosan) 및 상귀나린(Sanguinarine)과 같은 항균제가 개발되어 양치액 및 치약과 같은 구강제품에 적용되어 왔으나 아직까지도 충치와 치주질환의 발생은 근본적으로 예방하지 못하고 있는 실정이다.

그리하여, 최근에는 국내에서도 몰약, 상백피, 승마, 녹차, 감초, 황금, 포공영, 금은화등과 같은 생약추출물을 사용하여 충치와 치주질환을 억제시키려는 노력이 활발하게 일어나고 있으나 대개의 경우 빈약한 항균효과와 소염, 수렴, 지혈,혈액순환촉진과 같은 추상적인 효능을 통하여 치주질환의 발생을 예방한다는 정도이다.

현재 프라그와 치은염증을 치료할 수 있는 방법으로 가장 널리 사용되고 있는 방법으로 미국 공개 특허 US NO. 5356615 에서는 트라이크로산을 사용한 구강제품을 개발하여 프라그형성 억제에 우수한 효과가 있음을 제시한 바 있으며, US NO. 5571501에서도 트라이크로산의 구강 미생물의 살균효과에 대한 효능을 제시한 바 있고 또한 임상예방치과(Clinical Preventive Dentistry vol. 14(16), 1992)등에서는 트라이크로산을 사용하여 프라그형성 억제및 치주질환 예방효과등을 제공하려 하였다.유럽 공개 특허 제 528468 A1호는 트라이크로산(Triclosan)을 함유하는 치약 및 구강청정제를 개발하여 치주질환 유발물질인 프로스타글란딘의 생성을 억제하여 치주질환을 억제시킬 수 있다는 것을 확인하여 치주질환을 치료할 수 있다는 방법을 제시하였다. 그러나, 트라이크로산의 경우는 세포독성이 높아 장기간 사용시 부작용의 우려가 높고 내성균주발현도 문제가 될 수 있다.

이에, 본 발명자는 잇몸질환 예방 및 치료를 위해서 염증유발물질 중에서 가장 중요한 활성산소와 산화질소의 생성을 억제시킬 수 있고 침투효과가 우수한 안전한 한방약재 및 식물추출물과 같은 천연물중에서도 특히 소수성의 성질을 지닌 필수오일(Essential oils)을 대상으로 우수한 약효성분을 발굴하기 위하여 광범위한 연구를 수행한 결과Curcuma xanthorrhiza뿌리로부터 추출한 오일성분이 효능이 가장 우수함을 확인하고 그 오일성분이 기존에 항균효과가 탁월하다고알려진(Fitoterapia 71(2000)321-323) 잔토라이졸(Xanthorrhizol)임을 확인하고, 잔토라이졸을 구입하여 구강질환을 지닌 환자를 대상으로 하여 임상시험 결과 프라그 제거, 치은염증 및 치주질환의 예방 및 치료에 대한 효능이 탁월함을 확인하여 본 발명을 완성하게 되었다.

Curcuma xanthorrhiza는 인도네시아의 민간에서 전통적으로 위 및 간질환, 항암작용, 이질, 열병, 치핵, 변비등에 효능이 탁월하다고 알려져 있다. 주요성분으로는 Sesquiterpenoids 예컨데 α-curcumene,β-curcumene, arturmenone, xanthorrhizol, germacrone, β-sesquiphellandrene, curzerenone, α-turmerone and β-turmerone 등이 있으며, 최근에 항균효과가 우수하여 식품방부제로 의 사용가능성을 시사하였다(JP2000-136141A).

이하, 본 발명의 상세한 설명은 다음과 같다.

본 발명에 사용된 잔토라이졸은 그 함량이 전체 조성물에 대해서 0.001내지 3중량%내에서 사용하는 것이 바람직하며, 잔토라이졸의 활성산소와 산화질소 생성 억제효과에 대한 상승효과를 위하여 트라이크로산(Triclosan) 및 세틸피리디움 클로라이드(Cetylpyridium chloride)와 같은 항균제 혹은 우르소데옥시콜린산 (Ursodeoxycholic acid) 및 죽염과 같은 항염증제와 함께 사용하는 것이 바람직하며, 그함량은 각각 0.001 내지 2중량%를 혼합하여 사용하는 것이 바람직하다.

잔토라이졸은 0.0001중량% 미만인 농도에서는 바이오필름인 프라그 제거효과 및 침투를 통한 구강세균에 대한 항균효과를 기대할 수 없고 3중량%를 초과할 경우에는 제품의 성상에 영향을 주어 사용하기가 어려웠다.

본 발명은 구강제품인 치약, 구강청정제, 구강용 연고제 등의 통상적인 성분에 잔토라이졸을 유효성분으로 적용하는 구강위생 증진과 활성산소 및 산화질소 생성 억제를 통한 치은염증 및 치주질환 예방 및 치료를 위한 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 타성분으로는 구강용 조성물의 종류 및 사용 목적에 따라 통상 사용하는 성분의 적당량을 사용하여 배합한다. 예를 들어 본 발명의 치약 조성물은 다음과 같은 방법으로 제조할 수 있다.

연마제 성분으로는 인산일수소칼슘, 침강실리카, 실리카젤, 중조, 탄산칼슘, 함수알루미나, 불용성메타인산나트륨, 피로인산나트륨 등을 1종 또는 2종이상 혼합하여 1 - 90중량% 사용하며, 치아의 재석회화를 촉진시켜 치아의 조직을 강화시키는 약효제인 불소화합물로는 불화나트륨, 제일불화인산나트륨을 혼용 또는 단독 사용할 수 있고 그함량은 0.01내지 2.0중량%가 적당하다. 함량이 0.01중량% 이하의 농도에서는 효과가 없고 2.0중량%를 초과할 경우에는 인체의 안전성에 영향을 줄 수 있기 때문에 구강용 제제로써 적합하지 못하다.

치약조성물의 상태유지 및 건조방지를 위하여 습윤제를 사용하는데, 이러한 습윤제로는 글리세린, 소르비톨액, 폴리에틸렌글리콜 및 프로필렌글리콜 등이 있으며 단독 또는 2종이상 혼합하여 20-60중량% 사용한다. 또한, 치약 성분중 액체와 고체성분을 결합시켜 치약의 형태를 유지하고 안정성을 확보하기 위하여 사용되는 것이 결합제이며 주로 카르긴산나트륨 또는 칼슘염, 카르복시메틸셀룰로스나트륨, 잔탄껌, 아카시아껌등의 천연 또는 합성 고분자물질이 사용되며 그 사용량은 0.1 -5중량%를 사용한다. 기포제는 연마제의 세정작용을 보완하며 약효제를 칫솔이 도달하기 힘든 부위까지 침투시켜 주는 것은 물론 기포를 발생시켜 양치감을 증대시켜 주는 역할을 하며 세정작용을 도와주고 약효제의 분산 및 침투를 빠르게하고 계면장력을 감소시켜 줌으로 구강내 이물질이 쉽게 떨어지는 작용을 한다. 주로 사용되는 기포제로는 음이온 계면활성제인 라우릴 황산나트륨, 알킬황산나트륨이 사용되고 보조적으로 비이온 계면활성제인 폴리옥시에틸렌, 폴리옥시프로필렌,공중합체, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산, 알칸올아미드 지방산 에스테르, 수크로오스 지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌 지방산에스테르 및 폴리옥시에틸렌 아주까리경화유 유도체가 사용된다. 기포제의 사용량은 음이온 또는 비이온 계면활성제를 단독 또는 2종 이상 혼용하여 0.5 내지 5중량%를 사용하는 것이 바람직하다.

그외에도 텁텁하거나 다소 쓴맛을 조절하기 위하여 향료와 감미제가 사용되는데 향료에는 주로 천연 향료인 페파민트와 스피아민트 오일이 많이 사용되며 치약 중에 0.1 내지 1중량% 사용한다. 감미제는 합성 또는 천연의 비발효성 당 등이 주로 사용되며 대표적인 것으로는 삭카린나트륨, 아스파탐, 락토오스, 말토오스, 자일리톨 등이 있으며, 적당한 감미제로는 삭카린감미제 등을 0.05 내지 1중량% 사용하는 것이 바람직하다. 그리고, 치약 조성물의 pH를 조정하는 완충제로는 인산의 알카리금속염, 특히 제일 인산나트륨, 제2인산나트륨, 제3인산나트륨, 인산, 염산, 수산화나트륨 그리고 피로인산나트륨 및 피로인산염등을 사용할 수 있다. 치약조성물의 제조 및 사용중에 발생할 우려가 있는 미생물의 오염을 방지하기 위하여 일반적으로 식품 및 의약품에 사용이 허가되어 있는 파라옥시안식향산메칠, 안식향산, 안식향산나트륨, 살리실산 등을 단독 또는 혼합하여 0.01 내지 0.5중량% 사용한다.

본 발명의 다른 구강위생 증진과 치은염증, 치주질환 예방 및 치료를 위한 조성물은 통상 그제품에 사용되는 성분의 적당량을 사용하고 약효제로 잔토라이졸을 유효성분으로 사용하는 것을 특징으로 한다.

이하, 본 발명을 구체적으로 설명하는 치은염증과 치주질환 예방 및 치료를 위한 조성물의 실시예 및 실험예이다.

실험예 1.

실험대상군

이하는 본 발명을 자세히 설명하기 위한 실험결과이다.

실험대상군 (단위: 중량%)

실험군	잔토라이졸	트라이크로산	우르소데옥시콜린산
1	-
2	0.001
3		0.3
4			0.01
5	0.001		0.01
6	0.001	0.3
7	0.01
8	0.01		0.01
9	0.1
10	0.1		0.01
11	1
12	1	0.3
13	2
14	2		0.01

활성 산소의 일종인 슈퍼옥사이드생성 억제효과

전신질환이 없는 건강한 성인으로부터 구연산을 항응고제로 사용하여 채집된 정맥혈액을 1200rpm에서 10분 동안 원심분리한 후에 일차적으로 중층의 백혈구농축 액을 회수하여 이차적으로 RPMI 1640 배지와 1:1의 비율로 희석한 후에 50ml의 원심분리관에 Ficoll-Paque 12ml를 첨가한 후에 희석된 혈액 30ml를 중층이 되도록 주의깊게 첨가하여 1600rpm에서 30분 동안 원심분리한 후에 혈청이 포함된 상층을 제거하고 단핵세포가 함유된 중층을 주의깊게 희석한 다음에 3배의 RPMI 1640 배지를 첨가하고 800rpm에서 10분 동안 원심분리시킨 다음 상등액을 버리고 RPMI 1640배지를 10ml 첨가하고 부드럽게 피펫으로 취한 다음에 800rpm에서 10분 동안 원심분리한 후에 상등액을 버리고 HBSS(HANKS' BALANCED SALT SOLUTION) 완충용액을 첨가하여 피펫으로 취한 후에 사람의 단핵백혈구를 24-웰 플레이트 10⁶cell/well 되게 0.45ml 분주하고 95% 공기, 5% CO₂, 100% 습도 조건하에서 무균적으로 2시간 동안 배양한 후에, FMLP(N-Formyl-Met-Leu-Phe)를 10^-6M 되게 0.05ml 처리하고 37℃에서 15분동안 배양하여 세포를 자극한 다음에 80μM 되게 0.1ml 사이토크롬 C(Cytochrome C), 30㎍ 되게 0.1ml 슈퍼옥사이드 디스뮤타제 (Superoxide dismutase), 실험군의 약효시스템을 적당 농도되게 0.1ml 첨가하고, 나머지 총반응액이 0.9ml되게 HBSS(HANKS' BALANCED SALT SOLUTION)를 첨가한 후 37℃에서 10분간 보온하고 자극물질인 식균화된 자이모산 A(Zymosan A)를 최종농도 1.3mg/ml 되게 0.1ml을 첨가하고 진탕하면서 37℃에서 90분간 보온한 후에, 4℃에 10분간 넣어 반응을 정지시킨 다음에 4℃, 1500rpm, 10min 동안 원심분리한 후 상등액을 550nm에서 Optical density를 측정하고 Superoxide anion의 생성량은 다음식에 의하여 계산된다.

△O.D.=(B-D)-(A-C)=(B+C)-(D+A)

	A	B	C	D
단핵백혈구	0.5ml	0.45ml	0.5ml	0.45ml
사이토크롬 C	0.1ml	0.1ml	0.1ml	0.1ml
SOD	-	-	0.1ml	0.1ml
FMLP		0.05ml		0.05ml
ZYMOSAN	-	0.1ml	-	0.1ml
실험군	-	0.1ml	-
반응액	0.4ml	0.2ml	0.3ml	0.2ml
총 합	1.00ml	1.00ml	1.00ml	1.00ml

(A,B,C,D는 상기 조성물에서 측정된 각각의 흡광도를 의미함)

실험결과

실험군	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14
슈퍼옥사이드(%)	100	50	0	40	35	0	30	15	20	10	15	0	10	5

(단위: %=실험군의 슈퍼옥사이드 생성량×100÷대조군의 슈퍼옥사이드 생성량)

이상의 실험결과에서 실험군 1은 슈퍼옥사이드 생성억제효과가 없는 것으로 나타난 반면에, 실험군 2, 7, 9, 11, 13에서 잔토라이졸은 농도가 증가함에 따라 슈퍼옥사이드 생성 억제효과가 우수한 것으로 나타났으며, 우르소데옥시콜린산과 함께 사용시 단독 사용시보다 슈퍼옥사이드 생성 억제에 대한 상승효과가 있는 것으로 나타났다. 그리고, 트라이크로산은 세포독성으로 인하여 슈퍼옥사이드 생성억제효과를 측정할 수 없었다.

살화질소(NO) 생성에 대한 억제효과

먼저 10% 소태아 혈청을 5% 함유하고 있는 DMEM 배지에서 배양중인 RAW 264.7 세포가 직경 10cm의 세포배양플레이트에 가득찼을때를 24-웰 플레이트에

10⁶cell/well되게 1ml 분주하고 95% 공기, 5% CO₂, 100% 습도 조건하에서 무균적으로 24시간 동안 배양한 후에, 실험군을 100ppm 농도가 되게 1시간 동안 처리후에 산화질소의 생성을 유발시키기 위하여 E. coli 리포폴리사카라이드 (Lipopolysaccharide)와 인터페론 감마를 각각 1ppm 및 100U되게 처리한 후 24시간 동안 배양한다. 그다음 배지 상등액과 시그마사로부터 구입한 그리스(Griess) 시약을 1:1로 혼합후 5분후에 540nm에서 Optical density를 측정하고 표준용액의 흡광도 값으로 표준곡선(Standard Curve)을 작성하여 실험군의 산화질소의 생성량을 산정한다.

실험결과

실험군	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14
슈퍼옥사이드(%)	100	50	0	40	35	0	30	15	20	10	15	0	10	5

(단위:%=실험군의 산화질소 생성량×100÷대조군의 산화질소 생성량)

이상의 실험결과에서 실험군 1는 산화질소 생성억제 효과가 없는 것으로 나타난 반면에, 실험군 2, 7, 9, 11, 13에서 잔토라이졸은 농도가 증가함에 따라 산화질소 생성 억제효과가 우수한 것으로 나타났으며, 우르소데옥시콜린산과 함께 사용시 단독 사용시보다 산화질소 생성 억제에 대한 상승효과가 있는 것으로 나타났다. 슈퍼옥사이드 생성 억제효과 실험에서와 마찬가지로 트라이크로산은 세포독성으로 인하여 산화질소 생성 억제효과를 측정할 수 없었다.

실험예 2

이하는 본 발명을 자세히 설명하기 위한 실시예 및 비교예로서 치약 조성물의 예이다. 실험예 1의 실험군을 첨가한 치약을 사용하여 프라그 형성 억제효과 실험 및 치은염증 형성억제효과 실험을 실시하였다. 이들 치약조성물의 제조순서는 다음과 같다.

습윤성분인 소르비톨액에 카르복시메칠셀루로오스 나트륨, 사카린, 방부제등 분말성분을 분산시키고 정제수로 희석한 다음 혼합기에서 1차 혼합하고 그 다음에 인산일수소 칼슘등의 연마제와 약효성분을 투입하고 혼합하였다. 그리고, 마지막으로 기포제인 알킬황산나트륨, 안정제류, 향료성분을 넣고 진공상태하에서 혼합함으로써 치약조성물을 제조하였다.

실험방법은 먼저 피검자를 선별한 후 구강검진에 대한 설명을 해준 다음 실시예 및 비교예 각각에 피검자를 무작위 10명씩을 나누고 올바른 칫솔질 방법을

교육시킨 후 구강검진을 실시하여 치태지수(Quigley-Hein Index modified by Turesky) 및 치은염 지수(Gingival Bleeding Index, Loe-Silness Index)를 측정한다. 그리고, 실험군 전 치아에 대하여 스케일링을 실시한 후 대조 치약을 2주일 사용토록 한 다음 구강검진을 실시하고, 이때 치태지수 및 치은염 지수를 초기치로 하였다. 실시예 치약 및 비교예 치약을 각 피검자에게 나누어 주고 칫솔질은 평상시와 동일한 방법으로 1일 3회 6개월간 실시토록 하고 구강검진을 실시하여 치태지수 및 치은염 지수를 점수화하였다. 실험결과는 실험군의 초기치와 6개월후 점수를 비교하여 각각 T-test로 통계적 유의성을 검정하였다.

실시예 1 내지 9 및 비교예 1 내지 3

(단위:중량 %)

성 분	실시예1	실시예2	실시예3	실시예4	실시예5	실시예6	실시예7	실시예8	실시예9
인산일수소칼슘	40.00	40.00	40.00	-	-	-	-	-	-
탄산칼슘	-	-		30.00	30.00	30.00	-	-	-
침강실리카	-	-	-	-	-	-	20.00	20.00	20.00
소르비톨	25.00	25.00	25.00	25.00	25.00	25.00	-	-	-
글리세린	-	-	-	-	-	-	25.00	25.00	45.00
알킬황산나트륨	1.50	1.50	1.50	1.50	1.50	1.50	1.50	1.50	1.50
사카린나트륨	0.10	0.10	0.10	0.10	0.10	0.10	0.10	0.10	0.10
파라옥시안식향산메틸	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
카르복시메칠셀루로오스나트륨	1.00	1.00	1.00	1.00	1.00	1.00	-	-	-
카라긴난	-	-	-	-	-	-	0.90	0.90	0.90
트라이크로산						0.3		0.3
우르소데옥시콜린산							0.01	0.01	0.1
잔토라이졸	0.001	0.01	0.1	1	2	0.1	0.1	0.1	0.1
죽염							2	2	2
불화나트륨							0.22	0.22	0.22
일불소인산나트륨	0.76	0.76	0.76	0.76	0.76	0.76	-	-	-
정제수를 가하여	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0

성분	비교예1	비교예2	비교예3
인산일수소칼슘	40.00		-
탄산칼슘	-	30.00
침강실리카	-	-	20.00
소르비톨	25.00	25.00
글리세린	-	-	25.00
알킬황산나트륨	1.50	1.50	1.50
사카린나트륨	0.10	0.10	0.10
파라옥시안식향산메틸	1.00	1.00	1.00
카르복시메칠셀루로오스나트륨	1.00	1.00	-
카라긴난	-		0.90
트라이크로산		0.3
우르소데옥시콜린산			0.01
잔토라이졸	-	-	-
죽염			2
불화나트륨			0.22
일불소인산 나트륨	0.76	0.76
정제수를 가하여	100.0	100.0	100.0

실험결과

치은염 지수

실험치약군	초기치	3개월	6개월
실시 예 1	1.43	1.36	1.80
실시 예 2	1.45	1.29	1.68
실시 예 3	1.47	1.31	1.07
실시 예 4	1.43	1.14	1.08
실시 예 5	1.45	1.10	0.98
실시 예 6	1.43	1.11	1.04
실시 예 7	1.46	1.12	1.03
실시 예 8	1.41	1.10	0.98
실시 예 9	1.42	1.05	1.02
비교 예 1	1.48	1.39	2.52
비교 예 2	1.48	1.36	1.86
비교 예 3	1.45	1.35	1.98

실시예 1 내지 9와 비교예 1 내지 3을 6개월간 사용후 치은염 지수를 측정하여 통계적으로 유의차 검정을 한 결과 치은염 완화 효과에 있어서 실시예 1 내지 9에서 가장 탁월한 효과가 나타났고, 비교예 1, 2, 3보다는 유의한 효과가 있음이 확인되었는데, 이러한 결과는 잔토라이졸이 치은염증 억제에 효과가 탁월하다는 것을 나타내었고, 트라이크로산 혹은 우르소데옥시콜린산 혼합 사용시 치은염증 억제에 대한 상승효과를 보여주었다.

실시예 10. 잇몸연고

(단위: 중량%)

성 분	함 량(%)
글리세린 모노라우릴	3.00
올레익 알코올	5.00
폴리에틸렌 글리콜	15.00
백색 와세린	3.00
N - 팔미트릭 글루타민산 모노나트륨	0.50
히드록시 에칠 셀루로오스	5.00
초산 토코페롤	0.10
잔토라이졸	0.10
구연산	0.1
감미제	0.20
향료	0.30
정제수를 가하여	100.0

실시예 11. 구강 청정제

(단위: 중량%)

성 분	함 량(%)
에탄올	10.00
폴리옥시에칠렌 폴리옥시프로필렌 공중합체	1.00
농글리세린	15.00
사카린 나트륨	0.01
잔토라이졸	0.1
구연산	0.1
불화나트륨	0.23
향료	0.30
정제수를 가하여	100.00

실시예 10 내지 11에 있어서도 치은염증 완화 효과가 우수한 결과를 얻었다.

상기의 실시예, 실험예 및 비교예를 통하여 알 수 있는 바와 같이, 본 발명의 조성물은 활성산소 및 산화질소 생성 억제효과를 갖는 잔토라이졸을 유효성분으로 함유하여 프라그제거, 치은염증 및 치주질환의 예방 및 치료에 대한 효능이 탁월하다.

Claims (7)

1. 활성산소와 산화질소 생성 억제효과를 갖는 잔토라이졸을 유효성분으로 하는 구강위생용 조성물.
2. 제 1항에 있어서, 잔토라이졸은 조성물 전체 충량에 대하여 0.001 내지 3중량% 함유하는 것을 특징으로 하는 구강위생용 조성물.
3. 제 2항에 있어서, 염증억제제로서 우르소데옥시콜린산을 조성물 전체 중량에 대하여 0.001 내지 2중량% 추가로 함유하는 것을 특징으로 하는 구강위생용 조성물.
4. 제 2항 또는 제 3항에 있어서, 항균제로서 트라이크로산을 조성물 전체 중량에 대하여 0.01 내지 1중량% 추가로 함유하는 것을 특징으로 하는 구강위생용 조성물.
5. 제 2항 또는 제 3항에 있어서, 구강위생용 조성물이 치약인 것을 특징으로 하는 구강위생용 조성물.
6. 제 2항 또는 제 3항에 있어서, 구강위생용 조성물이 구강용 연고제인 것을 특징으로 하는 구강위생용 조성물.
7. 제 2항 또는 제 3항에 있어서, 구강위생용 조성물이 구강용 액체조성물인 구강청정제인 것을 특징으로 하는 구강위생용 조성물.