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KR20020034190A - 탄성중합체용 안정화제 및 오존분해방지제 - Google Patents

탄성중합체용 안정화제 및 오존분해방지제 Download PDF

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KR20020034190A
KR20020034190A KR1020027003591A KR20027003591A KR20020034190A KR 20020034190 A KR20020034190 A KR 20020034190A KR 1020027003591 A KR1020027003591 A KR 1020027003591A KR 20027003591 A KR20027003591 A KR 20027003591A KR 20020034190 A KR20020034190 A KR 20020034190A
Authority
KR
South Korea
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alkyl
sub
hydrogen
sup
tert
Prior art date
Application number
KR1020027003591A
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English (en)
Inventor
마이어한스루돌프
노블로흐게리트
에반스사무엘
Original Assignee
시바 스폐셜티 케미칼스 홀딩 인코포레이티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 시바 스폐셜티 케미칼스 홀딩 인코포레이티드 filed Critical 시바 스폐셜티 케미칼스 홀딩 인코포레이티드
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Abstract

산화적, 열적, 다이나믹, 광-유도 및/또는 오존-유도 분해를 방지하기 위한 탁월한 안정성을 갖는 탄성중합체는 안정화제로서 하기 화학식(I)의 화합물을 한 개 이상 포함한다:
(I)
식중에서,
R은 C4-C20알킬, 히드록시-치환된 C4-C20알킬; 페닐, 벤질, α-메틸벤질, α,α-디메틸벤질, 시클로헥실 또는 -(CH2)qCOOR3이고, m이 0이면, R은 추가적으로
일 수 있으며;
n이 1이고 R4가 수소이면, R은 추가적으로일 수 있으며;
R1은 수소, 시클로헥실 또는 C3-C12알킬이고;
R2는
이며;
R3은 C1-C18알킬이며;
R4는 수소 또는 -CH2-CH(OH)-CH2-S(=O)m-R 이고;
X는 C1-C8알킬이며;
Y는 C1-C8알킬이고;
m은 0 또는 1 이며;
n은 1 또는 2 이고;
q는 1 또는 2 이며;
x는 2 내지 6 이고; 또
y는 1 또는 2 임. 상기 화학식(I)의 화합물은 탄성중합체와 접촉되는 기질의 접촉변색을 방지하기 위한 탄성중합체용 안정화제로서도 적합하다.

Description

탄성중합체용 안정화제 및 오존분해방지제{Stabilizers and antiozonants for elastomers}
모든 중합체와 마찬가지로 고무 생성물(가황고무)은 산화적, 열적, 다이나믹 또는 광 유도분해되기 쉽다. 디엔 고무(가황고무)에 손상을 유발하는 특정 인자는 오존이다. 오존은 고무(가황고무)에 많이 존재하는 탄소-탄소 이중결합을 공격하고 오존분해로 공지된 메카니즘을 통하여 전형적인 표면균열과 고무 생성물의 파괴로 나타나는 손상을 유발한다. 이러한 손상은 고무 생성물이 다이나믹 응력을 받고 있을 때 특히 심각하다.
오존 손상을 방지하기 위해, 파라페닐렌디아민류로부터 선택된 산화방지제[러셀 에이. 마제오 등, "Tire Technology International" 1994, pp.36-46; 또는 도날드 이. 밀러 등, Rubber World,200(5), 13-23(1989) 참조]를 흔히 가황고무에 부가하여왔다. 이들 화합물은 흔히 다이나믹 조건하에서 보호작용이 아주 훌륭하지만, 강한 고유 색상을 내기 때문에(변색), 높은 마이그레이션율의 결과, 이들 화합물은 심각한 접촉변색(오염)을 유발하는, 즉 직접적 접촉시 다른 기질/물질에 염료를 전달한다. 이것은 종래기술에서 이용된 안정화제는 카본블랙을 포함하지 않거나 "논-블랙(non-black)인 고무 생성물에 대한 안정화제로서 사용될 수 없어, 카본블랙을 포함하며 옅은 색상의 생성물과 직접 접촉하는 경우에 사용하기 위한 (블랙) 고무 생성물용으로는 적합하지 않다는 것을 의미한다.
따라서, 고무 생성물, 특히 옅은 색상의 고무 생성물에 대한 오존 손상을 방지하는 색 안정한 안정화제가 요청되어왔다. 고유색상을 가질 수 있지만 예컨대 고무 사슬에 대한 화학적 결합의 결과로서 색을 다른 물질에 전달할 수 없는 안정화제가 또한 요청되어 왔다.
1-알킬티오-2-히드록시-3-아미노프로판 유형의 화합물의 윤활제, 수경성 액체 또는 금속작용액에 대한 안정화제로서의 용도는 예컨대 미국특허 4,863,621호로부터 개시되어 있다.
본 발명은 산화적, 열적, 다이나믹 또는 광 및/또는 오존 유도 분해되기 쉬운 탄성중합체 및 안정화제로서 S-치환된 4-(3-머캅토/술피닐-2-히드록시프로필아미노)디페닐아민 유형의 화합물 한 개 이상을 포함하는 조성물, 탄성중합체와 접촉시 기질의 접촉변색을 방지하기 위한 안정화제의 용도 및 탄성중합체에서 산화적, 열적, 다이나믹 또는 광 및/또는 오존 유도 분해를 방지하기 위한 오존분해방지제로서의 용도, 및 탄성중합체에 S-치환된 4-(3-머캅토/술피닐-2-히드록시프로필아미노)디페닐아민 유형의 화합물 한 개 이상을 혼입하거나 도포하는 것을 포함하는 탄성중합체의 안정화방법에 관한 것이다.
S-알킬화 4-(3-머캅토/술피닐-2-히드록시프로필아미노)디페닐아민유형의 화합물이 산화적, 열적, 다이나믹 또는 광 및/또는 오존 유도 분해되기 쉬운 탄성중합체에 대한 안정화제로서 특히 적합하다는 것이 최근 밝혀졌다.
따라서, 본 발명은,
a) 산화적, 열적, 다이나믹, 광 유도 및/또는 오존 유도 분해되기 쉬운 천연 또는 합성 탄성중합체, 및
b) 안정화제로서 하기 화학식(I)의 화합물 한 개 이상을 포함하는 조성물에 관한 것이다:
식중에서,
R은 C4-C20알킬, 히드록시-치환된 C4-C20알킬; 페닐, 벤질, α-메틸벤질, α,α-디메틸벤질, 시클로헥실 또는 -(CH2)qCOOR3이고, m이 0이면, R은 추가적으로
일 수 있으며;
n이 1이고 R4가 수소이면, R은 추가적으로일 수 있으며;
R1은 수소, 시클로헥실 또는 C3-C12알킬이고;
R2는
이며;
R3은 C1-C18알킬이며;
R4는 수소 또는 -CH2-CH(OH)-CH2-S(=O)m-R 이고;
X는 C1-C8알킬이며;
Y는 C1-C8알킬이고;
m은 0 또는 1 이며;
n은 1 또는 2 이고;
q는 1 또는 2 이며;
x는 2 내지 6 이고; 또
y는 1 또는 2 임.
20개 이하의 탄소원자를 갖는 알킬은 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, n-부틸, 이차부틸, 이소부틸, 삼차부틸, 2-에틸부틸, n-펜틸, 이소펜틸, 1-메틸펜틸, 1,3-디메틸부틸, n-헥실, 1-메틸헥실, n-헵틸, 이소헵틸, 1,1,3,3-테트라메틸부틸, 1-메틸헵틸, 3-메틸헵틸, n-옥틸, 2-에틸헥실, 1,1,3-트리메틸헥실, 1,1,3,3-테트라메틸펜틸, 노닐, 데실, 운데실, 1-메틸운데실, 도데실, 1,1,3,3,5,5-헥사메틸헥실, 트리데실, 테트라데실, 펜타데실, 헥사데실, 헵타데실, 옥타데실 또는 아이코실과 같은 측쇄 또는 직쇄 기이다. R의 바람직한 의미중의 하나는 C4-C20알킬, 특히 C6-C12알킬, 예컨대 C8-C12알킬이다. R의 특히 바람직한 의미는 삼차노닐이다. R1의 바람직한 의미중의 하나는 C3-C12알킬, 특히 C3-C8알킬, 예컨대 C3-C6알킬이다. R1의 특히 바람직한 의미는 이소프로필 또는 1,3-디메틸부틸이다. R3의 특히 바람직한 의미는 C1-C18알킬, 특히 C4-C12알킬, 예컨대 C6-C8알킬이다. X 및 Y의 바람직한 의미는 C1-C8알킬, 특히 C1-C4알킬, 예컨대 메틸 또는 삼차부틸이다.
히드록시-치환된 C4-C20알킬은 바람직하게는 1 내지 3개, 특히 1 또는 2개의 히드록시기를 갖는 측쇄 또는 직쇄 기, 예컨대 히드록시에틸, 3-히드록시프로필, 2-히드록시프로필, 4-히드록시부틸, 3-히드록시부틸, 2-히드록시부틸, 5-히드록시펜틸, 4-히드록시펜틸, 3-히드록시펜틸, 2-히드록시펜틸, 6-히드록시헥실, 5-히드록시헥실, 4-히드록시헥실, 3-히드록시헥실, 2-히드록시헥실, 7-히드록시헵틸, 6-히드록시헵틸, 5-히드록시헵틸, 4-히드록시헵틸, 3-히드록시헵틸, 2-히드록시헵틸, 8-히드록시옥틸, 7-히드록시옥틸, 6-히드록시옥틸, 5-히드록시옥틸, 4-히드록시옥틸, 3-히드록시옥틸, 2-히드록시옥틸, 9-히드록시노닐, 10-히드록시데실, 11-히드록시운데실, 12-히드록시도데실, 13-히드록시트리데실, 14-히드록시테트라데실, 15-히드록시펜타데실, 16-히드록시헥사데실, 17-히드록시헵타데실, 18-히드록시옥타데실 또는 20-히드록시아이코실이다. R의 바람직한 의미는 히드록시-치환된 C4-C12알킬, 특히 히드록시-치환된 C5-C12알킬, 예컨대 히드록시-치환된 C5-C11알킬이다.
관심을 끄는 조성물은 n이 2이면, R 및 R3이 동일한 의미를 갖는 화학식(I)의 화합물 한 개 이상을 성분 b)로서 포함한다.
바람직한 조성물은,
R이 C4-C12알킬, 히드록시-치환된 C4-C12알킬; 벤질, α-메틸벤질, 시클로헥실 또는 -(CH2)qCOOR3이고, m이 0이면,
R은 추가적으로일 수 있으며;
n이 1이고 R4가 수소이면, R은 추가적으로
일 수 있으며;
R1은 수소, 시클로헥실 또는 C3-C8알킬이고;
R3은 C4-C12알킬이며;
X는 C1-C4알킬이며;
Y는 C1-C4알킬이고;
m은 0 또는 1 이며;
q는 1 또는 2 이며;
x는 2 내지 4 이고; 또
y는 1 또는 2인 화학식(I)의 화합물 한 개 이상을 성분 b)로서 포함한다.
R이 C6-C12알킬, 히드록시-치환된 C6-C12알킬; 벤질 또는 -(CH2)qCOOR3이고, n이 1이고 R4가 수소이면, R은 추가적으로
일 수 있으며;
R1은 시클로헥실 또는 C3-C6알킬이고;
R3은 C6-C10알킬이며;
m은 0 또는 1 이며;
q는 1 또는 2 이며;
x는 2 이고; 또
y는 1 또는 2인 화학식(I)의 화합물 한 개 이상을 성분 b)로서 포함하는 조성물이 바람직하다.
R이 C8-C12알킬 또는 -(CH2)qCOOR3이고, n이 1이고 R4가 수소이면, R은 추가적으로일 수 있으며;
R1은 이소프로필 또는 1,3-디메틸부틸이고;
R2는
이며;
R3은 C6-C8알킬이며;
R4는 수소 또는 -CH2-CH(OH)-CH2-S(=O)m-R 이고;
m은 0 또는 1 이며;
n은 1 또는 2 이고;
q는 1 이며; 또
y는 1 또는 2인 화학식(I)의 화합물 한 개 이상을 성분 b)로서 포함하는 조성물이 특히 바람직하다.
상기 화학식(I)의 화합물은 하기 화학식(II)의 에폭시드를 하기 화학식(III)의 아민과 반응시키는 예컨대 미국특허 4,863,621호에 기재된 실시예 1과 유사한 방식으로 제조할 수 있다:
상기 반응은 용융물중에서 또는 크실렌, 에탄올 또는 2-프로판올과 같은 적합한 양성자성 또는 비양성자성 용매 존재하에서 실시된다. 상기 반응은 바람직하게는 화학식(II) 및 (III) 화합물의 전체 중량을 기준해서 0.05 내지 10중량%, 특히 0.5 내지 5중량%양의 살리실산 또는 Fulcat 22B와 같은 적합한 촉매 존재하에서 실시된다.
상기 반응은 100 내지 220℃, 예컨대 110 내지 170℃, 예컨대 120 내지 150℃의 온도에서 실시된다. 상기 반응 동안 화학식(III)의 화합물에 비하여 화학식(II)의 화합물이 몰 과량으로 사용되는 것이 바람직하다. 화학식(II)의 화합물 대 화학식(III)의 화합물의 특히 바람직한 몰비는 1.05:1 내지 1.5: 1 이다.
m이 1인 화학식(I)의 화합물(술폭시드)은 공지 방법, 예컨대 m이 0인 화학식(I)의 화합물(티오에테르)로부터 산화에 의해 얻을 수 있다. 적합하고 특히 바람직한 산화제의 예는 과산화수소이다.
티오에테르와 과산화수소와 같은 산화제의 산화반응은 n=2인 경우 오직 한 개의 황에서 산화된 술피닐 화합물을 생성할 수 있다. R4기가 황을 함유하면, 이 황의 산화도 가능하며, 따라서 적합한 황에서 산화되거나 산화되지 않은 화합물의 혼합물도 제조될 수 있다. 모든 유추가능한 치환도 가능하다. 이들 혼합물은 산화적,열적, 다이나믹 또는 광- 및/또는 오존 유도 분해를 방지하기 위한 양호한 탄성중합체용 안정화제로서, 및/또는 탄성중합체와 접촉하게되는 기질의 접촉변색을 방지하기 위한 안정화제로서 적합하다.
화학식(II) 및 (III)의 화합물은 문헌으로부터 공지되어 있으며 일부는 시판되고 있다.
성분 b)는 산화적, 열적, 다이나믹, 또는 광- 및/또는 오존-유도 분해를 방지하기 하여 탄성중합체, 특히 옅은 색상의 탄성중합체를 안정화시키는데 적합하다.
탄성중합체는 실온에서 적은 하중 하에서 현저히 변형된 후에 즉시 적합한 원래의 형상을 회복하는 거대분자 물질을 지칭한다. Hans-Georg Elias, "An Introduction to Polymer Science", Section 12, "Elastomers", pp. 388-393, 1997, VCH Verlagsgesellschaft mbH, Weinheim, Germany 또는 "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, fifth, 완전개정판, Volume A 23", pp.221-440 (1993) 참조.
본 발명의 조성물에 존재할 수 있는 탄성중합체의 예는 이하의 물질이다:
1. 디올레핀의 중합체, 예컨대 폴리부타디엔 또는 폴리이소프렌.
2. 모노올레핀 및 디올레핀 서로간 또는 다른 비닐 단위체와의 공중합체, 예컨대 프로필렌-이소부틸렌 공중합체, 프로필렌-부타디엔 공중합체, 이소부틸렌-이소프렌 공중합체, 에틸렌-알킬 아크릴레이트 공중합체, 에틸렌-알킬 메타크릴레이트 공중합체, 에틸렌-비닐 아세테이트 공중합체, 아크릴로니트릴-부타디엔 공중합체, 및 에틸렌과 프로필렌 및 디엔 (예컨대, 헥사디엔, 디시클로펜타디엔 또는 에틸리덴-노르보르넨)의 삼중합체.
3. 스티렌 또는 α-메틸스티렌과 디엔 또는 아크릴 유도체의 공중합체 예컨대, 스티렌-부타디엔, 스티렌-부타디엔-알킬 아크릴레이트 및 스티렌-부타디엔-알킬 메타크릴레이트; 스티렌의 블록 공중합체, 예컨대 스티렌-부타디엔-스티렌, 스티렌-이소프렌-스티렌 및 스티렌-에틸렌부틸렌-스티렌, 및 후자 세 개로부터 제조된 접착제.
4. 할로겐-함유 중합체 예컨대, 폴리클로로프렌, 염소화 고무, 염소화 또는 브롬화된 이소부틸렌-이소프렌의 공중합체 (할로부틸 고무).
5. 천연 고무.
6. 천연 또는 합성 고무의 수성 유제, 예컨대 카르복시화된 스티렌-부타디엔 공중합체의 천연 고무 라텍스 또는 라티스.
보호될 탄성중합체는 바람직하게는 가황화된 탄성중합체이다. 천연고무 및 합성 고무 및 그로부터 제조된 가황고무가 특히 중요하다. 폴리디엔 가황고무, 할로겐-함유 폴리디엔 가황고무, 폴리디엔 공중합체 가황고무, 특히 스티렌-부타디엔 공중합체 가황고무 및 에틸렌-프로필렌 삼중합체 가황고무가 특히 바람직하다.
성분 b)는 안정화될 탄성중합체의 중량을 기준하여 0.05 내지 10중량%, 예컨대 0.1 내지 5 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 3.0 중량%의 양으로 안정화될 탄성중합체에 흔히 첨가된다.
성분 a) 및 b) 이외에, 본 발명의 조성물은 이하와 같은 기타 첨가제를 포함할 수 있다:
1. 산화방지제
1.1. 알킬화 모노페놀, 예를들어 2,6-디-삼차부틸-4-메틸페놀, 2-삼차부틸-4,6-디메틸페놀, 2,6-디-삼차부틸-4-에틸페놀, 2,6-디-삼차부틸-4-n-부틸페놀, 2,6-디-삼차부틸-4-이소부틸페놀, 2,6-디-시클로펜틸-4-메틸페놀, 2-(α-메틸시클로헥실)- 4,6-디메틸페놀, 2,6-디-옥타데실-4-메틸페놀, 2,4,6-트리시클로헥실페놀, 2,6-디-삼차부틸-4-메톡시메틸페놀, 직쇄 또는 측쇄에서 분지된 노닐페놀 예컨대, 2,6-디-노닐-4-메틸페놀, 2,4-디메틸-6-(1'-메틸-운데크-1'-일)-페놀, 2,4-디메틸-6-(1'-메틸-헵타데크-1'-일)-페놀, 2,4-디메틸-6-(1'-메틸트리데크-1'-일)-페놀 및 이들의 혼합물.
1.2. 알킬티오메틸페놀, 예를들어 2,4-디-옥틸티오메틸-6-삼차부틸페놀, 2,4-디-옥틸티오메틸-6-메틸페놀, 2,4-디옥틸티오메틸-6-에틸페놀, 2,6-디-도데실티오메틸- 4-노닐페놀.
1.3. 히드로퀴논 및 알킬화 히드로퀴논, 예를들어 2,6-디-삼차부틸-4-메톡시페놀, 2,5-디-삼차부틸-히드로퀴논, 2,5-디-삼차아밀히드로퀴논, 2,6-디페닐-4-옥타데실옥시페놀, 2,6-디-삼차부틸-히드로퀴논, 2,5-디-삼차부틸-4-히드록시아니솔, 3,5-디-삼차부틸-4-히드록시아니솔, 3,5-디-삼차부틸-4-히드록시페닐 스테아레이트, 비스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시페닐)아디페이트.
1.4. 토코페롤, 예를 들어 α-토코페놀, β-토코페놀, γ-토코페놀, δ-토코페놀 및 이들의 혼합물 (비타민E)
1.5. 히드록시화 티오디페닐 에테르, 예를들어 2,2'-티오비스(6-삼차부틸-4-메틸페놀), 2,2'-티오비스(4-옥틸페놀), 4,4'-티오비스(6-삼차부틸-3-메틸페놀), 4,4'-티오비스(6-삼차부틸-2-메틸페놀), 4,4'-티오비스(3,6-디-이차아밀페놀), 4,4'-비스 (2,6-디메틸-4-히드록시페닐)디술피드.
1.6. 알킬리덴 비스페놀, 예를들어 2,2'-메틸렌비스(6-삼차부틸-4-메틸페놀), 2,2' -메틸렌비스(6-삼차부틸-4-에틸페놀), 2,2'-메틸렌비스[4-메틸-6-(α-메틸시클로헥실)-페놀], 2,2'-메틸렌비스(4-메틸-6-시클로헥실페놀), 2,2'-메틸렌비스(6-노닐- 4-메틸페놀), 2,2'-메틸렌비스(4,6-디-삼차부틸페놀), 2,2'-에틸리덴비스(4,6-디-삼차부틸페놀), 2,2'-에틸리덴비스(6-삼차부틸-4-이소부틸페놀), 2,2'-메틸렌비스 [6-(α-메틸벤질)-4-노닐페놀], 2,2'-메틸렌비스[6-(α,α-디메틸벤질)-4-노닐페 놀], 4,4'-메틸렌비스(2,6-디-삼차부틸페놀), 4,4'-메틸렌비스(6-삼차부틸-2-메틸페놀), 1,1-비스(5-삼차부틸-4-히드록시-2-메틸페닐)부탄, 2,6-비스(3-삼차부틸-5-메틸-2-히드록시벤질)-4-메틸페놀, 1,1,3-트리스(5-삼차부틸-4-히드록시-2-메틸페닐)부탄, 1,1-비스(5-삼차부틸-4-히드록시-2-메틸-페닐)-3-n-도데실머캅토부탄, 에틸렌글리콜 비스[3,3-비스(3'-삼차부틸-4'-히드록시페닐)부티레이트], 비스(3-삼차부틸-4-히드록시-5-메틸-페닐)디시클로펜타디엔, 비스[2-(3'-삼차부틸-2'-히드록시 -5'-메틸벤질)-6-삼차부틸-4-메틸페닐]테레프탈레이트, 1,1-비스-(3,5-디메틸-2-히드록시페닐)부탄, 2,2-비스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시페닐)-프로판, 2,2-비스(5-삼차부틸-4-히드록시-2-메틸페닐)-4-n-도데실머캅토부탄, 1,1,5,5-테트라(5-삼차부틸-4-히드록시-2-메틸페닐)펜탄.
1.7. O-, N- 및 S-벤질 화합물, 예를들어 3,5,3',5'-테트라-삼차부틸-4,4'-디히드록시-디벤질 에테르, 옥타데실-4-히드록시-3,5-디메틸벤질머캅토아세테이트, 트리데실-4-히드록시-3,5-디-삼차부틸벤질머캅토아세테이트, 트리스(3,5-디-삼차부틸- 4-히드록시벤질)아민, 비스(4-삼차부틸-3-히드록시-2,6-디메틸벤질)디티오테레프탈레이트, 비스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시벤질)술피드, 이소옥틸-3,5-디-삼차부틸 -4-히드록시벤질 머캅토아세테이트.
1.8. 히드록시벤질화 말로네이트, 예를 들어 디옥타데실-2,2-비스(3,5-디-삼차부틸 -2-히드록시벤질)말로네이트, 디-옥타데실-2-(3-삼차부틸-4-히드록시-5-메틸벤질)-말로네이트, 디-도데실머캅토에틸-2,2-비스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시벤질)말로네이트, 비스-[4-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)페닐]-2,2-비스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시벤질)말로네이트.
1.9. 방향족 히드록시벤질 화합물, 예를들어 1,3,5-트리스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시벤질)-2,4,6-트리메틸벤젠, 1,4-비스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시벤질)-2,3,5 ,6-테트라메틸벤젠, 2,4,6-트리스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시벤질)페놀.
1.10. 트리아진 화합물, 예를들어 2,4-비스(옥틸머캅토)-6-(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시아닐리노)-1,3,5-트리아진, 2-옥틸머캅토-4,6-비스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시아닐리노)-1,3,5-트리아진, 2-옥틸머캅토-4,6-비스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시페녹시)-1,3,5-트리아진, 2,4,6-트리스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시페녹시)-1, 2,3-트리아진, 1,3,5-트리스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시벤질)이소시아누레이트, 1,3,5-트리스(4-삼차부틸-3-히드록시-2,6-디메틸벤질)이소시아누레이트, 2,4,6-트리스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시페닐에틸)-1,3,5-트리아진, 1,3,5-트리스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시페닐프로피오닐)헥사히드로-1,3,5-트리아진, 1,3,5-트리스(3, 5-디시클로헥실-4-히드록시벤질)이소시아누레이트.
1.11. 벤질 포스포네이트, 예를들어 디메틸-2,5-디-삼차부틸-4-히드록시벤질 포스포네이트, 디에틸-3,5-디-삼차부틸-4-히드록시벤질포스포네이트, 디옥타데실-3,5-디-삼차부틸-4-히드록시벤질포스포네이트, 디옥타데실-5-삼차부틸-4-히드록시-3-메틸벤질 포스포네이트, 3,5-디-삼차부틸-4-히드록시벤질-포스폰산 모노에틸 에스테르의 칼슘 염.
1.12. 아실아미노페놀, 예를들어 4-히드록시라우르아닐리드, 4-히드록시스테아르아닐리드, 옥틸 N-(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시페닐)카르바메이트.
1.13.1가 또는 다가 알코올, 예컨대 메탄올, 에탄올, n-옥탄올, i-옥탄올, 옥타데칸올, 1,6-헥산디올, 1,9-노난디올, 에틸렌 글리콜, 1,2-프로판디올, 네오펜틸 글리콜, 티오디에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 펜타에리트리톨, 트리스(히드록시에틸)이소시아누레이트, N,N'-비스(히드록시에틸)옥사미드, 3-티아운데칸올, 3-티아펜타데칸올, 트리메틸헥산디올, 트리메틸올프로판, 4-히드록시메틸-1-포스파-2,6,7-트리옥사비시클로[2.2.2]옥탄과β-(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시페닐)-프로피온산의 에스테르.
1.14.1가 또는 다가 알코올, 예를들어 메탄올, 에탄올, n-옥탄올, i-옥탄올, 옥타데칸올, 1,6-헥산디올, 1,9-노난디올, 에틸렌 글리콜, 1,2-프로판디올, 네오펜틸 글리콜, 티오디에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 펜타에리트리톨, 트리스(히드록시에틸)이소시아누레이트, N,N'-비스(히드록시에틸)옥사미드, 3-티아운데칸올, 3-티아펜타데칸올, 트리메틸헥산디올, 트리메틸올프로판, 4-히드록시메틸-1-포스파-2,6,7-트리옥사비시클로-[2.2.2]옥탄과β-(5-삼차부틸-4-히드록시-3-메틸페닐)-프로피온산의 에스테르.
1.15.1가 또는 다가 알코올, 예를들어 메탄올, 에탄올, n-옥탄올, i-옥탄올, 옥타데칸올, 1,6-헥산디올, 1,9-노난디올, 에틸렌 글리콜, 1,2-프로판디올, 네오펜틸 글리콜, 티오디에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 펜타에리트리톨, 트리스(히드록시에틸)이소시아누레이트, N,N'-비스(히드록시에틸)옥사미드, 3-티아운데칸올, 3-티아펜타데칸올, 트리메틸헥산디올, 트리메틸올프로판, 4-히드록시메틸-1-포스파-2,6,7-트리옥사비시클로-[2.2.2]옥탄과β-(3,5-디시클로헥실-4-히드록시페닐)-프로피온산의 에스테르.
1.16.1가 또는 다가 알코올, 예를들어 메탄올, 에탄올, n-옥탄올, i-옥탄올, 옥타데칸올, 1,6-헥산디올, 1,9-노난디올, 에틸렌 글리콜, 1,2-프로판디올, 네오펜틸 글리콜, 티오디에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 펜타에리트리톨, 트리스(히드록시에틸)이소시아누레이트, N,N'-비스(히드록시에틸)옥사미드, 3-티아운데칸올, 3-티아펜타데칸올, 트리메틸헥산디올, 트리메틸올프로판, 4-히드록시메틸-1-포스파-2,6,7-트리옥사비시클로-[2.2.2]옥탄과3,5-디-삼차부틸-4-히드록시페닐 아세트산의 에스테르.
1.17. β-(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시페닐)프로피온산의 아미드,예를 들어 N,N'-비스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시페닐프로피온산)헥사메틸렌디아미드, N,N'-비스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시페닐피로피오닐)트리메틸렌디아미드, N,N'-비스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시-페닐프오피오닐)히드라지드, N,N'-비스[2-(3-[3,5-디-삼차부틸-4-히드록시-페닐]프오피오닐옥시)에틸]옥사미드 (NaugardRXL-1, 유니로얄 사 공급).
1.18. 아스코르브산 (비타민 C)
1.19. 아민 산화방지제, 예컨대 N,N'-디-이소프로필-p-페닐렌디아민, N,N'-디-이차부틸-p-페닐렌디아민, N,N'-비스(1,4-디메틸펜틸)-p-페닐렌디아민, N,N'-비스(1-에틸-3-메틸펜틸)-p-페닐렌디아민, N,N'-비스(1-메틸헵틸)-p-페닐렌디아민, N,N'- 디시클로헥실-p-페닐렌디아민, N,N'-디페닐-p-페닐렌디아민, N,N'-비스(2-나프틸)-p-페닐렌디아민, N-이소프로필-N'-페닐-p-페닐렌디아민, N-(1,3-디메틸부틸)-N'-페닐 -p-페닐렌디아민, N-(1-메틸헵틸)-N'-페닐-p-페닐렌디아민, N-시클로헥실-N'-페닐 -p-페닐렌디아민, 4-(p-톨루엔술파모일)-디페닐아민, N,N'-디메틸-N,N'-디-이차부틸-p-페닐렌디아민, 디페닐아민, N-알릴디페닐아민, 4-이소프로폭시디페닐아민, N-페닐-1-나프틸아민, N-(4-삼차옥틸페닐)-1-나프틸아민, N-페닐-2-나프틸아민, 옥틸화 디페닐아민, 예컨대, p,p'-디-삼차옥틸디페닐아민, 4-n-부틸아미노페놀, 4-부티릴아미노페놀, 4-노난오일아미노-페놀, 4-도데칸오일아미노페놀, 4-옥타데칸오일아미노페놀, 비스(4-메톡시페닐)아민, 2,6-디-삼차부틸-4-디메틸아미노메틸페놀, 2, 4'-디-아미노디페닐메탄, 4,4'-디아미노디페닐메탄, N,N,N',N'-테트라메틸-4,4'-디 -아미노디페닐메탄, 1,2-비스[(2-메틸페닐)아미노]에탄, 1,2-비스(페닐아미노)프로판, (o-톨릴)비구아니드, 비스[4-(1',3'-디메틸부틸)페닐]아민, 삼차옥틸화N-페닐-1-나프틸아민, 모노- 및 디알킬화 삼차부틸/삼차옥틸디페닐아민의 혼합물, 모노- 및 디알킬화 노닐디페닐아민의 혼합물, 모노- 및 디알킬화 노닐디페닐아민의 혼합물, 모노- 및 디알킬화 도데실디페닐아민의 혼합물, 모노- 및 디알킬화 이소프로필/이소헥실페닐아민의 혼합물, 모노- 및 디알킬화 삼차부틸디페닐아민의 혼합물, 2,3-디-히드로-3,3-디메틸-4H-1,4-벤조티아진, 페노티아진, 모노 및 디알킬화 삼차부틸/삼차옥틸페노타이진의 혼합물, 모노- 및 디알킬화 삼차옥틸-페노티아진의 혼합물, N-알릴페노티아진, N,N,N',N'-테트라페닐-1,4-디아미노부트-2-엔.
2. UV 흡수제 및 광안정화제
2.1. 2-(2'-히드록시페닐)-벤조트리아졸, 예를들어 2-(2'-히드록시-5'-메틸페닐)벤조트리아졸, 2-(3',5'-디-삼차부틸-2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(5'-삼차부틸 -2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(2'-히드록시-5'-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)페닐)벤조트리아졸, 2-(3',5'-디-삼차부틸-2'-히드록시페닐)-5-클로로-벤조트리아졸, 2-(3'-삼차부틸-2'-히드록시-5'-메틸페닐)-5-클로로-벤조트리아졸, 2-(3'-이차부틸 -5'-삼차부틸-2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(2'-히드록시-4'-옥틸옥시페닐)벤조트리아졸, 2-(3',5'-디-삼차아밀-2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(3',5'-비스-(α,α-디메틸벤질)-2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(3'-삼차부틸-2'-히드록시-5'-(2-옥틸옥시카르보닐에틸)페닐)-5-클로로-벤조트리아졸, 2-(3'-삼차부틸-5'-[2-(2-에틸헥실옥시)-카르보닐에틸]-2'-히드록시페닐)-5-클로로-벤조트리아졸, 2-(3'-삼차부틸-2'-히드록시-5'-(2-메톡시카르보닐에틸)페닐)-5-클로로-벤조트리아졸, 2-(3'-삼차부틸-2'-히드록시-5'-(2-메톡시카르보닐에틸)페닐)벤조트리아졸, 2-(3'-삼차부틸-2'-히드록시-5'-(2-옥틸옥시카르보닐에틸)페닐)벤조트리아졸, 2-(3'-삼차부틸-5'-[2-(2-에틸헥실옥시)카르보닐에틸]-2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(3'-도데실-2'-히드록시-5'-메틸페닐)벤조트리아졸, 및 2-(3'-삼차부틸-2'-히드록시-5'-(2-이소옥틸옥시카르보닐에틸)페닐벤조트리아졸, 2,2'-메틸렌-비스[4-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)-6-벤조트리아졸-2-일페놀]; 폴리에틸렌 글리콜 300과 2-[3'-삼차부틸-5'-(2-메톡시카르보닐에틸)-2'-히드록시-페닐]-2H-벤조트리아졸의 에스테르 교환반응 생성물; R이 3'-삼차부틸-4'-히드록시-5'-2H-벤조트리아졸-2-일페닐, 2-[2'-히드록시-3'-(α,α-디메틸벤질)-5'-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)페닐]벤조트리아졸, 2-[2'-히드록시-3'-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)-5'-(α,α-디메틸벤질)페닐]벤조트리아졸인.
2.2. 2-히드록시벤조페논, 예를들어 4-히드록시, 4-메톡시, 4-옥틸옥시, 4-데실옥시, 4-도데실옥시, 4-벤질옥시, 4,2',4'-트리히드록시 및 2'-히드록시-4,4'-디메톡시 유도체.
2.3. 비치환 또는 치환된 벤조산의 에스테르, 예를들어 4-삼차부틸-페닐 살리실레이트, 페닐 살리실레이트, 옥틸페닐 살리실레이트, 디벤조일 레조르시놀, 비스(4-삼차부틸-벤조일)레조르시놀, 벤조일 레조르시놀, 2,4-디-삼차부틸페닐 3,5-디-삼차부틸-4-히드록시벤조에이트, 헥사데실 3,5-디-삼차부틸-4-히드록시벤조에이트, 옥타데실 3,5-디-삼차부틸-4-히드록시벤조에이트, 2-메틸-4,6-디-삼차부틸페닐 3,5-디-삼차부틸-4-히드록시벤조에이트.
2.4. 아크릴레이트, 예를들어 에틸 α-시아노-β,β-디페닐아크릴레이트, 이소옥틸α-시아노-β,β-디페닐아크릴레이트, 메틸 α-카르보메톡시신나메이트, 메틸 α-시아노-β-메틸-p-메톡시-신나메이트, 부틸 α-시아노-β-메틸-p-메톡시-신나메이트, 메틸 α-카르보메톡시-p-메톡시-신나메이트 및 N-(β-카르보메톡시-β-시아노비닐)-2-메틸인돌린.
2.5. 니켈 화합물, 예를들어 적절한 경우 부가적인 리간드(예 : n-부틸아민, 트리에탄올아민 또는 N-시클로헥실디에탄올아민)가 있는 2,2'-티오-비스[4-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)페놀]의 니켈 착물(예컨대 1:1 또는 1:2 착물), 니켈 디부틸 디티오카르바메이트, 4-히드록시-3,5-디-삼차부틸 벤질 포스폰산 모노알킬 에스테르(예 : 메틸 에스테르 또는 에틸 에스테르)의 니켈 염, 케톡심(예 : 2-히드록시-4-메틸페닐 운데실케톡심)의 니켈 착물, 적절한 경우 부가적인 리간드가 있는 1-페닐-4-라우로일-5-히드록시 피라졸의 니켈 착물.
2.6. 입체 장애 아민, 예를들어 비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)세바케이트, 비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)숙시네이트, 비스(1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜)세바케이트, 비스(1-옥틸옥시-2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)세바케이트, 비스(1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜) n-부틸-3,5-디-삼차부틸-4-히드록시벤질 말로네이트, 1-(2-히드록시에틸)-2,2,6,6-테트라메틸-4-히드록시피페리딘과 숙신산의 축합 생성물, N,N'-비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)헥사메틸렌디아민과 4-삼차옥틸아미노-2,6-디클로로-1,3,5-트리아진의 선형 또는 고리상 축합 생성물, 트리스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)니트릴로트리아세테이트, 테트라키스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)-1,2,3,4-부탄-테트라카르복시레이트, 1,1'-(1,2-에탄디일)비스(3,3,5,5-테트라메틸피페라지논), 4-벤조일-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘, 4-스테아릴옥시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘, 비스(1,2,2,6,6-펜타메틸피페리딜)-2-n-부틸-2-(2-히드록시-3,5-디-삼차부틸벤질)말로네이트, 3-n-옥틸-7,7,9,9-테트라메틸-1,3,8-트리아자스피로[4.5]데칸-2,4-디온, 비스(1-옥틸옥시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딜)세바케이트, 비스(1-옥틸옥시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딜)숙시네이트, N,N'-비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)헥사메틸렌디아민과 4-모르폴리노-2,6-디클로로-1,3,5-트리아진의 선형 또는 고리상 축합 생성물, 2-클로로-4,6-비스(4-n -부틸아미노-2,2,6,6-테트라메틸피페리딜)-1,3,5-트리아진과 1,2-비스(3-아미노프로필아미노)에탄의 축합 생성물, 2-클로로-4,6-디-(4-n-부틸아미노-1,2,2,6,6-펜타메틸피페리딜)-1,3,5-트리아진과 1,2-비스(3-아미노프로필아미노)에탄의 축합 생성물, 8-아세틸-3-도데실-7,7,9,9-테트라메틸-1,3,8-트리아자스피로[4.5]데칸-2,4-디온, 3-도데실-1-(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)피롤리딘-2,5-디온, 3-도데실-1- (1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜)피롤리딘-2,5-디온, 4-헥사데실옥시- 및 4-스테아릴옥시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘의 혼합물, N,N'-비스-(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)헥사메티렌디아민 및 4-시클로헥실아민-2,6-디-클로로-1,3,5-트리아진의 축합 생성물, 1,2-비스(3-아미노프로필아미노)에탄 및 2,4,6-트리크로로-1,3,5-트리아진 뿐만 아니라 4-부틸아미노-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘의 축합 생성물(CAS Reg.No.[136504-96-6]); 1,6-헥산디아민과 2,4,6-트리클로로-1,3,5-트리아진 뿐만 아니라 N,N-디부틸아민과 4-부틸아미노-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘의 축합생성물 (CAS Reg. No. [192268-64-7]); N-(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)-n-도데실숙신이미드, N-(1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜)-n-도데실숙신이미드, 2-운데실-7,7, 9,9-테트라메틸-1-옥사-3,8-디아자-4-옥소-스피로[4,5]데칸, 7,7,9,9-테트라메틸 -2-시클로운데실-1-옥사-3,8-디아자-4-옥소스피로[4,5]데칸 및 에피클로로히드린의 반응생성물, 1,1-비스(1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜옥시카르보닐)-2-(4-메톡시페닐)에텐, N,N'-비스-포르밀-N,N'-비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)-헥사메틸렌디아민, 4-메톡시메틸렌말론산과 1,2,2,6,6-펜타메틸-4-히드록시피페리딘의 디에스테르, 폴리-[메틸프로필-3-옥시-4-2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)]-실옥산, 말레산 무수물-α-올레핀 공중합체와 2,2,6,6-테트라메틸-4-아미노피페리딘 또는 1,2, 2,6,6-펜타메틸-4-아미노피페리딘의 반응 생성물.
2.7. 옥사미드, 예를들어 4,4'-디옥틸옥시옥사아닐리드, 2,2'-디에톡시옥사아닐리드, 2,2'-디옥틸옥시-5,5'-디-삼차부톡사아닐리드, 2,2'-디도데실옥시-5,5'-디-삼차부톡사아닐리드, 2-에톡시-2'-에톡사아닐리드, N,N'-비스(3-디메틸아미노프로필)옥사아미드, 2-에톡시-5-삼차부틸-2'-에톡사아닐리드 및 그와 2-에톡시-2'-에틸- 5,4'-디-삼차부톡사닐리드와의 혼합물, o- 및 p-메톡시-이중 치환된 옥사아닐리드의 혼합물 및 o- 및 p-에톡시-이중치환된 옥사아닐리드의 혼합물.
2.8. 2-(2-히드록시페닐)-1,3,5-트리아진, 예를들어 2,4,6-트리스(2-히드록시-4-옥틸옥시페닐)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-4-옥틸옥시페닐)-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-(2,4-디히드록시페닐)-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(2-히드록시-4-프로필옥시페닐)-6-(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-4-옥틸옥시페닐)-4,6-비스(4-메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-4-트리데실옥시페닐)-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트라아진, 2-(2-히드록시-4-도데실옥시페닐)-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-[2-히드록시-4-(2-히드록시-3-부틸옥시-프로폭시)페닐]-4,6-비스(2,4-디메틸)-1,3,5-트리아진, 2-[2-히드록시-4-(2-히드록시-3-옥틸옥시-프로필옥시)페닐]-4,6-비스(2,4-디메틸)-1,3,5-트리아진, 2-[4-(도데실옥시/트리데실옥시-2-히드록시프로폭시)-2-히드록시-페닐]-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-[2-히드록시-4-(2-히드록시-3-도데실옥시-프로폭시)페닐]-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2- (2-히드록시-4-헥실옥시)페닐-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-4-메톡시페닐)-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진, 2,4,6-트리스[2-히드록시-4-(3-부톡시-2-히드록시-프로폭시)페닐]-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시페닐)-4-(4-메톡시페닐)-6-페닐- 1,3,5-트리아진, 2-{2-히드록시-4-[3-(2-에틸헥실-1-옥시)-2-히드록시프로필옥시]페닐}-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진.
3. 금속 탈활성화제, 예를들어 N,N'-디페닐옥사아미드, N-살리실알-N'-살리실로일히드라진, N,N'-비스(살리실로일)히드라진, N,N'-비스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시페닐프로피오닐)히드라진, 3-살리실로일아미노-1,2,4-트리아졸, 비스(벤질리덴)옥살릴 디히드라지드, 옥사아닐리드, 이소프탈로일 디히드라지드, 세바코일 비스페닐히드라지드, N,N'-디아세틸아디포일 디히드라지드, N,N'-비스(살리실로일)옥살릴 디히드라지드, N,N'-비스(살리실로일)티오프로피오닐 디히드라지드.
4. 포스파이트 및 포스포나이트, 예를들어 트리페닐 포스파이트, 디페닐 알킬 포스파이트, 페닐 디알킬 포스파이트, 트리스(노닐페닐)포스파이트, 트리라우릴 포스파이트, 트리옥타데실 포스파이트, 디스테아릴 펜타에리트리톨 디포스파이트, 트리스 (2,4-디-삼차부틸페닐)포스파이트, 디이소데실 펜타에리트리톨 디포스파이트, 비스 (2,4-디-삼차부틸페닐)펜타에리트리톨 디포스파이트, 비스(2,6-디-삼차부틸-4-메틸페닐)펜타에리트리톨 디포스파이트, 디이소데실옥시펜타에리트리톨 디포스파이트, 비스(2,4-디-삼차부틸-6-메틸페닐)펜타에리트리톨 디포스파이트, 비스(2,4,6-트리스-삼차부틸페닐)펜타에리트리톨 디포스파이트, 트리스테아릴 소르비톨 트리포스파이트, 테트라키스(2,4-디-삼차부틸페닐)4,4'-비페닐렌 디포스포나이트, 6-이소옥틸옥시-2,4,8,10-테트라-삼차부틸-12H-디벤즈[d,g]-1,3,2-디옥사포스포신, 비스(2,4-디-삼차부틸-6-메틸페닐)메틸 포스파이트, 비스(2,4-디-삼차부틸-6-메틸페닐)에틸포스파이트, 6-플루오로-2,4,8,10-테트라-삼차부틸-12-메틸-디벤즈[d,g]-1,3,2-디옥사포스포신, 2,2',2"-니트릴로[트리에틸트리스(3,3',5,5'-테트라-삼차-부틸-1, 1'-비페닐-2,2'-디일)포스파이트], 2-에틸헥실(3,3',5,5'-테트라-삼차-부틸-1,1'-비페닐-2,2'-디일)포스파이트, 5-부틸-5-에틸-2-(2,4,6-트리-삼차-부틸페녹시)-1,3,2-디옥사포스피란.
5. 히드록실아민, 예를들어 N,N-디벤질히드록실아민, N,N-디에틸히드록실아민, N,N-디옥틸히드록실아민, N,N-디라우릴히드록실아민, N,N-디테트라데실히드록실아민, N,N-디헥사데실히드록실아민, N,N-디옥타데실히드록실아민, N-헥사데실-N-옥타데실히드록실아민, N-헵타데실-N-옥타데실히드록실아민, 수소화 수지로 부터 유도된 N,N-디알킬히드록실아민.
6. 니트론, 예를들어 N-벤질-알파-페닐-니트론, N-에틸-알파-메틸-니트론, N-옥틸-알파-헵틸-니트론, N-라우릴-알파-운데실-니트론, N-테트라데실-알파-트리데실-니트론, N-헥사데실-알파-펜타데실-니트론, N-옥타데실-알파-헵타데실-니트론, N-헥사데실-알파-헵타데실-니트론, N-옥타데실-알파-페타데실-니트론, N-헵타데실-알파 -헵타데실-니트론, N-옥타데실-알파-헥사데실-니트론, 수소화 수지아민으로부터 유도된 N,N'-디알킬히드록실아민으로부터 유도된 니트론.
7. 티오상승제, 예를들어 티오디프로피온산 디라우릴 에스테르 또는 티오디프로피온산 디스테아릴 에스테르 또는 하기 화학식(IV)의 화합물:
(IV)
식중에서,
R1은 수소, C1-C12알킬, 시클로헥실, 페닐 또는 벤질이고,
R2는 수소 또는 C1-C4알킬이며, 또
n은 0, 1 또는 2임.
8. 과산화물 분해화합물, 예를들어 β-티오디프로핀산의 에스테르, 예컨대 라우릴, 스테아릴, 미리스틸 또는 트리데실 에스테르, 머캅토벤즈이미다졸 또는 2-머캅토벤즈이미다졸의 아연염, 디부틸디티오카밤산 아연, 디옥타데실 디술피드, 펜타에리트리톨 테트라키스(β-도데실메르캅토)프로피온에이트.
9. 염기성 공안정화제, 예를들어 멜라민, 폴리비닐피롤리돈, 디시안디아미드, 트리알릴 시아누레이트, 우레아 유도체, 히드라진 유도체, 아민, 폴리아미드, 폴리우레탄, 고급 지방산의 알칼리금속 및 알칼리토금속 염, 예컨대 스테아르산 칼슘, 스테아르산 아연, 베헨산 마그네슘, 스테아르산 마그네슘, 리시놀레산 나트륨, 팔미트산 칼륨, 피로카테콜산 안티몬 또는 피로카테콜산 주석.
10. 핵 생성제, 예를들어 무기물질(예;활석), 금속 산화물(예; 이산화 티탄 또는 산화마그네슘), 바람직하게는 알칼리 토금속의 인산염, 탄산염 또는 황산염; 유기 화합물(모노- 또는 폴리카르복시산) 및 이들의 염, 예컨대 4-삼차부틸벤조산, 아디프산, 디페닐아세트산, 숙신산 나트륨 또는 벤조산 나트륨; 중합성 화합물, 예컨대 이온성 공중합체("이오노머"). 1,3: 2,4-비스(3',4'-디메틸벤질리덴)소르비톨, 1,3: 2,4-디(파라메틸디벤질리덴)소르비톨, 및 1,3: 2,4-디(벤질리덴)소르비톨이 특히 바람직하다.
11. 충전재 및 강화제, 예를들어 탄산칼슘, 실리케이트, 유리 섬유, 유리 구, 석면, 활석, 카올린, 운모, 황산바륨, 금속 산화물 및 수산화물, 카본 블랙, 흑연, 나무 분말 및 기타 천연 생성물의 분말 또는 섬유, 합성 섬유.
12. 다른 첨가제, 예를들어 가소제, 윤활제, 유화제, 안료, 유동 첨가제, 촉매, 유동조절제, 광학 광택제, 방염제, 대전방지제 및 발포제.
13. 벤조푸라논 및 인돌리논,예를들어 US-A-4 325 863호, US-A-4 338 244호, US- A-5 175 312호, US-A-5 216 052호, US-A-5 252 643호, DE-A-4 316 611호, DE-A-4 316 622호, DE-A-4 316 876호, EP-A-0 589 839호 또는 EP-A-0 591 102호에 개시된 것 또는 3-[4-(2-아세톡시에톡시)페닐]-5,7-디-삼차부틸-벤조푸란-2-온, 5,7-디-삼차부틸-3-[4-(2-스테아로일옥시에톡시)페닐]벤조푸란-2-온, 3,3'-비스[5,7-디-삼차부틸-3-(4-[2-히드록시에톡시]-페닐)벤조푸란-2-온], 5,7-디-삼차부틸-3-(4-에톡시페닐)벤조푸란-2-온, 3-(4-아세톡시-3,5-디메틸페닐)-5,7-디-삼차부틸-벤조푸란-2-온, 3-(3,5-디메틸-4-피발로일옥시페닐)-5,7-디-삼차부틸-벤조푸란-2-온, 3-(3,4-디메틸페닐)-5,7-디-삼차부틸벤조푸란-2-온, 3-(2,3-디메틸페닐)-5,7-디-삼차부틸벤조푸란-2-온.
본 발명의 바람직한 조성물은 안료, 염료, 충전제, 균염보조제, 분산제, 가소제, 가황 활성화제, 가황 촉진제, 가황제, 전하제어제, 접착증진제, 광 안정화제 또는 페놀성 산화방지제(상기 목록의 1.1 내지 1.18) 또는 아민 산화방지제(상기 목록의 1.19)와 같은 산화방지제, 유기 포스파이트 또는 포스포나이트(상기 목록의 4) 및/또는 티오상승제(상기 목록의 7)로 구성된 군으로부터 선택된 한 개 이상의 성분을 기타 첨가제로서 포함한다.
이들 기타 첨가제가 첨가되는 농도의 예는 안정화될 탄성중합체의 전체 중량을 기준하여 0.01 내지 10 중량%이다.
성분 b) 및 경우에 따라 기타 첨가제는 공지 방법, 예컨대 혼합 로울상 또는 혼합 압출기중, 피스톤을 구비한 인터널 혼합기(밴뷰리사 제조)내에서 혼합하는 동안, 성형 또는 가황하기 전 또는 성형 또는 가황하는 동안에 탄성중합체에 혼입될 수 있으며, 또는 용해되거나 분산된 성분 b)를 탄성중합체에 도포한 다음 필요에 따라 증발에 의해 용매를 제거하는 것에 의해 탄성중합체에 혼입될 수 있다. 안정화될 탄성중합체에 첨가되면, 성분 b) 및 필요에 따라 기타 첨가제는 2.5 내지 25 중량% 농도로 이들을 포함하는 마스터뱃치 형태일 수 있다.
성분 b) 및 필요에 따라 기타 첨가제는 합성 탄성중합체를 중합하기 전 또는 중합하는 동안 또는 가교반응하기 전에, 유리하게는 필요에 따라서 충전제인 카본블랙 및/또는 증량오일과 같은 기타 성분을 포함할 수 있는 조(crude) 고무중에 제일 안정화제로서 첨가될 수 있다.
화학식(I)의 화합물은 가공조건(혼합, 가황 등)하에서 중합체 사슬에 화학적으로 결합된다. 화학식(I)의 화합물은 압출에 내성이며, 즉 이들 화합물은 기질을 과도하게 압출처리한 후에 양호한 보호작용을 계속 제공한다. 마이그레이션 또는 압출을 통하여 탄성중합체로부터 화학식(I)의 화합물이 손실되는 것은 아주 미미하다.
화학식(I)의 화합물로 안정화된 탄성중합체는 현저히 향상되고 바람직한 광택을 나타낸다. 이것은 본 발명에 따라 안정화된 탄성중합체의 표면 광택이 오존에 노출된 후, 안정화되지 않은 탄성중합체 또는 종래기술에 따라 안정화된 탄성중합체 보다 훨씬 더 높다는 것을 의미한다.
성분 b) 및 필요에 따라 기타 첨가제는 이들이 안정화될 탄성중합체에 혼입될 때 왁스, 오일 또는 중합체중에 캡슐화된 형태이거나 순수한 형태일 수 있다.
성분 b) 및 필요에 따라 기타 첨가제는 안정화될 탄성중합체에 분무될 수 있다. 이들은 기타 첨가제(예컨대 상술한 통상적인 첨가제) 또는 이들의 용융물을 희석시킬 수 있으므로, 이들은 상기 첨가제와 함께 안정화될 탄성중합체에 분무될 수 있다.
생성한 안정화된 탄성중합체는 예컨대 리본, 성형 조성물, 프로필, 콘베이어벨트 또는 타이어(뉴마틱)와 같은 다양한 형태로 사용될 수 있다.
본 발명은 또한 탄성중합체에 성분 b) 하나 이상을 혼입하거나 도포하는 것을 포함하는 산화적, 열적, 다이나믹, 광-유도 및/또는 오존 유도 분해를 방지하기 위한 탄성중합체의 안정화 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 하나 이상의 성분 b)를 탄성중합체에 혼입하거나 도포하는 것을 포함하는 탄성중합체와 접촉하게되는 기질의 접촉변색을 방지하는 방법을 제공한다.
본 발명의 다른 구체예는 산화적, 열적, 다이나믹, 광-유도 및/또는 오존-유도 분해를 방지하기 위한 탄성중합체용 안정화제로서 성분 b)의 용도에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 구체예는 탄성중합체와 접촉하게되는 기질의 접촉 변색을 방지하기 위한 탄성중합체용 안정화제로서 성분 b)의 용도에 관한 것이다.
상술한 방법과 용도에 적합한 화학식(I)의 바람직한 화합물[성분 b)]은 본 발명의 조성물용 화합물과 동일하다.
본 발명은 또한 하기 화학식(I)의 신규 화합물을 제공한다:
(I)
식중에서,
R은 C4-C20알킬, 히드록시-치환된 C4-C20알킬; 페닐, 벤질, α-메틸벤질, α,α-디메틸벤질, 시클로헥실 또는 -(CH2)qCOOR3이고, m이 0이면, R은 추가적으로
일 수 있으며;
n이 1이고 R4가 수소이면, R은 추가적으로일 수 있으며;
R1은 수소, 시클로헥실 또는 C3-C12알킬이고;
R2는
이며;
R3은 C1-C18알킬이며;
R4는 수소 또는 -CH2-CH(OH)-CH2-S(=O)m-R 이고;
X는 C1-C8알킬이며;
Y는 C1-C8알킬이고;
m은 0 또는 1 이며;
n은 1 또는 2 이고;
q는 1 또는 2 이며;
x는 2 내지 6 이고; 또
y는 1 또는 2이며, 단 화학식(Ia)
의 화합물은 제외한다.
화학식(I)의 신규 화합물중의 일반적인 기호의 바람직한 의미는 본 발명의 조성물에 관하여 앞서 정의한 일반적 기호의 바람직한 의미와 동일하다.
R이 C4-C20알킬, 히드록시-치환된 C4-C20알킬; 페닐, 벤질, α-메틸벤질, α,α-디메틸벤질, 시클로헥실 또는 -(CH2)qCOOR3이고,
R1은 수소, 시클로헥실 또는 C3-C12알킬이고;
R2는
이며;
R3은 C1-C18알킬이며;
R4는 수소 또는 -CH2-CH(OH)-CH2-S(=O)m-R 이고;
m은 0 또는 1 이며;
n은 1 또는 2 이고;
q는 1 또는 2 이며; 단 상기 화학식(Ia)의 화합물은 제외한 화학식(I)의 신규 화합물이 중요하다.
R이 C8-C12알킬 또는 -(CH2)qCOOR3이고, n이 1이고 R4가 수소이면, R은일 수 있으며;
R1은 이소프로필 또는 1,3-디메틸부틸이고;
R2는
이며;
R3은 C6-C8알킬이며;
R4는 수소 또는 -CH2-CH(OH)-CH2-S(=O)m-R 이고;
m은 0 또는 1 이며;
n은 1 또는 2 이고;
q는 1 이며;
y는 1 또는 2이고; 단 상기 화학식(Ia)의 화합물은 제외한 화학식(I)의 신규 화합물이 바람직하다.
하기 실시예는 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 부 또는 % 데이터는 중량기준이다.
실시예 1: 4-{N-이소프로필-N-[3-(n-옥틸티오)-2-히드록시프로필]아미노}디페닐아민 (화합물 101, 표 1)의 제조
글리시딜 n-옥틸 티오에테르 (31.6 g)와 4-이소프로필아미노디페닐아민 [27.2 g, Vulkanox 4010 (RTM), 바이에르 제조] 및 살리실산 (0.8 g)의 혼합물을 150℃에서 8시간 동안 교반하였다. 상기 반응 혼합물을 헥산으로 희석시키고 포화 탄산나트륨 용액 및 물로 헹궜다. 증발에 의해 유기상을 농축시킨 다음 220℃/0.02 밀리바아에서 건조시키는 것에 의해 51.2 g(99.5%)의 4-{N-이소프로필-N-[3-옥틸티오)-2-히드록시프로필]아미노}디페닐아민 (화합물 101, 표 1)을 점성 오일로서 생성한다. 실험식 C26H40N2OS(428.68). 분석 이론치: C 72.85; H 9.41; N 6.53; S 7.48%. 분석 실측치: C 71.94; H 9.63; N 5.87; S 7.86%. EI-MS: 428 (M+), 239 (M-옥틸-SCH2CH(OH) 기, 베이스 피이크).
실시예 1과 유사한 방식으로 또 글리시딜 n-옥틸 티오에테르 대신 글리시딜 삼차노닐 티오에테르를 사용하여, 98%의 4-{N-이소프로필-N-[3-(삼차노닐티오)-2-히드록시프로필]아미노}디페닐아민 (화합물 102, 표 1)을 점성 오일로서 수득하였다. 분자량 C27H42N2OS(442.71). 분석 이론치: C 73.25; H 9.56; N 6.33; S 7.24%. 분석 실측치: C 73.21; H 9.70; N 6.26; S 7.33%. EI-MS: 442 (M+), 239 (M-삼차노닐-SCH2CH(OH) 기, 베이스 피이크).
다시, 실시예 1과 유사한 방식으로 또 글리시딜 n-옥틸티오에테르 대신 글리시딜 n-도데실 티오에테르, 글리시딜 삼차-도데실 티오에테르 또는 글리시딜 이소옥틸옥시카르보닐메틸 티오에테르를 사용하여 화합물 103, 104 및 111(표 1)을 제조하였다.
실시예 1과 유사한 방식으로 4-이소프로필아미노디페닐아민 대신 4-(1,3-디메틸부틸아미노)디페닐아민을 사용하여, 화합물 107(표 1)을 제조한다. 부가적으로 글리시딜 n-옥틸 티오에테르를 글리시딜 n-도데실 티오에테르, 글리시딜 삼차도데실 티오에테르 또는 글리시딜 삼차노닐 티오에테르로 교체하여 화합물 105, 106 및 108 (표 1)을 수득한다.
실시예 1과 유사한 방식으로 글리시딜 n-도데실 티오에테르를 4-(2-옥틸아미노)디페닐아민과 반응시켜 화합물 109 (표 1)를 생성한다. 다시, 실시예 1과 유사한 방식으로 글리시딜 n-도데실 티오에테르를 4-시클로헥실아미노디페닐아민과 반응시켜 화합물 110 (표 1)을 생성한다.
실시예 2: 4-{N-이소프로필-N-[3-(n-옥틸술피닐)-2-히드록시프로필]아미노}디페닐아민 (화합물 201, 표 2)의 제조
4.53 g의 30% 강도 과산화수소 수용액 (H2O2)를 25 ml의 아세톤중의 10g의 화합물 101 (실시예 1, 표 1)의 용액에 부가하였다. 이 반응 혼합물을 40℃에서 9시간 동안 교반하였다. 이 반응 혼합물을 100 ml의 물 및 50 ml의 톨루엔으로 처리하였다. 흡입하의 회전 증발기상에서 대부분의 아세톤을 증류제거하였다. 유기 상을 분리제거하고, 물로 세척한 다음 황산나트륨상에서 건조시키고 흡입하 회전증발기상에서 증발시키는 것에 의해 농축시켰다. 잔류물을 실리카겔상에서 헥산/아세트산에틸/에탄올(12:7:1)을 사용하여 크로마토그래피시켜 7.14 g(69%)의 4-{N-이소프로필-N-[3-(n-옥틸술피닐)-2-히드록시프로필]아미노}디페닐아민 (화합물 201, 표 2)을 갈색 수지로서 얻었다. 분자량 C26H40N2O2S(444.68). 분석 이론치: C 70.23; H 9.07; N 6.30; S 7.21%. 분석 실측치: C 70.04; H 9.04; N 6.42; S 7.05%. EI-MS: 444 (M+), 239 (M-옥틸-S(=O)CH2CH(OH), 베이스 피이크).
다시, 실시예 2와 유사한 방식으로 화합물 102 (실시예 1, 표 1)를 사용하여, 62%의 4-{N-이소프로필-N-[3-(삼차노닐술피닐)-2-히드록시프로필]아미노}디페닐아민 (화합물 202, 표 2)를 갈색 수지로 얻었다. 분자량 C27H42N2O2S(458.71). 분석 이론치: C 70.70; H 9.23; N 6.11; S 6.99%. 분석 실측치: C 70.84; H 9.19; N 6.05; S 7.35%. EI-MS: 458 (M+), 332 (M-C9H18), 239 (M-삼차노닐-S(=O)CH2CH(OH), 베이스 피이크).
실시예 2와 유사한 방식으로 화합물 103 내지 111 (실시예 1, 표 1)을 사용하여 화합물 203 내지 211 (표 2)을 생성하였다.
실시예 3: 4,13-디티아-7,10-디옥사-1,16-비스[N-이소프로필-4-(페닐아미노)-아닐리노]-2,15-디히드록시헥사데칸 (화합물 301)의 제조
(301)
3,6-디옥사-1,8-옥탄디티올의 비스글리시딜 티오에테르 20.6 g (0.07 몰)을 150℃에서 2시간에 걸쳐 22.6 g (0.10 몰)의 4-이소프로필아미노디페닐아민 [Vulkanox 4010 (RTM), 바이에르 제조] 및 0.28 g (2 밀리몰)의 살리실산에 적가하였다. 상기 반응 혼합물을 150℃에서 6시간 동안 교반하였다. 상기 반응 혼합물을냉각시키고 실리카겔상에서 아세트산 에틸/헥산 (1:1)을 사용하여 크로마토그래피시켰다. 순수한 분획을 모으고, 용매는 흡입하 회전증발기상에서 증발시키는 것에 의해 제거하였다. 이로써 13.25 g(36%)의 4,13-디티아-7,10-디옥사-1,16-비스[N-이소프로필-4-(페닐아미노)아닐리노]-2,15-디히드록시헥사데칸 (화합물 301)을 점성 오일로서 얻었다. 실험식 C42H58N4O4S2(747.08). 분석 이론치: C 67.52; H 7.83; N 7.50; S 8.58%. 분석 실측치: C 67.58; H 7.78; N 7.21; S 7.93%. EI-MS: 746 (M+), 239, 베이스 피이크).
실시예 4: 화합물 302의 제조
(302)
3-옥사-1,5-펜탄디티올의 비스글리시딜 티오에테르 17.5 g (0.07 몰)을 150℃에서 2시간에 걸쳐 22.6 g (0.10 몰)의 4-이소프로필아미노디페닐아민 [Vulkanox 4010 (RTM), 바이에르 제조] 및 0.28 g (2 밀리몰)의 살리실산에 적가하였다. 상기 반응 혼합물을 150℃에서 6시간 동안 교반하였다. 상기 반응 혼합물을 냉각시키고 실리카겔상에서 아세트산 에틸/헥산 (1:1)을 사용하여 크로마토그래피시켰다. 순수한 분획을 모으고, 용매는 흡입하 회전증발기상에서 증발시키는 것에 의해 제거하였다. 이로써 37.0 g (92%)의 화합물 302를 점성 오일로서 얻었다. EI-MS: 702(M+), 239, 베이스 피이크).
실시예 5: 화합물 303의 제조
28.1 g (0.13 몰)의 글리시딜 삼차노닐 티오에테르를 150℃에서 2시간에 걸쳐 9.2 g (0.05 몰)의 4-아미노디페닐아민 및 0.14 g (1 밀리몰)의 살리실산에 적가하였다. 상기 반응 혼합물을 150℃에서 2일간 교반하였다. 상기 반응 혼합물을 냉각시키고 실리카겔상에서 아세트산 에틸/헥산 (1:3)을 사용하여 크로마토그래피시켰다. 순수한 분획을 모으고, 용매는 흡입하 회전증발기상에서 증발시키는 것에 의해 제거하였다. 이로써 6.1 g (16.5%)의 화합물 303을 점성 오일로서 얻었다. 실험식 C48H84N2O3S3(833.40). 분석 이론치: C 69.23; H 10.09; N 3.36; S 11.53%. 분석 실측치: C 68.83; H 10.09; N 3.54; S 11.68%. EI-MS: 833(M+), 127 (C9H19 +; 베이스 피이크).
(303)
실시예 6: 블랙 가황고무의 안정화작용
40.0중량부의 CariflexR1220 [폴리부타디엔, 쉘 사 제조]을 혼합 로울중 60℃에서 60.0 중량부의 천연고무 및 55.0 중량부의 카본블랙 (N 330), 6.0 중량부의 Ingralen 450 (RTM) [증량제 오일], 5.0 중량부의 산화아연 [가황반응 활성화제],2.0 중량부의 스테아르산 [가황반응 활성화제], 0.2 중량부의 IRGANOX 1520 (RTM) [가공 안정화제, 시바 스페셜리테텐케미 제조], 2.0 중량부의 황 [가황제], 0.6 중량부의 Vulkacit MOZ (RTM) [가황반응 촉진제, 바이에르 제조] 및 2.0 중량부의 표 3에 따른 시험될 안정화제와 함께 가공하여 균일한 혼합물을 얻고, 가황계 [황 및 Vulkacit MOZ (RTM)]은 혼합 공정 끝까지 부가하지 않는다. 상기 혼합물을 유량계 곡선상의 150℃의 전기 가열 압출기에서 가황시켜 두께 2 mm, 길이 21 cm 및 폭 8.0 cm의 탄성중합체 시트를 얻는다. 2 mm 고무 시트 부분을 백색 컵보드 하층에 놓고 50℃의 순환공기 캐비넷에서 5일간 저장하였다. 접촉 표면 또는 그 단부를 접촉변색(오염)하는지 목측으로 관찰한다: 0 = 변색 없음(또는 AO가 존재하지 않는 참고용의 변색) 및 5 = 최대 변색. 접촉변색이 적을수록 안정화작용은 더 우수하다. 결과를 하기 표 3에 수록한다.
a) 비교예
b) 본 발명의 실시예
c) Vulanox 4020 (RTM) [바이에르 제조]는 하기 화학식(A)의 4-[1,3-디메틸부틸]아미노디페닐아민임:
(A)

Claims (18)

  1. a) 산화적, 열적, 다이나믹, 광 유도 및/또는 오존 유도 분해되기 쉬운 천연 또는 합성 탄성중합체, 및
    b) 안정화제로서 하기 화학식(I)의 화합물 한 개 이상을 포함하는 조성물:
    (I)
    식중에서,
    R은 C4-C20알킬, 히드록시-치환된 C4-C20알킬; 페닐, 벤질, α-메틸벤질, α,α-디메틸벤질, 시클로헥실 또는 -(CH2)qCOOR3이고,
    m이 0이면, R은 추가적으로
    일 수 있으며;
    n이 1이고 R4가 수소이면, R은 추가적으로일 수 있으며;
    R1은 수소, 시클로헥실 또는 C3-C12알킬이고;
    R2는
    이며;
    R3은 C1-C18알킬이며;
    R4는 수소 또는 -CH2-CH(OH)-CH2-S(=O)m-R 이고;
    X는 C1-C8알킬이며;
    Y는 C1-C8알킬이고;
    m은 0 또는 1 이며;
    n은 1 또는 2 이고;
    q는 1 또는 2 이며;
    x는 2 내지 6 이고; 또
    y는 1 또는 2 임.
  2. 제1항에 있어서,
    R은 C4-C12알킬, 히드록시-치환된 C4-C12알킬; 벤질, α-메틸벤질, 시클로헥실 또는 -(CH2)qCOOR3이고, m이 0이면,
    R은 추가적으로일 수 있으며;
    n이 1이고 R4가 수소이면, R은 추가적으로
    일 수 있으며;
    R1은 수소, 시클로헥실 또는 C3-C8알킬이고;
    R3은 C4-C12알킬이며;
    X는 C1-C4알킬이며;
    Y는 C1-C4알킬이고;
    m은 0 또는 1 이며;
    q는 1 또는 2 이며;
    x는 2 내지 4 이고; 또
    y는 1 또는 2인 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    R은 C6-C12알킬, 히드록시-치환된 C6-C12알킬; 벤질 또는 -(CH2)qCOOR3이고, n이 1이고 R4가 수소이면, R은 추가적으로
    일 수 있으며;
    R1은 시클로헥실 또는 C3-C6알킬이고;
    R3은 C6-C10알킬이며;
    m은 0 또는 1 이며;
    q는 1 또는 2 이며;
    x는 2 이고; 또
    y는 1 또는 2인 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    R은 C8-C12알킬 또는 -(CH2)qCOOR3이고, n이 1이고 R4가 수소이면, R은 추가적으로일 수 있으며;
    R1은 이소프로필 또는 1,3-디메틸부틸이고;
    R2는
    이며;
    R3은 C6-C8알킬이며;
    R4는 수소 또는 -CH2-CH(OH)-CH2-S(=O)m-R 이고;
    m은 0 또는 1 이며;
    n은 1 또는 2 이고;
    q는 1 이며; 또
    y는 1 또는 2인 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 상기 성분 a)는 옅은 색상의 탄성중합체인 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 상기 성분 a)는 천연 또는 합성 고무이거나 그로부터 제조된 가황고무인 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 상기 성분 a)는 폴리디엔 가황고무, 할로겐-함유 폴리디엔 가황고무, 폴리디엔 공중합체 가황고무 또는 에틸렌-프로필렌 삼중합체 가황고무인 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 성분 a) 및 b) 이외에 추가의 첨가제를 더 포함하는 조성물.
  9. 제8항에 있어서, 추가의 첨가제로서 안료, 염료, 충전제, 균염보조제, 분산제, 가소제, 가황 활성화제, 가황 촉진제, 가황제, 전하제어제, 접착증진제, 산화방지제 및 광 안정화제로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 성분을 더 포함하는 조성물.
  10. 제8항에 있어서, 추가의 첨가제로서 페놀성 산화방지제, 아민 산화방지제, 유기 포스파이트 또는 포스포나이트 및/또는 티오상승제를 포함하는 조성물.
  11. 제1항에 있어서, 성분 b)의 존재량은 성분 a)의 중량을 기준해서 0.05 내지 10 중량%인 조성물.
  12. 하기 화학식(Ia)의 화합물을 제외한, 하기 화학식(I)의 화합물:
    (I)
    (Ia)
    식중에서,
    R은 C4-C20알킬, 히드록시-치환된 C4-C20알킬; 페닐, 벤질, α-메틸벤질, α,α-디메틸벤질, 시클로헥실 또는 -(CH2)qCOOR3이고, m이 0이면, R은 추가적으로
    일 수 있으며;
    n이 1이고 R4가 수소이면, R은 추가적으로일 수 있으며;
    R1은 수소, 시클로헥실 또는 C3-C12알킬이고;
    R2는
    이며;
    R3은 C1-C18알킬이며;
    R4는 수소 또는 -CH2-CH(OH)-CH2-S(=O)m-R 이고;
    X는 C1-C8알킬이며;
    Y는 C1-C8알킬이고;
    m은 0 또는 1 이며;
    n은 1 또는 2 이고;
    q는 1 또는 2 이며;
    x는 2 내지 6 이고; 또
    y는 1 또는 2 임.
  13. 제12항에 있어서,
    R은 C4-C20알킬, 히드록시-치환된 C4-C20알킬; 페닐, 벤질, α-메틸벤질, α,α-디메틸벤질, 시클로헥실 또는 -(CH2)qCOOR3이고,
    R1은 수소, 시클로헥실 또는 C3-C12알킬이고;
    R2는
    이며;
    R3은 C1-C18알킬이며;
    R4는 수소 또는 -CH2-CH(OH)-CH2-S(=O)m-R 이고;
    m은 0 또는 1 이며;
    n은 1 또는 2 이고;
    q는 1 또는 2인 화학식(I)의 화합물.
  14. 제12항에 있어서,
    R은 C8-C12알킬 또는 -(CH2)qCOOR3이고, n이 1이고 R4가 수소이면, R은일 수 있으며;
    R1은 이소프로필 또는 1,3-디메틸부틸이고;
    R2는
    이며;
    R3은 C6-C8알킬이며;
    R4는 수소 또는 -CH2-CH(OH)-CH2-S(=O)m-R 이고;
    m은 0 또는 1 이며;
    n은 1 또는 2 이고;
    q는 1 이며;
    y는 1 또는 2인 화학식(I)의 화합물.
  15. 탄성중합체에 제1항에 따른 한 개 이상의 성분 b)를 혼입시키거나 도포하는 것을 포함하는, 산화적, 열적, 다이나믹, 광-유도 및/또는 오존-유도 분해를 방지하기 위한 탄성중합체의 안정화방법.
  16. 탄성중합체에 제1항에 따른 한 개 이상의 성분 b)를 혼입시키거나 도포하는 것을 포함하는, 탄성중합체와 접촉되는 기질의 접촉변색의 방지방법.
  17. 산화적, 열적, 다이나믹, 광-유도 및/또는 오존-유도 분해를 방지하기 위한 탄성중합체용 안정화제로서 제1항에 따른 성분 b)의 용도.
  18. 탄성중합체와 접촉되는 기질의 접촉변색을 방지하기 위한 탄성중합체용 안정화제로서 제1항에 따른 성분 b)의 용도.
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