[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

KR102226711B1 - 폴리에스테르 용기의 재생 방법 및 이를 위한 폴리에스테르 필름 - Google Patents

폴리에스테르 용기의 재생 방법 및 이를 위한 폴리에스테르 필름 Download PDF

Info

Publication number
KR102226711B1
KR102226711B1 KR1020190135642A KR20190135642A KR102226711B1 KR 102226711 B1 KR102226711 B1 KR 102226711B1 KR 1020190135642 A KR1020190135642 A KR 1020190135642A KR 20190135642 A KR20190135642 A KR 20190135642A KR 102226711 B1 KR102226711 B1 KR 102226711B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
polyester
container
heat
polyester film
minutes
Prior art date
Application number
KR1020190135642A
Other languages
English (en)
Inventor
김철규
김용득
양주호
Original Assignee
에스케이씨 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=75142861&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=KR102226711(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by 에스케이씨 주식회사 filed Critical 에스케이씨 주식회사
Priority to KR1020190135642A priority Critical patent/KR102226711B1/ko
Priority to US16/687,127 priority patent/US11155691B2/en
Application granted granted Critical
Publication of KR102226711B1 publication Critical patent/KR102226711B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J11/00—Recovery or working-up of waste materials
    • C08J11/04—Recovery or working-up of waste materials of polymers
    • C08J11/10—Recovery or working-up of waste materials of polymers by chemically breaking down the molecular chains of polymers or breaking of crosslinks, e.g. devulcanisation
    • C08J11/18—Recovery or working-up of waste materials of polymers by chemically breaking down the molecular chains of polymers or breaking of crosslinks, e.g. devulcanisation by treatment with organic material
    • C08J11/22—Recovery or working-up of waste materials of polymers by chemically breaking down the molecular chains of polymers or breaking of crosslinks, e.g. devulcanisation by treatment with organic material by treatment with organic oxygen-containing compounds
    • C08J11/24—Recovery or working-up of waste materials of polymers by chemically breaking down the molecular chains of polymers or breaking of crosslinks, e.g. devulcanisation by treatment with organic material by treatment with organic oxygen-containing compounds containing hydroxyl groups
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B17/00—Recovery of plastics or other constituents of waste material containing plastics
    • B29B17/02—Separating plastics from other materials
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B17/00—Recovery of plastics or other constituents of waste material containing plastics
    • B29B17/04—Disintegrating plastics, e.g. by milling
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08G63/18—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
    • C08G63/199—Acids or hydroxy compounds containing cycloaliphatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J11/00—Recovery or working-up of waste materials
    • C08J11/04—Recovery or working-up of waste materials of polymers
    • C08J11/06—Recovery or working-up of waste materials of polymers without chemical reactions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J11/00—Recovery or working-up of waste materials
    • C08J11/04—Recovery or working-up of waste materials of polymers
    • C08J11/10—Recovery or working-up of waste materials of polymers by chemically breaking down the molecular chains of polymers or breaking of crosslinks, e.g. devulcanisation
    • C08J11/16—Recovery or working-up of waste materials of polymers by chemically breaking down the molecular chains of polymers or breaking of crosslinks, e.g. devulcanisation by treatment with inorganic material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B17/00—Recovery of plastics or other constituents of waste material containing plastics
    • B29B2017/001—Pretreating the materials before recovery
    • B29B2017/0015—Washing, rinsing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B17/00—Recovery of plastics or other constituents of waste material containing plastics
    • B29B17/02—Separating plastics from other materials
    • B29B2017/0203—Separating plastics from plastics
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B17/00—Recovery of plastics or other constituents of waste material containing plastics
    • B29B17/02—Separating plastics from other materials
    • B29B2017/0213—Specific separating techniques
    • B29B2017/0217—Mechanical separating techniques; devices therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B17/00—Recovery of plastics or other constituents of waste material containing plastics
    • B29B17/02—Separating plastics from other materials
    • B29B2017/0213—Specific separating techniques
    • B29B2017/0217—Mechanical separating techniques; devices therefor
    • B29B2017/0237—Mechanical separating techniques; devices therefor using density difference
    • B29B2017/0244—Mechanical separating techniques; devices therefor using density difference in liquids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B17/00—Recovery of plastics or other constituents of waste material containing plastics
    • B29B17/04—Disintegrating plastics, e.g. by milling
    • B29B2017/0424—Specific disintegrating techniques; devices therefor
    • B29B2017/0468—Crushing, i.e. disintegrating into small particles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B17/00—Recovery of plastics or other constituents of waste material containing plastics
    • B29B17/04—Disintegrating plastics, e.g. by milling
    • B29B2017/0424—Specific disintegrating techniques; devices therefor
    • B29B2017/0496—Pyrolysing the materials
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2067/00—Use of polyesters or derivatives thereof, as moulding material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2067/00—Use of polyesters or derivatives thereof, as moulding material
    • B29K2067/003—PET, i.e. poylethylene terephthalate
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2667/00—Use of polyesters or derivatives thereof for preformed parts, e.g. for inserts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2367/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
    • C08L2207/20—Recycled plastic
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00—Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/52—Mechanical processing of waste for the recovery of materials, e.g. crushing, shredding, separation or disassembly
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00—Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/62—Plastics recycling; Rubber recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)

Abstract

구현예는 폴리에스테르 용기의 재활용성을 향상시켜 환경 문제를 해결할 뿐만 아니라, 품질, 수율 및 생산성을 높일 수 있는 폴리에스테르 용기의 재생 방법 및 이를 위한 폴리에스테르 필름에 관한 것으로서, 상기 폴리에스테르 용기의 재생 방법은 폴리에스테르 용기 및 상기 폴리에스테르 용기의 적어도 일부를 둘러싸는 열수축된 폴리에스테르 필름을 제공하는 단계; 상기 폴리에스테르 용기 및 상기 열수축된 폴리에스테르 필름을 분쇄하여 플레이크를 얻는 단계; 및 상기 플레이크를 열처리하여 재생 폴리에스테르 칩을 제조하는 단계;를 포함하고, 상기 플레이크를 200℃ 내지 220℃에서 60분 내지 120분 동안 열처리시 클럼핑(clumping) 분율이 9% 이하이고, 상기 플레이크가 상기 용기가 분쇄되어 얻어지는 제 1 플레이크 및 상기 열수축된 폴리에스테르 필름이 분쇄되어 얻어지는 제 2 플레이크를 포함하고, 상기 열수축된 폴리에스테르 필름은 디올 성분 및 디카복실산 성분을 포함하는 공중합 폴리에스테르 수지를 포함하고, 상기 열수축된 폴리에스테르 필름을 210℃에서 90분 동안 건조 전후의 Col-a의 변화량(△a)이 1.50 이하이거나, 210℃에서 90분 동안 건조 전후의 Col-b의 변화량(△b)이 1.50 이하이다.

Description

폴리에스테르 용기의 재생 방법 및 이를 위한 폴리에스테르 필름{METHOD FOR REPRODUCING POLYESTER CONTAINER AND POLYESTER FILM FOR SAME}
구현예는 폴리에스테르 용기의 재활용성을 향상시켜 환경 문제를 해결할 뿐만 아니라, 품질, 수율 및 생산성을 높일 수 있는 폴리에스테르 용기의 재생 방법 및 이를 위한 폴리에스테르 필름에 관한 것이다.
최근 환경 문제에 대한 우려가 증가함에 따라 열가소성 중합체를 이용하여 제조된 제품들의 재활용 문제에 대한 대응 반응이 요구되고 있다. 특히, 열 비저항과 가공성, 투명성 및 무독성과 같은 특성이 우수한 열가소성 수지인 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET)는 필름과 섬유, 병, 용기 등과 같은 광범위한 제품들을 제조하는데 널리 이용되고 있어, 재생 비율을 향상시키려는 노력이 있었다.
일반적으로, 폴리에틸렌 테레프탈레이트를 이용한 용기에는 폴리올레핀계의 스트레치 필름 등이 라벨로 부착된다. 따라서, 일반 소비자로부터 회수된 용기는 세척 및 분쇄 후 분쇄물 내에 포함된 다량의 필름을 제거하기 위하여 액 비중 분리, 탈수 건조 및/또는 풍력 비중 분리를 거친 후 펠레타이즈(pelletize)와 같은 추가 공정을 수행하여 재생 폴리에스테르 칩을 제조해왔다. 그러나, 상기 공정을 거친 후에도 필름이 완벽하게 제거되지 않으며, 상기 필름에 포함된 잉크로 인해 재생 폴리에스테르 칩이 착색되거나 열처리 공정에서 불규칙하게 응집되는 클럼핑(clumping)이 발생되는 단점이 있었다.
이에, 비중 분리가 용이하게 이루어질 수 있도록 저비중 중합체인 폴리스티렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등의 필름을 라벨로 사용하는 비중 분리 방법이 제안되었으나, 잉크층으로 인해 저비중이 효과적으로 이루어지지 않아 완전한 필름의 분리가 어렵고, 잔류 잉크가 재생 폴리에스테르 칩을 착색시키는 문제를 해결할 수 없었다.
따라서, 구현예는 용기로부터 쉽게 제거할 수 있고, 재생 공정시 잔여 잉크로 인한 클럼핑 및 변색을 방지함으로써 폴리에스테르 용기의 재활용성을 향상시킬 수 있는 폴리에스테르 용기의 재생 방법 및 이를 위한 폴리에스테르 필름을 제공하고자 한다.
일 구현예에 따른 폴리에스테르 용기의 재생 방법은 폴리에스테르 용기 및 상기 폴리에스테르 용기의 적어도 일부를 둘러싸는 열수축된 폴리에스테르 필름을 제공하는 단계; 상기 폴리에스테르 용기 및 상기 열수축된 폴리에스테르 필름을 분쇄하여 플레이크를 얻는 단계; 및 상기 플레이크를 열처리하여 재생 폴리에스테르 칩을 제조하는 단계;를 포함하고, 상기 플레이크를 200℃ 내지 220℃에서 60분 내지 120분 동안 열처리시 클럼핑(clumping) 분율이 9% 이하이고, 상기 플레이크가 상기 용기가 분쇄되어 얻어지는 제 1 플레이크 및 상기 열수축된 폴리에스테르 필름이 분쇄되어 얻어지는 제 2 플레이크를 포함하고, 상기 열수축된 폴리에스테르 필름은 디올 성분 및 디카복실산 성분을 포함하는 공중합 폴리에스테르 수지를 포함하고, 상기 열수축된 폴리에스테르 필름을 210℃에서 90분 동안 건조 전후의 Col-a의 변화량(△a)이 1.50 이하이거나, 210℃에서 90분 동안 건조 전후의 Col-b의 변화량(△b)이 1.50 이다.
다른 구현예에 따른 재생 폴리에스테르 칩은 상기 폴리에스테르 용기의 재생 방법에 의해 제조된다.
또 다른 구현예에 따른 폴리에스테르 필름은 디올 성분 및 디카복실산 성분을 포함하는 공중합 폴리에스테르 수지를 포함하고, 210℃에서 90분 동안 건조 전후의 Col-a의 변화량(△a)이 1.50 이하이거나, 210℃에서 90분 동안 건조 전후의 Col-b의 변화량(△b)이 1.50 이하이다.
구현예에 따른 폴리에스테르 용기의 재생 방법은 폴리에스테르 용기와 필름을 분리하는 별도의 공정이 필요하지 않으므로, 시간 및 비용이 절감되어 경제적이다.
또한, 구현예에 따른 폴리에스테르 필름은 폴리에스테르 용기의 재활용성을 향상시켜 환경 문제를 해결할 뿐만 아니라, 품질, 수율 및 생산성을 높일 수 있다.
이하, 구현예를 통해 발명을 상세하게 설명한다. 구현예는 이하에서 개시된 내용에 한정되는 것이 아니라 발명의 요지가 변경되지 않는 한, 다양한 형태로 변형될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한, 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
본 명세서에 기재된 구성성분의 양, 반응 조건 등을 나타내는 모든 숫자 및 표현은 특별한 기재가 없는 한 모든 경우에 "약"이라는 용어로써 수식되는 것으로 이해하여야 한다.
본 명세서에서 제 1, 제 2 등의 용어는 다양한 구성요소를 설명하기 위해 사용되는 것이고, 상기 구성요소들은 상기 용어에 의해 한정되지 않는다. 상기 용어들은 하나의 구성요소를 다른 구성요소로 구별하는 목적으로만 사용된다.
폴리에스테르 용기의 재생 방법
일 구현예에 따른 폴리에스테르 용기의 재생 방법은 폴리에스테르 용기 및 상기 폴리에스테르 용기의 적어도 일부를 둘러싸는 열수축된 폴리에스테르 필름을 제공하는 단계; 상기 폴리에스테르 용기 및 상기 열수축된 폴리에스테르 필름을 분쇄하여 플레이크를 얻는 단계; 및 상기 플레이크를 열처리하여 재생 폴리에스테르 칩을 제조하는 단계;를 포함하고, 상기 플레이크를 200℃ 내지 220℃에서 60분 내지 120분 동안 열처리시 클럼핑(clumping) 분율이 9% 이하이고, 상기 플레이크가 상기 용기가 분쇄되어 얻어지는 제 1 플레이크 및 상기 열수축된 폴리에스테르 필름이 분쇄되어 얻어지는 제 2 플레이크를 포함하고, 상기 열수축된 폴리에스테르 필름은 디올 성분 및 디카복실산 성분을 포함하는 공중합 폴리에스테르 수지를 포함하고, 상기 열수축된 폴리에스테르 필름을 210℃에서 90분 동안 건조 전후의 Col-a의 변화량(△a)이 1.50 이하이거나, 210℃에서 90분 동안 건조 전후의 Col-b의 변화량(△b)이 1.50 이다.
일 구현예에 따른 폴리에스테르 용기를 재생하기 위하여, 먼저, 폴리에스테르 용기 및 상기 폴리에스테르 용기의 적어도 일부를 둘러싸는 열수축된 폴리에스테르 필름을 준비한다(단계(1))
상기 폴리에스테르 용기는 외부 표면에 상기 열수축된 폴리에스테르 필름이 구비된 것일 수 있다. 구체적으로, 상기 폴리에스테르 필름이 상기 폴리에스테르 용기의 외부 표면을 둘러싼 후, 스팀 또는 열풍에 의해서 상기 폴리에스테르 필름이 수축되어 상기 폴리에스테르 용기의 외부 표면의 적어도 일부를 감쌀 수 있다. 이때, 상기 폴리에스테르 필름에는 열수축 이전에 인쇄 등의 공정에 의해서 잉크층이 형성되어 있을 수 있다.
일반적으로, 회수된 폐품들은 용기, 금속, 유리, 플라스틱 등이 섞여있을 수 있는데, 상기 폐품들을 세척한 후, 폴리에스테르 용기를 분류한다. 이후, 상기 폴리에스테르 용기를 감싸는 필름 등을 기계적으로 찢거나 절단하여 필름을 제거하는 공정을 수행할 수 있다. 또는, 상기 폴리에스테르 용기를 세척 및 분쇄하여 액 비중 분리, 탈수 건조 및/또는 풍력 비중 분리를 거친 후 펠레타이즈(pelletize)와 같은 추가 공정을 수행할 수도 있다. 이때, 잔여 필름 및 잔여 필름에 형성된 잉크층으로 인해 제조되는 재생 폴리에스테르 칩의 품질이 저하될 수 있다.
그러나, 구현예에 따른 열수축된 폴리에스테르 필름이 둘러싼 폴리에스테르 용기는 필름을 제거하는 공정을 별도로 수행하지 않고 재생 폴리에스테르 칩을 제조할 수 있으므로, 시간 및 비용 절감의 효과가 있어 경제적이다.
일 구현예에 따르면, 상기 폴리에스테르 용기는 상기 폴리에스테르 용기의 총 중량을 기준으로 폴리에스테르 수지를 90 중량% 이상으로 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 폴리에스테르 용기는 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET)를 포함하는 용기일 수 있으며, 상기 폴리에스테르 용기의 총 중량을 기준으로 폴리에틸렌 테레프탈레이트를 90 중량% 이상, 95 중량% 이상 또는 99 중량% 이상으로 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
이후, 상기 폴리에스테르 용기 및 상기 열수축된 폴리에스테르 필름을 분쇄하여 플레이크를 얻는다(단계 (2)).
상기 폴리에스테르 용기 표면의 적어도 일부는 상기 열수축된 폴리에스테르 필름이 둘러싸고 있으며, 상기 폴리에스테르 용기 및 상기 필름을 분쇄하여 플레이크를 얻을 수 있다. 구체적으로, 상기 플레이크는 상기 폴리에스테르 용기가 분쇄되어 얻어지는 제 1 플레이크 및 상기 폴리에스테르 필름이 분쇄되어 얻어지는 제 2 플레이크를 포함한다.
일 구현예에 따르면, 상기 제 1 플레이크의 입자 크기는 0.1 내지 25 mm일 수 있고, 상기 제 2 플레이크의 입자 크기는 0.1 내지 25 mm일 수 있다. 예를 들어, 상기 제 1 플레이크의 입자 크기는 0.3 내지 23 mm, 0.5 내지 20 mm, 1 내지 20 mm, 0.5 내지 15 mm, 0.5 내지 13 mm, 1 내지 18 mm, 1 내지 15 mm, 1 내지 13 mm 또는 2 내지 10 mm일 수 있고, 상기 제 2 플레이크의 입자 크기는 0.3 내지 23 mm, 0.5 내지 20 mm, 1 내지 20 mm, 0.5 내지 15 mm, 0.5 내지 13 mm, 1 내지 18 mm, 1 내지 15 mm, 1 내지 13 mm 또는 2 내지 10 mm일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
일 구현예에 따르면, 상기 플레이크를 0.5% 내지 3% 농도의 NaOH 수용액에 5분 내지 30분 동안 침지하여 세정하는 단계를 더 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 제 1 플레이크 및 제 2 플레이크를 0.5% 내지 2.5% 또는 0.5% 내지 1.5% 농도의 NaOH 수용액에 5분 내지 25분 또는 10분 내지 20분 동안 침지하여 세정하는 단계를 더 수행할 수 있다. 상기 세정하는 단계를 수행함으로써, 공정 중 플레이크에 남아있는 불순물을 제거할 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 세정하는 단계 이후에, 상기 플레이크를 세척하는 단계를 더 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 플레이크를 상온의 물로 세척하거나 0.5% 내지 3% 농도의 NaOH 수용액으로 80℃내지 97℃에서 5분 내지 30분 동안 세척하는 단계를 더 수행할 수 있다. 상기 세척하는 단계를 수행함으로써, 상기 플레이크에 남아있던 잉크층의 일부 또는 전부를 제거할 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 세척하는 단계 이후에, 상기 플레이크를 60℃내지 175℃에서 10분 내지 30분 동안 건조하는 단계를 더 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 세척하는 단계 이후에, 상기 플레이크를 60℃내지 175℃, 70℃내지 170℃ 또는 80℃내지 160℃에서 10분 내지 30분, 10분 내지 25분 또는 15분 내지 30분 동안 건조하는 단계를 더 수행할 수 있다.
상기 세정, 세척 및 건조하는 단계를 1회 내지 5회 반복해서 수행할 수 있다. 구체적으로, 상기 세정, 세척 및 건조하는 단계를 2회 내지 5회 또는 3회 내지 5회 반복해서 수행함으로써, 상기 플레이크에 남아있는 불순물 및 잉크층을 효과적으로 제거할 수 있다.
마지막으로, 상기 플레이크를 열처리하여 재생 폴리에스테르 칩을 제조한다(단계(3)).
상기 열처리는 200℃내지 220℃에서 60분 내지 120분 동안 수행될 수 있다. 예를 들어, 상기 열처리는 200℃내지 215℃또는 205℃내지 220℃에서 70분 내지 120분 또는 80분 내지 120분 동안 수행될 수 있다.
상기 열처리 공정을 거친 후, 플레이크를 포함하는 재생 폴리에스테르 칩을 얻을 수 있다. 구체적으로, 제 1 플레이크 및 제 2 플레이크를 포함하는 재생 폴리에스테르 칩을 얻을 수 있다. 예를 들어, 플레이크를 용융압출한 후, 이를 재단하여 재생 폴리에스테르 칩을 얻을 수 있다.
재생 폴리에스테르 칩
일 구현예에 따르면, 상기 재생 폴리에스테르 칩은 폴리에틸렌 테레프탈레이트를 포함하는 제 1 플레이크 및 공중합 폴리에스테르 수지를 포함하는 제 2 플레이크를 포함할 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 재생 폴리에스테르 칩의 고유점도(IV)는 0.60 dl/g 이상일 수 있다. 예를 들어, 상기 재생 폴리에스테르 칩의 고유점도는 0.63 dl/g 이상, 0.65 dl/g 이상, 0.70 dl/g 이상, 0.75 dl/g 이상, 0.60 내지 3.00 dl/g, 0.60 내지 2.0 dl/g 또는 0.65 내지 1.0 dl/g일 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 플레이크를 200℃내지 220℃의 온도에서 60분 내지 120분 동안 열처리시 클럼핑(clumping) 분율은 9% 이하일 수 있다. 예를 들어, 상기 플레이크를 220℃에서 60분 동안 또는 210℃의 온도에서 90분 동안 열처리시 클럼핑 분율은 9% 이하, 8% 이하, 5% 이하, 4% 이하, 3% 이하, 2.5% 이하, 1% 이하, 0.8% 이하일 수 있다.
상기 클럼핑은 상기 플레이크로부터 형성될 수 있는 응집체를 의미하는 것으로, 상기 응집체의 크기는 예를 들어, 상기 플레이크 입자 크기의 3배 이상일 수 있다. 상기 클럼핑 분율은 상기 플레이크 총 중량을 기준으로 상기 응집체의 중량 비율을 의미한다. 예를 들어, 상기 플레이크를 체에 통과시킨 다음 열처리하는데, 이 때, 플레이크가 엉겨붙으면서 응집체를 형성할 수 있다. 상기 응집체는 다시 체에 통과시켜 거를 수 있는데, 이렇게 얻어진 응집체의 중량을 측정하여, 상기 열처리된 플레이크의 총 중량을 기준으로 상기 응집체의 중량 비율을 계산함으로써, 상기 클럼핑 분율을 얻을 수 있다.
따라서, 상기 클럼핑 분율의 수치가 높을수록 상기 제 1 플레이크 및 제 2 플레이크가 서로 엉겨 붙어 재생 폴리에스테르 칩의 품질이 저하될 수 있다. 그러나, 상기 제 2 플레이크는 구현예에 따른 폴리에스테르 필름이 분쇄되어 얻어짐으로써, 응집체의 형성을 효과적으로 감소 또는 방지하여 재생 폴리에스테르 칩의 품질을 향상시킬 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 재생 폴리에스테르 칩은 상기 재생 폴리에스테르 칩의 총 중량을 기준으로, 폴리에틸렌 테레프탈레이트를 70 내지 99 중량%로 포함할 수 있고, 공중합 폴리에스테르 수지를 1 내지 30 중량%로 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 재생 폴리에스테르 칩은 상기 재생 폴리에스테르 칩의 총 중량을 기준으로 80 내지 99 중량%, 90 내지 99 중량% 또는 95 내지 99 중량%의 폴리에틸렌 테레프탈레이트를 포함할 수 있고, 1 내지 20 중량%, 1 내지 10 중량% 또는 1 내지 5 중량%의 공중합 폴리에스테르 수지를 포함할 수 있다.
폴리에스테르 필름
일 구현예에 따른 폴리에스테르 필름은 디올 성분 및 디카복실산 성분을 포함하는 공중합 폴리에스테르 수지를 포함하고, 210℃에서 90분 동안 건조 전후의 Col-a의 변화량(△a)이 1.50 이하이거나, 210℃에서 90분 동안 건조 전후의 Col-b의 변화량(△b)이 1.50 이하이다.
일 구현예에 따르면, 상기 공중합 폴리에스테르 수지는 디올 성분 및 디카복실산 성분을 포함한다.
일 구현예에 따르면, 상기 디올 성분은 선형 또는 분지형의 C2 내지 C10 디올로 이루어질 수 있다. 즉, 상기 디올 성분은 지환족 디올 또는 방향족 디올을 포함하지 않을 수 있다.
예를 들어, 상기 선형 또는 분지형의 C2 내지 C10 디올은 에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 네오펜틸글리콜, 1,3-프로판디올, 1,2-옥탄디올, 1,3-옥탄디올, 2,3-부탄디올, 1,3-부탄디올, 1,4-부탄디올, 1,5-펜탄디올, 2-부틸-2-에틸-1,3-프로판디올, 2,2-디에틸-1,5-펜탄디올, 2,4-디에틸-1,5-펜탄디올, 3-메틸-1,5-펜탄디올, 1,1-디메틸-1,5-펜탄디올, 1,6-헥산디올, 2-에틸-3-메틸-1,5-헥산디올, 2-에틸-3-에틸-1,5-헥산디올, 1,7-헵탄디올, 2-에틸-3-메틸-1,5-헵탄디올, 2-에틸-3-에틸-1,6-헵탄디올, 1,8-옥탄디올, 1,9-노난디올, 1,10-데칸디올, 이들의 유도체 또는 이의 임의의 조합을 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
일 구현예에 따르면, 상기 디올 성분은 에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 사이클로헥산디메탄올(cyclohexanedimethanol, CHDM), 알킬기로 치환 또는 비치환된 프로판디올, 알킬기로 치환 또는 비치환된 부탄디올, 알킬기로 치환 또는 비치환된 펜탄디올, 알킬기로 치환 또는 비치환된 헥산디올, 알킬기로 치환 또는 비치환된 옥탄디올 및 이의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 디올 성분은 에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 1,4-사이클로헥산디메탄올, 1,3-프로판디올, 1,2-옥탄디올, 1,3-옥탄디올, 2,3-부탄디올, 1,3-부탄디올, 1,4-부탄디올, 1,5-펜탄디올, 네오펜틸글리콜, 2-부틸-2-에틸-1,3-프로판디올, 2,2-디에틸-1,5-펜탄디올, 2,4-디에틸-1,5-펜탄디올, 3-메틸-1,5-펜탄디올, 1,1-디메틸-1,5-펜탄디올 또는 이의 조합을 포함할 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 디올 성분은 에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 네오펜틸글리콜 및 사이클로헥산디메탄올로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 공중합 폴리에스테르 수지는 상기 디올 성분의 총 몰수를 기준으로 상기 에틸렌글리콜을 55 내지 90 몰%로 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 공중합 폴리에스테르 수지는 상기 디올 성분의 총 몰수를 기준으로 60 내지 90 몰%, 63 내지 85 몰% 또는 65 내지 83 몰%의 에틸렌글리콜을 포함할 수 있다. 상기 범위를 만족하는 경우, 제조된 필름의 열수축률을 적정 범위로 조절할 수 있고, 추후 재생 공정에서 발생할 수 있는 클럼핑 분율을 감소시킬 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 공중합 폴리에스테르 수지는 상기 디올 성분의 총 몰수를 기준으로 디에틸렌글리콜을 1 내지 15 몰%로 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 공중합 폴리에스테르 수지는 상기 디올 성분의 총 몰수를 기준으로 1 내지 12 몰%, 1 내지 10 몰%, 1 내지 8 몰% 또는 1.5 내지 5 몰%의 디에틸렌글리콜을 포함할 수 있다. 상기 범위를 만족하는 경우, 제조된 필름의 열수축률을 적정 범위로 조절할 수 있고, 추후 재생 공정에서 발생할 수 있는 클럼핑 분율을 감소시킬 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 공중합 폴리에스테르 수지는 상기 디올 성분의 총 몰수를 기준으로 상기 네오펜틸글리콜을 1 이상 내지 30 미만 몰%로 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 공중합 폴리에스테르 수지는 상기 디올 성분의 총 몰수를 기준으로 5 이상 내지 30 미만 몰%, 7 내지 30 몰%, 10 내지 25 몰% 또는 13 내지 25 몰%의 네오펜틸글리콜을 포함할 수 있다. 상기 범위를 만족하는 경우, 제 1 방향 및 상기 제 1 방향과 수직한 제 2 방향의 열수축률이 고온에서도 높지 않은 폴리에스테르 필름을 제조할 수 있다. 특히, 상기 네오펜틸글리콜의 함량이 상기 범위를 초과하면, 상기 제 1 방향에 비해서 상기 제 2 방향으로 지나치게 많이 팽창됨에 따라 상기 필름을 용기에 적용할 때 주름이 생기거나 변형이 일어날 수 있다. 또한, 상기 네오펜틸글리콜의 함량이 상기 범위 미만이면, 비정질(armorphous) 영역이 넓어져 제 1 방향의 수축 특성은 향상될 수 있으나, 제 2 방향의 수축 특성이 낮아져 팽창계수가 높아지게 된다.
상기 제 1 방향은 주수축 방향으로써, 횡방향 또는 종방향일 수 있다. 구체적으로, 상기 제 1 방향이 횡방향이고, 상기 제 1 방향과 수직한 제 2 방향이 종방향일 수 있다. 또는, 상기 제 1 방향이 종방향이고, 상기 제 1 방향과 수직한 제 2 방향이 횡방향일 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 공중합 폴리에스테르 수지는 상기 디올 성분의 총 몰수를 기준으로 상기 사이클로헥산디메탄올을 1 이상 내지 30 미만 몰%로 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 공중합 폴리에스테르 수지는 상기 디올 성분의 총 몰수를 기준으로 1 내지 23 몰%, 1 내지 15 몰%, 1 내지 10 몰% 또는 1 내지 5 몰%의 사이클로헥산디메탄올을 포함할 수 있다. 상기 범위를 만족하는 경우, 제조된 필름의 열수축률을 적정 범위로 조절할 수 있고, 추후 재생 공정에서 발생할 수 있는 클럼핑 분율을 감소시킬 수 있다.
다른 구현예에 따르면, 상기 공중합 폴리에스테르 수지는 상기 디올 성분 이외에 1가 알코올을 더 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 1가 알코올은 메탄올, 에탄올, 이소프로필알코올, 알릴알코올 또는 벤질알코올일 수 있다. 구체적으로, 상기 공중합 폴리에스테르 수지는 상기 디올 성분 및 1가 알코올의 총 몰수를 기준으로 상기 1가 알코올을 10 내지 30 몰%, 13 내지 25 몰% 또는 15 내지 22 몰%로 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 디카복실산 성분은 테레프탈산, 디메틸테레프탈산, 이소프탈산, 나프탈렌디카복실산, 오르토프탈산 등의 방향족 디카복실산; 아디프산, 아젤라산, 세바스산, 데칸디카복실산 등의 지방족 디카복실산; 지환식 디카복실산; 이들의 에스테르화물; 및 이의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 구체적으로, 상기 디카복실산 성분은 테레프탈산, 디메틸테레프탈산, 이소프탈산, 나프탈렌디카복실산, 오르토프탈산 또는 이들의 조합으로 이루어질 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 디카복실산 성분은 방향족 디카복실산을 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 디카복실산 성분은 상기 디카복실산 성분의 총 몰수를 기준으로 80 몰% 이상, 90 몰% 이상 또는 95 몰% 이상의 테레프탈산 또는 디메틸테레프탈산을 포함할 수 있다.
상술한 디카복실산 성분 및 디올 성분은 에스테르 교환 반응을 거친 후, 중합되어, 공중합 폴리에스테르 수지를 형성할 수 있다. 구체적으로, 에스테르 교환 반응의 촉매로서 아세트산 망간, 칼슘 및 아연 중 선택된 1 종 이상의 촉매를 사용할 수 있다. 상기 촉매의 함량은 디카복실산 성분의 총 중량을 기준으로 0.02 내지 0.2 중량%일 수 있다. 에스테르 교환 반응이 종료된 후, 실리카, 칼륨, 마그네슘 중 선택된 1 종 이상의 첨가제; 트리메틸포스페이트와 같은 안정화제; 및 안티모니트리옥사이드 및 테트라부틸렌티타네이트 중 선택된 중합 촉매 등을 선택적으로 첨가하여 반응을 진행시켜 공중합 폴리에스테르 수지 조성물을 제조할 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 폴리에스테르 필름을 시차주사열량계(Differential Scanning Calorimetry)로 측정한 유리 전이 온도(Tg)는 60℃ 이상일 수 있다. 예를 들어, 상기 폴리에스테르 필름을 시차주사열량계로 측정한 유리 전이 온도(Tg)는 60℃ 이상, 65℃ 이상, 70℃ 이상 내지 80℃ 미만 또는 70℃ 내지 75℃일 수 있다. 상기 범위를 만족함으로써, 추후 재생 공정에서 발생할 수 있는 클럼핑 분율을 감소시킬 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 폴리에스테르 필름을 80℃의 온도에서 10초 동안 열처리시 제 1 방향의 열수축률은 30% 이상일 수 있다. 예를 들어, 상기 폴리에스테르 필름을 80℃의 온도에서 10초 동안 열처리시 제 1 방향의 열수축률은 35% 이상, 40% 이상, 45% 이상, 50% 이상, 30% 내지 85%, 40% 내지 80% 또는 50% 내지 80%일 수 있다. 상기 범위를 만족하는 경우, 용기의 표면에 상기 폴리에스테르 필름을 부착하여 라벨링 하기에 용이하다.
일 구현예에 따르면, 상기 폴리에스테르 필름을 210℃에서 90분 동안 건조 전후의 Col-a의 변화량(△a)은 1.50 이하일 수 있다. 예를 들어, 상기 폴리에스테르 필름을 210℃에서 90분 동안 건조 전후의 Col-a의 변화량(△a)은 1.45 이하 또는 1.42 이하일 수 있다. 구체적으로, 상기 폴리에스테르 필름을 건조하기 전에 측정한 Col-a의 값은 -0.4 내지 -2.0, -0.5 내지 -1.8 또는 -0.8 내지 -1.6일 수 있고, 상기 폴리에스테르 필름을 210℃에서 90분 동안 건조한 후에 측정한 Col-a의 값은 -1.0 내지 -3.0 또는 -1.3 내지 -2.9일 수 있다. 상기 범위를 만족함으로써, 추후 재생 공정에서 발생할 수 있는 재생 폴리에스테르 칩의 변색을 효과적으로 방지할 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 폴리에스테르 필름을 210℃에서 90분 동안 건조 전후의 Col-b의 변화량(△b)은 1.50 이하일 수 있다. 예를 들어, 상기 폴리에스테르 필름을 210℃에서 90분 동안 건조 전후의 Col-b의 변화량(△b)은 1.45 이하, 1.30 이하 또는 1.10 이하일 수 있다. 구체적으로, 상기 폴리에스테르 필름을 건조하기 전에 측정한 Col-b의 값은 0.5 내지 1.5, 0.6 내지 1.1 또는 0.7 내지 1.2일 수 있고, 상기 폴리에스테르 필름을 210℃에서 90분 동안 건조한 후에 측정한 Col-b의 값은 1.0 내지 2.5, 1.2 내지 2.3, 1.5 내지 2.1 또는 1.8 내지 2.1일 수 있다. 상기 범위를 만족함으로써, 추후 재생 공정에서 발생할 수 있는 재생 폴리에스테르 칩의 변색을 효과적으로 방지할 수 있다.
상기 Col-a 및 Col-b는 국제 표준 컬러 측정 기구(CIE(Commission International d'Eclairage)에 의해 정립된 컬러 체계로서, Color를 L (명도), a(녹색에서 적색의 보색), b(황색에서 청색의 보색)로 표기하여 색상을 표현하며, UltraScan PRO(제조사: Hunterlab)를 이용하여 측정할 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 폴리에스테르 필름을 90℃의 온도에서 10초 동안 열처리시 제 1 방향의 열수축률은 50% 이상일 수 있다. 예를 들어, 상기 폴리에스테르 필름을 90℃의 온도에서 10초 동안 열처리시 제 1 방향의 열수축률은 55% 이상, 60% 이상, 70% 이상, 50% 내지 90%, 60% 내지 85%, 70% 내지 85% 또는 70% 내지 80%일 수 있다. 상기 범위를 만족하는 경우, 용기의 표면에 상기 폴리에스테르 필름을 부착하여 라벨링 하기에 용이하다.
일 구현예에 따르면, 상기 폴리에스테르 필름을 70℃의 온도에서 10초 동안 열처리시 제 1 방향의 열수축률은 1% 내지 55%일 수 있다. 예를 들어, 상기 폴리에스테르 필름을 70℃의 온도에서 10초 동안 열처리시 제 1 방향의 열수축률은 1% 내지 50%, 3% 내지 50%, 5% 내지 50%, 10% 내지 50%, 20% 내지 45% 또는 25% 내지 40%일 수 있다. 상기 범위를 만족하는 경우, 용기의 표면에 상기 폴리에스테르 필름을 부착하여 라벨링 하기에 용이하다.
일 구현예에 따르면, 상기 폴리에스테르 필름을 100℃의 온도에서 10초 동안 열처리시 제 1 방향의 열수축률은 30% 이상일 수 있다. 예를 들어, 상기 폴리에스테르 필름을 100℃의 온도에서 10초 동안 열처리시 제 1 방향의 열수축률은 35% 이상, 40% 이상, 50% 이상, 30% 내지 90%, 30% 내지 80%, 40% 내지 80%, 45% 내지 80% 또는 50% 내지 80%일 수 있다. 상기 범위를 만족하는 경우, 용기의 표면에 상기 폴리에스테르 필름을 부착하여 라벨링 하기에 용이하다.
일 구현예에 따르면, 상기 폴리에스테르 필름을 시차주사열량계로 측정한 용융점(Tm)은 170℃이상이다. 예를 들어, 상기 폴리에스테르 필름을 시차주사열량계로 측정한 용융점은 170℃ 이상, 175℃ 이상, 구체적으로, 170℃내지 230℃, 170℃ 내지 200℃ 또는 175℃ 내지 200℃일 수 있다. 상기 범위를 만족하는 경우, 추후 재생 공정에서 발생할 수 있는 클럼핑 분율을 감소시킬 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 폴리에스테르 필름을 시차주사열량계로 측정한 결정화 온도(Tc)가 측정되지 않거나, 70℃내지 130℃이다. 예를 들어, 상기 폴리에스테르 필름을 시차주사열량계로 측정한 결정화 온도(Tc)는 측정되지 않거나, 70℃내지 120℃, 75℃ 내지 110℃또는 80℃내지 110℃일 수 있다. 상기 범위를 만족함으로써, 추후 재생 공정에서 발생할 수 있는 클럼핑 분율을 감소시킬 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 결정화 온도(Tc)에서 측정한 상기 폴리에스테르 필름의 결정화 열량은 0.01 내지 50 J/g일 수 있다. 예를 들어, 상기 결정화 온도(Tc)에서 측정한 상기 폴리에스테르 필름의 결정화 열량은 0.01 내지 40 J/g, 0.05 내지 30 J/g, 0.1 내지 20 J/g, 0.1 내지 10 J/g, 0.1 내지 8 J/g 또는 0.1 내지 5 J/g일 수 있다. 상기 범위를 만족하는 경우, 추후 재생 공정에서 발생할 수 있는 클럼핑 분율을 감소시킬 수 있다.
구체적으로, 상기 폴리에스테르 필름을 시차주사열량계로 측정한 용융점(Tm)이 170℃이상이면서, 결정화 온도(Tc)가 70℃내지 130℃일 때, 클럼핑 분율을 낮추는 효과가 가장 우수할 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 폴리에스테르 필름의 헤이즈는 10% 이하일 수 있다. 예를 들어, 상기 폴리에스테르 필름의 헤이즈는 8% 이하, 7% 이하 또는 5% 이하일 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 폴리에스테르 필름의 두께는 10 ㎛ 내지 100 ㎛일 수 있다. 예를 들어, 상기 폴리에스테르 필름의 두께는 20 ㎛ 내지 80 ㎛ 또는 30 ㎛ 내지 70 ㎛일 수 있다. 상기 범위를 만족하는 경우, 수축 균일성 및 인쇄성이 우수하다.
폴리에스테르 필름의 제조 방법
상기 공중합 폴리에스테르 수지를 사용하여 폴리에스테르 필름을 제조할 수 있다.
구체적으로, 상기 공중합 폴리에스테르 수지를 T-다이(T-die)로 260℃내지 300℃또는 270℃내지 290℃에서 용융압출한 후, 냉각시켜 미연신 시트를 얻을 수 있다. 상기 미연신 시트를 10 m/분 내지 110 m/분 또는 50 m/분 내지 90 m/분의 속도로 이송하면서 롤에 통과시킨 후, 예열한 다음, 연신하여 얻은 연신 시트를 열고정함으로써, 폴리에스테르 필름을 제조할 수 있다.
상기 예열은 90℃내지 120℃에서 0.01 내지 1분 동안 수행될 수 있다. 예를 들어, 상기 예열 온도(T1)는 95℃내지 115℃또는 97℃내지 113℃일 수 있고, 상기 예열 시간은 0.05분 내지 0.5분, 0.08분 내지 0.2분일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 연신은 제 1 방향으로 연신한 후, 상기 제 1 방향과 수직한 제 2 방향으로 수행될 수 있다. 구체적으로, 상기 연신은 상기 예열 온도(T1)보다 20℃이상 낮은 온도에서 제 1 방향으로 3배 내지 5배로 수행된 후, 제 2 방향으로 3배 내지 5배로 수행될 수 있다. 예를 들어, 상기 연신은 60℃내지 90℃, 70℃ 내지 90℃ 또는 75℃내지 85℃의 연신 온도에서 제 1 방향 및 제 2 방향으로 각각 3배 내지 4.5배, 3.5배 내지 4.5배 또는 4배 내지 4.5배로 수행될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 열고정은 어닐링일 수 있으며, 70℃내지 95℃에서 0.01분 내지 1분 동안 수행될 수 있다. 예를 들어, 상기 열고정 온도(T2)는 75℃내지 95℃, 75℃ 내지 90℃, 80℃ 내지 90℃, 85℃ 내지 95℃또는 85℃내지 90℃일 수 있고, 상기 열고정 시간은 0.05분 내지 0.5분 또는 0.08분 내지 0.2분일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
일 구현예에 따르면, 상기 예열 온도(T1)-열고정 온도(T2)는 10℃내지 40℃일 수 있다. 예를 들어, 상기 T1-T2는 13℃내지 35℃, 11℃ 내지 34℃, 15℃ 내지 34℃또는 20℃내지 30℃일 수 있다. 상기 범위를 만족하는 경우, 제 1 방향 및 제 2 방향의 열수축률을 효과적으로 조절할 수 있다.
상기 내용을 하기 실시예에 의하여 더욱 상세하게 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 실시예의 범위가 이들만으로 한정되는 것은 아니다.
[실시예]
[실시예 1]
공중합 폴리에스테르 수지 제조
교반기, 온도계 및 부분 환류식 냉각기를 구비한 스테인리스 스틸제 오토클레이브에, 디카복실산 성분으로서 테레프탈산(TA) 100 몰%, 및 디올 성분으로서 에틸렌글리콜(EG) 80.5 몰%, 사이클로헥산디메탄올(CHDM) 2 몰%, 네오펜틸글리콜(NPG) 14 몰% 및 디에틸렌글리콜(DEG) 3.5 몰%를 혼합했다. 에스테르 교환 촉매로서 초산아연 0.05 몰%(산 성분에 대하여)를 첨가하고, 생성되는 메탄올을 증류 제거하면서 에스테르 교환반응을 진행하였다. 이후, 중축합촉매로서 삼산화안티몬 0.025 몰%(산 성분에 대하여)를 첨가하고, 280℃에서 26.6 Pa(0.2 Torr)의 감압 조건에서, 중축합반응을 진행하여, 공중합 폴리에스테르 수지를 얻었다.
<폴리에스테르 필름 제조>
상기 공중합 폴리에스테르 수지를 압출기에 투입한 후, T-다이(T-Die)로 280℃에서 용융압출한 후, 냉각하여 미연신 시트를 얻었다. 이후, 상기 미연신 시트를 55m/분의 속도로 이송하면서 75℃의 롤에 통과시켜 종방향으로 3.0배 내지 3.9배로 연신한 후, 100℃ 내지 110℃에서 0.1분 동안 예열하였다. 이후, 상기 연신 시트를 85℃에서 횡방향으로 4.0배 내지 4.7배로 연신한 후, 90℃에서 0.1분 동안 열고정하여 두께가 40 ㎛인 폴리에스테르 필름을 얻었다.
<폴리에스테르 필름이 둘러싼 폴리에스테르 용기 제조>
아크릴계 접착제를 이용하여 폴리에틸렌 테레프탈레이트 용기(PET 용기, 30g)의 외부 표면에 상기에서 제조한 폴리에스테르 필름(1g)을 둘러싸 부착한 후, 90℃의 온도 및 열풍 조건에서 상기 폴리에스테르 필름을 수축시켜 열수축된 폴리에스테르 필름이 둘러싼 폴리에스테르 용기를 얻었다.
<폴리에스테르 용기의 재생 공정>
상기 폴리에스테르 둘러싼 용기를 분쇄기로 분쇄하여 플레이크를 얻었다. 상기 플레이크를 물로 세척한 후, 85℃ 내지 90℃에서 880 rpm 속도로 수조에서 교반시킨 부식 세척 용액(0.3 중량 % Triton X-100 용액과 1.0 중량 % NaOH 용액의 혼합액)으로 15분 동안 세척하였다. 이후, 상기 플레이크를 상온의 물로 세척하여 잔류 부식 세척 용액을 제거하고, 160℃에서 20분 동안 건조시킨 후, 210℃에서 열처리하여 재생 폴리에스테르 칩을 제조하였다.
[실시예 2 내지 4, 및 비교예 1 및 2]
각각의 구성 및 함량을 하기 표 1에 기재된 바와 같이 변화시킨 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 재생 폴리에스테르 칩을 제조하였다.
실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4 비교예 1 비교예 2
TA(몰%) 100 100 100 100 100 100
CHDM(몰%) 2 - - - 30 -
NPG(몰%) 14 17 24 - - 30
IPA(몰%) - - - 18 - -
DEG(몰%) 3.5 5 5 1.5 1.5 -
EG(몰%) 80.5 78 71 80.5 68.5 70
* IPA: 이소프로필 알코올
[실험예 1: 유리 전이 온도(Tg) 측정]
상기에서 제조한 폴리에스테르 필름(10 mg)을 시차주사열량계(Differential Scanning Calorimetry-Mettler Toledo DSC 1)를 이용하여 30℃에서 250℃까지 10℃/min의 승온 속도로 승온하면서 흡열 및 발열의 열량 변화를 측정하였다. 측정 결과에서 첫번째 흡열 온도를 유리 전이 온도(Tg, Glass Transition Temperature)로 측정하였다.
[실험예 2: 클럼핑 측정]
상기에서 제조한 플레이크를 0.625" 체를 사용하여, 통과된 플레이크 1 kg(제 1 플레이크 및 제 2 플레이크가 97:3의 비율로 혼합)을 210℃의 오븐에 90분 동안 노출시켰다. 상온으로 냉각시킨 후, 0.625" 체를 사용하여 걸러진 응집체의 무게를 측정하고, 이를 상기 플레이크의 총 중량의 백분율로 클럼핑 분율을 계산하였다.
[실험예 3: Col-a 및 Col-b 측정]
UltraScan PRO(제조사: Hunterlab)을 이용하여, 상기에서 제조한 폴리에스테르 필름의 Col-a 및 Col-b를 측정하고, 상기 필름을 210℃의 오븐에 90분 동안 건조시킨 후의 Col-a 및 Col-b를 측정하였다.
상기 실험예 1 내지 3의 결과를 하기 표 2에 기재하였다.
실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4 비교예 1 비교예 2
Tg(℃) 75 75 70 75 80 68
Col-a 건조 전 -0.85 -1.01 -1.51 -1.41 -0.25 -0.32
건조 후 -1.30 -2.04 -2.34 -2.83 -2.00 -1.86
△a 0.45 1.03 0.83 1.42 1.75 1.54
Col-b 건조 전 1.15 0.73 1.15 1.09 1.10 1.32
건조 후 1.83 1.82 2.08 1.98 3.50 2.90
△b 0.68 1.09 0.93 0.89 2.40 1.58
클럼핑 분율(%) 0.15 0.2 0.8 5.1 10 9.8
상기 표 2에서 보는 바와 같이, 실시예 1 내지 4의 폴리에스테르 용기의 재생 방법에 의해 제조된 재생 폴리에스테르 칩은 클럼핑 분율이 낮아 품질이 우수함을 확인하였다.

Claims (12)

  1. 폴리에스테르 용기 및 상기 폴리에스테르 용기의 적어도 일부를 둘러싸는 열수축된 폴리에스테르 필름을 제공하는 단계;
    상기 폴리에스테르 용기 및 상기 열수축된 폴리에스테르 필름을 분쇄하여 플레이크를 얻는 단계; 및
    상기 플레이크를 열처리하여 재생 폴리에스테르 칩을 제조하는 단계;를 포함하고,
    상기 플레이크를 200℃ 내지 220℃에서 60분 내지 120분 동안 열처리시 클럼핑(clumping) 분율이 9% 이하이고,
    상기 플레이크가 상기 용기가 분쇄되어 얻어지는 제 1 플레이크 및 상기 열수축된 폴리에스테르 필름이 분쇄되어 얻어지는 제 2 플레이크를 포함하고,
    상기 열수축된 폴리에스테르 필름은 디올 성분 및 디카복실산 성분을 포함하는 공중합 폴리에스테르 수지를 포함하고,
    상기 공중합 폴리에스테르 수지가 상기 디올 성분의 총 몰수를 기준으로 13 내지 25 몰%의 네오펜틸글리콜을 포함하거나,
    상기 공중합 폴리에스테르 수지가 상기 디올 성분 이외의 1가 알코올을 포함하며, 이때 상기 1가 알코올은 메탄올, 에탄올, 이소프로필알코올, 알릴알코올 또는 벤질알코올이며, 상기 디올 성분 및 상기 1가 알코올 총 몰수를 기준으로 10 내지 30 몰%로 포함하고,
    상기 열수축된 폴리에스테르 필름을 210℃에서 90분 동안 건조 전후의 Col-a의 변화량(△a)이 1.50 이하이거나, 210℃에서 90분 동안 건조 전후의 Col-b의 변화량(△b)이 1.50 이하인, 폴리에스테르 용기의 재생 방법.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 용기가 폴리에틸렌 테레프탈레이트를 90 중량% 이상으로 포함하는, 폴리에스테르 용기의 재생 방법.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 제 1 플레이크의 입자 크기가 0.1 내지 25 mm이고, 상기 제 2 플레이크의 입자 크기가 0.1 내지 25 mm인, 폴리에스테르 용기의 재생 방법.
  4. 폴리에스테르 용기의 재생 방법에 따라 제조된 재생 폴리에스테르 칩으로서,
    상기 폴리에스테르 용기의 재생 방법은,
    폴리에스테르 용기 및 상기 폴리에스테르 용기의 적어도 일부를 둘러싸는 열수축된 폴리에스테르 필름을 제공하는 단계;
    상기 폴리에스테르 용기 및 상기 열수축된 폴리에스테르 필름을 분쇄하여 플레이크를 얻는 단계; 및
    상기 플레이크를 열처리하여 재생 폴리에스테르 칩을 제조하는 단계;를 포함하고,
    상기 플레이크를 200℃ 내지 220℃에서 60분 내지 120분 동안 열처리시 클럼핑(clumping) 분율이 9% 이하이고,
    상기 플레이크가 상기 용기가 분쇄되어 얻어지는 제 1 플레이크 및 상기 열수축된 폴리에스테르 필름이 분쇄되어 얻어지는 제 2 플레이크를 포함하고,
    상기 열수축된 폴리에스테르 필름은 디올 성분 및 디카복실산 성분을 포함하는 공중합 폴리에스테르 수지를 포함하고,
    상기 공중합 폴리에스테르 수지가 상기 디올 성분의 총 몰수를 기준으로 13 내지 25 몰%의 네오펜틸글리콜을 포함하거나,
    상기 공중합 폴리에스테르 수지가 상기 디올 성분 이외의 1가 알코올을 포함하며, 이때 상기 1가 알코올은 메탄올, 에탄올, 이소프로필알코올, 알릴알코올 또는 벤질알코올이며, 상기 디올 성분 및 상기 1가 알코올 총 몰수를 기준으로 10 내지 30 몰%로 포함하고,
    상기 열수축된 폴리에스테르 필름을 210℃에서 90분 동안 건조 전후의 Col-a의 변화량(△a)이 1.50 이하이거나, 210℃에서 90분 동안 건조 전후의 Col-b의 변화량(△b)이 1.50 이하이고,
    상기 재생 폴리에스테르 칩이 상기 재생 폴리에스테르 칩 총 중량을 기준으로 95 내지 99 중량%의 폴리에틸렌테레프탈레이트를 포함하고, 1 내지 5 중량%의 공중합 폴리에스테르 수지를 포함하는, 재생 폴리에스테르 칩.
  5. 제 4 항에 있어서,
    상기 재생 폴리에스테르 칩이 폴리에틸렌 테레프탈레이트를 포함하는 제1 플레이크 및 공중합 폴리에스테르 수지를 포함하는 제2 플레이크를 포함하는, 재생 폴리에스테르 칩.
  6. 디올 성분 및 디카복실산 성분을 포함하는 공중합 폴리에스테르 수지를 포함하는 폴리에스테르 필름으로서,
    210℃에서 90분 동안 건조 전후의 Col-a의 변화량(△a)이 1.50 이하이거나, 210℃에서 90분 동안 건조 전후의 Col-b의 변화량(△b)이 1.50 이하이고,
    상기 공중합 폴리에스테르 수지가 상기 디올 성분의 총 몰수를 기준으로 13 내지 25 몰%의 네오펜틸글리콜을 포함하거나,
    상기 공중합 폴리에스테르 수지가 상기 디올 성분 이외의 1가 알코올을 포함하며, 이때 상기 1가 알코올은 메탄올, 에탄올, 이소프로필알코올, 알릴알코올 또는 벤질알코올이며, 상기 디올 성분 및 상기 1가 알코올 총 몰수를 기준으로 10 내지 30 몰%로 포함하고,
    상기 폴리에스테르 필름이 구비된 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET) 용기를 분쇄한 플레이크를 200℃ 내지 220℃의 온도에서 60분 내지 120분 동안 열처리하는 경우, 클럼핑(clumping) 분율이 9% 이하인, 폴리에스테르 용기와 함께 재생하기 위한 폴리에스테르 필름.
  7. 제 6 항에 있어서,
    80℃의 온도에서 10초 동안 열처리시 주수축 방향의 열수축률이 30% 이상인, 폴리에스테르 용기와 함께 재생하기 위한 폴리에스테르 필름.
  8. 제 6 항에 있어서,
    시차주사열량계(Differential Scanning Calorimetry)로 측정한 유리 전이 온도(Tg)가 60℃ 이상인, 폴리에스테르 용기와 함께 재생하기 위한 폴리에스테르 필름.
  9. 제 6 항에 있어서,
    상기 디올 성분이 에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 네오펜틸글리콜, 이소프로필알코올 및 사이클로헥산디메탄올로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인, 폴리에스테르 용기와 함께 재생하기 위한 폴리에스테르 필름.
  10. 제 6 항에 있어서,
    상기 공중합 폴리에스테르 수지가 상기 디올 성분의 총 몰수를 기준으로 에틸렌글리콜을 55 내지 90 몰%로 포함하고, 디에틸렌글리콜을 1 내지 15 몰%로 포함하는, 폴리에스테르 용기와 함께 재생하기 위한 폴리에스테르 필름.
  11. 삭제
  12. 제 6 항에 있어서,
    상기 공중합 폴리에스테르 수지가 상기 디올 성분의 총 몰수를 기준으로 사이클로헥산디메탄올을 1 이상 내지 30 미만 몰%로 포함하는, 폴리에스테르 용기와 함께 재생하기 위한 폴리에스테르 필름.
KR1020190135642A 2019-10-29 2019-10-29 폴리에스테르 용기의 재생 방법 및 이를 위한 폴리에스테르 필름 KR102226711B1 (ko)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020190135642A KR102226711B1 (ko) 2019-10-29 2019-10-29 폴리에스테르 용기의 재생 방법 및 이를 위한 폴리에스테르 필름
US16/687,127 US11155691B2 (en) 2019-10-29 2019-11-18 Method for reproducing polyester container and polyester film used in the method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020190135642A KR102226711B1 (ko) 2019-10-29 2019-10-29 폴리에스테르 용기의 재생 방법 및 이를 위한 폴리에스테르 필름

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR102226711B1 true KR102226711B1 (ko) 2021-03-11

Family

ID=75142861

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020190135642A KR102226711B1 (ko) 2019-10-29 2019-10-29 폴리에스테르 용기의 재생 방법 및 이를 위한 폴리에스테르 필름

Country Status (2)

Country Link
US (1) US11155691B2 (ko)
KR (1) KR102226711B1 (ko)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3863832A1 (en) 2018-10-08 2021-08-18 Eastman Chemical Company Crystallizable shrinkable films and thermoformable sheets made from resin blends
KR102258534B1 (ko) 2019-10-31 2021-05-31 에스케이씨 주식회사 폴리에스테르계 필름 및 이를 이용한 폴리에스테르계 용기의 재생 방법
AU2021202635B2 (en) * 2021-01-22 2022-12-15 Sk Microworks Co., Ltd. Polyester film, preparation method thereof and method for reproducing polyethyleneterephthalate container using same
KR102553960B1 (ko) * 2021-07-05 2023-07-11 에스케이마이크로웍스 주식회사 폴리에스테르 필름, 이를 포함하는 열수축성 라벨 및 포장재

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001058622A (ja) * 1999-08-20 2001-03-06 Toyobo Co Ltd ラベルを装着した樹脂製ボトル及びその再生方法
JP2003122256A (ja) * 2002-06-17 2003-04-25 Toyobo Co Ltd ラベルを装着したボトル及びその再生方法
KR20040026406A (ko) * 2002-09-24 2004-03-31 에스케이케미칼주식회사 폐 폴리에스테르 플레이크의 고상중합 방법 및 장치
KR100672020B1 (ko) * 1997-12-19 2007-08-31 도요 보세키 가부시키가이샤 라벨,라벨이부착된병,및라벨과병의재생방법
KR100981129B1 (ko) * 2010-03-09 2010-09-10 에스케이씨 주식회사 열수축성 폴리에스터계 필름
KR20130041205A (ko) * 2010-07-14 2013-04-24 바스프 에스이 폴리에스테르 수지 조성물 및 이의 제조 방법

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10800898B2 (en) * 2018-04-30 2020-10-13 Skc Inc. Method for reproducing polyester container and reproduced polyester chip prepared therefrom

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100672020B1 (ko) * 1997-12-19 2007-08-31 도요 보세키 가부시키가이샤 라벨,라벨이부착된병,및라벨과병의재생방법
JP2001058622A (ja) * 1999-08-20 2001-03-06 Toyobo Co Ltd ラベルを装着した樹脂製ボトル及びその再生方法
JP2003122256A (ja) * 2002-06-17 2003-04-25 Toyobo Co Ltd ラベルを装着したボトル及びその再生方法
KR20040026406A (ko) * 2002-09-24 2004-03-31 에스케이케미칼주식회사 폐 폴리에스테르 플레이크의 고상중합 방법 및 장치
KR100981129B1 (ko) * 2010-03-09 2010-09-10 에스케이씨 주식회사 열수축성 폴리에스터계 필름
KR20130041205A (ko) * 2010-07-14 2013-04-24 바스프 에스이 폴리에스테르 수지 조성물 및 이의 제조 방법

Also Published As

Publication number Publication date
US11155691B2 (en) 2021-10-26
US20210122899A1 (en) 2021-04-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102212381B1 (ko) 폴리에스테르 필름 및 이를 이용한 폴리에스테르 용기의 재생 방법
KR102263118B1 (ko) 폴리에스테르 필름, 이의 제조 방법, 및 이를 이용한 폴리에틸렌테레프탈레이트 용기의 재생 방법
KR102226711B1 (ko) 폴리에스테르 용기의 재생 방법 및 이를 위한 폴리에스테르 필름
KR102281770B1 (ko) 폴리에스테르 필름 및 이를 이용한 폴리에스테르 용기의 재생 방법
EP4032945B1 (en) Polyester film, preparation method thereof and method for reproducing polyethyleneterephthalate container using same
KR102349923B1 (ko) 폴리에스테르 필름, 이의 제조 방법, 및 이를 이용한 폴리에틸렌테레프탈레이트 용기의 재생 방법
KR102349917B1 (ko) 폴리에스테르 필름, 이의 제조 방법, 및 이를 이용한 폴리에틸렌테레프탈레이트 용기의 재생 방법

Legal Events

Date Code Title Description
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant